HU213531B - Method of forming multilayer product, especially container, bottle, and multilayer container, bottle, made from multilayer material and preform forming the container, the bottle - Google Patents

Method of forming multilayer product, especially container, bottle, and multilayer container, bottle, made from multilayer material and preform forming the container, the bottle Download PDF

Info

Publication number
HU213531B
HU213531B HU9500018A HU9500018A HU213531B HU 213531 B HU213531 B HU 213531B HU 9500018 A HU9500018 A HU 9500018A HU 9500018 A HU9500018 A HU 9500018A HU 213531 B HU213531 B HU 213531B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
container
bottle
layer
polyethylene terephthalate
sidewall
Prior art date
Application number
HU9500018A
Other languages
English (en)
Other versions
HU9500018D0 (en
HUT71921A (en
Inventor
Wayne N Collette
Suppayan M Krishnakumar
Steven L Schmidt
Original Assignee
Continental Pet Technologies
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26767148&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HU213531(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Continental Pet Technologies filed Critical Continental Pet Technologies
Publication of HU9500018D0 publication Critical patent/HU9500018D0/hu
Publication of HUT71921A publication Critical patent/HUT71921A/hu
Publication of HU213531B publication Critical patent/HU213531B/hu

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/02Physical, chemical or physicochemical properties
    • B32B7/027Thermal properties
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C49/00Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
    • B29C49/0005Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor characterised by the material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C49/00Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
    • B29C49/22Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor using multilayered preforms or parisons
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C49/00Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
    • B29C49/42Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C49/64Heating or cooling preforms, parisons or blown articles
    • B29C49/6409Thermal conditioning of preforms
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B1/00Layered products having a non-planar shape
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/36Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D1/00Containers having bodies formed in one piece, e.g. by casting metallic material, by moulding plastics, by blowing vitreous material, by throwing ceramic material, by moulding pulped fibrous material, by deep-drawing operations performed on sheet material
    • B65D1/02Bottles or similar containers with necks or like restricted apertures, designed for pouring contents
    • B65D1/0207Bottles or similar containers with necks or like restricted apertures, designed for pouring contents characterised by material, e.g. composition, physical features
    • B65D1/0215Bottles or similar containers with necks or like restricted apertures, designed for pouring contents characterised by material, e.g. composition, physical features multilayered
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C49/00Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
    • B29C49/42Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C49/78Measuring, controlling or regulating
    • B29C2049/7879Stretching, e.g. stretch rod
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2949/00Indexing scheme relating to blow-moulding
    • B29C2949/07Preforms or parisons characterised by their configuration
    • B29C2949/0715Preforms or parisons characterised by their configuration the preform having one end closed
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2949/00Indexing scheme relating to blow-moulding
    • B29C2949/07Preforms or parisons characterised by their configuration
    • B29C2949/079Auxiliary parts or inserts
    • B29C2949/08Preforms made of several individual parts, e.g. by welding or gluing parts together
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2949/00Indexing scheme relating to blow-moulding
    • B29C2949/07Preforms or parisons characterised by their configuration
    • B29C2949/081Specified dimensions, e.g. values or ranges
    • B29C2949/0811Wall thickness
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2949/00Indexing scheme relating to blow-moulding
    • B29C2949/07Preforms or parisons characterised by their configuration
    • B29C2949/081Specified dimensions, e.g. values or ranges
    • B29C2949/0811Wall thickness
    • B29C2949/0817Wall thickness of the body
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2949/00Indexing scheme relating to blow-moulding
    • B29C2949/07Preforms or parisons characterised by their configuration
    • B29C2949/081Specified dimensions, e.g. values or ranges
    • B29C2949/082Diameter
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2949/00Indexing scheme relating to blow-moulding
    • B29C2949/07Preforms or parisons characterised by their configuration
    • B29C2949/081Specified dimensions, e.g. values or ranges
    • B29C2949/0829Height, length
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2949/00Indexing scheme relating to blow-moulding
    • B29C2949/07Preforms or parisons characterised by their configuration
    • B29C2949/0861Other specified values, e.g. values or ranges
    • B29C2949/0862Crystallinity
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2949/00Indexing scheme relating to blow-moulding
    • B29C2949/30Preforms or parisons made of several components
    • B29C2949/3008Preforms or parisons made of several components at neck portion
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2949/00Indexing scheme relating to blow-moulding
    • B29C2949/30Preforms or parisons made of several components
    • B29C2949/3008Preforms or parisons made of several components at neck portion
    • B29C2949/3009Preforms or parisons made of several components at neck portion partially
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2949/00Indexing scheme relating to blow-moulding
    • B29C2949/30Preforms or parisons made of several components
    • B29C2949/3012Preforms or parisons made of several components at flange portion
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2949/00Indexing scheme relating to blow-moulding
    • B29C2949/30Preforms or parisons made of several components
    • B29C2949/3016Preforms or parisons made of several components at body portion
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2949/00Indexing scheme relating to blow-moulding
    • B29C2949/30Preforms or parisons made of several components
    • B29C2949/302Preforms or parisons made of several components at bottom portion
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2949/00Indexing scheme relating to blow-moulding
    • B29C2949/30Preforms or parisons made of several components
    • B29C2949/3024Preforms or parisons made of several components characterised by the number of components or by the manufacturing technique
    • B29C2949/3026Preforms or parisons made of several components characterised by the number of components or by the manufacturing technique having two or more components
    • B29C2949/3028Preforms or parisons made of several components characterised by the number of components or by the manufacturing technique having two or more components having three or more components
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2949/00Indexing scheme relating to blow-moulding
    • B29C2949/30Preforms or parisons made of several components
    • B29C2949/3024Preforms or parisons made of several components characterised by the number of components or by the manufacturing technique
    • B29C2949/3026Preforms or parisons made of several components characterised by the number of components or by the manufacturing technique having two or more components
    • B29C2949/3028Preforms or parisons made of several components characterised by the number of components or by the manufacturing technique having two or more components having three or more components
    • B29C2949/303Preforms or parisons made of several components characterised by the number of components or by the manufacturing technique having two or more components having three or more components having more than three components
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2949/00Indexing scheme relating to blow-moulding
    • B29C2949/30Preforms or parisons made of several components
    • B29C2949/3032Preforms or parisons made of several components having components being injected
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C2949/00Indexing scheme relating to blow-moulding
    • B29C2949/30Preforms or parisons made of several components
    • B29C2949/3032Preforms or parisons made of several components having components being injected
    • B29C2949/3034Preforms or parisons made of several components having components being injected having two or more components being injected
    • B29C2949/3036Preforms or parisons made of several components having components being injected having two or more components being injected having three or more components being injected
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C49/00Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
    • B29C49/02Combined blow-moulding and manufacture of the preform or the parison
    • B29C49/06Injection blow-moulding
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C49/00Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
    • B29C49/08Biaxial stretching during blow-moulding
    • B29C49/087Means for providing controlled or limited stretch ratio
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C49/00Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
    • B29C49/42Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C49/42394Providing specific wall thickness
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C49/00Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
    • B29C49/42Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C49/64Heating or cooling preforms, parisons or blown articles
    • B29C49/6604Thermal conditioning of the blown article
    • B29C49/6605Heating the article, e.g. for hot fill
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2067/00Use of polyesters or derivatives thereof, as moulding material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2105/00Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
    • B29K2105/25Solid
    • B29K2105/253Preform
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2105/00Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
    • B29K2105/25Solid
    • B29K2105/253Preform
    • B29K2105/258Tubular
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2105/00Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
    • B29K2105/26Scrap or recycled material
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2667/00Use of polyesters or derivatives thereof for preformed parts, e.g. for inserts
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2995/00Properties of moulding materials, reinforcements, fillers, preformed parts or moulds
    • B29K2995/0018Properties of moulding materials, reinforcements, fillers, preformed parts or moulds having particular optical properties, e.g. fluorescent or phosphorescent
    • B29K2995/0026Transparent
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2995/00Properties of moulding materials, reinforcements, fillers, preformed parts or moulds
    • B29K2995/0037Other properties
    • B29K2995/004Semi-crystalline
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2995/00Properties of moulding materials, reinforcements, fillers, preformed parts or moulds
    • B29K2995/0037Other properties
    • B29K2995/0041Crystalline
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2995/00Properties of moulding materials, reinforcements, fillers, preformed parts or moulds
    • B29K2995/0037Other properties
    • B29K2995/0041Crystalline
    • B29K2995/0043Crystalline non-uniform
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2995/00Properties of moulding materials, reinforcements, fillers, preformed parts or moulds
    • B29K2995/0037Other properties
    • B29K2995/0065Permeability to gases
    • B29K2995/0067Permeability to gases non-permeable
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2995/00Properties of moulding materials, reinforcements, fillers, preformed parts or moulds
    • B29K2995/0037Other properties
    • B29K2995/0068Permeability to liquids; Adsorption
    • B29K2995/0069Permeability to liquids; Adsorption non-permeable
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29LINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00Other particular articles
    • B29L2031/712Containers; Packaging elements or accessories, Packages
    • B29L2031/7158Bottles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/40Properties of the layers or laminate having particular optical properties
    • B32B2307/412Transparent
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2367/00Polyesters, e.g. PET, i.e. polyethylene terephthalate
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2439/00Containers; Receptacles
    • B32B2439/40Closed containers
    • B32B2439/60Bottles
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S264/00Plastic and nonmetallic article shaping or treating: processes
    • Y10S264/90Direct application of fluid pressure differential to shape, reshape, i.e. distort, or sustain an article or preform and heat-setting, i.e. crystallizing of stretched or molecularly oriented portion thereof
    • Y10S264/904Maintaining article in fixed shape during heat-setting
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
    • Y10T428/1379Contains vapor or gas barrier, polymer derived from vinyl chloride or vinylidene chloride, or polymer containing a vinyl alcohol unit
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
    • Y10T428/1379Contains vapor or gas barrier, polymer derived from vinyl chloride or vinylidene chloride, or polymer containing a vinyl alcohol unit
    • Y10T428/1383Vapor or gas barrier, polymer derived from vinyl chloride or vinylidene chloride, or polymer containing a vinyl alcohol unit is sandwiched between layers [continuous layer]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
    • Y10T428/139Open-ended, self-supporting conduit, cylinder, or tube-type article
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
    • Y10T428/139Open-ended, self-supporting conduit, cylinder, or tube-type article
    • Y10T428/1393Multilayer [continuous layer]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
    • Y10T428/1397Single layer [continuous layer]

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Blow-Moulding Or Thermoforming Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)

Description

kristályosodási folyamatok beindulását elkerülik. A javasolt tartály többrétegű előminta expandáltatásával van kialakítva, nagy áttetszőségű biaxiálisan orientált többrétegű egységet képező, polimerből kialakított oldalfalat tartalmaz, ahol az oldalfal közbenső réteggel (30), valamint ennek két felületét borító belső és külső réteggel (32, 34) van kialakítva, és lényege, hogy az oldalfal közbenső rétege legalább 4 tömeg% és legfeljebb 6 tömeg% kopolimert tartalmazó első PÉT alapanyagból, míg a belső és külső réteg (32, 34) legfeljebb 2 tömeg% kopolimert tartalmazó második PÉT alapanyagból van kialakítva, az oldalfal feszültség által előidézett kristályosodásának átlagos foka a külső és belső rétegnél (32,
34) legalább 20%, míg a közbenső rétegnél (30) legalább 14%. Az újszerű előmintánál, amely biaxiálisan irányított áttetsző anyagú oldalfallal kiképzett tartály, palack létrehozására alkalmas féltermékként van kialakítva, az lényeges, hogy a féltermék feldolgozás után áttetsző oldalfalt eredményező, legalább 90%-ban amorf anyagú több rétegből álló oldalfalt alkotó résszel van kiképezve, amely legalább 4 tömeg% és legfeljebb 6 tömeg% kopolimert tartalmazó első PÉT alapanyagból kiképzett közbenső magréteggel és ehhez kapcsolódó, legfeljebb 2 tömeg% kopolimert tartalmazó második PÉT alapanyagból kiképzett belső és külső réteggel van felépítve.
A találmány tárgya eljárás többrétegű termék, különösen tartály, palack előállítására és többrétegű anyagból készült tartály, palack, valamint előminta a tartály, palack előállítására. A találmány szerinti eljárás megvalósítása során polietilén alapanyagból megnövelt hőmérséklet alkalmazása mellett áttetsző falú terméket, különösen tartályt vagy palackot készítünk, míg a javasolt tartály, illetve palack, amely többrétegű előminta expandáltatásával van kiképezve, nagy áttetszőségű biaxiálisan orientált többrétegű egységet jelentő, polimerből kialakított oldalfalat tartalmaz, ahol az oldalfal közbenső réteggel és ennek két felületét borító belső és külső réteggel van kialakítva. Az eljárás megvalósításának, illetve a javasolt tartály, adott esetben palack létrehozásának alapját a találmány által javasolt olyan előminta képezheti, amely biaxiálisan irányított áttetsző anyagú, célszerűen tengelyszimmetrikus oldalfallal ellátott tartály, palack létrehozására alkalmas féltermékként van kialakítva.
A találmány szerinti eljárással lezárható belső terű többrétegű termék gyártható, és az általában tartályt, különösen nyomás alá helyezett vagy helyezhető folyadék, például szénsavas üdítőital befogadására alkalmas palackot alkot, amelynek poliészter alapú, például poliészter-tereftalát anyagára a függőleges oldalfalnál a viszonylag nagy kristályosodási fok jellemző, míg egyúttal az egész tartály, különösen a palack megőrzi igen jó transzparenciáját, anyagának áttetszőségét. A javasolt módon elkészített tartály, palack anyaga és szerkezete megemelt hőmérsékleten végzett mosási műveletek során jelentkező igénybevételeknek hatékonyan képes ellenállni, a benne csomagolt tennék illat- és ízösszetevőit, ha anyagában abszorbeálj a is, csak igen korlátos mértékben adj a át a következő feltöltéskor benne elhelyezett terméknek, a magasabb hőmérsékleteket jól tűri, ezért felhasználható forró folyadékkal történő feltöltésre is.
A polietilén-tereftalát anyagú, mindenekelőtt szénsavas üdítőitalok csomagolására szánt újratölthető palackokat 1987-ben a Continental Pét Technologies cég által kifejlesztett formában a piac igen jól fogadta. Azóta világszerte termelésük növekszik és számos országban alkalmazzák őket alkoholmentes vagy kis alkoholtartalmú üdítő jellegű italok csomagolására. Az elmúlt években ezek a palackok leginkább Európában, Közép- és Dél-Amerikában teijedtek el, az Egyesült Államok és Kanada piacain részarányuk jelentős, a távol-keleti országokban felhasználásuk egyre növekvő mértékű.
A folyadékok és különösen a különböző üdítőitalok befogadására kifejlesztett műanyag palackoknak az újratölthető változatai a szemétlerakási és a hulladékanyagok feldolgozásával kapcsolatos problémák súlyosságát csökkentik, hiszen éppen a viszonylag nagy térfogat és az újrahasznosítás az eldobható műanyag palackok felhasználásával járó legnagyobb gondokat jelentik. Az újratölthető palackok ezen túlmenően olyan biztonságos, kis tömegű műanyag tartályokat alkotnak, amilyeneket a nem visszaváltható csomagolás felhasználását tiltó piacokon mindeddig alapvetően üveg alapanyagból valósítottak meg. A műanyag palackok ez utóbbiak felváltására alkalmasak, de figyelembe kell venni azt a tényt, hogy üvegből mindenkor olyan tartály készíthető, amelynek fizikai jellemzői alkalmasak az újratöltési és értékesítési ciklusokkal járó megnövelt fizikai igénybevételek tűrésére és amelyet egyúttal gazdaságosan lehet nagy mennyiségben gyártani. Éppen ebben a vonatkozásban szükséges az ismert szerkezetű műanyag palackok jellemzőinek javítása.
Az újratölthető műanyag palackok esetében általános az a követelmény, hogy fünkcionális és esztétikai jellemzőiket legalább 10, de általában legalább 20 forgalomba hozatalt tartalmazó újratöltési és értékesítési ciklus során megtartsák és ehhez a követelményhez kell a gazdaságos gyártás feltételeit illeszteni. Az újratöltési és értékesítési ciklus első lépését az üres palack forró, maró jellegű (kausztikus) mosószerrel történő kimosása, a második lépését a szennyezők mennyiségének ellenőrzése, majd a megfelelő tisztaság elérése után a termék palackba töltése és a palack lezárása jelenti, a harmadik lépésben az előállító raktárába való szállítás történik, a negyedik lépést a nagykereskedelmi, majd innen a kiskereskedelmi hálózatba történő terítés jelenti, míg az ötödik lépésben az eladott palackot a fogyasztó szállítja és üres állapotban közvetítők útján vagy közvetlenül az előállító gyártóműhöz visszajuttatja. Ezt a ciklust az 1. ábra mutatja be. Egy másik lehetőség szerint a szennyezések jelenlétét a forró, maró jellegű mosószerrel való kimosás előtt ellenőrzik.
Az újratölthető palackok kereskedelmi sikerének kulcsproblémája az, hogy néhány alapvető jellemzőt kell kedvező módon biztosítani. Ezek között kell említeni
1) a palack anyagának tiszta áttetsző voltát, vagyis annak lehetőségét, hogy a gyártás folyamatában a terméket vizuális úton ellenőrizzék;
HU 213 531 Β
2) a palack vagy tartály méreteinek stabilitását az egész élettartam alatt;
3) a maró hatású mosószer által viszonylag könnyen előidézett repedések miatti szerkezeti stresszhatások és kilyukadás elleni nagy ellenállást.
A kereskedelmi forgalomban sikeres szénsavas üdítőitalok csomagolására szolgáló, polietilén-tereftalátból készült tartályokat Európában jelenleg a Coca-Cola cég forgalmazza nagy mennyiségben. Ez a tartály 3 tömeg% és 5 tömeg% közötti részarányban komonomert, például 1,4 ciklohexán-dimetanolt (CHDM) vagy izoftálsavat (IPA) tartalmazó políetilén-tereftalát (PÉT) kopolimerből álló egyetlen rétegből felépülő szerkezetként van kialakítva. A tartályt húzással és fúvásos feldolgozással előmintából készítik, amelynek falvastagsága 5 mm és 7 mm között van, ami az egyszer használatos palackok és tartályok gyártásához szükséges előminta falvastagságának mintegy legalább kétszerese, általában két és félszerese. Ennek eredményeként az elkészült tartály fala az egyszer használatos tartályokénál átlagosan vastagabb, a vastagság általában 0,5 mm és legfeljebb 0,7 mm, de erre szükség van, ha a felhasználás során fellépő igénybevételekkel szembeni ellenállás és az alak-, illetve mérettartás követelményeit vesszük figyelembe. A feldolgozás során az előminta anyagának síkbeli nyújtási aránya 10:1. A palack hengeres oldalfalában kialakuló átlagos kristályosodási fok (ASTM 1505. sz. szabvány szerinti meghatározás) értéke 15% és 20% között van. Hengeres oldalfalnak tekintjük azt a részt, ahová általában a címke kerül. Miután a kopolimer részaránya az alapanyagban nagy, ezért a vizuális kristályosodás nem következik be, vagyis az előminta fúvásos fröccsöntése során az anyag kristályosodási foka nem növekszik. Ennek ugyanis az lenne a következménye, hogy az elkészült tartály anyaga opális, csillogó lesz, vagyis a termékkel feltöltött tartály tartalmának vizuális értékelése, ellenőrzése nehezen végezhető el. Ugyanígy nem biztosítható a tisztaság újratöltés előtti vizuális ellenőrzése. A Continental Pét Technology cég ezt a technológiát többféle módon és számos különböző lépésében kívánta módosítani, javítani, amire bizonyságul az US-A 4 725 464, 4 755 404, 5 066 528 és az 5 198 248 számú US szabadalmak szolgálnak.
A GB-A 2 188 001 sz. brit közzétételi irat egyszer használatos, tehát újra nem tölthető műanyag palackot ír le, amelyet szénsavas üdítőital csomagolására használnak. A leírás szerint olyan többrétegű alapanyagból álló terméket javasolnak, amelyben legalább egy l,3-bisz(hidroxi-etoxi)-benzolt befogató kopoliésztert tartalmazó réteg van. Ezzel a réteggel az oxigén behatolása elleni megnövelt hatékonyságú védelmet kívánják biztosítani. Ez a többrétegű termék fúvásos extrudálással készül, aminek során hőrögzítéses eljárást alkalmaznak. A hőrögzítéssel kialakított többrétegű szerkezeteknél az eddigi tapasztalatok szerint a gázok behatolásával szembeni védelem elfogadható szintű, a rétegek egyforma vastagsággal hozhatók létre és a mechanikai jellemzőket az anyag a hőkezeléses folyamatok után is megőrzi.
Az ismertté vált tartályoknál az újratöltési és értékesítési ciklusok száma sok esetben a 10-nél alig nagyobb, még akkor is, ha a kausztikus mosószerrel végzett tisztítás hőmérsékletét legfeljebb 60 °C-ra választják. Ez komoly hiányosságot jelent, mivel a kereskedelmi és ipari igények miatt egyre inkább megkövetelik, hogy a tartályok és palackok viszonylag nagy számú, adott esetben 20-nál több újratöltési és értékesítési ciklust anyaguk minőségénekjelentős romlása nélkül tüqenek el, 60 °C-nál magasabb hőmérsékleten legyenek moshatók és egyidejűleg a velük csomagolt termék íz- és szaganyagainak abszorpciója, átvitele minimális legyen. Ez utóbbi jelenség például annyit jelent, hogy egy adott terméket hordozó, polietilén alapanyagból készült tartály falába a termék, például alkoholmentes sör, szag- és ízanyagai közül egy vagy több behatol, ott megkötődik és azt az alapanyag egy későbbi töltési ciklusban egy másik termékbe, például ásványvízbe leadja. Ezzel a későbbi töltési ciklusban beadagolt termék íz- és szaghatását az előző termék módosíthatja. A mosási hőmérséklet megemelése abból a szempontból is előnyös, hogy a kausztikus (maró) hatású mosószer hatékonysága javul és/vagy a mosás időtartama lerövidül, továbbá az eddigieknél hatékonyabb mosásra különösen néhány élelmiszeripari termék, mint gyümölcslé és tej esetében van szükség.
A találmány célja az előbb vázolt igény kielégítésére szolgáló többrétegű termék, különösen tartály, palack létrehozása, illetve ezek előállítására alkalmas eljárás kidolgozása.
Felismertük, hogy a többrétegű termék, különösen tartály, palack legnagyobb igénybevételnek kitett részét kétféle poliészterből kell irányított hőmérsékletű folyamatban előállítani.
Találmányunk feladata ezért olyan, általában lezárható teret meghatározó többrétegű termék, különösen tartály, adott esetben palack előállítására szolgáló eljárás kidolgozása, amelynek hasznosításával anyagában és szerkezetében megemelt hőmérsékleten végzett mosási műveletek során jelentkező igénybevételeknek hatékonyan ellenállni képes, a benne csomagolt anyag illat- és ízösszetevőit - ha anyagában abszorbeálja is - a következő feltöltéskor benne elhelyezett anyagnak az eddigi megoldásokhoz képest jelentősen korlátozott mértékben átadó, a magasabb hőmérsékletet jól tűrő, ezért forró folyadékkal történő feltöltésre is felhasználható termék nyerhető. Feladatunk továbbá olyan tartály, palack létrehozása, amely 60 °C-t meghaladó mosási hőmérsékletet jól tűrő, legalább 10, de célszerűen legalább 20 újratöltési és értékesítési ciklust elbíró, a befogadott folyadék íz-, illetve színanyagait korlátos mértékben továbbadni képes zárható edényt képez. Ugyancsak feladatunknak tekintjük a kidolgozott eljárásban hasznosítható, a javasolt többrétegű termék, különösen tartály, palack készítésénél közbenső terméket jelentő előminta kialakítását.
A kitűzött feladat megoldására többrétegű termék, különösen tartály, palack előállítására szolgáló eljárást alakítottunk ki, többrétegű anyagból készült tartály, palack, valamint a tartály, palack előállítása során kiindulási félterméket jelentő előmintát hoztunk létre.
A javasolt eljárásban a többrétegű termék, különösen tartály, palack előállítására polietilén alapanyagból megnövelt hőmérséklet alkalmazása mellett lényegében át3
HU 213 531 Β tetsző falú terméket, különösen tartályt vagy palackot készítünk, a találmány értelmében legalább 4 tömeg% és legfeljebb 6 tömeg% kopolimert tartalmazó első polietilén-tereftalát alapanyagot és legfeljebb 2 tömeg% kopolimert tartalmazó második polietilén-tereftalát alapanyagot többrétegű előminta kialakítására úgy használunk fel, hogy a második polietilén-tereftalát alapanyagból készült kiindulási belső és külső réteg között, velük egyesítve az első polietilén-tereftalát alapanyagból álló közbenső magréteget rendezünk el, majd a többrétegű előmintából létrejött közbenső réteget kívülről, a kiindulási belső és külső rétegből létrejött belső és/vagy külső réteg felől hűtjük oly módon, hogy a közbenső rétegben a termikusán indukált kristályosodási folyamatok beindulását elkerüljük.
A javasolt eljárással előállított tartály anyaga a többrétegű felépítés ellenére igen nagy mértékében áttetsző, a feszültség okozta kristályosodás a közbenső réteget borító külső rétegben magas fokú lehet és ezt a kristályosodási fokot alacsony hőmérsékletű hőrögzítéssel tovább lehet növelni. Az előállított tartályra a maró hatású mosószerekkel szembeni kiváló ellenálló képesség jellemző, vagyis ilyen mosószerekkel érintkezve kicsi a valószínűsége a feszültségi repedéseknek, az anyag áttetszőségének és méretstabilitásának mértékét sokáig megőrzi, vagyis a találmány szerinti eljárás különösen alkalmas lehet szénsavas üdítőitalokat és hasonló termékeket befogadó újratölthető palackok gyártási folyamatainak megvalósítására. A technológiai folyamatban kapott tartály élettartama során legalább 10 újratöltési és értékesítési ciklust minőségromlás nélkül tűr el, általában sikerül a legalább 20 újratöltési és értékesítési ciklust is biztosítani, miközben az egyes újratöltések előtt szükségessé váló kimosások a 60 °C értéket több fokkal meghaladó hőmérsékleten maró hatású mosószerrel is elvégezhetők. A tartályba töltött folyadékból az anyag az ismert anyagokból és technológia szerint kialakított élelmiszeripari hasznosítású tartályokkal, illetve palackokkal összehasonlítva legalább 20 t%-kal kevesebb ízés szagösszetevőt visz át a következő töltés során beadagolt folyadékba.
A kereskedelmi szempontokat figyelembe véve különösen előnyös a találmány szerinti eljárásnak az a megvalósítási módja, amelynél a többrétegű előmintát az első és második polietilén-tereftalát alapanyag üvegesedési hőmérsékletét meghaladó hőmérsékleten nyújtjuk, ezzel biaxiálisan orientált, lényegében áttetsző, többrétegű anyagból álló, a belső és külső rétegben a feszültséggel indukált kristályosodás megnövelt szintjét mutató oldalfallal ellátott tartályt készítünk. Az ezzel az eljárással készített tartálynál, palacknál a közbenső réteg kristályosodási foka általában legalább 20%-kal kisebb, mint a második polietilén-tereftalát alapanyagból készült külső és belső rétegé. A közbenső réteg viszonylag nagy kopolimertartalmú megtámasztó szerkezetet képez a belső és külső rétegek számára. A kopolimer nagyobb részaránya segít abban, hogy a közbenő magréteg homályosodását okozó kristályosodási folyamatát lelassítsuk vagy megakadályozzuk, mivel az a fröccsöntés során viszonylag lassan hűl le és ezzel tiszta, áttetsző anyagú, a tartalmat jól látni engedő tartály, palack készíthető. A külső és belső rétegek hűlése a fröcssöntés folyamatában a közbenső magréteghez viszonyítva gyors, ezért a kristályosodási folyamat szintén lassú. Az ezeknél a rétegeknél alkalmazott második polietilén-tereftalát alapanyag a kopolimer kis részaránya miatt vagy adott esetben homopolimer jellegére tekintettel feszültséggel, illetve nyújtással indukált kristályosodásra hajlamos, és ez lehetővé teszi, hogy felületén a maró hatású mosószerrel való érintkezés nyomán repedések, feszültségi károsodások ne alakulhassanak ki és egyúttal az íz- és szaganyagok felvétele, illetve továbbítása korlátos mértékű maradjon. A közbenső réteg, illetve közbenső magréteg általában az oldalfal vastagságának legalább 50%-os, legfeljebb 80%-os részét foglalja el, mind az előminta, mind pedig a végtermékként kapott palack, illetve tartály oldalfalának vastagságában előnyösen részaránya 60% és 75% között van.
A fentiekből is következően különösen előnyös a találmány szerinti eljárásnak az a megvalósítása, amelynél a többrétegű előmintát fröccsöntéssel készítjük el, illetve alakítjuk tovább.
Ugyancsak előnyös a találmány szerinti eljárásnak az a megvalósítása, amelynél a többrétegű előminta elkészítéséhez 6 tömeg% kopolimert tartalmazó első polietiléntereftalát alapanyagot használunk és a többrétegű előminta nyújtása során annak oldalfalt alkotó részét síkban legalább 7:1, legfeljebb 11:1 arányban nyújtjuk ki, és ezzel adott esetben a belső és külső rétegben a feszültség okozta kristályosodás legalább 20%-os szintjét állítjuk be.
A kristályosodási fokok beállítása szempontjából célszerű a találmány szerinti eljárásnak az a megvalósítási módja, amikor a tartály, palack oldalfalát alkotó anyag átlagos kristályosodási fokát megnöveljük, miközben az áttetszőséget kis hőmérsékletű hőrögzítés alkalmazása mellett megőrizzük.
A kereskedelmi szempontok figyelembevételét hatékonyan teszi lehetővé a találmány szerinti eljárásnak az az igen előnyös megvalósítási módj a, amikor a többrétegű előminta elkészítéséhez 6 tömeg% kopolimert tartalmazó első polietilén-tereftalát alapanyagot használunk és a többrétegű előminta nyújtása során annak kiinduláskor legalább 5 mm és legfeljebb 7 mm vastagságú felületét meghatározó, legfeljebb 10% átlagos homályosságú oldalfalt alkotó részét síkban legalább 7:1, legfeljebb 13 : 1, adott esetben legalább 9:1, legfeljebb 11:1 arányban nyújtjuk ki és ezzel a tartályt, palackot legfeljebb 10% átlagos homályosságú oldalfallal, az ezt alkotó belső és külső réteget legalább 20%-os, illetve közbenső réteget legalább 14%-os kristályosodási fokkal hozzuk létre.
A találmány szerinti eljárással előállított tartály, palack minőségét tovább j avíthatjuk azzal a célszerű megvalósítási móddal, amelynél a tartály, palack oldalfalát alkotó anyag átlagos kristályosodási fokát kis hőmérsékletű hőrögzítés alkalmazása mellett legalább 30%-ra növeljük.
Az átlagos kristályosodási fokot a találmány szerinti eljárás megvalósítása során úgy állapítjuk meg, hogy a tartály adott alkotórészét több felületelemre osztjuk, azokban a kristályosodási fokot külön-külön megállapítjuk és átlagot képezünk.
HU 213 531 Β
A kitűzött feladat megoldásaként többrétegű anyagból készült tartályt, palackot is kidolgoztunk, amely többrétegű elöminta expandáltatásával van kialakítva, nagy áttetszőségü biaxiálisan orientált többrétegű egységet képező, polimerből kialakított oldalfalat tartalmaz, ahol az oldalfal közbenső réteggel és ezt borító belső és külső réteggel van kialakítva, ahol a találmány értelmében az oldalfal közbenső rétege legalább 4 tömeg% és legfeljebb 6 tömeg% kopolimert tartalmazó első polietilén-tereftalát alapanyagból, míg a belső és külső réteg legfeljebb 2 tömeg% kopolimert tartalmazó második polietilén-tereftalát alapanyagból van kialakítva, az oldalfal feszültség által előidézett kristályosodásának átlagos foka a külső és belső rétegnél legalább 20%, míg a közbenső rétegnél legalább 14%.
A felhasználás szempontjából különösen előnyös a találmány szerinti tartálynak, palacknak az a megvalósítása, amelynél az oldalfal belső és külső rétege a javasolt eljárással beállítottról kiindulva termikusán indukált folyamatban elért legalább 30%-os kristályosodási fokú, transzparenciájának mértékét megőrző anyagból áll. A termikusán indukált kristályosodási folyamatot például hőrögzítéssel tesszük lehetővé, mégpedig 110 °C és 140 °C közötti mintával való érintkeztetéssel, aminek révén a transzparencia mértéke megőrizhető. A kristályosodási fokot adott esetben akár a 30%-ot meghaladó, például 35%-os vagy még magasabb szintre emeljük. A kristályosodási foknak a közbenső réteget borító belső és külső rétegekben történő megemelésével a megengedhető mosási hőmérsékletet lehet növelni, akár 70 °C értékre is, de az beállítható közbenső, például 62 °C vagy adott esetben 65 °C értékre. A közbenső réteg kristályosodási foka az előzőeknél sokkal alacsonyabb, de még elegendő ahhoz, hogy az elkészült palack, illetve tartály szilárdsági mutatói az újratölthetőség minden feltételének eleget tegyen, tehát a hajlítószilárdság, a töltési folyamatban fellépő igénybevételekkel szembeni ellenállás mértéke és a termikus szilárdság kívánt értékű legyen. A találmány szerinti tartály, palack tehát legalább 60 °C hőmérsékleten is mosható, ennél magasabb hőmérsékletek mellett az ismert tartályokhoz és palackokhoz képest legalább 20%-os mértékben csökken az íz- és szagösszetevők átvitelének szintje és egyúttal a tartály megőrzi mindazon jellemzőit, amelyek őt az ismertté vált újratölthető tartályoktól pozitívan megkülönböztetik és továbbra is alkalmas széndioxiddal dúsított üdítőitalok és hasonló élelmiszeripari termékek befogadására.
Különösen előnyös a találmány szerinti tartálynak, palacknak az a változata, amelynél az oldalfal 0,5 mm és 0,7 mm vastagságú szerkezetként van kiképezve, ahol adott esetben a közbenső réteg vastagsága legalább fele az oldalfalénak és legfeljebb annak 80%-a.
A feldolgozhatóság szempontjából előnyös, ha a találmány szerinti tartálynál, palacknál az első és/vagy második polietilén-tereftalát alapanyag kopolimerként 1,4-ciklohexán-dimetanolt és/vagy izoftálsavat tartalmaz. így különösen egyszerűvé válik a felállítható, álló helyzetében stabilitását megőrző, adott esetben forró folyadékkal feltölthető palack vagy tartály létrehozása.
A kereskedelmi forgalomban felmerülő igényeknek különösen jól tesz eleget a találmány szerinti tartálynak, palacknak az a kiviteli alakja, amelynél az oldalfal legfeljebb 15%-os homályosságú szerkezetként van kiképezve, amelyben az első és második polietilén-tereftalát alapanyagot az élelmiszeripari felhasználásra alkalmas készítmények közül választjuk. Ilyen készítmény lehet például adott esetben a gázzal szemben záró rétegek alapanyaga, a nagy termikus stabilitású műanyag, vagy az újrahasznosítással, esetleg felhasználás után visszanyert polietilén-tereftalát.
Mint említettük, a találmány szerinti eljárással, illetve a javasolt tartály, valamint palack gyártása során két anyagból álló fallal és három rétegben kialakított, polietilén-tereftalát alapanyagú előmintát használunk. A javasolt elöminta biaxiálisan orientált áttetsző anyagból álló, célszerűen tengelyszimmetrikus oldalfallal ellátott tartály, palack létrehozására alkalmas féltermékként van kialakítva, és a találmány értelmében a féltermék feldolgozás után áttetsző oldalfalt eredményező, amorf anyagú több rétegből álló oldalfalt alkotó részt tartalmaz, amely legalább 4 tömeg% és legfeljebb 6 tömeg% kopolimert tartalmazó első polietilén-tereftalát alapanyagból kiképzett közbenső magréteggel és ehhez kapcsolódó, legfeljebb 2 tömeg% kopolimert tartalmazó második polietilén-tereftalát alapanyagból kiképzett belső és külső réteggel van felépítve. Ennek előállítása során a második polietilén-teraftalát alapanyagból szekvenciális, szabályozott befúvással a közbenső magréteget hozzuk létre, majd erre újból befúvással az első polietilén-tereftalát alapanyagból, amely adott esetben 4 tömeg% és 6 tömeg% közötti mennyiségben kopolimert tartalmaz, a belső és a külső réteget felvisszük. A kopolimerek viszonylagos részarányát célszerűen úgy választjuk meg, hogy a kristályosodás mértékében 20%-os különbség legyen elérhető.
Az előállítani kívánt palack tulajdonságait előnyösen befolyásolja a találmány szerinti előmintának az a kialakítása, amelynél a közbenső magréteg az oldalfalt alkotó részben annak legalább 50%-os, legfeljebb 80%-os kitevő vastagságú réteget képez, továbbá az oldalfalt alkotó rész legfeljebb 20%-os homályosságú szerkezetként van kiképezve.
A találmány szerinti eljárással, adott esetben a javasolt előmintából előállított, illetve a találmány szerinti tartály vagy palack a feltöltés és a kereskedelmi értékesítés során fellépő igénybevételeknek megemelt hőmérsékleten is ellent tud állni, ezért élettartama nagy, alkalmassá válik forró folyadékkal való feltöltésre is.
A találmány tárgyát a továbbiakban példakénti megvalósítási módok, illetve kiviteli alakok kapcsán, a csatolt rajzra hivatkozással ismertetjük részletesen. A rajzon az
1. ábra: annak a folyamatnak a vázlatos bemutatása, amelyen egy újratölthető tartálynak a szokásos felhasználás során általában át kell mennie, a
2. ábra: polietilén-tereftalátból készült 1,5 liter térfogatú, túlnyomás alatt levő italt befogadó és a találmány szerint kialakított, pezsgős üvegre emlékeztető alsó részt tartalmazó tartály oldalnézete, részbeni kitöréssel, a kopolimert nagyobb mértékben tartalmazó belső és külső ré5
HU 213 531 Β teg, valamint az azt kisebb mértékben tartalmazó közbenső réteg átlagos kristályosodási fokainak feltüntetésével a tartály különböző helyein, a
3. ábra: a 2. ábrán bemutatott tartály 3-3 vonal menti keresztmetszete kinagyításban, amely a közbenső, magot alkotó, nagyobb kopolimertartalmú réteg, valamint az ehhez kapcsolódó, kisebb kopolimertartalmú külső és belső réteg elrendezését illusztrálja, a
4. ábra: a találmány szerinti elöminta előállítása során alkalmazott fröccsöntéses berendezés vázlata a poliészter alapú gyantának a fröccsöntő üregbe való bevezetését szolgáló intézkedések feltüntetésével, az
5. ábra: a fröccsöntés során használt öntőminta egy kinagyított részlete, amely alsó részében első, kisebb kopolimertartalmú anyagot fogad be és hűtött felületével biztosítja az elöminta külső és belső rétegének létrehozását, a
6. ábra: a fröcssöntés során használt öntőminta egy kinagyított részlete, amely alsó részében második, nagyobb kopolimertartalmú anyagot fogad be és az alsó részben a közbenső magréteg létrehozására alkalmas, amely a kisebb kopolimertartalmú anyag belsejébe átfolyva az előminta részévé válik, a
7. ábra: a találmány szerinti tartály, palack előállításánál szükséges többrétegű elöminta kinagyított keresztmetszete, a
8. ábra: a 7. ábra szerinti előmintából készített tartály, palack alapjának keresztmetszetéből egy részlet kinagyított nézete, a
9. ábra: a találmány szerinti tartály, palack előállításánál szükséges többrétegű elöminta keresztmetszetének egy részlete, amelynél az elöminta közbenső magrészének eltolásával bejuttatott, célszerűen a belső és külső réteg kis kopolimertartalmú anyagához hasonló összetételű harmadik anyaggal a tartály, palack alsó, csatlakozó részének kapcsolódása látható, míg a
10. ábra: a 9. ábra szerinti előmintából készített tartály, palack alsó részének kinagyított keresztmetszeti nézete.
A találmány értelmében eljárást dolgoztunk ki polietilén alapanyagú, célszerűen polietilén-tereftalátból álló tartály, mindenek előtt túlnyomás alatt álló, szénsavas üdítőitalt befogadó palack gyártására és az eljárással is elkészíthető újszerű felépítésű palackot, illetve tartályt javasolunk. Az 1. ábra arra utal, hogy a többszörösen újratölthető tartályoknak és palackoknak, ha kereskedelmi forgalomba kerülnek, több újratöltési és értékesítési cikluson keresztül esztétikai és funkcionális jellemzőiket meg kell tartani. A találmány szerinti tartály gyártásának előkészítése során az ilyen, az 1. ábrán vázlatosan látható újratöltési és értékesítési ciklust különböző módokon lehet szimulálni. A követelmény, aminek teljesülését a jelen leírásban ismertetett és az igénypontokat összefoglalt intézkedések biztosítják, az, hogy a tartály a megemelt mosási hőmérséklet ellenére az újratöltési és értékesítési ciklusok egy adott számán úgy menjen át, hogy benne feszültségi törések ne alakuljanak ki, illetve ezzel együtt, vagy ettől függetlenül a térfogat maximális változása egy adott értéken ne lépjen túl. A feltételek teljesülését a következő szimulációs vizsgálati eljárással lehet ellenőrizni:
A kereskedelmi forgalomba kerülő palackokat és tartályokat újratöltés előtt a szokásos technológiák szerint tipikusan olyan mosóoldattal tisztítják, amely csapvízben oldott 3,5 tömeg% nátrium-hidroxidot tartalmaz. A vizsgálati eljárásban is ezt használjuk. A mosóoldatot kijelölt mosási hőmérsékleten, például 60 °C, vagy ezt meghaladó, adott esetben akár 70 °C hőmérsékleten tartjuk. A tartályokat, illetve palackokat lezáró kupakjuk eltávolítása után 15 percig a mosóoldatba merítjük, amivel a gyártósoron létrehozott mosó rendszer hőmérsékleti és kezelési feltételeit szimuláljuk. A tiszta palackot ezután a mosóoldatból kivesszük és csapvízben kiöblítjük, illetve lemossuk, majd ezután olyan mennyiségű szén-dioxiddal telített vízzel töltjük fel, hogy a palack belső terében 400±20 kPa értékű, azaz a légköri nyomás négyszeresét (±20 kPa) kitevő nyomás uralkodjon, amivel a szénsavas üdítőitalokat tartalmazó palackok szokásos nyomáskörülményeit utánozzuk. Feltöltés után a palackot lezárjuk és 38 °C hőmérsékletű konvekciós kemencébe helyezzük, ahol 50%-os relatív nedvességtartalmú légteret biztosítunk. A palackok a kemencében 24 órát töltenek el. A kemence hőmérsékletét azért állítjuk be viszonylag magas szintre, hogy ezzel az igénybevételeknek nagyjából ugyanazt a mértékét biztosítsuk, mint amire a kisebb környezeti hőmérsékletű kereskedelmi tárolás közben a palackoknál számítani kell. 24 órás öregítési időtartam elteltével a kemencéből kivett tartályokat, illetve palackokat kiürítjük és a fentiekben leirt szimulált újratöltési és értékesítési ciklust ismételjük. Az újratöltési és értékesítési ciklust szimuláló folyamatot annyiszor hajtjuk végre, amíg a palack, illetve tartály anyaga tönkre nem megy, illetve el nem törik.
Törésnek tekintjük azt a helyzetet, amikor a palack, illetve tartály falában olyan repedés alakul ki, amely miatt a palack nyomás alatt álló folyadékkal nem tölthető fel, illetve belőle a folyadék a repedésen át távozik. A térfogat változását annak alapján határozzuk meg, hogy a palackban lévő folyadék térfogatát minden újratöltési és értékesítési ciklus előtt és után szobahőmérsékleten megmérjük.
1. példa: A találmány szerint olyan, például a 2. ábrán látható felépítésű 10 tartályt készítünk, ami 60 °C-t meghaladó mosási hőmérséklet alkalmazása mellett meghibásodás nélkül legalább 20 újratöltési és értékesítési ciklust képes elbírni, miközben a huszadik újratöltési és értékesítési ciklus után térfogatának változása legfeljebb 1,5%. Az ismert szerkezetű és anyagú tartályokhoz képest a találmány szerinti 10 tartály az előző újratöltési és értékesítési ciklusban betöltött folyadék íz-, illetve illatanyagai közül 20%-kal kevesebbet fogad magába, amit gázkromatográfiás tömegspektrométeres mérésekkel lehet ellenőrizni.
A 2. ábrán olyan 10 tartályt mutatunk be, amely 1,5 liter térfogatú és szénsavas üdítőital befogadására
HU 213 531 Β rendszeresített, polietilén-tereftalátból készült palackot alkot. Az itt látható 10 tartály alsó része pezsgős üvegre emlékeztető alakú, maga a termék célszerűen a találmány szerinti eljárással készül, mégpedig egy darabból álló előmintából füvásos extrudálással. A 10 tartály ebben az esetben egyetlen darabból álló biaxiálisan orientált anyagú üreges testet képez, és az 12 felső záróelemből, ehhez kapcsolódó, az esetek túlnyomó többségében csavarmenetet hordozó nyakrészből, 18 zárt talprészből és használati helyzetben függőleges 16 oldalfalból tevődik össze. A csavarmenetes nyakrészhez a rajzon nem bemutatott csavarmentes kupak illeszthető. A függőleges 16 oldalfal a 2. ábrán látható 10 tartálynál hengeres alakú, hozzá a 12 felső záróelemet hordozó csavarmenetes nyakrész 14 felső kúpos részen át kapcsolódik és lényegében kör keresztmetszetű hengeres palástot képez. A 16 oldalfal hengeres testének hossztengelyét a 10 tartály CL függőleges tengelyével vagy középponti vonalával egy vonalba esik. A18 zárt talprész viszonylag vastag anyagú, itt látható felépítésében pezsgős üveg alsó részére emlékeztető alakú, hiszen benne a CL függőleges tengelyhez viszonyítva kifelé konkáv 22 középponti tartomány van, amiben 20 középponti záróelem van kiképezve, hozzá befelé konkáv 24 támaszfelület kapcsolódik és ez utóbbiban olyan gyűrűszerű szerkezet van kiképezve, amely a 10 tartály megfelelő alátámasztását biztosítja. A függőleges 16 oldalfalhoz a 18 zárt talprész 26 külső ívelt fallal kapcsolódik, amely radiálisán növekvő méretű és a kapcsolódó részek között sima átmenetet biztosít. A 24 támaszfelület az alátámasztást biztosító gyűrű körül létrehozott lényegében toridra emlékeztető alakú tartományt jelent, amelynek megnövelt falvastagsága a feszültségi repedések kialakulását nehezíti. A 22 középponti tartomány és a 24 támaszfelület a 18 zárt talprésznek olyan vastagabb falú részét képezi, amelynek falvastagsága a 16 oldalfalat alkotó hengeres palást falvastagságának legalább háromszorosa, adott esetben négyszerese. A 24 támaszfelület fölött a 18 zárt talprészben vékony külső fal van kiképezve, amelynek falvastagsága 50%-a, adott esetben legfeljebb 70%-a a vastagabb falú 18 zárt talprészre jellemző értéknek és kristályosodási foka aló oldalfal hengeres palástjához csatlakozó részen felfelé haladva fokozatosan növekszik. A vékonyabb külső falrész kialakításával az ütésekkel szembeni ellenállást kívánjuk javítani.
A 10 tartály 16 oldalfalának a találmány által javasolt szerkezetét a 2. ábra nem mutatja be, tekintettel a kis méretekre. A 3. ábrán ezért aló oldalfalnak egy részletét kinagyított keresztmetszetben ábrázoljuk, amelyből a felépítés részletei tűnnek ki. A 16 oldalfalnak nagyobb kopolimertartalmú első polietilén-tereftalát alapanyagból készült 30 közbenső rétege és ehhez kapcsolódó, kisebb kopolimertartalmú, adott esetben kopolimer nélkül készült 32 belső és 34 külső rétege van. A 30 közbenső réteg vastagsága 0,38 mm és 0,61 mm között van, míg a 32 belső és a 34 külső réteg vastagsága egyenként 0,077 mm és 0,15 mm között van. Előállításukhoz olyan későbbiekben bemutatandó 110 többrétegű előmintát (7. ábra) használunk, amely megmunkálást követően a 16 oldalfalat eredményező 116 oldalfalt alkotó részt tartalmaz és ennek falára a 6,1 mm-es vastagság jellemző. A 116 oldalfalt alkotó részt síkban 10 : 1 arányban nyújtjuk meg. A 2. ábrán látható 10 tartály magassága
335 mm, legnagyobb átmérője 92 mm.
A 2. ábrán bemutatott 10 tartály előállításához kiindulásként az alapanyagot 110 többrétegű elöminta formájában dolgozzuk fel, amint arról a továbbiakban még szó lesz. Ez az elöminta, mint említettük, a 16 oldalfal alapjául szolgáló 116 oldalfalt alkotó részen 6,1 mm vastagságú, és a 16 oldalfal kialakítása érdekében síkban 10 : 1 arányú nyújtást biztosítunk. A síkbeli nyújtási arány azt jelenti, hogy a 110 többrétegű előmintában a 116 oldalfal alkotó rész vastagsága mintegy tízszerese a 10 tartályban létrehozott 16 oldalfal átlagos vastagságának. A poliészter alapanyagból készült többszörösen újratölthető 10 tartályok esetében a síkbeli nyújtási arány értéke a 0,5 liter és 2,0 liter közötti térfogatú, továbbá 0,5 mm és 0,8 mm közötti vastagságú 16 oldalfallal megvalósított palackoknál 7 : 1 és 15 : 1 között van, célszerűen azonban a 9 : 1 és 11 : 1 értéktartományt választjuk. A gyűrűs nyújtásra jellemző érték 3 : 1 és 3,6:1 között van, míg az axiális irányú nyújtásra a 2 : 1 és a 3 : 1 közötti értékek j ellemzők. Ilyen nyúj tási arányok mellett a 16 oldalfal a kopást és egyéb felületi károsodást okozó igénybevételekkel szemben a kívánt ellenállást mutatja, továbbá az előírt számú újratöltési és értékesítési ciklus során megőrzi átláthatóságát. A 16 oldalfal vastagságát és az ehhez szükséges síkbeli nyújtási arányt az előállítani kívánt 10 tartály, palack méreteitől, a belső nyomástól és a kiindulási alapanyag megmunkálási jellemzőitől függően választjuk meg. A belső nyomás például sör esetében 200 kPa körül van, míg a szénsavas üdítőital, ásványvíz esetében 400 kPa az iránymutató érték. A megmunkálásnál különösen fontos az adott alapanyag belső viszkozitásának nagysága.
A 10 tartály anyagának változó mértékű átlagos kristályosodási fokát a 12 felső záróelemtől a 18 zárt talprészig haladva a 2. ábrán tüntetjük fel. A kristályosodási fokot százalékokban az ASTM 1505 jelű előírások szerint a következő képlettel határozzuk meg:
kristályosodási fok, % = 100 (ds-da)/(dc-da), ahol ds a minta sűrűsége g/cm3 egységekben, de a 0%-os kristályosodási fokú amorf anyagú film sűrűsége, g/cm3 egységekben, amelynek értéke polietilén-tereftalát esetében 1,333 g/cm3, továbbá de a kristályos szerkezetre jellemző egységnyi cellaparaméterek alapján kiszámolt elméleti anyagsűrűség g/cm3 egységekben, értéke polietilén-tereftalát esetén 1,455 g/cm3.
Mint a 2. ábrán látható, a 12 felső záróelem és a csavarmenetes nyakrész környezetében a kristályosodási fok mind a 30 közbenső rétegnél, mind pedig a 32 belső és a 34 külső rétegnél alacsony, 0 és 2% között van, mivel a 10 tartálynak ez a része sem az első, sem a második polietilén-tereftalátból készült rétegek, tehát a 30 közbenső réteg, a 32 belső és a 34 külső réteg nyújtási folyamatában lényegében nem vesz részt. A 14 felső kúpos rész a 16 oldalfalhoz viszonyítva kisebb mértékű nyújtást szenved, ezért benne a feszültségek által keltett
HU 213 531 Β kristályosodás értéke a 30 közbenső rétegnél 15% és 17%, míg a 32 belső és a 34 külső rétegnél 22% és 24% között van. A síkbeli nyújtási folyamattal leginkább feldolgozott 16 oldalfalnál a feszültség okozta kristályosodás mértéke a 30 közbenső rétegnél 16% és 18% között van, míg a 32 belső és a 34 külső rétegnél 22% és 25% között. A 20 középponti záróelem és a 22 középponti tartomány szabdalt felületű részeinél, amelyre a viszonylag nagy vastagság jellemző, a 18 zárt talprész síkbeli nyújtási aránya alacsony, ezért itt a feszültség által keltett kristályosodás mértéke mind a 30 közbenső rétegnél, mind a 32 belső és 34 külső rétegnél 0% és 2% között van. A 24 támaszfelület tartományában a feszültség okozta kristályosodás mértéke a 30 közbenső rétegben 4 és 8% közötti, a 32 belső és a 34 külső rétegben 16 és 18% közötti értéket vesz fel.
Az átlagos kristályosodási fok további növelését lehet elérni, ha a 10 tartály anyagát hőrögzítésnek vetjük alá. A kisebb hőmérséklettel végzett hőrögzítés, például a 10 tartály 110 °C és 140 °C közötti hőmérsékletű öntőedénnyel való érintkeztetése olyan termikusán indukált kristályosodási folyamatot indít meg, amely a tulajdonságok javítása mellett az áttetszőség, átláthatóság szintjének megőrzését biztosítja. így a kétféle kristályosodási folyamatot kombinálhatjuk. Ha a 16 oldalfal átlagos kristályosodási foka 30% és 35% között van, ezzel a legalább 62 °C hőmérsékleten elvégezhető mosás lehetőségét teremtjük meg, a 10 tartály 20 újratöltési és értékesítési ciklust bír el, miközben az ismert palackokhoz képest az előző töltés szag- és ízanyagaiból 20%-kal kevesebbet visz magával. A feszültség által indukált kristályosodás az adott réteg teljes vastagságában lényegében egyenletes intenzitású folyamatot jelent, míg a hő hatásával indukált kristályosodás eredményeként a fal vastagsága mentén gradiensét mutató kristályosodási fokváltozást eredményez. A találmány szerinti 10 tartály megvalósításakor kitűzött cél elérésére elegendő, ha a 16 oldalfal felszíne mentén biztosítjuk a viszonylag magas fokú kristályosodást, bár általában a feltételeket sikerül úgy kialakítani, hogy az adott rétegben az átlagos kristályosodási fok nagyjából állandó értéket vegyen fel.
A fúvással készített 10 tartály, palack célkitűzésünk szerint teljes mértékben áttetsző kell, hogy legyen, amit az előzőleg meghatározott átlagos kristályosodási fok célszerű beállításával értünk el. Az áttetszőség egy másik mértéke a H[ homályosság, vagyis az átengedett fény százalékos aránya lehet, amit az adott falszerkezet esetében a következő képlettel határozunk meg:
HT=100Yd/(Yd+Ys), ahol Yd a mintán átengedett diffúz fényáram nagysága, míg Ys a minta által átengedett tükrözött fény áramának nagysága. A diffúz (szórt) és a tükrözött fényáram értékeit például az ASTM D1003 jelű előírásoknak megfelelően mérhetjük, amihez standard színkülönbségmérő eszközt, például a Hunterlab Inc. cég által forgalmazott D25D23P jelű készüléket használhatjuk. A találmány szerint 10 tartály esetében a 18 függőleges oldalfal tartományában a homályosság értéke legfeljebb 15% lehet, de törekszünk arra, hogy az 10% alatt maradjon, célszerűen ne lépje túl az 5%-os szintet.
A találmány szerinti 10 tartály, palack 30 közbenső rétege a polietilén-tereftalát (PÉT) kopolimer mellett 4 tömeg% és 6 tömeg% közötti részarányban komonomert, például 1,4-ciklohexán-dimetanolt (CHDM) és/vagy izoftálsavat (IPA) tartalmaz. Ennél kisebb mennyiségű, általában ugyanilyen komonomert tartalmazó polietilén-tereftalát kopolimert alkalmazunk a 32 belső és a 34 külső réteg kialakításához, ahol a komonomer mennyisége 0 tömeg% és 2 tömeg% között van. Az említett komonomert tartalmazó kopolimer kereskedelmi forgalomban beszerezhető például az Eastman Chemical (Kingsport, Tennessee) vagy Goodyear Tire & Rubber Co. (Akron, Ohio) termékeként. A komonomerek, amelyek közül a CHDM a glikolos rész helyettesítésére, míg az IPA a savas rész helyettesítésére alkalmas, a polietilén-tereftalát polimer vázát, vagyis az egymást követően és egymással váltakozóan elhelyezkedő savas és glikol egységeket képes megszakítani, ezzel a molekuláris kristályosodási arányt csökkenti. A komonomer akkor a leghatásosabb, ha a váz részét képezi, de az elágazásokba éppúgy beépíthető.
A találmány szerinti eljárással a többrétegű termék, különösen 10 tartály, palack célszerűen kétfokozatú fröccsöntéses eljárással, majd újramelegítéses fúvásos extrudálással készül. A 10 tartálynak azokat a részeit jellemzi az oldalfal legnagyobb mértékű kristályosodása, amelyeket a legnagyobb arányban nyújtunk meg, éspedig megfelelő hőmérsékleten. A 3. ábrán is bemutatott szerkezetű 16 oldalfal rétegeiben a kopolimer változó szintje lehetővé teszi a kristályosodás megfelelő mértékű befolyásolását, vagyis a 30 közbenső réteg a nagyobb kopolimertartalom miatt kisebb mértékben kristályosodik, mint a 32 belső és a 34 külső réteg kisebb mennyiségű kopolimert tartalmazó anyaga. Ez azért alakul így, mivel a kopolimer részarányát megnövelve egy adott hőmérsékleten a molekuláris kristályosodási folyamatok lassabbá válnak.
A kristályosodási arány mérésének egyik lehetősége a differenciális letapogató kalorimetriás mérési módszerrel megállapított kristályosodási görbéből a ΔΤ érték meghatározása, ahol AT=T1C-Tp, ahol Tp a kristályosodási folyamat csúcshőmérséklete, Tje a kristályosodás Ti kezdeti és általában megadott hőmérsékletének alapján extrapolált kezdeti hőmérséklet, amely az exotermikus csúcs nagyobb hőmérsékletű oldalán kijelölhető alapvonalhoz húzott érintők kereszteződéséből adódik. Ez a mérési eljárás a műanyagok feldolgozásával foglalkozó iparágak gyakorlatából jól ismert, azt például Η. N. Beck ésH. D. Ledbetter(J. Appl. Polym. Sci., 9, 2131 /1965/) vagy Saleh A. Jabarin („Resin and Process Parameters Affecting Crystallization of PÉT Preforms, BEV-PAK, 1992-es 16. Nemzetközi Ryder Konferencia az Italok Csomagolásáról, 1992. március 23-25., az előadás 6-11. ábrája) ismerteti. A ΔΤ mennyiség a kristályosodás egész anyagra jellemző ütemétől függ és minél kisebb értéket vesz fel, annál nagyobb a kristályosodás üteme. A polietilén-tereftalát esetében a nagy mennyiségű kopolimert úgy tekintik, mint amelynél a ΔΤ értéke
HU 213 531 Β legalább 21,5 °C, általában ennél nagyobb, míg kis mennyiségű polimer esetén ΔΤ értéke 21,5 °C alatt marad. A ΔΤ értékét ez esetben 5 °C/perc hűtési sebesség mellett 300 °C hőmérsékletről kiindulva 80 °C értékű Tg hőmérsékletnél végződő tartományban határozhatjuk meg. Igen előnyös az a megoldás, amikor a nagyobb és kisebb mennyiségű kopolimert tartalmazó rétegek anyagánál a ΔΤ értékek különbsége legalább 20%, vagyis például a nagyobb mennyiségű kopolimerrel kialakított anyagnál a ΔΤ értéke 24, akkor a kisebb mennyiségű polimert tartalmazó rétegnél a ΔΤ értéke legfeljebb 20.
A nagy mértékben áttetsző anyagú újratölthető palackok és tartályok előállításához a találmány értelmében szükséges és újszerű 110 többrétegű előmintát (7. ábra) lényegében olyan amorf műanyagból készítjük, amelynek kristályosodási foka polietilén-tereftalát esetében legfeljebb 10%, célszerűen azonban 5%-ot nem lép túl és leginkább előnyös, ha értéke 2% alatt van. Az amorf és áttetsző anyagú előminta az áttetszőség (homályosság) százalékos értékével is kifejezhető, amely 20%-nál nem lehet nagyobb és célszerűen értéke legfeljebb 10%, de leginkább 5% alatt van.
A legalább 90%-ban amorf anyagból álló 110 többrétegű előmintából a 10 tartályt síkbeli nyújtással készítjük el, aminek eredményeként a 16 oldalfalat eredményező anyagrészt orientáljuk és kristályosítjuk. A síkbeli nyújtási folyamatot az ismert és hagyományosnak tekinthető technikák bármelyikével biztosíthatjuk, például vákuumos vagy nyomás alatti formázással. Két jól ismert példája ezeknek az eljárásoknak az integrált befüvásos extrudálás és az a kétlépcső eljárás, amelyben öntömintában előmintát készítünk és azt elkészültét követően melegítéses befüvásos extrudálásnak vetjük alá.
A síkbeli nyújtással kapcsolatban általános útmutatásként azt mondhatjuk el, hogy azt a felhasznált poliészter jellegű anyag molekuláris orientációjához szükséges hőmérséklettartományba eső hőmérsékleten kell elvégezni. Általában megállapítható, hogy egy orientálható hőre lágyuló műanyag molekuláris orientációja az üvegesedési hőmérsékletet éppen meghaladó hőmérséklettől, tehát a műanyag szilárd állapotát meghatározó felső hőmérsékleti határhoz közeli hőmérséklettől egészen a polimer olvadáspontjáig terjed. A gyakorlat szempontjából ebből az a lényeges, hogy az orientált anyagú 10 tartályok, palackok késztéséhez a molekuláris orientációs hőmérséklettartományt, tehát egy viszonylag igen szűk hőmérséklettartományt kell választani. Ennek az az oka, hogy amennyiben a hőmérséklet az üvegesedési hőmérséklethez közel van, az anyag túlságosan merev ahhoz, hogy szokásos hagyományos feldolgozással a kívánt célt elérjük. Ha viszont a feldolgozhatóság javítása céljából a hőmérsékletet növeljük, egy gyakorlati felső határnál, vagy ahhoz közeli értéken a szferulitnak nevezett kristályképződmények nagy mennyiségben kezdenek felhalmozódni, és ez azért hátrányos, mivel az orientációs folyamatot a szferulitok növekedése negatív módon befolyásolja. A legalább 90%-ban amorf poliészter anyagok esetében a molekuláris orientációs tartomány az adott poliészter üvegesedési átmeneti hőmérséklete fölött tipikusan 11 °C-tól 36 °C-ig teqed, célszerűen azonban a 17 °C-kal és a 22 °C-kal magasabb hőmérsékleteket vesszük először figyelembe. A tipikus amorf polietilén-tereftalát polimer esetén az üvegesedési hőmérséklet értéke 76 °C, míg az orientációs hőmérséklettartomány szélső határait 91 °C és 96 °C jelöli ki.
Az újramelegítéses befüvásos extrudálás végrehajtása során a forró anyagból extrudált 110 többrétegű előmintát felhasználás előtt gyorshütéssel szobahőmérsékletre hűtjük és ezután a füvásos feldolgozás, vagyis a nyújtás előtt a műanyag orientációs hőmérsékletére melegítjük. A felmelegített 110 többrétegű előmintát behívással nyújtást biztosító elrendezésbe helyezzük és nyújtó rúddal az öntőminta nyitott végébe kényszerítjük, a többrétegű előminta anyagát annak végéig az öntőminta belső üregének alsó szintjéig kitágítjuk, vagyis axiális irányban a 110 többrétegű előminta 116 oldalfalt alkotó részét nyújtjuk, és ezzel egyidejűleg, vagy ezt követően befüvó közeget juttatunk az előminta belső terébe, mégpedig a nyújtó rúd mentén vagy az abban kiképzett és a külső térrel közlekedő nyílásokon keresztül. A befüvás a 110 többrétegű előminta radiális irányú nyújtásához szükséges, vagyis ahhoz, hogy külső felülete az öntőminta belső felületéhez szoruljon. A lényegében amorf anyagú 110 többrétegű előmintánál így biztosítjuk, hogy a hengeres oldalfal anyaga a 10 tartálynál megkívánt orientációjú és kristályosodási fokú legyen. A kitágítás mértékét a fúvással készült 10 tartály alakjától és falvastagságától függően választjuk meg és szabályozás alapja az, hogy a 110 többrétegű előminta kiindulási méretei és a 10 tartály, mint végtermék méretei között milyen kapcsolat van.
Egy másik lehetőség szerint a forrón extrudált 110 többrétegű előmintát először gyorshűtéssel munkáljuk meg, majd az egyensúlyi feltételek kialakulásáig pihentetjük, olyan feltételeket teremtünk, hogy a találmány szerinti eljárás megvalósítása előtt az orientációs hőmérséklettartományban egyensúlyi állapot jöjjön létre. Ezt követően a 110 többrétegű előmintát az előzőekben vázolt vagy ahhoz hasonló módon, befúvással vagy nyújtás és befüvás kombinációjával a kívánt alakra hozzuk.
A 4., 5. és 6. ábra fröccsöntéses berendezés alkalmazásának lépéseit és módj át mutatj a be a találmány szerinti 10 tartály többrétegű szerkezetének kialakítása során. Ez a berendezés az US-A 4 710 118 lsz. US szabadalmi leírásban ismertetett módon működik, részletei ebből a dokumentumból ismerhetők meg.
A 4. ábra fröccsöntéses berendezés 40 öntőmintájának egy részletét mutatja be, amelynél 46 magot a 40 öntőminta belső terében 42 külső üreg veszi körbe és ezt, a 40 öntőminta belső terével együtt 44 zárógyűrű záqa le. A 44 zárógyűrű a 46 maggal együtt a 42 külső üreg felső végét jelöli ki. A 42 külső üregnek ezzel a felső végével a 40 öntőminta alsó végénél 48 nyíláson keresztül 50 fúvóka kiömlése közlekedik. Az 50 fúvóka 52 forgó szelep részeként fröccsöntéses berendezés részét képezi. Az 52 forgó szelep 54 szeleptömbben hermetikusan van lezárva, benne 56 első járat fröccsöntő vagy extrudáló fej, mint első adagoló egység hagyományos elrendezésű 60 füvókáját fogadja be. Az 56 első járat radiális irányban az 52 forgó szeleppel kapcsolódik és ez utóbbi 62 második járattal van kiképezve, amely egyik végén
HU 213 531 Β radiális irányú járattal kapcsolódik és ez az 56 első járattal egy vonalba hozható. Az 54 szeleptömbhöz 66 második adagoló egység is van rendelve, amely 68 elosztó dugattyút és 70 folyadékjáratot tartalmaz, ahol az utóbbi az 54 szeleptömbbel közlekedik. Az 54 szeleptömb 72 radiális irányú járattal van kiképezve, amely axiális irányban a 70 folyadékjárattal kapcsolható össze. Az 52 forgó szelep további 74 járattal is el van látva, amely radiális irányban a 62 második járatból indul és a kerület mentén a 64 radiális irányú járattól térközzel el van választva oly módon, hogy az 56 első járattal hozható egy vonalba, a 74 járat a 72 radiális irányú járattól szintén térközzel van elválasztva. Az 52 forgó szelep rendeltetésszerű mozgatásával a 64 radiális irányú járatot az 56 első járat vonalából eltávolíthatjuk és egyúttal a 74 járatot a 72 radiális irányú járattal hozhatjuk egy vonalba. Ennek megfelelően az itt bemutatott fröccsöntő berendezésnél a 40 öntőmintába a feldolgozandó anyagot felváltva vagy az első adagoló egység 60 füvókájával, vagy a 66 második adagoló egység kiömlésével lehet bejuttatni.
Egy különösen előnyös megvalósítása a találmány szerinti eljárásnak az, amikor a 60 fúvókán át az első adagoló egységgel a már említett, vagy hasonló jellegű kopolimert kis mennyiségben vagy egyáltalában nem tartalmazó polietilén-tereftalátot juttatunk a 40 öntőmintába 132 belső és 134 külső kiindulási réteg létrehozására. Ilyenkor a 66 második adagoló egységet nagyobb mennyiségben kopolimert tartalmazó alapanyag bejuttatására és így 130 közbenső magréteg létrehozására használjuk fel.
Az 5. ábra 110 többrétegű előminta fröccsöntéses készítésének menetében első lényeges lépést mutatja, amikor is 76 kis kopolimertartalmú első műgyanta egy előre meghatározott mennyiségét a 40 öntőminta 42 külső üregébe, pontosabban annak alsó részébe injektáljuk, és ahogy az a 42 külső üreget elönti, a 40 öntőminta viszonylag kis falhőmérsékletének következtében, ide értve a 46 mag ugyancsak kis hőmérsékletét, a falak mentén fokozatosan megszilárdul és ennek eredményeként a kis kopolimertartalmú anyagból 78 belső borítóréteg és 80 külső borítóréteg jön létre.
A 6. ábrán a fröccsöntés következő műveletét ábrázoltuk, amikor is a 40 öntőminta 42 külső üregébe 86 nagy kopolimertartalmú második műgyantát injektálunk. A 86 nagy kopolimertartalmú második műgyanta a 78 belső és a 80 külső borítóréteg által meghatározott csatornát önti el és egyidejűleg a 76 kis kopolimertartalmú első műgyantából kiképzett felületek mentén halad el. Ez a műgyanta lassan hűl le, hiszen a 40 öntőminta falaival nem érintkezik, de mivel a kopolimer részaránya benne viszonylag nagy, homályosodása nem következik be.
A 7. ábrán az előző folyamat végeredményét, vagyis a 110 többrétegű előmintát mutatjuk be, amelynél az előállítási technológia biztosítja, hogy a 110 többrétegű előminta szabad felületeit majdnem mindenhol a 132 belső vagy a 134 külső kiindulási réteg borítsa be, amelyek között a 130 közbenső magréteg helyezkedik el. A 110 többrétegű előmintában 120 középponti záróelemet alkotó rész van kiképezve, ahol a 7. ábra szerint a 130 közbenső magréteg anyagát egyébként folytonos bevonatként borító 134 külső kiindulási réteg megszakad. A 110 többrétegű előmintának 112 felső záróelemnek megfelelő része és 114 felső kúpos résznek megfelelő része van, ahol az utóbbi kúposán van kiképezve, vastagsága a 110 előminta felső nyílásától lefelé haladva növekszik. A 114 felső kúpos résznek megfelelő rész alul a 116 oldalfalt alkotó részben folytatódik, amelynek falvastagsága egyenletesen azonos. A 116 oldalfalt alkotó rész alsó szélénél 118 alsó részelembe megy át. A 118 alsó részelem 121 felső hengeres vastagabb részt tartalmaz, amely a 116 oldalfalt alkotó résznél nagyobb vastagságú, és amely a 110 többrétegű előminta alj án viszonylag vastag záró elemet képez. A 118 alsó részelemben 119 kúpos alsó részelem is ki van képezve, amelynek vastagsága viszonylag kicsi és ebből készül el a 10 tartály hasításos zárt talprésze. A 130 közbenső magréteg a 116 oldalfalt alkotó részben mintegy kétszer nagyobb vastagságú, mint a 132 belső, illetve a 134 külső kiindulási réteg bármelyike és ilyen elrendezés mellett különösen kedvező jellemzőket mutató, 1,5 1 térfogatú palack készíthető el.
A 8. ábra pezsgős üvegre emlékeztető alsó résszel kialakított 10 tartály, különösen palack zárt talprészét mutatja keresztmetszetben. Jól megkülönböztethetően a zárt talprész 152 középponti tartományában 152 középponti záróelem van kiképezve, az 156 támaszfelületben folytatódik és az utóbbit 158 külső ívelt fal zárja le. A zárt talprész fala 160 közbenső réteggel és ezt belülről, illetve kívülről borító 162 belső és 164 külső réteggel van kialakítva. A 160 közbenső réteg, továbbá a 162 belső és a 164 külső réteg vastagsága a zárt talprész mentén folyamatosan változik attól íüggően, hogy az adott szinten az anyag milyen mértékű síkbeli nyújtásnak volt kitéve, de általában az állapítható meg, hogy a 152 középponti záróelemtől sugárirányban kifelé haladva az anyag vastagsága fokozatosan csökken.
A 110 többrétegű előminta egy további előnyös megvalósítási lehetőségét a 9. ábrára hivatkozással mutatjuk be. A 110 többrétegű előmintát ez esetben olyan 218 oldalfalt alkotó résszel valósítjuk meg, amelyre az jellemző, hogy 236 zárt talprészt alkotó rész anyagába legalább egy szakaszon kis mennyiségű kopolimert tartalmazó műanyagot viszünk fel, mégpedig előnyösen 219 kúpos alsó részelem csökkentett vastagságú felületénél. Ez abból a szempontból előnyös, hogy a kisebb vastagságú szerkezet a vastagabbnál gyorsabban hűl és ezért a homályosodás nehezebben következik be. A kis mennyiségű kopolimert tartalmazó anyagból álló 236 zárt talprészt alkotó rész 230 közbenső magréteg anyagát alkotja, ennek felületeire vele célszerűen azonos összetételű anyagból készült 232 belső és 234 külső kiindulási réteg kerül. Ennek a megoldásnak az a további előnye, hogy az előzőekben leírt koextrudálási folyamatban részt vevő íűvóka belső terét a nagy mennyiségű kopolimert tartalmazó anyagtól már a gyártás folyamatában azelőtt megtisztítjuk, hogy a következő 110 többrétegű előminta 132, illetve 232 belső és 134, illetve 234 külső kiindulási rétegébe a nagy mennyiségű kopolimert tartalmazó alapanyag is bekerüljön. A 10. ábrán azt mutatjuk be, hogy a
HU213 531 Β
9. ábrán látható előmintából milyen, pezsgősüvegre emlékeztető alakú 250 alsó rész hozható létre. Ez az előzőekhez hasonlóan 252 középponti záróelemtől kiindulva 254 középponti tartományt, 256 támaszfelületet és 258 külső ívelt falat ölel fel. A 250 alsó rész falában 260 közbenső réteg és ennek belső, illetve külső felületét borító 262 belső, illetve 264 külső réteg ismerhető fel. A 260 közbenső réteg anyagát legalább részben a 254 középponti tartomány és a 252 középponti záróelem közötti 266 átmeneti tartományban kis mennyiségű kopolimert tartalmazó műanyag alkotja.
A találmány szerinti tartály előállítására olyan hőre lágyuló poliészter bázisú anyagokat használunk, amelyek alapját a poliolefinek jelentik és különösen a polietilén-tereftalát. A polietilén-tereftalát anyagú polimereket tereftálsav vagy észterképzésre alkalmas származéka és etilén polimerizálásával nyerjük. A polimer ismétlődő egységeit a
szerkezeti képlet jellemzi.
A találmány értelmében olyan kopolimereket használunk, amelyeknél a polietilén-tereftalát egy kisebb részében, általában legfeljebb 10 tömeg%-ban az etilén-tereftalát egységeket kompatibilis monomerek váltják fel. Ezért a polietilén-tereftalát a jelen találmány értelmezésekor mind a polietilén-tereftalát homopolimerjét, mind pedig kopolimerjeit jelenti, ahol a beépített egységek részarányát a tartályok minőségének biztosítását szem előtt tartva kialakítása választjuk meg. Ennek alapelvei a műanyag palackok és tartályok gyártásánál önmagukban véve jól ismertek. A monomer glikolos felét alifás vagy aliciklikus glikollal, például ciklohexán-dimetanollal, trimetilén-glikollal, politetrametilén-glikollal, hexametilén-glikollal, dodekametilén-glikollal, dietilén-glikollal, polietilén-glikollal, polipropilén-glikollal, propán-1,3-diollal, bután-1,4-diollal, neopentil-glikollal, biszfenolokkal és más aromás diolokkal, mint például hidrokinonnal vagy 2,2-bisz(4'-béta-hidroxi-etoxi-fenil)-propánnal valósítjuk meg. A dikarbonsavas felét az anyagnak monomer egységbe lehet szubsztituálni, ilyen egységek például az aromás dikarbonsavak közül az izoftálsav, a ftálsav, a naftalin-dikarbonsav, a difenil-dikarbonsav, a difenoxi-etán-dikarbonsavak, a bibenzoésavak, az alifás vagy aliciklikus dikarbonsavak, mint az adipinsav, szebacinsav, az azelainsav, a dekán-dikarbonsav és a ciklohexán-dikarbonsav. Ezen kívül a többfunkciós vegyületek közül számos, mint például a trimetilol-propán, a penta-eritritol, a trimellinsav és a trimezinsav kopolimerizálható a polietilén-tereftalát polimerjével.
A polietilén-tereftalát polimerek a fentieken kívül további kompatibilis adalékokat és összetevőket tartalmazhatnak azzal a feltétellel, hogy ezek a kiegészítő anyagok a tartály anyagának jellemzőit nem rontják le, továbbá nem befolyásolj ák a tartályba kerülő termék ízét vagy más jellemzőit. Az ilyen kiegészítő anyagok közé tartoznak a hőstabilizátorok, a fénystabilizátorok, a színezékek, a pigmensek, a képlékenyítőszerek, a töltőanyagok, az antioxidáns összetevők, a kenőanyagok, az extrudálást elősegítő készítmények, a maradék monomereket eltávolító adalékok, stb.
A poliészter alapú műgyanták feldolgozhatóságát mindenek előtt a belső viszkozitás határozza meg, amelyet most IV rövidítéssel jelölünk. A polietilén-tereftalát belső viszkozitása széles határok között szabályozható, az alábbiakban ismertetendő méréstechnika esetében 0,8±0,25 azoknak a műgyantáknak a belső viszkozitása, amelyeket az üdítőitalok gyártásában hasznosítanak. A különböző felhasználásoknál a belső viszkozitás értéke 0,55 és 1,04 között, célszerűen 0,65 és 0,8 között változik. A belső viszkozitás méréséhez az ASTM D-2857 számú előírásoknak megfelelően 0,0050+0,0002 g/ml polimert oldunk o-klór-fenolt tartalmazó oldószerben (ennek olvadáspontja 0 °C), mégpedig 30 °C hőmérsékleten. A belső viszkozitást ezután a következő képletből határozzuk meg:
IV=[ln(Voldat/Vold)]/C, ahol Voidat az oldat viszkozitása tetszőleges egységben, Vold az oldószer viszkozitása ugyanabban az egységben, míg C a polimer koncentrációja az oldatban, g/100 ml egységekben.
A találmány szerinti 10 tartályt, palackot vagy hasonló terméket a találmány értelmében előnyösen polietilén-tereftalátból készítjük el. A többrétegű kialakítás azonban nemcsak ebből a műanyagból, hanem más hőre lágyuló poliészter alapú műgyantákból is létrehozható, ahol a belső réteg a fröccsöntés vagy hasonló megemelt hőmérsékletű megmunkálási folyamat során a hő hatására indukált kristályosodással szemben viszonylag nagy ellenállást mutat, míg a külső réteg a későbbi füvási vagy expandáltatási műveletek során a feszültség és/vagy megemelt hőmérséklet által indukált kristályosodás ellen nyújt védelmet, a felületi kristályosodás nagyobb mértékét biztosítva. A magréteg (közbenső réteg) mellett olyan közbenső, belső és külső rétegek is kialakíthatók, amelyek egy kívánt kiegészítő tulajdonságot hoznak magukkal. Ilyen rétegek lehetnek a gázok (oxigén, szén-dioxid stb.) áthatolását, a fény lebontó hatását megakadályozó szerkezetek vagy a nagy termikus stabilitású, újrahasznosított polietilén-tereftalátból vagy begyűjtésből származó polietilén-tereftalátból készült, illetve az ezekhez hasonló rétegek. A zárt talprész felépítésével szemben megkötést nem teszünk. Igen célszerű az a felépítés is, amelynél a tartály, palack a lényegében félgömb alakú alsó fallal kialakított zárt talprészében lefelé kinyúló lábakkal van ellátva. A kinyúló lábak alsó támaszfelületekben végződnek, míg oldalirányban sugárirányú bordák vannak bennük kiképezve és ez utóbbiak a talprész alkotóelemeit képezik. A felhasznált kiindulási anyagokat, a falvastagságokat, a többrétegű előminta és a kész tartály, palack vagy hasonló termék alakját, továbbá a megmunkálási technológiát a végtermék ismeretében célszerűen választhatjuk meg, ehhez a szakembertől elvárható köteles tudás elegendő útmutatást ad. A találmány szerinti tartály, palack mind nyomás alatt, mind
HU 213 531 Β túlnyomás nélkül forgalmazott termékeknél, italoknál, például sörnél, gyümölcsleveknél vagy tejnél alkalmazható, de ugyanígy megfelel nem ital jellegű termékek befogadására. A találmány szerinti eljárással kialakított többrétegű termék átlátszó változatánál a szerkezet homályosodása minimális mértékű, megemelt hőmérsékleten a mechanikai károsodásokat okozó hatásokat hatékonyan közömbösíti és ezért forró folyadék befogadására is felhasználható. Itt fontos megjegyezni, hogy forró folyadékon a tartályok esetében 82 °C és 85 °C közötti vagy ennél nagyobb hőmérsékleten betöltött termékeket értünk, amikor a belső túlnyomás, vagyis a töltéshez használt nyomás a környezeti nyomást legalább 15 kPa ±2 kPa, de legfeljebb 40 kPa±2kPa nyomással haladja meg. Ilyen feltételek között egy termék akkor fogadható el, ha anyagában olyan mértékű deformáció nem következik be, amelynek következtében legalább 1 tf%-os térfogatnövekedés alakul ki.
A találmány tárgyát az előzőekben számos különböző kiviteli alak kapcsán és megvalósítási módra való utalással ismertettük részletesen, de nyilvánvaló, hogy minden vonatkozásra nem térhettünk ki. Az előminta, a végtermék előállítása során szakember köteles tudására támaszkodva, az itt foglalt kitanítás ismeretében számos egyéb, a csatolt oltalmi kört meghatározó igénypontokkal meghatározott kiviteli alakot és megvalósítási módot képes kidolgozni.

Claims (21)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Eljárás többrétegű termék, különösen tartály, palack előállítására, amikor is polietilén alapanyagból megnövelt hőmérséklet alkalmazása mellett áttetsző falú terméket, különösen tartályt (10) vagy palackot készítünk, azzal jellemezve, hogy legalább 4 tömeg% és legfeljebb 6 tömeg% kopolimert tartalmazó első polietilén-tereftalát alapanyagot és legfeljebb 2 tömeg% kopolimert tartalmazó második polietilén-tereftalát alapanyagot többrétegű előminta (110) kialakítására úgy használunk fel, hogy a második polietilén-tereflalát alapanyagból készült belső és külső kiindulási réteg (132,134,232, 234) között, velük egyesítve az első polietilén-tereftalát alapanyagból álló közbenső magréteget (130, 230) rendezünk el, majd a többrétegű előmintából (110) készült terméket, különösen tartályt (10), illetve palackot kívülről, a belső és külső kiindulási rétegből (132, 134, 232, 234) létrejött belső és külső réteg (32,34,162,164) felől hűtjük oly módon, hogy a közbenső magrétegből (130, 230) létrejött közbenső réteget (30, 160) alkotó első polietilén-tereftalát alapanyagban a termikusán indukált kristályosodási folyamatok beindulását elkerüljük.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a többrétegű előmintát (110) az első és második polietilén-tereftalát alapanyag üvegesedési hőmérsékletét meghaladó hőmérsékleten nyújtjuk, ezzel biaxiálisan orientált, áttetsző, többrétegű anyagból álló, a belső és külső rétegben (32,132,34,134) a feszültséggel indukált kristályosodás megnövelt szintjét mutató oldalfallal (16) ellátott tartályt (10), illetve palackot készítünk.
  3. 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a többrétegű előmintát (110) fröccsöntéssel készítjük el.
  4. 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a többrétegű előminta (110) elkészítéséhez 6 tömeg% kopolimert tartalmazó első polietilén-tereftalát alapanyagot használunk és a többrétegű előminta (110) nyújtása során annak oldalfalt alkotó részét síkban (116) legalább 7:1, legfeljebb 11:1 arányban nyújtjuk ki.
  5. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a többrétegű előminta (110) elkészítéséhez 6 tömeg% kopolimert tartalmazó első polietilén-tereftalát alapanyagot használunk és a többrétegű előminta (110) nyújtása során annak oldalfalt alkotó részét (116) síkban legalább 7:1, legfeljebb 11:1 arányban nyújtjuk ki és ezzel a belső és külső rétegben (132,134) a feszültség okozta kristályosodás legalább 20 %-os szintjét állítjuk be.
  6. 6. A 2-5. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a tartály (10), illetve palack oldalfalát (16) alkotó anyag átlagos kristályosodási fokát megnöveljük, miközben az áttetszőséget kis hőmérsékletű hőrögzítés alkalmazása mellett megőrizzük.
  7. 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a többrétegű előminta (110) elkészítéséhez 6 tömeg% kopolimert tartalmazó első polietilén-tereftalát alapanyagot használunk és a többrétegű előminta (110) nyújtása során annak kiinduláskor legalább 5 mm és legfeljebb 7 mm vastagságú felületét meghatározó, legfeljebb 10% átlagos homályosságú oldalfalt alkotó részét (116) síkban legalább 7:1, legfeljebb 11:1 arányban nyújtjuk ki és ezzel a tartályt (10), illetve palackot legfelj ebb 10% átlagos homályosságú oldalfallal (16), az ezt alkotó belső és külső réteget (32, 34, 162, 164) legalább 20%-os, illetve közbenső réteget (30, 160) legalább 14%-os kristályosodási fokkal hozzuk létre.
  8. 8. A 2-7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a tartály (10), illetve palack oldalfalát (16) alkotó anyag átlagos kristályosodási fokát kis hőmérsékletű hőrögzítés alkalmazása mellett legalább 30%-ra növeljük.
  9. 9. Többrétegű anyagból - az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti eljárással - készült tartály, palack, amely többrétegű előminta (110) expandáltatásával van kiképezve, nagy áttetszőségü biaxiálisan orientált többrétegű egységet jelentő, polimerből kialakított oldalfalat (16) tartalmaz, ahol az oldalfal közbenső réteggel (30,160) és ennek két felületét borító belső és külső réteggel (32,34,
    162.164) van kialakítva, azzal jellemezve, hogy az oldalfal (16) közbenső rétege (30) legalább 4 tömeg% és legfeljebb 6 tömeg% kopolimert tartalmazó első polietilén-tereftalát alapanyagból, míg a belső és külső réteg (32,
    34.162.164) legfeljebb 2 tömeg% kopolimert tartalmazó második polietilén-tereftalát alapanyagból van kialakítva, az oldalfal (16) feszültség által előidézett kristályosodásának átlagos foka a külső és belső rétegnél (32,34,162, 164) legalább 20%, míg a közbenső rétegnél (30) legalább 14%.
  10. 10. A 9. igénypont szerinti tartály, palack, azzaljellemezve, hogy az oldalfal (16) belső és külső rétege (32,
    HU 213 531 Β
    34, 162, 164) termikusán indukált kristályosodással legalább 30%-os kristályosodási fokú, transzparenciájának mértékét megőrző anyagból áll.
  11. 11. A 9. vagy 10. igénypont szerinti tartály, palack, azzaljellemezve, hogy az oldalfal (16) 0,5 mm és 0,7 mm vastagságú szerkezetként van kiképezve.
  12. 12. A 9-11. igénypontok bármelyike szerinti tartály, palack, azzal jellemezve, hogy a közbenső réteg (30, 160) az oldalfalénak (16) legalább 50%-os és legfeljebb 80%-os vastagságával van kiképezve.
  13. 13. A 9-12. igénypontok bármelyike szerinti tartály, palack, azzal jellemezve, hogy az első és/vagy második polietilén-tereftalát alapanyag kopolimerként 1,4-ciklohexán-dimetanolt és/vagy izoftálsavat tartalmaz.
  14. 14. A 9-13. igénypontok bármelyike szerinti tartály, palack, azzal jellemezve, hogy a tartály (10) széndioxiddal dúsított ital befogadására szolgáló, álló helyzetben stabilitását megőrző palackként van kialakítva.
  15. 15. A 9-14. igénypontok bármelyike szerinti tartály, palack, azzal jellemezve, hogy a tartály (10) forró folyadékkal feltölthető edényként van kiképezve.
  16. 16. A 9-15. igénypontok bármelyike szerinti tartály, palack, azzal jellemezve, hogy az oldalfal (16) legfeljebb 15 %-os homályosságú szerkezetként van kiképezve.
  17. 17. A 9-16. igénypontok bármelyike szerinti tartály, palack, azzal jellemezve, hogy az első és második polietilén-tereftalát alapanyag élelmiszeripari felhasználású palack alapanyagaként van kiképezve.
  18. 18. A 9-17. igénypontok bármelyike szerinti tartály, palack, azzal jellemezve, hogy az oldalfal (16) és a vele kapcsolódó falak anyaga gázzal szemben záró réteget alkotó műanyagból vagy nagy termikus stabilitású műanyagból, vagy újrahasznosítással nyert polietilén-tereftalátból vagy felhasználás után visszanyert polietiléntereftalátból készült réteget tartalmaz.
  19. 19. Előmintaaz 1-8. igénypontok bármelyike szerinti eljárással előállított tartály, palack előállítására, amely biaxiálisan irányított áttetsző anyagú, célszerűen tengelyszimmetrikus oldalfallal (16) ellátott tartály (10), illetve palack létrehozására alkalmas féltermékként van kialakítva, azzal jellemezve, hogy a féltermék feldolgozás után áttetsző oldalfalt (16) eredményező, amorf anyagú több rétegből álló oldalfalt alkotó résszel (116) van kiképezve, amely legalább 4 tömeg% és legfeljebb 6 tömeg% kopolimert tartalmazó első polietilén-tereftalát alapanyagból kiképzett közbenső magréteggel (130, 230) és ehhez kapcsolódó, legfeljebb 2 tömeg% kopolimert tartalmazó második polietilén-tereftalát alapanyagból kiképzett belső és külső réteggel (132,134, 232, 234) van felépítve.
  20. 20. A 19. igénypont szerinti előminta, azzal jellemezve, hogy a közbenső magréteg (130, 230) az oldalfalt alkotó részben (116) annak legalább 50%-os, legfeljebb 80%-os kitevő vastagságú réteget képez.
  21. 21. A 19. és 20. igénypont szerinti előminta, azzal jellemezve, hogy az oldalfalt alkotó rész (116) legfeljebb 20%-os homályosságú szerkezetként van kiképezve.
HU9500018A 1992-07-07 1993-07-02 Method of forming multilayer product, especially container, bottle, and multilayer container, bottle, made from multilayer material and preform forming the container, the bottle HU213531B (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US90996192A 1992-07-07 1992-07-07
US8217193A 1993-06-30 1993-06-30

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU9500018D0 HU9500018D0 (en) 1995-03-28
HUT71921A HUT71921A (en) 1996-02-28
HU213531B true HU213531B (en) 1997-07-28

Family

ID=26767148

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9500018A HU213531B (en) 1992-07-07 1993-07-02 Method of forming multilayer product, especially container, bottle, and multilayer container, bottle, made from multilayer material and preform forming the container, the bottle

Country Status (11)

Country Link
US (3) US5728347A (hu)
EP (1) EP0653981B1 (hu)
CN (1) CN1092352A (hu)
AT (1) ATE177049T1 (hu)
AU (1) AU674528B2 (hu)
CA (1) CA2139764C (hu)
DE (1) DE69323751T2 (hu)
HU (1) HU213531B (hu)
SG (1) SG45429A1 (hu)
SK (1) SK1495A3 (hu)
WO (1) WO1994001268A1 (hu)

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA946726B (en) * 1993-09-10 1995-04-21 Plastipak Packaging Inc Polyethylene terephthalate multi-layer preform used for plastic blow molding and method for making the preform.
FR2712828B1 (fr) * 1993-11-22 1996-02-16 Pernod Ricard Procédé de lavage de bouteilles en plastiques re-remplissables.
PE24697A1 (es) * 1995-03-29 1997-09-01 Continental Pet Technologies Envase presurizado para rellenar resistente al resquebrajamiento del bebedero, preforma y metodo para fabricarlos
US7048906B2 (en) * 1995-05-17 2006-05-23 Cedars-Sinai Medical Center Methods of diagnosing and treating small intestinal bacterial overgrowth (SIBO) and SIBO-related conditions
US7594866B2 (en) * 1996-02-16 2009-09-29 Acushnet Company Method of making a golf ball with a multi-layer core
DE19630597A1 (de) * 1996-07-31 1998-02-05 Hoechst Ag Mehrschichtige Platte aus einem kristallisierbaren Thermoplast, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung
DE19642287A1 (de) * 1996-10-14 1998-04-30 Hoechst Ag Mehrschichtige Platte aus einem kristallisierbaren Thermoplast, ein daraus herstellbarer, kristallisierter Formkörper sowie dessen Verwendung
US6309718B1 (en) 1997-07-25 2001-10-30 Eastman Chemical Company Large polyester containers and method for making same
EP1518877B1 (en) * 1997-07-25 2006-12-27 Eastman Chemical Company Large polyester containers and method for making same
AU2006203442B2 (en) * 1997-10-17 2008-03-06 Advanced Plastics Technologies Luxembourg S.A. Barrier-Coated Polyester
US6352426B1 (en) * 1998-03-19 2002-03-05 Advanced Plastics Technologies, Ltd. Mold for injection molding multilayer preforms
TWI250934B (en) * 1997-10-17 2006-03-11 Advancsd Plastics Technologies Barrier-coated polyester articles and the fabrication method thereof
WO2001039956A1 (fr) * 1999-11-30 2001-06-07 Yoshino Kogyosho Co., Ltd. Enceinte de stratification de resine de polyester et procede de moulage correspondant
US6284866B1 (en) 1999-12-07 2001-09-04 Wellman, Inc. Method of preparing modified polyester bottle resins
US6763968B1 (en) * 2000-06-30 2004-07-20 Schmalbach-Lubeca Ag Base portion of a plastic container
US6626324B1 (en) * 2000-06-30 2003-09-30 Schmalbach-Lubeca Ag Plastic container having a crystallinity gradient
CN101288998A (zh) 2000-09-05 2008-10-22 先进塑胶技术卢森堡股份有限公司 利用回收材料制造具有阻挡特性的多层容器和型坯
JP4547843B2 (ja) * 2001-08-30 2010-09-22 株式会社吉野工業所 二軸延伸ブロー成形壜体の一次成形品及び壜体
EG23499A (en) * 2002-07-03 2006-01-17 Advanced Plastics Technologies Dip, spray, and flow coating process for forming coated articles
CA2763061C (en) * 2002-11-08 2013-09-17 The Concentrate Manufacturing Company Of Ireland Injection mold having a wear resistant portion and a high heat transfer portion
US7186692B2 (en) 2002-12-17 2007-03-06 Nastech Pharmaceutical Company Inc. Compositions and methods for enhanced mucosal delivery and non-infused administration of Y2 receptor-binding peptides and methods for treating and preventing obesity
AU2003299722A1 (en) * 2002-12-17 2004-07-14 Mdrna, Inc. Compositions and methods for enhanced mucosal delivery of y2 receptor-binding peptides and methods for treating and preventing obesity
US7166575B2 (en) * 2002-12-17 2007-01-23 Nastech Pharmaceutical Company Inc. Compositions and methods for enhanced mucosal delivery of peptide YY and methods for treating and preventing obesity
US7229966B2 (en) * 2002-12-17 2007-06-12 Nastech Pharmaceutical Company Inc. Compositions and methods for enhanced mucosal delivery of Y2 receptor-binding peptides and methods for treating and preventing obesity
CN100418997C (zh) * 2003-06-18 2008-09-17 可口可乐公司 用于热填充应用的聚酯组合物、由它制备的容器、和方法
US7097061B2 (en) 2003-08-14 2006-08-29 Graham Packaging Pet Technologies Inc. Plastic container which is hot-fillable and/or having neck finish adapted for receipt of handle
US20050136201A1 (en) * 2003-12-22 2005-06-23 Pepsico, Inc. Method of improving the environmental stretch crack resistance of RPET without solid stating
BRPI0509773A (pt) 2004-04-16 2007-10-23 Advanced Plastics Technologies preformas, garrafas e método para fabricar as preformas e as garrafas
ITMO20040354A1 (it) * 2004-12-31 2005-03-31 Granarolo S P A Preforma,metodo per produrre una preforma e contenitore.
WO2006113561A2 (en) * 2005-04-18 2006-10-26 Advanced Plastics Technologies Luxembourg S.A. Water-resistant coated articles and methods of making same
US7820257B2 (en) * 2005-05-11 2010-10-26 The Coca-Cola Company Preforms for preparing lightweight stretch blow molded PET copolymer containers and methods for making and using same
US7572493B2 (en) * 2005-05-11 2009-08-11 The Coca-Cola Company Low IV pet based copolymer preform with enhanced mechanical properties and cycle time, container made therewith and methods
EP1943074A1 (en) 2005-08-30 2008-07-16 Advanced Plastics Technologies Luxembourg S.A. Methods and systems for controlling mold temperatures
US20070087131A1 (en) * 2005-10-14 2007-04-19 Hutchinson Gerald A Methods of forming multilayer articles by surface treatment applications
US9777111B2 (en) * 2005-10-20 2017-10-03 Grupo Petrotemex, S.A. De C.V. PET polymer with improved properties
US20080076841A1 (en) * 2006-09-11 2008-03-27 Graham Packaging Company, Lp Phosphorous containing reprocessed polymer materials, articles formed thereof, and methods of forming such articles
US20080061474A1 (en) * 2006-09-11 2008-03-13 Graham Packaging Company, Lp Thermally stabilized adhesion promoting material for use in multilayer articles
US20080064796A1 (en) * 2006-09-11 2008-03-13 Graham Packaging Company, Lp Articles formed of phosphorous containing reprocessed polymer materials
US20080071012A1 (en) * 2006-09-11 2008-03-20 Graham Packaging Company, Lp Phosphorous containing reprocessed polymer materials
US20080093772A1 (en) * 2006-10-06 2008-04-24 Graham Packing Company, Lp Method and apparatus for delivering sequential shots to multiple cavities to form multilayer articles
DE102006050797A1 (de) * 2006-10-28 2008-04-30 Mitsubishi Polyester Film Gmbh Heißprägbare Polyesterfolie
US8020717B2 (en) * 2007-04-19 2011-09-20 Graham Packaging Company, Lp Preform base and method of making a delamination and crack resistant multilayer container base
FR2917068B1 (fr) * 2007-06-07 2012-10-12 Sidel Participations Recipient en polymere presentant un gradient de cristallinite
DE102007049750A1 (de) * 2007-10-16 2009-04-23 Krones Ag Pouch-Flasche
US20090223920A1 (en) * 2008-03-07 2009-09-10 Graham Packaging Company, Lp Abuse resistant preform and container neck finish
US20090236302A1 (en) * 2008-03-18 2009-09-24 Graham Packaging Company, L.P. Finish Portion For Plastic Preform and Container and Method of Making
US20100280152A1 (en) * 2009-04-29 2010-11-04 Spartech Corporation Thermoformable and RF Sealable Plastic Packaging Material
US20120100266A1 (en) 2010-10-20 2012-04-26 Pepsico., Inc. Control of bubble size in a carbonated liquid
US9758294B2 (en) 2013-01-25 2017-09-12 The Procter & Gamble Company Components for aerosol dispenser and aerosol dispenser made therewith
MX2016002086A (es) * 2013-08-16 2016-06-23 Procter & Gamble Recipientes termoplasticos con estetica mejorada.
US9751654B2 (en) 2013-08-16 2017-09-05 The Procter & Gamble Company Thermoplastic containers with improved aesthetics
US9821505B2 (en) 2015-02-27 2017-11-21 Dr Pepper/Seven Up, Inc. High stretch ratio preforms and related containers and methods
EP4043171A3 (en) * 2017-06-23 2022-09-07 Husky Injection Molding Systems Luxembourg IP Development S.à.r.l Molded article with selectively varied core layer geometry and hot runner nozzles for producing same
CN111032519B (zh) * 2017-08-31 2022-05-31 宝洁公司 具有良好限定的拐角的刚性制品
CH715582A1 (de) * 2018-11-22 2020-05-29 Alpla Werke Alwin Lehner Gmbh & Co Kg Kunststoffbehälter mit wenigstens bereichsweise scharfkantig ausgebildeter Behältergeometrie und Verfahren zur Herstellung des Kunststoffbehälters.
US20200354529A1 (en) * 2019-05-08 2020-11-12 The Procter & Gamble Company One piece multilayer thermoplastic container having a colorant
EP4135965A4 (en) * 2020-04-17 2024-04-24 ABC Technologies Inc. VARIABLE COOLING DURING A BLOW MOULDING PROCESS
US20240017472A1 (en) * 2020-11-18 2024-01-18 Nissei Asb Machine Co., Ltd. Method and apparatus for manufacturing resin container
CN118617713A (zh) * 2024-08-14 2024-09-10 河北世昌汽车部件股份有限公司 一种燃油箱吹塑工艺及吹塑设备

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1179117A (en) * 1966-11-29 1970-01-28 Ici Ltd Plastics Containers.
GB1227083A (hu) * 1968-07-11 1971-03-31
GB1555313A (en) * 1975-07-03 1979-11-07 Metal Box Co Ltd Extrusion of plastics structures
CH598064A5 (hu) * 1976-01-09 1978-04-28 Lonza Ag
SE430147B (sv) * 1977-05-13 1983-10-24 Plm Ab Emne for framstellning av behallare av plastmaterial samt sett att astadkomma ett emne
US4334627A (en) * 1979-11-27 1982-06-15 The Continental Group, Inc. Blow molded plastic bottle
JPS57210830A (en) * 1981-06-22 1982-12-24 Yoshino Kogyosho Co Ltd Bottle and molding method thereof
US4398017A (en) * 1982-03-09 1983-08-09 Owens-Illinois, Inc. Copolyesters
EP0212339B1 (en) * 1982-04-22 1995-08-16 Yoshino Kogyosho CO., LTD. Bottle-shaped container
JPS58183243A (ja) * 1982-04-22 1983-10-26 株式会社吉野工業所 合成樹脂製2軸延伸ブロ−成形壜体
US4482586A (en) * 1982-09-07 1984-11-13 The Goodyear Tire & Rubber Company Multi-layer polyisophthalate and polyterephthalate articles and process therefor
JPS5989149A (ja) * 1982-11-15 1984-05-23 三井化学株式会社 多層容器
DE3248670A1 (de) * 1982-12-30 1984-07-05 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Polyestermehrschichtfolie mit thermoplastisch praegbarer innenschicht
DE3465456D1 (en) * 1983-02-08 1987-09-24 Toyo Seikan Kaisha Ltd Plastic laminate structure and vessel
JPS6089326A (ja) * 1983-10-21 1985-05-20 Mitsui Petrochem Ind Ltd 多層容器の製造方法
JPS60171124A (ja) * 1984-02-15 1985-09-04 Yoshino Kogyosho Co Ltd 2軸延伸ブロ−成形方法
US4609516A (en) * 1984-02-17 1986-09-02 Continental Pet Technologies, Inc. Method of forming laminated preforms
DE3407060C2 (de) * 1984-02-27 1986-04-10 Krupp Corpoplast Maschinenbau GmbH, 2000 Hamburg Verfahren zum Herstellen eines Vorformlings für das Blasformen
JPH0617136B2 (ja) * 1985-02-15 1994-03-09 日精エ−・エス・ビ−機械株式会社 ガスバリヤ−性に優れた2軸配向容器
US4622199A (en) * 1985-06-11 1986-11-11 Owens-Illinois, Inc. Process for extruding high molecular weight, high density linear ethylene polymers to form heavy tubular members
GB2188272B (en) * 1986-02-28 1990-10-10 Toyo Seikan Kaisha Ltd A process for preparation of a biaxially drawn polyester vessel having resistance to heat distortion and gas barrier properties.
US4713269A (en) * 1986-03-20 1987-12-15 Owens-Illinois Plastic Products Inc. Heatset multilayer container
US4755404A (en) * 1986-05-30 1988-07-05 Continental Pet Technologies, Inc. Refillable polyester beverage bottle and preform for forming same
US4725464A (en) * 1986-05-30 1988-02-16 Continental Pet Technologies, Inc. Refillable polyester beverage bottle and preform for forming same
JPH01153453A (ja) * 1987-12-10 1989-06-15 Toyo Seikan Kaisha Ltd 耐圧耐熱容器及びその製造方法
JPH01167041A (ja) * 1987-12-22 1989-06-30 Mitsubishi Gas Chem Co Inc 多層容器
US4863046A (en) * 1987-12-24 1989-09-05 Continental Pet Technologies, Inc. Hot fill container
JPH0751343B2 (ja) * 1988-10-17 1995-06-05 日本石油化学株式会社 中空容器
CA2002369C (en) * 1988-11-08 2000-10-31 Mikio Hashimoto Copolyester, polyester composition containing the copolyester, and polyester laminated structure having layer composed of the copolyester or the polyester composition
US5066528A (en) * 1990-03-05 1991-11-19 Continental Pet Technologies, Inc. Refillable polyester container and preform for forming the same
JP3128764B2 (ja) * 1990-10-19 2001-01-29 三井化学株式会社 炭酸飲料用飽和ポリエステル製ボトル
JPH0573568A (ja) * 1991-09-18 1993-03-26 Hokuriku Nippon Denki Software Kk 日本語名称ソート装置

Also Published As

Publication number Publication date
AU4664293A (en) 1994-01-31
CA2139764C (en) 1999-02-23
EP0653981A1 (en) 1995-05-24
ATE177049T1 (de) 1999-03-15
DE69323751T2 (de) 1999-07-01
EP0653981B1 (en) 1999-03-03
US5728347A (en) 1998-03-17
CN1092352A (zh) 1994-09-21
US5759656A (en) 1998-06-02
SK1495A3 (en) 1995-08-09
CA2139764A1 (en) 1994-01-20
SG45429A1 (en) 1998-01-16
US6090460A (en) 2000-07-18
HU9500018D0 (en) 1995-03-28
DE69323751D1 (de) 1999-04-08
AU674528B2 (en) 1997-01-02
HUT71921A (en) 1996-02-28
WO1994001268A1 (en) 1994-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU213531B (en) Method of forming multilayer product, especially container, bottle, and multilayer container, bottle, made from multilayer material and preform forming the container, the bottle
EP0734316B2 (en) Multilayer preform and container with polyethylene naphthalate (pen), and method of forming same
US5829614A (en) Method of forming container with high-crystallinity sidewall and low-crystallinity base
EP0354255B1 (en) Multilayer container and process for production thereof
US5520877A (en) Method of forming container with high-crystallinity sidewall and low-crystallinity base
HU225712B1 (en) Pressurized refill container and method of making
US20090223920A1 (en) Abuse resistant preform and container neck finish
KR100247174B1 (ko) 폴리에스테르 연신 블로우 병 및 그의 제조방법
US20110101573A1 (en) Hollow container and process for producing the same
JPH04154536A (ja) 炭酸飲料用飽和ポリエステル製ボトル
JPH02229023A (ja) 中間層を内表面側に偏らせて配置した多層延伸成形容器の製造方法
JP4107705B2 (ja) ポリエステル樹脂組成物からなる延伸ブローボトルとその製造方法
JPH02269637A (ja) 耐熱プラスチック瓶
JPH11106616A (ja) ポリエステル組成物、ボトルおよびその製造方法
JPH04156323A (ja) 飽和ポリエステル製ボトルの製造方法
JPS6112307A (ja) 延伸ブロ−成形用多層プリフオ−ム及びその製造方法
JPH1143127A (ja) 自立型ボトル

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees