FR3136371A1 - Composition de soin pour les matières kératiniques et masque contenant celle-ci - Google Patents
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Abstract
Composition de soin pour les matières kératiniques et masque contenant celle-ci La présente invention porte sur une composition de soin pour les matières kératiniques sous forme de gel, comprenant, dans une phase hydrophile, (i) de 0,8 % en poids à 1,8 % en poids d'au moins un sel de sodium, par rapport au poids total de la composition ; (ii) au moins un épaississant hydrophile ; et (iii) au moins un polyol ; dans laquelle la composition a une viscosité de 600 à 2 000 MPa.s telle que déterminée avec un viscosimètre Rheomat 100 Plus équipé d'une broche M3 à une vitesse de cisaillement de 200 tr/min. La présente invention porte également sur un procédé cosmétique de soin pour les matières kératiniques. Figure pour l'abrégé : néant
Description
La présente invention porte sur une composition cosmétique et un masque contenant celle-ci. En particulier, la présente invention porte sur une composition de soin pour les matières kératiniques et un masque contenant celle-ci.
Le vieillissement de la peau fait partie du processus de vieillissement du corps humain, qui non seulement est lié à l'âge lui-même, mais est également étroitement lié à des facteurs externes, tels que l'exposition à la lumière du soleil. Le vieillissement de la peau induit par la lumière (« photo-vieillissement ») est principalement causé par le rayonnement solaire, et à mesure que la dégradation de la couche d'ozone s'aggrave, le photo-vieillissement de la peau devient de plus en plus important, ce qui affecte l'aspect de la peau.
Quant aux imperfections liées à l'âge, les rides sont clairement les plus représentatives de celles-ci.
Parmi ces rides, il est possible de faire la distinction entre les rides « prononcées », qui sont très visibles, et qui peuvent avoir une profondeur de 300 microns ou plus, les rides « moyennes », qui sont visibles, et qui ont une profondeur se situant dans la plage entre 150 microns et 300 microns, et les rides « légères », qui sont moins visibles que celles ci-dessus et qui ont une profondeur inférieure à 150 microns.
Pour des raisons évidentes, la présence de rides sur le visage pose souvent des problèmes esthétiques qui, en fonction de la personne, peuvent être difficiles à vivre, et il existe par conséquent un besoin de lutter contre la visibilité des rides.
Il est connu que ces imperfections peuvent être corrigées en appliquant sur la peau des agents actifs capables de resserrer la peau par le biais d'un effet tenseur, cette tension permettant de lisser la peau et de réduire immédiatement les rides et les ridules, ou même de les faire disparaître.
Il existe quelques masques sur le marché destinés à resserrer la peau.
En ce qui concerne les masques (masques pour le visage et masques pour les yeux), afin qu'ils présentent une meilleure imprégnation dans un tissu ouaté pour masque, la viscosité de la composition cosmétique doit être relativement faible. Toutefois, si la viscosité de la composition cosmétique est trop faible, la composition s'égouttera du tissu ouaté pour masque.
De plus, pour les masques utilisant un tissu ouaté à l'alginate en tant que tissu ouaté pour masque, il est nécessaire d'incorporer des ions cationiques pour que la composition cosmétique soit imprégnée dans le tissu ouaté, ce qui pourrait également réduire la stabilité de la composition cosmétique.
Afin d'être commercialement acceptable, la composition doit être stable pendant une certaine période de temps.
Ainsi, il existe un besoin de formuler une composition pour resserrer les matières kératiniques, qui soit stable et appropriée pour un masque utilisant un tissu ouaté à l'alginate en tant que tissu ouaté pour masque.
Un objet de la présente invention est de proposer une composition pour resserrer les matières kératiniques, qui soit stable et appropriée pour un masque utilisant un tissu ouaté à l'alginate en tant que tissu ouaté pour masque.
Un autre objet de la présente invention est de proposer un procédé cosmétique pour resserrer les matières kératiniques.
Ainsi, selon un premier aspect, la présente invention propose une composition de soin pour les matières kératiniques sous forme de gel, comprenant, dans une phase hydrophile,
(i) de 0,8 % en poids à 1,8 % en poids d'au moins un sel de sodium, par rapport au poids total de la composition ;
(ii) au moins un épaississant hydrophile ; et
(iii) au moins un polyol ;
dans laquelle la composition a une viscosité de 600 à 2 000 MPa.s telle que déterminée avec un viscosimètre Rheomat 100 Plus équipé d'une broche M3 à une vitesse de cisaillement de 200 tr/min.
La composition selon la présente invention est stable et appropriée pour un masque, notamment ceux utilisant un tissu ouaté à l'alginate en tant que tissu ouaté pour masque.
La composition selon la présente invention a une viscosité de 600 à 2 000 MPa.s telle que déterminée avec un viscosimètre Rheomat 100 Plus équipé d'une broche M3 à une vitesse de cisaillement de 200 tr/min, et a une texture analogue à une gelée.
La composition selon la présente invention peut être utilisée pour resserrer les matières kératiniques et fournir une efficacité de lissage.
Selon un deuxième aspect, la présente invention propose un masque de soin pour les matières kératiniques, comprenant :
A) un tissu ouaté à l'alginate insoluble dans l'eau, et
B) une composition selon le premier aspect de la présente invention.
La composition et le masque selon la présente invention peuvent être utilisés pour resserrer les matières kératiniques.
Selon un troisième aspect, la présente invention propose également un procédé cosmétique de soin pour les matières kératiniques avec le masque, comprenant :
I) l'application du tissu ouaté pour masque sur les matières kératiniques ; et
II) l'application de la composition sur le tissu ouaté.
D'autres objets et caractéristiques, aspects et avantages de la présente invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description détaillée et des exemples qui suivent.
Dans le présent document, sauf indication contraire, les limites d'une plage de valeurs sont incluses dans cette plage, en particulier dans les expressions « entre…et… » et « de…à… ».
Dans le présent document, le terme « comprenant » doit être interprété comme englobant toutes les particularités spécifiquement mentionnées ainsi que les particularités optionnelles, additionnelles, non spécifiées.
Dans le présent document, l'utilisation du terme « comprenant » divulgue également le mode de réalisation dans lequel aucune particularité autre que les particularités spécifiquement mentionnées ne sont présentes (à savoir « étant constitué de »).
Sauf s'ils sont définis autrement, tous les termes techniques et scientifiques utilisés dans le présent document ont la signification couramment admise par l'homme du métier auquel appartient la présente invention. Lorsque la définition d'un terme dans la présente description est en conflit avec la signification couramment admise par l'homme du métier auquel appartient la présente invention, la définition décrite dans le présent document doit s'appliquer.
Sauf spécification contraire, toutes les valeurs numériques exprimant une quantité d'ingrédients et autres utilisées dans la description et les revendications doivent être entendues comme étant modifiées par le terme « environ ». Par conséquent, sauf indication contraire, les valeurs numériques et les paramètres décrits dans le présent document sont des valeurs approximatives qui peuvent être modifiées en fonction de la performance souhaitée obtenue tel que requis.
Dans le présent document, l'expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l'expression « un ou plusieurs ».
Au sens de la présente invention, le terme « matière kératinique » est destiné à couvrir la peau. La peau du visage et la peau du cou sont tout particulièrement considérées selon la présente invention.
La composition selon la présente invention comprend dans une phase hydrophile,
(i) de 0,8 % en poids à 1,8 % en poids d'au moins un sel de sodium, par rapport au poids total de la composition ;
(ii) au moins un épaississant hydrophile ; et
(iii) au moins un polyol ;
dans laquelle la composition a une viscosité de 600 à 2 000 MPa.s, telle que déterminée avec un viscosimètre Rheomat 100 Plus équipé d'une broche M3 à une vitesse de cisaillement de 200 tr/min.
Selon le premier aspect, la composition de la présente invention comprend au moins un sel de sodium.
Le sel de sodium peut être un sel de sodium d'acide organique ou inorganique.
À titre d'exemples de sels de sodium d'acide organique, on peut mentionner, par exemple, le sulfate de sodium, le phosphate de sodium, le nitrate de sodium, le carbonate de sodium, un halogénure de sodium, par exemple, un chlorure, un bromure, un iodure, et autres.
À titre d'exemples de sels de sodium d'acide organique, on peut mentionner les sels de sodium d'acides carboxyliques, par exemple, d'acides carboxyliques linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. L'acide carboxylique saturé ou insaturé comporte de préférence 1 à 30, de préférence 3 à 18, ou de préférence 5 à 12, atomes de carbone. Les acides carboxyliques utiles comprennent également des acides hydroxyl carboxyliques, y compris des acides mono- et poly-hydroxyl carboxyliques. Les exemples d'acides organiques utiles comprennent, par exemple, l'acide citrique, l'acide pantothénique, l'acide ascorbique, l'acide acétique, l'acide tartrique et autres, de préférence l'acide citrique.
Ainsi, le sel de sodium est choisi parmi le sulfate de sodium, le phosphate de sodium, le nitrate de sodium, le carbonate de sodium, un halogénure de sodium, des sels de sodium d'acides carboxyliques linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés comportant 1 à 30 atomes de carbone, et une combinaison de ceux-ci.
Dans certains modes de réalisation préférés, la composition comprend au moins un sel de sodium choisi parmi l'acétate de sodium, le citrate de sodium, le tartrate de sodium, et une combinaison de ceux-ci.
Le sel de sodium est utilisé en une quantité suffisante pour former un gel avec un alginate dans un tissu ouaté pour masque.
De manière avantageuse, le sel de sodium est présent en une quantité se situant dans la plage de 0,8 % en poids à 1,8 % en poids, de préférence de 0,9 % en poids à 1,6 % en poids, de manière davantage préférée de 0,95 % en poids à 1,55 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon le premier aspect, la composition de la présente invention comprend au moins un épaississant hydrophile.
Le terme « épaississant hydrophile » est destiné à signifier un composé capable d'augmenter la viscosité de la phase aqueuse de la composition.
Les épaississants hydrophiles peuvent être utilisés seuls ou en combinaison.
En tant qu'épaississants hydrophiles, on peut en particulier mentionner les polymères épaississants solubles dans l'eau ou dispersibles dans l'eau. Ils peuvent en particulier être choisis parmi :
- la polyvinylpyrrolidone,
- l'alcool polyvinylique,
- les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non modifiés, tels que les produits vendus sous le nom Carbopol (nom CTFA : carbomer) par la compagnie Goodrich ;
- les homopolymères ou les copolymères réticulés ou non réticulés d'acide acrylique ou d'acide méthacrylique ou les sels de ceux-ci et les esters de ceux-ci, tels qu'un carbomère, un polymère réticulé-6 de polyacrylate, les polyacrylates, les polyméthacrylates, un polymère réticulé d'acrylates/acrylate d'alkyle en C10-30, et en particulier les produits vendus sous les noms Versicol F ou Versicol K ou Salcare SC95 par la compagnie Allied Colloid, Ultrahold 8 par la compagnie Ciba-Geigy, tels que le produit vendu sous le nom SEPIMAX ZEN par la compagnie SEPPIC, les produits vendus sous les noms Lubrajel et Norgel par la compagnie Guardian ou sous le nom Hispagel par la compagnie Hispano Chimica, les acides polyacryliques Synthalen de type K ;
- les polyacrylamides ;
- les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide vendus sous la forme de leur sel de sodium sous les noms Reten par la compagnie Hercules, le poly(méthacrylate de sodium) vendu sous le nom Darvan N°7 par la compagnie Vanderbilt, les sels de sodium d'acides polyhydroxycarboxyliques vendus sous le nom Hydagen F par la compagnie Henkel ;
- les homopolymères et les copolymères d'acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique, qui sont optionnellement réticulés et/ou neutralisés, par exemple le poly(acide 2-acrylamido-2-méthylpropanesulfonique) vendu par la compagnie Clariant sous le nom Hostacerin AMPS (nom CTFA : ammonium polyacryldimethyltauramide) ;
- les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide/AMPS, sous la forme d'une émulsion E/H, tels que ceux vendus sous le nom Sepigel 305 (nom CTFA : Polyacrylamide/C13-14 Isoparaffin/Laureth-7) et sous le nom Simulgel 600 (nom CTFA : Acrylamide/Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer/Isohexadecane/Polysorbate 80) par la compagnie SEPPIC ;
- les copolymères d'acide polyacrylique/acrylate d'alkyle de type Pemulen ;
- les biopolymères de polysaccharide, par exemple la gomme de xanthane, la gomme de guar, la gomme arabique, la gomme de caroube, la gomme d'acacia, les scléroglucanes, les dérivés de chitine et les dérivés de chitosane, les carraghénanes, les gellanes, les alginates, ou les celluloses telles que la cellulose microcristalline, la carboxyméthylcellulose, l'hydroxyméthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose et l'hydroxypropylcellulose. On peut mentionner, par exemple, la gomme de xanthane vendue sous le nom commercial Keltrol CG-T par la compagnie CP Kelco ;
- les silices sublimées hydrophiles obtenues par hydrolyse à haute température d'un composé silicié volatil dans une flamme d'oxyhydrogène, produisant une silice finement divisée. Les silices hydrophiles comportent un grand nombre de groupes silanol à leur surface. De telles silices hydrophiles sont, par exemple, vendues sous les noms Aerosil 130, Aerosil 200, Aerosil 255, Aerosil 300 et Aerosil 380 par la compagnie Degussa, ou Cab-O-Sil HS-5, Cab-O-Sil EH-5, Cab-O-Sil LM-130, Cab-O-Sil MS-55 et Cab-O-Sil M-5 par la compagnie Cabot. Elles peuvent de préférence avoir une taille de particule qui peut être nanométrique à micrométrique, par exemple se situant dans la plage d'environ 5 à 200 nm ;
- les argiles hydrophiles ;
- les polymères associatifs, par exemple le copolymère de PEG-150/alcool stéarylique/SMDI vendu sous le nom Aculyn 46 par Rohm & Haas, ou le copolymère de stéareth-100/PEG-136/HDI vendu sous le nom Rheolate FX 1100 par Elementis ;
- et les mélanges de ceux-ci.
Dans certains modes de réalisation, l'épaississant hydrophile est choisi parmi les homopolymères ou les copolymères réticulés ou non réticulés d'acide acrylique ou d'acide méthacrylique ou les sels de ceux-ci et les esters de ceux-ci.
Dans certains modes de réalisation, l'épaississant hydrophile est choisi parmi un carbomère, un polymère réticulé-6 de polyacrylate, les polyacrylates, les polyméthacrylates, un polymère réticulé d'acrylates/acrylate d'alkyle en C10-30, et des combinaisons de ceux-ci.
De manière avantageuse, l'épaississant hydrophile est présent en une quantité se situant dans la plage de 0,9 % en poids à 1,5 % en poids, de préférence de 1 % en poids à 1,5 % en poids, de manière davantage préférée de 1 % en poids à 1,3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition de la présente invention comprend une phase hydrophile.
La composition selon la présente invention comprend au moins un polyol dans la phase hydrophile.
Le terme « polyol » doit être entendu comme signifiant, au sens de la présente divulgation, une molécule organique comprenant au moins deux groupes hydroxyles libres. Les polyols de la composition peuvent être des glycols ou des composés comportant de nombreux groupes hydroxyles. Les un ou plusieurs polyols sont liquides à température ambiante (25 °C). Les un ou plusieurs polyols peuvent comporter de 2 à 10 atomes de carbone, de préférence de 3 à 10 atomes de carbone, de manière davantage préférée de 3 à 8 atomes de carbone.
Les polyols qui peuvent être inclus dans les compositions de la présente divulgation, dans certains cas, sont choisis parmi l'éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, le pentylène glycol, le diéthylène glycol, le dipropylène glycol, le 1,3-propanediol, les polyéthylène glycols, l'alcool caprylylique, la diglycérine, la glycérine, ou les mélanges de ceux-ci. Dans certains cas, le polyol est du butylène glycol. Dans certains autres cas, l'au moins un polyol comprend du butylène glycol. De plus, dans certains cas, les compositions comprennent au moins du butylène glycol, et un ou plusieurs polyols autres que le butylène glycol tels que du propylène glycol, du dipropylène glycol et/ou de la glycérine.
Les exemples non limitatifs de polyols qui peuvent, optionnellement, être inclus dans la composition incluent et/ou peuvent être choisis parmi les alcanediols et les triols tels que la glycérine, le 1,2,6-hexanetriol, le triméthylolpropane, l'éthylène glycol, le propylène glycol, le diéthylène glycol, le triéthylène glycol, le tétraéthylène glycol, le pentaéthylène glycol, le dipropylène glycol, le 2-butène-1,4-diol, le 2-éthyl-1,3-hexanediol, le 2-méthyl-2,4-pentanediol, le caprylyl glycol, le 1,2-hexanediol, le 1,2-pentanediol et le 4-méthyl-1,2-pentanediol ; les glycol éthers tels que l'éther monométhylique d'éthylène glycol, l'éther monoéthylique d'éthylène glycol, l'éther monobutylique d'éthylène glycol, l'acétate d'éther monométhylique d'éthylène glycol, l'éther monométhylique de diéthylène glycol, l'éther monoéthylique de diéthylène glycol, l'éther mono-n-propylique de diéthylène glycol, l'éther mono-iso-propylique d'éthylène glycol, l'éther mono-iso-propylique de diéthylène glycol, l'éther mono-n-butylique d'éthylène glycol, l'éther mono-t-butylique d'éthylène glycol, l'éther mono-t-butylique de diéthylène glycol, le 1-méthyl-1-méthoxybutanol, l'éther monométhylique de propylène glycol, l'éther monoéthylique de propylène glycol, l'éther mono-t-butylique de propylène glycol, l'éther mono-n-propylique de propylène glycol, l'éther mono-iso-propylique de propylène glycol, l'éther monométhylique de dipropylène glycol, l'éther monoéthylique de dipropylène glycol, l'éther mono-n-propylique de dipropylène glycol, l'éther mono-iso-propylique de dipropylène glycol, le sorbitol, le sorbitan, la triacétine, et un mélange de ceux-ci.
Les un ou plusieurs polyols peuvent, optionnellement, être de la glycérine, des glycols et des glycol éthers tels que, par exemple, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d'éthylène glycol, le propylène glycol ou des éthers de celui-ci tels que, par exemple, l'éther monométhylique de propylène glycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, le dipropylène glycol ainsi que les éthers alkyliques de diéthylène glycol, par exemple, l'éther monoéthylique ou l'éther monobutylique de diéthylène glycol.
Dans certains cas, les un ou plusieurs polyols sont choisis parmi la glycérine, l'éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, le pentylène glycol, le 1,3-propanediol, le diéthylène glycol, le dipropylène glycol, le caprylyl glycol, la glycérine, et un mélange de ceux-ci.
De préférence, les glycols sont choisis dans le groupe constitué de la glycérine, de l'hexylène glycol, du butylène glycol, du propylène glycol, du dipropylène glycol, et des combinaisons de ceux-ci.
De manière encore davantage préférée, l'au moins un polyol comprend du butylène glycol et de la glycérine.
De manière avantageuse, le polyol est présent dans la composition de la présente invention en une quantité se situant dans la plage de 2 % en poids à 50 % en poids, de manière davantage préférée de 4 % en poids à 40 % en poids, de manière préférée entre toutes de 4 % en poids à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention peut également comprendre de 50 % en poids à 95 % en poids d'eau, de préférence de 60 % en poids à 90 % en poids d'eau, de manière davantage préférée de 70 % en poids à 90 % en poids d'eau par rapport au poids total de la composition.
La composition selon la présente invention ne comprend pas de phase huileuse.
En fonction de l'objectif final, la composition selon la présente invention peut comprendre un ou plusieurs ingrédients actifs cosmétiques additionnels.
En tant qu'ingrédients actifs cosmétiques qui peuvent être utilisés dans la composition de la présente invention, les exemples qui peuvent être mentionnés incluent les enzymes, les flavonoïdes, les agents anti-âge, les humectants, les agents tenseurs, les agents apaisants, les ferments additionnels, et les mélanges de ceux-ci.
Il est facile pour l'homme du métier d'ajuster la quantité de l'ingrédient actif cosmétique additionnel sur la base de l'utilisation finale de la composition selon la présente invention.
La composition de la présente invention peut comprendre des adjuvants ou des additifs cosmétiques conventionnels, par exemple, des parfums, des agents chélateurs (par exemple, EDTA disodique), des agents de conservation (par exemple, chlorphénésine et phénoxyéthanol) et des bactéricides (par exemple, hydroxyacétophénone), et des mélanges de ceux-ci.
L'homme du métier peut choisir la quantité des adjuvants ou des additifs conventionnels de manière à ne pas avoir d'incidence négative sur l'utilisation finale de la composition selon la présente invention.
La composition selon la présente invention ne comprend pas de tensioactif.
Selon un mode de réalisation préféré, la présente invention propose une composition de soin pour les matières kératiniques sous la forme d'un gel, comprenant, dans une phase hydrophile par rapport au poids total de la composition,
(i) de 0,9 % en poids à 1,6 % en poids d'au moins un sel de sodium ;
(ii) de 0,9 % en poids à 1,5 % en poids d'au moins un épaississant hydrophile choisi parmi les homopolymères ou les copolymères réticulés ou non réticulés d'acide acrylique ou d'acide méthacrylique ou les sels de ceux-ci et les esters de ceux-ci ; et
(iii) de 4 % en poids à 20 % en poids d'au moins un polyol choisi parmi la glycérine, l'éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, le pentylène glycol, le 1,3-propanediol, le diéthylène glycol, le dipropylène glycol, le caprylyl glycol, la glycérine, et un mélange de ceux-ci ;
dans laquelle la composition a une viscosité de 600 à 2 000 MPa.s, telle que déterminée avec un viscosimètre Rheomat 100 Plus équipé d'une broche M3 à une vitesse de cisaillement de 200 tr/min.
La composition selon la présente invention est destinée à être utilisée en combinaison avec un tissu ouaté à l'alginate insoluble dans l'eau.
Selon le deuxième aspect, la présente invention propose un masque de soin pour les matières kératiniques, comprenant :
A) un tissu ouaté à l'alginate insoluble dans l'eau, et
B) une composition selon le premier aspect de la présente invention.
Aux fins de l'invention, le terme « insoluble dans l’eau » signifie que le tissu ouaté pour masque n'est pas soluble dans l'eau et qu'il ne se désagrège pas lors de l'immersion dans l'eau.
L'homme du métier peut choisir un tissu ouaté pour masque approprié et le rapport pondéral du tissu ouaté pour masque utilisé et de la composition selon la présente invention sur la base de la nature de la composition.
En particulier, le tissu ouaté pour masque utilisé dans la présente invention est un tissu ouaté à l'alginate.
Les tissus ouatés à l'alginate sont connus dans l'art et sont décrits dans le WO2020001069A1.
Par exemple, un tissu ouaté à l'alginate peut comprendre un alginate insoluble dans l'eau choisi parmi l'alginate de calcium, l'alginate de strontium, l'alginate de zinc, l'alginate de cuivre, l'alginate de manganèse, ou un mélange de ceux-ci, de préférence l'alginate de calcium, de préférence en une quantité se situant dans la plage de 20 % en poids à 90 % en poids, de préférence de 20 % en poids à 50 % en poids, par rapport au poids total du tissu ouaté.
Le tissu ouaté peut être constitué d'une ou plusieurs couches. Si un tissu ouaté multicouche est utilisé, le matériau de chaque couche peut être identique ou différent. Le tissu ouaté multicouche peut être préparé par superposition de multiples couches faites des matériaux mentionnés ci-dessus.
Le tissu ouaté peut avoir une variété de formes, en fonction de l'utilisation souhaitée et de la caractéristique du masque.
Le tissu ouaté est typiquement conçu pour s'adapter à la zone de la peau sur laquelle l'application topique est souhaitée. Par exemple, lorsque le masque est appliqué sur le visage, le tissu ouaté pour masque est conçu pour correspondre à la forme du visage en évitant, si besoin, les zones des yeux, des narines et de la bouche.
Le masque peut être contenu dans un emballage comportant deux chambres séparées, une pour le tissu ouaté pour masque, l'autre pour la composition sous forme de gel.
La composition selon la présente invention peut être préparée par une pratique courante.
La composition selon la présente invention est destinée à une application topique et peut notamment constituer une composition destinée au soin de matières kératiniques, et notamment de la peau humaine.
En particulier, la composition selon la présente invention peut être utilisée en combinaison avec un tissu ouaté à l'alginate insoluble dans l'eau de façon à resserrer les matières kératiniques, et notamment la peau humaine.
Lorsque la composition est appliquée sur un tissu ouaté à l'alginate pour former un masque, le sel de sodium peut réagir avec l'alginate pour la gélification.
Selon le troisième aspect, la présente invention propose un procédé cosmétique de soin pour les matières kératiniques, en particulier la peau humaine, avec le masque, comprenant :
I) l'application du tissu ouaté pour masque sur les matières kératiniques, et
II) l'application de la composition sur le tissu ouaté.
En particulier, les matières kératiniques sont la peau du visage et/ou la peau des yeux.
Après que la composition est appliquée sur le tissu ouaté, le tissu ouaté devient plus transparent et se rétracte, ensuite le tissu ouaté adhère aux matières kératiniques, en particulier à la peau, et apporte la sensation de resserrement de la peau.
Le masque selon la présente invention apportera une nouvelle expérience d'utilisation et une efficacité de lissage satisfaisante.
La présente invention est illustrée plus en détail par les exemples décrits ci-dessous, qui sont donnés à titre illustratif et non limitatif.
Les principales matières premières utilisées, les noms commerciaux et les fournisseurs de ces matières sont énumérés dans le Tableau 1.
| Nom INCI | Nom commercial | Fournisseur |
| HYDROXYACETOPHENONE | SYMSAVE H O | SYMRISE |
| CHLORPHENESIN | NIPAGUARD CP HP | CLARIANT |
| CARBOMER | CARBOPOL 980 POLYMER | LUBRIZOL |
| POLYACRYLATE CROSSPOLYMER-6 | SEPIMAX ZEN | SEPPIC |
| GLYCERIN | DISTILLED GLYCERIN, PACKED MB | OLEO MISR |
| BUTYLENE GLYCOL | 1,3 BUTYLENE GLYCOL | ALZO |
| SODIUM CITRATE | TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE FINE GRANULAR | CITRIQUE BELGE |
| POTASSIUM HYDROXIDE | LESSIVE DE POTASSE 50% | QUARON |
| BIOSACCHARIDE GUM-1 | FUCOGEL POWDER | SOLABIA |
| CITRIC ACID | CITRIC ACID MONOHYDRATE GRANULAR | CITRIQUE BELGE |
Exemples d'invention 1 à 5 et Exemples comparatifs 1 à 5
Les compositions des exemples d'invention (EI) 1 à 5 et des exemples comparatifs (EC) 1 à 5 ont été préparées selon les quantités données dans les Tableaux 2 et 3. La quantité de chaque composant est donnée en % pondéral du poids total de la composition le contenant
| Composants | Ex. 1 | Ex. 2 | Ex. 3 | Ex. 4 | Ex. 5 |
| EAU | 89,0 | 89,9 | 89,95 | 89,35 | 87,55 |
| GLYCERIN | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
| BUTYLENE GLYCOL | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
| HYDROXYACETOPHENONE | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| CHLORPHENESIN | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 |
| CARBOMER | 0,8 | 0,7 | 0,8 | 0,8 | 0,6 |
| POLYACRYLATE CROSSPOLYMER-6 | 0,2 | 0,5 | 0,2 | 0,5 | 0,5 |
| SODIUM CITRATE | 1,2 | 1,2 | 0,95 | 1,55 | 0,95 |
| POTASSIUM HYDROXIDE | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| Composants | EC. 1 | EC. 2 | EC. 3 | EC. 4 | EC. 5 |
| EAU | 88,3 | 89,95 | 87,29 | 90,15 | 88,9 |
| GLYCERIN | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
| BUTYLENE GLYCOL | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 |
| HYDROXYACETOPHENONE | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| CHLORPHENESIN | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 | 0,2 |
| CARBOMER | 0,8 | 0,6 | - | 0,8 | 0,8 |
| POLYACRYLATE CROSSPOLYMER-6 | 0,7 | 0,2 | 1,7 | 0,5 | 0,5 |
| SODIUM CITRATE | 2,4 | 1,2 | 2 | 0,75 | 2 |
| POTASSIUM HYDROXIDE | 0,1 | 0,1 | - | 0,1 | 0,1 |
| BIOSACCHARIDE GUM-1 | - | - | 1 | - | - |
| CITRIC ACID | - | - | 0,31 | - | - |
Procédure de préparation:
Les compositions répertoriées ci-dessus ont été préparées comme suit, en prenant comme exemple la composition de la formule 1 de l'invention :
1). mélange d'eau, de glycérine, de butylène glycol, d'hydroxyacétophénone et de chlorphénésine et chauffage du mélange à 60 C ;
2) ajout de carbomère et de polymère réticulé-6 de polyacrylate dans le mélange sous agitation ;
3). ajout des ingrédients restants pour obtenir la composition et agitation pour obtenir un gel.
Chaque composition des exemples d'invention 1 à 5 et des exemples comparatifs 1 à 5 a été évaluée en termes de viscosité et de stabilité.
La viscosité a été mesurée à 25 °C, en utilisant un viscosimètre Rheomat 100 Plus équipé d'une broche M3 (sauf indication contraire), la mesure étant effectuée après 10 minutes de rotation de la broche dans un échantillon (temps au bout duquel stabilisation de la viscosité et de la vitesse de rotation de la broche sont observées), à une vitesse de cisaillement de 200 tr/min.
La stabilité a été évaluée comme suit :
1) remplissage de 40 ml d'un échantillon dans une bouteille en verre de 60 ml et préparation de six bouteilles pour chaque composition à tester ;
2) placement d'une bouteille au soleil (pour le test au soleil), une bouteille à température ambiante, une bouteille dans un réfrigérateur à 4 C, une bouteille dans une étuve à 37 C, et une bouteille dans une étuve à 45 C (pour les tests de stabilité à différentes températures), et une bouteille dans une étuve avec un cycle de température de -20 C à 20 C (pour la stabilité du cycle) ; et
3) observation de l'aspect des échantillons après 24 heures pour le test au soleil, 2 mois pour les tests de stabilité à différentes températures ou 10 jours pour la stabilité du cycle.
La stabilité sera évaluée comme une RÉUSSITE si la composition conserve un aspect uniforme après tous les tests de stabilité à différentes températures et le test de stabilité du cycle, sinon, elle sera évaluée comme un ÉCHEC.
La viscosité et la stabilité des compositions selon les exemples comparatifs et les exemples d'invention ont été répertoriées dans le Tableau 4.
| Propriétés | Ex. 1 | Ex. 2 | Ex. 3 | Ex. 4 | Ex. 5 | EC. 1 | EC. 2 | EC. 3 | EC. 4 | EC. 5 |
| Viscosité (MPa.s) |
1 070 | 750 | 1 700 | 650 | 850 | 190 | 390 | 3 200 | 2 400 | 650 |
| Stabilité | RÉUSSITE | RÉUSSITE | RÉUSSITE | RÉUSSITE | RÉUSSITE | RÉUSSITE | RÉUSSITE | RÉUSSITE | RÉUSSITE | RÉUSSITE |
On constate que la composition selon la présente invention a une viscosité adaptée à une application topique et est stable.
Lors d'un test sur des consommateurs, les compositions obtenues ont été appliquées sur un tissu ouaté à l'alginate (comprend de l'alginate de calcium en une quantité de 40 % en poids, par rapport au poids total du tissu ouaté) sur le visage de 14 femmes volontaires âgées de 19 à 40 ans (dont 5 avaient une peau mixte, 4 une peau normale, 3 une peau sèche, 2 une peau grasse), chaque volontaire donne son impression sur l'application et la sensation sur la peau pour chaque composition, et on a observé que :
1) les compositions des exemples d'invention 1 à 5 étaient faciles à étaler sur le tissu ouaté et il n'y avait pas de problèmes d'égouttement lorsque les compositions étaient appliquées sur le tissu ouaté, le tissu ouaté devenait transparent se rétractait, le tissu ouaté adhérait très bien à la peau ;
2) il y avait un problème d'égouttement et le tissu ouaté se désagrégeait lorsque la composition de l'exemple comparatif 1 était appliquée sur le tissu ouaté ;
3) il y avait un problème d'égouttement lorsque la composition de l'exemple comparatif 2 était appliquée sur le tissu ouaté ;
4) la composition de l'exemple comparatif 3 n'était pas facile à étaler sur le tissu ouaté et le tissu ouaté se désagrégeait lorsque la composition de l'exemple comparatif 3 était appliquée sur le tissu ouaté ;
5) après que la composition de l'exemple comparatif 4 a été appliquée sur le tissu ouaté, le tissu ouaté n'a pas changé de manière évidente, et le tissu ouaté n'est pas devenu transparent et l'utilisateur ne ressentait pas de resserrement dû au tissu ouaté ;
6) lorsque la composition de l'exemple comparatif 5 était appliquée sur le tissu ouaté, le tissu ouaté se désagrégeait.
De plus, le retrait du tissu ouaté sur la machine dirigée a été déterminé 10 minutes après qu'une composition à évaluer était appliquée sur le tissu ouaté et les résultats sont résumés dans le Tableau 5.
| Propriétés | Ex. 1 | Ex. 2 | Ex. 3 | Ex. 4 | Ex. 5 | EC. 1* | EC. 2* | EC. 3 | EC. 4 | EC. 5 |
| Retrait du papier ouaté sur la direction machine | 14 % | 14 % | 8 % | 17 % | 8 % | NA |
NA : non testé puisque la composition ne répond pas aux exigences d'utilisation.
Pour résumer, le masque selon la présente invention peut resserrer la peau et fournir une efficacité de lissage.
Claims (10)
- Composition de soin pour les matières kératiniques sous forme de gel, comprenant, dans une phase hydrophile,
(i) de 0,8 % en poids à 1,8 % en poids d'au moins un sel de sodium, par rapport au poids total de la composition ;
(ii) au moins un épaississant hydrophile ; et
(iii) au moins un polyol ;
dans laquelle la composition a une viscosité de 600 à 2 000 MPa.s telle que déterminée avec un viscosimètre Rheomat 100 Plus équipé d'une broche M3 à une vitesse de cisaillement de 200 tr/min. - Composition selon la revendication 1, dans laquelle le sel de sodium est choisi parmi le sulfate de sodium, le phosphate de sodium, le nitrate de sodium, le carbonate de sodium, un halogénure de sodium, des sels de sodium d'acides carboxyliques linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés comportant 1 à 30 atomes de carbone, et une combinaison de ceux-ci, de préférence, le sel de sodium est choisi parmi l'acétate de sodium, le citrate de sodium, le tartrate de sodium, et une combinaison de ceux-ci.
- Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle le sel de sodium est présent en une quantité se situant dans la plage de 0,8 % en poids à 1,8 % en poids, de préférence de 0,9 % en poids à 1,6 % en poids, de manière davantage préférée de 0,95 % en poids à 1,55 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle l'épaississant hydrophile est choisi parmi les homopolymères ou les copolymères réticulés ou non réticulés d'acide acrylique ou d'acide méthacrylique ou les sels de ceux-ci et les esters de ceux-ci, de préférence l'épaississant hydrophile est choisi parmi un carbomère, un polymère réticulé-6 de polyacrylate, les polyacrylates, les polyméthacrylates, un polymère réticulé d'acrylates/acrylate d'alkyle en C10-30, et des combinaisons de ceux-ci.
- Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, dans laquelle l'épaississant hydrophile est présent en une quantité se situant dans la plage de 0,9 % en poids à 1,5 % en poids, de préférence de 1 % en poids à 1,5 % en poids, de manière davantage préférée de 1 % en poids à 1,3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 dans laquelle le polyol comporte de 2 à 10 atomes de carbone, de 3 à 10 atomes de carbone, de manière davantage préférée de 3 à 8 atomes de carbone, de manière encore davantage préférée, le polyol est choisi parmi la glycérine, l'hexylène glycol, le butylène glycol, le propylène glycol, le dipropylène glycol, et des combinaisons de ceux-ci.
- Composition selon la revendication 1 comprenant, par rapport au poids total de la composition,
(i) de 0,9 % en poids à 1,6 % en poids d'au moins un sel de sodium ;
(ii) de 0,9 % en poids à 1,5 % en poids d'au moins un épaississant hydrophile choisi parmi les homopolymères ou les copolymères réticulés ou non réticulés d'acide acrylique ou d'acide méthacrylique ou les sels de ceux-ci et les esters de ceux-ci ; et
(iii) de 4 % en poids à 20 % en poids d'au moins un polyol choisi parmi la glycérine, l'éthylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, l'hexylène glycol, le pentylène glycol, le 1,3-propanediol, le diéthylène glycol, le dipropylène glycol, le caprylyl glycol, et un mélange de ceux-ci ;
dans laquelle la composition a une viscosité de 600 à 2 000 MPa.s, telle que déterminée avec un viscosimètre Rheomat 100 Plus équipé d'une broche M3 à une vitesse de cisaillement de 200 tr/min. - Masque de soin pour les matières kératiniques, comprenant :
A) un tissu ouaté à l'alginate insoluble dans l'eau, et
B) la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7. - Masque selon la revendication 8, dans lequel le tissu ouaté insoluble dans l'eau est un tissu ouaté à l'alginate comprenant un alginate insoluble dans l'eau choisi parmi l'alginate de calcium, l'alginate de strontium, l'alginate de zinc, l'alginate de cuivre, l'alginate de manganèse, ou un mélange de ceux-ci, de préférence l'alginate de calcium, de préférence en une quantité se situant dans la plage de 20 % en poids à 80 % en poids, de préférence de 20 % en poids à 50 % en poids, par rapport au poids total du tissu ouaté.
- Procédé cosmétique de soin pour les matières kératiniques avec le masque selon la revendication 8 ou 9, comprenant :
I) l'application du tissu ouaté sur les matières kératiniques ; et
II) l'application de la composition sur le tissu ouaté.
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- 2022-06-13 FR FR2205677A patent/FR3136371A1/fr active Pending
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