HUE030490T2 - DNS célzott megváltoztatása - Google Patents

DNS célzott megváltoztatása Download PDF

Info

Publication number
HUE030490T2
HUE030490T2 HUE14195788A HUE14195788A HUE030490T2 HU E030490 T2 HUE030490 T2 HU E030490T2 HU E14195788 A HUE14195788 A HU E14195788A HU E14195788 A HUE14195788 A HU E14195788A HU E030490 T2 HUE030490 T2 HU E030490T2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
oligonucleotide
dna
nucleotide
mismatch
sequence
Prior art date
Application number
HUE14195788A
Other languages
English (en)
Inventor
Franck Lhuissier
Paul Bundock
Original Assignee
Keygene Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Keygene Nv filed Critical Keygene Nv
Publication of HUE030490T2 publication Critical patent/HUE030490T2/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/10Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
    • C12N15/102Mutagenizing nucleic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/10Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
    • C12N15/1034Isolating an individual clone by screening libraries
    • C12N15/1082Preparation or screening gene libraries by chromosomal integration of polynucleotide sequences, HR-, site-specific-recombination, transposons, viral vectors

Landscapes

  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (8)

  1. ON!S célzott megváltoztatása S/AR Μ) M MI IGÉNY PON IOK R feljárás egy duplex akecptor DN$ fâplji. megváltoztatásé# egy növényi első DNS stïéiiyepeiatyfâlùîRlPt egy második DNS szekvenciát, tmmly az: első-DNI:szekvencia&omi?tateïlt>.κ. azzal jdk mezve, hog\ a/ eljárá» rmtahruz/a adoptez ákéeptor DNS szekvencia köölMnálfeit egy donor sáigonakfettddal, ahol az oiigonukleotid táRalmaz legalább egy doménty tipp. hlferldMÓdnl az első DNS szekvenciával, amely dómén tartalmaz, vagy kötetlenül szomszédos, legalább eg\, az első DNS szekvencilböz viszönyR tott helytelen illeszkedéssel, és ahol a szóban forgó legalább egy helytelen illeszkedés legfeljebb 2, előnyösen legfeljebb 1 nukleotid tavolságmhélyezkedíh el a szóban forgó nukleotid 3' végétök legelőnyösebben a szóban íbrgó legalább egy helytelen illeszkedés az olígennkfeoíid 3’ végén van. :2, Az i, Igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a donor nnkleoil komplemen-fer m első DNS székveneíávak a helytelen illészkedés kivételével.
  2. 3. Az előző igénypontok bánnelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az ollgo-nukleotid ieualábh egy szakaszt tartalmaz, anielv leaalább euv módosított nukleotídot tartalmaz, amely módosítást a következő csoportból választhatjuk ki; bázis módosítás, egy 3' és-Vagy 5’ végi bázis módosítás, eg> gerinc módosítás, vagy egv cukor módosítás. 4. A 3. rglnypat szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a módosított: nuMeotldnál nagyobb a: kötési aünttása a természetben: előforduló A, €R T vágy G rmkleotidokhoz a komplementer mikleptidjivak és almi a mődóshoít; nukleotid erősebben kötődik az első DNS szekvencia egy szemben levő pozíciójában levő nnkleotídhoz, mint egy természetben előforduló nukleotid, amely komplementer az első DNS szekvencia egy szemben levő pozíciójában levő nukleotiddal, és/vagy ahol á wfodósiőtt nnkleotid egy uPkleáz-rezisztens nukleotid, 5. A 3-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy á módosított öukleotidot a következő csoportból \41^^to|ik::teí-iLNSi;yá^ foszforonoát kötésekkel fondelkezö nukleotidok.
  3. 6. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az oilgöntikleothi legalább két, három, négy, vagy öt módosított nukleotídot tartalmaz.
  4. 7. Az előző: igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a helytelen
  5. 8, Λζ elo/o igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a módosi-tölt íMkleotid legalább egy npklenbd távolságra van p legalább egy helytelen illeszkedéstől, amely legl&jjébb :¾ eliipősendegfeljább 1 nuk lentid távolságra van a szóbanförgő oljgonukleotid 3* végétől:, jégejihyöséhtsen a szóban Hugó legalább egy helytelen illeszkedés az oligonukleoíid 3’ vegén van, % Áz előző igénypontok bárnieh tke iszerinti eljárás, azzal jëliemézye, bogy az oligöndMeoÄI*, 3, vagy négy helytelen iUeszkedésilatâalnÂ. Il:, előző: igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hegy a valíoZfá- tás lepllib egy ntíkleőtíd deiéciója, szubsztitúciója és/vagy inszereiója. II,. Az előző igén> pontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a duplex: akceptor DNS egy genomiábs DNS~böl, lineáris DNS-böl, mesterséges nővén) í kromoszómákból,; sejtmag kromoszómáim DNS-bŐl, sejtszerv DNS-böl, plazmid DNS-böl Vágy episzömális DNS-böl származik·
  6. 12. Az előző: igénypantől: hlrmeiyike szerinti eljárás egy mutáció kijavításira, á: vad-típus helyreállimsára, egy mutáció tndukálására, egy enzim inaktiválására a kódoló régió elrontás!" val, egy enzim biológiai aktivitásának a módosítására à kódoló régió megváltoztatásával, vágy égy íehétje módosításáraá: kódoló régió: elroptásávaL
  7. 13. Az 1:42:¾. igénypomök bármelyike szerinti öigonukleotid alkalmazása égy duplex ákeeptor DNS mégváltöztatására egy növényi protoplaszthaíi, előnyösen a mutáció kijavítására a vadAípus helyreállításával, egy mutáció indukálására, egy enzim inaktiválására a kódoló régió Φ .rontásával, egy enzim biológiai aktivitásának a módosítására a kódoló régió megváltoztatásává}, vagy egy lebérje módosítására a kedpió régió elrontásával, a helytelen illeszkedés javítására, a növényi germíikal aupf célzott megváltüzíatásira, beleért ve a gén-mutádöt,a célzott gépjavítást vagy gén-ki ütést,
  8. 14. Növényi proioplaszf, amely a következőkét tartalmazza: - duplex ákeeptor DNS szekvencia, amely tartalmim egy első szekvenciát és égy második szék-vénet át, amely: az :első:Í3NS s zek vettet a ko mp I ern entere ; és - egy oiigotmliéóddivtdiPl az oUgomrkkoikl tartalmaz legalább egy domém, amely képes Itibri- dizálódni az első DNS szekvefíeilvál atsely dómén közvetlenül szomszédos legalább egy, az első DNS szekvenciához viszonyított helytelenIlleszkedéssel, és ahol a szóban forgó legalább egy helytelen illeszkedés a szóban Ntgö otígőmlkleotid 3' végétől legfeljebb 2, előnyösen legfeljebb 1 nukíeotid távolságban van, legelőnyösebben a szóban forgó legalább egy helytelen illeszkedés íz ölt goœ Is végén van. \ V
HUE14195788A 2010-12-02 2011-11-25 DNS célzott megváltoztatása HUE030490T2 (hu)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US41917910P 2010-12-02 2010-12-02
NL2005808 2010-12-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
HUE030490T2 true HUE030490T2 (hu) 2017-05-29

Family

ID=44193925

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HUE14195788A HUE030490T2 (hu) 2010-12-02 2011-11-25 DNS célzott megváltoztatása

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9150854B2 (hu)
EP (2) EP2857512B1 (hu)
JP (1) JP6084929B2 (hu)
CN (1) CN103459596B (hu)
AU (1) AU2011337323B2 (hu)
CA (1) CA2819423C (hu)
DK (2) DK2857512T3 (hu)
ES (2) ES2588482T3 (hu)
HU (1) HUE030490T2 (hu)
IL (1) IL226536A (hu)
WO (1) WO2012074385A1 (hu)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103502449B (zh) 2010-12-02 2016-08-10 关键基因股份有限公司 用寡核苷酸靶向改变dna
US20150064149A1 (en) * 2013-09-04 2015-03-05 Mice With Horns, LLC. Materials and methods for correcting recessive mutations in animals
WO2016105185A1 (en) 2014-12-22 2016-06-30 Keygene N.V. Plant callus populations
WO2018115389A1 (en) 2016-12-22 2018-06-28 Keygene N.V. Methods of targeted genetic alteration in plant cells
EP3684929A1 (en) * 2017-09-19 2020-07-29 Tropic Biosciences UK Limited Modifying the specificity of non-coding rna molecules for silencing gene expression in eukaryotic cells
US20210238612A1 (en) 2018-07-12 2021-08-05 Keygene N.V. Type v crispr/nuclease-system for genome editing in plant cells
JP2022505440A (ja) 2018-11-01 2022-01-14 キージーン ナムローゼ フェンノートシャップ 植物細胞におけるCRISPR/Casゲノム編集のためのデュアルガイドRNA

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US579597A (en) 1897-03-30 Apparatus for heating blooms or other articles of metal
US5556747A (en) * 1990-07-09 1996-09-17 E. R. Squibb & Sons, Inc. Method for site-directed mutagenesis
US6136601A (en) 1991-08-21 2000-10-24 Epoch Pharmaceuticals, Inc. Targeted mutagenesis in living cells using modified oligonucleotides
US5594121A (en) 1991-11-07 1997-01-14 Gilead Sciences, Inc. Enhanced triple-helix and double-helix formation with oligomers containing modified purines
US5731181A (en) 1996-06-17 1998-03-24 Thomas Jefferson University Chimeric mutational vectors having non-natural nucleotides
ES2192672T3 (es) 1996-11-18 2003-10-16 Takeshi Imanishi Nuevos analogos de nucleotidos.
JP3756313B2 (ja) 1997-03-07 2006-03-15 武 今西 新規ビシクロヌクレオシド及びオリゴヌクレオチド類縁体
EP1557424A1 (en) 1997-09-12 2005-07-27 Exiqon A/S Bi-cyclic nucleoside, nucleotide and oligonucleoide analogues
US6010907A (en) 1998-05-12 2000-01-04 Kimeragen, Inc. Eukaryotic use of non-chimeric mutational vectors
EP1161439B1 (en) 1999-03-18 2010-04-21 Exiqon A/S Xylo-lna analogues
ES2283298T3 (es) 1999-05-04 2007-11-01 Santaris Pharma A/S Analogos de l-ribo-lna.
WO2001073002A2 (en) 2000-03-27 2001-10-04 University Of Delaware Targeted chromosomal genomic alterations with modified single stranded oligonucleotides
US6936467B2 (en) 2000-03-27 2005-08-30 University Of Delaware Targeted chromosomal genomic alterations with modified single stranded oligonucleotides
AU2001263271A1 (en) 2000-05-17 2001-11-26 University Of Delaware Plant gene targeting using oligonucleotides
WO2002026967A2 (en) 2000-09-25 2002-04-04 Thomas Jefferson University Targeted gene correction by single-stranded oligodeoxynucleotides
WO2003013226A2 (en) 2001-08-09 2003-02-20 Cibus Genetics Non-transgenic herbicide resistant plants
WO2003027265A2 (en) 2001-09-27 2003-04-03 University Of Delaware Composition and methods for enhancing oligonucleotide-directed nucleic acid sequence alteration
JP4883447B2 (ja) * 2004-12-13 2012-02-22 浩之 紙谷 核酸構築物及びそれを利用した標的領域への変異導入方法
WO2007073149A1 (en) 2005-12-22 2007-06-28 Keygene N.V. Alternative nucleotides for improved targeted nucleotide exchange
WO2009002150A1 (en) 2007-06-22 2008-12-31 Keygene N.V. Targeted nucleotide exchange with improved modified oligonucleotides
CN102119226B (zh) 2008-08-12 2013-10-30 霍夫曼-拉罗奇有限公司 校对引物延伸
CN103502449B (zh) 2010-12-02 2016-08-10 关键基因股份有限公司 用寡核苷酸靶向改变dna

Also Published As

Publication number Publication date
AU2011337323B2 (en) 2015-11-26
CA2819423C (en) 2020-12-22
AU2011337323A1 (en) 2013-06-20
EP2857512B1 (en) 2016-06-29
JP2014500727A (ja) 2014-01-16
US20140004607A1 (en) 2014-01-02
CN103459596A (zh) 2013-12-18
AU2011337323A2 (en) 2013-07-11
DK2857512T3 (en) 2016-10-03
JP6084929B2 (ja) 2017-02-22
US9150854B2 (en) 2015-10-06
CN103459596B (zh) 2016-12-14
EP2857512A1 (en) 2015-04-08
DK2646549T3 (en) 2015-05-26
ES2536638T3 (es) 2015-05-27
WO2012074385A1 (en) 2012-06-07
EP2646549B1 (en) 2015-02-18
IL226536A (en) 2016-03-31
CA2819423A1 (en) 2012-06-07
EP2646549A1 (en) 2013-10-09
ES2588482T3 (es) 2016-11-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1963505B1 (en) Improved targeted nucleotide exchange with propynyl modified oligonucleotides
DK2646549T3 (en) Targeted DNA change
US20100223691A1 (en) Targeted nucleotide exchange with improved modified oligonucleotides
US20170121706A1 (en) Targeted alteration of dna with oligonucleotides
US20110312094A1 (en) Use of double stranded rna to increase the efficiency of targeted gene alteration in plant protoplasts
WO2011078662A1 (en) Dsrna for improved genetic modification of plant dna