HU177343B - Process for stabilizing aquous solutions utilizable for producing hydrophyle polymere gels and for improving solidity and impermeability of granula materials and/or solide bodies,first of all defective canals and structural objects - Google Patents
Process for stabilizing aquous solutions utilizable for producing hydrophyle polymere gels and for improving solidity and impermeability of granula materials and/or solide bodies,first of all defective canals and structural objects Download PDFInfo
- Publication number
- HU177343B HU177343B HU77MA2924A HUMA002924A HU177343B HU 177343 B HU177343 B HU 177343B HU 77MA2924 A HU77MA2924 A HU 77MA2924A HU MA002924 A HUMA002924 A HU MA002924A HU 177343 B HU177343 B HU 177343B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- oxygen
- water
- gelling
- gel
- solution
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 25
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 11
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 title claims description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 title description 41
- 230000002950 deficient Effects 0.000 title description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 title description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 26
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 229910001870 ammonium persulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 14
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 12
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 9
- ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N n,n'-methylenebisacrylamide Chemical compound C=CC(=O)NCNC(=O)C=C ZIUHHBKFKCYYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 7
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 6
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 5
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 2
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 claims 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims 1
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 claims 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 abstract description 20
- -1 amine compound Chemical class 0.000 abstract description 9
- 229910052936 alkali metal sulfate Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 abstract description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 abstract description 3
- 239000010865 sewage Substances 0.000 abstract description 2
- 238000001879 gelation Methods 0.000 abstract 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 62
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 9
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 5
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N alpha-ketodiacetal Natural products O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 239000003673 groundwater Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- BVURNMLGDQYNAF-SECBINFHSA-N (1r)-n,n-dimethyl-1-phenylethanamine Chemical compound CN(C)[C@H](C)C1=CC=CC=C1 BVURNMLGDQYNAF-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2,2'-azo-bis-isobutyronitrile Substances N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLXBWEPPAAQASG-UHFFFAOYSA-N 2-(Dimethylamino)acetonitrile Chemical compound CN(C)CC#N PLXBWEPPAAQASG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTPJEFOSTIKRSS-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propanenitrile Chemical compound CN(C)CCC#N MTPJEFOSTIKRSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021592 Copper(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- VMQMZMRVKUZKQL-UHFFFAOYSA-N Cu+ Chemical compound [Cu+] VMQMZMRVKUZKQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXOFSCODFRHERQ-UHFFFAOYSA-N Dimethylphenethylamine Natural products CN(C)CCC1=CC=CC=C1 TXOFSCODFRHERQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical class [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000009194 climbing Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N dimethylbenzylamine Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1 XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000867 larynx Anatomy 0.000 description 1
- 239000011431 lime mortar Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- PSHKMPUSSFXUIA-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpyridin-2-amine Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=N1 PSHKMPUSSFXUIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L peroxydisulfate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000002522 swelling effect Effects 0.000 description 1
- 230000009182 swimming Effects 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUTCEZPPWBHGIX-UHFFFAOYSA-N tin(2+) Chemical compound [Sn+2] IUTCEZPPWBHGIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/18—Materials not provided for elsewhere for application to surfaces to minimize adherence of ice, mist or water thereto; Thawing or antifreeze materials for application to surfaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/50—Compositions for plastering borehole walls, i.e. compositions for temporary consolidation of borehole walls
- C09K8/504—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/506—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
- C09K8/508—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
- C09K8/512—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds containing cross-linking agents
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21D—SHAFTS; TUNNELS; GALLERIES; LARGE UNDERGROUND CHAMBERS
- E21D11/00—Lining tunnels, galleries or other underground cavities, e.g. large underground chambers; Linings therefor; Making such linings in situ, e.g. by assembling
- E21D11/38—Waterproofing; Heat insulating; Soundproofing; Electric insulating
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L—PIPES; JOINTS OR FITTINGS FOR PIPES; SUPPORTS FOR PIPES, CABLES OR PROTECTIVE TUBING; MEANS FOR THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16L55/00—Devices or appurtenances for use in, or in connection with, pipes or pipe systems
- F16L55/16—Devices for covering leaks in pipes or hoses, e.g. hose-menders
- F16L55/162—Devices for covering leaks in pipes or hoses, e.g. hose-menders from inside the pipe
- F16L55/164—Devices for covering leaks in pipes or hoses, e.g. hose-menders from inside the pipe a sealing fluid being introduced in the pipe
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Mining & Mineral Resources (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Architecture (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Geology (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Sewage (AREA)
- Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
Description
Magyar Tudományos Akadémia Természettudományi Kutató Laboratóriumai, Budapest (75%) és Földmérő és Talajvizsgáló Vállalat, Budapest (25%)
Eljárás hidrofil polimer gélek előállítására alkalmas vizes oldatok stabilizálására és szemcsés anyagok és/vagy szilárd testek, különösen hibás csatornák és mélyépítési műtárgyak szilárdságának és vízzáróságának fokozására
A találmány tárgya új eljár ás hidrofil polimer gélek előállítására alkalmas vizes oldatok stabilizálására. A találmány tárgya továbbá eljárás szemcsés anyagok és/vagy szilárd testek, különösen hibás csatornák és mélyépítési műtárgyak szilárdságának és vízzáróságának fokozására a találmány szerinti módon előállított stabilizált oldatok felhasználásával.
Ismeretes, hogy a vízoldható és vízzel gélesedő akrilmonomereket, térhálósítószerként metilén-bisz-akrilamid komonomert és/vagy egy- vagy kétértékű aldehideket, továbbá adott esetben az oldat viszkozitásának beállítására és/vagy a gél szerkezetének módosítására alkalmas vízoldható polimereket tartalmazó vizes rendszerekből redox katalizátor-rendszerek hatására olyan polimer gélek alakíthatók ki, amelyek szemcsés anyagok inkorporálására és/vagy szilárd testek bevonására alkalmasak, és szilárd gélt képezve fokozzák a kezelt anyagok szilárdságát és vízzáróságát (158 538 sz. magyar szabadalmi leírás; 2 801 983, 2801984 és 2856380 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírások). Az idézett közlemények szerint re- 20 dox katalizátor-rendszerként olyan kompozíciót alkalmaznak, amely oxidáló komponensként alkálifém- vagy ammónium-perszulfátot, redukáló komponensként pedig réz(I)-, vasdIF vagy ón(II)-vegyületeket (158 538 sz. magyar szabadalmi leírás, 2856380 sz. amerikai egyesült álla- 25 mokbeli szabadalmi leírás), dietilén-triamint, tetraetilén-pentamint, trietanolamint, dimetilamino-acetonitrilt, alkálifém-tioszulfátokat (2801 983 és 2801 984 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás), dimetilamino-propionitrilt, aíkálifém-szulfitokat (158 538 sz. magyar és 30
2801983 és 2801984 sz. amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás) vagy 2,4-azo-bisz-izobutironitrilt (158538 sz. magyar szabadalmi leírás) tartalmaznak. A fent ismertetett összetételű vizes oldatokból az ismert re5 dox katalizátor-rendszer hatására pillanatszerü sebességgel (a 158538 sz. magyar szabadalmi leírás példái szerint I perc vagy annál rövidebb idő alatt) stabil és szilárd gél képződik.
Ismert az is, hogy az előregyártott csőidomokból meg10 épített föld alatti csatornavezetékek jelentős része vízzárósági szempontból nem megfelelő, részben azért, mert a csövek minősége úem megfelelő, részben azért, mert a csőkötéseket a beépítés során nem készítik el szakszerűen vízzáró módon, vagy pedig azért, mert a csatorna az idő fo15 lyamán bekövetkező elöregedés, forgalom stb., hatására hibásodik meg. Építéstechnológiai hibák miatt gyakran a helyszínen készített csatornák sem megfelelőek. Sok problémát okoznak azok a mászható szelvényű csatornák is, amelyeket mészhabarcsba rakott téglából vagy kőből építettek a korábbi időszakban. A mészhabarcs ugyanis a kedvezőtlen körülmények között viszonylag gyorsan tönkremegy, az ex- vagy infiltrálódó víz hatására a falazat mögött üregek keletkeznek, s a csatorna megroskad, beszakad.
A csatornahálózatok vizzárósági hiányosságai sokszor súlyos közegészségügyi következményekkel járnak, jelentős többletköltségeket, csőtöréseket, burkolat-beszakadásokat, talajcsúszásokat, építmények tönkremenetelét, szennyvíztisztító telepek és átemelő telepek túlterhelését stb. okozzák. Ezen kívül a hibás csatornából kifolyó szennyvizek fertőzik a talajt és a talajvizet, ami környezetvédelmi szempontból is súlyosan kifogásolható.
Hasonlóan sok problémát okoznak a hibás, nem vízzáró. előregyártott idomokból vagy helyszínen készülő mélyépítési és építési szerkezetek, tartályok, medencék, műtárgyak. alagutak is.
Az ismert, hidrofil polimer gélt képező kompozíciók nagy poliraerizációsebessége hátrányként jelentkezik akkor. ha azokat szemcsés anyagok (például talaj, cement stb.) vagy szilárd testek (például mélyépítési létesítmények. műtárgyak, csatornahálózatok, közetrétegek és hasonlók) szilárdságának és vizzáróságának fokozására kívánják felhasználni. A nagy polimerizációsebesség miatt ugyanis a reagens oldatot a kezelés helyén kell előállítani és azonnal érintkezésbe kell hozni a kezelendő tárgyakkal, ügyelve arra, hogy a kezelőberendezésben gél ne alakuljon ki. ami a kezelőberendezést eltömné és használhatatlanná tenné. Figyelembe véve, hogy a szokásos kezelési eljárások esetén a kezelőberendezések eltömődése a kívánt biztonsággal nem akadályozható meg, szükség van a gélképző- 2 dés lassítására, azaz a reagens oldat stabilizálására.
A 158 538 sz. magyar szabadalmi leírás u gélképződés lassítására vas(III)-sók, elsősorban kálium-ferricianid alkalmazását javasolja. A leírás 4. példájában közölt adatok azonban azt bizonyítják, hogy a gélképződés még a retar- 2 dér jelenlétében is meglehetősen rövid idő alatt megy végbe; a retarder jelenléte mindössze ahhoz elegendő, hogy a gélképzö rendszerből a komponensek bekeverése során még ne alakuljon ki szilárd gél. Kálium-ferricianid felhasználásával tehát nem állíthatók elő olyan vizes gélképző 31 rendszerek, amelyek tárolás során tetszés szerinti ideig megtartják folyékony halmazállapotukat, a kezelendő tárgyakkal érintkezésbejutva azonban igen rövid időn belül gélt képeznek.
A találmány célja a fenti hiányosságok kiküszöbölése. 3
A találmány szerint hidrofil polimer gélek előállítására alkalmas olyan vizes oldatokat kívánunk kialakítani, amelyek tárolás és felhasználás közben tetszés szerinti ideig megtartják folyékony halmazállapotukat. A találmány szerint továbbá olyan eljárást kívánunk biztosítani, amely- 4 lyel elérhető, hogy a hidrofil polimer gélek előállítására alkalmas. stabilizált vizes oldatok a kezelendő tárgyakkal érintkezésbe jutva a mindenkori követelményeknek megfelelően pontosan szabályozható idő alatt és módon stabil, szilárd gélt képezzenek. 4
Kísérleteink során azt tapasztaltuk, hogy ha az önmagukban ismert, vízoldható és vízzel gélesedő akril-monomereket, térhálósítószerként metilén-bisz-akrilamid komonomert és vagy egy- vagy kétértékű aldehideket, továbbá adott esetben az oldat viszkozitásának beállítására és/ 5 vagy a gél szerkezetének módosítására alkalmas vízoldható polimereket tartalmazó vizes oldatokhoz olyan redox katalizátor-rendszert adunk, amely oxidáló komponensként az önmagában ismert ammónium- vagy alkálifém-perszulfátokat tartalmazza, redukáló komponensként pe- 5 dig aminvegyületeket tartalmaz, a kialakult gélképző rendszer tetszés szerinti ideig folyékony halmazállapotban tartható, ha a gélképző rendszert molekuláris oxigénnel telítjük.
A találmány értelmében redukáló komponensként célszerűen a következő aminvegyületeket használhatjuk fel:
trialkil-aminok, trialkilén-diaminok, dialkilén-triaminok, tetraalkilén-pentaminok, trialkanolaminok, dialkilamino-acetonitrilek, dialkilamino-propionitrilek, N,N-dialkil-alkanolaminok, tetraalkil-bután-diaminok, tetraalkil-guani- 6/ dinek, N-alkil-morfolinok. N.N-dialkil-piperazinok,
Ν,Ν-dialkil-ciklohexilaminok, N.N-dialkil-benzilaminok,
N, N-dialkil-fenetilaminok, dialkil-amino-piridinek és bisz(2-dialkilamino-etil)-éterek. A felsorolt vegyületekben az „alkil” és „alkanol” csoportok 1-3 szénatomot tartalmazhatnak.
Redukáló amin-komponensekként előnyösen alkalmazhatunk trietilamint, trietilén-diamint, N,N-dimetil-etanolamint, N-metil-morfolint, N,N-dimetil-benzilamint, 0 N,N-dimetil-fenetilamint és dimetilamino-piridint. Kiemelkedően előnyösnek bizonyult a trietilén-diamin alkalmazása.
A gélképző rendszer oxigénes telítését úgy biztosíthatjuk. hogy a gélképző rendszerbe folyamatosan gázalakú 5 oxigént vagy oxigéntartalmú gázelegyet (célszerűen levegőt) vezetünk. Vizsgálataink szerint az így kialakított rendszerek mindaddig stabilan megtartják folyékony halmazállapotukat, amíg a telítéshez szükséges mennyiségű oxigén rendelkezésre áll, az oxigén-telítettség megszűnése 0 után azonban rövid időn belül gélesednek, és szilárd gélt képeznek.
A találmány tárgya tehát eljárás vízoldható és vízzel gélesedő akril-monomereket. térhálósítószerként metilén-bisz-akrilamid komonomert és vagy egy- vagy kétértékű 5 aldehideket, adott esetben az oldat viszkozitásának beállítására és/vagy a gél szerkezetének módosítására alkalmas vízoldható polimereket, továbbá oxidáló komponensként alkálifém- és/vagy ammónium-perszulfátból és redukáló komponensként valamely aminvegyületből álló redox kait talizátor-rendszert tartalmazó vizes gélképző rendszerek stabilizálására. A találmány értelmében úgy járunk el, hogy a gélképző rendszert molekuláris oxigénnel telítjük.
A vizes gélképző rendszer az ammónium és/vagy alkálifém-perszulfátból és redukáló aminvegyületből álló redox 5 katalizátor-rendszert rendszerint 0,1—10%-os, célszerűen
O, 5—5%-os koncentrációban tartalmazza. A redox katalizátor-rendszerekben az oxidáló és redukáló komponensek egymáshoz viszonyított aránya az ismert, szokásos érték lehet.
Vízoldható és vízzel gélesedő akril-monomerekként az ilyen típusú gélek előállításában szokásosan alkalmazott vegyületeket használhatjuk fel. E vegyületek közül előnyösnek bizonyultak a következők: akrilamid, metakrilamid, ezek N-metilol- és N-oxo-származékai, akrilsav, me5 takrilsav és ezek vízoldható sói, valamint a felsorolt akril-monomerek keverékei.
Térhálósítószerként metilén-bisz-akrilamid komonomert és/vagy egy- vagy kétértékű aldehideket, így formaldehidet, acetaldehidet, glioxált vagy glutáraldehidet hasz0 nálhatunk fel. A vizes gélképző rendszer az akril-monomert és a térhálósitószert rendszerint 5—50 súly%, célszerűen 10—30 súly% összmennyiségben tartalmazza.
Kívánt esetben a vizes gélképző rendszerhez az oldat viszkozitásának beállítására és/vagy a gél szerkezetének 5 módosítására alkalmas vízoldható polimereket adhatunk. Ezek a vízoldható polimerek önmagukban ismert és hasonló célokra általánosan alkalmazott anyagok. Ezek közül célszerű a poliakrilamidot, hidrolizált poliakrilamidot, poliakrilsavat vagy poliakrilsav-sókat használni, amelyek ) láncátadási reakció következtében összeépülnek a monomerekből képződő makromolekulákkal. Ily módon eredményesen szabályozható a kialakuló gél szerkezete, mechanikai és duzzadási tulajdonságai. A vizes oldat vízöldható polimer-tartalma a kívánt viszkozitástól és géltulaj> donságoktól függően 0—5% lehet.
A találmány szerint előállított stabil vizes reagens-oldatok stabilitása mindaddig fennmarad, amíg biztosítjuk az oldat oxigénnel való telítettségét. Az esetleges helyi gélesedések megakadályozására biztosítanunk kell, hogy a bevezetett oxigén egyenletesen oszoljon e! a vizes oldatban. Oxigéngáz vagy oxigéntartalmú gázelegy (például levegő) folyamatos bevezetésekor a gázbevezető cső megfelelő kiképzésével és elhelyezésével, a buborékok méretének és sebességének megfelelő megválasztásával könnyen biztosíthatjuk az egyenletes oxigéneloszlást; szükség esetén azonban a rendszert keverhetjük is.
A találmány tárgya továbbá eljárás szemcsés anyagok és/vagy szilárd testek szilárdságának és vizzáróságának fokozására a találmány szerinti módon előállított stabilizált oldatok felhasználásával. A találmány értelmében úgy járunk el, hogy a kezelendő tárgyra, tárgyba és/vagy annak környezetébe (például talajba, műtárgyakba, így csatornákba, folyadéktárolókba, vízzáró rétegek kialakítására szánt szilárd anyagokra, kőzetrétegekbe, stb.) a találmány szerinti módon stabilizált reagens-oldatot juttatunk, majd a kívánt időpontban megszüntetjük az oldat oxigén-telítettségét. Az oxigén-telítettség megszüntetése után az oldat rövid időn belül gélesedik, és stabil, szilárd szerkezetű, kiváló vízzáró tulajdonságokkal rendelkező gélt képez.
Az „oxigén-telítettség megszüntetése” megjelölésen külső beavatkozással vagy külső beavatkozás nélkül végzett műveleteket egyaránt értünk. Külső beavatkozással szüntetjük meg az oxigén-telítettséget például akkor, ha az oxigéngáz vagy oxigéntartalmú gázelegy bevezetését leállítjuk. Az oxigén-telítettséget azonban külső beavatkozás nélkül is megszüntethetjük például úgy, hogy a kezelendő területen spontán hagyjuk az oxigénkoncentrációt úgy csökkenni, hogy a gélesedés bekövetkezzék.
A találmány szerinti eljárás rendkívül előnyösen alkalmazható mélyépítési és építési szerkezetek, igy csatornák, folyadéktárolók, közműalagutak és egyéb, adott esetben a környezettől elzárt műtárgyak javítására feltöltéses technológiával. Ebben az esetben célszerűen úgy járunk el, hogy a javítandó létesítményt (például csatornát) vagy annak egy részét oxigéngáz vagy oxigéntartalmú gázelegy bevezetésével stabilizált reagens-oldattal töltjük fel, a reagens-oldatot a hibahelyekre beszivárogni hagyjuk és adott esetben utánadagoljuk, majd a reagens-oldat fölöslegét a gázbevezetés fenntartása közben eltávolítjuk, és a gázbevezetést leállítjuk.
Szükség esetén a javítandó csatornába vagy csatornarészbe a stabilizált reagens-oldat bevezetése előtt, azzal egyidőben és/vagy azután szemcsés szilárd anyagot (például homokot) is juttatunk, célszerűen vizes szuszpenzió formájában. A szemcsés szilárd anyag alkalmazása különösen olyan csatornák javítása során előnyös, amelyeken igen sok hibahely vagy folytonossági hiány található; ekkor ugyanis a csatornák vizzáróságánek biztosítására igen nagy mennyiségű reagens-oldatra lenne szükség. A szemcsés szilárd anyagok a hibahelyek és folytonossági hiányok eltömésében játszanak szerepet, és a reagens-oldatból képződő gél szerkezetébe beépülve tökéletes vízzáró hatást biztosítanak.
Hosszú csatornák javítása esetén célszerűen úgy járunk el, hogy a csatorna javítandó szakaszát térelválasztó elemek felhasználásával lezárjuk, és csak ebbe a szakaszba juttatunk reagens-oldatot. Nagy átmérőjű csatornák javításakor a túl nagy mennyiségű reagens-oldat bejuttatásának elkerülésére a csatornákba célszerűen térkorlátozó elemeket helyezünk, amelyek helyzetét távolságtartó elemekkel rögzíthetjük. Térkorlátozó elemekként például a 153 975 sz. magyar szabadalmi leírásban ismertetett elemeket alkalmazhatjuk; ezek közül különösen előnyösek a felfújható müanyagtömlők.'Eljárhatunk úgy is, hogy a térkorlátozó elemként alkalmazott üreges testekbe (például műanyagtömlőkbe) megfelelő mennyiségű nehezítő anyagot (például vizet) helyezünk. E megoldás előnye, hogy a térkorlátozó elem a bevezetett reagens-oldatban lebeg, és íem zárja el a javítandó csatorna vagy csatornaszakasz egyes felületeit a reagens-oldat behatolása elől.
A találmány szerinti stabilizáló eljárást az oltalmi kör korlátozása nélkül az alábbi példa kapcsán ismertetjük.
1. példa g vízből, 3 g akrilamidból, 0,03 g metilén-bisz-akrilamidból, 0,1 gtrietilén-diaminbólésO.l g ammónium-perszulfátból reagens-oldatot készítünk. Ez az oldat az összemérést és gyors összekeverést követően főzőpohárba töltve és nyugalomban hagyva 16 perc után begélesedik. Amennyiben ugyanezt az oldatot gázmosó palackba töltjük és a palackon levegőt buborékoltatunk át. az oldat tetszés szerinti ideig folyékony marad. Ha a buborékoltatást 1 óra múlva leállítjuk, az oldat 16 18 perc után ugyancsak begélesedik. Ha a buborékoltatást 8 óra elteltével állítjuk le, az oldat csak kb. 100 perc elteltével gélesedik be, ami az ammónium-perszulfát időközbeni bomlásával magyarázható. Abban az esetben azonban, ha az ammónium-perszulfát koncentrációját vegyszerutánadagolással folyamatosan, vagy legalábbis a levegőbevezetés megszüntetésekor az eredeti értékre állítjuk be. a gélesedés 16—18 perc alatt következik be. Ha az oldaton 24 órán át buborékoltatunk levegőt, a levegőbevezetés leállításakor gélesedést nem tapasztalunk, ami az ammónium-perszulfát teljes mértékű elbomlásával magyarázható. Abban az esetben azonban, ha az ammónium-perszulfát koncentrációját folyamatosan az eredeti értéken tartjuk vagy a levegőbevezetés megszüntetésekor az eredeti értékre állítjuk be, a gélesedés 16—18 perc elteltével bekövetkezik. Valamennyi vizsgált esetben szilárd, stabil gél képződik.
A következő példákban a szemcsés anyagok és/vagy szilárd testek szilárdságának és vizzáróságának fokozására alkalmas eljárást ismertetjük, csatornák javítása kapcsán. Ezt az eljárást „SUPERAQUA” eljárásnak neveztük el.
2. példa
Az 1. ábrán feltüntetett esetben egyszerre két, 1 és 2 akna között lévő csatornaszakaszt veszünk kezelés alá oly módon, hogy a megfelelően kitisztított szakaszt az aknáknál 3 csőelzárókkal lezárjuk. A lezárt szakaszba behelyezzük a levegő bevezetésére szolgáló 4 perforált csövet (célszerűen hajlékony PVC gégecsövet), amelyet a felszínen légkompresszorhoz csatlakoztatunk, és a kompresszort működésbe hozzuk.
Ezt követően a 2 aknán keresztül az 5 tartályban lévő vizes reagens-oldattal feltöltjük a lezárt csatornaszakaszt. A tömítetlenségekbe. repedésekbe, üregekbe, járatokba történő injektáláshoz szükséges nyomást az aknákban létrehozott nyomómagassággal feltöltéssel érjük el. A csatorna hibásodási mértékétől függően az exfiltráció miatt az oldatot az aknákban szükség szerint utántöltjük. Megfelelő idő eltelte után (általában 2 óra múlva), célszerűen akkor. amikor már az exfiltráció is megszűnik, a folyadékot a 2 aknán keresztül eltávolítjuk a csatornaszakaszból, a csatornaszakaszban megszüntetjük a levegőbevezetést, és a csőelzárókat elbontjuk. Ezzel a javítás befejeződött.
Ha a javítás eredményéről vízzel vagy levegővel történő vízzárósági vizsgálattal kívánunk meggyőződni, úgy ezt a csőelzáró elbontása előtt tarthatjuk meg.
A javítás során a csatorna hiányosságain, rossz illesztésein, repedésein, szivárgási járatain kinyomódott, illetve a szivárgási járatokba, repedésekbe, üres fugákba behatolt anyag — az oxigén-utánpótlás megszűnése következtében — begélesedik, illetve megszilárdul, és ott 6 vízzáró réteget képez. Ezáltal tehát nemcsak a csatorna szivárgási járatait tömjük el tökéletesen, hanem ezeken keresztül a környező talajt is vízzáróvá tesszük és megszilárdítjuk, és igy a csővezeték ágyazási viszonyai is nagymértékben javulnak, ami döntő fontosságú a csatornahálózatok állékonysága és élettartama szempontjából.
A vizes reagens-oldat szállítására, csatornába töltésére és visszaszivattyúzására célszerűen perforált levegőbevezető csővel, szivattyúval és megfelelő kompresszorral ellátott iszapszippantó autókat használhatunk. A szállító tartályokban is gondoskodnunk kell a folyadék állandó levegőztetéséről.
A vizes reagens-oldat tárolására célszerűen üvegszálas poliészter falú, az alján levegőbevezetésre szolgáló perforált csövekkel ellátott tartályokat használunk.
A felhasználandó vizes reagens-oldat összetétele a helyi körülményektől, adottságoktól, a csatorna anyagától, a hibásodás mértékétől függően többféle lehet. Egyik általánosan használható reagens-oldat összetétele a következő: 700 liter csapvíz 300 kg akrilamid
1,5 kg metilén-bisz-akrilamid kg N,N-dimetil-fenetilamin kg ammónium-perszulfát
A vizes reagens-oldat előállítása során a komponenseket a megadott sorrendben, intenzív levegőbevezetés és keverés közben keverjük össze egymással. Az oldat keverését a levegőbevezetés is biztosíthatja. A következő komponens beadagolását csak akkor kezdhetjük meg, ha az előzőleg beadagolt komponens már teljesen feloldódott a vízben, illetve a vizes oldatban. Az így előállított oldat állandó levegőbevezetés mellett korlátlan ideig tárolható. Amennyiben az oldatra hosszabb ideig nincs szükség és nem kívánjuk az újabb felhasználásig az oldatot állandóan levegőztetni, a következő módon járunk el:
Az oldatban a levegőbevezetést addig tartjuk fenn, amíg az oldatban lévő perszulfát spontán teljesen el nem bomlik. Ezálta'ában 12 24 óra alatt következik be. Ezt követően az oldat amely reaktivitását elvesztette — levegőztetés nélkül is tetszés szerinti ideig tárolható. Amennyiben ehhez az oldathoz ismét hozzáadjuk a korábban közölt ammónium-perszulfát mennyiséget, az oldat újból reaktívvá válik, és az előzőekben ismertetett módon ismét felhasználható javításokhoz.
Abban az esetben, ha a levegőbevezetés valamely oknál fogva, például műszaki hiba következtében váratlanul megszűnne, az oldat minden köbméterére számítva a készenlétben álló kannából 1 liter tömény réz(II)-klorid oldatot keverünk a reagens-oldathoz.
3. példa
A’ 2. ábrán 40 cm belső átmérőjű betoncsatorna javítását és vízzáróvá tételét tüntetjük fel nagyüzemi módszer alkalmazásával. Az első műveleti lépésben egyszerre öt akna (15—19 aknák) közötti 120m hosszú szakaszt veszünk kezelésbe. A feltöltéshez és az injektáláshoz az adott esetben 28 m’ reagens-oldatra van szükség. Az első 120 m hosszú szakasz megjavítása után az oldatot közvetlenül a 19 23 aknák közötti második 120 m-es szakaszba töltjük. így egy 8 órás műszak alatt 240 m hosszú csatornaszakaszt javíthatunk meg. Ilyen termelékenység az eddig ismert javító eljárásiakkal nem érhető el. A vizsgált esetben a javítás sebessége 30 m/óra, az élőmunka-ráfordítás pedig 0,33 óra/m. Ilyen hatékonysági értékek más ismert javítási módszerekkel nem biztosíthatók.
Amennyiben a fővezetékkel együtt csatlakozó vezetékeket, például házi bekötő vezetékeket is kívánunk javítani, akkor a levegőbevezető csövet a bekötő vezetékekbe is be kell helyezni, és a javítás ideje alatt ezeket a csatornaszakaszokat is levegőztetni kell.
4. példa
A 3. ábrán olyan nagyobb műtárgyak (mászható, járható szelvényű csatornák, tartályok, medencék, alagutak, stb.) vízzáróvá tételére alkalmas megoldást mutatunk be, amikor a teljes szelvény vagy tér feltöltése reagens oldattal már nem gazdaságos vagy pedig körülményes.
A javítandó szakasz lezárása után elhelyezzük a csőfal mentén a megfelelő számú, egymáshoz és a csővezetékhez 7 távolságtartó elemekkel rögzített 8 perforált levegőbevezető csöveket, majd az üres vagy tömör 10 térkorlátozó elemet a javítandó szakaszba helyezzük. A térkorlátozó elemet 9 távolságtartókkal rögzíthetjük a kívánt helyzetbe. A térkorlátozó elem például levegővel felfújt és adott esetben részben vízzel töltött műanyagtömlő, tömör vagy üreges műanyaggolyó stb. lehet. A feltöltéshez használt reagens-oldat összetétele, elkészítési módja és szállítása, továbbá a feltöltés és javítás menete megegyezik a 2. példában közöltekkel.
5. példa
A találmány szerinti eljárás kitűnően alkalmazható elöregedett, téglahiányos, kötőanyaghiányos fugákat tartalmazó téglacsatornák (például 60/90 vagy 80/120 cm belméretű tojásszelvényű csatornák) javításához is. A javítást térkorlátozó elemek felhasználásával a 2. példában leírt módon végezzük. A javítás során a gél kitölti a fugákat és repedéseket. A hiányos fugákon és a téglahiányos részeken a környezetbe kijutó oldat átjárja a környező talajt, s igy a talaj 20—70 cm vastagságban oldattal, illetve géllel telítődik. A javított csatorna metszeti képét a környező talajréteggel együtt a 4. ábrán mutatjuk be. Látható, hogy a csatorna körül jelentős tömegű szilárd, kissé elasztikus 11 kéreg alakul ki, amely teljesen vízzáró, és kellő mechanikai szilárdságot is biztosít.
Az 5. ábra a körszelvényű hibás csatornák javítása során a csatorna falán kívül keletkező megszilárdult 12 vízzáró részt mutatja be.
6. példa
A 6. ábrán nyitott, hibás, nem vízzáró, talajvízben lévő medence javítására mutatunk be példát.
A medencét a megfelelő tisztítás, a levegőbevezető perforált csövek behelyezése és a levegőbevezetés megindítása után a 2. példában közölt összetételű vizes 13 reagens-oldattal töltjük fel. Szükség szerint az exfiltrácíó miatt a me177343 dencében az oldat szintjét utánadagolással állandó értéken tartjuk. Megfelelő idő elteltével (általában 2—4 óra múlva). amikor az oldat exfiltrációja már megszűnik, a folyadékot a 2. példában közölt módon eltávolítjuk a medencéből. Ezzel a javítás befejeződött. A hiányosságokba, repedésekbe bejutó és azokon áthatoló oldat a medence falán kívül begélesedik, és a kialakuló 14 géldugók és géltartalmú talajrétegek biztosítják a medence tökéletes vízzáróságát. Medencék és tartályok javításakor az oldattal való takarékosság miatt célszerűen térkorlátozó elemeket alkalmazunk.
Szabadalmi igénypontok
Claims (8)
- Szabadalmi igénypontok1. Eljárás vizoldható és vízzel gélesedő akril-monomereket, térhálós!tószerként metilén-bisz-akrilamid komonomert és/vagy egy- vagy kétértékű aldehideket, adott esetben az oldat viszkozitásának beállítására és/vagy a gél szerkezetének módosítására alkalmas vizoldható polimereket, továbbá oxidáló komponensként alkálifém- és/vagy ammónium-perszulfátból és redukáló komponensként valamely aminvegyületből álló redox katalizátor-rendszert tartalmazó vizes gélképző rendszerek stabilizálására, azzal jellemezve, hogy a gélképző rendszert molekuláris oxigénnel telítjük.
- 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a gélképző rendszer oxigén-telítettségének biztosítására a rendszerbe oxigéngázt vagy oxigéntartalmú gázelegyet, célszerűen levegőt vezetünk.
- 3 Eljárás szemcsés anyagok és/vagy szilárd testek szilárdságának és vízzáróságának fokozására, azzal jellemezve. hogy a kezelendő tárgyra, tárgyba és/vagy annak környezetébe vizoldható és vízzel gélesedő akril-monomere ket, térhálósitószerként metilén-bisz-akrilamid komonomert és/vagy egy- vagy kétértékű aldehideket, adott esetben az oldat viszkozitásának beállítására és/vagy a gél szerkezetének módosítására alkalmas vizoldható polime5 reket, továbbá oxidáló komponensként alkálifém- és/vagy ammónium-perszulfátból és redukáló komponensként valamely aminvegyületből álló redox katalizátor-rendszeri tartalmazó, molekuláris oxigénnel telített vizes gélképző rendszert juttatunk, majd a kívánt időpontban megszün10 tétjük a gélképző rendszer oxigén-telítettségét.
- 4. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a gélképző rendszer oxigén-telítettségét az oxigéngáz vagy oxigéntartalmú gázelegy (célszerűen levegő) bevezetésének leállításával szüntetjük meg.15
- 5. A 3. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy javítandó csatornába vagy annak egy térelválasztó elemekkel elhatárolt részébe vezetjük be az oxigéngázt vagy oxigéntartalmú gázelegyet, célszerűen levegőt, és a stabilizált gélképző rendszert, a gélkepző 20 rendszert hagyjuk a hibahelyekre beszivárogni és adott esetben utánadagoljuk, majd a fölösleget a gázbevezetés fenntartása közben eltávolítjuk, és a gázbevezetést leállítjuk.
- 6. Az 5, igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, 25 azzal jellemezve, hogy a javítandó csatornába vagy csator- narészbe a stabilizált gélképző rendszer bevezetése előtt, azzal egyidőben és/vagy azután szemcsés szilárd anyagot juttatunk célszerűen vizes szuszpenzió formájában.
- 7. Az 5. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási 30 módja, azzal jellemezve, hogy a javítandó csatornára vagy csatorna részbe a stabilizált gélképzö rendszer bevezetése előtt térkorlátozó elemet helyezünk.
- 8. A 7. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy térkorlátozó elemként nehezítő35 anyagot tartalmazó üreges testeket használunk fel.rajzlap 6 ábrávalA kiadásért fc*d: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója82.6505.66-42 AffiHdi Nyomda, Debrecoi — Fddös vezető: Benkő István igazgató
Priority Applications (15)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU77MA2924A HU177343B (en) | 1977-11-08 | 1977-11-08 | Process for stabilizing aquous solutions utilizable for producing hydrophyle polymere gels and for improving solidity and impermeability of granula materials and/or solide bodies,first of all defective canals and structural objects |
| CH1115878A CH639671A5 (de) | 1977-11-08 | 1978-10-30 | Verfahren zur stabilisierung waessriger loesungen von wasserloeslichen, durch polymerisation gelbildenden acrylmonomeren sowie anwendung des verfahrens. |
| GB7842613A GB2010869B (en) | 1977-11-08 | 1978-10-31 | Process for stabilising aqueous solutions used in the preparation of hydrophilic polymeric gels furthermore for the strength and impermeability of particulate substances and/or aolid particles |
| AT787878A AT362306B (de) | 1977-11-08 | 1978-11-03 | Verfahren zur stabilisierung von waesserigen gelbildenden systemen sowie verwendung dieser systeme zur erhoehung der festigkeit und wasserundurchlaessigkeit von koernigen materialien und/oder festen koerpern |
| SU782685752A SU1484295A3 (ru) | 1977-11-08 | 1978-11-04 | Способ получени водных образующих полимерные гели композиций |
| YU2577/78A YU40205B (en) | 1977-11-08 | 1978-11-06 | Process for the stabilization of aqueous solutions for obtaining hydrophilic polymeric gels |
| CS803957A CS215062B2 (en) | 1977-11-08 | 1978-11-07 | Method of stbilization of the aquaous gelo forming system |
| DD78216556A DD146982A5 (de) | 1977-11-08 | 1978-11-07 | Verfahren zur erhoehung der festigkeit und wasserundurchlaessigkeit von materialien |
| DE19782848311 DE2848311A1 (de) | 1977-11-08 | 1978-11-07 | Stabilisierte waessrige gelbildende systeme, verfahren zur herstellung derselben und ihre verwendung |
| IT29533/78A IT1160051B (it) | 1977-11-08 | 1978-11-07 | Processo per stabilizzare soluzioni acquose impiegate nella preparazione di geli polimerici idrofili, e inoltre per aumentare la resistenza e l'impermeabilita' di sostanze particellari e/o articoli solidi |
| FR7831420A FR2407953A1 (fr) | 1977-11-08 | 1978-11-07 | Procede de stabilisation de solutions aqueuses utilisees dans la preparation de gels polymeres hydrophiles et ses applications |
| SE7811490A SE431339B (sv) | 1977-11-08 | 1978-11-07 | Sett for stabilisering av ett vattenhaltigt gelbildande system genom mettning med molekylert syre |
| DD78208915A DD140754A5 (de) | 1977-11-08 | 1978-11-07 | Stabilisierungsverfahren fuer waessrige loesungen zur herstellung hydrophiler polymerer gele |
| CS787255A CS205052B2 (en) | 1977-11-08 | 1978-11-07 | Method of improving strength and impermeability of crumbled material and/or solid products |
| US06/290,315 US4492494A (en) | 1977-11-08 | 1981-08-05 | Process for stabilizing aqueous solutions used in the preparation of hydrophilic polymeric gels |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU77MA2924A HU177343B (en) | 1977-11-08 | 1977-11-08 | Process for stabilizing aquous solutions utilizable for producing hydrophyle polymere gels and for improving solidity and impermeability of granula materials and/or solide bodies,first of all defective canals and structural objects |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU177343B true HU177343B (en) | 1981-09-28 |
Family
ID=10998947
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU77MA2924A HU177343B (en) | 1977-11-08 | 1977-11-08 | Process for stabilizing aquous solutions utilizable for producing hydrophyle polymere gels and for improving solidity and impermeability of granula materials and/or solide bodies,first of all defective canals and structural objects |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4492494A (hu) |
| AT (1) | AT362306B (hu) |
| CH (1) | CH639671A5 (hu) |
| CS (2) | CS215062B2 (hu) |
| DD (2) | DD146982A5 (hu) |
| DE (1) | DE2848311A1 (hu) |
| FR (1) | FR2407953A1 (hu) |
| GB (1) | GB2010869B (hu) |
| HU (1) | HU177343B (hu) |
| IT (1) | IT1160051B (hu) |
| SE (1) | SE431339B (hu) |
| SU (1) | SU1484295A3 (hu) |
| YU (1) | YU40205B (hu) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2123516B (en) * | 1982-04-30 | 1986-02-05 | Hakko Co | Lining old underground pipes |
| NO153893C (no) * | 1983-02-14 | 1986-06-11 | Rasmussen Oeystein | Fremgangsmaate til fremstilling av selvtettende og/eller ikke dryppende takkonstruksjon. |
| US4678370A (en) * | 1984-12-04 | 1987-07-07 | Danby Pty. Ltd. | Sewer renovation system |
| US4670165A (en) * | 1985-11-13 | 1987-06-02 | Halliburton Company | Method of recovering hydrocarbons from subterranean formations |
| US4747728A (en) * | 1986-08-25 | 1988-05-31 | International Technology Corporation | Method for distributing an aqueous solution containing a peroxygen in clay |
| HU204333B (en) * | 1987-12-16 | 1991-12-30 | Alagi Allami Tangazdasag | Method for repairing engineering structures particularly non-climbable underground channels |
| CA2113178A1 (en) * | 1991-07-17 | 1993-02-04 | Jeffrey Mirsky | Polyacrylamide gel matrix |
| IL110134A (en) * | 1993-07-09 | 1998-07-15 | Stockhausen Chem Fab Gmbh | Polymers capable of adsorbing aqueous liquids and body fluids, their preparation and use |
| US20100215841A1 (en) * | 2009-02-20 | 2010-08-26 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Process for inhibiting oxide formation on copper surfaces |
| NL2004711C2 (en) * | 2010-05-12 | 2011-11-15 | B & P Bodeminjectie B V | Process for shutting a fluid flow in a conduit. |
| DE102010021439A1 (de) * | 2010-05-25 | 2011-12-01 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Abdichtungsanordnung für einen Dachaufbau |
| JP5997398B1 (ja) * | 2016-02-29 | 2016-09-28 | 規方 田熊 | 地下空洞内の空気漏れ防止方法 |
| CN113976049B (zh) * | 2021-10-12 | 2022-11-04 | 中国地质大学（武汉） | 一种cof/cs气凝胶及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2473548A (en) * | 1947-10-11 | 1949-06-21 | Goodrich Co B F | Polymerization of vinylidene compounds in aqueous emulsion in the presence of ionizable silver compounds and ammonia |
| US2801983A (en) * | 1951-05-05 | 1957-08-06 | American Cyanamid Co | Soil stabilization |
| GB730032A (en) * | 1952-07-21 | 1955-05-18 | British Celanese | Improvements relating to polymers |
| US2856380A (en) * | 1953-03-18 | 1958-10-14 | American Cyanamid Co | Soil stabilization |
| US2801984A (en) * | 1955-08-15 | 1957-08-06 | American Cyanamid Co | Resin-forming composition for stabilization of soil and process of using same |
| US3336979A (en) * | 1965-07-26 | 1967-08-22 | Dow Chemical Co | Composition and use thereof for water shut-off |
| US3933204A (en) * | 1974-10-15 | 1976-01-20 | Shell Oil Company | Plugging subterranean regions with acrylic-epoxy resin-forming emulsions |
| US4094150A (en) * | 1976-04-15 | 1978-06-13 | American Cyanamid Company | Composition of matter useful for earthen formation treatment |
| US4304805A (en) * | 1978-12-04 | 1981-12-08 | Joseph J. Packo | Sealing leaks by polymerization of volatilized aminosilane monomers |
| US4315703A (en) * | 1979-06-25 | 1982-02-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Sealing method using latex-reinforced polyurethane sewer sealing composition |
| DE2942657A1 (de) * | 1979-10-22 | 1981-04-30 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von polyvinylpyrrolidon, dessen waessrige loesung eine hohe viskositaet aufweist, durch waermebehandlung von waessrigen loesungen von ueblichem polyvinylpyrrolidon |
-
1977
- 1977-11-08 HU HU77MA2924A patent/HU177343B/hu unknown
-
1978
- 1978-10-30 CH CH1115878A patent/CH639671A5/de not_active IP Right Cessation
- 1978-10-31 GB GB7842613A patent/GB2010869B/en not_active Expired
- 1978-11-03 AT AT787878A patent/AT362306B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-11-04 SU SU782685752A patent/SU1484295A3/ru active
- 1978-11-06 YU YU2577/78A patent/YU40205B/xx unknown
- 1978-11-07 DD DD78216556A patent/DD146982A5/de unknown
- 1978-11-07 CS CS803957A patent/CS215062B2/cs unknown
- 1978-11-07 DE DE19782848311 patent/DE2848311A1/de not_active Withdrawn
- 1978-11-07 CS CS787255A patent/CS205052B2/cs unknown
- 1978-11-07 DD DD78208915A patent/DD140754A5/de unknown
- 1978-11-07 FR FR7831420A patent/FR2407953A1/fr active Granted
- 1978-11-07 SE SE7811490A patent/SE431339B/sv not_active IP Right Cessation
- 1978-11-07 IT IT29533/78A patent/IT1160051B/it active
-
1981
- 1981-08-05 US US06/290,315 patent/US4492494A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AT362306B (de) | 1981-04-27 |
| SU1484295A3 (ru) | 1989-05-30 |
| DD140754A5 (de) | 1980-03-26 |
| US4492494A (en) | 1985-01-08 |
| SE7811490L (sv) | 1979-05-09 |
| CH639671A5 (de) | 1983-11-30 |
| SE431339B (sv) | 1984-01-30 |
| FR2407953A1 (fr) | 1979-06-01 |
| IT1160051B (it) | 1987-03-04 |
| FR2407953B1 (hu) | 1983-05-20 |
| DD146982A5 (de) | 1981-03-11 |
| GB2010869B (en) | 1982-06-16 |
| YU257778A (en) | 1982-06-30 |
| GB2010869A (en) | 1979-07-04 |
| CS215062B2 (en) | 1982-07-30 |
| CS205052B2 (en) | 1981-04-30 |
| IT7829533A0 (it) | 1978-11-07 |
| YU40205B (en) | 1985-08-31 |
| DE2848311A1 (de) | 1979-05-10 |
| ATA787878A (de) | 1980-09-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU177343B (en) | Process for stabilizing aquous solutions utilizable for producing hydrophyle polymere gels and for improving solidity and impermeability of granula materials and/or solide bodies,first of all defective canals and structural objects | |
| US4291069A (en) | Rendering porous structures impermeable by treatment with gellable amine polymers | |
| US4521452A (en) | Gel-forming compositions and the use thereof | |
| CN109578013B (zh) | 一种采用超前小导管预注浆工艺处理隧道塌方冒顶的方法 | |
| US5049412A (en) | Method of realkalizing concrete in which carbonation has occurred | |
| CN213596962U (zh) | 一种用于实现桩周土体加固的micp注浆装置及土体加固结构 | |
| JPS6195087A (ja) | グラウト組成物 | |
| US3919849A (en) | Process for the agglomeration and stabilization of unconsolidated soil | |
| US4296932A (en) | Sealing of leaks in tanks and the like | |
| GB2132661A (en) | A process for solidifying and waterproofing underground structures | |
| JP2004059849A (ja) | ２液系止水材組成物 | |
| EP0009371B1 (en) | The sealing of leaks in tanks and the like | |
| WO1986006400A1 (en) | Method for improving the strength and impermeability of soils and engineering structures | |
| CN111794393A (zh) | 一种建筑施工缝冗余可靠性密封处理工艺 | |
| JPS62129376A (ja) | 漏水管の補修方法 | |
| US3127705A (en) | Water leakage inhibiting masonry treatment | |
| CN115340336B (zh) | 注浆堵漏加固高聚物材料、制备方法、堵漏方法及应用 | |
| CN113638744B (zh) | 一种富水软土地层的地连墙接缝缺陷处理方法 | |
| EP3299520A2 (en) | Stabilization of dikes | |
| CN1207240C (zh) | 水泥改性剂及其制备工艺 | |
| HU193802B (en) | Method for producing afterhardening material | |
| GB2359074A (en) | Bentonite-slag slurries; in-ground hydraulic cut-off barriers | |
| CN114213090A (zh) | 一种水泥基防水堵漏加固剂、其制法及施工工艺 | |
| CN204300525U (zh) | 一种新型钢筋混凝土排水管材 | |
| JPH07331083A (ja) | 止水材組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HPC4 | Succession in title of patentee |
Owner name: MOL MAGYAR OLAJ- ES GAZIPARI RT., HU |