HU217364B

HU217364B - Kettős kamrájú buborékcsomagolás

Info

Publication number: HU217364B
Application number: HU9503391A
Authority: HU
Inventors: Peter Worthington Hamilton; Geneva Gail Otten; Moffat Del Thornock
Original assignee: The Procter & Gamble Co.
Priority date: 1993-05-28
Filing date: 1994-05-17
Publication date: 2000-01-28
Also published as: CN1124918A; SK148295A3; NO954706L; NZ267279A; MY111412A; AU6952294A; BR9406631A; DK0774948T3; NO308232B1; HK1012987A1; ES2124412T3; PE2295A1; WO1994027555A1; EP0774948A1; EP0774948B1; PL311722A1; AU676064B2; DE69414418D1; TR28401A; CA2163617A1

Abstract

A találmány tárgya bűbőrékcsőmagőlás gyógyszerekhez, amelygyermekektől védett, és ismérve, hőgy van egy bűbőrékrétege (28),amelynek egyik hőmlőkőldalából bűbőrékők (22) emelkednek ki, ahőlmindegyik bűbőrékban (22) van egy tárőlókamra (34) és egykiadagőlókamra (36), tővábbá rendelkezik elszakíthatatlan eszközzel,amely a bűbőrék (22) tárőlókamrája (34) mellett helyezkedik el, agyógyszernek (24) a tárőlókamrából (34) az elszakíthatatlan eszközönkeresztül történő kijűtásának megakadályőzására, van elszakíthatóeszköze a bűbőrék (22) kiadagőlókamrája (36) mellett, a gyógyszerkiadagőlókamrából (36) való kijűtásának biztősítására, végül vanvisszatartó eszköze annak megakadályőzására, hőgy a gyógyszer (24)kijűssőn a tárőlókamrából (34) a kiadagőlókamrába (36), mielőtt abűbőrékcsőmagőlásra előre meghatárőzőtt erő hatna. ŕ

Description

A találmány tárgya buborékcsomagolás gyógyszerekhez, különösen olyan buborékcsomagolás, amely védve van gyermekekkel szemben.

A gyógyszereket általában buborékcsomagolásban hozzák forgalomba. A buborékcsomagolások jellegzetesen hőhatással alakított buborékréteggel rendelkeznek, amely általánosságban sík, kivéve azokat a területeket, ahol a buborékkamrák vannak kialakítva. A hőhatással alakított réteg alsó oldalához (azaz a buborékkialakítástól távoli oldalhoz) elszakítható réteg tapad, ami azt szolgálja, hogy a gyógyszer tömítetten legyen bezárva a buborékba. A gyógyszernek a csomagolásból való eltávolításához nyomást kell kifejteni a buborékra, ami átkényszeríti a gyógyszert az elszakítható rétegen, ezáltal kiszabadítva a gyógyszert a csomagolásból. Szerencsétlen módon azonban, ezek a buborékcsomagolások nem nyújtanak védelmet gyermekekkel szemben.

Különféle próbálkozások történtek arra, hogy a gyógyszerek buborékcsomagolását gyermekekkel szemben védetté tegyék. Jellegzetesen egy elszakíthatatlan réteget lamináltak a buborékréteghez úgy, hogy az megakadályozza a gyógyszer áterőltetését az elszakítható rétegen mindaddig, amíg az elszakíthatatlan rétegen nem hatástalanítják.

Kettős kamrájú buborékcsomagolást ismertet például az US 5 172 812 számú szabadalmi leírás.

Közös törekvés az elszakíthatatlan réteg hatástalanná tételéhez az, hogy lehetővé váljon az elszakíthatatlan réteg leválasztása a buborékcsomagolásról. Az elszakíthatatlan réteg leválasztását gyakran úgy teszik lehetővé, hogy ez az elszakíthatatlan réteg túlnyúlik a buborékrétegen, hogy egy fogóiul jöjjön létre. Egy másik közös megközelítés az elszakíthatatlan réteg hatástalanítására abban áll, hogy egy irányított filmet használnak elszakíthatatlan rétegként, amely bár ellenáll a szakításnak, de viszonylag könnyen hasad az irányítottság irányában. Jellegzetesen egy hasíték van alkalmazva a buborékcsomagoláson át, úgyhogy a csomagolás felhasítható a buborékon keresztül, és így szabaddá válik a gyógyszer. A találmány első szempontja olyan gyógyszercsomagolás létrehozása, amely gyermekekkel szemben ellenálló. A csomagolás tartalmaz egy buborékréteget, amely egyik homlokfelületén kiemelkedő tárolókamrával és egy kiadagolókamrával van ellátva. Egy elszakíthatatlan eszköz helyezkedik el a buborék tárolókamrája mellett annak megakadályozására, hogy a gyógyszer kiadagolható legyen a tárolókamrából az elszakíthatatlan eszközön át. Egy elszakítható eszköz helyezkedik el a buborék kiadagolókamrája mellett, hogy lehetővé váljon a gyógyszer kiadagolása a tárolókamrából. Ugyancsak van egy visszatartó eszköz annak megakadályozására, hogy a gyógyszer kimozduljon a tárolókamrából a kiadagolókamrába mindaddig, amíg előre meghatározott erőt nem fejtünk ki a buborékcsomagolásra.

A találmány másik szempontja gyermekekkel szemben biztonságos buborékcsomagolás létrehozása gyógyszerek befogadására, amelynél az elszakíthatatlan eszköz egy elszakíthatatlan réteg, melyben a kiadagolókamra mellett elhelyezkedő nyílás van kialakítva és úgy méretezve, hogy lehetővé tegye a gyógyszer átjutását ezen a nyíláson. Továbbá az elszakítható eszköz egy elszakítható réteg, amely a buborék kiadagolórésze mellett helyezkedik el, lefedve az elszakíthatatlan réteg nyílását és tömítően elzárva a buborékban lévő gyógyszert, így amikor a gyógyszert elhelyeztük a kiadagolókamrában, akkor azt a csomagolásból erő alkalmazásával lehet kijuttatni, amely erő átszakítja az elszakítható réteget és keresztültolja a gyógyszert az elszakíthatatlan réteg nyílásán.

A találmány harmadik szempontja olyan, gyermekekkel szemben biztonságos buborékcsomagolás létrehozása gyógyszer befogadásához, amelynél az elszakíthatatlan eszköz egy elszakíthatatlan réteg, az elszakítható eszköz pedig egy szaggatott vagy bemetszett vonal, amely az elszakíthatatlan réteg egy részén halad végig úgy, hogy a gyógyszer kézzel kitolható az elszakíthatatlan rétegben lévő nyíláson keresztül, ami az említett szaggatott vonal mentén létesül, amikor erőt fejtünk ki a buborékra. Míg a leíráshoz kapcsolt igénypontok pontosan kiemelik és meghatározzák a találmány oltalmi körét, úgy gondoljuk, hogy a találmány jobban megérthető lesz előnyös kiviteli alakjainak itt következő ismertetéséből a csatolt rajzok alapján, amelyeken azonos hivatkozási jelekkel láttuk el az azonos alkatelemeket, s ahol:

- az 1. ábra a találmány szerinti buborékcsomagolás egyik előnyös kiviteli alakját kitört felülnézetben mutatja a tárolókamrában lévő gyógyszerrel;

- a 2. ábrán az 1. ábra 2-2 vonala mentén vett metszetet látjuk;

- 3. ábránkon az 1. ábra 3-3 vonala mentén vett metszet látható;

- a 4. ábrán a 2. ábrához hasonló metszetet látunk, ahol azonban a gyógyszer a kiadagolókamrában van;

- az 5. ábra a találmány szerinti buborékcsomagolás egy másik előnyös kiviteli alakjának kitört felülnézete, ahol a gyógyszer a tárolókamrában van;

- a 6. ábrán az 5. ábra 6-6 vonal mentén vett metszetét láthatjuk;

- a 7. ábra az 5. ábrán látható 7-7 vonal mentén vett metszetet mutatja;

- 8. ábránk a 6. ábra szerintihez hasonló metszet, ahol a gyógyszer a kiadagolókamrában van;

- 9. ábránkon a találmány szerinti buborékcsomagolás egy további előnyös kiviteli alakja látható, kitört felülnézetben;

- a 10. ábrán a 9. ábra 10-10 vonala mentén vett metszetet láthatjuk;

- a 11. ábra a 10. ábrához hasonló metszet, ahol a gyógyszer a kiadagolókamrában van;

- a 12. ábra szintén a 10. ábrához hasonló metszet, de a gyógyszer éppen kijut a kiadagolókamrából;

- a 13. ábránkon kitört felülnézetben látható a találmány szerinti buborékcsomagolás egy még további előnyös kiviteli alakja, ahol a gyógyszer a tárolókamrában van;

HU 217 364 Β

- 14. ábránk a 13. ábra 14-14 vonala mentén vett metszetet mutat be;

- a 15. ábrán a 13. ábra 15-15 vonala mentén vett metszet látható; végül

- a 16. ábra a 14. ábrához hasonló metszet, ahol azonban a gyógyszer a kiadagolókamrában van.

A találmánynak az 1 -4. ábrákon látható előnyös kiviteli alakja egy kétkamrás, gyermekek számára nem hozzáférhető, azaz védett buborékcsomagolás, amit 20 hivatkozási jellel láttunk el. A 20 buborékcsomagolásban több 22 buborék található és ezek a 22 buborékok több, eltérő fajtájú 24 gyógyszert tartalmazhatnak (lásd a 2. ábrát). Továbbá, a 20 buborékcsomagolás 26 jelekkel lehet ellátva, például a napok jelölésére, ami elősegíti a komplex gyógyszerezési életrendhez való alkalmazkodást. A komplex gyógyszerezési életrend megkívánja, hogy a különféle fajta gyógyszereket más-más napokon vagy különböző számban vegyük be. A 20 buborékcsomagolás elősegítheti a hosszabb ideig tartó gyógyszerezési életrendhez való alkalmazkodást azáltal, hogy (nem ábrázolt) hajtásvonalakat tartalmaz, melyek elősegítik a 20 buborékcsomagolás összméreteinek csökkentését a 20 buborékcsomagolás összehajtásával és így lehetővé teszik annak könnyebb hordását, magunkkal vitelét.

Áttérve a 2. ábrára, a 20 buborékcsomagolás általánosságban tartalmaz egy 28 buborékréteget, egy elszakíthatatlan eszközt, egy elszakítható eszközt és egy visszatartó eszközt. A 28 buborékréteg előnyösen hőhatással van alakítva, hogy így több 22 buborék jöjjön létre annak egyik homlokoldalában. A 28 buborékréteg termoplasztikus polimeranyagokból készülhet, így poli(vinil-klorid)-ból (homopolimer vagy kopolimer), poliészterből, polipropilénből, fluorkarton-polimerekből, kopolimerekből és terpolimerekből, ilyen anyagok laminátumaiból és bevonórétegeiből, valamint modifikálókat - mint lágyítókat - tartalmazó ilyen anyagokból. Mindegyik 22 buborék két kamrából áll, éspedig a 34 tárolókamrából és a 36 kiadagolókamrából. Mindkét kamra alkalmas egy 24 gyógyszer befogadására. A 22 buboréknak van egy 38 keskenyebb szakasza, amely elválasztja a 34 tárolókamrát a 36 kiadagolókamrától, miáltal a 22 buborék homokóra alakú lesz. A 38 keskenyebb szakasz méretei olyanok, hogy a 24 gyógyszer nem képes átjutni a 38 keskenyebb szakaszon, amikor ez a 38 keskenyebb, keskenyített szakasz nyugalmi helyzetében van.

A 22 buborék tartalmaz még egy kiemelkedő, hoszszúkás 40 piramisrészt a 38 keskenyebb szakasz felett. A hosszúkás 40 piramisrész kiálló 42 bordákkal van ellátva. A „borda” elnevezést itt olyan értelemben használjuk, hogy az nemcsak a bemutatott hosszúkás hullámosságot jelenti, hanem minden olyan strukturális kialakítást is, ami biztosítja a 22 buborék merevségét. A 38 keskenyebb szakasz és a kiemelkedő, hosszúkás 40 piramisrész együttesen visszatartó eszköz annak megakadályozására, hogy a 24 gyógyszer kijusson a 34 tárolókamrából a 36 kiadagolókamrába mindaddig, amíg a fentebb már tárgyalt erőt ki nem fejtjük a 22 buborékra.

Ennél a kiviteli alaknál az elszakíthatatlan eszköz egy 30 elszakíthatatlan réteg, amely valamennyi 22 buborék mellett végighúzódik és megakadályozza a 34 tárolókamrában elhelyezkedő 24 gyógyszer kijutását a 34 tárolókamrából a 30 elszakíthatatlan rétegen keresztül. A „mellett” meghatározást itt olyan értelemben használjuk, hogy feltételezetten, de nem feltétlenül közvetlen mellette. így a 30 elszakíthatatlan - átszakíthatatlan - réteg a 28 buborék mellett van, jóllehet a 32 elszakítható - átszakítható - réteg a 28 buborékréteg és a 30 elszakíthatatlan réteg között helyezkedik el.

A 30 elszakíthatatlan réteg tartalmaz egy 44 nyílást az egyes 36 kiadagolókamrák mellett, lehetővé téve a kiadagolókamrában lévő 24 gyógyszer kijuttatását a 20 buborékcsomagolásból a 30 elszakíthatatlan réteg 44 nyílásán keresztül. Jóllehet a „nyílás” kifejezést használtuk, ez itt leginkább azt jelenti, hogy a 30 elszakíthatatlan réteg a 22 buboréknak a 36 kiadagolókamra melletti helyén hiányzik. Továbbá, jóllehet itt az „elszakíthatatlan” meghatározás szerepel, ez csupán azt akaqa kifejezni, hogy a 24 gyógyszerre kézzel kifejtett erő nem képes átnyomni a 24 gyógyszert a 30 elszakíthatatlan rétegen (de a 30 elszakíthatatlan réteget egy éles tárggyal átszakíthatjuk).

Az elszakítható eszköz ennél a kiviteli alaknál egy 32 el- vagy átszakítható réteg, amely a 30 elszakíthatatlan réteg mellett helyezkedik el és tömítően lezáija az abban kialakított 44 nyílást, ezáltal tömítően elzárva a 22 buborékban lévő 24 gyógyszert. Egy - az ábrákon nem látható - kiviteli változatnál a 32 elszakítható réteg a 30 elszakíthatatlan réteg mellett helyezkedik el, de ezen rétegen kívül. Egy még további - nem ábrázolt kiviteli alaknál a 32 elszakítható réteg a 22 buborékban helyezkedik el, a 34 tárolókamra és a 36 kiadagolókamra között. Egyes esetben a 32 elszakítható réteg és/vagy a 28 buborékréteg olyan anyagból készülhet, amelyik védő tulajdonságokat biztosít.

A 24 gyógyszernek a 22 buborékból való eltávolításához a 2. ábrán látható „F” nyíl irányában előre meghatározott erejű nyomást kell gyakorolni a 22 buborékból kiemelkedő, hosszúkás 40 piramisrészre. A 42 bordák fokozzák a 40 piramisrész szilárdságát és elősegítik az „F” erő átadódását a 22 buborék oldalainak, a 38 keskenyebb szakasznál. Ily módon az „F” erő előidézi, hogy a 38 keskenyebb szakasz átellenes oldalai kifelé mozduljanak el, egymástól ellenkező irányban (azaz a 3. ábrán látható „R” nyilak irányában), ily módon nagyobbítva a 22 buborék keresztirányú méretét. Annak az anyagnak, amelyből a 28 buborékréteg készül (figyelembe véve annak struktúráját), elegendően erősnek kell lennie ahhoz, hogy ellenálljon az „F” erőnek anélkül, hogy berogyna, továbbá elegendően hajlékonynak kell lennie ahhoz, hogy megengedje a 38 keskenyebb szakasz oldalfalainak kifelé való elmozdulását. Ráadásul, bár ennek okait nem tudjuk, azt találtuk, hogy ha a 28 buborékréteghez olyan lemezanyagot alkalmazunk, amelyben lágyítószer van, ez javított teljesítményt biztosít. A 22 buborék erősebbnek tűnik, kevésbé hajlamos a berogyásra, és inkább képes a meghajlásra, amikor megfelelő „F” erőt alkalmazunk a 22 buborékra.

Amikor az „F” erő alkalmazása kitágítja a 38 keskenyebb szakaszt, akkor a 24 gyógyszer szabadon átjuthat a

HU 217 364 Β keskenyebb szakaszon a 34 tárolókamrából a 36 kiadagolókamrába, mint ezt a 4. ábrán láthatjuk. A 20 buborékcsomagolás megbillentésével a gravitációs erő is elősegíti a 24 gyógyszer kikerülését a 34 tárolókamrából a kifelé bővült 38 keskenyebb szakaszon keresztül a 36 kiadagolókamrába. Ennélfogva tehát a hosszúkás 40 píramisrész és a 38 keskenyebb szakasz visszatartó eszközként működik, és megakadályozza a 24 gyógyszernek a 34 tárolókamrából a 36 kiadagolókamrába jutását mindaddig, amíg egy előre meghatározott erőt nem fejtünk ki a 20 buborékcsomagolásra. Amint a 24 gyógyszer a 22 buborék 36 kiadagolókamrájában helyezkedik el, egy, a 4. ábrán feltüntetett „D” nyíl irányába ható erőt fejtünk ki a 22 buborékra. Ezt a „D” erőt a 22 buborékon keresztül visszük át a gyógyszerre, ami azt eredményezi, hogy a 24 gyógyszer átszakítja a 32 elszakítható réteget és átjut a 30 elszakíthatatlan rétegben kialakított 44 nyíláson. Ily módon a 24 gyógyszer kiadagolódik a 20 buborékcsomagolásból, egy kétlépcsős művelettel.

A találmány szerinti, példaképpeni kétkamrás, gyermekektől védett 20 buborékcsomagolás, amint azt az 1 -4. ábrákon láthatjuk, tartalmazhat egy 28 buborékréteget, amelyben hőformázással több kétkamrás 22 buborék van kialakítva annak egyik homlokoldalán, egy PVC-rétegből van, amit az Arlington Mills, Arlington Heights, Illinois cégtől lehet beszerezni, s amelynek eredeti vastagsága körülbelül 0,39 mm. A 22 buborékok átlagos szélessége körülbelül 6,3 mm, átlagos hosszúsága körülbelül 25,4 mm és átlagos magassága 4,7 mm (kivéve a 40 piramisrészt, valamint a további 30 és 32 rétegeket). A 22 buborék 38 keskenyebb szakasza körülbelül 4,65 mm hosszú lehet, és belső, keresztirányú mérete körülbelül 5,7 mm az aljánál, az oldalfalak pedig tetejük felé körülbelül 15°-os szögben hajlanak egymás irányában. A hosszúkás 40 piramisrész méretei a 22 buborék tetején általában körülbelül 1,25 mm magasságot és körülbelül 10,6 mm hosszúságot mutatnak. A kétkamrás 22 buborék olyan 24 gyógyszerrel való működésre alkalmas, amelynek átlagos hossza körülbelül 11,7 mm, átlagos magassága körülbelül 4,06 mm és átlagos szélessége körülbelül 5,8 mm. A 32 elszakítható réteg fóliából van, és körülbelül 0,1 mm vastag. A 30 elszakíthatatlan réteg fólia, papírlemez és poliészter laminátuma, melynek átlagos vastagsága körülbelül 1 mm.

Áttérve az 5-8. ábrákra, azokon a találmány szerint kialakított 120 buborékcsomagolás látható, amely egy másik előnyös kivitelt jelent. A 120 buborékcsomagolás 122 buborékja két félgömb alakú 138 nyúlványt tartalmaz, melyek a 122 buborékba befelé nyúlnak, és elválasztják a 134 tárolókamrát a 136 kiadagolókamrától, továbbá visszatartó eszközként működnek, hogy megakadályozzák a 124 gyógyszer kijutását a 134 tárolókamrából a 136 kiadagolókamrába egészen addig, amíg egy előre meghatározott erőt nem gyakorolunk a 120 buborékcsomagolásra, miként ezt a következőkben leírjuk.

A 122 buborék 134 tárolókamrájának a középponttól távolabbi része tartalmaz egy 140 lejtős falat. A 136 kiadagolókamra hosszúkás alakú, ami segíti az alábbiakban leírtak szerint a tökéletesített védelmet gyermekekkel szemben. Ezen kiviteli alaknál is hasonló elszakítható és elszakíthatatlan rétegek vannak, mint az előzőekben ismertetett kiviteli alaknál, azaz van egy 132 elszakítható réteg és egy 130 elszakíthatatlan réteg. A 132 el- vagy átszakítható réteg közvetlenül a 128 buborékréteg mellett helyezkedik el, tömítően elzárva a 122 buborékban lévő 124 gyógyszert, továbbá tömítően lezárja a 130 elszakíthatatlan rétegben kialakított 144 nyílást. A 130 elszakíthatatlan réteg a 134 tárolókamra mellett található, megakadályozva a 134 tárolókamrában lévő 124 gyógyszer kiadagolását a 134 tárolókamrából a 130 elszakíthatatlan rétegen át. A 130 elszakíthatatlan rétegben 144 nyílás található az egyes 136 kiadagolókamrák központtól távolabbi vége mellett és lehetővé teszi a 136 kiadagolókamrában lévő 124 gyógyszer kijutását a 120 buborékcsomagolásból a 130 elszakíthatatlan réteg 144 nyílásán keresztül, amint a 124 gyógyszer a 144 nyílás fölé kerül. A 130 elszakíthatatlan réteg 144 nyílásának a 136 kiadagolókamra központtól távoli végénél való elhelyezése megnöveli a gyermekekkel szembeni védelmet, mivel a 124 gyógyszert oda kell juttatni a 136 kiadagolókamrában a 144 nyílás fölé, mielőtt a 124 gyógyszer kiadagolható lesz a 120 buborékcsomagolásból. A gyermekektől védett 120 buborékcsomagolásból egy 124 gyógyszert úgy vehetünk ki, hogy egy „F” erőt fejtünk ki a 122 buborékra a 6. ábrán jelölt „F” nyíl irányában. Ez az „F” erő a 122 buborékon keresztül átvívődik a 124 gyógyszerre és azt a 136 kiadagolókamra irányába kényszeríti (mivel a 124 gyógyszer nem tolódhat át a 134 tárolókamra melletti 130 elszakíthatatlan rétegen). Amint a 124 gyógyszer a 136 kiadagolókamra felé mozog, nekinyomódik a két 138 nyúlványnak és arra kényszeríti a 122 buborék oldalait, hogy kifelé, egymással ellentétes irányban táguljanak ki, amint ezt a 7. ábrán az „R” nyíllal érzékeltettük. Az „F” erő fokozatosan lefelé mozgatja a 122 buborék 134 tárolókamráját és állandóan deformálja ezt a 134 tárolókamrát, miközben a 124 gyógyszert áttolja a 138 nyúlványok között, a 136 kiadagolókamrába. Amikor bejut ebbe a 136 kiadagolókamrába, akkor a gravitáció segítségével lehet a 124 gyógyszert a 130 elszakíthatatlan réteg 144 nyílása fölé juttatni. Ha pedig ugyanazon „F” erőt tovább alkalmazva a 122 buborékot tovább mozgatjuk lefelé, akkor a 136 kiadagolókamra behorpad és a 124 gyógyszer a 144 nyílás fölé kerül. Ezután - mint a 8. ábrán látható - egy „D” erőt alkalmazunk a 128 buborékréteg 136 kiadagolókamrájára, miáltal átkényszerítjük a 124 gyógyszert a 144 nyíláson, átszakítva a 132 elszakítható réteget.

Rátérve a 9-12. ábrákra, azokon a találmány egy további előnyös kiviteli alakú 220 buborékcsomagolása látható. Ez a kiviteli alak alkalmas 222 buborékonként két db 224 gyógyszer befogadására és tárolására. A 234 tárolókamrának lejtős felső fala van, míg a 236 kiadagolókamra viszonylag vízszintes felső fallal rendelkezik. Ezen felső falakat egy lényegileg függőleges 238 fal köti össze egymással. Azon túlmenőleg, hogy a 228 buborékréteg hőformázott, a 230 elszakíthatatlan réteg is hőformázott. Ez a 230 elszakíthatatlan réteg tartalmaz egy lejtős falat és egy 240 függőleges falat, lényegileg a 228 buborékréteg lejtős felső falának és 238 függőleges falának megfelelően, így a 230 elszakíthatatlan réteg ál4

HU 217 364 Β tálában azonos alakú a 222 buborék felső falával, és megakadályozza, hogy a 224 gyógyszer kijusson a 230 elszakíthatatlan rétegen keresztül a 234 tárolókamrából. A 230 elszakíthatatlan réteg lejtős fala és 240 függőleges fala együttesen, valamint a 228 buborékréteg 238 függőleges fala visszatartó eszközként működik, hogy megakadályozza a 224 gyógyszer kijutását a 234 tárolókamrából a 236 kiadagolókamrába mindaddig, amíg egy előre meghatározott erőt nem alkalmazunk a 220 buborékcsomagolásra, miként ezt az előzőekben már ismertettük. Ennél a kiviteli alaknál az elszakítható eszközt a 230 elszakíthatatlan rétegben lévő 232 bemetszett vonal jelenti, amely általában „U” alakú. A 232 bemetszett vonal részben végignyúlik a 230 elszakíthatatlan rétegen, úgyhogy a 230 elszakíthatatlan réteg tömítően elzárja a 222 buborékban lévő 224 gyógyszert; de úgy, hogy a 224 gyógyszert kézzel ki lehet tolni a 236 kiadagolókamrából a 230 elszakíthatatlan rétegen keresztül, amint ezt az itt következőkben leírjuk.

Annak érdekében, hogy a 222 buborékból egy pár 224 gyógyszert el lehessen távolítani, miként ez a 10. ábrán látható, egy „F” erőt alkalmazunk a 222 buborék 234 tárolókamrájára. Ez az „F” erő átadódik a 224 gyógyszerre, ami azután összepréseli a 230 elszakíthatatlan réteg 240 függőleges falát és azt tartósan deformálja. Ez lehetővé teszi, hogy a 224 gyógyszer elhaladjon a 222 buborék 238 függőleges fala alatt, és bejusson a 236 kiadagolókamrába a gravitációs erő hatására.

Amint bekerült a 236 kiadagolókamrába, mint ezt a 11. ábra mutatja, egy „D” erőt alkalmazunk a 222 buborék 236 kiadagolókamrájára, amely a 224 gyógyszereket a 230 elszakíthatatlan réteghez kényszeríti, az „U” alakú 232 bemetszett vonalon belül. Amint a 224 gyógyszereket nekinyomtuk a 230 elszakíthatatlan rétegnek a 232 bemetszett vonal mellett, akkor a 230 elszakíthatatlan réteg szétválik a 232 bemetszett vonal mentén és létrejön egy 244 nyílás a 230 elszakíthatatlan rétegben. Most már a 224 gyógyszerek akadálytalanul áthaladhatnak a 230 elszakíthatatlan réteg 244 nyílásán.

Végül rátérve a 13-16. ábrákra, azok a találmány szerint kialakított 320 buborékcsomagolás egy további előnyös kiviteli alakját mutatják be. A 320 buborékcsomagolás 322 buborékja két félgömb alakú 338 kiemelkedéssel rendelkezik, melyek belenyúlnak a 322 buborékba és elkülönítik a 334 tárolókamrát a 336 kiadagolókamrától, mint ez a 15. ábrán látható. A 322 buborék 340 bordákkal van ellátva, melyek segítenek abban, hogy - mint a 14. ábra mutatja - az „F” erő átadódjon a 322 buborék oldalfalaira, miáltal a 338 kiemelkedések kifelé mozdulnak el, az 1. ábra szerinti kiviteli alakhoz hasonló módon, így a félgömb alakú 338 kiemelkedések visszatartó eszközként működnek, hogy megakadályozzák a 324 gyógyszer kimozdulását a 334 tárolókamrából a 336 kiadagolókamrába mindaddig, amíg egy előre meghatározott erőt nem alkalmazunk a 320 buborékcsomagolásra, amint ezt az alábbiakban ismertetjük. A 340 bordák részben egy ívelt felületen helyezkednek el, ami hozzájárul a 322 buborék felső lapjának merevítéséhez.

Ezen túlmenően a 322 buborék központi része tartalmaz egy 339 nyúlványt, amely a 322 buborék tetejéről nyúlik lefelé. A 330 elszakíthatatlan réteg is hőformázott réteg, amely egy sor hosszúkás 331 és 333 éllel rendelkezik, melyek a 322 buborék 339 nyúlványával kapcsolódva alkalmas módon egy vonalba hozzák a 324 gyógyszereket a 334 tárolókamrán belül. A 330 elszakíthatatlan réteg a 328 buborékréteg közvetlen közelében van elhelyezve, megakadályozva a 334 tárolókamrában elhelyezkedő 324 gyógyszerek kiadagolását a 334 tárolókamrából, a 330 elszakíthatatlan rétegen keresztül. A 332 elszakítható réteg hozzátapad a 330 elszakíthatatlan réteghez és lefedi a 330 elszakíthatatlan rétegben lévő 344 nyílást, tömítetten elzárva a 322 buborékban lévő 324 gyógyszereket.

Annak érdekében, hogy a 322 buborékból egy pár 324 gyógyszert eltávolíthassunk, a 14. ábrán látható „F” erőt alkalmazzuk a 322 buborékra. A 322 buborék ívelt része a 340 bordáival merevítést ad a 328 buborékrétegnek, és segíti az „F” erő továbbítását a 322 buborék oldalfalainak, elmozdítva a 322 buborék oldalfalain lévő, félgömb alakú 338 kiemelkedéseket, éspedig a 15. ábrán látható „R” nyilakkal ellentétes irányban, így az „F” erő előidézi a 322 buborék oldalfalainak, s ezzel egyidejűleg a félgömb alakú 338 kiemelkedéseknek kifelé történő elmozdulását, ami megnöveli a 322 buborék keresztirányú méretét.

Az „F” erő alkalmazásával a 324 gyógyszerek szabadon áthaladhatnak a félgömb alakú 338 kiemelkedések között a 334 tárolókamrából a 336 kiadagolókamrába. A 320 buborékcsomagolás elbillentésével a gravitáció hat a 324 gyógyszerekre és kimozdítja azokat a 334 tárolókamrából a 336 kiadagolókamrába. Következésképpen a félgömb alakú 338 kiemelkedések és a 322 buborék ívelt 340 bordákkal ellátott része visszatartó eszközként működik, és megakadályozza, hogy a 324 gyógyszerek kijussanak a 334 tárolókamrából és átkerüljenek a 336 kiadagolókamrába mindaddig, amíg egy előre meghatározott erőt nem alkalmazunk a 320 buborékcsomagolásra.

Amint a 324 gyógyszerek elhelyezkedtek a 336 kiadagolókamrában, a 16. ábrán érzékeltetett „D” kiadagolóerőt fejtünk ki a 322 buborékra. Ez a „D” kiadagolóerő átadódik a 324 gyógyszerekre, és azt idézi elő, hogy a 324 gyógyszerek átszakítják a 332 elszakítható réteget és áthaladnak a 330 elszakíthatatlan réteg 344 nyílásán. így a 324 gyógyszerek kiadagolódnak a 320 buborékcsomagolásból egy kétlépcsős művelettel.

A találmány szerint kialakított 320 buborékcsomagolás egy előnyös kiviteli alakja látható a 13-16. ábrákon, amely tartalmazhat 328 buborékréteget több, hőformázással alakított kétkamrás 322 buborékkal az egyik homlokoldalában, és poli(vinil-klorid)-rétegből áll, melynek eredeti, azaz a hőformázás előtti vastagsága körülbelül 0,38 mm. A 322 buborékok átlagos szélessége körülbelül 22,8 mm, átlagos hossza körülbelül 40 mm, átlagos magassága pedig körülbelül 13,7 mm. A 322 buborék ívelt részének sugara körülbelül 4,84 mm. A 322 buborék lefelé irányuló 339 nyúlványa körülbelül 5,3 mm-nyit nyúlik lefelé, szélessége körülbelül 4,3 mm és körülbelül 10,7 mm hosszú. A félgömb alakú 338 kiemelkedés átmérője körülbelül 3,7 mm.

HU 217 364 Β

A 330 elszakíthatatlan réteg egy eredetileg - azaz a hőformázás előtt - 0,38 mm vastagságú poli(vinil-klorid)-rétegből van hőformázással kialakítva. A 330 elszakíthatatlan réteg külső, hosszúkás 331 éleinek átlagos méretei: körülbelül 1,75 mm magasság, körülbelül 2,54 mm szélesség és körülbelül 12,2 mm hosszúság. A 330 elszakíthatatlan réteg központi hosszúkás 333 élének átlagos méretei: 4,75 mm magasság (kivéve a külső 328 és 332 réteget), körülbelül 7,1 mm szélesség és körülbelül 27,9 mm hosszúság. A kétkamrás 322 buborék alkalmas a 324 gyógyszerekkel való működésre, és átlagos hossza körülbelül 20,32 mm, átlagos magassága körülbelül 9,14 mm, átlagos szélessége pedig körülbelül 9,14 mm. Az elszakítható 332 réteg körülbelül 0,04 mm vastagságú fóliaréteg.

Jóllehet a találmány speciális kiviteli alakjait mutattuk be és ismertettük, azonban ezek módosíthatók anélkül, hogy eltérnénk a találmányi felismeréstől. Ennek megfelelően a találmányi oltalom kiterjed az aligénypontokban rögzített valamennyi kiviteli alakra.

Claims

SZABADALMI IGÉNYPONTOK

1. Buborékcsomagolás gyógyszerekhez, amely gyermekektől védett, azzal jellemezve, hogy van egy buborékrétege (28, 128, 228, 328), amelynek egyik homlokoldalából buborékok (22, 122, 222, 322) emelkednek ki, ahol mindegyik buborékban (22, 122, 222, 322) van egy tárolókamra (34, 134, 234, 334) és egy kiadagolókamra (36, 136, 236, 336), továbbá rendelkezik elszakíthatatlan eszközzel, amely a buborék (22, 122, 222, 322) tárolókamrája (34, 134, 234, 334) mellett helyezkedik el, a gyógyszernek (24, 124, 224, 324) a tárolókamrából (34, 134, 234, 334) az elszakíthatatlan eszközön keresztül történő kijutásának megakadályozására, van elszakítható eszköze a buborék (22, 122, 222, 322) kiadagolókamrája (36, 136, 236, 336) mellett a gyógyszer kiadagolókamrából (36, 136, 236, 336) való kijutásának biztosítására, végül van visszatartó eszköze annak megakadályozására, hogy a gyógyszer (24, 124, 224, 324) kijusson a tárolókamrából (34, 134,234,334) a kiadagolókamrába (36, 136, 236, 336), mielőtt a buborékcsomagolásra (20, 120, 220, 320) előre meghatározott erő hatna.
2. Az 1. igénypont szerinti buborékcsomagolás, azzal jellemezve, hogy az elszakíthatatlan eszköz egy elszakíthatatlan réteg (230), az elszakítható eszköz pedig egy bemetszett vonal (232), amely végighalad az elszakíthatatlan réteg (230) egy részén úgy, hogy a gyógyszer (224) kézzel áttolható a bemetszett vonal (232) által az elszakíthatatlan rétegben (230) létrehozott nyíláson (224) a buborékra (222) gyakorolt erő hatására.
3. Az 1. igénypont szerinti buborékcsomagolás, azzal jellemezve, hogy az elszakíthatatlan eszköz egy elszakíthatatlan réteg (30, 130, 330), amelyben a buborék (22, 122, 322) kiadagolókamrája (36, 136, 336) mellett elhelyezkedő nyílása (44, 144, 344) van úgy méretezve, hogy lehetővé váljék a gyógyszer (24,124,324) átjutása ezen a nyíláson (44,144,344), továbbá hogy az elszakítható eszköz egy elszakítható réteg (32, 132, 332) a buborék (22, 122, 322) kiadagolókamrája (36, 136, 336) mellett elhelyezve, amely lefedi az elszakíthatatlan réteg (30, 130, 330) nyílását (44, 144, 344), és tömítően elzárja a buborékban (22,122,322) lévő gyógyszert.
4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti buborékcsomagolás, azzal jellemezve, hogy előre meghatározott erő átvitele szükséges a gyógyszerre (24, 124, 224, 324) a buborékrétegen (28,128,228,328) keresztül, ami a gyógyszert (24, 124, 224, 324) a visszatartó eszköz felé kényszeríti és azok olyan mozgását idézi elő, hogy a gyógyszer (24, 124, 224, 324) áthaladhasson a tárolókamrából (34, 134, 234, 334) a kiadagolókamrába (36,

136.236.336) .
5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti buborékcsomagolás, azzal jellemezve, hogy a buborékra (22, 122,222, 322) gyakorolt, előre meghatározott erő deformálja a buborékot (22, 122, 222, 322) és elmozdítja a visszatartó eszközöket, miáltal lehetővé válik a gyógyszer (24, 124, 224, 324) átjutása a tárolókamrából (34, 134,234, 334) a kiadagolókamrába (36, 136, 236, 336).
6. Az 1 - 5. igénypontok bármelyike szerinti buborékcsomagolás, azzal jellemezve, hogy a buborék (22, 122, 222, 322) legalább egy bordával (42, 340) van ellátva, ami megnövelt strukturális integritást biztosít a buboréknak (22, 122, 222, 322), úgyhogy a buborék (22, 122, 222, 322) deformálódik a visszatartó eszközök elmozdításához, és így lehetővé válik a gyógyszer (24, 124, 224, 324) átjutása a tárolókamrából (34,134,234,334) a kiadagolókamrába (36, 136, 236, 336), amikor előre meghatározott erő hat a buborékcsomagolásra (20,120,220,320).
7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti buborékcsomagolás, azzal jellemezve, hogy a kiadagolókamra (36, 136, 236, 336) nagyobb, mint amekkora a gyógyszer (24, 124, 224, 324) befogadásához szükséges, továbbá az elszakíthatatlan rétegben (30,130, 230, 330) kialakított nyílás (44, 144, 244, 344) kisebb, mint a kiadagolókamra (36, 136, 236, 336), miáltal szükség van a gyógyszer (24, 124, 224, 324) elhelyezésére az elszakíthatatlan réteg (30, 130, 230, 330) nyílása (44, 144, 244, 344) fölött, a kiadagolókamrába (36, 136,

236.336) való bejutása után.
8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti buborékcsomagolás, azzal jellemezve, hogy a buborék (22, 122, 222, 322) jelekkel (26, 126, 226, 326) van ellátva, a biztonságos alkalmazás elősegítésére.