JPH10179557A - 生体計測装置および生体計測方法 - Google Patents
生体計測装置および生体計測方法Info
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- JPH10179557A JPH10179557A JP8347273A JP34727396A JPH10179557A JP H10179557 A JPH10179557 A JP H10179557A JP 8347273 A JP8347273 A JP 8347273A JP 34727396 A JP34727396 A JP 34727396A JP H10179557 A JPH10179557 A JP H10179557A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 血液等を生体から採取することなく非侵襲的
に生体内成分を分析し、成人病患者の診断、あるいは成
人病の予防を支援する装置及び計測方法を提供すること
を目的とする。 【解決手段】 生体７に赤外光を照射する赤外光照射装
置１と、生体７に近赤外光を照射する近赤外光照射装置
２と、生体７を反射した赤外光を検出する赤外光検出装
置３と、生体７を透過あるいは反射した近赤外光を検出
する近赤外光検出装置４と、検出された赤外光及び近赤
外光の強度からそれぞれの吸光度を求め、両吸光度に基
づいて生体内成分の濃度を算出する演算部６とを備える
ことにより、非侵襲的にかつ精度よく生体内成分を分析
することができる。
に生体内成分を分析し、成人病患者の診断、あるいは成
人病の予防を支援する装置及び計測方法を提供すること
を目的とする。 【解決手段】 生体７に赤外光を照射する赤外光照射装
置１と、生体７に近赤外光を照射する近赤外光照射装置
２と、生体７を反射した赤外光を検出する赤外光検出装
置３と、生体７を透過あるいは反射した近赤外光を検出
する近赤外光検出装置４と、検出された赤外光及び近赤
外光の強度からそれぞれの吸光度を求め、両吸光度に基
づいて生体内成分の濃度を算出する演算部６とを備える
ことにより、非侵襲的にかつ精度よく生体内成分を分析
することができる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、非侵襲的に生体内
成分を計測する生体計測装置及びその計測方法に関する
ものである。
成分を計測する生体計測装置及びその計測方法に関する
ものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、生体内成分を計測する場合には、
血液、体液あるいは尿を生体から採取し、それらを各種
生化学的手法を用いて成分分析を行なっていた。例え
ば、血液中のグルコース成分を求める方法としては、酵
素電極法、比色法等が用いられ実用化もされている。
血液、体液あるいは尿を生体から採取し、それらを各種
生化学的手法を用いて成分分析を行なっていた。例え
ば、血液中のグルコース成分を求める方法としては、酵
素電極法、比色法等が用いられ実用化もされている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、血液、
体液あるいは尿を生体から採取する場合、生体に対する
苦痛が伴うと同時に、感染、廃棄による危険性がある。
また、検査に必要な手間と時間も無視できない。
体液あるいは尿を生体から採取する場合、生体に対する
苦痛が伴うと同時に、感染、廃棄による危険性がある。
また、検査に必要な手間と時間も無視できない。
【０００４】本発明は、血液等を生体から採取すること
なく非侵襲的に生体内成分を分析し、成人病患者の診
断、あるいは成人病の予防等を支援するための生体計測
装置及びその計測方法を提供することを目的とする。
なく非侵襲的に生体内成分を分析し、成人病患者の診
断、あるいは成人病の予防等を支援するための生体計測
装置及びその計測方法を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明の生体計測装置は、生体に赤外光を照射する
赤外光照射装置と、生体に近赤外光を照射する近赤外光
照射装置と、生体を反射した赤外光を検出する赤外光検
出装置と、生体を透過あるいは反射した近赤外光を検出
する近赤外光検出装置と、検出された赤外光及び近赤外
光の強度からそれぞれの吸光度を求め、それら両吸光度
に基づいて生体内成分の濃度を算出する演算部とを備え
たものである。
に、本発明の生体計測装置は、生体に赤外光を照射する
赤外光照射装置と、生体に近赤外光を照射する近赤外光
照射装置と、生体を反射した赤外光を検出する赤外光検
出装置と、生体を透過あるいは反射した近赤外光を検出
する近赤外光検出装置と、検出された赤外光及び近赤外
光の強度からそれぞれの吸光度を求め、それら両吸光度
に基づいて生体内成分の濃度を算出する演算部とを備え
たものである。
【０００６】また、本発明の生体計測方法は、生体に赤
外光を照射し、反射した赤外光の強度から第１の吸光度
を求めるとともに、前記生体に近赤外光を照射し、透過
あるいは反射した近赤外光の強度から第２の吸光度を求
める第１のステップと、前記第１及び第２の吸光度に基
づいて生体内成分の濃度を算出する第２のステップとか
らなるものである。
外光を照射し、反射した赤外光の強度から第１の吸光度
を求めるとともに、前記生体に近赤外光を照射し、透過
あるいは反射した近赤外光の強度から第２の吸光度を求
める第１のステップと、前記第１及び第２の吸光度に基
づいて生体内成分の濃度を算出する第２のステップとか
らなるものである。
【０００７】
【発明の実施の形態】上記構成により、第１の吸光度と
第２の吸光度に基づいて生体内成分の濃度を算出するこ
とにより、血液、体液あるいは尿を生体から採取するこ
となく非侵襲的に生体内成分を分析することができる。
第２の吸光度に基づいて生体内成分の濃度を算出するこ
とにより、血液、体液あるいは尿を生体から採取するこ
となく非侵襲的に生体内成分を分析することができる。
【０００８】以下、本発明の一実施の形態における生体
計測装置及び計測方法について、図面を参照しながら説
明する。
計測装置及び計測方法について、図面を参照しながら説
明する。
【０００９】図１は、本発明の一実施の形態における生
体計測装置を示す図である。図１において、１は赤外光
照射装置、２は近赤外光照射装置、３は赤外光検出装
置、４は近赤外光検出装置、５はＡＴＲプリズムであ
る。また、６は赤外光及び近赤外光の強度から、生体内
成分濃度を算出する演算部、７は生体である。なお、４
１は近赤外光照射口、４２は近赤外光検出口である。
体計測装置を示す図である。図１において、１は赤外光
照射装置、２は近赤外光照射装置、３は赤外光検出装
置、４は近赤外光検出装置、５はＡＴＲプリズムであ
る。また、６は赤外光及び近赤外光の強度から、生体内
成分濃度を算出する演算部、７は生体である。なお、４
１は近赤外光照射口、４２は近赤外光検出口である。
【００１０】以上のように構成された生体計測装置につ
いて、以下その測定方法を説明する。
いて、以下その測定方法を説明する。
【００１１】手順としては、まず１）赤外光の照射・検
出及び近赤外光の照射・検出を行ない、次に２）演算部
で濃度の算出を行なう。
出及び近赤外光の照射・検出を行ない、次に２）演算部
で濃度の算出を行なう。
【００１２】被測定物である生体７はＡＴＲプリズム５
上の、近赤外光照射口４１および検出口４２の間に位置
するように置かれる。
上の、近赤外光照射口４１および検出口４２の間に位置
するように置かれる。
【００１３】赤外光照射装置１から照射された赤外光
は、ＡＴＲプリズム５中を全反射しながら進行してい
き、生体７側で全反射する際に僅かに生体７の内部にし
み込むので、特定の生体内成分に吸収される。例えば、
赤外光の波長として９.６６μmを選択し照射すれば、血
液中のグルコースに吸収される。ＡＴＲプリズム５の材
質としては例えばＺｎＳｅ、Ｚｎｓ、Ｇｅ、Ｓｉなどが
挙げられる。生体７の測定部位としては、角質層の薄い
指先や耳朶が好ましい。赤外光検出装置３では照射時よ
り減衰した赤外光の強度を求める。
は、ＡＴＲプリズム５中を全反射しながら進行してい
き、生体７側で全反射する際に僅かに生体７の内部にし
み込むので、特定の生体内成分に吸収される。例えば、
赤外光の波長として９.６６μmを選択し照射すれば、血
液中のグルコースに吸収される。ＡＴＲプリズム５の材
質としては例えばＺｎＳｅ、Ｚｎｓ、Ｇｅ、Ｓｉなどが
挙げられる。生体７の測定部位としては、角質層の薄い
指先や耳朶が好ましい。赤外光検出装置３では照射時よ
り減衰した赤外光の強度を求める。
【００１４】一方、近赤外光は生体７の表層から例えば
５０μmの深さまでの浅い部位で、かつ赤外光吸収部位
全体を通過するように近赤外光照射装置２から照射す
る。波長としては７５０、８００、９２０nmを選択す
る。近赤外光検出装置４では照射時より減衰した近赤外
光の強度を求める。
５０μmの深さまでの浅い部位で、かつ赤外光吸収部位
全体を通過するように近赤外光照射装置２から照射す
る。波長としては７５０、８００、９２０nmを選択す
る。近赤外光検出装置４では照射時より減衰した近赤外
光の強度を求める。
【００１５】演算部６では、まず近赤外光検出装置４で
得られた近赤外光の強度からその吸光度を求めこれに基
づいて、赤外光照射部位中の生体内毛細血管中のヘモグ
ロビン絶対量を求める。次に、得られた絶対量を基準
に、赤外光の吸光度の規格化を行なう。なお赤外光の吸
光度は赤外光検出装置３で得られた赤外光の強度から求
められる。例えば、９.６６μmの波長の赤外光について
吸光度０.５を得れば、０.５を求めたヘモグロビン絶対
量、例えば５０mgなら５０で割り、規格化する。そして
あらかじめ作成しておいた、規格化された吸光度とグル
コース濃度の関係式から濃度を求める。規格化された吸
光度は生体７のプリズムとの接触面積や、接触部位が変
わっても、生体内成分の濃度が変わらなければ一定であ
り、再現性のある精度よい濃度算出が可能になる。
得られた近赤外光の強度からその吸光度を求めこれに基
づいて、赤外光照射部位中の生体内毛細血管中のヘモグ
ロビン絶対量を求める。次に、得られた絶対量を基準
に、赤外光の吸光度の規格化を行なう。なお赤外光の吸
光度は赤外光検出装置３で得られた赤外光の強度から求
められる。例えば、９.６６μmの波長の赤外光について
吸光度０.５を得れば、０.５を求めたヘモグロビン絶対
量、例えば５０mgなら５０で割り、規格化する。そして
あらかじめ作成しておいた、規格化された吸光度とグル
コース濃度の関係式から濃度を求める。規格化された吸
光度は生体７のプリズムとの接触面積や、接触部位が変
わっても、生体内成分の濃度が変わらなければ一定であ
り、再現性のある精度よい濃度算出が可能になる。
【００１６】すなわち、生体７に照射された光は、生体
内成分により一部が吸収され、吸収される光量は生体内
成分の分子構造、濃度、光の波長により異なる。図２は
赤外領域における生体の吸収スペクトルを示す図であ
る。これは人間の指をＦＴ−ＩＲ分光装置で測定したも
のであり、測定後、水成分のスペクトルの差し引き、ベ
ースライン補正等の補正を行なっている。測定方式とし
ては全反射法を用いた。
内成分により一部が吸収され、吸収される光量は生体内
成分の分子構造、濃度、光の波長により異なる。図２は
赤外領域における生体の吸収スペクトルを示す図であ
る。これは人間の指をＦＴ−ＩＲ分光装置で測定したも
のであり、測定後、水成分のスペクトルの差し引き、ベ
ースライン補正等の補正を行なっている。測定方式とし
ては全反射法を用いた。
【００１７】図２では、グルコースの１０３５cm-1
（９.６６μm）におけるＣ−Ｏ−Ｃ非対称伸縮振動、尿
酸の３２７０cm-1（３.０６μm）におけるN-H伸縮振
動、コレステロールエステルの１７３８cm-1（５.７５
μm）におけるエステル伸縮振動、脂肪酸の２９２０cm-
1（３.４２μm）における−ＣＨ２挟み込み運動、２８
５０cm-1（３.５１μm）における−ＣＨ３対称変角運動
によりそれぞれ吸収スペクトルピークが観測されてい
る。なお、これらを測定するための光の領域としては、
その波長がグルコースに対して９.６２〜９.７１μm、
尿酸に対して２.９４〜３.１３μm、コレステロールエ
ステルに対して５.７４〜５.７６μm、脂肪酸に対して
３.３３〜３.５７μmが妥当である。これらのスペクト
ルは近赤外領域のものに比べて複雑でなく解析が行ない
やすい。また、ピーク付近の吸光度と生体内成分の濃度
はそれぞれ相関関係にある。
（９.６６μm）におけるＣ−Ｏ−Ｃ非対称伸縮振動、尿
酸の３２７０cm-1（３.０６μm）におけるN-H伸縮振
動、コレステロールエステルの１７３８cm-1（５.７５
μm）におけるエステル伸縮振動、脂肪酸の２９２０cm-
1（３.４２μm）における−ＣＨ２挟み込み運動、２８
５０cm-1（３.５１μm）における−ＣＨ３対称変角運動
によりそれぞれ吸収スペクトルピークが観測されてい
る。なお、これらを測定するための光の領域としては、
その波長がグルコースに対して９.６２〜９.７１μm、
尿酸に対して２.９４〜３.１３μm、コレステロールエ
ステルに対して５.７４〜５.７６μm、脂肪酸に対して
３.３３〜３.５７μmが妥当である。これらのスペクト
ルは近赤外領域のものに比べて複雑でなく解析が行ない
やすい。また、ピーク付近の吸光度と生体内成分の濃度
はそれぞれ相関関係にある。
【００１８】本実施の形態では、この点を利用し、あら
かじめ濃度と吸光度の関係式をそれぞれ用意しておくこ
とにより、得られた吸光度から各生体内成分の濃度を求
めているのである。
かじめ濃度と吸光度の関係式をそれぞれ用意しておくこ
とにより、得られた吸光度から各生体内成分の濃度を求
めているのである。
【００１９】この場合、上記の波長の赤外光を照射し、
生体７を反射した赤外光を検出し、検出された強度から
生体７内の構成物質の濃度を求めることも可能である
が、生体７における照射面積、照射部位により検出強度
が変化するため、このままでは、精度よく濃度を算出す
ることは困難である。
生体７を反射した赤外光を検出し、検出された強度から
生体７内の構成物質の濃度を求めることも可能である
が、生体７における照射面積、照射部位により検出強度
が変化するため、このままでは、精度よく濃度を算出す
ることは困難である。
【００２０】そこで、本実施の形態では、赤外光とは波
長の異なる光を用いて赤外光照射部位の生体７内の１つ
の成分の絶対量を求め、それを基準にして上記赤外光の
吸光度の規格化を行なうようにしている。
長の異なる光を用いて赤外光照射部位の生体７内の１つ
の成分の絶対量を求め、それを基準にして上記赤外光の
吸光度の規格化を行なうようにしている。
【００２１】ここで、基準とする生体内の１つの成分
は、血液中での濃度が比較的高く、時間的変動の小さい
ヘモグロビンであることが好ましい。また、ヘモグロビ
ンの絶対量を求めるための光の波長は、酸化ヘモグロビ
ン、還元ヘモグロビンのピークが見られる０.７〜１.０
μmの波長の近赤外光であることが好ましい。
は、血液中での濃度が比較的高く、時間的変動の小さい
ヘモグロビンであることが好ましい。また、ヘモグロビ
ンの絶対量を求めるための光の波長は、酸化ヘモグロビ
ン、還元ヘモグロビンのピークが見られる０.７〜１.０
μmの波長の近赤外光であることが好ましい。
【００２２】図３は近赤外領域における精製された酸化
ヘモグロビン及び還元ヘモグロビンの吸収スペクトルを
示す図である。酸化ヘモグロビンピークが９２０nm、還
元ヘモグロビンピークが７５５nmに観測されている。ま
た、８００nmは酸化及び還元ヘモグロビンの吸光度が等
しい波長である。
ヘモグロビン及び還元ヘモグロビンの吸収スペクトルを
示す図である。酸化ヘモグロビンピークが９２０nm、還
元ヘモグロビンピークが７５５nmに観測されている。ま
た、８００nmは酸化及び還元ヘモグロビンの吸光度が等
しい波長である。
【００２３】近赤外光は生体７を透過することも可能で
あり、反射のみでなく、透過によっても吸収スペクトル
が得られる。したがって７００〜１０００nmの近赤外
光、特に７５０、８００、９２０nmの近赤外光を、生体
７の赤外光吸収部位全体を通過するように透過あるいは
反射させ、検出した強度に基づいてヘモグロビンの絶対
量を求め、赤外光の吸光度を規格化している。なお、ヘ
モグロビンのピークは赤外領域にも見られるが、これら
のピークは生体内の各成分と重畳しており、解析が困難
である。
あり、反射のみでなく、透過によっても吸収スペクトル
が得られる。したがって７００〜１０００nmの近赤外
光、特に７５０、８００、９２０nmの近赤外光を、生体
７の赤外光吸収部位全体を通過するように透過あるいは
反射させ、検出した強度に基づいてヘモグロビンの絶対
量を求め、赤外光の吸光度を規格化している。なお、ヘ
モグロビンのピークは赤外領域にも見られるが、これら
のピークは生体内の各成分と重畳しており、解析が困難
である。
【００２４】そして最終的に、規格化された赤外光の吸
光度を基に演算部において各生体内成分濃度を算出す
る。医者や患者は、この濃度値を基に非侵襲的に診断あ
るいは予防等を行なうことができる。
光度を基に演算部において各生体内成分濃度を算出す
る。医者や患者は、この濃度値を基に非侵襲的に診断あ
るいは予防等を行なうことができる。
【００２５】なお、複数の生体内成分の濃度を求める場
合には、求めたい生体内成分によって、赤外光の波長を
上記に示したとおりに変更し、前記の手順を繰り返せば
よい。赤外光照射装置１及び近赤外光照射装置２は、可
変波長の単波長照射型のものでもよいし、ＦＴ（フーリ
エ変換）型の分光分析装置を応用するのであれば、ブロ
ードな光を照射するものでもよい。ＦＴ型のものであれ
ば、１回の照射で、各波長の吸光度を求めることができ
る。
合には、求めたい生体内成分によって、赤外光の波長を
上記に示したとおりに変更し、前記の手順を繰り返せば
よい。赤外光照射装置１及び近赤外光照射装置２は、可
変波長の単波長照射型のものでもよいし、ＦＴ（フーリ
エ変換）型の分光分析装置を応用するのであれば、ブロ
ードな光を照射するものでもよい。ＦＴ型のものであれ
ば、１回の照射で、各波長の吸光度を求めることができ
る。
【００２６】また、近赤外光の入射方向は、赤外光吸収
部位全体を通過するように照射されるのであれば、ＡＴ
Ｒプリズム５と生体７が接する面と平行でなくてもよ
い。
部位全体を通過するように照射されるのであれば、ＡＴ
Ｒプリズム５と生体７が接する面と平行でなくてもよ
い。
【００２７】
【発明の効果】以上の説明から明らかなように、本発明
による生体計測装置および生体計測方法により、血液、
体液あるいは尿を生体から採取することなく、かつ精度
よく非侵襲的に生体内成分を分析でき、成人病患者の診
断、あるいは成人病の予防を支援することが可能にな
る。また、その場で濃度結果がわかるので、医者の診療
業務の効率化を図ることができる。
による生体計測装置および生体計測方法により、血液、
体液あるいは尿を生体から採取することなく、かつ精度
よく非侵襲的に生体内成分を分析でき、成人病患者の診
断、あるいは成人病の予防を支援することが可能にな
る。また、その場で濃度結果がわかるので、医者の診療
業務の効率化を図ることができる。
【図１】本発明の一実施の形態における生体計測装置を
示す図
示す図
【図２】赤外領域における生体の吸収スペクトルを示す
図
図
【図３】近赤外領域における精製された酸化ヘモグロビ
ンおよび還元ヘモグロビンの吸収スペクトルを示す図
ンおよび還元ヘモグロビンの吸収スペクトルを示す図
１ 赤外光照射装置 ２ 近赤外光照射装置 ３ 赤外光検出装置 ４ 近赤外光検出装置 ５ ＡＴＲプリズム ６ 演算部 ７ 生体 ４１ 近赤外光照射口 ４２ 近赤外光検出口
【手続補正書】
【提出日】平成９年１１月２７日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１３
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１３】赤外光照射装置１から照射された赤外光
は、ＡＴＲプリズム５中を全反射しながら進行してい
き、生体７側で全反射する際に僅かに生体７の内部にし
み込むので、特定の生体内成分に吸収される。例えば、
赤外光の波長として９．６６μｍを選択し照射すれば、
血液中のグルコースに吸収される。ＡＴＲプリズム５の
材質としては例えばＺｎＳｅ、ＺｎＳ、Ｇｅ、Ｓｉなど
が挙げられる。生体７の測定部位としては、角質層の薄
い指先や耳朶が好ましい。赤外光検出装置３では照射時
より減衰した赤外光の強度を求める。
は、ＡＴＲプリズム５中を全反射しながら進行してい
き、生体７側で全反射する際に僅かに生体７の内部にし
み込むので、特定の生体内成分に吸収される。例えば、
赤外光の波長として９．６６μｍを選択し照射すれば、
血液中のグルコースに吸収される。ＡＴＲプリズム５の
材質としては例えばＺｎＳｅ、ＺｎＳ、Ｇｅ、Ｓｉなど
が挙げられる。生体７の測定部位としては、角質層の薄
い指先や耳朶が好ましい。赤外光検出装置３では照射時
より減衰した赤外光の強度を求める。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１７】図２では、グルコースの１０３５ｃｍ
-1 （９．６６μｍ）におけるＣ−Ｏ−Ｃ非対称伸縮振
動、尿酸の３２７０ｃｍ-1 （３．０６μｍ）におけるＮ
−Ｈ伸縮振動、コレステロールエステルの１７３８ｃｍ
-1 （５．７５μｍ）におけるエステル伸縮振動、脂肪酸
の２９２０ｃｍ（３．４２μｍ）における−ＣＨ2 挟み
込み運動、２８５０ｃｍ-1 （３．５１μｍ）における−
ＣＨ3 対称変角運動によりそれぞれ吸収スペクトルピー
クが観測されている。なお、これらを測定するための光
の領域としては、その波長がグルコースに対して９．６
２〜９．７１μｍ、尿酸に対して２．９４〜３．１３μ
ｍ、コレステロールエステルに対して５．７４〜５．７
６μｍ、脂肪酸に対して３．３３〜３．５７μｍが妥当
である。これらのスペクトルは近赤外領域のものに比べ
て複雑でなく解析が行ないやすい。また、ピーク付近の
吸光度と生体内成分の濃度はそれぞれ相関関係にある。
-1 （９．６６μｍ）におけるＣ−Ｏ−Ｃ非対称伸縮振
動、尿酸の３２７０ｃｍ-1 （３．０６μｍ）におけるＮ
−Ｈ伸縮振動、コレステロールエステルの１７３８ｃｍ
-1 （５．７５μｍ）におけるエステル伸縮振動、脂肪酸
の２９２０ｃｍ（３．４２μｍ）における−ＣＨ2 挟み
込み運動、２８５０ｃｍ-1 （３．５１μｍ）における−
ＣＨ3 対称変角運動によりそれぞれ吸収スペクトルピー
クが観測されている。なお、これらを測定するための光
の領域としては、その波長がグルコースに対して９．６
２〜９．７１μｍ、尿酸に対して２．９４〜３．１３μ
ｍ、コレステロールエステルに対して５．７４〜５．７
６μｍ、脂肪酸に対して３．３３〜３．５７μｍが妥当
である。これらのスペクトルは近赤外領域のものに比べ
て複雑でなく解析が行ないやすい。また、ピーク付近の
吸光度と生体内成分の濃度はそれぞれ相関関係にある。
Claims (9)
- 【請求項１】生体に赤外光を照射する赤外光照射装置
と、前記生体に近赤外光を照射する近赤外光照射装置
と、前記生体を反射した赤外光を検出する赤外光検出装
置と、前記生体を透過あるいは反射した近赤外光を検出
する近赤外光検出装置と、検出された赤外光及び近赤外
光の強度からそれぞれの吸光度を求め、前記両吸光度に
基づいて生体内成分の濃度を算出する演算部とを備えた
生体計測装置。 - 【請求項２】演算部は、検出された近赤外光の強度から
求められた吸光度により生体の赤外光照射部位における
血液中のヘモグロビン絶対量を求め、検出された赤外光
の吸光度を前記ヘモグロビン絶対量を用いて規格化する
手段と、規格化された前記吸光度に基づいて生体内成分
の濃度を算出する手段とを備えた請求項１記載の生体計
測装置。 - 【請求項３】近赤外光として７００〜１０００nmの波長
の光を用いた請求項１または２記載の生体計測装置。 - 【請求項４】赤外光として、９.６２〜９.７１μmの波
長の光を用いるとともに、生体内成分の内、血液中のグ
ルコース濃度を算出する請求項１から３のいずれかに記
載の生体計測装置。 - 【請求項５】赤外光として、２.９４〜３.１３μmの波
長の光を用いるとともに、生体内成分の内、血液中の尿
酸濃度を算出する請求項１から３のいずれかに記載の生
体計測装置。 - 【請求項６】赤外光として、５.７４〜５.７６μmの波
長の光を用いるとともに、生体内成分の内、生体組織中
のコレステロールエステル濃度を算出する請求項１から
３のいずれかに記載の生体計測装置。 - 【請求項７】赤外光として、３.３３〜３.５７μmの波
長の光を用いるとともに、生体内成分の内、生体組織中
の脂肪酸濃度を算出する請求項１から３のいずれかに記
載の生体計測装置。 - 【請求項８】赤外光として波長の異なる複数の光を用い
るとともに、複数の生体内成分の濃度を算出する請求項
１から７のいずれかに記載の生体計測装置。 - 【請求項９】生体に赤外光を照射し、反射した赤外光の
強度から第１の吸光度を求めるとともに、前記生体に近
赤外光を照射し、透過あるいは反射した近赤外光の強度
から第２の吸光度を求める第１のステップと、前記第１
及び第２の吸光度に基づいて生体内成分の濃度を算出す
る第２のステップとからなる生体計測方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8347273A JPH10179557A (ja) | 1996-12-26 | 1996-12-26 | 生体計測装置および生体計測方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8347273A JPH10179557A (ja) | 1996-12-26 | 1996-12-26 | 生体計測装置および生体計測方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10179557A true JPH10179557A (ja) | 1998-07-07 |
Family
ID=18389106
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8347273A Pending JPH10179557A (ja) | 1996-12-26 | 1996-12-26 | 生体計測装置および生体計測方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10179557A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009183636A (ja) * | 2008-02-08 | 2009-08-20 | Gifu Univ | 生体データ測定装置 |
| JP2012132745A (ja) * | 2010-12-21 | 2012-07-12 | Photoscience:Kk | コレステロール濃度測定装置 |
| JP2012176225A (ja) * | 2010-09-21 | 2012-09-13 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 生体情報検出装置 |
| JP2013176518A (ja) * | 2012-02-29 | 2013-09-09 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 生体情報検出装置 |
| KR102192760B1 (ko) | 2020-05-28 | 2020-12-18 | 유니크바이오텍 주식회사 | 수용성 프로폴리스 분말의 제조방법 및 이의 용도 |
-
1996
- 1996-12-26 JP JP8347273A patent/JPH10179557A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009183636A (ja) * | 2008-02-08 | 2009-08-20 | Gifu Univ | 生体データ測定装置 |
| JP2012176225A (ja) * | 2010-09-21 | 2012-09-13 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 生体情報検出装置 |
| JP2012132745A (ja) * | 2010-12-21 | 2012-07-12 | Photoscience:Kk | コレステロール濃度測定装置 |
| JP2013176518A (ja) * | 2012-02-29 | 2013-09-09 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | 生体情報検出装置 |
| KR102192760B1 (ko) | 2020-05-28 | 2020-12-18 | 유니크바이오텍 주식회사 | 수용성 프로폴리스 분말의 제조방법 및 이의 용도 |
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