HU229239B1

HU229239B1 - Process for disinfecting instruments

Info

Publication number: HU229239B1
Application number: HU0000538A
Authority: HU
Inventors: Klaus-Peter Bansemir; Holger Biering; Joerg Sorns
Original assignee: Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg
Priority date: 1996-12-11
Filing date: 1997-12-02
Publication date: 2013-10-28
Also published as: AU5658898A; HUP0000538A3; DE59709527D1; CZ211799A3; BR9713574A; HUP0000538A2; US6540960B2; PL192141B1; EP0944323B1; WO1998025468A1; US20020182103A1; EP0944323A1; AU720783B2; CA2274836A1; JP2001505896A; DE19651415A1

Description

Elíárás készülékek fertőtlení

A találmány tárgya eljárás készülékek fertőtlenítésére az orvostudomány területén vizes peroxídos készítmények segítségével.

Készülékek kémlel fertőtlenítésére vizes készítmények segítségével az Idők folyamán számos olyan javaslat vált ismertté, amelyekben a legkülönbözőbb baktériumellenes hatóanyagokat javasolták fertőtlenítés számára, A gyakorlatban aldehidbázison felépülő készítmények a legszélesebb mértékben terjedtek el, de kvaterner arnmóniumvegyületekkel, fenolokkal, alkoholokkal és más fertőtlenítő anyagokkal rendelkező készítmények Is alkalmazásban vanm hatóanyagok alapján felépülő készítmények, különösen zel szemben erre az alkalmazásra csak csekély jelentőséget értek el. Ennek egy jelentős alapja az ilyenfajta vizes készítmények csekély rakíározhafösága. A peroxldok széles baktériumellenes hatása miatt nem hiányoztak kísérletek a csekély raktározási stabilitás hátrányának az áthidalására. így például a 26 56 599 és a 28 15 400 számú német nyiivánosságrahozatali iratokban javasolták a fertőtlenítés számára szükséges vizes készítményeknek csak röviddel a használat előtt stabilizált előző lépcsőkből, mégpedig bátriumperborátből és savanhidhdekből történő előállítását. A 27 01 133 számú német nyiivánosságrahozatali irat szerint vizes készítményeket kapnak hidrogénperoxid lehasításáből és aromás aciloxikarbonsavakbőL Csak kevés ilyen vegyület szolgáltat azonban kielégítően széles hatásossággal rendelkező fertőtlenítő oldatokat, és ezeknek az acílezo szereknek a tárolása az elegyben a szükséges szervetlen peroxidokkal a borpláei reakciók miatt is csak korlátozott ideig lehetséges, Sekusept por megjelöléssel olyan termék van kereskedelmi forgalomban, amelynek vízben való feloldásánál nátriumperborát fcfcfcfc * .2 fc fc fc fcfc fc fc fc * X fc fc fc fc fc fc fc fc fcfc fc fc fc fc fc fc fc fcfcfcfc fcfc fcfc fc fcfc tetraaeetiíéndiaminna! (TAED) való reagáitatása útján fertőtlenítő hatású készítmény keletkezik. Ez a termék H-acIlvegyűlet alapján széles hatásspektrummal rendelkezik és raktározását. Jóllehet ezen a módon már magas színvonal volt elérhető a gyógyászati eszközök fér» tötlenítésénél, de tovább dolgoztak a peroxidos rendszer javításén annak érdekében, hogy a még meglévő hatáshézagokat és hátrányokat a használatban kiküszöböljék, így például a DE-OS 30 15 78? számú német nyiívánosságrahozatali iratban azt javasolták, hogy szervetlen hidrogénperoxíd lehasltása helyett monoperoxlftólsav magnézlumsőja kerüljön alkalmazásra Ilyenféle készítmények előállításánál Ennek a szerves peroxldnak az alkalmazás sktározásálló és éri jóval nagyobb technikai ráfordítást jelent.

A találmány kidolgozásával ezért az volt a célunk, hogy szervetlen peroxid és N-acilvegyületek alapján a fertőtlenítő rendszerek javítását érjük el. A részletes feladatok egyike emellett olyan fertőtlenítő eljárás kifejlesztése, amely lehetővé teszi a mlkobaktérlumok biztos fertőtlenítését Is. Emellett továbbá szükséges a könnyű kezelhetőség, a jó raktórozásállőság és a csekély korrőzlőálióság biztosítása.

Azt találtuk, hogy az eddig ismert fertőtlenítő rendszer jelentős javítását érhetjük el szervetlen hldrogénperoxld-lehashás és N~ acilvegyületek alapján elképesztően egyszerű rendszabály útján,

A találmány tárgya eljárás orvosi műszerek fertőtlenítésére a műszerek mlkrobicid hatású vizes készítmény használatóval, amelynél e készítmény előállítása során a kővetkező A és B lépéseket egymás utón átfuttatjuk::

Ai Hldrogénperoxldöt vagy olyan peroxidos vegyületeket, amelyek vízben hídrogénperoxldot képeznek, átalakítjuk vizes-alkallkus közegben olyan H-acllvegyöletekkel, amelyek ilyen körülmények között abban a helyzetben vannak, hogy hídrogénperoxldot acileznek.

«**ϊ $ » , , F u, < ϊ

B: Az A lépésben kapott készítmény pH-értékét lecsökkenniük és adott esetben hígítjuk úgy, hogy a fertőtlenítéshez alkalmazott készítményben a pH-éríék 7 - 9 tartományban, előnyösen 7_S5 - 8,ő tartományban van jelen.

A pH-érték ezt kővető összehasonlításul egyszerű módszerrel való ezt követő lecsökkentése által amelyet szokásos savakkal végezhetőnk, a mikrobaellenes hatásosság rendkívüli emelkedését égők el egyidejűleg négyén csekély korrózióhajlamnál anélkül, hogy az eddigi eljárás előnyeit feladnánk.

A mlkrobicíd hatású vizes készítmény előállításánál a találmány szerinti eljárás során az A lépésben hldrogénperoxldból vagy olyan peroxidos vegyületekből indulunk ki, amelyeknél a feloldásnál a vízben közvetlenül hidrogénperoxid szabadul fel. Ezeknél a peroxidos vegyületeknél a hídrogénperoxid olyan adduktumairől van sző különböző vivőanyagon, amelyet alkalomadtán perhídrétokn például karbamid-perhidrát, nátriumdtrát-perhidrát nátriumkarbonát-perhidrát (Na^COs x 1,5 H₂Ö₂X amelyei nátrium-perkarfoonátnak ís jelölünk, Emellett alkalmasak olyan valódi szervetlen peroxivegyőletek, amelyek vízben spontán hidrolizélnak, így például a nátriumperborát, például a nátriumperborát-monohidrát és a náíríumperboráMetrahídrát Nem alkalmasak ezzel szemben az olyan szerves peroxivegyőletek, amelyekben a peroxicsoport közvetlenül a szénhez kötődik. Különösen előnyös a találmány szerinti eljárás keretében a nátriumperkarbonát, valamint a nátriumperborát mono- és tetrahldrá^a, amelyek közül ismét a monohidrát különösen

Egyidejűleg alkalmazható több pervegyüíet Is.

N-adlvegyületekként az átalakítás számára az A lépésben eívie csoport minden olyan vegyülete számításba jön, amelyeket a mosészerkémia tartományában is leírtunk úgynevezett fehérítő aktlvátorokként hidrogénperoxíddal való átalakításhoz alkalikus mosöflottában. Alkalmas N-acílvegyületek különösen azok, amelyek egy ί

* β>

olyan nitrogénatomon, amely az acílcsoportot hordja, további ketocsoporttal rendelkezik, és/vagy amelyekben a nitrogénatom egy heterociklusos gyűrűrendszer része. Alkalmas N-aeilvegyületek példái a többszörösen acilezett alkiléndíaminok, így például a tetraacetil· etiléndiamln, az acilezett glikolurilok, elsősorban a tetraacetii-ghkoluril, az N-acetiiezett hidantoinok, hidrazidok, a triazolok, a Íriazinok, az urazolok, a diketopiperazinok, szulfurilamidok, a laktámok és a cianurátok. A találmány szerinti eljárás keretében a tetraacetil· etiiéndiamin (TAED), a tetraacetil-glikolurii (TAGÚ) és az 1,5~diaeeíil· 2,4“dioxohexahidro“1,3,5“triazin (DADHT) előnyös, amelyek közül ismét a tetraacefil-etiléndíamin egészen különösen előnyös. Magától lődöen egyidejűleg több-aciivegyület is alkalmazható.

A hidrogénperoxidot szolgáltató vegyület és az N-acíl vegy ölet reakcióját az A lépésben olymódon végezzük, hogy a két vegyületet egymás után vagy, előnyösen, egyidejűleg bevisszük vízbe. Abban az esetben, ha a peroxídos vegyületet, igy például nátrlumperkarbonátot és nátríumperborátct álhtunk rendelkezés, akkor lemondhatunk aíkaíizáíó szer adagolásáról. Más esetben aikalíkusan reagáló anyagokat, előnyösen aikalíkusan reagáló szervetlen sókat, így náfriumkarbonátot, alkálifoszfátot vagy alkálikarbonátot adagolunk annak érdekében, hogy olyan pH-értéket állítsunk be, hogy az a reakció lezárása után Is még alkalikus tartományban, előnyösen 8,5 felett és különösen 9 és 11 között marad. A hidrogénperoxidot szolgáltató vegyület és az N~acilvegyüíet arányát előnyösen úgy választjuk meg, hogy mólonként a reaktív acilcsoportek az M-aeiivegyületben 0,5 - 10 mól, előnyösen 1-5 mól hídrogénperoxld álljon rendelkezésre. Előehet körülbelül 0,1 tömeg % és kerülőéit különösen körülbelül 0,2 tömeg % és 0,6 tömeg % közötti peroxídos vegyület és körülbelül 0,1 tömeg % és körülbelül 1 tömeg % közötti, különösen körülbelül 0,2 tömeg % és 0,5 tömeg % közötti mennyiségű

N-acilvegyület álljon rendelkezésre a készítmény össztömegére vonatkoztatva az A lépésben .

A reakció a hidrogénperoxid és az N-acilvegyület között az A lépésben egy időreakció, amely a reakciópartnerek koncentrációjától, az N-acilvegyület reaktivitásától· az oldat pH-értékétől és a hőmérséklettől függ. A reakció meggyorsítható a koncentrációk növelése és a hőmérséklet emelése által. Előnyösen a reakciót körülbelül 10 C° és körülbelül 45 C° közötti hőmérséklettartományban hajtjuk végre, mímellett különösen a hőmérsékleteket a szobahőmérséklet tartományában és kevéssel ez felett választjuk meg. Különösen alkalmas N~ acilvegyületekkel az átalakulás olyan gyorsan megy végbe, hogy az előnyős feltételek 1 - 20 perc alatt vannak, különösen 2-10 percen belül az N-acilvegyület legalább 50 %-a reagál.

A pH-érték B lépés szerinti csökkentését csak akkor végezzük, ha az N-acilvegyület az A lépésben több, mint 50 %-a, különösen több, mint 70 %-a és különösen több, mint 80 %-a reagált. A pH-érték csökkentését savasén reagáló anyagok, különösen szervetlen vagy szerves savak vagy savasan reagáló sók megfelelő mennyiségben való adagolása útján végezzük. Ebben a B lépésben továbbá, amennyiben szükséges, hígítást végezhetünk olymódon, hogy az A lépésben képződött peroxldos hatóanyagok a fertőtlenítés! folyamat számára megfelelő koncentrációt érnek el. A savnak, illetve a savasan reagáló vegyúletnek a mennyiségét úgy választjuk meg, hogy a fertőtlenítés alkalmazására előirányzott oldat a tartományban 7 - 9, különösen a tartományban 7,5 - 8,5 pH~érfékel érjen el, Különösen alkalmas savak a pH-érték csökkentésére a B lépésben például a foszforsav, a citromsav és általában a vízoldható szemes savak. Alkalmas savasan reagáló sókként például megnevezzük a foszfátokat, így az NaH₂PÖ₄-et és a hidrogénszulfátokat

Különösen előnyössé vált a találmány szerinti eljárás B lépésében a foszforsav, az ecetsav és a cítromsav alkalmazása, amelyek közül

Ismét a foszforsav különösen előnyös.

Az A lépésben és/vagy a B lépésben a készítményhez további segéd- és adalékanyagokat adunk hozzá akkor, ha ez a találmány szerinti alkalmazás számára a gyógyászati műszerek fertőtlenítéséhez előnyös. Az A lépésben emellett további segédanyagokként előnyösen tenzídek, alkallzálo szerek, komplexképzők vízkeménység számára, komplexképzők nehéz fémionok és vízoldható szervetlen sók számára jönnek számításba. A 8 lépésben segédanyagokként előnyösen korrózlógátlők és tenzídek jönnek számításba. Az ilyenféle segédanyagok mennyisége a készítményekben nagyon széles határok között változnak, a számításba vett hatás függvényében. Ez szokásosan nem nagyobb körülbelül 3 tömeg %-nái, előnyösen körülbelül 0,001 tömeg % és körülbelül 1 tömeg % között van az egész készítményre vonatkoztatva,

A tenzídek alkalmasak mind anionos, mind nemionos fonadékként, továbbá kaflonos és anfoter tenzídek Is számításba jönnek. Előnyösen fonadékként az A lépésben anionos tenzídek és nemionos tenzídek, valamint adott esetben több tenzld keverékei ebből a két osztályból jönnek számításba. Alkalmas anionos tenzldekként különösen meg kell említenünk az alkílbenzolszulfonátokat, az alkllszulfátokaf, amelyek a hosszúíáncü alkoholok kénsavféíésztereinek a sói, az alkiíéterszuifátokaí, amelyek a hosszúíáncü alkoxllezett, különösen etoxílezett alkoholok, alkánsznlfonáfok és oleflnszulfonátok kénsavféíésztereinek a sói. Az anionos tenzídek előnyösen nátríumsökként kerülnek alkalmazásra. Előnyös alkalmas nemionos tenzldekként az alkoxiiezeff hosszúláncú alkoholokat említjük meg. Előnyösek az etilénoxsddal alkoxllezett alkoholok és az etlíénoxiddaí, valamint csekély mennyiségű propilénoxiddai alkoxllezett típusok. További előnyős nemionos tenzldekként, amelyeket különösen azután alkalmazunk, ha habszegény anyagról van sző, az úgynevezett végcsoport által zárt aikoxilezési termékeket keli megemlíteni, amelyek az előzőleg megnevezett nemíonos tenzldekből a véghelyzetű hidrogénesoportnak rövidláneú alkoholokkal való éterezése utján hozzáférhetők,

A B lépésben elvileg ugyanazokat a tenzldef alkalmazzuk, amelyeket az A lépés számára leírtunk, de Itt a nemionos tenzidek különösen előnyösek. Amennyiben a tenzldeket a pH-érték csökkentéséhez a B lépésben szükséges savakkal konfekcionáljuk, akkor ennek az alkalmazási formának a számára különösen a savvakkal szemben stabil tenzidek jönnek számításba,

Kompiexképzökként a vízkeménység számára elsősorban a nátriumtnfoszfátot kell megemlítenünk, de ehhez más poiífoszfáfok, nltriiotrieoetsav sói és szerves poiíkarbonsavak, például a citromsav, vagy polimer poiíkarbonsavak sói, például az akrilsav-maíeinsavkopolimerizáfumok jönnek számításba. Különösen előnyös a nátrlumtripollfoszfáf, amely egyidejűleg alkalizálo szerként hat.

Kompiexképzökként olyan nehézfémionok számára, amelyek peroxídos vegyietekre hatnak, elsősorban aminopolikarbonsavak, illetve ezek sói, például etlléndiamin-tetraeoefsav, különösen azonban amínopoliíoszfonsavak, így etiiéndianűn-fetrametilén-foszíonsav, vagy hidroxietán-difoszíonsav, illetve ezek sói jönnek számításba,

Vízoldható sók átvehetik töltőanyagok vagy vázanyagok feladatát, így például a nátriumszulfát, amennyiben azok egyidejűleg nem rendelkeznek alkalizálo hatással, igy például a nátriumkarbonát és a nátriumszilikát. Korróziögátló anyagokként különösen alkilfoszfonsavakat kell megemlíteni, amelyek közül az oktánfoszfonsav különösen előnyben részesül. További lehetséges segédanyagokként a festékeket, az illatosító anyagokat (parfüm) és az oldásközvetítő adalékokat kell megemlítenünk.

A találmány szerinti eljárás egyszerű kivitelezéséhez célszerű lehet, valamennyi A, illetve B lépésben alkalmazásra kerülendő anya» <

* ί * e * * # β got mindenkor egy pontban a kívánt mennyiségben úgy egyesíteni, hogy az A és B lépések egyszerű módon úgy végezhetők, hogy a mindenkori termékeket a szükséges mennyiségben vízben oldjuk (A lépés), illetve az A lépésben keletkező készítményt előre megadott idő után hozzáadjuk (8 lépés). Ezek az A, illetve B lépések végrehajtása számára előre készített termékek szilárdak vagy folyékonyak lehetnek, az alkalmazandó anyagok aggregátumáílapofa szerint. Előnyösen az A lépés számára előirányzott terméknél az egyes anyagok por alakú keverékéről van szó, emellett célszerűen a részecskeformát úgy választjuk meg, hogy az egyes anyagok kielégítő gyorsasággal oldódjanak és ezzel az átalakításra rendelkezésre álljanak, A por alakú termék raklározásálioságának magának a számára ismét célszerű lehet az anyagok közöl egynek vagy többnek, különösen az Naollvegyületeknek és/vagy a peroxidos vegyületnek a számára a granulált formában vagy beburkolt formában történő alkalmazás. Por helyett az A lépés számára előirányzott termék azonban kompakt formában is, például tabletta formában kínált termék, amennyiben például alkalmas szétesést elősegítő anyag (sprengmittel) adagolás útján biztosítottak olymódon, hogy ezek a tabletták vízben kielégítő gyorsasággal oldódnak.

Egy szilárd javasolt forma a B lépés számára előirányzott terméknél is lehetséges, de itt választható a csekély siabiíitásprobléma miatt a raktározás alatt éppen olyan jó a folyékony javasolt forma. Különösen számításba jönnek itt a koncentrált vizes oldatok. Ennél a terméknél is előnyös lehet a porolózott formában való adagolás azért például, hogy az adagoló előírás betartását megkönnyítsük.

Egy az. A lépés végráhajtására meghatározott termék vízben való feloldása útján különösen a következő összetételhez jutunk;

- 40 tömeg %, előnyösen 10 - 30 tömeg % szilárd szervetlen pervegyülef,

- 30 tömeg %, előnyösen 10 - 20 tömeg % porformájű TAED,

-15 tömeg %, előnyösen 1 ·· 10 tömeg % tenzid és 100 tömeg %~íg terjedő mennyiségű oldható szervetlen só és adott esetben további segédanyagok.

Ezeket előnyösen 1-10 tömeg % mennyiségű vízben oldjuk.

«φφφ

Egy adalékként a B lépésben alkalmas termék a következő őszszetétellel rendelkezik:

- 80 tömeg %, előnyösen 55 - 65 tömeg % tömény foszforsav,

0,01 ~ 5 tömeg %, előnyösen 0,05 ~ 0,5 tömeg % korróziőgátíó,

0-10 tömeg %, előnyösen 0,5 - 4 tömeg % tenzid,

100 tömeg %~ig víz, valamint további segédanyagok.

Az orvosi műszerek tulajdonképpeni fertőtlenítését a találmány szerinti eljárással úgy végezzük, hogy ezeket a műszereket a peroxídos hatóanyagok B lépésből származó alkalmazásra kész oldatába helyezzük úgy, hogy azokat ez a oldat teljesen megnedvesíti. A hatásldö a dezinfekciós oldat koncentrációjától függ, de nagyon nagy mértékben függ a leküzdendő csíraspekfrum mértékétől ís. Különösen említésre érdemes az, hogy a találmány szerinti eljárással nem csak a baktériumok és a gombák szokásos esíraspekfrumát távolitjuk el, hanem az, hogy különösen az ellenállásra képes mikobaktéríumokat ís megöljük, A B lépésben rendelkezésre állított osíraölő oldat kielégítően hosszú ellenállőságot mutat és annak a korróziós hatása a fémes eszközökre elhanyagolhatóan csekély.

* » φ φ Φ 4 * *

1. Hatóanyagodat előállítása

Egy por alakú elegy bői, amely tömeg % nátriumperborát-monohidrátból tömeg % TAED-porból tömeg % nátriemtrifoszfátból tömeg % nátriumkarbonátból tömeg % aíkílbenzoísznifonáfbói tömeg % nátriumszuífátból áh szobahőmérsékleten bekevertünk 2 g-ot 100 ml csapvízbe, A kapott oldathoz, amelynek a pH-ja 8,9 volt, 15 perc múlva hozzákevertünk 0,5 g saveiegyei amely

60,0 tömeg % koncentrált foszforsavból

0,2 tömeg % oktánfoszfonsavból

0,4 tömeg % zsíralkoholefoxiláfböl (Dehypon LS 54^tRi Henkel)

0,4 tömeg % náfriumkumolszulfonáfból

39,0 tömeg % vízből állt.

Az így keletkezett oldat pH-értéke 7,9 volt és további hígítás nélkül megvizsgáltuk a hatását mikobaktériumok ellen és megvizsgáltuk a korróziós hatását is.

2. Hatásosság vizsgálata mikobaktériumok ellen

Vizsgálati módszerként Quantitatíve Suspenzionsversuch mit

Mycobakterium terrae für dle Prüfong von Insírumentendesinfektions mitteln (Mennyiségi szuszpenzióvizsgálat mikobaktérium terrae-vel műszerfertőtlenítő szerek vizsgálata számára)(Hygiene und Medízln 21, 375-376, 1998) alkalmaztunk. Ennél a módszernél a vizsgálati * φ csíra elpusztítását logaritmikus redukciófaktorként mennyiségileg vesszük fel a vízkontrolihoz,

Vizsgáltuk mind az 1) szerint előállított (b) hatóanyagoldatot, mind összehasonlításként olyan megfelelő oldatot, amelynek az (a) pH-értékét nem csökkentettük.

Vizsgálati oldatok itásídő pere

a)porkeverék savkeverék néíkül(2 g 100 ml vízben)

0,14 0,38

b)porkeverék (2 g 100 ml vízben) 5,07 i savkeverék (0,5 100 ml vízben)

Vízkontrol (élőkontroli) 6,07

A b találmány szerinti készítménnyel már 30 perc után teljesen kielégítő hatást értünk el, míg az a összehasonlító oldat maga 80 perc után csaknem hatástalan volt.

3, Korróziós hatás vizsgálata

A találmány szerinti eljárás számára meghatározott b fertőtlenítő korróziós hatását vizsgáltuk, miközben zsírtalanított vasszögeket teljesen bementettünk a vizsgáló oldatba, A kiértékelést 8 óra után végeztük összehasonlításban a kezeletlen és csapvízben tartott szegekkel, Az értékelést a lerakódások, a maradékok és a látható megrongálódások vizuális megítélése után a következő skála szerint végeztük:

~ nincs korrózió

Φ

ΦΦ Φ * *

™ közepes korrózió ™ erős korrózió

Vizsgáltuk itt mind az 1) szerint előállított b hatóanyagoldatot, mind összehasonlításul egy olyan megfelelő a oldatot, amelynek a pH-értékét nem csökkentettük. További összehasonlításként egyedül a vezetékes víz szolgált, amelyet a vizsgáló oldatok előállításához alkalmaztunk. Így a következő eredményeket kaptuk:

a) Por hozzákeverés savkeverés nélkül (2 g 10 ml vízben) 0

Por hozzákeverés(2 g 100 ml vízben) plusz sav hozzákeverés (0,5 g 100 mi vízben) 0

Standardpróba (víz) 3

4. Készülékfertőtlenítés

Egy készülékkádba betöltöttünk 20 liter hideg vezetékes vizet. A fertőtlenítő oldat előkészítéséhez az 1 példa szerint először hozzákevertünk 400 g porformájú elegyet és 15 perc után 100 g savkeveréket adtunk hozzá,

A tisztítandó és fertőtlenítendő eszközöket bevíttük egy fertőtlenítő oldatba, mimeílett ügyeltünk a teljes megnedvesítésre,. majd 60 perc hatásidő után az eszközöket kivettük az oldatból és Ivóvízzel le~

Claims

Szabadalmi Iném

1, Orvosi műszerek fertőtlenítő eljárása Myoobakfáriumok elöiéeére e készülékeknek miktohield hatású vizes készítménnyel történő kezdése ötjén, azzal jellemezve, hogy ennek a készítménynek az előállításánál a kővetkező két A és 8 lépést éttottetjuk:

A: olyan hldrogénperoxldot vegy peroxldos vegyületeket, amelyek vízben hldrogénperoxidot alkotnak, vlzes-alkallkus közegben 9 és 11 közötti pH~értéken olyan R-aoeíiivegyöletekkel magáttatunk, amelyek Ilyen körülmények között képesek hkt'ogénpsroxktnt aolleznl,

B: az A lépésben kapott készítmény pH-értékét lecsökkenjük és adott esetben hígítjuk ügy, hegy a készítményben a pH-érték 7 és 9 között lesz,
2, Az 1, igénypont szerinti alkalmazás, azzal jellemezve, hogy az A lépés szerinti reekdét ügy végezzük, hegy szervetlen peroxld és acllező szer,, valamint adott esetben aíkallzálő szer és további segédanyagok szilárd keverékét vízben oldjuk,
3, Az 1 x vagy 2, igénypont szwlná alkalmazás, azzal jellemezve, hogy ez A lépésben alkalmazott peroxldos vegyöietet a nétdumpeiborát-monohidrát, a nétdumperhoráMeírabldrét a náthomperkarhonát és ezek keverékei által alkotott esepohböl választjuk kt,
4, Az 1 “ 3. Igénypontok közöl egy vagy több alkalmazás, azzal jellemezve, begy ez A lépésben alkalmazott aollező szart a tetraecetlb glikoluril, e tetreamttí-etlléndlamln, a dleoetihhexehldrotnezindion és ezek keverékei ékel alkotott csoportból választjuk kk
5, Az 1 ~ 4. Igénypontok közöl egy vagy több alkalmazás, azzal jellemezve, hogy az A lépésben a készlbnénybe további segédanyagokat, előnyösen tenzídekeí, alkalizéio szerekét, kompioxképzBét vízkeménység vagy nehédémionok ezámáro, vízeldhelé szervetlen süket és ezek által alkotott keverékeket viszünk brn

S, Az 1 - 5. igénypontok közöl egy vagy több alkalmazás, ezzel jellemezve,, hogy a pbbéríék csökkentését a 8 lépésben olyan sav hozzáadása útján érjük el, amely a foszforsav, az ecetsav, a citromsav által alkotott csoportból vagy azok keverékeiből kéről ki.
7< Az 1 - 5, Igénypontok közül egy vagy több alkalmazás, azzal jellemezve, hogy a B lépésben további segédanyagokat adagolunk, amelyek előnyösen a korrózlőgátlók, a tenzidek és ezek elegye! által alkotott csoportból kerülnek ki.
8. Az 1 ~ 7, Igénypontok közöl egy vagy több alkalmazás, azzal jellemezve, hogy az A lépés szerinti reakciót valamely következő összetételű
10-30 tömeg % szilárd szervetlen

5 ~ 30 tömeg %_s előnyösen 10 - .20 tömeg % por alakú TAED,

20 - 80 tömeg %, előnyösen 30 - 45 tömeg % nétrlumtrifoszfát,

0-15 tömeg %_s előnyösen 1-10 tömeg % tenzid és tömeg %~ig terjedő mennyiség eléréséig oldható szervetlen só, es adott esetben tömeg %~ának a feloldásával végezzük,

40 - 80 tömeg %, előnyösen 85 - 55 tömeg % koncentrált foszforsavat, 0,01 5 tömeg %, előnyösen 0,05 - 0,5 tömeg % korrőzlögátlót,

0 -10 tömeg %, előnyösen 0,5 - 4 tömeg % tenzidet,

100 tömeg %4g terjedő mennyiségben vizet, valamint adott esetben bi segédanyagokat tartalmazó keverék hozzáadásával végezzük.