FR2999421A1 - Composition cosmetique contenant des pigments naturels blancs a couvrance elevee. - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable des particules de guanine non interférentielles ayant une taille inférieure à 30 µm. Elle concerne également lesdites particules de guanine, leur procédé de préparation ainsi qu'un procédé mettant en œuvre ladite composition cosmétique.

Description

La présente invention concerne le domaine des compositions cosmétiques de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques et vise notamment à proposer une composition cosmétique à couvrance élevée.

Les compositions cosmétiques, destinées à être appliquées sur des matières kératiniques, et notamment sur la peau, les lèvres et/ou les ongles, sont couramment employées pour modifier les propriétés d'apparence visuelle de la zone où elles sont appliquées. Le plus souvent, elles sont utilisées pour atténuer ou stimuler une coloration naturelle de ces matières kératiniques, voire leur conférer des aspects colonels particuliers. A ces fins, les compositions cosmétiques contiennent des pigments colorés à l'image par exemple des oxydes de fer. Pour procurer la couleur blanche, le plus usité des pigments est le dioxyde de titane (Ti02), un pigment généralement d'origine synthétique. Ce pigment s'avère par ailleurs particulièrement intéressant sur le plan cosmétique compte tenu de son pouvoir couvrant très élevé. Or, de nos jours, les consommateurs sont de plus en plus à la recherche de produits cosmétiques constitués pour l'essentiel de composés dits naturels ou d'origine naturelle. Par « composé naturel », on entend un composé que l'on obtient directement de la terre ou du sol, ou à partir de végétaux ou d'animaux, via, le cas échéant, un ou des processus physiques, comme par exemple un broyage, un raffinage, une distillation, une purification ou une filtration. Par composés « d'origine naturelle », on entend un composé naturel ayant subi un ou des traitements chimiques ou industriels annexes, engendrant des modifications n'affectant pas les qualités essentielles de ce composé et/ou un composé comprenant majoritairement des constituants naturels ayant ou non subi des transformations, comme indiquées ci-dessus. A titre d'exemple non limitatif de traitement chimique ou industriel annexe engendrant des modifications n'affectant pas les qualités essentielles d'un composé naturel, on peut mentionner ceux autorisés par les organismes de contrôle tels qu'Ecocert (Référentiel des produits cosmétiques biologiques et écologiques, janvier 2003) ou définis dans les manuels reconnus dans le domaine, tels que « Cosmetics and Toiletries Magazine », 2005, vol.120, 9 :10. Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, on considère qu'un composé est naturel ou d'origine naturelle lorsqu'il est majoritairement composé de constituants naturels, c'est-à-dire lorsque le rapport pondéral des constituants naturels sur les constituants non naturels qui le composent est supérieur à 1. En termes de matières colorantes, les pigments naturels comme par exemple les oxydes de fer ou certains colorants naturels permettent de répondre à ces attentes. En revanche, il demeure nécessaire d'identifier une alternative naturelle aux pigments TiO2 synthétiques largement considérés dans le domaine cosmétique, pour procurer une couleur blanche. Certes, le pigment blanc naturel « historique » et connu de l'Homme de l'Art qu'est le carbonate de calcium (CaCO3) permet d'accéder à cette teinte. Toutefois, son utilisation ne donne pas satisfaction en termes de pouvoir couvrant. Par conséquent, il subsiste un besoin d'une matière colorante dite naturelle ou d'origine naturelle de couleur blanche et par ailleurs dotée d'un pouvoir couvrant satisfaisant. La présente invention vise précisément à répondre à ce besoin. Ainsi, la présente invention concerne selon un premier aspect, une composition cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable des particules de guanine non interférentielles ayant une taille inférieure à 30 i.tm. Au sens de la présente invention, l'expression "particules non interférentielles" désigne toute particule dont la structure ne permet pas la création d'un effet de couleur par interférence des rayons lumineux qui diffractent et diffusent différemment selon la nature des couches. Ainsi, ces particules ne peuvent pas présenter des couleurs variant selon l'angle d'observation et l'incidence de la lumière. De manière inattendue, les inventeurs ont ainsi constaté que l'utilisation de particules spécifiques de guanine permet précisément d'obtenir des compositions cosmétiques donnant satisfaction aux exigences précitées. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, lesdites particules de guanine sont d'origine naturelle et proviennent en particulier d'écailles de poissons. Les cristaux de guanine sont un des composants des cellules présentes sur les écailles de poisson. C'est précisément la structure multicouche interférentielle de ces cristaux qui confère à ces poissons la couleur argentée, blanche et irisée. Cette faculté des cristaux de guanine à renvoyer la lumière est déjà de nos jours mise à profit dans le domaine de la cosmétique pour formuler des compositions cosmétiques à effet chatoyant.

Contre toute attente, les inventeurs ont aujourd'hui constaté qu'un broyage spécifique de ces cristaux de guanine interférentielle conduisait à des particules d'une part dénuées de propriétés interférentielles (dites dans le reste de la description « non interférentielles ») et d'autre part particulièrement intéressantes pour leur pouvoir couvrant.

Qui plus est, les particules de tailles réduites, se révèlent non sensibles au phénomène d'agglomération, classiquement observé avec des particules de même taille mais dérivant d'autres matériaux. Le fait que les particules n'aient pas tendance à adhérer les unes par rapport aux autres est particulièrement avantageux pour leur formulation en cosmétique. Elles se dispersent de manière individualisée et procurent ainsi une couvrance très satisfaisante.

Selon un deuxième aspect, la présente invention concerne des particules de guanine non interférentielles ayant une taille inférieure à 30 iam, de préférence inférieure à 15 i_tm, avec avantageusement au moins 95 % desdites particules de guanine présentant un paramètre de sphéricité de Heywood multiplié par la taille de la particule inférieur à 65 i_tm, en particulier inférieur à 60 i_tm et mieux inférieur à 55 i_tm.

Selon un troisième aspect, la présente invention concerne un procédé de préparation de particules de guanine selon l'invention, comprenant notamment les étapes suivantes : - une étape de broyage des particules de guanine naturelle au broyeur à poudres, en particulier au broyeur à jet d'air ; et - une étape de séchage, en particulier par chauffage de préférence via une mise à l'étuve à une température supérieure ou égale à 60 °C, pendant une durée allant de 1 à 8 heures, et/ou par mise au contact d'un flux d'air sec. Selon un quatrième aspect, la présente invention concerne un procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, caractérisé par le fait que l'on applique sur les matières kératiniques, des particules de guanine non interférentielles selon l'invention. Par « matière kératinique », au sens de la présente invention, on entend couvrir la peau, les muqueuses, comme les lèvres, les ongles et les fibres kératiniques, à l'image des cils et des cheveux. Sont tout particulièrement considérées selon l'invention la peau, en particulier la peau du visage, les lèvres et les ongles. Par « milieu physiologiquement acceptable », on entend désigner un milieu convenant particulièrement à l'application d'une composition de l'invention sur les matières kératiniques, notamment la peau et plus particulièrement la peau du visage, les lèvres et les ongles. Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée le produit.

Une composition selon l'invention peut être tout type de composition cosmétique telle qu'un vernis à ongles, un fond de teint, un fard à joues ou à paupières, un produit anticerne, un blush, un rouge à lèvres, un baume à lèvres, un brillant à lèvres, un crayon à lèvres ou yeux, un eye-liner, un mascara, ou encore un produit de maquillage du corps, de coloration de la peau, ou de soin telle qu'une crème de soin, une crème teintée, de préférence un vernis à ongles, fond de teint ou rouge à lèvres. Une composition de l'invention est notamment une composition destinée à être appliquée sur une matière kératinique, en particulier la peau, et plus particulièrement la peau du visage, les lèvres et les ongles.

Particules de guanine Comme précisé ci-dessus, la composition selon l'invention comprend des particules de guanine non interférentielles ayant une taille inférieure à 30 ûm. La guanine est un des quatre nucléotides que l'on trouve dans l'ADN et dans l'ARN. Il s'agit d'un dérivé de purine de formule brute C5H5N50, constitué d'un cycle fusionné de pyrimidine et d'imidazole avec des doubles liaisons conjuguées. La guanine existe sous forme naturelle et est également accessible par synthèse chimique mais à un coût significatif En conséquence, sa source la plus retenue, est constituée par les écailles de poisson. Comme déjà précisé ci-dessus, cette guanine naturelle se présente sous la forme de cristaux dotés d'une structure multicouche interférentielle. Cette structure multicouche, qui consiste en une alternance entre couches de guanine de haut indice (n=1,8) et d'eau de faible indice de réfraction (n=1,3) est la raison de l'aspect nacré de la guanine. En revanche il est à souligner que sous sa forme native, la forte teneur en eau de la guanine, atténue son pouvoir couvrant.

Dans le cadre de la présente invention, la guanine considérée dérive avantageusement de ces cristaux naturels mais ayant subi un broyage spécifique pour former des particules non interférentielles ayant une taille inférieure à 30 ûm, de préférence inférieure à 15 ûrn.

Au sens de l'invention, par « taille » d'une particule on entend son D50. Le D50, ou taille moyenne en volume, correspond à la taille de particule définie de sorte que 50 % en volume des particules ont une taille inférieure à D50. La taille moyenne en volume peut être appréciée par diffraction de la lumière à l'aide d'un granulomètre laser MasterSizer de Malvern, lesdites particules à évaluer étant dispersées dans un milieu liquide tel que par exemple le néopentanoate d'octyldodécyle. Selon la présente invention lesdites particules de guanine ont une taille allant de 0,5 à 30 i_tm, plus particulièrement inférieure à 20 i_tm et de préférence inférieure à 15 i_tm. De préférence lesdites particules de guanine ont une taille allant de 1 à 15 i_tm.

Les particules de guanine selon la présente invention, sont non seulement plus petites que les cristaux de guanine sous leur forme native (D50 = 49 i_tm), sont non interférentielles, et possèdent également avantageusement une forme très caractéristique représentée dans la figure 1 en annexe. La taille des particules est exprimée en D50 en présumant qu'elles sont sphériques.

C'est précisément pour tenir compte de la forme particulière des particules de guanine conformes à l'invention, que celles-ci sont également avantageusement caractérisées par le paramètre de sphéricité de Heywood multiplié par leur taille. En effet, le paramètre de sphéricité de Heywood permet de considérer la forme desdites particules. Ce paramètre est calculé de la façon suivante : Paramètre de sphéricité de Heywood- Ainsi, selon la présente invention, avantageusement au moins 95 % desdites particules de guanine présentent un paramètre de sphéricité de Heywood multiplié par la taille D50 de la particule inférieur à 65 i_tm, en particulier inférieur à 60 i_tm et mieux inférieur à 55 Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, lesdites particules de guanine présentent un paramètre de sphéricité de Heywood multiplié par la taille de la particule inférieur à 65 !am, en particulier inférieur à 60 !am et mieux inférieur à 55 lm. Il est à noter que les cristaux de guanine sous leur forme native, sont caractérisés par le fait qu'au moins 95 % d'entre eux possèdent un paramètre de sphéricité de Heywood multiplié par la taille de la particule supérieur à 75 lm. Selon la présente invention, lesdites particules de guanine peuvent être comprises dans composition selon l'invention dans une teneur allant de 0,1 à 50 % en poids, en particulier de 0,5 à 40 % en poids et de préférence de 1 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un premier mode de réalisation, pour une composition liquide, lesdites particules de guanine peuvent être comprises dans composition selon l'invention dans une teneur allant de 0,1 à 30 % en poids, en particulier de 0,5 à 27 % en poids et de préférence de 1 à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un second mode de réalisation, pour une composition pulvérulente, lesdites particules de guanine peuvent être comprises dans composition selon l'invention dans une teneur allant de 20 à 50 % en poids, en particulier de 25 à 50 % en poids et de préférence de 30 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Bien entendu, une composition conforme à la présente invention peut contenir outre les particules de guanine non interférentielles telles que définies ci-dessus, des cristaux de guanine pour leurs propriétés interférentielles.

Comme signalé ci-dessus, les particules de guanine considérées selon l'invention s'avèrent particulièrement intéressantes pour leur pouvoir de couvrance élevé. Sans pour autant atteindre celui du Ti02, le pouvoir de couvrance manifesté par les particules de guanine conformes à la présente invention se révèle significativement plus élevé que celui du carbonate de calcium.

Ce pouvoir de couvrance peut notamment être caractérisé par le rapport de contraste. Le rapport de contraste, encore appelé « contrast ratio » se trouve défini notamment dans la demande internationale WO 98/52534. Pour calculer le rapport de contraste, on procède de la manière suivante.

Un mélange formé de 15 % en poids, par rapport au poids total, de l'agent de coloration à étudier et pour le reste de l'émulsion de référence ci-dessous est appliquée sur un support opaque noir et sur un support opaque blanc, selon un film d'une épaisseur de 50 p.m. Ce film est séché pendant 24 heures à 25° C +/- 1 °C sous une pression de 1 atm. L'émulsion de référence a pour formulation : % en poids Eau 45,83 p-hydroxybenzoate de méthyle 0,45 Chlorphénesin 0,3430 - Disodium EDTA 0,11 - Glycérine 5,62 - PEG-8 2,25 - PEG-20 1,12 - Silicate de magnésium et d'aluminium 0,9 - Lauroyl sarcosinate de sodium 1,68 - Dioxyde de titane (et) alumine (et) glycérine (et) silice 3,37 - Triéthanolamine 1,35 - Acide stéarique 2,7 - Stéarate de glycéryle 2,02 - p-hydroxybenzoate de butyle 0,17 - Isononanoate d'isononyle 8,99 - Cyclohexasiloxane 6,57 - Diméthicone 10,28 - BIS-PEG-15 méthyléther diméthicone 2,25 - Talc 1,12 - Kaolin 1,12 - Polyméthyl méthacrylate 1,69 20 A l'aide d'un colorimètre, par exemple du type MINOLTA CR-200, en mode illuminant D65, angle de vue 00, on mesure la valeur du tristimulus Y de la composition en trois endroits différents du support noir et en trois endroits différents du support blanc. Le rapport de contraste correspond à la moyenne des trois valeurs de Y mesurées sur le support noir, divisée par la moyenne des trois valeurs de Y mesurées sur le support 25 blanc, et multipliée par 100. Plus le rapport de contraste est élevé et proche de 100 %, plus l'agent de coloration est opaque. Plus le rapport de contraste est faible, plus l'agent de coloration est transparent. Comme illustré dans les exemples ci-après, des particules de guanine conformes à 30 l'invention peuvent avoir un rapport de contraste autour de 45 % alors que la guanine naturelle et la guanine synthétique possèdent respectivement un rapport de contraste de l'ordre de 30 % et 25 %. 10 15 Procédé de préparation des particules Comme précisé précédemment, les particules de guanine conformes à l'invention présentent une taille et une forme spécifique. Elles peuvent avantageusement être obtenues à partir de particules de guanine naturelle qui sont broyées. Selon un mode particulier, les particules de guanine naturelle sont soumises à au moins une étape de broyage à sec. Parmi les différents procédés de broyage à sec, on peut utiliser des broyeurs à poudres par friction, collision, ou combinaison de celles-ci, permettant d'obtenir des qualités de broyage fine à très fine (D50< 301.1m voire < 151.1m), tels que broyeur à jet d'air (ou gaz neutre) ou à broches, en particulier le broyeur à jet d'air. En particulier, on peut utiliser des broyeurs à jet d'air ou à broches, plus préférentiellement le broyeur à jet d'air. Le principe des broyeurs à poudres type jet d'air est le suivant : la ou les matière(s) à broyer est ou sont entrainées dans une chambre de broyage par l'air comprimé d'alimentation. Des flux d'air comprimé ou d'un autre gaz neutre, entrant à contre-sens dans la chambre de broyage par des buses (air comprimé de micronisation), accélèrent les particules qui s'entrechoquent dans une zone de turbulence maximale. Les poudres obtenues, qui peuvent atteindre une taille de l'ordre de quelques dizaines à quelques microns, sont ensuite récupérées par des systèmes de cyclones. Comme références commerciales de broyeurs pour broyage à sec, on peut citer notamment le broyeur à jet d'air CHRISPRO Jet Mill, fabriqué par MICRO-MACINAZIONE S.A. (Italie) et le broyeur à broches HOSOKAWA, fourni par ALPINE A. G. (Allemagne).. De préférence, on utilisera un broyeur à jet d'air.

L'homme du métier utilisera les broyeurs à poudres selon les préconisations du fournisseur. Ainsi pour le broyeur à jet d'air : - la pression d'alimentation sera adaptée pour assurer un apport de poudre à débit régulier ; - la valeur de la pression de micronisation, qui permet l'alimentation en air (ou gaz neutre) à très grande vitesse par les buses périphériques, sera ajustée en fonction de la granulométrie cible ; et - le débit sera fonction du type de mélange et de la capacité du broyeur. Par exemple pour le broyeur à jet d'air Jet Mill, on utilise généralement une pression d'alimentation de 4 à 8 bars, en particulier de 5 à 7 bars, une pression de micronisation de 3 à 6 bars, en particulier de 3,5 à 5,5 bars, et un débit qui sera fonction du type de mélange et de la capacité du broyeur. Le procédé de préparation de la guanine naturelle broyée selon l'invention peut comprendre notamment les étapes suivantes : - une étape de broyage des particules de guanine naturelle au broyeur à poudres, en particulier au broyeur à jet d'air ; et - une étape de séchage, en particulier par chauffage de préférence via une mise à l'étuve à une température supérieure ou égale à 60 °C, pendant une durée allant de 1 à 8 heures, et/ou par mise au contact d'un flux d'air sec. L'étape de broyage permet de délaminer la structure et ainsi d'altérer l'effet nacrant inhérent à la guanine naturelle. Le broyage peut notamment être réalisé à l'aide d'un broyeur jet d'air de type CHRISPRO-JETMILL des sociétésMicro macinaziones SA et Micro-granding LTD. Lors du broyage de la guanine il est à noter qu'il n'y a avantageusement pas d'effet de mottage, c'est à dire qu'il n'y a pas de phénomène d'agglomération des particules de guanine entre elles. L'étape de séchage permet d'éliminer l'eau et d'augmenter ainsi le pouvoir couvrant de la guanine. Cette étape peut notamment être effectuée à l'aide d'une étuve. Les procédés de broyage conventionnels dits « Alpine » et « Air » permettent avantageusement d'obtenir des particules de guanine conformes à l'invention. L'un d'entre eux est détaillé ci-dessous en exemple 1. Composés naturels additionnels Outre la guanine broyée précédemment, la composition selon l'invention peut comprendre au moins un autre composé additionnel naturel ou d'origine naturelle. Milieu physiologiquement acceptable La composition considérée selon l'invention doit être cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable, à savoir contenir un milieu physiologiquement acceptable non toxique et susceptible d'être appliqué sur les matières kératiniques d'êtres humains, en particulier la peau, les ongles, les lèvres. Par cosmétiquement acceptable, on entend au sens de l'invention une composition d'aspect, d'odeur et de toucher agréables.

La composition mise en oeuvre selon l'invention, peut se présenter sous toutes formes galéniques normalement utilisées dans le domaine cosmétique, et elle peut être notamment sous forme de suspension, dispersion, gel, sérum, émulsion (E/H, HIE, émulsion multiple) fluide ou solide, stick aqueux, anhydre ou gras, produit anhydre solide liquide ou pâteux, poudre libre ou compactée, forme coulée , moulée, extrudée. Selon un mode particulier, la composition est une émulsion. Selon un mode particulier, la composition est un gel. Selon un mode particulier, la composition est un produit anhydre solide. Selon un mode particulier, la composition est un produit anhydre liquide ou pâteux. Selon un mode particulier, la composition est une poudre. Selon un mode particulier, la composition est un coulé. Le milieu physiologiquement acceptable peut également notamment comprendre des solvants organiques, éventuellement de l'eau et/ou des huiles, en particulier pour les compositions sous forme fluides ou pâteuses. Le solvant organique peut être choisi par exemple parmi les alcools inférieurs comportant de 1 à 4 atomes de carbone comme l'éthanol, l'isopropanol, le propanol, le butanol ; les polyéthylène glycols ayant de 6 à 80 motifs oxyde d'éthylène ; les polyols comme le propylène glycol, l'isoprène glycol, le butylène glycol, la glycérine, et leurs mélanges. Il peut également comprendre des huiles et éventuellement un ou plusieurs autres corps gras. Comme huiles utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles végétales, les huiles animales (perhydrosqualène), les huiles de synthèse, les huiles de silicone non volatiles ou volatiles et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers). On peut aussi utiliser, comme matières grasses, des alcools gras, des acides gras, des cires. Selon un mode particulier, la composition comprend au moins un solvant organique. Selon un mode particulier, la composition comprend au moins une huile. Selon une variante de l'invention, la composition mise en oeuvre selon l'invention possède moins de 5 % en poids, en particulier moins de 3 % en poids, plus particulièrement moins de 1 % en poids d'eau voire est exempte d'eau, c'est-à-dire anhydre.

Selon une autre variante de l'invention, la composition de l'invention comprend une phase aqueuse. La phase aqueuse (eau et éventuellement le solvant miscible à l'eau) peut être présente en une teneur allant de 5 à 95 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 10 % à 85 % en poids et mieux de 2 à 80 % en poids. La phase aqueuse continue peut être constituée essentiellement d'eau ; elle peut également comprendre un mélange d'eau et de solvant miscible à l'eau (miscibilité dans l'eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C) comme les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l'éthanol, l'isopropanol, les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que le propylène glycol, l'éthylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, les cétones en C3-C4, les aldéhydes en C2-C4 et leur mélanges. Généralement, la composition selon l'invention comprend au moins une phase solvant non aqueuse.

Cette phase est susceptible de former une phase continue et contient, comme son nom l'indique, au moins un solvant organique non aqueux qui peut être volatil ou non volatil. Par « solvant organique non aqueux non volatil », on entend un solvant organique non aqueux restant sur la peau ou la fibre kératinique à température ambiante et pression atmosphérique. Plus précisément, un solvant organique non aqueux non volatil présente une vitesse d'évaporation strictement inférieure à 0,01 mg/cm2/min. Pour mesurer cette vitesse d'évaporation on introduit dans un cristallisoir, de diamètre 7 cm, placée sur une balance se trouvant dans une grande enceinte d'environ 0.3m3 régulée en température, à une température de 25 °C, et en hygrométrie, à une humidité relative de 50 %, 15g du solvant organique non aqueux à tester. On laisse le liquide s'évaporer librement, sans l'agiter, en assurant une ventilation par un ventilateur (PAPST- MOTOREN, référence 8550 N, tournant à 2700 tours par minute) disposé en position verticale au-dessus du cristallisoir contenant ledit solvant organique non aqueux, les pales étant dirigées vers le cristallisoir et à une distance de 20cm par rapport au fond du cristallisoir. On mesure à intervalles réguliers la masse de solvant organique non aqueux restant dans le cristallisoir. Les vitesses d'évaporation sont exprimées en mg de solvant organique non aqueux évaporé par unité de surface (cm2) et par unité de temps (minute). Par « solvant organique non aqueux volatil », on entend tout milieu non aqueux susceptible de s'évaporer de la peau ou des lèvres, en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le solvant organique non aqueux est cosmétique volatil, liquide à température ambiante. Plus précisément, un solvant organique non aqueux présente une vitesse d'évaporation comprise entre 0.01 et 200 mg/cm2/min, bornes incluses. Ainsi, une composition selon l'invention peut comprendre une phase grasse liquide. En particulier, la phase grasse de la composition peut comprendre au moins une huile volatile ou non volatile, notamment choisie parmi : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras de carbone comme les huile d'olive, de colza et leurs versions modifiée comme les esters d'huile d'olive et d'alcool stéarylique hydrogénés et la fraction liquide du beurre de karité - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules RiCOOR2 et Ri0R2 dans laquelle Rl représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d' éthy1-2-hexyle, le stéarate d' octy1-2-dodécyle, l'érucate d'octy1-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxyles comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle, les glycérides d'acides laurique/palmitique/cétylique/stéarique, 1' iso stéarate d' isopropyle, 1 ' alpha-D- glucopyranoside, le béta-D-fructofuranosyle ou l'acétate de 2-méthylpropanoate ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de parléam ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2- butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique, l'octy1-2-decanol ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) ou phényl triméthylsiloxy trisiloxane volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl tri siloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxy silicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; et - leurs mélanges. A titre illustratif des autres solvants organiques non aqueux pouvant également être mis en oeuvre selon l'invention, on peut par ailleurs mentionner les alcools, des polyols, les éthers de polyols, et des mélanges de ceux-ci. Les alcools peuvent être choisis parmi les alcanols inférieurs en C1-C6, et de préférence choisis parmi l'éthanol, le propanol et l'isopropanol. Les polyols peuvent être choisis parmi le glycérol, le propylèneglycol, le polyéthylèneglycol, l'hexylèneglycol, la glycérine, et le pentanediol. Ces solvants sont plus particulièrement intéressants pour la formulation de compositions dédiées à une application sur les ongles. Il est entendu que les compositions selon l'invention peuvent également contenir des ingrédients cosmétiques additionnels classiquement mis en oeuvre pour la formulation de galéniques particulières généralement ajustée au regard de la matière kératinique visée. Ce ou ces ingrédients cosmétiques additionnels peuvent notamment être choisis parmi les cires, les corps gras pâteux, les polymères filmogènes, les tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques, les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres solaires, les bactéricides, les absorbeurs d'odeur, les matières colorantes additionnelles (ex : pigments, nacres, colorants hydrosolubles ou liposolubles), les sels, et leurs mélanges.

Ainsi, une composition cosmétique de l'invention peut comprendre au moins des particules de guanine non interférentielles telles que définies ci-dessus et au moins un ingrédient cosmétique additionnel choisi parmi cires, les corps gras pâteux, les polymères filmogènes, les tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques, les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, des polymères filmogènes, les actifs cosmétiques hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres solaires, les bactéricides, les absorbeurs d'odeurs, les matières colorantes additionnelles (ex : pigments, nacres, colorants hydrosolubles ou liposolubles), les sels, et leurs mélanges. Les quantités des ingrédients cosmétiques additionnels sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition, et de préférence de 0,01 à 10 % du poids total de la composition. Selon un mode particulier, la composition de l'invention comprend au moins une cire. Selon un mode particulier, la composition de l'invention comprend au moins un corps gras pâteux. Selon un mode particulier, la composition de l'invention comprend au moins un polymère filmogène. Selon un mode particulier, la composition de l'invention comprend au moins un agent gélifiant notamment de la phase grasse.

Selon un mode particulier, la composition de l'invention comprend au moins un tensioactif Selon un mode particulier, la composition de l'invention comprend au moins une matière colorante additionnelle. Selon un mode particulier, la composition de l'invention comprend au moins une charge. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir les éventuels ingrédients complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas ou substantiellement pas altérées par l'adjonction envisagée.

Matières colorantes additionnelles Comme précisé ci-dessus, les compositions selon l'invention peuvent contenir au moins une matière colorante additionnelle.

Ces matières colorantes peuvent avantageusement être choisies parmi des matières colorantes dites naturelles ou d'origine naturelle. Toutefois, il est bien entendu possible d'associer à celles-ci des matières colorantes synthétiques.

La composition selon l'invention comprend avantageusement moins de 10 % en poids de TiO2 par rapport au poids total de pigments blancs dotés d'un color index, en particulier moins de 8 % en poids de TiO2 par rapport au poids total de pigments blancs dotés d'un color index, plus particulièrement moins de 5 % en poids de TiO2 par rapport au poids total de pigments blancs dotés d'un color index. Encore plus avantageusement, la composition selon l'invention est exempte de Ti02. A titre illustratif de matières colorantes pouvant être contenues dans la composition selon l'invention, on peut notamment citer les colorants lipophiles, les colorants hydrophiles, les pigments et les nacres habituellement utilisés dans les compositions cosmétiques ou dermatologiques, et leurs mélanges.

Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le 13-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5, le jaune quinoléine. Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques, enrobés ou non. On peut citer, parmi les pigments minéraux, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D&C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium. Les pigments nacrés peuvent être choisis parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane, ou d' oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d' oxychlorure de bismuth. Les pigments peuvent avoir subi un traitement de surface.

Parmi les pigments utilisables dans la composition, on peut encore citer les pigments goniochromatiques.

Dans toute la description, y compris les revendications, l'expression « comportant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié. Les expressions « compris entre ... et ... » et « allant de ... » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié. Les exemples et figures qui suivent sont présentés à titre illustratif et non limitatif de l'invention. L'invention concerne également des particules de guanine non interférentielles ayant une taille inférieure à 30 iam, de préférence inférieure à 15 i_tm, avec avantageusement au moins 95 % desdites particules de guanine présentant un paramètre de sphéricité de Heywood multiplié par la taille de la particule inférieur à 65 i_tm, en particulier inférieur à 60 i_tm et mieux inférieur à 55 i_tm. Elle concerne également un procédé de préparation de particules de guanine telles que définies précédemment, comprenant notamment les étapes suivantes : - une étape de broyage des particules de guanine naturelle au broyeur à poudres, en particulier au broyeur à jet d'air ; et - une étape de séchage, en particulier par chauffage de préférence via une mise à l'étuve à une température supérieure ou égale à 60 °C, pendant une durée allant de 1 à 8 heures, et/ou par mise au contact d'un flux d'air sec. Description des figures L'invention pourra être mieux comprise à la lecture de la description détaillée, d'exemples non limitatifs de mise en oeuvre de celle-ci, et à l'examen du dessin annexé, sur lequel : La figure 1 représente une photographie de particules de guanine conformes à l'invention obtenues après une étape de délaminage par des dispositifs de broyage. La figure 2a représente la distribution granulométrique des particules de guanine avant le processus de délaminage en voie sèche.

Les caractéristiques de la figure 2a sont : concentration: 0,0166 % Vol ; moyenne en volume D[4,3] : 77.156 iam ; surface spécifique : 0.247 m2/g ; span (10 % - 90 %) : 3,637; moyenne en surface D[3,2] : 24.245 ; uniformité : 1.11 ; type de distribution : Volume ; d(0.1) : 10.528 iam ; d(0.5) : 49.051 iam ; d(0.9) :188.906 lm. La figure 2b représente la distribution granulométrique des particules de guanine après le processus de délaminage en voie sèche.

Les caractéristiques de la figure 2b sont : Concentration : 0,0032 % Vol ; moyenne en volume D[4,3] : 6.137 iam ; surface spécifique : 1.21 m2/g ; span (10 % - 90 %) : 1,200; moyenne en surface D[3,2] : 4.976 iam ; uniformité : 0.373 ; type de distribution : Volume ; d(0.1) : 3.021 iam ; d(0.5) : 5.702 iam ; d(0.9) :9.864 Exemples Exemple 1 : préparation des particules de guanine conformes à l'invention Utilisation d'un broyeur jet d'air de type CHRISPRO-JETMILL de l'une des sociétés Micro macinaziones SA ou Micro-granding LTD.

Mode opératoire Réglage du doseur de distribution de la poudre : Débit : 2.1 kg/h Charge : 363 g Rétention trémie : +/- 2 g Maille tamis : 250 i.tm Réglage du broyeur : Pression d'alimentation air comprimé : 6 bars Pression de micronisation : 5 bars La poudre est introduite dans le broyeur dans ces conditions. Après l'étape de broyage, la poudre transformée est récupérée. La poudre est ensuite soumise à une étape de séchage par mise à l'étuve à 60 °C, pendant une heure. Comme le montrent les figures 2a et 2b, ce processus permet de réduire considérablement la taille des particules de guanine.

Ainsi la guanine naturelle utilisée, à savoir celle distribuée sous le nom BIOESSENCE PURE CRYSTAL par BIOINGEMAR et présentant un D50 de 49 i_tm avant délaminage, possède après broyage un D50 de 6 i_tm. De plus, l'effet de mottage n'a pas été observé. Ces spécificités sont vérifiées à l'identique avec un procédé de broyage Alpine.

Exemple 2 : mesure de la couvrance (rapport de contraste) pour différents pigments Afin de vérifier les effets de couvrance, les rapports de contraste (CR) ont été mesurés selon le protocole suivant : Un mélange à 15 % en poids de pigment dans une émulsion (émulsion détaillée dans la description) est broyé à la tricylindre puis étalé à 50 tm sur une carte de contraste. 3 mesures de réflectance sont effectuées à l'aide du spectrocolorimètre MINOLTA CM-2002 (D65/10°, mode composante spéculaire inclus). Seules les valeurs du tristimulus « Y » sont exploitées pour le calcul ci-dessous : moyenne(Ynoir) CR = *100 moyenne(Yblanc) Plus le pourcentage du rapport de contraste est élevé, plus l'échantillon est opaque. Les pigments testés et les résultats obtenus sont présentés ci-après. Pigment testé Rapport de contraste (%) Mica 6 Sulfate de baryum 28 Carbonate de calcium et amidon 9 Talc 9 Stéarate de magnésium 11 Kaolinite 13 Guanine synthétique 23 de ACETO France (D50 = 5,05i_tm) Oxychlorure de bismuth 28 Guanine naturelle 29 BIOESSENCE PURE CRYSTAL de BIOINGEMAR (D50 = 49 i_tm) Carbonate de calcium 34 de SOLVAY (D50 = 4,98 i_tm) Guanine de l'exemple 1 (guanine air) 45 (D50 = 6 i_tm) Guanine obtenue selon le procédé de broyage 44 « alpine » (guanine alpine) (D50 = 6 i_tm) Tout d'abord, cette expérience montre clairement une supériorité de la guanine naturelle vis-à-vis de la guanine synthétique puisque les rapports de contrastes correspondants sont respectivement autour de 29 % et de 23 °A. (4 à 5 % d'erreur) Cette expérience met également en évidence l'influence de la préparation de la guanine sur la couvrance. En effet, la guanine naturelle non broyée présente un rapport de contraste d'environ 29 % alors que la guanine selon l'exemple 1 (guanine air) permet de faire évoluer cette valeur aux environs de 45 °A. D'autre part, en ce qui concerne le positionnement relatif par rapport au carbonate de calcium on constate que la couvrance de la guanine formulée selon l'invention est supérieure de plus de 10 unités (soit 30 % d'amélioration). En effet, la valeur de couvrance du carbonate de calcium est de 35 % ce qui justifie son utilisation historique puisque cette valeur est la plus élevée si on ne tient pas compte de la guanine selon l'invention.

Exemple 3: composition d'un rouge à lèvres rose Composant Pourcentage en poids ESTERS D'HUILE D'OLIVE ET D'ALCOOL STEARYLIQUE HYDROGENES 1,94 TRIGLYCERIDES D'ACIDES CAPRYLIQUE/CAPRIQUE (60/40) 2 GLYCERIDES D'ACIDES LAURIQUE/PALMITIQUE/CETYLIQUE/STEARIQUE 2,68 (50/20/10/10) ISOSTEARATE D'ISOPROPYLE 7 CIRE DE CANDELILLA 11 AMIDON DE RIZ 0,98 ALPHA-D-GLUCOPYRANOSIDE, BETA-D-FRUCTOFURANOSYL, ACETATE 29,72 2-METHYLPROPANOATE HUILE HYBRIDE DE COLZA 6,5 ESTERS D'HUILE D'OLIVE ET D'ALCOOL MYRISTIQUE HYDROGENES 1,94 BEURRE DE KARITE (BUTYROSPERMUM PARKII) RAFFINE CONTENANT 18,08 ENVIRON 7 % D'INSAPONIFIABLES (TF 33 °C) PARTICULES DE GUANINE PREPAREES A L'EXEMPLE 1 15,38 PIGMENT ANTHRAQUINONIQUE ALUMINA LAKE (CARMINE CI 75470) 0,77 HUILE D'AMANDE DOUCE 2,01 Exemple 4 : composition d'un rouge à lèvres orange Composant Pourcentage en poids TRIGLYCERIDES D'ACIDES CAPRYLIQUE/CAPRIQUE (60/40) 7,83 CALCIUM SULFATE AND CALCIUM CARBONATE AND IRON 0,75 HYDROXIDE ( NATURAL EARTH) CIRE DE CANDELILLA 11 CALCIUM SULFATE AND IRON OXIDE ( NATURAL EARTH) 2,25 HUILE HYBRIDE DE COLZA (TRIGLYCERIDES D'ACIDES 6,5 PALMITIQUE-STEARIQUE-OLEIQUE-LINOLEIQUE 3/6,5/81/6) STAB. (AC. CITRIQUE:10PPM) AMIDON DE RIZ 0,98 ISOSTEARATE D'ISOPROPYLE 7 ESTERS D'HUILE D'OLIVE ET D'ALCOOL STEARYLIQUE 1,94 HYDROGENES (TF =57 DEGRES) BEURRE DE KARITE (BUTYROSPERMUM PARKII) RAFFINE CONTENANT ENVIRON 7 % D'INSAPONIFIABLES (TF 33 °C) 18,08 PARTICULES DE GUANINE PREPAREES A L'EXEMPLE 1 1,5 GLYCERIDES D'ACIDES 2,68 LAURIQUE/PALMITIQUE/CETYLIQUE/STEARIQUE (50/20/10/10) ESTERS D'HUILE D'OLIVE ET D'ALCOOL MYRISTIQUE 1,94 HYDROGENES (TF =48 DEGRES) HUILE D'AMANDE DOUCE 7,83 ALPHA-D-GLUCOPYRANOSIDE, BETA-D-FRUCTOFURANOSYL, 29,72 ACETATE 2-METHYLPROPANOATE Exemple 5 : composition d'un fond de teint Composant Pourcentage en poids TRI-MELLITATE DE TRI-DECYLE 11 LANOLINE LIQUIDE 10 MALATE DE D'ISO-STEARYLE 13 LANOLINE ACETYLEE 11 TRIGLYCERIDES D'ACIDES 6 LAURIQUE/PALMITIQUE/CETYLIQUE/STEARIQUE (50/20/10/10) CIRE MICROCRYSTALLINE (C20-C60) 4 LANOLATE D'ISOPROPYLE PROTEGE 11 OCTYL-2-DECANOL 16 PHENYL TRIMETHYLSILOXY TRISILOMNE (VISCOSITE: 20 5 CST - PM: 372) CIRE DE POLYETHYLENE (PM : 500) 8 PARTICULES DE GUANINE PREPAREES A L'EXEMPLE 1 5 Exemple 6 : Gloss transparent Composant Pourcentage en poids OCTYL-2-DECANOL 12 DITERTIOBUTYL 4-HYDRMTOLUENE 0,07 POLYBUTENE (MONOOLEFINES / ISOPARAFFINES 95 / 5) 43 (PM : 2060) MELANGE DE P-HYDROXYBENZOATES D'ISOPROPYLE, 0,6 ISO-BUTYLE, n-BUTYLE (40/30/30) TETRA-ISO-STEARATE DE PENTAERYTHRILE 12,33 TRI-MELLITATE DE TRI-DECYLE 12 TRIGLYCERIDE D'ACIDE 2-DECYL TETRADECANOIQUE 17 (GUERBET C24) PARTICULES DE GUANINE PREPAREES A L'EXEMPLE 1 3 Exemple 7 : Poudre libre Composant Pourcentage en poids TALC 50,3 PARTICULES DE GUANINE 49,3 PREPAREES A L'EXEMPLE 1 OXYDE DE FER ROUGE (CI: 0,2 77491) OXYDE DE FER JAUNE (CI: 0,2 77492) Exemple 8 : Poudre compacte Composant Pourcentage en poids TALC 23.1 MICA 13.3 AMIDON DE MAIS 17.3 PARTICULES DE GUANINE PREPAREES A 36.41 L'EXEMPLE 1 OXYDE DE FER JAUNE (CI: 77492) 0.74 OXYDE DE FER ROUGE (CI: 77491) 0.6 OXYDE DE FER NOIR (CI 77499) 0.25 OCTYLDODECANOL 2 ARGANIA SPINOSA OIL 2 SIMMONDSIA CHINENSIS OIL 2 BUTYROSPERMUM PARKII BUTTER 2 TOCOPHEROL 0.1 EXTRAIT DE FEUILLES DE CAMELLIA 0.2 SINENSIS Exemple 9 : Crème teintée (émulsion E/H) SORBITAN ISOSTEARATE 5 DICAPRYLYL CARBONATE 28 PROPYLPARABEN 0.1 DISTEARDIMONIUM HECTORITE 1 OXYDE DE TITANE (CI 77891) 0.8 OXYDE DE FER JAUNE (CI: 77492) 0.92 OXYDE DE FER ROUGE (CI: 77491) 0.2 OXYDE DE FER NOIR (CI 77499) 0.18 NYLON-12 4.7 EAU 45.7 GLYCERINE 3 SODIUM CHLORIDE 0.7 CONSERVATEURS 0.7 PARTICULES DE GUANINE PREPAREES 9 A L'EXEMPLE 1 Exemple 10 : vernis à ongles Composant Pourcentage en poids NITROCELLULOSE 11 N-ETHYL 0,P-TOLUENESULFONAMIDE 5 RESINE ALKYDE 10 ISOPROPANOL 4 PARTICULES DE GUANINE PREPAREES A 5 L'EXEMPLE 1 ACETATE DE BUTYLE/ACETATE D'ETHYLE QSP 100 50/50

Claims (15)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable des particules de guanine non interférentielles ayant une taille inférieure à 30 1.1.m.
2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que lesdites particules de guanine ont une taille allant de 0,5 à 30 iam, de préférence inférieure à 20 iam, de préférence inférieure à 15 i_tm et de préférence allant de 1 à 15 lm.
3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce qu'au moins 95 % desdites particules de guanine présentent un paramètre de sphéricité de Heywood multiplié par la taille de la particule inférieur à 65 i_tm, en particulier inférieur à 60 i_tm et mieux inférieur à 55 i_tm.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que lesdites particules de guanine présentent un paramètre de sphéricité de Heywood multiplié par la taille de la particule inférieur à 65 i_tm, en particulier inférieur à 60 i_tm et mieux inférieur à 55 i_tm.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que lesdites particules de guanine sont d'origine naturelle et proviennent en particulier d'écailles de poissons.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que lesdites particules de guanine sont comprises dans une teneur allant de 0,1 à 50 % en poids, en particulier de 0,5 à 40 % en poids et de préférence de 1 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle possède moins de 5 % en poids, en particulier moins de 3 % en poids, plus particulièrement moins de 1 % en poids d'eau voire est exempte d'eau, c'est-à-dire anhydre.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins une matière colorante additionnelle.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend moins de 10 % en poids de TiO2 par rapport au poids total de pigments blancs dotés d'un color index, en particulier moins de 8 % en poids de TiO2 par rapport au poids total de pigments blancs dotés d'un color index, plus particulièrementmoins de 5 % en poids de TiO2 par rapport au poids total de pigments blancs dotés d'un color index.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'il s'agit d'un fond de teint.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'il s'agit d'un rouge à lèvres.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est sous la forme de suspension, dispersion, gel, sérum, émulsion (E/H, HIE, émulsion multiple) fluide ou solide, stick aqueux, anhydre ou gras, produit anhydre solide liquide ou pâteux, poudre libre ou compactée, forme coulée , moulée, extrudée.
13. 13. Particules de guanine non interférentielles ayant une taille inférieure à 30 i.tm, de préférence inférieure à 15 i_tm, avec avantageusement au moins 95 % desdites particules de guanine présentant un paramètre de sphéricité de Heywood multiplié par la taille de la particule inférieur à 65 i_tm, en particulier inférieur à 60 i_tm et mieux inférieur à 55 i_tm.
14. 14. Procédé de préparation de particules de guanine telles que définies dans la revendication 10, comprenant notamment les étapes suivantes : - une étape de broyage des particules de guanine naturelle au broyeur à poudres, en particulier au broyeur à jet d'air ; et - une étape de séchage, en particulier par chauffage de préférence via une mise à l'étuve à une température supérieure ou égale à 60 °C, pendant une durée allant de 1 à 8 heures, et/ou par mise au contact d'un flux d'air sec.
15. 15. Procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, caractérisé par le fait que l'on applique sur les matières kératiniques, une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 12.