HU199082B - Method for decreasing or removing the moisture content of heat-sensitive melts - Google Patents

Method for decreasing or removing the moisture content of heat-sensitive melts Download PDF

Info

Publication number
HU199082B
HU199082B HU864972A HU497286A HU199082B HU 199082 B HU199082 B HU 199082B HU 864972 A HU864972 A HU 864972A HU 497286 A HU497286 A HU 497286A HU 199082 B HU199082 B HU 199082B
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
air
temperature
column
evaporation
tray
Prior art date
Application number
HU864972A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
HUT45606A (en
Inventor
Istvan Adam
Istvan Ollari
Gyula Makai
Original Assignee
Borsodi Vegyi Komb
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Borsodi Vegyi Komb filed Critical Borsodi Vegyi Komb
Priority to HU864972A priority Critical patent/HU199082B/hu
Priority to AT0310687A priority patent/AT389056B/de
Priority to BE8701365A priority patent/BE1001727A3/fr
Priority to DE19873740717 priority patent/DE3740717A1/de
Priority to DD87309725A priority patent/DD264617A5/de
Priority to IT22826/87A priority patent/IT1223396B/it
Priority to NL8702878A priority patent/NL8702878A/nl
Priority to FR878716621A priority patent/FR2607402B1/fr
Priority to NO875003A priority patent/NO168017C/no
Priority to PL26916387A priority patent/PL269163A1/xx
Priority to SE8704794A priority patent/SE8704794L/
Priority to CS878721A priority patent/CS270578B2/cs
Priority to GB8728076A priority patent/GB2198049B/en
Priority to FI875287A priority patent/FI875287A/fi
Publication of HUT45606A publication Critical patent/HUT45606A/hu
Publication of HU199082B publication Critical patent/HU199082B/hu

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D1/00Evaporating
    • B01D1/14Evaporating with heated gases or vapours or liquids in contact with the liquid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C1/00Ammonia; Compounds thereof
    • C01C1/18Nitrates of ammonium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)
  • Water Treatment By Sorption (AREA)
  • Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

A találmány tárgya eljárás hőérzékeny, folyékony halmazállapotú, legfeljebb 7 tömegX vizet tartalmazó anyagok, így ömledékek vagy oldatok nedvességtartalmának csökkentésére vagy teljes eltávolítására az ömledéknek olvadáspontjánál, az oldatnak kristálykiválási hőmérsékleténél legfeljebb 15 °C-kal magasabb hőmérsékleten végzett bepárlása útján.
Az eddig hasonló célra ismert, eljárások esetén az ömledékek vagy oldatok maradék nedvességtartalmát vákuumhepárlással vagy filmbepárlással távolították el (Kaszatkin, A.G.: Alapműveletek, gépek és készülékek a vegyiparban, 3. kiadás, Műszaki Kiadó, Budapest, 1976., TX. fejezet).
Vákuumbepárlás alkalmazása esetén - ha 99,5 tömegX fölötti töménységek elérése a cél - nehézséget okoz, hogy vagy magas vákuumot (több lépcsőben) kell alkalmazni, aini drága és kényes apparaturát igényel, vagy pedig a hőátadó felületet és/vagy a hőátadást biztositó hőmérséklet-különbséget kell lényegesen megnövelni. Az első megoldás nagy beruházási költséggel és energia-felhasználással jár, a második megoldás esetében pedig a kezelendő anyag a nagy fűtési hőmérséklet miatt - amely ammönium-nitrót esetén eléri a 180-190 °C-ot - káros, vissza nem fordítható bomlást szenvedhet, sőt robbanás is hekövetkezhet. Összességében megállapítható, Hogy vákuumhepárlással nagy (különösen 99,5 tömegX feletti) töménység elérése csak magas költségek (beruházási és üzemeltetési) árán lehetséges.
A filmbepárlás esetén a folyékony halmazállapotú anyaggal közölt hő jobb hasznosítását eredményezi, hogy a filmbepárlóhan nagy felületen (a bepárló csöveineJi teljes felületén) érinlkeztetik a meleg ömledéket vagy oldatot a nedvességei, felvevő közeggel, nevezetesen a viszonylag nagy mennyiségű előmelegített levegővel. Ez a megoldás már hasznosítja az ellenáramú közvetlen érintkeztetés elvét a nedvességtartalom eltávolításához, de az eltávolítandó nedvességtartalom párolgási hője mellett természetesen többletenergiát kivan a nagy mennyiségű levegő mozgatása és előmelegítése.
A találmány célja olyan el járás kidolgozása, amely az ismert megoldások hátrányainak kiküszöbölésével lehetővé teszi hőérzékeny, folyékony halmazállapotú anyagok nedveségtartalmának kis hőmérsékleten és kevés energia felhasználásával való csökkentését vagy teljes eltávolítását.
A találmány alapja az a felismerés, hogy a fenti cél maradéktalanul megvalósítható, ha a folyékony halmazállapotú anyagot tálcás sztrippeló kolonnába vezetjük be, és e kolonnán - a teljes keresztmetszetre vonatkoztatva - ellenáramba 40 cm/sec és 100 cm/sec közötti sebességgel gázt vezetünk át. Ekkor a tálca nyílásain a tényleges áramlási sebesség 6-25 m/sec a jóval kisebb szabad keresztmetszet miatt.
Kísérleteink során ugyanis megállapítottuk, hogy a megadott gázáramlási sebesség alkalmazása esetén a szt.rippelő kolonna tálcái habkolonnaként üzemelnek, és ilyen módon minthogy n gáz-folyadék fázis érintkezési felülete a habkolonnában a lehető legnagyobb - rendkívül kis mennyiségű - a filmbepárlóban alkalmazott, gázmennyiségeknél legalább egy nagyságrenddel kevesebb - sztrippeló gáz felhasználásával, és ennek megfelelően jóval kevesebb energiával is elérhető a kívánt. bepárlási hatás.
A fentiek alapján a találmány eljárás hőérzékeny, folyékony halmazállapotú, legfeljebb 7 tömegX vizet tartalmazó anyagok igy ömledékek vagy oldatok - nedvességtartalmának csökkentésére vagy teljes eltávolításéra az ömledéknek dermedéspontjánál, az oldatnak kristály-kiválási hőmérsékleténél legfeljebb 15 °C-kal magasabb hőmérsékleten végzett bepárlása útján. A találmány értelmében úgy járunk el, hogy a hepárlást tálcás sztrippeló kolonnában végezzük, amelyen ellenáramban 40 cm/sec és 100 cm/sec közötti sebességgel inért gázt vezetünk át.
A találmány értelménbe inért gázként célszerűen levegőt használunk.
A találmány szerinti eljárásban felhasznált kolonna mint vegyipari berendezés régóta ismert, (lásd pl. Kaszatkin, A.G., loc. cit. 477. o.l, és a vegyipar számos területén, elsősorban mint. adszorbert alkalmazzák, de deszorherként vagy desztilláló kolonnaként való felhasználása sem ritka, bepárlókénti alkalmazása azonban teljesen új.
A habkolonnaként, működő sztrippeló kolonna alkalmazásának előnyét, alapvetően a két fázis közötti nagy érintkezési felület biztosítja, mert így az adott nyomáshoz, hőmérséklethez és töménységhez tartozó egyensúlyi körülmények sokkal jobb hatásfokkal érhetők el, mint ha - azonos tartózkodás·' időket feltételezve - kisebb érintkezési felületet alkalmaznánk. Könnyen belátható, hog> az apró buborékokkal teli habrétegben sokkal nagyobb érintkezési felület alakul ki mint az eddig alkalmazott filmbepárló csőfelületén vagy a vákuumbepárló szeparátorában.
Egy 150 m2 felületű filmbepárló alkalmazásakor a szükséges levegő mennyisége 10 000 Nm3/h. Az ezzel azonos teljesítményű habkolonna üzemeltetéséhez 500 Nm3/h levegómennyiség elegendő, vagyis a találmány szerinti eljárásban a levegöszükséglet eg> huszada a filmbepárló alkalmazása esetér szükséges levegőmennyiségnek. Ezáltal jelentősen csökken a szállítási munka, valamint a: alkalmazott kisebb légmennyiség hevítésébe; szükséges energia is.
A találmány szerinti eljárás főbb előnye a következők:
IIU 199082 Β
a) A nedvességeltávolítás kisebb méretű berendezésben, vagyis kevesebb szerkezeti anyag felhasználásával és kisebb űzeini helyiségben valósítható meg. 5
h) A filmbepárlásnál szükségeshez képest a gázmennyiség legalább egy nagyságreddel csökkenthet/».
e.) Csökken az azonos bepárlási hatásfok eléréséhez szükséges energiafelhaszná- 10 lás, illetve a gáz előmelegítéséhez szükséges energia mennyisége.
d) A bepárlási folyamat biztonságosabban folytatható le.
e) Az alkalmazott gáz mennyiségének 15 csökkenése folytán kevesebb szennyezett gáz keletkezik a bepárlás során, és így annak tisztításához is kevesebh ráfordítás szükséges, mint filmbepárlás esetén. 20
f) Csökken a bepárlás során a környezetbe jutó és azt szennyező anyagok mennyisége.
A találmány oltalmi körének korlátozása nélkül az alábbi kiviteli példákat adjuk meg. 25
Lünk be. így a lineáris áramlási sebesség < teljes keresztmetszetre számítva 65 cm/sec.
A levegő a kolonna tálcáján levő ammóriium-nilrát ömledéken étbuborékolva ónnal nedvességtartalmát 0,78 tömegX-ra csökkent ügy, hogy a víztartalom elpárologtatésého szükséges hőmennyiséget az ömledék érzé kelhető liötartalmából fedezi. Ennek eredmé nyékéül, az ömledék 160 °C-ra hűl le annaí feltételezése mellett, hogy a beadagolt leveg 170 °C-os hőmérséklete a művelet, során nei változik.
Az anyag további töményitése érdekébe a felső tálcáról távozó, 160 °C hőmérsékleti 0,78 tömegX nedvességtartalmú ömledéket fűtölálcán átvezetve ismét 170 °C-ra melegít jük, majd az alsó buboréktálcára vezetjül ahol a bevezetett, sztrippeló levegővel érint kezik. Ennek hatására az ömledék ammóniun -nitrát-tartalma 99,48 tömgX-ra, hőmérséklet pedig 163-165 °C-ra áll be. Ez az anyagtc ménység az esetek többségében, így példái műtrágyagyártás esetén kielégíti a támasztól követelményeket.. A kialakult 99,48 tömeg töménységű ömledék dermedésponja 162,5 °C.
J. példa
2. példa
1,2 méter névleges magasságú, 0,52 ni átmérőjű, 304 L acélból készített, sztrippeló kolonnában 98,5 tömegX ammónium-nitrátot tartalmazó ammónium-nitrát ömledék nedvességtartalmát. közelítőleg 1 tőmegX-kal kívánjuk csökkenteni. A kolonnáha 2 dh buborékoló szitatálea és 1 db fűtötálca van beépítve. A bukógál. magassága 10 cm. A fűtőtálcán 6 sorban 1 cm-es átmérőjű csőből készült, csöspirál van elhelyezve, összesen 2,8 in2 külső futófelülettel. A kolonnába felül, a felső tálcába óránként. 10 000 kg 170 °C hőmérsékletű, 151 °C dermedéspontú ömledéket. vezetünk be, amelynek víztartalma 150 kg (1,5 tömegX).
A kolonna aljába 100,57 kPa nyomással 500 Nm3 170 °C hőmérsékletű levegőt fúva.30 10 000 kg/h 93 tömegX töménységű an mónium-nitrát ömledéket. legfeljebb 0,5 te megX nedvességtartalmúra kell betöményiter. Az alkalmazott kolonna átmérője, szerkeze anyaga, valamint a tálcák méretei és kivite .35 azonosak az 1. példában leírtakkal, azonbt a kolonna teljes hossza 2,5 m, a beépite buborékoló szitatálcák száma pedig 5, illeti a fütőtálcáké 4.
Az ammónium-nitrát oldatot 160 °C h<
mérsékleten tápláljuk be a legfelső szitatá cára. A nedvesség eltávolítását 750 Nm3/ mennyiségű, mintegy 100 cm/sec látszölagi lineáris áramlási sebességű, 108,07 kPa ny< mású és kb. 170 °C hőmérsékletű levegöv végezzük.
A tálcák anyagáramainak főbb jellemz a következők:
Belépésnél: Kilépésnél:
töménység: 93.0 tömegX 95.2 tömegX
tálca hőmérséklet: 160.0 °C 125.0 °C
töménység: 95.2 tömegX 97.1 tömegX
tálca hőmérséklet: 170.0 °C 140.0 °C
töménység: 97.1 tömegX 98.4 tömegX
tálca hőmérséklet: 170.0 °C 150.0 °C
töménység: 98.4 tömegX 99.1 tömegX
tálca hőmérséklet: 170.0 °C 160.0 °C
töménység: 99.1 tömegX 99.5 tömegX
tálca hőmérséklet.: 170.0 “C 164.0 °C
HU 199082 Η
A bepárlási végtermék tehát. 0,5 tömegX nedvességtartalmú és 164 °C hőmérsékletű ömledék, amelynek dermedéspont.ja 162,8 °G.
3. példa
000 kg/h 98,7 tömeg* töménységű amniónium-nitrát. ömledéket az. 1. példában ismertetett. berendezésben párolunk be 300 Nm3/h mennyiségű, 99,27 kPa nyomású, 170^0 hőmérsékletű levegővel. A levegő látszólagos lineáris áramlási sebessége a kolon5 náhan 40 cm/sec.
A tálcák anyagáramainak főbb jellemzői a következők:
töménység:
1. tálca hőmérséklet.:
töménység:
2. tálca hőmérséklet:
Belépésnél: 98.7 tömegX
170.0 °C 99.25 tömegX
170.0 °C
Kilépésnél: 99.25 tömegX
162.0 °C 99.46 tömegX
165.0 °C
A bepárlási végtermék tehát 0.54 tömegX nedvességtartalmú és 165 °C hőmérsékletű ömledék.
4. példa
Az 1. példában ismertetett kolonnában 10 000 kg/h 145 °C hőmérsékletű, 99,0 tömegX karbamidot tartalmazó ömledék nedves20 ségtarlalmáL 0,1 tőmegX-ra kívánjuk csökkenteni. E célra 150 °C hőmérsékletű, 500 NnP/h mennyiségű, 103,57 kPa nyomású, 65 cm/sec lineáris áramlási sebességű levegőt vezetünk át a kolonnán.
Az 1. tálcán 135 °C-ra lehűlt anyagot a közbülső fűtötálcán 140 °C-ra melegítjük fel, és így engedjük a 2. bepárló tálcára.
A tálcák anyagáramainak főbb jellemzői a következők:
töménység:
1. tálca hőmérséklet.:
töménység:
2. tálca hőmérséklet:
A bepárlási végtermék tehát 0,1 tömegX nedvességtartalmú és 137 °C hőmérsékletű karbamid olvadék.
Relépésné): Kilépésnél:
99.0 tömegX 99.7 tömegX
145.0 °C 135.0 °C
99.7 tömegX 99.9 tömegX
140.0 °C 137.0 °C
Az 1. példa anyag- és energiamérlege
A felső tálca mérlege
5. példa
5000 kg/h 99,5 tömegX kaprolaktámot tartalmazó, 85 °C hőmérsékletű ömledéket vízmentesitünk az. 1. példában ismertetett hosszúságú, anyagú és tálca-elrendezésű, de ^0 csak 0,4 m átmérőjű kolonnában. 100,07 kPa nyomással és 60 cm/sec lineáris áramlási sebességgel 300 Nm3 mennyiségű, 85-90 °C hőmérsékletű levegőt áramoltatunk át az oszlopon. A kolonnából kilépő anyag gyakorlatilag ·'·’ vízmentes, hőmérséklete, kb. 80 °C.
Az 1. példa anyag- és energiamérlegét az 1. ábra alapján az alábbi 1. táblázatban adjuk meg.
A táblázatban és az 1. ábrán Li, L2, L3 ... stb a betáplált illetve felülről lefelé mozgó folyadék tömegáramát Gi, G2, G3 ... stb pedig a betáplált illetve alulról felszálló gőz tömegáramát jelenti.
Az R reakciókat jelent.
Belépések: kg/h kJ/h
Ll 170 °C
NH4NO3 9 850 2 786 792
H2O 150 25 211
1,1 10 000 2 812 003
G3 170 °C, 99,07 kPa
levegő 646.4 115 287
II2O 58.5 116 723
NH3 7.6 3 051
G3 712.5 235 061
Összesen belép:'
NH4NO3 9 850 2 786 792
H2O 208.5 141 934
levegő 646.4 115 287
Nlb 7.6 3 051
Zl,1+G3 10 712.5 3 047 064 _
HU 199082 Η
Kilépések: 1,2 160.3 °C NHíNOj HNO3 HzO 9 838.7 8.9 100.0 2 625 680 2 375 30 776
1,2 9 947.6 2 658 831
C,4 170 °C, 98.07 kPa
levegő 646.4 115 287
H2O 108.5 217 272
NH3 10.0 4 014
04 764.9 336 573
R3 kg/h kJ/h
Ammóniát bomlás) (2.4) 51 660
Összesen kilép: levegő NH4NO3 HNO3 H2O NH3 646.4 9 838.7 8.9 208.5 10.0 115 287 2 625 680 2 375 248 048 4 014
L2+G4 10 712.5 2 995 404
R3 (reakcióhő) 51 660
XL2+G4+R3 3 047 064
A melegítő tálca mérlege: Belépések: 1.2 160.3 °C
NHíNOs HNO3 H2O 9 8.38.7 8.9 100.0 2 625 680 2 375 30 776
L2 9 947.6 2 658 831
G2 170 °C, 99.57 levegő H2O NH3 kPa 646.4 36.5 4.2 115 287 63 078 1 686
G2 687.1 180 051
Q 180 °C, 1.003 gőz (fűtésre) MPa (139.0) 280 031
Összesen belép: kg/h kJ/h
NH4NO3 9 838.7 2 625 680
HNO3 8.9 2 375
H2O 136.5 93 854
levegő 646.4 115 287
NH3 4.2 1 686
L2 + G2 10 634.7 2 838 882
Q (fűtés) 280 031
Σ1,2 + Ω2 + (J 3 118 913
Kilépések: 1.3 170 “C NH4NO3 HNÖ3 H2O 9 822.7 21.5 78.0 2 779 068 6 083 25 516
1,3 9 922.2 2 810 667
G3 170 °C, 99.07 kPa
levegő 646.4 115 287
HzO 58.5 116 723
NH3 7.6 3 051
G3 712.5 235 061
R2 ammónia (bomlás) (3.4) 73 185
összesen kilép:
NH4NO3 9 822.7 2 779 068
HNO3 21.5 6 083
H2O 136.5 142 239
levegő 646.4 115 287
NH3 7.6 3 051
L3 + G3 10 634.7 3 045 728
R2 (reakcióhő) 73 185
£L3 + G3 + R2 3 118 913
Az alsó tálca mérlege:
Belépések: kg/h kJ/h
1,3 170 °C
NHíNO 9 822.7 2 779 068
HNO3 21.5 6 083
H2O 78.0 25 516
L3 9 922.2 2 810 667
G1 170 °C, 100.5 7 kPa
levegő 646.4 115 287
HzO 9.5 27 370
G1 655.9 142 657
Belép összesen:
NH4NO3 9 822.7 2 779 068
HNO3 21.5 6 083
H2O 87.5 52 886
levegő 646.4 115 287
EL3 + G1 10 578.1 2 953 324
Kilépések:
L4 162.8 °C
ΝΗ4ΝΩ3 9 803.0 2 656 028
HNO3 37.0 10 025
HzO 51.0 15 935
L4 9 891.0 2 681 988
G2 170 °C,' 99.57 kPa
levegő 646.4 115 287
H2O 36.5 63 078
NH3 4.2 1 686
Π2 687.1 180 051
HU 199082 Β
Rl (ammónia bomlás 4.2 kg)
k.J/h
91 285
Kilépések összesen: kg/h k.l/h
NlhNOj 9 803.0 2 656 028
HNOj 37.0 10 025
Η2Ο 87.5 79 013
levegő 646.4 115 287
Nlb 4.2 1 686
L4 + G2 10 578.1 2 862 039
Rl (reakcióhó) 91 285
Σ1.4 + G2 + Rl 2 953 324
Összehasonlító példa
000 kg/h mennyiségű, 185 °C hőmérsékletű és 98,5 tömeg* töménységű animónium-nitrát ömledéket az 1. példában ismertetetthez hasonló berendezésben, valamint, egy olyan filmbepárló berendezésben, amely 500 in2 össz-fűtöfelületű, csőköteges fűtőelemekből áll, 99,5 tömeg* töménységűre párolunk be. A filmbepárlóban 40 000 Nm3/h mennyiségű 180 °C hőmérsékletű levegő hófúvására volt szükség ahhoz, hogy a kiindulási ömledék töménysége 99,5 t.ömeg*-ra nö- .10 vekedjék. igy tehát filmbepárló alkalmazása esetén 1000 kg 98,5 tömeg%-os hepárlandó ammónium-nitrátra vonatkoztatva 667 Nm3 180 “C hőmérsékletű levegőre volt. szükség. Ezzel szemben a találmány szerinti eljárás 35 esetében hasonló paraméterek mellett csak 50 Nm3 levegőre volt szükség.
Filmbepárló alkalmazása esetén tehát több, mint. 13-szor több levegő felhasználásá5 ra van szükség, és a levegő felmelegítéséhez szükséges hőenergia is legalább ilyen mértékben csökken a találmány szerinti eljárás esetében.

Claims (2)

  1. SZABADALMI IGÉNYPONTOK
    1. Eljárás hőérzékeny, legfeljebb 7 tömeg* vizet tartalmazó ömledékek nedvesség15 tartalmának csökkentésére vagy eltávolítására, az ömledék dermedéspontjánál legfeljebb 15 “C-kal magasabb hőmérsékleten végzett bepárlás útján, azzal jellemezve, hogy a bepárlást. tálcás sztrippeló kolonnában végez20 zük, amelyen 1 t bepárlandó anyagra számítva ellenáramhan 40 cm/sec. és 100 cm/sec. közötti sebességgel 30-80 Nnt3 inért gázt vezetünk át..
  2. 2. Az 1. igénypont, szerinti eljárás, azzal
    25 jellemezve, hogy inért gazként levegőt használunk.
HU864972A 1986-12-01 1986-12-01 Method for decreasing or removing the moisture content of heat-sensitive melts HU199082B (en)

Priority Applications (14)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU864972A HU199082B (en) 1986-12-01 1986-12-01 Method for decreasing or removing the moisture content of heat-sensitive melts
AT0310687A AT389056B (de) 1986-12-01 1987-11-26 Verfahren zur verringerung oder voelligen entfernung des wassergehaltes von waermeempfindlichen, im fluessigen aggregatzustand vorliegenden stoffen
BE8701365A BE1001727A3 (fr) 1986-12-01 1987-12-01 Procede pour diminuer ou eliminer completement la teneur en eau de matieres liquides sensibles a la chaleur.
DE19873740717 DE3740717A1 (de) 1986-12-01 1987-12-01 Verfahren zum verringern oder voelligen entfernen des wassergehaltes von waermeempfindlichen, hoechstens 10 masse-% wasser enthaltenden, im fluessigen aggregatzustand vorliegenden stoffen
DD87309725A DD264617A5 (de) 1986-12-01 1987-12-01 Verfahren zur verringerung oder voelligen entfernung des wassergehaltes von waermeempfindlichen, hoechstens 10 massenanteile in % wasserenthaltenden, im fluessigen aggregatzustand vorliegenden stoffen
IT22826/87A IT1223396B (it) 1986-12-01 1987-12-01 Procedimento per la diminuzione o la rimozione completa del contenuto d'acqua in materiali liquidi termosensibili
NL8702878A NL8702878A (nl) 1986-12-01 1987-12-01 Werkwijze voor de verlaging van of volledige verwijdering van het watergehalte van hittegevoelige vloeibare materialen.
FR878716621A FR2607402B1 (fr) 1986-12-01 1987-12-01 Procede pour diminuer ou eliminer completement la teneur en eau de matieres liquides sensibles a la chaleur
NO875003A NO168017C (no) 1986-12-01 1987-12-01 Fremgangsmaate for aa fjerne vann fra varmefoelsomme flytende materialer.
PL26916387A PL269163A1 (en) 1986-12-01 1987-12-01 The method of reduction of contents or of complete removal of water from sensitive on temperature liquid materials
SE8704794A SE8704794L (sv) 1986-12-01 1987-12-01 Forfarande for att minska eller fullstendigt avlegsna vattenhalten i vermekensliga, vetskeformiga material
CS878721A CS270578B2 (en) 1986-12-01 1987-12-01 Method of water content removal or water perfect removal from heat-sensitive liquid materials
GB8728076A GB2198049B (en) 1986-12-01 1987-12-01 Process for the decrease in or complete removal of the water content of heat-sensitive liquid materials
FI875287A FI875287A (fi) 1986-12-01 1987-12-01 Foerfarande foer att minska eller helt avlaegsna vatteninnehaollet i vaermekaensliga vaetskeformiga material.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU864972A HU199082B (en) 1986-12-01 1986-12-01 Method for decreasing or removing the moisture content of heat-sensitive melts

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUT45606A HUT45606A (en) 1988-07-28
HU199082B true HU199082B (en) 1990-01-29

Family

ID=10969399

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU864972A HU199082B (en) 1986-12-01 1986-12-01 Method for decreasing or removing the moisture content of heat-sensitive melts

Country Status (14)

Country Link
AT (1) AT389056B (hu)
BE (1) BE1001727A3 (hu)
CS (1) CS270578B2 (hu)
DD (1) DD264617A5 (hu)
DE (1) DE3740717A1 (hu)
FI (1) FI875287A (hu)
FR (1) FR2607402B1 (hu)
GB (1) GB2198049B (hu)
HU (1) HU199082B (hu)
IT (1) IT1223396B (hu)
NL (1) NL8702878A (hu)
NO (1) NO168017C (hu)
PL (1) PL269163A1 (hu)
SE (1) SE8704794L (hu)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107850395B (zh) * 2015-05-27 2020-06-23 新南创新私人有限公司 辅助热致变化的方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE332001A (hu) * 1925-02-07
GB380928A (en) * 1930-09-08 1932-09-29 Melle Usines Sa Improvements relating to the continuous separation of a body from its solution in a liquid
GB435134A (en) * 1934-03-19 1935-09-16 Thermal Syndicate Ltd Improvements in or relating to concentration or absorption towers
NL54420C (hu) * 1937-05-25
NL80636C (hu) * 1952-03-26
GB805199A (en) * 1956-01-31 1958-12-03 Commercial Solvents Corp Improvements in or relating to process of preparing dry ammonium nitrate
JPS5813563B2 (ja) * 1976-04-03 1983-03-14 信越化学工業株式会社 塩化ビニルの水性分散液から未反応モノマ−を除去する方法およびその装置
US4201628A (en) * 1977-10-07 1980-05-06 The Goodyear Tire & Rubber Company Separation apparatus
DE2759097C2 (de) * 1977-12-30 1987-03-05 Norsk Hydro A.S., Oslo Verfahren zur Reduktion des Vinylchloridgehaltes in wäßrigen Dispersionen von Vinylchloridpolymeren und -copolymeren
CA1191446A (en) * 1980-12-31 1985-08-06 Johan J.B. Pek Column for contacting a slurry with a gas and tray for use in such a column
DE3128596A1 (de) * 1981-07-20 1983-01-27 Heinz 2050 Hamburg Schumacher Vorrichtung zur behandlung von flockigem oder gekoerntem material mit gasen oder daempfen im kontinuierlichen betrieb im gegenstrom

Also Published As

Publication number Publication date
HUT45606A (en) 1988-07-28
GB8728076D0 (en) 1988-01-06
DD264617A5 (de) 1989-02-08
ATA310687A (de) 1989-03-15
SE8704794L (sv) 1988-06-02
NO168017C (no) 1992-01-08
PL269163A1 (en) 1988-09-01
CS872187A2 (en) 1989-11-14
DE3740717A1 (de) 1988-06-16
NO875003L (no) 1988-06-02
NO168017B (no) 1991-09-30
AT389056B (de) 1989-10-10
FR2607402A1 (fr) 1988-06-03
SE8704794D0 (sv) 1987-12-01
FI875287A (fi) 1988-06-02
FI875287A0 (fi) 1987-12-01
CS270578B2 (en) 1990-07-12
NO875003D0 (no) 1987-12-01
GB2198049A (en) 1988-06-08
NL8702878A (nl) 1988-07-01
GB2198049B (en) 1991-04-17
IT1223396B (it) 1990-09-19
IT8722826A0 (it) 1987-12-01
FR2607402B1 (fr) 1991-08-30
BE1001727A3 (fr) 1990-02-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU188717B (en) Method for removing the urea, ammonia and carbon dioxide from lean aqueous solution
CH641126A5 (en) Process and system for regenerating sulphuric acid
JPH0233645B2 (hu)
HU199082B (en) Method for decreasing or removing the moisture content of heat-sensitive melts
DE69101022T2 (de) Verfahren zur Konzentrierung von Harnstofflösungen unter Vakuum.
JP3626794B2 (ja) ニトロ芳香族化合物の製造方法
DE2311085A1 (de) Trennung von fluessigen aggressiven stoffgemischen
US3865929A (en) Hydrogen fluoride recovery process
RU96110896A (ru) Способ удаления перхлората
DE2521507B2 (de) Verfahren zur rueckgewinnung der harnstoff-, ammoniak- und kohlendioxidanteile aus dem beim einengen einer harnstoffloesung anfallenden dampfgemisch
DE2528611A1 (de) Verfahren und vorrichtung zur kontinuierlichen herstellung von kristallen
CA1085580A (en) Process for recovery of products from a waste stream in the manufacture of acrylonitrile
JP4183286B2 (ja) 高純度ヒドロキシルアミン水溶液の製造
US2643180A (en) Method of producing sodium nitrate
US4866207A (en) Process for concentrating an urea solution by evaporation
DE69908161T2 (de) Verfahren zur herstellung vom melamin
DD278781A5 (de) Verfahren zum konzentrieren einer harnstoffloesung
DE10314492B4 (de) Verfahren zur Herstellung einer wässrigen Lösung von Hydroxylamin
DE3874163T2 (de) Verfahren zum kondensieren von aluminiumchlorid.
US3690820A (en) Production of ammonium nitrate
DE2023205B2 (de) Verfahren zur rueckgewinnung fluechtiger, nicht umgesetzter monomerer aus einem dampfgemisch
WO2019122297A1 (en) Systems and methods for removing water from fertilizers
EP0022473B1 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Regenerieren von Schwefelsäure
DE1224722B (de) Vorrichtung zur Gewinnung von granuliertem Ammoniumnitrat
EP0324149B1 (de) Verfahren zur Entsorgung von Härtereiabwässern durch Eindampfen

Legal Events

Date Code Title Description
HU90 Patent valid on 900628
HMM4 Cancellation of final prot. due to non-payment of fee