HU213814B - A container for receiving and separating a fluid, preferably blood plasma, into its ingredients - Google Patents
A container for receiving and separating a fluid, preferably blood plasma, into its ingredients Download PDFInfo
- Publication number
- HU213814B HU213814B HU9401344A HU9401344A HU213814B HU 213814 B HU213814 B HU 213814B HU 9401344 A HU9401344 A HU 9401344A HU 9401344 A HU9401344 A HU 9401344A HU 213814 B HU213814 B HU 213814B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- container
- valve
- parts
- valves
- container parts
- Prior art date
Links
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title abstract description 5
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 title description 15
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 title 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 15
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000011343 solid material Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 230000013011 mating Effects 0.000 abstract description 2
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 15
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 15
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 15
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 description 7
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 description 7
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 description 7
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 7
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 239000003106 tissue adhesive Substances 0.000 description 3
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108010054218 Factor VIII Proteins 0.000 description 1
- 102000001690 Factor VIII Human genes 0.000 description 1
- 108010071289 Factor XIII Proteins 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 1
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 description 1
- 208000002847 Surgical Wound Diseases 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 238000002617 apheresis Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 229960000301 factor viii Drugs 0.000 description 1
- 229940012444 factor xiii Drugs 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D21/00—Separation of suspended solid particles from liquids by sedimentation
- B01D21/26—Separation of sediment aided by centrifugal force or centripetal force
- B01D21/262—Separation of sediment aided by centrifugal force or centripetal force by using a centrifuge
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/1412—Containers with closing means, e.g. caps
- A61J1/1418—Threaded type
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/04—Liquids
- A61M2202/0413—Blood
- A61M2202/0445—Proteins
- A61M2202/0447—Glycoproteins
- A61M2202/045—Fibrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/04—Liquids
- A61M2202/0413—Blood
- A61M2202/0445—Proteins
- A61M2202/0447—Glycoproteins
- A61M2202/0452—Factor VIII
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/04—Liquids
- A61M2202/0413—Blood
- A61M2202/0445—Proteins
- A61M2202/0447—Glycoproteins
- A61M2202/0454—Fibrinase, i.e. Factor XIII
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2221/00—Applications of separation devices
- B01D2221/10—Separation devices for use in medical, pharmaceutical or laboratory applications, e.g. separating amalgam from dental treatment residues
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
- Y10T436/25125—Digestion or removing interfering materials
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/25—Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
- Y10T436/25375—Liberation or purification of sample or separation of material from a sample [e.g., filtering, centrifuging, etc.]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Centrifugal Separators (AREA)
Abstract
A találmány tárgya tartály főlyadék, előnyösen vértárőlására és alkőtórészeire történő szétválasztására, amelytartálynak két tömítetten csatlakőzó tartályrésze van. A tartály külnlegessége, hőgy legalább egy tartályrész (1, 2) és a másiktartályrész (2, 1) csatlakőzó szakasza lényegében szilárd anyagbólkészült, tővábbá a tartályrészek (1, 2) egymástól elválaszthatóanvannak kialakítva, és a tartályrészek (1, 2) elválasztás közbentömítetten csatlakőznak egymáshőz, tővábbá a tartályrészeknek (1, 2) amegfelelő főlyadék-alkőtórészt befőgadó kamrájűk (29, 30) van, akamrák (29, 30) egymással az egyes tartályrészek (1, 2) kölcsönösenilleszkedő részei által alkőtőtt összekötő csatőrnával (31) vannakösszekötve, valamint az összekötő csatőrna (31) két végén szelepülés(2 , 27) van kialakítva, amelyhez egy-egy, a kamrát (29, 31) atartályrészek (1, 2) elválasztőtt állapőtában tömítetten lezáró szelep(16, 22) tartőzik, tővábbá a szelepeknek (16, 22) kölcsönösen ütköző aszelepek (16, 22) között elhelyezett, a tartályrészek (1, 2)csatlakőztatőtt állapőtában a szelepülések (21, 27) távőlságánálnagyőbb távőlságőt, de a tartályrészek (1, 2) szétválasztásakőr a szelpülések (21, 27) közötti távőlságnál kisebb távőlságőt biztősítókiemelkedései (19, 23, 47, 48) vannak, tővábbá a tartálynak atartályrészek (1, 2) csatlakőztatőtt állapőtában a szelepek (16, 22)és szelepülések (21, 27) érintkezését megakadályőzó, visszatartóeszköze van.ŕ
Description
A találmány tárgya tartály folyadék, előnyösen vér tárolására és alkotórészeire történő szétválasztására, amely tartálynak két tömítetten csatlakozó tartályrésze van. Többek között az US 4,714,457 sz. szabadalmi iratból ismert, hogy a vér plazmaösszetevőit ún. szövetragasztó készítéséhez lehet felhasználni. A fenti irat szerint a plazmából koagulaciós faktorokat lehet kicsapatni, mint pl. fibrinogént, fibronektint, VlII-as faktort és XIII-as faktort. Ezeket a koagulációs faktorokat például krioprecipitációval vagy etanol vagy más precipitáció-serkentő szer segítségével lehet kicsapatni. A kicsapatott precipitátum főleg fibrinogént tartalmaz, és ezt használják szövetragasztóként, például műtétek során keletkező sebeknél, megfelelő enzim, például thrombin hozzáadásával. Amint a természetben is, a fibrinogén és a thrombin együtt fibrint alkotnak, amely szálszerű anyag nem oldódó hálózataként jelentkezik, és egyfajta szövetragasztóként a gyógyulási folyamat során összeköti a sérült felületeket. Ez utóbbi hatás miatt úgy találták, hogy a koagulációs faktorok főleg fibrinogént tartalmazó koncentrátuma jótékony hatást fejt ki műtéti beavatkozások után. A továbbiakban a koagulációs faktorok koncentrátumát fibronogénnek nevezzük, mivel ennek a keveréknek a legnagyobb részét fibrinogén alkotja.
A plazmának a vérből történő kiválasztására több módszer is ismeretes. Az elválasztási folyamatot szűrőkkel vagy centrifugával lehet végezni, vagy a kettő kombinációjával. Ezt az eljárást nevezik általában plazmaferézisnek. Az ismert módszereket azért fejlesztették ki, mert gyakran elegendő a páciensnek plazmatranszfuziót adni, és nincs szükség arra, hogy a donorból a lassan regenerálódó vérsejteket is eltávolítsák.
A plazmából a fibrinogén precipitációját korábban zárt tasakok rendszerével végezték. Az ilyen tasakokba (vértasakok) történő precipitáció olyan eszközöket igényelt, amelyekkel a zacskókat egy centrifugában rögzítették, amelyben a centrifügálást végzik. Emellett a fibrinogént nehéz megbízhatóan elválasztani a plazmától. A vérzacskók rugalmassága miatt a viszkózus fibrinogén gyakran elválik a zacskótól és összekeveredik a zacskóban maradt plazmával, és így j elentősen csökken a koncentrációja. Ezen problémák miatt az ilyen eljárásokat ma már ritkán használják.
A fentiek alapján a találmány elé azt a célt tűztük ki, hogy a plazma és a fibrinogén megbízható, steril körülmények között végezhető elválasztását lehetővé tévő tartályt hozzunk létre.
A találmány értelmében a fenti célt olyan, a bevezetőben említett jellegű tartállyal éljük el, amelynél legalább egy tartályrész és a másik tartályrész csatlakozószakasza lényegében szilárd anyagból készült, továbbá a tartályrészek egymástól elválaszthatóan vannak kialakítva, és a tartályrészek elválasztás közben tömítetten csatlakoznak egymáshoz, továbbá a tartályrészeknek a megfelelő folyadék-alkotórészt befogadó kamrájuk van, a kamrák egymással az egyes tartályrészek kölcsönösen illeszkedő részei által alkotott összekötő csatornával vannak összekötve, valamint az összekötő csatorna két végén szelepülés van kialakítva, amelyhez egy-egy, a kamrát elválasztott állapotában tömítetten lezáró szelep tartozik, továbbá a szelepeknek kölcsönösen ütköző, a szelepek között elhelyezett, a tartályrészek csatlakoztatott állapotában a szelepülések távolságánál nagyobb távolságot, de a tartályrészek szétválasztásakor a szelepülések közötti távolságnál kisebb távolságot biztosító kiemelkedései vannak, továbbá a tartálynak a tartályrészek csatlakoztatott állapotában a szelepek és a szelepülések érintkezését megakadályozó, visszatartó eszköze van.
Az így kapott tartály különösen alkalmas fibrinogénnek plazmából való precipitációjára. Emellett a tartály lehetővé teszi a szétválasztott alkotórészek tárolását a két tartályrészben. így a fibrinogén külön tárolható hűtőgépben amíg folyékony állapotba nem melegítik közvetlenül felhasználás előtt, és injekciós tűbe teszik át abból a célból, hogy szövetragasztóként használják. A tartály különösen jól alkalmazható amiatt, hogy az egyik tartályrész szilárd anyagból készült, és így a fibrinogén a szilárd fenéken lecsapatható, továbbá amiatt is, hogy a tartályrészek szétválaszthatóak és automatikusan zárhatóak az elválasztás közben, amikor a plazma és a fibrinogén a saját tartályrészében marad. Mivel a szelepek közötti távolság kisebb, mint a szelepülések közötti távolság a tartályrészek szétválasztása közben, a szelepek lezárják az egyes tartályrészek nyílásait mielőtt még a két tartályrész teljesen szétválna a szétválasztó mozdulat utolsó szakaszában. így a tartályrészek tömített lezárása automatikusan történhet, anélkül, hogy lehetséges lenne a tartály hibás kezelése.
Célszerűen a szelepek kiemelkedései együttműködő és oldható, a tartályrészek csatlakoztatott állapotában a szelepek összekapcsolását biztosító bepattanó csatlakozással vannak ellátva. Ilyen módon biztosítható, hogy a szelepek elválasztásához előre meghatározott ellenállást kelljen legyőzni az elválasztó mozdulat során, és így a szelepeknek előre meghatározott erővel szorulnak neki a megfelelő szelepüléseknek. Eközben a szelepek súrlódva nyomulnak neki a szelepüléseknek, és a súrlódás hatására abban az állapotban is maradnak. Emellett az egyik szelepet a másik szelep és a visszatartó eszköz megfelelő távolságban tudja tartani a szelepüléstől.
Előnyösen a visszatartó eszköz legalább egy szelepen elhelyezett visszatartó kiemelkedéssel van ellátva, amely visszatartó kiemelkedés a másik szelep irányába mutató iránnyal ellentétes irányba nyúlik ki, és súrlódó érintkezéssel csatlakozik a megfelelő tartályrész csatlakozórészéhez.
A találmány szerint célszerűen a szelepek a tartályrészek szétválasztásakor a megfelelő szelepet a szelepülésbe nyomó előfeszített rugóhoz kapcsolódnak. így további nyomóerő biztosítható, ami a szelepeket a szelepülésekhez nyomja a szétválasztási folyamat közben és után.
Előnyösen legalább egy szelepen a visszatartó kiemelkedésnek a megfelelő tartályrész falán a szelepüléssel szemben kialakított kiemelkedéssel súrlódva együttműködő mélyedése van.
A találmány szerinti tartály egy további célszerű kiviteli alakjánál a tartályrészek együttműködő menetes csatlakozással vannak összekapcsolva. Ilyen megoldással a tartályrészek összekapcsolása és szétválasztása különösen egyszerűen végezhető el.
HU213 814 Β
Egy további előnyös változatnál a tartálynak a tartályba steril körülmények között folyadékot betápláló és legalább az egyik elválasztott tartályrészből annak falán keresztül folyadék alkotórészeit steril körülmények között eltávolító eszköze van. Ennek eredményeképpen különösen a fibrinogént lehet eltávolítani a megfelelő tartályrészből, a szelep kinyitása nélkül.
Végül a találmány egy célszerű kiviteli alakjánál a szelepek szembenálló kiemelkedései közül az egyik kiemelkedés a másik kiemelkedést teleszkóposán befogadó kimélyítéssel van ellátva, valamint az egyik kiemelkedésen körbefütó, a másik kiemelkedésen kialakított körbefutó horonnyal együttműködő borda által alkotott bepattanó eszköze van. Ezzel a megoldással a szelepek különösen egyszerűen tarthatóak egymáshoz képest rögzített távolságban.
A találmányt a továbbiakban a mellékelt rajzokon bemutatott, célszerű példaképpeni kiviteli alakok segítségével részletesebben is ismertetjük, ahol az
1. ábra a találmány szerinti tartály oldalnézetben vett keresztmetszete, a
2. ábra az 1. ábra szerinti tartály alsó részének nagyobb léptékben vett keresztmetszete, a
3. ábra a 2. ábrához hasonló, de a tartályrészek szétválasztás közben láthatóak, a
4. ábra szintén a 2. ábrához hasonló, de a tartályrészek teljesen szét vannak választva, és végül az
5. ábra a találmány szerinti tartály egy másik kiviteli alakjának vázlatos, keresztmetszetben ábrázolt rajza.
Az 1-4. ábrákon látható tartálynak 1 és 2 tartályrésze van. A felső 1 tartályrész egy hagyományos, alj nélküli 3 vértasakkal van ellátva (lásd az 1. ábrán), amely az alsó nyitott 4 végrészhez van hegesztve, a forgásszimmetrikus, a 3 vértasak belső oldalával érintkező 5 szájrész és a 3 vértasak külső oldalával érintkező, gallérszerű 6 csőrész között. Az 5 szájrész a 7 vállrészen keresztül folytatódik, majd átmegy a külső oldalán 9 menettel ellátott 8 csőrészbe.
Az alsó 2 tartályrész az 5 szájrész 9 menetére van rácsavarva. A teljes alsó 2 tartályrész forgásszimmetrikus kialakítású, és 11 belső menettel ellátott 10 csőrésze van. A 11 belső menet a felső 1 tartályrész 9 menetével érintkezik. A 10 csőrész egy 12 vállrészen át a 13 hengeres részben folytatódik. A 13 hengeres rész szabad végét a 14 alj zárja le. A 14 aljnak körbefütó 15' peremmel ellátott tárcsája van, amely 15' perem a 13 hengeres részre támaszkodik fel. A 14 aljnak emellett központosán elhelyezett, forgásszimmetrikus 15 kiemelkedése van, amely a második 2 tartályrészbe nyúlik be. A 15 kiemelkedés egy első 16 szelepet tart súrlódás segítségével. A 16 szelep szintén forgásszimmetrikus kialakítású.
Az első 16 szelepnek 17 csőrésze van, amely a 14 alj 15 kiemelkedésével érintkezik. A 17 csőrész a 18 kúpos résszel folytatódik, amely átmegy a keskenyebb 19 hengeres részbe. A 19 hengeres rész a 16 szelep egy kiemelkedését alkotja. A 19 hengeres rész keskenyebb, mint a 14 alj 15 kiemelkedésével érintkező 17 csőrész. A szélesebb 17 csőrész és a 18 kúpos rész közötti átmeneti szakaszon a 16 szelep úgy van kialakítva, hogy tömítetten csatlakozzon a 2 tartályrész illeszkedő menetes 10 csőrész belső oldalával. így a 10 csőrész belső oldalának vonatkozó szakasza alkotja az első 16 szelep 21 szelepülését. A 21 szelepülés és a 16 szelep emellett úgy van kiképezve, hogy súrlódva érintkezzenek, illetve működjenek együtt.
Az első 16 szelep keskeny 19 hengeres részén második 22 szelep van teleszkóposán elhelyezve. A 22 szelepnek 23 hengeres része van, amely a 16 szelep 19 hengeres részét veszi körül. A 23 hengeres rész belsejében a 24 keresztfái van kialakítva. Ahogy az első 16 szelep is, a második 22 szelepnek is van egy 25 kúpos része, amely a 23 hengeres résztől távolabb eső vége felé tágul, és a 26 csőrészben végződik. A 25 kúpos rész és a 26 csőrész közötti átmeneti szakasz úgy van kialakítva, hogy tömítően illeszkedjen a felső 1 tartályrész 5 szájrészének belső oldalával, mégpedig az 5 szájrész 8 csőrészének belső menetes oldalánál. Az 5 szájrész hivatkozott része képezi a második 22 szelep 27 szelepülését. A 27 szelepülés és a 22 szelep emellett úgy van kiképezve, hogy súrlódva érintkezzenek, illetve működjenek együtt.
A második 22 szelepnek a 23 vértasak felé eső végét a ráragasztott kúpos 28 kupak zárja le.
Amint az ábrák szemléltetik, a 16 szelep 19 csőrésze és a 22 szelep vele teleszkóposán együttműködő 23 csőrésze olyan hosszú, hogy az 1. és 2. ábrán szemléltetett állapotban a 16 és 22 szelep a saját 2, illetve 1 tartályrészében marad, bizonyos távolságban a hozzátartozó 21, illetve 27 szelepüléstől. Az 1. ábrán látható módon a 16 és 22 szelepet az alsó 2 tartályrész 15 kiemelkedése tartja. Ennek eredményeképpen nyitott kapcsolat van a felső 1 tartályrész első 29 kamrája és az alsó 2 tartályrész 30 kamrája között, a 31 összekötő csatornán keresztül. A 31 összekötő csatornát az 1 és 2 tartályrészek 8, illetve 10 csőrészei képezik. Amint az világosan látható a 4. ábrán, az első 16 szelep 19 csőrésze el van látva a körbefutó 32 bordával. Ennek megfelelően, a második 22 szelep 23 hengeres része el van látva belső oldalán egy körbefutó 33 horonnyal. A 32 borda és a 33 horony úgy van kialakítva, hogy egymásba becsappanóan érintkezzenek, oly módon, hogy a második 22 szelep adott helyzetben maradjon az első 16 szelepen, ahogy ez az 1. ábrán látható, és csak előre meghatározott tengelyirányú erővel legyen onnan leválasztható.
A 16 és 22 szelepek közötti távolság a 32 borda és a 33 horony csatlakozó helyzetében akkora (lásd a 3. ábrát), hogy a 16 és 22 szelepek akkor lépnek érintkezésbe a hozzájuk tartozó 21, illetve 27 szelepüléssel, amikor az 1 és 2 tartályrészek már részben szét vannak csavarozva, de még kapcsolatban vannak a 9 és 11 meneten keresztül. Szintén a 3. ábrán látható, hogy az első 16 szelep még csak részben mozdult el az alsó 2 tartályrész 14 aljának kiemelkedéséről, amikor a 16 és 22 szelepek már teljesen hozzányomódnak a megfelelő 21 és 27 szelepülésekhez. A 16 és 22 szelep összekapcsolása a 32 borda és 33 horony segítségével azt eredményezi, hogy a szelep és a 22 szelep összekapcsolt állapotban marad addig, amíg a megfelelő véghelyzetbe nem kerülnek a 21 és 27 szelepülésekben.
HU213 814 Β
Az 1 és 2 tartályrész szétcsavarozását folytatva végül a 16 és 22 szelep szétválik egymástól (lásd a 4. ábrát) és tömítő állapotban marad vissza a megfelelő 21 illetve 27 szelepülésben.
Amint az ábrákon is kivehető, az első 1 tartályrésznek csővezetéke van, amelyen keresztül plazmát lehet juttatni az első 1 tartályrészbe. Az 1 tartályrész továbbá csővezetékkel is el van látva, amely lehetővé teszi valamilyen adalék, például alkohol vagy etanol steril körülmények közötti hozzáadását, hagyományos szűrökön keresztül, amely adalék gyorsítja a koagulációs faktorok koncentrációjának a precipitációját a tartályban.
A második 2 tartályrész 12 vállrészén emellett egy 37 gumimembrán is van, amely lehetővé teszi a koncentrátum kiszívását a második 2 tartályrészből, például egy injekciós tűvel.
Amellett, hogy a külső gallérszerű 6 csőrész a 3 vértasak rögzítését segíti elő a felső 1 tartályrész 5 szájrészén, a 6 csőrész a tartálynak esztétikus megjelenést is kölcsönöz, mivel a 6 csőrész hozzáér a második 2 tartályrész széles 13 hengeres részéhez, amikor a két tartályrész szorosan össze van csavarozva.
Amikor a találmány szerinti tartályt használjuk, a plazmát a 34 csővezetéken keresztül töltik be. Megfelelő adalékok hozzáadása után, amelyek a koagulációs faktorok precipitációját gyorsítják, a precipitációs folyamatot önmagában ismert módon indítják be, például krioprecipitációval. Ezt követően a tartályt centrifügálásnak vetik alá, mégpedig úgy, hogy a nagyon viszkózus koncentrátum a második 2 tartályrész 30 kamrájába kerüljön. Amikor összegyűlt a koncentrátum a második 2 tartályrészben, akkor a tartályt úgy fordítják, hogy a 3 vérzacskó és az 1 tartályrész lefelé nézzen. Ennek eredményeképpen a vérplazma lefolyik a 3 vértasakba, míg a fibrinogén vagy a koagulációs faktorok koncentrátuma fennmarad a 2 tartályrészben. Ezután az 1 és 2 tartályrészeket szétcsavarozzák és elválasztják egymástól. Amint az 1 és 2 tartályrész fokozatosan a 3. ábrán látható helyzetbejut a szétválasztás során, a 16 és 22 szelepek behúzódnak és szorosan nekinyomódnak a hozzájuk tartozó 21, illetve 27 szelepülésbe. A tartályrészek kölcsönös szétválasztásának utolsó mozzanatában a 16 és 22 szelepek is szétválnak egymástól. Végül az 1 és 2 tartályrészek egymástól teljesen elválasztódnak, amint azt a 4. ábra szemlélteti. Ebben a helyzetben a két tartályrészt kívánság szerint, egymástól teljesen függetlenül lehet kezelni. A koncentrátumot tartalmazó 2 tartályrészt hűtőgépbe lehet tenni a koncentrátum felhasználásáig. Amikor erre sor kerül, felmelegítik annyira, hogy a 37 gumimembránon keresztül történő kiszíváshoz elég folyékony legyen.
Az 5. ábra a találmány szerinti tartály egy másik kiviteli alakját szemlélteti. Az egyes részek, amelyek fünkciója megegyezik, ugyanazzal a jelöléssel szerepelnek, mint az 1U. ábrákon. Tehát az 5. ábrán látható tartálynak szintén 1 és 2 tartályrésze van, amelyek össze vannak csavarozva egy rövid menettel. Ezért a csatlakozási hely környezetében sterilen záró 40 membrán van, amelyet diagramszerűen ábrázoltunk. Amikor az 1 és 2 tartályrészeket a szétcsavarozást követően kis távolságra szétválasztják egymástól, a 40 membrán elszakad. Mindkét 1 és 2 tartályrésznek 16 és 22 szelepe van, amelyek a hozzájuk tartozó 21 és 27 szelepüléssel működnek együtt. Mindkét 16 és 22 szelepnek 41 és 42 kiemelkedése van, amelyek a szelepülés felé eső iránnyal ellentétes irányban mutatnak. Ezek a 41 és 42 kiemelkedések a megfelelő 43 és 44 befogadó csőbe csúsznak be. A 41 és 42 kiemelkedések körül 45 és 46 rugó van elhelyezve, amelyek a 16 és 22 szelepeket a 21, illetve 27 szelepülés felé nyomják. Emellett a 16 és 22 szelepeknek egymás felé mutató, az 5. ábrán szemléltetett helyzetben egymásnak ütköző 47 és 48 kiemelkedése van, amelyek a 43 és 44 befogadó csőben tartják a 16 és 22 szelepet, megfelelő távolságban tartva azokat a 21 és 27 szelepüléstöl. Az 1 és 2 tartályrész szétválasztása működésbe hozza a 45 és 46 rugókat, amelyek nekinyomják a 16, illetve 22 szelepet a 21 és 27 szelepülésnek. A 47 és 48 kiemelkedés hosszúsága úgy van meghatározva, hogy a szelepek és a szelepülések még az előtt érintkezzenek, mielőtt a 40 membrán megszakad.
A találmány szerinti tartály 5. ábrán bemutatott kiviteli alakját ugyanúgy kell alkalmazni, ahogy azt a fentiekben ismertettük.
A találmány szerinti tartályt könnyen elő lehet állítani fröccsöntött darabokból. Az 1-4. ábrákon látható kiviteli alaknál a 16 és 22 szelepet az előtt kell összeerősíteni, mielőtt a 3 vértasakot az 5 száj részhez rögzítenék. Mielőtt a második 22 szelepet az első 16 szelephez illesztik, az első 16 szelepet a 14 alj 15 kiemelkedésén helyezik el, majd ezt követően a 14 aljat a második 2 tartályrészhez ragasztják. Amint említettük, a 3 vértasakot ragasztással rögzítik, de hegesztve is lehet. A 2 tartályrészt, a 16 és 22 szelepet, valamint az első tartály rész 5 száj részét és gallérszerű 6 csörészét kemény, alkalmas tulajdonságú műanyagból készítik, például polivinil kloridból.
A találmány nem korlátozódik a fent ismertetett kiviteli alakokra, hanem még számos módosítással is megvalósítható anélkül, hogy a találmány körén kívül esne. Az 1-4. ábrákon látható tartály például más alakú is lehet, nemcsak forgásszimmetrikus. A szükséges tömítést más megfelelő tömítőeszközzel is meg lehet valósítani. A leírt tartály elsősorban vérplazmával történő felhasználásra van szánva, de természetesen más folyadékok szétválasztására is alkalmas, amelyek alkotórészei lehetővé teszik az itt ismertetett szétválasztási eljárást.
Claims (8)
1. Tartály folyadék, előnyösen vér tárolására és alkotórészeire történő szétválasztására, amely tartálynak két tömítetten csatlakozó tartályrésze van, azzal jellemezve, hogy legalább egy tartályrész (1,2) és a másik tartályrész (2, 1) csatlakozószakasza lényegében szilárd anyagból készült, továbbá a tartályrészek (1,2) egymástól elválaszthatóan vannak kialakítva, és a tartályrészek (1,2) elválasztás közben tömítetten csatlakoznak egymáshoz,
HU 213 814 Β továbbá a tartályrészeknek (1, 2) a megfelelő folyadék-alkotórészt befogadó kamrájuk (29, 30) van, a kamrák (29, 30) egymással az egyes tartályrészek (1, 2) kölcsönösen illeszkedő részei által alkotott összekötő csatornával (31) vannak összekötve, valamint az összekötő csatorna (31) két végén szelepülés (21, 27) van kialakítva, amelyhez egy-egy, a kamrát (29, 31) a tartályrészek (1,2) elválasztott állapotában tömítetten lezáró szelep 16,22) tartozik, továbbá a szelepeknek (16, 22) kölcsönösen ütköző, a szelepek (16, 22) között elhelyezett, a tartályrészek (1, 2) csatlakoztatott állapotában a szelepülések (21,27) távolságánál nagyobb távolságot, de a tartályrészek (1, 2) szétválasztásakor a szelepülések (21, 27) közötti távolságnál kisebb távolságot biztosító kiemelkedései (19,23, 47,48) vannak, továbbá a tartálynak a tartályrészek (1,2) csatlakoztatott állapotában a szelepek (16, 22) és a szelepülések (21, 27) érintkezését megakadályozó, visszatartó eszköze van.
2. Az 1. igénypont szerinti tartály, azzal jellemezve, hogy a szelepek kiemelkedései (19, 23) együttműködő és oldható, a tartályrészek (1,2) csatlakoztatott állapotában a szelepek (16,22) összekapcsolását biztosító bepattanó csatlakozással vannak ellátva.
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti tartály, azzal jellemezve, hogy a visszatartó eszköz legalább egy szelepen (16) elhelyezett visszatartó kiemelkedéssel (17) van ellátva, amely visszatartó kiemelkedés (17) a másik szelep (22) irányába mutató iránnyal ellentétes irányba nyúlik ki, és súrlódó érintkezéssel csatlakozik a megfelelő tartályrész (2) csatlakozórészéhez.
4. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti tartály, azzal jellemezve, hogy a szelepek (16, 22) a tartályrészek (1, 2) szétválasztásakor a megfelelő szelepet (16, 22) a szelepülésbe (21, 27) nyomó előfeszített rugóhoz (45, 46) kapcsolódnak.
5. A 3. igénypont szerinti tartály, azzal jellemezve, hogy legalább egy szelepen (16,22) a visszatartó kiemelkedésnek (17) a megfelelő tartályrész (2) falán a szelepüléssel (21) szemben kialakított kiemelkedéssel (15) súrlódva együttműködő mélyedése van.
6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti tartály, azzal jellemezve, hogy a tartályrészek (1,2) együttműködő menetekkel (9,11) vannak összekapcsolva.
7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti tartály, azzal jellemezve, hogy a tartályba steril körülmények között folyadékot betápláló és legalább az egyik elválasztott tartályrészből (1,2) annak falán keresztül folyadék alkotórészeit steril körülmények között eltávolító eszköze van.
8. A 2-5. igénypontok bármelyike szerinti tartály, azzal jellemezve, hogy a szelepek (16, 22) szemben álló kiemelkedései (19, 23) közül az egyik kiemelkedés (23) a másik kiemelkedést (19) teleszkóposán befogadó kimélyítéssel van ellátva, valamint az egyik kiemelkedésen (19) körbefutó, a másik kiemelkedésen (23) kialakított körbefutó horonnyal (33) együttműködő borda (32) által alkotott bepattanó eszköze van.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DK184891A DK167517B1 (da) | 1991-11-11 | 1991-11-11 | Beholder til optagelse og adskillelse af en vaeske, fortrinsvis blodplasma, i dennes bestanddele |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HU9401344D0 HU9401344D0 (en) | 1994-08-29 |
HUT69091A HUT69091A (en) | 1995-08-28 |
HU213814B true HU213814B (en) | 1997-10-28 |
Family
ID=8108520
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9401344A HU213814B (en) | 1991-11-11 | 1992-11-10 | A container for receiving and separating a fluid, preferably blood plasma, into its ingredients |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US5462716A (hu) |
EP (1) | EP0612238B1 (hu) |
JP (1) | JP3249821B2 (hu) |
KR (1) | KR100191138B1 (hu) |
CN (1) | CN1031316C (hu) |
AT (1) | ATE128857T1 (hu) |
AU (1) | AU662182B2 (hu) |
BR (1) | BR9206732A (hu) |
CA (1) | CA2121834C (hu) |
CZ (1) | CZ281922B6 (hu) |
DE (1) | DE69205438T2 (hu) |
DK (2) | DK167517B1 (hu) |
ES (1) | ES2079899T3 (hu) |
FI (1) | FI105774B (hu) |
GR (1) | GR3018561T3 (hu) |
HU (1) | HU213814B (hu) |
IL (1) | IL103694A (hu) |
MX (1) | MX9206451A (hu) |
NO (1) | NO306234B1 (hu) |
NZ (1) | NZ245080A (hu) |
PL (1) | PL171122B1 (hu) |
SK (1) | SK279337B6 (hu) |
WO (1) | WO1993009753A1 (hu) |
ZA (1) | ZA928655B (hu) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DK167517B1 (da) * | 1991-11-11 | 1993-11-15 | Squibb & Sons Inc | Beholder til optagelse og adskillelse af en vaeske, fortrinsvis blodplasma, i dennes bestanddele |
US5445629A (en) * | 1993-12-21 | 1995-08-29 | Baxter International Inc. | Blood storage container and methods of using same |
US5505236A (en) * | 1994-04-04 | 1996-04-09 | Abbott Laboratories | Anesthetic vaporizer filling system |
US5733446A (en) * | 1994-12-02 | 1998-03-31 | Bristol-Myers Squibb Company | Centrifuge with annular filter |
CA2257791A1 (en) * | 1996-05-24 | 1997-11-27 | Thermogenesis Corp. | Fibrinogen apparatus, method and container |
US6979307B2 (en) * | 1997-06-24 | 2005-12-27 | Cascade Medical Enterprises Llc | Systems and methods for preparing autologous fibrin glue |
US7745106B2 (en) * | 1997-06-24 | 2010-06-29 | Cascade Medical Enterprises, Llc | Methods and devices for separating liquid components |
IT1295939B1 (it) * | 1997-10-31 | 1999-05-28 | Giammaria Sitar | Dispositivo e metodo per la separazione di cellule umane od animali aventi densita' diverse da dispersioni cellulari che le contengono |
US7947236B2 (en) | 1999-12-03 | 2011-05-24 | Becton, Dickinson And Company | Device for separating components of a fluid sample |
US8101077B2 (en) * | 2001-05-07 | 2012-01-24 | Sivaprasad Sukavaneshvar | Device for separating platelets from fluid suspensions |
US7011852B2 (en) * | 2001-05-07 | 2006-03-14 | Hemogenesis, Llc | Separation of platelets from whole blood for use as a healant |
US8540698B2 (en) | 2004-04-16 | 2013-09-24 | Medrad, Inc. | Fluid delivery system including a fluid path set and a check valve connector |
US20070161970A1 (en) | 2004-04-16 | 2007-07-12 | Medrad, Inc. | Fluid Delivery System, Fluid Path Set, and Pressure Isolation Mechanism with Hemodynamic Pressure Dampening Correction |
US7611503B2 (en) * | 2004-04-16 | 2009-11-03 | Medrad, Inc. | Fluid delivery system, fluid path set, sterile connector and improved drip chamber and pressure isolation mechanism |
US6585016B1 (en) | 2002-03-15 | 2003-07-01 | Datex-Ohmeda, Inc. | Keyed anesthetic vaporizer filling system |
US7288082B2 (en) * | 2002-10-17 | 2007-10-30 | Seefit Incorporated | Method and apparatus for sterilely acquiring and separating a fluid |
US11246913B2 (en) | 2005-02-03 | 2022-02-15 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Suspension formulation comprising an insulinotropic peptide |
US10213627B2 (en) | 2008-05-16 | 2019-02-26 | Colgate-Palmolive Company | Oral compositions and uses therof |
CN102149473B (zh) | 2008-07-21 | 2014-12-31 | 贝克顿·迪金森公司 | 密度相分离装置 |
US8309343B2 (en) | 2008-12-01 | 2012-11-13 | Baxter International Inc. | Apparatus and method for processing biological material |
US8177072B2 (en) * | 2008-12-04 | 2012-05-15 | Thermogenesis Corp. | Apparatus and method for separating and isolating components of a biological fluid |
PL3821980T3 (pl) | 2009-05-15 | 2023-02-20 | Becton, Dickinson And Company | Urządzenie do rozdzielania faz gęstości |
EP2981357B1 (en) * | 2013-04-02 | 2019-03-13 | Alliance Partners, LLC | Fluids concentration cup assembly with hourglass shape |
EP2983711A4 (en) | 2013-04-08 | 2016-11-23 | Cytodyn Inc | FELLINED ANTIBODIES AND METHODS OF TREATING RETROVIRAL INFECTIONS IN FELINES |
JP6167381B2 (ja) * | 2013-04-09 | 2017-07-26 | サクラ精機株式会社 | 遠心塗抹装置及び密閉回転容器 |
US20150122713A1 (en) * | 2013-11-07 | 2015-05-07 | Yung Kang Medical Device & Technologic Co., Ltd. | Prp obtaining device |
US9694359B2 (en) | 2014-11-13 | 2017-07-04 | Becton, Dickinson And Company | Mechanical separator for a biological fluid |
Family Cites Families (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3064647A (en) * | 1957-06-13 | 1962-11-20 | Baxter Laboratories Inc | Blood component separation method and apparatus |
US3078847A (en) * | 1959-05-06 | 1963-02-26 | Baxter Laboratories Inc | Blood handling method and apparatus |
US3223083A (en) * | 1960-09-09 | 1965-12-14 | President And Directors Of Geo | Method for adhesively securing together skin and other soft tissue and bone |
US3799342A (en) * | 1970-07-27 | 1974-03-26 | Medical Res & Dev Inc | Method of using a serum separator |
BE788854A (fr) * | 1971-10-13 | 1973-01-02 | Medicoplast Labor | Procede et dispositif de separation, de decantation et d'injection a unpatient, de certains constituants du sang |
US3911918A (en) * | 1972-04-13 | 1975-10-14 | Ralph D Turner | Blood collection, storage and administering bag |
US3838809A (en) * | 1973-04-16 | 1974-10-01 | M Williams | Automatic serum preparation station |
US3932277A (en) * | 1974-03-29 | 1976-01-13 | Bio-Logics Products, Inc. | Method and apparatus for separating blood fractions |
US3986506A (en) * | 1974-09-03 | 1976-10-19 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Apparatus for separation of cryoprecipitate from blood plasma and method |
US3982691A (en) * | 1974-10-09 | 1976-09-28 | Schlutz Charles A | Centrifuge separation and washing device and method |
DE2624373C2 (de) * | 1976-05-31 | 1983-02-03 | Arnold Dr. 8782 Karlstadt Seufert | Verfahren zur Herstellung von steril filtriertem Kryopräzipilat mit einer Anreicherung des Faktors VIII |
US4086924A (en) * | 1976-10-06 | 1978-05-02 | Haemonetics Corporation | Plasmapheresis apparatus |
SE416378B (sv) * | 1979-03-28 | 1980-12-22 | Johansson A S | Sett vid separation av blodkomponenter ur helblod jemte blodpassystem for utforandeav settet |
US4300717A (en) * | 1979-04-02 | 1981-11-17 | Haemonetics Corporation | Rotary centrifuge seal |
AT366916B (de) * | 1980-04-02 | 1982-05-25 | Immuno Ag | Vorrichtung zur applikation eines gewebeklebstoffes auf basis von menschlichen oder tierischenproteinen |
DE3128611C2 (de) * | 1981-07-20 | 1994-07-14 | Hilti Ag | Dosiergerät für Mehrkomponenten-Massen |
US4735726A (en) * | 1981-07-22 | 1988-04-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Plasmapheresis by reciprocatory pulsatile filtration |
US4729829A (en) * | 1981-07-22 | 1988-03-08 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Hollow fiber plasmapheresis module |
US4668399A (en) * | 1982-02-16 | 1987-05-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Hollow fiber plasmapheresis process |
US4769150A (en) * | 1982-02-16 | 1988-09-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method and apparatus for plasmapheresis by reciprocatory pulsatile filtration |
US4596657A (en) * | 1982-06-04 | 1986-06-24 | Miles Laboratories, Inc. | Blood bag system with integral filtering means |
DE3234250A1 (de) * | 1982-09-15 | 1984-03-15 | Hilti AG, 9494 Schaan | Handgeraet zum abgeben von mehrkomponenten-massen |
US4530691A (en) * | 1983-12-13 | 1985-07-23 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Centrifuge with movable mandrel |
DE3683657D1 (de) * | 1985-01-29 | 1992-03-12 | Sekisui Chemical Co Ltd | Evakuiertes blutentnahmeroehrchen. |
AT382783B (de) * | 1985-06-20 | 1987-04-10 | Immuno Ag | Vorrichtung zur applikation eines gewebeklebstoffes |
FR2589879B1 (fr) * | 1985-11-08 | 1989-05-12 | Claude Ranoux | Conteneur pour culture anaerobie d'embryons humains |
GB8602732D0 (en) * | 1986-02-04 | 1986-03-12 | Univ Brunel | Taking samples from patients |
US4666429A (en) * | 1986-02-26 | 1987-05-19 | Intelligent Medicine, Inc. | Infusion device having improved valving apparatus |
US4810378A (en) * | 1986-04-21 | 1989-03-07 | Miles Laboratories, Inc. | Red blood cell filtering system |
US4714457A (en) * | 1986-09-15 | 1987-12-22 | Robert Alterbaum | Method and apparatus for use in preparation of fibrinogen from a patient's blood |
DK475386D0 (da) * | 1986-10-03 | 1986-10-03 | Weis Fogh Ulla Sivertsen | Fremgangsmaade og apparat til fremstilling af biologiske stoffer |
US4767396A (en) * | 1987-03-03 | 1988-08-30 | Haemonetics Corporation | Method and apparatus for processing biological fluids |
US4828716A (en) * | 1987-04-03 | 1989-05-09 | Andronic Devices, Ltd. | Apparatus and method for separating phases of blood |
US4795441A (en) * | 1987-04-16 | 1989-01-03 | Bhatt Kunjlata M | Medication administration system |
DE3723517A1 (de) * | 1987-07-16 | 1989-01-26 | Licentia Gmbh | Handgefuehrtes, motorisch angetriebenes elektrowerkzeug |
US4818386A (en) * | 1987-10-08 | 1989-04-04 | Becton, Dickinson And Company | Device for separating the components of a liquid sample having higher and lower specific gravities |
US5024613A (en) * | 1988-07-18 | 1991-06-18 | Pfizer Hospital Products Group, Inc. | Blood recovery system and method |
US4902281A (en) * | 1988-08-16 | 1990-02-20 | Corus Medical Corporation | Fibrinogen dispensing kit |
DE3920694A1 (de) * | 1989-06-24 | 1991-01-10 | Friedhelm Schneider | Dosierpistole fuer zwei komponenten mit dynamischer mischkammer |
US5030215A (en) * | 1990-01-03 | 1991-07-09 | Cryolife, Inc. | Preparation of fibrinogen/factor XIII precipitate |
US5100372A (en) * | 1990-03-02 | 1992-03-31 | Haemonetics Corporation | Core for blood processing apparatus |
US5102407A (en) * | 1990-03-13 | 1992-04-07 | Miles Inc. | Blood separation system |
DK119490D0 (da) * | 1990-05-14 | 1990-05-14 | Unes As | Apparat til fremstilling af et koncentrat af koagulationsfaktorer, saasom fibrinogen, fra en blodportion |
US5137181A (en) * | 1990-07-18 | 1992-08-11 | Wilhelm A. Keller | Manually operated appliance, in particular for a double dispensing cartridge for two-component substances |
IT1246530B (it) * | 1991-03-29 | 1994-11-24 | Miramed Spa | Metodo e corredo pre-assemblato per l'ottenimento di colla di fibrina in ambiente completamente sterile. |
DK167517B1 (da) * | 1991-11-11 | 1993-11-15 | Squibb & Sons Inc | Beholder til optagelse og adskillelse af en vaeske, fortrinsvis blodplasma, i dennes bestanddele |
-
1991
- 1991-11-11 DK DK184891A patent/DK167517B1/da not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-11-09 IL IL10369492A patent/IL103694A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-11-10 WO PCT/DK1992/000329 patent/WO1993009753A1/en active IP Right Grant
- 1992-11-10 BR BR9206732A patent/BR9206732A/pt not_active IP Right Cessation
- 1992-11-10 CZ CZ941120A patent/CZ281922B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1992-11-10 AU AU29425/92A patent/AU662182B2/en not_active Ceased
- 1992-11-10 SK SK542-94A patent/SK279337B6/sk unknown
- 1992-11-10 DK DK92923715T patent/DK0612238T3/da active
- 1992-11-10 JP JP50889193A patent/JP3249821B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1992-11-10 ES ES92923715T patent/ES2079899T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-11-10 NZ NZ245080A patent/NZ245080A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-11-10 US US08/240,641 patent/US5462716A/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-11-10 DE DE69205438T patent/DE69205438T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-11-10 EP EP92923715A patent/EP0612238B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-11-10 ZA ZA928655A patent/ZA928655B/xx unknown
- 1992-11-10 CA CA002121834A patent/CA2121834C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-11-10 KR KR1019940701467A patent/KR100191138B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1992-11-10 HU HU9401344A patent/HU213814B/hu not_active IP Right Cessation
- 1992-11-10 PL PL92303540A patent/PL171122B1/pl unknown
- 1992-11-10 AT AT92923715T patent/ATE128857T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-11-10 MX MX9206451A patent/MX9206451A/es not_active IP Right Cessation
- 1992-11-11 CN CN92114309A patent/CN1031316C/zh not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-05-10 NO NO19941733A patent/NO306234B1/no unknown
- 1994-05-10 FI FI942165A patent/FI105774B/fi not_active IP Right Cessation
-
1995
- 1995-06-06 US US08/472,039 patent/US5746979A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-06 US US08/473,550 patent/US5658533A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-06 US US08/469,571 patent/US5674458A/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-29 GR GR950402583T patent/GR3018561T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU213814B (en) | A container for receiving and separating a fluid, preferably blood plasma, into its ingredients | |
CA2016870C (en) | Dispenser for storing and mixing several components | |
KR0156008B1 (ko) | 응혈인자 농축물의 제조장치 | |
EP0821599B1 (en) | Syringe barrel for lyophilization, reconstitution and administration | |
US5364369A (en) | Syringe | |
AU623594B2 (en) | Syringe | |
US4915847A (en) | Cryoglobulin separation | |
CA1077794A (en) | Medicament infusor unit | |
US5554125A (en) | Prefilled vial syringe | |
HU221449B (en) | Method for delivery of liquids and medical valve with | |
KR20150035782A (ko) | 인간 또는 동물 조직의 혈액 또는 다른 물질을 추출, 저장 및/또는 처리하고, 혈액 화합물 또는 다른 생물학적 화합물을 적용하기 위한 장치 | |
NO322207B1 (no) | Beholder for intravenos administrering | |
US20240181140A1 (en) | Connector for Creating Platelet Rich Plasma | |
US11648179B2 (en) | Sealer-less plasma bottle and top for same | |
WO2000076401A1 (en) | Vacuum sample collecting tube and method of collecting sample under vacuum | |
US4917804A (en) | Method and vessel for separation of cryoglobin | |
EP0335882A1 (en) | Improved cryoglobulin separation | |
JP3497800B2 (ja) | 溶解液容器 | |
CN220142152U (zh) | 容器和多组分系统 | |
AU2019272750B2 (en) | Sealer-less plasma bottle and top for same | |
JP2001104452A (ja) | 溶解液容器 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee | ||
HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |