FR3133012A1 - composition pour éclaircir ou blanchir les matières kératineuses - Google Patents

composition pour éclaircir ou blanchir les matières kératineuses Download PDF

Info

Publication number
FR3133012A1
FR3133012A1 FR2201659A FR2201659A FR3133012A1 FR 3133012 A1 FR3133012 A1 FR 3133012A1 FR 2201659 A FR2201659 A FR 2201659A FR 2201659 A FR2201659 A FR 2201659A FR 3133012 A1 FR3133012 A1 FR 3133012A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
weight
composition
tocopheryl
chosen
lightening
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
FR2201659A
Other languages
English (en)
Inventor
Yi Deng
Weiying JIAN
Shuting Li
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of FR3133012A1 publication Critical patent/FR3133012A1/fr
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0212—Face masks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29—Titanium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67—Vitamins
    • A61K8/676—Ascorbic acid, i.e. vitamin C
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67—Vitamins
    • A61K8/678—Tocopherol, i.e. vitamin E
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Composition pour éclaircir ou blanchir les matières kératineuses La présente invention concerne une composition pour éclaircir ou blanchir les matières kératineuses comprenant : (i) au moins un pigment minéral ; (ii) au moins 0,8 % en poids de vitamine E et/ou de son dérivé, par rapport au poids total de la composition ; et (iii) au moins 0,5 % en poids d’un composé de formule (I), par rapport au poids total de la composition : (I) dans laquelle R1 et R3 sont différents ou identiques l’un à l’autre, choisis indépendamment parmi l’hydrogène, un acylcarbonyle en C1-C20, un alcénylcarbonyle en C2-C20, un alkyle en C1-C20, un alcényle en C2-C20 et un alcynyle en C2-C20 ; R2 est choisi parmi un alkyle en C1-C20, un alcényle en C2-C20 et un alcynyle en C2-C20. La présente invention concerne également un processus cosmétique d’éclaircissement ou de blanchiment des matières kératineuses, en particulier de la peau humaine. Figure pour l’abrégé : NEANT

Description

composition pour éclaircir ou blanchir les matières kératineuses
La présente invention concerne une composition cosmétique. En particulier, la présente invention concerne une composition pour éclaircir ou blanchir les matières kératineuses, notamment la peau humaine.
contexte de l’art
La couleur de la peau humaine dépend de différents facteurs, et en particulier des saisons de l’année, de la race et du sexe ; elle est principalement déterminée par la nature et la concentration de mélanine produite par les mélanocytes. Les mélanocytes sont des cellules spécialisées qui synthétisent la mélanine au moyen d’organelles spécifiques, les mélanosomes. Par ailleurs, à différents moments de leur vie, certains individus connaissent l’apparition de taches sombres et/ou colorées sur la peau et notamment sur les mains, qui confèrent à la peau une hétérogénéité.
Les hommes du métier s’efforcent de développer des produits permettant d’éclaircir ou de blanchir la peau.
Par exemple, WO2021014057A1 divulgue une composition cosmétique pour dépigmenter, éclaircir et/ou blanchir la peau, les muqueuses, les poils du corps humain et/ou les cheveux, et/ou éliminer les taches pigmentaires de la peau humaine, comprenant de l’hexylrésorcinol, de l’undécylénoyl phénylalanine et de la triméthoxybenzylidène pentanedione.
Pour diverses raisons liées en particulier à un plus grand confort d’utilisation (douceur, émollience, et similaires), les compositions actuelles de soin et/ou de maquillage des matières kératineuses, notamment de la peau, se présentent généralement sous la forme d’une émulsion de type huile-dans-eau (H/E) constituée d’une phase continue dispersante aqueuse et d’une phase discontinue dispersée huileuse, ou d’une émulsion de type eau-dans-huile (E/H) constituée d’une phase continue dispersante huileuse et d’une phase discontinue dispersée aqueuse.
Les émulsions H/E sont les plus recherchées dans le domaine cosmétique, car elles comprennent une phase aqueuse comme phase externe, ce qui leur confère, lorsqu’elles sont appliquées sur la peau, une sensation plus fraîche, moins grasse et plus légère que les émulsions E/H.
Cependant, du fait de leur particularité naturelle, de nombreux produits commerciaux ne sont pas totalement satisfaisants, en particulier en termes d’éclaircissement ou de blanchiment de la peau à long terme.
Il existe donc un besoin de formuler une composition permettant d’éclaircir ou de blanchir à long terme les matières kératineuses.
Les inventeurs ont constaté qu’un tel besoin peut être satisfait par la présente invention.
Ainsi, selon un aspect, la présente invention concerne une composition d’éclaircissement ou de blanchiment des matières kératineuses comprenant :
(i) au moins un pigment blanc minéral ;
(ii) au moins 0,8 % en poids de vitamine E et/ou de son dérivé, par rapport au poids total de la composition ; et
(iii) au moins 0,5 % en poids d’un composé de formule (I), par rapport au poids total de la composition :
(I)
dans laquelle, R1et R3sont différents ou identiques l’un à l’autre, choisis indépendamment parmi l’hydrogène, un acylcarbonyle en C1-C20, un alcénylcarbonyle en C2-C20, un alkyle en C1-C20, un alcényle en C2-C20et un alcynyle en C2-C20; R2est choisi parmi un alkyle en C1-C20, un alcényle en C2-C20et un alcynyle en C2-C20.
La composition selon la présente invention présente un effet d’éclaircissement ou de blanchiment amélioré des matières kératineuses, en particulier de la peau humaine.
En particulier, l’« effet éclaircissant et blanchissant » selon la présente invention se réfère à l’éclaircissement ou au blanchiment à la fois instantané et à long terme des matières kératineuses.
Par « long terme », on entend que l’effet éclaircissant ou blanchissant peut durer au moins 6 heures.
Selon un autre aspect, la présente invention concerne un masque pour éclaircir ou blanchir les matières kératineuses, comprenant :
A) un substrat insoluble dans l’eau, et
B) une composition selon la présente invention imprégnée dans le substrat.
Selon encore un autre aspect, la présente invention concerne également un processus cosmétique pour éclaircir ou blanchir les matières kératineuses, en particulier la peau humaine, comprenant l’étape d’application de la composition selon la présente invention sur les matières kératineuses.
D’autres sujets et caractéristiques, aspects et avantages de la présente invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description détaillée et des exemples qui suivent.
DESCRIPTION DETAILLEE DE L’INVENTION
Telles qu’utilisées dans le présent document, sauf indication contraire, les limites d’une plage de valeurs sont incluses dans cette plage, en particulier dans les expressions « entre...et... » et « de... à... ».
Tel qu’utilisé dans le présent document, le terme « comprenant » doit être interprété comme englobant toutes les particularités spécifiquement mentionnées ainsi que les particularités facultatives, supplémentaires et non spécifiées.
Telle qu’utilisée dans le présent document, l’utilisation du terme « comprenant » divulgue également le mode de réalisation dans lequel aucune particularité autre que les particularités spécifiquement mentionnées n’est présente (c’est-à-dire « consistant en »).
Sauf définition contraire, tous les termes techniques et scientifiques utilisés dans le présent document ont la même signification que celle communément comprise par les personnes du métier auquel appartient la présente invention. Lorsque la définition d’un terme dans la présente description est en conflit avec la signification communément comprise par les personnes du métier auquel appartient la présente invention, la définition décrite dans le présent document s’applique.
Sauf indication contraire, toutes les valeurs numériques exprimant la quantité d’ingrédients et similaires utilisées dans la description et les revendications doivent être comprises comme étant modifiées par le terme « environ ». En conséquence, sauf indication contraire, les valeurs numériques et les paramètres décrits dans le présent document sont des valeurs approximatives qui peuvent être modifiées selon les performances souhaitées, obtenues selon les besoins.
Telle qu’utilisée dans le présent document, l’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».
Aux fins de la présente invention, le terme « matière kératineuse » est destiné à couvrir la peau humaine. La peau du visage est plus particulièrement considérée selon la présente invention.
La composition pour éclaircir ou blanchir les matières kératineuses selon la présente invention comprend :
(i) au moins un pigment blanc minéral ;
(ii) au moins 0,8 % en poids de vitamine E et/ou de son dérivé, par rapport au poids total de la composition ; et
(iii) au moins 0,5 % en poids d’un composé de formule (I), par rapport au poids total de la composition :
(I)
dans laquelle R1et R3sont différents ou identiques l’un à l’autre, choisis indépendamment parmi l’hydrogène, un acylcarbonyle en C1-C20, un alcénylcarbonyle en C2-C20, un alkyle en C1-C20, un alcényle en C2-C20et un alcynyle en C2-C20; R2est choisi parmi un alkyle en C1-C20, un alcényle en C2-C20et un alcynyle en C2-C20.
Pigment blanc minéral
Selon le premier aspect, la composition selon la présente invention comprend au moins un pigment blanc minéral.
Par le terme « blanc », on entend le pigment ayant la couleur blanche et ses dérivés (blanc cassé, blanc albâtre, etc.), par opposition aux couleurs primaires et dérivés.
De préférence, le pigment minéral se présente sous forme de particules.
En particulier, le pigment blanc a une valeur de luminosité L* proche de 100 dans le système CIELab76.
De préférence, les pigments blancs sont caractérisés par 0,3 µm<D50<40 µm.
La taille moyenne en volume (D50) est un paramètre de distribution de la taille des particules, se référant au diamètre maximal des particules en dessous duquel 50 % du volume de l’échantillon existe (voir dans « A Basic Guide To Particle Characterization » page 10, publié par Malvern Instruments Limited en 2012).
La taille moyenne en volume (D50) des particules peut être mesurée par diffusion statique de la lumière à l’aide d’un granulomètre commercial tel que la machine MasterSizer 3000 de Malvern. Les données sont traitées sur la base de la théorie de la diffusion de Mie. Cette théorie, qui est exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer, dans le cas de particules non sphériques, un diamètre de particule « effectif » Cette théorie est notamment décrite dans la publication de Van de Hulst, H.C., « Light Scattering by Small Particles », chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957.
Le pigment blanc selon la présente invention a un effet continu, qui est contrôlé par la capacité de résolution de l’œil. Cette capacité étant de l’ordre de 40 µm, on considère donc des particules ayant une taille moyenne en volume (D50) inférieure à 40 µm, de préférence inférieure à 25 µm et mieux encore inférieure ou égale à 6 µm. On veille toutefois à prendre des particules dont la D50 est supérieure à 0,3 µm et préférentiellement à 0,5 µm, afin de ne pas avoir une perte d’opacité trop importante, ce qui serait extrêmement préjudiciable à l’effet recherché.
Ainsi, la composition de la présente invention comprend de préférence au moins un pigment blanc minéral ayant une taille volumique (D50) inférieure à 40 µm, de préférence comprise entre 0,3 et 25 µm et mieux encore entre 0,3 et 6 µm, voire entre 0,5 et 3 µm.
Ces pigments peuvent être constitués d’un seul matériau ou bien être des composites. Par exemple, ces pigments peuvent être choisis parmi nitrure de bore, silice, perle, mica, mica synthétique, pigment perlé à base de mica, composite comprenant du dioxyde de titane et un substrat choisi parmi alumine, silice, sulfate de baryum, verre, mica et mica synthétique, ou des mélanges de ceux-ci.
Selon un mode de réalisation préféré, le pigment blanc minéral est le nitrure de bore.
Selon un autre mode de réalisation, le pigment blanc minéral est un composite comprenant du dioxyde de titane et un substrat d’alumine.
Selon un autre mode de réalisation, le pigment blanc minéral est composite comprenant du dioxyde de titane et un substrat de mica.
Le pigment blanc est avantageusement des particules de nitrure de bore, ayant préférentiellement une taille moyenne en volume de 0,3 à 6 µm.
De préférence, le pigment blanc selon la présente invention a un indice de réfraction moyen compris entre 1,4 et 2,2. En effet, si le pigment présente un indice de réfraction supérieur à 2,2, l’opacité de la composition est trop élevée, et si cet indice est inférieur à 1,4, l’effet éclaircissant n’est pas suffisant. L’indice de réfraction moyen est défini comme étant la somme des indices de réfraction pondérés par la teneur en poids dans la particule.
A titre d’exemples de composites, on peut citer par exemple des plaquettes de mica (60 %) recouvertes de TiO2(40 %), avec un indice de réfraction moyen de 1,9 (0,6x1,5+0,4x2,5) ; des inclusions d’oxyde de titane (40 %) dans une matrice d’alumine (60 %), avec un indice de réfraction moyen de 1,96 (0,6x1,6+0,4x2,5).
Les indices de réfraction de certains matériaux sont énumérés ci-dessous :
Mica 1,4 à 1,7
Oxychlorure de bismuth 2,15
Fe3O4 2,4
TiO2(anatase) 2,5
TiO2(rutile) 2,7
Nitrure de bore 1,74
Alumine (amorphe) 1,6
A titre d’exemple de pigments blancs minéraux, on peut citer les particules de nitrure de bore, telles que PUHP1030L de Saint Gobain Ceramics et UHP-1010 de Carborundum.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, on utilisera des particules de nitrure de bore ayant une taille moyenne en volume D50 inférieure à 6 µm, telles que les particules de nitrure de bore commercialisées sous la dénomination PUHP1030L par Saint Gobain Ceramics, ayant une taille moyenne en volume de 3 µm.
Avantageusement, le pigment blanc minéral est présent en une quantité allant de 0,1 % en poids à 10 % en poids, de préférence de 0,5 % en poids à 5 % en poids, de manière davantage préférée de 0,5 % en poids à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Vitamine E et son dérivé
Selon le premier aspect, la composition selon la présente invention comprend au moins 0,5 % en poids de vitamine E et/ou de son dérivé, par rapport au poids total de la composition.
La vitamine E inclut les tocophérols et les tocotriénols :
tocophérols
tocotriénols.
En particulier, la vitamine E inclut :
α-tocophérol
β-tocophérol
γ-tocophérol
δ-tocophérol
α-tocotriénol
β-tocotriénol
γ-tocotriénol
δ-tocotriénol
Comme exemples de dérivés de la vitamine E, on peut citer les composés pharmaceutiquement acceptables tels qu’acétate, sulfate, succinate, benzoate, propionate, sorbate, oléate, orotate, linoléate, nicotinate, palmitate, allophanate et phosphate.
De préférence, la vitamine E et/ou le dérivé de vitamine E est choisi parmi α-tocophérol, β-tocophérol, γ-tocophérol, δ-tocophérol, acétate de tocophéryle, succinate de tocophéryle, benzoate de tocophéryle, propionate de tocophéryle, sorbate de tocophéryle, oléate de tocophéryle, orotate de tocophéryle, linoléate de tocophéryle, nicotinate de tocophéryle, et des mélanges de ceux-ci.
De manière davantage préférée, la composition selon la présente invention comprend de la vitamine E.
De manière préférée entre toutes, la composition selon la présente invention comprend de l’α-tocophérol.
Avantageusement, la teneur totale en vitamine E et son dérivé est de 0,8 % en poids à 10 % en poids, de préférence de 1 % en poids à 5 % en poids, de manière davantage préférée de 1 % en poids à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Composé de formule (I)
Selon le premier aspect, la composition selon la présente invention comprend au moins 0,5 % en poids d’un composé de formule (I), par rapport au poids total de la composition :
(I)
dans laquelle :
R1et R3sont différents ou identiques l’un à l’autre, choisis indépendamment parmi l’hydrogène, un acylcarbonyle en C1-C20, un alcénylcarbonyle en C2-C20, un alkyle en C1-C20, un alcényle en C2-C20et un alcynyle en C2-C20;
R2est choisi parmi un alkyle en C1-C20, un alcényle en C2-C20et un alcynyle en C2-C20.
De préférence, R1et R3sont différents ou identiques l’un à l’autre, choisis indépendamment parmi l’hydrogène et un alkyle en C1-C10.
De préférence, R2est un alkyle en C1-C10.
De manière davantage préférée, R1et R3sont différents ou identiques l’un à l’autre, choisis indépendamment parmi l’hydrogène et un alkyle en C1-C4.
De manière davantage préférée, R2est un alkyle en C1-C4.
De manière préférée entre toutes, R1et R3sont un hydrogène.
De manière préférée entre toutes, R2est un méthyle ou un éthyle.
Selon un mode de réalisation préféré, R1et R3sont indépendamment choisis parmi l’hydrogène, un groupe alkylcarbonyle en C1-C6, un groupe alcénylcarbonyle en C2-C6, un groupe alkyle en C1-C6, un groupe alcényle en C2-C6, un groupe alcynyle en C3-C6; R2est choisi parmi un groupe alkyle en C1-C6et un groupe alcényle en C2-C6.
Selon un autre mode de réalisation préféré, R1et R3sont choisis indépendamment parmi l’hydrogène, un groupe alkylcarbonyle en C1-C4linéaire ou ramifié, un groupe alcénylcarbonyle en C2-C4linéaire ou ramifié, un groupe alcényle en C2-C4linéaire ou ramifié, un groupe alcynyle en C3-C4linéaire ou ramifié ; R2est choisi parmi un groupe alkyle en C1-C4linéaire ou ramifié, un groupe alcényle en C2-C4linéaire ou ramifié.
Selon un autre mode de réalisation préféré, R1et R3sont un hydrogène, R2est un groupe éthyle.
De manière préférée entre toutes, le composé de formule (I) est l’acide 3-O-éthyl ascorbique.
Le composé de formule (I) est disponible dans le commerce ou peut être synthétisé par un procédé connu dans l’art.
Avantageusement, le composé de formule (I) est présent en une quantité allant de 0,5 % en poids à 10 % en poids, de préférence de 0,5 % en poids à 5 % en poids, de manière davantage préférée de 0,8 % en poids à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la quantité totale de vitamine E et de son dérivé, ainsi que du composé de formule (I), est d’au moins 1,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Phase aqueuse
La composition de la présente invention peut comprendre une phase aqueuse.
La phase aqueuse de la composition selon la présente invention comprend de l’eau et facultativement un ou plusieurs composés miscibles à l’eau ou au moins partiellement miscibles à l’eau, par exemple des polyols ou monoalcools inférieurs en C2à C8, tels que l’éthanol et l’isopropanol.
Le terme« polyol »doit être compris comme signifiant toute molécule organique comprenant au moins deux groupes hydroxyle libres. Les exemples de polyols qui peuvent être mentionnés incluent les glycols, par exemple butylène glycol, propylène glycol et isoprène glycol, caprylyl glycol, glycérol (c’est-à-dire glycérine) et polyéthylène glycols.
La phase aqueuse peut également comprendre tout additif commun soluble dans l’eau ou dispersible dans l’eau tel que mentionné ci-dessous.
De préférence, la phase aqueuse comprend de l’eau et de la glycérine.
La phase aqueuse peut être présente en une quantité allant de 30 % en poids à 97,5 % en poids, de préférence de 30 % en poids à 97 % en poids, de manière davantage préférée de 60 % en poids à 97 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Phase huileuse
La composition de la présente invention peut comprendre une phase huileuse.
La nature de la phase huileuse de la composition selon la présente invention n’est pas critique.
En particulier, la phase huileuse comprend au moins une huile.
Le terme huile désigne tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (20 à 25 °C) et à pression atmosphérique. Ces huiles peuvent être d’origine animale, végétale, minérale ou synthétique.
Les huiles peuvent être volatiles ou non volatiles.
Le terme « huile volatile » désigne tout milieu non aqueux capable de s’évaporer de la peau ou des lèvres, en moins d’une heure, à température ambiante (20 à 25 °C) et à pression atmosphérique (760 mmHg). L’huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante. Plus précisément, une huile volatile a un taux d’évaporation compris entre 0,01 et 200 mg/cm2/min, inclus.
Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur les matières kératineuses à température ambiante et à pression atmosphérique. Plus précisément, une huile non volatile a un taux d’évaporation strictement inférieur à 0,01 mg/cm2/min.
Pour mesurer ce taux d’évaporation, 15 g d’huile ou d’un mélange d’huiles à tester sont introduits dans un cristallisoir de 7 cm de diamètre, placé sur une balance située dans une grande chambre de 0,3 m3contrôlée en température à une température de 25 °C, et en humidité avec une humidité relative de 50 %. On laisse le liquide s’évaporer librement, sans agitation, en assurant une ventilation à l’aide d’un ventilateur (PAPST-MOTOREN, référence 8550 N, tournant à 2700 tours/minute) placé verticalement au-dessus du cristallisoir contenant le solvant, les pales étant dirigées vers le cristallisoir et à une distance de 20 cm de la base du cristallisoir. La masse d’huile restant dans le cristallisoir est mesurée à intervalles réguliers. Les taux d’évaporation sont exprimés en mg d’huile évaporée par unité de surface (cm2) et par unité de temps (minute).
Les huiles qui conviennent à la présente invention ne sont pas limitées, elles peuvent être à base d’hydrocarbures, de silicone ou de fluor.
Le terme « huile de silicone » fait référence à une huile incluant au moins un atome de silicium, et en particulier au moins un groupe Si-O.
Le terme « huile fluorée » désigne une huile incluant au moins un atome de fluor.
Le terme « huile hydrocarbonée » désigne une huile contenant principalement des atomes d’hydrogène et de carbone.
Les huiles peuvent inclure facultativement des atomes d’oxygène, d’azote, de soufre et/ou de phosphore, par exemple, sous la forme de radicaux hydroxyle ou acide.
La phase huileuse peut être présente en une quantité allant de 0,1 % en poids à 50 % en poids, de préférence de 0,5 % en poids à 30 % en poids et de manière davantage préférée de 0,5 % en poids à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Ingrédients actifs cosmétiques supplémentaires
Selon l’objectif final, la composition selon la présente invention peut comprendre un ou plusieurs ingrédients actifs cosmétiques supplémentaires.
Comme ingrédients actifs cosmétiques pouvant être utilisés dans la composition de la présente invention, des exemples qui peuvent être mentionnés incluent enzymes ; flavonoïdes ; agent matifiant (tel qu’octénylsuccinate d’amidon et d’aluminium) ; agents de gommage ; agents anti-âge ; α-hydroxyacides ; agents tenseurs ; agents apaisants ; et des mélanges de ceux-ci.
Il est facile pour l’homme du métier d’ajuster la quantité de l’ingrédient actif cosmétique additionnel en fonction de l’utilisation finale de la composition selon la présente invention.
Adjuvants ou additifs supplémentaires
La composition de la présente invention peut comprendre des adjuvants ou additifs cosmétiques classiques, par exemple parfums, tensioactifs (par exemple tensioactifs non ioniques), agents chélateurs (par exemple EDTA disodique), agents de conservation (par exemple chlorphénésine et phénoxyéthanol) et bactéricides (par exemple, hydroxyacétophénone), agents filmogènes (par exemple, polymère réticulé d’acrylates/acrylate d’alkyle en C10-30, polymère réticulé de PEG-12 diméthicone/PPG-20), charges, épaississants (par exemple, gomme de xanthane, polyacryloyldiméthyl taurate d’ammonium), régulateurs de pH (par exemple, acide citrique, hydroxyde de sodium, hydroxyde de potassium), et des mélanges de ceux-ci.
L’homme du métier peut sélectionner la quantité d’adjuvants ou d’additif supplémentaire de manière à ne pas avoir d’impact négatif sur l’utilisation finale de la composition selon la présente invention.
Selon un mode de réalisation préféré, la présente invention fournit une composition d’éclaircissement ou de blanchiment des matières kératineuses sous la forme d’une émulsion, comprenant une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse, et comprenant, par rapport au poids total de la composition :
(i) de 0,5 % en poids à 2 % en poids de nitrure de bore ;
(ii) de 1 % en poids à 2 % en poids de vitamine E ; et
(iii) de 0,8 % en poids à 2 % en poids d’acide 3-O-éthyl ascorbique.
De préférence, la composition de la présente invention se présente sous la forme d’une émulsion huile-dans-eau, par exemple sous la forme d’une lotion, d’une crème, d’un gel ou d’un fond de teint liquide et elles sont préparées selon les procédés classiques du domaine cosmétique.
Selon certains modes de réalisation, la composition selon la présente invention peut être imprégnée dans un substrat insoluble dans l’eau pour former un masque.
Dans le cadre de l’invention, le terme « insoluble dans l’eau » signifie que le substrat n’est pas dissoluble dans l’eau et qu’il ne se désagrège pas lors de son immersion dans l’eau.
L’homme du métier peut choisir un substrat convenable en fonction de la nature de la composition selon la présente invention.
Procédé et utilisation
La composition selon la présente invention est destinée à une application topique et peut notamment constituer une composition destinée à éclaircir ou blanchir les matières kératineuses, et notamment la peau humaine.
La composition selon la présente invention peut être utilisée dans un masque.
La composition selon la présente invention peut être imprégnée dans un substrat insoluble dans l’eau pour former un masque.
Ainsi, selon un autre aspect, la présente invention concerne un masque pour éclaircir ou blanchir les matières kératineuses, comprenant :
A) un substrat insoluble dans l’eau, et
B) une composition selon la présente invention imprégnée dans le substrat.
Au sens de l’invention, le terme « insoluble dans l’eau » signifie que le substrat n’est pas soluble dans l’eau et qu’il ne se désagrège pas lors de son immersion dans l’eau.
L’homme du métier peut choisir un substrat convenable et le rapport pondéral du substrat utilisé et de la composition selon la présente invention en fonction de la nature de la composition.
Selon un autre aspect, la présente invention concerne un processus cosmétique d’éclaircissement ou de blanchiment des matières kératineuses, en particulier de la peau, comprenant l’étape d’application de la composition telle que définie ci-dessus sur les matières kératineuses.
La présente invention est illustrée plus en détail par les exemples décrits ci-après, qui sont donnés à titre d’illustrations non limitatives.
Exemples
Les principales matières premières utilisées, leurs noms commerciaux et leurs fournisseurs sont listés dans le tableau 2.
Nom INCI Nom commercial Fournisseur
OCTYLDODECANOL EUTANOL G BASF
STEARIC ACID PALMAC 50-18/MB IOI GROUP OLEOCHEMICALS
TOCOPHEROL DL ALPHA TOCOPHEROL (0410276) DSM NUTRITIONAL PRODUCTS
POLYSORBATE 20 TEGO SML 20 MB EVONIK GOLDSCHMIDT
GLYCERYL STEARATE (and) PEG-100 STEARATE TEGO CARE 180 MB EVONIK GOLDSCHMIDT
GLYCERYL ISOSTEARATE PECEOL ISOSTEARIQUE GATTEFOSSE
HEXYLDECANOL ISOFOL 16 SASOL
BUTYROSPERMUM PARKII (SHEA) BUTTER FAIR FOR LIFE REFINED SHEA BUTTER OLVEA
GLYCERIN CREMERGLYC REFINED GLYCERINE 99,7% RSPO MB CREMER OLEO (IOI)
XANTHAN GUM KELTROL CG-T CP KELCO
CETYL ALCOHOL LANETTE 16 BASF
AMMONIUM POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE HOSTACERIN AMPS CLARIANT
DICAPRYLYL CARBONATE CETIOL CC BASF
PHENYLETHYL RESORCINOL SYMWHITE 377 SYMRISE
3-O-ETHYL ASCORBIC ACID SPECWHITE VCE SPECCHEM INDUSTRY
HYDROXYACETOPHENONE SYMSAVE H O SYMRISE
BORON NITRIDE SP2 SAINT GOBAIN CERAMICS
Substrats utilisés :réalisés en polyamide (PA), avec une épaisseur de 0,18 à 0,28 mm, disponibles sous la marque MF-30 auprès de la société Sanjiang Microfiber Nonwoven.
Exemples d’invention 1 et 2 et exemples comparatifs 1 à 4
Les compositions selon les exemples d’invention (EI.) 1 et 2 et les exemples comparatifs (EC.) 1 à 4 ont été préparées avec les ingrédients énumérés dans le tableau 3 (les teneurs sont exprimées en pourcentages en poids de matière active par rapport au poids total de chaque composition, sauf indication contraire) :
Composant EI. 1 EC. 1 EC. 2 EC. 3 EC. 4 EI. 2
OCTYLDODECANOL 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15 0,15
ACIDE STEARIQUE 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25
TOCOPHEROL 1,00 0 1,00 1,00 0 1,00
POLYSORBATE 20 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10
STEARATE DE GLYCERYLE (et) STEARATE DE PEG-100 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50
ISOSTEARATE DE GLYCERYLE 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50
PARFUM 0,005 0,005 0,005 0,005 0,005 0,005
EAU Qs100 Qs100 Qs100 Qs100 Qs100 Qs100
HEXYLDECANOL 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40 0,40
BEURRE DE BUTYROSPERMUM PARKII (KARITE) 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25 0,25
GLYCERINE 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00 3,00
GOMME DE XANTHANE 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20
ALCOOL CETYLIQUE 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45
POLYACRYLOYLDIMETHYL TAURATE D'AMMONIUM 0,42 0,42 0,42 0,42 0,42 0,42
CARBONATE DE DICAPRYLYLE 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50
PHENYLETHYL RESORCINOL 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10
ACIDE 3-ETHYL ASCORBIQUE 1,00 0 1,00 0 2 2,00
HYDROXYACETOPHENONE 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50
NITRURE DE BORE 1,00 1,00 0 1,00 1,00 1,00
Procédure de préparation :
Chaque composition a été préparée comme suit, en prenant pour illustration la composition de l’exemple d’invention 1.
Tout d’abord, la phase de préfabrication A, la phase de préfabrication B et la phase de préfabrication C ont été préparées.
Phase de préfabrication A : le stéarate de glycéryle (et) stéarate de PEG-100, l’alcool cétylique, l’acide stéarique, le carbonate de dicaprylyle, l’hexyldécanol, le phényléthyl résorcinol, l’octyldodécanol et la glycérine ont été chauffés à 75 °C et mélangés sous agitation, puis le beurre de butyrospermum parkii (karité) et l’isostéarate de glycéryle ont été ajoutés à 75 °C et mélangés sous agitation pendant 5 minutes.
Phase de préfabrication B : le nitrure de bore, le polysorbate 20 et de l’eau (3,9 % en poids du poids total d’eau) ont été mélangés sous agitation pendant 15 minutes à température ambiante.
Phase de préfabrication C : de l’eau (2 % en poids du poids total de l’eau) et de l’acide 3-O-éthyl ascorbique ont été mélangés sous agitation pendant 10 minutes à température ambiante.
Puis les étapes suivantes ont été réalisées :
1). mélanger de l’eau (40 % en poids du poids total de l’eau), l’hydroxyacétophénone et la gomme de xanthane par agitation et chauffer le mélange obtenu à 75 °C ;
2). ajouter la phase de préfabrication A au mélange et mélanger en agitant pendant 10 minutes à 75 °C ;
3). ajouter de l’eau (41,189 % en poids du poids total d’eau) dans le mélange et mélanger en agitant pendant 10 minutes, puis refroidir le mélange à 45 °C ;
4). ajouter le polyacryloyldiméthyl taurate d’ammonium au mélange et mélanger en agitant pendant 15 minutes ;
5). ajouter la phase de préfabrication B au mélange et mélanger en remuant pendant 10 minutes ;
6). ajouter le parfum et le tocophérol au mélange et mélanger en agitant pendant 5 minutes ;
7). ajouter la phase de préfabrication C au mélange et mélanger en agitant pendant 10 minutes, puis refroidir le mélange à température ambiante pour obtenir la composition.
Les masques ont été préparés en remplissant un substrat avec les compositions obtenues, dans lequel le rapport pondéral du substrat utilisé et de la composition est de 1:22.
Evaluation :
4 volontaires ont été invités à appliquer le masque testé sur le visage, le masque a été retiré après 15 minutes, puis un massage a été effectué pour assurer l’absorption, l’effet de blanchiment instantané a été noté par des experts de la peau et les notes ont été moyennées. 6 heures plus tard, l’effet blanchissant a été évalué par les mêmes experts de la peau et la moyenne des notes a été calculée.
Des notes de 1 à 5 ont été données selon la norme suivante : 1 représente l’absence d’effet blanchissant et 5 représente l’effet blanchissant le plus fort.
Les résultats ont été résumés dans le tableau 4.
Propriétés EI.1 EC. 1 EC. 2 EC.3 EC.4 EI. 2
Effet blanchissant Instantané 3,8 3,9 3,4 3,0 4 3,5
6h 3,3 3,0 2,7 3,0 3,2 3,5
Différence 0,5 0,9 0,7 0 0,8 0
Les résultats montrent que les compositions selon les exemples d’invention 1 et 2 peuvent fournir un effet de blanchiment amélioré, en outre, l’effet de blanchiment ne change sensiblement pas après au moins 6 heures.

Claims (10)

  1. Composition pour éclaircir ou blanchir les matières kératineuses comprenant :
    (i) au moins un pigment blanc minéral ;
    (ii) au moins 0,8 % en poids de vitamine E et/ou de son dérivé, par rapport au poids total de la composition ; et
    (iii) au moins 0,5 % en poids d’un composé de formule (I), par rapport au poids total de la composition :
    (I)
    dans laquelle R1et R3sont différents l’un de l’autre ou identiques l’un à l’autre, choisis indépendamment parmi l’hydrogène, un acylcarbonyle en C1-C20, un alcénylcarbonyle en C2-C20, un alkyle en C1-C20, un alcényle en C2-C20et un alcynyle en C2-C20; R2est choisi parmi un alkyle en C1-C20, un alcényle en C2-C20et un alcynyle en C2-C20.
  2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle le pigment blanc minéral est choisi parmi nitrure de bore, silice, perle, mica, mica synthétique, pigment perlé à base de mica, composite comprenant du dioxyde de titane et un substrat choisi parmi alumine, silice, sulfate de baryum, verre, mica et mica synthétique, ou des mélanges de ceux-ci, de préférence le pigment blanc minéral est le nitrure de bore.
  3. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 2, dans laquelle la vitamine E et/ou le dérivé de vitamine E est choisi parmi α-tocophérol, β-tocophérol, γ-tocophérol, δ-tocophérol, acétate de tocophéryle, succinate de tocophéryle, benzoate de tocophéryle, propionate de tocophéryle, sorbate de tocophéryle, oléate de tocophéryle, orotate de tocophéryle, linoléate de tocophéryle, nicotinate de tocophéryle, et des mélanges de ceux-ci, de préférence la composition comprend de la vitamine E, de manière davantage préférée la composition comprend de l’α-tocophérol.
  4. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle dans la formule (I),
    R1et R3sont différents ou identiques l’un à l’autre, choisis indépendamment parmi l’hydrogène et un alkyle en C1-C10; R2est un alkyle en C1-C10,
    de préférence, R1et R3sont différents ou identiques l’un à l’autre, choisis indépendamment parmi l’hydrogène et un alkyle en C1à C4; R2est un alkyle en C1à C4,
    de manière davantage préférée, R1et R3sont de l’hydrogène ; R2est un méthyle ou un éthyle.
  5. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, comprenant en outre une phase aqueuse, de préférence la phase aqueuse comprend de l’eau et un ou plusieurs polyols ou monoalcools inférieurs en C2à C8, de manière davantage préférée la phase aqueuse comprend de l’eau et de la glycérine.
  6. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, comprenant en outre un tensioactif, de préférence un tensioactif non ionique.
  7. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, comprenant en outre un épaississant, de préférence l’épaississant est choisi parmi la gomme de xanthane et le polyacryloyldiméthyl taurate d’ammonium.
  8. Composition d’éclaircissement ou de blanchiment des matières kératineuses sous forme d’émulsion, comprenant une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse, et comprenant, par rapport au poids total de la composition :
    (i) de 0,5 % en poids à 2 % en poids de nitrure de bore ;
    (ii) de 1 % en poids à 2 % en poids de vitamine E ; et
    (iii) de 0,8 % en poids à 2 % en poids d’acide 3-O-éthyl ascorbique.
  9. Masque pour éclaircir ou blanchir les matières kératineuses, comprenant :
    A) un substrat insoluble dans l’eau, et
    B) une composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 8 imprégnée dans le substrat.
  10. Procédé cosmétique pour éclaircir ou blanchir les matières kératineuses, en particulier la peau humaine, comprenant l’étape d’application de la composition de l’une quelconque des revendications 1 à 8 sur les matières kératineuses.
FR2201659A 2022-01-26 2022-02-25 composition pour éclaircir ou blanchir les matières kératineuses Pending FR3133012A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IBPCT/CN2022/073953 2022-01-26
PCT/CN2022/073953 WO2023141804A1 (fr) 2022-01-26 2022-01-26 Composition pour l'éclaircissement ou le blanchiment des matières kératiniques

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR3133012A1 true FR3133012A1 (fr) 2023-09-01

Family

ID=87470098

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR2201659A Pending FR3133012A1 (fr) 2022-01-26 2022-02-25 composition pour éclaircir ou blanchir les matières kératineuses

Country Status (2)

Country Link
FR (1) FR3133012A1 (fr)
WO (1) WO2023141804A1 (fr)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6272605A (ja) * 1985-09-26 1987-04-03 Kanebo Ltd 美白化粧料
WO2009067095A1 (fr) * 2007-11-19 2009-05-28 Stiefel Laboratories, Inc. Compositions cosmétiques topiques d'éclaircissement de la peau et leurs procédés d'utilisation
CN106265376A (zh) * 2016-10-12 2017-01-04 宁波久瑞生物工程有限公司 一种祛斑精华及其制备工艺
CN109223600A (zh) * 2018-10-26 2019-01-18 广州维真渼生物科技有限公司 一种含多种维生素的美白微乳液及其制备方法
CN112245371A (zh) * 2020-12-07 2021-01-22 杨萍萍 一种带有祛斑美白功能的化妆品及其制备方法
WO2021014057A1 (fr) 2019-07-19 2021-01-28 Laboratoire Garancia Composition cosmétique de blanchiment de la peau comprenant de l'hexylresorcinol, de l'undecylenoyl phenylalanine et du trimethoxybenzylidene pentanedione
WO2021134171A1 (fr) * 2019-12-30 2021-07-08 L'oreal Composition pour éclaircir ou blanchir des matières kératiniques

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002062312A1 (fr) * 2001-02-08 2002-08-15 The Procter & Gamble Company Composition pour masque
AU2006227205A1 (en) * 2005-03-23 2006-09-28 Mary Kay Inc. Skin lightening compositions

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6272605A (ja) * 1985-09-26 1987-04-03 Kanebo Ltd 美白化粧料
WO2009067095A1 (fr) * 2007-11-19 2009-05-28 Stiefel Laboratories, Inc. Compositions cosmétiques topiques d'éclaircissement de la peau et leurs procédés d'utilisation
CN106265376A (zh) * 2016-10-12 2017-01-04 宁波久瑞生物工程有限公司 一种祛斑精华及其制备工艺
CN109223600A (zh) * 2018-10-26 2019-01-18 广州维真渼生物科技有限公司 一种含多种维生素的美白微乳液及其制备方法
WO2021014057A1 (fr) 2019-07-19 2021-01-28 Laboratoire Garancia Composition cosmétique de blanchiment de la peau comprenant de l'hexylresorcinol, de l'undecylenoyl phenylalanine et du trimethoxybenzylidene pentanedione
WO2021134171A1 (fr) * 2019-12-30 2021-07-08 L'oreal Composition pour éclaircir ou blanchir des matières kératiniques
CN112245371A (zh) * 2020-12-07 2021-01-22 杨萍萍 一种带有祛斑美白功能的化妆品及其制备方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 15 November 2021 (2021-11-15), ANONYMOUS: "Tone-Up Cream", XP055975456, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/9114858/ Database accession no. 9114858 *
DATABASE GNPD [online] MINTEL; 22 January 2020 (2020-01-22), ANONYMOUS: "Super Heroes Mask", XP055975453, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/7199609/ Database accession no. 7199609 *
VAN DE HULST, H.C.: "Light Scattering by Small Particles", 1957, WILEY

Also Published As

Publication number Publication date
WO2023141804A1 (fr) 2023-08-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1353629B1 (fr) Nanoemulsion translucide, son procede de fabrication et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtamologique
EP0502769A1 (fr) Composition cosmétique capable d&#39;estomper les défauts de la peau
JP2001002523A (ja) セルロース原繊維を含む水中油型エマルション形態の組成物、および化粧用途におけるその使用
FR2992173A1 (fr) Procece cosmetique d&#39;eclaircissement de la peau et/ou des levres
FR3117799A1 (fr) Composition comprenant des gélifiants aqueux, un tensioactif, des huiles, des charges et de l’acide ascorbique
TW202027723A (zh) 穩定固體油性組分之低黏度化妝組成物
FR3080041A1 (fr) Composition emulsifiante a usage cosmetique, pour l&#39;obtention d&#39;une emulsion de pickering h/e, et procede de fabrication d&#39;une telle emulsion
FR3042706A1 (fr) Composition cosmetique conferant un teint naturel et un effet bonne mine
CN111317673A (zh) 一种添加油莎草根油的隔离霜及其制备方法
FR3090371A1 (fr) Composition cosmétique à effet matifiant
FR2992197A1 (fr) Composition cosmetique comprenant des particules diffusantes non interferentielles et des particules d&#39;aerogel, et procede cosmetique d&#39;eclaircissement
FR3133012A1 (fr) composition pour éclaircir ou blanchir les matières kératineuses
KR101015384B1 (ko) 유화제를 함유하지 않는 수중유형 메이크업 화장료 조성물및 이의 제조방법
FR3075051B1 (fr) Emulsion inverse comprenant de l’aerogel de silice, un alkylpolyglycoside, et un alcool gras dont la chaine grasse est differente de celle de l’alkylpolyglycoside
KR102390010B1 (ko) 구아검 유래의 고분자를 이용한 저자극성 화장료 조성물
FR3143328A1 (fr) Composition comprenant au moins un alcool gras saturé, au moins un tensioactif anionique, au moins un polyol, et au moins une huile non siliconée, la composition étant exempte de composés siliconés
EP3145590B1 (fr) Composition cosmétique de soin et/ou de maquillage de la peau sous la forme d&#39;une émulsion de type eau-dans-silicone
FR3134983A1 (fr) Composition avec un polyphénol, une dispersion aqueuse de cire, un tensioactif non-ionique de HLB supérieure ou égale à 8 et un oxyde de fer non enrobé
FR3117354A1 (fr) Composition notamment cosmétique à effet flouteur
FR3143331A1 (fr) Composition comprenant au moins un alcool gras saturé, au moins un tensioactif anionique, au moins une huile non siliconée, et au moins une charge non siliciée
WO2023118718A1 (fr) Composition cosmétique comprenant de l&#39;indirubine et un mélange d&#39;antioxydants
FR3143336A1 (fr) Composition comprenant un alcool gras saturé, au moins un tensioactif anionique, au moins une huile non siliconée, et au moins un polymère épaississant
EP1377271A1 (fr) Emulsion a base d&#39;alcools gras et de glucolipides a stabilite amelioree et viscosite elevee utilisable en cosmetique.
FR3085844A1 (fr) Utilisation cosmetique d&#39;eau de reotier pour lutter contre le vieillissement cutane
FR3138306A1 (fr) Composition comprenant un filtre UV, un polymère superabsorbant et un phospholipide

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20230901

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3