FR3126872A1 - Composition aqueuse comprenant un dialkyl éther gras, un tensioactif anionique avec au moins un contre-ion cationique et un tensioactif non-ionique - Google Patents

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Abstract

Composition aqueuse comprenant un dialkyl éther gras, un tensioactif anionique avec au moins un contre-ion cationique et un tensioactif non-ionique La présente demande se rapporte à une composition comprenant, notamment dans un milieu physiologiquement acceptable :(1) au moins un dialkyl éther gras de formule (I) suivante :(I)dans laquelle R1 et R2, identiques ou différents, désignent un radical alkyle linéaire et saturé et possédant un nombre d’atomes de carbone allant de 16 à 20; et(2) au moins un tensioactif anionique comprenant (3) au moins un contre-ion cationique, de préférence au moins un tensioactif anionique sous forme partiellement ou totalement neutralisée par ledit contre-ion cationique (sel); et (4) au moins un tensioactif non-ionique de HLB inférieur ou égal à 8 ; et(5) de l’eau. L’invention concerne également un procédé de revêtement des matières kératiniques, matières kératiniques, en particulier la peau notamment le contour des yeux, des cils ou des sourcils, des fibres kératiniques telles que les cils et/ou les sourcils, comprenant une étape d’application sur lesdites matières kératiniques d’au moins une composition telle que définie précédemment.

Description

Composition aqueuse comprenant un dialkyl éther gras, un tensioactif anionique avec au moins un contre-ion cationique et un tensioactif non-ionique
La présente invention concerne le domaine du soin et/ou du maquillage des matières kératiniques, et vise à proposer des compositions plus particulièrement dédiées au maquillage des cils ou sourcils.
D’une manière générale, les compositions dédiées au maquillage des fibres kératiniques par exemple les cils, visent à densifier l’épaisseur et la perception visuelle des cils et in fine le regard. Ces mascaras sont qualifiés d’aqueux ou encore de mascaras crème, lorsqu’ils sont formulés en base aqueuse et de mascaras anhydres lorsqu’ils sont formulés à l’état de dispersion dans un milieu solvant organique.
Une grande diversité d’effets cosmétiques peut être procurée par l’application d’un mascara sur les fibres kératiniques et notamment les cils, comme par exemple un effet de maquillage volumateur, allongeant, épaississant et plus particulièrement chargeant.
Pour des raisons évidentes, le perfectionnement des textures de mascara qui conditionnent la manifestation d’un ou plusieurs effets de maquillage relève d’un souci constant du formulateur cosmétique.
En effet, une texture conduisant à un effet très chargeant conduit généralement à un aspect peu esthétique car les cils sont très souvent collés. On recherche donc une texture qui laisse à la consommatrice la maitrise de son niveau de charge ainsi que la séparation des cils.
Une texture trop fluide dépose peu sur les cils alors qu’une texture trop épaisse ne se dépose pas sur les cils. Par contre avec une texture de mascara crémeuse (intermédiaire entre fluide et trop épaisse) va offrir à la consommatrice un agrément à l’application et un maquillage des cils chargeant. Ainsi la texture a un impact fort sur la capacité du mascara à se déposer sur les cils et procurer le résultat maquillage souhaité. Pour ces raisons il devient capital de piloter finement la texture. Cependant les textures de mascara présentent l’inconvénient d’évoluer trop rapidement. Ainsi la consommatrice observe parfois des différences significatives de texture et donc de résultat maquillage pour un même échantillon de mascara au cours de son usage.
Ainsi, un premier objectif de la présente invention est d’accéder à des compositions de mascara ayant une texture crémeuse permettant d’obtenir un effet chargeant satisfaisant et stable.
Un deuxième objectif de la présente invention est d’accéder à des compositions de mascara facilement applicables sur les fibres kératiniques, d’aspect esthétique et confortables pour la consommatrice, notamment des compositions lisses, souples et faciles à appliquer.
Un troisième objectif de la présente invention est d’accéder à des compositions de mascara ayant de bonnes propriétés de maquillage des fibres kératiniques, notamment des cils avec un bon effet volumateur, un bon effet allongeant, un bon effet épaississant, un dépôt ayant de bonnes propriétés mécaniques et un bon effet chargeant tout en obtenant une bonne séparation desdites fibres kératiniques.
Au cours de ses recherches, la demanderesse a découvert de manière inattendue que les objectifs tels que définis précédemment étaient atteints en utilisant une composition comprenant, notamment dans un milieu physiologiquement acceptable :
(1) au moins un dialkyl éther gras de formule (I) suivante :
[Chem 1]

(I)
dans laquelle R1et R2, identiques ou différents, désignent un radical alkyle linéaire et saturé et possédant un nombre d’atomes de carbone allant de 16 à 20; et
(2) au moins un tensioactif anionique comprenant (3) au moins un contre-ion cationique, de préférence au moins un tensioactif anionique sous forme partiellement ou totalement neutralisée par ledit contre-ion cationique ; et
(4) au moins un tensioactif non-ionique de HLB inférieur ou égal à 8
(55) de l’eau.
De manière inattendue, les inventeurs ont en effet constaté que la formulation comprenant (1) au moins un dialkyl éther gras de formule (I) telle que définie ci-après, (2) au moins un tensioactif anionique comprenant au moins un contre-ion cationique (3), de préférence sous forme partiellement ou totalement neutralisée par ledit contre-ion cationique, (3) au moins un tensioactif non-ionique de HLB inférieur ou égal à 8 (4) et (5) de l’eau, permet d’obtenir des compositions ayant une texture crémeuse permettant d’obtenir un effet chargeant satisfaisant et stable. Cette formulation permet également d’accéder à des compositions de mascara facilement applicables sur les fibres kératiniques, d’aspect esthétique et confortables pour la consommatrice, notamment des compositions lisses, souples et faciles à appliquer. Cette formulation permet aussi d‘obtenir des compositions de mascara ayant de bonnes propriétés de maquillage des fibres kératiniques, notamment des cils avec un bon effet volumateur, un bon effet allongeant, un bon effet épaississant, un dépôt ayant de bonnes propriétés mécaniques et un bon effet chargeant tout en obtenant une bonne séparation desdites fibres kératiniques.
Cette découverte est à la base de l’invention.
Objets de l’invention
Ainsi, selon l’un de ses aspects, la présente invention concerne une composition comprenant, notamment dans un milieu physiologiquement acceptable :
(1) au moins un dialkyl éther gras de formule (I) suivante :
[Chem 1]

(I)
dans laquelle R1et R2, identiques ou différents, désignent un radical alkyle linéaire et saturé et possédant un nombre d’atomes de carbone allant de 16 à 20 ; et
(2) au moins un tensioactif anionique comprenant (3) au moins un contre-ion cationique, de préférence au moins un tensioactif anionique sous forme partiellement ou totalement neutralisée par ledit contre-ion cationique ; et
(4) au moins un tensioactif non-ionique de HLB inférieur ou égal à 8
(5) de l’eau.
Un deuxième objet de la présente invention est un procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques humaines, comme la peau notamment le contour des yeux, le contour des cils, le contour des sourcils ; les fibres kératiniques telles que les cils et les sourcils, consistant à appliquer sur lesdites matières kératiniques au moins une composition telle que définie précédemment.
Définitions
Dans le cadre de la présente invention, on entend notamment par « matière kératinique », la peau notamment le contour des yeux, le contour des cils, le contour des sourcils ; les fibres kératiniques telles que les cils et les sourcils. Ce terme de « fibres kératiniques », au sens de la présente invention s’étend également aux faux-cils synthétiques.
Par "physiologiquement acceptable", on entend compatible avec la peau et/ou ses phanères, qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et qui ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements), susceptibles de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition.
Dialkyl Ether gras
Une composition selon l’invention comprend au moins un dialkyl éther gras de formule (I) suivante :
[Chem 1]

(I)
dans laquelle R1et R2, identiques ou différents, désignent un radical alkyle linéaire et saturé et possédant un nombre d’atomes de carbone allant de 16 à 20.
Une composition selon l’invention peut comprendre au moins 3,0 % en poids de dialkyl éther(s) gras de formule (I), de préférence au moins 5,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode particulièrement préféré de l’invention, le ou les dialkyl éther(s) gras de formule (I) sont présents, de préférence dans la composition dans une teneur variant de 5,0 à 35,0 % en poids, voire plus préférentiellement de 8,0 à 25,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Ce ou ces dialkyl éthers gras est (sont) mis en œuvre lors de la préparation d’une composition selon l’invention, sous une forme individualisée ou sous la forme d’un mélange comprenant exclusivement des dialkyl éthers gras de formule (I).
Dans un mode de réalisation préféré, le ou les dialkyl éthers gras sont solides à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg). Ils présentent de préférence un point de fusion supérieur à 50 °C.
La température de fusion peut être mesurée par toute méthode connue et en particulier à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel (D.S.C).
En particulier, le dialkyl éther gras de formule (I) selon l’invention est choisi parmi
- le dicetylether de structure
- le distearylether de structure :
;
et leurs mélanges.
Selon un mode particulièrement préféré de l’invention, le dialkyl éther gras de formule (I) est le distearylether, comme les produits vendus sous le nom commercial Cosmacol SE® par la société Sasol ou sous le nom commercial Cutina STE® par BASF.
Tensioactif anionique
Comme précisé ci-dessus, la composition selon l’invention contient au moins un tensioactif anionique comprenant au moins un contre-ion cationique.
Selon une forme particulière de l’invention, le tensioactif peut être partiellement neutralisé par ledit contre-ion cationique.
Selon une autre forme particulière de l’invention, le tensioactif peut être sous forme de mélange dont une partie est neutralisée et l’autre non neutralisée.
Selon une forme particulièrement préférée de l’invention, le tensioactif est totalement neutralisé par ledit contre-ion cationique et forme ainsi un sel.
Au sens de la présente invention, on entend par « tensioactif »,un composé chimique amphiphile, c’est-à-dire présentant dans sa structure deux polarités différentes. En général, l’une est lipophile (soluble ou dispersible dans une phase huileuse. L’autre est hydrophile (soluble ou dispersible dans l’eau). Les tensioactifs sont caractérisés par la valeur de leur HLB (Hydrophilic Lipophilic Balance ou Balance Hydrophile-Lipophile), le HLB étant le rapport entre la partie hydrophile et la partie lipophile dans la molécule. Le terme HLB est bien connu de l’homme du métier et est décrit par exemple dans ”The HLB system. A time-saving guide to Emulsifier Selection” (published by ICI Americas Inc; 1984).
Selon une forme préférentielle de l’invention, les tensioactifs anioniques conformes à l’invention ont un HLB supérieur ou égal à 8. Le HLB du ou des tensioactifs anioniques utilisés selon l’invention peut être déterminée par la méthode de GRIFFIN.
On entend par « tensioactif anionique »,toute molécule amphiphilechargée négativement.
Le ou les tensioactif(s) anionique(s) conformes à l’invention est (sont) choisi(s), de préférence parmi :
i. les phosphates de mono-alkyle en C12-C20;
ii. les alkylsulfates, et en particulier les alkyléthersulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycérides sulfates ;
iii. les alkylsulfonates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, α-oléfine-sulfonates, paraffine-sulfonates ;
iv. les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates ; les alkyl sulfosuccinamates ;
v. les acylsarcosinates, les acylglutamates, les acyliséthionates, les N-acyltaurates, les acyl lactylates ;
vi. les acides gras, en particulier les acides palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée ;
vii. leurs mélanges.
Le ou les tensioactif(s) anionique(s) conforme(s) à l’invention est (sont) présent(s), de préférence, à une teneur totale supérieure ou égale à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 3 % à 15 %, mieux de 3 % à 12 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le ou les contre-ion(s) cationique(s) conforme(s) à l’invention est (sont) choisi(s) parmi un cation d’origine minérale, en particulier choisi parmi les cations de métal alcalin (sodium, potassium, lithium), les cations de métal alcalino-terreux (magnésium, calcium), l’ion ammonium (NH4 +) ou les cations organiques.
Ledit (lesdits) contre-ion(s) cationique(s) organique(s) est (sont) choisi(s), de préférence, parmi les amines et les amino-alcools.
Selon une forme particulière de l’invention, ledit (lesdits) contre-ion(s) cationique(s) organique(s) comporte(nt) un (poly)hydroxyalkylamine primaire.
Par (poly)hydroxyalkylamine primaire, on entend en particulier un dihydroxyalkylamine primaire, étant entendu que par primaire on entend une fonction amine primaire, i.e. -NH2, et le groupe alkyle étant une chaîne hydrocarbonée en C1-C8, linéaire ou ramifié, de préférence un C4ramifié, tel que le 1,3-dihydroxy-2 méthyle propyle (encore appelé aminométhyl propanediol ou AMPD).
La teneur totale en contre-ion(s) cationique(s) est, de préférence, supérieure ou égale à 0,1%, plus préférentiellement comprise inclusivement entre 0,1 et 4,0% en poids, mieux entre 0,2 et 3,0% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Selon une forme particulièrement préférée, le ou les tensioactif(s) anionique(s) conformes à l’invention est (sont) choisi(s), de préférence parmi :
a) les phosphates de mono-alkyle en C12-C20;
b) les acylglutamates en C12-C20;
c) les acides gras ayant de 14 à moins de 20 atomes de carbone ;
d) et leurs mélanges.
a) Phosphates de mono-alkyle en C12-C20
Par désignation de mono-alkyle, on entend que l’élément phosphate est associé à une seule chaîne alkyle en C12-C20, sauf si le contraire est spécifié. Le ou les phosphate(s) de mono-alkyle (y inclus oxyde(s) de phosphine) utilisable(s) dans les compositions selon la présente demande est/sont choisi(s) parmi les phosphates de mono-alkyle en C14-C20, de préférence en C16-C18et leurs mélanges.
De manière préférée, ils sont choisis parmi le phosphate de mono-cétyle, le phosphate de mono-stéaryle et le phosphate de mono-cétéaryle.
De manière particulière, on utilisera le tensioactif anionique sous sa forme neutralisée par le contre-ion cationique potassium à savoir le sel de potassium de phosphate de mono-cétyle, de nom INCI POTASSIUM CETYL PHOSPHATE par exemple commercialisé sous les dénominations Amphisol K® (DSM NUTRITIONAL PRODUCTS), Amphisol A® (DSM NUTRITIONAL PRODUCTS), Arlatone MAP® (Uniqema), Crodafos MCA® (Croda).
b) Acylglutamates en C12-C20
Le ou les acylglutamates ont au moins une chaîne acyle en C12-C20. Ils sont choisis de préférence parmi le lauroyl glutamate, le myristoyl glutamate, palmitoyl glutamate, stearoyl glutamate, et leur(s) mélange(s).
Selon un mode de réalisation particulier, on utilisera le tensioactif anionique sous sa forme neutralisée par le contre-ion cationique sodium à la savoir le sel de sodium de stearoyl glutamate de nom INCI SODIUM STEAROYL GLUTAMATE, plus particulièrement celui commercialisé par la société AJINOMOTO sous la référence Amisoft HS 11®.
c) Acide gras ayant de 14 à moins de 20 atomes de carbone
L’acide gras selon l’invention comprend, de préférence, de 14 à moins de 20 atomes de carbone. Selon un mode particulièrement préféré, le nombre d’atomes de carbone varie de 14 à 18.
En particulier, le (les) acide(s) gras selon l’invention est (sont) choisi(s) parmi les acides gras linéaires, les acides gras saturés et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation particulièrement avantageux de l’invention, l’acide gras du tensioactif anionique est linéaire et saturé.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le (les) acide(s) gras est (sont) choisi(s) parmi l’acide palmitique, l’acide stéarique et leurs mélanges, et de préférence comprend au moins l’acide stéarique de nom INCI STEARIC ACID.
Selon un autre mode de réalisation de l’invention, la composition contient au moins le tensioactif anionique acide stéarique sous sa forme neutralisée par le contre-ion cationique aminomethyl propanediol ou AMPD.
Tensioactifs non-ioniques de HLB ≤ 8
La composition selon l’invention comprend à titre de co-tensioactifs, un ou plusieurs tensioactifs non-ioniques de HLB inférieur ou égal à 8, mesuré à 25°C.
Le terme HLB (de l’anglais « Hydrophilic Lipophilic Balance ») est bien connu de l’homme du métier, et désigne la balance hydrophile-lipophile d’un tensioactif déterminé à 25°C au sens de Griffin. Par balance hydrophile-lipophile (HLB), on entend l’équilibre entre la dimension et la force du groupe hydrophile et la dimension et la force de groupe lipophile du tensioactif. La valeur HLB selon Griffin est définie dans J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256.
On entend par « tensioactif non-ionique »,toute molécule amphiphile neutrene comportant pas de charge ionique.
Plus préférentiellement, on utilisera un tensioactif non-ionique de HLB ≤ 8, mesuré à 25°C choisi parmi
- les alcools gras, notamment en C14-C30, et plus préférentiellement en C14-C24,plus particulièrement en C14-C20;
- les éthers d’alcool gras, notamment en C8-C24et de polyéthylène glycol (PEG) comprenant de 1 à 10 motifs d’éthylèneglycol, de préférence de 2 à 10 motifs d’éthylèneglycol ;
– les esters d’acides gras notamment en C8-C24, et de préférence en C16-C22, et de glycérol ;
et leurs mélanges.
i) Alcool gras
Une composition peut donc comprendre un unique alcool gras selon l’invention ou plusieurs alcools gras distincts de HLB ≤ 8 mesuré à 25°C.
Si plusieurs alcools gras distincts sont présents, ceux-ci peuvent être ajoutés de manière séparée lors de la préparation de la composition et leur mélange peut être alors formé in situ. Ils peuvent également être mis en œuvre sous la forme d’un mélange déjà disponible commercialement et dans lequel la proportion pondérale et le degré de pureté de chacun des alcools gras sont contrôlés. En d’autres termes, la composition de ces mélanges est fidèlement reproductible par opposition à des mélanges d’alcools gras générés via une synthèse à partir de matières premières issues de mélanges complexes.
Selon un mode de réalisation préféré, l’alcool gras est solide à température ambiante.
Le ou les alcools gras est (sont) en particulier choisi(s) parmi les alcools gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, en C14-C30, de préférence en C14-C24, et encore mieux en C14-C20.
De préférence, l’alcool gras selon l’invention est choisi parmi l'alcool cétylique (en C16), l'alcool stéarique (en C18) et leurs mélanges (également appelés «alcool cétéarylique»).
Selon un mode particulier, l’alcool gras se présente sous la forme d’un mélange d’alcool cétylique et d’alcool stéarique. Un tel mélange est notamment commercialisé sous la dénomination LANNETTE O OR/MB® par la société BASF.
Selon un autre mode particulier, l’alcool gras est l’alcool cétylique comme le produit commercialisé sous la dénomination LANETTE 16®par la société BASF.
Selon un mode préférentiel de l’invention, le ou les tensioactif(s) non-ionique(s) alcool(s) gras est (sont) présent(s) dans des quantités allant de 1,0 à 10,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 2,0 à 10 % en poids, et encore plus particulièrement de 3 à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
ii) Ethers d’alcool gras et de polyéthylène glycol (ou PEG)
Une composition de l’invention peut comprendre un ou plusieurs éther(s) d’alcool gras en C8-C24et de polyéthylèneglycol comprenant de 1 à 10 motifs d’éthylèneglycol de HLB ≤ 8 mesuré à 25°C.
L’éther ou les éther(s) d’alcool gras en C8-C24et de polyéthylèneglycol comprenant de 1 à 10 motifs d’éthylèneglycol de HLB ≤ 8 mesuré à 25°C, est (sont) de préférence choisi(s) parmi les éthers d’alcools gras en C12-C22, plus préférentiellement en C16-C18, et de polyéthylène glycol comprenant de 1 à 10 motifs d’éthylèneglycol, de préférence de 2 à 6 motifs d’éthylèneglycol.
De manière particulièrement préféré, on utilise le composé portant le nom INCI Steareth-2 (polyethyleneglycol(2)stearyl ether) de HLB égal à 5, ce produit est par exemple commercialisé sous les dénominations BRIJ 72® (Uniqema), VOLPO S2® (Croda).
Le ou les tensioactif(s) non ionique(s) éther(s) d’alcool gras et de polyéthylèneglycol de valeur HLB à 25°C inférieure ou égal à 8, est (sont) présent(s), de préférence, à une teneur de 1,0 à 10,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 2,0 à 10 % en poids, et encore plus particulièrement de 3 à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  1. Esters d’acides gras et de glycérol
Une composition de l’invention peut comprendre un ou plusieurs esters d’acides gras notamment en C8-C24, et de préférence en C16-C22, et de glycérol de valeur HLB à 25°C inférieure ou égal à 8.
De préférence, les esters d’acides gras notamment en C8-C24, et de préférence en C16-C22, et de glycérol de valeur HLB à 25°C inférieur ou égal à 8 sont choisis parmi ceux de formule (II) suivante :
[Chem 2]
(ALK-[C(X)]x-O)y-Gly (II)
dans laquelle ALK est un groupe alkyle en C7-C23, de préférence en C11-C21, plus préférentiellement en C15-C17,
X étant O ou S, de préférence O ,
x est égal à 0 ou 1, de préférence égal à 1 ;
y est supérieur ou égal à 1, en particulier compris entre 1 et 3, de préférence égal à 1,
Gly est un unique groupe glycérol, préférentiellement *CH2OH-CHOH-CH2OH, dans lequel une au moins des fonctions –OH, et préférentiellement une seule fonction –OH, est substituée par un groupe ALK-[C(X)]x-O, et de préférence ALK-[C(O)]x-O.
La chaîne alkyle de l’acide gras en C12-C20peut être linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, de préférence linéaire et saturée.
Par « acide gras » il convient d’entendre un mono-acide gras.
Le tensioactif non ionique ester d’acide gras et de glycérol de valeur HLB à 25°C inférieure à 8 est, de préférence, le monostéarate de glycéryle.
Le ou les tensioactif(s) non ionique(s) ester(s) d’acide gras et de glycérol de valeur HLB à 25°C inférieure ou égal à 8, sont présents, de préférence, à une teneur de 1,0 à 10,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 2,0 à 10 % en poids, et encore plus particulièrement de 3 à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Phase aqueuse
La composition selon l’invention comprend de l’eau, et notamment une phase aqueuse.
On entend par « phase aqueuse », une phase comprenant de l’eau ainsi qu’éventuellement tous les solvants et ingrédients solubles ou miscibles dans l’eau (miscibilité dans l’eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C) comme les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l’éthanol, l’isopropanol, les glycols ayant de 3 à 8 atomes de carbone tels que le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le caprylyl glycol, le pentylène glycol, le dipropylène glycol.
La phase aqueuse peut contenir une eau déminéralisée, ou encore une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale.
En particulier, une composition selon l’invention comprend au moins 30,0 % en poids, mieux au moins 40,0 % en poids, plus particulièrement au moins 45% en poids, et encore plus particulièrement une teneur de 45 à 65 % en poids d’eau, par rapport au poids total de la composition.
Autres composants
Outre les composés précités, une composition selon l’invention peut bien entendu comprendre des ingrédients annexes.
a) Cires
Ainsi, une composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins une cire.
Comme précisé dans le préambule, au sens de l’invention, on entend par « cires » des composés lipophiles, solides à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm Hg), à changement d’état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égale à 40 °C pouvant aller jusqu’à 120°C.
Il est rappelé qu’au sens de l’invention, les cires concernées par la limitation en quantité précitée sont distinctes de celles susceptibles d’être figurées par le composant monoéther gras linéaire (I) selon l’invention et des composants additionnels alcool gras tels que définis ci-après.
Sont plus particulièrement concernées par cette limitation, les cires formées de mélanges complexes et notamment décrites dans le document Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2015, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA.
De telles cires, peuvent notamment être naturelles mais également synthétiques.
Par cire « naturelle », on entend désigner toute cire préexistant dans la nature ou pouvant être transformée, extraite ou purifiée à partir de composés naturels existant dans la nature.
Parmi les cires naturelles, on peut notamment citer les cires dites fossiles dont celles d’origine pétrolière comme l’ozocérite, la pyropissite, les cires microcristallines aussi nommées paraffines – dont les cires brutes ou gatsch, les raffinats du gatsch, le gatsch déshuilé, les cires molles, les cires semi-raffinées, les cires filtrées, les cires raffinées – et les cires microcristallines dites microcires dont le gatsch du « bright stock ». Les cires fossiles contiennent encore le lignite dit également cire de montan, ou la cire de tourbe.
Comme cires naturelles autres que des cires fossiles on peut citer les cires végétales.
A titre d’exemple de cires végétales, on peut citer la cire de carnauba, la cire de candelilla, la cire d’ouricuri, la cire de canne à sucre, la cire de jojoba, la cire de Trithrinax campestris, la cire de raphia, la cire d’alfalfa, la cire extraite du sapin de Douglas, la cire de sisal, la cire de lin, la cire de coton, la cire du dammar Batavia, la cire de céréale, la cire de thé, la cire de café, la cire de riz, la cire des palmiers, la cire du Japon, leurs mélanges et leurs dérivés.
Comme cire naturelle autre que des cires végétales, on peut citer la cire d’abeille.
Par cire « synthétique », on entend désigner des cires dont la synthèse requiert une ou plusieurs réactions chimiques conduite par l’homme.
Parmi les cires synthétiques on peut distinguer les cires semi-synthétiques et les cires totalement synthétiques. Les cires synthétiques peuvent être des cires obtenues par un procédé Fischer-Tropsch, constituées par exemple de paraffines avec un nombre d’atomes de carbone allant de 20 à 50 ou des cires de polyoléfines, par exemple des homo- ou copolymères d’éthylène, de propène ou de butène, voire d’α-oléfines de chaînes plus longues. Ces dernières peuvent être obtenues par dégradation thermomécanique du polyéthylène plastique, par le procédé Ziegler, par des procédés à haute pression, ou encore via des procédés catalysés par des espèces métallocènes. Ces cires peuvent être cristallisables, partiellement cristallisables ou amorphes. Les cires synthétiques précitées sont généralement apolaires et peuvent être traitées chimiquement pour obtenir des cires polaires, par exemple par une ou plusieurs des réactions suivantes : oxydation à l’air, greffage, estérification, neutralisation par des savons métalliques, amidification, des copolymérisations directes ou des réactions d’additions.
Là encore, leur composition peut être constituée d’un mélange d’ingrédients car les longueurs de chaines grasses ne sont pas bien définies, formant ainsi un mélange de composés de longueurs de chaînes grasses différentes et dont il est difficile pour les industriels de garantir une parfaite reproductibilité d’un lot de fabrication à un autre.
Au sens de l’invention, une cire multi-composante, désigne une cire consistant en un mélange de plusieurs ingrédients, soit tel qu’il existe naturellement à l’image des cires naturelles, soit tel qu’il est formé lors du procédé de synthèse industriel de ces matériaux.
Selon une forme particulièrement préférée, la composition de l’invention comprend au moins une cire choisie parmi la cire de carnauba, la cire d’abeille et leurs mélanges.
En particulier, une composition selon l’invention comprend, la ou les cires à une teneur inférieure à 30,0 %, de préférence inférieure à 20,0 %, notamment allant de 2 à 18 % en poids d’eau, plus préférentiellement de 3 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.
b) Phase grasse liquide
Une composition selon l’invention peut également comprendre une phase grasse liquide.
Une telle phase grasse liquide est une phase organique liquide à la température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) non aqueuse et non miscible à l’eau.
La composition(s) selon l'invention peut comprendre au moins une huile non volatile, et notamment choisie parmi les huiles hydrocarbonées non volatiles.
On entend par « huile hydrocarbonée », une huile contenant principalement des atomes d’hydrogène et de carbone et éventuellement une ou plusieurs fonctions choisies parmi les fonctions hydroxyle, ester, éther, carboxylique.
Par « huile non volatile », on entend une huile restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 2,66 Pa, de préférence inférieure à 0,13 Pa. A titre d’exemple, la pression de vapeur peut être mesurée selon la méthode statique ou par la méthode d’effusion par thermogravimétrie isothermique, selon la pression de vapeur (norme OCDE 104).
Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer :
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique tels que les huiles de paraffine et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, les polybutènes, les polyisobutènes, hydrogénés ou non tels que le Parleam, le squalane ;
- les triglycérides constitués d’esters d’acides gras et de glycérol, en particulier dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variant de C4à C36, et notamment de C18à C36, ces huiles pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles peuvent notamment être des triglycérides heptanoïques ou octanoïques, les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame (820,6 g/mol), de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de courge, de cassis, d’onagre, de millet, d’orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; l’huile de karité ; ou encore des triglycérides d’acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810®, 812® et 818® par la société Dynamit Nobel
- les esters hydrocarbonés aliphatiques de formule RCOOR’ dans laquelle RCOO représente un reste d’acide carboxylique comportant de 2 à 40 atomes de carbone, et R’ représente une chaîne hydrocarbonée contenant de 2 à 40 atomes de carbone, tel que l’octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique tels que le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, les heptanoates, et notamment l’heptanoate d’isostéaryle, octanoates, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le laurate d’hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d’octyl-2-docécyle, les esters de l'acide isononanoïque comme l’isononanoate d’isononyle, l’isononanoate d’isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, l'érucate d'oléyle; l’isopropyl sarcosinate de lauroyle ,
- les polyesters obtenus par condensation de dimère et/ou trimère d’acide gras insaturé et de diol tels que ceux décrits dans la demande de brevet FR 0 853 634, tels qu’en particulier de l’acide dilinoléique et du 1,4-butanediol. On peut notamment citer à ce titre le polymère commercialisé par Biosynthis sous la dénomination Viscoplast 14436H® (nom INCI : Dilinoleic Acid/Butane diol Copolymer), ou encore les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, tels que le Hailuscent ISDA®,
- les esters d’acides gras ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70 comme le tétrapélargonate de pentaérythrityle,
- les esters aromatiques tels que le tridécyl trimellitate, le benzoate d’alcools en C12-C15, le 2-phenyl ethyl ester de l’acide benzoïque, le butyl octyl salicylate,
- les esters et polyesters de dimère diol et d’acide mono-ou dicarboxylique, tels que les esters de dimère diol et d'acide gras et les esters de dimère diols et de dimère diacide carboxylique, tels que les Lusplan DD-DA5® et Lusplan DD-DA7® commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL et décrits dans la demande US 2004175338 ;
- et leurs mélanges.
Une composition selon l’invention peut comprendre une teneur en huile non volatile inférieure à 8 % en poids, de préférence inférieure à 5% en poids et préférentiellement inférieure à 2 % en poids d’huile non volatile par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation préféré la composition est exempte d’huile non volatile.
Huiles volatiles
Une composition selon l’invention peut comprendre au moins une huile volatile.
Selon un mode particulier de l’invention, la composition comprend moins de 5,0% en poids d’huile(s) volatile(s), voire moins de 2,0% par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode particulièrement préféré de l’invention, la composition est dépourvue d’huile volatile.
On entend par « composition dépourvue d’huile volatile », une composition comprenant moins de 1% en poids d’huile volatile, voire moins de 0,5% en poids par rapport au poids total de la composition, voire même totalement exempte d’huile volatile.
Par « huile volatile », on entend, au sens de l’invention, toute huile susceptible de s’évaporer au contact de la peau en moins d’une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L’huile volatile est un composé cosmétique volatil, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 2,66 Pa à 40000 Pa, en particulier allant de 2,66 Pa à 13000 Pa, et plus particulièrement allant de 2,66 Pa à 1300 Pa.
Ces huiles peuvent être des huiles hydrocarbonées.
Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbones, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16comme les isoalcanes en C8-C16d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-C16le néopentanoate d'isohexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Solt par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées. De préférence, le solvant volatil est choisi parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges.
d) Matière colorante
Selon un mode particulier de l’invention, la composition de l’invention comprend au moins une matière colorante, synthétique, naturelle ou d’origine naturelle.
La matière colorante peut être choisi parmi les pigments enrobés ou non enrobés, les colorants hydrosolubles, les colorants liposolubles et leurs mélanges.
Pigments
On entend par « pigments » des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans un milieu aqueux, destinées à colorer et/ou opacifier la composition et/ou le dépôt résultant.
Selon un mode de réalisation particulier, les pigments utilisés selon l’invention sont choisis parmi les pigments minéraux.
Par « pigment minéral », on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment inorganique. On peut citer, parmi les pigments minéraux utiles dans la présente invention, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l’hydrate de chrome et le bleu ferrique, le dioxyde de titane, les poudres métalliques comme la poudre d’aluminium et la poudre de cuivre. Les pigments minéraux suivants peuvent aussi être utilisés : Ta2O5, Ti3O5, Ti2O3, TiO, ZrO2en mélange avec TiO2, ZrO2, Nb2O5, CeO2, ZnS.
La taille du pigment utile dans le cadre de la présente invention est en général supérieure à 100 nm et peut aller jusqu’à 10 μm, de préférence de 200 nm à 5 μm, et plus préférentiellement de 300 nm à 1 μm.
Selon une forme particulière de l’invention, les pigments présentent une taille caractérisée par un D [50] supérieur à 100 nm et pouvant aller jusqu’à 10 μm, de préférence de 200 nm à 5μm, et plus préférentiellement de 300 nm à 1 μm.
Les tailles sont mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d’un granulomètre commercial de type MasterSizer 3000® de chez Malvern, permettant d’appréhender la répartition granulométrique de l’ensemble des particules sur une large gamme pouvant aller de 0,01 µm à 1000 µm. Les données sont traitées sur la base de la théorie classique de diffusion de Mie. Cette théorie est la plus adaptée pour des distributions de taille allant du submicronique au multi-micronique, elle permet de déterminer un diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l’ouvrage de Van de Hulst, H.C., « Light Scattering by Small Particles », Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957.
D [50] représente la taille maximale que présente 50 % en volume les particules.
Dans le cadre de la présente invention, les pigments minéraux sont plus particulièrement l’oxyde de fer et/ou le dioxyde de titane. A titre d’exemple, on peut citer plus particulièrement les dioxydes de titane et les oxydes de fer.
Comme pigments minéraux utilisables dans l’invention, on peut également citer les nacres.
Par « nacres », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment, produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées et qui présentent un effet de couleur par interférence optique.
Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert avec de l’oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l’oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique, ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth. Il peut également s’agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d’oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques.
Selon un mode de réalisation particulier, les pigments utilisés selon l’invention sont choisis parmi les pigments minéraux.
On peut également citer, à titre d’exemple de nacres, le mica naturel recouvert d’oxyde de titane, d’oxyde de fer, de pigment naturel ou d’oxychlorure de bismuth.
Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré.
Parmi les pigments utilisables selon l’invention, on peut également citer ceux à effet optique différent d’un simple effet de teinte conventionnel, c'est-à-dire unifié et stabilisé tel que produit par les matières colorantes classiques, comme, par exemple, les pigments monochromatiques. Au sens de l’invention, « stabilisé » signifie dénué d’effet de variabilité de la couleur avec l’angle d’observation ou encore en réponse à un changement de température.
Par exemple, ce matériau peut être choisi parmi les particules à reflet métallique, les agents de coloration goniochromatiques, les pigments diffractants, les agents thermochromes, les agents azurants optiques, ainsi que les fibres, notamment, interférentielles. Bien entendu, ces différents matériaux peuvent être associés de manière à procurer la manifestation simultanée de deux effets, voire d’un nouvel effet conforme à l’invention.
Selon un mode particulier, la composition selon l’invention comprend au moins un pigment non enrobé.
Selon un autre mode particulier, la composition selon l’invention comprend au moins un pigment enrobé par au moins un composé lipophile ou hydrophobe.
Ce type de pigment est particulièrement avantageux. Dans la mesure où ils sont traités par un composé hydrophobe, ils manifestent une affinité prépondérante pour une phase huileuse qui peut alors les véhiculer.
L’enrobage peut aussi comprendre au moins un composé additionnel non lipophile.
Au sens de l’invention, « l’enrobage » d’un pigment selon l’invention désigne de manière générale le traitement en surface total ou partiel du pigment par un agent de surface, absorbé, adsorbé ou greffé sur ledit pigment.
Les pigments traités en surface peuvent être préparés selon des techniques de traitement de surface de nature chimique, électronique, mécano-chimique ou mécanique bien connues de l’homme de l’art. On peut également utiliser des produits commerciaux.
L’agent de surface peut être absorbé, adsorbé ou greffé sur les pigments par évaporation de solvant, réaction chimique et création d’une liaison covalente.
Selon une variante, le traitement de surface consiste en un enrobage des pigments.
L’enrobage peut représenter de 0,1 % à 20 % en poids, et en particulier de 0,5 % à 5 % en poids, du poids total du pigment enrobé.
L’enrobage peut être réalisé par exemple par adsorption d’un agent de surface liquide à la surface des particules solides par simple mélange sous agitation des particules et dudit agent de surface, éventuellement à chaud, préalablement à l’incorporation des particules dans les autres ingrédients de la composition de maquillage ou de soin.
L’enrobage peut être réalisé par exemple par réaction chimique d’un agent de surface avec la surface des particules solides de pigment et création d’une liaison covalente entre l’agent de surface et les particules. Cette méthode est notamment décrite dans le brevet US 4,578,266.
Le traitement de surface chimique peut consister à diluer l’agent de surface dans un solvant volatile, à disperser les pigments dans ce mélange, puis à évaporer lentement le solvant volatile, de manière que l’agent de surface se dépose à la surface des pigments.
Lorsque le pigment comprend un enrobage lipophile ou hydrophobe, ce dernier est de préférence présent dans la phase grasse de la composition selon l’invention.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, les pigments peuvent être enrobés selon l’invention par au moins un composé choisi parmi les agents de surface siliconés ; les agents de surface fluorés ; les agents de surface fluoro-siliconés ; les savons métalliques ; les acides aminés N-acylés ou leurs sels ; la lécithine et ses dérivés ; le trisostéaryle titanate d’isopropyle ; le sébaçate d’isostéaryle ; les cires naturelles végétales ou animales ; les cires synthétiques polaires ; les esters gras ; les phospholipides ; et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, les pigments peuvent être enrobés par un composé hydrophile.
Selon un mode particulier, la matière colorante est un pigment organique, synthétique, naturel ou d’origine naturelle.
Par « pigment organique », on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment organique. Le pigment organique peut notamment être choisi parmi les composés nitroso, nitro, azo, xanthène, quinoléine, anthraquinone, phtalocyanine, de type complexe métallique, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphénylméthane, quinophtalone.
Le ou les pigments organiques peuvent être choisis par exemple parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d’aniline, la mélanine, le jaune azo, la quinacridone, le bleu de phtalocyanine, le rouge sorgho, les pigments bleus codifiés dans le Color Index sous les références CI 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, les pigments jaunes codifiés dans le Color Index sous les références CI 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, les pigments verts codifiés dans le Color Index sous les références CI 61565, 61570, 74260, les pigments oranges codifiés dans le Color Index sous les références CI 11725, 15510, 45370, 71105, les pigments rouges codifiés dans le Color Index sous les références CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, et les pigments obtenus par polymérisation oxydante de dérivés indoliques, phénoliques tels qu’ils sont décrits dans le brevet FR 2 679 771.
Les pigments peuvent aussi être sous forme de pigments composites tels qu’ils sont décrits dans le brevet EP 1 184 426. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant un noyau inorganique recouvert au moins partiellement d’un pigment organique et au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau.
Le pigment peut aussi être une laque. Par laque, on entend les colorants insolubilisés adsorbés sur des particules insolubles, l’ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l’utilisation.
Les substrats inorganiques sur lesquels sont adsorbés les colorants sont par exemple l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium et d’aluminium, et l’aluminium.
Parmi les colorants organiques, on peut citer le carmin de cochenille. On peut également citer les produits connus sous les dénominations suivantes : D&C Red 21 (CI 45 380), D&C Orange 5 (CI 45 370), D&C Red 27 (CI 45 410), D&C Orange 10 (CI 45 425), D&C Red 3 (CI 45 430), D&C Red 4 (CI 15 510), D&C Red 33 (CI 17 200), D&C Yellow 5 (CI 19 140), D&C Yellow 6 (CI 15 985), D&C Green (CI 61 570), D&C Yellow 1 O (CI 77 002), D&C Green 3 (CI 42 053), D&C Blue 1 (CI 42 090).
A titre d’exemples de laques, on peut citer le produit connu sous la dénomination D&C Red 7 (CI 15 850 :1).
Le ou les pigments sont de préférence présents dans la composition à des teneurs allant de 1 A 30 % en poids ; et encore mieux de 3 à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode particulier de l’invention, la matière colorante est un colorant hydrosoluble ou un colorant liposoluble.
Par « matière colorante hydrosoluble », au sens de l’invention, on entend tout composé généralement organique, naturel ou synthétique, soluble dans une phase aqueuse ou les solvants miscibles à l’eau et apte à colorer.
Par « matière colorante liposoluble », au sens de l’invention, on entend tout composé généralement organique, naturel ou synthétique, soluble dans une phase huileuse ou les solvants miscibles à la phase huileuse et apte à colorer.
A titre de colorants hydrosolubles convenant à l’invention peuvent notamment être cités les colorants hydrosolubles synthétiques ou naturels tels que par exemple le FDC Red 4, le DC Red 6, le DC Red 22, le DC Red 28, le DC Red 30, le DC Red 33, le DC Orange 4, le DC Yellow 5, le DC Yellow 6, le DC Yellow 8, le FDC Green 3, le DC Green 5, le FDC Blue 1.
Parmi les colorants naturels hydrosolubles naturels on peut citer les anthocyanines.
A titre de colorants liposolubles convenant à l’invention peuvent notamment être cités les colorants liposolubles tels que par exemple, le DC Red 17, le DC Red 21, le DC Red 27, le DC Green 6, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC Orange 5, le rouge de Soudan, le brun de Soudan.
A titre illustratif des colorants liposolubles naturels, on peut particulièrement citer, les carotènes comme le β-carotène, l’α-carotène, le lycopène ; le jaune quinoléique; les xanthophylles comme l’astaxanthine, l’anthéraxanthine, la citranaxanthine, la cryptoxanthine, la canthaxanthine, la diatomoxanthine la flavoxanthine, la fucoxanthine, la lutéine, la rhodoxanthine la rubixanthine, la siphonaxanthine, la violaxanthine, la zéaxanthine ; le rocou ; le curcumin ; la quinizarine (Ceres Green BB, D&C Green No. 6, CI 61565, 1,4-Di-p-Toluidinoanthraquinone, Green No. 202, Quinzaine Green SS) et les chlorophylles.
Le ou les colorants hydrosolubles ou liposolubles sont de préférence présents à des teneurs inférieures à 4% en poids, voire inférieure à 2% en poids, plus préférentiellement allant de 0,01 à 2% en poids, et encore mieux de 0,02 à 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
De manière préférentielle, la composition de l’invention contient au moins un pigment du type oxyde métallique, en particulier choisi parmi les oxydes de fer, de préférence les oxydes de fer noirs (CI 77499).
De préférence, ladite matière colorante est présente dans la composition en une teneur allant de 1,0 à 30,0 % en poids, de préférence de 3,0 % à 25,0 % en poids, plus particulièrement de 4,0 à 15,0 % en poids par rapport au poids total de la composition.
e) Actifs cosmétiques
Comme actifs cosmétiques pouvant être utilisés dans les compositions selon l’invention, on peut citer notamment des antioxydants, les conservateurs, les parfums, les neutralisants, les actifs cosmétiques comme par exemple des émollients, des vitamines et des filtres en particulier solaires, et leurs mélanges.
Ces additifs peuvent être présents dans la composition en une teneur allant de 0,01 à 15,0 %, du poids total de la composition.
Bien entendu, l’homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l’invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l’adjonction envisagée.
f) Polymère filmogène
Les compositions selon la présente demande peuvent comporter en plus au moins un polymère filmogène hydrophile ou lipophile, de préférence hydrophile.
Dans la présente demande, on entend par "polymère filmogène", un polymère apte à former à lui seul ou en présence d’un agent auxiliaire de filmification, un dépôt macroscopiquement continu, et de préférence un dépôt cohésif, et mieux encore un dépôt dont la cohésion et les propriétés mécaniques sont telles que ledit dépôt peut être isolable et manipulable isolément, par exemple lorsque ledit dépôt est réalisé par coulage sur une surface anti-adhérente comme une surface téflonnée ou siliconée.
De façon générale, la teneur en matière sèche de "polymère filmogène" des compositions selon la présente demande va de 0,1 à 30 %, de préférence de 0,5 à 20 % et mieux de 0,5 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
Le polymère filmogène hydrophile peut être un polymère hydrosoluble ou se présenter en dispersion dans un milieu aqueux.
Parmi les polymères filmogènes utilisables dans la composition de la présente invention, on peut citer les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type polycondensat, les polymères d’origine naturelle, et leurs mélanges.
Comme exemples de polymères filmogènes hydrosolubles, on peut citer :
- les protéines comme les protéines d'origine végétale telles que les protéines de blé, de soja ;
- les polymères de cellulose tels que l’hydroxyéthylcellulose, l’hydroxypropylcellulose, la méthylcellulose, l’éthylhydroxyéthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, ainsi que les dérivés quaternisés de la cellulose ;
- les polymères ou copolymères acryliques, tels que les polyacrylates ou les polyméthacrylates ;
- les polymères vinyliques, comme les polyvinylpyrrolidones, les copolymères de l’éther méthylvinylique et de l’anhydride malique, le copolymère de l’acétate de vinyle et de l’acide crotonique, les copolymères de vinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle ; les copolymères de vinylpyrrolidone et de caprolactame ; l'alcool polyvinylique ;
- les gommes arabiques, la gomme de guar, les dérivés du xanthane, la gomme de karaya, la gomme d’acacia ;
- les alginates et les carraghénanes ;
- les glycoaminoglycanes, l’acide hyaluronique et ses dérivés ;
- la résine shellac, la gomme de sandaraque, les dammars, les élémis, les copals ;
- l'acide désoxyribonucléïque ;
- les muccopolysaccharides tels les chondroïtines sulfate,
- et leurs mélanges.
Le polymère filmogène peut être également présent dans la composition sous la forme de particules en dispersion dans une phase aqueuse, connue généralement sous le nom de latex ou pseudo latex. Les techniques de préparation de ces dispersions sont bien connues de l’homme du métier.
Comme dispersion aqueuse de polymère filmogène, on peut utiliser les dispersions acryliques vendues sous les dénominations Neocryl XK-90Ò, Neocryl A-1070Ò, Neocryl A-1090Ò, Neocryl BT-62Ò, Neocryl A-1079Ò et Neocryl A-523Ò par la société AVECIA-NEORESINS, Dow Latex 432Ò par la société DOW CHEMICAL, Daitosol 5000 ADÒ ou Daitosol 5000 SJÒ par la société DAITO KASEY KOGYO; Syntran 5760Ò par la société Interpolymer Allianz OptÒ par la société Rohm and Haas ou encore les dispersions aqueuses de polyuréthane vendues sous les dénominations Neorez R-981Ò et Neorez R-974Ò par la société AVECIA-NEORESINS, les Avalure UR-405Ò, Avalure UR-410Ò, Avalure UR-425Ò, Avalure UR-450Ò, Sancure 875Ò, Avalure
UR-445Ò et Sancure 2060Ò par la société NOVEON, Impranil 85Ò par la société BAYER, Aquamere H-1511Ò par la société HYDROMER ; les sulfopolyesters vendus sous le nom de marque Eastman AQÒ par la société Eastman Chemical Products, les dispersions vinyliques comme le Mexomère PAMÒ, les dispersions aqueuses de polyvinyl acétate comme le "VinybranÒ" de la société Nisshin Chemical ou celles commercialisées par la société UNION CARBIDE, les dispersions aqueuses de terpolymère vinyl pyrrolidone, diméthylaminopropyl méthacrylamide et chlorure de lauryldiméthylpropylméthacrylamidoammonium telles que le Styleze W-d’ISP, les dispersions aqueuses de polymères hybrides polyuréthane/polyacryliques telles que celles commercialisées sous les références "HybridurÒ" par la société AIR PRODUCTS ou "DuromerÒ" de NATIONAL STARCH, les dispersions type core/shell : par exemple celles commercialisées par la société ATOFINA sous la référence Kynar (core : fluoré- shell : acrylique) ou encore ceux décrits dans le document US 5 188 899 (core ; silice – shell : silicone) et leurs mélanges.
Une composition selon l’invention peut également comprendre en variante de ou de façon additionnelle un polymère lipophile qui peut être en solution ou en dispersion dans une phase solvant non aqueuse.
De façon préférentielle, la composition de l’invention comprend au moins un polymère filmogène hydrophile choisi parmi les homopolymères de vinylpyrrolidone.
Selon une première forme particulière de l’invention, la composition comprend, notamment dans un milieu physiologiquement acceptable :
(1) le distearyl ether ; et
(2) au moins un tensioactif anionique choisi parmi les acides gras ayant de 14 à moins de 20 atomes de carbone neutralisés par (3) un contre ion cationique choisi parmi les amines et les amino-alcools, en particulier le sel d’acide stéarique et d’aminomethyl propanediol ; et
(4) au moins un alcool gras tel que défini précédemment, préférentiellement l’alcool cétylique ; et
(5) de l’eau.
Selon une deuxième forme particulière de l’invention, la composition comprend, notamment dans un milieu physiologiquement acceptable :
(1) le distearyl ether ; et
(2) au moins un tensioactif anionique choisi parmi les acylglutamates en C14-C22neutralisés par (3) un contre ion cationique métal alcalin, en particulier le sel de sodium de stearoyl glutamate ; et
(4) au moins un alcool gras tel que défini précédemment, préférentiellement l’alcool cétylique ; et
(5) de l’eau.
Selon une troisième forme particulière de l’invention, la composition comprend, notamment dans un milieu physiologiquement acceptable :
(1) le distearyl ether ; et
(2) au moins un tensioactif anionique choisi parmi les phosphates de mono-alkyle en C12-C22neutralisés par (3) un contre ion cationique métal alcalin, en particulier le sel de sodium de cetylphosphate ; et
(4) au moins un alcool gras tel que défini précédemment, préférentiellement l’alcool cétylique ; et
(5) de l’eau.
Plus préférentiellement, chacune de ces formes particulières de composition comprend en plus
(6) au moins une cire telle que définie précédemment, préférentiellement choisie parmi la cire de carnauba, la cire d’abeille et leurs mélanges ; et
(7) au moins un polymère filmogène hydrophile tel que défini précédemment, préférentiellement choisie parmi les homopolymères de vinylpyrrolidone.
Caractéristiques physiques
a) Extrait sec
La composition selon l’invention comprend avantageusement une teneur en extrait sec d’au moins 38,0 % en poids par rapport au poids total de la composition, voire supérieure à 39 % et inférieure à 70% en poids, voire inférieure à 60% en poids, voire inférieure à 55% en poids par rapport au poids total de la composition.
Au sens de la présente invention, la « teneur en extrait sec », désigne la teneur en matière non volatile.
La quantité d’extrait sec (abrégé ES) d’une composition selon l’invention est mesurée au moyen d’un dessiccateur à halogène commercial « HALOGEN MOISTURE ANALYZER HR 73® » de chez Mettler TOLEDO. La mesure se fait sur la base de la perte de poids d’un échantillon séché par chauffage halogène et représente donc le pourcentage de matière résiduelle une fois que l’eau et les matières volatiles se sont évaporées.
Cette technique est parfaitement décrite dans la documentation de l’appareil fournie par Mettler TOLEDO®.
Le protocole de mesure est le suivant :
On étale environ 2 g de la composition, ci-après l’échantillon, sur une coupelle métallique que l’on introduit dans le dessiccateur à halogène mentionné ci-dessus. L’échantillon est alors soumis à une température de 105 °C jusqu’à obtenir un poids constant. La Masse Humide de l’échantillon, correspondant à sa masse initiale, et la Masse Sèche de l’échantillon, correspondant à sa masse après chauffage halogène, sont mesurées au moyen d’une balance de précision.
L’erreur expérimentale liée à la mesure est de l’ordre de plus ou moins 2 %.
La teneur en Extrait Sec est calculée de la manière suivante :
[Math 1]
b) Viscosité
Une composition selon l’invention est avantageusement crémeuse à température ambiante de 25 °C.
Elle se caractérise par une viscosité allant de 5 à 50 Pa.s, mesurée à la température ambiante de 25 °C à l’aide d’un rhéomètre Rhéomat RM100® en mobile 4 et avec une vitesse de cisaillement de 200 trs/mn et durée du cisaillement de 10 mn.
Une telle viscosité est particulièrement avantageuse puisqu’elle est la mieux adaptée au dispositif d’application du mascara et qu’elle permet une utilisation aisée pour le consommateur pour un résultat chargeant.
La composition peut être fabriquée par les procédés connus, généralement utilisés dans le domaine cosmétique.
c) Souplesse
Une composition selon l’invention présente à 25C une souplesse caractérisée par une dureté ≥ 20g et de préférence allant de 30g à 150g.
La texture des mascaras est mesurée selon le protocole suivant :
L’appareil de mesure est un TA-XT-Plus vendu par la société SWANTECH, équipé d’une cellule de mesure de force de 5 kgs et d’un mobile cylindrique de 12,7 mm (1/2 inch) de diamètre en Delrin. Le mascara est thermostaté à 20 °C. Puis, il est placé en excès dans un contenant de diamètre 60 mm et de profondeur 22 mm à l’aide d’une spatule métallique. Le produit est étalé pour éviter toute poche d’air mais sans le triturer de façon à ne pas le déstructurer. On arase ensuite le contenant à l’aide d’une spatule de façon à avoir la surface la plus régulière possible. Le contenant est ensuite couvert d’un verre de montre de façon à limiter l’évaporation de solvants présents dans la formule pendant une dizaine de minutes. Les options retenues pour cette méthode de mesure sont les suivantes :
Mode de test : Mesure en compression
Force de déclenchement (trigger force): 2,0 g
Pre-vitesse : 0,5mm/sec
Vitesse de test : 0,5 mm/sec
Température : 20 °C +/- 1 °C
Distance de pénétration : 5 mm
On effectue trois mesures successives en des points séparés de 12 mm au minimum, à au moins 10 mm du bord du contenant. Le contenant est maintenu durant la mesure. La valeur retenue est la moyenne des maximas obtenus à chaque mesure. Les compositions selon l’invention ont des valeurs de pénétromètrie comprise entre 20 et 200 g, de préférence entre 30 et 150 g.
d) Stabilité aux variations de température
La composition est suivie en condition extrême de température. Le mascara est placé dans un contenant de 100 ml en verre puis est placé en étuve à cycle de température allant de 4 à 45°C pendant 1 semaine selon le programme suivant :
1 heure à 20°C
Puis 11 heures à 4°C
Et enfin 12 heures à 45°C.
Le passage de 4 à 45°C se fait en 20 à 30 min environ. En sortie d’étuve, la viscosité et la souplesse du mascara sont de nouveau évaluées. Les valeurs « cycle » sont alors comparées avec celles réalisées à T24h pour statuer sur la stabilité de la souplesse de la formule. Les compositions selon l’invention ont une variation de souplesse de valeur comprise entre -10 et + 10g de pénétrométrie.
La composition utilisée selon l’invention peut être une composition de maquillage, une base de maquillage, notamment des fibres kératiniques, ou base-coat, une composition à appliquer sur un maquillage, dite encore top-coat, ou bien encore une composition de traitement des fibres kératiniques.
Plus spécialement, la composition selon l’invention est un mascara.
De telles compositions sont notamment préparées selon les connaissances générales de l’homme de l’art.
Ensemble ou kit de conditionnement et d’application
La présente invention concerne également un ensemble, ou kit, de conditionnement et d’application d’une composition cosmétique de revêtement des fibres kératiniques comprenant :
- un dispositif de conditionnement comprenant une composition telle que précédemment décrite,
- un applicateur de ladite composition.
Ledit applicateur peut être solidaire d’un organe de préhension formant capot pour ledit dispositif de conditionnement. Autrement dit, ledit applicateur peut être monté en position amovible sur ledit dispositif entre une position d’obturation et une position dégagée d’une ouverture de distribution du dispositif de conditionnement de ladite composition
Un ensemble de revêtement des fibres kératiniques adapté à l’invention peut comprendre un applicateur configuré pour appliquer ladite composition cosmétique de revêtement des fibres kératiniques, et le cas échéant un dispositif de conditionnement adapté à recevoir ladite composition.
Applicateur
L’applicateur comprend des moyens permettant de lisser et/ou séparer les fibres kératiniques, telles que les cils ou les sourcils, notamment sous forme de dents, de poils, de picots ou autres reliefs.
L’applicateur est agencé pour appliquer la composition sur les cils ou les sourcils, et peut comporter par exemple une brosse ou un peigne.
L’applicateur peut encore être utilisé pour la finition du maquillage, sur une région des cils ou des sourcils maquillée ou chargée de la composition.
La brosse peut comporter une âme torsadée et des poils pris entre les spires de l’âme, ou être réalisée autrement encore.
Le peigne est par exemple réalisé d’une seule pièce par moulage de matière plastique.
Dans certains exemples de réalisation, l’élément d’application est monté à l’extrémité d’une tige, laquelle peut être flexible, ce qui peut contribuer à améliorer le confort à l’application.
Dispositif de conditionnement
Le dispositif de conditionnement comprend un récipient destiné à loger la composition de revêtement des fibres kératiniques. Cette composition peut alors être prélevée dans le récipient en immergeant l’applicateur dans celui-ci.
Cet applicateur peut être solidaire d’un élément de fermeture du récipient. Cet élément de fermeture peut former un organe de préhension de l’applicateur. Cet organe de préhension peut former un capot à monter de façon amovible sur ledit récipient par tous moyens appropriés tels que par vissage, encliquetage, emmanchement ou autre. Un tel récipient peut donc loger de façon réversible ledit applicateur.
Ce récipient peut être éventuellement équipé d’un essoreur adapté à débarrasser un surplus de produit prélevé par l’applicateur.
Un procédé d’application de la composition selon l’invention sur les cils ou les sourcils peut également comporter les étapes suivantes :
- former un dépôt de la composition cosmétique sur les cils ou les sourcils,
- laisser le dépôt sur les cils ou les sourcils, le dépôt pouvant sécher.
Il est à noter que selon un autre mode de réalisation l’applicateur peut former un récipient de produit. Dans un tel cas un récipient peut par exemple être prévu dans l’organe de préhension et un canal interne peut relier intérieurement cet organe de préhension aux éléments en reliefs d’application.
Enfin il est à noter que l’ensemble de conditionnement et d’application peut se présenter sous la forme d’un kit, l’applicateur et le dispositif de conditionnement pouvant être logés séparément sous un même article de conditionnement.
Les expressions « compris entre … et … » et « allant de … à … » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.
Dans la description et les exemples, sauf indication contraire les pourcentages sont des pourcentages pondéraux. Les pourcentages sont donc exprimés en poids par rapport au poids total de la composition. Les ingrédients sont mélangés, dans l’ordre et dans les conditions facilement déterminées par l’homme de l’art.
L’invention va maintenant être décrite au moyen d’exemples qui sont présents à vocation illustrative uniquement et ne doivent pas être interprétés comme des exemples limitatifs de l’invention.
Exemples 1-4 (invention) et exemples C1, C2, C3, C4 (hors invention)
On a réalisé les exemples (invention) et les exemples C1, C2, C3, C4 (hors invention) de mascara suivant.
Phase Ingrédients Ex C1 Ex 1 Ex C2 Ex 2 Ex C3 Ex C4 Ex 3 Ex 4




A 		POTASSIUM CETYL PHOSPHATE
(AMPHISOL K®- DSM NUTRITIONAL PRODUCTS)		 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 - -
SODIUM STEAROYL GLUTAMATE
(AMISOFT HS 11 PF® – AJINOMOTO)		 - - - - - - 5,0 -
STEARIC ACID
(STEARINE TP 1200 PASTILLES® - STEARINERIE DUBOIS)		 - - - - - - - 5,0
Phase Ingrédients Ex C1 Ex 1 Ex C2 Ex 2 Ex C3 Ex C4 Ex 3 Ex 4








A		 CETYL ALCOHOL
(LANETTE 16®-BASF)		 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0
BEHENYL BEHENATE (C44)
(KESTER WAX K-72®- KOSTER KEUNEN)		 15,0 - 10,0 - - - - -
DISTEARYL ETHER (C36)
(CUTINA STE®-BASF)		 - 15,0 - 10,0 - - 10,0 10,0
MYRISTYL MYRISTATE (C28)
(TEGOSOFT MM®-EVONIK GOLDSCHMIDT)		 - - - - 10,0 - - -
ISOCETYL ISOSTEARATE (C34)
(STEARATE D ISOCETYLE MB® (DUB SIS16®)-STEARINERIE DUBOIS)		 - - - - - 10,0 - -
COPERNICIA CERIFERA (CARNAUBA) WAX - - 2,9 2,9 2,9 2,9 2,9 2,9
BEESWAX - - 3,6 3,6 3,6 3,6 3,6 3,6
BLACK IRON OXIDES/CI 77499 10,0 10,0 10,0 10,0 10,0 10,0 10,0 10,0





B 		AMINOMETHYL PROPANEDIOL 0,2 0,2 - - - - 0.7
POLYVINYLPYRROLIDONE
(LUVISKOL K 30 POUDRE®- BASF)		 3 3 - - - - -
PHENOXYETHANOL 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
PHENETHYL ALCOHOL
(130744 PHENYLETHYL ALCOHOL® –SYMRISE)		 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
WATER qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100
Protocole de préparation des exemples 1 à 4 (invention) et exemples C1, C2, C3, C4 (hors invention)
Préparation de la phase A
Les matières premières ont été soigneusement pesées au préalable en utilisant une balance (précision = 0,01 g). Les ingrédients de la phase A ont été fondus dans un poêlon double enveloppe dans lequel circule une huile dont la température est contrôlée à l’aide d’un bain d’huile thermostaté. La température de consigne a été fixée à 90 °C. Après la fonte totale, le pigment a été introduit sous agitation par un mélangeur Rayneri®. L’agitation a été maintenue jusqu’à obtention d’une préparation homogène.
Préparation de la phase B
L’eau a été préalablement chauffée à l’aide d’une bouilloire électrique à 95°C. les ingrédients de la phase B ont été mélangés à l’eau chaude puis les conservateurs ont été introduits dans l’eau dans un bécher à une température de 80 °C sous agitation à l’aide d’un mélangeur Rayneri®.
Emulsification des phases A et B
La phase B a été versée dans la phase A sous agitation pendant 5 minutes à 90 °C à l’aide d’un mélangeur Rayneri. La phase A+B a alors été refroidie jusqu’à température ambiante sous agitation.
Conditionnement de la formulation
La formule de mascara obtenue a été ensuite transférée dans un pot ferme hermétiquement pour éviter un séchage de la formule au contact de l’air.
Tests comparatifs
Le mascara a été d’abord observé macroscopiquement, à l’œil nu, pour estimer sa texture selon l’échelle suivante :
Fluide
Souple
Epaisse
Compacte.
On a observé également sa rugosité : lisse / non lisse.
On a observé également sa capacité de transfert : dépose bien / faible dépôt / ne dépose pas.
Sa stabilité a également été déterminée visuellement après quelques jours : stable / non stable.
Les résultats obtenus sont indiqués dans le tableau 2 ci-dessous.
Ingrédients Ex C1 Ex 1 Ex C2 Ex 2 Ex C3 Ex C4 Ex 3 Ex 4
Aspect de la texture
Crème très souple et instable Crème épaisse, lisse et stable Crème compacte
ne déposant pas		 Crème épaisse, lisse et stable Crème compacte ne déposant
pas		 Crème trop fluide à faible dépôt Crème fluide, souple, lisse et stable Crème épaisse, lisse et stable
Viscosité RHEOMAT RM100® mobile 4, vitesse 200 tr/mn pendant 10 mn de cisaillement
10,6 Pa. s 32,8 Pa. s 34,2 Pa. s 18,9 Pa. s 39,4 Pa. s 1,2 Pa. s 5 Pa. s 27.9 Pa. s
Souplesse 32 g 79 g 168 g 76 g 325 g 72 g 20 g 95 g
Variation de la souplesse au cycle de températures décrit précédemment +71 g +7 g - 17g - 3g - 38 g + 4 g + 7g + 10 g
On a observé que les exemples 1 à 4 selon l’invention comprenant un dialkyl ether gras de formule (I) (distearyl ether ayant 36 atomes de carbone) présentait une texture stable au cycle de température précédemment décrit, à savoir crémeuse, souple, lisse et suffisamment épaisse pour une bonne application sur les cils, contrairement aux exemples hors invention C1, C2, C3 et C4 comprenant, à la place du dialkyl ether, un ester d’alcool gras et d’acide gras, ayant 28, 34 ou 44 atomes de carbone.

Claims (28)

  1. Composition comprenant, notamment dans un milieu physiologiquement acceptable :
    (1) au moins un dialkyl éther gras de formule (I) suivante :

    (I)
    dans laquelle R1 et R2, identiques ou différents, désignent un radical alkyle linéaire et saturé et possédant un nombre d’atomes de carbone allant de 16 à 20 ; et
    (2) au moins un tensioactif anionique comprenant (3) au moins un contre-ion cationique, de préférence au moins un tensioactif anionique sous forme partiellement ou totalement neutralisée par ledit contre-ion cationique et
    (4) au moins un tensioactif non-ionique de HLB inférieur ou égal à 8 ; et
    (5) de l’eau.
  2. Composition selon la revendication 1, où le ou les dialkyl éther(s) gras de formule (I) sont présents dans une teneur d’au moins 3% en poids, de préférence dans une teneur d’au moins 5% en poids, plus préférentiellement dans une teneur variant de 5,0 à 35,0 % en poids, voire plus préférentiellement dans une teneur de 8,0 à 25,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  3. Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle le dialkyl éther gras de formule (I) est choisi parmi
    - le dicetylether de structure

    - le distearylether de structure :
    ;
    et leurs mélanges, et plus particulièrement est le distearyl ether.
  4. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où le ou les tensioactifs anioniques ont un HLB supérieur ou égal à 8.
  5. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où le ou les tensioactif(s) anionique(s) est (sont) choisi(s) parmi :
    i. les phosphates de mono-alkyle en C12-C20 ;
    ii. les alkylsulfates, et en particulier les alkyléthersulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycérides sulfates ;
    iii. les alkylsulfonates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, α-oléfine-sulfonates, paraffine-sulfonates ;
    iv. les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates ; les alkyl sulfosuccinamates ;
    v. les acylsarcosinates, les acylglutamates, les acyliséthionates, les N-acyltaurates, les acyllactylates ;
    vi. les acides gras, en particulier les acides palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée ;
    vii. leurs mélanges.
  6. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les contre-ion(s) cationique(s) est (sont) choisi(s) parmi un cation d’origine minérale, en particulier choisi parmi les cations de métal alcalin, les cations de métal alcalino-terreux, l’ion ammonium (NH4 +) ou les cations organiques, notamment choisis parmi les amines et les amino-alcools, en particulier un (poly)hydroxyalkylamine primaire, plus particulièrement le 1,3-dihydroxy-2 méthyle propyle.
  7. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les tensioactif(s) anionique(s) est (sont) présent(s), de préférence, à une teneur totale supérieure ou égale à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 3 % à 15 %, mieux de 3 % à 12 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  8. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le ou les tensioactif(s) anionique(s) est (sont) choisi(s), de préférence parmi :
    a) les phosphates de mono-alkyle en C12-C22;
    b) les acylglutamates en C12-C22;
    c) les acides gras ayant de 14 à moins de 20 atomes de carbone ;
    d) et leurs mélanges.
  9. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le tensioactif anionique est le sel de potassium de phosphate de mono-cétyle, de nom INCI : POTASSIUM CETYL PHOSPHATE.
  10. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant au moins 30,0 % en poids d’eau, mieux au moins 40,0 % en poids, plus particulièrement au moins 45% en poids, et encore plus particulièrement une teneur de 45 à 65 % en poids d’eau, par rapport au poids total de la composition.
  11. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en plus au moins une cire, de préférence choisie parmi la cire de carnauba, la cire d’abeille, et leurs mélanges.
  12. Composition selon la revendication 12, où la ou les cires sont présents à une teneur inférieure à 30,0 %, de préférence inférieure à 20,0 %, notamment allant de 2 à 18 % en poids d’eau, plus préférentiellement de 3 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  13. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où le (ou les) tensioactif(s) non ionique(s) de HLB inférieur ou égal à 8, à 25°C, est (sont) choisi(s) parmi :
    - les alcools gras, notamment en C14-C30, et plus préférentiellement en C14-C24,plus particulièrement en C14-C20;
    - les éthers d’alcool gras, notamment en C8-C24et de polyéthylène glycol (PEG) comprenant de 1 à 10 motifs d’éthylèneglycol, de préférence de 2 à 10 motifs d’éthylèneglycol ;
    – les esters d’acides gras notamment en C8-C24, et de préférence en C16-C22, et de glycérol ;
    et leurs mélanges.
  14. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, où le ou les tensioactifs non-ioniques sont choisis parmi les alcools gras de HLB inférieur ou égal à 8 à 25°C, notamment choisis parmi l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique et leurs mélanges ; et plus particulièrement l’alcool cétylique.
  15. Composition selon la revendication 14, où le ou les tensioactif(s) non-ionique(s) alcool(s) gras est (sont) présent(s) dans des quantités allant de 1,0 à 10,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 2,0 à 10 % en poids, et encore plus particulièrement de 3 à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  16. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 13, où le ou les tensioactifs non-ioniques sont choisis parmi les éthers d’alcool gras notamment en C8-C24et de polyéthylène glycol (PEG) comprenant de 1 à 10 motifs d’éthylèneglycol plus particulièrement est le Steareth-2.
  17. Composition selon la revendication 16, où le ou les tensioactif(s) non ionique(s) éther(s) d’alcool gras et de polyethyleneglycol de valeur HLB à 25°C inférieure ou égal à 8, est (sont) présents de 1,0 à 10,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 2,0 à 10 % en poids, et encore plus particulièrement de 3 à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  18. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 13, où le ou les tensioactifs non-ioniques sont choisis parmi les les esters d’acides gras notamment en C8-C24, et de préférence en C16-C22, et de glycérol, et plus particulièrement est le monostéarate de glycéryle.
  19. Composition selon la revendication 18, où le ou les tensioactif(s) non ionique(s) ester(s) d’acide gras notamment en C8-C24, et de préférence en C16-C22, et de glycérol de valeur HLB à 25°C inférieure ou égal à 8, est (sont) présent(s) à une teneur de 1,0 à 10,0 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 2,0 à 10 % en poids, et encore plus particulièrement de 3 à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
  20. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en plus au moins une phase grasse liquide.
  21. Composition selon la revendication 20, comprenant au moins une huile non volatile, et notamment choisie parmi les huiles hydrocarbonées.
  22. Composition selon la revendication 20 ou21, comprenant moins de 2,0% en poids d’huile(s) volatile(s), voire moins de 1,0% par rapport au poids total de la composition ; plus particulièrement ladite composition est dépourvue d’huile volatile.
  23. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en plus au moins une matière colorante, notamment choisie parmi les pigments, les colorants liposolubles, les colorants hydrosolubles et leurs mélanges ; plus préférentiellement choisi parmi les oxydes métalliques ; plus particulièrement choisi parmi les oxydes de fer, et encore plus particulièrement choisi parmi les oxydes de fer noirs (CI 77499).
  24. Composition selon la revendication 23, où la ou les matière(s) colorante(s) est(sont) présente(s) en une teneur allant de 1,0 à 30,0 % en poids, de préférence de 3,0 % à 25,0 % en poids, plus particulièrement de 4,0 à 15,0 % en poids par rapport au poids total de la composition.
  25. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en plus au moins au moins un polymère filmogène hydrophile ou lipophile, de préférence hydrophile, et plus particulièrement un homopolymère de vinylpyrrolidone.
  26. Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes sous la forme d’un produit pour les cils tel qu’un mascara, d’un produit pour les sourcils ou d’un produit pour le contour des yeux tel qu’un eye liner.
  27. Ensemble, ou kit, de conditionnement et d’application d’une composition cosmétique de revêtement des fibres kératiniques comprenant :
    - un dispositif de conditionnement comprenant la composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications précédentes ;
    - un applicateur de ladite composition.
  28. Procédé de revêtement des matières kératiniques, en particulier la peau notamment le contour des yeux, des cils ou des sourcils, des fibres kératiniques telles que les cils et/ou les sourcils, comprenant une étape d’application sur lesdites matières kératiniques d’au moins une composition telle que définie selon l’une quelconque des revendications 1 à 26.
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