HU225532B1 - Processes and apparatus for the production of man-made vitreous fibres - Google Patents
Processes and apparatus for the production of man-made vitreous fibres Download PDFInfo
- Publication number
- HU225532B1 HU225532B1 HU0100313A HUP0100313A HU225532B1 HU 225532 B1 HU225532 B1 HU 225532B1 HU 0100313 A HU0100313 A HU 0100313A HU P0100313 A HUP0100313 A HU P0100313A HU 225532 B1 HU225532 B1 HU 225532B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- furnace
- combustion air
- nozzle
- melt
- process according
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 29
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 22
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 11
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims abstract description 47
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims abstract description 32
- 239000012254 powdered material Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 28
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 27
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 24
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 19
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 19
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 17
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 17
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 14
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 9
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 claims description 8
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 7
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 5
- 239000011368 organic material Substances 0.000 claims description 5
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 4
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 claims description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 2
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 claims 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 17
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 15
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 11
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011490 mineral wool Substances 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001570 bauxite Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 3
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 3
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 3
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 3
- 239000004484 Briquette Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical group [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 2
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 101100478118 Caenorhabditis elegans spe-4 gene Proteins 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 229910017060 Fe Cr Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000640 Fe alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002544 Fe-Cr Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000604 Ferrochrome Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000616 Ferromanganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000519 Ferrosilicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- VRAIHTAYLFXSJJ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical compound [AlH3].[AlH3] VRAIHTAYLFXSJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INJRKJPEYSAMPD-UHFFFAOYSA-N aluminum;silicic acid;hydrate Chemical compound O.[Al].[Al].O[Si](O)(O)O INJRKJPEYSAMPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052849 andalusite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- UPHIPHFJVNKLMR-UHFFFAOYSA-N chromium iron Chemical compound [Cr].[Fe] UPHIPHFJVNKLMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000010922 glass waste Substances 0.000 description 1
- 229910052595 hematite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011019 hematite Substances 0.000 description 1
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- DALUDRGQOYMVLD-UHFFFAOYSA-N iron manganese Chemical compound [Mn].[Fe] DALUDRGQOYMVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010443 kyanite Substances 0.000 description 1
- 229910052850 kyanite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- 239000012768 molten material Substances 0.000 description 1
- 239000010813 municipal solid waste Substances 0.000 description 1
- 239000010450 olivine Substances 0.000 description 1
- 229910052609 olivine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 description 1
- 239000010801 sewage sludge Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000004056 waste incineration Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007704 wet chemistry method Methods 0.000 description 1
- 238000004876 x-ray fluorescence Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C13/00—Fibre or filament compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B3/00—Charging the melting furnaces
- C03B3/02—Charging the melting furnaces combined with preheating, premelting or pretreating the glass-making ingredients, pellets or cullet
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B5/00—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
- C03B5/02—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture in electric furnaces, e.g. by dielectric heating
- C03B5/025—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture in electric furnaces, e.g. by dielectric heating by arc discharge or plasma heating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B5/00—Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
- C03B5/16—Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
- C03B5/235—Heating the glass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C1/00—Ingredients generally applicable to manufacture of glasses, glazes, or vitreous enamels
- C03C1/002—Use of waste materials, e.g. slags
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2213/00—Glass fibres or filaments
- C03C2213/02—Biodegradable glass fibres
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Gasification And Melting Of Waste (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
- Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Description
(54) Eljárások és berendezés mesterséges üvegszálak előállítására (57) Kivonat
A találmány tárgya eljárás mesterséges üvegszálak kialakítására. amely abból áll, hogy aknakemencébe granulált ásványanyagtöltetet készítenek be, a kemencébe fúvókákon keresztül égető levegőt fújnak be, a töltetet a kemencében üzemanyag-tüzeléssel hevítik, így ásványanyag-olvadékot képeznek, az olvadékból mesterséges üvegszálakat, és az eljárást úgy hajtják végre, hogy a fúvókák legalább egyikén át az égető levegővel porított anyagot injektálják a kemencébe, és az égető levegőt 700 °C feletti hőmérsékletre előmelegítik.
A találmány tárgyát képezi továbbá egy berendezés és aknakemence a mesterséges üvegszálak gyártására.
HU 225 532 Β1
A leírás terjedelme 8 oldal (ezen belül 2 lap ábra)
HU 225 532 Β1
A találmány tárgyát mesterséges ásványi üvegszálak (MMVF) gyártása képezi körkemence vagy másféle aknakemence felhasználásával.
Az ilyen eljárásoknál az aknakemencében egy szemcsés ásványanyagágyat helyezünk el, a kemencébe fúvókákon át égető levegőt fúvunk be az alján vagy annak közelében, és az ágyat üzemanyag-égetéssel melegítjük a kemencében, hogy az ásványanyagot megolvasszuk, és az olvadékot a kemence alján összegyűjtsük, majd az olvadékból szokásos módon, például centrifugális fonással szálakat képezünk.
Az üzemanyag lehet gáz, de általában egy szilárd szén üzemanyag, mely esetben a kemence egy körkemence.
Annak érdekében, hogy a kemence hőmérsékletét maximálisra emeljük és az olvadék nemkívánatos hűlésének kockázatát minimálisra csökkentsük, mely olvadék a fúvókén túl szivárog, az égető levegőt szokásos módon előmelegítjük. Azt általában körülbelül 500 °C-550 °C hőfokra melegítjük elő. Az ilyen hőfokok elegendőek arra, hogy elkerüljük az olvadék nemkívánatos hűlését vagy éppenséggel megszilárdulását, ami a fúvókák mögött szivárog, és szükségtelen, hogy olyan gyakorlati nehézségeket idézzünk elő, amelyeket a magasabb előmelegítési hőfokok okoznak. Közelebbről amennyiben az égető levegőt nem magasabb mint körülbelül 550 °C hőfokra melegítjük elő, akkor a fúvókaberendezés közönséges acélból készíthető, de ha magasabb hőfokra van szükség, akkor speciális acélokra lenne szükség. Ez jelentősen emelné a berendezés költségét, de jelentős előnyöket nem érnénk el az eljárásban.
Bár az ilyen típusú aknakemencék megfelelőnek bizonyultak a szokásos MMVF olvadékok szokásos MMVF ásványi töltetekből történő előállítására, azt találtuk, hogy számos olyan helyzet van, ahol előnyös volna, ha az olvadékot anélkül tudnánk módosítani, hogy megváltoztassuk a főtöltetet. így például egyes esetekben nem megfelelő, ha egyik vagy mindegyik fontos komponenst brikett vagy más szokásos töltőanyag alakjában tápláljuk be, hanem az lenne az előnyös, ha mindegyiket por alakban tudnánk bevinni. Például lehet, hogy nem megfelelő, ha brikett alakban viszünk be annyi alumíniumtartalmú anyagot, mint ami nagy alumíniumtartalmú szálak készítésére volna szükséges.
Más esetekben az olvadék képzésére felhasznált anyagok illő- vagy más toxikus anyagokat tartalmazhatnak, és kívánatos, hogy az ilyen anyagok távozógázokban történő kiszabadulását megakadályozzuk.
Más esetekben kívánatos volna, ha az olvadéktulajdonságokat vagy az összetételt az olvadéktulajdonságokban bekövetkező nem kívánt változásoknak megfelelően tudnánk megváltoztatni, vagy a töltet egy részeként egy változó hulladék anyagot tudnánk használni, vagy az egyik típusú szál termelését egy másik típusú száléra tudnánk cserélni.
Ezért azt szeretnénk, ha képesek lennénk arra, hogy jelentős mennyiségű porított anyagot tudnánk betáplálni az aknakemencébe másként, mint a fő brikett vagy másféle töltet alakjában, oly módon, hogy megkönnyítsük a kívánt összetételű MMV szálak megfelelő módon rendelkezésre álló anyagokból történő, kielégítő gyártását.
Közelebbről szeretnénk, ha képesek lennénk arra, hogy ezt a további anyagot az egy vagy több fúvókán keresztül az égető levegővel tudjuk betáplálni.
Úgy tűnik, hogy nem célszerű a porított anyagot és az azt tartalmazó levegőt ugyanarra a hőfokra előmelegíteni (tipikusan 500 °C-550 °C-ra), mint az égető levegőt. Ezért a porított anyag fúvókákon keresztül történő betáplálásának elkerülhetetlen következménye, hogy az égetésre szolgáló levegővel egy viszonylag hideg port táplálunk be, aminek az egységnyi térfogatra számított hőkapacitása sokkal nagyobb, mint az égető levegőé, és az égető levegővel némi, viszonylag hideg szállítólevegőt táplálunk be. Ez azt eredményezi, hogy a kemencében a fúvókákbán és azok körül jelentős hűlés következik be. Ez az olvadék hőmérsékletének egy nem kielégítő csökkenését idézheti elő, és a betáplált anyagnak agglomerálódását okozhatja, valamint egyenetlen olvadék-összetételt.
A problémák nőnek, amint nő a por olvadáspontja, és a betáplálandó mennyiség nö.
A poroknak a körkemence fúvókáin át történő betáplálásával kapcsolatos nehézségek már ismertek, mint ezt az EP-B 618.419 számú szabadalmi irat tárgyalja. Az ebben a közleményben leírt speciális eljárás magában foglalja a pornak egy oxiüzemanyag égő lángjához történő hozzáadását. Ez azonban sajnos különféle hátrányokkal jár.
Az oxiüzemanyag égő energiaköltsége nagyobb, mint az üzemanyag kemencében történő elégetésének költsége (különösen akkor, ha kokszot használunk), és így az eljárás nem kívánt módon növeli a költségeket. Ezenkívül az oxiüzemanyag égésgázok nem kívánt módon hígítják a levegőáramot, és bár a fúvóka közelében több energia képződését eredményezhetik, nem szolgáltatnak jelentős energianövekedést az aknakemence felsőbb részén. Továbbá az égés endoterm reakciókat eredményez, mint a Bondard-féle és víz-gáz reakciókat, és elősegíthet redukáló körülményeket. A gázok kemencén keresztüli hígulása megnöveli a távozó gázmennyiséget is.
Általánosan ismert az, hogy a kemencébe anyagokat fecskendeznek be. (gy például a WO 87/07591 számú szabadalmi irat oxigén és üzemanyag befecskendezését írja le az aknakemence középső részébe. A WO 90/07470 számú szabadalmi irat ásványgyapot-hulladék befecskendezését írja le egy csővezetéken keresztül a kemencébe. Azt állítják, hogy a bevezetett hulladék anyag meg van olvadva, és úgy tűnik, hogy a leírt rendszer a hulladék ásványgyapot hirtelen megolvasztására szolgál, mielőtt az a kemencét elérné. Szintén úgy tűnik, hogy az anyagot nem a kemence alján injektálják be, hanem az csak a kemence alja felé halad át, miután azt befecskendezték.
Ezzel ellentétben a jelen találmány speciálisan azzal a problémával foglalkozik, hogy az anyagot a kemence alja körül elhelyezett fúvókákon át tápláljuk be.
HU 225 532 Β1
Ezek az előző közlemények ezért nem foglalkoznak a fentiekben tárgyalt, fúvókás befecskendezéssel, ami találmányunkkal kapcsolatos.
A találmány szerint egy eljárást szolgáltatunk mesterséges üvegszálak előállítására, amely abban áll, hogy egy aknakemencében granulált ásványanyagot készítünk be, a kemencébe fúvókákon át égető levegőt fújunk be, és üzemanyag elégetésével a kemencében ásványanyagot hevítünk fel, ily módon az ásványanyag olvadékát képezzük, az olvadékból MMV szálakat alakítunk ki, ennél az eljárásnál az égető levegővel a fúvókák legalább egyikén át porított anyagot fújunk be, és az ehhez a fúvókához szolgáló égető levegőt indirekt vagy plazmafáklyával legalább 700 °C feletti hőfokra hevítjük.
Azáltal, hogy indirekt vagy plazmafáklya-hevítést alkalmazunk, kiküszöböljük az oxiüzemanyag felhasználásával kapcsolatos hátrányokat. Annak eredményeként, hogy az égető levegőt 700 °C feletti hőmérsékletre hevítjük, az elég forró arra a célra, hogy (dacára az egységnyi térfogatra számított nagy hőkapacitásnak és/vagy magas olvadáspontnak) jelentős mennyiségű porított anyag táplálható be anélkül, hogy az aknakemencében az olvadék lehűlését vagy egyéb problémákat idéznénk elő.
A találmány szerint a porított anyagot a kemencébe injektáljuk. Ez ellentétes a WO 90/07470 számú szabadalmi irat szerinti rendszerrel, amelynél a cél úgy tűnik az, hogy az ásványgyapot-hulladékot hirtelen megolvasszák, mielőtt az elérné a kemencét. A jelen találmány esetében a befecskendezett anyag porított, vagyis szilárd alakú azon a ponton, ahol a kemencébe belép. Az elő van melegítve, mielőtt a kemencét eléri. A kemencében van megolvasztva, és nem azalatt, míg a kemence felé halad, vagy a fúvókák előtt.
Természetesen hőálló acélt vagy egyéb ötvözetet kell használni minden olyan felülethez, ami az előmelegített levegővel érintkezik, mert a közönséges acélok nem megfelelően hőállóak 550 °C feletti hőmérsékleten. Ezeknek a speciálisan hőálló acéloknak vagy egyéb ötvözeteknek a költsége indokolt, mert így jelentős mennyiségű hasznos porított anyagot tudunk betáplálni anélkül, hogy az olvadék nemkívánatos lehűlését idéznénk elő, vagy nem kívánt változásokat a kemence alján lévő kémiai viszonyokban.
Az égető levegőt 700 °C feletti hőfokra, előnyösen legalább 750 °C-ra, általában legalább 800 °C-ra és előnyösen legalább 850 °C-ra melegítjük fel. Általában nem szükséges azt 1200 °C feletti hőfokra hevíteni, és gyakran 1000 °C vagy 1050 °C a megfelelő maximális hőfok.
Az égető levegő plazmafáklyával melegíthető fel a kívánt hőfokra, mert ez alkalmas arra, hogy az égető levegőt a kívánt mértékben felhevítse anélkül, hogy túl nagy mennyiségű eláramló gázt képezne, és nemkívánatos módon módosítaná a kemence kémiai közegét. Általában azonban közvetett fűtést alkalmazunk.
Az égető levegő közvetett fűtése egy sugárzásos égővel vagy hőcserével történhet, például fűtőelemeken keresztül történő áramoltatással. Indirekt fűtés alatt azt értjük, hogy olyan hőfokot szolgáltató, bármilyen módszert alkalmazunk, ami képes a hőmérsékletnek a létrehozására, és nem jár jelentős mennyiségű üzemanyagnak az égető levegőben történő felhasználásával, amint az a fúvókák felé közeledik vagy azokba belép.
Ha a porított anyagot csak egy fúvókán át adjuk be, akkor elegendő, ha az égető levegő ehhez a fúvókához 700 °C-ra vagy 750 °C-ra van hevítve. Ha a porított anyagot egynél több fúvókán át tápláljuk be, akkor minden fúvókát, amelyen porított anyagot táplálunk be, elő kell melegíteni.
A fúvókákon át betáplált égető levegőt általában egy fújtató gyűrűs elosztóvezetéken („blast ring manifold) át szolgáltatjuk, amit minden fúvókához egy összekötő vezeték csatlakoztat. A találmány szerint ez az összekötő vezeték egy hőcserélőt tartalmazhat vagy azon haladhat át, ami villamos fűtőelemeket vagy egy sugárzásos égőt foglal magában, amellyel a levegőt 700 °C feletti hőmérsékletre hevítjük.
A fúvókákon át betáplált porított anyag mérete nem nagyobb mint 3 mm, tipikusan 0,1-2 mm. Olyan száraz kell legyen, amennyire lehetséges, nedvességtartalma tipikusan 20% alatti.
A port általában egy külön hűvös vagy hideg levegőkészlet viszi magával, amely azt az égető levegőbe szórja, amint az a fúvókákhoz közelít vagy azokon áthalad. Ez a külön levegőkészlet maga is mérsékelt hőmérsékletre, például 150 °C-ra vagy magasabb, például 300 °C hőmérsékletre lehet előmelegítve. A hordozólevegő mennyisége az égető levegő összmennyiségének általában 5-30%-a (térfogatra, standard nyomáson).
A fúvóka bármilyen szokásos konstrukciójú lehet, kivételt az olyan cső vagy egyéb eszköz képez, ami a hűvös vagy hideg levegőben lévő por befecskendezésére szolgáló fúvókával koaxiális. A por egy forgó zsilipkamrás betáplálóval vagy más, ismert megfelelő, hűvös levegőbe foglalt poráram szolgáltatására alkalmas berendezéssel injektálható be a levegőbe.
A kemence bármilyen olyan aknakemence lehet, amelybe az égető levegőt fúvókák táplálják be. A kemence egy gazégetéssel vagy előnyös módon szilárd szén üzemanyaggal hevített ásványanyagtöltetet tartalmaz. A megolvadt anyag szokásos módon a kemence alján egy medenceként gyűlik össze vagy abból a képződésekor kifolyik. A fúvókák normális körülmények között éppen valamivel a kemence alja fölött és amennyiben ilyen van - éppen a medence fölött vannak elhelyezve. A kemence tipikusan egy körkemence.
A kemencébe egy vagy több fúvókán át betáplált porított anyag összmennyisége a kemencében lévő ásványanyag és a fúvókákon át hozzáadott por össztömegének általában 1-25%-a, gyakran 2 és 3%-tól körülbelül 15—20%-ig terjedő mennyisége.
A porított anyag bármilyen olyan anyag lehet, amely a fúvókán vagy fúvókákon át a kemencébe táplálva megolvasztható vagy elégethető (de nem olvad meg, mielőtt eléri a kemencét). Ez általában ásványanyag, de kívánt esetben némi koksz vagy másfajta
HU 225 532 Β1 szén adható hozzá. Szervetlen és (éghető) szerves anyagok használhatók. Például 20-80% szervetlen és 80-20% szerves anyag hasznos módon járulhat hozzá mind az ásványolvadékhoz, mind a hőenergiához.
Abban az esetben, ha az ásványanyag hozzáadása az olvadék összetételének a megváltoztatását célozza, például azt, hogy legalább az egyik elemnek a mennyiségét legalább (az olvadék össztömegére számított) 2 tömeg% oxidmennyiséggel növeljük meg, akkor a por egy olyan nyersanyag lesz, aminek nagy (például oxidként 20% vagy 40% feletti) a kívánt elemtartalma, és ami lényegében minden toxikus vagy illókomponenstől mentes. Ha például az olvadék alumíniumtartalmát kívánjuk megemelni, akkor bauxitot, korundot, nagy alumíniumtartalmú kaolinitagyagot vagy nagy alumíniumtartalmú ásványokat, mint gelenitet, szillimannitot, kyanitot, andaluzitot vagy zúzott égetett agyagtéglát lehet hozzáadni. Egyéb alkalmas anyagok közé tartoznak az alábbiakban tárgyalt nagy alumíniumtartalmú hulladék anyagok. Egyéb adalék anyagok lehetnek a mész (Ca szolgáltatása céljára), a kvarchomok (például öntödei homok) Si szolgáltatása céljára, a hematit vagy magnetit Fe szolgáltatása céljára vagy a dolomit, magnezit, olivinhomok vagy Fe-Cr salak Mg szolgáltatására.
Alkalmas, nagy alumíniumtartalmú, biológiailag oldható, a jelen találmány szerint készíthető szálakat írnak le a WO 96/14454 és WO 96/14274 számú szabadalmi iratok, másokat a WO 97/29057, DE-U 2,970,027 és WO 97/30002 számú szabadalmi iratok. Ezek mindegyikét hivatkozásként említjük. A szálak és az olvadék, amelyekből azokat kialakítjuk (oxid tömeg%-ban mérve), olyan összetételűek, melyek komponenseinek normálmennyiségét és előnyös alsó és felső határértékeit a következőkben definiáljuk:
SiO2 legalább 30, 32, 35 vagy 37; nem több mint 51, 48, 45 vagy 43.
AI2O3 legalább 14, 15, 16 vagy 18; nem több mint 35, 30, 26 vagy 23.
CaO legalább 2, 8 vagy 10; nem több mint 30, 25 vagy 20.
MgO zérus vagy legalább 2 vagy 5; nem több mint 25, 20 vagy 15.
FeO (ezen belül Fe2O3) 1, legalább 2, 5; nem több mint 15, 12 vagy 10.
FeO+MgO legalább 10, 12, 15; nem több mint 30, 25, 20.
Na2O+K2O zérus vagy legalább 1; nem több mint 19, 14, 10.
CaO+Na2O+K2O legalább 1,15; nem több mint 30, 25. TiO2 zérus vagy legalább 1; nem több mint 6, 4, 2. TiO2+FeO legalább 4, 6; nem több mint 18, 12.
B2O3 zérus vagy legalább 1; nem több mint 5, 3.
P2O5 zérus vagy legalább 1; nem több mint 8, 5. Egyebek zérus vagy legalább 1; nem több mint 8, 5.
A szálak zsugorodási hőmérséklete előnyösen magasabb mint 800 °C, előnyösebben magasabb mint 1000°C.
Az olvadék viszkozitása a szálképzés hőmérsékletén előnyösen 5-100 poise, előnyösebben 1400 °C-on 10-70 poise.
A szálak oldhatósága tüdőfolyadékokban, körülbelül pH=4,5-re pufferolt fiziológiás sóoldatban végzett in vivő és in vitro vizsgálatok szerint előnyös módon megfelelő. Alkalmas oldhatóságokat ír le a WO 96/14454 számú szabadalmi irat. Az oldódási sebesség ebben a sóoldatban legalább 10 vagy 20 mm/nap.
A találmány szerint készített előnyös szálak legalább 15%, szokásos módon legalább 17%, leginkább szokásos módon legalább 18%, például 30, 35 vagy 40%-ig terjedő mennyiségű AI2O3-0t tartalmaznak.
A találmány akkor alkalmazható, ha a fúvókán vagy fúvókákon át befecskendezendő anyag porított hulladék anyag. Előnyösen közelebbről egy legalább 0,01% vagy legalább 0,1% illó- és/vagy toxikus komponensekkel, mint higannyal, cinkkel, kadmiummal, ólommal, arzénnel, ónnal, antimonnal vagy kénnel vagy legalább 0,3% halogénnel szennyezett porított hulladék anyag.
A találmány eredményeként ezek a hulladékok, a bennük lévő toxikus vagy illókomponensekkel most szilárd formában vezethetők be a kemencébe igen közel az olvadékhoz, ezzel elősegítve a porított anyag olvadékba történő bedolgozását. Ez azzal az előnnyel jár, hogy az elpárologtatás vagy a kemencéből távozó gázokban lévő egyéb anyag mennyisége minimálisra van csökkentve, miközben lehetővé válik, hogy a viszonylag toxikus vagy egyéb hulladék anyag az összes ásványi töltetnek egy hasznos és ezért költséget kímélő részét szolgáltassa.
Alkalmas, ily módon hozzáadható anyagok közé tartoznak a kohászati iparból származó, különösen acélgyártási salakok, mint a konverter salakok, öntőüstsalakok, vagy EAF-salakok, valamint a vasötvözet ipari salakok, mint a ferrokróm-, ferromangán- és ferroszilíciumsalakok; az alumínium primer termeléséből származó salakok és maradékok, mint az alumínium edénybélés-hulladék vagy vörös iszap; a papíriparból származó, szárított vagy nedves iszap; a szennyvíziszap; fehérítőagyag; a háztartási és ipari hulladékok elhamvasztási hulladékai, különösen a városi szilárd hulladék anyagok elégetéséből származó salakok vagy szűrési hamuk; az üveghulladék (vagy salak), ami egyéb hulladék termékek salakosításából származik; az üvegtörmelékek; a bányaipari hulladékok, különösen a szénbányászatból származó bányakő; a fosszilis üzemanyag elégetéséből származó, különösen erőművi szén elégetéséből származó maradékok; a csiszolóhomok-hulladék; a vas- és acélöntödei öntőhomok-hulladék; homokszitálási hulladék; üvegerősített műanyag; a kerámiai és téglaiparból származó finom szemcsés és törtanyag-hulladék. Egyéb alkalmas, nagy alumíniumtartalmú hulladékok az alumínium szekunder termeléséből származó maradékok, amelyeket gyakran általánosan „alumíniumsalaknak” vagy „alumínium-oxid-salaknak” neveznek. Különösen olyan hulladék anyagok használhatók, amelyek 0,5-10 tömeg%, előnyösen 2-6 tömeg%, előnyösebben 5 tömeg% alatti mennyiségű fémalumíniumot és 50-90 tömeg%, előnyösen 85 tömeg% alatti mennyiségű, előnyösebben 60-72 tömeg% alumínium-oxidot (AI2O3) tartalmaznak. Különösen hasznosak az alumínium öntödei hulladékok. Ez az eljárás egy olyan spe4
HU 225 532 Β1 ciális, alumíniumdús hulladék anyagot szolgáltat, amelyet az iparban „alusalak”-nak neveznek. Ez hajlamos arra, hogy jelentős mennyiségű alumíniumot tartalmazzon, és így a fémalumínium visszanyerése céljából kezelik. Az alusalakot általában összetörik, megőrlik és szitálják. Ez némi újraértékesíthető alumíniumot szolgáltat, és egy alumíniumban dús frakciót, amit kemencében történő újrafelhasználásra küldenek vissza. Melléktermékként egy alumíniumdús port is gyártanak, amit „törött alusalak-nak neveznek. Az alumíniumban dús frakciót adott esetben más alumíniumtartalmú hulladék anyaggal együtt újrafelolvasztásnak vetik alá egy kemencében. Ez egy forgókemence vagy égetőkemence lehet. Az alumíniumhulladék plazmahevítésnek vethető alá. Szokásos kemence is felhasználható. A kemencébe sót is adnak, hogy csökkentsék az alumínium felületi feszültségét, és csökkentsék az oxidációt. Ez az eljárás újraértékesíthető alumíniumfrakciót, több alumíniumsalakot és egy só salakanyagot termel. A só salakanyag egy nedves kémiai eljárásnak vethető alá (ami vizes mosásból és magas hőmérsékleten végzett kezelésből áll), amely egy olyan sófrakciót képez, amit visszatáplálnak a kemencébe, és egy további, alumíniumdús port, amit „kezelt alumíniumsó-salak”-nak neveznek. Az ilyen típusú anyagok brikettekbe történő befoglalását a WO 99/28252 számú szabadalmi iratunk írja le, melyet itt hivatkozásként említünk. Hulladék anyagként toxikus szűz sziklaanyag is felhasználható.
A találmány különösen értékes abban az esetben, ha a pornak az olvadáspontja 1200 °C, előnyösen 1500 °C felett, különösen 1600 °C és 2000 °C között van. Az égető levegőnek ez alatti hőmérsékletre történő melegítése előmelegíti, de nem olvasztja meg a port.
A találmány céljára felhasználható porított anyagok egy fontos csoportját azok az anyagok képezik, amelyek mind szerves, mind szervetlen anyagokat tartalmaznak, mert a szerves anyagok hozzájárulnak a kemencében történő égetéshez, feltéve ha részükre elegendő oxigént biztosítunk. így az olyan eljárások, amelyeknél a porított anyag 20-80% szervetlen anyagot és 80-20 tömeg% szerves anyagot tartalmaz, szimultán hozzájárulhatnak a szervetlen olvadékhoz és az égetéshez. Ilyen célra felhasználható porított anyagok például a szervetlen töltőanyagot tartalmazó papírgyártási iszapok, a szervetlen maradékokat tartalmazó városi iszapok és az üvegerősítésü műanyagok. Ezt részletesebben a WO 99/28250 számú szabadalmi iratunk írja le.
A porított anyag a fúvókák egyikén, azok némelyikén injektálható be, vagy minden fúvókán át. Injektálható folyamatosan vagy időközönként. Az olvadéknak vagy az olvadékból képezett szálaknak a kémiai összetétele in-line regisztrálható például lézer-plazmaspektrometriával vagy lézerrel indukált lebontási spektroszkópiával vagy X-sugár-fluoreszcenciával, és porított anyag táplálható be egy vagy több fúvókán át a regisztrált értékre válaszképpen, amint ezt WO 99/28251 számú szabadalmi iratunk leírja.
A kemencében lévő granulált ásványanyag mérete tipikus módon nagyobb mint 50 mm. Ez lehet zúzott szikla, de gyakran brikett alakú. Az anyag bármilyen olyan ásványanyag lehet, amit szokásos módon MMVF termékek képzésére használnak. Lehet szűz sziklaanyag vagy más eljárásokból származó hulladék anyag, de előnyösen lényegében illő- vagy toxikus komponensektől, mint kadmiumtól, higanytól, cinktől, ólomtól, kéntől és halogénektől mentesnek kell lennie. A kemence töltete általában kokszot vagy más széntartalmú üzemanyagot tartalmaz.
MMV-szálak szokásos módon készíthetők a szálképző ásványi olvadékból. Ezeket általában centrifugális szálképző eljárással állítjuk elő. A szálak például fonócsésze-eljárással képezhetők, amelynek során az olvadékot egy fonócsésze perforációin át szórjuk ki, vagy az olvadék egy forgótárcsáról szórható le, és a szálképzés az olvadékba befúvott gázsugarakkal segíthető elő, vagy a szálképzés úgy vezethető, hogy az olvadékot egy kaszkád-fonókészülék első rotorjára öntjük. Az olvadékot előnyösen egy két, három vagy négy rotorból álló rotorsor első rotorjára öntjük, mely rotorok mindegyike egy lényegében vízszintes tengely körül forog, és ahol az első rotorra öntött olvadék elsősorban a második (alacsonyabb) rotorra folyik, bár az az első rotorról szálak formájában szóródhat le, és a második rotorról az olvadék szálak alakjában szóródik le, bár egy része a harmadik rotorról szóródhat és így tovább.
Az erre alkalmas berendezést az alábbi 1. és
2. ábra szerinti rajzok szemléltetik, ezek a berendezés két különböző kiviteli alakjának vázlatos képei.
Az 1. ábra az 1 aknakemence egy részét ábrázolja, amelynek 3 üreges falai vannak, és ami a 2 brikettel van töltve. Egy szokásos 5 fúvóka egy szokásos 4 fúvógyűrűhöz van kapcsolva, ami 500 °C-os égető levegőt szolgáltat. Egy 6 keskeny cső nyúlik a fúvókán keresztül, és a 7 csőből szállított hideg levegőben lévő port üríti a kemencébe. A szokásos berendezésben a 4 fúvógyűrű közvetlenül az 5 fúvókához van kötve, de az 1. ábrán a fúvólevegő egy 8 túlhevítő lépcsőn halad át, ami olyan 9 elemeket tartalmaz, melyek segítségével azt az 5 fúvókába történő belépés előtt körülbelül 900 °C-ra melegítjük fel.
A 2 brikett-töltet a kemencében fokozatosan olvad meg a brikettekben lévő koksz égése következtében, és egy 21 olvadék medencét képez, amely a szokásos módon gyűlik össze a rakás alján. Egy szokásos 22 kilépőnyílás-elrendezés van, amelyen át az olvadék egy csatornába ürül, amelyből egy 25 kaszkád-fonóberendezés 24 legfelső rotorjára jut. A szálak ennek a fonóberendezésnek a rotorjairól a szokásos módon képződnek.
A 2. ábrán a berendezésnek nagy része ugyanaz, mint az 1. ábrán, de hiányzik a 9 elektromos hevítőberendezés, és azt a 11 plazmafáklya helyettesíti. A 11 plazmafáklyának van anódja és katódja, ezek mindegyike ugyanabban a plazmacsőben van elhelyezve, ahol a 12 plazmaív előáll. A plazmafáklya energiaellátását 13 ábrázolja, ami egy 14 transzformátorból és 15 egyenirányítókból áll. A 17 kompresszor egy kis mennyiségű gázt fúj a 16 csövön, hogy átvigye a 12 plazmaív által fejlesztett hőt. A gáz tipikus módon levegő.
HU 225 532 Β1
Annikor az 1. ábrán bemutatott berendezést egy körkemencében használtuk, de 500 °C-ról 900 °C-ra végzett melegítés nélkül, akkor lehetőség volt arra, hogy 400 kilogramm per óra mennyiségű granulált ásványgyapot-hulladékot lehetett befújni, aminek olvadási hőmérséklete körülbelül 1200 °C volt anélkül, hogy ennek bármilyen hátrányos hatása lett volna az olvadékmedencére. Ha 1900 °C olvadáspontú bauxitot fecskendeztünk be hasonló körülmények között, akkor a maximális mennyiség, amit be lehetett vinni, mielőtt az eldugulás megkezdődött, körülbelül 70 kilogramm per óra volt. Ha azonban indirekt fűtést alkalmaztunk az égető levegő körülbelül 900 °C-ra történő hevítésére, akkor a beadagolható bauxitmennyiség körülbelül 250 kilogramm per órára nőtt, mielőtt bármilyen kedvezőtlen hatás lett volna megfigyelhető.
Claims (15)
1. Eljárás mesterséges üvegszálak (MMV) kialakítására, amely abból áll, hogy egy (1) aknakemencébe egy (2) granulált ásványanyagtöltetet készítünk be, (5) fúvókákon keresztül égető levegőt fújunk a kemencébe, és a töltetet a kemencében üzemanyag elégetésével hevítjük, ezáltal egy (21) ásványanyag-olvadékot képezünk, és az olvadékból MMV szálakat képezünk, azzal jellemezve, hogy az eljárást úgy hajtjuk végre, hogy porított anyagot injektálunk a kemencébe az égető levegővel a fúvókák legalább egyikén át, és az égető levegőt legalább ehhez a fúvókához indirekt vagy plazmafáklya-hevítés útján 700 °C hőfok fölé előmelegítjük.
2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, amelynél a kemence egy szilárd tüzelőanyagot tartalmazó körkemence.
3. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, ahol a porított anyag beinjektálására szolgáló fúvöka vagy mindegyik fúvóka számára szolgáló égető levegőt 800 °C-1200 °C hőfokra előmelegítjük.
4. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, ahol az előmelegítést (9) elektromos hevítőkkel vagy sugárzásos égővel történő indirekt hőcserével végezzük.
5. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, ahol az égető levegővel egy fúvókán át beinjektált porított anyagot hideg levegőben szállítjuk a fúvókához.
6. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, ahol a porított anyag olvadáspontja magasabb mint 1500 °C.
7. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, ahol a porított anyag egy porított hulladék anyag.
8. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, ahol a porított anyag olyan porított hulladék anyag, amely 20-80% szervetlen anyagnak és 80-20 tömeg% szerves anyagnak a keveréke.
9. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, ahol a porított anyagot az olvadék kémiai összetételének változtatása végett adjuk be.
10. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, ahol a porított anyag legalább 20% oxidként mért alumíniumot tartalmaz, és a szálak legalább 15% AI2O3-ot.
11. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, ahol a porított anyagot csupán egy fúvókán át injektáljuk a kemencébe.
12. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, ahol a legalább egy fúvókán át az égető levegővel a kemencébe injektált porított anyag összmennyisége az ásványanyagtöltet plusz a porított anyagok össztömegére számított 1-25 tömeg%, előnyösen 2-20 tömeg%.
13. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás, ahol a porított anyag legalább 0,01%, előnyösen legalább 0,1% illő- és/vagy toxikus komponenssel és legalább 0,3% halogénnel szennyezett porított hulladék anyag.
14. Mesterséges üvegszálak gyártására alkalmas (1) aknakemence, amelynek olyan (3) falai vannak, amelyeken belül egy (2) granulált anyag olvasztható meg egy (21) olvadékká, (5) fúvókéi vannak, amelyeken keresztül égető levegő fújható be a kemencébe, és az égető levegővel a fúvókák legalább egyikén át porított anyag injektálható be a kemencébe, melyre jellemző, hogy a kemence tartalmaz egy (9) eszközt az égető levegőnek legalább ebben a fúvókában, indirekt vagy plazmafáklya-fűtéssel 700 °C feletti hőfokra történő előmelegítésére.
15. Berendezés mesterséges üvegszálak gyártására, amely 14. igénypont szerinti (1) aknakemencét tartalmaz, és a kemencében képezett (21) olvadékból szálak képzésére szolgáló eszközöket.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP97309676 | 1997-12-02 | ||
PCT/EP1998/007822 WO1999028246A1 (en) | 1997-12-02 | 1998-12-02 | Processes and apparatus for the production of man-made vitreous fibres |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUP0100313A2 HUP0100313A2 (hu) | 2001-12-28 |
HUP0100313A3 HUP0100313A3 (en) | 2006-04-28 |
HU225532B1 true HU225532B1 (en) | 2007-02-28 |
Family
ID=8229650
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU0100313A HU225532B1 (en) | 1997-12-02 | 1998-12-02 | Processes and apparatus for the production of man-made vitreous fibres |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1036040B1 (hu) |
AT (1) | ATE218118T1 (hu) |
AU (1) | AU1758099A (hu) |
DE (1) | DE69805648T2 (hu) |
HU (1) | HU225532B1 (hu) |
SI (1) | SI1036040T1 (hu) |
WO (1) | WO1999028246A1 (hu) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19962132C5 (de) * | 1999-12-21 | 2004-05-19 | Engelhardt, Wolfgang, Dipl.-Ing. | Verfahren zum Betrieb einer Kupolofenanlage und entsprechende Kupolofenanlage |
EP1241395B1 (de) * | 2001-02-21 | 2005-12-14 | Deutsche Rockwool Mineralwoll GmbH & Co. OHG | Verfahren zur Herstellung von Dämmstoffen aus Mineralfasern |
EP1944273A1 (en) * | 2007-01-15 | 2008-07-16 | Rockwool International A/S | Process and apparatus for making mineral fibers |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE8005400L (sv) * | 1980-07-25 | 1982-01-26 | Leif Bjorklund | Sett och anordning vid framstellning av en smelta |
EP0109086A1 (de) * | 1982-11-15 | 1984-05-23 | Sorg GmbH & Co. KG | Verfahren zum Auftempern bzw. Anfahren von Glasschmelzöfen und Vorrichtung zur Durchführung dieses Verfahrens |
DK720688D0 (da) * | 1988-12-23 | 1988-12-23 | Rockwool Int | Fremgangsmaade og apparat til fremstilling af en smelte til mineralfiberproduktion |
JP3271476B2 (ja) * | 1995-05-18 | 2002-04-02 | 大同特殊鋼株式会社 | 焼却飛灰の溶融処理方法 |
-
1998
- 1998-12-02 AT AT98962405T patent/ATE218118T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-12-02 HU HU0100313A patent/HU225532B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1998-12-02 DE DE69805648T patent/DE69805648T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-12-02 AU AU17580/99A patent/AU1758099A/en not_active Abandoned
- 1998-12-02 EP EP98962405A patent/EP1036040B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-12-02 WO PCT/EP1998/007822 patent/WO1999028246A1/en active IP Right Grant
- 1998-12-02 SI SI9830214T patent/SI1036040T1/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1036040B1 (en) | 2002-05-29 |
DE69805648D1 (de) | 2002-07-04 |
AU1758099A (en) | 1999-06-16 |
ATE218118T1 (de) | 2002-06-15 |
EP1036040A1 (en) | 2000-09-20 |
HUP0100313A2 (hu) | 2001-12-28 |
HUP0100313A3 (en) | 2006-04-28 |
SI1036040T1 (en) | 2002-10-31 |
WO1999028246A1 (en) | 1999-06-10 |
DE69805648T2 (de) | 2002-10-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU207973B (en) | Melting furnace | |
AU678522B2 (en) | Method and device for the production of mineral wool by using mineral wool waste as a recycled starting material | |
CZ302028B6 (cs) | Zpusob výroby syntetických sklenených vláken a brikety vhodné pro jejich výrobu | |
ES2372170T3 (es) | Proceso y aparato para producir fibras minerales. | |
JP2009073940A (ja) | 研削材及び研削材の製造方法。 | |
JPH0925137A (ja) | 高強度ロックウール及びその製造方法 | |
FI76776C (fi) | Foerfarande foer smaeltning av glasmaeng. | |
US8176754B2 (en) | Process and apparatus for making mineral fibres | |
HU225532B1 (en) | Processes and apparatus for the production of man-made vitreous fibres | |
EP4247762B1 (en) | Method of preparing a melt for the production of man-made mineral fibres | |
HU226372B1 (en) | Production of man-made vitreous fibres | |
EP1036043B1 (en) | Process for the production of man-made vitreous fibres | |
RU2266872C2 (ru) | Способ и устройство для изготовления минеральных волокон | |
JP3122916B2 (ja) | ロックウール製造原料とその製造方法及びロックウールの製造方法 | |
WO2000076927A1 (en) | Production of man-made vitreous fibres | |
JPH08290934A (ja) | 高強度ロックウールの製造方法 | |
JPH05288316A (ja) | 廃棄物溶融炉 | |
JPS59222516A (ja) | 製鋼炉の溶射補修方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |