HUP0302308A2 - Többszörösen helyettesített imidazo-piridinek mint gyomorsavkiválasztás-gátlók és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények - Google Patents

Többszörösen helyettesített imidazo-piridinek mint gyomorsavkiválasztás-gátlók és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények

Info

Publication number
HUP0302308A2
HUP0302308A2 HU0302308A HUP0302308A HUP0302308A2 HU P0302308 A2 HUP0302308 A2 HU P0302308A2 HU 0302308 A HU0302308 A HU 0302308A HU P0302308 A HUP0302308 A HU P0302308A HU P0302308 A2 HUP0302308 A2 HU P0302308A2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
alkyl
alkoxy
group
cycloalkyl
alkenyl
Prior art date
Application number
HU0302308A
Other languages
English (en)
Inventor
Wilm Buhr
Bernhard Kohl
Wolfgang Kromer
Stefan Postius
Jörg Senn-Bilfinger
Wolfgang-Alexander Simon
Peter Zimmermann
Original Assignee
Altana Pharma Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Altana Pharma Ag filed Critical Altana Pharma Ag
Publication of HUP0302308A2 publication Critical patent/HUP0302308A2/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/12Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D471/14Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4151,2-Diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/12Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D491/14Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

A találmány (1) általános képletű vegyületekre és azok sóiravonatkozik - a képletben R1 jelentése hidrogénatom vagy alkil-,cikloalkil-, cikloalkil-alkil-, alkoxi-, alkoxi-alkil-, alkoxi-karbonil-, alkenil-, alkinil-, fluorozott alkil- vagy hidroxi-alkil-csoport; R2 jelentése hidrogénatom, halogénatom vagy alkil-, aril-,cikloalkil-, cikloalkil-alkil)-, alkoxi-karbonil-, hidroxi-alkil-,alkenil-, alkinil-, fluorozott alkil- vagy ciano-metil-csoport; R3ajelentése hidrogénatom, halogénatom, fluorozott alkil-, alkil-,alkenil-, alkinil-, karboxil-, -CO-alkoxi-, hidroxi-alkil-, alkoxi-alkil-, alkoxi-alkoxi-alkil- vagy fluorozott alkoxi-alkil-csoport vagy-CONR31R32 általános képletű csoport; R3b jelentése hidrogénatom,halogénatom, fluorozott alkil-, alkil-, alkenil-, alkinil-, karboxil-,-CO-alkoxi-, hidroxi-alkil-, alkoxi-alkil-, alkoxi-alkoxi-alkil- vagyfluorozott alkoxi-alkil-csoport vagy -CONR31R32 általános képletűcsoport; R4a és R4b egyike hidrogénatomot, alkil-, alkenil-, fenil-vagy fenil-alkil-csoportot jelent, és a másik jelentése hidroxil-,alkoxi-, oxo-szubsztituált alkoxi-, cikloalkoxi-, cikloalkil-alkoxi-,hidroxi-alkoxi-, alkoxi-alkoxi-, alkoxi-alkoxi-alkoxi-, cikloalkoxi-alkoxi-, cikloalkil-alkoxi-alkoxi-, alkil-karbonil-oxi-, teljesen vagyfőként halogénszubsztituált alkoxi- vagy R41 vagy R42 csoport; vagyR4a és R4b együtt oxigénatomot vagy alkilidéncsoportot alkot; R5a ésR5b egyike hidrogénatomot, alkil-, alkenil-, fenil- vagy fenil-alkil-csoportot jelent, és a másik jelentése hidroxil-, alkoxi-, oxo-szubsztituált alkoxi-, cikloalkoxi-, cikloalkil-alkoxi-, hidroxi-alkoxi-, alkoxi-alkoxi-, alkoxi-alkoxi-alkoxi-, cikloalkoxi-alkoxi-,cikloalkil-alkoxi-alkoxi-, alkil-karbonil-oxi-, teljesen vagy főkénthalogénszubsztituált alkoxi- vagy R51 vagy R52 csoport; vagy R5a ésR5b együtt oxigénatomot vagy alkilidén-csoportot alkot; vagyegyrészről R4a és R4b egyike, másrészről R5a és R5b egyike mindenesetben hidrogénatomot vagy alkil-, alkenil-, fenil- vagy fenil-alkil-csoportot jelent, és a fennmaradt két csoport együtt alkilén-dioxi-csoportot alkot, ami adott esetben részlegesen vagy teljesenhalogénezett lehet; Arom R8, R9, R10 és R11 csoporttal szubsztituáltmono- vagy biciklusos aromás csoportot, éspedig fenil-, naftil-,pirrolil-, pirazolil-, imidazolil-, 1,2,3-triazolil-, indolil-,benzimidazolil-, furanil- (furil), benzofuranil- (benzofuril),tiofenil- (tienil), benzotiofenil(benzotienil), tiazolil-,izoxazolil-, piridinil-, pirimidinil-, kinolinil- vagy izokinolinil-csoportot jelent; és X oxigénatomot (-O-) vagy -NH- csoportot jelent.A találmány kiterjed a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítményekreis. Ó
HU0302308A 2000-10-25 2001-10-23 Többszörösen helyettesített imidazo-piridinek mint gyomorsavkiválasztás-gátlók és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények HUP0302308A2 (hu)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP00123133 2000-10-25
PCT/EP2001/012207 WO2002034749A1 (en) 2000-10-25 2001-10-23 Polysubstituted imidazopyridines as gastric secretion inhibitors

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUP0302308A2 true HUP0302308A2 (hu) 2003-11-28

Family

ID=8170193

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0302308A HUP0302308A2 (hu) 2000-10-25 2001-10-23 Többszörösen helyettesített imidazo-piridinek mint gyomorsavkiválasztás-gátlók és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények

Country Status (19)

Country Link
US (2) US6869949B2 (hu)
EP (1) EP1332143A1 (hu)
JP (1) JP2004512338A (hu)
KR (1) KR20040011423A (hu)
CN (1) CN1692113A (hu)
AU (2) AU2002210563B2 (hu)
BR (1) BR0114873A (hu)
CA (1) CA2426616A1 (hu)
EA (1) EA008151B1 (hu)
HR (1) HRP20030323A2 (hu)
HU (1) HUP0302308A2 (hu)
IL (1) IL154850A0 (hu)
MX (1) MXPA03003706A (hu)
NO (1) NO325736B1 (hu)
NZ (1) NZ525281A (hu)
PL (1) PL360412A1 (hu)
SK (1) SK5072003A3 (hu)
WO (1) WO2002034749A1 (hu)
ZA (1) ZA200302038B (hu)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2426616A1 (en) * 2000-10-25 2002-05-02 Altana Pharma Ag Polysubstituted imidazopyridines as gastric secretion inhibitors
DE10145457A1 (de) * 2001-09-14 2003-04-03 Basf Ag Substituierte Imidazo[1,2-a]-5,6,7,8-tetrahydropyridin-8-one, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie deren Verwendung zur Herstellung von Imidazo[1,2,-a]pyridinen
KR20040081204A (ko) 2002-02-15 2004-09-20 알타나 파마 아게 트리시클릭 n-아실 화합물
TWI295575B (en) * 2002-04-24 2008-04-11 Altana Pharma Ag Nitrosated imidazopyridines
MXPA05006349A (es) * 2002-12-20 2005-08-26 Altana Pharma Ag 8-trialquisiloxi -2-metil -9-fenil -7- oxo-7, 8, 9, 10- tetrahidroimidazo [1, 2h] [1, 7].
BRPI0407541A (pt) * 2003-02-17 2006-02-14 Altana Pharma Ag combinações e uso de compostos farmaceuticamente ativos selecionados
US20060194972A1 (en) * 2003-04-03 2006-08-31 Altana Pharma Ag Process for the production of imidazopyridin-8-ones
AR044129A1 (es) * 2003-05-06 2005-08-24 Altana Pharma Ag Compuestos intermedios de imidazopiridina. proceso de preparacion.
WO2005041961A1 (en) 2003-11-03 2005-05-12 Astrazeneca Ab Imidazo [1,2-a] pyridine derivatives for the treatment of silent gastro-esophageal reflux
AR046893A1 (es) * 2003-12-16 2005-12-28 Altana Pharma Ag Bencimidazoles triciclicos
AR046941A1 (es) * 2003-12-19 2006-01-04 Altana Pharma Ag Imidazopiridinas triciclicas y su uso como inhibidores de secrecion de acido gastrico
WO2005058894A1 (en) 2003-12-19 2005-06-30 Altana Pharma Ag Intermediates for the preparation of tricyclic dihydropyrano -imidazo -pyridines derivatives
AU2005291284A1 (en) * 2004-10-01 2006-04-13 Altana Pharma Ag Substituted tricyclic benzimidazoles
AR051375A1 (es) * 2004-10-15 2007-01-10 Altana Pharma Ag Imidazopiridinas difluoro substituidas
WO2008058990A1 (en) * 2006-11-16 2008-05-22 Nycomed Gmbh 7,7-disubstituted pyrano-[2,3-c]-imidazo-[1,2-a]-pyridine derivatives and their use as gastric acid secretion inhibitors
WO2012027240A1 (en) * 2010-08-23 2012-03-01 Schering Corporation Fused tricyclic inhibitors of mammalian target of rapamycin

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4468400A (en) * 1982-12-20 1984-08-28 Schering Corporation Antiulcer tricyclic imidazo [1,2-a]pyridines
US4673679A (en) * 1986-05-14 1987-06-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Use of prodrugs of 3-hydroxymorphinans to prevent bitter taste upon buccal, nasal or sublingual administration
CA2102116A1 (en) * 1991-05-31 1992-12-01 Gary R. Schulte Use of rapamycin prodrugs as immunosuppressant agents
DE4308095A1 (de) * 1993-03-13 1994-09-15 Hoechst Ag Prodrug-Derivate von Arzneimittelwirkstoffen mit Hydroxylgruppen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
SE9401197D0 (sv) * 1994-04-11 1994-04-11 Astra Ab Active compounds
PL190803B1 (pl) * 1997-03-24 2006-02-28 Altana Pharma Ag Związki tetrahydropirydylowe, środki farmaceutyczne zawierające te związki oraz zastosowanie tych związków
ZA982445B (en) * 1997-03-24 1998-09-24 Byk Gulden Lomberg Chem Fab Tetrahydropyrido compounds
EP0984969B1 (en) * 1997-05-28 2008-07-09 Nycomed GmbH Fused dihydropyrans
HUP0001555A3 (en) 1997-10-30 2001-01-29 Altana Pharma Ag Tetrahydro-imidazo-naphthyridine derivatives, pharmaceutical compositions thereof and process for their preparation
DE69905178T2 (de) * 1998-09-23 2003-07-17 Altana Pharma Ag Tetrahydropyridoether
CA2349476A1 (en) * 1998-11-03 2000-05-11 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh Imidazonaphthyridines
PT1173439E (pt) * 1999-04-17 2003-10-31 Altana Pharma Ag Haloalcoxi imidazonaftiridinas
AU783724B2 (en) * 2000-03-29 2005-12-01 Altana Pharma Ag Tricyclic imidazopyridines
CZ20023116A3 (cs) * 2000-03-29 2003-01-15 Altana Pharma Ag Alkylované imidazopyridinové sloučeniny
US20030100578A1 (en) * 2000-03-29 2003-05-29 Senn Jorg Bilfinger Pyrano[2,3-c]imidazo[-1,2-a]pyridine derivatives for the treatment of gastrointestinal disorders
NZ520837A (en) * 2000-03-29 2005-01-28 Altana Pharma Ag Prodrugs of imidazopyridine derivatives
CA2426616A1 (en) * 2000-10-25 2002-05-02 Altana Pharma Ag Polysubstituted imidazopyridines as gastric secretion inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
NO20031830D0 (no) 2003-04-24
BR0114873A (pt) 2003-07-01
AU2002210563B2 (en) 2007-03-01
NO20031830L (no) 2003-04-24
IL154850A0 (en) 2003-10-31
KR20040011423A (ko) 2004-02-05
EA200300478A1 (ru) 2003-12-25
CA2426616A1 (en) 2002-05-02
MXPA03003706A (es) 2005-01-25
ZA200302038B (en) 2004-04-22
CN1692113A (zh) 2005-11-02
SK5072003A3 (en) 2003-09-11
US6869949B2 (en) 2005-03-22
NZ525281A (en) 2004-11-26
JP2004512338A (ja) 2004-04-22
US20040106642A1 (en) 2004-06-03
WO2002034749A1 (en) 2002-05-02
HRP20030323A2 (hr) 2005-04-30
EA008151B1 (ru) 2007-04-27
US7141567B2 (en) 2006-11-28
US20040214852A1 (en) 2004-10-28
AU1056302A (en) 2002-05-06
PL360412A1 (en) 2004-09-06
NO325736B1 (no) 2008-07-14
EP1332143A1 (en) 2003-08-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUP0302308A2 (hu) Többszörösen helyettesített imidazo-piridinek mint gyomorsavkiválasztás-gátlók és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
NZ506081A (en) Inhibitors of alpha-4 mediated cell adhesion
HUP0000695A2 (hu) Benzodioxol-, benzofurán-, dihidrobenzofurán- és benzodioxánszármazékok és ezeket tartalmazó melatonerg gyógyszerkészítmények
ATE302005T1 (de) N-ureidoalkylpiperidine als modulatoren der aktivität der chemokinrezeptoren
MXPA02012712A (es) N-ureidoheterocicloalquil-piperidinas como moduladores de la actividad del receptor de quimiocinas.
DE69710319T2 (de) Para-substituierte phenylpropansäure derivate als integrin-antagonisten
HUP0300195A2 (hu) Heterociklusos nátrium/proton-csere inhibitorok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
HUP9701068A2 (hu) Mirtazapint és egy vagy több szelektív szerotoninújrafelvétel-inhibitort tartalmazó gyógyászati készítmény
ATE229001T1 (de) Zwischenprodukte verwendbar in der herstellung von enzym-inhibitoren
HUP9802417A2 (hu) Heteroaril-csoportot tartalmazó amidszármazékok, valamint ezeket a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények
TW200420542A (en) A compound having TGF β inhibition activity and a medicinal composition containing the same
ATE212991T1 (de) Thiazolidinedione- und oxazolidinedione-derivate mit antidiabetischen, hypolipidämischen und anti hypertensiven eigenschaften
NZ509010A (en) 4 to 7 Membered heterocyclic ring systems containing either nitrogen and optionally sulphur useful as inhibitors of alpha-4, beta-1 mediated cell adhesion
WO2003075853A3 (en) Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
ES2148227T3 (es) Derivados de 1-piperazino-1,2-dihidroindeno.
ECSP066658A (es) Alfahidroxiamidas como antagonistas o agonistas inversos de bradiquinina
ATE482183T1 (de) Malonamide und malonamid-derivate als modulatoren der chemokin-rezeptor-aktivität
SE7610409L (sv) Farmakologiskt aktiva foreningar
EP0751145A3 (en) HIV protease inhibitors
DK0954521T3 (da) 4-[(thien-3-yl)methyl]-imidazoler med alfa2-adrenoceptor-agonistisk aktivitet
CA2380309A1 (en) Cable, in particular for transport or distribution of electrical energy and insulating composition
DK0650485T3 (da) 2,5-Diaryltetrahydrothiophener, -furaner og analoger til behandling af inflammatoriske forstyrrelser og immunforstyrrelser
PH12021551152A1 (en) Use of glutarimide derivative for overcoming steroid resistance and treating diseases associated with aberrant interferon gamma signaling
DE50004649D1 (de) Schutzkappe
DE69608701T2 (de) Vitamin d analoge

Legal Events

Date Code Title Description
FD9A Lapse of provisional protection due to non-payment of fees