HU198091B - Process for producing ganglioside derivatives and pharmaceutical compositions comprising same as active ingedient - Google Patents
Process for producing ganglioside derivatives and pharmaceutical compositions comprising same as active ingedient Download PDFInfo
- Publication number
- HU198091B HU198091B HU842819A HU281984A HU198091B HU 198091 B HU198091 B HU 198091B HU 842819 A HU842819 A HU 842819A HU 281984 A HU281984 A HU 281984A HU 198091 B HU198091 B HU 198091B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- ganglioside
- group
- monosialoganglioside
- gangliosides
- aqueous solution
- Prior art date
Links
- 150000002270 gangliosides Chemical class 0.000 title claims abstract description 90
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 31
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 23
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 25
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 18
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 claims abstract description 12
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- QPJBWNIQKHGLAU-IQZHVAEDSA-N ganglioside GM1 Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](OC[C@H](NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@H](O)\C=C\CCCCCCCCCCCCC)O[C@H](CO)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@]2(O[C@H]([C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C2)[C@H](O)[C@H](O)CO)C(O)=O)[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](CO)O1 QPJBWNIQKHGLAU-IQZHVAEDSA-N 0.000 claims abstract 2
- 101100069023 Mus musculus Gmip gene Proteins 0.000 claims description 34
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 24
- -1 calcium cations Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 10
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 claims description 8
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 claims description 8
- 239000003904 antiprotozoal agent Substances 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims description 6
- FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N ninhydrin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(O)(O)C(=O)C2=C1 FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OIPPWFOQEKKFEE-UHFFFAOYSA-N orcinol Chemical compound CC1=CC(O)=CC(O)=C1 OIPPWFOQEKKFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 claims description 5
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims description 5
- 239000007858 starting material Substances 0.000 claims description 5
- 241000700588 Human alphaherpesvirus 1 Species 0.000 claims description 4
- 241000588747 Klebsiella pneumoniae Species 0.000 claims description 4
- 125000002446 fucosyl group Chemical group C1([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O1)C)* 0.000 claims description 4
- 125000002519 galactosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 claims description 4
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 claims description 3
- SQVRNKJHWKZAKO-PFQGKNLYSA-N N-acetyl-beta-neuraminic acid Chemical group CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)CO SQVRNKJHWKZAKO-PFQGKNLYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000001460 carbon-13 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 claims description 3
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 claims description 3
- FDJKUWYYUZCUJX-KVNVFURPSA-N N-glycolylneuraminic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@](O)(C(O)=O)C[C@H](O)[C@H]1NC(=O)CO FDJKUWYYUZCUJX-KVNVFURPSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N beta-N-Acetyl-D-neuraminic acid Natural products CC(=O)NC1C(O)CC(O)(C(O)=O)OC1C(O)C(O)CO SQVRNKJHWKZAKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SUHQNCLNRUAGOO-UHFFFAOYSA-N N-glycoloyl-neuraminic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(NC(=O)CO)C(O)CC(=O)C(O)=O SUHQNCLNRUAGOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FDJKUWYYUZCUJX-UHFFFAOYSA-N N-glycolyl-beta-neuraminic acid Natural products OCC(O)C(O)C1OC(O)(C(O)=O)CC(O)C1NC(=O)CO FDJKUWYYUZCUJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010029897 Obsessive thoughts Diseases 0.000 claims 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims 1
- 229940034982 antineoplastic agent Drugs 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 230000002641 glycemic effect Effects 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract description 9
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 abstract description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 abstract description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 abstract description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 abstract description 2
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 abstract 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 abstract 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 16
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 14
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 14
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 8
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 8
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 6
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 6
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 6
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 description 6
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 5
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 5
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 5
- 230000000842 anti-protozoal effect Effects 0.000 description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 5
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 5
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 5
- OOLOAWZLPBDRJQ-UHFFFAOYSA-N 2-benzylpyrimidine Chemical class N=1C=CC=NC=1CC1=CC=CC=C1 OOLOAWZLPBDRJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 4
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 4
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 4
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 4
- 210000000224 granular leucocyte Anatomy 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 4
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010037075 Protozoal infections Diseases 0.000 description 3
- 239000002647 aminoglycoside antibiotic agent Substances 0.000 description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 3
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 2
- AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N Doxorubicin Chemical compound O([C@H]1C[C@@](O)(CC=2C(O)=C3C(=O)C=4C=CC=C(C=4C(=O)C3=C(O)C=21)OC)C(=O)CO)[C@H]1C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O1 AOJJSUZBOXZQNB-TZSSRYMLSA-N 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 2
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000224017 Plasmodium berghei Species 0.000 description 2
- 229960004150 aciclovir Drugs 0.000 description 2
- MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N aciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCO)C=N2 MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 2
- 239000003782 beta lactam antibiotic agent Substances 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L calcium bicarbonate Chemical compound [Ca+2].OC([O-])=O.OC([O-])=O NKWPZUCBCARRDP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000020 calcium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 2
- HOKIDJSKDBPKTQ-GLXFQSAKSA-N cephalosporin C Chemical compound S1CC(COC(=O)C)=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)CCC[C@@H](N)C(O)=O)[C@@H]12 HOKIDJSKDBPKTQ-GLXFQSAKSA-N 0.000 description 2
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 2
- 210000004884 grey matter Anatomy 0.000 description 2
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 2
- WKSAUQYGYAYLPV-UHFFFAOYSA-N pyrimethamine Chemical compound CCC1=NC(N)=NC(N)=C1C1=CC=C(Cl)C=C1 WKSAUQYGYAYLPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005629 sialic acid group Chemical group 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 229960002135 sulfadimidine Drugs 0.000 description 2
- ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N sulfamethazine Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 2
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N trimethoprim Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(N)=NC=2)N)=C1 IEDVJHCEMCRBQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960001082 trimethoprim Drugs 0.000 description 2
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 2
- SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N (4s,4ar,5s,5ar,6r,12ar)-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methyl-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4h-tetracene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2[C@H](C)[C@@H]([C@H](O)[C@@H]3[C@](C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@H]3N(C)C)(O)C3=O)C3=C(O)C2=C1O SGKRLCUYIXIAHR-AKNGSSGZSA-N 0.000 description 1
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 2,3-bis(butanoylsulfanyl)propyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OCC(SC(=O)CCC)CSC(=O)CCC NHBKXEKEPDILRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPVFIUWVJFFMGQ-UHFFFAOYSA-N 4,5-dimethoxypyrimidine Chemical compound COC1=CN=CN=C1OC QPVFIUWVJFFMGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDXHOBQTVYVWHA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-n-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzenesulfonimidic acid Chemical compound S1C(C)=NN=C1N=S(O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 CDXHOBQTVYVWHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010042708 Acetylmuramyl-Alanyl-Isoglutamine Proteins 0.000 description 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930188120 Carbomycin Natural products 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- RZPAKFUAFGMUPI-UHFFFAOYSA-N Oleandomycin Natural products O1C(C)C(O)C(OC)CC1OC1C(C)C(=O)OC(C)C(C)C(O)C(C)C(=O)C2(OC2)CC(C)C(OC2C(C(CC(C)O2)N(C)C)O)C1C RZPAKFUAFGMUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004104 Oleandomycin Substances 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical group N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMPXPUYPYQKQCX-UHFFFAOYSA-N Sulfamonomethoxine Chemical compound C1=NC(OC)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 WMPXPUYPYQKQCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJSFRIWCGOHTNF-UHFFFAOYSA-N Sulphormetoxin Chemical compound COC1=NC=NC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=C1OC PJSFRIWCGOHTNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940122803 Vinca alkaloid Drugs 0.000 description 1
- FQVHOULQCKDUCY-OGHXVOSASA-N [(2s,3s,4r,6s)-6-[(2r,3s,4r,5r,6s)-6-[[(1s,3r,7r,8s,9s,10r,12r,14e,16s)-7-acetyloxy-8-methoxy-3,12-dimethyl-5,13-dioxo-10-(2-oxoethyl)-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadec-14-en-9-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-5-hydroxy-2-methyloxan-3-yl]oxy-4-hydroxy-2,4-dimeth Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)O[C@H]([C@@H]([C@H]1N(C)C)O)O[C@H]1[C@@H](CC=O)C[C@@H](C)C(=O)/C=C/[C@@H]2O[C@H]2C[C@@H](C)OC(=O)C[C@H]([C@@H]1OC)OC(C)=O)[C@H]1C[C@@](C)(O)[C@@H](OC(=O)CC(C)C)[C@H](C)O1 FQVHOULQCKDUCY-OGHXVOSASA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 229940009456 adriamycin Drugs 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 229960000723 ampicillin Drugs 0.000 description 1
- AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N ampicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 1
- 229960003623 azlocillin Drugs 0.000 description 1
- JTWOMNBEOCYFNV-NFFDBFGFSA-N azlocillin Chemical compound N([C@@H](C(=O)N[C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C=1C=CC=CC=1)C(=O)N1CCNC1=O JTWOMNBEOCYFNV-NFFDBFGFSA-N 0.000 description 1
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960002537 betamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N betamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000007707 calorimetry Methods 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 229960003669 carbenicillin Drugs 0.000 description 1
- FPPNZSSZRUTDAP-UWFZAAFLSA-N carbenicillin Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)C(C(O)=O)C1=CC=CC=C1 FPPNZSSZRUTDAP-UWFZAAFLSA-N 0.000 description 1
- 229950005779 carbomycin Drugs 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 229960003866 cefaloridine Drugs 0.000 description 1
- CZTQZXZIADLWOZ-CRAIPNDOSA-N cefaloridine Chemical compound O=C([C@@H](NC(=O)CC=1SC=CC=1)[C@H]1SC2)N1C(C(=O)[O-])=C2C[N+]1=CC=CC=C1 CZTQZXZIADLWOZ-CRAIPNDOSA-N 0.000 description 1
- 229960000603 cefalotin Drugs 0.000 description 1
- XIURVHNZVLADCM-IUODEOHRSA-N cefalotin Chemical compound N([C@H]1[C@@H]2N(C1=O)C(=C(CS2)COC(=O)C)C(O)=O)C(=O)CC1=CC=CS1 XIURVHNZVLADCM-IUODEOHRSA-N 0.000 description 1
- OLVCFLKTBJRLHI-AXAPSJFSSA-N cefamandole Chemical compound CN1N=NN=C1SCC1=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](O)C=3C=CC=CC=3)[C@H]2SC1 OLVCFLKTBJRLHI-AXAPSJFSSA-N 0.000 description 1
- 229960003012 cefamandole Drugs 0.000 description 1
- 229960001139 cefazolin Drugs 0.000 description 1
- MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N cefazolin Chemical compound S1C(C)=NN=C1SCC1=C(C(O)=O)N2C(=O)[C@@H](NC(=O)CN3N=NN=C3)[C@H]2SC1 MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N 0.000 description 1
- WZOZEZRFJCJXNZ-ZBFHGGJFSA-N cefoxitin Chemical compound N([C@]1(OC)C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)CC1=CC=CS1 WZOZEZRFJCJXNZ-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 1
- 229960002682 cefoxitin Drugs 0.000 description 1
- 229960001668 cefuroxime Drugs 0.000 description 1
- JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N cefuroxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CC=CO1 JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 229940106164 cephalexin Drugs 0.000 description 1
- ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N cephalexin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CC=CC=C1 ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N 0.000 description 1
- WORJEOGGNQDSOE-UHFFFAOYSA-N chloroform;methanol Chemical compound OC.ClC(Cl)Cl WORJEOGGNQDSOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIHHLZPXQLFPMC-UHFFFAOYSA-N chloroform;methanol;hydrate Chemical compound O.OC.ClC(Cl)Cl SIHHLZPXQLFPMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N chlorotetracycline Natural products C1=CC(Cl)=C2C(O)(C)C3CC4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N chlortetracycline Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N 0.000 description 1
- 238000002983 circular dichroism Methods 0.000 description 1
- 229960003326 cloxacillin Drugs 0.000 description 1
- LQOLIRLGBULYKD-JKIFEVAISA-N cloxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1Cl LQOLIRLGBULYKD-JKIFEVAISA-N 0.000 description 1
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 1
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000002939 deleterious effect Effects 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- LDBTVAXGKYIFHO-UHFFFAOYSA-N diaveridine Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CC1=CN=C(N)N=C1N LDBTVAXGKYIFHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000246 diaveridine Drugs 0.000 description 1
- IJKVHSBPTUYDLN-UHFFFAOYSA-N dihydroxy(oxo)silane Chemical compound O[Si](O)=O IJKVHSBPTUYDLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000012154 double-distilled water Substances 0.000 description 1
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- GIVLTTJNORAZON-HDBOBKCLSA-N ganglioside GM2 (18:0) Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](OC[C@H](NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)[C@H](O)\C=C\CCCCCCCCCCCCC)O[C@H](CO)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@]2(O[C@H]([C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C2)[C@H](O)[C@H](O)CO)C(O)=O)[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](CO)O1 GIVLTTJNORAZON-HDBOBKCLSA-N 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 239000006481 glucose medium Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002339 glycosphingolipids Chemical class 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 229960003884 hetacillin Drugs 0.000 description 1
- DXVUYOAEDJXBPY-NFFDBFGFSA-N hetacillin Chemical compound C1([C@@H]2C(=O)N(C(N2)(C)C)[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=CC=C1 DXVUYOAEDJXBPY-NFFDBFGFSA-N 0.000 description 1
- 230000007124 immune defense Effects 0.000 description 1
- 230000000043 immunodepressive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 229930027917 kanamycin Natural products 0.000 description 1
- SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N kanamycin Chemical class O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N SBUJHOSQTJFQJX-NOAMYHISSA-N 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 1
- 210000005171 mammalian brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- BSOQXXWZTUDTEL-ZUYCGGNHSA-N muramyl dipeptide Chemical compound OC(=O)CC[C@H](C(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](C)O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@@H]1NC(C)=O BSOQXXWZTUDTEL-ZUYCGGNHSA-N 0.000 description 1
- 239000008239 natural water Substances 0.000 description 1
- 230000002981 neuropathic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002351 oleandomycin Drugs 0.000 description 1
- RZPAKFUAFGMUPI-KGIGTXTPSA-N oleandomycin Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@H](C)[C@H](C)[C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@]2(OC2)C[C@H](C)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C RZPAKFUAFGMUPI-KGIGTXTPSA-N 0.000 description 1
- 235000019367 oleandomycin Nutrition 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Polymers 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N oxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1 UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N 0.000 description 1
- 229960001019 oxacillin Drugs 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229960002292 piperacillin Drugs 0.000 description 1
- IVBHGBMCVLDMKU-GXNBUGAJSA-N piperacillin Chemical compound O=C1C(=O)N(CC)CCN1C(=O)N[C@H](C=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 IVBHGBMCVLDMKU-GXNBUGAJSA-N 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- SQVRNKJHWKZAKO-OQPLDHBCSA-N sialic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)C[C@@](O)(C(O)=O)OC1[C@H](O)[C@H](O)CO SQVRNKJHWKZAKO-OQPLDHBCSA-N 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- SEEPANYCNGTZFQ-UHFFFAOYSA-N sulfadiazine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CC=N1 SEEPANYCNGTZFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004306 sulfadiazine Drugs 0.000 description 1
- 229960000973 sulfadimethoxine Drugs 0.000 description 1
- ZZORFUFYDOWNEF-UHFFFAOYSA-N sulfadimethoxine Chemical compound COC1=NC(OC)=CC(NS(=O)(=O)C=2C=CC(N)=CC=2)=N1 ZZORFUFYDOWNEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004673 sulfadoxine Drugs 0.000 description 1
- 229950003874 sulfamonomethoxine Drugs 0.000 description 1
- CYFLXLSBHQBMFT-UHFFFAOYSA-N sulfamoxole Chemical compound O1C(C)=C(C)N=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 CYFLXLSBHQBMFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GECHUMIMRBOMGK-UHFFFAOYSA-N sulfapyridine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=CC=N1 GECHUMIMRBOMGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002211 sulfapyridine Drugs 0.000 description 1
- JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N sulfathiazole Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)NC1=NC=CS1 JNMRHUJNCSQMMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001544 sulfathiazole Drugs 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 1
- OFVLGDICTFRJMM-WESIUVDSSA-N tetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O OFVLGDICTFRJMM-WESIUVDSSA-N 0.000 description 1
- WSWJIZXMAUYHOE-UHFFFAOYSA-N tetroxoprim Chemical compound C1=C(OC)C(OCCOC)=C(OC)C=C1CC1=CN=C(N)N=C1N WSWJIZXMAUYHOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004809 tetroxoprim Drugs 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 125000004001 thioalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- RSPCKAHMRANGJZ-UHFFFAOYSA-N thiohydroxylamine Chemical compound SN RSPCKAHMRANGJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004659 ticarcillin Drugs 0.000 description 1
- OHKOGUYZJXTSFX-KZFFXBSXSA-N ticarcillin Chemical compound C=1([C@@H](C(O)=O)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)C=CSC=1 OHKOGUYZJXTSFX-KZFFXBSXSA-N 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H15/02—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures
- C07H15/04—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures attached to an oxygen atom of the saccharide radical
- C07H15/10—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures attached to an oxygen atom of the saccharide radical containing unsaturated carbon-to-carbon bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Oncology (AREA)
- Virology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
A találmány tárgya eljárás új GmiP gangliozidszármazékok, ás hatóanyagként a fenti vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására. A fenti gyógyszerkészítmények bakteriális, vírusos, prutozoonos ás gombás fertőzések, valamint emlős állatokban tumorok kezelésére alkalmazhatók.
A természetes eredetű glikoszfingolipidek egyik osztályát alkotó gangliozidok egy oligoszacharidvázat tartalmaznak, amelyhez egy vagy több sziálsavcsoport kapcsolódhat. A gangliozidok az emlősök agyában, lépőben, májában, veséjében és vérében fordulhatnak elő, de megtalálhatók a tyúktojásban is, a [Leeden, J. Supramolecular Structure, 8, 1-17 (1978) Cell Surface Carbohydrates and Biological Recognition 437—453] irodalmi helyen található, gangliozidokról szóló általános áttekintés szerint.
A GgntI gangliozid szerkezete Wiegandt [Angew. Chemie internat. Edn. 7, 87 (1968)] szerint a (Ií) általános képlettel jellemezhető, a képletben R jelentése sziálsav-csoport.
A Svennerholm által javasolt nomenklatúra szerint [J. Neurochem. 10, 613 (1963)] a különféle gangliozidok jelölésére a G betűt használjuk, amelyet egy M, D, T vagy Q betű követ, attól függően, hogy az. adott gangliozid mono-, di-, tri- vagy tetraszilo-gangliozíd-e. A fenti betűk után egy szám-index következik, amely az azonos mennyiségű sziálsavat tartalmazó, de különböző kromatográfiás mozgekonyságú gangliozidok megkülönböztetését teszi lehetővé. A fenti gangliozidoknak helyzeti izomerjeik is lehetnek, melyeket a szám-indexet követő kisbetűvel különböztethetünk meg egymástól, például GMlb. Á Gmi jelölésű gangliozid azonos a GcNTÉgyelMegállapították, hogy a gangliozidok a központi idegrendszer (CNS) normális működésében vesznek részt, és feltételezték [Miceli, Caltagirone ésGainotti: Acta Psychiatra Scand. 55, 102 (1977)], hogy a gangliozidoknak jótékony hatásuk lehet a neuropátiás szindrómák kezelésében. Újabban arra is utaltak [Spiegel, Ravid és Wilchek: Proc. Natl. Acad. Sci., USA 76, 5277 (1979)], hogy a gangliozidok az emlősök limfocita-stimulálásában is résztvesznek. Azonban arra nem található utalás, hogy a gangliozidok a fagoeiták (polimorfonuklcáris leukociták, makrofágok, hisztiociták, stb.) aktivitását is befolyásolnák.
A fehér vérsejtek két fő típusát képező polimorfonukleáris leukociták (PMN-ek) és makrofágok (MC-k) felelősek a fertőzések, különösen a bakteriális és gombás fertőzések leküzdéséért, valamint a tumorok szóródásának megakadályozásáért az emlősökben. A fagoeiták rendes körülmények között a véráramban, vagy a véráram közreműködésével a fertőzés helyén fejtik ki hatásukat.
Találmányunk azon a felismerésen alapul, hogy bizonyos gangliozidok antibakteriális, antivirális, antifungális, antiprotozoális és/vagy antitumor hatással rendelkeztek, és in vivő növelhetik az antibakteriális, antivirális, antifungális, antiprotozoális és/vagy antitumor hatású szerek hatását.
Az. az antibakteriális, antivirális, antifungális, ontiprotozoáiis és/vagy antitumoros hatás, amely akkor észlelhető, mikor a gangliozidokat más hatóanyag nélkül adjuk, valószínűleg a gangliozidok fagocitózist fokozó hatásának köszönhető.
A találmány szerinti eljárással előállított gangliozidok fizikai és kémiai vizsgálatának eredményeiből arra következtethetünk, hogy azok kémiai szerkezete a természetes gangÜozidokéval azonos, de fizikai formájuk eltérő. Feltételezzük, hogy a találmány szerinti eljárással előállított gangliozidok — melyeket a továbbiakban GmiP gangliozidoknak nevezünk — más módon aggrcgálódnak, mint a természetben előforduló Gmi gangliozidok, amelyekből a GmiP gangliozidok származnak.
A GmiP gangliozidokat a találmány értelmében monoszialo-gangliozidból állítjuk elő a következő műveletsorral:
1) monoszialo-gangliozidot és kalcium-kationokat tartalmazó vizes oldatot vákuumban, 40 és 80 C közötti hőmérsékleten, 18—240 órán át koncentrálunk,
2) a pH értéket pH 2 és pH 3 közötti értékre állítjuk, majd az oldatot dializáljuk, és
3) a víz oldószert elpárologtatjuk.
Λ kiindulási vegyidéiként használható monos/.ialogangliozid az (1) általános képlettel jellemezhető. Az (1) általános képletben
R1 jelentése egy (a) általános képletű csoport, az utóbbi képletben n értéke 12 vagy 14,
R4 jelentése 15-23 szénatomos alifás csoport, például (CH2)16CH3, és
R2 és R3 jelentése a következő kombinációk egyike:
R2 = -OR5 (R5 jelentése N-acetil-neuraminsav) és
R3 = galaktozil-csoport (az 1-es helyzetben kötődik) (Gmi gangliozid);
R2 = OR5 és
R3 = H (Gm2 gangliozid);
R2 = -OR3 és
R3 — fukózil-csoporí;
R2 = -OR6(R6 jelentése N-glikolii-neurandnsav) és
R3 — II, galaktozi! vagy fukozil-csoport;
R2 = -OH és
R3= galaktozil-csoport (Gmi aszialogangliozid), vagy
R1 jelentése H,
R2 jelentése a fenti és
R3 jelentése (b) általános képletű csoport, az utóbbi képletben
R4 és n jelentése a fenti (GMib gangliozid). Az (I) általános képletű vegyületek előnyösen egy N-acetil-neuraminsav vagy N-glikolil-neuraminsav csoportot tartalmaznak. Kimutatták, 'rogy a poliszialo-gangliozidok hőhatásra könnyen hidrolizálhatók a megfelelő monoszialo-gangliozidokká. Közelebbről, apoliszialo-gangliozidok abban ahőmérséklettartományában hidrolizálódnak, amelyet a találmány szerinti eljárásban a kívánt vegyületek előállítására használunk. Ennek megfelelően a találmány szerinti eljárás kiindulási anyagaként vagy egy monoszialogangliozidot használunk, amely a kereskedelmi for-23
198 091 galoinban cgykomponensű gangliozidként vagy gangliozidok elcgycként kapható (például a Sigma által gyártott Gin gangliozid), vagy természetes forrásokból (agy, vér, vérsejtek, stb.) extrahált gangliozidtartalmú anyag, például acetonos por formájában van, melyet ismert triódon állítunk elő, vagy állati agyvelőből, célszerűen ökör agyából nyert, fagyasztva szárított agyban található, vagy in situ állítjuk elő, egy vagy több poliszialo-gangliozidból, a találmány szerinti eljárás 1. lépésének körülményei között.
A találmány szerinti eljárásban a kívánt termékek előállítására használt gangliozidok célszerűen alapvetően tiszta formában vannak — azaz 50%-nál kevesebb, célszerűen 20%-nál kevesebb, és előnyösen 10%-nál kevesebb szennyezést tartalmaznak—, amit a gangliozidok tisztítására szokásosan alkalmazott tisztítási műveletekkel, például oszlopkromatográfiás eljárással [L. Svennerholm: Methods in Carbohydrate Chemistry 6, 464—474] érhetünk el.
Az 1. lépésben használt vizes oldatot előnyösen úgy állítjuk elő, hogy a gangliozidot kalciumionokat tartalmazó vizes oldattal — példáid vizes kaleiumklorid-oldattal — elegyítjük oly módon, hogy az oldatban a kalciumion koncentráció 1 — 10 inmó 1/1, előnyösen közel 5 mmól/1 legyen, majd az elegyet alaposan összekeveijük. A vizes oldatot úgy is előállíthatjuk, hogy a gangliozidot kalcium-kationokat tartalmazó vizes oldattal — például kalcium-hidrogén-karbonátot tartalmazó vizes oldattal — szemben dializáljuk, 1—10 mmól/1, előnyösen közel 5 mmól/1 kalciumion koncentráció eléréséig. A dialízist célszerűen 24—72 órán át, előnyösen 48 órán át folytatjuk. A fenti dialízisben használt víz vagy természetes víz, vagy kalciumionokat tartalmazó desztillált víz, vagy olyan desztillált víz lehet, amelyhez hozzáadtuk a fenti ionokat. A koncentrálást megelőzően kis mennyiségű 1-4 szénatomos alkanolt, előnyösen metanolt adunk a vizes oldathoz. Azt tapasztaltuk, hogy az oldat össztérfogatához viszonyítva 25 térfogat % metanol hozzáadása különösen célszerű abban az esetben, ha a vizes oldatot dialízissel állítottuk elő, a metanolt előnyösen a dialízis után adjuk az oldathoz.
A koncentrálási lépésben a koncentrálandó oldat mennyiségét célszerűen állandó értéken tartjuk azáltal, hogy az elpárologtatott vizet további, gangliozidot és kalciumkationokat tartalmazó oldattal pótoljuk. Ezáltal egy szokásos műveletben a vizes oldat teljes térfogatát 10-40-cd részére csökkentjük. Célszerűen vákuumban dolgozunk — általában 2.58X103- 6.45X103 Pa nyomáson —, a belső hőmérsékletet 55 és 80 °C közötti értéken, célszerűen
59.5 °C-on tartjuk, 60 és 90 °C közötti, célszerűen
67.5 °C-os külső hőmérséklet alkalmazásával. A fenti körülmények között a koncentrálási művelet előnyösen folyamatos, és lineárisan progresszív.
A koncentrálást célszerűen 110 óránál rövidebb idő alatt hajtjuk végre. Abban az esetben, ha a koncentrálást 59,5 °C-os vizes oldatban hajtjuk végre, a műveletet célszerűen 55 órán át folytatjuk.
A 2. lépésben a koncentrált oldat pH-ját szerves vagy ásványi savval, előnyösen pH 2,6 körüli értékre állítjuk. Savként célszerűent sósavat használunk, amelynek koncentrációja célszerűen 6 n. A dialízist célszerűen desztillált vízzel, vagy pH 2,6 körüli értékű híg savoldattai — előnyösen híg sósavoldattal — szemben végezzük, melyet desztillált vízzel szembeni dialízis követ. A desztillált vizet felhasználás előtt célszerűen újradesztilláljuk. A dialízist általában 1 és 10 °C közötti hőmérsékleten, célszerűen 4 C-on végezzük, körülbelül 24—72 órán át, célszerűen 48 órán keresztül.
A vizes óidat (lepárlását a 3. lépésben hagyományos módon, például fagyasztva szárítással végezzük, azaz a vizes oldatot megfagyasztjuk és a vizet vákuumban elpárologtatjuk.
A találmány szerinti eljárással előállított GmiP gangliozidok rendszerint 80%-nál kevesebb, célszerűen 50%-nál kevesebb, még célszerűbben 20%-nál kevesebb, előnyösen 5%-nál kevesebb szennyezést - például Gmi gangliozidot, más gangliozidokat vagy gangliozid-származékokat — tartalmaznak. Á találmány szerinti eljárással előállított GmiP gangliozidokat az átalakulat’an gangliozidoktól úgy választhatjuk el, hogy az átalakult és átalakulatlan gangliozidok keverékének vizes szuszpenzióját - amely kis mennyiségben metanolt is tartalmaz - desztillált vízzel szemben dializáljuk, és a kapott szuszpenziót fagyasztva szárítjuk.
A találmány szerinti eljárással előállított GmiP gangliozidok Rf értéke 0.245, a GM, gangliozid 0,31 Rf értekével szemben, vékonyréteg-kromatográfiás meghatározás szerint (réteg: Merck Silica Gél 60 F 254, 110 °C-on 30 percen át melegítve; rétegvastagság: 0,25 mm; eluens: kloroform-metanol-víz 55 :45 : 10 arányú elegy; a réteget az eluálás előtt 1 órán át telítjük), azonban a fenti érték eléri a Gmi gangliozidok Rf értékét, ha a GmiP tisztaságát növeljük. A lemezt kénsawal (koncentrált kénsav és víz 1:1 arányú elegye), rezorcinol reagenssel, orcinol/FeCl3 reagenssel, és más jellegzetes, gangliozidok detektálására használt reagenssel bepermetezve pozitív reakciót kapunk, de ninhidrines permetezéssel (0,2% ninhidrin, etanolban) gyenge reakció tapasztalható. A GmiP gangliozidok NMR-spcktriuna a 2. ábrán látható.
A fentieknek megfelelően a találmány szerinti eljárással előállított GmiP gangliozidok jellemzője, hogy
a) vékonyréteg-kromatográfiás vizsgálatban (i) kénsav-reagenssel (koncentrált kénsav és víz 1 :1 arányú elegye), rczorcinol-rcagcnsscl, orcinol/FeCl3 reagenssel és más jellegzetes gangliozid-reagenssel pozitív reakciót ad, (ii) ninhidrin-re ágenssel (0,2% ninhidrin etanolban) csak gyengén reagál,
b) vizes oldatban felvett NMR-spektruma lényegében a 2. ábra szerinti,
c) egereken végzett in vivő vizsgálatban hatásos Klebsiella pneumoniae ellen (a vizsgálatot alább ismertetjük), és
d) egereken in vívó végzett vizsgálatban Herpes HSV—1 (F törzs) elleni hatást mutat (a vizsgálatot alább ismertetjük).
A GMi monoszialo-gangliozid viz.es oldatban felvett 13 C—NMR-spektrumát (1. ábra), és a találmány szerinti eljárással előállított GmiP gangliozid meg3
198 091 felelő spektrumát összehasonlítva látható, hogy a fő különbség a spektrumok közölt az, hogy a GmiP spektrumában számos csúcs sokkal szélesebb, mint a Gmj spektrumában levő megfelelő csúcsok (a bemutatott spektrumokat egy digitális szűrövei, amelynek vonalszélcsségc azonos az átlagos csúcsszélességgel, minden esetben csillapítottuk). Feltételezéseink szerint a fenti különbségek abból adódnak, hogy a gangliozid molekulák eltérő módon asszociálódnak egymással, mind szilárd állapotban, mind vizes oldatban. Ismert ugyanis, hogy a gangliozidok vízben aggregálódnak [például M. Corti, V.Degiorgo, R. Ghidoni, S. Sonnino és G. Tettamanti: Chemistry and Physics of Lipids 26, 225-238 (1980)].
Azt is feltételezzük, hogy a GM1P és a GM1 között nincs kémiai különbség, mivel a GmiP és Gmi elegyének kloroform-metanol-víz 60:34:6 térfogatarányú elegyben felvett 13C—NMR-spcktiumában csak egy csúcs-sorozat látható,
A GmiP gangliozidokat például cirkuláris dikroizmus vizsgálatban mutatott optikai aktivitásuk, és differenciál kalórimetriás vizsgálat alapjait is megkülönböztethetjük a természetben előforduló Gmi gangliozidoktól.
A találmány szerinti eljárássá! előállithatók a hatóanyagként GmiP gangliozidokat tartalmazó gyógyászati készítmények is oly módon, hogy a találmány szerinti eljárással előállított GmjP gangliozidot a gyógyszerkészítésben szokásosan használt hordozóés/vagy segédanyagokkal összekeverjük, és gyógyszerkészítménnyé formáljuk.
A találmány szerinti eljárással előállított gyógyszerkészítményekben a ganghozidszármazék mennyisége rendszerint 0,05—100 mg, célszerűen 0,5—10 mg, elő; nyösen 1 mg. A gangliozidok alkalmazott dózisa rendszerint 0,1 és 500 mg között, célszerűen 0,5 és 50 mg között, előnyösen 0,5 és 10 mg között van naponta, felnőtt ember esetén. A pontos dózis tennészeteSen a kezelendő személy állapotától és az alkalmazás módjától függ. A találmány szerinti gyógyszerkészítményeket például operáció előtt alkalmazhatjuk, a használt altatók — például haíothane — által okozott Ímniiiudeprcsszív hatás ellensúlyozására; megelőző céllal, gyermekek cclluláris immuiivédclniének fokozására a betegség lefolyása alatt; vírusfertőzések után, bakteriális vagy gombás fertőzések, illetve tumorok kifejlődésének megelőzésére; és immundepressziós állapotok kezelésére, például a rákos betegnek adott citosztatikumok immundepresszív hatásának ellensúlyozására.
A GmiP gangliozidokat más hatóanyagokkal kombinálva is alkalmazhatjuk, megfelelő gyógyszerkészítmények fonnájában. Ennek megfelelően a találmány szerinti eljárás baktériumok, vírusok, gombák és protozoonok, különösen baktériumok elleni rezisztencia fokozására szolgáló gyógyszerkészítmények előállítására is vonatkozik. A fenti gyógyszerkészítmény egy fenti GmiP monoszialo-gangliozidot és egy antibakteriális, antivirális, antifungális, tumorellenes és/vagy antiprotozoális szert, vagy egy olyan hatóanyagot tartalmaz, amely emlősökben csökkenti vagy fokozza a fagociták aktivitását, a gyógyszerkészítésben szokásosan használt lioidozó- és/vagy segédanyagok mellett.
Antibakteriális szerként például benzil-pirimidineket, tetraciklineket, 0-laktám antibiotikumokat — például peniciilincket vagy cefalosporinokat cukorkomponenseket tartalmazó antibiotikumokat - például aminoglükozid antibiotikumokat — és szulfonamidokat használhatunk a fenti kombinációkban.
Az antibakteriális hatású benzil-pirimidinek közül különösen ismertek a trimetoprim, a diaveridin és a tetroxoprim, de egyéb, a fenilcsoporton egy vagy több, előnyösen három szubsztituenset tartalmazó benzil-pirimidinek is cilkalmazhatók a találmány szerinti gyógyszerkészítményekben. A szubsztituensek például 1—4 szénatomos alkoxiesoportok — beleértve a szénláncban még egy oxigénatomot tartalmazó csoportokat, például a metóxí-etoxi-csoportokat is —, 1- 4 szénatomos alkilcsoportok, 2—4 szénatomos alkcnilcsoportok, J-4 szénatomos tio-alkil-csoportok, halogénatomok, adott esetben egy vagy két 1-4 szénatomos alkilcsoporttal szubsztituált aminocsoportok, vagy egyéb ismert szubsztituensek lehetnek.
A tclraciklinek közül például a tetraeiklin, oxitctraeiklin, doxiciklin, klór-íetraciklin, demetil-klórtctraciklin vagy tetraciklin-foszfát-komplex alkalmazhatók a találmány szerinti kombinációkban.
A penicillinek közül alkalmazhatók a természetes penicillineken kívül a félszintetikus penicillinek is, például a penicillinváz 6-os helyzetében acil-aminooldalláncot tartalmazó penicillinek. Különösen alkalmasak a találmány szerinti gyógyszcikészítmények előállítására az ampieiliin, amoxicillin, azidoeiilin, telempicillin, karbeniciliin, tikarcillin, piperacillin, oxaciÚin, azlocillin, mezocillin, hetacillin, ílukloxaciliin, kloxaciilin és benzii-penicillin.
Cefalosporinként megfelelnek mind a fennentálással előállított tenuékek - például cefalosporin C mind a félszintetikus úton előállított termékek, mint például a cefaiosporiuváz. 7-es helyzetében acíl-aminooldalláncot tartalmazó vegyületek, így a ccfadin, cefoxitin, cefamandol, cefamicinek, cefaloridín, cefaiexin, cefalotin, cefuroxim, eefaloglicin és cefaprimnátrium. A többi 0-laktám antibiotikum a szakirodalomból jói ismert.
Az aminoglükozid antibiotikumok közül különösen előnyösen alkalmazhatók a találmány szerinti gyógyszerkészítményekben a streptomicin, eritromicin, karbomicin, a kanamicinek, amicetin, gentamicin és oleandomicin.
A találmány szerinti gyógyszerkészítményekben alkalmazható szulfonamidok közül a szulfanilamidot, szulfadiazint, szulfametisazolt, szulfapiridint, szulfatiazolt, szulfame.razint, szulfametazint, szulfioxazolt, szulformetoxint, 2-(p-amino-benzol)-szulfonamid-3metoxi-pirazint (Kelfizina), p.p'-diamino-difenil-szulfont, amino-p-toluolszulfonamidot, 5-szulfanil-amido2,4-dimct il-pirimídint, 4-(N‘-aeetii-szulfanil-ainido)5,6-dimetoxi-pirimidint,3-szuifanil-amido-4,5-dimetil· izoxazolt, 4-szulfaní]-amido-5-metoxi-6-deci]-oxi-pirimidint, szulfamonometoxint, 4-p-(9-hidroxi-kinolinil4-azo)-fenil-szulfanil-ainido-5,6-dimetoxi-piridint, szulfadimetoxint, szulfadimidint, szulfamoxolt, szulfadoxint, sziilfaguanidint, szulfatiodimetoxint, szulfa4
198 091 metoxazolt, szulfakinoxazolt, és p-(2-metil-8-hidroxikinolinil-5-azo)-feni]-szulfanil-amido-5,6-dimetoxi pirimidint említjük.
Antivirális szerként különösen célszerűen aciklovirt kombinálunk a GM,P inonoszialo-ganglioziddal a találmány szerinti eljárással előállított gyógyszerkészítményben.
Azok az anyagok, amelyek emlősökben csökkentik a fagociták aktivitását, és a találmány szerinti gyógy szerkombinációban alkalmazhatók, a szakirodalomból ismertek. Példaként a citosztatikus szereket - például adriamicint, az alkilezőszereket, így ciklofoszfamidot, és a vinka-alkaloidokat továbbá a kortikoszteroidokat — például a bétametazont — említjük. Jól ' ismertek a szakirodalomból azok a találmány szerinti gyógyszerkészítményben alkalmazható szerek is, amelyek emlősökben fokozzák a fagociták aktivitását. Λ fenti anyagok közül a piráii-kopolimert, giukánt, muramil-dipeptidct, lentinant, tufstint, CP-t és BCG-t említhetjük.
Előnyösek azok a találmány szerinti eljárással előállított gyógyszerkészítmények, amelyek egy GmiP gangliozidot és egy antibakteriális szert tartalmaznak, gyógyászatilag elfogadható hordozóanyagokkal összekeverve. Különösen előnyös antibakteriális szerek a fenti készítményekben a benzil-pirimidínek - például trimetoprim —, a tetraciklinek — például tetraciklin —, az aminoglükozid antibiotikumok — például gentamicin —, a félszintetikus penicillinek — például ampicillin — és a cefalosporinok.
Előnyösek továbbá azok a találmány szerinti eljárással előállított gyógyszerkészítmények, amelyek egy GmiP gangliozid mellett egy olyan anyagot tartalmaznak, amely csökkenti vagy növeli emlősökben a fagociták aktivitását, gyógyszerkészítésben szokásosan használt hordozóanyagokkal kombinálva.
További előnyös csoportját képezik a találmány szerinti eljárással előállítható gyógyszerkészítményeknek azok a készítmények, amelyekben a GmiP gangliozidot olyan antibakteriális hatású szerrel kombináljuk, amely emlősökben csökkenti a polimorfonukleáris leukociták aktivitását, a gyógyszerkészítésben szokásosan használt hordozóanyagok mellett. A fenti antibakteriális szerekre példaként a tetraciklineket említjük.
A találmány szerinti eljárással előállítható gyógyszerkészítményeknek még további előnyös csoportját azok a készítmények képezik, amelyek a GmiP gangliozid mellett egy antivirális szert — például aciklovirt — tartalmaznak.
Előnyösek azok a találmány szerinti gyógyszerkészítmények is, amelyek a GMiP monoszialo-gangliozid mellett egy protozoon-ellenes szert — például primetamint - tartalmaznak.
A fenti gyógyszerkészítményekben a monosziaiogangliozid tömegaránya a másik hatóanyaghoz viszonyítva rendszerint 100 :1 - 1 :500, célszerűen 1:1 — -1:100.
A monoszialo-gangliozid-származék pontos tömegaránya a másik hatóanyaghoz viszonyítva az adott másik hatóanyagtól függően változik.
A nionoszialo-gangliozid-szánnazék és a másik hatóanyag optimális dózisa is természetesen függ attól, hogy másik hatóanyagként milyen vegyületet használunk, továbbá a kezelendő személy állapotától és az alkalmazási módtól, de a monoszialo-gangiiozid napi dózisa ember esetén rendszerint 0,01 és 500 mg között, előnyösen 0,1 mg és 10 mg között van (0,001—0.1 mg/testömeg kg/iiap). A gangliozidot a másik hatóanyaggal kombinálva rendszerint 0,1— 500 mg dózisban, célszerűen 1—100 mg dózisban, előnyösen 1—50 mg dózisban adjuk naponta, felnőtt ember esetén.
Gyógyászatilag elfogadható hordozó alatt olyan anyagokat értünk, amelyek a készítmény többi komponensével összeférhetők, és a kezelendő alany szempontjából nem veszélyesek. A hordozóanyag szilárd vagy cseppfolyós halmazállapotú, vagy szilárd és cseppfolyós anyagok elegye lehet, és a készítmény többi komponensével együtt egységdózis formává — például tablettává vagy kapszulává, orális alkalmazásra szánt tasakká vagy reklális bevitelre alkalmas kúppá - formálható. A találmány szerinti gyógyszerkészítmények egyéb gyógyászatilag hatásos anyagokat is tartalmazhatnak, és a készítményeket a gyógyszerkészítésben szokásos eljárásokkal formálhatjuk, lényegében a komponensek összekeverése útján. Az orális, rektális vagy parenterális alkalmazásra szánt egységdózis készítményekben a GmjP gangliozid-származék és a készítmény másik hatóanyagának mennyisége 0,1—500 mg, előnyösen 1-50 mg.
Orális alkalmazás céljára a komponensek finom pora vagy granulátuma hígítószert és diszpergalóvagy felületaktív szert is tartalmazhat, és vízzel vagy sziruppal kanalas orvosság, szilárd állapotban kapszulává vagy tasakká, vagy vizes, illetve nem-vizes szuszpenzióvá formálható, az utóbbi esetben a készítmény szuszpendálószert is tartalmazhat; vagy a hatóanyag hígítószerrel készített granulátumából kötő- és csúsztatóanyagokkal összepréselve tablettát készítünk; vagy a komponensekből vízzel, sziruppal, olajjal vagy víz/olaj emulzióval szuszpenziót készítünk, ez esetben ízesítő-, konzerváló-, szuszpendáló-, sűrítő- és emulgcálószereket is tartalmazhat a készítmény. A granulák vagy tabletták bevonattal is elláthatók, és a tabletták egyenetlen fclülctűck is lehetnek.
Parenterális — intravénás, intraperitoneális vagy szubkután — alkalmazásra szánt találmány szerinti eljárással előállított gyógyszerkészítmények egységdózis, vagy többszörös dózist tartalmazó csomag formájában szerelhetők ki, vizes vagy nem-vizes injekciós oldatban, amely antioxidánsokal, pufferckct, bakteriosztatikus anyagokat, és a készítményt a vérrel izotóniássá tevő oldott anyagokat tartalmazhat; vagy vizes vagy nem-vizes szuszpenzió formájában, amely szuszpendáló- és sűrítőszereket is tartalmazhat; vagy a steril tablettákból, granulákból vagy porokból helyben készíthető injekciós oldat vagy szuszpenzió, amely hígítószert, diszpergáló- és felületaktív szereket, kötőanyagokat és esúsztatóanyagokat is tartalmazhat. fenti gyógyszerkészítményekben oldószerként olyan anyagokat használhatunk, amelyek nem csökkentik a monoszialo-gangliozid-szárinazék stabilitását. Oldószerként előnyösen vizet, sóoldatot vagy EDTA-t használunk. A találmány szerinti eljárással előállított injekciós oldatok gyakran tartalmaznak 5
198 091 szerves oldószerekéi, így glikolokat, közelebbről etilén- és piopiiéiiglikolt.
Ha oldószerként vizet használunk, rendszerint egy puffer is jelen van a készítményben. A sóoldat oldószerként igen előnyös.
A készítmények két részből álló csomag formájában is elkészíthetők, amelyeket az alkalmazás előtt keverünk össze egymással. A fenti készítményben a gangliozid előnyösen fagyasztva szárított formában van jelen.
A találmány szerinti eljárással előállított gyógyszerkészítményeket előnyösen parenterálisan alkalmazzuk.
Gyakran szükséges lehet a GmiP monoszialogangliozidbol egy adagot még a találmány szerinti eljárással előállított másik hatóanyagot is tartalmazó készítmény beadása előtt adagolni a kezelendő alanynak. Ezért a találmány szerinti gyógyszerkészítmény egy kiszerelési formájában egy csomag előnyösen legalább egy egységdózis GmiP monoszialo-gangliozidot, és legalább egy egységdózis találmány szerinti eljárással előállított, másik hatóanyagot is tartalmazó gyógyszerkészítményt tartalmaz, a két egységdózis egyértelmű jelzéssel van ellátva, és használati utasítás is van mellékelve az adagolás helyes sorrendjének biztosítására.
A találmány szerinti eljárással előállított gyógyszerkészítmények és a Gm>P monoszialo-gangliozidok bakteriális, virális, protozoonos és gombás fertőzések, valamint tumorok megelőzésére és kezelésére használhatók emlősökben, különösen emberben. A találmány szerinti eljárással előállított gyógyszerkészítmények, és a GmjP gangliozidok előnyösen a bakteriális, virális, protozoonos és gombás fertőzések megelőzésére, és a tumorok szóródásának megakadályozására használhatók, emlősök esetén.
A találmány értelmében az emlősök bakteriális fertőzésének kezelésére vagy megelőzésére a kezelendő alanynak antibaktcriálisan hatásos, nem-toxikus mennyiségű GmjP monoszialo-gangliozidol adunk.
A virális fertőzések kezelésére és megelőzésére a kezelendő emlősnek antivirálisan hatásos, nemtoxikus mennyiségű GmiP monoszialo-ganglíozidot adunk.
A gombás fertőzések megelőzésére és kezelése érdekében a találmány értelmében a kezelendő emlősnek gombaellenes hatású, nem-toxikus mennyiségben adagoljuk a GmjP nionoszialo-gangliozidot.
A protozoális fertőzések kezelésére és megelőzésére a GmiP nionoszialo-gangliozidot protozoonellenes hatást kifejtő, nem-toxikus mennyiségben adagoljuk a kezelendő emlősnek.
Végül az emlős tumorok megelőzése és kezelése érdekében a kezelendő alanyt tumorellenes iiatást kifejtő, nem-toxikus mennyiségű GmiP nionoszialoganglioziddal kezeljük.
A találmány szerinti eljárással előállított GmiP monoszialo-gangliozidokat legjobb tudomásunk szerint gyógyászati célra eddig még nem használták, ezért azok gyógyászati alkalmazhatósága is a találmány oltalmi körébe tartozik.
Λ találmányt közelebbről — a korlátozás szándéka nélkül - az alábbi példák segítségével kívánjuk ismertetni.
/. példa
GíaíP gangliozid előállítása (i) Ököragyból származó 1 kg friss szürkeállományt 3 1 acetonnal homogenizálunk, majd a kapott szuszpenziót vákuumban szűrjük. A maradékot 1 liter acetonnal összekeverjük, és homogenizáljuk, majd az előbbi módon szűrjük. Az acetonnal szárított por szilárd maradékát szobahőmérsékleten levegőáramban 18 órán át szárítjuk. Az acetonnal szárított por átlagos hozama 150-200 g/kg szürkeállomány.
(ii) 19,2 g ököragybói nyert, eldörzsölt, acetonnal szárított port 2100 ml 1:1 arányú kloroform-metanol elegyhez adunk. Az elegyet 1 órán át erőteljesen rázzuk, majd szűrjük. A szűrlethez 1050 ml kloroformot és 625 ml 0,1 mól/l koncentrációjú káliumklcrid-oldatot adunk.
Az elegyet egy órán át tovább rázzuk, majd egy éjszakán át állni hagyjuk. Az állás közben elkülönülő kb. 1270 ml térfogatú felső fázist elválasztjuk, és Visking-csőben 15 °C-on 48 órán út dialízáljuk újradesztillált vízzel szemben.
(iii) A dialízis utáni vizes oldatot fagyasztva szárítjuk, a fagyasztva szárított port újradesztiiláll vízben felvesszük és 48 órán át dialízáljuk ismét. A vizes oldatot fagyasztva szárítjuk, és a kapott terméket szilikagél-oszlopon Svennerholm [Methods in Carbohydrate Chemistry 6, 464—474] módszere szerint kromatografáljuk, az eluálást kloroform-metanol-víz eleggyel végezzük. A Gmi gangliozidokat tartalmazó frakciókat összegyűjtjük és fagyasztva szárítjuk.
A fagyasztva szárított terméket kétszer desztillált vízben felvesszük, és 110 cm hosszú, 9,5 cm átmérőjű Visking-csőben dialízáljuk folyó csapvízzel szemben 15 °C-on, 48 órán át. Csapvíz helyett desztillált vízzel készített kalcinm-hidrogén-karbonát-oldatot is használhatunk, amelyben a kaiciumion koncentráció közel 200 Mg/ml.
(iv) A monoszialo-gangliozid vizes oldatát a 3. ábrán bemutatott bepárlóval folyamatosan bepároljuk. Az ábra hivatkozási számainak jelentése; 1 hűtő (4°C), 2 lombik, 3 steril szűrő, 4 töltővezeték,5 automatikus szelep, 6 visszatápláló szivattyú, 7 glicerinfürdő, 8 vákuumvezeték, 9 fotoelcklromos érzékelő, 10 szintszabályozó, 11 elektromos szonda, 12 hőmérséklet-szabályozórendszer, 13 nagy vákuum-szivattyú, 14 vákuumérő, 15 hőmérő, 16 leeresztő palack, 17 automata szelepszabályozó. A gömblombikba 200 ml vizes gangliozid-oldatot mérünk, a lombikot
67,5 °C-os 7 fürdőn melegítjük, 59,5 °C-os belső hőmérsékletet biztosítva. A vákuumban kidesztilláló vizet a 2 lombikból a 9 érzékelő, és az 5 automatikus szelep segítségével folyamatosan vizes gangliozid• oldattal pótoljuk. Az 5 automatikus szelepet úgy állítjtik be, hogy a 9 érzékelő jelzésének megfelelően ugyanannyi folyadékot adagoljon a lombikba, mint amennyi elpárolgott, és a 9 érzékelőn kondenzátuin formájában áthaladt. Ily módon a vizes oldat teljes térfogatát 10—40-es részére csökkentjük.
-611
198 091 (v) A 200 ml koncentrált gangliozidoldat plíját 6 n sósavoldattal 2,6-ra állítjuk. A kapott oldatot 100 liter újradesztillált vízzel szemben dializáljuk, mágneses keverés mellett, 4 °C-on, 4,5 cm átmérőjű és 160 cm hosszú Visking-csőben. A kapott oldatot hagyományos fagyasztva szárító berendezésben liofilizáljuk. 19,2 g acetonnal szárított porból 95-100 mg terméket kapunk. A termék fizikai jellemzőit a leírás első részében ismertettük.
2. példa
Az 1. példában leírtak szerint járunk el, a (iv) lépés végéig. Ezután a 200 ml koncentrált gangliozidoldat pH-ját 6 n sósavoldattal pH 2,6-ra állítjuk. A kapott-oldatot vizes sósavoldattal (pH 2,6) szemben dializáljuk, Aniicon membrán-rendszert (5000 molekulatömegű U5UM05 membrán, 62 mm átmérő) használva, míg az elfolyó oldat pH-ja 2,6 lesz (ez közel 18 óra múlva következik be). A savas oldatot desztillált vízzel szemben dializáljuk, az 1. példában ismertettek szerint Visking-csőben, és a kapott oldatot a szokásos fagyasztva szárító berendezésben liofilizáljuk. A termék fizikai jellemzőit a leírás elején ismertettük.
A találmány szerinti eljárással előállított gangliozid-származékok biológiai hatását az alábbiakban ismertetjük.
1) Klebsiella pneumoniae elleni hatás
20±1 g tömegű svájci albínó hím egereket (Charles River CDI) véletlenszerű elrendezésben két 20 állatból álló csoportra osztunk. Az állatoknak intraperitoneálisan 0,25 ml/10 g egér dózisban 24 órás Klebsiella pneumoniae CN 3632 folyékony tenyészetet injektálunk, amelyet úgy állítottunk elő, hogy a baktériumot 24 órán át szív-agy táptalajban (Difco) tenyésztettük, majd a tenyészetet centrifugáltuk, sóoldattal mostuk, és sóoldatban 2X 107 sejt/ml koncentrációban újraszuszpendáltuk. Az egyik, 20 állatból álló csoportot előzőleg 2,5 mg/kg dózisban 2. példa szerint előállított GmiP gairglioziddal kezeljük intravénásán, a
K. pneumoniae fertőzés előtt 24 órával. A fertőzés utáni 8. napon kapott eredmények az alábbiak:
| Csoport | Pusztulás | |
| elhullás | %-os pusztulás | |
| Kontroll | 16/20 | 80 |
| GmiP ganglioziddal kezelt' | 0/20 | 0 |
2) Herpes HSV—1 (F törzs) elleni hatás g-os BALB/c egereket véletlenszerű eloszlásban három, csoportonként 6 állatból álló csoportra osztunk. Az egereket intraperitoneálisan 2,5X1O10 pfu/rnl (12X LD50) dózisban HSV-1 vírussal (F törzs) injektáljuk, a vírust Dr. B. Roizman (University of Chicago) bocsátotta rendelkezésünkre. Két csoportot
0,6 mg/kg, illetve 3 mg/kg dózisban a 2. példa szerint előállított C 4,1» ganglioziddal kezelünk, inlraperitoneális.an, naponta kétszer, a fertőzést megelőző 48. órától kezdve a fertőzés utáni 7. napig. A kontrollként használt harmadik csoportnak azonos térfogatban, azonos ide ben oldószert injektálunk. Az alábbi eredményeket 1 rpjuk:
| Csoport | Egyes állatok túlélési ideje (óra) | Átlagos túlélési idő (óra) | Élű állatok száma a 7. napon |
| 1. | 12, 12, 12,24, 24,26 | 20 | 0/6 |
| 2. | 180, 192,288, 288,288 | 254 | 4/6 |
| 3. | 180.192.288, 288.288, 288 | 254 | 4/6 |
Lesöpört: kontroll,
2. csoport: 0,6 mg/kg GM|P ganglioziddal kezelt,
3. csoport: 3,0 mg/kg GmiP ganglioziddal kezelt.
3) Plasmodium berghei protozoon elleni hatás db, 2241 g tömegű svájci hím albínó egeret (Charles River CDI) véletlenszerűen 10 állatból álló csoportokra osztunk. Az állatokat intraperitoneálisan fertőzzük 6 napos parazitát hordozó citrátos egérvérrel, amelyet előzőleg sóoldattal 1 :1000-re hígítva l,58X106 P. berghei I.S.S./ml koncentrációra állítottunk. Az 1. csoportot sóoldattal injektáljuk, a 2. csoportot s.c. 5 mg/kg dózisban sóoldatban oldott
1. példa szerint előállított GmiP ganglioziddal, a 3. csoportot 1 mg/kg dózisban s.c. 0,25 vegyes %-os vizes CMC-oldatban oldott primetaminnal (ismert antiprotozoális szer), és a 4. csoportot a fenti dózisban GmiP-v<-’I és primetaminnal kezeljük. A dózistérfogat 0,25 ml/10 g. A GM)P-t a fertőzés (0. nap) előtt 24 és 2 órával adjuk, a pritnctainint a 0., 1. és 2. napon. Az eredmények az alábbiak:
| Csoport | 9. nap | %-os pusztulás 13.nap |
| 1. | 100 | (100) |
| 2. | 90 | 100 |
| 3. | 50 | 90 |
| 4. | 20 | 80 |
A fenti eredményekből látható, hogy a GmiP protozoon-ellenes hatással rendelkezik, és növeli az ismert protozoo-ellenes szer hatását is.
4) Candida albicans elleni hatás db, 23±1 g tömegű svájci hím albínó egeret (Charles River CDI) véletlenszerűen négy, egyenként 10, 14, 14 és 15 állatból álló csoportra osztunk. Az
1. csoportot kontrollként sóoldattal injektáljuk; a
2. csoportnak a fertőzés előtt, 96 órával intravéná7
-713
198 091 san 50 mg/kg dózisban (dózistérfogat 0,2 ml/egér) ciklofoszfamidot adunk; a 3. csoportot a fertőzés előtt 96 órával intravénásán 50 mg/kg dózisban (0,2 ml/egér) ciklofoszfamiddal, és 96 és 24 órával szubkután 10 mg/kg dózisban (0,25 ml/10 kg)GMiPvel kezeljük; a 4. csoport a fertőzés előtt 96 és 24 órával szubkután 10 mg/kg dózisban (0,25 ml/10 g) GmiP4 kap. Az egereket intravénásán 0,225 mi/egér dózisban 18 órás Sabouraud-glükóz-táptaiajon tenyésztett I.20X101 sejt/ml koncentrációjú Candida albicans (CN7996 törzs) tenyészettel fertőzzük. Az alábbi eredményeket kapjuk:
| Csoport | Átlagos túlélési idő | Élő állatok száma a 23.napon |
| 1. | 8,00 | 0 |
| 2. | 1,21 | 0 |
| 3. | 6,28 | 0 |
| 4. | 12,06 | 3 |
A fenti eredmények alapján megállapíthatjuk, hogy a GM]P-uek antífungális hatása van, és bizonyos mértékben felfüggeszti a ciklofoszfamid immunszupresszív hatását is.
5) Toxicitás
A 2. példa szerint előállított GmiP gangliozidot intraperitoneálisan injektáltuk az egereknek, a maximális dózis 30 mg/kg volt. Nem észleltünk toxikus hatást. -
Claims (8)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Eljárás GmiP monoszialo-gangliozid-származékok előállítására, amelyeka) vékonyréteg-kromatográfiás vizsgálatban (i) kénsav-reagenssel (tömény kénsav és víz 1: í arányú elegye), rezorcinol-reagenssel, orcinol/FeCl3 reagenssel és más jellegzetes gangliozid-reagenssel pozitív reakciót adnak, (ii) ninhidrin-reagensscl (0,2% ninhidrin etanolban) gyengén reagálnak,b) vizes oldatban felvett 13 C-NMR-spektrumuk lényegében a 2. ábra szerinti,c) egereken végzett in vivő vizsgálatban Klebsiella pneumoniae elleni hatással rendelkeznek, ésd) egereken végzett in vivő vizsgálatban HerpesHSV—1 (F-törzs) elleni hatást mutatnak, azzal jellemezve, hogy (1) monoszialo-gangliozidot és kalcium-kationokat tartalmazó vizes oldatot vákuumban, 40 °C és 80 °C közötti hőmérsékleten koncentrálunk, (2) a pH-értéket pH 2 és pH 3 közötti értékre állítjuk, majd az oldatot dializáljuk, és (3) a víz oldószert elpárologtatjuk.
- 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (I) általános képletű monoszialo-gangliozidot használunk, amelynek képletébenR1 jelentése egy (a) általános képletű csoport, az utóbbi képletben n értéke 12 vagy 14, ésR4 jelentése 15—23 szénatomos alifás csoport, ésR2 és R3 jelentése a következő kombinációk egyike:R2 = -OR5 (Rs jelentése N-acetil-neuraminsav-csoport);ésR3 = galaktozil-csoport (az 1-es helyzetben kötődik) (GM1 gangliozid);R2 = -OR5 ésR3 = H (GM2 gangliozid);R2 = -OR5 ésR3 = fukozil-csoport;R2 = —OR6 (R6 jelentése N-glikolil-neuram insav); ésR3 = H, galaktozil- vagy fukozil-esoport; R2 = —OH;ésR3 = galaktozil-csoport (Gmi aszialoganglíozid);vagyR1 jelentése H,R2 jelentése a fenti ésR3 jelentése egy (b) általános képletű csoport, az utóbbi képletbenR4 és n jelentése a fenti (Gmi gangliozid).
- 3. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (í) általános képletű monoszialo-gangliozidot használunk, amelynek képletébenR2 jelentése -OR5 vagy -OR6 csoport, ahol Rs jelentése N-acctil-ncuraminsav-csoport, ésR6 jelentése N-glikolil-neuraminsav-csoport.
- 4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy 1—10 mmól/l kálciumionkoncentrációt használunk.
- 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan gangliozidot és kálciumionokat tartalmazó vizes oldatot alkalmazunk, amelyet egy kalcium-kationokat tartalmazó oldatnak egy gangliozid-oldattal szembeni dializálásával állítunk elő.
- 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a koncentrálást 2.58X 103 —6,45X103 Pa • nyomáson végezzük.
- 7. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a dialízist desztillált vízzel, vagy híg savoldatta! szemben végezzük.
- 8. Eljárás gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy az 1—7. igénypontok bárme-815198 091 lyikc szerinti eljárással előállított GMiP monoszialogangliozidot és adott esetben egy nem-szliicrgctikus hatású antibakteriális szert, emlősökben fagocita aktivitást csökkentő szert, antívirális szert, antiprotozoális szert, antifungálís szert vagy tumorellenes szert a gyógyszerkészítésben szokásosan használt hordozó- és/vagy egyéb segédanyagokkal összekeverve gyógyászati készítménnyé alakítunk.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT48724/83A IT1168205B (it) | 1983-07-21 | 1983-07-21 | Derivato di monsialo ganglioside dotato di attivita' antibatterica, antifungina ed antitumorale, composizioni che lo contengono e procedimento per la loro preparazione |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HUT35690A HUT35690A (en) | 1985-07-29 |
| HU198091B true HU198091B (en) | 1989-07-28 |
Family
ID=11268264
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU842819A HU198091B (en) | 1983-07-21 | 1984-07-20 | Process for producing ganglioside derivatives and pharmaceutical compositions comprising same as active ingedient |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4728641A (hu) |
| EP (1) | EP0136438B1 (hu) |
| JP (1) | JPS6084296A (hu) |
| AT (1) | ATE75480T1 (hu) |
| DE (1) | DE3485680D1 (hu) |
| DK (1) | DK166828B1 (hu) |
| ES (1) | ES534494A0 (hu) |
| HU (1) | HU198091B (hu) |
| IT (1) | IT1168205B (hu) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH660557A5 (fr) * | 1984-10-26 | 1987-05-15 | Nestle Sa | Composition anti-bacterienne et procede de preparation de ses constituants actifs. |
| DK17885D0 (da) * | 1985-01-14 | 1985-01-14 | Karlsson Karl Anders | Antiviralt middel |
| JPH0653764B2 (ja) * | 1985-07-31 | 1994-07-20 | 三井東圧化学株式会社 | モノシアロガングリオシドの製造法 |
| EP0249008B1 (de) * | 1986-05-09 | 1993-09-15 | Pulverer, Gerhard, Prof. Dr.Dr.h.c. | Verwendung von spezifischen Monosacchariden zur Herstellung eines Arzneimittels zur Verhinderung von Metastasen maligner Tumore |
| IT1208751B (it) * | 1986-06-30 | 1989-07-10 | Fidia Farmaceutici | Possibile uso dei gangliosidi esogeni in malattie tumorali come fattore protettivo contro la neurotossicita' da farmaci antitumorali |
| EP0508493A1 (en) * | 1986-08-06 | 1992-10-14 | Mect Corporation | Ganglioside related compounds and method of producing the same |
| IT1212041B (it) * | 1987-11-02 | 1989-11-08 | Fidia Farmaceutici | Gangliosidi esteri interni come agenti terapeutici capaci di eliminare il dolore nelle neuropatie periferiche |
| AU7153991A (en) * | 1989-12-13 | 1991-07-18 | Glycomed Incorporated | Synthesis of rotavirus receptor saccharides |
| AU6902691A (en) * | 1989-12-13 | 1991-07-18 | Glycomed Incorporated | Synthetic receptor molecules recognizable by a rotavirus |
| WO1993002686A1 (en) * | 1991-07-31 | 1993-02-18 | The Regents Of The University Of California | Gangliosides with immunosuppressive ceramide moieties |
| US5936076A (en) * | 1991-08-29 | 1999-08-10 | Kirin Beer Kabushiki Kaisha | αgalactosylceramide derivatives |
| DE4204907A1 (de) * | 1992-02-14 | 1993-08-19 | Reutter Werner | Neuartige glykokonjugate mit n-substituierten neuraminsaeuren als mittel zur stimulierung des immunsystems |
| TW261533B (hu) * | 1992-07-16 | 1995-11-01 | Kirin Brewery | |
| JP3717512B2 (ja) * | 1992-10-22 | 2005-11-16 | 麒麟麦酒株式会社 | 新規スフィンゴ糖脂質およびその使用 |
| US5780441A (en) * | 1993-04-15 | 1998-07-14 | Kirin Beer Kabushiki Kaisha | Sphingoglycolipid compounds and therapeutic uses thereof |
| DE19602108A1 (de) * | 1996-01-22 | 1997-07-24 | Beiersdorf Ag | Gegen Bakterien, Parasiten, Protozoen, Mycota und Viren wirksame Substanzen |
| US5747476A (en) * | 1996-07-17 | 1998-05-05 | Mortar & Pestle Veterinary Pharmacy, Inc. | Treatment of equine protozoal myeloencephalitis |
| DE19643585A1 (de) * | 1996-10-22 | 1998-04-23 | Beiersdorf Ag | Antiadhäsive Sphingolipide |
| WO2002018401A2 (en) * | 2000-09-01 | 2002-03-07 | Neuronyx, Inc. | Novel synthetic gangliosides |
| WO2002018402A2 (en) * | 2000-09-01 | 2002-03-07 | Neuronyx, Inc. | Novel synthetic gangliosides |
| US9969980B2 (en) * | 2001-09-21 | 2018-05-15 | Garnet Biotherapeutics | Cell populations which co-express CD49c and CD90 |
| EP1367395A1 (de) * | 2002-05-02 | 2003-12-03 | B.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft | Diagnose von Neoplasmen mit Hilfe von anti-Gangliosid-Antikörpern |
| EP1358910A1 (de) * | 2002-05-02 | 2003-11-05 | B.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft | Verfahren und Mittel zur Prävention, Hemmung und Therapie von Krebserkrankungen |
| US9969977B2 (en) * | 2002-09-20 | 2018-05-15 | Garnet Biotherapeutics | Cell populations which co-express CD49c and CD90 |
| AU2004220087A1 (en) | 2003-03-06 | 2004-09-23 | Seneb Biosciences, Inc. | Methods and compositions for the enzymatic synthesis of gangliosides |
| JP4965063B2 (ja) * | 2004-05-07 | 2012-07-04 | 雪印メグミルク株式会社 | 口腔内細菌叢改善剤、抗菌剤及び生育促進剤。 |
| NZ554324A (en) | 2004-09-23 | 2012-03-30 | Csr Building Products Ltd | Hybrid ventilator which can be driven either by a motor or by wind |
| CA2690143A1 (en) * | 2007-06-15 | 2008-12-24 | Garnet Biotherapeutics Inc. | Treatment of diseases and disorders using self-renewing colony forming cells cultured and expanded in vitro |
| US20090239834A1 (en) * | 2008-03-21 | 2009-09-24 | Braincells, Inc. | Mcc-257 modulation of neurogenesis |
| DE102010024041A1 (de) * | 2010-05-16 | 2013-04-04 | Alfred Kroll | Symtomfreiheit der Atemwege |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT295036B (de) * | 1968-11-29 | 1971-12-27 | Leikola Erkki E | Verfahren zur Herstellung von neuen Produkten tierischen Ursprungs |
| US4125492A (en) * | 1974-05-31 | 1978-11-14 | Pedro Cuatrecasas | Affinity chromatography of vibrio cholerae enterotoxin-ganglioside polysaccharide and the biological effects of ganglioside-containing soluble polymers |
| FR2478104B1 (fr) * | 1980-03-17 | 1986-08-08 | Merieux Inst | Nouveaux derives de gangliosides, leur preparation et leur application |
| EP0058665B1 (en) * | 1980-05-09 | 1986-02-26 | LEFFLER, Hakon | Carbohydrate derivatives for inhibiting bacterial adherence |
| CH658458A5 (fr) * | 1981-12-17 | 1986-11-14 | Lucchini Lab Sa | Procede pour l'obtention du lacto-n-norhexaosyl ceramide. |
-
1983
- 1983-07-21 IT IT48724/83A patent/IT1168205B/it active
-
1984
- 1984-07-18 US US06/632,200 patent/US4728641A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-07-20 HU HU842819A patent/HU198091B/hu not_active IP Right Cessation
- 1984-07-20 DK DK356984A patent/DK166828B1/da not_active IP Right Cessation
- 1984-07-20 DE DE8484108621T patent/DE3485680D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1984-07-20 AT AT84108621T patent/ATE75480T1/de active
- 1984-07-20 JP JP59151160A patent/JPS6084296A/ja active Pending
- 1984-07-20 ES ES534494A patent/ES534494A0/es active Granted
- 1984-07-20 EP EP84108621A patent/EP0136438B1/en not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-11-23 US US07/123,763 patent/US4831021A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUT35690A (en) | 1985-07-29 |
| EP0136438A2 (en) | 1985-04-10 |
| EP0136438A3 (en) | 1987-05-13 |
| ES8603191A1 (es) | 1985-12-01 |
| US4831021A (en) | 1989-05-16 |
| US4728641A (en) | 1988-03-01 |
| JPS6084296A (ja) | 1985-05-13 |
| IT8348724A0 (it) | 1983-07-21 |
| EP0136438B1 (en) | 1992-04-29 |
| DE3485680D1 (de) | 1992-06-04 |
| ES534494A0 (es) | 1985-12-01 |
| ATE75480T1 (de) | 1992-05-15 |
| DK356984A (da) | 1985-01-22 |
| IT1168205B (it) | 1987-05-20 |
| DK166828B1 (da) | 1993-07-19 |
| DK356984D0 (da) | 1984-07-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU198091B (en) | Process for producing ganglioside derivatives and pharmaceutical compositions comprising same as active ingedient | |
| FI88109C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av loesligt fosforylerat glukan | |
| Di Marco et al. | Antitumor Activity of 4-Demethoxydaunorubicin Administered Orally 1, 2 | |
| CA1319931C (en) | Antiviral antitumor antimetastatic immune system enhancing nucleosides and nucleotides | |
| Morimoto et al. | Gilvocarcins, new antitumor antibiotics 3. Antitumor activity | |
| DK145200B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af anthtacyclinglycosid-antibiotika | |
| JP5148486B2 (ja) | クルクマキサンソリザから分離された免疫増強多糖類及びその製造方法 | |
| NO309305B1 (no) | Anvendelse av benzaldehydderivater ved fremstilling av farmasöytiske preparater for forebygging og/eller behandling av kreft, samt visse nye benzaldehydderivater | |
| US4444753A (en) | Pharmaceutical composition comprising extract from poison pouch contents of bee | |
| EP0267297B1 (en) | Sialosylcholesterol, process for its preparation, and drug for treating diseases of nervous system | |
| FI89494C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av nya sackaridderivat | |
| EP0167936A2 (en) | Use of actinonin as an immunopotentiator | |
| Fleck et al. | Violamycin, a new red‐pigment antibiotic | |
| US5814319A (en) | Anti-viral, anti-bacterial and anti-cancer agent | |
| GB2179649A (en) | Antibiotics | |
| FI81807B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av 2,3-diamino-2,3-didesoxyhexosderivativer. | |
| JPH08301772A (ja) | 硫酸多糖類のカルシウム塩を含んで成る抗ウイルス剤 | |
| Pines et al. | Pivmecillinam and amoxycillin as combined treatment in purulent exacerbations of chronic bronchitis | |
| AU679970B2 (en) | Novel disaccharide derivative | |
| EP0188079B1 (en) | Use of tocopheryl glycosides for activating the function of phagocytes | |
| JPH06206893A (ja) | 新規なジサッカライド誘導体 | |
| US4921700A (en) | BBM-1675c and d antitumor antibiotics | |
| NO309815B1 (no) | Derivater av 5-nitrofurfural | |
| NO311004B1 (no) | Anvendelse av benzaldehydderivater for fremstilling av et terapeutisk middel til behandling av mikrobielle infeksjoner | |
| NO311005B1 (no) | Anvendelse av benzaldehydderivater for fremstilling av et terapeutisk middel til behandling av autoimmune sykdommer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |