HU212246B - Liquid crystal detergent composition - Google Patents

Liquid crystal detergent composition Download PDF

Info

Publication number
HU212246B
HU212246B HU906011A HU601190A HU212246B HU 212246 B HU212246 B HU 212246B HU 906011 A HU906011 A HU 906011A HU 601190 A HU601190 A HU 601190A HU 212246 B HU212246 B HU 212246B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
weight
detergent
surfactant
water
composition
Prior art date
Application number
HU906011A
Other languages
English (en)
Other versions
HUT57826A (en
HU906011D0 (en
Inventor
Guy Broze
Patrick Durbut
Myriam Mondin
Original Assignee
Colgate Palmolive Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=23628305&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=HU212246(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Colgate Palmolive Co filed Critical Colgate Palmolive Co
Publication of HU906011D0 publication Critical patent/HU906011D0/hu
Publication of HUT57826A publication Critical patent/HUT57826A/hu
Publication of HU212246B publication Critical patent/HU212246B/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/52—Liquid crystal materials characterised by components which are not liquid crystals, e.g. additives with special physical aspect: solvents, solid particles
    • C09K19/54—Additives having no specific mesophase characterised by their chemical composition
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/835—Mixtures of non-ionic with cationic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
    • C11D17/0017—Multi-phase liquid compositions
    • C11D17/0021—Aqueous microemulsions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
    • C11D17/0026—Structured liquid compositions, e.g. liquid crystalline phases or network containing non-Newtonian phase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/04—Water-soluble compounds
    • C11D3/046—Salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/18—Hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003—Alcohols; Phenols
    • C11D3/2006—Monohydric alcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2068—Ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
    • C11D3/2086—Hydroxy carboxylic acids-salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/30—Amines; Substituted amines ; Quaternized amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
    • C11D3/382—Vegetable products, e.g. soya meal, wood flour, sawdust
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/43—Solvents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/52—Liquid crystal materials characterised by components which are not liquid crystals, e.g. additives with special physical aspect: solvents, solid particles
    • C09K2019/528—Surfactants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/123—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from carboxylic acids, e.g. sulfosuccinates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/143—Sulfonic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/146—Sulfuric acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/667—Neutral esters, e.g. sorbitan esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003—Alcohols; Phenols
    • C11D3/2065—Polyhydric alcohols

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Inorganic Insulating Materials (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

A találmány tárgya folyékony, kristályos detergens készítmény. Közelebbről a találmány folyékony, kristály állapotú vagy alakú vagy vízzel hígítva folyékony, kristályos alakúvá átalakulni képes folyékony, detergens készítmény, amely folyékony, kristályos jellege és - olajos szennyezéssel való érintkezés során - mikroemulzióvá való könnyű átalakíthatósága következtében detergens funkcióját és más fizikai tulajdonságait tekintve felülmúlja a többi folyékony, detergens készítményt.
Folyékony vizes szintetikus szerves detergens készítményeket régóta alkalmaznak humán célokra, hajmosó samponokban és edények kézi mosogatására (szemben az edények automatikus edénymosó géppel végzett mosogatásával) mosogató detergensként. Folyékony detergens készítményeket alkalmaznak szilárd felületek tisztítására - például padlózatok és falak tisztítására - szolgáló tisztítószerekben, amilyenek a fenyőolajat tartalmazó folyékony szerek.
Újabban sikeresnek bizonyult mosószer-detergensként való alkalmazásuk is, nyilvánvalóan azért, mivel felhasználásuk egyszerű, azonnal oldódnak a mosóvízben és „közvetlenül a szennyeződésre” is felvihetők, ami megkönnyíti a piszok és foltok eltávolítását a szennyes ruhanemű későbbi mosása során.
A folyékony detergens készítmények anionos, kationos és nemionos felületaktív anyagok, testesítőket és adjuvánsokat tartalmaznak, mely utóbbiak a lipofil szennyeződések és foltok oldószereként szolgáló lipofil anyagokat is magukban foglalják. Az említett különböző folyékony vizes szintetikus szerves detergens készítmények rendeltetése az, hogy a lipofil szerves anyagokat - ideértve az olajos szennyeződéseket emulgeálják vizes közegben - például mosóvízben micelláris diszperziók és emulziók képzése mellett.
Bár az emulzióképzés a szennyezések eltávolításának egyik mechanizmusa, csak viszonylag a közeli múltban fedezték fel, hogyan lehet mikroemulziókat képezni, amelyek a szokásos emulziókhoz képest sokkal hatékonyabbak lipofil anyagoknak hordozókról való eltávolításához. Ilyen mikroemulziókat írnak le a következő irodalmi helyen: 2 190 681. sz. brit szabadalmi leírás.
A leírás savas mikroemulziókra vonatkozik, amelyek kemény felületű tárgyak, például fürdőkádak és mosogatók tisztítására alkalmasak. Ezek a mikroemulziók különösen hatásosak a szappanhab és az ezekből képződő mészlerakódás eltávolítására.
A technika állásából ismert azonban, hogy a mikroemulziók lehetnek lényegében semlegesek és ezek hatásosak a lipofil szennyeződés mikroemulzióvá alakítására a hordozókon.
Az említett különböző mikroemulziók tartalmaznak egy lipofil anyagot - ez lehet egy szénhidrogén -, egy felületaktív anyagot - ez lehet egy vagy több anionos és/vagy nemionos detergens egy adjuváns felületaktív anyagot - ez lehet egy poli(rövidszénláncú alkilénglikol)-(rövidszénláncú alkil)-éter, például tripropilén-glikol-monometil-éter - és vizet.
Bár a detergens készítmények mikroemulzió alakjában való előállítása és alkalmazása jelentősen növeli a tisztítás hatásfokát és a zsíros szennyeződés eltávolítását a szokásos emulziókhoz képest, a találmány szerinti megoldással még tovább javítjuk ezeket a tulajdonságokat és ugyancsak fokozzuk a detergens készítmények azon képességét, hogy hozzátapadjanak a felületekhez, amelyen alkalmazzák ezeket.
A találmányunk szerinti készítmény lipofil szenynyeződéseket hordozó anyagok szobahőmérsékleten történő előkezelésére és tisztítására alkalmas, folyékony, kristályos alakú vagy vízzel hígítva folyékony, kristályos alakúvá képes átalakulni. A találmány szerinti készítmény 5-40 tömeg%-ban szintetikus szerves felületaktív anyagként nemionos detergenst, előnyösen hosszúszénláncú zsíralkohol és rövidszénláncú alkilénoxid kondenzációs termékét, vagy nemionos és anionos felületaktív anyagokból álló keveréket, előnyösen a fentiekben definiált nemionos detergenst és szulfátéit vagy szulfonált detergens keveréket, vagy nemionos és kationos felületaktív anyagokból álló keveréket, előnyösen a fentiekben definiált nemionos detergens és egy kvatemer ammóniumsó keverékét, ahol az anionos vagy kationos felületaktív anyag mennyisége a nemionos detergens mennyiségének 2-25 tömeg%-a, 0,520 tömeg%-ban adjuváns felületaktív anyagként RO(X)nH általános képletű rövidszénláncú alkilén-glikol- vagy polialkilén-glikol-monoalkil étert, ahol R jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport, X jelentése CH2-CH2-O vagy (CH2)0-CH(OH)-CH2O, n értéke 1-5 és o értéke 1-4, 1-20 tömeg%-ban lipofil szennyeződést oldó oldószert, előnyösen egy lipofilt, adott esetben legfeljebb 15 tömeg%-ban egy vagy több szokásosan alkalmazott adjuvánst és 40-90 tömeg% vizet tartalmaz.
Ezek a készítmények lényegesen kevésbé csöpögnek le vagy gördülnek le, mint a „hasonló” tisztító kapacitású tisztítószerek, amelyek mikroemulzió vagy normál körülmények között folyékony detergens alakúak.
Egyben, annak következtében, hogy spontán - lényegében bármilyen (hő- vagy mechanikai energia) energia igénybevétele nélkül - képeznek mikroemulziókat lipofil szennyezésekkel vagy foltokkal, hatásosabb tisztítószereknek bizonyulnak szobahőmérsékleten, valamint a tisztítási műveletek során általában alkalmazott hőmérsékleteknél magasabb vagy alacsonyabb hőmérsékleteken, mint a szokásos folyékony detergensek és ugyancsak hatékonyabbak, mint a mikroemulzió alakú detergens készítmények.
A találmány szerinti folyékony, kristályos detergens készítmények megjelenésüket tekintve átlátszók, vagy kissé opálosak vagy tejszerűek (opálosak), de mindkét forma stabil a tárolás során és a komponensek nem ülepednek ki vagy veszítik el hatásukat még abban az esetben sem, ha a tárolást kissé magasabb hőmérsékleten végezzük, 6 hónapon vagy akár egy éven át. Az adjuváns felületaktív anyag jelenléte a folyékony, kristályos detergens készítményekben elősegíti, hogy ezek a készítmények alacsony hőmérsékleten ne fagyjanak meg.
HU 212 246 Β
A találmány szerinti készítmény egy másik előnyös tulajdonsága, más vonatkozásban az, hogy a találmány szerinti folyékony, kristályos detergens készítmények töményebb mikroemulziókból vízzel való hígítással jelentős energia-hozzáadás nélkül - előállíthatók, és ezek a koncentrátumok, mivel mikroemulzió alakjában vannak jelen, tárolás során szintén stabilak.
így kívánt esetben a koncentrátum hozható forgalomba, szállítási költség és tárolótér megtakarítása mellett, és a fogyasztó hajthatja végre a hígítást (vagy alkalmazhatja közvetlenül a koncentrátumot).
Ugyancsak a találmány tárgyát képezik azok az eljárások, amelyek lipofil szennyezést tartalmazó tárgyak és anyagok találmány szerinti készítményekkel való kezelésére irányulnak és céljuk az, hogy ezt a szennyezést fellazítsák vagy eltávolítsák oly módon, hogy egy ilyen anyag szennyezett felületére a találmány szerinti készítményből olyan mennyiséget viszünk fel, amely alkalmas a szennyezés fellazítására vagy eltávolítására
Szintén a találmány tárgya egy tömény, folyékony, találmány szerinti - normál körülmények között mikroemulzió alakú - detergens készítmény átalakítása egy folyékony, kristályos készítménnyé. Ez úgy történik, hogy a detergens készítményhez vizet adagolunk és a víz-adagolást addig folytatjuk, amíg a hígított detergens készítmény összetétele el nem éri a folyékony, kristályos tartománynak megfelelő értéket (amint ez a víz-olaj-felületaktív anyag/adjuváns felületaktív anyag fázisdiagramból kitűnik).
A találmány további tárgya eljárás lipofil szennyezésnek szennyezett felületről egy folyékony, kristályos detergens készítménybe való abszorbeálására, mely abszorpció a folyékony kristályt mikroemulzió alakúvá alakítja át, vagy a lipofil szennyezés ilyen abszorpciója után a folyékony kristályt víz további hozzáadásával mikroemulzió alakúvá alakítjuk át.
A találmány szerinti tisztító készítményekben alkalmazott nemionos és ionos felületaktív anyagok és szintetikus szerves detergensek előnyösen vízoldhatók, de vízben diszpergálható anyagok ugyancsak alkalmazhatók. Az oldható nemionos vegyületek rendszerint egy szerves alifás vagy alkil-aromás hidrofób vegyület és egy rövidszénláncú alkilén-oxid - így etilén-oxid, mely hidrofil jellegű - kondenzációs termékei. Az etilénoxiddal vagy polietilén-glikollal csaknem bármelyik szabad hidrogénatommal rendelkező karboxil-, hidroxi-, amid- vagy amino-csoportot tartalmazó - hidrofób vegyület kondenzáltatható, nemionos detergens keletkezése közben. A kondenzációs termék polietilén-oxiláncának hosszúsága úgy állítható be, hogy a kívánt egyensúlyt érjük el a hidrofób és hidrofil elemek között (hidrofil-lipofil mérleg vagy HLB).
Különösen megfelelő nemionos detergensek azok a kondenzációs termékek, amelyek egy nagyobb szénatomszámú, így 8-18 vagy 20, előnyösebben 8-12 szénatomot tartalmazó, egyenes (vagy elágazó) láncú alifás alkohol, például zsíralkohol és 2-30, előnyösen 2-10 és legelőnyösebben 2-6, ill. 2,5-5 mól etilénoxid kondenzációs termékei.
Különösen előnyösnek tekintjük azokat a vegyületeket, amelyek C9_] | alkohol alkanol-etoxilátok és mólonként 5 mól etilén-oxidot (5 EtO) tartalmaznak (ezeket a következő módon is jelölhetjük: C9_] i alkohol EO 5:1), valamint a mólonként 2,5 mól etilén-oxidot tartalmazó C9_j j alkanol-etoxilátok (C9_n alkohol EO 2,5:1), valamint ezek keverékei. Az ismertetett „széles tartományú etoxilátok” (BRE-k) helyett alkalmazhatunk hasonló típusú „szűk tartományú etoxilátokat” (MRE-k) is.
Más megfelelő nemionos detergensek azok a poli(etilén-oxid) kondenzátumok, amelyek 1 mól alkil-fenol (6-12 szénatomos egyenes vagy elágazó szénlánccal) és 2-30, előnyösen 2-15 mól etilén-oxid kondenzációs terméke, amilyenek a következők:
- 9 mól etilén-oxiddal kondenzált nonil-fenol,
- 15 mól etilén-oxiddal kondenzált dodecil-fenol és
- 15 mól etilén-oxiddal kondenzált izooktil-fenol.
A találmány szerinti készítményekben ezeknek az aromás vegyületeknek az alkalmazása kevésbé kívánatos, mint az alifás alkohol-etoxilátoké, mivel biológiai lebonthatóságuk az utóbbiakénál kisebb.
Az alkalmazható nemionos detergensek egy másik, jól ismert csoportja a „Pluronics” védjeggyel forgalomba került termékek. Ezek a vegyületek blokk-kopolimerek, amelyeket úgy állítanak elő, hogy etilén-oxidot egy hidrofób bázissal kondenzáltatnak, amelyet a propilén-oxid és propilén-glikol kondenzációjával állítanak elő. A molekula hidrofób részének molekulatömege 950-4000, előnyösen 1200-2500. Az etilén-oxidnak a hidrofób maradékkal való kondenzációja növeli a hidrofób rész vízoldhatóságát. Ezeknek a polimereknek a molekulatömege az 1000-15 000 tartományban helyezkedik el és a polietilén-oxid tartalom 20-80% lehet.
További megfelelő nemionos detergensek egy alkanol és egy etilénoxid/propilén-oxid heterogén keverékének kondenzációs termékei. Az etilén-oxid/propilén-oxid mólarány 1 : 1—4 : 1, előnyösen 1,5 : 1-3,0 : 1, mimellett az etilén-oxid és a propilén-oxid tartalom, össztömegét tekintve (ideértve a terminális etanol-csoportot vagy propanol-csoportot) a nemionos detergens molekulatömege 60-85 tömeg%-át, előnyösen 7080 tömeg%-át teszi ki. A hosszabb szénláncú alkanol 9 vagy 11-12 vagy 15 szénatomos tartalmazhat. Egy ilyen nemionos detergens egy C13_|5 alkanolnak 4 mól propilén-oxiddal és 7 mól etilén-oxiddal képezett kondenzációs terméke, amely a BASF Co.-tól a Plurafac LF400r néven szerezhető be.
A találmány szerinti tisztítószerekben alkalmazhatók olyan nemionos detergensek is, amelyek az etilénoxid és egy propilén-oxid/etilén-oxid reakciótermék kondenzációjával származtathatók le. Megfelelőek azok az ilyen típusú vegyületek, amelyek pl. 40-80 tömeg% polioxietilént tartalmaznak, molekulatömegük 5000-11 000 és úgy állíthatók elő, hogy etilén-oxidot etilén-diamin és fölös mennyiségű propilén-oxid reakciótermékeként képződő hidrofób bázissal reagáltatunk. Ennek a bázisnak a molekulatömege a 25003000 tartományban helyezkedik el.
HU 212 246 Β
Az előbbiekben leírt, általában apoláris nemionos detergensek továbbá helyettesíthetők poláris nemionos detergensekkel. Az ilyen poláris detergensek közé tartoznak azok, amelyekben a hidrofil csoport egy szemipoláris kötést tartalmaz közvetlenül két atom, pl. a N és az 0, ill. a P és az O között. Az ilyen közvetlenül összekapcsolódó atomok között töltés-megoszlás lép fel, de a detergens molekula nem hordoz töltést és nem disszociál ionokra.
A megfelelő ilyen poláris nemionos detergensek közé tartoznak az R7-R8-R9-N-O általános képletű nyílt láncú alifás amin-oxidok; e képletben
R7 jelentése 10-16 szénatomos alkil-, alkenil- vagy monohidroxi-alkilcsoport és
R8 és R9 jelentése metil-, etil-, propil-, etanol- vagy propanolcsoport.
Előnyös amin-oxidok a C]0_|6 alkil- (dimetil- vagy dihidroxi-etil)-amin-oxidok, pl. a lauril-dimetil-aminoxid és a lauril-mirisztil-(dihidroxi-etil)-amin-oxid.
Más alkalmazható nemionos detergensek a hasonló szerkezetű nyílt láncú alifás foszfin-oxidok, amelyek általános képlete:
R10RJ,R12P-O; a képletben
R10 jelentése 10-18 szénatomos alkil-, alkenil- vagy monohidroxi-alkilcsoport és
R”és R12 jelentése 1-3 szénatomos alkil- vagy monohidroxi-alkilcsoport.
Akárcsak az amin-oxidok esetében, az előnyös foszfin-oxidok a Clft 16 alkil-dimetil- és -(dihidroxietil)-foszfin-oxidok.
Az anionos felületaktív anyagok tartalmaznak egy lipofil anionos maradékot vagy több, viszonylag magas - rendszerint 100 fölötti - molekulatömegű csoportot. Ezek a lipofil maradékok tartalmaznak egy vagy több, legalább 6 szénatomos (pl. 6 vagy 8-12 vagy 18 szénatomos) alkil- vagy alkenil-csoportot, előnyösen alkilcsoportot.
Az anionos felületaktív anyagok tartalmaznak egy semlegesített szulfonsav, kénsav vagy karbonsav csoportot, előnyösen egy semlegesített szulfonsav vagy kénsav csoportot; egy semlegesített karbonsav csoportot ugyancsak jelen lehet. A kation előnyösen alkálifém-, ammónium vagy alkanol-amin, például nátrium-, kálium-, ammónium- vagy trietanol-amin.
Az alkalmazható anionos felületaktív anyagok közé tartoznak pl. a következők:
- nátrium-dioktil-szulfoszukcinátok - pl. a di(2etil-hexil)-nátrium-szulfoszukcinát - és a megfelelő dihexil- és didecil-észterek;
- nátrium-dodecil-benzolszulfonát;
- nátrium-(lineáris)-tridecil-benzolszulfonát;
- nátrium-lauril-szulfát;
- trietanol-amin-lauril-szulfát;
- nátrium-kókuszalkil-szulfát;
- nátrium-etoxilezett, hosszabb szénláncú zsíralkohol-szulfát, amely rendszerint 1-20 etilénoxid/mól csoportot tartalmaz, amilyen a nátriumlauril-monoetoxi-éter-szulfát, nátrium-lauril-dietoxi-éter-szulfát és nátrium-C12_14-alkil-trietoxiéter-szulfát;
- nátrium-C14_17-paraffm-szulfonát;
- nátrium-( 10-20 szénatomos)-olefin-szulfonát és
- nátrium-kókuszalkohol-monoglicerid-szulfát.
Ezek hatása abban nyilvánul meg, hogy -magasabb hőmérsékleteken nő a termék stabilitása.
Az előnyös szulfoszukcinsav-észtersók alifás alkoholok észterei. Ilyenek a 4—12 szénatomos telített alkanolok (ezek előnyösen 6-10, pl. 8 szénatomosak). Rendszerint azonban az ilyen alkanolok diésztereit alkalmazzuk. Előnyösek a 6-10 szénatomos alkoholok diésztereinek alkálifém-sói; a diészterek legelőnyösebben oktanol- (pl. 2-etil-hexanol-)-diészterek és a szulfonsav-só a nátriumsó.
A találmány szerinti készítményben kationos felületaktív anyagok is alkalmazhatók előnyösen a nemionos felületaktív anyagokkal, és ezek deterzív tulajdonságokkal rendelkeznek és úgy véljük, hogy az ilyen ionos felületaktív anyagok normális alkalmazási hőmérsékleteken (így 25-50 °C-on) is javítják a fázisdiagram szerinti folyadékkristályok folyékony kristályos állapotát és stabilizálják azt.
Az ilyen kationos felületaktív anyagok közé tartoznak előnyösen az olyan kvaterner ammóniumsók, amelyekben legalább 1 nagyobb molekulatömegű csoport és 2 vagy 3 kisebb molekulatömegű csoport kapcsolódik egy közös nitrogénatomhoz, kation képzése közben. Az elektromosan kiegyensúlyozó anion egy halogenid, bromid, klorid, acetát, nitril vagy egy rövidszénláncú alkilszulfát, így metilszulfát. A nitrogénatomos kötődő egy vagy több nagyobb molekulatömegű helyettesítő gyakran hosszabb szénláncú (10 vagy 12-18 vagy 20 szénatomos) alkilcsoport. A kisebb molekulatömegű helyettesítők rövidszénláncú, 1-4 szénatomos alkilcsoportok (pl. metil- vagy etilcsoport) lehetnek, adott esetben hidroxilcsoporttal helyettesítve.
Egy vagy több ilyen helyettesítő tartalmazhat egy arilcsoport vagy egy aril- (így benzil- vagy fenil) -csoporttal lehet helyettesítve.
A lehetséges, kisebb molekulatömegű helyettesítők ugyancsak rövidszénláncú (1—4 szénatomos) alkilcsoportok (így metil- és etilcsoportok), amelyek poli-(rövidszénláncú)-alkoxi-csoportokkal, így poli-etoxi-csoportokkal lehetnek helyettesítve. Ezek hidroxil-végcsoportot hordozhatnak és az
R(X)„OH általános képlettel írhatók le; e képletben
R jelentése a nitrogénatomhoz kapcsolódó 1-4 szénatomos alkilcsoport,
X jelentése ~CH2-CH2-O- csoport vagy = CH(CH3)CH2- csoport és n értéke 1-20.
Egy másik megoldás szerint 1 vagy 2 ilyen kis polimerizációs fokú poli-(rövidszénláncú)-alkoxicsoport, amely terminális hidroxileket hordoz, közvetlenül kapcsolódhat a kvaterner nitrogénatomhoz ahelyett, hogy az előzőkben említett rövidszénláncú alkilcsoporton keresztül kötődne.
A felhasználható kvaterner ammónium-halogenid
HU 212 246 Β felületaktív anyagok közé tartoznak pl. a következők: dilauril-dimetil-ammónium-klorid, dimirisztil-dietilammónium-klorid, di-tallolajalkil-dimetil-ammóniumklorid, lauril-trimetil-ammónium-klorid és cetil-trimetil-ammónium-bromid, mimellett a di-(hosszúszénláncú)-alkil-csoporttal helyettesített vegyületek kitüntetettek azokkal szemben, amelyek csak mono(hosszúszénláncú)-alkil-helyettesítettek.
Az előzőkben említett kationos vegyületeken kívül megfelelő kationos felületaktív anyagok pl. a következők:
- imidazolinium-sók, így a heptadecil-1-metil-1[(2-sztearoil-amido)-etil]-imidazolinium-klorid; a megfelelő metil-szulfát;
- 2-metil-1 -(2-hidroxi-etil)-1 -benzil-imidazolinium-klorid és
- 2-heptadecil-l-(hidroxi-etil)-1-oktadecil-imidazolinium-etil-szulfát.
Az imidazolinium-sók általában kitüntetetten halogenidek (előnyösen kloridok) és rövidszénláncú alkilszulfátok és tartalmazhatnak hidroxi-(rövidszénláncú)alkil-helyettesítőket.
A nemionos detergens mellett előnyösen szerepel egy anionos vagy egy kationos felületaktív anyag, előnyösen egy detergens és az ilyen ionos felületaktív anyag mennyisége kisebb, mint a nemionos detergensé. Ez a kisebb mennyiség elég ahhoz, hogy stabilizálja a folyékony kristályt szobahőmérsékleten, ill. magasabb és alacsonyabb hőmérsékleten, pl. 10-50 °C között.
A találmány szerinti folyékony, kristályos készítményekben alkalmazott adjuváns felületaktív anyag amely jelentős mértékben elősegíti az ilyen folyékony kristályok és mikroemulziók képződését - előnyösen egy
RO(X)nH általános képletű vegyület, ami egy rövidszénláncú alkilén-glikol vagy polialkilén-glikol monoalkil-étere; e képletben
R jelentése 1-5 szénatomos alkilcsoport,
X jelentése -CH2CH2O- vagy (CH2)0-CH(OH)CH2O csoport, n értéke 1-5 és o értéke 1-4.
Az előbbi képletben X jelentése előnyösen propoxicsoport és n értéke előnyösen 2 vagy 3, előnyösebben 3.
Megfelelő glikol-éterek és más glikol-származékok pl. a következők:
tripropilénglikol-mono-(n-butil)-éter; dipropilénglikolmono-(n-butil)-éter; dipropilénglikol-izobutil-éter; pentapropilénglikol-monobutil-éter; propilénglikolterc-butil-éter; dietilénglikol-mono-(n-butil)-éter (butil-karbitol); etilénglikol-mono-(n-butil)-éter (butil-celloszolv); tetraetilénglikol-monobutil-éter.
Az adjuváns felületaktív anyagok közül kitüntetettek a (3-6, előnyösen 4 szénatomos) mono-(rövidszénláncú)-alkil-éterek, amelyeket (mono-penta)-propilénglikolokból állítunk elő (előnyösen az n-butil-éterek), és a leginkább kitüntetett a tripropilénglikol-mono-(n-butil)-éter (bár nagyon kielégítő eredményeket érhetünk el a megfelelő dipropilén vegyülettel is).
A találmány szerinti folyékony kristályok szerves oldószer komponensei közé tartoznak a szennyezést oldó szerek (ezek az oldószerek poláris tulajdonságokkal rendelkezhetnek és gyakran kisebb arányban alkalmazhatók), de a kitüntetett szerves oldószer lipofil; ilyen egy megfelelő olaj, így egy apoláris olaj, amely előnyösen 6-16 szénatomos szénhidrogén. Ilyen szénhidrogén előnyösen egy normál paraffin vagy egy izoparaffin; ezek közül kitüntetettek a telített, 7-13 szénatomos vegyületek és leginkább kitüntetettek a 8-12 szénatomos izoparaffinek. Legmegfelelőbbek az (átlagosan) 9-11 szénatomszámú izoparaffinek. Ezek az anyagok a kereskedelemben az Exxon Co. gyártmányaiként (Isopar HR) szerezhetők be.
Az ilyen szénhidrogéneken kívül alkalmazhatók terpének és hasonló illatanyagok, amint ezeket a 2 190681. sz. brit szabadalmi leírás ismerteti.
Más használható szénhidrogén a heptán, oktán és a nonán, de ide tartoznak a gyűrűs szerkezetű vegyületek, pl. a ciklohexán is. A többi használható oldószer közül megemlíthetjük a hosszabb szénláncú (10-18 szénatomos) karbonsavak rövidszénláncú (1-6 szénatomos) alkil-észtereit, mint a kókuszsav-metilésztert és/vagy a rövidszénláncú (1-6 szénatomos) savak hosszúszénláncú (10-18 szénatomos) alkil-észtereit, pl. a lauril-propinátot.
Az előbbi vegyületek a poláris tulajdonságú hasznos olajok csoportjainak jellegzetes képviselőiként vehetők számba és a találmány szerinti készítményekben hasznos oldószerek, mivel szerkezetük hasonló azokéhoz a zsírokéhoz és olajokéhoz, amelyeket a találmány szerinti készítményekkel a hordozókról el kell távolítani.
A találmány szerinti folyékony, kristályos készítmények további komponense a víz és ezt előnyösen ionmentesített alakban alkalmazzuk, bár a csapvíz szintén felhasználható: ennek keménysége - kalciumkarbonátban kifejezve - előnyösen 150 ppm-nél nem lehet magasabb.
A találmány szerinti készítmények az említett komponenseken kívül tartalmazhatnak adjuvánsokat a mosogatáshoz, a mosáshoz és más, detergensként való alkalmazáshoz. Ezek közé tartozhatnak pl. a következők:
- habzást fokozó szerek, így lauril-mirisztil-dietanol-amid;
- habzást csökkentő szerek (kívánt esetben), így szilikonok, magasabb szénláncú zsírsavak és magasabb zsírsavak szappanjai;
- tartósító szerek és antioxidánsok, mint formaiin és 2,6-di-terc-butil-p-krezol;
- pH-beállító szerek, így kénsav és nátrium-hidroxid, illatanyagok, színezők (festékek és pigmentek) és kívánt esetben opalizáló vagy gyöngyházfényű hatást kiváltó anyagok.
Az említett adjuvánsokon kívül olykor kívánatos lehet vízoldható fémsók, pl. magnézium- és alumínium-klorid, ill. -szulfát hozzáadása. Ezek reagálnak az anionos detergenssel és azt egy ilyen fémsóvá alakítják át, ami javíthatja a találmány szerinti készítmény kapa5
HU 212 246 Β citását. Az ilyen sók - ha jelen vannak a találmány szerinti készítményekben - hatásukat leginkább savas vagy semleges pH-értéknél fejtik ki.
Tágan fogalmazva azt mondhatjuk, hogy a találmány szerinti folyékony, kristályos alakú folyékony detergens készítményekben a komponensek aránya a következő:
- a szintetikus szerves felületaktív anyag detergensként hatásos mennyisége;
- az adjuváns felületaktív anyag adjuvánsként hatásos mennyisége;
- kellő mennyiségű oldószer a lipofil szennyeződésnek a hordozókról való eltávolítása elősegítésére és
- kellő mennyiségű víz ahhoz, hogy a készítmény a fázisdiagram folyékony, kristályos területén belül helyezkedjék el és hogy folytonos közegként szolgáljon a folyékony kristályból a felhasználás során képződő olaj-a-vízben típusú mikroemulzió számára.
A szintetikus szerves felületaktív anyag(ok) részaránya előnyösen 5-40 tömeg%, előnyösen 10-25 tömeg% és előnyösebben 10-15 tömeg%. A teljes felületaktív anyag mennyiségben az ionos felületaktív szer hányada (függetlenül attól, hogy anionos vagy kationos) viszonylag alacsony: rendszerint a jelenlevő nemionos detergens mennyiségének 2-25 tömeg%-án (előnyösen 3-10 tömeg%-án) belüli tartományba esik. A találmány szerinti folyékony, kristályos készítményekben a felületaktív komponensek előnyösen nemionos és anionos detergensek, vegyesen, és egy ilyen keverékben a nemionos detergens a készítmény kb. 6-35 tömeg%-át (előnyösen 10-15 tömeg%-át), az anionos detergens pedig 0,3-5 tömeg%-át (előnyösebben 0,52 tömeg%-át) teszi ki.
A leginkább kitüntetett esetben a nemionos detergens mennyisége kb. 12,5 tömeg% és ez 10 tömeg% (vagy 9 tömeg%) hidrofilebb nemionos detergenst és 2,5 tömeg% kevésbé hidrofil nemionos detergenst tartalmaz, keverék alakjában (etoxilezési fok 5, ill. 2,5).
A folyékony, kristályos készítményekben az adjuváns felületaktív anyag mennyisége rendszerint a 0,520 tömeg%, előnyösen a 2-15 tömeg% és előnyösebben az 5-10 tömeg% tartományban helyezkedik el, és értéke pl. 7 tömeg%.
A találmány szerinti készítmények fázisdiagramjának elkészítésénél a felületaktív anyagokat és az adjuváns felületaktív anyago(ka)t 1 komponensnek tekintjük, míg a víz és az oldószer képezi a két másikat. Az adjuváns felületaktív anyag mennyisége rendszerint kb. 5 tömeg% vagy 10-15 tömeg%-a a felületaktív anyagok és az adjuváns felületaktív anyag összmennyiségének, mimellett százalékosan a felületaktív anyagok és az adjuváns felületaktív anyag a készítmény 5 tömeg%-át vagy 10-60 tömeg%-át teszi ki, előnyösen a 20-45 tömeg%-át, ill. 10-40 tömeg%-át, legelőnyösebben kitüntetett százalékos érték a 30-40 tömeg%át, ill. 15-25 tömeg%-a.
Az oldószer a folyékony, kristályos készítménynek rendszerint 1-20 tömeg%-át, előnyösen 2-10 tömeg%át és előnyösebben 3-7 tömeg%-át teszi ki (pl. az oldószer-tartalom 5 tömeg% lehet), a víztartalom pedig rendszerint a 40-90 tömeg%, előnyösen 50-85 tömeg% és előnyösebben a 60-80 tömeg% tartományban helyezkedik el, pl. értéke 75 tömeg% lehet.
Az adjuvánsok, amelyek tetszőleges komponensek, rendszerint a készítménynek max. 15 tömeg%-át teszik ki és előnyösen nem tartalmaznak 5000-nél magasabb molekulatömegű nemenzimes anyagot (ui. az ilyen nagy molekulatömegű vegyületek károsan befolyásolják a találmány szerinti készítmények előállítását és ezek folyékony, kristályos állapotának fenntartását). Ilyen nagy molekulatömegű enzimek jelen lehetnek a detergens készítményekben, de az enzim mennyiségét a készítmény max. 2 tömeg%-ának és előnyösen 1 tömeg%-nál kisebb értéken tartjuk annak érdekében, hogy elkerüljünk bármilyen negatív hatást a folyékony kristály állapot fenntartásával kapcsolatban. Az adjuvánsok összmennyisége a 0-15 tömeg%, előnyösen a 0-10 tömeg%, előnyösebben a 0-5 tömeg% és legelőnyösebben a 0-2 tömeg% tartományba állítandó be.
A találmány szerinti koncentrátumok, amelyek a koncentrátum 1 tömegrészére vonatkoztatva max. 3 (előnyösen 0,25-2) tömegrész vízzel való hígítás hatására folyékony, kristályos állapot kialakulásához vezetnek, olyan készítmények, amelyeket a komponenseknek a folyékony, kristályos készítmények előállításához az előbbiekben megadott részarányai és a végrehajtandó hígítás határoz meg. A koncentrátumok természetesen kevesebb vizet tartalmaznak, de a többi komponens relatív arányát (nem százalékos értékeit) az előbbiekben megjelölt tartományokba állítjuk be. A koncentrátumok rendszerint mikroemulzió alakúak és a szükséges mennyiségű víz hozzáadásának hatására spontán átalakulnak folyékony kristályokká.
Tekintettel arra, hogy az előbbiekben ismertettük a komponensek részarányait a folyékony, kristályos készítményekben, és mivel nyilvánvaló összefüggés áll fenn a koncentrátumok és a belőlük előállított folyékony, kristályos detergens készítmények összetétele között, úgy véljük, nem szükséges itt konkrét tartományokat bemutatnunk a szokásos, előnyös, előnyösebb és még előnyösebb készítmények komponenseinek arányaira vonatkozóan. Ezek könnyen kiszámíthatók a kívánt folyékony, kristályos detergensre megadott megfelelő százalékos értékekből.
Az ilyen koncentrált folyékony detergens készítmény, amely mikroemulzió alakú és amely folyékony kristályokat eredményez, max. 3 tömegrész/tömegrész koncentrált készítmény mennyiségű vízzel való hígítás esetén, tartalmaz egy nemionos detergenst, előnyösen egy anionos detergenssel együtt, egy adjuváns felületaktív anyagot (ez egy szerves 1-10 szénatomos amfifil, amely tartalmaz egy hidrogén-heteroatom kötést és a heteroatom elektronegativitása 2,5 egységnél nagyobb), egy lipofil oldószert és vizet.
Egy előnyös konkrét koncentrált folyékony detergens készítmény összetétele a következő:
- 12,5 tömegrész nemionos detergens (előnyösen két ilyen, különböző összetételű és hidrofilitású
HU 212 246 Β detergens keveréke, amelyek mindegyike egy hosszabb szénláncú, 9-11 szénatomos alkohol és 2-6 mól etilén-oxid kondenzációs terméke),
- 0,7 tömegrész nátrium-(6-10 szénatomos)-dialkil-szulfoszukcinát;
- 7 tömegrész tripropilénglikol-(rövidszénláncú)alkil-monoéter, amelyben a rövidszénláncú alkilcsoport 3-6 szénatomos;
- 5 tömegrész (átlagosan 9-11 szénatomos) paraffin vagy izoparaffin;
- 0-5 tömegrész adjuváns és
- max. a koncentrált készítmény 50 tömeg%-ának megfelelő mennyiségű víz, ahol a víz részaránya előnyösen 5-40 tömeg% és előnyösebben 1030 tömeg%.
Például egy olyan koncentrátum, amely 60 tömeg% fentiekben ismertetett típusú felületaktív anyag - adjuváns felületaktív anyag rendszert [nemionos detergens/szulfoszukcinát/tripropilénglikol-(n-butil)-éter], 15 tömeg% izoparaffint és 25 tömeg% vizet tartalmaz, 2 tömegrész/tömegrész koncentrátum mennyiségű vízzel hígítva a mikroemulziós alakból a hígítás során először zavaros vagy átlátszatlan folyékony kristállyá, majd átlátszó folyékony kristállyá alakul át. A végeredményként kapott készítmény elemzési eredményei: 20 tömeg% felületaktív anyag - adjuváns felületaktív anyag rendszer, 5 tömeg% izoparaffin és 75 tömeg% víz.
A koncentrátumok és folyékony kristályok, ill. a folyékony kristályok és a mikroemulziók között végbemenő fázis-átalakulások (amelyek a találmány szerinti készítmény alkalmazása során fellépnek), valamint a találmány szerinti készítmények összetételének változásai, amelyek a folyékony kristály állapotban bekövetkeznek, könnyen áttekinthetők és a találmány könnyen érthetővé válik, ha a leírást és a példákat az ábrákkal együtt tanulmányozzuk. Az ábrák magyarázata:
Az 1. ábra egy fázisdiagram, amely tiszta és zavaros folyékony, kristályos készítményeknek megfelelő területeket mutat olyan, a találmány szerinti előnyös készítmények esetében, amelyekben az adjuváns felületaktív anyag tripropilénglikol-(n-butil)-éter, a felületaktív anyagok egy vagy több nemionos detergensként hosszúszénláncú alkoholok és etilén-oxid kondenzációs termékeit és anionos detergensként nátrium-dioktilszulfoszukcinátot, lipofil anyag gyanánt pedig egy 911 szénatomos izoparaffint tartalmaznak.
A 2. ábra egy hasonló fázisdiagram, amely egy, adjuváns felületaktív anyagként propilénglikol-(n-butil)-étert tartalmazó készítménynek felel meg.
Az 1. ábra szerinti 11 fázisdiagram tartalmazza a 13 területet - amely a tiszta folyékony, kristályos készítményeket határozza meg - és a 15 területet, amely az opális vagy tejszerű folyékony kristályokat definiálja. A17 terület (amelyet a 19 vonal és a 0 tömeg% felületaktív anyag - adjuváns felületaktív anyag rendszernek megfelelő 21 vonal határoz meg) az, amelyen belül a készítmény emulzió, diszperzió vagy más többszörös fázis típusú.
Szemléltetés céljából utalunk arra, hogy a 23 pontban X-szel jelölt készítmény 75 tömeg% vízből, 20 tömeg% felületaktív anyag - adjuváns felületaktív anyag rendszerből és 5 tömeg% paraffinból (izoparaffinból) áll. Ha egy ilyen készítményt érintkezésbe hozunk a lipofil szennyezéssel és a készítmény ezt „abszorbeálja”, ténylegesen a felületen nő a paraffin vagy lipofil tartalom és a készítmény mikroemulzióvá alakul, kilépve a fázisdiagram folyékony, kristályos területéről. Egy hasonló típusú fázisátalakulás esetében a fázisdiagram 25 pontjában X-szel azonosított mikroemulzió, amely egy koncentrált víz-az-olajban típusú mikroemulzió, 2 tömegrész/tömegrész mikroemulzió mennyiségű vízzel hígítva tiszta folyékony, kristályos készítménnyé alakul át, amelyet a 23 számnál elhelyezett X jel azonosít. Ha azonban a koncentrátumot csak 1 tömegrész vízzel hígítjuk 4 tömegrész koncentrátumra számítva, a kapott készítmény zavaros folyékony kristály, amelynek összetételét a 27 pont határozza meg.
Az ilyen folyékony kristályok vízzel történő további hígítása során további ilyen zavaros folyékony, kristályos készítmények képződhetnek, valamint más átlátszó folyékony, kristályos készítmények, a 23-mal jelzett készítményig és azon túl terjedő tartományban. A tiszta folyékony kristály további hígítása azt eredményezi, hogy az mikroemulzió alakúvá és végül más, többszörös fázisú alakká alakul át.
A 2. ábrán a 29 fázisdiagram láthatóan magában foglal egy 31 straffozott mikroemulziós területet; ezen belül helyezkedik el egy tömény készítmény az X-szel jelzett helyen, amelyet a 33 számmal azonosítunk. Ugyancsak bemutatjuk a 35 fehér folyékony, kristályos területet; ezen belül helyezkedik el egy előnyös, találmány szerinti készítmény (folyékony, kristályos), a 37 számmal azonosított X pontban. Ugyancsak látható a 39 emulziós (vagy „nem-mikroemulziós” és „nem folyékony, kristályos”) terület, amely az ábrán fehér színű. A 33 mikroemulziós koncentrátum készítmény 2 tömegrész/tömegrész készítmény mennyiségű vízzel való hígítás hatására a 37 folyékony kristállyá alakul át.
Hasonló fázisdiagramok rajzolhatók fel, az 1. és a
2. ábra mintájára, más, háromkomponensű (vízből, lipofil komponensből és felületaktív anyag-adjuváns felületaktív anyag rendszerből álló), találmány szerinti készítményekre vonatkozóan és ezek mindegyike folyékony, kristályos, mikroemulziós és „más fázisoknak megfelelő” területeket foglal magában.
A találmány szerinti készítmények komponenseinek és alkalmazható arányainak fenti leírása során bizonyos határokat jelöltünk meg a találmány szerinti előnyös készítmények tekintetében, de nyilvánvaló, hogy az, aki a találmány szerinti koncentrátumokat és a belőlük vízzel való hígítással nyerhető folyékony, kristályos készítményeket elő kívánja állítani, a konkrét készítményekre vonatkozó fázisdiagram által jelzett komponens-arányokat fogja kiválasztani úgy, hogy a keresett készítmények a folyékony, kristályos területen belül helyezkedjenek el és a koncentrátumok olyanok legyenek, hogy vízzel való hígítás hatására a folyékony, kristályos területen belüli készítményhez jusson.
Hasonlóképpen a készítmények kiválasztásával követelmény: a hordozóról eltávolítandó lipofil szennye7
HU 212 246 Β zéssel érintkezve a határfelületen a készítmény - az optimális szennyezés-eltávolítási aktivitás eléréséhez inkább mikroemulzió, mint „szokásos” emulzió alakú legyen.
így pl. az 1. ábra alapján látható, hogy a mikroemulzió könnyebben kialakul, a folyékony, kristályos készítmény és a lipofil szennyeződés érintkezése során, ha a folyékony kristály összetétele a tiszta folyékony, kristályos terület bal alsó oldalának, mint jobb felső szakaszának felel meg.
A fázisdiagramok felvétele és a keresett folyékony, kristályos készítmények összetételének kidolgozása során a találmány szerint számos különböző készítményt állítottunk elő és bizonyos tulajdonságaik megfigyelése alapján úgy jellemeztük ezeket, mint „tiszta folyékony kristályokat”, „zavaros folyékony kristályokat”, „mikroemulziókat” vagy „egyéb készítményeket”, továbbá az ilyen megfigyelések alapján rajzoltuk fel a fázisdiagramokat, kézzel (1. ábra) vagy számítógéppel (2. ábra).
Egy, a találmány szerinti készítmény akkor van a folyékony, kristályos állapotban, ha liotróp szerkezetű, átlátszó vagy kissé zavaros (opálos), de nem átláthatatlan; és tárolási modulusza 1 Pa vagy ennél magasabb (1 Newton/m2) 25 °C-on 10 radián/sec frekvencia és 0,01 nyújtási tényező mellett mérve. Az ilyen készítmények Teológiai viselkedését egy Rheometrics Fluids Spectrometer 8400 (Rheometrics Co., Piscataway, N.
J.) segítségével követjük. A mérések elvégzéséhez a koaxiális hengereket alkalmazzuk. A rögzített belső henger sugara 16 mm, magassága 32 mm és a mozgó külső henger 17 mm sugarú.
Az 1. és a 2. példa szerinti készítmények tárolási modulusza - ezek az 1. és a 2. ábra alapján azonosíthatók - 2,7 Pa. A találmány szerinti kitüntetett tiszta liotróp folyékony kristály hullámzó lemezes szerkezetű, 100 nm alatti korrelációs hosszúsággal. A lemezes folyékony, kristályos fázis úgy fogható fel, mint laza, hullámalakú membránok tömege. A rendszer vékony, olajtartalmú rétegek egymásutánjából áll, amelyeket vízrétegek választanak el egymástól és a rétegek határfelületén felületaktív anyag helyezkedik el.
Kívánatos, hogy a találmány szerinti készítmények ne tartalmazzanak 5000-nél nagyobb molekulatömegű komponenseket, de egyes esetekben, pl. akkor, ha a készítmény olyan fizikai és tisztítási tulajdonságokat mutat, amelyek nagyon keresettek egy hatékony előtisztító szerben, megengedhető ilyen magasabb molekulatömegű komponensek jelenléte.
Olykor alkalmazhatók, bizonyos alakokban, olyan enzimes komponensek is, amelyek molekulatömege 5000-nél nagyobb lehet és az enzim hatásának jelentősége a szennyezés fellazításában és a hordozó megtisztításában ellensúlyozza annak a hátrányait, hogy a készítményben magasabb molekulatömegű anyag van jelen.
A találmány szerinti folyékony, kristályos készítmények viszonylag egyszerűen előállíthatók, mivel spontán képződésre hajlamosak és csak kevés energia bevezetésére van szükség a folyékony, kristályos állapotba való átvitelhez. A készítmény homogenitásának elősegítésére azonban rendszerint kevertetést végzünk és azt találtuk célszerűnek, hogy először a felületaktív anyagokat és az adjuváns felületaktív anyagot a vízzel keveijük össze, majd kevertetés közben adagoljuk a lipofil komponenst, rendszerint egy szénhidrogént (de alkalmazhatunk észtereket, vagy szénhidrogének keverékeit és észtereket is). Melegítésre nincs szükség és a keverést előnyösen szobahőmérsékleten (20-25 °C) végezzük.
A mikroemulzió koncentrátumokat, amelyekből vízzel való hígítással a folyékony, kristályos készítmények előállíthatók, ugyanezzel az eljárással készítjük el. A koncentrátumokból a folyékony, kristályos készítményeket egyszerűen, vízzel való hígítással állítjuk elő, megfelelő keverés mellett annak érdekében, hogy a végterméket homogénné tegyük.
A találmány szerinti készítmény szennyeződést megelőző és tisztításra való alkalmazása egyszerű: nem igényel különleges vagy speciális műveleteket, így egy találmány szerinti ilyen készítmény ugyanúgy alkalmazható, mint más folyékony, szennyeződést előkezelő és detergens készítmény. Mivel a folyékony kristály állapotból a mikroemulziós állapotba való átalakulás spontán (a lipofil szennyeződés abszorpciója során) és szobahőmérsékleten vagy még alacsonyabb hőmérsékleten végbemegy, nem szükséges felmelegítenünk sem a folyékony, kristályos készítményt, sem a hordozót, mielőtt a folyékony, kristályos detergenst (vagy szennyeződést megelőző szert) felvinnénk a tisztítandó felületre.
A találmány szerinti készítmények úgy vihetők fel az ilyen felületekre, hogy ráöntjük ezeket, egy ruhadarabbal vagy szivaccsal vagy különböző más eszközzel hozzuk érintkezésbe a felülettel, de előnyös a permet alakban való felvitel, azaz a készítményeket permetezéssel visszük fel a hordozóra, kézzel vagy ujjal való megnyomással működtetett permetezőből vagy nyomópalackból. Ez a felvitel irányulhat kemény felületekre, így edényekre, falakra vagy padlózatokra (amelyekről a lipofil szennyezést - rendszerint zsíros vagy olajos anyagot - el kell távolítani), vagy textíliára, így szennyes ruhára, amely előzőleg lipofil szennyezéssel, pl. motorolajjal piszkolódott be.
A találmány szerinti készítmények detergensként használhatók és mint ilyenek ugyanúgy alkalmazhatók, ahogyan folyékony detergenseket rendszerint használunk mosogatásban, padló és fal tisztításában és mosásban, de előnyös szennyeződést előkezelő alkalmazásuk is. Azt találtuk, hogy ilyen alkalmazás esetén a találmány szerinti készítmények rendkívül hasznosak a hordozóhoz tapadó lipofil szennyeződés fellazításában, így elősegítik, hogy a tisztítás könnyebben legyen elvégezhető, ezután ugyanannak a találmány szerinti detergens készítménynek az alkalmazásával, vagy különböző - a kereskedelemben kapható - folyadék, rúd vagy más konkrét kiszerelési forma alakú detergens készítmények alkalmazásával.
Mint az előzőkben erre rámutattunk, a folyékony, kristályos készítmények lipofil szennyezésekkel érintkezve spontán átalakulnak mikroemulziókká és az ilyen
HU 212 246 B mikroemulzió-képződés hatásosan gyengíti a szennyeződésnek a hordozóhoz való kötődését. A szennyeződés, miután átment a mikroemulzióba, abból könnyen továbbítható a vizes mosó vagy öblítő közegekbe és ily módon nagyon könnyen eltávolítható a hordozóról.
A lipofil szennyezésnek a folyékony, kristályos detergens készítmény által való abszorpcióját a készítmény jellegének megváltozása kíséri. A folyékony, kristályos detergens nagyobb viszkozitású és nagyobb tapadású, mint a mikroemulzió, amely formába a lipofil anyag abszorpciója révén átalakul. így egy felületre, pl. egy függőleges falra porlasztva a találmány szerinti készítmények ahhoz tapadnak és nem folynak le vagy csepegnek. Ez lehetővé teszi, hogy a lipofil szennyezésre a detergens hatékonyabban fejtse ki hatását.
Annak a jele, hogy végbement a mikroemulzióvá való átalakulás, az lesz, hogy a termék viszkozitása csökken és a mikroemulzió lefolyik az eredeti felviteli helyről. A viszkozitáscsökkenés egyben megkönnyíti a detergens készítmény eltávolítását a hordozóról (szivaccsal, öblítéssel stb.). Bár a sűrűbb és jobb tapadású folyékony detergens készítmény előnyei lényegesebbek a faltisztítás, mint a mosogatás, padlótisztítás vagy mosás esetében, még az ilyen vízszintes (vagy vízszintesen tartható) felületek esetében is a felvitt folyékony, kristályos, detergens készítmény lényegében a lipofil anyag helyén marad és ezáltal nagyobb mértékben képes tisztító funkciója kifejtésére.
A következő példákkal szemléltetjük a korlátozás igénye nélkül a találmányt. Hacsak másként nem jelezzük, ezekben a példákban, a leírásban és az igénypontokban minden „rész” tömegrészt jelent és minden hőmérsékletértéket °C-ban adunk meg.
1. példa
Komponens tömeg%
*DobanolR 91/5 (Shell) 9,88
**DobanolR 91/2,5 (Shell) 2,47
tripropilénglikol-(n-butil)-éter 7,00
***AerosolR OT 100 (Cyanamid) 0,65
ionmentesített víz 75,00
****IsoparR H (Exxon) 5,00
100,00 * 5 mól/mól etilén-oxiddal kondenzált 9-11 szénatomos zsfralkohol ** 2,5 mól/mól etilén-oxiddal kondenzált 9-11 szénatomos zsfralkohol *** di(2-etil-hexil)-nátrium-szulfoszukcinál ****10-11 szénatomos izoparaffin
Az előbbi készítményeket és a megfelelő olyan készítményeket, amelyekben a tripropilénglikol-n-butil-étert dipropilénglikol-n-butil-éterrel és propilénglikol-n-butil-éterrel helyettesítjük, úgy állítjuk elő, hogy összekeverjük a nemionos felületaktív anyagokat, feloldjuk a keveréket a vízben vagy a víz egy részében, az anionos felületaktív anyagot feloldjuk a vizes nemionos felületaktív anyag oldatban vagy a víz egy másik részében; ha az oldási műveleteket külön-külön hajtottuk végre, az ilyen vizes részmennyiségeket összekeverjük, az adjuváns felületaktív anyagot összekeverjük a vizes felületaktív anyag oldattal és végül a lipofil komponenst összekeverjük a készítmény főtömegével.
A fenti készítményt szobahőmérsékleten (25 ‘C) és rövid idő - így 5-10 perc - alatt készítjük el. Az eredmény egy tiszta, folyékony, kristályos detergens készítmény, amely [ha adjuváns felületaktív anyagként tripropilénglikol-(n-butil)-étert alkalmazunk] az 1. ábrán 23 számmal jelzett X összetételnek felel meg. Ha adjuváns felületaktív anyagként propilénglikol-(n-butil)-étert alkalmazunk, a készítmény a 2. ábra szerinti fázisdiagram folyékony, kristályos területén belül helyezkedik el és összetétele a 37 számmal jelzett pontnak felel meg.
Az előállított készítményeket - amelyek mind tiszta folyékony, kristályos alakúak - megvizsgáljuk szenynyezés-eltávolító tulajdonságaik (tisztítási hatékonyságuk) szempontjából, szennyeződés előkezelő és mosási alkalmazás esetén, olyan szennyezésekkel szemben, amelyek kemény felületeken (pl. csempével burkolt falakon és edényeken) és textílián (pl. szennyezett fehérneműn) vannak jelen és az eredményeket a tisztítóhatás értékelésére összehasonlítjuk a kereskedelemben kapható folyékony detergensekkel és szennyezést előkezelő szerekkel kapott eredményekkel.
A következőkben ismertetett laboratóriumi kísérletekben a találmány szerinti készítményeket összehasonlítjuk a kereskedelemben kapható folyékony és paszta formájú, szennyezést előkezelő szerekkel és folyékony detergens készítményekkel. Kemény felületek kezelése esetében a szennyezésnek falakról (pl. csempebevonatú és FormicaR falakról) való eltávolítása elősegítésére, valamint csempe- és linóleumpadlók megtisztítására 3 kísérletet végzünk.
Ezek közül az elsőben fehér FormicaR csempét permetezünk be egyenletesen keményített faggyú, szarvasmarhafaggyú és olajban oldható vörös festék kloroformos oldatával és ezt a szennyezést 30 percen át hagyjuk szobahőmérsékleten száradni, a kísérlet megkezdése előtt. Ezután mindegyik vizsgálandó készítményből 5-5 grammos mintát mérünk be előre nedvesített szivacsokba (amelyeket a vízfelesleg eltávolítására kicsavartunk) és a vizsgálandó termékek tisztító hatását a leírt módon szennyezett csempéken egy olyan berendezés alkalmazásával mérjük, amely a szivacsot mozgatja a csempén és számolja az ahhoz szükséges törléseket, hogy egy csík megtisztuljon a szennyeződéstől a csempefelületen.
A találmány szerinti készítmények esetében 10 törlésre, míg a kereskedelemben kapható termékek esetében 25-40 (pl. 33) törlésre van szükség. Tapasztalat alapján állítható, hogy 5 törlésnyi különbség szignifikáns, így jelen esetben a talált különbség ennek a szignifikáns értéknek több mint négyszerese. Ez arra mutat, hogy a találmány szerinti készítmények sokkal jobbak a zsíros anyagokkal (állati zsírokkal) szennyezett kemény felületek tisztításában.
A második vizsgálatban a tisztító készítmények szennyeződés-előkezelő hatását vizsgáljuk, fehér, mázas csempefelületeken, amelyekre előzőleg kefével
HU 212 246 Β kloroformos koromoldatokat adagoltunk. Ezekben a kísérletekben az egyes csempefelületekre 2,5 gramm 10 tömeg%-os koromoldatot festünk fel és ezt szobahőmérsékleten 5 percen át hagyjuk száradni. A csempe különböző területeire mindegyik vizsgálandó készítményből 0,5 grammot viszünk fel, 1 percen át hagyjuk fent ezt a mennyiséget, majd a csempét hideg (15 ’C) csapvíz alatt leöblítjük és értékeljük a koromeltávolítás mértékét. A találmány szerinti folyékony, kristályos készítmények a kormot teljesen eltávolítják ezekben a kísérletekben, míg a kereskedelemben kapható folyékony detergensek egyáltalán nem távolítják el azt.
A harmadik kísérletsorozatban fehér, mázas csempét festünk be egy petroléteres oldattal, amely használt motorolajat, lenmagolajat, keményített faggyút és lenolajkencét tartalmaz és a szennyezés-bevonatot kemencében 300 ’C-on ráégetjük - 10 percen át - a csempére. Ezután 0,5-0,5 gramm vizsgálandó készítményt mérünk rá a szennyezett csempékre és 30 percen át hagyjuk érintkezni ezeket a készítményeket a szennyezéssel, majd hideg csapvíz alatt leöblítjük a csempéket és szemmel értékeljük a szennyezés eltávolításának mértékét.
Ezekben a vizsgálatokban ugyanolyan eredményeket kapunk, mint a második kísérletsorozatban, azaz a találmány szerinti készítmények sokkal jobb hatásúnak bizonyulnak, mint a kereskedelemben kapható készítmények.
Egy másik, kemény felületek kezelésére irányuló kísérletsorozatban, amelyben a szennyezések edényekről való eltávolítását modellezzük 5 különböző típusú szennyezést készítünk el, kenünk fel az edényekre és égetünk azokra. A szennyezések a következők: égett, zsíros szennyeződés, amely mogyoróolajat, kukoricaolajat, húskivonatot (szarvasmarha) és cseresznyeőrleményt tartalmaz;
égett tej;
sajtos vermicelli;
krumplipüré és égett krémszósz.
Ezeket a szennyezéseket PyrenR edényekre, saválló acél serpenyőkre, üvegedényekre, ill. zománcozott edényekre visszük fel. A különböző szennyezésekre különböző készítményeket alkalmazunk és 30 perc-1 óra időtartamon hagyjuk a készítményt a szennyezésen állni. Az „állási idők” az egyes összehasonlítások esetében azonosak. Ezután a hordozókat vizes öblítésnek, olykor szivaccsal való enyhe letörlésnek vetjük alá, de ezeket a kezeléseket ugyancsak azonos körülmények között végezzük, annak érdekében, hogy azok összehasonlíthatók és jelentősek legyenek. A leöblített tárgyakat ezután hagyjuk megszáradni, megfigyeljük és a szennyezés-eltávolítás mértékét összehasonlítva értékeljük, megfigyelők zsűrijével. A találmány szerinti termékek minden esetben jobbnak bizonyulnak a szennyezés-eltávolítás tekintetében és az értékelésben részt vevők szignifikáns módon előnyben részesítik ezeket a kereskedelemben kapható folyékony detergensekkel szemben, akár töményen (100 tömeg%) vagy 20 tömeg%-os vizes oldat alakjában alkalmazzuk a készítményeket.
A találmány szerinti folyékony, kristályos detergens készítményeket összehasonlítjuk egy, a kereskedelemben kapható, pasztaszerű előtisztító szerrel, amely több szintetikus szerves detergenst, valamint egy testesítő sót (nátrium-tripolifoszfátot) is tartalmaz.
Különböző pamutdarabkákat bepiszkítunk EMPA piszokkal (növényi olaj és por), Spangler-piszokkal (állati, növényi olajok és zsírok), borral, paradicsomszósszal, cseresznyével, csokoládéfagylalttal, vérrel és szennyezett motorolajjal. A piszkot felvisszük a pamutdarabokra és ezeket használat előtt 180 ’C-on megszárítjuk. A tisztítási műveletek megkezdése előtt a pamutdarabokat reflektométerrel leolvassuk és hasonló leolvasásokat végzünk (Rd) a vizsgálat befejezésekor. Az előtisztítási művelet abból áll, hogy mindegyik koncentrált termékből 2 grammot viszünk fel a pamutdarabra, a termékeket 30 percen át hagyjuk érintkezni a szennyezett textíliával, majd a pamutdarabokat leöblítjük, szárítjuk és ezután a reflektométer alkalmazásával ismét leolvassuk. Ezen leolvasások alapján kiszámítjuk a szennyezés-eltávolítás százalékos értékét.
Azt találtuk, hogy a találmány szerinti folyékony, kristályos készítmény - testesítő só nélkül és kisebb detergens-tartalommal, mint a pasztaszerű előtisztító készítményé, egyenértékű azzal vagy jobb annál valamennyi szennyezés eltávolítása tekintetében, a vér kivételével. Ilyen vonatkozásban a kereskedelmi készítmény sokkal jobb, a találmány szerinti készítmény viszont felülmúlja a kereskedelemben kapható szert a gyümölcsfoltok (cseresznye) eltávolítása tekintetében.
A laboratóriumi kísérleteken kívül a gyakorlati alkalmazás során is összehasonlítást végzünk a kereskedelemben kapható folyékony detergensek és előtisztító szerek bevonásával. Azonos tömegű kísérleti és összehasonlító terméket viszünk fel piszkos festett falfelületekre, amelyekről a termékeket 1 és 3 perc elteltével szivaccsal enyhén ledörzsöljük. Ezekben az esetekben a találmány szerinti folyékony, kristályos detergens készítmény jobban tapad a falhoz, mint a többi tennék, azonos mennyiségben porlasztva valamennyi anyagot a falra (kézi porlasztó segítségével). A szennyezés eltávolítása észrevehetően jobb a vizsgálandó (kísérleti) termékek alkalmazása esetén. A kísérleti termékek nem folynak le gyorsan a felvitel után, szemben az összehasonlító termékekkel, bár nem felhígulnak a mikroemulziós alakba való átmenet után (amely azt jelzi, hogy a tisztítás megtörtént).
A gyakorlati mosogatási és mosási próbák során a kísérleti és az összehasonlító előtisztító folyékony, detergens termékeket porlasztással visszük fel a piszkos tányérokra és a szennyes fehérneműre, a szennyezés helyén. Ezután 5 percen át hagyjuk állni a készítményeket az ilyen felületeken, majd a felületeket lemossuk, kereskedelemben kapható mosogatószert, ill. folyékony detergens mosószert alkalmazva. Ilyen esetekben a szennyezés eltávolítása jobb hatásfokkal végezhető, ha előtisztító szerként a találmány szerinti kísérleti termékeket alkalmazzuk. Hasonló eredményeket kaphatunk, ha a kereskedelemben kapható termékek
HU 212 246 Β helyett a mosási műveletekhez a kísérleti termékeket alkalmazzuk.
Az előbbiekben leírt eredményeket érhetjük el abban az esetben is, ha a kísérleti készítmények funkcionális és esztétikai hatású hatásfokozókat tartalmaznak, amilyenek a tartósító szerek, illatanyagok és színezékek, pl. 0,08 tömeg% formalin, 0,45 tömeg% parfüm és 0,008 tömeg% festék és ha anionos detergensként BRE típusúak helyett NRE típusúakat alkalmazunk.
2. példa
Komponens tömeg% *Dobanol 91/5 29,6 *Dobanol 91/2,5 7,4 nátrium-dioktil-szulfoszukcinát 2,0 tripropilénglikol-n-butil-éter 21,0
Cio_j] izoparaffín 15,0 ionmentesített víz 25,0
W) * Kémiai összetételt lásd az I. példában
Ez a folyékony, kristályos detergens készítmény tiszta, víz-az-olajban típusú mikroemulziós detergens, amelyet úgy állítunk elő, hogy komponenseit az 1. példában leírt módon összekeverjük. Ez a mikroemulzió, mint a többi, a találmány szerinti folyékony, kristályos készítmény alkalmazásával előállított mikroemulzió, szobahőmérsékletű (vagy akár hideg) vízzel hígítható. Az 1. példában leírtakhoz hasonló vizsgálatokban ugyancsak kivételesen jó teljesítményt mutat: elfogadható előmosószer és sokkal jobb azoknál a folyékony mosogató detergens készítményeknél és más folyékony detergens készítményeknél, amelyeket üzemi méretben alkalmaznak falak, padlók, csempe és edények tisztításához.
3. példa
Az 1. ábra 25 és a 2. ábra 33 pontjának megfelelő összetételű koncéntrátumokat állítunk elő az 1. példában leírt módon és vizes hígítással az 1. ábra 23 és 27, ill. a 2. ábra 37 pontjának megfelelő folyékony, kristályos detergens készítménnyé alakítjuk át ezeket. Természetesen a 2. ábra esetében a propilénglikol-(nbutil)-étert tartalmazó készítményekről van szó, azaz ezzel az éterrel helyettesítjük az 1. ábra szerinti készítményben alkalmazott tripropilénglikol-(n-butil)étert.
Kívánt esetben a 27 és 33 pontnak megfelelő koncentrált készítményeket közvetlenül alkalmazzuk, kielégítő eredményekkel, mint előtisztítószereket vagy detergens készítményeket, de rendszerint előnyösen úgy járunk el, hogy ezeket felhasználás előtt a folyékony, kristályos alak előállítására hígítjuk.
4. példa
Az előző munkapéldákban szereplő készítmények összetételében változtatásokat hajthatunk végre, amennyiben a komponensek arányát ±10, ±20 és ±30 tömeg%-ra állítjuk be (mimellett a leírásban megadott tartományokon belül maradunk) és ezekkel a készítményekkel lényegében ugyanolyan kívánt előtisztítási és tisztítási eredményeket érhetünk el.
Hasonló módon a feltüntetett nemionos detergenseket, anionos felületaktív anyagokat, adjuváns felületaktív anyagokat és lipofil komponenseket más, a leírásban megadott ilyen vegyületekkel helyettesíthetjük, amilyen pl. a NeodolR 25-3, kálium-dihexil-szulfoszukcinát, trietilénglikol-izobutil-éter és n-dekán és/vagy metil-kókuszsavészter.
Egyes esetekben, optimális eredmények elérésére az egyes különböző komponensek keverékei is alkalmazhatók. Bár a találmány szerinti készítményekben testesítő sókat rendszerint nem alkalmazunk (annak érdekében, hogy a termékeket alkalmassá tegyük az előtisztítás és az edénymosogatás, valamint a mosás és a falfelületek, valamint padlózatok tisztítására), olyan termékek esetében, amelyeket nem a kézi mosogatási alkalmazásra szánunk, ilyen testesítő sók (pl. nátriumtripolifoszfát és nátrium-karbonát) jelen lehetnek mindaddig, amíg nem befolyásolják a termék keresett folyékony, kristályos állapotának kialakulását és egy ilyen terméknek a felhasználás során mikroemulzióvá való spontán átalakulását. A testesítő só mennyisége általában 10 tömeg%, előnyösen max. 5 tömeg% értékre állítható be.
A találmány szerinti készítmény különböző előnyeiről az előbbiekben részletesen beszámoltunk és nem bocsátkozunk ismétlésekbe. Megismételjük azonban, hogy a találmány azon a fontos felfedezésen alapul, hogy hatékony folyékony, detergens készítmény állítható elő, amely folyékony, kristályos állapotú és ezen állapot következtében különösen hatásos lipofil szennyezések hordozókról való eltávolítására és ugyancsak hatásos olyan nem-lipofil szennyezéseknek a hordozókról való eltávolítására, amelyek lipofil anyagok közvetítésével kötődnek a hordozókhoz.
A találmány szerinti folyékony, kristályos detergens készítmények ezen előnyös tulajdonságai ideális anyagokká teszik e készítményeket előtisztító szerként és detergensként, nehezen eltávolítható szennyezések eltávolítására a hordozókból különböző - kemény és lágy felületre irányuló - tisztítási műveletek során. Különösen fontos, hogy a találmány szerinti készítmények spontán átalakulnak a mikroemulziós alakká, amely konverzió során a lipofil szennyeződés fellazul és abszorbeálható a szennyezett szubsztrátról anélkül, hogy jelentős mennyiségű (termális vagy mechanikai) energia alkalmazására lenne szükség, így a találmány szerinti megoldás jelentősnek minősíthető és a szakterületen fontos műszaki fejlődést képvisel.
A találmányt különböző megvalósítási módokkal kapcsolatban írtuk le és szemléltettük, de ez a leírás nem tekinthető korlátozó jellegűnek, mivel nyilvánvaló, hogy a szakember a jelen leírás ismeretében helyettesítő és ekvivalens megoldásokat képes hasznosítani anélkül, hogy a találmány szerinti megoldástól eltávolodna.

Claims (21)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Lipofil szennyeződéseket hordozó anyagok szobahőmérsékleten történő előkezelésére és tisztítására alkalmas folyékony detergens készítmény, ami folyékony, kristályos alakú vagy vízzel hígítva folyékony, kristályos alakúvá képes átalakulni és amely szintetikus szerves felületaktív anyagokat, adjuváns felületaktív anyagokat, egyéb adjuvánsokat és oldószert tartalmaz, azzal jellemezve, hogy 5-40 tömeg%-ban szintetikus szerves felületaktív anyagként nemionos detergenst, előnyösen hosszúszénláncú zsíralkohol és rövidszénláncú alkilén-oxid kondenzációs termékét, vagy nemionos és anionos felületaktív anyagokból álló keveréket, előnyösen a fentiekben definiált nemionos detergens és szulfátéit vagy szulfonált detergens keverékét, vagy nemionos és kationos felületaktív anyagokból álló keveréket, előnyösen a fentiekben definiált nemionos detergens és kvatemer ammóniumsó keverékét, ahol az anionos vagy kationos felületaktív anyag mennyisége a nemionos detergens mennyiségének 225 tömeg%-a, 0,5-20 tömeg%-ban adjuváns felületaktív anyagként RO(X)nH általános képletű rövidszénláncú alkilénglikol- vagy polialkilénglikol-monoalkilétert, ahol R jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport, X jelentése -CH2-CH2-O- vagy -<CH2)o-CH(OH)CH2O-, n értéke 1-5 és o értéke 1-4, 1-20 tömeg%ban lipofil szennyeződést oldó oldószert, előnyösen egy lipofilt, adott esetben legfeljebb 15 tömeg%-ban egy vagy több szokásosan alkalmazott adjuvánst és 40-90 tömeg% vizet tartalmaz.
  2. 2. Az 1. igénypont szerinti folyékony detergens készítmény, ami folyékony, kristályos alakú, azzal jellemezve, hogy szintetikus szerves felületaktív anyagként egy nemionos detergenst és oldószerként egy lipofilt tartalmaz.
  3. 3. A 2. igénypont szerinti folyékony, detergens készítmény, azzal jellemezve, hogy 5-40 tömeg%-ban felületaktív anyagot, 0,5-20 tömeg%-ban adjuváns felületaktív anyagot tartalmaz, azzal a megkötéssel, hogy az adjuváns felületaktív anyag mennyisége 10-50 tömeg%-a a felületaktív anyag és adjuváns felületaktív anyag összmennyiségének, mely felületaktív anyag és adjuváns felületaktív anyag összmennyisége a folyékony, detergens készítmény 5-60 tömeg%-a, valamint 1-20 tömeg%-ban lipofil oldószert, 40-90 tömeg%ban vizet és 0-15 tömeg%-ban adjuvánst tartalmaz, és a készítmény 5000-nél nagyobb molekulatömegű nemenzimes anyagtól mentes.
  4. 4. A 3. igénypont szerinti folyékony, detergens készítmény, azzal jellemezve, hogy felületaktív anyagként nemionos és anionos vagy nemionos és kationos felületaktív anyagok keverékét, ahol az anionos felületaktív anyag vagy a kationos felületaktív anyag mennyisége a nemionos detergens mennyiségének 2-25 tömeg%-a, adjuváns felületaktív anyagként egy mono-, di- vagy tri(l—6 szénatomos alkilénglikol)-( 1—6 szénatomos alkil)-étert és lipofil oldószerként egy szénhidrogént, egy hosszabb szénláncú alkohol és egy rövidebb szénláncú karbonsav észterét vagy egy rövidebb szénláncú alkohol és egy hosszabb szénláncú karbonsav észterét tartalmazza.
  5. 5. A 4. igénypont szerinti folyékony, detergens készítmény, azzal jellemezye, hogy felületaktív anyagként nemionos és anionos detergensek keverékét, ahol a nemionos detergens egy hosszúszénláncú zsíralkohol és egy rövidszénláncú alkilén-oxid kondenzációs terméke, az anionos detergens szulfatált vagy szulfonált detergens, adjuváns felületaktív anyagként mono-, divagy tripropilénglikol-(3-6 szénatomos alkil)-étert, szénhidrogénként telített, 7-13 szénatomos szénhidrogént, észterként kókuszolajzsírsav-metil-észtert tartalmaz.
  6. 6. Az 5. igénypont szerinti folyékony, detergens készítmény, azzal jellemezve, hogy nemionos detergensként 1 mól 8-12 szénatomos zsíralkoholból és 210 mól etilén-oxidból képzett kondenzációs terméket, anionos detergensként egy szulfoszukcinát 4—12 szénatomos alkohollal alkotott észterét, adjuváns felületaktív anyagként egy rövidszénláncú alkilénglikol rövidszénláncú alkil-éterét és szénhidrogénként egy 8-12 szénatomos paraffint tartalmaz.
  7. 7. A 6. igénypont szerinti folyékony, detergens készítmény, azzal jellemezve, hogy 6-35 tömeg%-ban nemionos detergenst, 0,3-5 tömeg%-ban szulfoszukcinát 4-12 szénatomos alkohollal alkotott észterét, 412 tömeg%-ban szerves amfifil adjuváns felületaktív anyagot - azzal a megkötéssel, hogy az adjuváns felületaktív anyag tartalom a felületaktív anyag és az adjuváns felületaktív anyag összmennyiségének 2545 tömeg%-a, mely felületaktív anyag és adjuváns felületaktív anyag összmennyisége a folyékony, detergens készítmény 1B-45 tömeg%-a, 2-10 tömeg%-ban paraffint, 50-85 tömeg%-ban vizet és 0-10 tömeg%-ban adjuvánst tartalmaz.
  8. 8. A 7. igénypont szerinti folyékony, detergens készítmény, azzal jellemezve, hogy nemionos detergensként 1 mól - átlagosan 9-11 szénatomos zsíralkoholból és 2-6 mól etilén-oxidból képzett - kondenzációs terméket, anionos detergensként egy szulfoszukcinát 610 szénatomos alkohollal képezett diészterét, ahol a 6-10 szénatomos alkohol telített és elágazó szénláncú, adjuváns felületaktív anyagként egy mono-, di- vagy tripropilénglikol-(3-6 szénatomos alkil)-étert és átlagosan 9-11 szénatomos paraffint tartalmaz.
  9. 9. A 8. igénypont szerinti folyékony, detergens készítmény, melynek pH-értéke 6-8 közötti, azzal jellemezve, hogy nemionos detergensként 1 mól - átlagosan 9-11 szénatomos zsíralkoholból és átlagosan 2,55 mól etilén-oxidból képzett kondenzációs terméket, anionos detergensként nátrium-dioktil-szulfoszukcinátot, adjuváns felületaktív anyagként tripropilénglikolszulfoszukcinátot, adjuváns felületaktív anyagként tripropilénglikol-butil-étert vagy dipropilénglikol-butilétert, paraffinként átlagosan 10—11 szénatomos izoparaffint tartalmaz, és a készítmény mentes 5000-nél nagyobb molekulatömegű anyagoktól, ezenkívül tartalmaz 0-5 tömeg% mennyiségben egy vagy több szokásosan alkalmazott adjuvánst.
  10. 10. A 9. igénypont szerinti folyékony detergens ké12
    HU 212 246 Β szítmény, melynek pH-értéke 7 körüli, azzal jellemezve, hogy 10 tömeg% nemionos detergenst - ami 1 mól, átlagosan 9-11 szénatomos zsíralkohol és 5 mól etilén-oxid kondenzációs terméke - 2,5 tömeg% nemionos detergenst - ami 1 mól, átlagosan 9-11 szénatomos zsíralkohol és 2,5 mól etilén-oxid kondenzációs terméke -, 0,7 tömeg% nátrium-di(etil-hexil)-szulfoszukcinátot, 7 tömeg% tripropilénglikol-(n-butil)-monoétert, 5 tömeg% - átlagosan 10-11 szénatomos - izoparaffint, legfeljebb 2 tömeg% egy vagy több szokásosan alkalmazott adjuvánst és 75 tömeg% vizet tartalmaz, és mentes 1000nél nagyobb molekulatömegű anyagoktól.
  11. 11. A 9. igénypont szerinti folyékony, detergens készítmény, azzal jellemezve, hogy összetétele a 9. igénypontban meghatározott felületaktív anyagokat és adjuváns felületaktív anyagot, valamint izoparaffint és vizet tartalmazó készítmény fázisdiagramjának folyékony, kristályos területén belül helyezkedik el.
  12. 12. Az 1. igénypont szerinti koncentrált folyékony, detergens készítmény, ami legfeljebb három tömegrész vízzel történő hígítással folyékony, kristályos alakú lesz, azzal jellemezve, hogy szintetikus szerves felületaktív anyagként egy nemionos detergenst, adjuváns felületaktív anyagként egy RO(X)„H általános képletű rövidszénláncú alkílénglikol- vagy polialkilénglikolmonoalkil étert, ahol R jelentése 1-6 szénatomos alkilcsoport, X jelentése -CH2-CH2-O- vagy -fCH2)0CH(OH)-CH2O-, n értéke 1-5 és o értéke 1—4, és oldószerként egy lipofilt tartalmaz.
  13. 13. A 12. igénypont szerinti koncentrált folyékony, detergens készítmény, azzal jellemezve, hogy 12,5 tömegrész nemionos detergenst - ami 1 mól 9-11 szénatomos zsíralkohol és 2-6 mól etilén-oxid kondenzációs terméke -, 0,7 tömegrész nátrium-di(6-10 szénatomos alkil)-szulfoszukcinátot, 7 tömegrész tripropilénglikol-(3—6 szénatomos alkilj-monoétert, 5 tömegrész, átlagosan 9-11 szénatomos paraffint, 0-5 tömegrész egy vagy több adjuvánst és legfeljebb a koncentrált készítmény 50 tömeg%-ának megfelelő mennyiségű vizet tartalmaz.
  14. 14. Eljárás lipofil szennyezést hordozó anyagok kezelésére, e szennyezés fellazítására vagy eltávolítására, azzal jellemezve, hogy az anyagon lévő szennyezésre az 1. igénypont szerinti készítményt a szennyezés fellazítására vagy eltávolítására 0,5-5 g/cm2 mennyiségben felvisszük.
  15. 15. A 14. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítményt előkezelésként visszük fel a nehezen eltávolítható lipofil szennyezést hordozó anyagra a szennyezés helyén, majd a szennyezést ugyanezen készítmény vagy egy másik detergens készítmény és víz alkalmazásával távolítjuk el.
  16. 16. A 15. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítményeket előkezelésként alkalmazzuk állati zsírlerakódásokat tartalmazó edényeken, mielőtt ezeket az edényeket egy mosogató detergenst tartalmazó mosogatóvízben kézzel elmosogatnánk.
  17. 17. A 15. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítményt folt-előkezelésként alkalmazzuk olajos vagy zsíros szennyeződést tartalmazó szennyes anyagon, az ilyen szennyezés helyén, a szennyes anyag mosószer detergens készítményt tartalmazó mosóvízben való kimosása előtt.
  18. 18. A 14. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az ilyen szennyezésre a 11. igénypont szerinti készítményt 0,5-5 g/cm2 mennyiségben felvisszük.
  19. 19. A 18. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítményt előkezelésként alkalmazzuk nehezen eltávolítható lipofil szennyezést hordozó anyagokra a szennyezés helyén, majd a szennyezést ugyanennek a készítménynek vagy egy másik detergens készítménynek és víznek az alkalmazásával eltávolítjuk.
  20. 20. A 19. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítményt előkezelésként alkalmazzuk állati zsírlerakódásokat tartalmazó edényekre, mielőtt ezeket az edényeket edénymosogató detergenst tartalmazó mosogatóvízben elmosogatnánk.
  21. 21. Eljárás folyékony, kristályos, detergens készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy 1 tömegrész, 12. igénypont szerinti folyékony detergens készítményt összekeverünk legfeljebb 3 tömegrész vízzel.
HU906011A 1989-09-22 1990-09-21 Liquid crystal detergent composition HU212246B (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/411,280 US5035826A (en) 1989-09-22 1989-09-22 Liquid crystal detergent composition

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HU906011D0 HU906011D0 (en) 1991-03-28
HUT57826A HUT57826A (en) 1991-12-30
HU212246B true HU212246B (en) 1996-04-29

Family

ID=23628305

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU906011A HU212246B (en) 1989-09-22 1990-09-21 Liquid crystal detergent composition

Country Status (21)

Country Link
US (1) US5035826A (hu)
EP (1) EP0418986B1 (hu)
JP (1) JPH03207799A (hu)
KR (1) KR0165853B1 (hu)
AT (1) ATE145936T1 (hu)
AU (1) AU630232B2 (hu)
CA (1) CA2025956C (hu)
DD (1) DD295865A5 (hu)
DE (1) DE69029306T2 (hu)
DK (1) DK0418986T3 (hu)
ES (1) ES2097132T3 (hu)
FI (1) FI904674A0 (hu)
GR (1) GR1000680B (hu)
HU (1) HU212246B (hu)
IE (1) IE903417A1 (hu)
MY (1) MY110242A (hu)
NO (1) NO177908C (hu)
NZ (1) NZ235408A (hu)
PH (1) PH27194A (hu)
PT (1) PT95372B (hu)
ZA (1) ZA907442B (hu)

Families Citing this family (104)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5723431A (en) * 1989-09-22 1998-03-03 Colgate-Palmolive Co. Liquid crystal compositions
US5707957A (en) * 1989-09-22 1998-01-13 Colgate-Palmolive Co. Liquid crystal compositions
US5741770A (en) * 1989-09-22 1998-04-21 Colgate-Palmolive Co. Liquid crystal composition
US5898026A (en) * 1989-09-22 1999-04-27 Colgate Palmolive Company Liquid crystal compositions
WO1992020773A1 (en) * 1991-05-10 1992-11-26 Ethyl Corporation Cleaning composition
US5290472A (en) * 1992-02-21 1994-03-01 The Procter & Gamble Company Hard surface detergent compositions
US5449474A (en) * 1992-02-21 1995-09-12 Inland Technology, Inc. Low toxicity solvent composition
US5320783A (en) * 1992-11-04 1994-06-14 The Procter & Gamble Company Detergent gels containing ethoxylated alkyl sulfate surfactants in hexagonal liquid crystal form
EP0598335A3 (en) * 1992-11-13 1996-01-10 Albright & Wilson New cleaning compositions.
US5728320A (en) * 1992-12-15 1998-03-17 Exxon Research & Engineering Company Chemical dispersant for oil spills
US5589448A (en) * 1993-02-17 1996-12-31 The Clorox Company High water liquid enzyme prewash composition
US5789364A (en) * 1993-02-17 1998-08-04 The Clorox Company High water liquid enzyme prewash composition
WO1994022996A1 (en) * 1993-03-30 1994-10-13 Minnesota Mining And Manufacturing Company Multi-surface cleaning compositions and method of use
CA2120375A1 (en) * 1993-04-02 1994-10-03 John Klier A laundry pretreater having enhanced oily soil removal
US5543073A (en) * 1993-04-14 1996-08-06 Colgate-Palmolive Company Microemulsion cleaning composition
PE4995A1 (es) * 1993-06-30 1995-03-01 Procter & Gamble Gel detergente que contiene alquilsulfatos etoxilados y sulfonatos secundarios
US5861367A (en) * 1993-08-04 1999-01-19 Colgate Palmolive Company Cleaning and disinfecting composition in microemulsion/liquid crystal form comprising aldehyde and mixture of partially esterified, fully esterified and non-esterified polyhydric alcohols
US5549840A (en) * 1993-08-04 1996-08-27 Colgate-Palmolive Co. Cleaning composition in microemulsion, liquid crystal or aqueous solution form comprising mixture of partially esterified, full esterified and non-esterified ethoxylated polyhydric alcohols
US5952281A (en) * 1993-08-04 1999-09-14 Colgate Palmolive Company Aqueous cleaning composition which may be in microemulsion form containing a silicone antifoam agent
US5593958A (en) * 1995-02-06 1997-01-14 Colgate-Palmolive Co. Cleaning composition in microemulsion, crystal or aqueous solution form based on ethoxylated polyhydric alcohols and option esters's thereof
US5763386A (en) * 1993-08-04 1998-06-09 Colgate Palmolive Company Microemulsion all purpose liquid cleaning compositions comprising ethoxylated polyhydric alcohols with at least partial esters thereof, and optional dralkyl sulfosuccinate
US5731281A (en) * 1993-08-04 1998-03-24 Colgate-Palmolive Company Microemulsion liquid crystal cleaning compositions comprising esterified and non-esterfied ethoxylated glycerol mixture and sulfoxy anionic surfactant
US5599785A (en) * 1993-08-04 1997-02-04 Colgate-Palmolive Co. Cleaning composition in microemulsion or liquid crystal form comprising mixture of partially esterified, fully esterified and non-esterified polyhydric alchohols
DE4328917A1 (de) * 1993-08-27 1995-03-02 Wacker Chemie Gmbh Herstellung von Organopolysiloxan-Microemulsionen
AU7563094A (en) * 1993-08-27 1995-03-21 Colgate-Palmolive Company, The Nonaqueous liquid microemulsion compositions
US5435936A (en) * 1993-09-01 1995-07-25 Colgate Palmolive Co. Nonaqueous liquid microemulsion compositions
US5374372A (en) * 1993-08-27 1994-12-20 Colgate Palmolive Company Nonaqueous liquid crystal compositions
US5503764A (en) * 1994-07-05 1996-04-02 The Procter & Gamble Company Produce cleaning article containing potassium oleate
AU1355995A (en) * 1994-03-14 1995-09-21 Colgate-Palmolive Company, The Microemulsion all purpose liquid cleaning compositions
US5531939A (en) * 1994-03-23 1996-07-02 Amway Corporation Concentrated glass and window cleaning composition and method of use
CA2173137A1 (en) * 1994-03-31 1995-10-12 Peter Robert Garrett Detergent compositions
CA2173136A1 (en) * 1994-03-31 1995-10-12 Peter Robert Garrett Detergent compositions
HU218036B (hu) * 1994-03-31 2000-05-28 Unilever Nv. Vizet tartalmazó, cseppfolyós tisztítószerek és eljárás kemény felületek tisztítására
CA2147674C (en) * 1994-05-16 1999-03-30 David Robert Zint Shaped semi-solid or solid dishwashing detergent
US6345634B1 (en) 1994-07-05 2002-02-12 The Procter & Gamble Company Cleaning methods and compositions for produce
GB9413612D0 (en) * 1994-07-06 1994-08-24 Unilever Plc Surfactant-oil microemulsion concentrates
MX9700516A (es) * 1994-07-21 1997-05-31 Minnesota Mining & Mfg Composiciones limpiadoras concentradas capaces de incrementar su viscosidad despues de la dilucion.
US5599473A (en) * 1994-08-04 1997-02-04 Colgate-Palmolive Company Nitrogen-free rinse cycle fabric softeners based on microemulsions
US5510052A (en) * 1994-08-25 1996-04-23 Colgate-Palmolive Co. Enzymatic aqueous pretreatment composition for dishware
RU2147312C1 (ru) * 1994-11-15 2000-04-10 Колгейт-Палмолив Компани Микроэмульсионные универсальные жидкие очищающие композиции
ZA9510847B (en) * 1994-12-23 1997-06-20 Unilever Plc Process for the production of liquid compositions
EP0724013A1 (en) * 1995-01-30 1996-07-31 Colgate-Palmolive Company Pourable detergent concentrates which maintain or increase in viscosity after dilution with water
US5585341A (en) 1995-02-27 1996-12-17 Buckeye International, Inc. Cleaner/degreaser concentrate compositions
US5591236A (en) * 1995-03-30 1997-01-07 The Procter & Gamble Company Polyacrylate emulsified water/solvent fabric cleaning compositions and methods of using same
US5547476A (en) * 1995-03-30 1996-08-20 The Procter & Gamble Company Dry cleaning process
US5630847A (en) * 1995-03-30 1997-05-20 The Procter & Gamble Company Perfumable dry cleaning and spot removal process
MX9707450A (es) * 1995-03-30 1997-12-31 Procter & Gamble Articulo para limpieza en seco.
US5632780A (en) * 1995-03-30 1997-05-27 The Procter & Gamble Company Dry cleaning and spot removal proces
US5630848A (en) * 1995-05-25 1997-05-20 The Procter & Gamble Company Dry cleaning process with hydroentangled carrier substrate
US5687591A (en) * 1995-06-20 1997-11-18 The Procter & Gamble Company Spherical or polyhedral dry cleaning articles
US5912408A (en) * 1995-06-20 1999-06-15 The Procter & Gamble Company Dry cleaning with enzymes
WO1997004069A1 (en) * 1995-07-18 1997-02-06 Unilever N.V. Concentrated aqueous degreasing cleanser
JPH0959671A (ja) * 1995-08-25 1997-03-04 Asahi Denka Kogyo Kk 洗浄剤組成物
CA2185308C (en) * 1995-10-05 2009-08-11 Charles J. Good Ester-based cleaning compositions
DK0885290T3 (da) * 1996-03-06 2002-05-27 Colgate Palmolive Co Flydekrystal-detergentsammensætninger
US5726139A (en) * 1996-03-14 1998-03-10 The Procter & Gamble Company Glass cleaner compositions having good filming/streaking characteristics containing amine oxide polymers functionality
ATE231911T1 (de) 1996-03-19 2003-02-15 Procter & Gamble FLÜCHTIGER HYDROPHOBER RIECHSTOFF (ßBLOOMING PERFUMEß) ENTHALTENDE GLASREINIGUNGSMITTEL
US5759290A (en) * 1996-06-13 1998-06-02 Colgate Palmolive Company Liquid crystal compositions
US5703028A (en) * 1996-06-14 1997-12-30 Colgate-Palmolive Co Liquid crystal detergent compositions based on anionic sulfonate-ether sulfate mixtures
US5700331A (en) * 1996-06-14 1997-12-23 Colgate-Palmolive Co. Thickened cleaning composition
PL186884B1 (pl) * 1996-06-14 2004-03-31 Colgate Palmolive Co Ciekłokrystaliczna kompozycja detergentowa i jej zastosowanie
JP3556806B2 (ja) * 1996-07-24 2004-08-25 サンスター株式会社 洗浄剤組成物
US5854187A (en) * 1996-08-09 1998-12-29 The Clorox Company Microemulsion dilutable cleaner
DE19635554C2 (de) * 1996-09-02 2001-05-31 Cognis Deutschland Gmbh Wäßrige Mittel für die Reinigung harter Oberflächen
EP0834550A1 (en) * 1996-10-01 1998-04-08 The Procter & Gamble Company Laundry detergent compositions
DE19716953B4 (de) * 1997-04-22 2006-02-09 Forschungszentrum Jülich GmbH Verfahren zur Sanierung von mit Schadstoff kontaminiertem Boden und bikontinuierliche Mikroemulsion
EP1000138B1 (en) * 1997-07-31 2003-09-17 E.I. Du Pont De Nemours And Company Aqueous microemulsions
DE19740452A1 (de) * 1997-09-15 1999-03-18 Henkel Kgaa Stabile Mikroeumulsionen
EP0978574A1 (en) * 1998-08-04 2000-02-09 Nalco Chemical Company Compositions of cationic surfactants and their use as antifouling agents for induced draft fans (IDF)
US6204233B1 (en) * 1998-10-07 2001-03-20 Ecolab Inc Laundry pre-treatment or pre-spotting compositions used to improve aqueous laundry processing
US5968888A (en) * 1998-11-13 1999-10-19 Colgate Palmolive Company Liquid crystal compositions containing a 2 alkyl alkanol and abrasive
US6376446B1 (en) 1999-01-13 2002-04-23 Melaleuca, Inc Liquid detergent composition
FR2795088B1 (fr) * 1999-06-21 2002-05-24 Atofina Compositions de nettoyage a froid du type microemulsions
US6159925A (en) * 2000-04-06 2000-12-12 Colgate-Palmolive Co. Acidic liquid crystal compositions
US6821509B2 (en) * 2000-04-14 2004-11-23 Cosmetica, Inc. Nanoscopic hair care products
EP1283921A1 (en) * 2000-05-23 2003-02-19 Unilever N.V. Process for cleaning fabrics
US6328042B1 (en) * 2000-10-05 2001-12-11 Lam Research Corporation Wafer cleaning module and method for cleaning the surface of a substrate
US6503874B2 (en) 2001-01-16 2003-01-07 International Business Machines Corporation Cleaning method to remove flux residue in electronic assembly
US6849589B2 (en) 2001-10-10 2005-02-01 3M Innovative Properties Company Cleaning composition
KR20030050809A (ko) * 2001-12-19 2003-06-25 주식회사 엘지생활건강 침투력이 우수한 수계 세정제 조성물
US20040229766A1 (en) * 2003-02-28 2004-11-18 The Procter & Gamble Company Protomicroemulsion, cleaning implement containing same, and method of use therefor
US7402554B2 (en) * 2003-02-28 2008-07-22 The Procter & Gamble Company Foam-generating kit containing a foam-generating dispenser and a composition containing a high level of surfactant
US20040229767A1 (en) * 2003-02-28 2004-11-18 The Procter & Gamble Company Protomicroemulsion, cleaning implement containing same, and method of use therefor
US6767881B1 (en) 2003-03-19 2004-07-27 Ecolab, Inc. Cleaning concentrate
EP1694805A1 (en) * 2003-12-15 2006-08-30 The Procter and Gamble Company Compositions for removing cooked-, baked- and burnt-on soils
DE102004021208A1 (de) * 2004-04-29 2005-11-24 Basf Ag Synergistische Tensidmischungen mit hoher Dynamik, gleichzeitig niedriger cmc und hohem Wasch- und Reinigungsvermögen
US8277788B2 (en) 2005-08-03 2012-10-02 Conopco, Inc. Quick dispersing hair conditioning composition
AU2006280019A1 (en) * 2005-08-09 2007-02-22 Soane Labs, Llc Hair hold formulations
JP4348329B2 (ja) * 2005-10-21 2009-10-21 太陽化学株式会社 液体洗浄剤組成物
JP3987551B2 (ja) 2005-12-22 2007-10-10 憲司 中村 液晶乳化組成物の製造方法
JP3987552B2 (ja) * 2005-12-22 2007-10-10 憲司 中村 液晶乳化組成物の製造方法
RU2009137765A (ru) * 2007-03-13 2011-04-20 Элементиз Спешиэлтиз, Инк. (Us) Биоразлагаемые чистящие композиции
US9139798B2 (en) * 2008-10-15 2015-09-22 Method Products, Pbc Liquid cleaning compositions
JP5687848B2 (ja) * 2009-06-01 2015-03-25 花王株式会社 洗浄剤組成物
US9879204B2 (en) * 2010-03-17 2018-01-30 Method Products, Pbc Liquid cleaning compositions with lower freezing point
DE102011000322A1 (de) * 2011-01-25 2012-07-26 saperatec GmbH Trennmedium, Verfahren und Anlage zum Trennen von Mehrschichtsystemen
JP5906728B2 (ja) * 2011-12-27 2016-04-20 株式会社ニッコー化学研究所 中性洗浄剤
US9655837B2 (en) 2012-11-27 2017-05-23 International Flavors & Fragances Inc. Oil-continuous liquid crystalline phase formulation and use of the same
JP6023641B2 (ja) 2013-04-25 2016-11-09 Ｊｘエネルギー株式会社 洗浄剤組成物
WO2016090129A1 (en) * 2014-12-03 2016-06-09 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions containing phase changing materials (pcms) for cold water grease stain removal
ES2827229T3 (es) * 2015-07-13 2021-05-20 Procter & Gamble Producto de limpieza
DE102015219849A1 (de) * 2015-10-13 2017-04-13 Henkel Ag & Co. Kgaa Waschmittel enthaltend Isoparaffine
DE102016204268A1 (de) * 2016-03-15 2017-09-21 Henkel Ag & Co. Kgaa Waschmittelzusammensetzung
US11603508B2 (en) 2018-10-26 2023-03-14 Ecolab Usa Inc. Synergistic surfactant package for cleaning of food and oily soils

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IS1740B (is) * 1982-02-05 1999-12-31 Albright & Wilson Uk Limited Samsetning á hreinsivökva
GB8520548D0 (en) * 1985-08-16 1985-09-25 Unilever Plc Detergent compositions
US4767625A (en) * 1985-09-02 1988-08-30 Kao Corporation Lamella type single phase liquid crystal composition and oil-base cosmetic compositions using the same
US4764285A (en) * 1986-03-15 1988-08-16 Exxon Research And Engineering Company Oil spill microemulsion dispersants
US5075026A (en) * 1986-05-21 1991-12-24 Colgate-Palmolive Company Microemulsion all purpose liquid cleaning composition
US5076954A (en) * 1986-05-21 1991-12-31 Colgate-Palmolive Company Stable microemulsion cleaning composition
MY101656A (en) * 1986-09-02 1991-12-31 Colgate Palmolive Co Laundry pre-spotter composition providing improved oily soil removal.
US4781849A (en) * 1987-05-21 1988-11-01 Aluminum Company Of America Lyotropic liquid crystal metalworking lubricant composition
US4869842A (en) * 1988-03-31 1989-09-26 Colgate-Palmolive Co. Liquid abrasive cleansing composition containing grease-removal solvent

Also Published As

Publication number Publication date
MY110242A (en) 1998-03-31
EP0418986B1 (en) 1996-12-04
DE69029306T2 (de) 1997-07-03
CA2025956A1 (en) 1991-03-23
US5035826A (en) 1991-07-30
ES2097132T3 (es) 1997-04-01
NO177908B (no) 1995-09-04
NO904117L (no) 1991-03-25
AU6304090A (en) 1991-03-28
EP0418986A3 (en) 1992-01-08
HUT57826A (en) 1991-12-30
ATE145936T1 (de) 1996-12-15
PH27194A (en) 1993-04-16
KR0165853B1 (ko) 1998-12-15
AU630232B2 (en) 1992-10-22
CA2025956C (en) 2001-08-21
PT95372A (pt) 1991-05-22
DK0418986T3 (da) 1997-05-26
NO177908C (no) 1995-12-13
KR910006474A (ko) 1991-04-29
GR900100712A (en) 1992-01-20
GR1000680B (el) 1992-10-08
ZA907442B (en) 1992-05-27
HU906011D0 (en) 1991-03-28
FI904674A0 (fi) 1990-09-21
IE903417A1 (en) 1991-04-10
DE69029306D1 (de) 1997-01-16
NZ235408A (en) 1992-11-25
JPH03207799A (ja) 1991-09-11
NO904117D0 (no) 1990-09-20
PT95372B (pt) 1997-10-31
DD295865A5 (de) 1991-11-14
EP0418986A2 (en) 1991-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU212246B (en) Liquid crystal detergent composition
US5523013A (en) Liquid crystal compositions
CA2630548C (en) Cleaning compositions and methods
EP2513277B1 (en) Bi-continuous micro-emulsion detergent composition
CA2129399A1 (en) Microemulsion all purpose liquid cleaning compositions
CA2002267A1 (en) Stable microemulsion cleaning composition
CA2324075A1 (en) An aqueous multiphase cleaning composition
JPH09508655A (ja) ２−アルキルアルカノールとｈ▲下２▼ｏ▲下２▼と陰イオン界面活性剤と低ｈｌｂ非イオン界面活性剤とを含有する水性クリーニング組成物
EP2714876B1 (fr) Nouvelle utilisation d&#39;heptylpolyglycosides pour solubiliser des tensioactifs non-ioniques dans des compositions nettoyantes acides aqueuses, et compositions nettoyantes acides aqueuses les comprenant
EP0885290B1 (en) Liquid crystal detergent compositions
US20240002749A1 (en) Detergent compositions for cleaning in the cosmetic and pharmaceutical industry
US6228832B1 (en) Microemulsion cleaning compositions
BG63605B1 (bg) Течнокристални състави
BG63754B1 (bg) Течно-кристален състав
BG63698B1 (bg) Течнокристални детергентни състави
CA2126626A1 (en) Acid microemulsion composition
EP2361963A1 (en) Bi-continuous micro-emulsion detergent composition
AU2321897A (en) Liquid crystal detergent compositions
BG63726B1 (bg) Течнокристални детергентни състави
MX2008006917A (en) Cleaning compositions and methods
JPH0668115B2 (ja) 洗浄剤組成物
EA022865B1 (ru) Моющая композиция

Legal Events

Date Code Title Description
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee