HU223901B1 - Készítmény, különösen a bőr öregedési folyamatának mérséklésére - Google Patents
Készítmény, különösen a bőr öregedési folyamatának mérséklésére Download PDFInfo
- Publication number
- HU223901B1 HU223901B1 HU9900383A HU9900383A HU223901B1 HU 223901 B1 HU223901 B1 HU 223901B1 HU 9900383 A HU9900383 A HU 9900383A HU 9900383 A HU9900383 A HU 9900383A HU 223901 B1 HU223901 B1 HU 223901B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- weight
- hydrogen
- formula
- phenyl
- skin
- Prior art date
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
A találmány tárgyát hatóanyagként az (I) általános képletűhidroximsavszármazékot tartalmazó készítmények képezik, amelyek a bőröregedési folyamatainak mérséklésére és/vagy a bőr patológiáselváltozásai kezelésére alkalmasak. A képletben R1 jelentésehidrogénatom vagy alkilcsoport, R2 jelentése hidrogénatom,alkilcsoport, cikloalkilcsoport vagy adott esetben hidroxilcsoporttalhelyettesített fenilcsoport, vagy R1 és R2 a szomszédosnitrogénatommal együtt telített vagy telítetlen gyűrűt képez, amelyadott esetben további nitrogén- vagy oxigénatomot tartalmaz, ésbenzolgyűrűvel kondenzált lehet, R3 jelentése hidrogénatom vagy adottesetben egy vagy több halogénatommal vagy alkoxicsoporttalhelyettesített fenil-, naftil- vagy piridilcsoport, A jelentése egy(a) általános képletű csoport, ahol R4 jelentése hidrogénatom vagyfenilcsoport, R5 jelentése hidrogénatom vagy fenilcsoport, m értéke 0,1 vagy 2, n értéke 0, 1 vagy 2. ŕ
Description
(54)
Készítmény, különösen a bőr öregedési folyamatának mérséklésére (57) Kivonat
A találmány tárgyát hatóanyagként az (I) általános képletű hidroximsavszármazékot tartalmazó készítmények képezik, amelyek a bőr öregedési folyamatainak mérséklésére és/vagy a bőr patológiás elváltozásai kezelésére alkalmasak. A képletben
R1 jelentése hidrogénatom vagy alkilcsoport,
R2 jelentése hidrogénatom, alkilcsoport, cikloalkilcsoport vagy adott esetben hidroxilcsoporttal helyettesített fenilcsoport, vagy
R1 és R2 a szomszédos nitrogénatommal együtt telített vagy telítetlen gyűrűt képez, amely adott esetben további nitrogén- vagy oxigénatomot tartalmaz, és benzolgyűrűvel kondenzált lehet,
R3 jelentése hidrogénatom vagy adott esetben egy vagy több halogénatommal vagy alkoxicsoporttal helyettesített fenil-, naftil- vagy piridilcsoport,
A jelentése egy (a) általános képletű csoport, ahol R4 jelentése hidrogénatom vagy fenilcsoport,
R5 jelentése hidrogénatom vagy fenilcsoport, m értéke 0, 1 vagy 2, n értéke 0, 1 vagy 2.
NH.
OH r3-a-c=n-o-ch--ch-cho-n/ 0 2 2 \ 2 R
HU 223 901 A a)
A leírás terjedelme 6 oldal (ezen belül 1 lap ábra)
HU 223 901 A
A találmány tárgyát hatóanyagként az (I) általános képletű hidroximsavszármazékot vagy fiziológiailag alkalmas savaddíciós sóját tartalmazó készítmények képezik, amelyek a bőr öregedési folyamatainak mérséklésére és/vagy a bőr patológiás elváltozásai kezelésére alkalmasak. A képletben
R1 jelentése hidrogénatom vagy 1-5 szénatomos alkilcsoport,
R2 jelentése hidrogénatom, 1-5 szénatomos alkilcsoport, 5-7 szénatomos cikloalkilcsoport vagy adott esetben hidroxilcsoporttal helyettesített fenilcsoport, vagy
R1 és R2 a szomszédos nitrogénatommal együtt 5-8 tagú telített vagy telítetlen gyűrűt képez, amely adott esetben további nitrogén- vagy oxigénatomot tartalmaz, és benzolgyűrűvel kondenzált lehet,
R3 jelentése hidrogénatom vagy adott esetben egy vagy több halogénatommal vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített fenil-, naftil- vagy piridilcsoport,
A jelentése egy (a) általános képletű csoport, ahol R4 jelentése hidrogénatom vagy fenilcsoport,
R5 jelentése hidrogénatom vagy fenilcsoport, m értéke 0,1 vagy 2, n értéke 0,1 vagy 2.
Az emberi bőr természetes célpontja a fénysugárzásnak, amelynek számtalan kellemes és kellemetlen hatása, mint a napégés és a karcinogenezis, ismert. Az ultraibolya sugárzás hatására szabad gyökök (például hidroxilgyökök, naszcens oxigén) képződnek a bőrben, amelyek károsíthatják a DNS-t és hozzájárulhatnak a bőr öregedéséhez.
Ha a bőrfelületet hosszú időn át ismételten éri a napfény ultraibolya-tartománya, bőrszárazság, a rugalmasság elvesztése, ráncosodás, sőt, a bőrrákot megelőző állapot jöhet létre.
A bőr öregedési folyamatának legismertebb elmélete az erősen oxidáló szabad gyökök károsító hatásán alapszik. Ezek a szabad gyökök nem csupán ultraibolya fénysugárzás hatására képződhetnek, hanem számos biokémiai folyamat (például gyulladás, hipoxia, reaktív hiperémia) során is keletkeznek oxigéneredetű szabad gyökök, például szuperoxid-anion, perhidroxilvagy hidroxilgyök, hidrogén-peroxid stb.
Az erősen oxidáló szabad gyökök a membránok telítetlen zsírsavkomponenseinek einek oxidációjával (lipidperoxidáció) részint károsítják a membránt, részint reakcióképes aldehidek képződnek az oxidáció során. A lipidperoxidáció okozta membránkárosodás folyamán a megnövekedő kalciumfelvétel sejthalálhoz vezet, a reakcióképes aldehidek pedig kóros folyamatokat indítanak el:
- károsítják a DNS-t, és mutációt okoznak mind a sejtmagban, mind a mitokondriumban;
- keresztkötések létrehozásával megváltoztatják a kötőszöveti fehérjék (elasztin) tulajdonságait.
Ismeretes, hogy a kollagén fehérjék és az elasztin rugalmas struktúrái sok vizet tartalmaznak. A kötőszöveti fehérjékre jellemző, hogy lizinben gazdagok. A reakcióképes aldehidek, például a malondialdehid, kondenzációs reakcióba lépnek az aminocsoportot tartalmazó oldalláncokkal, és keresztkötések képződnek, így az addig rugalmas struktúra merevvé és hidrofóbbá válik. A folyamat során először lipofuszcin-ceroidok képződnek, majd öregedési pigment keletkezik.
Az ultraibolya sugárzással szembeni természetes védekezőmechanizmusok közé tartozik a melanin képződése folytán fellépő bámulás, a DNS-repairmechanizmus stb. mellett bizonyos stresszproteinek indukciója. Egyetlen védekezőmechanizmus kiesése, például a DNS-repair károsodása és ezáltal az ultraibolya sugarak által okozott DNS-károsodások korrekciójának hiánya a bőr korai öregedéséhez és esetleg egy xeroderma pigmentozum nevű betegséghez vezet, amely utóbbi rosszindulatú daganat kialakulásával járhat együtt. A korai gyermekkorban történt napozás okozta leégések foltjai később kiterjedt heggel gyógyulnak. A heges területeken a spinocelluláris karcinóma mellett különféle rosszindulatú daganatok (melanoma keratoakantóma, bazalioma, szarkóma) alakulhatnak ki.
Ezért igen nagy jelentősége van a bőr öregedési folyamatai befolyásolásának és a patológiás elváltozások kezelésének.
Az (I) általános képletű hidroximsavszármazékok ismertek a 177 578 Isz. magyar szabadalmi leírásból. Az ismert vegyületek szelektív béta-blokkoló hatásúak, és így alkalmasak a diabéteszes angiopátía kezelésére.
Közelálló kémiai szerkezetű vegyületeket, nevezetesen hidroximsav-halogenideket ismertet a 207 988 Isz. magyar szabadalmi leírás. Ezek szintén szelektív béta-blokkoló hatásúak, és a diabéteszes angiopátia kezelésére alkalmazhatók.
A találmány célja olyan készítmény biztosítása, amely alkalmas a bőr öregedési folyamatainak mérséklésére és/vagy a bőr patológiás elváltozásai kezelésére.
Azt találtuk, hogy a fenti célt elérjük egy olyan készítménnyel, amely hatóanyagként valamely (I) általános képletű vegyületet vagy fiziológiailag alkalmas savaddíciós sóját tartalmazza.
A bőr patológiás elváltozásain, amelyek kezelésére a találmány szerinti készítmény alkalmas, elsősorban az alábbiakat értjük:
- száraz bőr;
- aktinikus keratózís, aktinikus prurigo (Lopez-Gonzalez-féle betegség);
- polimorf fényexantéma;
- toxikus fényártalom;
- fényallergia;
- purpura szenilis;
- szoláris bőratrófia;
- pubertáskori striák (stria migráns);
- elasztoma diffúzum (öregbőr);
- röntgen dermatitisz;
- köszvényes polikondritisz;
- dekubitus (felfekvéses betegség).
A leírásban készítményen olyan kozmetikai vagy gyógykozmetikai készítményt értünk, amely elsősorban helyi kezelésre alkalmas, és amelyet a szokásos módon a bőrfelületre viszünk fel.
HU 223 901 A
A találmány szerinti készítmény hatóanyagként valamely (I) általános képletű hidroximsavszármazékot vagy fiziológiailag alkalmas savaddíciós sóját tartalmazza a kozmetikai készítmények szokásos vivőanyagai mellett.
Az (I) általános képlettel kapcsolatban megadott szubsztituensjelentéseknél 1-5 szénatomos alkilcsoporton például metil-, etil-, η-propil-, izopropil-, n-butilvagy n-pentil-csoportot, előnyösen metil- vagy etilcsoportot értünk.
Az 5-7 szénatomos cikloalkilcsoport például ciklopentil-, ciklohexil- vagy cikloheptilcsoport, előnyösen ciklopentil- vagy ciklohexilcsoport.
Az egy vagy több heteroatomot tartalmazó, 5-8 tagú, telített vagy telítetlen gyűrű például pírról-, pirazol-, imidazol-, oxazol-, piridin-, piridazin-, pirimidin-, piperidin-, piperazin-, morfolin-, indol-, kinolingyűrű stb. lehet.
Az 1-4 szénatomos alkoxicsoport például metoxi-, etoxi-, n-propoxi- vagy terc-butoxi-csoport stb. lehet.
A halogénatom például fluor-, klór-, bróm- vagy jódatom, előnyösen klór- vagy brómatom.
Az (I) általános képletű vegyületek fiziológiailag alkalmas savaddíciós sóin a fiziológiailag alkalmas szervetlen savakkal, például sósavval vagy kénsavval stb., vagy a fiziológiailag alkalmas szerves savakkal, például ecetsavval, fumársavval, tejsavval stb. alkotott savaddíciós sókat értjük.
Az (I) általános képletű vegyületek egy előnyös alcsoportját azok az (I) általános képletű hidroximsavszármazékok képezik, ahol R1 és R2 a szomszédos nitrogénatommal együtt piperidinocsoportot képez, R3 jelentése piridilcsoport vagy fenilcsoport, A jelentése egy (a) általános képletű csoport, ahol m és n értéke 0.
Különösen előnyös (I) általános képletű vegyület az alábbi: O-(3-piperidino-2-hidroxi-1 -propil)-nikotinsavamidoxim („A” jelű vegyület).
Az (I) általános képletű vegyületeket a 177 578 Isz. magyar szabadalmi leírásból ismert eljárásokkal állíthatjuk elő.
A találmány szerinti készítmény hatóanyagként 0,1-30 tömeg%, előnyösen 2-10 tömeg%, különösen előnyösen 4-5 tömeg% (I) általános képletű hidroximsavszármazékot vagy fiziológiailag alkalmas savaddíciós sóját tartalmazza a kozmetikai készítményekben szokásos vivőanyagok mellett.
A találmány szerinti készítmények a bőrfelület helyi kezelésére alkalmas szokásos kozmetikai készítményformák lehetnek. Előnyös készítményformák a krémek, testápoló emulziók, napozóemulziók, bőrápoló habok, spray-k, bőrregeneráló ampullák stb.
A találmány szerinti készítmények a hatóanyag mellett a kozmetikai készítmények szokásos vivőanyagait tartalmazhatják összesen 70-99,9 tömeg% mennyiségben. Alkalmas vivőanyagok például a telített vagy telítetlen szénláncú, egy- vagy többértékű alkoholok, így a cetil-alkohol, sztearil-alkohol, cetil-sztearilalkohol, oleil-alkohol, lauril-alkohol, etilénglikol, propilénglikol, glicerin; a természetes zsírok és olajok, így az olívaolaj, avokádóolaj, búzacsíraolaj, kukoricacsíraolaj, lanolin, kakaóvaj; magas szénatomszámú szénhidrogének, így a vazelinolaj, vazelin; méhviasz; cellulózszármazékok; az emulgeálószerek, így a nátriumlauril-szulfát, szorbitán-(zsírsav- vagy olajsav)észterek, polietilénglikol-zsírsav vagy -olajsav-éterek; vitaminok, gyógynövénykivonatok, például kamillakivonat, tartósítószerek, így p-hidroxi-benzoesav-metilészter, klór-hexidin-glukonát, fényvédőfaktorok stb.
A találmány szerinti készítményeket önmagában ismert módon, az alkotórészek összekeverésével állítjuk elő. A víz/olaj, illetve olaj/víz típusú emulzión alapuló készítményeknél általában külön-külön elegyítjük a zsírfázis és az olajfázis alkotórészeit, majd a két fázist összekeverjük, adott esetben emelt hőmérsékletű zsírfázist alkalmazva. Az (I) általános képletű hatóanyagot célszerűen vizes oldata alakjában keverjük hozzá a zsírfázishoz vagy a készítmény többi alkotórészének keverékéhez.
Az (I) általános képletű hidroximsavszármazékoknak a bőr öregedését gátló hatását az alábbiak szerint vizsgáltuk.
Bőröregedés-gátló hatás a bőrfelület utólagos kezelésével
Az (I) általános képletű vegyületeket tengerimalacokon vizsgáltuk. 8 db tengerimalac bőrét depiláltuk, majd az állatok mindkét oldalán 1-1 cm2 nagyságú területet 100 mJ/cm2 erősségű UV-B ultraibolyafénybesugárzásnak vetettük alá. A besugárzás után az állatok egyik oldalát az 1. példa szerinti krémmel kentük be, amely 4 tömeg% „A vegyületet tartalmazott hatóanyagként, az állatok másik oldalát hatóanyag nélküli vivőanyag-keverékkel kentük be (ennek összetétele lényegében megfelelt az 1. példa szerinti krémének, azonban a hatóanyag helyett is vizet tartalmazott). így a kísérlet lényegében önkontrollos volt.
Négy állatnál a krémmel való kezelést közvetlenül a besugárzás után elvégeztük, majd egy héten át naponta megismételtük (I. csoport). A másik négy állatnál a besugárzott bőrfelületet csak 24 óra elteltével kezeltük a találmány szerinti krémmel, illetve a kontrollal (II. csoport).
Az I. csoportba tartozó állatoknál minimális erythema volt megfigyelhető a besugárzott és a találmány szerinti készítménnyel kezelt felületen, 24, illetve 48 órával a besugárzást követően. A kontrollként alkalmazott bőrfelületen hámfosztott területet lehetett észlelni, amely a megfigyelés 7 napja alatt végig megmaradt. A találmány szerinti készítménnyel kezelt és besugárzott bőrfelület a 4. naptól már nem mutatott eltérést a környező bőrhöz képest.
A II. csoportba tartozó állatoknál mind a kezelt, mind a kontroll bőrfelületen károsodás (vesicula, bulla), majd hámfosztott terület jött létre. A találmány szerinti készítménnyel kezelt, besugárzott terület a besugárzást követő 7. napon behámosodott.
Bőröregedés-gátló hatás a bőrfelület előzetes kezelésével
CRL:CDI/nu-nu fajtájú 5 hetes nude egerek mellkasi-hasi részén két fedetlen 1*1 cm-es bőrfelületet sugároztunk be. Ez a két bőrfelület egymástól 1 cm2 nagyságú fedett négyzettel, a környezetétől proximálisan és disztálisan 0,5*3 cm-es, illetve laterálisán mind3
HU 223 901 A két oldalon 0,7x4 cm-es fedett sávval volt elválasztva. Ez a megoldás biztosította, hogy csak a két fedetlen részt érje fénysugárzás a vizsgálat alatt. Az egyik fedetlen 1 cm2-es bőrfelületet még a besugárzás előtt bekentük a 7. példa szerinti összetételű krémmel, amely hatóanyagként az „A” jelű vegyületet tartalmazta 15 tömeg% mennyiségben. A kontrollcsoportba tartozó egereket sem a 7. példa szerinti krémmel nem kezeltük, sem besugárzásnak nem tettük ki őket.
A besugárzást napfénnyel végeztük, 10,8 J/cm UV-B dózist alkalmazva (ez a minimális bőrgyulladást kiváltó dózis 10-szerese). 20 órával a besugárzás után ellenőriztük a besugárzásnak kitett bőrfelületeket. A találmány szerinti készítménnyel nem kezelt, fedetlen bőrfelületen élénkzöld szín, bullózus, nekrotikus bőrelváltozás jelentkezett, amely II/2-111/1 kategóriájú napégésnek felelt meg. Ezzel szemben, a találmány szerinti készítménnyel kezelt, fedetlen bőrfelületen még bőrpír sem volt megfigyelhető. Összehasonlítva a kontrollcsoportba tartozó állatokkal, amelyek sem előkezelésben, sem besugárzásban nem részesültek, semmilyen eltérést nem lehetett tapasztalni a kontrollállatok bőrfelülete és a találmány szerinti készítménnyel kezelt, majd besugárzott bőrfelület között.
A fenti vizsgálatok alapján megállapítható, hogy a találmány szerinti készítmény, illetve az (I) általános képletű vegyület jelentős védelmet nyújt a bőrfelületnek az UV-B sugárzás behatása esetén. Ha a készítménnyel a fénybehatás előtt kezeljük a bőrfelületet, károsító hatás gyakorlatilag nem jelentkezik. Ha a bőrfelületet a fénybehatás után kezeljük a találmány szerinti készítménnyel, a kialakuló enyhe hámkárosodás gyorsan gyógyul, azaz az (I) általános képletű vegyület hámosítóhatást fejt ki. Ezzel a találmány szerinti készítmény, illetve az (I) általános képletű vegyület védi a bőrfelületet az öregedéstől.
A fentiek alapján a találmány körébe tartozik a bőr öregedési folyamatainak mérséklésére és/vagy a bőr patológiás elváltozásai kezelésére szolgáló eljárás is, amelynek értelmében az érintett bőrfelületet az (I) általános képletű hidroximsavszármazékkal vagy fiziológiailag alkalmas savaddíciós sójával, vagy az (I) általános képletű hidroximsavszármazékot vagy fiziológiailag alkalmas savaddíciós sóját hatóanyagként 0,1-30 tömeg% mennyiségben tartalmazó készítménnyel kezeljük.
A találmányt az alábbi példák segítségével részletesen ismertetjük.
1. példa
Krém (oiaj/viz)
Összetétel:_ „A” vegyület 5,0 tömeg% cetil-sztearil-alkohol 7,5 tömeg% sztearinsav 9,0 tömeg% glicerin-monosztearát 2,0 tömeg% nátrium-lauril-szulfát 0,5 tömeg% p-hidroxi-benzoesav-metil-észter 0,1 tömeg% desztillált víz_75,9 tömeg%
100,0 tömeg%
A lipofil alkotórészeket (cetil-sztearil-alkohol, sztearinsav és glicerin-monosztearát) vízfürdőn összeolvasztjuk. A nátrium-lauril-szulfátot és a p-hidroxibenzoesav-metil-észtert mintegy 38 ml desztillált vízben oldjuk 60-65 °C-on, az oldat lúgosságát híg vizes nátrium-hidroxid-oldat hozzáadásával 9-10 közötti pHértékre állítjuk be, majd a vizes oldatot hozzákeverjük a lipofil alkotórészek keverékéhez, és az emulziót kihűlésig keverjük. A hatóanyagot a fennmaradó vízmennyiségben oldjuk, és az oldatot a teljesen kihűlt krémhez keverjük hozzá.
2. példa Krém (víz/olaj) Összetétel:
| „A” vegyület | 5,0 tömeg% |
| cetil-sztearil-alkohol | 12,0 tömeg% |
| fehér viasz | 10,0 tömeg% |
| semleges olaj lmwitorR 780 K (növényi eredetű zsírsavak (Gyártja: | 35,0 tömeg% |
| DYNAMIT NOBEL AC) részleges gliceridjei) | 5,0 tömeg% |
| p-hidroxi-benzoesav-metil-észter | 0,1 tömeg% |
| desztillált víz | 32,9 tömeg% |
| 100,0 tömeg % | |
| Az 1. példában leírt módon keverjük össze az alko- | |
| tórészeket. | |
| 3. példa Krém (víz/olaj) Összetétel: | |
| ,A” vegyület | 5,0 tömeg% |
| cetil-sztearil-alkohol | 2,0 tömeg% |
| fehér viasz | 1,5 tömeg% |
| lanalkol | 2,5 tömeg% |
| koleszterin | 1,0 tömeg% |
| fehér vazelin | 43,0 tömeg% |
| nátrium-tetraborát | 2,0 tömeg% |
| p-hidroxi-benzoesav-metil-észter | 0,1 tömeg% |
| desztillált víz | 42,9 tömeg% |
| 100,0 tömeg% | |
| Az 1. példában leírtak szerint keverjük össze az al- | |
| kotórészeket. | |
| 4. példa Éjszakai hidratálókrém | |
| Az 1. példában leírt módon állítjuk elő az alábbi | |
| összetételű krémet: | |
| „A” vegyület | 5,0 tömeg% |
| cetil-alkohol | 5,0 tömeg% |
| lanolin (vízmentes) | 5,0 tömeg% |
| kakaóvaj | 5,0 tömeg% |
| vazelin | 5,0 tömeg% |
| vazelinolaj | 5,0 tömeg% |
| izopropil-mirisztát | 1,0 tömeg% |
| izopropil-palmitát | 1,0 tömeg% |
| búzacsíraolaj | 10,0 tömeg% |
| ligetszépe olaj | 5,0 tömeg% |
| A-vitamin | 0,03 tömeg% |
HU 223 901 A
6. példa
Testápoló
Az 1. példában leírtak szerint állítjuk elő az alábbi
| E-vitamin | 0,05 tömeg% |
| glicerin | 5,0 tömeg% |
| propilénglikol | 5,0 tömeg% |
| p-hidroxi-benzoesav-metil-észter | 0,2 tömeg% |
| illatanyag | 0,1 tömeg% |
| ionmentes víz | 42,62 tömeg% |
| 100,00 tömeg% | |
| 5. példa | |
| Nappali hidratálókrém | |
| Az 1. példában megadott módon állítjuk elő az | |
| alábbi összetételű krémet: | |
| ,A” vegyület | 5,0 tömeg% |
| cetil-alkohol | 5,0 tömeg% |
| lanolin (vízmentes) | 5,0 tömeg% |
| vazelin | 5,0 tömeg% |
| vazelinolaj | 5,0 tömeg% |
| izopropil-mirisztát | 1,0 tömeg% |
| izopropil-palmitát | 1,0 tömeg% |
| borágoolaj | 4,0 tömeg% |
| földimogyoró-olaj | 11,0 tömeg% |
| A-vitamin | 0,03 tömeg% |
| E-vitamin | 0,05 tömeg% |
| glicerin | 5,0 tömeg% |
| propilénglikol | 5,0 tömeg% |
| p-hidroxi-benzoesav-metil-észter | 0,2 tömeg% |
| illatanyag | 0,1 tömeg% |
| ionmentes víz | 47,62 tömeg% |
100,00 tömeg% összetételű testápoló emulziót:
| ,A” vegyület | 4,0 tömeg% |
| sztearinsav-monoglicerid | 2,0 tömeg% |
| cetil-sztearil-alkohol | 2,0 tömeg% |
| földimogyoró-olaj | 5,0 tömeg% |
| vazelinolaj | 3,0 tömeg% |
| poli(etilén-oxi)-cetil-sztearil-alkohol | |
| (polimerizációs fok: 20) | 2,0 tömeg% |
| glicerin | 4,0 tömeg% |
| p-hidroxi-benzoesav-metil-észter | 0,2 tömeg% |
| p-hidroxi-benzoesav-propil-észter | 0,1 tömeg% |
| butil-hidroxi-toluol | 0,01 tömeg% |
| ionmentes víz 77,69 tömeg% | |
| 100,00 tömeg% | |
| 7. példa | |
| Krém (víz/olaj) | |
| A krém az alábbi alkotórészekből áll: | |
| ,A” vegyület | 15,0 tömeg% |
| cetil-sztearil-alkohol | 10,0 tömeg% |
| fehér viasz | 10,0 tömeg% |
| semleges olaj | 30,0 tömeg% |
| lmwitor<R) 780 K | |
| (DYNAMIT NOBEL AC) | 5,0 tömeg% |
| p-hidroxi-benzoesav-metil-észter | 0,1 tömeg% |
| desztillált víz | 29,9 tömeg% |
100,0 tömeg%
Az alkotórészeket az 1. példában leírt módon keverjük össze.
Claims (4)
1. Készítmény a bőr öregedési folyamatainak mérséklésére és/vagy a bőr patológiás elváltozásai kezelésére, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,1-30 tömeg% (I) általános képletű hidroximsavszármazékot, 40 ahol
R1 jelentése hidrogénatom vagy 1-5 szénatomos alkilcsoport,
R2 jelentése hidrogénatom, 1-5 szénatomos alkilcsoport, 5-7 szénatomos cikloalkilcsoport vagy adott 45 esetben hidroxilcsoporttal helyettesített fenilcsoport, vagy
R1 és R2 a szomszédos nitrogénatommal együtt 5-8 tagú telített vagy telítetlen gyűrűt képez, amely adott esetben további nitrogén- vagy oxigénatomot 50 tartalmaz, és benzolgyürüvel kondenzált lehet,
R3 jelentése hidrogénatom vagy adott esetben egy vagy több halogénatommal vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoporttal helyettesített fenil-, naftil- vagy piridilcsoport, 55
A jelentése egy (a) általános képletű csoport, ahol R4 jelentése hidrogénatom vagy fenilcsoport,
R5 jelentése hidrogénatom vagy fenilcsoport, m értéke 0, 1 vagy 2, n értéke 0,1 vagy 2, 60 vagy fiziológiailag alkalmas savaddíciós sóját tartalmazza a kozmetikai készítmények szokásos vivőanyagai mellett.
2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként valamely (I) általános képletű vegyületet, ahol R1 és R2 a szomszédos nitrogénatommal együtt piperidinocsoportot képez, R3 jelentése piridilcsoport vagy fenilcsoport, A jelentése egy (a) általános képletű csoport, ahol m és n értéke 0, vagy fiziológiailag alkalmas savaddíciós sóját tartalmazza.
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként O-(3-piperidino-2hidroxi-1-propil)-nikotinsav-amidoximot vagy fiziológiailag alkalmas savaddíciós sóját tartalmazza.
4. Eljárás a bőr öregedési folyamatainak mérséklésére, azzal jellemezve, hogy az érintett bőrfelületre az (I) általános képletű hidroximsavszármazékkal vagy fiziológiailag alkalmas savaddíciós sójával, vagy az (I) általános képletű hidroximsavszármazékot vagy fiziológiailag alkalmas savaddíciós sóját, ahol az (I) általános képletben R1, R2, R3 és A jelentése az 1. igénypontban megadott, hatóanyagként 0,1-30 tömeg% mennyiségben tartalmazó készítményt alkalmazzuk.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU9900383A HU223901B1 (hu) | 1995-12-22 | 1995-12-22 | Készítmény, különösen a bőr öregedési folyamatának mérséklésére |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU9900383A HU223901B1 (hu) | 1995-12-22 | 1995-12-22 | Készítmény, különösen a bőr öregedési folyamatának mérséklésére |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU223901B1 true HU223901B1 (hu) | 2005-04-28 |
Family
ID=34452203
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9900383A HU223901B1 (hu) | 1995-12-22 | 1995-12-22 | Készítmény, különösen a bőr öregedési folyamatának mérséklésére |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| HU (1) | HU223901B1 (hu) |
-
1995
- 1995-12-22 HU HU9900383A patent/HU223901B1/hu not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2113216C1 (ru) | Косметический состав (варианты) | |
| US5409693A (en) | Method for treating and preventing sunburn and sunburn damage to the skin | |
| US5574063A (en) | Method and compositions for topical application of ascorbic acid fatty acid esters for treatment and/or prevention of skin damage | |
| JP4729343B2 (ja) | 敏感肌又は不耐性皮膚の許容限界を増大させるための少なくとも一のキレート剤を含む組成物の使用 | |
| JP4564471B2 (ja) | 外用に適する組成物 | |
| JPH09143063A (ja) | 外用に適する組成物 | |
| JPH07277939A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| WO2001087260A1 (fr) | Utilisation d'ergothioneine et/ou de ses derives comme agent anti-pollution | |
| JPH027287B2 (hu) | ||
| JP3881411B2 (ja) | 外用に適する組成物 | |
| US6458371B1 (en) | Cosmetic composition and a method for the prevention and/or reduction of the photoaging processes of the skin | |
| JP2004131498A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| CZ71194A3 (en) | Cosmetic composition for skin regeneration | |
| JP4934280B2 (ja) | シワ改善剤 | |
| HUT78139A (hu) | Készítmény, különösen a bőr öregedési folyamatainak mérséklésére | |
| KR20070000599A (ko) | 피부 장벽 기능 개선용 피부 외용제 조성물 | |
| HU223901B1 (hu) | Készítmény, különösen a bőr öregedési folyamatának mérséklésére | |
| JPH03200708A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPH06172150A (ja) | 皮膚化粧料 | |
| EP0751760B1 (en) | Treatment of ultraviolet radiation-induced erythema | |
| JPH0692833A (ja) | 皮膚外用剤 | |
| JPS62120312A (ja) | 美肌化粧料 | |
| KR100366677B1 (ko) | 피부 노화과정을 억제하는 화장 조성물 및 방법 | |
| JP2002121108A (ja) | 肌荒れ改善用皮膚外用剤 | |
| JPWO2005084613A1 (ja) | 皮膚外用剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HPC4 | Succession in title of patentee |
Owner name: N-GENE RESEARCH LABORATORIES INC., US |
|
| HFG4 | Patent granted, date of granting |
Effective date: 20050126 |
|
| MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |