HUE034807T2 - Új kinolin-szubsztituált vegyület - Google Patents

Új kinolin-szubsztituált vegyület Download PDF

Info

Publication number
HUE034807T2
HUE034807T2 HUE14837210A HUE14837210A HUE034807T2 HU E034807 T2 HUE034807 T2 HU E034807T2 HU E14837210 A HUE14837210 A HU E14837210A HU E14837210 A HUE14837210 A HU E14837210A HU E034807 T2 HUE034807 T2 HU E034807T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
amino
compound
quinolin
formula
group
Prior art date
Application number
HUE14837210A
Other languages
English (en)
Inventor
Takao Uno
Katsumasa Nonoshita
Tadashi Shimamura
Original Assignee
Taiho Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Taiho Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Taiho Pharmaceutical Co Ltd
Publication of HUE034807T2 publication Critical patent/HUE034807T2/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/12Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D487/14Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/12Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D471/14Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Claims (6)

  1. tlj kliiolôi-sssiîbsartituált vegyidet Szabadalmi igénypernek
    1. Egy (i):
    képiéig vegyökt vágy egy sója, ahoi a
    csoport; O) egy A! :
    keplota csoport ία/. A) képletben B:
    képleté. csoport [Rs egy Mdrogesatcanf vagv egy 1*6sae«aío»ios-alfeleiöptM; es Reegy
    képleté csoport, ahol 1¾ R4, ésls aaonos vagy eltérő, és jelentésük egy hidrogén atom, egy halögénMoPp égy I: -6 saéasáomos yklicsopoRi egy 6-12 saéöatöísos hete^tótesopíMt, egy atnirsometdcsopark mely egy 1-6 szénatomos alkilesöpört-M lehet saiÉaiíltoIlí, yggy egy !-ptpeTihlPötaettlvseport, vagy egy: képletű csoport, ahol
    Re egy hidrogénatom vagy agy 1 -6 s/.éruuornos alk Besöpört j, B ? os Ra azonos vagy eltérd, és jelentésük egy hidrogénatom vagy egy 1 -6 szénatomos ah kiiesopoA; m éneke 0 vagy 1 ; gap Érték«· 1 vtagy 2);< © egy A2:
    képiem csoport (az A2 képletben,B és « az Ai képieméi megadott; és Rs egy hidrogénatom vagy egy 1 »6 szénatom os alküesoport): vagy p) egy A3:
    Mpleiű csoport (az À3 képletbe» B, m, és az AI képletnél megadott; és Rm egy 1 "6 szénatomos alkilesoport),
  2. 2. Az 1, igénypont szedné vegyiMet vagy egy só, ahol 1½ egy:
    képlet» csoport, ahol R-j, R4, és íl> azonos vagy eltérő, és jelentésük egy Mérogénatotn, egy halogénaiong egy 1*6 szénatomos alkilesoport. egy ammomeülesoport mely egy 1-6 szénalornos ajkílesopotital lehet szubsztltuâlvayzagy egy 1-pípeddinonieiíiesoport, vagy egy:
    képle'tâ csoport, ahol Re egy hidrogénatom vagy egy 1-6 szénatomos alkilesöpöri. $< Az l< vagy &amp;, igénypont szerinti: vegyüld vagy egy so> ahol Re egy;
    kégletü csoport, ahol Rn Ili, és Rs azonos vagy eltérő, és jelentésük agy hidrogénatom, egy halogéoatöí»s mély egy !"6 szénatomos alküesoporttsr lehet sanbsztitnáiva, vagy egy kpiperidinometiksoport,
  3. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti vegyilet vagy egy so, ahoi a;
    képiem csoport (Uegy Ah
    képiem csoport (ae AI képletben B egy;
    képletü csoport* ahol Rí egy hidrogénatom, vagy egy I tt szénatomos aiki lesöpört; és % egy:
    képlett csoport, ahol Rj, Rí* és R-s axones vagy eltérő* és jelentésük egy hidrogénatom vagy egy halogénatom, R? és Rg azonos vagy eltérő, és jelemésök egy hidrogénatom vagy egy 1-6 szenaiomos ah kik:sopor·.: m értéke 0 vagy 1; és n értéke 1); vagy (2) egy Á2:
    képlett csoport (az A2 képletben R és n az A1 képletnél '.megadott.; és Re egy hidrogénatom v-agyegy Î-6 szénatomos alkilcsoport). S, Az 1-4, igénypontok bármelyike szerinti vegyUlet vagy egy so, ahol a:
    képletö csoport (;) egy Ai:
    képlett! csoport (8¾ AI képletben B egy:
    képiem csoport, aboi Ils egy Mdrogetmtom; és 1¾ egy
    képleté csoport, ahol Rj, Rí, és R$ jelentése egy Indrogénatong R? és R$ jelentése egy EMrogénatorn; m énekei): és n érteke 1H vágy (2) egy A.2:
    képletü osoport (aa A3 képletben B és n aa At képletnél megadott; és Eo egy 1-6· saémlomos alléi lesöpört). *' \ 1'' 'ήοη> vnv»'s I i me'Mke nîcujh <eg\nY vagy egy sík ahol tvegyidet az ^ΙήΜύφ kösd! választott; ($}*N#*8í|ÉíÉ3ifö-ő!sm^í^ ri lam kt; iS oN~\4-;múno-o-nu4Ue;^ 5--( khioHo->iP>- Ek-dihidro-bl î-ρη < ; c s de ( 5.4-4 j p Vr r ο 1 î m - 7- i k a c -takrilamid; .v\V vt-i-amino ^'nu'?ilcn'';'-ivkim'tlin''~d'-'?,8-tlihuiro^H“prmddo! \44ojpvrröM^k~7dí)huk 2-énamid (E és Z kev eréke) ; tS>E)4Mz<Í44^tlBO-6-metiién"SZ(ÍMitiönn«3"il)"7,i8''€Íj!di^ro-#i Î^p|rîiïiido[5.4“b ^->4- Pínieti lamino)bur-2»énai óid; (S>H)"Nd4-aminO''6''meiiíérvSdkino;ín^dlh7,S"dihidrO"6H~pírífTisdo(54~¥Ípkr(>Íp|ík7~ÍIV3~ Mórakrikműd; {S-Z)"NH4-amiTso“ê^^l^S|S|yioliis*3^i)4^5yÉ^H“FinmiÉït5^fe]pim>liyfe!i7iiiî>3"· klörakrbamid; (S»E)-N-{4-aí»iríi>6-'metilén*5-{kinoün~3-il}~7<8»dihidro<61"t~pmíftido[5>4«b|pirroHiái‘>7ki!E4~ ípíperkiin-id) hm-2-ënamid: iS}~N-(4'-avnino~6'níeíilénokkinóImEk!j-73-dihidro-'6ii^inMidö|S?4^|pírMliZto7di)pm- pM^kd; (ShN-{4.aTOmO'6~mtflilèn»5"<kinulinO«il)‘7,§^ih?duv6H^iiE!ïrîiMoÎS4^]pl]P>!ysÆ^bttt·* 2-ínamid; (Si;}-Nd4~anun.O’i«iliii*5^Äm-3-j^7^»d?h!dro>#!-|JmMidöP^4~h}pir^Iigiövf-it)4. (dieidamino) but-2^1«% (iSX>N*(4«amino-|H^ettl^-SH|któ|:jn>341}W7j'«<díhyrO'(>IEpirimjüo|ő.4»b}pim»!i^m>-?di M-( éti í ( metí l }am i no ibpÄenaraid; iSJ;;d"N"{4-aniir!od>"meíiléivSkkind:íinZ7dl)':7jt<tihidn>7di-piriirddo(Sy44díán'olÍ7,íiv7“iíV4' iizoprí^ptltmedi^anúnolbut-S-éiHimid; {R)‘N~(4<tmmv>«6'menîféT\-$-(kmo!in-'3''il}»6;,fJj4fttâè'idtôpiÂtdiô[5s4-<||md§p^te-7^||^v, riíamid, iS)''N"(4-amínO'E-'nietii-'5~(kínoiin'ki~i)}"S>9-dihidroptrímido[Sí4E|ÍndolMiv8-íi)akriíaíffiit; iSVNH^"amino-o-nieÍÍ!éívS#inoíinZi4i;--6J;8,94edahidmpírhmdo|5s4--biíndöÍizin'-8-ii)ak~ rüanud; (RYN-sdmrainom-mei J-5--; kurekiv 3-11)-8,.0-Odúd ;ορηοηκ;ο| >,4-b]ind-Saan--8-:riaknlamíd.; (R Nil m mo-b ma h v'Mμπο! 0-3 ill (\? 8 ^ tv. t ;h diopi n o<k ^ » 'j π *oi > s s t ,ak rííamiU: (S)"N44'arunod>-ît!g4Üén44kinolm"34iV?,8,94 CMeirahklroddd-pinnddof^d^'ykSjp.ir-rolopd^ajazepiu-Sdljakriiamid; N i ! \ V4~ainrv o aibd ,> ς- kn>' tu ' ? ^ 6, 4Λ' ddr, udr w τγκ1ο|\Μ> p de um 8* d)ak.niarukk {S}“N~{4-anűnO'{vixopropH-S>(kiRoHa»3-iU'8>9-dlhíUropkimído[554-b|índolíxin-S”üm^·' nlarmd; t>.aeud ^ tennut :>i ιοοιΛ Mk ! m '4ud '\8ΛΜομ4 díopnnrdr > >+ d| ndu Ikin-B-u)akfiiamid: l,R}-N-(4~amino-‘6^«Î!#ilén-'5-{kiaoÜn-3~üh?5H''dibidro»idl-piïjmîd<.s[5,4«b|pinoîi?in-?“îl)“N'* meti Ltknlaniid' <R)“N-(4-amlno><:6”ïnetiIên-5“(kmoiin~3“ilV6J,8.9dctmhidfopinT«)ào[5,4-b|im10‘lbin-8''ühK' raetdakrdamíd; tXbVvf mti:i d reel'd \Mi>üu ΉΠ4 4 dis du pietrsdojr i-||Molkin-W|-^Âilâk-rílamid; \ <t4M 4-anr * <. *moH's \le io! p ^'•dV' n dduot <d ρη<?ηΰο[Ν 4 h'pi <ds>n' .hak» riUttnid; fiiam ki; |S4|d-p~aiBÍnö~d-metiién~5~(kinoIÍTM~ii}"74"dIhld^#í4-pír^ldöp4~b|piP'o!:kiP~?'-iÍ)“N-' meíilalMlamid; p>4444--:aBBBö4'4klBBÍEM4t>!k9~dihídro^ (R) «-N~(4~ammo*5»{kmoIin-3-il)*9J0>dihidro-8H>pirimido[5\4>:4>5.1pirfoío[Í,2-a)azepín-8- il.Ktkniamk!; ?l)akri!amsd; és JR:p4;-áíruno4dPed!4#ÍnolJB'3'-ilV6,7.k.4~^írahidropiriaddoíS,4”b]mdoIi4p-§-il }akri karki
  4. 7. Az i-5. igénypontok bármelyike szerinti vegyült;! vagy egy só, éked .a vegyidéim alábbiak közűi választod; (S) 'N“(4~aminO“6-tneuièp'3'fkipobn· l~5h-7,8'dihídro"dH'-pirHnido|5,4'ldpá'rob/ín''>''d)ak~ riíanúd; (S?E>4444'«aBilno4~meiilBjdkiBd!ir^ klórakril amid; {S5Z)-bH4-atm « n~me nom'Ά tv m * h "A οηκη > η\ υη η tdo^ 1 b]o Ohm-, kiórakriiainíd; riiamid; (SJ:>N-{4»ammo*6-eti!idén”5~(km©litó4i)“6.73,§^réhi|f<S|Mmiáöpí4«'bj^adol3át^r IÍ|sÉi-iliíaid;. (R)'N~í4-'an‘uno-'6':meuMn'5-4ki{iönn~3k]}''7J-díhsdro-60-pir5mídopí4--fejpáToHzln'-?''il)''N- metiíitkrilamkl; {R)~Nk4-aiTÛnorî6-iB^tüér^5"(kinoiin"3Z;)'6J.S.9keU'ahÎdropku«idol:5>:4^lllàdoIM?ï"S4I^N·' r.tmtiiakrilamki; (R)AfK4-aíîlinö‘6arιeul'·5R'kiiκ4in*.>*il)4,9*díhíUrciι¢ypido(5x4«¾ps^ol&amp;m-Wl}j|-r«è¾Mr ólam ici; és i!)akriUtmkl :|. Az 6-1. Igénypontok Wttwlylke szerinti vagyaiét vagy egy sé, ahöl a vegyltet az Ρ|·'Ν··Ρλ mBÍim~6-meiIIén~HkmóÍi:tóriib?J~dl^ egy &amp;m> 9< Ál 6w. igénypontok bármelyike szerinti vegyüld vagy égy só* abol a':v;@gyM®t,az'|$^*í(4’·' msî»^«îOli)*5Hkuioto-341)*^9-dihidro|>kîm|4ops4-^]^°^s2'jn*s"^ mkrtiarmd vagy egy sója.
  5. 10, Gyógyászati készítmény. mely az Irih igénypontok bámMlytke szerinti vegyüldet vágy egy sóját tartalmazza, Π. Az 1 -9. igénypontok bármelyike szerinti vegyidet vagy egy síp tnmoreilenes sznrmmt történő alkalmazásra.
  6. 12. Az 1 -9. igénypontok bármelyike szerinti vegyüld vagy egy stpyák ntegelozcseben vagy kezelésében történő alkalmazásra.
HUE14837210A 2013-08-22 2014-08-22 Új kinolin-szubsztituált vegyület HUE034807T2 (hu)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013172746 2013-08-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE034807T2 true HUE034807T2 (hu) 2018-02-28

Family

ID=52483707

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE14837210A HUE034807T2 (hu) 2013-08-22 2014-08-22 Új kinolin-szubsztituált vegyület

Country Status (21)

Country Link
US (2) US9650386B2 (hu)
EP (1) EP3037424B1 (hu)
JP (1) JP6161705B2 (hu)
KR (1) KR101906688B1 (hu)
CN (1) CN105683195B (hu)
AU (1) AU2014309788B2 (hu)
BR (1) BR112016003247B1 (hu)
CA (1) CA2922077C (hu)
DK (1) DK3037424T3 (hu)
ES (1) ES2656712T3 (hu)
HU (1) HUE034807T2 (hu)
MX (1) MX370808B (hu)
MY (1) MY182891A (hu)
NO (1) NO3037424T3 (hu)
PH (1) PH12016500225A1 (hu)
PL (1) PL3037424T3 (hu)
PT (1) PT3037424T (hu)
RU (1) RU2689158C2 (hu)
SG (1) SG11201600759XA (hu)
TW (1) TWI603971B (hu)
WO (1) WO2015025936A1 (hu)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI603971B (zh) * 2013-08-22 2017-11-01 Taiho Pharmaceutical Co Ltd Novel quinoline substituted compounds
JOP20190073A1 (ar) 2016-10-31 2019-04-07 Taiho Pharmaceutical Co Ltd مثبط انتقائي لمستقبل عامل نمو بشروي (egfr) لطافر إدخال exon 20
JP7265985B2 (ja) * 2016-11-17 2023-04-27 ボード オブ リージェンツ,ザ ユニバーシティ オブ テキサス システム Egfrまたはher2のエクソン20変異を有するがん細胞に対する抗腫瘍活性を有する化合物
CN108101905A (zh) * 2016-11-24 2018-06-01 中国科学院上海药物研究所 嘧啶并[5,4-b]吲嗪或嘧啶并[5,4-b]吡呤化合物、其制备方法及用途
FR3068971B1 (fr) * 2017-07-12 2019-08-30 Protneteomix Acides 5-{4-allyl-5-[2-(4-alcoxyphenyl)quinolein-4-yl]-4h-1,2,4-triazole-3-ylsulphanylmethyl}furan-2-carboxyliques dans le traitement du cancer
CN117159551A (zh) * 2017-09-01 2023-12-05 大鹏药品工业株式会社 外显子18和/或外显子21突变型egfr的选择性抑制剂
PL3902548T3 (pl) * 2018-12-28 2025-07-28 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Inhibitor egfr z powodującą oporność na leczenie mutacją l718 i/lub l792 do stosowania w leczeniu nowotworu
HUE073283T2 (hu) 2019-03-19 2026-01-28 Voronoi Inc Heteroaril-származék, eljárás annak elõállítására és azt hatóanyagként tartalmazó gyógyászati készítmény
US12157730B2 (en) 2019-03-19 2024-12-03 Voronoi Inc. Heteroaryl derivative, method for producing same, and pharmaceutical composition comprising same as effective component
WO2021057796A1 (zh) * 2019-09-29 2021-04-01 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司 取代的稠合三环衍生物及其组合物及用途
WO2021127456A1 (en) 2019-12-19 2021-06-24 Rain Therapeutics Inc. Methods of inhibiting epidermal growth factor receptor proteins
CN113861195B (zh) * 2020-06-30 2022-11-18 上海和誉生物医药科技有限公司 一种多稠环egfr抑制剂及其制备方法和应用
CN116096372B (zh) * 2020-07-09 2024-09-03 上海和誉生物医药科技有限公司 一种egfr抑制剂、其制备方法和在药学上的应用
US20230372346A1 (en) * 2020-09-08 2023-11-23 Cullinan Pearl Corp. Treatment regimens for exon-20 insertion mutant egfr cancers
WO2022121967A1 (zh) * 2020-12-09 2022-06-16 南京药石科技股份有限公司 Egfr酪氨酸激酶抑制剂及其用途
KR102868758B1 (ko) 2021-04-13 2025-10-14 뉴베일런트, 아이엔씨. Egfr 돌연변이를 지니는 암을 치료하기 위한 아미노-치환된 헤테로사이클
CN117479943A (zh) 2021-06-15 2024-01-30 基因泰克公司 组合疗法中的egfr抑制剂和perk活化剂及其用于治疗癌症的用途
CN115707704B (zh) * 2021-08-20 2024-09-13 广东医诺维申生物技术有限公司 氘代稠合三环类化合物及其组合物和用途
EP4630120A1 (en) * 2022-12-08 2025-10-15 Assia Chemical Industries Ltd. Solid state forms of zipalertinib and process for preparation thereof
CN115785107B (zh) * 2022-12-15 2024-11-12 南京雷正医药科技有限公司 一种取代8,9-二氢嘧啶并[5,4-b]吲嗪类化合物、药物组合物及其用途
JPWO2024248083A1 (hu) * 2023-05-31 2024-12-05
WO2025141465A1 (en) 2023-12-27 2025-07-03 Assia Chemical Industries Ltd. Solid state forms of zipalertinib hydrochloride and process for preparation thereof
WO2025167588A1 (zh) * 2024-02-05 2025-08-14 苏州科睿思制药有限公司 Zipalertinib的晶型及其制备方法和用途

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW440562B (en) 1994-05-20 2001-06-16 Taiho Pharmaceutical Co Ltd Condensed-indan derivative and pharmaceutically acceptable salts thereof
CN101175755A (zh) * 2005-03-17 2008-05-07 诺瓦提斯公司 作为酪氨酸/苏氨酸激酶抑制剂特别是b-raf激酶的n-[3-(1-氨基-5,6,7,8-四氢-2,4,4b-三氮杂芴-9-基)-苯基]苯甲酰胺
KR101609412B1 (ko) 2009-07-10 2016-04-05 다이호야쿠힌고교 가부시키가이샤 아자 2 고리형 화합물 또는 그 염
US7718662B1 (en) * 2009-10-12 2010-05-18 Pharmacyclics, Inc. Pyrazolo-pyrimidine inhibitors of bruton's tyrosine kinase
KR20140025327A (ko) 2011-01-07 2014-03-04 다이호야쿠힌고교 가부시키가이샤 신규 2 고리형 화합물 또는 그 염
WO2013047813A1 (ja) 2011-09-30 2013-04-04 大鵬薬品工業株式会社 1,2,4-トリアジン-6-カルボキサミド誘導体
TWI594986B (zh) * 2011-12-28 2017-08-11 Taiho Pharmaceutical Co Ltd Antineoplastic agent effect enhancer
TW201336847A (zh) 2012-02-07 2013-09-16 Taiho Pharmaceutical Co Ltd 喹啉基吡咯并嘧啶化合物或其鹽
JP5557963B2 (ja) * 2012-02-23 2014-07-23 大鵬薬品工業株式会社 キノリルピロロピリミジル縮合環化合物又はその塩
KR20150119401A (ko) * 2013-02-22 2015-10-23 다이호야쿠힌고교 가부시키가이샤 3환성 화합물의 제조 방법 및 상기 제조 방법에 의해 얻을 수 있는 3환성 화합물
TWI603971B (zh) * 2013-08-22 2017-11-01 Taiho Pharmaceutical Co Ltd Novel quinoline substituted compounds

Also Published As

Publication number Publication date
US9758526B2 (en) 2017-09-12
KR101906688B1 (ko) 2018-10-10
EP3037424B1 (en) 2017-11-08
TW201542547A (zh) 2015-11-16
CN105683195B (zh) 2017-11-10
RU2016110096A (ru) 2017-09-27
EP3037424A1 (en) 2016-06-29
PH12016500225B1 (en) 2016-05-02
PH12016500225A1 (en) 2016-05-02
AU2014309788B2 (en) 2017-02-16
US20170101414A1 (en) 2017-04-13
PT3037424T (pt) 2017-12-18
RU2016110096A3 (hu) 2018-06-18
RU2689158C2 (ru) 2019-05-24
ES2656712T3 (es) 2018-02-28
DK3037424T3 (en) 2017-12-11
CA2922077A1 (en) 2015-02-26
HK1222393A1 (zh) 2017-06-30
WO2015025936A1 (ja) 2015-02-26
BR112016003247B1 (pt) 2022-05-10
CN105683195A (zh) 2016-06-15
JPWO2015025936A1 (ja) 2017-03-02
MX370808B (es) 2020-01-07
AU2014309788A1 (en) 2016-03-10
SG11201600759XA (en) 2016-03-30
US20160194332A1 (en) 2016-07-07
EP3037424A4 (en) 2017-01-25
RU2019114688A (ru) 2020-07-29
TWI603971B (zh) 2017-11-01
NO3037424T3 (hu) 2018-04-07
MY182891A (en) 2021-02-05
BR112016003247A2 (hu) 2017-08-01
MX2016002125A (es) 2016-06-28
PL3037424T3 (pl) 2018-03-30
CA2922077C (en) 2018-06-26
US9650386B2 (en) 2017-05-16
KR20160043114A (ko) 2016-04-20
JP6161705B2 (ja) 2017-07-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3037424B1 (en) Novel quinoline-substituted compound
JP7337951B2 (ja) 癌を治療するための窒素含有芳香族ヘテロ環アミド誘導体
KR101828187B1 (ko) 신규 축합 피리미딘 화합물 또는 그 염
EP3476841A1 (en) Crystals of aniline pyrimidine compound serving as egfr inhibitor
EP2722332B1 (en) Quinolylpyrrolopyrimidyl fused-ring compound or salt thereof
WO2013118817A1 (ja) キノリルピロロピリミジン化合物又はその塩
CN104854101A (zh) Alk激酶抑制剂
EP3459952B1 (en) Pyrimidine derivative, method for preparing same and use thereof in medicine
JP2016517845A (ja) PERK阻害剤としての新規なN(2,3−ジヒドロ−1H−ピロロ[2,3−b]ピリジン−5−イル)−4−キナゾリンアミン誘導体およびN−(2,3−ジヒドロ−1H−インドール−5−イル)−4−キナゾリンアミン誘導体
TW202334167A (zh) 作為erbb2抑制劑之稠合四環喹唑啉衍生物
JP7777596B2 (ja) Cd38阻害剤としてのキノリン及びアザキノリン
RU2797117C2 (ru) Новое хинолин-замещенное соединение
HK40085586A (en) Pyridazinyl thiazolecarboxamide compound
KR20250154499A (ko) Parp 억제제로서의 치환된 질소-함유 트리시클릭 화합물 및 이의 용도
HK1222393B (en) Quinoline-substituted compound