HU223191B1 - Eljárás műanyag hordozós, nyújtott hatású inszekticid készítmény előállítására és rovarirtó termékké alakítására - Google Patents
Eljárás műanyag hordozós, nyújtott hatású inszekticid készítmény előállítására és rovarirtó termékké alakítására Download PDFInfo
- Publication number
- HU223191B1 HU223191B1 HU0001959A HUP0001959A HU223191B1 HU 223191 B1 HU223191 B1 HU 223191B1 HU 0001959 A HU0001959 A HU 0001959A HU P0001959 A HUP0001959 A HU P0001959A HU 223191 B1 HU223191 B1 HU 223191B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- weight
- parts
- insecticide
- mixture
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title claims description 25
- 239000004033 plastic Substances 0.000 title description 12
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 title description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 title description 5
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims abstract description 4
- -1 aliphatic dicarboxylic acid esters Chemical class 0.000 claims description 13
- CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N (1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)methyl (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCN1C(=O)C(CCCC2)=C2C1=O CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N 0.000 claims description 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 7
- 229960005199 tetramethrin Drugs 0.000 claims description 7
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 claims description 6
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical group COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 claims description 5
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 claims description 5
- 239000012170 montan wax Substances 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims description 4
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims description 4
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N trichlorfon Chemical compound COP(=O)(OC)C(O)C(Cl)(Cl)Cl NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 claims description 3
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N quinomethionate Chemical compound N1=C2SC(=O)SC2=NC2=CC(C)=CC=C21 FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N (+)-trans-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N 0.000 claims description 2
- DAASOABUJRMZAD-NRYKZSQYSA-N (1R,4S,5S)-5-(bromomethyl)-1,2,3,4,7,7-hexachlorobicyclo[2.2.1]hept-2-ene Chemical compound BrC[C@H]1C[C@@]2(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@]1(Cl)C2(Cl)Cl DAASOABUJRMZAD-NRYKZSQYSA-N 0.000 claims description 2
- FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 102130-98-3 Natural products CC=CCC1=C(C)[C@H](CC1=O)OC(=O)[C@@H]1[C@@H](C=C(C)C)C1(C)C FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims description 2
- 229940024113 allethrin Drugs 0.000 claims description 2
- IMIDOCRTMDIQIJ-UHFFFAOYSA-N aminocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=C(N(C)C)C(C)=C1 IMIDOCRTMDIQIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LHHGDZSESBACKH-CKFBKXRKSA-N chlorodecone Chemical compound ClC1([C@]23Cl)C(Cl)(Cl)C4(Cl)C3(Cl)C3(Cl)C4(Cl)[C@@]1(Cl)C2(Cl)C3=O LHHGDZSESBACKH-CKFBKXRKSA-N 0.000 claims description 2
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 claims description 2
- JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 0.000 claims description 2
- JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Natural products ClC1C(Cl)C(Cl)C(Cl)C(Cl)C1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 claims description 2
- 229960002809 lindane Drugs 0.000 claims description 2
- 229960001952 metrifonate Drugs 0.000 claims description 2
- 229940108410 resmethrin Drugs 0.000 claims description 2
- VEMKTZHHVJILDY-FIWHBWSRSA-N resmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)C1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-FIWHBWSRSA-N 0.000 claims description 2
- IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-methoxyphenyl)-Ethane Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(OC)C=C1 IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 244000166124 Eucalyptus globulus Species 0.000 claims 1
- IHBCFWWEZXPPLG-UHFFFAOYSA-N [Ca].[Zn] Chemical compound [Ca].[Zn] IHBCFWWEZXPPLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 229950001327 dichlorvos Drugs 0.000 claims 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 claims 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229920006124 polyolefin elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 claims 1
- 229910021384 soft carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 abstract description 7
- 229940044949 eucalyptus oil Drugs 0.000 abstract description 5
- 239000010642 eucalyptus oil Substances 0.000 abstract description 5
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 5
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 abstract description 3
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 abstract 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 abstract 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 abstract 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 7
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 7
- WVPKAWVFTPWPDB-UHFFFAOYSA-M dichlorophosphinate Chemical compound [O-]P(Cl)(Cl)=O WVPKAWVFTPWPDB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 5
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 4
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 3
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 3
- 241001674044 Blattodea Species 0.000 description 2
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 2
- SDKQRNRRDYRQKY-UHFFFAOYSA-N Dioxacarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1C1OCCO1 SDKQRNRRDYRQKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000772415 Neovison vison Species 0.000 description 2
- 244000000054 animal parasite Species 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N methiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(SC)C(C)=C1 YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008029 phthalate plasticizer Substances 0.000 description 2
- 238000007788 roughening Methods 0.000 description 2
- UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N tetrachlorvinphos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(=C/Cl)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N 0.000 description 2
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical class C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- YNEKMCSWRMRXIR-UHFFFAOYSA-N 2,3,5,5-tetrachloro-4,7-bis(chloromethyl)-7-(dichloromethyl)bicyclo[2.2.1]heptane Chemical compound C1C(Cl)(Cl)C2(CCl)C(Cl)C(Cl)C1C2(C(Cl)Cl)CCl YNEKMCSWRMRXIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAGDSDBQVXQBAS-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethenyl dimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)OC=CCl DAGDSDBQVXQBAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGQVJOPQTOUKDI-UHFFFAOYSA-N 2-dodecoxycarbonylbenzoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O WGQVJOPQTOUKDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- NYQDCVLCJXRDSK-UHFFFAOYSA-N Bromofos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC(Cl)=C(Br)C=C1Cl NYQDCVLCJXRDSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKUKTXOBAWVSHC-UHFFFAOYSA-N Dimethylphosphate Chemical compound COP(O)(=O)OC KKUKTXOBAWVSHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUYHYHLFUHHVJQ-UHFFFAOYSA-N Menazon Chemical compound COP(=S)(OC)SCC1=NC(N)=NC(N)=N1 SUYHYHLFUHHVJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005951 Methiocarb Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- DTAPQAJKAFRNJB-UHFFFAOYSA-N Promecarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=CC(C(C)C)=C1 DTAPQAJKAFRNJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000258242 Siphonaptera Species 0.000 description 1
- FRQDZJMEHSJOPU-UHFFFAOYSA-N Triethylene glycol bis(2-ethylhexanoate) Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C(CC)CCCC FRQDZJMEHSJOPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-difluorophenyl)phosphane Chemical compound FC1=CC(F)=CC(PC=2C=C(F)C=C(F)C=2)=C1 ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001058 brown pigment Substances 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- XLOPRKKSAJMMEW-UHFFFAOYSA-N chrysanthemic acid Chemical compound CC(C)=CC1C(C(O)=O)C1(C)C XLOPRKKSAJMMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012729 immediate-release (IR) formulation Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- ITNHSNMLIFFVQC-UHFFFAOYSA-N methyl 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound COC(=O)C1C(C=C(C)C)C1(C)C ITNHSNMLIFFVQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- ATROHALUCMTWTB-OWBHPGMISA-N phoxim Chemical compound CCOP(=S)(OCC)O\N=C(\C#N)C1=CC=CC=C1 ATROHALUCMTWTB-OWBHPGMISA-N 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- YFGYUFNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N pirimicarb Chemical compound CN(C)C(=O)OC1=NC(N(C)C)=NC(C)=C1C YFGYUFNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 1
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K thiophosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=S RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Substances CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
A találmány szerinti eljárás során 50–70 tömegrész termoplasztikuspolimert, kivéve poliuretánt, 0–35 tömegrész lágyítót, 0–5 tömegrészhőstabilizátort, 0–0,5 tömegrész csúsztatót, 0–8 tömegrészszínezőanyagot, 0–8 tömegrész eukaliptuszolajat, 0–5 tömegrésznercolajat homogenizáltak, majd felmelegítették 60–200 °Chőmérsékletre, és ezen a hőmérsékleten hozzáadták 1–22 tömegrészfizikailag nem összeférhető hordozóanyag, célszerűen alifás szénhidro-gének és 2–30 tömegrész 50 mg/kg LD50 feletti értékű inszekticidhatóanyag homogenizált keverékét. Az elegyet felfűtötték 100–200 °Chőmérsékletre, majd lehűtés után ismert módon granulálták, lapokkáformálták, vagy extru- dálással, fröccsöntéssel tovább feldolgozták.Az így előállított készítmények felhasználhatók állati kártevőkirtására. ŕ
Description
A találmány szerinti eljárás során 50-70 tömegrész termoplasztikus polimert, kivéve poliuretánt, 0-35 tömegrész lágyítót, 0-5 tömegrész hőstabilizátort, 0-0,5 tömegrész csúsztatót, 0-8 tömegrész színezőanyagot, 0-8 tömegrész eukaliptuszolajat, 0-5 tömegrész nercolajat homogenizáltak, majd felmelegítették 60-200 °C hőmérsékletre, és ezen a hőmérsékleten hozzáadták 1-22 tömegrész fizikailag nem összeférhető hordozóanyag, célszerűen alifás szénhidrogének és 2-30 tömegrész 50 mg/kg LD50 feletti értékű inszekticid hatóanyag homogenizált keverékét. Az elegyet felfutötték 100-200 °C hőmérsékletre, majd lehűtés után ismert módon granulálták, lapokká formálták, vagy extrudálással, fröccsöntéssel tovább feldolgozták. Az így előállított készítmények felhasználhatók állati kártevők irtására.
A leírás terjedelme 4 oldal
HU 223 191 Bl
A találmány tárgya műanyag hordozós, nyújtott hatású inszekticid készítmény előállítási eljárása, mely szerint 50-70 tömegrész termoplasztikus polimert, kivéve poliuretánt, 0-35 tömegrész lágyítót, 0-5 tömegrész hőstabilizátort, 0-0,5 tömegrész csúsztatót, 0-8 tömegrész eukaliptuszolajat, 0-5 tömegrész nercolajat és 0-8 tömegrész színezőanyagot homogenizáltunk, majd felmeiegítettük 60-200 °C-ra. Ezután hozzáadtuk 1-22 tömegrész fizikailag nem összeférhető hordozóanyag, célszerűen alifás szénhidrogének, előnyösen paraffinolaj és/vagy petróleum és 2-30 tömegrész 50 mg/kg LD50 feletti értékű inszekticid hatóanyag(ok) homogenizált keverékét, és felfütöttük 100-200 °C hőmérsékletre, majd lehűtés után ismert módon granuláltuk vagy lapokká formáltuk. Az így nyert készítményt a felhasználási céltól függően többféle módon dolgoztuk fel.
Találmányunk tárgyát képezi ezen készítmények feldolgozása is.
Az egyik feldolgozási mód szerint a készítményt inaktív magra vittük fel, és adott esetben a felületére azonnal ható inszekticid hatóanyagot tartalmazó filcréteget is ragasztottunk.
Másik feldolgozási mód szerint az ismert módon formázott szalag egyik oldalára elektrosztatikus szórással szálakat rögzítettünk, és a szálakra 0,01-0,08 g/cm2 mennyiségű azonnal ható inszekticid hatóanyagot vittünk fel, adott esetben diklórfosz- (2,2-diklór-vinil-dimetil-foszfát) hatóanyagot.
A készítmény felületét adott esetben bordázat kialakításával vagy érdesítéssel is növeltük.
Inszekticid készítmények formálására számos eljárás létezik. Legrégebben használják a porformázott rovarölő szereket, például hangyák, állati élősködők és egyéb rovarok irtására.
Ezen készítmények alapvető hátránya, hogy egyéb háziállatok is egyszerre nagyobb mennyiséggel érintkezhetnek, sőt a melegvérűekre is káros hatást fejtenek ki.
Közismertek háziállatok és emberi környezet rovartalanítására az aeroszolos kiszerelésű készítmények is. Ezek hátránya, hogy a hatóanyag súlyára vonatkoztatva nagyon költségigényes a kiszerelés, másrészt a hajtógáznak a légtérbe kerülése környezetvédelmi szempontból is káros. Ezen kiszerelésű készítmények hatástartama nagyon rövid, mivel nincs folyamatos utánpótlás.
Másik széles körben alkalmazható eljárás az inszekticidek műanyagokkal való kombinálása. Ilyen eljárást ismertet a 374910 számú spanyol szabadalmi leírás, mely különböző állatok számára gyártott nyakörvek előállítását ismerteti DDT vagy diklórfosz inszekticid hatóanyagok műanyagokkal való kombinálásával. Ezen inszekticid hatóanyagok rákkeltő hatása közismert, így ezek ma már nem használhatók.
Az 1404681 számú francia szabadalmi leírás olyan megoldást ismertet, melynél az inszekticid hatóanyagok gáz- vagy gőzállapotban fejtik ki hatásukat. Ezek hátránya, hogy egyéb háziállatokra és melegvérűekre is káros hatást fejtenek ki.
A 2449220 számú német szabadalmi leírás inszekticid hatóanyagok műanyaggal való kombinálását ismerteti. Ezen készítmények hátránya, hogy a hatóanyagot diffúzió szállítja a felszínre, így kezdetben nagy a hatóanyag koncentrációja, esetleg a melegvérűekre veszélyes koncentráció alakulhat ki, amely időben exponenciálisan csökken, így a hatástartam rövid.
Összefoglalva megállapítottuk, hogy az így előállított készítmények vagy drágák, vagy nehezen kezelhetők, és/vagy rövid hatástartammal rendelkeznek.
Találmányunk kidolgozásának célja az volt, hogy könnyen kezelhető és megmunkálható műanyag hordozós inszekticid készítmény(eke)t állítsunk elő, melyek a hatóanyagot kontrollált sebességgel adják le, és a hatástartamuk is megfelelő.
Találmányunk azon a felismerésen alapul, hogy ha egy polimerrendszer fizikailag nem összeférhető komponenst tartalmaz, ez a komponens a felületre fog kimigrálni, a polimerrendszerben lévő egyéb anyagok pedig az oldhatóságtól függően megoszlanak a kimigrálókomponens és a polimer között. Ezt a jelenséget hasznosítottuk a hatóanyag diffúziójának a szabályozására.
A folyamat megáll, ha a kimigrálókomponens koncentrációja a felületen egységnyi, azaz a kimigrálókomponenst a felületről nem távolítjuk el. A kimigrálókomponens a felületről kétféle úton távozhat, elpárolgás vagy letörlés következtében.
Mivel a nyújtott hatású készítmény elsősorban állatok védelmére szolgál, olyan komponenst célszerű választani, amely nem vagy csak kismértékben párolog, a hatóanyagot teljes egészében letörléssel távolítjuk el a felületről.
Amennyiben a készítményt kontakt hatású inszekticidként alkalmazzuk, a védendő területet a készítményből előállított szalaggal határoljuk. A felületen mindig kialakul egy vékony hatóanyagréteg, amely a rajta áthaladó rovarokat elpusztítja.
Meglepő módon azt tapasztaltuk, hogy a találmányunk szerinti műanyag hordozós inszekticid készítmény könnyen kezelhető, jól formálható, mind fröccsöntéssel, mind extrudálással feldolgozható.
A hatástartamot és a hatásfokot tovább javítottuk a felhasználási cél figyelembevételével. Például nagy testű kutyák nyakörvének készítéséhez a műanyag hordozós inszekticid készítményt a hatóanyagot nemabszorbeáló inaktív magra vittük fel. Az azonnali hatás növelése céljából a nyakörv egyik oldalára azonnal ható inszekticid hatóanyagot tartalmazó filcréteget ragasztottunk. így az azonnali, agresszív hatást a filcben lévő hatóanyag biztosította, a tartós hatást pedig a műanyag hordozós készítményből kimigráló anyag.
A hatás intenzitása és tartama a készítmény felületének növelésével is befolyásolható, azaz a felület bordázásával vagy érdesítésével.
A felületet hatékonyan tovább növeltük oly módon, hogy az ismert módon formázott készítmény felületének egyik oldalára elektrosztatikus szórással szálakat rögzítettünk, és a szálakra 0,01-0,08 g/cm2 mennyiségű azonnal ható inszekticid hatóanyagot vittünk fel.
Találmányunk szerinti műanyag hordozós, nyújtott hatású inszekticid készítmények előállításánál célszerűen az alábbi hatóanyagok, illetve ezek kémiailag összeférhető keverékei használhatók fel: diklórfosz (2,2-di2
HU 223 191 Bl klór-vinil-dimetil-foszfát), triklórfon {Dipterex®/Bayer, dimetil-(2,2,2-triklór-l-hidroxi-etil)-foszfonát}, permetrin {3-fenoxi-benzil-/lRS/-cisz,transz-3-(2,2-diklórvinil)-2,2-dimetil-ciklopropán-karboxilát}, tetrametrin {(1,3,4,5,6,7-hexahidro-l,3-dioxo-2H-izoindol-2-il)-metil-2,2-dimetil-3-(2-metil-l-propenil)-ciklopropán-karboxilát}, lindán (la,2a,3p,4a,5a,6p-hexaklór-ciklohexán), klórdekon (dekaklór-pentaciklodekán-4-on), bromociklén /5-(bróm-metil)-l,2,3,4,7,7-hexaklór-biciklo[2.2.1]hept-2-én/, metoxiklór /l,l,l-triklór-2,2di(4-metoxi-fenil)-etán/, kinometionát {Morestan®/Bayer, S,S-(6-metil-kinoxalin-2,3-diil)-ditiokarbonát}, endoszulfán (6,7,8,9,10,10-hexaklór-l,5,5a,6,9,9ahexahidro-6,9-metano-2,4,3-benzodioxatiepin-3-oxid), kamfeklór (Toxafén®/Hercules Inc., klórozott kámforszármazékok elegye), karbaril (1-naftil-metil-karbamát), pirimikarb (2-dimetil-amino-5,6-dimetil-4-pirimidinil-dimetil-karbamát), metiokarb /3,5-dimetil-4-(metil-tio)-fenil-metil-karbamát/, dioxakarb /2-(1,3-dioxolán-2-il)-fenil-metil-karbamát/, promekarb (5-izopropilm-tolil-metil-karbamát), aminokarb (4-dimetil-aminom-tolil-metil-karbamát), tetraklórvinfosz /(Z)-2-klór-l(2,4,5-triklór-fenil)-vinil-dimetil-foszfát/, bromofosz /O-(4-bróm-2,5-diklór-fenil)-O,O-dimetil-tiofoszfát/, foxim (O,O-dietil-a-ciano-benzilidén-amino-oxi-tiofoszfonát), azidition /S-(4,6-diamino-s-triazin-2-il)-metil-O,O-dimetil-ditiofoszfát/, diazinon {O,O-dietil-O-/6metil-2-(l -metil-etil)-4-pirimidinil/-tiofoszfát}, bartrin /2,2-dimetil-3-(2-metil-l-propenil)-ciklopropán-karboxilsav-6-klór-piperonil-észter/, rezmetrin /(5-fenil-metil-3-furanil)-metil-2,2,-dimetil-3-(2-metil-l-propenil)ciklopropán-karboxilát/ vagy alletrin /2-metil-4-oxo-3(2-propenil)-2-ciklopentén-l-il-2,2-dimetil-3-(2-metil1 -propenil)-ciklopropán-karboxilát/, hatásfokozóként előnyösen alkalmazható a piperonil-butoxid {a-/2-(2-butoxi-etoxi)-etoxi/-4,5-metilén-dioxi-2-propil-toluol}.
Különösen előnyösen alkalmazható a készítményünkben a tetrametrin, a permetrin és a piperonil-butoxid (1:2:3)-(1:5:6) arányú keveréke.
Meglepő módon azt találtuk, hogy azonos koncentrációban alkalmazva ezen hatóanyagokat külön-külön és kombinációban vizsgálva a hatástartamot és a rovarölő hatást, megfelelő arányban alkalmazva a hatástartam 20%-kal nőtt, míg a rovarölő hatás 5%-kal.
Azonnal ható inszekticidként legelőnyösebben a diklórfosz alkalmazható. De felhasználható a felsoroltakon kívül bármely kémiailag összeférhető ismert inszekticid, melynek LD50-értéke magasabb 50 mg/kg értéknél.
Nem összeférhető folyékony hordozóként felhasználhatók célszerűen a hatnál magasabb szénatomszámú alifás szénhidrogének, előnyösen a paraffmolaj és/vagy petróleum, vagy több ismert PVC-lágyító is, amelyeknek csekély az összeférhetősége, például trietilénglikol-di-2-etil-hexanoát vagy 2,2,4-trimetil-pentán-l,3diol-diizobutirát. Ezeket a lágyítókat nagyobb mennyiségben kell alkalmazni folyékony hordozóként, mint az alifás szénhidrogéneket.
Készítményünkben lágyítóként célszerűen közepes lánchosszú ftalátokat, alifás dikarbonsav-észtereket vagy ezek keverékét alkalmaztuk, hőstabilizátorként a környezetvédelmi szempontok figyelembevételével nehézfémmentes rendszert, célszerűen Ca-Zn szappant és/vagy epoxidált szójaolajat alkalmaztunk.
Adott esetben a műanyagot tartalmazó keverékhez a szokásos adalék anyagokon kívül, mint csúsztató, előnyösen montánviasz, egyéb hatásjavítás céljából adott esetben eukaliptuszolaj és/vagy nercolaj és/vagy színezőanyagok is adhatók.
A találmányunk tárgyát képező eljárást az alábbi kiviteli példákon mutatjuk be, melyek nem korlátozzák a találmány oltalmi körét.
1. példa
000 g K-64 PVC-port (gyártó: BorsodChem Rt., Kazincbarcika), 1600 g di(2-etil-hexil)-ftalát-lágyítót, 3500 g dioktil-adipát-lágyítót, 200 g Ca-Zn szappan stabilizátort, 300 g epoxidált szójaolajat, mint segédstabilizátort és 30 g montánviaszt, mint csúsztatót, 40 g barna pigmentet bemértünk egy 50 literes fluid keverőbe, és 80 °C hőmérséklet eléréséig kevertük. Ekkor hozzáadtuk a 400 g paraffmolajból és 1230 g diklórfosz-hatóanyagból álló elegyet, és a keverést 115 °C hőmérséklet és a teljes homogenitás eléréséig folytattuk. Ezután a keveréket lehűtöttük 60 °C hőmérsékletre, és ismert módon granulátumot készítettünk. Az így nyert granulátumot ismert módon fröccsöntéssel dolgoztuk fel.
2. példa
1000 g K-64 PVC-port, 470 g di(2-etil-hexil)ftalát-lágyítót, 20 g Ca-Zn szappan stabilizátort, 30 g epoxidált szójaolajat, mint segédstabilizátort, 3 g montánviaszt, 0,5 g sárga pigmentet, 25 g nercolajat és 30 g eukaliptuszolajat homogenizáltunk keverővei ellátott duplikátoros berendezésben, majd felmelegítettük a keveréket 100 °C hőmérsékletre. Ezután hozzáadtuk kevertetés mellett 300 g diklórfosz és 60 g paraffinolaj homogenizált keverékét, majd kevertetés mellett felfutöttük 150-200 °C hőmérsékletre a teljes homogenitás eléréséig. Az így nyert készítményt ismert módon extrudáltuk és késztermékké formáltuk.
3. példa
Az 1. példában leírtak szerint jártunk el azzal az eltéréssel, hogy diklórfosz-hatóanyag helyett tetrametrinhatóanyagot alkalmaztunk.
4. példa
Az 1. példában leírtak szerint jártunk el azzal az eltéréssel, hogy diklórfosz-hatóanyag helyett permetrinhatóanyagot alkalmaztunk.
5. példa
Az 1. példában leírtak szerint jártunk el azzal az eltéréssel, hogy diklórfosz-hatóanyag helyett tetrametrin-, permetrin- és piperonil-butoxid-hatóanyagok 1:3:5 tömegarányú keverékét alkalmaztuk.
6. példa
1000 g módosított polipropilénalapú termoplasztikus elasztomert összekevertük 200 g dodecil-ftaláttal,
HU 223 191 Bl és hozzáadtuk 50 g paraffinolaj és 70 g tetrametrinhatóanyag elegyét, majd kevertetés mellett homogenizáltuk. A keveréket 1 napig állni hagytuk, majd kétcsigás extruderen granulátumot készítettünk. A granulátumot ismert módon 180 °C hőmérsékleten fröccsöntéssel dolgoztuk fel.
7. példa
Az 1. példa szerinti eljárással előállított granulátumot 10 mm széles, 0,5 mm vastagságú szalaggá extrudáltuk, és az egyik oldalát öntapadó ragasztóréteggel vontuk be. A készítmény előnyösen használható volt hangya és csótány ellen, ha a rovarok vonulási útjába ragasztottuk fel.
8. példa
Az 5. példa szerinti eljárással előállított granulátumot ismert módon fröccsöntéssel a hatóanyagot nemabszorbeáló inaktív rétegre vittük fel. Az ily módon előállított anyag kiválóan alkalmas nagy testű kutyák részére bolhairtó nyakörvhöz.
9. példa
Az 5. példa szerinti eljárással előállított granulátumból ismert módon formázott szalag egyik oldalára elektrosztatikus szórással műanyag szálakat rögzítettünk, melyre 0,05 g/cm2 mennyiségben diklórfosz-hatóanyagot vittünk fel. Az így előállított készítmény különösen bolhairtó nyakörvek céljára használható fel.
10. példa
Az 5. példa szerinti eljárással előállított granulátumból ismert módon formázott szalag egyik oldalára diklórfosszal átitatott filcet ragasztottunk. Az így előállított anyag egyaránt alkalmas állati élősködő rovarok (például bolha), valamint csótány és hangya irtására is.
Claims (7)
1. Eljárás termoplasztikus műanyag hordozós, nyújtott hatású inszekticid készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy 50-70 tömegrész, előnyösen 55-66 tömegrész termoplasztikus polimert, kivéve poliuretánt, célszerűen PVC-port vagy poliolefinelasztomert és 0-35 tömegrész lágyítót, előnyösen közepes szénláncú ftalátokat, alifás dikarbonsav-észtereket vagy ezek keverékét, és 0-5 tömegrész hőstabilizátort, célszerűen nehézfémmentes rendszert, előnyösen kalcium-cink szappant vagy epoxidált szójaolajat, vagy ezek keverékét, 0-0,5 tömegrész csúsztatót, előnyösen montánviaszt és 0-8 tömegrész eukaliptuszolajat és 0-5 tömegrész nercolajat és 0-8 tömegrész színezőanyagot homogenizálunk, majd kevertetés mellett felfutjük 60-200 °C, előnyösen 70-180 °C hőmérsékletre, és hozzáadjuk 1-22 tömegrész fizikailag nem összeférhető hordozóanyag, előnyösen alifás szénhidrogének, előnyösen paraffinolaj és/vagy petróleum és 2-30 tömegrész 50 mg/kg LD50 feletti értékű inszekticid hatóanyag(ok) homogenizált keverékét, majd kevertetés mellett felfutjük 100-200 °C hőmérsékletre, majd a keveréket visszahűtés után ismert módon granuláljuk vagy lapokká formáljuk.
2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy inszekticid hatóanyagként diklórfoszt, triklórfont, permetrint, tetrametrint, bromociklént, metoxiklórt, kinometionátot, lindánt, klórdekont, endoszulfánt, kamfeklórt, karbarilt, pirimikarbot, aminokarbot, tetraklórvinfoszt, bromofoszt, foximot, aziditiont, diazinont, bartrint, rezmetrint vagy alletrint, vagy ezek keverékét, és hatásfokozóként piperonil-butoxidot alkalmazunk.
3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy inszekticid hatóanyagként tetrametrin, permetrin és piperonil-butoxid (1:2:3)-(1:5:6) tömegarányú keverékét alkalmazzuk.
4. Eljárás rovarirtó termék előállítására az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti készítmény felhasználásával, azzal jellemezve, hogy a készítményt nemabszorbeáló inaktív magra visszük fel, és adott esetben a készítmény felületére azonnal ható inszekticid hatóanyagot tartalmazó filcréteget ragasztunk.
5. A 4. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a termék felületének egyik oldalát bordázzuk vagy érdesítjük.
6. Eljárás rovarirtó termék előállítására az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti készítmény felhasználásával, azzal jellemezve, hogy az ismert módon szalagként formázott termék egyik oldalára elektrosztatikus szórással szálakat rögzítünk, és a szálakra 0,01-0,08 g/cm2 mennyiségű azonnal ható inszekticid hatóanyagot viszünk fel.
7. A 4-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy azonnal ható inszekticid hatóanyagként diklórfoszt alkalmazunk.
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU0001959A HU223191B1 (hu) | 2000-05-18 | 2000-05-18 | Eljárás műanyag hordozós, nyújtott hatású inszekticid készítmény előállítására és rovarirtó termékké alakítására |
| AU2001262559A AU2001262559A1 (en) | 2000-05-18 | 2001-05-16 | Sustained release composition comprising an active agent in a plastic carrier and shaped articles made therefrom |
| AT01936691T ATE270039T1 (de) | 2000-05-18 | 2001-05-16 | Zusammensetzung mit verzögerter freisetzung enthaltend einen wirkstoff in einem plastischen träger sowie daraus hergestellte formkörper |
| DE60104115T DE60104115T2 (de) | 2000-05-18 | 2001-05-16 | Zusammensetzung mit verzögerter freisetzung enthaltend einen wirkstoff in einem plastischen träger sowie daraus hergestellte formkörper |
| PCT/HU2001/000056 WO2001087065A1 (en) | 2000-05-18 | 2001-05-16 | Sustained release composition comprising an active agent in a plastic carrier and shaped articles made therefrom |
| EP01936691A EP1289363B1 (en) | 2000-05-18 | 2001-05-16 | Sustained release composition comprising an active agent in a plastic carrier and shaped articles made therefrom |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU0001959A HU223191B1 (hu) | 2000-05-18 | 2000-05-18 | Eljárás műanyag hordozós, nyújtott hatású inszekticid készítmény előállítására és rovarirtó termékké alakítására |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU0001959D0 HU0001959D0 (en) | 2000-07-28 |
| HUP0001959A2 HUP0001959A2 (hu) | 2002-11-28 |
| HU223191B1 true HU223191B1 (hu) | 2004-03-29 |
Family
ID=89978336
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU0001959A HU223191B1 (hu) | 2000-05-18 | 2000-05-18 | Eljárás műanyag hordozós, nyújtott hatású inszekticid készítmény előállítására és rovarirtó termékké alakítására |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| HU (1) | HU223191B1 (hu) |
-
2000
- 2000-05-18 HU HU0001959A patent/HU223191B1/hu not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUP0001959A2 (hu) | 2002-11-28 |
| HU0001959D0 (en) | 2000-07-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR900006360B1 (ko) | 시클로덱스트린류로 포접된 화합물을 함유한 합성수지제품 및 그 제조방법 | |
| US4808454A (en) | Active agent-containing laminated material | |
| US4735803A (en) | Repelling animals with compositions comprising lemon oil and alpha-terpinyl methyl ether | |
| US4734278A (en) | Perfumed polymeric resin essentially consisting of a polyether-esteramide | |
| EP0367140B1 (en) | Controlled release insect pest repellent | |
| JP3735953B2 (ja) | 害虫駆除方法 | |
| JPS6135961B2 (hu) | ||
| HU223191B1 (hu) | Eljárás műanyag hordozós, nyújtott hatású inszekticid készítmény előállítására és rovarirtó termékké alakítására | |
| WO1995033381A1 (en) | Insecticide mixture for ear tags | |
| JP2005053813A (ja) | 害虫の防除方法および防除剤 | |
| JPH04194163A (ja) | 芳香消臭床材 | |
| JP7113064B2 (ja) | 防虫フィルム、及び防虫フィルムの製造方法 | |
| CN1208562A (zh) | 对环境无害的控制释放昆虫驱避剂装置 | |
| US20200206994A1 (en) | Multiple-matrix monolithic moulded part for the diffusion of active ingredients and method for obtaining same | |
| JPH065880Y2 (ja) | 薬剤含有粘着性積層体 | |
| CA2996061C (en) | Extended life animal-repelling spray chemical composition | |
| JPH0312041B2 (hu) | ||
| JP2006191818A (ja) | 駆虫用ブラシ | |
| US20230331893A1 (en) | Surface-coating fluid composition for absorbing and diffusing volatile compounds | |
| JP2005261368A (ja) | 駆虫用首輪 | |
| JPS6219305B2 (hu) | ||
| JPH11277686A (ja) | 積層材 | |
| JPH0421699B2 (hu) | ||
| JPS6219306B2 (hu) | ||
| JPS62149383A (ja) | 木材用表面処理剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HFG4 | Patent granted, date of granting |
Effective date: 20040209 |
|
| MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |