HRP940725A2 - Method of preparation of a pyrogen-free fructane which is readily soluble in water, and an agent containing such a fructane for the examination of kidney function - Google Patents
Method of preparation of a pyrogen-free fructane which is readily soluble in water, and an agent containing such a fructane for the examination of kidney function Download PDFInfo
- Publication number
- HRP940725A2 HRP940725A2 HRP-24/92A HRP940725A HRP940725A2 HR P940725 A2 HRP940725 A2 HR P940725A2 HR P940725 A HRP940725 A HR P940725A HR P940725 A2 HRP940725 A2 HR P940725A2
- Authority
- HR
- Croatia
- Prior art keywords
- fructan
- nephrodiagnosis
- buffer system
- membrane
- previous
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 24
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title description 2
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 title description 2
- 229920002670 Fructan Polymers 0.000 claims abstract description 42
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 claims abstract description 4
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 9
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims description 8
- 239000012465 retentate Substances 0.000 claims description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 6
- 229920000377 Sinistrin Polymers 0.000 claims description 6
- VYSWEVWBWJBBHH-UHFFFAOYSA-N 2-[5-[[3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-2-[[2-[[3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound OCC1OC(OC2(COC3(COC4(CO)OC(CO)C(O)C4O)OC(CO)C(O)C3O)OC(COC5(CO)OC(CO)C(O)C5O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O VYSWEVWBWJBBHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 claims description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 241000234435 Lilium Species 0.000 claims description 3
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 claims description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-fluorophenyl)oxane-4-carboxylic acid Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C1(C(=O)O)CCOCC1 CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims 1
- 241000234479 Narcissus Species 0.000 claims 1
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 claims 1
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 claims 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims 1
- 239000001540 sodium lactate Substances 0.000 claims 1
- 229940005581 sodium lactate Drugs 0.000 claims 1
- 235000011088 sodium lactate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- ZFTFOHBYVDOAMH-XNOIKFDKSA-N (2r,3s,4s,5r)-5-[[(2r,3s,4s,5r)-5-[[(2r,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-2-(hydroxymethyl)oxolane-2,3,4-triol Chemical class O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@](CO)(OC[C@@H]2[C@H]([C@H](O)[C@@](O)(CO)O2)O)O1 ZFTFOHBYVDOAMH-XNOIKFDKSA-N 0.000 description 9
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 9
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 9
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000002510 pyrogen Substances 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 3
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 241001499808 Allium atrorubens Species 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011026 diafiltration Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- BDKLKNJTMLIAFE-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1,3-oxazole-4-carbaldehyde Chemical compound FC1=CC=CC(C=2OC=C(C=O)N=2)=C1 BDKLKNJTMLIAFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000722731 Carex Species 0.000 description 1
- 244000298479 Cichorium intybus Species 0.000 description 1
- 235000007542 Cichorium intybus Nutrition 0.000 description 1
- 244000115658 Dahlia pinnata Species 0.000 description 1
- 235000012040 Dahlia pinnata Nutrition 0.000 description 1
- 240000003361 Drimia maritima Species 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241001025283 Mertensia virginica Species 0.000 description 1
- 244000230712 Narcissus tazetta Species 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000012928 buffer substance Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- -1 fructans Chemical compound 0.000 description 1
- BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N fructose group Chemical group OCC(=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N 0.000 description 1
- 150000002232 fructoses Chemical class 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000024924 glomerular filtration Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- LSMIOFMZNVEEBR-ICLSSMQGSA-N scilliroside Chemical compound C=1([C@@H]2[C@@]3(C)CC[C@H]4[C@@]([C@]3(CC2)O)(O)C[C@H](C2=C[C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)CC[C@@]24C)OC(=O)C)C=CC(=O)OC=1 LSMIOFMZNVEEBR-ICLSSMQGSA-N 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229940087562 sodium acetate trihydrate Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
- C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
- C08B37/0006—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
- C08B37/0051—Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid beta-D-Fructofuranans, e.g. beta-2,6-D-fructofuranan, i.e. levan; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/0004—Screening or testing of compounds for diagnosis of disorders, assessment of conditions, e.g. renal clearance, gastric emptying, testing for diabetes, allergy, rheuma, pancreas functions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
Description
Postupak priprave fruktana, koji je bez pirogena i dobro je topljiv u vodi, kao i nefrodijagnostika koji sadrže takav fruktan
Izum se odnosi na pripravu fruktana, koji je bez pirogena i dobro je topljiv u vodi, kao i parenteralno primjenjljivoga nefrodijagnostika koji se temelji na takvom fruktanu.
Fruktani, poznati i kao polifruktozani, su oligo- i polisaharidi sastavljeni od osnovne molekule saharoze na koju su ugrađeni ravni ili razgnanati land fruktoze. Glede stupnja razgranatosti i polimerizacije, može doći do bitnih razlika u njihovim fizikalnim svojstvima, kao što je primjerice topljivost u vodi. Mnogo fruktana se nakuplja u biljkama kao pričuvni ugljikohidrati, a nalaze se ponajprije u podzemnim dijelovima glavočika, zvončica, trava i ljiljana.
Posebnu upotrebu fruktani imaju u nefrodijagnostici, posebice za određivanje glomularnoga stupnja filtracije. Obično se pri tome upotrebljava inulin, fruktan iz korjenja različitih vrsta glavočika, primjerice cikorije, dalije i talijanske repice, kao standardna testna tvar (A.N. Richard. B.B. Westfall, PA Bott: Proc.Soc.Exp.Biol., N.Y. 32 (1934) 73., i 0. Schuck: Examination of Kidney Function, Martinus Nijnhoff Publishers, Boston, 1984, str. 9 i dr.). Inulin ima tu prednost, da se nakon parenteralne primjene metabolizmom ne promijeni i ne gomila se u organizmu, nego se s nefroglomuliranjem odfiltrira i ne resorbira se ponovno u tubulu (JA. Shannon. H.W. Smith: J.Clin.Inv. 14 (1935) 393.). Međutim, inulina u svakidašnjoj kliničkoj rutini ima nedostatak, koji je vrlo slaba topljivost u vodi, stoga vodeni pripravci stajanjem iskristaliziraju, te se prije primjene moraju daljnjim zagrijavanjem ponovno prevesti u otopinu. Tim se korakom glede trajanja toplinskoga učinka, hidrolitički djeluje na inulin, te se on u danom primjeru razgradi do fruktoze. Daljnji nedostatak je u tome, da nepotpunim otapanjem u pripravku ostaju neotopljenih djelića inulina koje je teško opaziti, te nakon injekcije mogu prouzročiti teške komplikacije protoka. U austrijskom patentnom spisu 304769 zato predlažu kao nadomjestak za inulin, upotrebu drugih fruktana topljivih u vodi, također iz organa za pričuvnu hranu biljaka iz skupine ljiljana, narcisa i trava, kao što su sinistrin i flein. Oni su, slično inulinu, sastavljeni od približno 10 do 40 fruktoznih jedinica, što odgovara molekulskim masama od približno 1600 do 6500.
U starijoj literaturi, O.Schmiedeberg: Hoppe Seyler's Z. physiol. Chem. 3(1979)112., i G. Klein: Hendbuch der Pflanzenanalyse, Springer 1932, l dio, str. 866-873., je navedeno da su ti fruktani dobiveni iz vodenih ekstrakata prikladnih biljnih organa, nakon čišćenja pomoću taložnih sredstava, primjerice pomoću olovnih soli, a potom ponovnim taloženjem organskim otapalima, kao metanolom, etanolom ili acetonom. U gore navedenom austrijskom patentnom spisu nadomiještaju upotrebu otrovnih soli teških metala s taloženjem spomenutim otapalima u kiseloj sredini pri vrijednosti pH od 1.0 do 3.0. Pri tome se mora računati s djelomičnom razgradnjom fruktanskih lanaca, koji se mogu lako hidrolizirati, uz sniženje srednje molekulske mase i gubitak iskorištenja. Zbog toga su potrebne u svim do sada poznatim postupcima, zahtjevne sigurnosne mjere zbog zapaljivosti i opasnosti od eksplozije, a treba računati i s neželjenim ostatcima otapala u produktu.
Stoga je cilj predloženoga izuma, pripremiti postupak za dobivanje fruktana u kojemu nije potrebno upotrijebiti nikakvo organsko otapalo ili otrovnu sol teškog metala, te postizanje poboljšanja iskorištenja. Osim toga postupak treba osigurati odvajanje pirogena, tako da se može upotrijebiti kontaminiran i inficiran sirovi materijal.
Taj se cilj u smislu izuma postiže postupkom za pripravu fruktana, koji je dobro topljiv u vodi i bez pirogena, koji je naznačen time, da se vodeni ekstrakt koji se dobije na način poznat sam po sebi iz biljnih dijelova koji sadrže fruktan, podvrgne ultrafiltraciji na prvoj membrani koja zadržava visokomolekulske ugljikohidrate i proteine, pirogene, kao i u danom primjeru druge ekstrakcijske tvari, a propušta fruktan. S tim, na taj način dobivenim ultrafiltratom, provede se druga ultrafiltracija na membrani koja sada zadržava fruktan, a propušta soli, monosaharide i niže oligosaharide. Na taj način dobiveni fruktan je bez pirogena i organskih otapala. Retentat druge filtracije u smislu izuma, koji sadrži fruktan, može se dalje preraditi u nefrodijagnostik, ili se na način poznat sam po sebi dalje čisti i izolira. To se svrsishodno izvede tako, da se osuši otopina koja je prethodno bilo očišćena ili nije očišćena pomoću ionskog izmjenjivača.
Pri postupku u smislu izuma ponajprije se za prvu filtraciju upotrijebe membrane isključne granice od 30000 do 100000 daltona, posebice od 30000 do 50000 daltona. Takovim se membranama djelotvorno zadržavaju proteini, pirogeni i visoko-molekulski polisaharidi. Filtrat sadrži ekstrahirani fruktan zajedno s niskomolekulskim popratnim tvarima. Za drugu se ultrafiltraciju upotrijebe u smislu izuma ponajprije takove membrane koje imaju isključnu granicu od 800 do 2000 daltona, posebice od 1000 do 1500 daltona. Takovim membranama zadržava se fruktan koji treba izolirati, a nepoželjne niskomolekulske tvari, kao soli, mono i oligomerni ugljikohidrati se uklanjaju s filtratom. Ugljikohidrat se ukloni s filtratom. Potom je iskorištenje pretežito očišćenoga fruktana dobro, u danom primjeru, nakon dijafiltracije uz naknadni dovod vode u retentat. Produkt se potom dalje čisti dodatnim stupnjem obezbojenja i/ili odsoljavanja, na način poznat sam po sebi.
Prikladne ultrafiltracijske membrane su, primjerice za prvu membranu, cijevna membrana FP 100, tvrtke Paterson, Candy, Velika Britanija, a za drugu membranu, spiralna membrana Desal GE 4026F, tvrtke Desalination Systems. California, USA.
Tako dobivena čista otopina fruktana može se tada namjestiti na željenu koncentraciju, te napuniti sterilizirane spremnike, kao što su ampule i infuzijske staklene boce, ili se pažljivo osušiti i spremiti za kasniju upotrebu. Za postupak prema pronalasku je kao pažljiv načm sušenja prikladna liofilizacija, vakuumsko ili prskavo sušenje.
Izum se odnosi također na nefrodijagnostik, koji sadrži uvijek fruktan pripravljen u smislu izuma, zajedno s fiziološki prihvatljivom puferskom tvari, koja djeluje osmotski. Vrijednost pH pufera je između 5.0 i 7.0. a posebice između 6.0 i 6-5, a sadržan je u nefrodijagnostiku u takovoj količini, da postiže osmolalnost od 250 do 350, posebice između 280 i 320 mOsmol/kg H2O, što odgovara izotoničnosti krvi.
Kao fiziološki prikladne puferske tvari se u smislu izuma upotrebljavaju smjese slabih kiselina, posebice slabih organskih kiselina, i njihovih alkalijskih ili zemnoalkalijskih soli. U prednosti su octena kiselina i mliječna kiselina i njihove natrijeve soli. U smislu izuma je također moguće kao prihvatljive pufereke tvari upotrijebiti smjese slabih baza, posebice organskih baza, i njihovih soli, posebice njihovih hidrokloridnih soli. Baze u prednosti su trietanolamin i bazične aminokiseline.
Nefrodijagnostik u smislu izuma ima, nasuprot preparatima iz tehničkoga stanja koji su obično sastoje od steriliziranih vodenih otopina inulina, odnosno fruktana, koji su topljivi u vodi, bez daljnjih dodataka (na pr. 10 g inulina na 100 ml. ili 25 g sinistrina na 100 ml), izvanredno dobru prihvatljivost i trajnost.
U nefrodijagnostika iz tehničkoga stanja postoji pri brzoj aplikaciji preparata opasnost boli i hemolize. Zbog toga se pokazalo, da u takovih sustava, zbog toplinske sterilizacije i čuvanja u toplijem okolišu, dolazi do smanjenja vrijednosti pH, što dovodi do znatnije razgradnje fruktana.
Predloženi izum je pobliže opisan sljedećim primjerima.
Primjer 1
Priprava fruktana 17 češnjaka (sinistrin)
10 kg tržišno uobičajenoga suhoga granulata češnjaka jednolično se pomiješa s otopinom 10 g natrijevog sulfita u 30 l usoljene vode, te se ostavi 24 sata namakati u zatvorenom spremniku. Masa se ekstrahira u perkolatoru pomoću usoljene vode toliko dugo pri protoku od 4 l/h, da se dobije 100 l filtrata. Taj se filtrat filtrira preko ultrafiltracijskoga zavojnog modula 1, a isključnom granicom od 50000 daltona, te se preko međuposude filtrat usmjeri na ultrafiltracijski modul 2, s isključnom granicom od 1000 daltona. Nakon što je sav ekstrakt prošao modul 1, taj se ispere s oko 5 l vode, a retentat iz modula 1 se odbaci. Retentat iz modula 2 uz tekući nadomjestak volumena filtrata s osoljenom vodom podvrgne se dijafiltraciji kroz toliko vremena, da se vodljivost filtrata smanji na 200 μS/cm. Odbace se svi filtrati iz modula 2, koji sadrže soli, mono- i oligomerne ugljikohidrate i druge niskomolekulske tvari. Retentat se sastoji od 55 kg već vrlo čiste otopine s 7.4 % fruktana, što odgovara 4.07 kg suhe mase. Za daljnje čišćenje niza tvari koje prouzročuju miris i boju, umiješa se 50 g aktivnoga ugljena i nakon 1 sata djelovanja filtrira se. zbog uklanjanja ugljena, preko filtrirnih slojeva, uz naknadno ispiranje. Filtrat, koji je bez boje i mirisa, upari se u vakuumu do gustoće sirupa i osuši u posudama u vakuumskom sušioniku pri 80 °C do bijele mjehuraste mase.
Iskorištenje nakon mljevenja i punjenja: 3.95 kg Specifično zakretanje/alfa/20/D = 39,0° (c = 10; H2O) Molekulska masa M (gelna permeacijska kromatografija) = 3650 Testiranjem na kundma Pharm. Eur. pokazalo se da je tvar bez pirogena.
Primjer 2
Priprava fruktana iz crvenoga morskog luka (sinistrin)
10 kg običnoga trošnog osušenog crvenog morskog luka samelje se i provede se ekstrakcija kao i dvostruka ultnafiltracija, kao u primjeru 1. Retentat se sastoji iz 49 kg blijedocrveno obojene otopine s 9.1 % fruktana, što odgovara 4.41 kg suhe mase.
Za daljnje čišćenje, otopina se provede kroz izmjenjivački sustav miješanih slojeva, od uvijek po 200 ml jako kiseloga kationskog izmjenjivača u H+ obliku i srednje jakoga bazičnog anionskog izmjenjivača u OH- obliku. Sada potpuno bezbojna otopina se nakon uparavanja u vakuumu osuši kao u primjeru 1.
Iskorištenje nakon mljevenja i punjenja: 4.2 kg Specifično zakretanje/alfa/20/D = -39,5° (c = 10; H2O) Molekulska masa M (gelna permeacijska kromatografija) = 3820 Testiranjem na kuncima Pharm. Eur. pokazalo se da je tvar bez pirogena.
Primjer 3
Priprava izotoničnoga laktatom puferiranog nefrodijagnostika za parenteralnu upotrebu
13.4 g otopine natrijevog (aktata 50 % DAB 9 pomiješa se sa 700 ml dest. vode za injekcije, umiješa se 150 g fruktana iz češnjaka, koji se dobije kako je pokazano u primjeru 1, do potpunog otapanja, te se dodatkom 6.8 ml 0.1 N natrijevoga hidroksida namjesti vrijednost pH na 6.30.
Na kraju se nadopuni destiliranom vodom do 1l.
Otopina za steriliziranje se filtrira preko membranskog filtra 0.2 μ, te se napuni do 20 ml u ampule koje se zatvore i 8 min. steriliziraju pri 121°C. Nastane bezbojna sterilna otopina bez pirogena, koju pri intravenskoj injekciji i ljudi i životinje podnose bez reakcije i boli, te odgovara svim zahtjevima kakvoće.
Osmolalnost (metoda ledišta): 311 mOsmol/kg H2O.
Primjer 4
Priprava izotoničnog laktatom puferiranoga nefrodijagnostika za parenteralnu upotrebu
8.0 g natrijevog acetata trihidrata pomiješa se sa 700 ml dest. vode za injekcije i umiješa se 250 g fruktana iz morskog luka, koji se dobije kao što je opisano u primjeru 2, do potpunog otapanja, te se dodatkom 2.0 ml 1 M natrijevog hidroksida namjesti vrijednost pH na 6.3.
Na kraju se nadopuni destilinanom vodom do 1l.
Otopina za steriliziranje se filtrira preko membranskog filtra 0.2 μ, napuni se do 20 ml u ampule koje se zatvore, te se 8 minuta sterilizira pri 121°C. Nastane bezbojna sterilna otopina bez pirogena, koju pri intravenskoj injekciji i ljudi i životinje podnose bez reakcije i boli, te odgovara zahtjevima kakvoće.
Osmolalnost (metoda ledišta): 303 mOsmol/kg H2O.
Claims (20)
1. Postupak za pripravu fruktana, koji je bez pirogena i dobro je topljiv u vodi, vodenom ekstrakcijom biljnih dijelova koji sadrže fruktan, na način poznat sam po sebi, naznačen time, da se vodeni ekstrakt ultrafiltrira na prvoj membrani koja zadržava visokomolekulske ugljikohidrate i proteine, a propušta fruktan, te potom ultrafiltrira na drugoj membrani koja zadržava fruktan, a propušta soli, monosaharide i niže oligosaharide.
2. Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da se upotrijebi prva membrana molekulske isključne granice između 30000 i 100000.
3. Postupak prema jednom od prijašnjih zahtjeva, naznačen time, da se upotrijebi prva membrana molekulske isključne granice između 30000 i 50000.
4. Postupak prema jednom od prijašnjih zahtjeva, naznačen time, da se upotrijebi druga membrana molekulske isključne granice između 800 i 2000.
5. Postupak prema jednom od prijašnjih zahtjeva, naznačen time, da se upotrijebi druga membrana molekulske isključne granice između 1000 i 1500.
6. Postupak prema jednom od prijašnjih zahtjeva, naznačen time, da se retentat druge ultrafiltracije dalje čisti na aktivnom ugljenu i/ili ionskom izmjenjivaču.
7. Postupak prema jednom od prijašnjih zahtjeva, naznačen time, da se dobivena otopina upari i osuši.
8. Postupak prema jednom od prijašnjih zahtjeva, naznačen time, da se kao biljni dijelovi koji sadrže fruktan upotrijebe organi za pričuvnu hranu ljiljana, narcisa i trava.
9. Postupak prema jednom od prijašnjih zahtjeva, naznačen time, da se kao fruktan upotrijebi sinistrin.
10. Parenteralno aplikativan nefrodijagnostik, naznačen time, da sadrži fruktan, koji se dobije prema jednom od zahtjeva 1 do 10, i fiziološki prihvatljiv puferski sustav vrijednosti pH 5.0 do 7.0, u takovoj količini, da je konačna otopina izotonična krvi.
11. Parenteralno aplikativan nefrodijagnostik prema zahtjevu 10, naznačen time, da ima pH od 6.0 do 6.5.
12. Nefrodijagnostik prema zahtjevu 10 ili 11, naznačen time, da se puferski sustav sastoji od fiziološki prihvatljjve organske kiseline i njezine alkalijske soli i/ili zemnoalkalijske soli.
13. Nefrodijagnostik prema jednom od zahtjeva 10 do 12, naznačen time, da kao puferski sustav sadrži mliječnu kiselinu i natrijev laktat.
14. Nefrodijagnostik prema jednom od zahtjeva 10 do 12, naznačen time, da kao puferski sustav sadrži octenu kiselinu i natrijev acetat.
15. Nefrodijagnostik prema jednom od zahtjeva 10 i 11. naznačen time, da kao puferski sustav sadrži smjesu fiziološki prihvatljive organske baze i njezine (njezinih) soli.
16. Nefrodijagnostik prema zahtjevu 15, naznačen time, da kao puferski sustav sadrži trietanolamin i njegov hidroklorid.
17. Nefrodijagnostik prema jednom od zahtjeva 10, 11 i 15, naznačen time, da kao puferski sustav sadrži bazičnu aminokiselinu i njezin hidroklorid.
18. Nefrodijagnostik prema zahtjevu 17, naznačen time, da je bazična aminokiselina lizin i/ili ornitin.
19. Nefrodijagnostik prema jednom od zahtjeva 10 do 18, naznačen time, da sadrži puferski sustav u takovoj koncentraciji, da konačna otopina ima osmolalnost od 250 do 350 mOsmol/kg H2O.
20. Nefrodijagnostik prema zahtjevu 19, naznačen time, da osmolalnost iznosi 280 do 320 mOsmol/kg H2O.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4101910A DE4101910A1 (de) | 1991-01-23 | 1991-01-23 | Verfahren zur herstellung eines pyrogenfreien gut wasserloeslichen fructans sowie ein nierendiagnostikum, das ein solches fructan enthaelt |
| YU2492A YU2492A (sh) | 1991-01-23 | 1992-01-13 | Postupak za dobijanje fruktana koji je bez pirogena i dobro topiv u vodi i nefrodijagnostika koji sadrži fruktan |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HRP940725A2 true HRP940725A2 (en) | 1997-06-30 |
Family
ID=6423545
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HRP-24/92A HRP940725A2 (en) | 1991-01-23 | 1994-10-21 | Method of preparation of a pyrogen-free fructane which is readily soluble in water, and an agent containing such a fructane for the examination of kidney function |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5561226A (hr) |
| EP (1) | EP0568574B1 (hr) |
| JP (1) | JPH06506236A (hr) |
| AT (1) | ATE151437T1 (hr) |
| AU (1) | AU1170392A (hr) |
| CA (1) | CA2101267C (hr) |
| CZ (1) | CZ284739B6 (hr) |
| DE (2) | DE4101910A1 (hr) |
| DK (1) | DK0568574T3 (hr) |
| ES (1) | ES2102491T3 (hr) |
| FI (1) | FI933301A (hr) |
| HR (1) | HRP940725A2 (hr) |
| HU (1) | HUT64778A (hr) |
| NO (1) | NO932652L (hr) |
| RU (1) | RU2095076C1 (hr) |
| SI (1) | SI9210024B (hr) |
| WO (1) | WO1992013005A1 (hr) |
| YU (1) | YU2492A (hr) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE1008498A3 (nl) * | 1994-07-07 | 1996-05-07 | Tiense Suikerraffinaderij Nv | Gefractioneerde polydisperse samenstellingen. |
| ATE184290T1 (de) | 1994-07-07 | 1999-09-15 | Tiense Suikerraffinaderij Nv | Fraktionierte, polydisperse zusammensetzungen |
| PT869775E (pt) * | 1995-12-26 | 2009-07-13 | Cns Inc | Sistema de administração de fibras dietéticas de inulina |
| US5968365A (en) * | 1996-02-05 | 1999-10-19 | Mcneil-Ppc, Inc. | Preparation of inulin products |
| US7057033B2 (en) | 1997-05-27 | 2006-06-06 | Tiense Suikerrafinaderij N.V. | Fractionated polydisperse compositions |
| US6569488B2 (en) | 1998-08-27 | 2003-05-27 | Barnard Stewart Silver | Processes for making novel inulin products |
| US7045166B2 (en) * | 1998-08-27 | 2006-05-16 | Silver Barnard S | Sweetener compositions containing fractions of inulin |
| US6399142B1 (en) | 1998-08-27 | 2002-06-04 | Barnard Stewart Silver | Liquid food products |
| US6419978B1 (en) | 1998-08-27 | 2002-07-16 | Barnard Stewart Silver | Inulin fractions |
| DE10023051B4 (de) * | 2000-05-11 | 2004-02-19 | Roche Diagnostics Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Fluoresceinisothiocyanat-Sinistrin, dessen Verwendung und Fluoresceinisothiocyanat-Sinistrin enthaltende diagnostische Zubereitung |
| DE102004045748A1 (de) * | 2004-09-21 | 2006-04-06 | Roche Diagnostics Gmbh | Stöchiometrisch definierte farbstoffmarkierte Substanzen zur Messung der glomerulären Filtrationsrate, ihre Herstellung und Verwendung |
| CA2719064C (en) | 2008-04-23 | 2014-02-18 | Kim Martha Jozefa Frooninckx | Aqueous dispersion of fructan-containing particles, method of preparation and use |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT304769B (de) * | 1970-12-09 | 1973-01-25 | Laevosan Gmbh & Co Kg | Nierenfunktionsdiagnosticum und Verfahren zu dessen Herstellung |
| US4198401A (en) * | 1976-12-30 | 1980-04-15 | Pegel Karl H | Active plant extracts of hypoxidaceae and their use |
| CA1170203A (en) * | 1981-09-15 | 1984-07-03 | Ernst Hoehn | Fructose syrup manufacture |
| JPS60160893A (ja) * | 1984-01-30 | 1985-08-22 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 改良された精製フラクタン液を得る方法 |
| US4900722A (en) * | 1985-08-19 | 1990-02-13 | Bioglucans, L.P. | Methods and compositions for prophylactic and therapeutic treatment of infections |
| US4739046A (en) * | 1985-08-19 | 1988-04-19 | Luzio Nicholas R Di | Soluble phosphorylated glucan |
| EP0247071B1 (en) * | 1985-10-31 | 1993-09-22 | The Australian National University | Immunotherapeutic treatment |
| EP0478837B1 (de) * | 1990-10-04 | 1995-01-25 | Laevosan-Gesellschaft m.b.H. | Lactulosezubereitung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
-
1991
- 1991-01-23 DE DE4101910A patent/DE4101910A1/de not_active Withdrawn
-
1992
- 1992-01-13 YU YU2492A patent/YU2492A/sh unknown
- 1992-01-13 SI SI9210024A patent/SI9210024B/sl unknown
- 1992-01-21 WO PCT/EP1992/000120 patent/WO1992013005A1/de active IP Right Grant
- 1992-01-21 ES ES92903293T patent/ES2102491T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-01-21 JP JP4503481A patent/JPH06506236A/ja active Pending
- 1992-01-21 CZ CZ931472A patent/CZ284739B6/cs unknown
- 1992-01-21 HU HU9302128A patent/HUT64778A/hu unknown
- 1992-01-21 AU AU11703/92A patent/AU1170392A/en not_active Abandoned
- 1992-01-21 AT AT92903293T patent/ATE151437T1/de not_active IP Right Cessation
- 1992-01-21 US US08/094,152 patent/US5561226A/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-01-21 DK DK92903293.6T patent/DK0568574T3/da active
- 1992-01-21 DE DE59208333T patent/DE59208333D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-01-21 RU RU9293053041A patent/RU2095076C1/ru active
- 1992-01-21 CA CA002101267A patent/CA2101267C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-01-21 EP EP92903293A patent/EP0568574B1/de not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-07-22 NO NO93932652A patent/NO932652L/no unknown
- 1993-07-22 FI FI933301A patent/FI933301A/fi unknown
-
1994
- 1994-10-21 HR HRP-24/92A patent/HRP940725A2/hr not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2101267A1 (en) | 1992-07-24 |
| FI933301A0 (fi) | 1993-07-22 |
| HUT64778A (en) | 1994-02-28 |
| YU2492A (sh) | 1994-09-09 |
| NO932652D0 (no) | 1993-07-22 |
| SI9210024B (sl) | 1998-10-31 |
| RU2095076C1 (ru) | 1997-11-10 |
| DE4101910A1 (de) | 1992-07-30 |
| HU9302128D0 (en) | 1993-10-28 |
| ES2102491T3 (es) | 1997-08-01 |
| WO1992013005A1 (de) | 1992-08-06 |
| DE59208333D1 (de) | 1997-05-15 |
| CZ147293A3 (en) | 1993-12-15 |
| SI9210024A (en) | 1995-02-28 |
| NO932652L (no) | 1993-08-30 |
| US5561226A (en) | 1996-10-01 |
| JPH06506236A (ja) | 1994-07-14 |
| CA2101267C (en) | 1998-11-24 |
| AU1170392A (en) | 1992-08-27 |
| EP0568574B1 (de) | 1997-04-09 |
| FI933301A (fi) | 1993-07-22 |
| CZ284739B6 (cs) | 1999-02-17 |
| DK0568574T3 (da) | 1997-10-20 |
| EP0568574A1 (de) | 1993-11-10 |
| ATE151437T1 (de) | 1997-04-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HRP940725A2 (en) | Method of preparation of a pyrogen-free fructane which is readily soluble in water, and an agent containing such a fructane for the examination of kidney function | |
| US4439423A (en) | Chymopapain and method for its use | |
| US4719108A (en) | Chymopapain composition and method for its use | |
| JPS63501404A (ja) | 医薬組成物 | |
| US4374926A (en) | Method for the production of improved chymopapain | |
| AU682609B2 (en) | Dialysis fluid containing peptides obtained from casein as osmotic agents and bicarbonate ions as buffering agents | |
| DE2807202A1 (de) | Stabile thymosinfraktion 5 und deren herstellung | |
| Hartman et al. | Pectin solution as a blood substitute | |
| JPH10182703A (ja) | 低分子量のフカン類とその医薬組成物 | |
| CN104188900A (zh) | 一种茯苓多糖注射剂及其制备方法 | |
| RU2749443C2 (ru) | Углеводные композиции для диализа | |
| DK158627B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af et isomalto-oligosaccharidprodukt | |
| US4085204A (en) | Process for obtaining insulin like active substances | |
| ES2263190T3 (es) | Procedimiento para la produccion de un preparado conteniendo hialuronidasa. | |
| CN104127473A (zh) | 一种治疗骨疾病的药物组合物及其注射剂和制法 | |
| US4139611A (en) | Organic peptide containing substance recovered from blood having insulin-like activity | |
| Gaillard et al. | Observations on the fermentation of carbohydrates along the gastro-intestinal tract of a fistulated cow. | |
| EP0065395B1 (en) | Improved chymopapain and method for its production and use | |
| DK169306B1 (da) | Middel til fjernelse eller inaktivering af uønskede komponenter i blod eller andre ekstracellulære legemsvæsker samt fremgangsmåde til fremstilling af dextran-O-carbonyl-benzo-18-crown-6 og af dextran-hydroxyethylbenzo-18-crown-6 | |
| CN107595924A (zh) | 一种骨瓜提取物注射液制备方法及相应的药物组合物 | |
| US2960498A (en) | Partial glycerol esters of pectic substances and preparation thereof | |
| JPH07300424A (ja) | 抗腫瘍剤組成物 | |
| JPH07500087A (ja) | 代謝可能な血漿代用品 | |
| RU1816214C (ru) | Способ получени биологически активной фракции из спермы животных | |
| Holdsworth et al. | Absorption of vitamin B12 from the rat intestine |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A1OB | Publication of a patent application | ||
| AIPI | Request for the grant of a patent on the basis of a substantive examination of a patent application | ||
| ODBC | Application rejected |