HUP0203140A2 - Biciklikus imidazo-5-il-amin-származékok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények - Google Patents
Biciklikus imidazo-5-il-amin-származékok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítményekInfo
- Publication number
- HUP0203140A2 HUP0203140A2 HU0203140A HUP0203140A HUP0203140A2 HU P0203140 A2 HUP0203140 A2 HU P0203140A2 HU 0203140 A HU0203140 A HU 0203140A HU P0203140 A HUP0203140 A HU P0203140A HU P0203140 A2 HUP0203140 A2 HU P0203140A2
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- group
- optionally substituted
- alkyl group
- carbon atoms
- hydrogen atom
- Prior art date
Links
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 title 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title 1
- -1 bicyclic imidazol-5-yl-amine derivatives Chemical class 0.000 abstract 17
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract 13
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 11
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 241000347391 Umbrina cirrosa Species 0.000 abstract 1
- 125000005073 adamantyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)* 0.000 abstract 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- CCGKOQOJPYTBIH-UHFFFAOYSA-N ethenone Chemical compound C=C=O CCGKOQOJPYTBIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 abstract 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 abstract 1
- 125000002425 furfuryl group Chemical group C(C1=CC=CO1)* 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract 1
- 125000006357 methylene carbonyl group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([*:2])=O 0.000 abstract 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 abstract 1
- 125000001792 phenanthrenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C=CC12)* 0.000 abstract 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
- C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D513/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6561—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing systems of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring or ring system, with or without other non-condensed hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C40—COMBINATORIAL TECHNOLOGY
- C40B—COMBINATORIAL CHEMISTRY; LIBRARIES, e.g. CHEMICAL LIBRARIES
- C40B40/00—Libraries per se, e.g. arrays, mixtures
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
A találmány szerinti (I) általános képletű biciklikus imidazo-5-il-amin-származékok[mely képletben R1 jelentése C(CH3)3 (CH2)6CN, adottesetben helyettesített fenilcsoport, 1-8 szénatomos cikloalkilcsoport,CH2CH2R (ahol R jelentése 4-morfolino- csoport), 1,1,3,3-tetrametil-butil-csoport vagy CH2Ra[ahol Ra jelentése hidrogénatom, 1-8szénatomos alkilcsoport, adott esetben helyettesített fenilcsoport,CO(OR') (ahol R' jelentése 1-8 szénatomos alkilcsoport), PO(OR<) (aholR< jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport) vagy Si(RxRyRz) (ahol Rx, Ryés Rz jelentése egymástól fiiggetlenül 1-8 szénatomos alkilcsoport, 4-8 szénatomos cikoalkilcsoport vagy fenilcsoport]; R2 jelentésehidrogénatom, CORb[ahol Rb jelentése hidrogénatom, 1-8 szénatomosalkilcsoport, 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport, CH2CH2CO(OR') (ahol R'jelentése 1-8 szénatomos alkilcsoport), adamantilcsoport, adottesetben helyettesített fenilcsoport, adott esetben helyettesített 1-naftil-, 2-naftil-, 2-piridil-, 3-piridil-, 4-piridil-, tiazolil- vagyfuroilcsoport], CH2Rc (ahol Rc jelentése hidrogénatom, 1-8 szénatomosalkilcsoport vagy adott esetben helyettesített fenilcsoport), CH2CH2Rd(ahol Rd jelentése adott esetben helyettesített fenilcsoport) vagyCONHRe (ahol Re jelentése fenilcsoport); R3 jelentése 1-8 szénatomosalkilcsoport, 3-8 szénatomos cikloalkilcsoport, adott esetbenhelyettesített fenilcsoport, adott esetben helyettesített 1-naftil-,2-naftil-, kinolinil-, antracenil-, fenantrenil-, benzotiofenil-,benzofurfuril-, adott esetben helyettesített pirrolil-, 2-piridil-; 3-piridil-, 4-piridil- csoport, adott esetben helyettesítettfurfurilcsoport vagy adott esetben helyettesített tiofenilcsoport; Xjelentése CR5, N vagy S és Y jelentése - amennyiben X jelentése S-CR6vagy N, és minden egyéb esetben N; R4, R5 és R6 jelentése egymástólfüggetlenül hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkilcsoport, fluoratom,klóratom, brómatom, trifluor-metil-, ciano-, nitrocsoport, NHRf (aholRf jelentése hidrogénatom, 1-8 szénatomos egyenes- vagy elágazó láncúalkilcsoport vagy adott esetben helyettesített fenilcsoport), SRg(ahol Rg jelentése hidrogénatom, egyenes- vagy elágazóláncú 1-8szénatomos alkilcsoport, fenil-, piridinil-, benzil- vagyfluorenilcsoport), ORh[ahol Rh jelentése 1-8 szénatomos alkilcsoport,adott esetben helyettesített fenilcsoport vagy CO(OR') (ahol R'jelentése egyenes- vagy elágazóláncú 1-8 szénatomos alkilcsoport],CO(OR') vagy CH2CO(OR') (ahol R' jelentése a fent megadott vagy aCH2CO(OR') csoport esetében hidrogénatom is lehet, vagy adott esetbenhelyettesített fenilcsoport] és gyógyászatilag alkalmas sóikfájdalomcsillapító hatással rendelkeznek. A találmány kiterjed avegyületek előállítására és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítményekre. Ó
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19948434A DE19948434A1 (de) | 1999-10-08 | 1999-10-08 | Substanzbibliothek enthaltend bicyclische Imidazo-5-amine und/oder bicyclische Imidazo-3-amine |
DE1999148436 DE19948436B4 (de) | 1999-10-08 | 1999-10-08 | Bicyclische Imidazo-5-aminderivate |
PCT/EP2000/009097 WO2001027118A2 (de) | 1999-10-08 | 2000-09-18 | Bicyclische imidazo-5-yl-aminderivate |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUP0203140A2 true HUP0203140A2 (hu) | 2003-01-28 |
HUP0203140A3 HUP0203140A3 (en) | 2004-06-28 |
Family
ID=26055216
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU0203140A HUP0203140A3 (en) | 1999-10-08 | 2000-09-18 | Bicyclic imidazo-5-yl-amine derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them |
Country Status (29)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US6657064B2 (hu) |
EP (1) | EP1218383B1 (hu) |
JP (1) | JP2003511456A (hu) |
KR (1) | KR20020068515A (hu) |
CN (1) | CN1211385C (hu) |
AR (1) | AR030030A1 (hu) |
AT (1) | ATE413403T1 (hu) |
AU (1) | AU781227B2 (hu) |
BR (1) | BR0014817A (hu) |
CA (1) | CA2388476C (hu) |
CO (1) | CO5200851A1 (hu) |
CY (1) | CY1110416T1 (hu) |
CZ (1) | CZ20021242A3 (hu) |
DE (1) | DE50015443D1 (hu) |
DK (1) | DK1218383T3 (hu) |
ES (1) | ES2316388T3 (hu) |
HK (1) | HK1047746A1 (hu) |
HU (1) | HUP0203140A3 (hu) |
IL (2) | IL149010A0 (hu) |
MX (1) | MXPA02002837A (hu) |
NO (1) | NO20021566L (hu) |
PE (1) | PE20010638A1 (hu) |
PL (1) | PL355019A1 (hu) |
PT (1) | PT1218383E (hu) |
RU (1) | RU2002110112A (hu) |
SI (1) | SI1218383T1 (hu) |
SK (1) | SK4642002A3 (hu) |
UY (1) | UY26370A1 (hu) |
WO (1) | WO2001027118A2 (hu) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BR0014817A (pt) * | 1999-10-08 | 2002-06-18 | Gruenenthal Gmbh | Imidazo-5-il-aminas bicìclicas, medicamentos que as contém, seu emprego para a preparação de medicamentos e procedimento para sua preparação |
AU2001251444A1 (en) | 2000-04-10 | 2001-10-23 | Merck And Co., Inc. | Inhibitors of prenyl-protein transferase |
DE10043845A1 (de) * | 2000-09-06 | 2002-03-14 | Gruenenthal Gmbh | Verfahren zur Messung der Aktivität der NO-Synthase |
KR100647583B1 (ko) * | 2003-10-07 | 2006-11-17 | 삼성에스디아이 주식회사 | 이미다졸 고리 함유 화합물 및 이를 이용한 유기 전계발광 소자 |
WO2006065788A2 (en) * | 2004-12-13 | 2006-06-22 | Glaxo Group Limited | Novel muscarinic acetylcholine receptor antagonists |
US7923041B2 (en) * | 2005-02-03 | 2011-04-12 | Signum Biosciences, Inc. | Compositions and methods for enhancing cognitive function |
DE102006011574A1 (de) * | 2006-03-10 | 2007-10-31 | Grünenthal GmbH | Substituierte Imidazo[2,1-b]thiazol-Verbindungen und ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln |
EA200870592A1 (ru) * | 2006-05-31 | 2009-08-28 | Галапагос Н.В. | Триазолопиразиновые соединения, пригодные для лечения дегенеративных и воспалительных заболеваний |
US20100173930A1 (en) * | 2006-08-01 | 2010-07-08 | Alex Muci | Certain Chemical Entities, Compositions and Methods |
US8227603B2 (en) * | 2006-08-01 | 2012-07-24 | Cytokinetics, Inc. | Modulating skeletal muscle |
ES2558517T3 (es) * | 2006-08-02 | 2016-02-04 | Cytokinetics, Inc. | Ciertas entidades químicas, composiciones y métodos que comprenden imidazopirimidinas |
US8299248B2 (en) | 2006-08-02 | 2012-10-30 | Cytokinetics, Incorporated | Certain 1H-imidazo[4,5-b]pyrazin-2(3H)-ones and 1H-imidazo[4,5-b]pyrazin-2-ols and methods for their use |
US7851484B2 (en) * | 2007-03-30 | 2010-12-14 | Cytokinetics, Inc. | Certain chemical entities, compositions, and methods |
WO2009061856A1 (en) * | 2007-11-09 | 2009-05-14 | The Salk Instituite For Biological Studies | Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors |
PT2266990E (pt) * | 2008-04-15 | 2012-12-27 | Eisai R&D Man Co Ltd | Composto de 3-fenilpirazolo[5,1-b]tiazole |
EP2443123B1 (en) * | 2009-06-15 | 2017-04-05 | Rigel Pharmaceuticals, Inc. | Small molecule inhibitors of spleen tyrosine kinase (syk) |
AR078521A1 (es) | 2009-10-08 | 2011-11-16 | Eisai R&D Man Co Ltd | Compuesto pirazolotiazol |
SG10201605707UA (en) | 2011-07-13 | 2016-09-29 | Cytokinetics Inc | Combination als therapy |
AU2013251680A1 (en) | 2012-04-26 | 2014-11-13 | Bristol-Myers Squibb Company | Imidazothiadiazole and imidazopyridazine derivatives as protease activated receptor 4 (par4) inhibitors for treating platelet aggregation |
SG11201406757SA (en) | 2012-04-26 | 2014-11-27 | Bristol Myers Squibb Co | Imidazothiadiazole and imidazopyrazine derivatives as protease activated receptor 4 (par4) inhibitors for treating platelet aggregation |
WO2013163244A1 (en) | 2012-04-26 | 2013-10-31 | Bristol-Myers Squibb Company | Imidazothiadiazole derivatives as protease activated receptor 4 (par4) inhibitors for treating platelet aggregation |
US9598419B1 (en) | 2014-06-24 | 2017-03-21 | Universite De Montreal | Imidazotriazine and imidazodiazine compounds |
US9617279B1 (en) | 2014-06-24 | 2017-04-11 | Bristol-Myers Squibb Company | Imidazooxadiazole compounds |
KR102599388B1 (ko) * | 2017-09-01 | 2023-11-09 | 현대자동차주식회사 | 피드백 제어방법 및 시스템 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW274551B (hu) * | 1991-04-16 | 1996-04-21 | Takeda Pharm Industry Co Ltd | |
BR0014817A (pt) * | 1999-10-08 | 2002-06-18 | Gruenenthal Gmbh | Imidazo-5-il-aminas bicìclicas, medicamentos que as contém, seu emprego para a preparação de medicamentos e procedimento para sua preparação |
-
2000
- 2000-09-18 BR BR0014817-2A patent/BR0014817A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-09-18 HU HU0203140A patent/HUP0203140A3/hu unknown
- 2000-09-18 EP EP00967693A patent/EP1218383B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-18 AU AU77772/00A patent/AU781227B2/en not_active Ceased
- 2000-09-18 SK SK464-2002A patent/SK4642002A3/sk not_active Application Discontinuation
- 2000-09-18 CN CNB008163650A patent/CN1211385C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-09-18 RU RU2002110112/04A patent/RU2002110112A/ru not_active Application Discontinuation
- 2000-09-18 ES ES00967693T patent/ES2316388T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-18 PT PT00967693T patent/PT1218383E/pt unknown
- 2000-09-18 AT AT00967693T patent/ATE413403T1/de active
- 2000-09-18 JP JP2001530336A patent/JP2003511456A/ja not_active Withdrawn
- 2000-09-18 CZ CZ20021242A patent/CZ20021242A3/cs unknown
- 2000-09-18 MX MXPA02002837A patent/MXPA02002837A/es active IP Right Grant
- 2000-09-18 DK DK00967693T patent/DK1218383T3/da active
- 2000-09-18 CA CA002388476A patent/CA2388476C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-09-18 KR KR1020027004442A patent/KR20020068515A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-09-18 SI SI200031017T patent/SI1218383T1/sl unknown
- 2000-09-18 PL PL00355019A patent/PL355019A1/xx unknown
- 2000-09-18 DE DE50015443T patent/DE50015443D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-09-18 WO PCT/EP2000/009097 patent/WO2001027118A2/de active IP Right Grant
- 2000-09-18 IL IL14901000A patent/IL149010A0/xx active IP Right Grant
- 2000-10-02 CO CO00074644A patent/CO5200851A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-10-05 UY UY26370A patent/UY26370A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-10-05 AR ARP000105252A patent/AR030030A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-10-06 PE PE2000001066A patent/PE20010638A1/es not_active Application Discontinuation
-
2002
- 2002-04-03 NO NO20021566A patent/NO20021566L/no not_active Application Discontinuation
- 2002-04-04 IL IL149010A patent/IL149010A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-04-08 US US10/117,335 patent/US6657064B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-12-28 HK HK02109381.6A patent/HK1047746A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-08-05 US US10/633,579 patent/US6936631B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-01-28 CY CY20091100104T patent/CY1110416T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HUP0203140A2 (hu) | Biciklikus imidazo-5-il-amin-származékok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
HUP0400202A2 (hu) | Metalloproteináz inhibitor, hatású imidazolidin-dion-származékok alkalmazásuk és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
HUP0400691A2 (hu) | Pirimidinamin-származékok és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények, mint angiogenézis modulátorok | |
HUP0302922A2 (hu) | Sejtburjánzást gátló hatású imidazolo-5-il-2-anilino-pirimidinek és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
HUP0300466A2 (hu) | Arilcsoporttal helyettesített piridinek, pirimidinek, pirazinok és triazinok, és a vegyületek alkalmazása és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
HUP0204474A2 (hu) | 1H-imidazopiridin-származékok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk | |
HUP0401083A2 (hu) | 4-Amino-6-fenil-pirrolo[2,3-d]pirimidin-származékok, ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények és eljárás a vegyületek előállítására | |
HUP0401729A2 (hu) | IV típusú foszfodiészteráz inhibitor hatású alkin-aril-naftiridin-4(1H)-on-származékok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
HUP0004926A2 (hu) | A fenilgyűrű 2-helyzetében helyettesített 1-(N-fenilaminoalkil)piperazin-származékok, ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények és alkalmazásuk | |
TW200637869A (en) | The spiroketal derivatives and the use as therapeutical agent for diabetes of the same | |
HUP0402320A2 (hu) | Ariloxifenil- és arilszulfanilfenil-piperazin-származékok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk | |
DK0870765T3 (da) | Aminothiazolderivat, lægemiddel indeholdende samme og mellemprodukt til fremstilling af forbindelsen | |
MXPA04005350A (es) | Compuesto de dibencilamina, y uso medicinal del mismo. | |
SE9801474D0 (sv) | Quinoline Derivatives | |
TW200745034A (en) | New compounds | |
HUP0100348A2 (hu) | Hattagú, egy vagy két nitrogénatomot tartalmazó kondenzál biciklusok, eljárás előállításukra, alkalmazásuk, a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények, valamint intermedierek | |
HUP0401067A2 (hu) | Defenilazetidinon-származékok, eljárás előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk | |
HUP0401009A2 (hu) | 5-Hidroxitriptamin-6-ligandumokként alkalmazható 1-aril- vagy 1- alkil-szulfonilbenzazol-származékok, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
IL113778A (en) | Condensed-indan derivatives pharmaceutical compositions containing the same and methods for the preparation thereof | |
HUP0302193A2 (hu) | 1,4-Diazabiciklo[3.2.2]nonán-benzoxazol,-benzotiazol és -benzimidazol-származékok, előállításuk és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
HUP0203487A2 (hu) | Tetrahidrotiopirán-ftalazinon-származékok, mint PDE4-inhibitorok és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
HUP0401883A2 (hu) | Muszkarin agonisták és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények | |
ATE67193T1 (de) | 6-phenyl-pyridazin-verbindungen. | |
HUP0400317A2 (hu) | Béta-karbolin származékok, eljárás az előállításukra, alkalmazásuk és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények | |
HUP0203478A2 (hu) | Új tiazolidin-dion-származékok, mint antidiabéteszes szerek, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA9A | Lapse of provisional patent protection due to relinquishment or protection considered relinquished |