HU213438B - Method and measuring instrument for non-invasive detecting blood-sugar concentration - Google Patents

Method and measuring instrument for non-invasive detecting blood-sugar concentration Download PDF

Info

Publication number
HU213438B
HU213438B HU906914A HU691490A HU213438B HU 213438 B HU213438 B HU 213438B HU 906914 A HU906914 A HU 906914A HU 691490 A HU691490 A HU 691490A HU 213438 B HU213438 B HU 213438B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
blood
light
priority
measuring device
laser diode
Prior art date
Application number
HU906914A
Other languages
English (en)
Other versions
HUT58145A (en
HU906914D0 (en
Inventor
Yoon Ok Kim
Won Suck Yang
Original Assignee
Kim
Yang
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26628109&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HU213438(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from KR1019890015584A external-priority patent/KR930011586B1/ko
Priority claimed from KR1019900011241A external-priority patent/KR920002091A/ko
Application filed by Kim, Yang filed Critical Kim
Publication of HU906914D0 publication Critical patent/HU906914D0/hu
Publication of HUT58145A publication Critical patent/HUT58145A/hu
Publication of HU213438B publication Critical patent/HU213438B/hu

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/14532—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement

Description

A leírás terjedelme: 7 oldal (ezen belül 2 lap ábra)
A bejelentés tárgya eljárás vércukor-koncentráció non-invazív mérésére, amelyben véredényt bőrön át, fokozatosan változó intenzitású lézersugárral megvilágítunk, a vértestecskék által szórt fényt összegyűjtjük és intenzitások összevetésével kiértékeljük, továbbá mérőkészülék vércukor koncentráció non-invazív mérésére, lézerdiódás megvilágító egységgel, fényintenzitás mérőeszközzel és kiértékelő egységgel.
Általában a cukorbetegek vércukor-koncentrációját naponta 2-8-szor szükséges mérni. A mérés általában hordozható mérőberendezéssel történik, amely vérvételi eszközből és tesztpapírokból áll. Ezt a módszert enzimes módszernek, enzimes tesztnek nevezik. Az ismert eljárásnak és berendezésnek hátránya, hogy a mérés minden alkalommal vérvétellel jár, ezenkívül költséges is.
Ismeretesek non-invazív (vérvételt nem igénylő) eljárások is, amelyek lézerspektroszkópián alapulnak.
A bőr és az emberi szövetek fő összetevője a víz, amely az infravörös sugarakat csaknem az egész infravörös tartományban elnyeli. Azt a keskeny hullámtartományt, amelybe eső infravörös fényt a testszövet átengedi, vízablaknak nevezik. Irodalmi adatok szerint a
3-5 pm hullámhosszú tartomány ilyen vízablak.
A továbbiakban - összhangban az IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) definíciójával - csaknem infravörös sugárzásnak nevezzük azt az elektromágneses sugárzást, amelynek frekvenciája 10'3- 3,75* 1014 Hz, energiája 0,591-35,8 Kcal/mol, 0,0412-1,55eV, hullámhossza kb. 0,8-30pm.
Spektroszkópián alapuló megoldást ismertetnek az US PS 4 655 225 szabadalmi leírásban, amely megoldás lényege, hogy a testrészt besugározzák infravörös fénnyel, a diffúzán visszavert fényt spektrálisan elemzik, a különböző mélységből visszavert jeleket összehasonlítják. Az eljárás hátránya, hogy az érzékelés pontszerű, a visszavert fény méréséhez az érzékelővel egy szögtartományban pásztázni szükséges, ami csak mechanikailag bonyolult mérőkészülékkel lehetséges.
Az EP 0 317 121 A2 közzétételi iratban olyan megoldás van ismertetve, amelyben az átvilágított testrészben a vércukor abszorpcióját mérik. A háttérjel eliminálása érdekében két mérést végeznek: egyiket kis teljesítményű fénnyel, ami épp csak behatol a bőr alá és egy másikat, ami átvilágítja a testrészt. A mértjei kiértékelésére Michelson-féle interferométert alkalmaznak, ami eleve kizárja a miniatürizálhatóságot. A mérőkészülék integráló felülete összegyűjti a bőrfelületről visszavert sugárzást is, ami jóval nagyobb intenzitású, mint a hasznosjel, így jórészt elfedi azt. A kétféle jel különbségképzésével sem lehet ilymódon a hasznos jelet jelentős hiba nélkül visszanyerni.
Az EP 0 074 428 Al közzétételi iratban ismertetett megoldásban is lézerdiódát alkalmaznak fényforrásként, és a visszavert sugárzást egészen kis látószögű mérőfejjel, gyakorlatilag csak egy szög alatt mérik abban a szögtartományban, amelyben a visszavert fény leginkább függ a vércukor-tartalomtól. E mérőberendezésnek is az a hátránya, hogy a mérőfejet a szögtartomány lefedése céljából mozgatni szükséges. A mérés átvilágítással történik, ezért az eljárás csak vékony testrészen, például fülcimpán alkalmazható.
Célunk a találmánnyal az ismert megoldások hiányosságainak kiküszöbölése a testfelületen bárhol alkalmazható mérési eljárással és kis méretekben megvalósítható, hordozható mérőkészülék kialakításával.
A találmány szerinti megoldás létrehozását segítette az a felismerés, hogy sugárzást átengedő vízablak áll elő egyebek mellett a csaknem infravörös 1,3-1,9 pm hullámhosszú tartományban is.
A feladat találmány szerinti megoldását képező eljárásban a vértestecskékről visszaverődő szórt fényt gyűjtjük össze és méijük, és a visszaverődő szórt fény mért intenzitásértékeit egy kalibrációs görbe értékeivel összehasonlítjuk.
Előnyösen a vértestecskékről visszaverődő szórt fény mérésével kiértékeljük a vércukor molekulák vibráló mozgását és ezen belül célszerűen értékeljük a vércukor molekulák vibráló, forgó és haladó mozgásait és a mozgás felharmonikusait, valamint a mozgások kombinációit.
Előnyösen a visszaverődött szórt fényt egy kalibrációs görbe értékeivel összehasonlítva a vércukor-koncentráció kiszámítására matematikai módszert: többszörös lineáris regressziós elemzést és többváltozós elemzést alkalmazunk.
Célszerűen a véredény megvilágítására l,3-l,9pm hullámhosszú, csaknem infravörös lézersugarat alkalmaznunk.
A feladat találmány szerinti megoldását képező mérőkészüléknek mikroszámítógéppel vezérelt, stabilizált árammal táplált, hőfokstabilizált lézerdióda egysége, a lézerdióda egység fényútjában elrendezett optikai kollimátor egysége, a visszavert fény útjában elrendezett, érzékelővel ellátott gyűjtőere, a visszavert fény útjában elrendezett érzékelő és a mikroszámítógép közé iktatott A/D átalakítója és a mikroszámítógépre csatlakoztatott digitális kijelzője van.
Előnyösen a lézerdióda egység kettő vagy több, azonos vagy különböző hullámhosszú fényt kibocsátó, szabályozott árammal táplált lézerdiódát tartalmaz.
Célszerűen a lézerdióda egység 1,3-1,9 pm hullámhossz-tartományú elektromágneses sugárzást kibocsátó, szabályozott árammal folyamatosan vagy szekvenciálisán táplált diódát tartalmaz.
Előnyösen a mérőkészülék gyűjtőiére gömb- vagy íves felületű tér, amelynek legnagyobb mérete kisebb, mint 2,56 cm.
Célszerűen a mérőkészüléknek 100-1000 mm hosszú optikai szállal a mérőkészülékhez flexibilisen csatlakoztatott mérőkapuja van.
Előnyösen a mérőkapu érzékelője előerősítőre csatlakoztatott fényérzékeny germánium dióda vagy tranzisztor.
Az alábbiakban kiviteli példára vonatkozó rajz alapján részletesen ismertetjük a találmány lényegét. A rajzon az
1. ábra a mérőkészülék tömbvázlata, a
2. ábra az 1. ábra szerinti mérőkészülék vázlatos áramköri elrendezése, a
2a. ábra a mérőfej-elrendezés metszetben.
HU 213 438 Β
Az 1. ábrán vércukor-koncentráció non-invazív mérésére alkalmas mérőkészülék tömbvázlata van feltüntetve. A mérőkészülék telepes táplálású, célszerűen 6 V feszültségű száraz akkumulátor képezi a tápegységét. A mérőkészülék megvalósítható más, célszerűen 4,5V - 9V közötti Vcc tápfeszültséggel is. A tápegység 1 tápforráskapcsolóval kapcsolható rá a mérőkészülék elektronikus áramköreire, amelyek központi részét egy egytokos 2 mikroszámítógép alkotja. A 2 mikroszámítógépre digitális 3 kijelző van csatlakoztatva. A tápegység ezenkívül árammal lát el egy 5 lézerdióda-egységet és amennyiben szükséges, egy optikai 6 kollimátor egységet is.
A mérőkészülék mérésindító 8 kapcsolója bekapcsolt állapotában kap tápfeszültséget az 5 lézerdióda egység 4 tápáramköre. Ennek bekapcsolása a 2 mikroszámítógép által vezérelten történik. Az 5 lézerdióda egység 1-30 db lézerdiódát tartalmaz, amelyek azonos vagy különböző hullámhosszú fényt képesek kibocsátani. A vezérléstől függően a diódák egyszerre vagy szekvenciálisán sugároznak.
Az 5 lézerdióda egység 4 tápáramköre és a 2 mikroszámítógép közé 10 D/A átalakító van iktatva, amely kivitelezhető az egytokos 2 mikroszámítógépbe integrálva is. Az 5 lézerdióda egység továbbá 13 hőfokstabilizátorral van ellátva. Az 5 lézerdióda-egység fényútjában optikai 6 kollimátor egység van elrendezve (2a. ábra).
A 6 kollimátor egységből kilépő fény útjába helyezhető a bevilágítandó testrész olyan közel, hogy a bőrfelületről visszavert fény ne juthasson a testszövet véredényéből diffúzán visszavert fény útjában elrendezett, 7 érzékelővel ellátót 9 gyűjtőegységbe (2a. ábra). A 7 érzékelő 11 A/D átalakító közbeiktatásával van a 2 mikroszámítógép bemenetére kapcsolva. A 9 gyüjtőegységek a szórt fény integrálására alkalmas gömb- vagy íves felülete van, amelynek legnagyobb befoglaló mérete kisebb, mint 2,56 cm, előnyösen 1,28 vagy 0,64 cm. A 7 érzékelő előerősítőre csatlakoztatott fényérzékeny germánium D3 dióda vagy tranzisztor (2. ábra), amely a 9 gyűjtőegység (2a. ábra) fókuszában van elrendezve, vagy az integráló felület egésze fényérzékeny anyagból készült.
A bőrfelületre helyezendő mérőkapu, amelyet az 5 lézerdióda-egység és a 9 gyűjtőegység integráló felülete határol (2a. ábra), elrendezhető a mérőkészülék elektronikájához 100-1000 mm hosszú optikai szállal flexibilisen csatlakoztatva is, ahol az optikai szál nem a közel infravörös fényjelek vezetésére, hanem csupán a 7 érzékelőjelének vezetésére szolgál.
A 2. ábrán a mérőkészülék vázlatos áramköri elrendezése van feltüntetve. A 2. ábrán számos, az elektronikus kapcsolási rajzokon szokásosan alkalmazott rajzjelet feltüntettünk a jobb érthetőség érdekében, amelyek szöveges ismertetés nélkül is érthetőek szakember számára.
A 2. ábrán az egytokos 2 mikroszámítógéphez 12 segédáramkör van csatlakoztatva, amely 12i RAM tárolót és 122 EPROM tárolót tartalmaz. A 2 mikroszámítógép kimeneteinek egyike össze van kapcsolva 10 D/A átalakítón keresztül az 5 lézerdióda-egység 4 tápáramkörének áramstabilizáló bemenetével, másik kimenete közvetlenül a 4 tápáramkor fényvezérlő bemenetével, egy további kimenete pedig az optikai 6 kollimátor egység vezérlő bemenetével. A 4 tápáramkor differenciális áramszabályozó bemenetének másik pólusára az 5 lézerdióda-egység fényérzékeny D2 diódájának áramával arányos referenciajel van vezetve. Ez a referencia D2 dióda elhagyható.
A 2 mikroszámítógép bemenetelre 11 A/D átalakítón át a 7 érzékelő erősítőjének kimenete van csatlakoztatva. A 4 tápáramkor kimenetére az 5 lézerdióda-egység Dl lézerdiódája van kötve. Az 5 lézerdióda-egységben el van rendezve továbbá egy VR termisztor, amely érzékeli a Dl lézerdióda környezeti hőmérsékletét. A VR termisztor 13 hőfokstabilizátor (termosztát) érzékelő eleme, amely 13 hőfokstabilizátor az 5 lézerdióda-egység testhőmérsékletét stabilizálja. A alábbiakban részletesen ismertetjük a találmány szerinti mérési eljárást és a mérőkészülék működését:
Az eljárásban a véredényt (eret) bőrön át, fokozatosan változó intenzitású lézersugárral világítunk meg, a vértestecskékről visszaverődött, szórt fényt összegyűjtjük (integrájuk) és mérjük, majd a visszaverődött, szórt fény mértékét kalibrációs görbe értékeivel öszehasonlítjuk. A vértestecskékről visszverődő szórt fény mérése útján matematikai módszerrel: többszörös lineáris regressziós elemzéssel és többváltozós elemzéssel, a vércukor-molekulák vibráló, forgó és haladó mozgását és a mozgásjel felharmonikusait, valamint a mozgások kombinációit figyelembe véve számítjuk ki a vércukor koncentrációját. A mozgások figyelembevehetőségét az alapozza meg, hogy a vértestecskék mozgása a vértestecskékről visszavert fény modulációját okozza. Ennek a jelenségnek és a jelenség értékelhetőségének bő irodalma van (pl. J. Weidlein, U. Müller, K. Dehnicke: „Schwingungsspektroskopie, Obertöne und Kombinationsswingungen”, Georg Thieme Verlag 1988), ezért ennek bővebb ismertetésétől itt eltekintünk.
A véredény megvilágítására 1,3-1,9 pm hullámhosszú, előnyösen 1,4-1,8 pm tartományba eső hullámhosszú, csaknem infravörös, nagyon stabil lézersugarat alkalmazunk, ezáltal feleslegessé válik a visszavert fénynek a beeső fénnyel történő összehasonlítása és lehetővé válik az összegyűjtött, visszavert fény intenzitásértékeinek közvetlen matematikai elemzése.
A találmány szerinti megoldásban két okból választottuk a fent megjelölt hullámtartományt:
egyrészt a megjelölt tartományba eső fényhullámok behatolnak a testbe olyan mélyen, ahol a véredények találhatók, míg a szomszédos infravörös tartományok számára a bőrfelszín gyakorlatilag áthatolhatatlan, másrészt az emberi vér számos alkotója, így a glukóz is ennek a hullámtartománynak bizonyos hullámhosszain elektromágnesesen reagál a besugárzásra, azaz a molekulák vibrációjának első felharmonikusa és a rezgések kombinációi gerjesztődnek az 1,3-1,9 pm tartományban.
A többszörös lineáris regressziós analízis jól ismert matematikai módszer, amelyet nem szükséges bővebben ismertetni, bő irodalma van (pl. V. V. Nalimov: The Application of Mathermatical Statistics to Chemical
HU 213 438 Β
Analysis, Pergamon Press, 1963). A találmány szerinti elemzés az ismert matematikai módszer egy módosított változatát alkalmazza. A módosítások az alábbiak:
az analitikus összefüggés az alábbi Cj = f(p,T,I,Tm,z,...), ahol c, : vércukor koncentráció, p : lézerdióda (pin-dióda) kimenő teljesítménye,
T : abszorpció, reflexió, diffúz reflexió, átmenő sugár teljesítménye,
I : lézerdióda árama
Tm : lézerdióda testhőmérséklete, z : más testszövet-összetevök miatti intenzitás.
A vércukor-koncentráció számításához ezek közül a р, I, Tm a paramétereket használjuk fel, amelyeket transzformálunk az alábbiak szerint:
X =P,
Y =I,Tm,T
Z = z (más testszövet-összetevök miatti intenzitás)
Ezekkel с, = a+pxXa/Xgx[l+Lxijx(Ya/Yg)j]+ Σδϋχ(Ζ3/Ζ^
Ez az egyenlet egy példa a sok lehetséges közül arra, hogy hogyan módosítva alkalmazzuk az ismert módszert.
a) Mindegyik mérés egy adatcsomagot ad, amelyben szerepelnek X, Y és Z bizonyos értékei. Mindegyik eredeti Y, Z értéket transzformáljuk és X-re normáljuk. Például:
Yr = Xmax-(Ymax-Yi)x(Xmax-Yi)/(Ymax-Ymi„), uy = αχ.
b) A kevesebb, mint 40 másodpercig tartó mérés kalibrációja érdekében, amely mérés mintegy 160 részadatot eredményezett, az alábbi transzformációt és normalizációt alkalmazzuk:
1/ηχΣί= Qi, ahol
Qi=(π,= j ,Rj)l/m, ahol π: geometriai összeg,
RpXpYpZj
c) Ugyanazon vagy különböző személyek számos mérési adatának normalizálására a b) szerint, nagyon egyszerűen járunk el olyan tényezők segítségével, amelyeket aritmetikai és geometriai eszközökkel kapunk.
Az alkalmazott matematikai algoritmusok azt is lehetővé teszik, hogy az eredmény független legyen a mérőeszköz által a vizsgált testrészre gyakorolt nyomástól.
Az eddigi tapasztalatok azt mutatják, hogy az analízis becsült hibája 40 - 400 mg/dl vércukorkoncentráció-tartományban kisebb, mint 0,05 relatív érték, megismételt mérés esetén kisebb, mint 0,04, amely relatív értékek a kalibrációs értékhez viszonyított hibaértékek. A hibaadat más, megbízható vegyi és klinikai vegyi módszerekkel nyert értékekkel történt összehasonlítás eredménye.
A fentieken túl kalibrációra nincs szükség.
A találmány szerinti mérőkészülék működését az alábbiakban ismertetjük:
Az 5 lézerdióda-egység hőmérsékletét a 13 hőfokstabilizátor lxlO^-lxlO-4 pontossággal stabilizálja. A Dl lézerdióda áramát a 4 tápáramkor 1 x 10-4—1x KL6 pontossággal állítja be. E két paraméter stabilizálása eredményeképpen a Dl lézerdióda fényárama pontosan definiált, stabil értékű, ami egyúttal a hullámhossza állandóságát is biztosítja, fölöslegessé téve monokromátor alakalmazását (és ez a miniatürizálás szempontjából nagyon előnyös).
A Dl lézerdióda fényének párhuzamosítására szolgál az optikai 6 kollimátor egység, amely a 2 mikroszámítógéppel vezérelve állítható. A 6 kollimátor egység 0,5-5 mm átmérőjű (általában 2 mm-nél kisebb átmérőjű) sugárnyalábot hoz létre, amely akadálytalanul és szóródásmentesen áthaladhat a 9 gyűjtőegység erre alkalmas ablakán. A 9 gyűjtőegységet rászorítjuk a vizsgált testfelületre, így az ablak fényátnemeresztő határoló falai kizárj ák annak a lehetőségét, hogy a besugárzó fény, vagy a bőrfelületről visszavert fény a 9 gyűjtőegység visszavert fényt gyűjtő felületére jusson. A 9 gyűjtőegységnek két funkciója van: egyrészt bizonyos szögben átengedi a direkt sugárzást az egységhez szorított testfelület irányában és hullámcsapdát képez az ugyanilyen szögben direkt visszaverődő sugárnyaláb számára, másrészt összegyűjti, integrálja a vér molekuláiról visszavert diffúz sugárzást.
A gyűjtőtér előnyösebb gömb- vagy más, íves felületű tér, pl. ovális vagy félovális, amely a tér legnagyobb mérete kisebb, mint 2,56 cm. Az 5 lézerdióda-egységet és a 9 gyűjtőegységet magába foglaló mérőkapu elrendezhető 0,1-1 m hosszú kábellel a mérőkészülék elektronikájához csatlakoztatva külön mérőfejként is, amely esetben a jelvezeték lehet optikai szál is.
A bőrfelületet megvilágító fény elnyelődik, szóródik és különböző irányokban visszaverődik a vértestecskékről. A szórt és visszavert fényt a 9 gyűjtőegység gyűjtőterében elrendezett, a 2. ábra szerinti példában a gyűjtőtér fókuszában elrendezett fényérzékeny D3 diódával megvalósított 7 érzékelővel alakítjuk elektromos analóg jellé, amely jelet a 11 A/D átalakító alakít át a 2 mikroszámítógép számára digitális jelekké.
Ezt a digitális mérési értékjelet dolgozza fel a 2 mikroszámítógép összehasonlítva azt a 122 EPROM tárolójába beírt kalibrációs görbével. Az eredmény a 3 kijelzőn kiíródik.
A mérőkészülék 170x80x25 mm méretű, de megvalósítható kisebb, pl. 150x75x33 vagy 130x70x20 mm méretben is, ami ismert megoldásoknál nem lehetséges.
A találmány szerinti eljárás és mérőkészülék nem csak vércukor-koncentráció, hanem koleszterinszint vagy alkoholkoncentráció mérésére is alkalmas.
A találmány szerinti megoldás gyors, automatikus kiértékelést tesz lehetővé, csak egyféle mért jelet használ fel (a visszavert, szórt jeleket), a test bármely felületén alkalmazható, a mérőkészülék mozgó elemet nem tartalmaz, az ismerteknél kisebb méretekkel megvalósítható.

Claims (11)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Eljárás vércukor-koncentráció non-invazív mérésére, amelyben véredényt bőrön át, fokozatosan változó intenzitású lézersugárral megvilágítunk, a vértestecskék által szórt fényt összegyűjtjük és intenzitások összevetésével
    HU 213 438 Β kiértékeljük, azzal jellemezve, hogy a vértestecskékről visszaverődő szórt fényt gyűjtjük össze és méljük, és a visszaverődő szórt fény mért intenzitásértékeit egy kalibrációs görbe értékeivel összehasonlítjuk. (Elsőbbsége:
    1989.10.28.)
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a vértestecskékről visszaverődő szórt fény mérésével kiértékeljük a vércukor-molekulák vibráló mozgását. (Elsőbbsége: 1989.10.28.)
  3. 3. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy értékeljük a vércukor-molekulák vibráló, forgó és haladó mozgásait és a mozgás felharmonikusait, valamint a mozgások kombinációit. (Elsőbbsége:
    1989.10.28.)
  4. 4. Az 1-3 igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a visszaverődött szórt fényt egy kalibrációs görbe értékeivel összahasonlítva a vércukorkoncentráció kiszámítására matematikai módszert: többszörös lineáris regressziós elemzést és többváltozós elemzést alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1989.10.28.)
  5. 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a véredény megvilágítására 1,3-1,9 pm hullámhosszú, csaknem infravörös lézersugarat alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1989.10.28.)
  6. 6. Mérőkészülék az 1. igénypont szerinti eljárás megvalósítására, lézerdiódás megvilágító egységgel, fényintenzitásmérő eszközzel és mikroszámítógépes kiértékelő egységgel, azzal jellemezve, hogy mikroszámítógéppel (2) vezérelt, stabilizált árammal táplált, hőfokstabilizált lézerdióda egysége (5), a lézerdiódaegység (5) fényútjában elrendezett optikai kollimátor egysége (6), gyűjtőegységének (9) a visszavert fény útjában elrendezett érzékelővel (7) ellátott gyüjtőtere, a visszavert fény útjában elrendezett érzékelője (7) és a mikroszámítógép (2) közé iktatott A/D átalakítója (11) és a mikroszámítógépre (2) csatlakoztatott digitális kijelzője (3) van. (Elsőbbsége: 1989.10.28.)
  7. 7. A 6. igénypont szerinti mérőkészülék, azzal jellemezve, hogy lézerdióda-egység (5) kettő vagy több, azonos vagy különböző hullámhosszú fényt kibocsátó, szabályozott árammal táplált lézerdiódát (Dl) tartalmaz. (Elsőbbsége: 1989.10.28.)
  8. 8. A 6. vagy 7. igénypont szerinti mérőkészülék, azzal jellemezve, hogy a lézerdióda-egység (5) 1,3-1,9 pm hullámhossztartományú elektromágneses sugárzást kibocsátó, szabályozott árammal folyamatosan vagy szekvenciálisán táplált lézerdiódát (Dl) tartalmaz. (Elsőbbsége: 1989.10.28.)
  9. 9. A 6-8. igénypontok bármelyike szerinti mérőkészülék, azzal jellemezve, hogy a gyűjtőtere gömb- vagy íves felületű tér, amelynek legnagyobb mérete kisebb, mint 2,56 cm. (Elsőbbsége: 1989.10.28.)
  10. 10. A 6.-9. igénypontok bármelyike szerinti mérőkészülék, azzal jellemezve, hogy 100-1000 mm hosszú optikai szállal a mérőkészülékhez flexibilisen csatlakoztatott, a lézerdióda- egységet (5) és a gyűjtőegységet (9) magába foglaló mérőkapuja van. (Elsőbbsége:
    1989.10.28.)
  11. 11. A 6.-10. igénypontok bármelyike szerinti mérőkészülék, azzal jellemezve, hogy érzékelője (7) előerősítőre csatlakoztatott fényérzékeny germánium dióda (D3) vagy tranzisztor. (Elsőbbsége: 1989.10. 28.)
HU906914A 1989-10-28 1990-10-26 Method and measuring instrument for non-invasive detecting blood-sugar concentration HU213438B (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1019890015584A KR930011586B1 (ko) 1989-10-28 1989-10-28 난-인베이시브 혈당농도 측정방법 및 그 장치
KR1019900011241A KR920002091A (ko) 1990-07-24 1990-07-24 난-인베이시브 혈당농도 측정방법 및 그 장치

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU906914D0 HU906914D0 (en) 1991-05-28
HUT58145A HUT58145A (en) 1992-01-28
HU213438B true HU213438B (en) 1997-06-30

Family

ID=26628109

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU906914A HU213438B (en) 1989-10-28 1990-10-26 Method and measuring instrument for non-invasive detecting blood-sugar concentration

Country Status (9)

Country Link
US (1) US5267152A (hu)
EP (1) EP0426358B1 (hu)
JP (2) JPH03146032A (hu)
CN (1) CN1025410C (hu)
AT (1) ATE179874T1 (hu)
CA (1) CA2028261C (hu)
DE (1) DE69033104T2 (hu)
HU (1) HU213438B (hu)
RU (1) RU2122208C1 (hu)

Families Citing this family (203)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5204532A (en) * 1989-01-19 1993-04-20 Futrex, Inc. Method for providing general calibration for near infrared instruments for measurement of blood glucose
US6066847A (en) * 1989-01-19 2000-05-23 Futrex Inc. Procedure for verifying the accuracy of non-invasive blood glucose measurement instruments
US5237178A (en) * 1990-06-27 1993-08-17 Rosenthal Robert D Non-invasive near-infrared quantitative measurement instrument
US5362966A (en) * 1990-06-27 1994-11-08 Rosenthal Robert D Measurement of finger temperature in near-infrared quantitative measurement instrument
US5574283A (en) * 1990-06-27 1996-11-12 Futrex, Inc. Non-invasive near-infrared quantitative measurement instrument
US5324979A (en) * 1990-09-26 1994-06-28 Futrex, Inc. Method and means for generating synthetic spectra allowing quantitative measurement in near infrared measuring instruments
US5379774A (en) * 1990-10-23 1995-01-10 Sankyo Company Limited Measurement of arterial elasticity and the frequency characteristic of the compliance of an artery
FR2679337B1 (fr) * 1991-07-17 1994-08-12 Effets Biologiques Exercice Procede non invasif de determination in vivo du taux de saturation en oxygene du sang arteriel, et dispositif mettant en óoeuvre le procede.
JPH07508426A (ja) * 1991-10-17 1995-09-21 サイエンティフィック　ジェネリクス　リミテッド 血液検体測定装置及びその方法
IL107396A (en) * 1992-11-09 1997-02-18 Boehringer Mannheim Gmbh Method and apparatus for analytical determination of glucose in a biological matrix
US5447159A (en) * 1993-02-03 1995-09-05 Massachusetts Institute Of Technology Optical imaging for specimens having dispersive properties
DE4337570A1 (de) * 1993-11-04 1995-05-11 Boehringer Mannheim Gmbh Verfahren zur Analyse von Glucose in einer biologischen Matrix
US5497769A (en) * 1993-12-16 1996-03-12 I.S.S. (Usa) Inc. Photosensor with multiple light sources
US5492118A (en) 1993-12-16 1996-02-20 Board Of Trustees Of The University Of Illinois Determining material concentrations in tissues
US5529755A (en) * 1994-02-22 1996-06-25 Minolta Co., Ltd. Apparatus for measuring a glucose concentration
TW275570B (hu) * 1994-05-05 1996-05-11 Boehringer Mannheim Gmbh
DE9417612U1 (de) * 1994-11-03 1995-01-05 Kloth Bernd Probenabnahmegerät
DE9418099U1 (de) * 1994-11-15 1995-01-05 Kloth Bernd Analysengerät
US5752512A (en) * 1995-05-10 1998-05-19 Massachusetts Institute Of Technology Apparatus and method for non-invasive blood analyte measurement
SG38866A1 (en) * 1995-07-31 1997-04-17 Instrumentation Metrics Inc Liquid correlation spectrometry
US6240306B1 (en) 1995-08-09 2001-05-29 Rio Grande Medical Technologies, Inc. Method and apparatus for non-invasive blood analyte measurement with fluid compartment equilibration
US6025597A (en) * 1995-10-17 2000-02-15 Optiscan Biomedical Corporation Non-invasive infrared absorption spectrometer for measuring glucose or other constituents in a human or other body
US6040578A (en) 1996-02-02 2000-03-21 Instrumentation Metrics, Inc. Method and apparatus for multi-spectral analysis of organic blood analytes in noninvasive infrared spectroscopy
US5747806A (en) * 1996-02-02 1998-05-05 Instrumentation Metrics, Inc Method and apparatus for multi-spectral analysis in noninvasive nir spectroscopy
US5666956A (en) * 1996-05-20 1997-09-16 Buchert; Janusz Michal Instrument and method for non-invasive monitoring of human tissue analyte by measuring the body's infrared radiation
KR0165522B1 (ko) * 1996-05-23 1999-03-20 김광호 혈증성분 무혈진단을 위한 최적지점 검색장치및 이를 이용한 무혈진단기
US5903006A (en) * 1996-05-31 1999-05-11 Norihiro Kiuchi Liquid concentration detecting apparatus
US5871442A (en) 1996-09-10 1999-02-16 International Diagnostics Technologies, Inc. Photonic molecular probe
US6594510B2 (en) 1996-09-10 2003-07-15 Xoetronics Llc Photonic molecular probe
US5910109A (en) 1997-02-20 1999-06-08 Emerging Technology Systems, Llc Non-invasive glucose measuring device and method for measuring blood glucose
US5961451A (en) * 1997-04-07 1999-10-05 Motorola, Inc. Noninvasive apparatus having a retaining member to retain a removable biosensor
US6628809B1 (en) 1999-10-08 2003-09-30 Lumidigm, Inc. Apparatus and method for identification of individuals by near-infrared spectrum
US7890158B2 (en) 2001-06-05 2011-02-15 Lumidigm, Inc. Apparatus and method of biometric determination using specialized optical spectroscopy systems
JP2002505008A (ja) * 1997-06-16 2002-02-12 エラン コーポレーション ピーエルシー 分析物のｉｎ ｖｉｖｏ測定のためのセンサーをキャリブレートし、試験する方法と、このような方法に用いるためのデバイス
US6043492A (en) * 1997-10-27 2000-03-28 Industrial Technology Research Institute Non-invasive blood glucose meter
US6587705B1 (en) 1998-03-13 2003-07-01 Lynn Kim Biosensor, iontophoretic sampling system, and methods of use thereof
US6780591B2 (en) 1998-05-01 2004-08-24 Arizona Board Of Regents Method of determining the nucleotide sequence of oligonucleotides and DNA molecules
US7875440B2 (en) 1998-05-01 2011-01-25 Arizona Board Of Regents Method of determining the nucleotide sequence of oligonucleotides and DNA molecules
US6097975A (en) * 1998-05-13 2000-08-01 Biosensor, Inc. Apparatus and method for noninvasive glucose measurement
ATE245937T1 (de) 1998-05-13 2003-08-15 Cygnus Therapeutic Systems Überwachung physiologischer analyte
US6272364B1 (en) 1998-05-13 2001-08-07 Cygnus, Inc. Method and device for predicting physiological values
PT1053043E (pt) 1998-05-13 2002-11-29 Cygnus Therapeutic Systems Montagens de recolha para sistemas de amostragem transdermica
DK1077636T3 (da) 1998-05-13 2004-05-24 Cygnus Therapeutic Systems Signalbehandling til måling af fysiologiske analytter
US6424851B1 (en) 1998-10-13 2002-07-23 Medoptix, Inc. Infrared ATR glucose measurement system (II)
DE19923658A1 (de) * 1999-05-22 2000-11-23 Infralytic Gmbh Vorrichtung zum Messen des Organisationsgrades von Wasser in Säugetierkörpern
US6818395B1 (en) 1999-06-28 2004-11-16 California Institute Of Technology Methods and apparatus for analyzing polynucleotide sequences
US6816605B2 (en) 1999-10-08 2004-11-09 Lumidigm, Inc. Methods and systems for biometric identification of individuals using linear optical spectroscopy
US6361960B1 (en) 1999-11-09 2002-03-26 Environmentally Sensitive Solutions, Inc. Method and test kit for measuring concentration of a cleaning agent in a wash liquor
WO2001045560A1 (fr) * 1999-12-21 2001-06-28 Valery Gennadievich Muzhikov Procede pour determiner des indices relatifs au sang et dispositif correspondant
IL151720A0 (en) * 2000-03-29 2003-04-10 Univ Virginia Method, system, and computer program product for the evaluation of glycemic control in diabetes from self-monitoring data
US6549861B1 (en) 2000-08-10 2003-04-15 Euro-Celtique, S.A. Automated system and method for spectroscopic analysis
WO2002016905A2 (en) 2000-08-21 2002-02-28 Euro-Celtique, S.A. Near infrared blood glucose monitoring system
US6522903B1 (en) 2000-10-19 2003-02-18 Medoptix, Inc. Glucose measurement utilizing non-invasive assessment methods
CA2440754A1 (en) 2001-03-12 2002-09-19 Stephen Quake Methods and apparatus for analyzing polynucleotide sequences by asynchronous base extension
US6865408B1 (en) 2001-04-11 2005-03-08 Inlight Solutions, Inc. System for non-invasive measurement of glucose in humans
US7043288B2 (en) 2002-04-04 2006-05-09 Inlight Solutions, Inc. Apparatus and method for spectroscopic analysis of tissue to detect diabetes in an individual
US6574490B2 (en) 2001-04-11 2003-06-03 Rio Grande Medical Technologies, Inc. System for non-invasive measurement of glucose in humans
US6983176B2 (en) 2001-04-11 2006-01-03 Rio Grande Medical Technologies, Inc. Optically similar reference samples and related methods for multivariate calibration models used in optical spectroscopy
US7126682B2 (en) 2001-04-11 2006-10-24 Rio Grande Medical Technologies, Inc. Encoded variable filter spectrometer
US6862091B2 (en) 2001-04-11 2005-03-01 Inlight Solutions, Inc. Illumination device and method for spectroscopic analysis
EP1271096A1 (en) * 2001-06-18 2003-01-02 Electronic Systems S.P.A. Process and device for contactless measurement of the thickness of non-metallic films by using an infrared semiconductor emitter
US6989891B2 (en) 2001-11-08 2006-01-24 Optiscan Biomedical Corporation Device and method for in vitro determination of analyte concentrations within body fluids
CA2738579C (en) 2002-03-22 2016-11-01 Animas Technologies Llc Improving performance of an analyte monitoring device
US6654125B2 (en) 2002-04-04 2003-11-25 Inlight Solutions, Inc Method and apparatus for optical spectroscopy incorporating a vertical cavity surface emitting laser (VCSEL) as an interferometer reference
US7027848B2 (en) 2002-04-04 2006-04-11 Inlight Solutions, Inc. Apparatus and method for non-invasive spectroscopic measurement of analytes in tissue using a matched reference analyte
US8175666B2 (en) * 2002-04-26 2012-05-08 Grove Instruments, Inc. Three diode optical bridge system
EP2327359B1 (en) 2002-08-13 2015-01-21 University Of Virginia Patent Foundation Method, system, and computer program product for processing of self-monitoring blood glucose (smbg) data to enhance diabetic self-management
US7620212B1 (en) 2002-08-13 2009-11-17 Lumidigm, Inc. Electro-optical sensor
US7233817B2 (en) * 2002-11-01 2007-06-19 Brian Yen Apparatus and method for pattern delivery of radiation and biological characteristic analysis
CN100406872C (zh) * 2002-11-04 2008-07-30 天津市先石光学技术有限公司 复合光谱测量方法及其光谱检测仪器
CN1308740C (zh) * 2002-11-22 2007-04-04 天津市先石光学技术有限公司 提高声光可调谐滤波器分光光学系统信噪比的方法及装置
US7174198B2 (en) * 2002-12-27 2007-02-06 Igor Trofimov Non-invasive detection of analytes in a complex matrix
WO2004060154A1 (en) * 2003-01-07 2004-07-22 Intelligent Photonics Control Corp. Non-invasive blood monitor
US7545963B2 (en) 2003-04-04 2009-06-09 Lumidigm, Inc. Texture-biometrics sensor
US7539330B2 (en) 2004-06-01 2009-05-26 Lumidigm, Inc. Multispectral liveness determination
US7668350B2 (en) 2003-04-04 2010-02-23 Lumidigm, Inc. Comparative texture analysis of tissue for biometric spoof detection
US7394919B2 (en) 2004-06-01 2008-07-01 Lumidigm, Inc. Multispectral biometric imaging
US7751594B2 (en) 2003-04-04 2010-07-06 Lumidigm, Inc. White-light spectral biometric sensors
KR20060002923A (ko) 2003-04-04 2006-01-09 루미다임 인크. 다중 스펙트럼 생체인식 센서
US7347365B2 (en) 2003-04-04 2008-03-25 Lumidigm, Inc. Combined total-internal-reflectance and tissue imaging systems and methods
US7627151B2 (en) 2003-04-04 2009-12-01 Lumidigm, Inc. Systems and methods for improved biometric feature definition
US7460696B2 (en) 2004-06-01 2008-12-02 Lumidigm, Inc. Multispectral imaging biometrics
CN101368922B (zh) * 2003-04-10 2010-12-15 宇系科技有限公司 判断血糖浓度的方法
US7633621B2 (en) * 2003-04-11 2009-12-15 Thornton Robert L Method for measurement of analyte concentrations and semiconductor laser-pumped, small-cavity fiber lasers for such measurements and other applications
US7283242B2 (en) * 2003-04-11 2007-10-16 Thornton Robert L Optical spectroscopy apparatus and method for measurement of analyte concentrations or other such species in a specimen employing a semiconductor laser-pumped, small-cavity fiber laser
US6958039B2 (en) 2003-05-02 2005-10-25 Oculir, Inc. Method and instruments for non-invasive analyte measurement
US6975892B2 (en) * 2003-10-21 2005-12-13 Oculir, Inc. Methods for non-invasive analyte measurement from the conjunctiva
US6968222B2 (en) 2003-05-02 2005-11-22 Oculir, Inc. Methods and device for non-invasive analyte measurement
US20040225206A1 (en) * 2003-05-09 2004-11-11 Kouchnir Mikhail A. Non-invasive analyte measurement device having increased signal to noise ratios
US7356365B2 (en) * 2003-07-09 2008-04-08 Glucolight Corporation Method and apparatus for tissue oximetry
US20050069925A1 (en) 2003-08-15 2005-03-31 Russell Ford Microprocessors, devices, and methods for use in monitoring of physiological analytes
US7169560B2 (en) * 2003-11-12 2007-01-30 Helicos Biosciences Corporation Short cycle methods for sequencing polynucleotides
US7263213B2 (en) 2003-12-11 2007-08-28 Lumidigm, Inc. Methods and systems for estimation of personal characteristics from biometric measurements
US20050137469A1 (en) * 2003-12-17 2005-06-23 Berman Herbert L. Single detector infrared ATR glucose measurement system
US7510849B2 (en) * 2004-01-29 2009-03-31 Glucolight Corporation OCT based method for diagnosis and therapy
JP3557425B1 (ja) * 2004-02-17 2004-08-25 株式会社日立製作所 血糖値測定装置
JP3557424B1 (ja) * 2004-02-17 2004-08-25 株式会社日立製作所 血糖値測定装置
US7981604B2 (en) 2004-02-19 2011-07-19 California Institute Of Technology Methods and kits for analyzing polynucleotide sequences
JP3590053B1 (ja) * 2004-02-24 2004-11-17 株式会社日立製作所 血糖値測定装置
JP3590054B1 (ja) * 2004-02-26 2004-11-17 株式会社日立製作所 血糖値測定装置
CN100337589C (zh) * 2004-02-27 2007-09-19 株式会社日立制作所 血糖值测定装置
KR20060129507A (ko) * 2004-03-06 2006-12-15 카리스토 메디컬, 아이엔씨. 살아있는 유기체 내에서 비침습적으로 물질의 양적 정보를측정하기 위한 방법 및 장치
US7476734B2 (en) 2005-12-06 2009-01-13 Helicos Biosciences Corporation Nucleotide analogs
JP2008512084A (ja) 2004-05-25 2008-04-24 ヘリコス バイオサイエンシーズ コーポレイション 核酸の配列決定のための方法およびデバイス
US8229185B2 (en) 2004-06-01 2012-07-24 Lumidigm, Inc. Hygienic biometric sensors
US7508965B2 (en) 2004-06-01 2009-03-24 Lumidigm, Inc. System and method for robust fingerprint acquisition
US20110163163A1 (en) * 2004-06-01 2011-07-07 Lumidigm, Inc. Multispectral barcode imaging
CN1297229C (zh) * 2004-07-27 2007-01-31 天津大学 脉搏阻抗谱血糖或其他血液成分的无创检测装置及其检测方法
US7822452B2 (en) 2004-08-11 2010-10-26 Glt Acquisition Corp. Method for data reduction and calibration of an OCT-based blood glucose monitor
US7254429B2 (en) 2004-08-11 2007-08-07 Glucolight Corporation Method and apparatus for monitoring glucose levels in a biological tissue
US8787630B2 (en) 2004-08-11 2014-07-22 Lumidigm, Inc. Multispectral barcode imaging
US8036727B2 (en) 2004-08-11 2011-10-11 Glt Acquisition Corp. Methods for noninvasively measuring analyte levels in a subject
WO2006086019A2 (en) * 2004-10-21 2006-08-17 Optiscan Biomedical Corporation Methods of treating diabetes
US7220549B2 (en) 2004-12-30 2007-05-22 Helicos Biosciences Corporation Stabilizing a nucleic acid for nucleic acid sequencing
US7482120B2 (en) 2005-01-28 2009-01-27 Helicos Biosciences Corporation Methods and compositions for improving fidelity in a nucleic acid synthesis reaction
US7801338B2 (en) 2005-04-27 2010-09-21 Lumidigm, Inc. Multispectral biometric sensors
US7409239B2 (en) * 2005-05-05 2008-08-05 The Hong Kong Polytechnic University Method for predicting the blood glucose level of a person
US8926959B2 (en) 2005-07-22 2015-01-06 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University System for optical stimulation of target cells
WO2007024391A2 (en) 2005-07-22 2007-03-01 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Light-activated cation channel and uses thereof
US20090093403A1 (en) 2007-03-01 2009-04-09 Feng Zhang Systems, methods and compositions for optical stimulation of target cells
US9274099B2 (en) 2005-07-22 2016-03-01 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Screening test drugs to identify their effects on cell membrane voltage-gated ion channel
US9238150B2 (en) 2005-07-22 2016-01-19 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Optical tissue interface method and apparatus for stimulating cells
US10052497B2 (en) * 2005-07-22 2018-08-21 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University System for optical stimulation of target cells
US7666593B2 (en) 2005-08-26 2010-02-23 Helicos Biosciences Corporation Single molecule sequencing of captured nucleic acids
CN100342825C (zh) * 2005-11-28 2007-10-17 何宗彦 无创快速血糖检测方法及其检测仪
WO2007070642A2 (en) * 2005-12-15 2007-06-21 Helicos Biosciences Corporation Methods for increasing accuracy of nucleic acid sequencing
RU2477078C2 (ru) 2006-01-05 2013-03-10 Юниверсити Оф Вирджиния Пэйтент Фаундейшн Способ, система и компьютерный программный продукт для оценки изменчивости содержания глюкозы в крови при диабете по данным самоконтроля
US7397546B2 (en) 2006-03-08 2008-07-08 Helicos Biosciences Corporation Systems and methods for reducing detected intensity non-uniformity in a laser beam
US8175346B2 (en) 2006-07-19 2012-05-08 Lumidigm, Inc. Whole-hand multispectral biometric imaging
WO2008100329A2 (en) 2006-07-19 2008-08-21 Lumidigm, Inc. Multibiometric multispectral imager
US7995808B2 (en) 2006-07-19 2011-08-09 Lumidigm, Inc. Contactless multispectral biometric capture
US8355545B2 (en) 2007-04-10 2013-01-15 Lumidigm, Inc. Biometric detection using spatial, temporal, and/or spectral techniques
US7801339B2 (en) 2006-07-31 2010-09-21 Lumidigm, Inc. Biometrics with spatiospectral spoof detection
US7804984B2 (en) 2006-07-31 2010-09-28 Lumidigm, Inc. Spatial-spectral fingerprint spoof detection
US20100298764A1 (en) * 2006-09-06 2010-11-25 Ofer Yodfat Fluid delivery system with optical sensing of analyte concentration levels
DE202006021245U1 (de) 2006-10-31 2014-03-28 Valery Gennadievich Muzhikov Einrichtung zur reflektorischen Korrektion von körperlichen Funktionsstörungen
WO2008054235A1 (fr) 2006-10-31 2008-05-08 Valery Gennadievich Muzhikov Procédé de correction rréflexe de perturbations fonctionnelles de l'organisme et dispositif de sa mise en oeuvre
US20080154513A1 (en) 2006-12-21 2008-06-26 University Of Virginia Patent Foundation Systems, Methods and Computer Program Codes for Recognition of Patterns of Hyperglycemia and Hypoglycemia, Increased Glucose Variability, and Ineffective Self-Monitoring in Diabetes
WO2008086470A1 (en) 2007-01-10 2008-07-17 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University System for optical stimulation of target cells
US8401609B2 (en) 2007-02-14 2013-03-19 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University System, method and applications involving identification of biological circuits such as neurological characteristics
WO2008134135A2 (en) 2007-03-21 2008-11-06 Lumidigm, Inc. Biometrics based on locally consistent features
US10035027B2 (en) 2007-10-31 2018-07-31 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Device and method for ultrasonic neuromodulation via stereotactic frame based technique
US10434327B2 (en) 2007-10-31 2019-10-08 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Implantable optical stimulators
DE102008006245A1 (de) * 2008-01-25 2009-07-30 Nirlus Engineering Ag Verfahren zur nichtinvasiven, optischen Bestimmung der Temperatur eines Mediums
US8768423B2 (en) 2008-03-04 2014-07-01 Glt Acquisition Corp. Multispot monitoring for use in optical coherence tomography
US20110004080A1 (en) 2008-04-11 2011-01-06 Glucovista, Llc Method for non-invasive analysis of a substance concentration within a body
KR20110005280A (ko) 2008-04-23 2011-01-17 더 보드 어브 트러스티스 어브 더 리랜드 스탠포드 주니어 유니버시티 표적 세포의 광학적 자극을 위한 시스템, 방법 및 조성물
US20110066092A1 (en) * 2008-05-19 2011-03-17 Koninklijke Philips Electronics N.V. Perfusion regulation device
EP2294208B1 (en) 2008-05-29 2013-05-08 The Board of Trustees of The Leland Stanford Junior University Cell line, system and method for optical control of secondary messengers
MY156389A (en) 2008-06-17 2016-02-15 Univ Leland Stanford Junior Methods, systems and devices for optical stimulation of target cells using an optical transmission element
JP5887136B2 (ja) 2008-06-17 2016-03-16 ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ レランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティー 細胞発達を制御するための装置および方法
WO2010006049A1 (en) 2008-07-08 2010-01-14 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Materials and approaches for optical stimulation of the peripheral nervous system
NZ602416A (en) 2008-11-14 2014-08-29 Univ Leland Stanford Junior Optically-based stimulation of target cells and modifications thereto
EP4243032A3 (en) 2009-02-25 2023-12-06 University Of Virginia Patent Foundation Method, system and computer program product for cgm-based prevention of hypoglycemia via hypoglycemia risk assessment and smooth reduction insulin delivery
US7896498B2 (en) * 2009-03-30 2011-03-01 Ottawa Hospital Research Institute Apparatus and method for optical measurements
WO2010138025A1 (ru) 2009-05-28 2010-12-02 Muzhikov Valery Gennadievich Устройство для рефлекторной коррекции функциональных нарушений организма
WO2011028620A1 (en) 2009-08-26 2011-03-10 Lumidigm, Inc. Multiplexed biometric imaging and dual-imager biometric sensor
CN102018517A (zh) * 2009-09-17 2011-04-20 林紫谊 非侵入式血糖仪
US8570149B2 (en) 2010-03-16 2013-10-29 Lumidigm, Inc. Biometric imaging using an optical adaptive interface
AU2011227131B2 (en) 2010-03-17 2014-11-13 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Light-sensitive ion-passing molecules
CA2816990A1 (en) 2010-11-05 2012-05-10 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Stabilized step function opsin proteins and methods of using the same
ES2716819T3 (es) 2010-11-05 2019-06-17 Univ Leland Stanford Junior Opsinas quiméricas activadas por luz y métodos de uso de las mismas
EP2635109A4 (en) 2010-11-05 2014-03-19 Univ Leland Stanford Junior OPTICALLY CONTROLLED CNS DYSFUNCTION
WO2012061684A1 (en) 2010-11-05 2012-05-10 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Upconversion of light for use in optogenetic methods
CN103476456B (zh) 2010-11-05 2017-10-03 斯坦福大学托管董事会 奖赏相关行为的光遗传学控制
AU2011323228B2 (en) 2010-11-05 2016-11-10 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Control and characterization of memory function
US8696722B2 (en) 2010-11-22 2014-04-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Optogenetic magnetic resonance imaging
US9365628B2 (en) 2011-12-16 2016-06-14 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Opsin polypeptides and methods of use thereof
WO2013126521A1 (en) 2012-02-21 2013-08-29 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Compositions and methods for treating neurogenic disorders of the pelvic floor
KR101487737B1 (ko) * 2012-03-21 2015-01-29 연세대학교 원주산학협력단 체내 직접 조사 가능한 레이저 침 시스템
WO2014143276A2 (en) 2012-12-31 2014-09-18 Omni Medsci, Inc. Short-wave infrared super-continuum lasers for natural gas leak detection, exploration, and other active remote sensing applications
CA2895982A1 (en) 2012-12-31 2014-07-03 Omni Medsci, Inc. Short-wave infrared super-continuum lasers for early detection of dental caries
WO2014105520A1 (en) 2012-12-31 2014-07-03 Omni Medsci, Inc. Near-infrared lasers for non-invasive monitoring of glucose, ketones, hba1c, and other blood constituents
US10660526B2 (en) 2012-12-31 2020-05-26 Omni Medsci, Inc. Near-infrared time-of-flight imaging using laser diodes with Bragg reflectors
US9500635B2 (en) 2012-12-31 2016-11-22 Omni Medsci, Inc. Short-wave infrared super-continuum lasers for early detection of dental caries
US9636380B2 (en) 2013-03-15 2017-05-02 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Optogenetic control of inputs to the ventral tegmental area
EP2968997B1 (en) 2013-03-15 2019-06-26 The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University Optogenetic control of behavioral state
EP2991491B1 (en) 2013-04-29 2019-12-25 The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University Devices, systems and methods for optogenetic modulation of action potentials in target cells
JP6568517B2 (ja) 2013-04-30 2019-08-28 アボット ダイアベティス ケア インコーポレイテッドＡｂｂｏｔｔ Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｃａｒｅ Ｉｎｃ． ユーザの連続グルコースモニタリングのための装置、およびユーザの連続検体モニタリングのためのセンサ制御装置を準備する方法
CN105829538A (zh) 2013-08-14 2016-08-03 小利兰·斯坦福大学托管委员会 用于控制疼痛的组合物和方法
US10441201B2 (en) * 2013-08-27 2019-10-15 The Trustees Of Princeton Univerisity Noninvasive mid-infrared in vivo glucose sensor
EP3013217B1 (de) * 2014-01-07 2017-02-22 Opsolution GmbH Vorrichtung und verfahren zur bestimmung einer konzentration in einer probe
WO2015130333A1 (en) * 2014-02-28 2015-09-03 Tech4Life Enterprises Canada, Inc. Device and mechanism for facilitating non-invasive, non-piercing monitoring of blood hemoglobin
CN104188664B (zh) * 2014-09-01 2016-03-30 苏州光环科技有限公司 血糖检测标定方法及系统
HUE053370T2 (hu) * 2014-09-22 2021-06-28 Dexcom Inc Eljárás üzemmód átkapcsolásra
KR102390874B1 (ko) 2014-10-29 2022-04-26 삼성전자주식회사 혈당 측정기 및 그에 따른 혈당 측정 방법
CN104382605A (zh) * 2014-12-19 2015-03-04 新乡医学院 一种用于大鼠血糖无创快速测定的方法
EA034311B1 (ru) * 2014-12-22 2020-01-28 Общество С Ограниченной Ответственностью "Брейн Бит" Способ неинвазивного определения концентрации глюкозы в крови
CN104950104B (zh) * 2015-06-12 2017-03-01 广州睿博医疗科技有限公司 四合一生理参数测量仪
WO2016209654A1 (en) 2015-06-22 2016-12-29 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and devices for imaging and/or optogenetic control of light-responsive neurons
CN105342574A (zh) * 2015-12-11 2016-02-24 无限极（中国）有限公司 一种自动寻肌筋膜扳机点光学仪
CN106859666B (zh) * 2017-02-15 2018-12-04 舒糖讯息科技（深圳）有限公司 一种血糖检测装置及其检测方法
US11294165B2 (en) 2017-03-30 2022-04-05 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Modular, electro-optical device for increasing the imaging field of view using time-sequential capture
CN107174258A (zh) * 2017-06-02 2017-09-19 北京信息科技大学 血糖浓度预测方法
CN107505268A (zh) * 2017-08-04 2017-12-22 中国科学院半导体研究所 血糖检测方法及系统
EP3755416A1 (en) 2018-02-20 2020-12-30 University Of Iowa Research Foundation Therapeutic systems using magnetic and electric fields
US11850440B2 (en) 2019-08-22 2023-12-26 University Of Iowa Research Foundation Therapeutic systems using magnetic fields
US11089981B2 (en) 2018-07-23 2021-08-17 Samsung Electronics Co., Ltd. Methods and systems for performing universal calibration to non-invasively determine blood glucose concentration
CN109846462B (zh) * 2019-04-03 2021-07-16 小甑科技（深圳）有限公司 一种测量血糖的方法及系统
RU2718258C1 (ru) * 2019-07-02 2020-03-31 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный электротехнический университет "ЛЭТИ" им. В.И. Ульянова (Ленина)" (СПбГЭТУ "ЛЭТИ") Способ неинвазивного определения концентрации глюкозы в крови
RU2746036C1 (ru) 2020-08-11 2021-04-06 Валерий Геннадьевич Мужиков Способ количественной оценки активности акупунктурных каналов, система и модуль для его осуществления
CN112370607B (zh) * 2020-12-13 2022-08-05 李兴阳 一种胰岛素泵治疗仪
DE102021004609A1 (de) 2021-09-11 2023-03-16 Eques Consulting GmbH Vorrichtung und damit durchführbares Verfahren zur non-invasiven Konzentrationsbestimmung von Komponenten im menschlichen Blutkreislauf und Verwendung des Verfahrens.

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU146906A1 (ru) * 1961-07-14 1961-11-30 В.А. Люхин Прибор дл фотоплетизмографии
DE2606991A1 (de) * 1976-02-20 1977-08-25 Nils Dr Med Kaiser Geraet zur bestimmung des gehaltes von stoffwechselprodukten im blut
JPS57124239A (en) * 1981-01-26 1982-08-03 Aloka Co Ltd Biochemical component analysis apparatus by laser beam
EP0074428B1 (de) * 1981-09-15 1987-04-08 Arno Dr. Dipl.-Phys. Müller Verfahren und Vorrichtung zur quantitativen Bestimmung gelöster Substanzen in Ein- und Mehrkomponentensystemen durch Laser-Lichtstreuung
DE3328862A1 (de) * 1982-09-16 1985-02-28 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Verfahren und vorrichtung zur gewebefotometrie, insbesondere zur quantitativen ermittlung der blut-sauerstoff-saettigung aus fotometrischen messwerten
US4679562A (en) * 1983-02-16 1987-07-14 Cardiac Pacemakers, Inc. Glucose sensor
JPH0737946B2 (ja) * 1983-08-05 1995-04-26 株式会社京都第一科学 体液成分を測定するとともにその検査データを保存管理する装置
JPS6075032A (ja) * 1983-09-30 1985-04-27 アロカ株式会社 レ−ザ光による生化学成分分析装置
US4570638A (en) * 1983-10-14 1986-02-18 Somanetics Corporation Method and apparatus for spectral transmissibility examination and analysis
DE3477991D1 (en) * 1984-05-04 1989-06-08 Kurashiki Boseki Kk Spectrophotometric apparatus for the non-invasive determination of glucose in body tissues
US4655225A (en) * 1985-04-18 1987-04-07 Kurabo Industries Ltd. Spectrophotometric method and apparatus for the non-invasive
US4685463A (en) * 1986-04-03 1987-08-11 Williams R Bruce Device for continuous in vivo measurement of blood glucose concentrations
US4759369A (en) * 1986-07-07 1988-07-26 Novametrix Medical Systems, Inc. Pulse oximeter
US4913150A (en) * 1986-08-18 1990-04-03 Physio-Control Corporation Method and apparatus for the automatic calibration of signals employed in oximetry
US4714080A (en) * 1986-10-06 1987-12-22 Nippon Colin Co., Ltd. Method and apparatus for noninvasive monitoring of arterial blood oxygen saturation
GB8700061D0 (en) * 1987-01-05 1987-02-11 Whatman Reeve Angel Plc Light absorption analyser
JPH0827235B2 (ja) * 1987-11-17 1996-03-21 倉敷紡績株式会社 糖類濃度の分光学的測定法
US4800885A (en) * 1987-12-02 1989-01-31 The Boc Group, Inc. Blood constituent monitoring apparatus and methods with frequency division multiplexing
US4882492A (en) * 1988-01-19 1989-11-21 Biotronics Associates, Inc. Non-invasive near infrared measurement of blood analyte concentrations
US5028787A (en) * 1989-01-19 1991-07-02 Futrex, Inc. Non-invasive measurement of blood glucose
US5077476A (en) * 1990-06-27 1991-12-31 Futrex, Inc. Instrument for non-invasive measurement of blood glucose
US5187368A (en) * 1989-09-29 1993-02-16 Glaxo Inc. Detection method for liquids using near infrared spectra
US4977591A (en) * 1989-11-17 1990-12-11 Nynex Corporation Dual mode LMS nonlinear data echo canceller
US5070874A (en) * 1990-01-30 1991-12-10 Biocontrol Technology, Inc. Non-invasive determination of glucose concentration in body of patients
US5054487A (en) * 1990-02-02 1991-10-08 Boston Advanced Technologies, Inc. Laser systems for material analysis based on reflectance ratio detection

Also Published As

Publication number Publication date
US5267152A (en) 1993-11-30
JPH0581253B2 (hu) 1993-11-12
CA2028261C (en) 1995-01-17
JPH03146032A (ja) 1991-06-21
JP2588468Y2 (ja) 1999-01-13
CN1051297A (zh) 1991-05-15
CN1025410C (zh) 1994-07-13
HUT58145A (en) 1992-01-28
JPH10181U (ja) 1998-08-25
DE69033104T2 (de) 1999-10-28
EP0426358B1 (en) 1999-05-12
CA2028261A1 (en) 1991-04-29
RU2122208C1 (ru) 1998-11-20
EP0426358A1 (en) 1991-05-08
HU906914D0 (en) 1991-05-28
DE69033104D1 (de) 1999-06-17
ATE179874T1 (de) 1999-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU213438B (en) Method and measuring instrument for non-invasive detecting blood-sugar concentration
US6026314A (en) Method and device for noninvasive measurements of concentrations of blood components
US8886268B2 (en) Living body information measuring apparatus
US5460177A (en) Method for non-invasive measurement of concentration of analytes in blood using continuous spectrum radiation
US6442408B1 (en) Method for quantification of stratum corneum hydration using diffuse reflectance spectroscopy
US5360004A (en) Non-invasive determination of analyte concentration using non-continuous radiation
US6675029B2 (en) Apparatus and method for quantification of tissue hydration using diffuse reflectance spectroscopy
AU749033B2 (en) Apparatus and method for noninvasive glucose measurement
JPH03114441A (ja) 生体被分析物の類似性を既知生体流体から作られたモデルから決定する方法及び装置
EP0723419A1 (en) Non-invasive blood analyte sensor
JP4052461B2 (ja) 血糖値の非侵襲測定装置
KR100300960B1 (ko) 혈중성분 농도의 무혈측정 방법 및 장치
US20240122503A1 (en) Component measurement device and component measurement method
KR100883153B1 (ko) 혈당치의 비침습 측정 장치
Bittner et al. In-vivo measurements of skin tissue by near-infrared diffuse reflectance spectroscopy
JPH10179557A (ja) 生体計測装置および生体計測方法
KR930011586B1 (ko) 난-인베이시브 혈당농도 측정방법 및 그 장치
KR100224809B1 (ko) 빈혈 측정 장치
Yoon et al. Optical measurement of glucose levels in scattering media
RU2574571C1 (ru) Способ неинвазивного определения концентрации глюкозы в крови
WO1996013201A1 (en) Non-invasive measurement of analyte concentration in blood
KR920002091A (ko) 난-인베이시브 혈당농도 측정방법 및 그 장치
KR920002092A (ko) 난-인베이시브 혈당농도 측정방법 및 그 장치
WO1996013204A1 (en) Determination of analyte concentration using non-continuous radiation

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees