HU213814B - A container for receiving and separating a fluid, preferably blood plasma, into its ingredients - Google Patents

A container for receiving and separating a fluid, preferably blood plasma, into its ingredients Download PDF

Info

Publication number
HU213814B
HU213814B HU9401344A HU9401344A HU213814B HU 213814 B HU213814 B HU 213814B HU 9401344 A HU9401344 A HU 9401344A HU 9401344 A HU9401344 A HU 9401344A HU 213814 B HU213814 B HU 213814B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
container
valve
parts
valves
container parts
Prior art date
Application number
HU9401344A
Other languages
English (en)
Other versions
HUT69091A (en
HU9401344D0 (en
Inventor
Niels Erik Holm
Original Assignee
Squibb & Sons Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Squibb & Sons Inc filed Critical Squibb & Sons Inc
Publication of HU9401344D0 publication Critical patent/HU9401344D0/hu
Publication of HUT69091A publication Critical patent/HUT69091A/hu
Publication of HU213814B publication Critical patent/HU213814B/hu

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D21/00Separation of suspended solid particles from liquids by sedimentation
    • B01D21/26Separation of sediment aided by centrifugal force or centripetal force
    • B01D21/262Separation of sediment aided by centrifugal force or centripetal force by using a centrifuge
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61JCONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14Details; Accessories therefor
    • A61J1/1412Containers with closing means, e.g. caps
    • A61J1/1418Threaded type
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/04Liquids
    • A61M2202/0413Blood
    • A61M2202/0445Proteins
    • A61M2202/0447Glycoproteins
    • A61M2202/045Fibrin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/04Liquids
    • A61M2202/0413Blood
    • A61M2202/0445Proteins
    • A61M2202/0447Glycoproteins
    • A61M2202/0452Factor VIII
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/04Liquids
    • A61M2202/0413Blood
    • A61M2202/0445Proteins
    • A61M2202/0447Glycoproteins
    • A61M2202/0454Fibrinase, i.e. Factor XIII
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2221/00Applications of separation devices
    • B01D2221/10Separation devices for use in medical, pharmaceutical or laboratory applications, e.g. separating amalgam from dental treatment residues
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
    • Y10T436/25125Digestion or removing interfering materials
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/25Chemistry: analytical and immunological testing including sample preparation
    • Y10T436/25375Liberation or purification of sample or separation of material from a sample [e.g., filtering, centrifuging, etc.]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Centrifugal Separators (AREA)

Abstract

A találmány tárgya tartály főlyadék, előnyösen vértárőlására és alkőtórészeire történő szétválasztására, amelytartálynak két tömítetten csatlakőzó tartályrésze van. A tartály külnlegessége, hőgy legalább egy tartályrész (1, 2) és a másiktartályrész (2, 1) csatlakőzó szakasza lényegében szilárd anyagbólkészült, tővábbá a tartályrészek (1, 2) egymástól elválaszthatóanvannak kialakítva, és a tartályrészek (1, 2) elválasztás közbentömítetten csatlakőznak egymáshőz, tővábbá a tartályrészeknek (1, 2) amegfelelő főlyadék-alkőtórészt befőgadó kamrájűk (29, 30) van, akamrák (29, 30) egymással az egyes tartályrészek (1, 2) kölcsönösenilleszkedő részei által alkőtőtt összekötő csatőrnával (31) vannakösszekötve, valamint az összekötő csatőrna (31) két végén szelepülés(2 , 27) van kialakítva, amelyhez egy-egy, a kamrát (29, 31) atartályrészek (1, 2) elválasztőtt állapőtában tömítetten lezáró szelep(16, 22) tartőzik, tővábbá a szelepeknek (16, 22) kölcsönösen ütköző aszelepek (16, 22) között elhelyezett, a tartályrészek (1, 2)csatlakőztatőtt állapőtában a szelepülések (21, 27) távőlságánálnagyőbb távőlságőt, de a tartályrészek (1, 2) szétválasztásakőr a szelpülések (21, 27) közötti távőlságnál kisebb távőlságőt biztősítókiemelkedései (19, 23, 47, 48) vannak, tővábbá a tartálynak atartályrészek (1, 2) csatlakőztatőtt állapőtában a szelepek (16, 22)és szelepülések (21, 27) érintkezését megakadályőzó, visszatartóeszköze van.ŕ

Description

A találmány tárgya tartály folyadék, előnyösen vér tárolására és alkotórészeire történő szétválasztására, amely tartálynak két tömítetten csatlakozó tartályrésze van. Többek között az US 4,714,457 sz. szabadalmi iratból ismert, hogy a vér plazmaösszetevőit ún. szövetragasztó készítéséhez lehet felhasználni. A fenti irat szerint a plazmából koagulaciós faktorokat lehet kicsapatni, mint pl. fibrinogént, fibronektint, VlII-as faktort és XIII-as faktort. Ezeket a koagulációs faktorokat például krioprecipitációval vagy etanol vagy más precipitáció-serkentő szer segítségével lehet kicsapatni. A kicsapatott precipitátum főleg fibrinogént tartalmaz, és ezt használják szövetragasztóként, például műtétek során keletkező sebeknél, megfelelő enzim, például thrombin hozzáadásával. Amint a természetben is, a fibrinogén és a thrombin együtt fibrint alkotnak, amely szálszerű anyag nem oldódó hálózataként jelentkezik, és egyfajta szövetragasztóként a gyógyulási folyamat során összeköti a sérült felületeket. Ez utóbbi hatás miatt úgy találták, hogy a koagulációs faktorok főleg fibrinogént tartalmazó koncentrátuma jótékony hatást fejt ki műtéti beavatkozások után. A továbbiakban a koagulációs faktorok koncentrátumát fibronogénnek nevezzük, mivel ennek a keveréknek a legnagyobb részét fibrinogén alkotja.
A plazmának a vérből történő kiválasztására több módszer is ismeretes. Az elválasztási folyamatot szűrőkkel vagy centrifugával lehet végezni, vagy a kettő kombinációjával. Ezt az eljárást nevezik általában plazmaferézisnek. Az ismert módszereket azért fejlesztették ki, mert gyakran elegendő a páciensnek plazmatranszfuziót adni, és nincs szükség arra, hogy a donorból a lassan regenerálódó vérsejteket is eltávolítsák.
A plazmából a fibrinogén precipitációját korábban zárt tasakok rendszerével végezték. Az ilyen tasakokba (vértasakok) történő precipitáció olyan eszközöket igényelt, amelyekkel a zacskókat egy centrifugában rögzítették, amelyben a centrifügálást végzik. Emellett a fibrinogént nehéz megbízhatóan elválasztani a plazmától. A vérzacskók rugalmassága miatt a viszkózus fibrinogén gyakran elválik a zacskótól és összekeveredik a zacskóban maradt plazmával, és így j elentősen csökken a koncentrációja. Ezen problémák miatt az ilyen eljárásokat ma már ritkán használják.
A fentiek alapján a találmány elé azt a célt tűztük ki, hogy a plazma és a fibrinogén megbízható, steril körülmények között végezhető elválasztását lehetővé tévő tartályt hozzunk létre.
A találmány értelmében a fenti célt olyan, a bevezetőben említett jellegű tartállyal éljük el, amelynél legalább egy tartályrész és a másik tartályrész csatlakozószakasza lényegében szilárd anyagból készült, továbbá a tartályrészek egymástól elválaszthatóan vannak kialakítva, és a tartályrészek elválasztás közben tömítetten csatlakoznak egymáshoz, továbbá a tartályrészeknek a megfelelő folyadék-alkotórészt befogadó kamrájuk van, a kamrák egymással az egyes tartályrészek kölcsönösen illeszkedő részei által alkotott összekötő csatornával vannak összekötve, valamint az összekötő csatorna két végén szelepülés van kialakítva, amelyhez egy-egy, a kamrát elválasztott állapotában tömítetten lezáró szelep tartozik, továbbá a szelepeknek kölcsönösen ütköző, a szelepek között elhelyezett, a tartályrészek csatlakoztatott állapotában a szelepülések távolságánál nagyobb távolságot, de a tartályrészek szétválasztásakor a szelepülések közötti távolságnál kisebb távolságot biztosító kiemelkedései vannak, továbbá a tartálynak a tartályrészek csatlakoztatott állapotában a szelepek és a szelepülések érintkezését megakadályozó, visszatartó eszköze van.
Az így kapott tartály különösen alkalmas fibrinogénnek plazmából való precipitációjára. Emellett a tartály lehetővé teszi a szétválasztott alkotórészek tárolását a két tartályrészben. így a fibrinogén külön tárolható hűtőgépben amíg folyékony állapotba nem melegítik közvetlenül felhasználás előtt, és injekciós tűbe teszik át abból a célból, hogy szövetragasztóként használják. A tartály különösen jól alkalmazható amiatt, hogy az egyik tartályrész szilárd anyagból készült, és így a fibrinogén a szilárd fenéken lecsapatható, továbbá amiatt is, hogy a tartályrészek szétválaszthatóak és automatikusan zárhatóak az elválasztás közben, amikor a plazma és a fibrinogén a saját tartályrészében marad. Mivel a szelepek közötti távolság kisebb, mint a szelepülések közötti távolság a tartályrészek szétválasztása közben, a szelepek lezárják az egyes tartályrészek nyílásait mielőtt még a két tartályrész teljesen szétválna a szétválasztó mozdulat utolsó szakaszában. így a tartályrészek tömített lezárása automatikusan történhet, anélkül, hogy lehetséges lenne a tartály hibás kezelése.
Célszerűen a szelepek kiemelkedései együttműködő és oldható, a tartályrészek csatlakoztatott állapotában a szelepek összekapcsolását biztosító bepattanó csatlakozással vannak ellátva. Ilyen módon biztosítható, hogy a szelepek elválasztásához előre meghatározott ellenállást kelljen legyőzni az elválasztó mozdulat során, és így a szelepeknek előre meghatározott erővel szorulnak neki a megfelelő szelepüléseknek. Eközben a szelepek súrlódva nyomulnak neki a szelepüléseknek, és a súrlódás hatására abban az állapotban is maradnak. Emellett az egyik szelepet a másik szelep és a visszatartó eszköz megfelelő távolságban tudja tartani a szelepüléstől.
Előnyösen a visszatartó eszköz legalább egy szelepen elhelyezett visszatartó kiemelkedéssel van ellátva, amely visszatartó kiemelkedés a másik szelep irányába mutató iránnyal ellentétes irányba nyúlik ki, és súrlódó érintkezéssel csatlakozik a megfelelő tartályrész csatlakozórészéhez.
A találmány szerint célszerűen a szelepek a tartályrészek szétválasztásakor a megfelelő szelepet a szelepülésbe nyomó előfeszített rugóhoz kapcsolódnak. így további nyomóerő biztosítható, ami a szelepeket a szelepülésekhez nyomja a szétválasztási folyamat közben és után.
Előnyösen legalább egy szelepen a visszatartó kiemelkedésnek a megfelelő tartályrész falán a szelepüléssel szemben kialakított kiemelkedéssel súrlódva együttműködő mélyedése van.
A találmány szerinti tartály egy további célszerű kiviteli alakjánál a tartályrészek együttműködő menetes csatlakozással vannak összekapcsolva. Ilyen megoldással a tartályrészek összekapcsolása és szétválasztása különösen egyszerűen végezhető el.
HU213 814 Β
Egy további előnyös változatnál a tartálynak a tartályba steril körülmények között folyadékot betápláló és legalább az egyik elválasztott tartályrészből annak falán keresztül folyadék alkotórészeit steril körülmények között eltávolító eszköze van. Ennek eredményeképpen különösen a fibrinogént lehet eltávolítani a megfelelő tartályrészből, a szelep kinyitása nélkül.
Végül a találmány egy célszerű kiviteli alakjánál a szelepek szembenálló kiemelkedései közül az egyik kiemelkedés a másik kiemelkedést teleszkóposán befogadó kimélyítéssel van ellátva, valamint az egyik kiemelkedésen körbefütó, a másik kiemelkedésen kialakított körbefutó horonnyal együttműködő borda által alkotott bepattanó eszköze van. Ezzel a megoldással a szelepek különösen egyszerűen tarthatóak egymáshoz képest rögzített távolságban.
A találmányt a továbbiakban a mellékelt rajzokon bemutatott, célszerű példaképpeni kiviteli alakok segítségével részletesebben is ismertetjük, ahol az
1. ábra a találmány szerinti tartály oldalnézetben vett keresztmetszete, a
2. ábra az 1. ábra szerinti tartály alsó részének nagyobb léptékben vett keresztmetszete, a
3. ábra a 2. ábrához hasonló, de a tartályrészek szétválasztás közben láthatóak, a
4. ábra szintén a 2. ábrához hasonló, de a tartályrészek teljesen szét vannak választva, és végül az
5. ábra a találmány szerinti tartály egy másik kiviteli alakjának vázlatos, keresztmetszetben ábrázolt rajza.
Az 1-4. ábrákon látható tartálynak 1 és 2 tartályrésze van. A felső 1 tartályrész egy hagyományos, alj nélküli 3 vértasakkal van ellátva (lásd az 1. ábrán), amely az alsó nyitott 4 végrészhez van hegesztve, a forgásszimmetrikus, a 3 vértasak belső oldalával érintkező 5 szájrész és a 3 vértasak külső oldalával érintkező, gallérszerű 6 csőrész között. Az 5 szájrész a 7 vállrészen keresztül folytatódik, majd átmegy a külső oldalán 9 menettel ellátott 8 csőrészbe.
Az alsó 2 tartályrész az 5 szájrész 9 menetére van rácsavarva. A teljes alsó 2 tartályrész forgásszimmetrikus kialakítású, és 11 belső menettel ellátott 10 csőrésze van. A 11 belső menet a felső 1 tartályrész 9 menetével érintkezik. A 10 csőrész egy 12 vállrészen át a 13 hengeres részben folytatódik. A 13 hengeres rész szabad végét a 14 alj zárja le. A 14 aljnak körbefütó 15' peremmel ellátott tárcsája van, amely 15' perem a 13 hengeres részre támaszkodik fel. A 14 aljnak emellett központosán elhelyezett, forgásszimmetrikus 15 kiemelkedése van, amely a második 2 tartályrészbe nyúlik be. A 15 kiemelkedés egy első 16 szelepet tart súrlódás segítségével. A 16 szelep szintén forgásszimmetrikus kialakítású.
Az első 16 szelepnek 17 csőrésze van, amely a 14 alj 15 kiemelkedésével érintkezik. A 17 csőrész a 18 kúpos résszel folytatódik, amely átmegy a keskenyebb 19 hengeres részbe. A 19 hengeres rész a 16 szelep egy kiemelkedését alkotja. A 19 hengeres rész keskenyebb, mint a 14 alj 15 kiemelkedésével érintkező 17 csőrész. A szélesebb 17 csőrész és a 18 kúpos rész közötti átmeneti szakaszon a 16 szelep úgy van kialakítva, hogy tömítetten csatlakozzon a 2 tartályrész illeszkedő menetes 10 csőrész belső oldalával. így a 10 csőrész belső oldalának vonatkozó szakasza alkotja az első 16 szelep 21 szelepülését. A 21 szelepülés és a 16 szelep emellett úgy van kiképezve, hogy súrlódva érintkezzenek, illetve működjenek együtt.
Az első 16 szelep keskeny 19 hengeres részén második 22 szelep van teleszkóposán elhelyezve. A 22 szelepnek 23 hengeres része van, amely a 16 szelep 19 hengeres részét veszi körül. A 23 hengeres rész belsejében a 24 keresztfái van kialakítva. Ahogy az első 16 szelep is, a második 22 szelepnek is van egy 25 kúpos része, amely a 23 hengeres résztől távolabb eső vége felé tágul, és a 26 csőrészben végződik. A 25 kúpos rész és a 26 csőrész közötti átmeneti szakasz úgy van kialakítva, hogy tömítően illeszkedjen a felső 1 tartályrész 5 szájrészének belső oldalával, mégpedig az 5 szájrész 8 csőrészének belső menetes oldalánál. Az 5 szájrész hivatkozott része képezi a második 22 szelep 27 szelepülését. A 27 szelepülés és a 22 szelep emellett úgy van kiképezve, hogy súrlódva érintkezzenek, illetve működjenek együtt.
A második 22 szelepnek a 23 vértasak felé eső végét a ráragasztott kúpos 28 kupak zárja le.
Amint az ábrák szemléltetik, a 16 szelep 19 csőrésze és a 22 szelep vele teleszkóposán együttműködő 23 csőrésze olyan hosszú, hogy az 1. és 2. ábrán szemléltetett állapotban a 16 és 22 szelep a saját 2, illetve 1 tartályrészében marad, bizonyos távolságban a hozzátartozó 21, illetve 27 szelepüléstől. Az 1. ábrán látható módon a 16 és 22 szelepet az alsó 2 tartályrész 15 kiemelkedése tartja. Ennek eredményeképpen nyitott kapcsolat van a felső 1 tartályrész első 29 kamrája és az alsó 2 tartályrész 30 kamrája között, a 31 összekötő csatornán keresztül. A 31 összekötő csatornát az 1 és 2 tartályrészek 8, illetve 10 csőrészei képezik. Amint az világosan látható a 4. ábrán, az első 16 szelep 19 csőrésze el van látva a körbefutó 32 bordával. Ennek megfelelően, a második 22 szelep 23 hengeres része el van látva belső oldalán egy körbefutó 33 horonnyal. A 32 borda és a 33 horony úgy van kialakítva, hogy egymásba becsappanóan érintkezzenek, oly módon, hogy a második 22 szelep adott helyzetben maradjon az első 16 szelepen, ahogy ez az 1. ábrán látható, és csak előre meghatározott tengelyirányú erővel legyen onnan leválasztható.
A 16 és 22 szelepek közötti távolság a 32 borda és a 33 horony csatlakozó helyzetében akkora (lásd a 3. ábrát), hogy a 16 és 22 szelepek akkor lépnek érintkezésbe a hozzájuk tartozó 21, illetve 27 szelepüléssel, amikor az 1 és 2 tartályrészek már részben szét vannak csavarozva, de még kapcsolatban vannak a 9 és 11 meneten keresztül. Szintén a 3. ábrán látható, hogy az első 16 szelep még csak részben mozdult el az alsó 2 tartályrész 14 aljának kiemelkedéséről, amikor a 16 és 22 szelepek már teljesen hozzányomódnak a megfelelő 21 és 27 szelepülésekhez. A 16 és 22 szelep összekapcsolása a 32 borda és 33 horony segítségével azt eredményezi, hogy a szelep és a 22 szelep összekapcsolt állapotban marad addig, amíg a megfelelő véghelyzetbe nem kerülnek a 21 és 27 szelepülésekben.
HU213 814 Β
Az 1 és 2 tartályrész szétcsavarozását folytatva végül a 16 és 22 szelep szétválik egymástól (lásd a 4. ábrát) és tömítő állapotban marad vissza a megfelelő 21 illetve 27 szelepülésben.
Amint az ábrákon is kivehető, az első 1 tartályrésznek csővezetéke van, amelyen keresztül plazmát lehet juttatni az első 1 tartályrészbe. Az 1 tartályrész továbbá csővezetékkel is el van látva, amely lehetővé teszi valamilyen adalék, például alkohol vagy etanol steril körülmények közötti hozzáadását, hagyományos szűrökön keresztül, amely adalék gyorsítja a koagulációs faktorok koncentrációjának a precipitációját a tartályban.
A második 2 tartályrész 12 vállrészén emellett egy 37 gumimembrán is van, amely lehetővé teszi a koncentrátum kiszívását a második 2 tartályrészből, például egy injekciós tűvel.
Amellett, hogy a külső gallérszerű 6 csőrész a 3 vértasak rögzítését segíti elő a felső 1 tartályrész 5 szájrészén, a 6 csőrész a tartálynak esztétikus megjelenést is kölcsönöz, mivel a 6 csőrész hozzáér a második 2 tartályrész széles 13 hengeres részéhez, amikor a két tartályrész szorosan össze van csavarozva.
Amikor a találmány szerinti tartályt használjuk, a plazmát a 34 csővezetéken keresztül töltik be. Megfelelő adalékok hozzáadása után, amelyek a koagulációs faktorok precipitációját gyorsítják, a precipitációs folyamatot önmagában ismert módon indítják be, például krioprecipitációval. Ezt követően a tartályt centrifügálásnak vetik alá, mégpedig úgy, hogy a nagyon viszkózus koncentrátum a második 2 tartályrész 30 kamrájába kerüljön. Amikor összegyűlt a koncentrátum a második 2 tartályrészben, akkor a tartályt úgy fordítják, hogy a 3 vérzacskó és az 1 tartályrész lefelé nézzen. Ennek eredményeképpen a vérplazma lefolyik a 3 vértasakba, míg a fibrinogén vagy a koagulációs faktorok koncentrátuma fennmarad a 2 tartályrészben. Ezután az 1 és 2 tartályrészeket szétcsavarozzák és elválasztják egymástól. Amint az 1 és 2 tartályrész fokozatosan a 3. ábrán látható helyzetbejut a szétválasztás során, a 16 és 22 szelepek behúzódnak és szorosan nekinyomódnak a hozzájuk tartozó 21, illetve 27 szelepülésbe. A tartályrészek kölcsönös szétválasztásának utolsó mozzanatában a 16 és 22 szelepek is szétválnak egymástól. Végül az 1 és 2 tartályrészek egymástól teljesen elválasztódnak, amint azt a 4. ábra szemlélteti. Ebben a helyzetben a két tartályrészt kívánság szerint, egymástól teljesen függetlenül lehet kezelni. A koncentrátumot tartalmazó 2 tartályrészt hűtőgépbe lehet tenni a koncentrátum felhasználásáig. Amikor erre sor kerül, felmelegítik annyira, hogy a 37 gumimembránon keresztül történő kiszíváshoz elég folyékony legyen.
Az 5. ábra a találmány szerinti tartály egy másik kiviteli alakját szemlélteti. Az egyes részek, amelyek fünkciója megegyezik, ugyanazzal a jelöléssel szerepelnek, mint az 1U. ábrákon. Tehát az 5. ábrán látható tartálynak szintén 1 és 2 tartályrésze van, amelyek össze vannak csavarozva egy rövid menettel. Ezért a csatlakozási hely környezetében sterilen záró 40 membrán van, amelyet diagramszerűen ábrázoltunk. Amikor az 1 és 2 tartályrészeket a szétcsavarozást követően kis távolságra szétválasztják egymástól, a 40 membrán elszakad. Mindkét 1 és 2 tartályrésznek 16 és 22 szelepe van, amelyek a hozzájuk tartozó 21 és 27 szelepüléssel működnek együtt. Mindkét 16 és 22 szelepnek 41 és 42 kiemelkedése van, amelyek a szelepülés felé eső iránnyal ellentétes irányban mutatnak. Ezek a 41 és 42 kiemelkedések a megfelelő 43 és 44 befogadó csőbe csúsznak be. A 41 és 42 kiemelkedések körül 45 és 46 rugó van elhelyezve, amelyek a 16 és 22 szelepeket a 21, illetve 27 szelepülés felé nyomják. Emellett a 16 és 22 szelepeknek egymás felé mutató, az 5. ábrán szemléltetett helyzetben egymásnak ütköző 47 és 48 kiemelkedése van, amelyek a 43 és 44 befogadó csőben tartják a 16 és 22 szelepet, megfelelő távolságban tartva azokat a 21 és 27 szelepüléstöl. Az 1 és 2 tartályrész szétválasztása működésbe hozza a 45 és 46 rugókat, amelyek nekinyomják a 16, illetve 22 szelepet a 21 és 27 szelepülésnek. A 47 és 48 kiemelkedés hosszúsága úgy van meghatározva, hogy a szelepek és a szelepülések még az előtt érintkezzenek, mielőtt a 40 membrán megszakad.
A találmány szerinti tartály 5. ábrán bemutatott kiviteli alakját ugyanúgy kell alkalmazni, ahogy azt a fentiekben ismertettük.
A találmány szerinti tartályt könnyen elő lehet állítani fröccsöntött darabokból. Az 1-4. ábrákon látható kiviteli alaknál a 16 és 22 szelepet az előtt kell összeerősíteni, mielőtt a 3 vértasakot az 5 száj részhez rögzítenék. Mielőtt a második 22 szelepet az első 16 szelephez illesztik, az első 16 szelepet a 14 alj 15 kiemelkedésén helyezik el, majd ezt követően a 14 aljat a második 2 tartályrészhez ragasztják. Amint említettük, a 3 vértasakot ragasztással rögzítik, de hegesztve is lehet. A 2 tartályrészt, a 16 és 22 szelepet, valamint az első tartály rész 5 száj részét és gallérszerű 6 csörészét kemény, alkalmas tulajdonságú műanyagból készítik, például polivinil kloridból.
A találmány nem korlátozódik a fent ismertetett kiviteli alakokra, hanem még számos módosítással is megvalósítható anélkül, hogy a találmány körén kívül esne. Az 1-4. ábrákon látható tartály például más alakú is lehet, nemcsak forgásszimmetrikus. A szükséges tömítést más megfelelő tömítőeszközzel is meg lehet valósítani. A leírt tartály elsősorban vérplazmával történő felhasználásra van szánva, de természetesen más folyadékok szétválasztására is alkalmas, amelyek alkotórészei lehetővé teszik az itt ismertetett szétválasztási eljárást.

Claims (8)

1. Tartály folyadék, előnyösen vér tárolására és alkotórészeire történő szétválasztására, amely tartálynak két tömítetten csatlakozó tartályrésze van, azzal jellemezve, hogy legalább egy tartályrész (1,2) és a másik tartályrész (2, 1) csatlakozószakasza lényegében szilárd anyagból készült, továbbá a tartályrészek (1,2) egymástól elválaszthatóan vannak kialakítva, és a tartályrészek (1,2) elválasztás közben tömítetten csatlakoznak egymáshoz,
HU 213 814 Β továbbá a tartályrészeknek (1, 2) a megfelelő folyadék-alkotórészt befogadó kamrájuk (29, 30) van, a kamrák (29, 30) egymással az egyes tartályrészek (1, 2) kölcsönösen illeszkedő részei által alkotott összekötő csatornával (31) vannak összekötve, valamint az összekötő csatorna (31) két végén szelepülés (21, 27) van kialakítva, amelyhez egy-egy, a kamrát (29, 31) a tartályrészek (1,2) elválasztott állapotában tömítetten lezáró szelep 16,22) tartozik, továbbá a szelepeknek (16, 22) kölcsönösen ütköző, a szelepek (16, 22) között elhelyezett, a tartályrészek (1, 2) csatlakoztatott állapotában a szelepülések (21,27) távolságánál nagyobb távolságot, de a tartályrészek (1, 2) szétválasztásakor a szelepülések (21, 27) közötti távolságnál kisebb távolságot biztosító kiemelkedései (19,23, 47,48) vannak, továbbá a tartálynak a tartályrészek (1,2) csatlakoztatott állapotában a szelepek (16, 22) és a szelepülések (21, 27) érintkezését megakadályozó, visszatartó eszköze van.
2. Az 1. igénypont szerinti tartály, azzal jellemezve, hogy a szelepek kiemelkedései (19, 23) együttműködő és oldható, a tartályrészek (1,2) csatlakoztatott állapotában a szelepek (16,22) összekapcsolását biztosító bepattanó csatlakozással vannak ellátva.
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti tartály, azzal jellemezve, hogy a visszatartó eszköz legalább egy szelepen (16) elhelyezett visszatartó kiemelkedéssel (17) van ellátva, amely visszatartó kiemelkedés (17) a másik szelep (22) irányába mutató iránnyal ellentétes irányba nyúlik ki, és súrlódó érintkezéssel csatlakozik a megfelelő tartályrész (2) csatlakozórészéhez.
4. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti tartály, azzal jellemezve, hogy a szelepek (16, 22) a tartályrészek (1, 2) szétválasztásakor a megfelelő szelepet (16, 22) a szelepülésbe (21, 27) nyomó előfeszített rugóhoz (45, 46) kapcsolódnak.
5. A 3. igénypont szerinti tartály, azzal jellemezve, hogy legalább egy szelepen (16,22) a visszatartó kiemelkedésnek (17) a megfelelő tartályrész (2) falán a szelepüléssel (21) szemben kialakított kiemelkedéssel (15) súrlódva együttműködő mélyedése van.
6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti tartály, azzal jellemezve, hogy a tartályrészek (1,2) együttműködő menetekkel (9,11) vannak összekapcsolva.
7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti tartály, azzal jellemezve, hogy a tartályba steril körülmények között folyadékot betápláló és legalább az egyik elválasztott tartályrészből (1,2) annak falán keresztül folyadék alkotórészeit steril körülmények között eltávolító eszköze van.
8. A 2-5. igénypontok bármelyike szerinti tartály, azzal jellemezve, hogy a szelepek (16, 22) szemben álló kiemelkedései (19, 23) közül az egyik kiemelkedés (23) a másik kiemelkedést (19) teleszkóposán befogadó kimélyítéssel van ellátva, valamint az egyik kiemelkedésen (19) körbefutó, a másik kiemelkedésen (23) kialakított körbefutó horonnyal (33) együttműködő borda (32) által alkotott bepattanó eszköze van.
HU9401344A 1991-11-11 1992-11-10 A container for receiving and separating a fluid, preferably blood plasma, into its ingredients HU213814B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DK184891A DK167517B1 (da) 1991-11-11 1991-11-11 Beholder til optagelse og adskillelse af en vaeske, fortrinsvis blodplasma, i dennes bestanddele

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU9401344D0 HU9401344D0 (en) 1994-08-29
HUT69091A HUT69091A (en) 1995-08-28
HU213814B true HU213814B (en) 1997-10-28

Family

ID=8108520

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9401344A HU213814B (en) 1991-11-11 1992-11-10 A container for receiving and separating a fluid, preferably blood plasma, into its ingredients

Country Status (24)

Country Link
US (4) US5462716A (hu)
EP (1) EP0612238B1 (hu)
JP (1) JP3249821B2 (hu)
KR (1) KR100191138B1 (hu)
CN (1) CN1031316C (hu)
AT (1) ATE128857T1 (hu)
AU (1) AU662182B2 (hu)
BR (1) BR9206732A (hu)
CA (1) CA2121834C (hu)
CZ (1) CZ281922B6 (hu)
DE (1) DE69205438T2 (hu)
DK (2) DK167517B1 (hu)
ES (1) ES2079899T3 (hu)
FI (1) FI105774B (hu)
GR (1) GR3018561T3 (hu)
HU (1) HU213814B (hu)
IL (1) IL103694A (hu)
MX (1) MX9206451A (hu)
NO (1) NO306234B1 (hu)
NZ (1) NZ245080A (hu)
PL (1) PL171122B1 (hu)
SK (1) SK279337B6 (hu)
WO (1) WO1993009753A1 (hu)
ZA (1) ZA928655B (hu)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK167517B1 (da) * 1991-11-11 1993-11-15 Squibb & Sons Inc Beholder til optagelse og adskillelse af en vaeske, fortrinsvis blodplasma, i dennes bestanddele
US5445629A (en) * 1993-12-21 1995-08-29 Baxter International Inc. Blood storage container and methods of using same
US5505236A (en) * 1994-04-04 1996-04-09 Abbott Laboratories Anesthetic vaporizer filling system
US5733446A (en) * 1994-12-02 1998-03-31 Bristol-Myers Squibb Company Centrifuge with annular filter
CA2257791A1 (en) * 1996-05-24 1997-11-27 Thermogenesis Corp. Fibrinogen apparatus, method and container
US6979307B2 (en) * 1997-06-24 2005-12-27 Cascade Medical Enterprises Llc Systems and methods for preparing autologous fibrin glue
US7745106B2 (en) * 1997-06-24 2010-06-29 Cascade Medical Enterprises, Llc Methods and devices for separating liquid components
IT1295939B1 (it) * 1997-10-31 1999-05-28 Giammaria Sitar Dispositivo e metodo per la separazione di cellule umane od animali aventi densita' diverse da dispersioni cellulari che le contengono
US7947236B2 (en) 1999-12-03 2011-05-24 Becton, Dickinson And Company Device for separating components of a fluid sample
US8101077B2 (en) * 2001-05-07 2012-01-24 Sivaprasad Sukavaneshvar Device for separating platelets from fluid suspensions
US7011852B2 (en) * 2001-05-07 2006-03-14 Hemogenesis, Llc Separation of platelets from whole blood for use as a healant
US8540698B2 (en) 2004-04-16 2013-09-24 Medrad, Inc. Fluid delivery system including a fluid path set and a check valve connector
US20070161970A1 (en) 2004-04-16 2007-07-12 Medrad, Inc. Fluid Delivery System, Fluid Path Set, and Pressure Isolation Mechanism with Hemodynamic Pressure Dampening Correction
US7611503B2 (en) * 2004-04-16 2009-11-03 Medrad, Inc. Fluid delivery system, fluid path set, sterile connector and improved drip chamber and pressure isolation mechanism
US6585016B1 (en) 2002-03-15 2003-07-01 Datex-Ohmeda, Inc. Keyed anesthetic vaporizer filling system
US7288082B2 (en) * 2002-10-17 2007-10-30 Seefit Incorporated Method and apparatus for sterilely acquiring and separating a fluid
US11246913B2 (en) 2005-02-03 2022-02-15 Intarcia Therapeutics, Inc. Suspension formulation comprising an insulinotropic peptide
US10213627B2 (en) 2008-05-16 2019-02-26 Colgate-Palmolive Company Oral compositions and uses therof
CN102149473B (zh) 2008-07-21 2014-12-31 贝克顿·迪金森公司 密度相分离装置
US8309343B2 (en) 2008-12-01 2012-11-13 Baxter International Inc. Apparatus and method for processing biological material
US8177072B2 (en) * 2008-12-04 2012-05-15 Thermogenesis Corp. Apparatus and method for separating and isolating components of a biological fluid
PL3821980T3 (pl) 2009-05-15 2023-02-20 Becton, Dickinson And Company Urządzenie do rozdzielania faz gęstości
EP2981357B1 (en) * 2013-04-02 2019-03-13 Alliance Partners, LLC Fluids concentration cup assembly with hourglass shape
EP2983711A4 (en) 2013-04-08 2016-11-23 Cytodyn Inc FELLINED ANTIBODIES AND METHODS OF TREATING RETROVIRAL INFECTIONS IN FELINES
JP6167381B2 (ja) * 2013-04-09 2017-07-26 サクラ精機株式会社 遠心塗抹装置及び密閉回転容器
US20150122713A1 (en) * 2013-11-07 2015-05-07 Yung Kang Medical Device & Technologic Co., Ltd. Prp obtaining device
US9694359B2 (en) 2014-11-13 2017-07-04 Becton, Dickinson And Company Mechanical separator for a biological fluid

Family Cites Families (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3064647A (en) * 1957-06-13 1962-11-20 Baxter Laboratories Inc Blood component separation method and apparatus
US3078847A (en) * 1959-05-06 1963-02-26 Baxter Laboratories Inc Blood handling method and apparatus
US3223083A (en) * 1960-09-09 1965-12-14 President And Directors Of Geo Method for adhesively securing together skin and other soft tissue and bone
US3799342A (en) * 1970-07-27 1974-03-26 Medical Res & Dev Inc Method of using a serum separator
BE788854A (fr) * 1971-10-13 1973-01-02 Medicoplast Labor Procede et dispositif de separation, de decantation et d'injection a unpatient, de certains constituants du sang
US3911918A (en) * 1972-04-13 1975-10-14 Ralph D Turner Blood collection, storage and administering bag
US3838809A (en) * 1973-04-16 1974-10-01 M Williams Automatic serum preparation station
US3932277A (en) * 1974-03-29 1976-01-13 Bio-Logics Products, Inc. Method and apparatus for separating blood fractions
US3986506A (en) * 1974-09-03 1976-10-19 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Apparatus for separation of cryoprecipitate from blood plasma and method
US3982691A (en) * 1974-10-09 1976-09-28 Schlutz Charles A Centrifuge separation and washing device and method
DE2624373C2 (de) * 1976-05-31 1983-02-03 Arnold Dr. 8782 Karlstadt Seufert Verfahren zur Herstellung von steril filtriertem Kryopräzipilat mit einer Anreicherung des Faktors VIII
US4086924A (en) * 1976-10-06 1978-05-02 Haemonetics Corporation Plasmapheresis apparatus
SE416378B (sv) * 1979-03-28 1980-12-22 Johansson A S Sett vid separation av blodkomponenter ur helblod jemte blodpassystem for utforandeav settet
US4300717A (en) * 1979-04-02 1981-11-17 Haemonetics Corporation Rotary centrifuge seal
AT366916B (de) * 1980-04-02 1982-05-25 Immuno Ag Vorrichtung zur applikation eines gewebeklebstoffes auf basis von menschlichen oder tierischenproteinen
DE3128611C2 (de) * 1981-07-20 1994-07-14 Hilti Ag Dosiergerät für Mehrkomponenten-Massen
US4735726A (en) * 1981-07-22 1988-04-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Plasmapheresis by reciprocatory pulsatile filtration
US4729829A (en) * 1981-07-22 1988-03-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Hollow fiber plasmapheresis module
US4668399A (en) * 1982-02-16 1987-05-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Hollow fiber plasmapheresis process
US4769150A (en) * 1982-02-16 1988-09-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method and apparatus for plasmapheresis by reciprocatory pulsatile filtration
US4596657A (en) * 1982-06-04 1986-06-24 Miles Laboratories, Inc. Blood bag system with integral filtering means
DE3234250A1 (de) * 1982-09-15 1984-03-15 Hilti AG, 9494 Schaan Handgeraet zum abgeben von mehrkomponenten-massen
US4530691A (en) * 1983-12-13 1985-07-23 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Centrifuge with movable mandrel
DE3683657D1 (de) * 1985-01-29 1992-03-12 Sekisui Chemical Co Ltd Evakuiertes blutentnahmeroehrchen.
AT382783B (de) * 1985-06-20 1987-04-10 Immuno Ag Vorrichtung zur applikation eines gewebeklebstoffes
FR2589879B1 (fr) * 1985-11-08 1989-05-12 Claude Ranoux Conteneur pour culture anaerobie d'embryons humains
GB8602732D0 (en) * 1986-02-04 1986-03-12 Univ Brunel Taking samples from patients
US4666429A (en) * 1986-02-26 1987-05-19 Intelligent Medicine, Inc. Infusion device having improved valving apparatus
US4810378A (en) * 1986-04-21 1989-03-07 Miles Laboratories, Inc. Red blood cell filtering system
US4714457A (en) * 1986-09-15 1987-12-22 Robert Alterbaum Method and apparatus for use in preparation of fibrinogen from a patient's blood
DK475386D0 (da) * 1986-10-03 1986-10-03 Weis Fogh Ulla Sivertsen Fremgangsmaade og apparat til fremstilling af biologiske stoffer
US4767396A (en) * 1987-03-03 1988-08-30 Haemonetics Corporation Method and apparatus for processing biological fluids
US4828716A (en) * 1987-04-03 1989-05-09 Andronic Devices, Ltd. Apparatus and method for separating phases of blood
US4795441A (en) * 1987-04-16 1989-01-03 Bhatt Kunjlata M Medication administration system
DE3723517A1 (de) * 1987-07-16 1989-01-26 Licentia Gmbh Handgefuehrtes, motorisch angetriebenes elektrowerkzeug
US4818386A (en) * 1987-10-08 1989-04-04 Becton, Dickinson And Company Device for separating the components of a liquid sample having higher and lower specific gravities
US5024613A (en) * 1988-07-18 1991-06-18 Pfizer Hospital Products Group, Inc. Blood recovery system and method
US4902281A (en) * 1988-08-16 1990-02-20 Corus Medical Corporation Fibrinogen dispensing kit
DE3920694A1 (de) * 1989-06-24 1991-01-10 Friedhelm Schneider Dosierpistole fuer zwei komponenten mit dynamischer mischkammer
US5030215A (en) * 1990-01-03 1991-07-09 Cryolife, Inc. Preparation of fibrinogen/factor XIII precipitate
US5100372A (en) * 1990-03-02 1992-03-31 Haemonetics Corporation Core for blood processing apparatus
US5102407A (en) * 1990-03-13 1992-04-07 Miles Inc. Blood separation system
DK119490D0 (da) * 1990-05-14 1990-05-14 Unes As Apparat til fremstilling af et koncentrat af koagulationsfaktorer, saasom fibrinogen, fra en blodportion
US5137181A (en) * 1990-07-18 1992-08-11 Wilhelm A. Keller Manually operated appliance, in particular for a double dispensing cartridge for two-component substances
IT1246530B (it) * 1991-03-29 1994-11-24 Miramed Spa Metodo e corredo pre-assemblato per l'ottenimento di colla di fibrina in ambiente completamente sterile.
DK167517B1 (da) * 1991-11-11 1993-11-15 Squibb & Sons Inc Beholder til optagelse og adskillelse af en vaeske, fortrinsvis blodplasma, i dennes bestanddele

Also Published As

Publication number Publication date
FI942165A (fi) 1994-05-10
FI942165A0 (fi) 1994-05-10
HUT69091A (en) 1995-08-28
JP3249821B2 (ja) 2002-01-21
SK54294A3 (en) 1994-10-05
SK279337B6 (sk) 1998-10-07
CZ281922B6 (cs) 1997-04-16
DK0612238T3 (da) 1996-02-05
CZ112094A3 (en) 1994-11-16
EP0612238A1 (en) 1994-08-31
NO941733D0 (no) 1994-05-10
JPH07500985A (ja) 1995-02-02
BR9206732A (pt) 1995-11-21
AU662182B2 (en) 1995-08-24
US5746979A (en) 1998-05-05
ZA928655B (en) 1993-05-11
US5462716A (en) 1995-10-31
ATE128857T1 (de) 1995-10-15
US5658533A (en) 1997-08-19
KR100191138B1 (ko) 1999-06-15
HU9401344D0 (en) 1994-08-29
CA2121834C (en) 1999-08-17
CA2121834A1 (en) 1993-05-27
CN1031316C (zh) 1996-03-20
CN1078382A (zh) 1993-11-17
IL103694A (en) 1995-07-31
DE69205438T2 (de) 1996-05-02
EP0612238B1 (en) 1995-10-11
FI105774B (fi) 2000-10-13
ES2079899T3 (es) 1996-01-16
DK167517B1 (da) 1993-11-15
PL171122B1 (pl) 1997-03-28
NO941733L (no) 1994-05-10
MX9206451A (es) 1993-05-01
DE69205438D1 (de) 1995-11-16
GR3018561T3 (en) 1996-03-31
DK184891D0 (da) 1991-11-11
DK184891A (da) 1993-05-12
IL103694A0 (en) 1993-04-04
NO306234B1 (no) 1999-10-11
US5674458A (en) 1997-10-07
AU2942592A (en) 1993-06-15
WO1993009753A1 (en) 1993-05-27
NZ245080A (en) 1994-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU213814B (en) A container for receiving and separating a fluid, preferably blood plasma, into its ingredients
CA2016870C (en) Dispenser for storing and mixing several components
KR0156008B1 (ko) 응혈인자 농축물의 제조장치
EP0821599B1 (en) Syringe barrel for lyophilization, reconstitution and administration
US5364369A (en) Syringe
AU623594B2 (en) Syringe
US4915847A (en) Cryoglobulin separation
CA1077794A (en) Medicament infusor unit
US5554125A (en) Prefilled vial syringe
HU221449B (en) Method for delivery of liquids and medical valve with
KR20150035782A (ko) 인간 또는 동물 조직의 혈액 또는 다른 물질을 추출, 저장 및/또는 처리하고, 혈액 화합물 또는 다른 생물학적 화합물을 적용하기 위한 장치
NO322207B1 (no) Beholder for intravenos administrering
US20240181140A1 (en) Connector for Creating Platelet Rich Plasma
US11648179B2 (en) Sealer-less plasma bottle and top for same
WO2000076401A1 (en) Vacuum sample collecting tube and method of collecting sample under vacuum
US4917804A (en) Method and vessel for separation of cryoglobin
EP0335882A1 (en) Improved cryoglobulin separation
JP3497800B2 (ja) 溶解液容器
CN220142152U (zh) 容器和多组分系统
AU2019272750B2 (en) Sealer-less plasma bottle and top for same
JP2001104452A (ja) 溶解液容器

Legal Events

Date Code Title Description
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee