HUE034807T2 - Új kinolin-szubsztituált vegyület - Google Patents

Új kinolin-szubsztituált vegyület Download PDF

Info

Publication number
HUE034807T2
HUE034807T2 HUE14837210A HUE14837210A HUE034807T2 HU E034807 T2 HUE034807 T2 HU E034807T2 HU E14837210 A HUE14837210 A HU E14837210A HU E14837210 A HUE14837210 A HU E14837210A HU E034807 T2 HUE034807 T2 HU E034807T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
amino
compound
quinolin
formula
group
Prior art date
Application number
HUE14837210A
Other languages
English (en)
Inventor
Takao Uno
Katsumasa Nonoshita
Tadashi Shimamura
Original Assignee
Taiho Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Taiho Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Taiho Pharmaceutical Co Ltd
Publication of HUE034807T2 publication Critical patent/HUE034807T2/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D487/14—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D471/14—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Claims (6)

  1. tlj kliiolôi-sssiîbsartituált vegyidet Szabadalmi igénypernek
    1. Egy (i):
    képiéig vegyökt vágy egy sója, ahoi a
    csoport; O) egy A! :
    keplota csoport ία/. A) képletben B:
    képleté. csoport [Rs egy Mdrogesatcanf vagv egy 1*6sae«aío»ios-alfeleiöptM; es Reegy
    képleté csoport, ahol 1¾ R4, ésls aaonos vagy eltérő, és jelentésük egy hidrogén atom, egy halögénMoPp égy I: -6 saéasáomos yklicsopoRi egy 6-12 saéöatöísos hete^tótesopíMt, egy atnirsometdcsopark mely egy 1-6 szénatomos alkilesöpört-M lehet saiÉaiíltoIlí, yggy egy !-ptpeTihlPötaettlvseport, vagy egy: képletű csoport, ahol
    Re egy hidrogénatom vagy agy 1 -6 s/.éruuornos alk Besöpört j, B ? os Ra azonos vagy eltérd, és jelentésük egy hidrogénatom vagy egy 1 -6 szénatomos ah kiiesopoA; m éneke 0 vagy 1 ; gap Érték«· 1 vtagy 2);< © egy A2:
    képiem csoport (az A2 képletben,B és « az Ai képieméi megadott; és Rs egy hidrogénatom vagy egy 1 »6 szénatom os alküesoport): vagy p) egy A3:
    Mpleiű csoport (az À3 képletbe» B, m, és az AI képletnél megadott; és Rm egy 1 "6 szénatomos alkilesoport),
  2. 2. Az 1, igénypont szedné vegyiMet vagy egy só, ahol 1½ egy:
    képlet» csoport, ahol R-j, R4, és íl> azonos vagy eltérő, és jelentésük egy Mérogénatotn, egy halogénaiong egy 1*6 szénatomos alkilesoport. egy ammomeülesoport mely egy 1-6 szénalornos ajkílesopotital lehet szubsztltuâlvayzagy egy 1-pípeddinonieiíiesoport, vagy egy:
    képle'tâ csoport, ahol Re egy hidrogénatom vagy egy 1-6 szénatomos alkilesöpöri. $< Az l< vagy &amp;, igénypont szerinti: vegyüld vagy egy so> ahol Re egy;
    kégletü csoport, ahol Rn Ili, és Rs azonos vagy eltérő, és jelentésük agy hidrogénatom, egy halogéoatöí»s mély egy !"6 szénatomos alküesoporttsr lehet sanbsztitnáiva, vagy egy kpiperidinometiksoport,
  3. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti vegyilet vagy egy so, ahoi a;
    képiem csoport (Uegy Ah
    képiem csoport (ae AI képletben B egy;
    képletü csoport* ahol Rí egy hidrogénatom, vagy egy I tt szénatomos aiki lesöpört; és % egy:
    képlett csoport, ahol Rj, Rí* és R-s axones vagy eltérő* és jelentésük egy hidrogénatom vagy egy halogénatom, R? és Rg azonos vagy eltérő, és jelemésök egy hidrogénatom vagy egy 1-6 szenaiomos ah kik:sopor·.: m értéke 0 vagy 1; és n értéke 1); vagy (2) egy Á2:
    képlett csoport (az A2 képletben R és n az A1 képletnél '.megadott.; és Re egy hidrogénatom v-agyegy Î-6 szénatomos alkilcsoport). S, Az 1-4, igénypontok bármelyike szerinti vegyUlet vagy egy so, ahol a:
    képletö csoport (;) egy Ai:
    képlett! csoport (8¾ AI képletben B egy:
    képiem csoport, aboi Ils egy Mdrogetmtom; és 1¾ egy
    képleté csoport, ahol Rj, Rí, és R$ jelentése egy Indrogénatong R? és R$ jelentése egy EMrogénatorn; m énekei): és n érteke 1H vágy (2) egy A.2:
    képletü osoport (aa A3 képletben B és n aa At képletnél megadott; és Eo egy 1-6· saémlomos alléi lesöpört). *' \ 1'' 'ήοη> vnv»'s I i me'Mke nîcujh <eg\nY vagy egy sík ahol tvegyidet az ^ΙήΜύφ kösd! választott; ($}*N#*8í|ÉíÉ3ifö-ő!sm^í^ ri lam kt; iS oN~\4-;múno-o-nu4Ue;^ 5--( khioHo->iP>- Ek-dihidro-bl î-ρη < ; c s de ( 5.4-4 j p Vr r ο 1 î m - 7- i k a c -takrilamid; .v\V vt-i-amino ^'nu'?ilcn'';'-ivkim'tlin''~d'-'?,8-tlihuiro^H“prmddo! \44ojpvrröM^k~7dí)huk 2-énamid (E és Z kev eréke) ; tS>E)4Mz<Í44^tlBO-6-metiién"SZ(ÍMitiönn«3"il)"7,i8''€Íj!di^ro-#i Î^p|rîiïiido[5.4“b ^->4- Pínieti lamino)bur-2»énai óid; (S>H)"Nd4-aminO''6''meiiíérvSdkino;ín^dlh7,S"dihidrO"6H~pírífTisdo(54~¥Ípkr(>Íp|ík7~ÍIV3~ Mórakrikműd; {S-Z)"NH4-amiTso“ê^^l^S|S|yioliis*3^i)4^5yÉ^H“FinmiÉït5^fe]pim>liyfe!i7iiiî>3"· klörakrbamid; (S»E)-N-{4-aí»iríi>6-'metilén*5-{kinoün~3-il}~7<8»dihidro<61"t~pmíftido[5>4«b|pirroHiái‘>7ki!E4~ ípíperkiin-id) hm-2-ënamid: iS}~N-(4'-avnino~6'níeíilénokkinóImEk!j-73-dihidro-'6ii^inMidö|S?4^|pírMliZto7di)pm- pM^kd; (ShN-{4.aTOmO'6~mtflilèn»5"<kinulinO«il)‘7,§^ih?duv6H^iiE!ïrîiMoÎS4^]pl]P>!ysÆ^bttt·* 2-ínamid; (Si;}-Nd4~anun.O’i«iliii*5^Äm-3-j^7^»d?h!dro>#!-|JmMidöP^4~h}pir^Iigiövf-it)4. (dieidamino) but-2^1«% (iSX>N*(4«amino-|H^ettl^-SH|któ|:jn>341}W7j'«<díhyrO'(>IEpirimjüo|ő.4»b}pim»!i^m>-?di M-( éti í ( metí l }am i no ibpÄenaraid; iSJ;;d"N"{4-aniir!od>"meíiléivSkkind:íinZ7dl)':7jt<tihidn>7di-piriirddo(Sy44díán'olÍ7,íiv7“iíV4' iizoprí^ptltmedi^anúnolbut-S-éiHimid; {R)‘N~(4<tmmv>«6'menîféT\-$-(kmo!in-'3''il}»6;,fJj4fttâè'idtôpiÂtdiô[5s4-<||md§p^te-7^||^v, riíamid, iS)''N"(4-amínO'E-'nietii-'5~(kínoiin'ki~i)}"S>9-dihidroptrímido[Sí4E|ÍndolMiv8-íi)akriíaíffiit; iSVNH^"amino-o-nieÍÍ!éívS#inoíinZi4i;--6J;8,94edahidmpírhmdo|5s4--biíndöÍizin'-8-ii)ak~ rüanud; (RYN-sdmrainom-mei J-5--; kurekiv 3-11)-8,.0-Odúd ;ορηοηκ;ο| >,4-b]ind-Saan--8-:riaknlamíd.; (R Nil m mo-b ma h v'Mμπο! 0-3 ill (\? 8 ^ tv. t ;h diopi n o<k ^ » 'j π *oi > s s t ,ak rííamiU: (S)"N44'arunod>-ît!g4Üén44kinolm"34iV?,8,94 CMeirahklroddd-pinnddof^d^'ykSjp.ir-rolopd^ajazepiu-Sdljakriiamid; N i ! \ V4~ainrv o aibd ,> ς- kn>' tu ' ? ^ 6, 4Λ' ddr, udr w τγκ1ο|\Μ> p de um 8* d)ak.niarukk {S}“N~{4-anűnO'{vixopropH-S>(kiRoHa»3-iU'8>9-dlhíUropkimído[554-b|índolíxin-S”üm^·' nlarmd; t>.aeud ^ tennut :>i ιοοιΛ Mk ! m '4ud '\8ΛΜομ4 díopnnrdr > >+ d| ndu Ikin-B-u)akfiiamid: l,R}-N-(4~amino-‘6^«Î!#ilén-'5-{kiaoÜn-3~üh?5H''dibidro»idl-piïjmîd<.s[5,4«b|pinoîi?in-?“îl)“N'* meti Ltknlaniid' <R)“N-(4-amlno><:6”ïnetiIên-5“(kmoiin~3“ilV6J,8.9dctmhidfopinT«)ào[5,4-b|im10‘lbin-8''ühK' raetdakrdamíd; tXbVvf mti:i d reel'd \Mi>üu ΉΠ4 4 dis du pietrsdojr i-||Molkin-W|-^Âilâk-rílamid; \ <t4M 4-anr * <. *moH's \le io! p ^'•dV' n dduot <d ρη<?ηΰο[Ν 4 h'pi <ds>n' .hak» riUttnid; fiiam ki; |S4|d-p~aiBÍnö~d-metiién~5~(kinoIÍTM~ii}"74"dIhld^#í4-pír^ldöp4~b|piP'o!:kiP~?'-iÍ)“N-' meíilalMlamid; p>4444--:aBBBö4'4klBBÍEM4t>!k9~dihídro^ (R) «-N~(4~ammo*5»{kmoIin-3-il)*9J0>dihidro-8H>pirimido[5\4>:4>5.1pirfoío[Í,2-a)azepín-8- il.Ktkniamk!; ?l)akri!amsd; és JR:p4;-áíruno4dPed!4#ÍnolJB'3'-ilV6,7.k.4~^írahidropiriaddoíS,4”b]mdoIi4p-§-il }akri karki
  4. 7. Az i-5. igénypontok bármelyike szerinti vegyült;! vagy egy só, éked .a vegyidéim alábbiak közűi választod; (S) 'N“(4~aminO“6-tneuièp'3'fkipobn· l~5h-7,8'dihídro"dH'-pirHnido|5,4'ldpá'rob/ín''>''d)ak~ riíanúd; (S?E>4444'«aBilno4~meiilBjdkiBd!ir^ klórakril amid; {S5Z)-bH4-atm « n~me nom'Ά tv m * h "A οηκη > η\ υη η tdo^ 1 b]o Ohm-, kiórakriiainíd; riiamid; (SJ:>N-{4»ammo*6-eti!idén”5~(km©litó4i)“6.73,§^réhi|f<S|Mmiáöpí4«'bj^adol3át^r IÍ|sÉi-iliíaid;. (R)'N~í4-'an‘uno-'6':meuMn'5-4ki{iönn~3k]}''7J-díhsdro-60-pir5mídopí4--fejpáToHzln'-?''il)''N- metiíitkrilamkl; {R)~Nk4-aiTÛnorî6-iB^tüér^5"(kinoiin"3Z;)'6J.S.9keU'ahÎdropku«idol:5>:4^lllàdoIM?ï"S4I^N·' r.tmtiiakrilamki; (R)AfK4-aíîlinö‘6arιeul'·5R'kiiκ4in*.>*il)4,9*díhíUrciι¢ypido(5x4«¾ps^ol&amp;m-Wl}j|-r«è¾Mr ólam ici; és i!)akriUtmkl :|. Az 6-1. Igénypontok Wttwlylke szerinti vagyaiét vagy egy sé, ahöl a vegyltet az Ρ|·'Ν··Ρλ mBÍim~6-meiIIén~HkmóÍi:tóriib?J~dl^ egy &amp;m> 9< Ál 6w. igénypontok bármelyike szerinti vegyüld vagy égy só* abol a':v;@gyM®t,az'|$^*í(4’·' msî»^«îOli)*5Hkuioto-341)*^9-dihidro|>kîm|4ops4-^]^°^s2'jn*s"^ mkrtiarmd vagy egy sója.
  5. 10, Gyógyászati készítmény. mely az Irih igénypontok bámMlytke szerinti vegyüldet vágy egy sóját tartalmazza, Π. Az 1 -9. igénypontok bármelyike szerinti vegyidet vagy egy síp tnmoreilenes sznrmmt történő alkalmazásra.
  6. 12. Az 1 -9. igénypontok bármelyike szerinti vegyüld vagy egy stpyák ntegelozcseben vagy kezelésében történő alkalmazásra.
HUE14837210A 2013-08-22 2014-08-22 Új kinolin-szubsztituált vegyület HUE034807T2 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013172746 2013-08-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE034807T2 true HUE034807T2 (hu) 2018-02-28

Family

ID=52483707

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE14837210A HUE034807T2 (hu) 2013-08-22 2014-08-22 Új kinolin-szubsztituált vegyület

Country Status (21)

Country Link
US (2) US9650386B2 (hu)
EP (1) EP3037424B1 (hu)
JP (1) JP6161705B2 (hu)
KR (1) KR101906688B1 (hu)
CN (1) CN105683195B (hu)
AU (1) AU2014309788B2 (hu)
BR (1) BR112016003247B1 (hu)
CA (1) CA2922077C (hu)
DK (1) DK3037424T3 (hu)
ES (1) ES2656712T3 (hu)
HU (1) HUE034807T2 (hu)
MX (1) MX370808B (hu)
MY (1) MY182891A (hu)
NO (1) NO3037424T3 (hu)
PH (1) PH12016500225B1 (hu)
PL (1) PL3037424T3 (hu)
PT (1) PT3037424T (hu)
RU (1) RU2689158C2 (hu)
SG (1) SG11201600759XA (hu)
TW (1) TWI603971B (hu)
WO (1) WO2015025936A1 (hu)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112016003247B1 (pt) * 2013-08-22 2022-05-10 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd Composto substituído por quinolina, composição farmacêutica compreendendo o referido composto e seu uso
MX390435B (es) * 2016-10-31 2025-03-20 Taiho Pharmaceutical Co Ltd Inhibidor selectivo de receptor de factor de crecimiento epidermico mutante de insercion de exon 20.
MA46852A (fr) * 2016-11-17 2019-09-25 Univ Texas Composés à activité antitumorale contre des cellules cancéreuses porteuses de mutations egfr ou her2 exon 20
CN108101905A (zh) * 2016-11-24 2018-06-01 中国科学院上海药物研究所 嘧啶并[5,4-b]吲嗪或嘧啶并[5,4-b]吡呤化合物、其制备方法及用途
FR3068971B1 (fr) * 2017-07-12 2019-08-30 Protneteomix Acides 5-{4-allyl-5-[2-(4-alcoxyphenyl)quinolein-4-yl]-4h-1,2,4-triazole-3-ylsulphanylmethyl}furan-2-carboxyliques dans le traitement du cancer
AU2018325819B2 (en) 2017-09-01 2024-02-01 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Exon 18 and/or exon 21 mutant EGFR selective inhibitor
MX2021007852A (es) * 2018-12-28 2021-08-11 Taiho Pharmaceutical Co Ltd Inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidermico (egfr) resistente al tratamiento mutante l718 y/o l792.
AU2020240382B2 (en) 2019-03-19 2022-08-25 Voronoi Inc. Heteroaryl derivative, method for producing same, and pharmaceutical composition comprising same as effective component
US12157730B2 (en) 2019-03-19 2024-12-03 Voronoi Inc. Heteroaryl derivative, method for producing same, and pharmaceutical composition comprising same as effective component
CN112574208B (zh) * 2019-09-29 2022-09-13 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司 取代的稠合三环衍生物及其组合物及用途
WO2021127456A1 (en) 2019-12-19 2021-06-24 Rain Therapeutics Inc. Methods of inhibiting epidermal growth factor receptor proteins
CN113861195B (zh) * 2020-06-30 2022-11-18 上海和誉生物医药科技有限公司 一种多稠环egfr抑制剂及其制备方法和应用
WO2022007841A1 (zh) * 2020-07-09 2022-01-13 上海和誉生物医药科技有限公司 一种egfr抑制剂、其制备方法和在药学上的应用
US20230372346A1 (en) * 2020-09-08 2023-11-23 Cullinan Pearl Corp. Treatment regimens for exon-20 insertion mutant egfr cancers
WO2022121967A1 (zh) * 2020-12-09 2022-06-16 南京药石科技股份有限公司 Egfr酪氨酸激酶抑制剂及其用途
CA3213079A1 (en) 2021-04-13 2022-10-20 Kristin Lynne ANDREWS Amino-substituted heterocycles for treating cancers with egfr mutations
WO2022265950A1 (en) 2021-06-15 2022-12-22 Genentech, Inc. Egfr inhibitor and perk activator in combination therapy and their use for treating cancer
CN115707704B (zh) * 2021-08-20 2024-09-13 广东医诺维申生物技术有限公司 氘代稠合三环类化合物及其组合物和用途
JP2025538804A (ja) 2022-12-08 2025-11-28 アッシア ケミカル インダストリーズ リミテッド ジパレルチニブの固体状態の形態及びそれを調製するための方法
CN115785107B (zh) * 2022-12-15 2024-11-12 南京雷正医药科技有限公司 一种取代8,9-二氢嘧啶并[5,4-b]吲嗪类化合物、药物组合物及其用途
TW202502767A (zh) 2023-05-31 2025-01-16 日商大鵬藥品工業股份有限公司 喹啉取代化合物之結晶
WO2025141465A1 (en) 2023-12-27 2025-07-03 Assia Chemical Industries Ltd. Solid state forms of zipalertinib hydrochloride and process for preparation thereof
WO2025167588A1 (zh) * 2024-02-05 2025-08-14 苏州科睿思制药有限公司 Zipalertinib的晶型及其制备方法和用途
WO2026095022A1 (ja) * 2024-11-01 2026-05-07 大鵬薬品工業株式会社 キノリン置換化合物の結晶

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW440562B (en) 1994-05-20 2001-06-16 Taiho Pharmaceutical Co Ltd Condensed-indan derivative and pharmaceutically acceptable salts thereof
CA2601766A1 (en) 2005-03-17 2006-09-28 Novartis Ag N- [3- (1-amin0-5, 6, 7, 8-tetrahydro-2 , 4, 4b-triazafluoren-9-yl)-phenyl] benzamides as tyrosine/threonine kinase inhibitors, in particular b-raf kinase
AU2010269674B2 (en) * 2009-07-10 2014-01-16 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Azabicyclo compound and salt thereof
US7741330B1 (en) * 2009-10-12 2010-06-22 Pharmacyclics, Inc. Pyrazolo-pyrimidine inhibitors of Bruton's tyrosine kinase
WO2012093708A1 (ja) * 2011-01-07 2012-07-12 大鵬薬品工業株式会社 新規二環式化合物又はその塩
JP5878178B2 (ja) 2011-09-30 2016-03-08 大鵬薬品工業株式会社 1,2,4−トリアジン−6−カルボキサミド誘導体
TWI594986B (zh) 2011-12-28 2017-08-11 Taiho Pharmaceutical Co Ltd Antineoplastic agent effect enhancer
WO2013118817A1 (ja) * 2012-02-07 2013-08-15 大鵬薬品工業株式会社 キノリルピロロピリミジン化合物又はその塩
WO2013125709A1 (ja) * 2012-02-23 2013-08-29 大鵬薬品工業株式会社 キノリルピロロピリミジル縮合環化合物又はその塩
CN105073752B (zh) 2013-02-22 2017-08-15 大鹏药品工业株式会社 制备三环化合物的方法以及可通过所述制备方法制备的三环化合物
BR112016003247B1 (pt) * 2013-08-22 2022-05-10 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd Composto substituído por quinolina, composição farmacêutica compreendendo o referido composto e seu uso

Also Published As

Publication number Publication date
AU2014309788A1 (en) 2016-03-10
SG11201600759XA (en) 2016-03-30
CA2922077C (en) 2018-06-26
US9758526B2 (en) 2017-09-12
PH12016500225A1 (en) 2016-05-02
RU2689158C2 (ru) 2019-05-24
BR112016003247A2 (hu) 2017-08-01
JP6161705B2 (ja) 2017-07-12
NO3037424T3 (hu) 2018-04-07
EP3037424B1 (en) 2017-11-08
TWI603971B (zh) 2017-11-01
JPWO2015025936A1 (ja) 2017-03-02
ES2656712T3 (es) 2018-02-28
MX2016002125A (es) 2016-06-28
MX370808B (es) 2020-01-07
CA2922077A1 (en) 2015-02-26
RU2016110096A3 (hu) 2018-06-18
BR112016003247B1 (pt) 2022-05-10
HK1222393A1 (zh) 2017-06-30
KR20160043114A (ko) 2016-04-20
TW201542547A (zh) 2015-11-16
DK3037424T3 (en) 2017-12-11
CN105683195A (zh) 2016-06-15
PT3037424T (pt) 2017-12-18
KR101906688B1 (ko) 2018-10-10
CN105683195B (zh) 2017-11-10
AU2014309788B2 (en) 2017-02-16
PL3037424T3 (pl) 2018-03-30
RU2019114688A (ru) 2020-07-29
WO2015025936A1 (ja) 2015-02-26
EP3037424A4 (en) 2017-01-25
RU2016110096A (ru) 2017-09-27
US9650386B2 (en) 2017-05-16
EP3037424A1 (en) 2016-06-29
US20170101414A1 (en) 2017-04-13
PH12016500225B1 (en) 2016-05-02
MY182891A (en) 2021-02-05
US20160194332A1 (en) 2016-07-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3037424B1 (en) Novel quinoline-substituted compound
JP7337951B2 (ja) 癌を治療するための窒素含有芳香族ヘテロ環アミド誘導体
KR101828187B1 (ko) 신규 축합 피리미딘 화합물 또는 그 염
EP3476841A1 (en) Crystals of aniline pyrimidine compound serving as egfr inhibitor
EP2722332B1 (en) Quinolylpyrrolopyrimidyl fused-ring compound or salt thereof
WO2013118817A1 (ja) キノリルピロロピリミジン化合物又はその塩
CN104854101A (zh) Alk激酶抑制剂
EP3459952B1 (en) Pyrimidine derivative, method for preparing same and use thereof in medicine
JP7777596B2 (ja) Cd38阻害剤としてのキノリン及びアザキノリン
CA2860765A1 (en) Pyrazinecarboxamide compound
JP2016517845A (ja) PERK阻害剤としての新規なN(2,3−ジヒドロ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−5−イル)−4−キナゾリンアミン誘導体およびN−(2,3−ジヒドロ−1H−インドール−5−イル)−4−キナゾリンアミン誘導体
TW202334167A (zh) 作為erbb2抑制劑之稠合四環喹唑啉衍生物
RU2797117C2 (ru) Новое хинолин-замещенное соединение
HK40085586A (en) Pyridazinyl thiazolecarboxamide compound
KR20250154499A (ko) Parp 억제제로서의 치환된 질소-함유 트리시클릭 화합물 및 이의 용도
HK1222393B (en) Quinoline-substituted compound