FR3125295A1 - Polysaccharide de sélénium et procédé de préparation et utilisation de celui-ci - Google Patents

Polysaccharide de sélénium et procédé de préparation et utilisation de celui-ci Download PDF

Info

Publication number
FR3125295A1
FR3125295A1 FR2110765A FR2110765A FR3125295A1 FR 3125295 A1 FR3125295 A1 FR 3125295A1 FR 2110765 A FR2110765 A FR 2110765A FR 2110765 A FR2110765 A FR 2110765A FR 3125295 A1 FR3125295 A1 FR 3125295A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
selenium
polysaccharide
pectin
lead
range
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR2110765A
Other languages
English (en)
Other versions
FR3125295B1 (fr
Inventor
Hongtao BI
Tingting Gao
Lixin WEI
Guoqiang Li
Ming Zhang
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Northwest Institute of Plateau Biology of CAS
Original Assignee
Northwest Institute of Plateau Biology of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Northwest Institute of Plateau Biology of CAS filed Critical Northwest Institute of Plateau Biology of CAS
Publication of FR3125295A1 publication Critical patent/FR3125295A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR3125295B1 publication Critical patent/FR3125295B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/732Pectin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/04Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00General protective or antinoxious agents
    • A61P39/06Free radical scavengers or antioxidants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0045Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Galacturonans, e.g. methyl ester of (alpha-1,4)-linked D-galacturonic acid units, i.e. pectin, or hydrolysis product of methyl ester of alpha-1,4-linked D-galacturonic acid units, i.e. pectinic acid; Derivatives thereof
    • C08B37/0048Processes of extraction from organic materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L5/00Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
    • C08L5/06Pectin; Derivatives thereof

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

La présente description propose un polysaccharide de sélénium et un procédé de préparation et une utilisation de celui-ci. Le polysaccharide de sélénium selon la présente description inclut un polysaccharide de pectine et du sélénium élémentaire chargé sur le polysaccharide de pectine. Le polysaccharide de pectine selon la présente description a une activité antioxydante plus significative ainsi qu’une capacité de complexation pour du plomb de métal lourd. Dans le même temps, le polysaccharide de pectine à une surface superficielle spécifique plus grande, permettant à une grande quantité de sélénium élémentaire d’être chargée sur la surface, ce qui améliore davantage l’activité biologique de polysaccharides de sélénium. Les données des exemples indiquent que le polysaccharide de sélénium selon la présente description a un effet thérapeutique sur une lésion pulmonaire provoquée par des composés de plomb, un effet thérapeutique significatif sur une lésion pulmonaire subaiguë provoquée par du sulfate de plomb chez des rats, et un effet protecteur significatif sur la détérioration de cellules épithéliales alvéolaires (ATII) provoquée par de l’acétate de plomb.

Description

POLYSACCHARIDE DE SÉLÉNIUM ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION DE CELUI-CI
La présente description concerne le domaine technique d’une réparation de lésion pulmonaire, en particulier un polysaccharide de sélénium, et un procédé de préparation et une utilisation de celui-ci.
ETAT DE LA TECHNIQUE
En tant qu’élément principal de pollution par métal lourd par temps de brume, du plomb (Pb) peut provoquer une détérioration de nombreux systèmes humains, incluant principalement un système nerveux, système cardiovasculaire, système reproducteur, système respiratoire, etc., et présente également une certaine cancérogénicité. Des études ont montré que des composés de plomb dans la brume pourraient être introduits dans des poumons à travers le système respiratoire, entraînant les détérioration sensible, détérioration oxydative, et détérioration inflammatoire des poumons. De même, il pourrait rapidement entrer dans la circulation sanguine, entraîner un niveau de plomb accru dans le sang, et faire ressortir des symptômes cliniques d’une maladie pulmonaire obstructive chronique. De plus, il a été confirmé qu’une détérioration par stress oxydatif de cellules épithéliales alvéolaires provoquée par le plomb était amplifiée par l’effet témoin, provoquant une détérioration plus grave de tissu pulmonaire. Des études antérieures ont trouvé que des composés de plomb pourraient augmenter de manière significative la production de radicaux libres ROS dans des cellules épithéliales alvéolaires, réduire l’activité d’enzymes antioxydantes clés, détruire la fonction de mitochondries, et inhiber l’activation des réactions en cascade de Caspase, entraînant ainsi la mort de cellules épithéliales alvéolaires. La mort de cellules épithéliales alvéolaires est considérée être l’une des raisons importantes de la détérioration structurelle de tissu pulmonaire. Par conséquent, la lésion pulmonaire provoquée par les composés de plomb va devenir une direction d’étude clé pour la prévention et le traitement de risques par PM2,5 pour la santé humaine.
Des études récentes ont montré qu’un polysaccharide de sélénium, en tant que composé de sélénium organique, pourrait donner toute leur mesure aux activités physiologiques de sélénium et de polysaccharides, et coordonner et accentuer l’interaction entre les deux, rendant l’activité biologique généralement supérieure à celle de polysaccharides et de sélénium seuls. Dans le même temps, des polysaccharides de sélénium pourraient améliorer de manière efficace la biodisponibilité de sélénium et sa fonction physiologique en tant qu’élément trace biologiquement essentiel, et réduire fortement la toxicité et les effets secondaires du sélénium par comparaison à du sélénium inorganique. Du fait de la faible teneur en polysaccharides de sélénium dans des végétaux et micro-organismes et de leur structure complexe, pour satisfaire aux besoins de l’industrie pharmaceutique, il n’est pas suffisant d’obtenir un grand nombre de polysaccharides de sélénium à partir de produits naturels. Par conséquent, dans l’étude synergique de polysaccharide actif, la modification de polysaccharides actifs en utilisant une technologie de modification de structure moléculaire est devenue un sujet brûlant, afin d’obtenir des polysaccharides de sélénium ayant de meilleures activité et sûreté.
Cependant, l’activité biologique de polysaccharides de sélénium obtenus par une technologie de modification de structure moléculaire dans l’art antérieur a besoin d’être davantage améliorée.
Au vu de ce qui précède, un objet de la présente description est de fournir un polysaccharide de sélénium et un procédé de préparation et une utilisation de celui-ci. Le polysaccharide de sélénium selon la présente description affiche une bonne activité biologique.
Afin d’atteindre l’objet mentionné ci-dessus de la présente description, la présente description propose les solutions techniques suivantes :
la présente description propose un polysaccharide de sélénium, comprenant un polysaccharide de pectine et du sélénium élémentaire chargé sur le polysaccharide de pectine.
Dans certains modes de réalisation, dans 1 g du polysaccharide de sélénium, le sélénium élémentaire est chargé sur le polysaccharide de pectine selon une quantité de 30 à 100 mg.
Dans certains modes de réalisation, dans le polysaccharide de pectine, un pourcentage massique de sucres totaux se trouve dans la plage de 90 à 100 %, un pourcentage massique d’acide galacturonique se trouve dans la plage de 90 à 100 %, et un pourcentage massique de protéine se trouve dans la plage de 0 à 1 % ; les configurations de résidus de sucre et de liaisons glycosidiques sont principalement β-1,4-D-GalpA, c’est-à-dire →1)-β-D-GalpA-(4→.
La présente description propose également un procédé pour préparer le polysaccharide de sélénium décrit dans les solutions techniques mentionnées ci-dessus, comprenant
le mélange du polysaccharide de pectine, d’une poudre de dioxyde de sélénium, d’un agent réducteur et d’eau, et l’exposition du mélange résultant à une réaction de réduction pour obtenir le polysaccharide de sélénium.
Dans certains modes de réalisation, un rapport de dosage entre le polysaccharide de pectine et la poudre de dioxyde de sélénium se trouve dans la plage de (0,1 à 1) g:(0,0005 à 0,01) mol.
Dans certains modes de réalisation, l’agent réducteur est une vitamine C ; un rapport molaire entre la poudre de dioxyde de sélénium et la vitamine C se trouve dans la plage de (0,5 à 10):(1 à 50).
Dans certains modes de réalisation, la réaction de réduction est effectuée à une température de 18 à 25 °C.
Dans certains modes de réalisation, le procédé inclut en outre après la réaction de réduction, de soumettre séquentiellement la solution de réaction de réduction résultante à une dialyse et une concentration, et de soumettre la solution concentrée résultante à une lyophilisation pour obtenir le polysaccharide de sélénium.
Dans certains modes de réalisation, la dialyse est effectuée en utilisant un sac à dialyse ayant une coupure de poids moléculaire de 500 à 10 000 Da.
La présente description propose également l’utilisation du polysaccharide de sélénium selon les solutions techniques mentionnées ci-dessus ou du polysaccharide de sélénium obtenu par le procédé selon les solutions techniques ci-dessus pour la préparation de médicaments destinés au traitement d’une maladie pulmonaire induite par le plomb.
La présente description propose un polysaccharide de sélénium, qui comprend un polysaccharide de pectine et du sélénium élémentaire chargé sur le polysaccharide de pectine. Par comparaison à d’autres types de polysaccharides tels que de l’amidon soluble, le polysaccharide de pectine selon la présente description à une activité antioxydante plus significative ainsi qu’une capacité de complexation supérieure pour le plomb de métal lourd. Dans le même temps, le polysaccharide de pectine à une surface superficielle spécifique plus grande, permettant à plus de sélénium élémentaire d’être chargé sur la surface, ce qui améliore davantage l’activité biologique du polysaccharide de sélénium. La propriété antioxydante est la fonction biologique de sélénium la plus basique et importante. De plus, il pourrait également avoir des effets antagonistes avec d’autres éléments de métal lourd, qui pourraient empêcher un empoisonnement par métal lourd dans le corps humain. Par conséquent, du sélénium élémentaire pourrait accentuer l’effet thérapeutique sur une lésion pulmonaire provoquée par du plomb de métal lourd environnemental en augmentant l’activité antioxydante du polysaccharide de pectine et la complexation avec un métal lourd. Les données des exemples indiquent que le polysaccharide de sélénium selon la présente description à un effet thérapeutique sur une lésion pulmonaire provoquée par des composés de plomb, un effet thérapeutique significatif sur une lésion pulmonaire subaiguë provoquée par du sulfate de plomb chez des rats, et un effet protecteur significatif sur la détérioration de cellules épithéliales alvéolaires (ATII) provoquée par de l’acétate de plomb.
La présente description propose également un procédé pour préparer le polysaccharide de sélénium selon les solutions techniques mentionnées ci-dessus, qui comprend le mélange du polysaccharide de pectine, d’une poudre de dioxyde de sélénium, d’un agent réducteur et d’eau, et l’exposition du mélange résultant à une réaction de réduction pour obtenir le polysaccharide de sélénium. Le procédé selon la présente description est simple et facile à mettre en œuvre.
La présente description propose également l’utilisation du polysaccharide de sélénium selon les solutions techniques mentionnées ci-dessus ou du polysaccharide de sélénium obtenu par le procédé selon les solutions techniques mentionnées ci-dessus pour la préparation de médicaments destinés au traitement d’une maladie pulmonaire induite par le plomb. Le polysaccharide de sélénium selon la présente description a un effet thérapeutique sur la lésion pulmonaire provoquée par des composés de plomb, un effet thérapeutique significatif sur la lésion pulmonaire subaiguë chez des rats provoquée par du sulfate de plomb, et un effet protecteur significatif sur la détérioration de cellules épithéliales alvéolaires (ATII) provoquée par de l’acétate de plomb. Par conséquent, il pourrait être utilisé pour préparer des médicaments destinés au traitement de maladies pulmonaires induites par le plomb.

Claims (10)

  1. Polysaccharide de sélénium, comprenant un polysaccharide de pectine et du sélénium élémentaire chargé sur le polysaccharide de pectine.
  2. Polysaccharide de sélénium selon la revendication 1, dans lequel dans 1 g du polysaccharide de sélénium, le sélénium élémentaire est chargé sur le polysaccharide de pectine selon une quantité de 30 à 100 mg.
  3. Polysaccharide de sélénium selon la revendication 1, dans lequel dans le polysaccharide de pectine, un pourcentage massique de sucres totaux se trouve dans la plage de 90 à 100 %, un pourcentage massique d’acide galacturonique se trouve dans la plage de 90 à 100 % et un pourcentage massique de protéine se trouve dans la plage de 0 à 1 % ; les configurations de résidus de sucre et de liaisons glycosidiques sont principalement →1)-β-D-GalpA-(4→.
  4. Procédé pour préparer le polysaccharide de sélénium selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, comprenant le mélange du polysaccharide de pectine, d’une poudre de dioxyde de sélénium, d’un agent réducteur, et d’eau pour obtenir un mélange, et l’exposition du mélange à une réaction de réduction pour obtenir le polysaccharide de sélénium.
  5. Procédé selon la revendication 4, dans lequel un rapport de dosage entre le polysaccharide de pectine et la poudre de dioxyde de sélénium se trouve dans la plage de (0,1 à 1) g:(0,0005 à 0,01) mol.
  6. Procédé selon la revendication 4, dans lequel l’agent réducteur est une vitamine C, et un rapport molaire entre la poudre de dioxyde de sélénium et la vitamine C se trouve dans la plage de (0,5 à 10):(1 à 50).
  7. Procédé selon la revendication 4 ou 5 ou 6, dans lequel la réaction de réduction est effectuée à une température de 18 à 25 °C.
  8. Procédé selon la revendication 4, dans lequel le procédé comprend en outre, après la réaction de réduction, de soumettre séquentiellement la solution de réaction de réduction résultante à une dialyse et une concentration, et de soumettre la solution concentrée résultante à une lyophilisation pour obtenir le polysaccharide de sélénium.
  9. Procédé selon la revendication 8, dans lequel la dialyse est effectuée en utilisant un sac à dialyse ayant une coupure de poids moléculaire de 500 à 10 000 Da.
  10. Utilisation du polysaccharide de sélénium selon l’une quelconque des revendications 1 à 3 ou du polysaccharide de sélénium préparé par le procédé selon l’une quelconque des revendications 4 à 9 pour la préparation de médicaments destinés au traitement d’une maladie pulmonaire induite par le plomb.
FR2110765A 2021-07-13 2021-10-12 Polysaccharide de sélénium et procédé de préparation et utilisation de celui-ci Active FR3125295B1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110788132.5 2021-07-13
CN202110788132.5A CN113368127B (zh) 2021-07-13 2021-07-13 一种硒多糖及其制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3125295A1 true FR3125295A1 (fr) 2023-01-20
FR3125295B1 FR3125295B1 (fr) 2024-01-12

Family

ID=77581788

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR2110765A Active FR3125295B1 (fr) 2021-07-13 2021-10-12 Polysaccharide de sélénium et procédé de préparation et utilisation de celui-ci

Country Status (2)

Country Link
CN (1) CN113368127B (fr)
FR (1) FR3125295B1 (fr)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN117430728B (zh) * 2023-12-20 2024-03-22 青岛海大生物集团股份有限公司 一种高纯度硒化浒苔多糖的制备方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105520953A (zh) * 2011-07-25 2016-04-27 香港理工大学 具有抗肿瘤活性的虎奶菇多糖功能化纳米硒水溶胶及其制备方法
CN102643361B (zh) * 2012-04-25 2014-04-09 山西大学 纳米硒小分子微生物多糖及其制备方法和应用
CN104987433B (zh) * 2015-07-23 2017-04-12 中国科学院西北高原生物研究所 一种具有抗衰老活性的rg‑i型枸杞果胶的制备方法
CN106084080A (zh) * 2016-06-01 2016-11-09 石河子大学 一种甘草硒多糖及其制备方法
KR20180058251A (ko) * 2016-11-23 2018-06-01 충남태안영농조합법인 굼벵이를 이용한 체내 미네랄 균형 유지, 중금속의 생체 내 흡수 방지 및 체외 배출을 위한 기능성 식품 조성물
CN107586347B (zh) * 2017-09-27 2019-12-31 西北师范大学 一种以酸性离子液体为催化剂合成圆头蒿多糖衍生物的方法
CN108477618A (zh) * 2018-02-05 2018-09-04 江苏大学 一种果胶纳米硒的可控制备方法
CN109136412B (zh) * 2018-09-07 2021-09-17 海南古遵科技有限公司 一种富硒红糖的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
FR3125295B1 (fr) 2024-01-12
CN113368127A (zh) 2021-09-10
CN113368127B (zh) 2023-05-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kamtchouing et al. Anti-diabetic activity of methanol/methylene chloride stem bark extracts of Terminalia superba and Canarium schweinfurthii on streptozotocin-induced diabetic rats
Melian et al. Beraprost: a review of its pharmacology and therapeutic efficacy in the treatment of peripheral arterial disease and pulmonary arterial hypertension
US20060024390A1 (en) Palm fiber-based dietary supplements
CA2282082C (fr) Microgranules contenant du cisplatine
FR3125295A1 (fr) Polysaccharide de sélénium et procédé de préparation et utilisation de celui-ci
Zeeshan et al. Evaluating the mucoprotective effects of glycyrrhizic acid-loaded polymeric nanoparticles in a murine model of 5-fluorouracil-induced intestinal mucositis via suppression of inflammatory mediators and oxidative stress
Zain et al. Nanoemulsion of flavonoid-enriched oil palm (Elaeis guineensis Jacq.) leaf extract enhances wound healing in zebrafish
KR100879253B1 (ko) 에이디피-라이보실 사이클레이즈 억제제를 이용한 고혈압 및 당뇨병성 신증의 치료제
EP1162937B1 (fr) Compositions a base d'un sulfate de chondroitine et de chitosan pour prevenir ou traiter les affections rhumatologiques par voie generale
EP1888092B1 (fr) Medicament a base de laminarine ou d' oligolaminarines pour le traitement de la septicemie et du choc septique
FR2941864A1 (fr) Substance active pour la protection de fgf-2
Widyaningsih et al. Effect of mixed grass jelly (Mesona palustris BL.) and other ingredients effervescent powder in diabetic rats
BE1030448B1 (fr) Complexe glutamine acide - tannique
Adeoye et al. The methanol leaf extract of Vernonia amygdalina ameliorates cardiomyopathy in alloxan-induced diabetic rats
WO2022090561A1 (fr) Composition naturelle pour traitement gastrique, notamment pour le traitement d'ulcères gastriques, procédé de fabrication associé et application aux équidés
EP3976060A1 (fr) Composition pour la protection et la reparation de la barriere hematoencephalique (bhe)
Lawal et al. Research Article Silver Nanoparticles Conjugate Attenuates Highly Active Antiretroviral Therapy-Induced Hippocampal Nissl Substance and Cognitive Deficits in Diabetic Rats
TWI702959B (zh) 開發黃花蟛蜞菊的標準化與功效最佳化的草藥抽出物以及其用於治療疾病的用途
CN115350224A (zh) 一种降尿酸组合物及其制备方法
OA20894A (fr) Composition pour la protection et la réparation de la barrière hématoencéphalique (BHE).
EP1503733A1 (fr) Compositions orales huileuses antiparasitaires
BR102020008782A2 (pt) Composição farmaceutica contendo extrato dos frutos de cassia grandis l. f, processo de obtenção e utilidade
FR3121351A1 (fr) Composition à base de spiruline et ses utilisations pour le renforcement de l’immunité
WO2020161158A1 (fr) Effet cardioprotecteur du facteur inhibant la vasoconstriction (vif)
FR3125294A1 (fr) Selenite de polysaccharide de pectine et procede de preparation et utilisation de celui-ci

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20230519

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3