CZ286880B6 - Blister package for accommodating a medicinal preparation with protection from children - Google Patents
Blister package for accommodating a medicinal preparation with protection from children Download PDFInfo
- Publication number
- CZ286880B6 CZ286880B6 CZ19953135A CZ313595A CZ286880B6 CZ 286880 B6 CZ286880 B6 CZ 286880B6 CZ 19953135 A CZ19953135 A CZ 19953135A CZ 313595 A CZ313595 A CZ 313595A CZ 286880 B6 CZ286880 B6 CZ 286880B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- layer
- medicament
- chamber
- blister
- intact
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 94
- 230000000452 restraining effect Effects 0.000 claims description 8
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 6
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 4
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 3
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 3
- 238000003856 thermoforming Methods 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 2
- 238000011285 therapeutic regimen Methods 0.000 description 2
- 206010002329 Aneurysm Diseases 0.000 description 1
- 229920001756 Polyvinyl chloride acetate Polymers 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/03—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for pills or tablets
- A61J1/035—Blister-type containers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D75/00—Packages comprising articles or materials partially or wholly enclosed in strips, sheets, blanks, tubes or webs of flexible sheet material, e.g. in folded wrappers
- B65D75/28—Articles or materials wholly enclosed in composite wrappers, i.e. wrappers formed by associating or interconnecting two or more sheets or blanks
- B65D75/30—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding
- B65D75/32—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents
- B65D75/325—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents one sheet being recessed, and the other being a flat not- rigid sheet, e.g. puncturable or peelable foil
- B65D75/327—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents one sheet being recessed, and the other being a flat not- rigid sheet, e.g. puncturable or peelable foil and forming several compartments
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D2215/00—Child-proof means
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D2215/00—Child-proof means
- B65D2215/04—Child-proof means requiring the combination of different actions in succession
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D2575/00—Packages comprising articles or materials partially or wholly enclosed in strips, sheets, blanks, tubes or webs of flexible sheet material, e.g. in folded wrappers
- B65D2575/28—Articles or materials wholly enclosed in composite wrappers, i.e. wrappers formed by association or interconnecting two or more sheets or blanks
- B65D2575/30—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding
- B65D2575/32—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents
- B65D2575/3209—Details
- B65D2575/3218—Details with special means for gaining access to the contents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D2575/00—Packages comprising articles or materials partially or wholly enclosed in strips, sheets, blanks, tubes or webs of flexible sheet material, e.g. in folded wrappers
- B65D2575/28—Articles or materials wholly enclosed in composite wrappers, i.e. wrappers formed by association or interconnecting two or more sheets or blanks
- B65D2575/30—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding
- B65D2575/32—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents
- B65D2575/3209—Details
- B65D2575/3218—Details with special means for gaining access to the contents
- B65D2575/3227—Cuts or weakening lines
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D2585/00—Containers, packaging elements or packages specially adapted for particular articles or materials
- B65D2585/56—Containers, packaging elements or packages specially adapted for particular articles or materials for medicinal tablets or pills
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Packages (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Piezo-Electric Or Mechanical Vibrators, Or Delay Or Filter Circuits (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Packaging Frangible Articles (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
- Filters For Electric Vacuum Cleaners (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Gloves (AREA)
- Professional, Industrial, Or Sporting Protective Garments (AREA)
Description
Oblast techniky
Tento vynález se týká blisterových obalů na léky a obzvláště těch blisterových obalů, jež jsou chráněny před dětmi.
Dosavadní stav techniky
Léky se běžně prodávají v blisterových baleních. Blisterové obaly mají obvykle za tepla tvarovanou blisterovou vrstvu, jež je celkově planámí, s výjimkou ploch, kde jsou vytvořeny blistery. Přilnuta ke spodní straně (tj., na straně od formace blisterů) za tepla tvarované vrstvy je porušitelná vrstva, která se používá k uzavření nějakého léku v blisterů. Aby se lék vyjmul z obalu, na blister se aplikuje tlak, jenž protlačí daný lék skrze porušitelnou vrstvu, čímž se lék uvolní z obalu. Tyto obaly však nejsou chráněny před dětmi.
K provedení ochrany blisterových obalů před dětmi byly použity různé přístupy. Obvykle je k vrstvě blisterů přilaminována nějaká neporušitelná vrstva tak, že brání vytlačení léku skrze porušitelnou vrstvu, dokud se tato neporušitelná vrstva nestane neúčinnou.
Jedním společným přístupem jak učinit neporušitelnou vrstvu neúčinnou, je umožnit její odloupnutí s blisterového obalu. Sloupnutí neporušitelné vrstvy je často umožněno jejím prodloužením za vrstvu blisterů tak, že je zajištěno uchopovací poutko. Alternativně, odloupnutí je často umožněno tím, že ve vrstvě blisterů je obsažena linie zeslabení tak, že pří rozlomení vrstvy blisterů podél dané linie zeslabení je zajištěno uchopovací poutko.
Další společný přístup jak učinit neporušitelnou vrstvu neúčinnou, spočívá v použití orientované fólie pro porušitelnou vrstvu, jež i když odolává porušení materiálu, je poměrně lehce roztržena ve směru své orientace. Blisterový obal v sobě obvykle obsahuje nějaký podélný zářez tak, že balení může být roztrženo skrze daný blister a lék uvolněn.
Podstata vynálezu
Blisterový obal pro uložení léčivého přípravku s ochranou před dětmi, sestává z obalové vrstvy, tvořící výdutě, vyčnívající z jedné lícní plochy obalové vrstvy. Každá výduť obsahuje úložnou komoru a výtlačnou komoru, přilehle k úložné komoře je uspořádán neporušitelný prostředek pro zabránění vyjmutí léčivého přípravku u úložné komory a přilehle k výtlačné komoře je uspořádán porušitelný prostředek pro vyjmutí léčivého přípravku z výtlačné komory. Pro zabránění posunu léčivého přípravku z úložné komory do výtlačné komory je mezí komorami vytvořen omezovači prostředek.
Neporušitelný prostředek je tvořen neporušitelnou vrstvou a porušitelný prostředek je tvořen nařízlou rýhou protahující se částečně skrze neporušitelnou vrstvu přičemž v neporušitelné vrstvě je vytvořen podél nařízlé rýhy otvor pro ruční vytlačení léčivého přípravku po aplikaci tlaku. V neporušitelné vrstvě je vytvořen otvor umístěný v oblastí výtlačné komory o velikosti odpovídající velikosti léčivého přípravku, přičemž mezi neporušitelnou vrstvou a prostorem výdutě je přilehle k výtlačné komoře uspořádán porušitelný prostředek tvořený porušitelnou vrstvou překrývající otvor vytvořený v neporušitelné vrstvě pro uzavření léčivého přípravku v obalu.
-1CZ 286880 B6
Obal je opatřen alespoň jedním žebrem pro zajištění strukturální integrity obalu při aplikaci předem stanoveného tlaku na obal, kdy po deformaci obalu a posunu omezovacího prostředku projde léčivý přípravek z úložné komory do výtlačné komory.
Rozměr výtlačné komory je větší než rozměr léčivého přípravku a rozměr otvoru v neporušitelné vrstvě je menší než rozměr výtlačné komory, přičemž při posunutí léčivého přípravku do výtlačné komory je léčivý přípravek umístěn nad otvorem vytvořeným v neporušitelné vrstvě.
Přehled obrázků na výkresech
Vynález bude lépe pochopen z následujícího popisu přednostních ztvárnění, učiněném ve spojení s příslušnými doprovodnými výkresy, na kterých stejná referenční čísla označují totožné prvky a kde představuje:
Obr. 1 - fragmentámí půdorysný pohled na přednostní blisterový obal s lékem v úložné komoře.
Obr. 2 - přehled příčným řezem učiněným podél linie 2-2 na Obr. 1.
Obr. 3 - pohled příčným řezem učiněným podél linie 3-3 na Obr. 1.
Obr. 4 - pohled příčným řezem podobným tomu, jenž je na Obr. 2 s lékem ve výtlačné komoře.
Obr. 5 - fragmentámí půdorysný pohled na alternativní přednostní blisterový obal podle vynálezu s lékem v úložné komoře.
Obr. 6 - pohled příčným řezem podél linie 6-6 na Obr. 5.
Obr. 7 - pohled příčným řezem učiněným podél linie 7-7 na Obr. 5.
Obr. 8 - pohled příčným řezem podobným tomu, jenž je na Obr. 6 s lékem ve výtlačné komoře.
Obr. 9 - fragmentámí půdorysný pohled na další alternativu přednostního blisterového obalu vynálezu s lékem v úložné komoře.
Obr. 10 - pohled příčným řezem učiněným podél linie 10-10 na Obr. 9.
Obr. 11-pohled příčným řezem podobným tomu, jenž je na Obr. 10 s lékem ve výtlačné komoře.
Obr. 12-pohled příčným řezem podobným tomu, jenž je na Obr. 10 slékem uvolňovaným z výtlačné komory.
Obr. 13 - fragmentámí půdorysný pohled na další alternativu přednostního blisterového obalu vynálezu s lékem v úložné komoře.
Obr. 14 - pohled příčným řezem učiněným podél linie 14-14 na Obr. 13.
Obr. 15 - pohled příčným řezem učiněným podél linie 15-15 na Obr. 13.
Obr. 16-pohled příčným řezem podobným tomu, jenž je na Obr. 14, s lékem ve výtlačné komoře.
Příklady provedení vynálezu
V přednostním ztvárnění zobrazeném na Obr. 1 až 4, tento vynález zajišťuje blisterový obal 20 s dvojitou komorou a ochranou před dětmi. Blisterový obal 20 může obsahovat mnoho blisterů (tj. výdutí 22, bublin apod.) a v těchto blisterech může být uloženo množství různých typů léčivých přípravků 24 (viz. na Obr. 2). Navíc, blisterový obal 20 může obsahovat znaky 26, jako například označení dnů, jež pomáhají zajistit dodržování složitých terapeutických režimů, vyžadujíc aby byly v rozdílných dnech anebo v rozdílné denní době různé druhy leků. Blisterový
-2CZ 286880 B6 obal 20 se může přizpůsobit rozšířenému terapeutickému režimu pomocí linií (nezobrazeny), jež dovolují zmenšit celkové rozměry blisterového obalu 20 jeho předložením, umožňujíce jeho snadnější nošení.
Na Obr. 2, blisterový obal 20 obecně obsahuje vrstvu 28 blisteru, neporušitelný prostředek, porušitelný prostředek a omezovači prostředky. Vrstva 28 blisteru je přednostně tvarována za tepla a má na své jedné lícní ploše množství výdutí 22. Vrstva 28 blisteru může být vyrobena z termoplastických polymerových materiálů, včetně polyvinylchloridu polymerů, kopolymerů a terpolymerů, laminátů a obalů těchto materiálů a tyto materiály obsahují modifikující komponenty jako plastifikátory. Každá výduť 22 obsahuje dvě komory, úložnou komoru 34 a výtlačnou komoru 36. Každá komora 34 a 36 je schopná uložení léčivého přípravku 24. Výduť 22 obsahuje omezovači prostředek 38 ve formě zúženého dílu, oddělující úložnou komoru 34 od výtlačné komory 36 a dávající výduti 22 tvar přesýpacích hodin. Rozměry zúženého dílu omezovacího prostředku 38 jsou takové, že léčivý přípravek 24 nemůže projít zúženým dílem, když je tento zúžený díl omezovacího prostředku 38 ve své klidové poloze. Výduť 22 rovněž obsahuje protažený jehlancový díl 40, vyčnívající nad zúženým dílem omezovacího prostředku 38. Protažený jehlancový díl 40 obsahuje zvednutá žebra 42. Pojem „žebra“, jak je zde užit, nezamýšlí jen obsáhnout zobrazená protažená zvlnění, ale rovněž obsahují jakýkoli konstrukční detail, který výduti 22 poskytuje tuhost. Dohromady zúžený díl omezovacího prostředku 38 a zvednutý jehlancový díl 40 slouží jako omezovači prostředky, bránící léku, aby se posunul z úložné komory 34 do výtlačné komory 36 před tím, než je na blisterový obal 20 aplikován předem stanovený tlak, jak bylo pojednáno výše.
Neporušitelným prostředkem tohoto ztvárnění je neporušitelná vrstva 30 umístěná přilehle každé výdutě 22, bránící léčivému přípravku 24 umístěnému uvnitř úložné komory 34 od vyprázdnění z úložné komory 34 skrze neporušitelnou vrstvu 30. Pojem „přilehlý“ zde používaný je zamýšlen současně jako znamenající přilehlý k, ale ne nezbytně bezprostředně přilehlý k. Tudíž, neporušitelná vrstva 30 je přilehlá vrstvě 28 blisteru, ačkoli je porušitelná vrstva 32 umístěna mezi blisterovou vrstvou 28 a neporušitelnou vrstvou 30. Neporušitelná vrstva 30 obsahuje otvor 44, umístěný přilehle každé výtlačné komory 36, dovolující léčivému přípravku 24, umístěnému uvnitř výtlačné komory 36, aby byl vyprázdněn z obalu 20 skrze otvor 44 neporušitelné vrstvy 30. Ačkoli je zde užit pojem „otvor“, pouze se tím zamýšlí implikovat, že neporušitelná vrstva 30 nemá umístění přilehlé výtlačné komoře 36 výdutě 22. Navíc, ačkoli se v tomto materiálu používá fráze „neporušitelná vrstva“, zamýšlí se tím, že manuální aplikace tlaku na léčený přípravek 24 ho neprotlačí skrze neporušitelnou vrstvu 30 (ač neporušitelná vrstva 30 může být porušena použitím ostrého předmětu). Porušitelným prostředkem tohoto ztvárnění je porušitelná vrstva 32, umístěná přilehle neporušitelné vrstvy 30, uzavírací otvor 44 v neporušitelné vrstvě 30, čímž se uzavírá léčivý přípravek 24 uvnitř výdutě 22. V alternativním ztvárnění (nezobrazeno), může být porušitelná vrstva 32 umístěna přilehle neporušitelné vrstvy, ale vně neporušitelné vrstvy. V dodatečném alternativním ztvárnění (není vidět), může být porušitelná vrstva 32 umístěna uvnitř výdutě 22, mezi úložnou komorou 34 a výtlačnou komorou 36. V každém případě, porušitelná vrstva 32 a/nebo vrstva 28 blisteru mohou být vyrobeny z materiálu, který zajišťuje bariérové oblasti. Aby se z blisteru vyjmul léčivý přípravek 24, aplikuje se předem určená síla (tlak) ve směru šipky F, jak ukazuje Obr. 2, na protažený jehlancový díl 40, vyčnívající z výdutě 22. Žebra 42 přidávají pevnost jehlancovému dílu 40 a pomáhají přenášet tlak F do stran výdutě 22 v zúženém díle omezovacího prostředku 38 výdutě 22. Tudíž, síla F zapříčiňuje, aby se protilehlé strany zúženého dílu omezovacího prostředku 38 posunuly směrem ven v protilehlých směrech (tj., směr šipek R na Obr. 3), zvětšuje příčný rozměr výdutě 22. Materiál, z něhož je vrstva 28 blisteru vyrobena (vzetím v úvahu její struktury), musí být dostatečně silný, aby vydržel tlak F bez zhroucení a dostatečně ohebný, aby povolil bočním stěnám úzkého dílu omezovacího prostředku 38 pohybovat se směrem ven.
-3CZ 286880 B6
Navíc, bylo shledáno, že užití foliového materiálu na vrstvu 28 blisteru, jenž má obsažen plastifikátor, zajišťuje zlepšený výkon. Blister se zdá být silnější, méně náchylný k hroucení a lépe ohýbatelný, jak je potřeba při aplikaci tlaku F na výduť 22.
Pomocí aplikovaného tlaku F, roztahujícího zúžený díl omezovacího prostředku 38. je pak léčivý přípravek 24 uvolněn, aby prošel zúženým dílem 38 a do výtlačné komory 36 z úložné komory, jak zobrazuje Obr. 4. Pomocí překlopení obalu 20 gravitace způsobí, že se lék posune z úložné komory 34 skrze směrem ven roztažený zúžený díl omezovacího prostředku 38 a do výtlačné komory 36. Následně, protažený jehlancový díl 40 a zúžený díl omezovacího prostředku 38 fungují jako omezovači prostředek k zabránění pohybu léku z úložné komory 34 do výtlačné komory 36 do momentu aplikace předem stanoveného tlaku na blisterový obal 20. Jakmile je daný léčivý přípravek 24 umístěn ve výtlačné komoře 36 výdutě 22, na výduť 22 je aplikován uvolňovací tlak D ve směru šipky D na Obr. 4. Tento tlak D se přenáší na lék skrze výduť 22 a zapříčiňuje, že tento léčivý přípravek 24 protrhne porušitelnou vrstvu 32 a projde otvorem 44 v neporušitelné vrstvě 30. Tudíž, daný léčivý přípravek 24 je uvolněn z obalu 20 postupem ve dvou krocích.
Příkladný blisterový obal 20 s dvojitou komorou a ochranou před dětmi podle tohoto vynálezu, zobrazený na Obr. 1 až 4, by mohl obsahovat vrstvu 28 blisterů tepelně tvarovanou s množstvím výdutí s dvojitou výdutí 22. zformovaných na jedné její lícní straně z vrstvy PVCA, jež může být obstarána od Arlington Mills, Arlington Heights, Illinois, s původní tloušťkou (tj., před tepelným tvarováním) okolo 0,381 mm. Výdutě 22 mohou mít celkovou šířku asi 6,35 mm, celkovou délku asi 25,4 mm a celkovou výšku asi 4,826 mm (s výjimkou jehlancového dílu 40 a jiných vrstev, 30 a 32). Zúžený díl omezovacího prostředku 38 může být okolo 4,699 mm dlouhý a mít vnitřní příčný rozměr asi 5,842 mm na spodku a úhel asi 15° směrem k vršku boční stěny 40. Rozměry prodlouženého jehlancového dílu 40 navrchu výdutě 22 mohou být asi 1,27 mm v celkové výšce a asi 10,66 mm v celkové délce. Blister s dvojitou výdutí 22 může být přizpůsoben fungování s léčivým přípravkem 24 majícím celkovou délku 11,68 mm a celkovou výšku asi 4,06 mm a celkovou šířku asi 5,84 mm. Porušitelná vrstva 32 je vyrobena z fólie a má tloušťku asi 0,0381 mm. Neporušitelná vrstva 30 je vyrobena z laminátu fólie, papírové lepenky a polyesteru, s celkovou tloušťkou asi 0,01016 mm.
Obr. 5 až 8 znázorňují alternativní, přednostní blisterový dvojkomorový obal 120 s ochranou před dětmi podle tohoto vynálezu.Výduť 122 tohoto obalu 120 obsahuje dva polosférické výčnělky omezovacího prostředku 138. vyčnívající směrem dovnitř výdutě 122, oddělující úložnou komoru 134 od výtlačné 136 komory, jež působí jako omezovači prostředek k zabránění léčivého přípravku 124 posunout se z úložné komory 134 do výtlačné komory 136 do momentu, než je na obal 120 blisteru aplikován předem stanovený tlak, jak popsáno výše. Distální konec úložné komory 134 výdutě 122 obsahuje sešikmenou stěnu 140. Výtlačná komora 136 je prodloužena, což zlepšuje ochranu před dětmi, jak popsáno níže. Porušitelný a neporušitelný prostředek tohoto ztvárnění jsou podobné jako ty v předchozím ztvárnění, tj. porušitelná vrstva 132 a neporušitelná vrstva 130. Porušitelná vrstva 132 je umístěna bezprostředně přilehle vrstvě 128 blisteru, uzavíraje léčivý přípravek 124 uvnitř výdutě 122 a uzavíraje otvor 144 neporušitelné vrstvy 130. Neporušitelná vrstva 130 je umístěna přilehle úložné komoře 134, bráníce léčivému přípravku 124, umístěnému uvnitř úložné komory 134, aby se posunul z úložné komory 134 skrze neporušitelnou vrstvu 130. Neporušitelná vrstva 130 obsahuje otvor 144, umístěný přilehle distálního konce každé výtlačné komory 136, dovolující léčivému přípravku 124, umístěnému uvnitř výtlačné komory 136, aby se vyprázdnil z obalu 120 skrze otvor 144 neporušitelné vrstvy 130, jakmile je léčivý přípravek 124 umístěn před otvor 144. Umístění otvoru 144 neporušitelné vrstvy 130 při distálním konci výtlačné komory 136 zvyšuje ochranu před dětmi, protože lék musí být manipulován do umístění ve výtlačné komoře 136 před otvor 144 před tím, než může lék z obalu 120 vyprázdněn.
-4CZ 286880 B6
Aby se vyjmul léčivý přípravek 124 z obalu 120 s ochranou před dětmi, na výduť 122 je aplikován tlak F ve směru šipky na Obr. 6. Tento tlak F je přenášen skrze výduť 122 na lék, tlače jej ve směru do výtlačné komory 136 (protože léčivý přípravek 124 nemůže být protlačen skrze neporušitelnou vrstvu 130, přilehlou úložné komoře 134). Jak se léčivý přípravek 124 posouvá směrem k výtlačné komoře 136, lék tlačí proti dvěma výčnělkům omezovacího prostředku 138, nutě strany výdutě 122 se roztahovat směrem ven v protilehlých směrech šipek R na Obr. 7. Tlak F je postupně posunován dolů úložnou komorou 134 výdutě 122, drtě a permanentně deformuje úložnou komoru 122 a tlače lék okolo výčnělků omezovacího prostředku 138 a do výtlačné komory 136. Jakmile je ve výtlačné komoře 136, může být užito gravitace k umístění léčivého přípravku 124 přes otvor 144 neporušitelné vrstvy 130. Alternativně, stejný tlak F může být dále posunut do spodu výdutě 122, drtě výtlačnou komoru 136 a umísťuje léčivý přípravek 124 před otvor 144. Pak je aplikován tlak D, jak je na Obr. 8, na výtlačnou komoru 136 vrstvy 128 blisteru, tlačíce lék skrze otvor 144, protrhávaje porušitelnou vrstvu 132. Obr. 9 až 12 zobrazují další přednostní blisterový obal 220 tohoto vynálezu, jenž je adaptován na upouzdření dvou léčivých přípravků 224 v jedné výduti 222. Úložná komora 234 má šikmou vrchní stěnu a výtlačná komora 236 má horizontální vrchní stěnu, tyto dvě stěny jsou spojeny pomocí v podstatě vertikální stěny tvořící omezovači prostředek 238. Navíc kza tepla tvarované blisterové vrstvě 228, je za tepla tvarovaná vrstva neporušitelného prostředku. Neporušitelná vrstva 230 obsahuje šikmou stěnu a vertikální stěnu 240. odpovídající celkově Šikmé stěně a vertikální stěně vrstvy 228 blisteru, dávaje neporušitelné vrstvě 230 celkově tvar podobný vrchní stěně výdutě 222 a bráně léku od vyprázdnění skrze neporušitelnou vrstvu 230 z úložné komory 234. Dohromady působí šikmá stěna a vertikální stěna 240 neporušitelné vrstvy 230 a vertikální stěna vrstvy 228 blisteru jako omezovači prostředek k bránění léku posunout se z úložné komory 234 do výtlačné komory 236, dokud není aplikován předem stanovený tlak na blisterový obal 220, jak je výše popsáno.
Porušitelným prostředkem v tomto ztvárnění je nařízlá rýha 232 v neporušitelné vrstvě 230, jež má celkově tvar „U“. Tato naříznutá rýha 232 se protahuje částečně skrze neporušitelnou vrstvu 230 tak, že neporušitelná vrstva 230 uzavírá daný lék uvnitř výdutě 222 a tak, že léčivý přípravek 224 může být manuálně protlačen skrze neporušitelnou vrstvu 230 do výtlačné komory 236 jak ie výše popsáno.
Aby se vyndal pár léčivých přípravků 224 z výdutě 222, je aplikován tlak F, viz. Obr. 10, na úložnou komoru 234 výdutě 222. Tato síla F se přenáší na léčivý přípravek 224, který drtí vertikální stěnu 240 neporušitelné vrstvy 230, trvale deformuje stěnu 240. To umožňuje léčivým přípravkům 224, aby prošly pod vertikální stěnou výdutě 222 a posunuly se pomocí gravitace do výtlačné komory 236.
Jakmile jsou ve výtlačné komoře 236, je aplikován tlak D, jak ukazuje Obr. 11, na výtlačnou komoru 236 výdutě 222. jenž tlačí léky proti neporušitelné vrstvě 230 uvnitř hranic linie nařízlé rýhy 232 ve tvaru ,.U“. Jak jsou léčivé přípravky 224 tlačeny proti neporušitelné vrstvě 230, přilehle nařízlé rýhy 232, neporušitelná vrstva 230 se rozděluje podél nařízlé rýhy 232 a vytváří otvory 244 v neporušitelné vrstvě 230. Léčivé přípravky 224 jsou pak volné k průchodu skrze neporušitelnou vrstvu 230 skrz otvor 244.
Obr. 13 až 16 zobrazují dodatečný, alternativní přednostní blisterový obal tohoto vynálezu. Výduť 322 tohoto obalu 320 obsahuje dva polosférické výčnělky omezovacího prostředku 338, vyčnívající směrem dovnitř výdutě 322, oddělujíce úložnou komoru 334 od výtlačné komory 336, jak je nejlépe vidět na Obr. 15. Výduť 322 obsahuje žebra 340, jež pomáhají přenášet tlak F, viz. Obr. 14, na boční stěny výdutě 322, čímž se posouvají výčnělky omezovacího prostředku 338 směrem ven, podobně jako ve ztvárnění na Obr. 1. Tudíž polosférické výčnělky omezovacího prostředku 338 působí jako omezovači prostředek k zabránění léčivého přípravku 324 posunut se z úložné komory 334 do výtlačné komory 336 do momentu, než je na obal 320 blisteru aplikován předem stanovený tlak, jak je popsáno výše. Žebra 340 jsou umístěna částečně
-5CZ 286880 B6 na obloukovitě prohnutém povrchu, což rovněž přidává strukturální tuhosti vrchní stěně výdutě 322.
Navíc centrální díl výdutě 322 obsahuje výčnělek 339, protahující se z vršku výdutě 322. Neporušitelná vrstva 330 je též za tepla tvarovaná vrstva, jež obsahuje sérii prodloužených hřebenů 331 a 333, jež působí, ve spojení se závislým výčnělkem 339 výdutě 322 a drží léčivé přípravky 324 v příslušné ose ve výtlačné komoře 334. Neporušitelná vrstva 330 je umístěna bezprostředně přilehle vrstvě 328 blisteru, bráně léku, umístěnému uvnitř úložné komory 334, aby se posunul z úložné komory 334 skrze neporušitelnou vrstvu 330. Porušitelná vrstva 332 je přilnuta k neporušitelné vrstvě 330, zakrývaje otvor 344 neporušitelné vrstvy 330 a uzavíraje léky uvnitř výdutě 322. Aby se vyjmul pár léků z výdutě 322, na výduť 322 je aplikován tlak F, viz. Obr. 14. Obloukovitě prohnutý díl výdutě 322 se svými žebry 340 přidává sílu vrstvě 328 blisteru a pomáhá přenosu tlaku F na boční stěny výdutě 322, pohybuje polosférickými výčnělky omezovacího prostředku 338 na bočních stěnách výdutě 322 v opačných směrech, jak označují šipky R na Obr. 15. Tudíž, tlak F zapříčiňuje, že strany výdutě 322 a následně polosférické výčnělky omezovacího prostředku 338 se pohybují směrem ven a tím se zvětšuje příčný rozměr výdutě 322.
Pomocí použitého tlaku F jsou pak léky uvolněny, aby prošly polosférickými výčnělky omezovacího prostředku 338 do výtlačné komory 336 z úložné komory 334. Překlopením obalu 320 gravitace působí na léčivé přípravky 324 a vysouvá je z úložné komory 334 do výtlačné komory 336. Následně, polosférické výčnělky omezovacího prostředku 338 působí jako omezovači prostředek, ve spojení s obloukovitě prohnutou, žebrovanou částí 340 výdutě 322, k zabránění léčivým přípravkům 324 posunout se z úložné komory 334 do výtlačné komory 336 do momentu, než je na obal 320 blisteru aplikován předem stanovený tlak, jak je popsáno výše.
Jakmile jsou dané léky umístěny ve výtlačné komoře 336 výdutě 322, na výduť 322 je aplikován uvolňovací tlak D. viz. Obr. 16. Tento tlak D se přenáší na léky a zapříčiní, že léky protrhnou porušitelnou vrstvu 332 a projdou otvorem 344 v neporušitelné vrstvě 330. Tudíž, dané léky byly uvolněny z obalu 320 postupem ve dvou krocích, příkladný blisterový obal 320 tohoto vynálezu, jak je veden na Obr. 13 až 16, by mohl obsahovat vrstvu 328 blisteru tepelně tvarovanou s množstvím výdutí s dvojitou výdutí 322. zformovaných na jedné její straně, z vrstvy polyvinylchloridu s původní tloušťkou (tj., před tepelným tvarováním) asi 0,381 mm. Výdutě 322 mohou mít celkovou šířku asi 22,86 mm, celkovou délku asi 40,64 mm a celkovou výšku asi 13,716 mm. Obloukovitě prohnutá část výdutě 322 může mít poloměr asi 4,826 mm. Závislé výčnělky 339 výdutě 322 se mohou rozšiřovat asi 5,334 mm dolů, být široké asi 4,318 mm a dlouhé asi 10,668 mm. Polosférické výčnělky omezovacího prostředku 338 mohou mít průměr asi 3,81 mm.
Neporušitelná vrstva 330 je za tepla formována z vrstvy polyvinylchloridu, s původní tloušťkou (tj., před teplým tvarováním) okolo 0,381 mm. Celkové rozměry vnějších elongovaných hřebenů 331 neporušitelné vrstvy 330 mohou být asi 1,778 mm do výšky, asi 2,54 mm do šířky a asi 12,192 mm do délky. Celkové rozměry centrálního elongovaného hřebenu 333 neporušitelné vrstvy 330 mohou být asi 4,826 mm výšky (s výjimkou druhých vrstev, 328 a 332), asi 6,985 mm do šířky a asi 27,94 mm do délky. Výduť s dvojitou komorou 332 je přizpůsobena na léčivé přípravky 324 s celkovou délkou asi 20,32 mm, celkovou výškou asi 9,144 mm a celkovou šířkou asi 9,144 mm. Porušitelná vrstva 332 je vrstva fólie s tloušťkou asi 0,0381 mm.
Ač byla zobrazena a popsána zvláštní ztvárnění tohoto vynálezu, mohou být provedeny jejich úpravy, aniž by se šlo mimo jeho rámec. V souladu s tím, tento vynález zahrnuje všechna ztvárnění, jež jsou v rámci příslušných, přiložených patentových nároků.
Claims (5)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Blisterový obal pro uložení léčivého přípravku (24,124, 224, 324) s ochranou před dětmi, vyznačující se tím, že sestává z obalové vrstvy (28, 128, 228, 328), tvořící vydutě (22,122, 222, 322), vyčnívající z jedné lícní plochy obalové vrstvy (28,128, 228, 328), každá výduť (22, 122,222,322) obsahuje úložnou komoru (34, 134,234,334) a výtlačnou komoru (36, 136,236,336), přilehle k úložné komoře (34, 134,234,334) je uspořádána neporušitelná vrstva (30, 130, 230,330) pro zabránění vyjmutí léčivého přípravku (24,124, 224, 324) z úložné komory (34,134,234,334) a přilehle k výtlačné komoře (36,136,236,336) je uspořádán porušitelný prostředek (32, 132,232,332) pro vyjmutí léčivého přípravku (24,124,224,324) z výtlačné komory (36,136,236,336), přičemž pro zabránění posunu léčivého přípravku (24,124, 224, 324) z úložné komory (34, 134, 234, 334) do výtlačné komory (36,136,236, 336) je mezi komorami (34,134,234,334,36,136,236,336) vytvořen omezovači prostředek (38, 138, 238,338).
- 2. Blisterový obal podle nároku 1, vyznačující se tím, že porušitelný prostředek je tvořen nařízlou rýhou (232) protahující se částečně skrze neporušitelnou vrstvu (30, 130, 230, 330), přičemž v neporušitelné vrstvě (30, 130,230,330) je vytvořen podél nařízlé rýhy (232) otvor (44, 144, 244, 344) pro ruční vytlačení léčivého přípravku po aplikaci tlaku.
- 3. Blisterový obal podle nároku 1, vyznačující se tím, že v neporušitelné vrstvě (30,130,230,330) je vytvořen otvor (44,144,344) umístěný v oblasti výtlačné komory (36,136,236,336) o velikosti odpovídající velikosti léčivého přípravku (24,124,224,324), přičemž mezi neporušitelnou vrstvou (30, 130, 230, 330) a prostorem výdutě (22, 122, 322,422) je přilehle k výtlačné komoře (36,136,236,336) uspořádán porušitelný prostředek tvořený porušitelnou vrstvou (32, 132, 332) překrývající otvor (44, 144, 344) vytvořený v neporušitelné vrstvě (30, 130, 230, 330) pro uzavření léčivého přípravku v obalu.
- 4. Blisterový obal podle alespoň jednoho z výše uvedených nároků, vyznačující se tím, že obal (20, 320) je opatřen alespoň jedním žebrem (42, 340) pro zajištění strukturální integrity obalu (20, 320) při aplikaci předem stanoveného tlaku na obal (20, 320), kdy po deformaci obalu (20, 320) a posunu omezovacího prostředku (38, 338) projde léčivý přípravek (24, 324) z úložné komory (34,334) do výtlačné komory (36,336).
- 5. Blisterový obal podle alespoň jednoho z výše uvedených nároků, vyznačující se tím, že rozměr výtlačné komory (36, 136,236, 336) je větší než rozměr léčivého přípravku (24, 124,224,324), a rozměr otvoru (44, 144,244,344) v neporušitelné vrstvě (30, 130,230, 330) je menší než rozměr výtlačné komory (36, 136, 236, 336), přičemž při posunutí léčivého přípravku (24, 124, 224, 324) do výtlačné komory (36, 136, 236, 336), je léčivý přípravek (24, 124, 224, 324) umístěn nad otvorem (44, 144, 244, 344) vytvořeným v neporušitelné vrstvě (30, 130, 230, 330).
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US6930993A | 1993-05-28 | 1993-05-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ313595A3 CZ313595A3 (en) | 1996-03-13 |
| CZ286880B6 true CZ286880B6 (en) | 2000-07-12 |
Family
ID=22088106
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ19953135A CZ286880B6 (en) | 1993-05-28 | 1994-05-17 | Blister package for accommodating a medicinal preparation with protection from children |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5613609A (cs) |
| EP (1) | EP0774948B1 (cs) |
| JP (1) | JP3474191B2 (cs) |
| KR (1) | KR100303524B1 (cs) |
| CN (1) | CN1047730C (cs) |
| AT (1) | ATE172870T1 (cs) |
| AU (1) | AU676064B2 (cs) |
| BR (1) | BR9406631A (cs) |
| CA (1) | CA2163617C (cs) |
| CZ (1) | CZ286880B6 (cs) |
| DE (1) | DE69414418T2 (cs) |
| DK (1) | DK0774948T3 (cs) |
| EG (1) | EG20357A (cs) |
| ES (1) | ES2124412T3 (cs) |
| FI (1) | FI109968B (cs) |
| HU (1) | HU217364B (cs) |
| MY (1) | MY111412A (cs) |
| NO (1) | NO308232B1 (cs) |
| NZ (1) | NZ267279A (cs) |
| PE (1) | PE2295A1 (cs) |
| PL (1) | PL311722A1 (cs) |
| SK (1) | SK148295A3 (cs) |
| TR (1) | TR28401A (cs) |
| TW (1) | TW264449B (cs) |
| WO (1) | WO1994027555A1 (cs) |
Families Citing this family (48)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE9502370D0 (sv) | 1995-06-30 | 1995-06-30 | Astra Ab | Blister pack, especially for drugs, as well as method and device in manufacturing the same |
| US6041930A (en) * | 1995-08-04 | 2000-03-28 | Thornton Trustee Company Ltd. | Breakable sachet |
| NZ333961A (en) * | 1999-01-28 | 2000-08-25 | Nelson Collie | Package for single or two part contents includes a backing card with holes and laminated cover with blisters |
| US20060097516A1 (en) * | 1999-05-29 | 2006-05-11 | Nancy Kozlowski | Medication record system and method |
| US6951353B2 (en) * | 1999-05-29 | 2005-10-04 | Nancy Kozlowski | Medication record system and dispenser |
| DE59904850D1 (de) * | 1999-06-02 | 2003-05-08 | Alcan Tech & Man Ag | Durchdrückpackung |
| DE59904731D1 (de) * | 1999-06-02 | 2003-04-30 | Alcan Tech & Man Ag | Kindersichere Verpackung für Tabletten |
| WO2001064528A1 (en) * | 2000-02-29 | 2001-09-07 | General Mills, Inc. | Packaging system for frozen muffin batter pucks |
| US6311837B1 (en) | 2000-03-28 | 2001-11-06 | The Procter & Gamble Company | Packaging arrangement having recesses for preventing a switch from being placed in a continuously-on position |
| US6352158B1 (en) | 2000-07-06 | 2002-03-05 | Warner Lambert Company | Unit dose blister package with keyhole assisted opening feature |
| US6869059B2 (en) * | 2000-11-30 | 2005-03-22 | The Pillsbury Company | Bakeable muffin pan, and use thereof |
| US6588180B2 (en) * | 2001-02-02 | 2003-07-08 | R. P. Scherer Technologies, Inc. | Constricted neck blister pack and apparatus and method for making the same |
| JP4078208B2 (ja) | 2001-04-18 | 2008-04-23 | アルキャン・インターナショナル・リミテッド | 薬剤用チャイルドプルーフパッケージ |
| SE516478C2 (sv) * | 2001-04-25 | 2002-01-22 | Ragnar Winberg | Blisterförpackning |
| US6514508B1 (en) | 2001-08-24 | 2003-02-04 | Jeffrey Rose | Itch reducing device and method |
| WO2003076296A1 (de) * | 2002-03-13 | 2003-09-18 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Durchdrückverpackung |
| US6726015B2 (en) * | 2002-04-01 | 2004-04-27 | Sharp Corporation | Medicant package |
| US7387206B2 (en) * | 2002-08-29 | 2008-06-17 | Colbert Packaging Corporation | Childproof, senior-friendly blister pack |
| US7284661B1 (en) | 2003-03-10 | 2007-10-23 | Union Street Brand Packaging | Blister openers |
| US20040245145A1 (en) * | 2003-06-03 | 2004-12-09 | Urban Joseph J. | Method and article for packaging dosed products |
| JP2007534560A (ja) * | 2003-07-15 | 2007-11-29 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | ペースト組成物保管デバイスおよび方法 |
| WO2005058723A1 (de) * | 2003-12-19 | 2005-06-30 | Simon Udo | Blisterpackungsanordnung |
| GB2414982B (en) * | 2004-06-10 | 2007-08-29 | Roger George Alexand Remington | Child-resistant blister packaging |
| WO2007100820A2 (en) * | 2006-02-28 | 2007-09-07 | Sharp Corporation | Child-resistant packaging for pharmaceutical products |
| US7909165B2 (en) * | 2006-04-10 | 2011-03-22 | Poppack, Llc | System for delivering sequential components |
| US7644821B2 (en) * | 2006-04-10 | 2010-01-12 | Poppack, Llc | Sealed product delivery unit with rupturing pump |
| DE102007023914B3 (de) * | 2007-05-23 | 2008-11-13 | Kohl, Edwin, Dr. | Verpackungseinheit für Produktzusammenstellung |
| EP2036832B1 (en) | 2007-09-17 | 2010-09-01 | The Tapemark Company | Dispensing Package With Applicator |
| US20090283437A1 (en) * | 2008-05-14 | 2009-11-19 | Astrazeneca Ab | Item dispenser with multi-section wells |
| US7946448B1 (en) | 2008-09-30 | 2011-05-24 | John Madey | Pill dispenser |
| JP2012116514A (ja) * | 2010-11-30 | 2012-06-21 | Teijin Pharma Ltd | 包装材、及び包装材群 |
| US9718594B2 (en) * | 2012-02-10 | 2017-08-01 | The Gillette Company Llc | Oral care instrument and package therefore |
| US20140058339A1 (en) * | 2012-08-22 | 2014-02-27 | Mark L. Baum | Method and apparatus for self-dosing and self-administering pharmaceutical compositions |
| ES2642397T3 (es) | 2012-10-08 | 2017-11-16 | The Procter & Gamble Company | Envase de blíster a prueba de niños |
| AU2016209379A1 (en) | 2015-01-21 | 2017-08-31 | Mylan Inc. | Medication packaging and dose regimen system |
| JP6089075B2 (ja) * | 2015-06-29 | 2017-03-01 | 株式会社カナエ | Ｐｔｐ包装体 |
| US10456327B2 (en) | 2015-08-28 | 2019-10-29 | Craig Robertson | Package for frozen nutrient pill |
| DE102015218216A1 (de) * | 2015-09-22 | 2017-03-23 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Blisterverpackung und Verfahren zur Entnahme einer Tablette aus der Blisterverpackung |
| CN105560054A (zh) * | 2016-01-22 | 2016-05-11 | 仲恺农业工程学院 | 一种预防儿童误食的障碍式药片包装 |
| EP3484542B1 (en) | 2016-07-14 | 2021-10-06 | Sanofi | Medical device packaging |
| WO2018015784A1 (en) * | 2016-07-18 | 2018-01-25 | Novartis Ag | Defined removal site on sterile blister pack |
| KR102048499B1 (ko) * | 2017-10-17 | 2019-11-26 | (주)더우주 | 미용용액 수용 용기 |
| SG10201805513XA (en) * | 2018-06-26 | 2020-01-30 | Scg Chemicals Co Ltd | Pharmaceutical packaging |
| DE202019101861U1 (de) * | 2019-04-01 | 2019-04-09 | Varta Microbattery Gmbh | Verkaufs- und Vorratspackung vom Blisterkartentyp für Knopfzellen |
| JP6650544B1 (ja) * | 2019-04-02 | 2020-02-19 | 啓一 猿橋 | Ｐｔｐ包装シート |
| EP4003452A1 (en) * | 2019-07-29 | 2022-06-01 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Medical device packaging and related methods |
| JP7343701B2 (ja) | 2019-11-18 | 2023-09-12 | ヴェクトュラ・デリヴァリー・ディヴァイスィズ・リミテッド | コンプライアンスモニターとともに使用するための吸入器 |
| US20250041158A1 (en) * | 2021-10-04 | 2025-02-06 | Westrock Mwv, Llc | Blister cavity opening feature |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3207299A (en) * | 1964-03-04 | 1965-09-21 | George C Sparks | Package for pills and like articles |
| US3835995A (en) * | 1972-07-12 | 1974-09-17 | Paco Packaging | Tamperproof package |
| US3924746A (en) * | 1972-07-12 | 1975-12-09 | Paco Packaging | Childproof package |
| US3809220A (en) * | 1972-07-24 | 1974-05-07 | Becton Dickinson Co | Child safety package |
| US3809221A (en) * | 1972-10-10 | 1974-05-07 | N Compere | Rupturable blister pill package with safety backing |
| DE2322055A1 (de) * | 1973-05-02 | 1975-01-30 | Bosch Gmbh Robert | Kindersichere tablettenpackung |
| US3948394A (en) * | 1973-09-28 | 1976-04-06 | Hellstrom H Richard | Child-proofed quick-opening package |
| US3872970A (en) * | 1974-01-11 | 1975-03-25 | Lilly Co Eli | Child-resistant blister package |
| US3912081A (en) * | 1974-01-23 | 1975-10-14 | Paco Packaging | Child resistant package |
| US3895737A (en) * | 1974-03-07 | 1975-07-22 | Int Tools 1973 Ltd | Child-proof dispensing container and cover assembly |
| US4011949A (en) * | 1975-06-18 | 1977-03-15 | The Lehigh Press, Inc. | Package construction for opening only by a predetermined procedure |
| US4125190A (en) * | 1977-08-03 | 1978-11-14 | Sharp Corporation | Child-resistant blister package |
| FR2403948A1 (fr) * | 1977-09-22 | 1979-04-20 | Zdarsky Eduard | Emballage a alveoles pour instruments de traitement des canaux de racines des dents |
| DE2822100A1 (de) * | 1978-05-20 | 1979-11-22 | Hoechst Ag | Kindergesicherte blisterpackung fuer arzneimittel |
| US4298125A (en) * | 1980-05-19 | 1981-11-03 | Bristol-Myers Company | Dial type child resistant dispenser |
| US4371080A (en) * | 1981-02-20 | 1983-02-01 | Paco Packaging Incorporated | Childproof package for multiple products |
| US4398635A (en) * | 1981-07-30 | 1983-08-16 | American Can Company | Child-proof medication package |
| US4398634A (en) * | 1981-11-12 | 1983-08-16 | Wrapade Machine Company, Inc. | Child-proof package system |
| AU566367B2 (en) * | 1982-10-14 | 1987-10-15 | Metal Box Plc | Unit portion pack |
| US4511032A (en) * | 1983-04-25 | 1985-04-16 | Sunbeam Plastics Corporation | Child resistant safety container |
| US4537312A (en) * | 1983-05-19 | 1985-08-27 | Intini Thomas D | Child-resistant tamper-evident package |
| US4506789A (en) * | 1983-06-30 | 1985-03-26 | Packaging Coordinators, Inc. | Child resistant package |
| US4485915A (en) * | 1983-11-14 | 1984-12-04 | Bristol-Myers Company | Child resistant tablet package |
| US5172812A (en) * | 1992-01-23 | 1992-12-22 | Rexham Corporation | Child-resistant paperboard blister package and method of making the same |
| US5323907A (en) * | 1992-06-23 | 1994-06-28 | Multi-Comp, Inc. | Child resistant package assembly for dispensing pharmaceutical medications |
-
1994
- 1994-05-17 SK SK1482-95A patent/SK148295A3/sk unknown
- 1994-05-17 DE DE69414418T patent/DE69414418T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-05-17 ES ES94918020T patent/ES2124412T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-05-17 BR BR9406631A patent/BR9406631A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-05-17 CN CN94192295A patent/CN1047730C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-05-17 EP EP94918020A patent/EP0774948B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-05-17 KR KR1019950705349A patent/KR100303524B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1994-05-17 AU AU69522/94A patent/AU676064B2/en not_active Ceased
- 1994-05-17 CZ CZ19953135A patent/CZ286880B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-05-17 HU HU9503391A patent/HU217364B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-05-17 NZ NZ267279A patent/NZ267279A/en unknown
- 1994-05-17 AT AT94918020T patent/ATE172870T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-05-17 WO PCT/US1994/005538 patent/WO1994027555A1/en not_active Ceased
- 1994-05-17 DK DK94918020T patent/DK0774948T3/da active
- 1994-05-17 JP JP50076795A patent/JP3474191B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-05-17 PL PL94311722A patent/PL311722A1/xx unknown
- 1994-05-17 CA CA002163617A patent/CA2163617C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-05-25 EG EG29694A patent/EG20357A/xx active
- 1994-05-26 PE PE1994243297A patent/PE2295A1/es not_active Application Discontinuation
- 1994-05-26 MY MYPI94001328A patent/MY111412A/en unknown
- 1994-05-27 TR TR00452/94A patent/TR28401A/xx unknown
- 1994-08-24 TW TW083107770A patent/TW264449B/zh active
-
1995
- 1995-01-06 US US08/369,856 patent/US5613609A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-11-21 NO NO954706A patent/NO308232B1/no unknown
- 1995-11-27 FI FI955705A patent/FI109968B/fi not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ286880B6 (en) | Blister package for accommodating a medicinal preparation with protection from children | |
| ES2590984T3 (es) | Envase de tipo blíster de seguridad para niños | |
| US7866475B2 (en) | Blister package | |
| EP0855988B1 (en) | Blister package | |
| JP4555929B2 (ja) | 子供が悪戯できないブリスターパック | |
| EP0121549B1 (en) | Unit portion pack | |
| ES2395432T3 (es) | Embalaje separable, según frente a niños, para formas de medicamentos peliculares | |
| US7331460B2 (en) | Shielded medicament package | |
| GB2312421A (en) | Blister pack | |
| JP6062574B2 (ja) | 薬品容器、容器を組み立てる方法、および容器から薬品を分配する方法 | |
| US20090283439A1 (en) | Trigger lock for pill calendar | |
| CN101326110A (zh) | 儿童安全的药剂储存和分配背卡及密封泡罩卡 | |
| US20070151894A1 (en) | Child resistant medicament package with built-in shield | |
| CA2594265C (en) | Blister package | |
| CA1226560A (en) | Unit portion pack | |
| HK1012987B (en) | Dual chamber - child-resistant blister package |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| IF00 | In force as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20050517 |