HU221840B1 - Inhaláló készülék porított, szemcsés anyag légáramba juttatásához - Google Patents

Abstract

A találmány tárgya inhalálókészülék (10) porított, szemcsés anyaglégáramba juttatásához. A készüléknek (10) egyetlen darabbólkialakított csöves teste (11) van, és a csöves testnek (11) egyszerhasználatos szájdarabja van, és benne légáramot átbocsátó járat vankiképezve. A csöves testnek (11) lényegében egyenes vonalú szakaszaivannak, és benne, a légáramot átbocsátó járatban egyetlen adag aktívinhalálható szemcsés anyag (S) van elrendezve, amelyet a környezőlégtérhez képest használat előtt eltávolítható vagy felnyithatózáróelem (13) tömít vagy zár le. A csöves testen (11) az egyenesvonalú szakaszok között egy pár hullámosított palásttal kiképzetthajlítható szakasz (12) van, és a csöves test (11) lényegében S alakrahajlíthatóan van kiképezve, továbbá a csöves testben (11) levőlégáramot átbocsátó járat keresztmetszetének területe nem nagyobb mint75 mm2. ŕ

Description

A találmány tárgya inhalálókészülék porított, szemcsés anyag légáramba juttatásához, amelynek egyetlen darabból kialakított csöves teste van, és a csöves testnek egyszer használatos szájdarabja van, és benne légáramot átbocsátó járat van kiképezve, továbbá a csöves testnek lényegében egyenes vonalú szakaszai vannak, és benne egyetlen adag aktív inhalálható szemcsés anyag van a légáramot átbocsátó járatban elrendezve, és az adagot a környező légtérhez képest használat előtt eltávolítható vagy felnyitható záróelem tömíti vagy zárja le.

Számos ilyen fajtájú inhalálókészülék ismeretes. Példaként említjük, hogy az US 4,524,769 és US 4,907,583 szabadalmak, valamint a WO 90/07351 szabadalmi bejelentés leírásai olyan inhalálókészülékeket ismertetnek, amelyek szemcsés, aktív anyagból egy adagot kiadagoló adagolószerkezetet tartalmaz, amely az anyagot az inhalálókészülék használatakor bejuttatja a légáram útjába. A kiömlőjárat kilépővégét csutora vagy porlasztó képezi, amelyet az inhalálókészülék használata közben a felhasználó ajkai közé kell helyezni. Ezen ismert inhalálókészülékek szerkezeti megoldása viszonylag bonyolult, és használatuk nem egyszerű, mivel az adagolószerkezetet mindannyiszor működésbe kell hozni, ahányszor az inhalálókészüléket használják. Ezek az ismert inhalálókészülékek továbbá viszonylag nehezek és zsebben vagy női táskában való hordáshoz túlzottan terjedelmesek.

Közismert tapasztalat, hogy turbulens áramlással elősegíthető a szemcsés anyagok szétporlasztása és a finoman elosztott részecskéknek a légáramban való szuszpendálása.

Az US 4,265,236 jelű irat olyan inhalálókészüléket ismertet, amely hajlékony csőként van kiképezve. Ennek az ismert inhalálókészüléknek ívelt szakaszai vannak, és nem tartalmaz megkötést a légáramot átbocsátó járat keresztmetszetének nagyságára vonatkozólag, és viszonylag nagy légsebesség kikényszerítésével nem hoz létre a szemcsés anyag szétporlasztását és a finoman elosztott részecskéknek a légáramban való szuszpendálását elősegítő turbulens áramlást.

Az US 2,503,732 egy további inhalálókészüléket ismertet. Ezen ismert megoldás sincs hajlítható szakasszal kiképezve és nem tartalmaz megkötést a légáramot átbocsátó járat keresztmetszetének nagyságára vonatkozólag, és nem ezen keresztmetszet nagyságának beállításával hoz létre turbulens áramlást. A turbulenciát ehelyett meglehetősen bonyolult módon valósítja meg, nevezetesen legalább egy sugárirányú járatot tartalmaz, amely másodlagos levegőt bocsát a tengelyirányú járatba és ezzel hoz létre turbulens áramlást.

A HU 177 146 szabadalmi leírásban ismertetett megoldásra jórészt vonatkoznak az előbbi megállapítások. Ezen inhalálókészülék sem tartalmaz hajlítható szakaszt, nincs megadva a légáramot átbocsátó járat keresztmetszetének területe, és az áramlásban turbulenciát oldalsó járaton sugárirányban bebocsátott másodlagos levegő beeresztésével hoz létre.

Amikor szemcsés vagy porított anyagot a felhasználó ajkai közé helyezett csutorán vagy porlasztón át inhalálnak, akkor a belélegzett levegőben szuszpendált aktív anyag jelentős része nem éri el a felhasználó tüdejét, hanem ehelyett esetleg lenyelik vagy nekiütköznek a felhasználó szájüregét határoló nyálkahártyának. Ez nem csupán annyit jelent, hogy az aktív anyag számottevő hányada kárba vész, hanem a szájüreg nyálkahártyájával érintkezésbe kerülő vagy a felhasználó gyomrába jutó aktív anyag nemkívánatos mellékhatásokat okozhat.

A DE OS 2815039 szabadalmi dokumentum szerinti megoldással ezt a problémát úgy oldják meg, hogy olyan száj darabot alkalmaznak, amely használat közben belenyúlik a szájüregbe és a felhasználó nyelve mentén helyezkedik el. Amikor aktív anyagot tartalmazó fluidumáram jut be a páciens szájüregébe, például egy olyan inhalálókészülékből vagy porlasztószerkezetből, amely a száj darab külső végéhez csatlakozik, akkor lehetőség nyílik a fluidumáram oly módon történő irányítására, hogy az áramlás elhaladjon a szájüreg kívánt részére, például a páciens torkába vagy légcsövébe.

A találmánnyal célunk olyan inhalálókészülék kidolgozása, amely igen egyszerűen és olcsón gyártható, mindazonáltal igen hatékony.

A találmány szerinti inhalálókészülék porított, szemcsés anyag légáramba juttatásához van kialakítva, és egyetlen darabból kialakított csöves teste van, amely csöves testnek egyszer használatos szájdarabja van, és benne légáramot átbocsátó járat van kiképezve, továbbá a csöves testnek lényegében egyenes vonalú szakaszai vannak, és benne egyetlen adag aktív inhalálható szemcsés anyag van a légáramot átbocsátó járatban elrendezve, és az adagot a környező légtérhez képest használat előtt eltávolítható vagy felnyitható záróelem tömíti vagy zárja le. A csöves testen az egyenes vonalú szakaszok között egy pár hullámosított palásttal kiképzett hajlítható szakasz van, és a csöves test lényegében S alakra hajlíthatóan van kiképezve, továbbá a csöves testben levő légáramot átbocsátó járat keresztmetszetének területe nem nagyobb mint 75 mm².

Tehát az inhalálókészülék használatához a záróeszközt el kell távolítani vagy fel kell nyitni, ami után a légáramot átbocsátó járatban elhelyezett aktív anyagot a páciens vagy felhasználó a szokásos módon inhalálni tudja.

A találmány szerinti inhalálókészülék légáramot átbocsátó járata kialakítható kanyargós szakaszok nélkül, ami elősegítheti az aktív anyag kicsapódását vagy az ebből álló bevonat képződését a légáramot átbocsátó járat belső felületének egyes részein. Az ilyen bevonat kialakulásának valószínűsége tovább csökken azáltal, hogy az inhalálókészülék csupán egyetlen alkalommal használatos eszközeként van kialakítva. Az olyan inhalálókészülék, amelyet csak egyszer használnak, sokkal higiénikusabb, mint az olyan inhalálókészülékek, amelyeket többszöri felhasználásra szánnak.

Az említett zárószerkezet bármilyen erre alkalmas típusú lehet, amilyen például valamilyen sapka, film vagy fólia, amelyet eltávolíthatóan helyezünk el a csöves test szemközti végein. Egy másik lehetőség szerint a zárószerkezetet eltávolítható, felszúrható vagy feltörhető membránok is alkothatják, amelyek a légáramot átbocsátó járatban helyezkednek el, és tengelyirányban olyan helyzetben vannak, hogy az aktív anyag adagja ezek kö2

HU 221 840 Β1 zött helyezkedik el. Zárószerkezetként természetesen bármilyen más olyan típus is lehet, amely alkalmas az aktív anyag adagjának a környező légtérhez képesti elzárására mindaddig, amíg az készüléket használatba nem veszik, és amelyet a páciens vagy felhasználó a felhasználás előtt el tud távolítani vagy fel tud nyitni.

Annak érdekében, hogy az áramlási sebesség nagy legyen, a légáramot átbocsátó járat keresztmetszetének területe előnyösen nem több mint 70 mm², de még előnyösebb, ha kisebb, mint 50 mm². A jelenleg előnyben részesített kiviteli alakok esetében a légáramot átbocsátó járat keresztmetszetének területe 7-35 mm², előnyösen kb. 20 mm².

A légáramot átbocsátó járat vagy ennek egy szakasza bármilyen alakú keresztmetszettel, például négyzet, téglalap, sokszög, ellipszis vagy kör alakú keresztmetszettel kiképezhető. Ezenkívül a légáramot átbocsátó járat vagy ezen szakaszának keresztmetszeti területe a hossz mentén változhat. Ily módon ez a keresztmetszet a szájdarab felé eső végen kisebb lehet, mint a légáramot átbocsátó járat ellenkező végénél. Az előnyös kiviteli alak esetében azonban a légáramot átbocsátó járat vagy ennek szakasza lényegében kör alakú keresztmetszettel van kiképezve, és a légáramot átbocsátó járat szakasza - amely a légáramot átbocsátó járat teljes hosszára kiterjedhet - belső átmérője a szakasz teljes hossza mentén egyforma lehet. Ily módon az inhalálókészülék előnyös egyszerű kiviteli alakja szívószálhoz hasonló módon alakítható ki.

Az inhalálókészülék csöves teste és a benne levő légáramot átbocsátó járat bármilyen megfelelő alakra kiképezhető. Következésképpen a légáramot átbocsátó járat bármilyen megfelelő egyenes vonalú, cikcakk, szög alatt hajló vagy ívelt vonal mentén, vagy ezen vonalak kombinációja mentén alakítható ki. A légáramot átbocsátó járatnak előnyösen ívelt szakasza van. Példaként említjük, hogy a légáramot átbocsátó járat egy vagy több pár lényegében egyenes vonalú szakaszt és közbülső ívelt szakaszokat tartalmaz.

Az inhalálókészülék csöves teste kiképezhető előre meghatározható állandó alakkal, amelyet a felhasználó nem tud megváltoztatni. Egy előnyös kiviteli alak esetében a csöves test legalább egy hajlítható szakaszt tartalmaz, és ezáltal a csöves test úgy alakítható, hogy illeszkedjen az egyes felhasználók szájüregének alakjához. A hajlítható szakaszt képező csöves test falai alakítható műanyagból készíthetők. Egy másik lehetőség értelmében a hajlítható szakasz hajlékonyságát olyan hajlítható szakasz megvalósításával étjük el, amely a csöves test palástján kialakított hullámosítással van kiegészítve. Ezen hullámok fenékrészei kódokkal, például színekkel, számokkal, betűkkel vagy más jelzésekkel láthatók el, ami megkönnyíti az egyes felhasználók számára megfelelő hajlat kialakítását. Ha a felhasználó meghatározta a csöves test azon alakját, amely illeszkedik szájüregének egyéni alakjához, akkor a felhasználó le tudja olvasni és fel tudja jegyezni az egyéni kódkombinációt, amelynek alapján egy ugyanilyen típusú inhalálókészülék használatához legközelebb be tudja állítani a csöves test hajlítható szakaszát.

A szemcsés, aktív anyagnak a légáramot átbocsátó járaton átáramló légáramban való elosztásának elősegítése érdekében az inhalálókészülék továbbá olyan elemet tartalmazhat, amely a légáramot átbocsátó járaton átáramló levegőt hossztengelye körül forgómozgásba hozza. Egy ilyen perdítőelem lehet például a csöves test légáramot átbocsátó járatot határoló falában kiképzett csavarvonal alakú horony vagy borda, vagy pedig a légáramot átbocsátó járatban központosán elhelyezett perdítőelemek.

Az inhalálókészülék csöves teste bármilyen megfelelő hosszúságú szájdarabszakaszt tartalmaz, amely használat során a felhasználó fogaitól a felhasználó szájüregének kívánt helyéig tart. Ily módon a szájdarabszakasz hosszúságának és alakjának megfelelő illesztése esetében a légáramot átbocsátó járat belső vége a szájüreg bármely részénél és arrafelé irányulva képezhető ki, amelyet az aktív szemcsés anyag segítségével kezelni kell. Olyan esetben, ha az aktív anyagot a felhasználónak vagy páciensnek a tüdejébe vagy tüdőjárataiba kell inhalálnia - ha az aktív anyag például asztmás megbetegedés kezelésére szolgáló gyógyszer -, akkor a csöves test szájdarabszakasza olyan hosszúsággal van kiképezve, hogy használat során a felhasználó fogaitól egészen a felhasználó nyelvgyökének szomszédságáig tartson. A szájdarabszakasz ezután előnyösen úgy alakítható, hogy a légáramot átbocsátó járat belső vége a páciens vagy felhasználó torkának vagy légcsőbemenetének irányába álljon. Ezáltal biztosítható, hogy a légáramba helyezett vagy betáplált aktív anyag lényegében teljes mennyisége, adagja eléri a megcélzott területet.

Annak érdekében, hogy az inhalálókészüléket megfelelően lehessen helyezni a felhasználó vagy páciens szájüregébe, ezért az inhalálókészülék továbbá a csöves test külső felületén kialakított harapóelemet tartalmaz, amely a felhasználó a felső állkapcsának fogaihoz kapcsolódik. Egy ilyen harapóelem a csöves test integráns részét képezheti. Előnyös azonban, ha a harapóelem alakja az egyes felhasználók fogaihoz van igazítva. Ebben az esetben a viszonylag drága és egyedileg kialakított harapóelem eltávolíthatóan van rászerelve az inhalálókészülék csöves testére annak érdekében, hogy a harapóelemet meg lehessen tartani a csöves test eldobása után, és újra fel lehessen használni. Az ilyen eltávolíthatóan felszerelt harapóelem előnyösen használható olyan csöves testekkel együtt, amelyek csak néhány vagy csak egyszeri használatra vannak kiképezve. A harapóelem műfogsorral kombinálható. így például egy műfogsor tartalmazhat olyan helyezőelemet, amely a csöves testet a felhasználó szájüregéhez képest megfelelő helyzetben tartja, vagy pedig a harapóelemet egyedileg lehet kiképezni, amikor a műfogsort elkészítik az egyes felhasználók számára.

Az inhalálókészülék csöves teste rögzített hosszúsággal alakítható ki. Egy másik lehetőség szerint a csöves test visszahúzott tárolási helyzetből kiterjesztett használati helyzetbe állítható. Ez történhet például oly módon, hogy a csöves test hosszának túlnyomó részén palástját hullámosítottan alakítjuk ki, ami lehetővé te3

HU 221 840 Β1 szí a csöves test hosszirányú megnyújtását. Egy másik lehetőség értelmében a csöves test egymással teleszkóposán együtt működő csöves részeket tartalmazhat, és ezáltal lehetővé válik ezen részeknek visszahúzott és kinyújtott helyzetek közötti elmozdítása. Az aktív anyag adagjának a környező légtértől való elválasztására szolgáló zárószerkezet vagy pedig az ilyen adagot az inhalálókészülék légáramot átbocsátó járatába betápláló szerkezet önműködően nyitható vagy működtethető, amikor a csöves testet visszahúzott vagy összecsukott helyzetből kihúzott használati helyzetbe állítjuk, illetve mozgatjuk.

Azon veszély teljes kiküszöbölése érdekében, hogy az aktív anyag vagy más idegen anyag nagyobb részecskéit a páciens belélegezze, visszatartó elemek helyezhetők el továbbá az inhalálókészülék légáramot átbocsátó járatában, amelynek segítségével egy előre meghatározott méretet meghaladó részecskék visszatarthatok. Az ilyen visszatartó szerkezet lehet például szita vagy szűrő, amely keresztben helyezkedik el a légáramot átbocsátó járatban áramlási irányt tekintve az inhalálandó aktív anyag adagjának helyzetét követően. Egy másik lehetőség esetében a zárószerkezet eltávolítható sapkák formájában alakítható ki, és az ilyen sapkák egy darabból kiképezve csatlakoznak hajlékony csíkok vagy szalagok segítségével a csöves testhez. Ezenfelül, vagy egy másik változat esetében a csöves test szabad végső szakaszai egymás irányába hajthatók, egészen addig, hogy ezek a szabad végek közvetlenül egymás mellé kerüljenek, és így ezek a szabad végek egyetlen közös eltávolítható záróelemmel zárhatók le, amilyen lehet például egy pár egymáshoz kapcsolt vagy egyetlen darabból kiképzett zárósapka. Ezenfelül a sapkaelemek közül legalább az egyik előnyösen átlátszó anyagból van kiképezve, vagy pedig a csöves test legalább részben átlátszó anyagból van kiképezve, annak érdekében, hogy a páciens vagy felhasználó meg tudja nézni, hogy a csöves test tartalmazza-e az aktív anyag adagját vagy sem.

A legtöbb esetben a páciens vagy felhasználó képes arra, hogy a légkörből levegőt szívjon be a légáramot átbocsátó járaton át annak érdekében, hogy az ezáltal keltett légáram elegendően erőteljes legyen ahhoz, hogy az aktív anyagot szétporlasztott állapotban szuszpendálja, magával sodorja. Kisgyerekek vagy pedig lényeges mértékben csökkent tüdőkapacitású felnőtt személyek esetleg nem képesek elegendően gyors légáramot létrehozni a légáramot átbocsátó járatban. Ezért az inhalálókészülék tartalmaz kényszerített légáramot létrehozó eszközt, amely a légáramot átbocsátó járaton erőteljes légáramot bocsát át. Ilyen áramlást előállító eszköz bármilyen olyan jellegű eszköz lehet, amelynek segítségével sűrített levegő állítható elő. Példaként említjük, hogy a kényszerített légáramot előállító eszköz kialakítható összenyomható labdaként, amit a csöves test külső végére vagy levegőt beeresztő végére kell rászerelni. Az áramlást előállító eszközt ezután akkor kell működésbe hozni, amikor a páciens éppen belélegzik.

Ez úgy értendő, hogy a találmány szerinti inhalálókészüléket nem feltétlenül kell behelyezni a felhasználó szájüregébe és a „szájdarab” kifejezés nem azt kívánja meghatározni, hogy szükségszerűen a felhasználó szájának belsejébe kell helyezni. így például a csöves test egyik vége vagy szájdarab felőli vége úgy is kiképezhető, hogy a felhasználó vagy páciens orrlyukába lehessen helyezni. Ebben az esetben az inhalálókészülék előnyösen egy pár csöves testet foglal magában, amelyeket egymással összekötő rész kapcsol össze, és a két csöves test egyik vége vagy szájdarabja a másikhoz képest távköznyire van elrendezve, annak érdekében, hogy ezeket a végeket a felhasználó vagy páciens orrlyukaiba lehessen behelyezni.

A találmányt a továbbiakban a mellékelt rajzon bemutatott példakénti kiviteli alakok kapcsán ismertetjük részletesebben. A rajzon:

az 1. ábra a találmány szerinti inhalálókészülék első kiviteli alakja, a 2. ábra a találmány szerinti inhalálókészülék második kiviteli alakja, a 3. ábra az 1. ábra szerinti inhalálókészülék használatát szemléltető ábra, a 4. ábra a találmány szerinti inhalálókészülék harmadik kiviteli alakja, a 5. ábra a találmány szerinti inhalálókészülék negyedik kiviteli alakja, a 6. ábra az 5. ábra szerinti inhalálókészülék használhatóságát szemléltető metszeti rajz, a 7. ábra a 6. ábrán bemutatott inhalálókészülék hajlítható részének hajlítási kóddal történő kiegészítését szemlélteti, a 8. ábra a találmány szerinti inhalálókészülék ötödik kiviteli alakja, a 9. ábra metszeti képben a 8. ábra szerinti inhalálókészülék használatát szemlélteti, a 10. ábra inhalálókészülék működését szemlélteti, all. ábra a találmány szerinti inhalálókészülék hetedik kiviteli alakját mutatja, a 12. ábra a találmány szerinti inhalálókészülék hetedik kiviteli alakját mutatja, a 13. ábra a 12. ábra szerinti inhalálókészülék használatát szemlélteti, a 14. ábra egyetlen adag aktív anyagot tartalmazó kapszula, a 15. ábra a 14. ábra szerinti kapszulának a 14-16. ábrákon bemutatott szájdarabokkal együtt való használatát szemlélteti, a 16. ábra az inhalálókészülék kilencedik kiviteli alakját mutatja, a 17. ábra a találmány szerinti inhalálókészülék tizedik kiviteli alakja, amelynél a csöves test ellenkező végeit közös zárósapka záija le.

Az 1. ábra 10 inhalálókészüléket mutat. A gyártó által leszállított állapotban a 10 inhalálókészüléket egyenes vékony falú 11 csöves test alkotja, amelynek 12 hajlítható szakasza és a 11 csöves test szemközti nyitott végeit lezáró eltávolítható 13 sapkákkal van ellátva. All csöves test belső furata légáramot átbocsátó járatot képez a 10 inhalálókészülékben, és ebben egyetlen adag szemcsés vagy porított aktív anyag, például szte4

HU 221 840 Β1 roidok, β₂ agonisták, antikolinergikum vagy más gyógyászati termék helyezkedik el. A 11 csöves test kör alakú keresztmetszettel képezhető ki, és a 11 csöves test teljes hosszúsága mentén egyforma átmérővel és falvastagsággal képezhető ki, és ily módon hasonlít egy szívószálra. A 12 hajlítható szakasz a hajlíthatóság érdekében a paláston elrendezett hullámokkal képezhető ki. All csöves test kialakítható például megfelelő hőre lágyuló műanyag extrudálása útján és a csöves test belső átmérője előnyösen 4-8 mm tartományban van és például 5-6 mm értékű. All csöves test anyaga olyan kezelésnek vethető alá, amely csökkenti vagy kiküszöböli az elektrosztatikus feltöltődést.

Az la. ábra szerinti 10 inhalálókészülék csupán egyetlen adag aktív anyagot tartalmaz, és egyszeri használatra van készítve, és használat után el kell dobni. Megfelelő mennyiségű ilyen típusú inhalálókészülék csomagolható például cigarettákhoz hasonló módon, és ezt a csomagot a felhasználó zsebben vagy női táskában hordhatja, mivel nem foglal el sok helyet.

Ha az la. ábra szerinti 10 inhalálókészüléket a felhasználó vagy páciens használni kívánja, akkor fel tudja rázni a 10 inhalálókészüléket annak érdekében, hogy fellazítsa a benne levő szemcsés aktív anyagot. Ekkor a 12 hajlítható szakasz elhajlítható, és ezáltal az S aktív anyag a 12 hajlítható szakasz hullámai által képzett vályúkban helyezkedik el, ahogy azt az la. és a lb. ábrák jelzik. Ezután a 13 sapkák az lb. ábra szerint eltávolíthatók. Ezután a 10 inhalálókészülék használatra kész és a 11 csöves test hosszabb egyenes zárószakasza a 3. ábrán bemutatott módon behelyezhető a felhasználó vagy páciens 14 szájüregébe. Mivel a csöves test meg van hajlítva, ezért a 12 hajlítható szakasz hullámai által képzett vályúkban levő S aktív anyagnak all csöves testből való kiszóródása megakadályozható.

Amint a 3. ábra mutatja, a 10 inhalálókészülék belső vége a páciens nyelvgyökének közelében helyezkedik el. Ha a páciens all csöves testben levő légáramot átbocsátó járaton át levegőt szív be, akkor a légáram hajlítható szakasz hullámai által képzett vályúkban levő S aktív anyagot magával hordja és ezt a légáramot a páciens a tüdejébe szívja. Ha a páciens kisgyerek vagy más egyéb okból nem képes arra, hogy elegendően erőteljesen szívja be a levegőt, akkor all csöves test külső végére az lb. ábrának megfelelően összenyomható 15 labda vagy all csöves testen át kényszerített levegőáramot létrehozó más eszköz szerelhető. Ilyenkor szuszpendált aktív anyagot hordozó légáram akkor fujható be a 14 szájüregbe, amikor a páciens levegőt szív be. A 2. ábra szerinti kiviteli alak az 1. ábra szerinti kiviteli alakhoz képest kismértékű módosítással van kiképezve. Ennek megfelelően a 2. ábra szerinti 11 csöves test csavarvonal mentén kialakított 16 hullámosítással van kiképezve, amely all csöves testben levő légáramot átbocsátó járaton át beszívott levegőt forgó mozgásba hozza. A 11 csöves test és/vagy a zárósapkák egyike előnyösen átlátszó anyagból van kiképezve, ami lehetővé teszi a felhasználó számára, hogy megtekintés útján meggyőződjön arról, hogy az inhalálókészülékben benne van-e a megfelelő adag aktív anyag.

A 4. ábra a 10 inhalálókészülék olyan kiviteli alakját mutatja, amelyen nem csupán palást mentén kialakított hullámosítással kiképzett 12 hajlítható szakasz, hanem ilyen hullámosítás nélküli 17 hajlítható szakasz is van, amely all csöves test ellenkező oldali végső szakaszán van kiképezve. Valójában all csöves test anyaga és falvastagsága úgy választható meg, hogy all csöves test bármelyik részét a kívánt alakra lehessen hajlítani. Az 5. ábra szerinti 10 inhalálókészülék lényegében megegyezik a 4. ábra szerinti kiviteli alakkal, azzal az egyetlen eltéréssel, hogy az 5. ábra szerinti kiviteli alak all csöves test ellentétes végső szakaszain egyegy 12 hajlítható szakasz van kiképezve, és ezeket palást mentén kialakított hullámosítás képezi.

Egyes olyan páciensek számára, akik nem érzékelnek olyan jól, nehéz lehet az 1., 2., 4. és 5. ábrákon bemutatott 10 inhalálókészülék azonnali és megfelelő behelyezése a 14 szájüregbe. Ezért all csöves test előnyösen harapódarabbal vagy 18 fogtömbbe helyezhető, amilyet az 5. ábra mutat. Az 5b. ábra a 18 harapódarabot vége felől mutatja, hosszmetszetét az 5e. ábra szemlélteti. A 18 harapódarabon hosszirányban álló csatorna vagy 19 vájat van, amely úgy van méretezve, hogy a 11 csöves test belecsúsztatható, ahogyan azt az 5d. ábrán bejelölt nyíl jelzi. A 18 harapódarab felső és külső felületén 20 és 21 vályúk, illetve hornyok vannak kiképezve, míg a 18 harapódarab alsó külső felületén 22 vályú van. A 18 harapódarab vagy fogtömb 11 csöves testre való rászerelése és a 11 csöves test kívánt alakra való meghajlítása, valamint a 13 zárósapkák fenti ismertetésnek megfelelő eltávolítása után all csöves testet és a 18 harapódarabot magában foglaló inhalálószerkezet behelyezhető a felhasználó szájába. Amint a 6. ábra mutatja, a 18 fogtömb vagy harapódarab úgy helyezhető el, hogy a páciens 23 felső ajka és 24 felső fogai a 20 és 21 vályúkba illeszkedjenek, miközben alsó ajka a harapódarab vagy 18 fogtömb 22 vályújában helyezkedik el, és ezáltal all csöves test igen pontosan helyezhető el a felhasználó 14 szájüregében.

Amint a 6. ábra mutatja, all csöves test belső zárószakasza olyan alakkal képezhető ki, hogy all csöves test belső nyitott vége a páciens torkának szomszédságában és arrafelé irányulva helyezkedjen el. Ezáltal a 11 csöves testben elhelyezett aktív anyagnak majdnem a teljes mennyisége bejuttatható a páciens tüdejébe, ha a páciens a levegőt erőteljesen szívja be a 11 csöves testben levő légáramot átbocsátó járaton át. Nyilvánvaló, hogy all csöves test belső végső szakasza a szájüreg bármely kívánt része felé irányítható, amelyet a inhalálókészülékben elhelyezett aktív anyaggal kezelni kell.

Annak biztosítása érdekében, hogy all csöves test belső nyitott végre a 6. ábrának megfelelően a páciens vagy felhasználó 26 torka felé irányuljon, vagy a 14 szájüreg bármely kezelendő részének felületére irányuljon, fontos, hogy all csöves test belső végének alakja hozzáigazítható legyen minden egyes felhasználóhoz. Ha a csöves test belső végén palást mentén hullámosítások5

HU 221 840 Β1 kai kialakított 12 hajlítható szakasz van, akkor ennek görbületét vagy ívét hozzá kell igazítani a mindenkori felhasználó vagy páciens szájüregéhez, és ez a görbület vagy hajlat megjegyezhető kódként fejezhető ki. A 7. ábra ilyen kódolásra mutat példákat. A 7a. ábra szerint a 12 hajlítható szakasz palástján kialakított szomszédos hullámok közötti minden egyes vagy minden második vályúban szám helyezhető el. A felhasználó által megjegyzendő számkód jelezheti ezután, hogy felülről nézve mely vályúrészeket kell teljesen kinyimi és melyeket nem.

Egy másik lehetőség szerint a szomszédos vályúk egymástól eltérően színezhetők vagy az egyes vályúkhoz másféle módon rendelhetők hozzá különböző színek a 7b. és 7c. ábráknak megfelelően.

Az egyes felhasználók vagy páciensek számára megfelelő ívelés vagy hajlat ezután színkódként fejezhető ki, hasonlóan a korábban ismertetett számkódhoz.

A 8. ábrán bemutatott 10 inhalálókészülék ugyanolyan típusú, mint a 2. ábra szerinti. Mindazonáltal a

8. ábrán feltüntetett 11 csöves test belső végső szakaszán maradandó 27 hajlítás van, amelyet a 10 inhalálókészülék gyártásakor képeznek ki.

Hasonlóan a 2. ábrán bemutatott inhalálókészülékhez, all csöves testen itt is csavarvonal alakú 16 hullám van kiképezve a 11 csöves test hossza mentén. A 2. ábrához fűzött magyarázattal egybehangzóan egy ilyen csavarvonal alakú hullám forgó mozgásba hozza all csöves testen át belélegzett levegőt. All csöves test 1., 2., 4., 5. és 8. ábrákon bemutatott kiviteli alakjai közül bármelyik elkészíthető például fröccsöntéssel, fújva öntéssel vagy extrudálással. Az utóbbi esetben a 11 csöves test falában kialakított hullámok az ezt követő gyártási lépések során képezhetők ki. A 2. és 8. ábrákon bemutatott 11 csöves testek egy másik lehetőség esetében csík vagy szalag jellegű anyag, például papír, kartonpapír vagy más szálas lapanyag csavarvonal alakban történő feltekercselése útján, amikor is a szomszédos menetek szélei egymást kölcsönösen átlapolják. Az ilyen szélső részek ezután egymáshoz kapcsolhatók vagy tömíthetők, ami által kialakítható a csavarvonalakban futó 16 hullám. Annak érdekében, hogy az aktív anyag adagjának all csöves testbe való elhelyezése után a rácsúsztatva illeszkedő 13 sapkák könnyebben rászerelhetők legyenek a 11 csöves test szemközti végeire, ezért az 1., 2., 4., 5. és 8. ábrákon bemutatott 11 csöves testek ferdén vághatok le, amint azt a 8c. ábra 28 szaggatott vonala mutatja.

A 8. ábrán bemutatott 11 csöves test behelyezhető a 18 fogtömb vagy harapódarab csatornájába vagy 19 vájatába, ugyanolyan módon, ahogyan azt az 5. ábra kapcsán ismertetjük. Azután, hogy a 12 hajlítható szakasznak megadtuk a kívánt alakot, és a 13 sapkákat eltávolítottuk, az inhalálókészülék a 9. ábrának megfelelően és a 6. ábrához fűzött magyarázattal összhangban behelyezhető a páciens szájába.

A 10. ábra szerinti inhalálókészülék felhasználó vagy páciens 14 szájüregébe helyezett belső végét szemlélteti vázlatosan. Amikor a páciens levegőt lélegzik be az inhalálókészüléken át, akkor az aktív diszpergált anyagot hordozó 42 légáramot 43 és 44 nyilakkal jelölt légköri levegőáramok burkolják körül, amelyek nem vagy csak kevés számú aktív anyagrészecskét tartalmaznak. Az ilyen burkoló légáramok hozzájárulhatnak ahhoz, hogy a diszpergált aktív anyag a páciens tüdejébe jusson anélkül, hogy az aktív anyagból számottevő mennyiségű veszteség keletkezne.

All. ábra a 29 csöves test egy további kiviteli alakját mutatja. A 18a. ábra a 29 csöves testet a vége felől, a 18b. ábra hosszmetszetben mutatja, míg a 18c. ábra nagyobb léptékben a C-C irányból vett nézetet mutat. A 18. ábrán szemléltetett 29 csöves test a 15b. ábra szerinti csöves testnek megfelelő külső végső szakasszal kiképzett rövidített változat, amely a 15b. ábra bal oldali részének felel meg a C-C metszési vonalhoz képest. Mindazonáltal a 18a. ábrán látszódik a legjobban, hogy a 30 légáramot átbocsátó járat külső végét hosszirányban kialakított csatorna vagy 45 horony képezheti. All. ábra szerinti 29 csöves test tartállyal vagy 39 kapszulával együtt használható, amely a 45 horonyba vagy csatornába helyezhető, amelynek hosszúsága megegyezhet a 39 kapszula 32 csőcsonkjának vagy csőszakaszának hosszúságával.

A 12. ábra az 1. ábrához hasonló kiviteli alakot mutat. Itt azonban a 12 hajlítható szakaszon felül all csöves testen egy második és ehhez hasonló 46 hajlítható szakasz is ki van alakítva, amely az előző 12 hajlítható szakasztól egy hullámosítás nélküli egyenes vonalú 47 csőszakasszal van elválasztva. All csöves test egyetlen adagnyi S aktív anyagot tartalmaz, és amikor a 10 inhalálókészüléket használatba vesszük, akkor a 12 és 46 hajlítható szakaszok a 19b. és 19c. ábráknak megfelelő alakokra hajthatók és ezáltal a 12, 47 és 46 szakaszok lényegében S alakot képeznek. Az S aktív anyag főképpen a 12 hajlítható szakasz hullámai által képzett belső vályúkban helyezkedik el. Ezután az eltávolítható 13 zárósapkák a 19c. ábrának megfelelően eltávolíthatók all csöves test ellenkező végeiről, majd ezután a 11 csöves test a 13. ábrának megfelelően behelyezhető a felhasználó 14 szájüregébe. Az S aktív anyag még akkor is meg tud maradni a 12 hajlítható szakasz hullámai által képzett belső vályúban, ha a felhasználó a 13. ábrának megfelelően hátrahajtja a fejét. Amikor azonban a felhasználó vagy páciens all csöves testben levő légáramot átbocsátó járaton át levegőt szív be, akkor az áramló levegő sebességétől függő nyomásesés alakul ki, és ezáltal az S aktív anyagot kiszívja a hullámok közötti vályúkból, és a légáram hatékonyan diszpergált formában magával sodoija az aktív anyagot.

Ha az 1., 2. és 4. ábrákon bemutatott inhalálókészüléket lerövidítjük, akkor egyetlen adagnyi S aktív anyag számára eldobható tartályként vagy kapszulaként lehet használni. A14. ábra egy ilyen csöves tartályt vagy kapszulát mutat, amelynek ellenkező végei eltávolítható 13 sapkákkal, vagy bármilyen más eltávolítható vagy feltörhető záróeszközzel zárható le. A csöves kapszulának középső 49 hajlítható szakasza lehet, amelyet a korábban ismertetett paláston kiképzett hullámosítás alkothat. A csöves tartály vagy 48 kapszula együttesen használható a 10-18. ábrák bármelyikén bemutatott 29 csö6

HU 221 840 Β1 vés testtel. A 15. ábra azt szemlélteti, hogyan használható a 48 kapszula vagy tartály 29 csöves testtel együtt. A 48 kapszula használatakor annak csövét a 21b. ábrának megfelelően meg lehet hajlítani annak érdekében, hogy az S aktív anyag a 49 hajlítható szakaszban gyűljön össze, és túlnyomórészt a hullámok közötti belső vályúkban helyezkedjen el. A 13 zárósapkák eltávolítása után a 48 kapszula egyik vége behelyezhető a 29 csöves testben levő 30 légáramot átbocsátó járat külső végébe a 15. ábrának megfelelően. Ezután az inhalálókészülék a korábbi ismertetésnek megfelelő használatra kész helyzetben van. Az S aktív anyagnak a 48 kapszulából történő inhalációja után a 48 kapszula eldobható és a következő inhaláció alkalmával egy újabb kapszulával pótolható.

A 16. ábra csöves 10 inhalálókészüléket szemléltet, amelynek 12 hajlítható szakaszán több gyűrű alakú hullám van kiképezve. A 16a. és 16b. ábrák az egyenes vonalú inhalálókészüléket szemléltetik használat előtt és használatra előkészített, meghajlított helyzetben. A 16c. ábra mutatja a hullámosítás alakját, amely jellegét tekintve tengelymetszetben furészfog alakú. Ennélfogva a hullámok 50 völgyei és 51 csúcsai viszonylag élesek.

A 17. ábra a csöves 10 inhalálókészüléket tárolási helyzetben mutatja, amikor is a 10 inhalálókészülék úgy van összehajtva, hogy szabad végei egymás szoros közelségében helyezkednek el, és az inhalálókészüléket, valamint a benne levő aktív anyagot ezen helyzetben egyetlen 52 záróelem tartja meg, amely lezárja az inhalálókészülék mindkét szabad végét. A záróelem azonban kialakítható például egy pár zárósapka formájában, amelyek egymáshoz összekötő rész segítségével kapcsolódnak, amely a zárósapkákkal egy darabból készíthető. Ezen kiviteli alak biztosítja azt, hogy az inhalálókészülék használata előtt a csöves 10 inhalálókészülék mindkét végét együtt nyissák ki.

Nyilvánvaló, hogy az ismertetett és szemléltetett kiviteli alakokon különböző javítások és módosítások hajthatók végre a találmány szellemétől való eltérés nélkül, így például az egyes kiviteli alakok kapcsán ismertetett jellemzők egy vagy több más kiviteli alakkal együtt is alkalmazhatók. így például bármelyik kiviteli alak tartalmazhat 38 szűrőt vagy rácsot, vagy más olyan eszközt, amely a nagyobb részecskéket visszatartja. Ezenfelül bármelyik bemutatott csöves test tartalmazhat különálló járatokat „fals” vagy burkolólevegő számára. Hasonlóképpen a csöves test bármelyik kiviteli alakja ellátható az ld. ábrán szemléltetett összenyomható 15 labdával, vagy sűrített levegő létrehozására alkalmas bármilyen más fajtájú eszközzel.

Claims (20)

1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK

   1. Inhalálókészülék porított, szemcsés anyag légáramba juttatásához, amelynek egyetlen darabból kialakított csöves teste van, és a csöves testnek egyszer használatos szájdarabja van, és benne légáramot átbocsátó járat van kiképezve, továbbá a csöves testnek lényegében egyenes vonalú szakaszai vannak, és benne egyetlen adag aktív inhalálható szemcsés anyag van a légáramot átbocsátó járatban elrendezve, és az adagot a környező légtérhez képest használat előtt eltávolítható vagy felnyitható záróelem tömíti vagy zárja le, azzal jellemezve, hogy a csöves testen (11) az egyenes vonalú szakaszok között egy pár hullámosított palásttal kiképzett hajlítható szakasz (12, 17, 27,46) van, és a csöves test (11) lényegében S alakra hajlíthatóan van kiképezve, továbbá a csöves testben (11) levő légáramot átbocsátó járat keresztmetszetének területe nem nagyobb mint 75 mm².
2. 2. Az 1. igénypont szerinti inhalálókészülék, azzaljellemezve, hogy a hullámosított hajlítható szakasz vagy szakaszok (12,46) hullámainak tengelymetszete viszonylag éles völgyeket (50) és csúcsokat (51) alkot.
3. 3. A 2. igénypont szerinti inhalálókészülék, azzal jellemezve, hogy a hullámok keresztmetszeti nézetüket tekintve lényegében furészfog alakúak.
4. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti inhalálókészülék, azzal jellemezve, hogy a légáramot átbocsátó járat keresztmetszeti területe nem nagyobb mint 70 mm², és előnyösen kisebb mint 50 mm².
5. 5. A 4. igénypont szerinti inhalálókészülék, azzal jellemezve, hogy a légáramot átbocsátó járat keresztmetszetének területe 7-35 mm², előnyösen körülbelül 20 mm².
6. 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti inhalálókészülék, azzal jellemezve, hogy a légáramot átbocsátó járat keresztmetszete lényegében kör alakú és belső átmérője lényegében egyforma a csöves test hossza mentén.
7. 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti inhalálókészülék, azzal jellemezve, hogy a hullámok fenékrésze a felhasználó számára alkalmas hajlítás kialakítását elősegítő kódokkal van ellátva.
8. 8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti inhalálókészülék, azzal jellemezve, hogy a légáramot átbocsátó járat hosszirányú tengelye körüli forgó mozgásba hozó perdítőelemet (16) tartalmaz.
9. 9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti inhalálókészülék, azzal jellemezve, hogy száj darab hosszúsága akkora, hogy használat közben a felhasználó fogaitól (24) a felhasználó nyelvgyökével szomszédos helyzetig ér el.
10. 10. Az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti inhalálókészülék, azzal jellemezve, hogy a csöves test (11) külső felületén a felhasználó felső állkapcsának fogaihoz (24) kapcsolódó harapódarabot (18) tartalmaz az inhalálókészüléknek a felhasználó szájüregében (14) való helyezéséhez.
11. 11. A 10. igénypont szerinti inhalálókészülék, azzal jellemezve, hogy a harapódarab (13) eltávolíthatóan van a csöves testre (11) szerelve.
12. 12. A 10. vagy 11. igénypont szerinti inhalálókészülék, azzaljellemezve, hogy a harapódarab (13) a felhasználó fogaihoz egyedileg van hozzáalakítva.
13. 13. Az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti inhalálókészülék, azzal jellemezve, hogy a csöves test (11) összecsukott tárolási helyzetből kinyitott használati helyzetbe mozgatható.

    HU 221 840 Β1
14. 14. A 13. igénypont szerinti inhalálókészülék, azzal jellemezve, hogy a csöves test (11) hosszának túlnyomó részén paláston kialakított hullámosítással van ellátva, amely lehetővé teszi a csöves test hosszirányú megnyújtását.
15. 15. Az 1-14. igénypontok bármelyike szerinti inhalálókészülék, azzal jellemezve, hogy a zárószerkezetet egy pár sapka (13) képezi, amelyek a csöves test (11) ellenkező végeire eltávolíthatóan vannak rászerelve.
16. 16. Az 1 -15. igénypontok bármelyike szerinti inha- 10 lálókészülék, azzal jellemezve, hogy a csöves test (11) szabad végei egymás szoros szomszédságában helyezkednek el, és a szabad végeket közös, eltávolítható záróelem záija le.
17. 17. A 15. vagy 16. igénypont szerinti inhalálókészülék, azzal jellemezve, hogy a sapkák vagy záróelemek (13) közül legalább az egyik átlátszó anyagból van elkészítve.
18. 18. Az 1-17. igénypontok bármelyike szerinti inhalálókészülék, azzal jellemezve, hogy a csöves test (11)

    5 legalább részben átlátszó anyagból van készítve.
19. 19. Az 1-18. igénypontok bármelyike szerinti inhalálókészülék, azzal jellemezve, hogy a csöves test (11) szájdarabszakasza a felhasználó orrlyukába helyezhetően van kiképezve.
20. 20. A 19. igénypont szerinti inhalálókészülék, azzal jellemezve, hogy egy pár csöves testet (11), valamint ezeket egymással összekötő kapcsolórészt tartalmaz, és a csöves testek szájdarabvége vagy egyik vége egymáshoz képest távköznyire van elrendezve és a vé15 gek a felhasználó orrlyukaiba helyezhetően vannak kiképezve.