HU218679B - Eljárás imidazolonok előállítására és intermedierjeik - Google Patents
Eljárás imidazolonok előállítására és intermedierjeik Download PDFInfo
- Publication number
- HU218679B HU218679B HU9701296A HUP9701296A HU218679B HU 218679 B HU218679 B HU 218679B HU 9701296 A HU9701296 A HU 9701296A HU P9701296 A HUP9701296 A HU P9701296A HU 218679 B HU218679 B HU 218679B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- formula
- compound
- compounds
- alkyl
- preparation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 5
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 title abstract description 4
- WZELXJBMMZFDDU-UHFFFAOYSA-N Imidazol-2-one Chemical class O=C1N=CC=N1 WZELXJBMMZFDDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 35
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 2
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims description 2
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 229940123413 Angiotensin II antagonist Drugs 0.000 abstract description 2
- 239000002333 angiotensin II receptor antagonist Substances 0.000 abstract description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- VMQLILGAYAPXKA-UHFFFAOYSA-N 1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one Chemical class O=C1NC=NC11CCCC1 VMQLILGAYAPXKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 abstract 1
- 150000002463 imidates Chemical class 0.000 abstract 1
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 150000002905 orthoesters Chemical class 0.000 description 3
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 3
- YGVGITVCEHRBDK-UHFFFAOYSA-N 1-aminocyclopentane-1-carboxamide Chemical compound NC(=O)C1(N)CCCC1 YGVGITVCEHRBDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 2
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- XUXVVQKJULMMKX-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trimethoxypentane Chemical compound CCCCC(OC)(OC)OC XUXVVQKJULMMKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJGJXSZBAQDWFA-UHFFFAOYSA-N 1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one;hydrochloride Chemical compound Cl.O=C1NC=NC11CCCC1 RJGJXSZBAQDWFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- WWRHZLCKSVQRBG-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one;hydrochloride Chemical compound Cl.O=C1NC(CCCC)=NC11CCCC1 WWRHZLCKSVQRBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGZOQBSFTMRBKM-UHFFFAOYSA-N CC(CCCC(O)(O)O)(C)C Chemical compound CC(CCCC(O)(O)O)(C)C LGZOQBSFTMRBKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLAHWVDQYNDAGG-UHFFFAOYSA-N Methanetriol Chemical compound OC(O)O RLAHWVDQYNDAGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N triethyl orthoformate Chemical compound CCOC(OCC)OCC GKASDNZWUGIAMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
- C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
Abstract
A találmány szerinti eljárás az (I) általános képletű – ahol aképletben R1 jelentése hidrogénatom vagy 1– 6 szénatomos alkilcsoport– 1,3-diaza-spiro[4,4]non-1-én-4-on származékok előállításáravonatkozik, a (II) képletű vegyületből kiindulva a (IV) általánosképletű iminoétereken keresztül. Az (I) általános képletű vegyületekangiotenzin-II antagonisták intermedierjei. ŕ
Description
Találmányunk tárgyát az (I) általános képletű - ahol R1 jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport - vegyületek új előállítási eljárása és a (IV) általános képletű vegyületek - ahol R jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, R1 jelentése pedig a fent megadott - képezik.
Az (I) általános képletű vegyületek angiotenzin-II antagonista hatású vegyületek intermedier] ei, melyek a 211 839 számú magyar és a vele ekvivalens 5,270,317 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban kerültek ismertetésre.
A fenti leírások többek között közölnek egy hipotetikus reakcióutat „B reakcióvázlat”, mely szerint savas közegben aminosavamidokból és ortoészterekből az (I) általános képletű vegyületek előállíthatók lehetnek. A fenti leírásokban ez a hipotetikus reakcióút nincs példákkal bemutatva. A szakember számára a technika állásának ismeretében ez a hipotetikus, savas közeget alkalmazó reakcióút nem tűnik megvalósíthatónak, miután ismeretes, hogy az ortoészterek sav hatására bomlást szenvednek [Houben-Weyl Bánd VI/3 S 315 (1965)]. Az is jól ismert, hogy a primer aminok nitrogénatomjának magányos elektronpárját az alkalmazott sav sóképzés során kikapcsolja a további reakciókból. Az is ismeretes, hogy primer aminokból és ortoészterekből savas közegben N-aril-N-alkil-formamidok is keletkeznek, amelyekből az (I) általános képletű vegyületek már nem állíthatók elő [J. Am. Chem. Soc. 78, p. 4778 (1956)].
A fentiek ismeretében célul tűztük ki, hogy olyan eljárást találjunk az (I) általános képletű vegyületek előállítására, mely jó hozammal valósítható meg és tiszta terméket eredményez. Azt találtuk, hogy ha a (II) képletű vegyületet valamely (III) általános képletű - ahol R jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, R1 jelentése a fent megadott - vegyülettel a semleges kémhatású elegyük forráshőmérsékletén reagáltatjuk, majd a keletkezett (IV) általános képletű - ahol R és R1 a fent megadott - vegyületet a semleges kémhatású reakcióelegy hőmérsékletét tovább emelve (I) általános képletű vegyületté ciklizáljuk, és kívánt esetben az (I) általános képletű vegyület sóját képezzük, vagy az (I) általános képletű vegyületet sójából felszabadítjuk, akkor rendkívül tiszta (I) általános képletű vegyületeket kapunk közel elméleti hozammal, csaknem ekvivalens mennyiségű reaktánsok alkalmazása mellett is.
Találmányunk további tárgyát képezik a (IV) általános képletű új vegyületek, melyek hasznos intermedierek a fenti eljárásban.
Előnyösen úgy járunk el, hogy a (II) képletű vegyületet valamely (III) általános képletű vegyülettel elegyítünk, és az elegy forráshőmérsékletén folytatjuk le a reakciót, majd a kapott (IV) általános képletű vegyületeket adott esetben izolálás nélkül a reakcióelegy hőmérsékletének 110-160 °C-ra emelésével ciklizáljuk, desztilláció, illetve vákuumdesztilláció körülményei között, semleges kémhatású közegben.
Az (I) általános képletű vegyületeket tartalmazó elegyet megsavanyítva az (I) általános képletű vegyületeket savaddíciós sójuk alakjában nyerhetjük ki. A (II) képletű vegyület a fenti két szabadalmi leírás 2a. és b.
példája szerint, a (III) általános képletű vegyületek a
J. Am. Chem. Soc. 68, p. 1923 (1946) szerint állíthatók elő.
Eljárásunk további részleteit az alábbi példákban mutatjuk be anélkül, hogy oltalmi igényünket az ott leírtakra korlátoznánk.
7. példa
2-Butil-l, 3-diaza-spiro[4,4]non-l-én-4-on-monohidroklorid g (0,156 mól) 1-amino-ciklopentán-l-karboxamidot és 31 g (0,19 mól) ortovaleriánsav-trimetil-észtert egy órán át visszafolyó hűtő alatt forraltunk 70-80 °C belső hőmérsékleten. Leszálló desztillációra váltva tovább folytattuk a melegítést és a kevertetést, amíg illó részek desztilláltak ki. A reakciót vákuumban fejeztük be. Az edényben visszamaradó anyagot 150 ml acetonban oldottuk, pH-ját tömény sósavval 1-2 értékre állítottuk, az előállt szuszpenzióból a terméket hűtés utáni szűréssel kinyertük. A kapott cím szerinti vegyület tömege 31 g, a termelés 86,4%.
IR: 3600-2200: vibr, NH; 1779: γ c=o; 1642 γ c, 1517: δ NH (IRFT Perkin Elmer) •H-NMR: 0,9 ppm T (CH3); 1,34 ppm S (CH2); 1,73 ppm Q(CH2);
1,78-2,01 ppm M ciklopentán (CH2); 2,78 ppm T (CH2); 9-15 ppm (NH, N)
MS: 194,179, 166, 165,152,124, 84, 83, 54,41 VRK: Futtatóelegy: kloroform: metanol=6:1, VRK lap, Kieselgel GF254
Előhívás: I2 gőz Rf=0,64
2. példa l,3-Diaza-spiro[4,4]non-l-én-4-on-monohidroklorid g (0,156 mól) 1-amino-ciklopentán-l-karboxamidot és 28 g (0,19 mól) ortohangyasav-trietil-észtert egy órán át visszafolyó hűtő alatt forraltunk, majd leszálló desztillációra váltva a hőmérsékletet 140 °C belső hőfokra emeltük. A lombikban maradó anyagot 150 ml acetonban oldottuk, az oldat pH-ját tömény sósavoldattal 1-2 értékre állítottuk, a kapott szuszpenzióból az anyagot hűtés utáni szűréssel kinyertük. Kaptunk 25 g cím szerinti fehér, kristályos vegyületet, a hozam 92,2%.
Olvadáspont: 219-221 °C (bomlik)
ÍR: 1663 cm ' C=N
1739 cm~1C=0 3197 cm i H(NH)
MH+: 139
3. példa
N-(l-Karboxamido-ciklopentil-l)-formimino-etiléter
12,8 g (0,1 mól) 1-amino-1-karboxamido-ciklopentánt és 15 g (0,101 mól) trietil-ortoformiátot 80 °C-on melegítettünk 1 órán át. Ezután a keletkezett illóanyagokat finom vákuumban kidesztilláltuk. A visszamaradó 18 g (97,8%) olaj IR és tömegspektrum alapján a címbeli vegyületként volt azonosítható.
HU 218 679 Β
IR: 1650cm ': CO(CONH)
1625 cm-': C=N 3350cm-': H(amid)
MH+: 185
4. példa
N-(l-Karboxamido-ciklopentil-l)-pentánimino-metil-éter
12,8 g (0,1 mól) 1-amino-1-karboxamido-ciklopentánt és 16,2 g (0,1 mól) trimetil-ortovalerátot 80 °C-on kevertettünk 1 órán át. Ezután az illő részeket finom vákuumban kidesztilláltuk. A maradék 22,6 g (99%) olajat IR és tömegspektrum alapján a címbeli vegyületként azonosítottuk.
IR: 1650 cm 1: CO(CONH)
1630 cm1: C=N 3297 cm-1: H(amid)
MH+: 227
Claims (6)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Eljárás (I) általános képletű - ahol R1 jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport - vegyületek és sóik előállítására, azzal jellemezve, hogy (II) képletű vegyületet valamely (III) általános képletű - ahol R jelentése 1 -4 szénatomos alkilcsoport, R1 jelentése a fent megadott - vegyülettel, semleges kémhatású elegyük forráshőmérsékletén reagáltatunk, majd a keletkezett (IV) általános képletű - ahol R és R1 a fent megadott - vegyületet a semleges kémhatású reakcióelegy hőmérsékletét tovább emelve (I) általános képletű vegyületté ciklizáljuk, és kívánt esetben az (I) általános képletű vegyület sóját képezzük, vagy az (I) általános képletű vegyületet sójából felszabadítjuk.
- 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a (II) képletű vegyület és az olyan (III) általános képletű vegyület - ahol R jelentése metilcsoport, R1 jelentése n-butilcsoport - reagáltatását visszafolyó hűtő alatti forralással, 70-80 °C-on végezzük.
- 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a képződött (I) általános képletű vegyületet a reakcióelegyben hidrokloridsójává alakítjuk és így izoláljuk.
- 4. A (IV) általános képletű - ahol R jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport, R1 jelentése hidrogénatom vagy 1-6 szénatomos alkilcsoport - vegyületek.
- 5. N-( 1 -Karboxamido-ciklopentil-1 )-formimino-etiléter.
- 6. N-( 1 -Karboxamido-ciklopentil-1 )-pentániminometil-éter.
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU9701296A HU218679B (hu) | 1997-07-25 | 1997-07-25 | Eljárás imidazolonok előállítására és intermedierjeik |
| US09/463,433 US6162923A (en) | 1997-07-25 | 1998-07-22 | Process for the preparation of imidazolones |
| PCT/HU1998/000065 WO1999005118A1 (en) | 1997-07-25 | 1998-07-22 | Process for the preparation of imidazolones |
| ES98936572T ES2296338T3 (es) | 1997-07-25 | 1998-07-22 | Procedimiento para la preparacion de imidazolonas. |
| SI9830897T SI0998461T1 (sl) | 1997-07-25 | 1998-07-22 | Postopek za pripravo imidazolonov |
| AU85534/98A AU8553498A (en) | 1997-07-25 | 1998-07-22 | Process for the preparation of imidazolones |
| DK98936572T DK0998461T3 (da) | 1997-07-25 | 1998-07-22 | Fremgangsmåde til fremstilling af imidazoloner |
| AT98936572T ATE378319T1 (de) | 1997-07-25 | 1998-07-22 | Verfahren zur herstellung von imidazolonen |
| DE69838717T DE69838717T2 (de) | 1997-07-25 | 1998-07-22 | Verfahren zur herstellung von imidazolonen |
| EP98936572A EP0998461B1 (en) | 1997-07-25 | 1998-07-22 | Process for the preparation of imidazolones |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU9701296A HU218679B (hu) | 1997-07-25 | 1997-07-25 | Eljárás imidazolonok előállítására és intermedierjeik |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU9701296D0 HU9701296D0 (en) | 1997-09-29 |
| HU218679B true HU218679B (hu) | 2000-10-28 |
Family
ID=89995424
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9701296A HU218679B (hu) | 1997-07-25 | 1997-07-25 | Eljárás imidazolonok előállítására és intermedierjeik |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6162923A (hu) |
| EP (1) | EP0998461B1 (hu) |
| AT (1) | ATE378319T1 (hu) |
| AU (1) | AU8553498A (hu) |
| DE (1) | DE69838717T2 (hu) |
| DK (1) | DK0998461T3 (hu) |
| ES (1) | ES2296338T3 (hu) |
| HU (1) | HU218679B (hu) |
| WO (1) | WO1999005118A1 (hu) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE602005025755D1 (de) | 2004-06-04 | 2011-02-17 | Teva Pharma | Irbesartan enthaltende pharmazeutische zusammensetzung |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5270317A (en) * | 1990-03-20 | 1993-12-14 | Elf Sanofi | N-substituted heterocyclic derivatives, their preparation and the pharmaceutical compositions in which they are present |
-
1997
- 1997-07-25 HU HU9701296A patent/HU218679B/hu unknown
-
1998
- 1998-07-22 EP EP98936572A patent/EP0998461B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-22 US US09/463,433 patent/US6162923A/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-22 ES ES98936572T patent/ES2296338T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-22 DE DE69838717T patent/DE69838717T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-07-22 DK DK98936572T patent/DK0998461T3/da active
- 1998-07-22 WO PCT/HU1998/000065 patent/WO1999005118A1/en active IP Right Grant
- 1998-07-22 AU AU85534/98A patent/AU8553498A/en not_active Abandoned
- 1998-07-22 AT AT98936572T patent/ATE378319T1/de active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69838717D1 (de) | 2007-12-27 |
| EP0998461A1 (en) | 2000-05-10 |
| HU9701296D0 (en) | 1997-09-29 |
| ES2296338T3 (es) | 2008-04-16 |
| EP0998461B1 (en) | 2007-11-14 |
| US6162923A (en) | 2000-12-19 |
| ATE378319T1 (de) | 2007-11-15 |
| DK0998461T3 (da) | 2008-03-17 |
| AU8553498A (en) | 1999-02-16 |
| DE69838717T2 (de) | 2008-10-30 |
| WO1999005118A1 (en) | 1999-02-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Atwal et al. | Substituted 1, 4-dihydropyrimidines. 3. Synthesis of selectively functionalized 2-hetero-1, 4-dihydropyrimidines | |
| US5698704A (en) | Process for the preparation of 4-oxoimidazolinium salts | |
| IL103116A (en) | History of N-transformed heterocyclics, pharmaceutical preparations containing certain compounds and their preparation | |
| JP4135809B2 (ja) | 薬学的に活性な化合物の中間体としてのヒダントイン誘導体 | |
| JP2018509447A (ja) | ４，５，６，７−テトラヒドロイソオキサゾロ［５，４−ｃ］ピリジン−３−オールの製造 | |
| AU658266B2 (en) | 4-amino-2-ureidopyrimidine-5-carboxamides, a process for the preparation thereof, pharmaceuticals containing these compounds, and the use thereof | |
| FI77456B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara 3-/2-/4-(2-metoxifenyl) -1-piperazinyl/etyl/-2,4-(1h,3h)-kinazolindionderivat. | |
| US20090171084A1 (en) | Production method of aminopyrimidine compound | |
| HU218679B (hu) | Eljárás imidazolonok előállítására és intermedierjeik | |
| SU627752A3 (ru) | Способ получени стереооднородных цис- или транс-5,6-алкилен-5,6-дигидропиримидин-4(3н)онов | |
| US4500527A (en) | Antihypertensive 4[(3-alkylamino-2-hydroxypropyl)-oxyiminomethyl phenyl]-1,4-dihydropyridines | |
| US4661600A (en) | Manufacture of 2-oxazolines, 2-oxazines, 2-imidazolines and 2-imidazines | |
| DE2658941A1 (de) | Verfahren zur herstellung von optisch aktiven alpha-methyl-aryl- alaninen | |
| HU208971B (en) | Process for producing ergolyne derivatives substituted with piperazino-2,6-alon group | |
| US6156908A (en) | Procedure for the manufacture of 3-amino-2-oxo-pyrrolidines, new intermediates and their use | |
| Goncharov et al. | Intramolecular cyclization of N-(3-oxoalkenyl) phenylacetamides: synthesis of 3-phenyl-2 (1H)-pyridones | |
| US3833608A (en) | Indole-3-methanesulfonamides | |
| JP2004509834A (ja) | β−アラニンアミドの製造方法 | |
| HU217981B (hu) | N-(3-klór-fenil)-piperazin-származékok és eljárás ezek előállítására | |
| WO2011158813A1 (ja) | N－置換－２－アミノ－４－(ヒドロキシメチルホスフィニル)－２－ブテン酸の製造法 | |
| US7960558B2 (en) | Pharmaceutical intermediate for synthesizing ACE inhibitors and the use thereof | |
| EP1487809A1 (en) | Process for the preparation of morpholine derivatives and intermediates therefore | |
| HU218680B (hu) | Eljárás 1,3-diaza-spiro[4,4]non-1-én-4-on-származékok előállítására és 1-ciano-1-(acil-amino)-ciklopentán intermedierek | |
| CA1110271A (en) | Process for the manufacturing of optically active amino acids | |
| KR820000497B1 (ko) | 신규한 인돌로(2, 3-a)퀴놀리지딘류의 제조방법 |