RU2266872C2 - Способ и устройство для изготовления минеральных волокон - Google Patents

Способ и устройство для изготовления минеральных волокон Download PDF

Info

Publication number
RU2266872C2
RU2266872C2 RU2004102047/03A RU2004102047A RU2266872C2 RU 2266872 C2 RU2266872 C2 RU 2266872C2 RU 2004102047/03 A RU2004102047/03 A RU 2004102047/03A RU 2004102047 A RU2004102047 A RU 2004102047A RU 2266872 C2 RU2266872 C2 RU 2266872C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
melt
exhaust gases
flame
mineral
cyclone
Prior art date
Application number
RU2004102047/03A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2004102047A (ru
Inventor
Лейф Моллер ЕНСЕН (DK)
Лейф Моллер ЕНСЕН
Оле АНДРЕАСЕН (DK)
Оле АНДРЕАСЕН
Ханс ХОЙЕР (DK)
Ханс ХОЙЕР
Трине ФРИККМАНН (DK)
Трине ФРИККМАНН
Ларс БОЛЛУНН (DK)
Ларс Боллунн
Original Assignee
Роквул Интернэшнл А/С
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB0115760A external-priority patent/GB0115760D0/en
Application filed by Роквул Интернэшнл А/С filed Critical Роквул Интернэшнл А/С
Publication of RU2004102047A publication Critical patent/RU2004102047A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2266872C2 publication Critical patent/RU2266872C2/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/12Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture in shaft furnaces
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/16Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
    • C03B5/235Heating the glass

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)

Abstract

Изобретение относится к производству минеральных волокон. Техническая задача изобретения - создание экологически чистого способа получения минеральных волокон. Минеральное волокно получают, суспендируя порошковое углеродное топливо в предварительно нагретом воздухе и сжигая топливо. Минеральный материал суспендируют в виде частиц, нагретых по меньшей мере до 700°С в пламени, и расплавляют его в циркуляционной топочной камере. Горячие отработанные газы отделяют от расплава и собирают расплав. Осуществляют контакт отработанных газов в циклонном предварительном нагревателе в условиях восстановления NOx с минеральным материалом в виде частиц, который подлежит расплавлению, тем самым восстанавливают NOx в отработанных газах и предварительно нагревают материал по меньшей мере до 700°С. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 ил.

Description

Изобретение относится к производству минеральных волокон путем сжигания горючего материала в присутствии неорганического материала в виде частиц и формирования, за счет этого, расплава, и путем последующего волокнения этого расплава для формирования волокон.
Если волокнами является стекловолокно, то расплав обычно формируют путем введения неорганического материала в виде частиц в заранее сформированную ванну расплава в электропечи или в другой печи-ванне. Этот способ рационален с точки зрения химических, физических свойств и экономических показателей изготовления стекловолокна со следующим обычным химическим весовым составом оксидов: свыше 10% Na2O+K2O; ниже 3% железа в виде FeO, ниже 20% СаО+MgO; свыше 50% SiO2 и ниже 5% Al2O3 и часто - некоторое количество бора. Но эта система не является ни практичной, ни экономичной с точки зрения температуры расплава, прочих физических свойств и экономических показателей для изготовления волокон из горной породы, камня или шлака со следующим обычным химическим весовым составом оксидов: ниже 10% Na2O+K2O; свыше 3% железа в виде FeO, свыше 20% СаО+MgO и ниже 50% SiO2 и часто свыше 10% Al2O3 и в большинстве случаев с небольшим содержанием бора.
Обычно расплав для волокна из шлака, камня или горной породы получают с помощью шахтной печи, в которой самоопирающийся штабель неорганического материала в виде частиц нагревается за счет сжигания горючего материала в печи. Штабель постепенно расплавляется и пополняется сверху; при этом расплав стекает вниз по штабелю и наружу из пода печи. Обычно в качестве печи в этих целях используется вагранка.
Необходимо, чтобы штабель был самоопирающимся и проницаемым для дымовых газов, которые обычно образуются при сгорании углеродного материала в штабеле. Поэтому необходимо, чтобы весь материал штабеля был достаточно крупным (чтобы быть проницаемым), значительной физической прочностью и не оседал до тех пор, пока не установится сгорание или плавление. На практике это означает, что углеродный материал является коксом, а материал в виде частиц является либо крупнодробленой горной породой, камнем или шлаком, или находится в виде брикетов, сформированных из тонкоизмельченного материала.
Соответственно, если имеется только тонкоизмельченный материал в виде частиц, то необходимы дополнительные затраты и дополнительная работа по формированию его в брикеты. Для брикетирования обычно используется содержащий серу материал в качестве связующего; например - портланд-цемент с гипсом, и это означает, что получаемый при этом материал будет иметь высокое содержание серы, которую необходимо перерабатывать. Газ обычно будет содержать H2S и СО, если его не дожигать.
Для этого, и по другим причинам, обычно необходимо дожигать исходящие из вагранки газы, чтобы выпускаемые в атмосферу газы были бы экологически приемлемыми; и желательно устранить необходимость применения камеры догорания.
Вагранка или другая шахтная печь также имеют тот недостаток, что создаваемые в печи условия всегда имеют тенденцию быть в достаточной степени восстанавливающими, восстанавливая некоторое количество железа до металлического состояния. В связи с этим возникает необходимость отделения металлического железа от расплава, в результате чего снижается производительность по волокну, образуются железные отходы; при этом также возникает риск коррозии в зоне, содержащей железо и шлак.
Еще один недостаток заключается в том, что этот способ не обеспечивает высокий термический кпд.
Несмотря на эти недостатки, способ с помощью вагранки или другой шахтной печи широко используется во многих странах для изготовления волокон из горной породы, камня или шлака, имеющих, например, упоминаемый выше состав.
Тем не менее, существует и давно существовала необходимость обеспечения системы без некоторых или всех указанных выше недостатков. Настоящее изобретение направлено на обеспечение системы с высоким термическим кпд и обеспечивающей экологически приемлемые выходящие газы; предпочтительно без использования камеры догорания или иной особой обработки выходящих газов для устранения загрязнения окружающей среды. Также желательно, чтобы в системе не происходило восстановление железа и не было необходимости в брикетировании.
Почти двадцать лет тому назад документ US 4,365,984 предложил изготовление волокон из шлака, камня или горной породы полностью другим способом. Способ предусматривает суспендирование порошкового угля в предварительно нагретом воздухе для горения, и сгорание суспендированного угля в присутствии суспендированного минерального материала в виде частиц в циркуляционной топочной камере, т.е. в топочной камере, в которой суспендированные материалы в виде частиц и воздух циркулируют в системе, являющейся циклонной циркуляционной системой или приближающейся к этой системе.
Согласно этому способу образуется минеральный расплав и горячие отработанные газы. Расплав собирается в ванне, и поток расплава затем подвергается волокнообразованию в центрифуге волокнообразования. Горячие отработанные газы используются для предварительного нагревания воздуха для горения, до его смешивания с углем, за счет теплообмена между воздухом и отработанными газами. Согласно этому способу воздух для горения смешивается с углем, и материал в виде частиц имеет температуру от 430 до 650°С, и температура пламени в печи составляет от 1500 до 1900°С. Неорганический материал в виде частиц полностью или частично предпочтительно обеспечивается в виде суспендированного угля, с использованием угольных отходов контура промывки угольной мелочи.
Хотя теоретически этот способ работоспособен и устраняет необходимость брикетирования и, вероятно, возможность восстановления железа, он явно сопряжен со значительными проблемами экологичности выходящих газов, и имеет низкий кпд. Соответственно, на практике он не является экономичным и экологичным по сравнению с обычными способами, осуществляемыми в шахтной печи, и поэтому это означает, что технология циркуляционной топочной камеры для изготовления волокна из шлака или горной породы не разработана. Это - несмотря на появившиеся в последние двадцать лет многочисленные публикации о технологии циркулирующей топочной камеры для различной минеральной продукции.
Одна из вероятных проблем экологичности исходящих материалов заключается в присутствии NOx в отработанных газах. Условия восстановления в вагранке минимизируют эту проблему, но условия меньшего восстановления и, в частности, упоминаемые выше окисляющие условия, которые будут преобладать в циркуляционной топочной камере, при высоких температурах способа обусловят значительное содержание NOx в выходящих газах, что создаст значительную экологическую трудность.
Желательно устранить эту и другие экологические проблемы способов, использующих невосстанавливающие условия в топочной камере, и устранить различные технические, экономические и экологические трудности, связанные с использованием вагранки и других шахтных печей.
В соответствии с настоящим изобретением предложен способ получения минерального расплава, который можно использовать для изготовления минеральных волокон, согласно которому
суспендируют порошковое углеродное топливо в предварительно нагретом воздухе для горения и сжигают суспендированное углеродное топливо для создания пламени;
суспендируют в пламени минеральный материал, предварительно нагретый по меньшей мере до 700°С, и расплавляют минеральный материал в циркуляционной топочной камере, тем самым формируя минеральный расплав и создавая горячий отработанный газ;
отделяют горячий отработанный газ от расплава и собирают расплав;
осуществляют контакт отработанного газа из расплава в циклонном предварительном нагревателе в условиях восстановления NOx с минеральным материалом в виде частиц, который подлежит предварительному нагреванию и расплавлению, и тем самым восстанавливают NOx в отработанном газе, и получают минеральный материал в виде частиц, предварительно нагретый по меньшей мере до 700°С;
и предварительно нагревают воздух для горения за счет теплообмена воздуха с отработанным газом из циклонного предварительного нагревателя.
Настоящее изобретение включает упоминаемый выше способ получения расплава, согласно которому собранный расплав затем потоком поступает в устройство волокнообразования, обычно представляющий собой центрифугу волокнообразования, и подвергается волокнению; волокна затем собирают, например в виде листа, и общепринятыми способами превращают в связанную или другую продукцию минерального волокна. Состав расплава обычно такой, что волокна представляют собой тип, обычно называемый волокном из шлака, камня или горной породы.
Изобретение также включает в себя способы, согласно которым полученный расплав можно использовать для совершенно других целей, например - для изготовления литой продукции.
Изобретение также включает в себя установку, используемую для получения расплава: средство создания пламени и средство для подачи минерального материала в виде частиц в пламя и используемую для этого циркуляционную топочную камеру; и систему рециркуляции, содержащую циклонный предварительный нагреватель.
Способ осуществляется легко, и поэтому он экономичен и экологичен по сравнению с обычными способами, использующими шахтную печь. В частности, способ можно реализовать рентабельным образом для обеспечения расплава, в котором не будет восстановленного железа, и отработанные газы согласно этому способу по существу не будут иметь NOx и прочие нежелательные примеси, либо уровень загрязненности в них будет по существу низким - экологически приемлемым.
Условия восстановления NOx предпочтительно создаются за счет введения азотосодержащего материала в циклонный предварительный нагреватель, в результате чего NOx будет восстанавливаться в условиях, преобладающих в предварительном нагревателе. Азотосодержащий материал можно ввести в горячий отработанный газ, направляемый в предварительный нагреватель, либо его можно ввести непосредственно в предварительный нагреватель.
Введенный в циклон предварительного нагревателя азотосодержащий материал предпочтительно является аммиаком или аммиачным соединением, амином или карбамидом; причем карбамид может быть чистым карбамидом, или, более предпочтительно, смолистой продукцией - формальдегидом карбамида или формальдегидкарбамидом фенола. Особо предпочтительно, чтобы условия восстановления NOx создавались путем введения в материал в виде частиц отходов связанной минеральной ваты, которые подают в циклон предварительного нагревателя; при этом отходы связанной минеральной ваты содержат карбамидную смолу (обычно - фенолкарбамидная смола) и/или аммиак или аммиачное соединение (например, буферное вещество для смолы в отходах минеральной ваты). Поэтому согласно настоящему изобретению обеспечивается возможность одновременной утилизации отходов и их взаимодействие в соответствующих условиях, чтобы восстановить значительное количество NOx в отработанных газах до азота.
Количество аммиака или аммиачного производного, или другого NOx-восстанавливающего соединения предпочтительно составляет от 1 до 4 (более предпочтительно: 1-2, или, наиболее предпочтительно: 1-1,7) молей на один моль NOx; и реакцию предпочтительно проводят при значениях температуры от 800 до 1050°С. Время пребывания при реакции предпочтительно составляет по меньшей мере 0,3 сек и наиболее предпочтительно - по меньшей мере 1 сек. Обычно это может быть временем пребывания минерального материала в виде частиц в циклонном предварительном нагревателе, и/или в трубопроводе, пока отработанный газ не охладится ниже температуры реакции, например, ниже 800°С. При этих условиях в предпочтительном диапазоне значений температуры от 800 до 1050°С по существу весь NOx восстанавливается до азота, даже если среда в предварительном нагревателе является предпочтительно окисляющей.
Поэтому согласно еще одному предпочтительному признаку настоящего изобретения: газовая атмосфера в циклонном предварительном нагревателе содержит избыточный кислород, предпочтительно в количестве, по меньшей мере равном 1% или 2%, и наиболее предпочтительно по меньшей мере 4%, например - до 8 об. вес.% газовой среды. Несмотря на окисляющий характер этой среды NOx восстанавливается за счет введения аммиака или другого азотного соединения в условиях, определенных для предварительного нагревателя.
Предварительный нагреватель поэтому может действовать одновременно как восстановитель NOx и как окисляющая камера догорания для сжигания таких загрязнителей, как сульфид водорода и монооксид углерода, поступающих из циркуляционной топочной камеры.
Отработанные газы, отделенные от расплава и затем направленные в циклонный предварительный нагреватель, предпочтительно содержат меньше кислорода, чем количество, присутствующее в циклонном предварительном нагревателе; и предпочтительно воздух или другой источник кислорода вводят в отработанные газы либо в предварительном нагревателе, либо между расплавом и предварительным нагревателем.
Сгорание в циркуляционной топочной камере предпочтительно близко к стехиометрическому или даже является суб-стехиометрическим. Поэтому количество NOx, образуемого во время сгорания, сводится к минимуму. Соотношение кислорода и горючего материала в общем составляет от 0,8 до 1; наиболее предпочтительно - от 0,85 до 0,99 и часто имеет значения от 0,92 до 0,97.
Таким образом, в предпочтительных способе и устройстве согласно настоящему изобретению сгорание углеродного материала в виде частиц и расплавление минерального материала в виде частиц проводят в несколько суб-стехиометрических условиях, и затем отработанный газ корректируют, чтобы тот стал несколько окисляющим, и вследствие этого отработанные газы - в одной операции - подвергаются и окислению после сгорания, и восстановлению NOx в циклонном предварительном нагревателе.
Температура отработанных газов после их отделения от расплава предпочтительно составляет 1400 до 1700°С, часто от 1500 до 1600°С. Температура газов, поступающих в циклонный предварительный нагреватель, находится, как правило, в пределах от 1000 до 1500°С. Когда, что является нормальным условием, эта температура меньше температуры газа при его выходе из расплава, то снижение температуры можно обеспечить разбавлением с помощью воздуха и/или жидкого аммиака. Пропорции поступающего отработанного газа и минерального материала в виде частиц должны быть такими, чтобы минеральный материал предварительно нагревался в циклонном предварительном нагревателе до нужной температуры, обычно от 700 или 800 до 1050°С.
Отработанные газы из циклона предварительного нагревателя используются для предварительного нагревания воздуха для сгорания углеродного материала, и, как правило, на выходе из циклона предварительного нагревателя газы имеют температуру в пределах 800-900°С. Их предпочтительно используют для теплообмена с поступающим воздухом для горения, чтобы предварительно нагреть воздух по меньшей мере до 500°С и предпочтительно до 600-900°С, и наиболее предпочтительно до 700-800°С, приблизительно.
Используемый как топливо углеродный материал может быть любым углеродным материалом в виде частиц, обладающим надлежащей теплотворной способностью. Эта способность может быть относительно низкой, например: 10000 кДж/кг или даже 5000 кДж/кг. Им может быть, например, высушенный осадок сточных вод или отходы производства бумаги. Он предпочтительно имеет более высокую теплотворную способность и может быть отработанной футеровкой электролитической ванны алюминиевого производства, содержащими уголь отходами, например, угольные хвосты или порошковый уголь.
Топливо и воздух предпочтительно являются такими, что адиабатическая температура пламени (т.е. температура, которую дадут топливо и воздух, если нет обмена энтальпии с минеральным материалом в виде частиц или с другой окружающей средой) имеет значения в диапазоне от 1800 до 2500°С или более, предпочтительно в диапазоне 2000 до 2500°С.
Желательно, чтобы сгорание углеродного материала начиналось в предварительно нагретом воздухе до введения в пламя предварительно нагретого материала в виде частиц, чтобы температура пламени смогла подняться достаточно высоко перед тем, как будет введен охлаждающий минеральный материал в виде частиц, поскольку в ином случае кпд может значительно снизиться. Температура пламени предпочтительно составляет по меньшей мере около 1000°С и предпочтительно по меньшей мере 1200°С до введения в него предварительно нагретого минерального материала. Но если температура пламени будет слишком высока, то возрастет образование NOx, и поэтому температура пламени предпочтительно не должна превышать 1500 или 1600°С в момент введения минерального материала в виде частиц.
Как правило, материалы и условия предпочтительно таковы, что максимальная температура в циркуляционной топочной камере и в газах, из нее выходящих, не превышает 1600°С.
Далее изобретение излагается со ссылкой на прилагаемые чертежи, на которых:
Фиг.1 - схема технологического процесса, показывающая одно из осуществлений устройства и способа согласно настоящему изобретению; и
Фиг.2 - схема альтернативной компоновки с заменой топочной камеры 25 и ванны 8, указанных на Фиг.1.
Порошковый уголь из шнека 1 или другого подающего механизма вводят в предварительно нагретый воздух для горения по трубопроводу 2 с помощью инжектора 3.
Порошковый уголь в шнеке 1 может быть угольной мелочью, но предпочтительно некоторая часть и обычно по меньшей мере 50%, и предпочтительно по меньшей мере 80%, и обычно весь уголь приготовлен размолом кускового угля, например, с помощью шаровой мельницы 4; при этом кусковой уголь может подаваться из бункера 5. Уголь - будь то мелочь или куски - может быть углем хорошего качества или угольными отходами с высоким содержанием неорганических веществ, например, от 5 до 50% неорганических веществ, остальное - уголь. Уголь предпочтительно в основном или полностью является углем хорошего качества, например, битуминозным углем или суб-битуминозным углем (стандарт ASTM D388 1984) и содержит летучие вещества, содействующие воспламенению.
Уголь или другая углеродная мелочь, вводимые в предварительно нагретый воздух для горения, имеет предпочтительные размеры частиц от 50 до 1000 мкм, предпочтительно от 50 до 200, в общем около 70 мкм в среднем; при этом около 90% мельче 100 мкм.
Предварительно нагретый воздух для горения предпочтительно имеет температуру от 500 до 800°С, наиболее предпочтительно - 700°С при контактировании с порошковым углем.
Получаемый при этом поток угля, суспендированного в воздухе, проходит по трубопроводу 24 обычно со скоростью 20-40 м/сек и поступает в циркуляционную топочную камеру 25. В соответствующих местах может быть предусмотрена одна или несколько газовых горелок 6, например: согласно технологической схеме и/или в трубопроводе 24, чтобы, при необходимости, инициировать сгорание.
Неорганический материал в виде частиц подающим механизмом 7 направляют в поток порошкового угля, суспендированного в воздухе в трубопроводе 24.
Давление в топочной камере 25 обычно выше давления в циклоне 22, и поэтому необходимо, чтобы конструкция подающего механизма 7 обеспечивала течение вниз твердых частиц несмотря на увеличение давления. Например, подающий механизм 7 может быть шнековым подающим механизмом, который выводит свой материал через нагнетательный клапан, или может быть клапаном псевдоожиженного слоя.
Необходимо, чтобы сгорание угля обязательно инициировалось до введения неорганического материала в виде частиц, так как в ином случае может произойти неполное сгорание. Температура пламени практически обычно составляет по меньшей мере 1200°С и предпочтительно не более 1500°С в точке, в которой материал в виде частиц подается в пламя.
Неорганический материал в виде частиц обычно подается в пламя довольно близко к циркуляционной топочной камере 25. Поэтому практически подающий механизм 7 обычно расположен близко ко входу в камеру 25 и даже может напрямую соединяться с камерой 25.
Для создания пламени горизонтальный трубопровод 24 не является существенным, поскольку с помощью соответствующей конструкции входов камеры можно вводить уголь и предварительно нагретый воздух непосредственно в камеру. Также возможна подача материала в виде частиц непосредственно в камеру в таком положении, что температура пламени будет достаточно высока до контактирования минерального материала в виде частиц с пламенем.
Циркуляционная топочная камера 25 является камерой такого типа, который часто называется циклонной печью. Камера предпочтительно имеет водяное охлаждение. Конструкция соответствующих циклонных печей описывается в разных патентах, включая патенты США №№3855951; 4135904; 4553997; 4544394; 4957527; 5114122 и 5494863.
В циркуляционной топочной камере 25 продолжается сгорание измельченного угля, и минеральный материал в виде частиц превращается в расплав, будучи взвешенным в воздухе. Расплав и материал в виде частиц отбрасывается на стенки камеры и будет стекать вниз в камере, преимущественно в виде расплава.
Циркуляционная камера 25 может быть горизонтальным или наклонным циклоном, но чаще - вертикальным. Она может сообщаться в направлении вниз с ванной для сбора расплава. Камера предпочтительно выходит непосредственно в ванну, не проходя через конический или иной ограниченный выходной трубопровод обычного во многих системах типа, поскольку конический выходной трубопровод не имеет преимуществ и препятствует потоку из основания камеры.
Ванна может находиться в основании камеры (например, согласно документу US 4,553,997); либо она может быть выполнена в виде осадительной ванны 8 значительно большего объема - согласно Фиг.1. Осадительная ванна 8 должна иметь достаточный объем по газу с учетом выпадения капель раствора из отработанного газа; и достаточный объем по расплаву для обеспечения растворения частиц, которые могут быть только частично расплавленными; и с учетом гомогенизации расплава. Для подачи, при необходимости, дополнительной энергии в осадительную ванну можно обеспечить газовую горелку или другое средство, чтобы, например, повысить температуру отработанных газов, особенно во время пуска.
Расплав, когда необходимо, отбирается из ванны по желобу 9 в виде потока, и его затем можно подвергнуть волокнообразованию обычным способом, например, с помощью каскадной прядильной машины или прядильного конуса, или с помощью любого другого обычного способа волокнообразования с помощью центрифуги. Либо он может быть исходным материалом для другого производственного способа, например, для литья.
Отработанные газы, без расплава, отводятся из циркуляционной топочной камеры 25 или из осадительной ванны 8, в которую поступает материал из камеры. Их отводят непосредственно из этой камеры по трубопроводу 10.
Предназначенный для расплавления материал в виде частиц большей частью, или весь, предварительно нагревается отработанными газами, при этом его с помощью дозатора 11 обычно подают в виде частиц в поток отработанного газа в трубопроводе 10, и полученную таким образом взвесь в газе затем подают в циклон 22 предварительного нагревателя.
Размер частиц минерального материала, подаваемого в отработанные газы дозатором 11, предпочтительно имеет диапазон значений от 0 до 10 мм, обычно: 0-4 мм, предпочтительно: 0-2 мм.
Расход отработанного газа, с суспендированным в нем материалом в виде частиц, обычно имеет диапазон значений от 10 до 40 м/сек. Значения скорости зависят от размера главной трубы, но их можно увеличить непосредственно в месте подачи за счет введения секции Вентури, и при этом скорость может достигать значений 100 м/сек или даже более. Материал в виде частиц можно подавать в отработанный газ, когда тот входит в циклонный предварительный нагреватель, или в циклонном предварительном нагревателе.
Материал в виде частиц, подаваемый по дозатору 11, берется из бункеров 12 и 13; при этом бункер 13 особо важен, поскольку содержит материал-отходы в виде частиц, содержащие источник азота, такой как связанная минеральная вата, в которой связующим веществом является карбамидная смола. Различные материалы из бункеров 12 и 13 с дополнительным измельчением с помощью шаровой мельницы или любой другой мельницы, если необходимо, затем смешиваются и подаются в бункер 14, из которого материалы непрерывно направляются в дозатор 11.
Отработанные газы в трубопроводе 10 перед дозатором 11 обычно охлаждаются за счет их разбавления воздухом и/или аммиаком (не показано) до 1200-1500°С, что целесообразно для предварительного нагревания материала в виде частиц в циклоне 22 до температуры в диапазоне 700-1000°С, обычно около 800°С.
Эти отработанные газы обычно выходят из циклона 22 при температуре в диапазоне значений 800-1000°С, предпочтительно около 900°С. При этой температуре будет происходить избирательное некаталитическое восстановление NOx преимущественно до азота, в результате чего отработанные газы из циклона 22, выходящие по трубопроводу 15, будут иметь удовлетворительно низкое содержание NOx и по существу не будут иметь NOx.
Затем они поступают в теплообменник 16 для косвенного теплообмена с воздухом для горения, подаваемым вентилятором 17, тем самым создавая нужный поток предварительно нагретого воздуха для горения, проходящего по трубопроводу 2. Отработанный газ проходит через вентилятор 27 и фильтр 18 в дымовую трубу 19.
В осуществлении, схематически показанном на Фиг.2: камера 25 и ванна 8 заменены конической циклонной топочной камерой 28 с водяным охлаждением, имеющей относительно небольшую зону 29 сбора в ее основании, которая выходит в регулируемый желоб 9 для выведения расплава. Для введения в циклон порошкового угля или другого измельченного топлива, или другого топлива в виде частиц и предварительно нагретого воздуха из инжектора 3 (в этом случае пламя создается внутри циклона 28), или из трубопровода 24 (в этом случае пламя, по меньшей мере частично, будет создаваться перед входом во входное отверстие 30) в нем предусмотрено касательное входное отверстие 30. Подающий механизм 7 выпускает предварительно нагретый неорганический материал в виде частиц через одно или несколько впускных отверстий 26 и 27, расположенных в циклонной камере 28 таким образом, что пламя создается с соответствующей температурой до его контакта с неорганическим материалом. Отработанный газ выводится из циклона через выпускное отверстие 10.

Claims (11)

1. Способ получения минерального расплава, согласно которому
суспендируют порошковое углеродное топливо в предварительно нагретом воздухе для горения и сжигают суспендированное углеродное топливо с образованием пламени;
суспендируют в пламени минеральный материал в виде частиц, предварительно нагретый по меньшей мере до 700°С в пламени, и расплавляют минеральный материал в циркуляционной топочной камере и тем самым формируют минеральный расплав и горячие отработанные газы;
отделяют горячие отработанные газы от расплава и собирают расплав;
осуществляют контакт отработанных газов из расплава в циклонном предварительном нагревателе в условиях восстановления NOx с минеральным материалом в виде частиц, который подлежит расплавлению, и тем самым восстанавливают NOx в отработанных газах и предварительно нагревают материал в виде частиц по меньшей мере до 700°С; и
получают предварительно нагретый воздух для горения за счет теплообмена воздуха с отработанными газами из циклонного предварительного нагревателя.
2. Способ по п.1, дополнительно включающий этап прохождения потока собранного расплава в центрифугу волокнообразования и формирования минеральных волокон путем центробежного волокнения потока расплава.
3. Способ по п.1 или 2, в котором среда в циклонном предварительном нагревателе содержит кислород.
4. Способ по п.1, в котором сгорание проводят в субстехиометрических условиях.
5. Способ по п. 1, в котором восстановление NOx осуществляют в предварительном нагревателе за счет реакции при температуре в диапазоне значений от 700 до 1050°С с аммиаком или другим содержащим азот, восстанавливающим NOx, соединением.
6. Способ по п.1, в котором циркуляционная топочная камера является конической циклонной топочной камерой, имеющей осевое выходное отверстие для отработанного газа сверху камеры и входящее в нерадиальном направлении в верх циклона входное отверстие для порошкового топлива и предварительно нагретого воздуха и/или пламени, и выходное отверстие для расплава из его основания.
7. Способ по п.1, в котором предварительно нагретый минеральный материал в виде частиц подают непосредственно в топочную камеру и суспендируют в пламени в топочной камере.
8. Устройство для проведения способа согласно любому из пп.1-7, содержащее
средство (1, 2, 3, 24, 30) для суспендирования порошкового углеродного топлива в предварительно нагретом воздухе для горения и для сжигания суспендированного углеродного топлива для создания пламени;
средство (7, 26, 27) для суспендирования минерального материала в виде частиц, предварительно нагретого по меньшей мере до 700°С в пламени;
циркуляционную топочную камеру (25, 28), в которой осуществляется плавление материала в виде частиц в пламени с образованием минерального расплава и горячих отработанных газов;
средство (8, 28, 9, 10) для отделения друг от друга горячих отработанных газов и расплава и для сбора расплава;
средство (11, 22) для осуществления контактирования отработанных газов расплава в циклонном предварительном нагревателе (22) в условиях восстановления NOx с расплавляемым минеральным материалом в виде частиц и, тем самым, для восстановления NOx в отработанных газах и для предварительного нагревания материала в виде частиц по меньшей мере до 700°С; и
средство (15, 16, 2) для обеспечения предварительно нагретого воздуха для горения путем теплообмена воздуха с отработанными газами циклонного предварительного нагревателя (22).
9. Устройство по п.8, дополнительно содержащее центрифугу волокнообразования, выполненную с возможностью приема расплава и его волокнения.
Приоритет по пунктам:
27.06.2001 по пп. 1-5, 8, 9;
03.12.2001 по пп. 6 и 7.
RU2004102047/03A 2001-06-27 2002-06-26 Способ и устройство для изготовления минеральных волокон RU2266872C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US30175401P 2001-06-27 2001-06-27
GB0115760A GB0115760D0 (en) 2001-06-27 2001-06-27 Process and apparatus for making mineral fibres
GB0115760.1 2001-06-27
US60/301,754 2001-06-27
EP01310090.4 2001-12-03

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004102047A RU2004102047A (ru) 2005-04-27
RU2266872C2 true RU2266872C2 (ru) 2005-12-27

Family

ID=35635839

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004102047/03A RU2266872C2 (ru) 2001-06-27 2002-06-26 Способ и устройство для изготовления минеральных волокон

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2266872C2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2482077C2 (ru) * 2008-03-13 2013-05-20 Линде Акциенгезелльшафт Вагранка и способ получения кремнеземных расплавов
RU2740349C1 (ru) * 2020-04-24 2021-01-13 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения Российской академии наук Способ безотходного сжигания углеродного топлива

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
БЕРНАДИНЕР М.Н. и др. Огневая переработка и обезвреживание промышленных отходов. М.: Химия, 1990, с. 130-135. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2482077C2 (ru) * 2008-03-13 2013-05-20 Линде Акциенгезелльшафт Вагранка и способ получения кремнеземных расплавов
RU2740349C1 (ru) * 2020-04-24 2021-01-13 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии твердого тела и механохимии Сибирского отделения Российской академии наук Способ безотходного сжигания углеродного топлива

Also Published As

Publication number Publication date
RU2004102047A (ru) 2005-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10040712B2 (en) Process and apparatus for making a mineral melt
US9688561B2 (en) Process and apparatus for making a mineral melt
US11034606B2 (en) Method and an apparatus for making a mineral melt
JP5574708B2 (ja) 鉱物繊維の製造方法及び製造装置
JP4456861B2 (ja) 鉱物繊維の製造方法および製造装置
US8176754B2 (en) Process and apparatus for making mineral fibres
JP2015509034A (ja) 鉱物融解物を作製する場合に材料を再利用する方法
RU2266872C2 (ru) Способ и устройство для изготовления минеральных волокон
CN103189320A (zh) 制造矿物熔体的设备和方法

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20120502

Free format text: LICENCE

Effective date: 20120427

QC41 Official registration of the termination of the licence agreement or other agreements on the disposal of an exclusive right

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20120502

Effective date: 20141009

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20120427

Effective date: 20141014

QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20151223

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20151223

Effective date: 20160111

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20151223

Effective date: 20160113

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20151223

Effective date: 20160113

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20151223

Effective date: 20170524

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20151223

Effective date: 20180530

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20151223

Effective date: 20180531