FR3115197A1 - Composition cosmétique nettoyante comprenant des tensioactifs - Google Patents

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Abstract

Composition cosmétique nettoyante comprenant des tensioactifs La présente invention se rapporte à une composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable : une phase aqueuse, au moins un tensioactif amphotère choisi parmi les bétaines, au moins un tensioactif anionique choisi parmi les alkyl sulfates, et une quantité strictement supérieure à 2% en poids et strictement inférieure à 6% en poids par rapport au poids total de composition, de stéarate de glycéryle, dans laquelle la quantité d’alkyl sulfate est supérieure à la quantité de stéarate de glycéryle, qui est elle-même supérieure à la quantité de bétaine. Figure pour l'abrégé : néant

Description

Composition cosmétique nettoyante comprenant des tensioactifs
La présente invention concerne une composition cosmétique, notamment une composition cosmétique nettoyante de la peau et des phanères, de préférence un gel douche ou un produit nettoyant du visage, du corps, des mains et/ou des cheveux, comprenant une phase aqueuse et une association de tensioactifs spécifiques.
Le nettoyage de la peau est très important pour le soin de la peau. Il doit être le plus performant possible car les résidus gras tels que l'excès de sébum ou les restes de produits cosmétiques utilisés quotidiennement s'accumulent dans les replis cutanés et peuvent obstruer les pores de la peau et entraîner l'apparition de boutons. Un moyen pour bien nettoyer la peau est d'utiliser des produits de nettoyage moussants.
Les produits de nettoyage moussants actuellement disponibles dans le commerce se présentent sous forme de pains, de gels ou de liquides moussants. Ils contiennent généralement soit des savons, qui ont l'avantage de donner une mousse onctueuse et volumineuse mais peuvent provoquer des tiraillements dus à leur détergence trop importante, soit des tensioactifs moussants de type syndet et des stabilisants, qui sont associés entre eux. Par ailleurs, l’utilisation des produits de nettoyage moussants actuellement disponibles dans le commerce peut provoquer un effet de picotement et/ou une irritation oculaire ou cutané.
Les utilisateurs recherchent de plus en plus de nouveaux produits de nettoyage et/ou de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, qui présentent un aspect visuel attractif, en particulier un aspect nacré, et qui aient donc une certaine opacité. Cette opacité est particulièrement attractive dans le cas des produits d’hygiène, tels que les gels douches.
Il existe donc un besoin de disposer de compositions de nettoyage et/ou de soin des matières kératiniques, de préférence de la peau, qui soient opaques et qui présentent une bonne tolérance oculaire et cutanée, tout en étant moussantes, stables, et qui procurent à la peau un film protecteur et/ou hydratant.
La présente invention a pour but de proposer de telles compositions, ne présentant pas les inconvénients de l'art antérieur, présentant de bonnes qualités d’usage (qualité de mousse, consistance, vitesse de rinçage, hydratation de la peau après séchage) ainsi qu’une bonne tolérance oculaire et cutanée, et ayant un aspect opaque.
Les inventeurs ont mis en évidence qu’une composition comprenant un tensioactif amphotère choisi parmi les bétaines, un tensioactif anionique choisi parmi les alkyl sulfates et du glycéryl stéarate, permet d'obtenir une composition cosmétique, notamment un gel douche, qui réponde à ces besoins tout en étant stable. Les compositions selon l’invention présentent notamment de bonnes qualité d’usage et ont un aspect opaque et/ou nacré.
Par composition ayant un aspect « opaque et/ou nacré », on entend une composition qui, par détermination à l’œil nu, n’est ni transparente ni limpide.
Plus précisément, l'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable :
une phase aqueuse,
au moins un tensioactif amphotère choisi parmi les bétaines,
au moins un tensioactif anionique choisi parmi les alkyl sulfates,
une quantité strictement supérieure à 2% en poids et strictement inférieure à 6% en poids par rapport au poids total de composition, de stéarate de glycéryle, et
dans laquelle la quantité d’alkyl sulfate est supérieure à la quantité de stéarate de glycéryle, qui est elle-même supérieure à la quantité de bétaine.
Elle concerne également un procédé de nettoyage des matières kératiniques, notamment la peau du corps ou du visage ou des cheveux ou des mains, comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques d’une composition cosmétique telle que définie précédemment.
Par « matières kératiniques », on entend la peau (corps, visage, contour des yeux), cheveux, cils, sourcils, poils, ongles, lèvres et/ou muqueuses.
Par « milieu cosmétiquement acceptable », on entend tout milieu compatible avec la peau et/ou ses phanères, qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et qui ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements, rougeurs), susceptibles de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition.
Phase aqueuse
La composition selon l'invention comprend au moins une phase aqueuse.
La phase aqueuse contient de l'eau.
L'eau utilisée peut être de l'eau déminéralisée stérile et/ou une eau florale telle que de l'eau de rose, de l'eau de bleuet, de l'eau de camomille ou de l'eau de tilleul, et/ou une eau thermale ou minérale naturelle, comme par exemple : l'eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy, l'eau d'Uriage, l'eau de la Roche Posay, l'eau de la Bourboule, l'eau d'Enghien-les-Bains, l'eau de Saint Gervais-les-Bains, l'eau de Néris-les-Bains, l'eau d'Allevar-les-Bains, l'eau de Digne, l'eau de Maizières, l'eau de Neyrac-les-Bains, l'eau de Lons-le-Saunier, les Eaux Bonnes, l'eau de Rochefort, l'eau de Saint Christau, l'eau des Fumades et l'eau de Tercis-les-bains, l'eau d'Avène.
La phase aqueuse contient éventuellement au moins un solvant organique soluble ou miscible dans l'eau.
Les solvants solubles ou miscibles dans l'eau convenant à l'invention comprennent les monoalcools à chaîne courte par exemple en C1-C4 comme l'éthanol, l'isopropanol; les polyols comme le glycérol, l'éthylène glycol, le 1,2- propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène glycol, le diéthylène glycol, le dipropylène glycol, le 2-éthoxyéthanol, le diéthylène glycol monométhyléther, le triéthylène glycol monométhyléther, le sorbitol ; et leurs mélanges.
De préférence, la phase aqueuse de la composition selon l'invention comprend au moins un solvant organique soluble ou miscible dans l'eau, de préférence au moins un polyol.
De préférence, la phase aqueuse représente de 20% à 97% en poids, préférentiellement de 30% à 95% en poids, encore mieux de 40% à 90% en poids par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins 30% en poids d’eau, de préférence au moins 40% en poids, de préférence de 42% à 90% en poids.
De préférence, la composition selon l’invention comprend de 0,1% à 15% en poids de solvant organique soluble ou miscible dans l'eau, de préférence de 0,5% à 10% en poids, de préférence de 0,7% à 5% en poids.
Tensioactif amphotère de type bétaine
La composition selon l'invention comprend également au moins un tensioactif amphotère choisi parmi les bétaines.
Les tensioactifs amphotères ou zwitterioniques de type bétaine de l'invention sont de préférence choisis parmi:
- les alkyls bétaines, en particulier le lauryl betaine comme par exemple le produit GENAGEN KB® de CLARIANT, ou le coco-bétaine comme par exemple le produit Dehyton AB 30® de chez BASF ou TEGO Betain AB 1214 de Evonik Goldschmidt GmbH;
- les N-alkylamido bétaines et leurs dérivés, en particulier le cocamidopropyl betaine (par exemple LEBON 2000 HG® de SANYO ou EMPIGEN BB® de ALBRIGHT ET WILSON ou Dehyton PK 45), le lauramidopropyl betaine (par exemple REWOTERIC AMB12P® de WITCO), ou le N-carboxyethoxyethyl N-cocoylamidoethyl aminoacetate N-di-sodique (nom INCI : disodium cocoamphodiacetate ; par exemple MIRANOL C2M CONCENTRE NP® de RHODIA CHIMIE) ;
- les sultaines, comme le cocoyl amidopropyl hydroxy-sulfobetaine (par exemple CROSULTAINE C-500 de CRODA) ;
- et leurs mélanges.
De préférence, le tensioactif amphotère de type bétaine est choisi parmi les alkyls bétaines et les N-alkylamido bétaines, de préférence parmi les N-alkylamido bétaïnes, plus préférentiellement parmi le cocamidopropyl bétaine, le coco-bétaine et leurs mélanges.
La teneur en matière active en tensioactif amphotère(s) choisi(s) parmi les alkyls bétaines est de préférence comprise entre 1% et 20% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 1,2% et 10% en poids, de préférence entre 1,5% et 5% en poids.
Tensioactif anionique choisi parmi les alkyl sulfates
La composition selon l'invention comprend également au moins un tensioactif anionique choisi parmi les alkyl sulfates.
Parmi les tensioactifs anioniques de type alkyl sulfate, on préfère utiliser les sels d'alkyl sulfate et leurs mélanges, en particulier sous forme de sels de métaux alcalins (Na ou K) ou alcalino-terreux (par exemple Mg) ou d'ammonium, d'amine ou d'amino-alcool, et leurs mélanges.
De préférence, le tensioactif anionique est choisi parmi les sels d’ammonium.
Avantageusement, le tensioactif anionique est le sulfate de lauryl ammonium.
Le sulfate de lauryl ammonium est le sel d’ammonium de l'ester sulfate de l'alcool laurique qui a généralement pour formule CH3(CH2)10CH2OSO3NH4.
Le nom INCI est ammonium lauryl sulfate.
Un sulfate de lauryl ammonium préféré selon la présente invention est celui commercialisé par ZSCHIMMER & SCHWARZ sous le nom de SULFETAL LA B - RSPO – MB ou encore SULFETAL LA B, par PCC EXOL sous le nom de ROSULFAN A MB ou encore ROSULFAN A ou encore par INNOSPEC ACTIVE CHEMICALS sous le nom de EMPICOL AL 30 / FL3 / MB ou encore EMPICOL AL 30 / FL3.
La teneur en matière active en tensioactif anionique(s) de type alkyl sulfate est de préférence au moins égale à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence comprise entre 5% et 20% en poids, de préférence entre 6% et 15% en poids.
Stéarate de glycéryle
La composition selon l'invention comprend également du stéarate de glycéryle.
Le stéarate de glycéryle peut être choisi parmi le monostéarate de glycéryle, les distéarates de glycéryles, les tristéarates de glycéryle et leurs mélanges.
On peut citer le stéarate de glycéryle commercialisé sous la référence CUTINA GMS V par la société Cognis ou Tegin M Pellets par Goldschmidt, ou encore le mélange de mono- et distearate de glycéryle commercialisé par la société STEARINERIE DUBOIS sous la dénomination DUB GMS 50/50.
De préférence, la composition selon l’invention comprend un mélange de mono-, di- et tristéarates de glycéryle (tel que Tegin M Pellets MB).
Selon l’invention, le stéarate de glycéryle est présent en une quantité strictement supérieure à 2% en poids et strictement inférieure à 6% en poids par rapport au poids total de composition.
De préférence, le stéarate de glycéryle est présent en une quantité comprise entre 2,1% et 5,5% en poids, de préférence comprise entre 2,5% et 5% en poids, de préférence comprise entre 2,7% et 4% en poids par rapport au poids total de composition.
En outre, dans la composition selon l’invention, la quantité de tensioactif anionique alkyl sulfate est supérieure à la quantité de stéarate de glycéryle, qui est elle-même supérieure à la quantité de tensioactif amphotère bétaine.
De préférence, la composition selon l’invention comprend, en poids par rapport au poids total de composition :
  • une teneur en matière active en tensioactif anionique(s) de type alkyl sulfate comprise entre 5,5% et 20% en poids, de préférence entre 6% et 15% en poids;
  • une teneur en matière active en stéarate de glycéryle comprise entre 2,1% et 5,5% en poids, de préférence comprise entre 2,5% et 5% en poids, de préférence comprise entre 2,7% et 4% en poids par rapport au poids total de composition ; et
  • une teneur en matière active en tensioactif amphotère(s) choisi(s) parmi les alkyls bétaines comprise entre 1% et 5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 1,2% et 4% en poids, de préférence entre 1,5% et 3,5% en poids.
De préférence, dans la composition selon l’invention, la quantité totale en matière active de tensioactifs est comprise entre 6% et 30% en poids, de préférence entre 8% et 25% en poids, de préférence entre 10% et 20% en poids par rapport au poids total de composition.
Selon un mode de réalisation, la composition cosmétique selon l’invention peut comprendre un sel, notamment un électrolyte.
L’électrolyte peut être choisi parmi le chlorure de sodium ou le sulfate de sodium. L’électrolyte est de préférence le chlorure de sodium.
De préférence, la teneur en matière active en électrolyte est comprise entre 0,2% et 5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence comprise entre 0,5% et 3% en poids, de préférence entre 0,7% et 2% en poids.
Les compositions conformes à la présente invention peuvent comprendre en outre des adjuvants cosmétiques classiques notamment choisis parmi les conservateurs, les parfums, les ajusteurs de pH, les huiles, les épaississants ioniques ou non ioniques, les humectants, les agents anti-mousse, des actifs, les charges, les propulseurs ou tout autre ingrédient habituellement utilisé dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique.
Parmi les huiles, on peut citer les huiles végétales comme l’huile d’olive, l’huile de carthame, l’huile de cumin et notamment l’huile de cumin noir (nigelle), l’huile d’amande douce ou encore des huiles essentielles, comme l’huile essentielle de menthe ou l’huile essentielle de menthe poivrée. Ces huiles peuvent être présentes en une quantité en matière active comprise entre 0,0001% et 1% en poids, de préférence entre 0,001% et 0,5% en poids.
Comme épaississants ioniques et non ioniques, on peut citer par exemple :
- les biopolymères polysaccharidiques comme la pectine, la gomme de caroube, la gomme arabique, la gomme de xanthane, la gomme de guar et ses dérivés tels que l’hydroxypropyl guar, en particulier celle commercialisée sous le nom Jaguar HP105 par la société Rhodia, les scléroglucanes, les dérivés de chitine et de chitosane, les carraghénanes, qui peuvent être un mélange de carraghénanes iota, lambda et kappa, les gellanes, les alginates, les amidons ou les celluloses modifiées telles que la cellulose microcristalline, la carboxyméthylcellulose, l'hydroxyméthylcellullose, l'hydroxypropylcellulose et l’hydroxyéthylcellulose, comme le produit commercialisé sous le nom Natrosol 250HHR par la société Aqualon ;
- les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non, tels que les produits commercialisés sous les dénominations Carbopol (nom CTFA : carbomer) et Pemulen (nom CTFA : Acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer) par la société Goodrich ;
- les polyacrylamides ;
- les polymères et copolymères d'acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique (AMPS), éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société Hoechst sous la dénomination «Hostacerin AMPS» (nom CTFA : Ammonium Polyacryldimethyltauramide) ;
- les copolymères anioniques réticulés d'acrylamide et d'AMPS, se présentant sous la forme d'une émulsion E/H, tels ceux commercialisés sous le nom de SEPIGEL 305 (nom C.T.F.A. : Polyacrylamide / C13-14 Isoparaffin / Laureth-7) et sous le nom de SIMULGEL 600 (nom C.T.F.A. : Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) par la société SEPPIC ;
- les copolymères d'AMPS et de vinylpyrrolidone ou de vinylformamide, tels que le copolymère ammonium acryloyldimethyltaurate/VP copolymer, commercialisé par Clariant sous le nom Aristoflex AVC ;
- et leurs mélanges.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés complémentaires cités ci-dessus et/ou leurs quantités de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement aux compositions conformes à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Les expressions « compris entre … et … » et « allant de … à … » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.
Les exemples qui suivent servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. Dans ces exemples, les quantités des ingrédients sont données en % pondéral de matière active par rapport au poids total de composition.
EXEMPLES
Exemple 1 : Préparation de compositions selon l’invention
Les compositions C1 à C3 selon l’invention ont été préparées par mélange des ingrédients dans l’eau :
En particulier, le glycéryl stéarate est tout d’abord chauffé, puis tous les ingrédients sont mélangés dans l’eau.
Ingrédient C1 (% p/p) C2 (% p/p) C3 (% p/p)
GLYCERYL STEARATE
(TEGIN M PELLETS MB)		 3,00 3,00 3,00
Sulfate de lauryl ammonium (INCI : AMMONIUM LAURYL SULFATE)
(*teneur en matière active)
(EMPICOL® AL30/FL3-MB)		 31
(*8,37)		 31
(*8,37)		 31
(*8,37)
Conservateur(s) Qs Qs Qs
PENTYLENE GLYCOL 1,00 1,00 1,00
Chlorure de sodium 1,00 1,00 1,00
Eau Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100
Bétaïne de cocamidopropyle (INCI : COCAMIDOPROPYL BETAINE)
(**teneur en matière active)
(Dehyton® PK 45)		 7
(**2,66)		 7
(**2,66)		 7
(**2,66)
Dérivé de gomme de guar
(INCI : GUAR HYDROXYPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE)		 0,10 - -
Jus de feuille d'aloès en poudre (INCI : ALOE BARBADENSIS LEAF JUICE POWDER) 0,06 0,06 0,06
GLYCERINE - 2,00 2,00
Parfum - - Qs
Huile d’olive (INCI : OLEA EUROPAEA (OLIVE) FRUIT OIL) - - 0,001
Exemple 2 : Préparation et évaluation de compositions selon l’invention et de compositions comparatives
1/ Avec d ifférents taux de glycéryl stéarate :
Des compositions identiques à la composition C2 selon l’invention ont été préparées selon le protocole décrit dans l’exemple 1, mais contiennent respectivement 2%, 4% ou 6% en poids par rapport au poids total de composition, de glycéryl stéarate (au lieu de 3% en poids pour C1).
La stabilité de chaque composition a été évaluée selon le protocole suivant :
On met en étuve chaque composition à 4 températures différentes : 4°C, température ambiante, 37°C ou 45°C.
Pour chaque température, des contrôles organoleptiques d’aspect, de couleur et d’odeur sont réalisés.
Pour chaque température, des contrôles physico-chimiques de pH et de viscosité sont effectués.
Les résultats sont les suivants :
Composition comparative avec 2% en poids de glycéryl stearate : les stabilités obtenues sont non conformes car le gel obtenu est trouble et non opaque.
Composition C1 selon l’invention (3% en poids de glycéryl stearate) : les stabilités obtenues sont conformes car le gel obtenu est opaque.
Composition selon l’invention avec 4% en poids de glycéryl stearate : les stabilités obtenues sont conformes car le gel obtenu est opaque.
Composition comparative avec 6% en poids de glycéryl stearate : les stabilités obtenues sont non conformes car on observe un déphasage du gel.
Ces résultats montrent que seules les compositions selon l’invention, comprenant une quantité strictement supérieure à 2% en poids et strictement inférieure à 6% en poids par rapport au poids total de composition de glycéryl stéarate, sont stables et opaques.
2 / Avec d’autres ingrédients que le glycéryl stéarate :
Des compositions identiques à la composition C2 selon l’invention ont été préparées selon le protocole décrit dans l’exemple 1, mais contiennent en lieu et place du glycéryl stéarate, les ingrédients ci-dessous.
La stabilité de chaque composition a été évaluée selon le protocole décrit ci-dessus.
Les résultats sont les suivants :
-Composition comparative avec 1% en poids d’huile de tournesol (la composition est mise en émulsion avec cette huile) : elle est instable, on observe un crémage.
-Compositions comparatives avec 5% en poids de cétyl alcool, ou bien 10% en poids de cétyl alcool, ou bien 5% en poids de stéaryl alcool ou bien 10% en poids de stéaryl alcool (4 compositions au total): on observe des difficultés de reproductibilité du procédé de préparation, et une mousse peu présente.
-Composition comparative avec 0,5% en poids de kaolin (ImerCare® Opaque d’Imerys) : elle est instable, on observe un moutonnage et une sédimentation de cette charge.
On ajoute à cette composition comparative comprenant le kaolin un gélifiant (gomme de xanthane soit 0.2%, soit 0.5%, ou carraghénane soit 0.2%, soit 0.5% ; soit 4 compositions au total), afin de créer un réseau et afin que la charge soit maintenue en suspension : les compositions sont instables.
-Compositions comparatives avec 1% ou 1,7% en poids de cellulose microcristalline (cellulose microcristalline Avicel® PC611) : elles sont instables, on observe un crémage.
On ajoute à ces compositions comparatives comprenant la cellulose microcristalline un gélifiant (gomme de xanthane soit 0.2%, soit 0.5%, ou carraghénane soit 0.2%, soit 0.5% ; soit 4 compositions au total) : les compositions sont instables.
-Composition comparative avec 0,6% en poids d’éthylcellulose : elle est instable.
-Composition comparative avec 3% en poids de glycéryl caprylate : elle est instable.
Ces résultats montrent que seules les compositions selon l’invention, comprenant du glycéryl stéarate, sont stables.

Claims (10)

  1. Composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable :
    une phase aqueuse,
    au moins un tensioactif amphotère choisi parmi les bétaines,
    au moins un tensioactif anionique choisi parmi les alkyl sulfates, et
    une quantité strictement supérieure à 2% en poids et strictement inférieure à 6% en poids par rapport au poids total de composition, de stéarate de glycéryle,
    dans laquelle la quantité d’alkyl sulfate est supérieure à la quantité de stéarate de glycéryle, qui est elle-même supérieure à la quantité de bétaine.
  2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la phase aqueuse comprend de l’eau et au moins un solvant organique soluble ou miscible dans l'eau, de préférence au moins un polyol.
  3. Composition selon l’une des revendications 1 à 2, caractérisée en ce que le tensioactif amphotère est choisi parmi les alkyls bétaines et les N-alkylamido bétaines, de préférence parmi les N-alkylamido bétaïnes, plus préférentiellement parmi le cocamidopropyl bétaine, le coco-bétaine et leurs mélanges.
  4. Composition selon l’une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le tensioactif amphotère est présent en une teneur en matière active comprise entre 1% et 5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 1,2% et 5% en poids, de préférence entre 1,5% et 5% en poids.
  5. Composition selon l’une des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le tensioactif anionique est choisi parmi les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux ou d'ammonium, d'amine ou d'amino-alcool, et leurs mélanges, de préférence parmi les sels d’ammonium.
  6. Composition selon l’une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que le tensioactif anionique est le sulfate de lauryl ammonium.
  7. Composition selon l’une des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que le tensioactif anionique est présent en une teneur en matière active au moins égale à 5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence comprise entre 5% et 20% en poids, de préférence entre 6% et 15% en poids.
  8. Composition selon l’une des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que le stéarate de glycéryle est présent en une quantité comprise entre 2,1% et 5,5% en poids, de préférence comprise entre 2,5% et 5% en poids, de préférence comprise entre 2,7% et 4% en poids par rapport au poids total de composition.
  9. Composition selon l’une des revendications 1 à 8, caractérisée en ce qu’elle comprend, en poids par rapport au poids total de composition :
    une teneur en matière active en tensioactif anionique(s) de type alkyl sulfate comprise entre 5,5% et 20% en poids, de préférence entre 6% et 15% en poids;
    une teneur en matière active en stéarate de glycéryle comprise entre 2,1% et 5,5% en poids, de préférence comprise entre 2,5% et 5% en poids, de préférence comprise entre 2,7% et 4% en poids par rapport au poids total de composition ; et
    une teneur en matière active en tensioactif amphotère(s) choisi(s) parmi les alkyls bétaines comprise entre 1% et 5% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 1,2% et 4% en poids, de préférence entre 1,5% et 3,5% en poids.
  10. Procédé de nettoyage des matières kératiniques comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques d’une composition cosmétique selon l‘une des revendications 1 à 9.
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