HU220586B1 - Gyógyászati készítmény jóindulatú prosztatanagyobbodás és idült prosztatagyulladás kezelésére és eljárás annak előállítására - Google Patents
Gyógyászati készítmény jóindulatú prosztatanagyobbodás és idült prosztatagyulladás kezelésére és eljárás annak előállítására Download PDFInfo
- Publication number
- HU220586B1 HU220586B1 HU9602110A HUP9602110A HU220586B1 HU 220586 B1 HU220586 B1 HU 220586B1 HU 9602110 A HU9602110 A HU 9602110A HU P9602110 A HUP9602110 A HU P9602110A HU 220586 B1 HU220586 B1 HU 220586B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- zinc salt
- pharmaceutical composition
- antioxidant
- composition according
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 14
- 201000007094 prostatitis Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 208000013507 chronic prostatitis Diseases 0.000 title claims abstract description 9
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 4
- 206010036976 Prostatism Diseases 0.000 title 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000008171 pumpkin seed oil Substances 0.000 claims abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims abstract 2
- 206010004446 Benign prostatic hyperplasia Diseases 0.000 claims description 13
- 208000004403 Prostatic Hyperplasia Diseases 0.000 claims description 13
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims description 9
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims description 6
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical group [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L disodium selenite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Se]([O-])=O BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000011781 sodium selenite Substances 0.000 claims description 6
- 229960001471 sodium selenite Drugs 0.000 claims description 6
- 235000015921 sodium selenite Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 6
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 4
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims description 4
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims description 3
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-M asparaginate Chemical compound [O-]C(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 claims description 2
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 claims description 2
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 claims description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000002640 tocopherol group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract description 12
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 abstract description 12
- 239000000969 carrier Substances 0.000 abstract description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 9
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 6
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 5
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 5
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 5
- NVKAWKQGWWIWPM-ABEVXSGRSA-N 17-β-hydroxy-5-α-Androstan-3-one Chemical compound C1C(=O)CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CC[C@H]21 NVKAWKQGWWIWPM-ABEVXSGRSA-N 0.000 description 4
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 description 4
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 4
- 229960003473 androstanolone Drugs 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 4
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 description 4
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 4
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 3
- DBEPLOCGEIEOCV-WSBQPABSSA-N finasteride Chemical compound N([C@@H]1CC2)C(=O)C=C[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H](C(=O)NC(C)(C)C)[C@@]2(C)CC1 DBEPLOCGEIEOCV-WSBQPABSSA-N 0.000 description 3
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 3
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 3
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 description 2
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 2
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 229960004039 finasteride Drugs 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 230000000422 nocturnal effect Effects 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229950008882 polysorbate Drugs 0.000 description 2
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- WFXFYZULCQKPIP-UHFFFAOYSA-N prazosin hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].N=1C(N)=C2C=C(OC)C(OC)=CC2=NC=1N(CC1)CCN1C(=O)C1=CC=CO1 WFXFYZULCQKPIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960003604 testosterone Drugs 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 1-hexadecanoyl-2-octadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000000520 4-azasteroids Chemical class 0.000 description 1
- 206010000084 Abdominal pain lower Diseases 0.000 description 1
- 108060003345 Adrenergic Receptor Proteins 0.000 description 1
- 102000017910 Adrenergic receptor Human genes 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 108010066551 Cholestenone 5 alpha-Reductase Proteins 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 206010027566 Micturition urgency Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010033557 Palpitations Diseases 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 206010036018 Pollakiuria Diseases 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 241000219000 Populus Species 0.000 description 1
- 201000001880 Sexual dysfunction Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008931 Tadenan Substances 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 206010046543 Urinary incontinence Diseases 0.000 description 1
- 208000026723 Urinary tract disease Diseases 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- CANRESZKMUPMAE-UHFFFAOYSA-L Zinc lactate Chemical compound [Zn+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O CANRESZKMUPMAE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 208000038016 acute inflammation Diseases 0.000 description 1
- 230000006022 acute inflammation Effects 0.000 description 1
- 229920013820 alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 102000001307 androgen receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010080146 androgen receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000002280 anti-androgenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000051 antiandrogen Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 150000003938 benzyl alcohols Chemical class 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 235000010633 broth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 206010013990 dysuria Diseases 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 231100000507 endocrine disrupting Toxicity 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 1
- 239000007941 film coated tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 210000004211 gastric acid Anatomy 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 201000001881 impotence Diseases 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 230000003692 lymphatic flow Effects 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 229940064639 minipress Drugs 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 206010029446 nocturia Diseases 0.000 description 1
- 230000000414 obstructive effect Effects 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229960002386 prazosin hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 229940072254 proscar Drugs 0.000 description 1
- 210000005267 prostate cell Anatomy 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 231100000872 sexual dysfunction Toxicity 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 230000005808 skin problem Effects 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 229940014903 tadenan Drugs 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- 210000003708 urethra Anatomy 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 208000022934 urinary frequency Diseases 0.000 description 1
- 208000014001 urinary system disease Diseases 0.000 description 1
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000036318 urination frequency Effects 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 229940062776 zinc aspartate Drugs 0.000 description 1
- 239000011576 zinc lactate Substances 0.000 description 1
- 229940050168 zinc lactate Drugs 0.000 description 1
- 235000000193 zinc lactate Nutrition 0.000 description 1
- -1 zinc sulfate Chemical class 0.000 description 1
- POEVDIARYKIEGF-CEOVSRFSSA-L zinc;(2s)-2-aminobutanedioate;hydron Chemical compound [Zn+2].[O-]C(=O)[C@@H](N)CC(O)=O.[O-]C(=O)[C@@H](N)CC(O)=O POEVDIARYKIEGF-CEOVSRFSSA-L 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
A találmány prosztatanagyobbodás és idült prosztatagyulladáskezelésére alkalmas gyógyászati készítményre és annak előállításieljárására vonatkozik. A találmány szerinti készítmény hatóanyagkéntgyógyászatilag alkalmazható és felszívódásra képes cinksót, valamintantioxidánst, továbbá kívánt esetben tökmagolajat tartalmazgyógyászatilag felhasználható hordozó- és/vagy segédanyagokkal együtt.A találmány szerinti gyógyászati készítményt úgy állítják elő, hogy acinksót és az antioxidánst vízben feloldják, és kívánt esetben az ígykapott oldatot keverés közben hozzáadják a zsíroldható komponensekolvadékához, majd az így kapott elegyet a gyógyszerkészítésbenszokásos módon a kívánt formájú gyógyászati készítménnyé alakítják. ŕ
Description
A találmány prosztatanagyobbodás és idült prosztatagyulladás kezelésére alkalmas gyógyászati készítményre és annak előállítási eljárására vonatkozik.
Ismeretes, hogy a prosztata egy mirigyes szerv, amelynek a megtermékenyítésben van szerepe. Különböző elváltozásai a felnőtt lakosság jelentős részét érintik. Jó- és rosszindulatú daganatai, valamint gyulladásos megbetegedései az életminőség romlásával járnak együtt.
A prosztata jóindulatú megnagyobbodása [benignus prostata hyperplasia (BPH)] a legrégebben ismert betegségek egyike, a 45. évtől kezdve, de leggyakrabban 60 év felett okoz tüneteket, és mind a kötőszövet, mind a mirigyállomány sejtjeinek jelentős megszaporodásával jár együtt. Az ilyen megbetegedések közel 30%ában műtéti beavatkozás válik szükségessé. Kialakulásának patológiai mechanizmusa pontosan nem ismert; jelenleg a tesztoszteronból 5-a-reduktáz enzim hatására keletkező dihidrotesztoszteron okozati szerepét feltételezik az életkorváltozáshoz kötődő endokrin egyensúlybomlással kapcsolatban. Tünetei típusosak: éjszakai vizelés, nappali gyakori vizeletürítés, csökkent vagy meg-megszakadó vizeletsugár. Nem ritkán kő is képződik a vizelés után mindig visszamaradó vizeletben, ami fájdalmas vizelési okoz, és a panaszok fokozódása után teljes vizelési képtelenség következhet be.
A jóindulatú prosztatanagyobbodás kezelésében a sebészi, valamint egyéb kezelési módozatok mellett az α-adrenoreceptor-blokkoló anyagok is szerepet kaptak, mert ezek egyaránt enyhítik az irritatív panaszokat (sürgető és gyakori vizelési inger, éjszakai vizelés) és az obstruktív panaszokat (vizeletindítási nehézség, vizeletcsöpögés, lassú vizeletsugár, hólyagban visszamaradó vizelet). Különböző növényi kivonatokat is alkalmaznak, amelyek hatóanyagként szabad zsírsavakat, szabad zsíralkoholokat és triterpenineket tartalmaznak.
Az idült prosztatagyulladás a középkorú és idősebb férfiak egyik leggyakoribb húgyivarszervi betegsége. Az ettől szenvedő betegek többféle panaszt említenek. A beteg alhasi fájdalmakról, gáti nyomásérzésről, deréktájba sugárzó panaszokról és gyakori vizelésről számol be. Kialakulhat heveny prosztatagyulladás után, de nemi érintkezés útján is bekövetkezhet fertőzés a húgycsövön keresztül. A prosztatába a vér- és a nyirokáram útján is kerülhetnek kórokozók. Nem ritka az ilyen betegség fellépése katéterezés vagy húgycső-, illetve hólyagtükrözés után. Minthogy a prosztata mirigyes szerv, ezért a járatokban levő baktériumokhoz a gyógyszerek nehezen fémek hozzá. A kezelési módszerek igen széles skálán mozognak az általánosan és helyileg alkalmazott gyulladáscsökkentőktől a gyógynövények feldolgozott hatóanyagain át az állati prosztatakivonatig.
A legáltalánosabban használt gyógyszerek a következők :
A MINIPRESS tabletta (gyártó cég: BIOGAL Gyógyszergyár Rt.) hatóanyaga prazosin-hidroklorid, amely szelektív a,-blokkoló hatású vegyület, ezért gátolja a mirigy- és izomszövet aj-receptorait. Hátránya, hogy gyakran okoz szédülést, fejfájást, kábultságot, gyengeséget, szívdobogást és hányingert (Pharmindex Kompendium 95/96, 521. oldal).
A PROSCAR filmtablettát jóindulatú prosztatanagyobbodás kezelésére használják (gyártó cég: MERCK Sharp & Dohme Idea Inc.), amely tablettánként 5 mg finaszteridet tartalmaz. A finaszterid szintetikus úton előállított 4-aza-szteroid. Orális adagolást követően 24 órán belül csökkenti a keringő és a prosztatán belüli dihidrotesztoszteron-szintet. Hátránya, hogy a javulás csak többhavi kezelés után jelentkezik, és mellékhatásként előidézhet a szexuális funkciókkal kapcsolatos zavarokat, így impotenciát és csökkent libidót (Pharmindex Kompendium 95/96, 655-6. oldal).
A RAVERŐN injekció hatóanyaga prosztatakivonat (gyártó cég: Robapharm Ltd.). Ez a hormonmentes kivonat a prosztata hiányos működése esetén alkalmas a prosztataműködés helyreállítására. A készítmény teljes mértékben átjut a májba, ahol túlnyomó részben metabolizálódik, és csak mintegy 20%-a halad át változatlan formában a májon. Hátránya, hogy allergiás reakciókat, fejfájást és rossz közérzetet idézhet elő (Pharmindex Kompendium 95/96, 671. oldal).
A TADENAN kapszula Pygei africani kivonatot tartalmaz (gyártó cég: Debat). Enyhíti a vizeletürítési gondokat, a túl gyakori vizelési ingert, és regenerálja a prosztata hámszövetét. Hátránya, hogy fejfájást, allergiás bőrpanaszokat és gyomor- és bélrendszeri mellékhatásokat okozhat.
A STROGEN FORTE kapszula hatóanyaga törpepálma (Sabalis serrulatae) kivonat (gyártó cég: Pharma Stroschein). Mint növényi antiandrogén anyag gátolja a tesztoszteront dihidrotesztoszteronná alakító 5-a-reduktáz enzimet, valamint a dihidrotesztoszteron androgénreceptorokhoz való kötődését, ami által normalizálja a prosztatasejtek anyagcseréjét, csökkenti a visszamaradó vizelet mennyiségét és a vizelés idejét és növeli a vizeletáramlást. Hátránya, hogy gyomorpanaszokat okozhat.
A CLETAN kapszulák csalángyökér száraz kivonatát tartalmazzák (gyártó cég: Intersun). Prosztatanagyobbodás kezelésére használják. Hátránya, hogy gyomorpanaszokat okozhat (Rote Liste 95’, 81102).
A PROSTAWERN (gyártó cég: Pharma Wemigerode) nyárfalevelek és csalángyökér 2:1 tömegarányú kivonatát tartalmazza. Elsősorban jóindulatú prosztatanagyobbodás kezelésére használják. Hátránya, hogy gyomorpanaszokat okozhat. (Rote Liste 95’, 81130).
A 4 946 688 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás jóindulatú prosztatanagyobbodás és prosztatagyulladás kezelésére olyan gyógyszerkészítményeket ír le, amelyek cinksókat, elsősorban cinkszulfátot tartalmaznak. E megoldás hátránya, hogy viszonylag nagy töménységű cinksó bevitelét írja elő, ami mérgező, sőt szövetroncsoló hatású lehet; ezért e dokumentum szerint a cinksó kizárólag injekció alakjában használható fel.
Az ismert megoldások közös hátránya, hogy egyik sem alkalmas a jóindulatú prosztatanagyobbodás és az idült prosztatagyulladás mellékhatásoktól mentes és gyors kezelésére; gyógyító hatás csak huzamosabb (30 napnál hosszabb) szedés, illetve alkalmazás után
HU 220 586 Bl várható, a káros mellékhatások viszont gyorsan jelentkeznek.
A találmány célja az ismert megoldások hátrányainak kiküszöbölésével olyan gyógyászati készítmény létrehozása, amely rövid időn belül teszi lehetővé mind a jóindulatú prosztatanagyobbodás, mind az idült prosztatagyulladás eredményes gyógyítását.
A találmány alapja az a felismerés, hogy a fenti cél maradéktalanul elérhető cinksók és antioxidánsok egyidejű alkalmazásával. Felismertük ugyanis, hogy a jóindulatú prosztatanagyobbodás és az idült prosztatagyulladás esetén egyaránt megnő a prosztataszövet cinkigénye, és így cinksó bevitelével mindkét betegség esetén kedvező változás következik be, bőven képződik híg mirigyváladék, amelynek konzisztenciája a normálishoz közelít, megszűnik az alhasi fájdalom, a nappali vizeletürítés gyakorisága csökken, megszűnik az utócsepegés és ritkul az éjszakai vizelési inger.
A találmány további alapja az a felismerés, hogy a cinksók és antioxidánsok egyidejű alkalmazásával elérhető hatás tovább növelhető, ha a gyógyászati kompozíció tökmagolajat is tartalmaz.
A fentiek alapján a találmány olyan gyógyászati készítményre vonatkozik, amely gyógyászatilag alkalmazható és felszívódásra képes cinksót és antioxidánst továbbá kívánt esetben tökmagolajat tartalmaz a gyógyszerkészítésben szokásos hordozó- és/vagy segédanyagokkal együtt.
Gyógyászatilag alkalmazható és felszívódásra képes cinksóként előnyösen használhatunk aminosavakkal képzett cinksókat, különösen cink-aszparaginátot, sőt perorális készítményekben cink-szulfátot is.
Antioxidánsként előnyösen alkalmazhatunk tokoferolt, aszkorbinsavat és nátrium-szelenitet.
A találmány szerinti készítmény a cinksót 0,01-1,00 tömeg%, előnyösen 0,05-0,2 tömeg% menynyiségben tartalmazza.
Az antioxidáns mennyisége a cinksó mennyiségéhez viszonyítva 0,1-2,00 tömeg%, előnyösen 50-100 tömeg%.
A tökmagolaj mennyisége a cinksó mennyiségéhez viszonyítva 0-400 tömeg%, előnyösen 150-200 tömeg%.
A találmány szerinti gyógyászati készítmények kívánt esetben egy vagy több további hatóanyagot is tartalmazhatnak, például egy vagy több vitamint, növényi kivonatot és/vagy adrenoreceptor-blokkoló anyagot.
A találmány tárgya továbbá eljárás a fenti készítmény előállítására, A találmány értelmében úgy járunk el, hogy a vízoldható komponenseket, vagyis a cinksót és a vízoldható antioxidánst vízben feloldjuk, és ha van zsíroldható komponens, az így kapott oldatot keverés közben hozzáadjuk a zsíroldható komponensek olvadékához, majd az így kapott elegyet a gyógyszerkészítésben szokásos módon a kívánt formájú gyógyászati készítménnyé alakítjuk.
A találmány szerinti készítményt előállíthatjuk orális vagy parenterális adagolás céljára alkalmas alakban, vagy pedig végbélkúpok alakjában.
Orális adagoláshoz különösen tablettákat, drazsékat, kapszulákat, szirupokat, ivóleveket és cseppeket alkalmazhatunk. Előnyösen adagolhatok gyomorsav-ellenálló bevonattal, illetve kapszulafallal készített különleges lakktabletták és kapszulák.
Rektális adagoláshoz végbélkúpokat, parenterális alkalmazáshoz oldatokat, előnyösen olajos vagy vizes oldatokat továbbá szuszpenziókat, emulziókat vagy implantátumokat használhatunk.
A készítmények segédanyagként például konzerváló-, stabilizáló- és/vagy nedvesítőszereket, emulgeátorokat, pufferanyagokat, színező- és/vagy aromaanyagokat is tartalmazhatnak.
A gyógyászati készítményt célszerűen olyan dózisegység alakjában állítjuk elő, amely a hatóanyag kívánt mennyiségét tartalmazza. Az ilyen dózisegységek példáiként megemlítjük a tablettákat és a kapszulákat. A hatóanyagot beadhatjuk olyan injekciós készítményként is, amely például konyhasót, dextrózt vagy vizet tartalmaz megfelelő hordozóanyagként.
A találmány szerinti készítmény napi adagja számos tényezőtől függ, amilyen többek között a kezelt személy kora, tömege és orvosi állapota, a betegség súlyossága, az adagolás útja és gyakorisága. A gyógyászati készítmény a hatóanyagot mintegy 0,1 és 2000 mg közötti, előnyösen mintegy 0,5 mg és 500 mg közötti és még előnyösebben mintegy 1 mg és 100 mg közötti mennyiségben tartalmazhatja. A napi dózis testtömegkilogrammonként mintegy 0,01-100 mg, előnyösen mintegy 0,1-50 mg, még előnyösebben mintegy 1-25 mg lehet. A napi dózist egy vagy több adagban, de legfeljebb napi 6 adagban adhatjuk be.
A találmány szerinti gyógyászati készítmény hatóanyagát rendszerint az alkalmazott adagolási módnak megfelelő egy vagy több hordozó- és/vagy segédanyaggal kombináljuk. Hordozóanyagként előnyösen alkalmazhatunk szerves vagy szervetlen anyagokat, amelyek alkalmasak enterális, például orális vagy rektális, illetve parenterális adagoláshoz, és amelyek nem reagálnak a hatóanyaggal. Ilyen anyagok példáiként megemlítjük a vizet, a növényi olajokat, a benzil-alkoholokat, a polietilénglikolokat, a glicerin-triacetátot és egyéb zsírsav-glicerideket, a zselatint, a szójalecitint, a szénhidrátokat, így a laktózt vagy a keményítőt, a magnézium-sztearátot, a talkumot és a cellulózt.
Ha szájon át adagolunk, a hatóanyagot keverhetjük célszerűen laktózzal, szacharózzal, keményítőporral, cellulóz-alkil-észterekkel, talkummal, sztearinsavval, magnézium-oxiddal, nátrium-algináttal, poli(vinil-pirrolidonj-nal és/vagy poli(vinil-alkohol)-lal, és ezt követően tablettázhatjuk vagy kapszulázhatjuk. Az ilyen tabletták vagy kapszulák olyan komponenseket is tartalmazhatnak, amelyek elősegítik a szabályozott hatóanyag-leadást; ilyen célra alkalmazható például a cinksó hidroxipropil-metil-cellulózban készített diszperziója.
Parenterális adagoláshoz felhasználhatók a vizes vagy nem vizes izotóniás steril injekciós oldatok vagy szuszpenziók. Ezeket az oldatokat és szuszpenziókat steril porokból vagy granulátumokból állíthatjuk elő,
HU 220 586 Bl amelyek az orális adagolás készítéséhez felhasználható, fentebb említett egy vagy több hordozót vagy hígítószert tartalmaznak. A hatóanyagot feloldhatjuk vízben, polietilénglikolban, propilénglikolban, etanolban, kukoricacsíra-olajban, gyapotmagolajban, szezámolajban, 5 mogyoróolajban, benzil-alkoholban és/vagy különböző pufferekben. Egyéb segédanyagok és adagolási módok jól ismertek a szakmai körökben.
A találmány szerinti gyógyászati készítmény főbb előnyei a következők: 10
a) egymagában is gyorsan és hatékonyan javítja a kialakult kórképet;
b) alkalmazásával megelőzhető a műtéti beavatkozás, és elkerülhető a drága és főleg csak akut esetekben alkalmazható hormonkezelés; 15
c) mellékhatások fellépése nélkül eredményez gyors és hatékony javulást, vagyis semmilyen káros mellékhatást vagy ártalmat nem okoz;
d) könnyen előállítható és jól dozírozható formában adagolható. 20
A találmány szerinti gyógyászati készítményre és annak előállítására az oltalmi kör korlátozása nélkül az alábbi kiviteli példákat adjuk meg.
1. példa
Folyékony gyógyászati készítmény 100 g-ra számítva a folyékony készítmény az alábbi komponenseket tartalmazza:
cink-szulfát
A kakaómasszát 40 °C-on megolvasztjuk, hozzákeverjük a tökmagolajat, a koleszterint és a tokoferolacetátot, majd 0,01 ml vízben oldva hozzáadjuk a cinkaszparaginátot és a nátrium-szelenitet. A masszát kihűlésig keverjük.
Kakaóvaj helyett használhatunk azonos mennyiségű adeps solidenst is; ebben az esetben a homogenitás elősegítése érdekében a komponensekhez hozzákeverhetünk 0,1 g cera lanát is.
Naponta 2-3 kúp használata 1-2 heti kezelés után megszünteti az idült prosztatagyulladást.
3. példa
Tabletta
Egy tablettára számítva az alábbi komponenseket használjuk:
cink-laktát 30,00 mg tokoferol-acetát 50,00 mg aszkorbinsav 0,02 mg laktóz 1,00 g aeroszil 150,00 mg
A tokoferol-acetátot az aeroszilen abszorbeáltatjuk, majd a többi komponenssel együtt homogénné keverjük. A tablettázáshoz csúsztatóanyagként kalcium-sztearátot keverünk a komponensekhez.
Napi 3 tabletta szedése 2-3 hét után kedvezően befolyásolja mind az idült prosztatagyulladást, mind a prosztatanagyobbodást.
tökmagolaj nátrium-szelenit poliszorbát szacharóz desztillált víz ad
300,00 mg
1000,00 mg 0,20 mg 10,00 g 40,00 g 100,00 g
A készítményt úgy állítjuk elő, hogy a tökmagolajat a poliszorbáttal elegyítjük, majd a szacharózt, a cinkszulfátot és a nátrium-szelenitet enyhe melegítés közben vízben feloldjuk és keverés közben az olajos fázishoz öntjük.
A készítményből naponta két-három kávéskanál fogyasztása a jóindulatú prosztatanagyobbodást 1-2 heti kezelés után kedvezően befolyásolja, illetve megszünteti.
| 2. példa | |
| Szuppozitórium | |
| Egy kúp összetétele : | |
| cink-aszparaginát | 30,00 mg |
| tökmagolaj | 100,00 mg |
| tokoferol-acetát | 50,00 mg |
| nátrium-szelenit | 0,02 mg |
| kakaóvaj | 2g |
| koleszterin | 0,01 mg |
SZABADALMI IGÉNYPONTOK
Claims (4)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Jóindulatú prosztanagyobbodás és idült prosztatagyulladás kezelésére alkalmas gyógyászati készítmény, amely hatóanyagként gyógyászatilag alkalmazható és felszívódásra képes cinksót, valamint antioxidánst, továbbá adott esetben tökmagolajat tartalmaz gyógyászatilag felhasználható hordozó- és/vagy segédanyagokkal együtt.
- 2. Az 1. igénypont szerinti gyógyászati készítmény, amely cinksóként aminosavakkal képzett cinksót, célszerűen cink-aszparaginátot tartalmaz.
- 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti gyógyászati készítmény, amely antioxidánsként tokoferolt, nátriumszelenitet és/vagy aszkorbinsavat tartalmaz.
- 4. Eljárás az 1. igénypont szerinti készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy a cinksót és az antioxidánst vízben feloldjuk, és ha van zsíroldható komponens, az így kapott oldatot keverés közben hozzáadjuk a zsíroldható komponens(ek) olvadékához, majd az így kapott elegyet vagy a vizes oldatot a gyógyszerkészítésben szokásos módon a kívánt formájú gyógyászati készítménnyé alakítjuk.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU9602110A HU220586B1 (hu) | 1996-08-01 | 1996-08-01 | Gyógyászati készítmény jóindulatú prosztatanagyobbodás és idült prosztatagyulladás kezelésére és eljárás annak előállítására |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU9602110A HU220586B1 (hu) | 1996-08-01 | 1996-08-01 | Gyógyászati készítmény jóindulatú prosztatanagyobbodás és idült prosztatagyulladás kezelésére és eljárás annak előállítására |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU9602110D0 HU9602110D0 (en) | 1996-09-30 |
| HUP9602110A2 HUP9602110A2 (hu) | 1999-05-28 |
| HUP9602110A3 HUP9602110A3 (en) | 2000-03-28 |
| HU220586B1 true HU220586B1 (hu) | 2002-03-28 |
Family
ID=89994176
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9602110A HU220586B1 (hu) | 1996-08-01 | 1996-08-01 | Gyógyászati készítmény jóindulatú prosztatanagyobbodás és idült prosztatagyulladás kezelésére és eljárás annak előállítására |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| HU (1) | HU220586B1 (hu) |
-
1996
- 1996-08-01 HU HU9602110A patent/HU220586B1/hu unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUP9602110A2 (hu) | 1999-05-28 |
| HUP9602110A3 (en) | 2000-03-28 |
| HU9602110D0 (en) | 1996-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3727538B2 (ja) | 前立腺配合物 | |
| JP4768955B2 (ja) | エストロゲン補充療法を受けている女性のホルモン不足の治療方法 | |
| US5543146A (en) | Dietary supplement for alleviating the symptoms associated with enlargement of the prostate gland | |
| DE60218881T2 (de) | Verfahren zur vorbeugung oder behandlung von benignen gynäkologischen störungen | |
| HU221583B (hu) | Térhálósított, polikarbonsavalapú polimer alkalmazása progeszteront tartalmazó vaginális gyógyszerkészítmény előállítására | |
| MXPA04006057A (es) | Productos farmaceuticos orales que contienen 3-alcanoato inferior de 17-beta-estradiol, metodo para administrar los mismos y proceso de preparacion. | |
| HU214598B (hu) | Eljárás fogamzásgátló és hormonterápiához alkalmazható, ösztrogént és progesztint tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására | |
| JPS60100517A (ja) | 放射線潰瘍治療剤および方法 | |
| US5708038A (en) | Method of using aloe vera as a biological vehicle | |
| CA2481309A1 (en) | Method of hormonal therapy | |
| US6831073B1 (en) | Hormonal composition consisting of an oestrogen compound and of a progestational compound | |
| CA2389025A1 (fr) | Composition hormonale a base d'un progestatif et d'un oestrogene et son utilisation | |
| WO2013037843A1 (en) | Formulation for the treatment of benign prostate hyperplasia | |
| AU2019313547B2 (en) | Composition for use in the prevention and/or treatment of the genitourinary mucosa | |
| US4150128A (en) | Method of treating atrophic vulvar dystrophy | |
| HU220586B1 (hu) | Gyógyászati készítmény jóindulatú prosztatanagyobbodás és idült prosztatagyulladás kezelésére és eljárás annak előállítására | |
| LU86106A1 (fr) | Association synergique contraceptive | |
| US10792320B2 (en) | Methods for treatment of bladder dysfunction | |
| RU2801514C1 (ru) | Средство для коррекции нарушений менструального цикла, менопаузальных расстройств | |
| Neumann | Pharmacology and clinical use of antiandrogens: a short review | |
| US20150374775A1 (en) | Topical nutraceutical composition | |
| EP1641470B1 (en) | Vaginal compositions for treating pelvic tissue infections and traumas | |
| RU2810844C2 (ru) | Композиция для применения в предупреждении и/или лечении патологий слизистой оболочки мочеполовой системы | |
| JPH1017474A (ja) | 乾癬治療剤 | |
| CN118370756A (zh) | 吡咯喹啉醌在制备用于治疗中老年男性性功能障碍的药物中的用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HPC4 | Succession in title of patentee |
Owner name: BIOGAL-TEVA PHARMA RT., HU Owner name: DR. SZILAGYI GEZA, HU Owner name: DR. LEGRADI JOZSEF, HU Owner name: DR. HUTAS ISTVAN, HU |
|
| GB9A | Succession in title |
Owner name: DR. SZILAGYI GEZA, HU Free format text: FORMER OWNER(S): DR. HUTAS ISTVAN, HU; DR. LEGRADI JOZSEF, HU; DR. SZILAGYI GEZA, HU; DR. HUTAS ISTVAN, HU; DR. LEGRADI JOZSEF, HU; DR. SZILAGYI GEZA, HU; BIOGAL GYOGYSZERGYAR RT., HU; BIOGAL-TEVA PHARMA RT., HU Owner name: DR. LEGRADI JOZSEF, HU Free format text: FORMER OWNER(S): DR. HUTAS ISTVAN, HU; DR. LEGRADI JOZSEF, HU; DR. SZILAGYI GEZA, HU; DR. HUTAS ISTVAN, HU; DR. LEGRADI JOZSEF, HU; DR. SZILAGYI GEZA, HU; BIOGAL GYOGYSZERGYAR RT., HU; BIOGAL-TEVA PHARMA RT., HU Owner name: DR. HUTAS ISTVAN, HU Free format text: FORMER OWNER(S): DR. HUTAS ISTVAN, HU; DR. LEGRADI JOZSEF, HU; DR. SZILAGYI GEZA, HU; DR. HUTAS ISTVAN, HU; DR. LEGRADI JOZSEF, HU; DR. SZILAGYI GEZA, HU; BIOGAL GYOGYSZERGYAR RT., HU; BIOGAL-TEVA PHARMA RT., HU |