HU204697B - Process for producing veterinary composition comprising n-(5-nitrofufurilidene)-3-amino-2-oxazolidone - Google Patents
Process for producing veterinary composition comprising n-(5-nitrofufurilidene)-3-amino-2-oxazolidone Download PDFInfo
- Publication number
- HU204697B HU204697B HU655988A HU655988A HU204697B HU 204697 B HU204697 B HU 204697B HU 655988 A HU655988 A HU 655988A HU 655988 A HU655988 A HU 655988A HU 204697 B HU204697 B HU 204697B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- weight
- amino
- oxazolidone
- nitrofurfurylidene
- antimicrobial
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/42—Oxazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
A találmány hatóanyagként N-(5-nitro-furfurilidén)-3amíno-2-oxazoIidont tartalmazó antimrkrobiális, valamint protozoaellenes hatású speciális összetételű nedvesíthető poikészítményekre illetve az azokból adott esetben in situ előállított liotróp folyadékkristályos ké- 5 szítmények előállítási eljárására vonatkozik.
A találmány szerinti készítmények az állatgyógyászatban kerülnek felhasználásra.
Ismert, hogy az N-(5-nítro-furfúrilidén)-3-amino-2oxazolidon antimikrobiális, illetve protozoa-, valamint 10 kokcídiumellenes hatású, és így különböző készítmények formájában baromfitartásnál, illetve újszülött állatok (malac, boq'ú) enterális fertőzésekor alkalmazható (2742462 sz. amerikai egyesült álIamokbeE szabadalmi leírás).
Célul tűztük kí olyan készítmények előállítását, me- 15 lyek tömény és hígított állapotban is kellő stabilitással rendelkeznek, hatóanyag-elosztásuk egyenletes, és ezáltal az alkalmazásuk során nem ülepszik ki, s így kisebb a veszélye a toxikózis kialakulásának.
Afenti készítmények oly módon állíthatók elő, hogy 20 50-90 tömeg% N-(5-nítro-furfuriIídén)-3-amino-2oxazoh’dont, 5-30 tömeg% legalább 8 szénatomot tartalmazó felületaktív anyago(ka)t, 0,1-3 tömeg% polimert- melynek gombolyodottságát és a közeggel való átjárhatóságát jellemző a értéke legalább 0,6 -, és adott esetben egyéb ismert állatgyógyászati felhasználásra alkalmas segédanyago(ka)t, mint csúsztatószert, színezéket összekeverünk és ismert módon nedvesíthető pofkészftménnyé alakítunk.
A találmány szerinti készítményben felületaktív anyagként ionos (anionos és kationos), és/vagy nemionos és/vagy amfotertenzidek, így anionosként karbonsavak sói, például zsírsav-szappanok; szulfátok, például alkil-szulfátok, előnyösen nátríum-dodecilszulfát; szulfonsavak sói, például alkil-benzol-szulfonátok; 35 foszfátok, például alkil-foszfátok és sóik; etoxilált zsíralkoholok szervetlen savakkal (előnyösen kénsavval, foszforsavval) alkotott észterei és azok sói; kationosként ammőnium-sők; például cetil-trimetil-ammónium-halogenidek, kvatemer nitrogéntartalmú vegyüle- 40 íek, például N-alkil-piridíniumsók; alkil-aminok vagy alkil-amidok etilén-oxiddal képzett adduktjainak sói, például oxietilezett kókuszzsírsavamíd; nemionosként többértéku alkoholok zsírsavészterei, például oxietilezett-dianhidro-szorbit-sztearátok o-foszforsav-trialkilészterek; etilénoxid adduktok, mint zsírsav-polietilénglikolészterek, zsúalkohol-eülénoxíd-adduktok, alkílfenolok-eíilénoxiddal alkotott adduktjai; előnyösen alkil-fenol-poli(glikoléter), alkil-aminok vagy alkil-amidok etilénoxiddal képzett adduktjai; poli(propilén-glikolok)-etílénoxid-adduktjai; alkil(polietilén-gíikoléíer)-o-foszforsav-triészíerei; amfoteiként előnyösen betainok vagy foszforsav-szánnazékok kolinnal alkotott belső sói alkalmazhatók. Polimerként polielektroEtok, neutrális polimerek, természetes makromolekulák 55 és származékaik, valamint polipeptidek alkalmazhatóak, melyek a értéke >0,6.
Polimerként előnyösen alkalmazhatunk pl. poli(vinil-pirrolidon)-t (Μ = 18 000-25 000;
a=0,77-0,85) 60
Proíozoonok polietilén-oxidot (M= 1000; a=0,82 poE(vinil-aIkohoI)-t (M=78 000; a=0,77) poli(etilénimin)-t (M=12 000; a=0,89) poE(akriIsav)-at(M=500000; a=0,91) oligodexíránt (M=2000; a=0,60) polietilén-oxid-propilén-oxidot (M= 10 000; a=0,84) A találmány szerinti nedvesíthető készítmények vízzel elkeverve stabil szuszpenzíót képeznek, amelyek Eotróp folyadékkristályos szerkezetet mutatnak.
Fentieknek megfelelően találmányunk tárgyátképezi továbbá olyan antimikrobiális, valamint protozoaellenes liotróp folyadékkristályos készítmény előállítása is, amely 0,1-10 tőmeg% találmány szerinti nedvesíthető porkészítményt és a 100 tömeg%-hoz szükséges mennyiségben vizet tartalmaznak.
A liotróp folyadékkristályos készítményeket adott esetben a felhasználás helyén in situ, a nedvesíthető porkészítményt megfelelő mennyiségben az állatok ivóvizével elkeverve is előállíthatjuk.
A találmány szerinti készítmények a következő, állatokra káros mikroorganizmusok ellen alkalmazhatók. Gram pozitív coccusok: Streptococcus haemolyúcus
Streptococcus faecalís Neisseriák Bacillus anthracis CIostridiumperfringens Corynebacteriumok Aerobacter aerogenes Escherichia coli Klebsiellae, Salmonellae, Shíngellae, Proteae Giardia, Trypanosoma, Trichomonas
Gombák
A felhasználásra kész oldatok 10-40 mg/1 hatóanyagot tartalmaznak.
A találmány tárgyát az alábbi példákkal illusztráljuk. 1. Nedvesíthető porkészümény
A hatóanyagot és az adott esetben alkalmazott segédanyagokat homogenizáljuk.
A homogenizált porhoz kis részletekben adagoljuk a felületaktív anyag(ok) és a polimer keverékét Minden részlet hozzáadása után alapos homogenízálást végzünk.
Gram negatív coccusok: Grampoziűv bacillusok:
Gram negatív bacillusok:
| a) hatóanyag | 85,51% |
| Aerosil 300 | 0,21% |
| políoxietilén(20)-szorbitan-mono- | |
| sztearát (Tween 60) | 13,81% |
| polietilén-oxíd (M = 1000; a=0,82) | 0,51% |
| b) hatóanyag | 501% |
| Aerosil 300 | 0,3 t% |
| polioxietilén(20)-szorbitan-trisztea- | |
| rát (Tween 65) | 13,31% |
| polr(vinil-pirrolidon) (M=25000; | |
| a=0,85) | lt% |
| szacharóz | ad 1001% |
| c) hatóanyag | 901% |
| Tween 60 | 9,51% |
| poli(akriísav) (M=500 000; a=0,91 | 0,51% |
HU 204 697 B
| a/l | a/2 | a/3 | |
| hatóanyag | 0,2t% | 0,5t% | 2,0t% |
| aerosil 300 | 0,0005t% | 0,00161% | 0,005t% |
| Tween 60 | 0,0321% | 0,081% | 0,321% |
| polietén-oxid (M= 1000; a = 0,82) | 0,001t% | 0,003 t% | 0,03 t% |
| víz | ad 1001% | ad 100t% | ad 1001% |
A fenti készítmények 2 órával a hígítás után polarizációs mikroszkóppal vizsgálva (keresztezett polarizátor és analizátor, Gipsz I. vöröslemez alkalmazása mellett) folyadékkristályos szerkezetet mutatnak.
3. Összehasonlító készítmény
| a) hatóanyag | 85,5t% |
| Aerosil 300 | 0,2t% |
| polioxietilén-szorbitol-szeptaoleát | |
| (HLB 9,5) | 8,3 t% |
| etoxilált nonilfenol-poliglikoléter | |
| (EO = 10) | 4,51% |
| szacharóz | 1,51% |
| b) hatóanyag | 50,01% |
| Aerosil 3Ó0 | 0,3 t% |
| polioxietilén-szorbitol- | |
| szeptaoleát (HLB 9,5) | 7,0t% |
| etoxilált nonilfenol-poliglikoléter | |
| (EO = 10) | 5X) t% |
szójalecitin 2,0t% szacharóz ad 1001%
c) hatóanyag , 901%
Tween 60 101%
A 3a) és 3b) készítményeket a hatóanyagra vonatkoztatva 0,2%-osra hígítjuk.
A hígított készítmények 2 órával a hígítás után nem mutatnak folyadékkristályos szerkezetet
A találmány szerinti készítmények fiziko-kémiai tulajdonságai
Az összehasonlító vizsgálati eredmények igazolják, hogy a találmány szerinti készítmények vízzel elkeverve - liotróp folyadékkristályos szerkezetük miatt 25 egyenletesebb elosztást mutatnak, mint a találmány szerinti polimert (melyek a értéke legalább 0,6) nem tartalmazó, vízzel elkeverve folyadékkristályos szerkezetet nem mutató, ismert készítmények.
Claims (2)
1. Eljárás antimikrobiális, valamint protozoaellenes 50 N-(5-nitro-furfurilidén)-3-amino-2-oxazolidont tartalmazó, nedvesíthető porkészítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 50-90 tömeg% N-(5nitro-furfurilidén)-3-amino-2-oxazolidont, 5-30 tömeg% legalább 8 szénatomot tartalmazó felületaktív 55 anyago(ka)t, 0,1-3 tömeg% polimert - melynek gombolyodottságát és a közeggel való átjárhatóságát jellemző a értéke legalább 0,6 -, és adott esetben egyéb ismert, állatgyógyászati felhasználásra alkalmas segédanyagodra)! mint csúsztatószert, színezéket összekeverünk és ismert módon nedvesíthető porkészítménnyé alakítjuk.
2. Eljárás N-(5-nitro-furfurilidén)-3-amino-2-oxazolidont tartalmazó, antimikrobiális, valamint protozoaellenes, ojtott liotróp folyadékkristályos készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy 0,1-10 tömeg% 1. igénypont szerinti készítményt a 100 tömeg%-hoz szükséges mennyiségű vízben elkeverünk.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU655988A HU204697B (en) | 1988-12-22 | 1988-12-22 | Process for producing veterinary composition comprising n-(5-nitrofufurilidene)-3-amino-2-oxazolidone |
| EP19900900317 EP0406364A1 (en) | 1988-12-22 | 1989-12-20 | Veterinary composition and a process for the preparation thereof |
| BR898907256A BR8907256A (pt) | 1988-12-22 | 1989-12-20 | Composicao veterinaria e um processo para a sua preparacao |
| PCT/HU1989/000064 WO1990006752A1 (en) | 1988-12-22 | 1989-12-20 | Veterinary composition and a process for the preparation thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU655988A HU204697B (en) | 1988-12-22 | 1988-12-22 | Process for producing veterinary composition comprising n-(5-nitrofufurilidene)-3-amino-2-oxazolidone |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUT53803A HUT53803A (en) | 1990-12-28 |
| HU204697B true HU204697B (en) | 1992-02-28 |
Family
ID=10971813
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU655988A HU204697B (en) | 1988-12-22 | 1988-12-22 | Process for producing veterinary composition comprising n-(5-nitrofufurilidene)-3-amino-2-oxazolidone |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0406364A1 (hu) |
| BR (1) | BR8907256A (hu) |
| HU (1) | HU204697B (hu) |
| WO (1) | WO1990006752A1 (hu) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103536624B (zh) * | 2013-10-31 | 2016-08-17 | 成都乾坤动物药业有限公司 | 一种三白散组合物可湿性粉剂及其制备方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3075876A (en) * | 1961-06-07 | 1963-01-29 | Norwich Pharma Co | Alimentary composition for combatting enteric infection in monkeys and method of using same |
| NL6509059A (hu) * | 1964-07-22 | 1966-01-24 | ||
| DE1232703B (de) * | 1965-03-27 | 1967-01-19 | Boehringer & Soehne Gmbh | Verfahren zur Herstellung einer in Wasser leicht suspendierbaren Zubereitungsform des N-(5-Nitro-2-furfuryliden)-3-amino-2-oxazolidons |
| EP0012523B2 (en) * | 1978-11-20 | 1988-02-03 | American Home Products Corporation | Therapeutic compositions with enhanced bioavailability and process for their preparation |
-
1988
- 1988-12-22 HU HU655988A patent/HU204697B/hu not_active IP Right Cessation
-
1989
- 1989-12-20 WO PCT/HU1989/000064 patent/WO1990006752A1/en not_active Application Discontinuation
- 1989-12-20 EP EP19900900317 patent/EP0406364A1/en not_active Withdrawn
- 1989-12-20 BR BR898907256A patent/BR8907256A/pt unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUT53803A (en) | 1990-12-28 |
| EP0406364A1 (en) | 1991-01-09 |
| WO1990006752A1 (en) | 1990-06-28 |
| BR8907256A (pt) | 1991-04-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3728449A (en) | Germicidal iodine compositions for application to skin tissue including teats of milk animals | |
| KR101942238B1 (ko) | 농업용 오일계 현탁 제형의 물리적 안정성을 증진시키기 위한 조성물 및 방법 | |
| EP0662836B1 (en) | Germicidal detergent-iodine compositions having reduced detergent content | |
| EP0673239B1 (en) | Aqueous antibiotic composition for veterinary use | |
| IL171939A (en) | Insecticidal compositions containing a chloronicotinyl compound | |
| EP0010903B1 (en) | Intramammary compositions and process for their preparation | |
| JPH0825861B2 (ja) | 歯磨組成物 | |
| HU204697B (en) | Process for producing veterinary composition comprising n-(5-nitrofufurilidene)-3-amino-2-oxazolidone | |
| KR900007310B1 (ko) | 포자충증 치료제의 제조방법 | |
| KR0142321B1 (ko) | 치약 조성물 | |
| EP1026945B1 (en) | Improved iodine antimicrobial compositions containing nonionic surfactants and halogen anions | |
| US5294594A (en) | Water dispersible granular herbicidal compositions comprising dinitroaniline herbicides, montmorillonite carrier and water-swellable polymer | |
| DD141410A5 (de) | Verfahren zur herstellung von farb-und ph-stabilen waessrigen zubereitungen | |
| JP3555909B2 (ja) | パール光沢組成物の製造方法 | |
| JPS60132908A (ja) | ホスエチルＡｌおよび銅系の化合物に基づく安定化殺菌組成物 | |
| HU206828B (en) | Process for producing veterinary compositions containing benzimidazol derivatives as active components | |
| US3867523A (en) | Stabilization of ampicillin with sucrose | |
| US3855411A (en) | Method of stabilization of 6-(1-aminocyclohexanecarboxamido) penicillanic acid and resultant compositions | |
| EP0604906A1 (en) | Water dispersible granular herbicidal compositions | |
| JPH08325126A (ja) | 口腔用組成物 | |
| US3075876A (en) | Alimentary composition for combatting enteric infection in monkeys and method of using same | |
| EP0565288B1 (en) | Production of iodophors | |
| US20240156754A1 (en) | Powder composition for disinfection of the teats of dairy animals | |
| Liang et al. | “Jelly” phenomenon rheology study and improvement in shampoo system. | |
| JPH08119841A (ja) | カチオン性殺菌剤含有口腔用組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |