FR3065641B1 - Composition cosmetique conferant un teint naturel et un effet bonne mine - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins une microcapsule comprenant au moins : - un noyau, - un premier revêtement stratifié entourant ledit noyau comprenant au moins 45% en poids par rapport au poids total d'une microcapsule de particules multicouches interférentielles comprenant au moins un oxyde de fer, et - un second revêtement stratifié entourant ledit premier revêtement, comprenant de 10% à 40% en poids de dioxyde de titane par rapport au poids total d'une microcapsule, lesdites particules multicouches interférentielles étant uniquement libérées de ladite (des) microcapsule(s) lorsque ladite composition est appliquée sur une matière kératinique, telle que des fibres de kératine ou la peau.

Description

Composition cosmétique conférant un teint naturel et un effet bonne mine

La présente invention concerne une composition cosmétique, destinée à une application sur la peau, notamment destinée au soin de la peau, apte à procurer à celle-ci un effet bonne mine, tout en conservant son aspect naturel.

Une composition selon l’invention est notamment destinée à être appliquée sur la peau, en particulier la peau du visage.

Il est fréquent que des personnes cherchent à rendre leur teint plus lumineux, plus homogène, tout en conservant un aspect non brillant.

On sait que la peau peut perdre de son éclat, sa radiance ou devenir terne avec le temps, notamment sous l’effet du vieillissement, et/ou à cause de facteurs environnementaux tels que la pollution, le vent ou le froid, pour des causes psychologiques telles que la fatigue ou le stress ou encore à cause de changements hormonaux tels que la ménopause. De même, certaines peaux peuvent présenter une carnation fade avec un teint grisâtre.

En conséquence, il demeure un besoin d’une composition cosmétique permettant de retrouver une couleur de teint offrant un aspect plus éclatant, plus homogène, en somme d’offrir un effet bonne mine.

Classiquement, pour obtenir cet effet bonne mine, on utilise des produits de maquillage contenant des matières colorantes ou pigments à des concentrations individuelles généralement supérieures à 1 % en poids de la composition (fond de teint, compositions de type « BB cream >>) qui ont comme particularité : - de générer un fort effet couvrant, et - de provoquer un impact négatif sur les propriétés cosmétiques de la base de la composition, à savoir la composition considérée sans lesdites matières colorantes ou pigments, du fait précisément de cette teneur en matières colorantes ou pigments. En effet, un effet freinant à l’application, une moindre perception d’hydratation, un effet desséchant de la peau, et un ressenti d’une peau sèche, voire rêche, sont généralement observés.

Autrement dit, la mise en oeuvre des compositions classiques destinées à améliorer l’effet bonne mine procure en réalité un effet coloré imparfait, peu homogène, parfois un aspect métallisé peu naturel, qui présentent l’inconvénient majeur de masquer l’aspect naturel de la peau. Après application, ces compositions n’apportent donc pas d’effet naturel sur la peau.

Il existe donc un besoin de disposer de compositions cosmétiques permettant de conférer à la peau un meilleur éclat, ainsi qu’un effet bonne mine, tout en conservant son aspect naturel et des propriétés cosmétiques intéressantes, notamment en termes de sensorialité.

La présente invention permet de répondre à ces attentes.

Ainsi, selon un de ses premiers aspects, l’invention a pour objet une composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins une microcapsule comprenant au moins : - un noyau, - un premier revêtement stratifié entourant ledit noyau comprenant au moins 45% en poids par rapport au poids total d’une microcapsule de particules multicouches interférentielles comprenant au moins un oxyde de fer, et - un second revêtement stratifié entourant ledit premier revêtement, comprenant entre 10 et 40% en poids de dioxyde de titane par rapport au poids total d’une microcapsule, lesdites particules multicouches interférentielles étant uniquement libérées de ladite (des) microcapsule(s) lorsque ladite composition est appliquée sur une matière kératinique, telle que des fibres de kératine ou la peau.

Une telle composition est notamment destinée à conférer à la peau sur laquelle elle est appliquée un teint bonne mine homogène et à apporter une tonalité rosée, tout en préservant l’aspect naturel de la peau. Une telle composition peut également, le cas échéant, avoir un effet de dissimulation des imperfections cutanées. Des propriétés cosmétiques semblables à celles afférentes à des compositions destinées au soin de la peau sont obtenues. En particulier, l’utilisation d’une telle composition permet de procurer des propriétés cosmétiques, et plus particulièrement des propriétés sensorielles améliorées, pour le consommateur, relevant du glissant pendant l’application ainsi que de la douceur et du confort après utilisation. Une telle composition présente également une couvrance très limitée ; cela permet à la peau de conserver un aspect naturel, notamment du fait de l’absence de matières colorantes additionnelles.

Par ailleurs, la composition selon la présente invention présente l’avantage de de garantir à la fois un effet bénéfique sur le teint se traduisant par un effet immédiat bonne mine/lumineux et le maintien des propriétés cosmétiques, et plus particulièrement des propriétés sensorielles relevant du glissant à l’application, et de sensations de douceur et de confort pour l’utilisateur après l’application.

La présente invention présente en outre l’avantage que l’ensemble de ces propriétés sont obtenues immédiatement après application de la composition sur la peau.

Une composition selon l’invention est appropriée pour être appliquée sur des peaux présentant un teint fade, terne, pas ou peu lumineux et qui peuvent laisser apparaître des tâches et/ou des inhomogénéités.

La présente invention a ainsi également pour objet un procédé destiné à conférer à une peau, et notamment à la peau du visage, un teint bonne mine homogène et une tonalité rosée en préservant l’aspect naturel de la peau, consistant à appliquer au moins une couche d’une composition conforme à l’invention sur la surface de la peau visée, en particulier de la peau du visage.

Au sens de la présente invention, les termes « propriété cosmétique » et « cosméticité » peuvent être employés indifféremment.

Le terme « effet bonne mine » signifie l’obtention d’un teint rosé et éclatant.

La carnation peut être définie dans le cadre de la présente invention par les phototypes définis dans la classification de Fitzpatrick (voir notamment Fitzpatrick, T. B., 1975, «Soleil et peau», Journal de Médecine Esthétique (2): 33-34; Pathak, M. A.; Jimbow, K.; Szabo, G.; Fitzpatrick, T. B. (1976). « Sunlight and melanin pigmentation ». In Smith, K. C. (ed.): Photochemical and photobiological reviews, Plénum Press, New York, 1976: 211-239; Fitzpatrick, T. B. (1986). « Ultraviolet-induced pigmentary changes: Benefits and hazards », Therapeutic Photomedicine, Karger, vol. 15 of «Current Problems in Dermatology », 1986: 25-38)

Les compositions selon l’invention sont particulièrement adaptées aux phototypes I à V, et plus préférentiellement aux phototypes I à III.

Aux fins de la présente invention, le terme "matière kératinique" est destiné à recouvrir la peau, les muqueuses telles que les lèvres, les ongles et les cils. La peau et les lèvres, en particulier la peau du visage, sont particulièrement considérées selon l'invention.

Microcapsules

La(es) microcapsule(s) présente(s) dans la composition selon l’invention comprend(nent) au moins : - un noyau, - un premier revêtement stratifié entourant ledit noyau comprenant au moins 45% en poids par rapport au poids total d’une microcapsule de particules multicouches interférentielles comprenant au moins un oxyde de fer, et - un second revêtement stratifié entourant ledit premier revêtement, comprenant entre 10% et 40% en poids par rapport au poids total d’une microcapsule de dioxyde de titane.

Le terme "microcapsule", tel qu'utilisé ici, se réfère à une microcapsule sphérique contenant au moins un premier et un second revêtements stratifiés et entourant un noyau chimiquement différent des premier et second revêtements. Les microcapsules sont distinctes des microsphères, qui sont constituées d'une matrice homogène sphérique.

Les microcapsules selon l'invention sont capables de conserver en permanence les particules multicouches interférentielles dans la microcapsule pendant le stockage de la composition, et préviennent ainsi efficacement toute modification indésirable de la stabilité de la composition, tout en conservant un même effet visuel à long terme à ladite composition. La composition selon l’invention est visuellement homogène.

La présente invention décrit en outre un procédé de préparation des microcapsules. Le processus comprend: - la préparation d’une solution aqueuse contenant de l'eau et un premier polymère hydrophile, - la dispersion des particules multicouches interférentielles comprenant au moins un oxyde de fer dans la solution aqueuse, - la formation d’une couche interne (i.e. premier revêtement stratifié) sur un noyau avec la solution aqueuse dans laquelle les particules multicouches interférentielles sont dispersées, - la formation d’une couche intermédiaire (i.e. second revêtement stratifié) sur la couche interne avec une solution de dioxyde de titane contenant de l'eau et un second polymère hydrophile, et - de préférence, la formation d’une couche externe sur la couche intermédiaire avec une solution contenant de l'eau et un troisième polymère hydrophile, à la condition que la solution aqueuse n'inclut avantageusement aucun solvant hydrophobe.

La présente invention décrit en outre la microcapsule obtenue par ce procédé.

La composition selon l'invention comprend de préférence de 0,1% à 20% en poids et de préférence de 0,3% à 15% en poids de microcapsules par rapport au poids total de ladite composition, mieux de 0,5% à 5%, de préférence de 0,7% à 3% en poids.

En particulier, les particules multicouches interférentielles sont seulement présentes, i.e. encapsulées, dans le premier revêtement stratifié des microcapsules, et éventuellement dans le second revêtement stratifié.

Le terme "encapsulées" signifie que les particules multicouches interférentielles sont toujours piégées à l'intérieur des microcapsules selon l'invention.

Les microcapsules selon l’invention peuvent comprendre une couche externe. Cette couche externe est toujours exempte de toute particule réfléchissante. Avantageusement, la couche externe est exempte de particule réfléchissante et comprend de préférence au moins un polymère hydrophile et éventuellement un liant. Un tel liant, c'est-à-dire un polymère hydrophile, peut être choisi parmi un polymère hydrophile tel que l'amidon, l'amidon cationique, la cellulose, la cellulose modifiée, le mannitol, le saccharose, l'alcool polyvinylique et le carraghénane.

Nature chimique des microcaosules

Selon un mode de réalisation préféré, le noyau est un noyau organique.

Avantageusement, le noyau représente de 1% à 50% en poids, de préférence de 5 à 30% en poids, et en particulier de 10 à 20% en poids par rapport au poids total de la microcapsule.

Avantageusement, les microcapsules ont une taille de 10 pm à 500 pm, en particulier de 75 à 250 pm.

Selon un mode de réalisation préféré, les microcapsules comprennent: - un noyau comprenant au moins une matière organique, - au moins un premier revêtement stratifié entourant ledit noyau, le revêtement stratifié comprenant au moins 45% en poids par rapport au poids total d’une microcapsule de particules multicouches interférentielles comprenant au moins un oxyde de fer, et un liant choisi parmi un polymère hydrophile, un matériau à base de lipide et leurs mélanges, - un second revêtement stratifié entourant ledit premier revêtement, comprenant de 10% à 40% en poids par rapport au poids total d’une microcapsule de dioxyde de titane, et - une couche externe comprenant un polymère hydrophile.

Dans un mode de réalisation particulier, la matière organique du noyau est choisie parmi les matières organiques ayant une forte dissolvabilité de l'eau. De préférence, le noyau est hydrosoluble ou dispersable dans l'eau.

Dans un mode de réalisation particulier, le noyau est constitué d’un seul composé, de préférence un composé organique.

De préférence, le noyau comprend au moins un monosaccharide ou ses dérivés en tant que matière organique, en particulier un monosaccharide polyol avantageusement choisi parmi le mannitol, l'érythritol, le xylitol, le sorbitol et leurs mélanges, de préférence le mannitol.

De préférence, le noyau comprend au moins un monosaccharide polyol, de préférence choisi parmi le mannitol, l'érythritol, le xylitol et le sorbitol, et le premier revêtement stratifié entourant ledit noyau, et éventuellement le second revêtement stratifié, comprend au moins un polysaccharide (ou ses dérivés) comprenant au moins une ou plusieurs unités de D-glucose, de préférence choisi parmi l'amidon et ses dérivés, les celluloses et ses dérivés, de préférence l'amidon ou les dérivés.

Dans un mode de réalisation particulier, le noyau est constitué de mannitol et plus particulièrement exclusivement de mannitol.

Selon une variante de réalisation, le noyau contient au moins du mannitol et au moins un polymère hydrophile, notamment tel que décrit ci-dessous. En particulier, un tel noyau peut comprendre du mannitol et des polymères hydrophiles choisis parmi les polymères de cellulose, les polymères d'amidon et leurs mélanges. Dans un mode de réalisation préféré, le polymère de cellulose est une carboxyméthylcellulose et le polymère d'amidon est un amidon naturel non modifié, par exemple l'amidon de maïs.

Le mannitol est de préférence contenu en une quantité de 2% à 100% en poids, de préférence de 5 à 100% en poids, et en particulier de 100% en poids par rapport au poids total du noyau.

Le mannitol est de préférence contenu en une quantité de 1% à 50% en poids, de préférence de 4% à 40% en poids, en particulier de 5% à 30% en poids, et en particulier de 10% à 20% en poids, par rapport au poids total de la microcapsule.

De préférence, le premier revêtement stratifié entourant ledit noyau, et éventuellement le second revêtement stratifié, comprend au moins un polymère hydrophile.

Un tel polymère hydrophile est soluble ou dispersable dans l'eau ou dans des composés alcooliques, notamment choisis parmi les alcools inférieurs, les glycols et les polyols.

Aux fins de la présente demande de brevet, le terme "polymère hydrophile" désigne un (co)polymère capable de former une ou des liaisons hydrogènes avec de l'eau ou des composés alcooliques, en particulier choisis parmi les alcools inférieurs, les glycols et les polyols.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le polymère hydrophile peut gonfler ou ramollir en contact avec de l'eau ou des composés alcooliques, en particulier choisis parmi les alcools inférieurs, les glycols et les polyols.

Le polymère hydrophile peut être choisi parmi les polymères suivants: - les homopolymères ou copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs copolymères ou leurs sels et esters, et en particulier les produits commercialisés sous la dénomination Versicol F ou Versicol K par la société Allied Colloid, Ultrahold 8 par la société Ciba-Geigy et les acides polyacryliques de type Synthalen K, et leurs sels, en particulier les sels de sodium d'acides polyacryliques, et plus particulièrement un polyacrylate de sodium réticulé; - les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide vendus sous forme de sels de sodium, comme Reten par la société Hercules, le polyméthacrylate de sodium commercialisé sous la dénomination Darvan No. 7 par la société Vanderbilt et les sels de sodium des acides polyhydroxycarboxyliques vendus sous le nom de Hydagen F par la société Henkel; - les copolymères d'acide polyacrylique / acrylate d'alkyle, de préférence les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non modifiés. Les copolymères les plus particulièrement préférés selon la présente invention sont les copolymères acrylate / acrylate d'alkyle en C10-C30 (nom INCI: acrylates / C10-30 alkyl acrylate crosspolymer) tels que les produits vendus par la société Lubrizol sous les noms commerciaux Pemulen TR1, Pemulen TR2, Carbopol 1382 et Carbopol ETD 2020, et encore plus préférentiellement Pemulen TR-2; - les copolymères d’acide alkylacrylique / alkylméthacrylique et leurs dérivés, notamment leurs sels et leurs esters, tels que le copolymère d'acrylate d'éthyle, le méthacrylate de méthyle et la faible teneur en ester d'acide méthacrylique avec des groupes ammonium quaternaire fournis sous la dénomination commerciale EUDRAGIT RSPO de Evonik Degussa; - l’AMPS (acide polyacrylamidométhylpropanesulfonique partiellement neutralisé avec de l'ammoniaque et hautement réticulé) vendu par la société Clariant; - les copolymères AMPS / acrylamide tels que les produits Sepigel ou Simulgel vendus par la société SEPPIC, en particulier un copolymère de nom INCI Polyacrylamide (et) C13-14 Isoparaffin (et) Laureth-7; - les copolymères AMPS / méthacrylate d'alkyle polyoxyéthylénés (réticulés ou non réticulés) tel que Aristoflex HMS vendus par la société Clariant ; - les polysaccharides et dérivés, tels que: - les polymères de chitine ou de chitosane anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques; - les polymères de cellulose et dérivés, de préférence autres que l'alkylcellulose, choisis parmi l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxypropylméthylcellulose, l'hydroxyméthylcellulose, l'éthylhydroxyéthylcellulose et la carboxyméthylcellulose, ainsi que des dérivés de cellulose quaternisés. Dans un mode de réalisation préféré, le polymère de cellulose est une carboxyméthylcellulose; - les polymères d’amidon et ses dérivés, éventuellement modifiés. L'amidon utilisable selon la présente invention provient habituellement de matières premières végétales, telles que le riz, le soja, les pommes de terre ou le maïs. L'amidon peut être non modifié ou (par analogie avec de la cellulose) l'amidon modifié. Dans un mode de réalisation préféré, l'amidon n'est pas modifié (naturel); - les polymères d'origine naturelle éventuellement modifiés, tels que des galactomannanes et des dérivés de ceux-ci, tels que la gomme konjac, la gomme de gellane, la gomme de fenugrec, la gomme de karaya, la gomme adragante, la gomme arabique, la gomme d'acacia, la gomme de guar, la guar hydroxypropyle, la guar hydroxypropyle modifiée par des groupes méthylcarboxylate de sodium (Jaguar XC97-1, Rhodia), le chlorure de guar d'hydroxypropyltriméthylammonium et les dérivés de xanthane; - les alginates et carraghénanes; - les glycoaminoglycanes, l'acide hyaluronique et leurs dérivés; - les mucopolysaccharides tels que l'acide hyaluronique et les sulfates de chondroïtine, et leurs mélanges; - les polymères vinyliques, par exemple les polyvinylpyrrolidones, les copolymères d'éther méthylvinylique et d'anhydride malique, le copolymère d'acétate de vinyle et d'acide crotonique, les copolymères de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle; les copolymères de vinylpyrrolidone et de caprolactame; l’alcool polyvinylique; - et leurs mélanges.

Avantageusement, le premier revêtement stratifié entourant ledit noyau, et éventuellement le second revêtement stratifié, comprend au moins un ou plusieurs polymères hydrophiles choisis parmi les polysaccharides et dérivés, homopolymères ou copolymères ou copolymères d'acides acrylique ou méthacrylique ou leurs sels et esters, et leurs mélanges. Les polysaccharides et dérivés sont de préférence choisis parmi les polymères de chitosane, les polymères de chitine, les polymères de cellulose, les polymères d'amidon, les galactomannanes, les alginates, les carraghénanes, les mucopolysaccharides et leurs dérivés, et leurs mélanges, plus préférablement les polymères d'amidon et leurs dérivés, les polymères de cellulose et leurs dérivés, et leurs mélanges.

En particulier, le polymère hydrophile est choisi parmi les polysaccharides et leurs dérivés, y compris un type d'ose ou de plusieurs types d'oses, de préférence plusieurs types d'oses incluant au moins des unités de D-glucose.

En particulier, le polymère hydrophile est choisi parmi l'amidon et ses dérivés, les celluloses et ses dérivés, de préférence l'amidon et ses dérivés.

De préférence, la microcapsule selon l’invention comprend une couche externe. De préférence, la couche externe de la microcapsule est exempte de particule réfléchissante et comprend de préférence au moins un polymère hydrophile et éventuellement un liant.

De préférence, la couche externe comprend au moins un polymère hydrophile défini dans la liste ci-dessus. De préférence, ce polymère hydrophile est choisi parmi les polymères d'amidon et leurs dérivés.

De préférence, les microcapsules comprennent au moins un matériau à base de lipide, de préférence avec des propriétés amphiphiles telles que des lécithines et en particulier de la lécithine hydrogénée.

Selon un mode de réalisation particulier de cette invention, un tel matériau à base de lipide peut avoir des propriétés amphiphiles, c'est-à-dire avoir une partie apolaire et une partie polaire.

Un tel matériau à base de lipide peut comprendre au moins une ou plusieurs chaînes d'acides gras en C12-C22 telles que celles choisies parmi l'acide stéarique, l'acide palmitique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique et leurs mélanges. De préférence, ces chaînes d'acides gras sont hydrogénées. Finalement, ces chaînes d'acides gras peuvent être la partie apolaire d'un matériau à base de lipide.

Un tel matériau à base de lipide est de préférence choisi parmi les phospholipides. Il est de préférence choisi parmi le phosphoacylglycérol, les lécithines, et en particulier la lécithine hydrogénée.

Le matériau à base de lipide peut représenter de 0,05 à 5% en poids de la microcapsule, en particulier de 0,1 à 1% en poids de microcapsule.

Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, les microcapsules comprennent au moins: - un noyau comprenant au moins un monosaccharide-polyol, de préférence le mannitol, - un premier revêtement stratifié entourant ledit noyau comprenant au moins 45% en poids par rapport au poids total d’une microcapsule de particules multicouches interférentielles comprenant au moins un oxyde de fer, et un polymère hydrophile, - un second revêtement stratifié entourant ledit premier revêtement comprenant de 10% à 40% en poids de dioxyde de titane en poids par rapport au poids total d’une microcapsule, ainsi qu’un polymère hydrophile et un matériau à base de lipide, de préférence de la lécithine hydrogénée.

Particules multicouches interférentielles comprenant au moins un oxyde de fer Les particules multicouches interférentielles présentes dans les microcapsules et comprenant au moins un oxyde de fer sont de préférence des nacres. Ces particules multicouches interférentielles sont au moins présentes dans le premier revêtement des microcapsules.

Par « nacre >>, on désigne des particules qui se présentent sous la forme d’une multitude de fines plaquettes à haut indice de réfraction qui chacune réfléchissent et transmettent partiellement la lumière incidente, ces particules étant également nommées « pigments interférentiels >>.

La composition cosmétique de l'invention peut comprendre de 0.1% à 5% en poids, de préférence de 0.5% à 4% en poids et mieux encore de 0.7% à 3% en poids de particules multicouches interférentielles comprenant au moins un oxyde de fer, de préférence de nacres, par rapport au poids total de ladite composition.

Dans un mode de réalisation préféré, ladite nacre est choisie parmi des particules composites comprenant au moins un support choisi parmi le mica, la fluorphlogopite synthétique ou le borosilicate de calcium sodique (calcium sodium borosilicate) et enrobé, complètement ou partiellement, d’une ou plusieurs couches d’au moins un oxyde de fer. Ladite nacre peut comprendre un ou plusieurs autres oxydes métalliques, notamment choisi parmi du dioxyde de titane, de l’oxychlorure de bismuth, de l’oxyde d’étain et leurs mélanges.

Les nacres peuvent être choisis parmi les pigments nacrés tels que le mica de titane recouvert d'oxyde de fer, et des pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. Ils peuvent également être des particules de mica à la surface desquelles sont superposées une ou plusieurs couches successives d'oxyde de fer et éventuellement d’autres oxydes métalliques et/ou des matières colorantes organiques. Ils peuvent également être, de préférence, des particules de fluorphlogopite synthétique recouvertes par de l’oxyde de fer et éventuellement du dioxyde de titane, de l’oxychlorure de bismuth et/ou de l’oxyde d’étain.

Des exemples de nacres qui peuvent également être mentionnés comprennent le mica naturel recouvert d'oxyde de fer et éventuellement d'oxyde de titane, de pigment naturel et/ou d'oxychlorure de bismuth.

Parmi les nacres disponibles sur le marché, mentionnons les nacres Timica, Flamenco et Duochrome (à base de mica) vendues par la société Engelhard, les nacres Timiron vendues par la société Merck, les nacres Prestige Mica, vendues par la société la société Eckart et les nacres à base de mica synthétique Sunshine, vendues par la société Sun Chemical.

Les nacres peuvent avoir plus particulièrement une couleur ou une teinte jaune, rose, rouge, bronze, orange, brun, or et / ou cuivré.

Comme illustration des nacres qui peuvent être utilisées dans le cadre de la présente invention, on peut citer les nacres dorées vendues spécialement par la société Engelhard sous le nom Brilliant Gold 212G (Timica), Golden Bronze (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) et Monarch gold 233X (Cloisonne); les nacres de bronze vendues spécialement par la société Merck sous le nom de Bronze fine (17384) (Colorona) et Bronze (17353) (Colorona) et par la société Engelhard sous le nom de Super bronze (Cloisonne); les nacres d'orange vendues spécialement par la société Engelhard sous les noms Orange 363C (Cloisonne) et Orange MCR 101 (Cosmica) et par la société Merck sous les noms de Passion orange (Colorona) et Matte orange (17449) (Microna); les nacres colorées brunes vendues spécialement par la société Engelhard sous les dénominations Nuantique copper 340XB (Cloisonne) et Brown CL4509 (Chromalite); les nacres avec une teinte de cuivre vendue spécialement par la société Engelhard sous le nom de Cuivre 340A (Timica); les nacres aux teintes rouges vendues spécialement par la société Merck sous le nom de Sienna fine (17386) (Colorona); les nacres à teinte jaune vendues spécialement par la société Engelhard sous le nom Yellow (4502) (Chromalite); les nacres à teintes rouges avec une teinte d'or vendue spécialement par la société Engelhard sous le nom de Sunstone G012 (Gemtone); les nacres roses vendues spécialement par la société Engelhard sous le nom Tan Opan G005 (Gemtone); les nacres noires avec une teinte dorée vendues spécialement par la société Engelhard sous le nom Nu antique bronze 240 AB (Timica); les nacres bleues vendues spécialement par la société Merck sous le nom Matte blue (17433) (Microna); les nacres blanches avec une teinte argentée vendue spécialement par la société Merck sous le nom Xirona Silver; et les nacres rose-orange vert doré vendues spécialement par la société Merck sous le nom d'été indien (Xirona) et leurs mélanges.

De préférence, les nacres utilisables selon l’invention présentent une nuance h comprise entre 0 et 90, de préférence entre 30 et 60. Cette nuance est évaluée au moyen d’un colorimètre KONICA MINOLTA CM700d, après application des nacres sur un support blanc à une concentration de 0.2mg/cm2. La couleur est caractérisée par le système C.I.E. L*C*h*, dans lequel la valeur h désigne la nuance ou HUE, la valeur c est la SATURATION, et la valeur L désigne la luminosité ou LIGHTNESS.

Plus précisément, les nacres préférées sont les suivantes :

Encore plus préférentiellement, les nacres sont des particules de fluorphlogopite synthétique recouvertes par du dioxyde de titane, de l’oxyde de fer et de l’oxyde d’étain, telles que celles commercialisées par Eckart sous le nom Syncrystal Almond.

Les nacres sont présentes dans le premier revêtement stratifié entourant le noyau des microcapsules, en une quantité d’au moins 45% en poids par rapport au poids total d’une microcapsule, de préférence au moins 47% en poids, mieux au moins 50% en poids. De préférence, leur quantité dans le premier revêtement stratifié entourant le noyau des microcapsules est inférieure à 70% en poids, mieux inférieure à 65% en poids, encore mieux inférieure à 60% en poids par rapport au poids total d’une microcapsule.

Le second revêtement stratifié entourant le premier revêtement des microcapsules comprend de 10% à 40% en poids de dioxyde de titane par rapport au poids total d’une microcapsule. De préférence, la quantité de dioxyde de titane dans le second revêtement stratifié des microcapsules est inférieure à 35% en poids, mieux inférieure à 30% en poids par rapport au poids total d’une microcapsule.

Ce dioxyde de titane peut être présent en tant que tel, ou bien sous forme de particules de mica recouvert de dioxyde de titane. Un exemple de telles particules est le produit Timica Terra White MN4501 de BASF.

Le second revêtement stratifié entourant le premier revêtement des microcapsules peut également comprendre des oxydes métalliques, comme des oxydes de fer, tels que des oxydes de fer rouge. De préférence, la quantité d’oxydes métalliques, de préférence d’oxydes de fer, dans le second revêtement stratifié des microcapsules est comprise entre 1 et 7% en poids, mieux entre 1,5 et 5% en poids par rapport au poids total d’une microcapsule. On peut notamment citer, comme exemple d’oxydes de fer, l’oxyde de fer rouge commercialisé par Sun sous la dénomination Sunpuro Red Iran Oxide C33-8001.

Les particules multicouches interférentielles telles que les nacres selon l’invention comprennent au moins un oxyde de fer, et éventuellement au moins un autre oxyde métallique. De préférence, les microcapsules selon l’invention sont telles que le ratio pondéral (oxydes de fer) : (dioxyde de titane), appelé ratio X dans la présente demande, est compris entre 0.25 et 0.85, de préférence compris entre 0.28 et 0.80. Le ratio X représente le rapport entre la quantité totale d’oxyde(s) de fer et la quantité totale de dioxyde de titane présents dans les microcapsules. La quantité totale d’oxyde(s) de fer correspond à l’oxyde(s) de fer présent dans les particules multicouches interférentielles, mais également aux éventuels oxydes de fer présents en tant que tels et/ou présents dans d’autres matières colorantes de la composition.

En outre, les microcapsules selon l’invention présentent un ratio pondéral (particules multicouches interférentielles) : (pigments totaux), appelé ratio Y dans la présente demande, d’au moins 0.50, de préférence d’au moins 0.60, de préférence compris entre 0.50 et 1, mieux compris entre 0.60 et 1. Le ratio Y représente le rapport entre la quantité totale de toutes les particules multicouches interférentielles et la quantité totale de pigments présents dans les microcapsules.

Les microcapsules peuvent être produites par un procédé connu, tel que décrit par exemple dans la demande WO2015/166454. De tels procédés sont également illustrés en exemple 1.

Composition selon l’invention

La composition selon l'invention étant destinée à une application topique sur la peau ou les phanères, elle contient un milieu physiologiquement acceptable. On entend par "milieu physiologiquement acceptable", un milieu compatible avec la peau, les lèvres, le cuir chevelu et/ou les cheveux.

La composition selon l’invention peut se présenter sous toutes formes galéniques classiquement utilisée pour les applications topiques et notamment sous forme de dispersion de type lotion ou gel aqueux, d’émulsion de consistance liquide à semi-solide, obtenues par dispersion d’une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspension liquide à semi-solide de type crème ou gel émulsionné. Selon un mode préféré la composition se présente sous la forme d’une émulsion directe (H/E) ou inverse (E/H) ou sous forme de gel.

Il peut également s’agir d’un fond de teint à appliquer sur le visage ou le cou, d’un produit anticernes, ou d’une crème de soin de la peau.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition selon la présente invention présente une faible teneur en matières colorantes additionnelles, différentes des matières colorantes présentes dans les microcapsules et décrites précédemment.

Selon un mode de réalisation encore plus particulier, la composition selon la présente invention est exempte de matières colorantes additionnelles.

Par composition « exempte de matières colorantes », on entend qu’une composition selon l’invention peut comprendre des matières colorantes en un teneur très faible, à savoir inférieure à 0,1 % en poids, voire inférieure à 0,01 % en poids, de préférence inférieure à 0,001 % en poids, mieux encore inférieure à 0,0005% en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon une variante de l'invention, une composition selon l’invention comprend au moins une phase aqueuse, et en particulier de l'eau.

Cette phase aqueuse peut être constituée toute entière ou en partie d’eau, et est préférentiellement constituée essentiellement d’eau.

Une composition selon l’invention peut ainsi comprendre une teneur en eau comprise entre 1 % et 90 % en poids d’eau, de préférence supérieure à 50 % en poids d’eau, voire supérieure à 60 % en poids d’eau, préférentiellement supérieure à 70 % en poids d’eau par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention comprend une teneur en eau comprise entre 50 % et 90 % en poids d’eau, de préférence entre 60 % et 90 % en poids d’eau, préférentiellement entre 70 % et 80 % en poids d’eau par rapport au poids total de la composition.

La phase aqueuse d’une composition selon l’invention peut également être constituée d’un mélange d’eau et d’un solvant organique miscible à l’eau, comme les monoalcools inférieurs ayant de 2 à 5 atomes de carbone tels que l’éthanol, l’isopropanol, les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que le propylène glycol, le glycérol, l’éthylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, les cétones en C3-C4, et les aldéhydes en C2-C4, de préférence un glycol ayant de 2 à 8 atomes de carbone, de préférence le glycérol.

Une composition selon l’invention peut également posséder une phase grasse, de préférence une phase grasse dispersée dans la phase aqueuse continue présentée ci-dessus, de manière à former une émulsion de type huile-dans-eau, eau-dans-huile, de préférence huile-dans-eau.

Une émulsion selon l’invention peut également se présenter sous la forme d’une émulsion multiple, à savoir de type eau-dans-huile-dans-eau ou huile-dans-eau-dans-huile.

La phase grasse d’une composition de l’invention peut notamment comporter au moins un corps gras liquide à température ambiante et/ou un corps gras solide à température ambiante tels que les cires, les corps gras pâteux, les gommes et leurs mélanges.

Au sens de l’invention, on entend par « température ambiante >> une température égale à 25 °C.

La phase grasse de la composition selon l’invention peut notamment comprendre, à titre de corps gras liquide, au moins une huile volatile ou non volatile ou un de leurs mélanges.

Par « huile volatile >>, on entend au sens de l’invention toute huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique.

Par « huile non volatile >>, on entend une huile restant sur la peau à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 0,01 mm de Hg (1,33 Pa).

Ces huiles volatiles ou non volatiles peuvent être des huiles hydrocarbonées, des huiles siliconées, ou leurs mélanges. On entend par "huile hydrocarbonée", une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, de phosphore.

Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en C8-Ci6 comme les isoalcanes en C8-Ci6 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l’isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars® ou de Permetyls®, les esters ramifiés en C8-Ci6 tels que le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillais de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Soit® par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées.

Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité < 8 centistokes (8 x 10"6 m2/s), et ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges. L’huile volatile peut être présente dans une composition selon l’invention à une teneur allant de 0,1 % à 98 % en poids, notamment de 1 % à 65 % en poids, et en particulier de 2 % à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Les huiles non volatiles peuvent notamment être choisies parmi les huiles hydrocarbonées fluorées et/ou siliconées non volatiles.

Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d’origine animale, - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triglycérides constitués d’esters d’acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C 4 à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, d'amande douce, de palme, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d’onagre, de millet, d’orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; le beurre de karité ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818® par la société Dynamit Nobel, - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane, et leurs mélanges, de préférence la vaseline, - les esters de synthèse comme les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle Ri représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que Ri + R2 soit > 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, les benzoates d'alcools en C12 à C15, le laurate d’hexyle, l’adipate de diisopropyle, l’isononanoate d’isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéaryle, des heptanoates, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2-undécylpentadécanol, et - les acides gras supérieurs tels que l’acide oléique, l’acide linoléique, l’acide linolénique et leurs mélanges.

Les huiles de silicone non volatiles utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates.

Les huiles non volatiles peuvent être présentes dans une composition selon l’invention en une teneur allant de 0,01 % à 90 % en poids, notamment de 0,1 % à 85 % en poids, et en particulier de 1 % à 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Une composition selon l'invention peut en outre contenir des agents tensioactifs présents notamment en une proportion allant de 0,1 % à 30% en poids, et mieux de 1 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Ces agents tensioactifs peuvent être choisis parmi des agents tensioactifs anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques. On peut se reporter au document « Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER », volume 22, p.333-432, 3ème édition, 1979, WILEY, pour la définition des propriétés et des fonctions (émulsionnant) des tensioactifs, en particulier p.347-377 de cette référence, pour les tensioactifs anioniques et non-ioniques.

Une composition selon l'invention peut en outre contenir un moins un gélifiant et/ou épaississant. Le gélifiant et/ou épaississant peut être présent dans une composition selon l’invention en une teneur allant de 0,01 % à 10 % en poids, notamment de 0,1 % à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Les épaississants selon l'invention peuvent être d'origine naturelle ou synthétique, minéraux ou organiques.

Les épaississants peuvent être des polymères anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques, associatifs ou non.

Parmi les épaississants et/ou gélifiants, on préfère les épaississants et/ou gélifiants hydrophiles, c’est-à-dire solubles ou dispersibles dans l’eau. Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer par exemple les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non, tels que les produits commercialisés sous les dénominations Carbopol (nom CTFA : carbomer) et Pemulen (nom CTFA : Acrylates/C 10-30 akyl acrylate crosspolymer) par la société Goodrich, les polyacrylamides, les polymères et copolymères d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique (AMPS), éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société Hoechst sous la dénomination « Hostacerin AMPS >> (nom CTFA : Ammonium Polyacryldimethyltauramide), les copolymères anioniques réticulés d’acrylamide et d’AMPS, se présentant sous la forme d’une émulsion E/H, tels ceux commercialisés sous le nom de SEPIGEL 305 (nom C.T.F.A. : Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) et sous le nom de SIMULGEL 600 (nom C.T.F.A. : Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) par la société SEPPIC, les biopolymères polysaccharidiques comme la gomme de xanthane, la gomme de guar, les alginates, les celluloses modifiées, et leurs mélanges.

Les épaississants minéraux peuvent être choisis parmi les argiles, éventuellement modifiées, les silices, éventuellement modifiées, ou leurs mélanges.

De préférence, les épaississants minéraux sont choisis parmi les argiles lipophiles en particulier les hectorites modifiées ; la silice pyrogénée traitée hydrophobe ; les aérogels de silice hydrophobe, ou leurs mélanges.

La composition selon la présente invention peut en outre contenir divers adjuvants couramment utilisés dans le domaine cosmétique, tels que des charges; des conservateurs ; des séquestrants ; des parfums ; des agents de pH.

Les exemples qui suivent servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage massique.

EXEMPLES

Exemple 1 : Préparations de microcapsules I. Microcapsules

Différents exemples de préparation de microcapsules selon l'invention sont décrits ci-dessous pour illustrer l'invention.

Les particules suivantes sont utilisées dans les exemples: - particules d’oxydes de fer rouge (Sunpuro Red Iran Oxide C33-8001), - particules de dioxyde de titane (HOMBITAN FF-PHARMA), - différentes particules de fluorphlogopite enrobées d’un mélange de dioxyde de titane, d’oxyde d’étain et d’oxyde de fer (Syncrystal® Almond de la société Eckart), et - particules de mica enrobées de dioxyde de titane (Timica® Terra White MN4501 de la société BASF).

Exemples 1a à 1 f :

Les microcapsules selon l’invention (1a, 1b et 1e) et comparatives (1c, 1 d, 1f et 1g) sont préparées par le procédé suivant : a) la préparation d’une solution aqueuse contenant de l'eau, de l’amidon et de l'alcool polyvinylique (liant), b) la dispersion des particules multicouches interférentielles (i.e. en l’occurrence Syncrystal® Almond ou Timica® Terra White MN4501 pour les microcapsules comparatives 1c) dans la solution aqueuse obtenue en a), c) la formation d’une couche interne (i.e. premier revêtement stratifié) sur un noyau de mannitol avec la solution aqueuse obtenue en b), d) la formation d’une couche intermédiaire (i.e. second revêtement stratifié) sur la couche interne obtenue en c) avec une solution de dioxyde de titane (HOMBITAN FF-PHARMA ou présent via les nacres Timica® Terra White MN4501 pour les microcapsules selon l’invention 1e) contenant de l'eau, de l’amidon, de la lécithine hydrogénée et éventuellement les oxydes de fer rouge et du polyvinyl alcool, et e) la formation d’une couche externe sur la couche intermédiaire obtenue en d) avec une solution aqueuse d’amidon contenant éventuellement de la lécithine hydrogénée.

Les microcapsules obtenues sont ainsi les suivantes :

* tel qu’indiqué dans la description ci-dessus

Les microcapsules selon les exemples comparatifs 1f et 1g ci-dessus sont préparés comme décrit dans les procédés ci-dessus.

Exemple 2 : Préparation de microcapsules contenant des Svncrvstal® Almond utilisant un procédé à lit fluidisé

Le revêtement de la couche interne est appliqué en utilisant un système de pulvérisation (bottom spray System). Tout d'abord, le matériau de base Pearlitol 100SD (mannitol) est ajouté au système (étape n°1). La 1ère solution de revêtement contient les particules Syncrystal® Almond, le Structure XL (amidon) et le PVA S205 (polyvinyl alcool) (étapes n°2-3). Tout d'abord, une solution à 5% de PVA S205a été préparée à partir de 0,83% de PVA S205 solide en ajoutant 5% en poids de 0,83% de PVA solide à 95% d'eau chaude sous agitation. Pour une meilleure dispersion, les particules Syncrystal® Almond et Structure XL ont été ajoutés à l'eau purifiée ci-dessus et homogénéisés. La solution de PVA à 5% préparée ci-dessus a été ajoutée à la solution homogénéisée et mélangée soigneusement. La solution du premier revêtement stratifié préparée a été chargée dans la machine avant d'être pulvérisée sur Pearlitol 100SD flottant à travers la buse fixée au bas de la machine.

Le second revêtement stratifié a également été réalisé par un système de pulvérisation (« bottom spray System »). Les capsules de couleur du noyau interne revêtues de 52,05% de particules Syncrystal® Almond par le premier revêtement ont été triées et

sélectionnées avant d'être chargées dans la machine à raison de 70% en poids / poids de la composition finale. La solution du second revêtement stratifié contient du HOMBITAN FF-PHARMA, l’oxyde de fer rouge, le Structure XL, le PVA S205 et le Lipoid P 75-3 (étapes 5-9). Tout d'abord, une solution à 5% de PVA S205 est préparée à partir de 0,26% de PVA S205 solide en ajoutant 5% de quantité de 0,26% de PVA solide à 95% d'eau chaude sous agitation. On a préparé le reste de la solution de second revêtement stratifié en mélangeant soigneusement 200% en poids / poids d'eau purifiée, du HOMBITAN FF-PHARMA, de l'oxyde de fer rouge, le Structure XL (étapes n°5,6,7) et le Lipoid P 75-3 (étape n°9). Pour améliorer la dispeision uniforme, on ajoute 10% en poids / poids de la solution de second revêtement stratifié d'éthanol et on mélange bien à l'aide d'un homogénéisateur. La solution de second revêtement stratifié a été chargée dans la machine et pulvérisée sur les 70% de noyau interne coloré à travers la buse située au bas de la machine.

Le revêtement de la troisième couche (couche externe) a été appliqué immédiatement après que le second revêtement stratifié a été revêtu sans filtrage ni triage. Le liant (amidon de maïs) (étape n°10) a été préparé en mélangeant 0,1% en poids / poids de la composition entière d'amidon de maïs dispersée dans une eau purifiée (1: 1), puis on mélange avec 20% poids / poids du poids total de la composition d'eau purifiée à chaud à 95°C. La couche externe est destinée à ôter la turbdité dans le produit final et elle est pulvérisée juste après la fin du second revêtement.

Les particules revêtues finalement obtenues sont des perles roses contenant une capsule magique exprimant un effet perlé rose instantané. La taille des particules est de 75 à 300 pm avec la composition suivante :

Exemple 3 : Composition à effet bonne mine sous forme d’une émulsion H/E

Les compositions A à F ci-dessous ont été préparées selon des techniques connues de l’homme de l’art.

Pour chacune des compostions A à F, les propriétés cosmétiques ont été évaluées selon le protocole suivant. Les propriétés cosmétiques à l’application sont évaluées, en approche monadique, par un panel d'experts entraînés à la description des produits de soin. L’évaluation sensorielle des produits de soin par ce panel est réalisée comme suit :

les produits sont conditionnés en pots ou flacons-pompe opaques selon la viscosité des produits. Au sein d'une même séance, les échantillons sont présentés en ordre randomisé pour chaque panéliste.

EVALUATION COMPARATIVE DE LA COSMETICITE / SENSORIALITE

Les 15 experts ont évalué les paramètres sensoriels suivants:

Le « glissant », de la composition pendant l’application (qui s’oppose à l’effet freinant des compositions qui accrochent à l’application)

La douceur du fini peau une fois la composition appliquée (qui s’oppose à l’effet rêche, crissant)

Le confort. Un produit confortable est défini comme un produit qui ne tiraille pas, qui n’assèche pas la peau et qui véhicule un effet soin L’hydratation, évaluation expert esthétique sur les lignes de déshydratation du visage et des yeux.

Les descripteurs sont évalués sur une échelle à 5 niveaux : ++ / + / 0 / - / - -

EVALUATION DE L’EFFET BONNE MINE

Evaluation esthétique immédiate de la composition selon l’invention : - Bonne mine : rehausser le teint (de manière colonelle) et/ou apporter de la lumière, de la radiance sans effet brillant. - Effet naturel : l’adéquation entre le fini peau du produit et la teinte de peau du consommateur - Effet couvrant : manque d’homogénéité à l’application, problème de traces et d’inhomogénéité après application

Les descripteurs sont évalués sur une échelle à 5 niveaux :++/+/0/-/--

Sur les différents phénotypes : teint blanc (phototype I), sur teint intermédiaire (phototype III) à teint mat (phototype IV/V).

Les résultats sont rassemblés ci-après :

Conclusion : De manière générale, l’introduction des microcapsules selon l’invention n’a aucun impact négatif sur la cosméticité de la base.

Les compositions A et B selon l’invention ont la particularité :

De ne pas présenter d’effet couvrant (homogénéité à l’application),

De procurer un effet peau très naturel et ce, quelle que soit la carnation/ phototype de la peau sur laquelle est appliquée la composition,

De ne pas produire d’impact négatif sur la cosméticité de la composition.

Exemple 4 : Composition à effet bonne mine sous forme d’un gel

Mode Opératoire: les compositions G et H sont des gels classiques dont le procédé de fabrication est connu de l’homme de l’art.

On évalue la cosméticité/sensorialité des compositions G et H ci-dessus comme décrit dans l’exemple 3.

De manière générale, l’introduction des microcapsules selon l’exemple 1a n’a aucun impact négatif sur la cosméticité de la base. Les compositions G et H sont sensoriellement très proches. La composition H selon l’invention est aussi glissante pendant l’application que la formule G, de même que pour la douceur du fini peau. L’évaluation expert de l’effet hydratant de ces deux formules ne montre quant à elle

aucune différence : la composition H selon l’invention a des bonnes propriétés d’hydratation (visage et contour des yeux).

EVALUATION DE L’EFFET BONNE MINE DE LA FORMULE SELON L’INVENTION H

En résumé : la composition H selon l’invention a la particularité d’avoir : pas d’effet couvrant (homogénéité à l’application), effet peau très naturel et ce, quelle que soit la carnation/ phénotype de la peau sur laquelle est appliqué le produit, pas d’impact négatif sur la cosméticité de la base.

En outre, la composition H présente un bénéfice esthétique par la présence de billes colorées.

Exemple 5 : Composition à effet bonne mine sous forme d’une émulsion H/E

Les compositions ont été préparées selon des techniques connues de l’homme de l’art. Pour chacune des compositions I et J, les propriétés cosmétiques ont été évaluées selon le protocole déjà décrit à l’exemple 3 ci-dessus.

Les résultats sont rassemblés ci-après.

Pour la cosméticité/sensorialité, de manière générale, l’introduction des microcapsules selon l’invention n’a aucun impact négatif sur la cosméticité de la base. Les compositions I et J sont sensoriellement très proches. La composition J selon l’invention est aussi glissante pendant l’application que la composition I hors invention, de même que pour la douceur du fini peau. L’évaluation expert de l’effet hydratant de ces 2 formules ne montre quant à elle aucune différence : la composition J selon l’invention a des bonnes propriétés d’hydratation (visage et contour des yeux).

EVALUATION DE L’EFFET BONNE MINE DE LA COMPOSITION J SELON L’INVENTION L’évaluation de l’effet bonne mine a été effectué selon le protocole exposé ci-dessus à l’exemple 3.

Les résultats sont rassemblés dans le tableau ci-après.

En résumé : la composition J selon l’invention a la particularité :

De ne pas présenter d’effet couvrant (homogénéité à l’application),

De procurer un effet peau très naturel et ce, quelle que soit la carnation/ phototype de la peau sur laquelle est appliquée la composition, et

De ne pas produire d’impact négatif sur la cosméticité de la composition.

Exemple 6 : Composition à effet bonne mine sous forme d’une émulsion inverse (E/H)

Les compositions ont été préparées selon des techniques connues de l’homme de l’art.

Pour chacune des compositions K et L, les propriétés cosmétiques ont été évaluées selon le protocole déjà décrit à l’exemple 3 ci-dessus.

Les résultats sont rassemblés ci-après.

Pour la cosméticité/sensorialité, de manière générale, l’introduction des microcapsules selon l’invention n’a aucun impact négatif sur la cosméticité de la base. Les compositions K et L sont sensoriellement très proches. La composition L selon l’invention est aussi glissante pendant l’application que la formule K, de même que pour la douceur du fini peau. L’évaluation expert de l’effet hydratant de ces 2 formules ne montre quant à elle

aucune différence : la composition L selon l’invention a des bonnes propriétés d’hydratation (visage et contour des yeux).

EVALUATION DE L’EFFET BONNE MINE DE LA FORMULE SELON L’INVENTION L

En résumé : la composition selon l’invention a la particularité :

De ne pas présenter d’effet couvrant (homogénéité à l’application),

De procurer un effet peau très naturel et ce, quelle que soit la carnation/ phototype de la peau sur laquelle est appliqué la composition,

De ne pas produire d’impact négatif sur la cosméticité de la composition.

Exemple 7 : Comparaison entre une composition selon l’invention et une composition comprenant les mêmes matières colorantes mais sans microcapsule

On compare une formule selon l’invention (M) avec une formule comprenant les mêmes matières colorantes, en mêmes quantités, mais sans microcapsule (formule N).

Les compositions suivantes sont préparées selon des techniques connues de l’homme de l’art.

Pour chacune des compositions M et N, les propriétés cosmétiques ont été évaluées selon le protocole déjà décrit à l’exemple 3 ci-dessus.

Les résultats sont rassemblés ci-après.

Evaluation comparative des différentes formules

En résumé : la composition N est moins glissante, moins douce et moins confortable comparé à la composition M.

La composition M selon l’invention a la particularité d’avoir : pas d’effet couvrant (homogénéité à l’application), un effet peau très naturel (ici, sur le phénotype 3), une bonne cosméticité du produit lors de l’application et après application (pas d’effet séchant, astringent qui véhiculent une moins bonne hydratation).

La composition N peut induire des inhomogénéités lors de l’application, rendant le fini peau peu homogène et peu naturel.

Claims (14)

1. REVENDICATIONS

   1. Composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins une microcapsule comprenant au moins : - un noyau, - un premier revêtement stratifié entourant ledit noyau comprenant au moins 45% en poids par rapport au poids total d’une microcapsule de particules multicouches interférentielles comprenant au moins un oxyde de fer, et - un second revêtement stratifié entourant ledit premier revêtement, comprenant de 10% à 40% en poids de dioxyde de titane par rapport au poids total d’une microcapsule, lesdites particules multicouches interférentielles étant uniquement libérées de ladite (des) microcapsule(s) lorsque ladite composition est appliquée sur une matière kératinique, telle que des fibres de kératine ou la peau.
2. 2. Composition cosmétique selon la revendication 1, dans laquelle les particules multicouches interférentielles comprenant au moins un oxyde de fer sont des nacres, de préférence choisies parmi des particules composites comprenant au moins un support choisi parmi le mica, la fluorphlogopite synthétique ou le borosilicate de calcium sodique et enrobé, complètement ou partiellement, d’une ou plusieurs couches d’au moins un oxyde de fer.
3. 3. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant de 0,1% à 20% en poids et de préférence de 0,3% à 15% en poids de microcapsules par rapport au poids total de ladite composition, mieux de 0,5% à 5%, de préférence de 0,7% à 3% en poids.
4. 4. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le noyau est organique et comprend au moins un monosaccharide ou ses dérivés, en particulier un monosaccharide polyol avantageusement choisi parmi le mannitol, l'érythritol, le xylitol, le sorbitol et leurs mélanges, de préférence le mannitol.
5. 5. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant de 0.1% à 5% en poids, de préférence de 0.5% à 4% en poids et mieux encore de 0.7% à 3% en poids de particules multicouches interférentielles comprenant au moins un oxyde de fer, de préférence de nacres, par rapport au poids total de ladite composition.
6. 6. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les particules multicouches interférentielles comprenant au moins un oxyde de fer sont des nacres présentes dans le premier revêtement stratifié, en une quantité d’au moins 47% en poids par rapport au poids total d’une microcapsule, de préférence au moins 50% en poids, et de préférence inférieure à 70% en poids, mieux inférieure à 65% en poids, encore mieux inférieure à 60% en poids par rapport au poids total d’une microcapsule.
7. 7. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le second revêtement stratifié comprend une quantité de dioxyde de titane inférieure à 35% en poids, mieux inférieure à 30% en poids par rapport au poids total d’une microcapsule.
8. 8. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le second revêtement stratifié comprend des oxydes métalliques, comme des oxydes de fer.
9. 9. Composition cosmétique selon la revendication 8, dans laquelle les oxydes métalliques sont présents en quantité comprise entre 1 et 7% en poids, mieux entre 1,5 et 5% en poids par rapport au poids total d’une microcapsule.
10. 10. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les particules multicouches interférentielles comprenant au moins un oxyde de fer comprennent au moins un autre oxyde métallique, notamment choisi parmi du dioxyde de titane, de l’oxychlorure de bismuth, de l’oxyde d’étain et leurs mélanges.
11. 11. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ratio pondéral entre la quantité totale d’oxyde(s) de fer et la quantité totale de dioxyde de titane présents dans les microcapsules est compris entre 0.25 et 0.85, de préférence compris entre 0.28 et 0.80.
12. 12. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ratio pondéral entre la quantité totale de particules multicouches interférentielles et la quantité totale de pigments présents dans les microcapsules, est d’au moins 0.50, de préférence d’au moins 0.60, de préférence compris entre 0.50 et 1, mieux compris entre 0.60 et 1.
13. 13. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle ladite composition se présente sous forme de dispersion de type lotion ou gel aqueux, d’émulsion de consistance liquide à semi-solide, obtenues par dispersion d’une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspension liquide à semi-solide de type crème ou gel émulsionné, et de préférence sous la forme d’une émulsion directe H/E ou inverse (E/H) ou de gel.
14. 14. Procédé destiné à conférer à une peau, et notamment à la peau du visage, un teint homogène et une tonalité rosée en préservant l’aspect naturel de la peau, consistant à appliquer au moins une couche d’une composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications 1 à 13 sur la surface de la peau visée.