FR3104975A1 - Retinol-based composition - Google Patents
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Abstract
Composition à base de rétinol La présente invention concerne une composition, notamment cosmétique, en particulier de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, comprenant au moins du rétinol, du tétra hydroxycinnamate de di-t-butyle pentaérythrityle, un sel de l’acide éthylène diamine disuccinique, et de la carnosine. Figure pour l’abrégé : NéantComposition based on retinol The present invention relates to a composition, in particular cosmetic, in particular for making up and / or caring for keratin materials, comprising at least retinol, di-t-butyl pentaerythrityl tetra hydroxycinnamate, a salt of. ethylenediamine disuccinic acid, and carnosine. Figure for the abstract: None
Description
La présente invention concerne le domaine du soin et/ou du maquillage des matières kératiniques, en particulier du soin anti-âge des matières kératiniques, notamment de la peau.The present invention relates to the field of care and/or makeup for keratin materials, in particular anti-aging care for keratin materials, in particular the skin.
Par «matières kératiniques» au sens de la présente invention, on entend désigner notamment la peau, les lèvres et/ou les cils, en particulier la peau et/ou les lèvres, et de préférence la peau du corps et/ou du visage, et plus préférentiellement du visage.By “ keratin materials ” within the meaning of the present invention, is meant in particular the skin, the lips and/or the eyelashes, in particular the skin and/or the lips, and preferably the skin of the body and/or of the face, and more preferably of the face.
Le vieillissement cutané résulte des effets sur la peau de facteurs intrinsèques et extrinsèques. Au cours du processus de vieillissement, une altération de la structure et des fonctions cutanées apparaît. Les principaux signes cliniques dus à ces modifications du métabolisme cutané sont l’apparition de rides et ridules ayant pour origine un relâchement et une perte de l’élasticité des tissus.Skin aging results from the effects on the skin of intrinsic and extrinsic factors. During the aging process, an alteration in the structure and functions of the skin appears. The main clinical signs due to these changes in skin metabolism are the appearance of fine lines and wrinkles resulting from slackening and loss of tissue elasticity.
Par ailleurs, le vieillissement intrinsèque, qui induit les changements de la peau, provoque notamment un ralentissement du renouvellement des cellules de la peau, ce qui se traduit essentiellement par l’apparition d’altérations cliniques telles que la réduction du tissu adipeux sous-cutané et l’apparition de fines rides ou ridules, et par des changements histopathologiques tels qu’une augmentation du nombre et de l’épaisseur des fibres élastiques, une perte de fibres verticales de la membrane du tissu élastique, et la présence de grands fibroblastes irréguliers dans les cellules de ce tissu élastique.On the other hand, intrinsic aging, which induces changes in the skin, causes in particular a slowdown in the renewal of skin cells, which essentially results in the appearance of clinical alterations such as the reduction of subcutaneous adipose tissue. and the appearance of fine lines or wrinkles, and by histopathological changes such as an increase in the number and thickness of elastic fibers, loss of vertical fibers from the elastic tissue membrane, and the presence of large irregular fibroblasts in the cells of this elastic tissue.
Il est connu de traiter ces signes du vieillissement cutané en utilisant des compositions cosmétiques ou dermatologiques contenant des actifs capables de lutter contre le vieillissement, dont les rétinoïdes représentent une famille d’actifs connue.It is known to treat these signs of skin aging by using cosmetic or dermatological compositions containing active agents capable of combating aging, of which the retinoids represent a family of known active agents.
Parmi les composés de la famille des rétinoïdes, le rétinol, qui est une des formes de la vitamine A, présente un intérêt tout particulier. En effet, le rétinol est un constituant endogène naturel de l’organisme humain. Il est en outre bien toléré en application sur la peau jusqu’à des taux beaucoup plus élevés que l’acide rétinoïque.Among the compounds of the retinoid family, retinol, which is one of the forms of vitamin A, is of particular interest. Indeed, retinol is a natural endogenous constituent of the human body. It is also well tolerated when applied to the skin up to much higher levels than retinoic acid.
Toutefois, lorsqu’il est introduit dans une composition cosmétique ou dermatologique destinée à une application topique, le rétinol se dégrade rapidement, sous l’effet de la lumière, de l’oxygène, des ions métalliques, des agents oxydants, de l’eau ou en particulier sous l’effet d’une élévation de température.However, when it is introduced into a cosmetic or dermatological composition intended for topical application, retinol degrades rapidly under the effect of light, oxygen, metal ions, oxidizing agents, water or in particular under the effect of a rise in temperature.
Une des manifestations de la dégradation du rétinol est l’évolution de l’odeur des compositions cosmétiques dans lesquelles il est mis en œuvre.One of the manifestations of the degradation of retinol is the evolution of the smell of the cosmetic compositions in which it is used.
En effet, la dégradation du rétinol génère également un dégagement d’odeur particulièrement désagréable qui constitue une réelle gêne pour les utilisateurs, ce qui peut limiter son utilisation dans les compositions cosmétiques.Indeed, the degradation of retinol also generates a release of a particularly unpleasant odor which constitutes a real inconvenience for users, which may limit its use in cosmetic compositions.
La dégradation thermique du rétinol a notamment fait l’objet d’une étude publiée dans J. Soc. Cosm. Chem. 46, 191 -198 (July-August 1995).The thermal degradation of retinol was the subject of a study published in J. Soc. Cosm. Chem. 46, 191-198 (July-August 1995).
Il en résulte une instabilité du rétinol formulé dans des compositions cosmétiques et il a donc déjà été proposé de stabiliser le rétinol contenu dans ces formulations.This results in an instability of the retinol formulated in cosmetic compositions and it has therefore already been proposed to stabilize the retinol contained in these formulations.
Par exemple, le document WO 96/07396 propose de stabiliser le rétinol, dans une composition cosmétique sous forme d’émulsion huile-dans-eau par au moins un actif antioxydant liposoluble et/ou au moins un agent séquestrant. Comme exemples d’actifs antioxydants est cité l’hydroxytoluène butylé (BHT). Par ailleurs, l’acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) et ses dérivés sont cités à titre d’agents séquestrant.For example, document WO 96/07396 proposes stabilizing retinol, in a cosmetic composition in the form of an oil-in-water emulsion, with at least one fat-soluble antioxidant active ingredient and/or at least one sequestering agent. Examples of antioxidant active ingredients are butylated hydroxytoluene (BHT). In addition, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and its derivatives are cited as sequestering agents.
Néanmoins, le BHT est un composé controversé, de par sa potentielle toxicité pour l’Homme. En outre, l’EDTA et le BHT sont néfastes pour l’environnement et ne sont pas biodégradables. De plus, ce système ne permet pas de pallier le problème d’évolution de l’odeur dans la composition.Nevertheless, BHT is a controversial compound, due to its potential toxicity to humans. In addition, EDTA and BHT are harmful to the environment and are not biodegradable. In addition, this system does not make it possible to overcome the problem of the evolution of the odor in the composition.
Par ailleurs, le document WO 93/00085 décrit des émulsions eau-dans-huile comprenant du rétinol et un système stabilisant constitué d’un agent chélatant, comme par exemple l’EDTA, et un anti-oxydant. Selon ce document, on peut également préparer des émulsion eau-dans-huile contenant du rétinol stabilisé par un système constitué d’un anti-oxydant liposoluble et d’un anti-oxydant hydrosoluble.Furthermore, document WO 93/00085 describes water-in-oil emulsions comprising retinol and a stabilizing system consisting of a chelating agent, such as for example EDTA, and an antioxidant. According to this document, it is also possible to prepare water-in-oil emulsions containing retinol stabilized by a system consisting of a fat-soluble antioxidant and a water-soluble antioxidant.
Néanmoins, si ce document enseigne que la combinaison d’EDTA et de BHT permettrait de stabiliser le rétinol dans une composition sous forme d’émulsions eau-dans-huile, une telle combinaison semble inefficace dès lors que la composition est formulée sous la forme d’une émulsion huile-dans-eau.Nevertheless, if this document teaches that the combination of EDTA and BHT would make it possible to stabilize retinol in a composition in the form of water-in-oil emulsions, such a combination seems ineffective when the composition is formulated in the form of an oil-in-water emulsion.
Ainsi, il demeure un besoin de disposer de compositions cosmétiques contenant du rétinol, efficace notamment pour lutter contre les signes de vieillissement des matières kératiniques, qui soit stable dans le temps, que ce soit au stockage mais également au cours de son utilisation répétée, tout en conservant des propriétés organoleptiques acceptables pour les utilisateurs, et en particulier une odeur et une couleur agréables.Thus, there remains a need to have cosmetic compositions containing retinol, effective in particular for combating the signs of aging of keratin materials, which is stable over time, whether during storage but also during its repeated use, while while retaining organoleptic properties that are acceptable to users, and in particular a pleasant smell and color.
Il existe également un besoin de disposer de telles compositions cosmétiques qui soient compatibles avec les exigences des consommateurs, notamment d’un point de vue environnemental.There is also a need to have such cosmetic compositions which are compatible with consumer requirements, in particular from an environmental point of view.
En outre, il demeure un besoin de stabiliser efficacement le rétinol dans une composition cosmétique, et ce quelle que soit la galénique de la composition.In addition, there remains a need to effectively stabilize retinol in a cosmetic composition, regardless of the dosage form of the composition.
L’invention vise précisément à répondre à ces besoins.The invention aims precisely to meet these needs.
Ainsi, selon un premier de ses aspects, la présente invention concerne une composition, notamment cosmétique, en particulier de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, comprenant au moins:Thus, according to a first of its aspects, the present invention relates to a composition, in particular cosmetic, in particular for making up and/or caring for keratin materials, comprising at least:
- du rétinol;- retinol;
- du tétra hydroxycinnamate de di-t-butyle pentaérythrityle;- di-t-butyl pentaerythrityl tetra hydroxycinnamate;
- un sel de l’acide éthylène diamine disuccinique; et- a salt of ethylenediamine disuccinic acid; And
- de la carnosine- carnosine
Les inventeurs ont constaté, de manière surprenante, que l’association d’au moins un composé tétra hydroxycinnamate de di-t-butyle pentaérythrityle, d’au moins un sel de l’acide éthylène diamine disuccinique, et d’au moins de la carnosine permet de stabiliser efficacement le rétinol contenu dans une composition cosmétique.The inventors have found, surprisingly, that the combination of at least one di-t-butyl pentaerythrityl tetrahydroxycinnamate compound, at least one salt of ethylenediamine disuccinic acid, and at least carnosine makes it possible to effectively stabilize the retinol contained in a cosmetic composition.
En effet, comme il ressort des exemples figurant ci-après, les compositions selon l’invention sont stables, en ce sens que les pertes en composé rétinol qu’elles comprennent sont faibles dans le temps.Indeed, as emerges from the examples given below, the compositions according to the invention are stable, in the sense that the losses of retinol compound which they comprise are low over time.
En outre, il a été constaté que les compositions conformes à l’invention sont stables tout en présentant des propriétés organoleptiques qui sont agréables pour l’utilisateur, en particulier une odeur et une couleur conformes aux attentes des utilisateurs. En outre, l’odeur et la couleur ne se dégradent pas au cours de l’utilisation de la composition.In addition, it has been found that the compositions in accordance with the invention are stable while exhibiting organoleptic properties which are pleasant for the user, in particular an odor and a color in accordance with the expectations of users. In addition, the smell and color do not deteriorate during the use of the composition.
Avantageusement, une composition selon l’invention comprend une teneur restreinte en ingrédients controversés, et en particulier comprend moins de 0,2 % en poids d’hydroxytoluène butylé (BHT) et/ou d’acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) ou un de ses dérivés, et de préférence ne comprend pas d’ingrédients controversés, et en particulier ne comprend pas d’hydroxytoluène butylé (BHT) ni d’acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) ou un de ses dérivés.Advantageously, a composition according to the invention comprises a limited content of controversial ingredients, and in particular comprises less than 0.2% by weight of butylated hydroxytoluene (BHT) and/or ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) or one of its derivatives , and preferably does not include controversial ingredients, and in particular does not include butylated hydroxytoluene (BHT) or ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) or any of its derivatives.
L’invention concerne également, selon un autre de ses aspect, l’utilisation d’au moins du tétra hydroxycinnamate de di-t-butyle pentaérythrityle, d’au moins un sel de l’acide éthylène diamine disuccinique, et d’au moins de la carnosine dans une composition, notamment cosmétique, contenant du rétinol, pour ralentir voire empêcher la dégradation du composé rétinol dans la composition.The invention also relates, according to another of its aspects, to the use of at least di-t-butyl pentaerythrityl tetrahydroxycinnamate, at least one salt of ethylenediamine disuccinic acid, and at least carnosine in a composition, in particular cosmetic, containing retinol, to slow down or even prevent the degradation of the retinol compound in the composition.
Une composition selon l’invention est en particulier mise en œuvre pour le soin et/ou le maquillage des matières kératiniques, et de préférence pour le soin des matières kératiniques.A composition according to the invention is in particular used for caring for and/or making up keratin materials, and preferably for caring for keratin materials.
Ainsi, l’invention concerne encore, selon un autre de ces aspects, un procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin, de préférence de soin, des matières kératiniques, en particulier de la peau et/ou des lèvres, comprenant au moins une étape d’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition selon l’invention.Thus, the invention also relates, according to another of these aspects, to a cosmetic process for making up and/or caring for, preferably caring for, keratin materials, in particular the skin and/or the lips, comprising at least one step of applying to said keratin materials a composition according to the invention.
D’autres caractéristiques, variantes et avantages des compositions selon l’invention ressortiront mieux à la lecture de la description et des exemples qui vont suivre.Other characteristics, variants and advantages of the compositions according to the invention will emerge better on reading the description and the examples which follow.
Description détailléedetailed description
RétinolRetinol
Comme mentionné précédemment, une composition selon l’invention comprend du rétinol, autrement appelé Vitamine A.As mentioned above, a composition according to the invention comprises retinol, otherwise known as Vitamin A.
Par «rétinol» au sens de la présente invention, on entend désigner tous les isomères du rétinol, notamment le rétinol all-trans, le rétinol 13-cis, le rétinol 11-cis, le rétinol 9-cis et le 3,4-didéhydrorétinol.By “ retinol ” within the meaning of the present invention, is meant all the isomers of retinol, in particular all-trans retinol, 13-cis retinol, 11-cis retinol, 9-cis retinol and 3,4- didehydroretinol.
De préférence, le rétinol all-trans est utilisé.Preferably, all-trans retinol is used.
En particulier, une composition selon l’invention comprend une quantité efficace de rétinol.In particular, a composition according to the invention comprises an effective amount of retinol.
Par «quantité efficace» au sens de la présente invention, on entend désigner une quantité de rétinol permettant d’obtenir l’effet recherché par sa mise en œuvre, notamment la diminution des signes du vieillissement des matières kératiniques.By “ effective amount ” within the meaning of the present invention, is meant an amount of retinol making it possible to obtain the desired effect by its implementation, in particular the reduction of the signs of aging of keratin materials.
De préférence, une composition selon l’invention comprend au moins 0,02 % en poids de rétinol, par rapport au poids total de la composition.Preferably, a composition according to the invention comprises at least 0.02% by weight of retinol, relative to the total weight of the composition.
Plus particulièrement, une composition selon l’invention peut comprendre une quantité de rétinol comprise entre 0,02 % et 5,0 % en poids, notamment comprise entre 0,05 % et 3,0 % en poids, de préférence comprise entre 0,08 % et 1,0 % en poids, et plus préférentiellement comprise entre 0,1 % et 0,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.More particularly, a composition according to the invention may comprise a quantity of retinol comprised between 0.02% and 5.0% by weight, in particular comprised between 0.05% and 3.0% by weight, preferably comprised between 0, 08% and 1.0% by weight, and more preferably between 0.1% and 0.5% by weight, relative to the total weight of the composition.
Il est entendu que la teneur en rétinol correspond à la teneur en matière active, dite encore matière sèche, de rétinol introduite dans la composition.It is understood that the retinol content corresponds to the content of active material, also called dry material, of retinol introduced into the composition.
Selon une variante particulière de réalisation, le rétinol peut être introduit dans la composition dissous dans une huile, telle qu’une huile végétale, par exemple l’huile de soja, notamment en une teneur allant de 5 % à 20 % en poids, de préférence d’environ 10 % en poids dans l’huile.According to a particular variant embodiment, the retinol can be introduced into the composition dissolved in an oil, such as a vegetable oil, for example soybean oil, in particular in a content ranging from 5% to 20% by weight, of preferably about 10% by weight in the oil.
Conviennent tout particulièrement ceux commercialisés par la société BASF, notamment sous la dénomination Retinol 10SU, à 10% en poids en matière active dans l’huile de soja.Those marketed by the company BASF, in particular under the name Retinol 10SU, at 10% by weight of active ingredient in soybean oil are particularly suitable.
Selon une autre variante particulière de réalisation, le rétinol peut également être mis en œuvre sous une forme encapsulée.According to another particular embodiment variant, the retinol can also be implemented in an encapsulated form.
Une composition selon l’invention comprend en outre au moins du tétra hydroxycinnamate de di-t-butyle pentaérythrityle.A composition according to the invention further comprises at least di-t-butyl pentaerythrityl tetra hydroxycinnamate.
Le tétra hydroxycinnamate de di-t-butyle pentaérythrityle ou encore tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate pentaerythrityl est un composé, qui fait partie de la famille des acides cinnamiques et de leurs dérivés, dont le numéro CAS est 6683-19-8.Di-t-butyl pentaerythrityl tetra hydroxycinnamate or tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate pentaerythrityl is a compound, which is part of the family of cinnamic acids and their derivatives, whose CAS number is 6683-19-8.
A titre d’exemple, on peut citer le composé tétra hydroxycinnamate de di-t-butyle pentaérythrityle commercialisé par la société BASF sous la dénomination Tinogard TT®.By way of example, mention may be made of the di-t-butyl pentaerythrityl tetrahydroxycinnamate compound marketed by the company BASF under the name Tinogard TT® .
De préférence, une composition selon l’invention comprend de 0,01 % à 2,5 % en poids, de préférence de 0,05 % à 1,5 % en poids, plus préférentiellement de 0,15 % à 0,5 % en poids de composé tétra hydroxycinnamate de di-t-butyle pentaérythrityle, par rapport au poids total de la composition.Preferably, a composition according to the invention comprises from 0.01% to 2.5% by weight, preferably from 0.05% to 1.5% by weight, more preferably from 0.15% to 0.5% by weight of di-t-butyl pentaerythrityl tetrahydroxycinnamate compound, relative to the total weight of the composition.
Sel de l’acide éthylène diamine disucciniqueSalt of ethylenediamine disuccinic acid
Une composition selon l’invention comprend en outre au moins un sel de l’acide éthylène diamine disuccinique.A composition according to the invention further comprises at least one salt of ethylenediamine disuccinic acid.
L’acide éthylène diamine disuccinique est un composé de formule:Ethylene diamine disuccinic acid is a compound with the formula:
De préférence, le sel de l’acide éthylène diamine disuccinique est choisi parmi les sels de métaux alcalins, tels que des sels de potassium et des sels de sodium, des sels d’ammonium, et des sels d’amine. Les sels de métaux alcalins de l’acide éthylènediamine disuccinique sont plus particulièrement préférés.Preferably, the ethylenediamine disuccinic acid salt is chosen from alkali metal salts, such as potassium salts and sodium salts, ammonium salts, and amine salts. Alkali metal salts of ethylenediamine disuccinic acid are more particularly preferred.
De préférence, le sel de l’acide éthylène diamine disuccinique utilisé selon l’invention est le trisodium éthylène diamine disuccinate.Preferably, the salt of ethylene diamine disuccinic acid used according to the invention is trisodium ethylene diamine disuccinate.
Un tel composé est par exemple celui commercialisé sous la dénomination Natrlquest®E30 par la société Innospec Active Chemicals, ou encore celui commercialisé sous la dénomination Octaquest E30®par la société Octel Performance Chemicals.Such a compound is, for example, that marketed under the name Natrlquest® E30 by the company Innospec Active Chemicals, or that marketed under the name Octaquest E30® by the company Octel Performance Chemicals.
De préférence, une composition selon l’invention comprend de 0,01 % à 2,5 % en poids, de préférence de 0,05 % à 1,5 % en poids, plus préférentiellement de 0,07 % à 0,3 % en poids de sel de l’acide éthylène diamine disuccinique, par rapport au poids total de la composition.Preferably, a composition according to the invention comprises from 0.01% to 2.5% by weight, preferably from 0.05% to 1.5% by weight, more preferably from 0.07% to 0.3% by weight of salt of ethylenediamine disuccinic acid, relative to the total weight of the composition.
Il est entendu que la teneur en sel de l’acide éthylène diamine disuccinique correspond à la teneur en matière active, dite encore matière sèche, de sel de l’acide éthylène diamine disuccinique introduite dans la composition.It is understood that the salt content of ethylene diamine disuccinic acid corresponds to the content of active matter, also called dry matter, of salt of ethylene diamine disuccinic acid introduced into the composition.
Selon une variante particulière de réalisation, le sel de l’acide éthylène diamine disuccinique peut être introduit dans la composition dissous dans l’eau, notamment en une teneur allant de 25 % à 50 % en poids, de préférence de 35 % à 40 % en poids dans l’eau.According to a particular variant embodiment, the salt of ethylenediamine disuccinic acid can be introduced into the composition dissolved in water, in particular in a content ranging from 25% to 50% by weight, preferably from 35% to 40% by weight in water.
Un tel composé est par exemple celui commercialisé sous la dénomination Natrlquest®E30 par la société Innospec Active Chemicals, à 37 % en poids dans l’eau.Such a compound is, for example, that marketed under the name Natrlquest® E30 by the company Innospec Active Chemicals, at 37% by weight in water.
CARNOSINECARNOSINE
Une composition selon l’invention comprend en outre au moins de la carnosine présente dans la composition selon l'invention est de façon connue un dipeptide formé entre l’histidine et la bêta-alanine. La carnosine peut être aussi appelée bêta-alanyl-L-histidine, ou L-carnosine, dont le numéro CAS est 305-84-0. On peut par exemple utiliser celle vendue sous la dénomination commerciale «DRAGOSINE ®» ou «Dragosine® 844033» par la société Symrise.A composition according to the invention further comprises at least carnosine present in the composition according to the invention is in a known manner a dipeptide formed between histidine and beta-alanine. Carnosine can also be called beta-alanyl-L-histidine, or L-carnosine, whose CAS number is 305-84-0. One can for example use that sold under the trade name "DRAGOSINE®" or "Dragosine® 844033" by the company Symrise.
La carnosine peut être présente dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 0,3 % à 5 % en poids, et préférentiellement allant de 0,4 à 2 % en poids.The carnosine may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.1% to 10% by weight, relative to the total weight of the composition, and preferably ranging from 0.3% to 5% by weight. , and preferably ranging from 0.4 to 2% by weight.
Selon un mode de réalisation, une composition selon l’invention comprend au moins un composé tétra hydroxycinnamate de di-t-butyle pentaérythrityle et au moins un sel de l’acide éthylène diamine disuccinique dans un ratio massique composé tétra hydroxycinnamate de di-t-butyle pentaérythrityle / sel de l’acide éthylène diamine disuccinique allant de 1,5 à 5, et de préférence allant de 2,5 à 4,5.According to one embodiment, a composition according to the invention comprises at least one di-t-butyl pentaerythrityl tetra hydroxycinnamate compound and at least one salt of ethylenediamine disuccinic acid in a mass ratio di-t-butyl tetra hydroxycinnamate compound butyl pentaerythrityl/salt of ethylenediamine disuccinic acid ranging from 1.5 to 5, and preferably ranging from 2.5 to 4.5.
Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention, en particulier une composition cosmétique selon l’invention, comprend au moins:According to a preferred embodiment, a composition according to the invention, in particular a cosmetic composition according to the invention, comprises at least:
- entre 0,08 % et 1,0 % en poids de rétinol,- between 0.08% and 1.0% by weight of retinol,
- entre 0,15 % et 0,3 % en poids de tétra hydroxycinnamate de di-t-butyle pentaérythrityle,- between 0.15% and 0.3% by weight of di-t-butyl pentaerythrityl tetra hydroxycinnamate,
- entre 0,1 % et 0,5 % en poids de sel de l’acide éthylène diamine disuccinique,- between 0.1% and 0.5% by weight of salt of ethylenediamine disuccinic acid,
- entre 0,4% et 2% en poids de carnosine,- between 0.4% and 2% by weight of carnosine,
par rapport au poids total de la composition.relative to the total weight of the composition.
Phase aqueuseAqueous phase
Une composition selon l’invention comprend généralement au moins une phase aqueuse et/ou au moins une phase huileuse, constituant un milieu cosmétiquement acceptable pour incorporer la quantité efficace de rétinol, le tétra hydroxycinnamate de di-t-butyle pentaérythrityle, le sel de l’acide éthylène diamine disuccinique et la carnosine et former une composition, notamment cosmétique, selon l’invention.A composition according to the invention generally comprises at least one aqueous phase and/or at least one oily phase, constituting a cosmetically acceptable medium for incorporating the effective amount of retinol, di-t-butyl pentaerythrityl tetra hydroxycinnamate, salt of ethylenediamine disuccinic acid and carnosine and form a composition, in particular cosmetic, according to the invention.
En particulier, la phase aqueuse est présente dans une composition selon l’invention en une teneur allant de 0,1 % à 85 % en poids, de préférence de 30 % à 80 % en poids, et plus préférentiellement de 50 % à 80 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.In particular, the aqueous phase is present in a composition according to the invention in a content ranging from 0.1% to 85% by weight, preferably from 30% to 80% by weight, and more preferably from 50% to 80% by weight, relative to the total weight of said composition.
Selon un mode de réalisation, une composition selon l’invention est anhydre, c’est-à-dire qu’elle comprend moins de 5 % en poids, de préférence moins de 3 % en poids, et plus particulièrement moins de 1 % en poids d’eau, par rapport au poids total de la composition.According to one embodiment, a composition according to the invention is anhydrous, that is to say that it comprises less than 5% by weight, preferably less than 3% by weight, and more particularly less than 1% by weight of water, relative to the total weight of the composition.
La phase aqueuse comprend de l’eau et éventuellement un solvant hydrosoluble.The aqueous phase comprises water and optionally a water-soluble solvent.
Par «solvant hydrosoluble» selon la présente invention, on entend désigner un composé liquide à température ambiante et miscible à l’eau (miscibilité dans l’eau supérieure à 50% en poids à 25 °C et pression atmosphérique).By “ water-soluble solvent ” according to the present invention is meant a compound which is liquid at ambient temperature and miscible with water (miscibility in water greater than 50% by weight at 25° C. and atmospheric pressure).
Les solvants hydrosolubles utilisables dans la composition de l’invention peuvent en outre être volatils.The water-soluble solvents that can be used in the composition of the invention can also be volatile.
Parmi les solvants hydrosolubles pouvant être utilisés dans la composition selon l’invention, on peut citer notamment les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l’éthanol et l’isopropanol, les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que l’éthylène glycol, l’héxylène glycol, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol et le dipropylène glycol, les cétones en C3et C4et les aldéhydes en C2-C4.Among the water-soluble solvents which can be used in the composition according to the invention, mention may in particular be made of lower monoalcohols having from 1 to 5 carbon atoms such as ethanol and isopropanol, glycols having from 2 to 8 carbon atoms such as ethylene glycol, hexylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol and dipropylene glycol, C 3 and C 4 ketones and C 2 -C 4 aldehydes.
Selon une variante de réalisation, la phase aqueuse d’une composition selon l’invention peut comprendre au moins un polyol en C2-C32.According to one embodiment variant, the aqueous phase of a composition according to the invention may comprise at least one C 2 -C 32 polyol.
Par «polyol», il faut comprendre, au sens de la présente invention, toute molécule organique comportant au moins deux groupements hydroxyle libres.By “ polyol ”, it is necessary to understand, within the meaning of the present invention, any organic molecule comprising at least two free hydroxyl groups.
De préférence, un polyol conforme à la présente invention est présent sous forme liquide à température ambiante.Preferably, a polyol in accordance with the present invention is present in liquid form at ambient temperature.
Un polyol convenant à l’invention peut être un composé de type alkyle, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, portant sur la chaîne alkyle au moins deux fonctions –OH, en particulier au moins trois fonctions –OH, et plus particulièrement au moins quatre fonctions –OH.A polyol suitable for the invention may be a compound of the alkyl type, linear, branched or cyclic, saturated or unsaturated, carrying on the alkyl chain at least two –OH functions, in particular at least three –OH functions, and more particularly minus four –OH functions.
Les polyols convenant pour la formulation d’une composition selon la présente invention sont en particulier ceux présentant notamment de 2 à 32 atomes de carbone, de préférence de 3 à 16 atomes de carbone.The polyols suitable for the formulation of a composition according to the present invention are in particular those having in particular from 2 to 32 carbon atoms, preferably from 3 to 16 carbon atoms.
Le polyol peut être par exemple choisi parmi l’éthylèneglycol, le pentaérythritol, le triméthylolpropane, le propylène glycol, le 1,3-propanediol, le butylène glycol, l’isoprène glycol, le pentylène glycol, l’héxylène glycol, le glycérol, les polyglycérols, tels que les oligomères du glycérol comme le diglycérol, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges.The polyol may for example be chosen from ethylene glycol, pentaerythritol, trimethylolpropane, propylene glycol, 1,3-propanediol, butylene glycol, isoprene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, glycerol, polyglycerols, such as glycerol oligomers such as diglycerol, polyethylene glycols, and mixtures thereof.
Selon un mode de réalisation préféré de l’invention, ledit polyol est choisi parmi l’éthylèneglycol, le pentaérythritol, le triméthylolpropane, le propylène glycol, le dipropylène glycol, le glycérol, les polyglycérols, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges.According to a preferred embodiment of the invention, said polyol is chosen from ethylene glycol, pentaerythritol, trimethylolpropane, propylene glycol, dipropylene glycol, glycerol, polyglycerols, polyethylene glycols, and mixtures thereof.
Selon un mode préféré de l’invention, la composition de l’invention peut comprendre au moins un composé choisi parmi le 1,3-propanediol, le caprylyl glycol, le glycérol et leurs mélanges.According to a preferred embodiment of the invention, the composition of the invention may comprise at least one compound chosen from 1,3-propanediol, caprylyl glycol, glycerol and mixtures thereof.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition de l’invention comprend au moins du glycérol.According to a preferred embodiment, the composition of the invention comprises at least glycerol.
Phase huileuseOil phase
Quand la composition utilisée selon l’invention comporte une phase huileuse, celle-ci contient de préférence au moins une huile, notamment une huile cosmétique. Elle peut contenir en outre d’autres corps gras.When the composition used according to the invention comprises an oily phase, the latter preferably contains at least one oil, in particular a cosmetic oil. It may also contain other fatty substances.
Par «huile», on entend un composé non aqueux, non miscible à l’eau, liquide à température ambiante (20 °C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg).By “ oil ”, is meant a non-aqueous compound, immiscible with water, liquid at ambient temperature (20° C.) and atmospheric pressure (760 mm Hg).
Une phase huileuse convenant à la préparation des compositions notamment cosmétiques selon l’invention peut comprendre des huiles hydrocarbonées, siliconées, fluorées ou non, ou leurs mélanges.An oily phase suitable for the preparation of compositions, in particular cosmetic compositions, according to the invention may comprise hydrocarbon-based, silicone-based, fluorinated or non-fluorinated oils, or mixtures thereof.
Les huiles pourront être volatiles ou non volatiles.The oils may be volatile or non-volatile.
Elles peuvent être d’origine animale, végétale, minérale ou synthétique. Selon une variante de réalisation, les huiles d’origine siliconée sont préférées.They can be of animal, vegetable, mineral or synthetic origin. According to a variant embodiment, oils of silicone origin are preferred.
Par «non volatile», on entend une huile dont la pression de vapeur à température ambiante et pression atmosphérique, est non nulle et inférieure à 10- 3mm de Hg (0,13 Pa).By “ non-volatile ”, is meant an oil whose vapor pressure at ambient temperature and atmospheric pressure is non-zero and less than 10−3 mm Hg (0.13 Pa).
Au sens de la présente invention, on entend par «huile siliconée», une huile comprenant au moins un atome de silicium, et notamment au moins un groupe Si-O.Within the meaning of the present invention, the term “ silicone oil ” means an oil comprising at least one silicon atom, and in particular at least one Si—O group.
On entend par «huile fluorée», une huile comprenant au moins un atome de fluor.The term " fluorinated oil " means an oil comprising at least one fluorine atom.
On entend par «huile hydrocarbonée», une huile contenant principalement des atomes d’hydrogène et de carbone.The term " hydrocarbon oil " means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms.
Les huiles peuvent éventuellement comprendre des atomes d’oxygène, d’azote, de soufre et/ou de phosphore, par exemple, sous la forme de radicaux hydroxyles ou acides.The oils may optionally comprise oxygen, nitrogen, sulfur and/or phosphorus atoms, for example, in the form of hydroxyl or acid radicals.
Par «huile volatile», on entend, au sens de l’invention, toute huile susceptible de s’évaporer au contact de la peau en moins d’une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L’huile volatile est un composé cosmétique volatil, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40000Pa (10- 3à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).By “ volatile oil ” is meant, within the meaning of the invention, any oil capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at ambient temperature and atmospheric pressure. The volatile oil is a volatile cosmetic compound, liquid at ambient temperature, having in particular a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40,000 Pa (10 - 3 to 300 mm Hg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mm Hg) .
Huiles volatilesVolatile oils
Les huiles volatiles peuvent être hydrocarbonées, ou siliconées.The volatile oils can be hydrocarbon-based or silicone-based.
On peut notamment citer parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone les alcanes ramifiés en C8-C16comme les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines) en C8-C16, l’isododécane, l’isodécane, l’isohexadécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d’Isopars ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-C16comme le néopentanoate d’iso-hexyle, et leurs mélanges. En particulier, l’huile volatile hydrocarbonée est choisie parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges.Mention may in particular be made, among volatile hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms, of branched C 8 -C 16 alkanes such as C 8 -C 16 iso-alkanes (also called isoparaffins), isododecane, isodecane , isohexadecane and, for example, the oils sold under the trade names Isopars or Permetyls, branched C 8 -C 16 esters such as iso-hexyl neopentanoate, and mixtures thereof. In particular, the volatile hydrocarbon-based oil is chosen from volatile hydrocarbon-based oils having from 8 to 16 carbon atoms and mixtures thereof.
On peut également citer les alcanes linéaires volatils comprenant de 8 à 16 atomes de carbone, en particulier de 10 à 15 atomes de carbone, et plus particulièrement de 11 à 13 atomes de carbone, par exemple tels que le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) vendus par Sasol respectivement sous les références Parafol 12-97 et Parafol 14-97, ainsi que leurs mélanges, le mélange undécane-tridécane, les mélanges de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande WO 2008/155059 de la Société Cognis, et leurs mélanges.Mention may also be made of volatile linear alkanes comprising from 8 to 16 carbon atoms, in particular from 10 to 15 carbon atoms, and more particularly from 11 to 13 carbon atoms, for example such as n-dodecane (C 12 ) and n-tetradecane (C 14 ) sold by Sasol respectively under the references Parafol 12-97 and Parafol 14-97, as well as their mixtures, the undecane-tridecane mixture, the mixtures of n-undecane (C 11 ) and of n -tridecane (C 13 ) obtained in examples 1 and 2 of application WO 2008/155059 from Cognis, and mixtures thereof.
Comme huiles volatiles siliconées, on peut citer les huiles volatiles siliconées linéaires telles que l’hexamethyldisiloxane, l’octamethyltrisiloxane, le decamethyltetrasiloxane, le tetradecamethylhexasiloxane, l’hexadecamethylheptasiloxane et le dodecaméthylpentasiloxane.As volatile silicone oils, mention may be made of linear volatile silicone oils such as hexamethyldisiloxane, octamethyltrisiloxane, decamethyltetrasiloxane, tetradecamethylhexasiloxane, hexadecamethylheptasiloxane and dodecamethylpentasiloxane.
Comme huiles volatiles siliconées cycliques, on peut citer l’hexamethylcyclotrisiloxane, l’octamethylcylotetrasiloxane, le decamethylcyclopentasiloxane, le cyclohexasiloxane et le dodecamethylcyclohexasiloxane, et en particulier le cyclohexasiloxane.As volatile cyclic silicone oils, mention may be made of hexamethylcyclotrisiloxane, octamethylcylotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, cyclohexasiloxane and dodecamethylcyclohexasiloxane, and in particular cyclohexasiloxane.
Huiles non volatilesNon-volatile oils
Les huiles non volatiles peuvent, notamment, être choisies parmi les huiles hydrocarbonées, fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles.The non-volatile oils can, in particular, be chosen from hydrocarbon oils, fluorinated oils and/or non-volatile silicone oils.
Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer:As non-volatile hydrocarbon-based oil, mention may in particular be made of:
- les huiles hydrocarbonées d’origine animale,hydrocarbon oils of animal origin,
- les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone, comme le dicapryl ether,hydrocarbon oils of vegetable origin, synthetic ethers having 10 to 40 carbon atoms, such as dicapryl ether,
- les esters de synthèse, comme les huiles de formule R1COOR2, dans laquelle R1représente un reste d’un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2représente une chaîne hydrocarbonée, notamment, ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R1+ R2soit supérieur ou égal à 10. Les esters peuvent être, notamment, choisis parmi les esters d’alcool et d’acide gras, comme par exemple, l’octanoate de cétostéaryle, les esters de l’alcool isopropylique, tels que le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le palmitate d’éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate d’isopropyle, le stéarate d’octyle, les esters hydroxylés, comme le lactate d’isostéaryle, l’hydroxystéarate d’octyle, les ricinoléates d’alcools ou de polyalcools, le laurate d’hexyle, les esters de l’acide néopentanoïque, comme le néopentanoate d’isodécyle, le néopentanoate d’isotridécyle, les esters de l’acide isononanoïque, comme l’isononanoate d’isononyle, l’isononanoate d’isotridécyle,synthetic esters, such as the oils of formula R 1 COOR 2 , in which R 1 represents a residue of a linear or branched fatty acid comprising from 1 to 40 carbon atoms and R 2 represents a hydrocarbon chain, in particular a branched chain containing from 1 to 40 carbon atoms provided that R 1 + R 2 is greater than or equal to 10. The esters can be, in particular, chosen from alcohol and fatty acid esters, such as, for example, octanoate of cetostearyl, esters of isopropyl alcohol, such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, isopropyl stearate, octyl stearate , hydroxylated esters, such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, alcohol or polyalcohol ricinoleates, hexyl laurate, neopentanoic acid esters, such as isodecyl neopentanoate, isotridecyl neopentanoate, esters of isononanoic acid, such as isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate,
- les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol,polyol esters and pentaerythritol esters, such as dipentaerythritol tetrahydroxystearate/tetraisostearate,
- les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone, comme le 2-octyldodécanol, l’alcool isostéarylique, l’alcool oléique,fatty alcohols that are liquid at room temperature with a branched and/or unsaturated carbon chain having 12 to 26 carbon atoms, such as 2-octyldodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol,
- les acides gras supérieurs en C12-C22, tels que l’acide oléique, l’acide linoléique, l’acide linolénique, et leurs mélanges,higher C 12 -C 22 fatty acids, such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, and mixtures thereof,
- les carbonates, tels que le dicaprylyl carbonate,carbonates, such as dicaprylyl carbonate,
- les huiles siliconés non phénylées, comme par exemple la caprylyl méthycone, etnon-phenylated silicone oils, such as for example caprylyl methycone, and
- les huiles siliconés phénylées, comme par exemple les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, les diméthicones ou phényltriméthicone de viscosité inférieure ou égale à 100 cSt, la triméthylpentaphényltrisiloxane, et leurs mélanges;phenyl silicone oils, such as for example phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, and 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates, dimethicones or phenyltrimethicones with a viscosity of less than or equal to 100 cSt, trimethylpentaphenyltrisiloxane, and mixtures thereof;
ainsi que les mélanges de ces différentes huiles.as well as mixtures of these different oils.
En particulier, la composition peut comprendre en outre au moins une huile non volatile, en particulier choisie parmi les huiles hydrocarbonées apolaires non volatiles, les huiles esters non-volatiles et leurs mélanges.In particular, the composition may also comprise at least one non-volatile oil, in particular chosen from non-volatile apolar hydrocarbon-based oils, non-volatile ester oils and mixtures thereof.
Par «huile apolaire» au sens de la présente invention, on entend une huile dont le paramètre de solubilité à 25 °C, da, est égal à 0 (J/cm3)½.By “ non-polar oil ” within the meaning of the present invention, is meant an oil whose solubility parameter at 25° C., d a , is equal to 0 (J/cm 3 ) ½ .
La définition et le calcul des paramètres de solubilité dans l’espace de solubilité tridimensionnel de Hansen sont décrits dans l’article de C. M. Hansen: «The three dimensional solubility parameters», J. Paint Technol. 39, 105 (1967).The definition and calculation of solubility parameters in Hansen's three-dimensional solubility space are described in the article by CM Hansen: " The three dimensional solubility parameters ", J. Paint Technol. 39, 105 (1967).
Selon cet espace de Hansen:According to this space from Hansen:
- δDcaractérise les forces de dispersion de London issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires ;δ D characterizes the London dispersion forces resulting from the formation of dipoles induced during molecular shocks;
- δpcaractérise les forces d’interactions de Debye entre dipôles permanents ainsi que les forces d’interactions de Keesom entre dipôles induits et dipôles permanents;δ p characterizes the Debye interaction forces between permanent dipoles as well as the Keesom interaction forces between induced dipoles and permanent dipoles;
- δhcaractérise les forces d’interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.) ; etδ h characterizes the specific interaction forces (type of hydrogen bonds, acid/base, donor/acceptor, etc.); And
-
δaest déterminé par l’équation : δa= (δp² + δh²)½.
Les paramètres δp, δh, δDet δasont exprimés en (J/cm3)½.δ a is determined by the equation: δ a = (δp² + δh²) ½ .
The parameters δ p , δ h , δ D and δ a are expressed in (J/cm 3 ) ½ .
En particulier, l’huile hydrocarbonée apolaire non volatile est exempte d’atome d’oxygène.In particular, the non-volatile apolar hydrocarbon oil is free of oxygen atoms.
De façon préférée, l’huile hydrocarbonée apolaire non volatile peut être choisie parmi les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique. En particulier, elle peut être choisie parmi:Preferably, the non-volatile apolar hydrocarbon-based oil can be chosen from linear or branched hydrocarbons, of mineral or synthetic origin. In particular, it can be chosen from:
- l’huile de paraffine ou ses dérivés,paraffin oil or its derivatives,
- l’huile de vaseline,vaseline oil,
- l’huile de naphtalène,naphthalene oil,
- les polybutylènes, notamment l’Indopol H-100 (de masse molaire ou MW= 965 g/mol), l’Indopol H-300 (MW= 1340 g/mol), l’Indopol H-1500 (MW= 2160 g/mol) commercialisés ou fabriqués par la société Amoco,polybutylenes, in particular Indopol H-100 (of molar mass or M W = 965 g/mol), Indopol H-300 (M W = 1340 g/mol), Indopol H-1500 (M W = 2160 g/mol) marketed or manufactured by Amoco,
- les polyisobutènes et les polyisobutènes hydrogénés, notamment le Parléam®commercialisé par la société Nippon Oil Fats, le Panalane H-300 E commercialisé ou fabriqué par la société Amoco (MW= 1340 g/mol), le Viseal 20000 commercialisé ou fabriqué par la société Synteal (MW= 6000 g/mol), le Rewopal PIB 1000 commercialisé ou fabriqué par la société Witco (MW= 1000 g/mol),polyisobutenes and hydrogenated polyisobutenes, in particular Parléam ® marketed by the company Nippon Oil Fats, Panalane H-300 E marketed or manufactured by the company Amoco (M W = 1340 g/mol), Viseal 20000 marketed or manufactured by the Synteal (M W = 6000 g/mol), Rewopal PIB 1000 marketed or manufactured by Witco (M W = 1000 g/mol),
- les copolymères décène/butène, les copolymères polybutène/polyisobutène notamment l’Indopol L-14,decene/butene copolymers, polybutene/polyisobutene copolymers, in particular Indopol L-14,
- les polydécènes et les polydécènes hydrogénés, notamment le Puresyn 10 (MW= 723 g/mol), le Puresyn 150 (MW= 9200 g/mol) commercialisés ou fabriqués par la société Mobil Chemicals,polydecenes and hydrogenated polydecenes, in particular Puresyn 10 (M W = 723 g/mol), Puresyn 150 (M W = 9200 g/mol) marketed or manufactured by the company Mobil Chemicals,
- et leurs mélanges.and their mixtures.
Ladite huile non volatile peut être également une huile ester, en particulier ayant entre 18 et 70 atomes de carbones.Said non-volatile oil can also be an ester oil, in particular having between 18 and 70 carbon atoms.
A titre d’exemples, on peut citer les mono-, di- ou tri- esters.By way of examples, mention may be made of mono-, di- or triesters.
Les huiles esters peuvent notamment être hydroxylées.The ester oils can in particular be hydroxylated.
L’huile ester non volatile peut de préférence être choisie parmi:The non-volatile ester oil can preferably be chosen from:
- les monoesters comprenant entre 18 et 40 atomes de carbone au total, en particulier les monoesters de formule R1COOR2dans laquelle R1représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 4 à 40 atomes de carbone et R2représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 4 à 40 atomes de carbone à condition que R1+ R2soit supérieur ou égal à 18, comme par exemple l’huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l’isononanoate d’isononyle, le benzoate d’alcool en C12à C15, le palmitate d’éthyl 2-hexyle, le néopentanoate d’octyledodécyle, le stéarate d’octyl-2 dodécyle, l’érucate d’octyl-2 dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle, le sebacate de diisopropyle, le benzoate d’octyl-2 dodécyle, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d’alcools ou de polyalcools, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d’hexyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate de 2-octyldodécyle, le succinate de 2-diéthyl-hexyle. De façon préférée, il s’agit des esters de formule R1COOR2dans laquelle R1représente le reste d’un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 4 à 40 atomes de carbone et R2représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 4 à 40 atomes de carbone, R1et R2étant tels que R1+ R2soit supérieur ou égal à 18. De façon préférée, l’ester comprend entre 18 et 40 atomes de carbone au total. A titre de monoesters préférés, on peut citer l’isononanoate d’isononyle, l’érucate d’oléyle et/ou le néopentanoate d’octyl-2-docécyle;monoesters comprising between 18 and 40 carbon atoms in total, in particular the monoesters of formula R 1 COOR 2 in which R 1 represents the residue of a linear or branched fatty acid comprising from 4 to 40 carbon atoms and R 2 represents a notably branched hydrocarbon chain containing from 4 to 40 carbon atoms provided that R 1 + R 2 is greater than or equal to 18, such as for example Purcellin's oil (cetostearyl octanoate), isononyl isononanoate, C12 - C15 alcohol benzoate, 2-ethylhexyl palmitate, octyledodecyl neopentanoate, octyl-2-dodecyl stearate, octyl-2-dodecyl erucate, isostearate isostearyl, diisopropyl sebacate, octyl-2 dodecyl benzoate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, laurate of hexyl, 2-ethyl-hexyl palmitate, 2-hexyl-decyl laurate, 2-octyl-decyl palmitate, 2-octyldodecyl myristate, 2-diethyl-hexyl succinate. Preferably, these are esters of formula R 1 COOR 2 in which R 1 represents the residue of a linear or branched fatty acid containing from 4 to 40 carbon atoms and R 2 represents a hydrocarbon chain, in particular branched, containing 4 to 40 carbon atoms, R 1 and R 2 being such that R 1 + R 2 is greater than or equal to 18. Preferably, the ester comprises between 18 and 40 carbon atoms in total. Mention may be made, as preferred monoesters, of isononyl isononanoate, oleyl erucate and/or octyl-2-docecyl neopentanoate;
- les diesters, notamment comprenant entre 18 et 60 atomes de carbone au total, en particulier entre 18 et 50 atomes de carbone au total. On peut notamment utiliser les diesters de diacide carboxylique et de monoalcools, tel que de préférence le diisostéaryle malate ou les diesters de glycol et de monoacides carboxyliques, tels que le diheptanoate de néopentylglycol ou le polyglycéryle-2 diisostéarate, notamment tel que le composé vendu sous la référence commerciale Dermol DGDIS par la société Alzo;diesters, in particular comprising between 18 and 60 carbon atoms in total, in particular between 18 and 50 carbon atoms in total. It is possible in particular to use diesters of dicarboxylic acid and monoalcohols, such as preferably diisostearyl malate or diesters of glycol and monocarboxylic acids, such as neopentylglycol diheptanoate or polyglyceryl-2 diisostearate, in particular such as the compound sold under the commercial reference Dermol DGDIS by the company Alzo;
- les triesters, notamment comprenant entre 35 et 70 atomes de carbone au total, en particulier tel que les triesters de triacide carboxylique, tels que le triisostéaryle citrate, ou le tridécyl trimellitate, ou les triesters de glycol et de monoacides carboxyliques tel que le triisostéarate de polyglycérol-2;triesters, in particular comprising between 35 and 70 carbon atoms in total, in particular such as triesters of tricarboxylic acid, such as triisostearyl citrate, or tridecyl trimellitate, or triesters of glycol and of monocarboxylic acids such as triisostearate of polyglycerol-2;
- les tétraesters, notamment ayant un nombre total de carbone allant de 35 à 70, tel que les tétraesters de pentaérythritol ou de polyglycérol et d’un monoacide carboxylique, par exemple tels que le tétrapélargonate de pentaérythrityle, le pentaérythrityle de tétraisostéarate, le tétraisononanoate de pentaérythrityle, le tri décyl-2 tétradécanoate de glycéryle, le tétraisostéarate de polyglycéryle-2 ou encore le tétra décyl-2 tétradécanoate de pentaérythrityle;tetraesters, in particular having a total carbon number ranging from 35 to 70, such as tetraesters of pentaerythritol or of polyglycerol and of a monocarboxylic acid, for example such as pentaerythrityl tetrapelargonate, tetraisostearate pentaerythrityl, pentaerythrityl tetraisononanoate , glyceryl tri-2-decyl tetradecanoate, polyglyceryl-2 tetraisostearate or pentaerythrityl tetra-2-decyl tetradecanoate;
- les polyesters obtenus par condensation de dimère et/ou trimère d’acide gras insaturé et de diol tels que ceux décrits dans la demande de brevet FR0853634, tels qu’en particulier de l’acide dilinoléique et du 1,4-butanediol. On peut notamment citer à ce titre le polymère commercialisé par Biosynthis sous la dénomination Viscoplast 14436H (nom INCI: dilinoleic acid/butanediol copolymer), ou encore les copolymères de polyols et de dimères diacides, et leurs esters, tels que le Hailuscent ISDA;polyesters obtained by condensation of dimer and/or trimer of unsaturated fatty acid and diol such as those described in patent application FR0853634, such as in particular dilinoleic acid and 1,4-butanediol. Mention may in particular be made in this respect of the polymer marketed by Biosynthis under the name Viscoplast 14436H (INCI name: dilinoleic acid/butanediol copolymer), or else copolymers of polyols and of diacid dimers, and their esters, such as Hailuscent ISDA;
- les esters et polyesters de dimère diol et d’acide mono- ou dicarboxylique, tels que les esters de dimère diol et d’acide gras et les esters de dimère diols et de dimère diacide carboxylique, en particulier pouvant être obtenus à partir d’un dimère diacide carboxylique dérivé en particulier de la dimérisation d’un acide gras insaturé notamment en C8à C34, notamment en C12à C22, en particulier en C16à C20, et plus particulièrement en C18, tels que les esters de diacides dilinoléiques et de dimères diols dilinoléiques, par exemple tels que ceux commercialisés par la société Nippon Fine Chemical sous la dénomination commerciale Lusplan DD-DA5®et DD-DA7®;esters and polyesters of dimer diol and mono- or dicarboxylic acid, such as esters of dimer diol and fatty acid and esters of dimer diol and dimer dicarboxylic acid, in particular obtainable from a dimer dicarboxylic acid derived in particular from the dimerization of an unsaturated fatty acid in particular C 8 to C 34 , in particular C 12 to C 22 , in particular C 16 to C 20 , and more particularly C 18 , such as esters of dilinoleic diacids and of dilinoleic diol dimers, for example such as those marketed by the company Nippon Fine Chemical under the trade name Lusplan DD- DA5® and DD- DA7® ;
- les copolymères vinylpyrrolidone/1-héxadécène, comme par exemple celui vendu sous la dénomination Antaron V–216 (également appelé Ganex V216) par la société ISP (MW= 7300 g/mol);vinylpyrrolidone/1-hexadecene copolymers, for example that sold under the name Antaron V-216 (also called Ganex V216) by the company ISP (M W =7300 g/mol);
- les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides d’acides gras (liquides à température ambiante), notamment d’acides gras ayant de 7 à 40 atomes de carbone, tels que les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou l’huile de jojoba, en particulier, on peut citer les triglycérides saturés tels que le caprylic/capric triglycéride, le triheptanoate de glycéryle, le trioctanoate de glycérine, les triglycérides d’acide en C18-36tels que ceux commercialisés sous la référence DUB TGI 24 par Stéarineries Dubois; et les triglycérides insaturés tels que l’huile de ricin, l’huile d’olive, l’huile de ximénia, l’huile de pracaxi;vegetable hydrocarbon oils such as triglycerides of fatty acids (liquid at room temperature), in particular of fatty acids having from 7 to 40 carbon atoms, such as triglycerides of heptanoic or octanoic acids or jojoba oil, in in particular, mention may be made of saturated triglycerides such as caprylic/capric triglyceride, glyceryl triheptanoate, glycerol trioctanoate, C 18-36 acid triglycerides such as those marketed under the reference DUB TGI 24 by Stéarineries Dubois; and unsaturated triglycerides such as castor oil, olive oil, ximenia oil, pracaxi oil;
- et leurs mélanges.and their mixtures.
Les autres corps gras pouvant être présents dans la phase huileuse sont par exemple les acides gras comportant de 8 à 30 atomes de carbone, comme l’acide stéarique, l’acide laurique, l’acide palmitique et l’acide oléique ; les cires comme la lanoline, la cire d’abeille, la cire de Carnauba ou de Candellila, les cires de paraffine, de lignite ou les cires microcristallines, la cérésine ou l’ozokérite, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène, les cires de Fischer-Tropsch; les résines de silicone telles que la trifluorométhyl-C1-C4-alkyldimethicone et la trifluoropropyldimethicone ; et les élastomères de silicone comme les produits commercialisés sous les dénominations « KSG » par la société Shin-Etsu, sous les dénominations « Trefil » ou « BY29 » par la société Dow Corning ou sous les dénominations « Gransil » par la société Grant Industries.The other fatty substances which may be present in the oily phase are, for example, fatty acids comprising from 8 to 30 carbon atoms, such as stearic acid, lauric acid, palmitic acid and oleic acid; waxes such as lanolin, beeswax, carnauba or candelilla wax, paraffin or lignite waxes or microcrystalline waxes, ceresin or ozokerite, synthetic waxes such as polyethylene waxes, waxes from Fischer-Tropsch; silicone resins such as trifluoromethyl-C 1 -C 4 -alkyldimethicone and trifluoropropyldimethicone; and silicone elastomers such as the products marketed under the names “KSG” by the company Shin-Etsu, under the names “Trefil” or “BY29” by the company Dow Corning or under the names “Gransil” by the company Grant Industries.
Ces corps gras peuvent être choisis de manière variée par l’Homme du métier afin de préparer une composition ayant les propriétés, par exemple de consistance ou de texture, souhaitées.These fatty substances can be chosen in a variety of ways by those skilled in the art in order to prepare a composition having the properties, for example consistency or texture, desired.
De préférence, une composition selon l’invention comprend une phase grasse contenant au moins un corps gras.Preferably, a composition according to the invention comprises a fatty phase containing at least one fatty substance.
Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l’invention comprend au moins une huile hydrocarbonée non volatile, et de préférence au moins une huile hydrocarbonée apolaire.According to a preferred embodiment, a composition according to the invention comprises at least one non-volatile hydrocarbon-based oil, and preferably at least one apolar hydrocarbon-based oil.
De préférence, une composition selon l’invention comprend au moins deux huiles hydrocarbonées non volatiles et une huile ester non volatile.Preferably, a composition according to the invention comprises at least two non-volatile hydrocarbon oils and a non-volatile ester oil.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, une composition selon l’invention comprend au moins un triglycéride d’acides gras non volatile, une huile carbonate non volatile et une huile ester non volatile.According to a particularly preferred embodiment, a composition according to the invention comprises at least one non-volatile fatty acid triglyceride, a non-volatile carbonate oil and a non-volatile ester oil.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, une composition selon l’invention comprend au moins du caprylic/capric triglycéride, du dicaprylyl carbonate et du sebacate de diisopropyle.According to a particularly preferred embodiment, a composition according to the invention comprises at least caprylic/capric triglyceride, dicaprylyl carbonate and diisopropyl sebacate.
De façon préférée, la phase huileuse peut être présente dans une composition selon l’invention en une teneur allant de 5 % à 50 % en poids, et de préférence de 10 % à 35 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.Preferably, the oily phase may be present in a composition according to the invention in a content ranging from 5% to 50% by weight, and preferably from 10% to 35% by weight, relative to the total weight of said composition. .
Filtre solaireSolar filter
Une composition selon l’invention peut comprendre un ou plusieurs filtres UV.A composition according to the invention may comprise one or more UV filters.
Ainsi, selon un mode de réalisation particulier, une composition selon l’invention comprend en outre au moins un filtre UV.Thus, according to a particular embodiment, a composition according to the invention also comprises at least one UV screening agent.
En particulier, le(s) filtre(s) UV convenant à l’invention est(sont) choisis parmi les filtres UV hydrosolubles, les filtres UV liposolubles, les filtres UV insolubles, et leurs mélanges. Parmi ces filtres UV, on peut distinguer les filtres organiques hydrosolubles, les filtres organiques liposolubles, les filtres organiques insolubles, les filtres inorganiques.In particular, the UV filter(s) suitable for the invention is (are) chosen from water-soluble UV filters, fat-soluble UV filters, insoluble UV filters, and mixtures thereof. Among these UV filters, water-soluble organic filters, fat-soluble organic filters, insoluble organic filters, inorganic filters can be distinguished.
Par «filtre UV hydrosoluble», on entend tout composé filtrant les radiations UV susceptible d’être complètement dissous ou miscibilisé à l’état moléculaire dans une phase aqueuse ou bien susceptible d’être solubilisé sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase aqueuse.By " water-soluble UV filter " is meant any compound that filters UV radiation capable of being completely dissolved or miscibilized in the molecular state in an aqueous phase or else capable of being dissolved in colloidal form (for example in micellar form) in an aqueous phase.
Par «filtre UV liposoluble», on entend tout composé filtrant les radiations UV susceptible d’être complètement dissous ou miscibilisé à l’état moléculaire dans une phase grasse ou bien susceptible d’être solubilisé, sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase grasse.By " fat-soluble UV filter " is meant any compound filtering UV radiation capable of being completely dissolved or miscibilized in the molecular state in a fatty phase or else capable of being solubilized, in colloidal form (for example in micellar form) in a fatty phase.
Par «filtre UV insoluble», on entend tout composé filtrant les radiations UV ayant une solubilité dans l’eau inférieure à 0,5 % en poids et une solubilité inférieure à 0,5 % en poids dans la plupart des solvants organiques comme l’huile de paraffine, les benzoates d’alcools gras et les triglycérides d’acides gras, par exemple le Miglyol 812®commercialisé par la société Dynamit Nobel. Cette solubilité, réalisée à 70 °C est définie comme la quantité de produit en solution dans le solvant à l’équilibre avec un excès de solide en suspension après retour à la température ambiante. Elle peut facilement être évaluée au laboratoire.By " insoluble UV filter " is meant any compound that filters UV radiation having a solubility in water of less than 0.5% by weight and a solubility of less than 0.5% by weight in most organic solvents such as paraffin oil, fatty alcohol benzoates and fatty acid triglycerides, for example Miglyol 812® marketed by the company Dynamit Nobel. This solubility, achieved at 70°C, is defined as the quantity of product in solution in the solvent at equilibrium with an excess of solid in suspension after returning to ambient temperature. It can easily be assessed in the laboratory.
Par «filtre UVA organique hydrosoluble», on entend tout composé organique filtrant le rayonnement UVA dans le domaine de longueurs d’onde 320 à 400 nm susceptible d’être complètement dissous ou miscibilisé à l’état moléculaire dans une phase aqueuse ou bien susceptible d’être solubilisé sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase aqueuse.By " water-soluble organic UVA filter " is meant any organic compound that filters UVA radiation in the wavelength range 320 to 400 nm capable of being completely dissolved or miscibilized in the molecular state in an aqueous phase or else capable of be dissolved in colloidal form (for example in micellar form) in an aqueous phase.
A titre d’exemples de filtres UVA organiques hydrosolubles utilisables selon la présente invention, on peut citer l’acide benzène 1,4-di(3-méthylidène-10-camphosulfonique) (nom INCI : Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) et ses différents sels, les composés comportant au moins deux groupes benzoazolyle à groupes sulfoniques, en particulier l’acide 1,4-bis-benzimidazolyl-phènylèn-3,3’,5,5’-tétrasulfonique (nom INCI: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetra-sulfonate) ou l’un de ses sels par exemple commercialisé sous la dénomination de Neoheliopan AP®par la société Symrise, les composés benzophénones comprenant au moins une fonction acide sulfonique tels que benzophenone-4, benzophenone-5 ou benzophenone-9.As examples of water-soluble organic UVA filters that can be used according to the present invention, mention may be made of benzene 1,4-di(3-methylidene-10-camphorsulfonic acid) acid (INCI name: Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid) and its various salts , compounds comprising at least two benzoazolyl groups with sulphonic groups, in particular 1,4-bis-benzimidazolyl-phenylen-3,3',5,5'-tetrasulphonic acid (INCI name: Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetra-sulphonate) or one of its salts, for example marketed under the name Neoheliopan AP® by the company Symrise, the benzophenone compounds comprising at least one sulphonic acid function such as benzophenone-4, benzophenone-5 or benzophenone-9.
Par «filtre UVB organique hydrosoluble», on entend tout composé organique filtrant le rayonnement UVB dans le domaine de longueurs d’onde allant de 280 à 320 nm susceptible d’être complètement dissous ou miscibilisé à l’état moléculaire dans une phase aqueuse ou bien susceptible d’être solubilisé sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase aqueuse.By “ water-soluble organic UVB filter ”, is meant any organic compound that filters UVB radiation in the wavelength range from 280 to 320 nm capable of being completely dissolved or miscibilized in the molecular state in an aqueous phase or else capable of being dissolved in colloidal form (for example in micellar form) in an aqueous phase.
A titre d’exemples de filtres UVB organiques hydrosolubles utilisables selon la présente invention, on peut citer les dérivés cinnamiques hydrosolubles comme l’acide férulique ou acide 3-méthoxy-4-hydroxycinnamique, les composés benzylidène camphre hydrosolubles, les composés phenylbenzimidazole hydrosolubles, les composés p-aminobenzoïques (PABA) hydrosolubles, les composés salicyliques hydrosolubles, et leurs mélanges.As examples of water-soluble organic UVB filters that can be used according to the present invention, mention may be made of water-soluble cinnamic derivatives such as ferulic acid or 3-methoxy-4-hydroxycinnamic acid, water-soluble benzylidenecamphor compounds, water-soluble phenylbenzimidazole compounds, water-soluble p-aminobenzoic compounds (PABA), water-soluble salicylic compounds, and mixtures thereof.
Par «filtre UVB organique liposoluble», on entend tout composé organique filtrant le rayonnement UVB dans le domaine de longueurs d’onde allant de 280 à 320 nm susceptible d’être complètement dissous ou miscibilisé à l’état moléculaire dans une phase grasse ou bien susceptible d’être solubilisé sous forme colloïdale (par exemple sous forme micellaire) dans une phase grasse. Parmi les filtres UV organiques liposolubles, certains d’entre eux sont liquides à température ambiante.By " liposoluble organic UVB filter " is meant any organic compound that filters UVB radiation in the wavelength range from 280 to 320 nm capable of being completely dissolved or miscibilized in the molecular state in a fatty phase or else capable of being dissolved in colloidal form (for example in micellar form) in a fatty phase. Among the fat-soluble organic UV filters, some of them are liquid at room temperature.
A titre d’exemples de filtres UV organiques liposolubles utilisables selon la présente invention, on peut citer les dérivés cinnamiques, les anthranilates, les dérivés salicyliques, les dérivés de dibenzoylméthane, les dérivés du camphre, les dérivés de la benzophénone, les dérivés de β,β-diphénylacrylate, les dérivés de triazine, les dérivés de benzotriazole, les dérivés de benzalmalonate notamment ceux cités dans le brevet US5624663, les imidazolines, les dérivés de l’acide p-aminobenzoïque (PABA), les dérivés de benzoxazole tels que décrits dans les demandes de brevet EP0832642, EP1027883, EP1300137 et DE10162844, les polymères filtres et silicones filtres tels que ceux décrits notamment dans la demande WO-93/04665, les dimères dérivés d’a-alkylstyrène tels que ceux décrits dans la demande de brevet DE19855649, les 4,4-diarylbutadiènes tels que décrits dans les demandes EP0967200, DE19746654, DE19755649, EP-A-1008586, EP1133980 et EP133981, les dérivés de mérocyanine les mérocyanines telles que décrites dans le brevet US4195999, la demande WO2004/006878, les demandes WO2008/090066, WO2011113718, WO2009027258, et les documents IP COM JOURNAL N°000179675D publié le 23 février 2009, IP COM JOURNAL N°000182396D publié le 29 avril 2009, IP COM JOURNAL N° 000189542D publié le 12 novembre 2009, IP COM Journal N°IPCOM000011179D publié le 04/03/2004 et leurs mélanges.As examples of fat-soluble organic UV filters that can be used according to the present invention, mention may be made of cinnamic derivatives, anthranilates, salicylic derivatives, dibenzoylmethane derivatives, camphor derivatives, benzophenone derivatives, β derivatives ,β-diphenylacrylate, triazine derivatives, benzotriazole derivatives, benzalmalonate derivatives, in particular those cited in patent US5624663, imidazolines, derivatives of p-aminobenzoic acid (PABA), benzoxazole derivatives as described in patent applications EP0832642, EP1027883, EP1300137 and DE10162844, screening polymers and screening silicones such as those described in particular in application WO-93/04665, dimers derived from α-alkylstyrene such as those described in patent application DE19855649, 4,4-diarylbutadienes as described in applications EP0967200, DE19746654, DE19755649, EP-A-1008586, EP1133980 and EP133981, merocyanine derivatives merocyanines as described in patent US4195999, application WO2004/006877, applications WO2008/090066, WO2011113718, WO2009027258, and documents IP COM JOURNAL N°000179675D published on February 23, 2009, IP COM JOURNAL N°000182396D published on April 29, 2009, IP COM JOURNAL N° 000189542D published on November 12, 2009, COM Journal N°IPCOM000011179D published on 04/03/2004 and mixtures thereof.
De préférence, les filtres UV organiques liposolubles peuvent être choisis parmi les dérivé de dibenzoylméthane, tel que le Butyl Methoxy Dibenzoylmethane ou avobenzone, proposé à la vente notamment sous la dénomination commerciale de Parsol®1789 par la Société DSM Nutritional Products, les dérivés salicyliques, tel que l’Homosalate vendu notamment sous le nom Eusolex®HMS par Rona/EM Industries ou l’Ethylhexyl Salicylate vendu notamment sous le nom Neo Helipan®OS par Symrise, les dérivés de β,β-diphénylacrylate, tel que l’Octocrylene vendu notamment sous le nom commercial UVINUL®N539 par BASF, ou l’Etocrylene, vendu notamment sous le nom commercial UVINUL®N35 par BASF, et leurs mélanges.Preferably, the fat-soluble organic UV filters can be chosen from dibenzoylmethane derivatives, such as Butyl Methoxy Dibenzoylmethane or avobenzone, offered for sale in particular under the trade name of Parsol ® 1789 by the company DSM Nutritional Products, salicylic derivatives, such as Homosalate sold in particular under the name Eusolex ® HMS by Rona/EM Industries or Ethylhexyl Salicylate sold in particular under the name Neo Helipan ® OS by Symrise, β,β-diphenylacrylate derivatives, such as Octocrylene sold in particular under the trade name UVINUL® N539 by BASF, or Etocrylene, sold in particular under the trade name UVINUL® N35 by BASF, and mixtures thereof.
A titre d’exemples de filtres UV organiques insolubles utilisables selon l’invention peuvent être cités les filtres UV organiques du type oxalanilide, du type triazine, du type benzotriazole, du type amide vinylique, du type cinnamide, du type comportant un ou plusieurs groupements benzazole et/ou benzofuranne, benzothiophènene ou du type indole, du type aryle vinylène cétone, du type dérivé de phénylène bis-benzoxazinone, du type dérivé amide, sulfonamide ou carbamate d’acrylonitrile ou leurs mélanges.As examples of insoluble organic UV filters which can be used according to the invention, mention may be made of organic UV filters of the oxalanilide type, of the triazine type, of the benzotriazole type, of the vinyl amide type, of the cinnamide type, of the type comprising one or more groups benzazole and/or benzofuran, benzothiophene or indole type, aryl vinylene ketone type, phenylene bis-benzoxazinone derivative type, acrylonitrile amide, sulfonamide or carbamate derivative type or mixtures thereof.
A titre d’exemples de filtres UV inorganiques utilisables selon la présente invention peuvent être cités les pigments d’oxyde métallique, telles que les particules d’oxyde métallique ayant une taille moyenne de particule élémentaire inférieure ou égale à 0,50 µm, plus préférentiellement comprise entre 0,005 et 0,50 µm, et encore plus préférentiellement comprise entre 0,01 et 0,2 µm, encore mieux entre 0,01 et 0,1 µm, et plus particulièrement préférentiellement entre 0,015 et 0,05 µm.As examples of inorganic UV filters that can be used according to the present invention, mention may be made of metal oxide pigments, such as metal oxide particles having an average elementary particle size of less than or equal to 0.50 μm, more preferably between 0.005 and 0.50 μm, and even more preferentially between 0.01 and 0.2 μm, even better still between 0.01 and 0.1 μm, and more particularly preferentially between 0.015 and 0.05 μm.
Par «taille élémentaire», on entend la taille de particules non agrégées.“ Elementary size ” means the size of non-aggregated particles.
Le ou les filtres solaires peuvent être présents dans une composition selon l’invention en une teneur allant de 1 % à 25 % en poids, de préférence allant de 3 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The sunscreen(s) may be present in a composition according to the invention in a content ranging from 1% to 25% by weight, preferably ranging from 3% to 20% by weight, relative to the total weight of the composition.
AdjuvantsAdditives
Tensioactifsurfactant
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins un tensioactif.According to a preferred embodiment, the composition according to the invention may also comprise at least one surfactant.
Les agents tensioactifs peuvent être choisis parmi des agents tensioactifs non ioniques, anioniques, cationiques, amphotères, et leurs mélanges. On peut se reporter au document «Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER», volume 22, p. 333-432, 3ème édition, 1979, WILEY, pour la définition des propriétés et des fonctions émulsionnantes des agents tensioactifs, en particulier p. 347-377 de cette référence, pour les agents tensioactifs anioniques, amphotères et non ioniques.The surfactants can be chosen from nonionic, anionic, cationic, amphoteric surfactants, and mixtures thereof. Reference may be made to the document “ Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER ”, volume 22, p. 333-432, 3rd edition, 1979, WILEY, for the definition of the properties and emulsifying functions of surfactants, in particular p. 347-377 of this reference, for anionic, amphoteric and nonionic surfactants.
Tensioactif non ioniqueNonionic surfactant
De façon préférée, la composition selon l’invention comprend au moins un tensioactif non ionique.Preferably, the composition according to the invention comprises at least one nonionic surfactant.
Les tensioactifs non ioniques peuvent être choisis notamment parmi les alkyl- et polyalkyl- esters de poly(oxyde d’éthylène), les alcools oxyalkylénés, les alkyl- et polyalkyl-éthers de poly(oxyde d’éthylène), les alkyl- et polyalkyl-esters de sorbitan, polyoxyéthylénés ou non, les alkyl- et polyalkyl-éthers de sorbitan, polyoxyéthylénés ou non, les alkyl- et polyalkyl-glycosides ou polyglycosides, en particulier les alkyl- et polyalkyl-glucosides ou polyglucosides, les alkyl- et polyalkyl-esters de sucrose, les alkyl- et polyalkyl-esters de glycérol, polyoxyéthylénés ou non, les alkyl- et polyalkyl-éthers de glycérol, polyoxyéthylénés ou non, les tensioactifs géminés, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, et leurs mélanges.The nonionic surfactants can be chosen in particular from alkyl- and polyalkyl-esters of poly(ethylene oxide), oxyalkylenated alcohols, alkyl- and polyalkyl-ethers of poly(ethylene oxide), alkyl- and polyalkyl - sorbitan esters, polyoxyethylenated or not, alkyl- and polyalkyl-ethers of sorbitan, polyoxyethylenated or not, alkyl- and polyalkyl-glycosides or polyglycosides, in particular alkyl- and polyalkyl-glucosides or polyglucosides, alkyl- and polyalkyl - esters of sucrose, alkyl- and polyalkyl-esters of glycerol, polyoxyethylenated or not, alkyl- and polyalkyl-ethers of glycerol, polyoxyethylenated or not, geminal surfactants, cetyl alcohol, stearyl alcohol, and mixtures thereof .
Comme alcools oxyalkylénés, en particulier oxyéthylénés et/ou oxypropylénés, on utilise de préférence ceux pouvant comporter de 1 à 150 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène, en particulier ayant de 20 à 100 motifs oxyéthylène, en particulier les alcools gras, notamment en C8-C24, et de préférence en C12-C18; ceux-ci pouvant être éthoxylés ou non par exemple tels que l’alcool stéarylique éthoxylé à 20 motifs oxyéthylène (nom CTFA «Steareth-20») comme le Brij®78 commercialisé par la société UNIQEMA, l’alcool cétéarylique éthoxylé à 30 motifs oxyéthylène (nom CTFA «Ceteareth-30») et le mélange d’alcools gras en C12-C15comportant 7 motifs oxyéthylène (nom CTFA «C12-15Pareth-7») comme celui commercialisé sous la dénomination Neodol 25-7®par Shell Chamicals; ou en particulier les alcools oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ayant de 1 à 15 motifs oxyéthylène et/ou oxypropylène, en particulier les alcools gras en C8-C24, et de préférence en C12-C18, éthoxylés tels que l’alcool stéarylique éthoxylé à 2 motifs oxyéthylène (nom CTFA «Steareth-2») tel que le Brij®72 commercialisé par la société Uniqema.As oxyalkylenated alcohols, in particular oxyethylenated and/or oxypropylene alcohols, those which may contain from 1 to 150 oxyethylene and/or oxypropylene units, in particular having from 20 to 100 oxyethylene units, are preferably used, in particular fatty alcohols, in particular C 8 -C 24 , and preferably C 12 -C 18 ; these may or may not be ethoxylated, for example such as stearyl alcohol ethoxylated with 20 oxyethylene units (CTFA name “Steareth-20”) such as Brij ® 78 marketed by the company UNIQEMA, cetearyl alcohol ethoxylated with 30 oxyethylene units (CTFA name "Ceteareth-30") and the mixture of C 12 -C 15 fatty alcohols comprising 7 oxyethylene units (CTFA name "C 12-15 Pareth-7") such as that marketed under the name Neodol 25-7 ® by Shell Chamicals; or in particular oxyalkylenated (oxyethylenated and/or oxypropylene) alcohols having from 1 to 15 oxyethylene and/or oxypropylene units, in particular C 8 -C 24 , and preferably C 12 -C 18 , ethoxylated fatty alcohols such as stearyl alcohol ethoxylated with 2 oxyethylene units (CTFA name “Steareth-2”) such as Brij® 72 marketed by the company Uniqema.
Comme alkyl- et polyalkyl-esters de sorbitan, polyoxyéthylénés ou non, on utilise de préférence ceux ayant un nombre de motifs d’oxyde d’éthylène (OE) allant de 0 à 100. On peut par exemple citer le laurate de sorbitan 4 ou 20 OE, en particulier le polysorbate 20 (ou polyoxyéthylène (20) sorbitan monolaurate), tel que le produit Tween®20 commercialisé par la société Uniqema, ou encore le polysorbate 60, le palmitate de sorbitan 20 OE, l’isostéarate de sorbitan, le stéarate de sorbitan 20 OE, l’oléate de sorbitan 20 OE ou encore les Crémophor®(RH 40, RH 60 …) de chez BASF. On peut également citer le mélange de stéarate de sorbitan et de cocoate de sucrose, commercialisé sous le nom de Arlacel®2121U-FL de Croda.As alkyl- and polyalkyl-esters of sorbitan, polyoxyethylenated or not, those having a number of ethylene oxide (EO) units ranging from 0 to 100 are preferably used. Mention may be made, for example, of sorbitan laurate 4 or 20 EO, in particular polysorbate 20 (or polyoxyethylene (20) sorbitan monolaurate), such as the product Tween ® 20 marketed by Uniqema, or polysorbate 60, sorbitan palmitate 20 EO, sorbitan isostearate, 20 EO sorbitan stearate, 20 EO sorbitan oleate or even Crémophor ® (RH 40, RH 60, etc.) from BASF. Mention may also be made of the mixture of sorbitan stearate and sucrose cocoate, marketed under the name Arlacel® 2121U-FL from Croda.
Comme alkyl- et polyalkyl-glucosides ou polyglucosides, on utilise de préférence ceux contenant un groupe alkyle comportant de 6 à 30 atomes de carbone et de préférence de 6 à 18, voire de de 8 à 16 atomes de carbone, et contenant un groupe glucoside comprenant de préférence de 1 à 5, notamment 1, 2 à 3 unités de glucoside. Les alkylpolyglucosides peuvent être choisis par exemple parmi le décylglucoside (Alkyl-C9/C11-polyglucoside (1.4)) comme le produit commercialisé sous la dénomination Mydol 10®par la société Kao Chemicals ou le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 2000 UP®par la société Henkel et le produit commercialisé sous la dénomination Oramix NS 10®par la société Seppic; le caprylyl/capryl glucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare KE 3711®par la société Cognis ou Oramix CG 110®par la société Seppic; le laurylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 1200 UP®par la société Henkel ou Plantaren 1200 N®par la société Henkel; le cocoglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 818 UP®par la société Henkel; le caprylylglucoside comme le produit commercialisé sous la dénomination Plantacare 810 UP®par la société Cognis ; le mélange d’arachidyl glucosyl et d’alcool béhénique et d’alcool arachidique, dont le nom INCI est Arachidyl Alcohol (and) Behenyl Alcohol (and) Arachidyl Glucoside, commercialisé sous le nom Montanov®202 par la société Seppic; et leurs mélanges.As alkyl- and polyalkyl-glucosides or polyglucosides, those containing an alkyl group containing from 6 to 30 carbon atoms and preferably from 6 to 18, or even from 8 to 16 carbon atoms, and containing a glucoside group are preferably used. preferably comprising from 1 to 5, especially 1, 2 to 3 glucoside units. The alkylpolyglucosides can be chosen for example from decylglucoside (Alkyl-C 9 /C 11 -polyglucoside (1.4)) such as the product marketed under the name Mydol 10 ® by the company Kao Chemicals or the product marketed under the name Plantacare 2000 UP ® by Henkel and the product marketed under the name Oramix NS 10® by Seppic; caprylyl/capryl glucoside, such as the product marketed under the name Plantacare KE 3711® by the company Cognis or Oramix CG 110® by the company Seppic; laurylglucoside, such as the product marketed under the name Plantacare 1200 UP ® by the company Henkel or Plantaren 1200 N ® by the company Henkel; cocoglucoside, such as the product marketed under the name Plantacare 818 UP® by the company Henkel; caprylylglucoside, such as the product marketed under the name Plantacare 810 UP® by the company Cognis; the mixture of arachidyl glucosyl and behenic alcohol and arachidic alcohol, whose INCI name is Arachidyl Alcohol (and) Behenyl Alcohol (and) Arachidyl Glucoside, marketed under the name Montanov® 202 by the company Seppic; and their mixtures.
Tensioactif anioniqueAnionic surfactant
Les tensioactifs anioniques peuvent être choisis parmi les alkyl éther sulfates, les carboxylates, les dérivés des amino acides, les sulfonates, les iséthionates, les taurates, les sulfosuccinates, les alkylsulfoacétates, les phosphates et alkylphosphates, les polypeptides, les sels métalliques d’acides gras en C10-C30, notamment en C16-C25, en particulier les stéarates et les béhénates métalliques et leurs mélanges.The anionic surfactants can be chosen from alkyl ether sulfates, carboxylates, derivatives of amino acids, sulfonates, isethionates, taurates, sulfosuccinates, alkylsulfoacetates, phosphates and alkylphosphates, polypeptides, metal salts of acids bold in C10-VS30, especially in C16-VS25, in particular metal stearates and behenates and their mixtures.
Tensioactif cationiqueCationic surfactant
Les tensioactifs cationiques peuvent être choisis parmi les alkylimidazolidiniums, tels que l’étho-sulfate d’isostéaryl-éthylimidonium, les sels d’ammonium, tels que les halogénures d’(alkyl en C12-30)-tri(alkyl en C1-4)ammonium comme le chlorure de N,N,N-triméthyl-1-docosanaminium (ou chlorure de Behentrimonium).The cationic surfactants can be chosen from alkylimidazolidiniums, such as isostearyl-ethylimidonium etho-sulphate, ammonium salts, such as (C 12-30 alkyl)-tri(C 1 alkyl -4 )ammonium such as N,N,N-trimethyl-1-docosanaminium chloride (or Behentrimonium chloride).
TensioactifSurfactant amphotèreamphoteric
Les compositions selon l’invention peuvent également contenir un ou plusieurs tensioactifs amphotères comme les N-acyl-aminoacides tels que les N-alkyl-aminoacétates et le cocoamphodiacetate disodique, et les oxydes d’amines tels que l’oxyde de stéaramine, ou encore des tensioactifs siliconés comme les diméthicone copolyols phosphates tels que celui vendu sous la dénomination Pecosil PS 100®par la société Phoenix Chemical.The compositions according to the invention may also contain one or more amphoteric surfactants such as N-acyl-amino acids such as N-alkyl-aminoacetates and disodium cocoamphodiacetate, and amine oxides such as stearamine oxide, or even silicone surfactants such as dimethicone copolyol phosphates such as that sold under the name Pecosil PS 100® by the company Phoenix Chemical.
TensioactifSurfactant siliconésilicone
La composition peut également comprendre au moins un tensioactif siliconé. A titre d’exemple, on peut citer comme agents tensioactifs non ioniques de HLB supérieur ou égal à 8 à 25 °C, utilisés seuls ou en mélange, le diméthicone copolyol ou le diméthicone copolyol benzoate, et comme agents tensioactif non ioniques de HLB inférieur à 8 à 25°C, utilisés seuls ou en mélange le mélange de cyclométhicone/diméthicone copolyol.The composition can also comprise at least one silicone surfactant. By way of example, mention may be made, as nonionic surfactants with an HLB greater than or equal to 8 at 25° C., used alone or as a mixture, dimethicone copolyol or dimethicone copolyol benzoate, and as nonionic surfactants with an HLB lower at 8 to 25° C., used alone or as a mixture, the mixture of cyclomethicone/dimethicone copolyol.
Le ou les tensioactifs peuvent être présent dans une composition selon l’invention, en une proportion allant de 0,5 % à 15 % en poids, et de préférence de 0,5 % à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.The surfactant(s) may be present in a composition according to the invention, in a proportion ranging from 0.5% to 15% by weight, and preferably from 0.5% to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
Gélifiants et EpaississantsGelling agents and Thickeners
Selon la viscosité de la composition que l’on souhaite obtenir, on peut incorporer dans la composition, un ou plusieurs épaississants et/ou gélifiants, notamment hydrophiles, c’est-à-dire solubles ou dispersibles dans l’eau.Depending on the viscosity of the composition that it is desired to obtain, one or more thickeners and/or gelling agents, in particular hydrophilic, that is to say soluble or dispersible in water, can be incorporated into the composition.
Selon un mode de réalisation préféré, l’agent gélifiant est choisi parmi les gélifiants polymériques synthétiques, en particulier choisi parmi les homo- ou co-polymères acryliques réticulés, les polymères associatifs en particulier les polymères associatifs de type polyuréthane, les polyacrylamides et les polymères et copolymères d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, réticulés et/ou neutralisés, les polymères carboxyvinyliques, modifiés ou non, et leurs mélanges, notamment tel que défini ci-après.According to a preferred embodiment, the gelling agent is chosen from synthetic polymeric gelling agents, in particular chosen from crosslinked acrylic homo- or co-polymers, associative polymers, in particular associative polymers of the polyurethane type, polyacrylamides and polymers and 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid copolymers, crosslinked and/or neutralized, carboxyvinyl polymers, modified or not, and mixtures thereof, in particular as defined below.
Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer par exemple les polymères carboxyvinyliques modifiés ou non, tels que les produits commercialisés sous les dénominations Carbopol®(nom CTFA: carbomer) et Pemulen®(nom CTFA: Acrylates/C10-30akyl acrylate crosspolymer) par la société Goodrich, les polyacrylamides, les polymères et copolymères d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société Hoechst sous la dénomination Hostacerin®AMPS (nom CTFA: Ammonium Polyacryldimethyltauramide), les copolymères anioniques réticulés d’acrylamide et d’AMPS, se présentant sous la forme d’une émulsion eau-dans-huile, tels ceux commercialisés sous le nom de Sepigel®305 (nom CTFA: Polyacrylamide / C13-14Isoparaffin / Laureth-7) et sous le nom de Simulgel®600 (nom CTFA: Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) par la société Seppic, les biopolymères polysaccharidiques comme les celluloses modifiées, les carraghénanes, la gomme de gellane, l’agar-agar, la gomme de xanthane, les composés à base d’alginate, en particulier l’alginate de sodium, la gomme de scéroglucane, la gomme de guar, l’inuline, le pullulan, la gomme de cassia, karaya, konjac, adragante, de tara, acacia ou arabique, et leurs mélanges.As hydrophilic gelling agents, mention may be made, for example, of carboxyvinyl polymers, modified or not, such as the products marketed under the names Carbopol ® (CTFA name: carbomer) and Pemulen ® (CTFA name: Acrylates/C 10-30 akyl acrylate crosspolymer) by the company Goodrich, polyacrylamides, polymers and copolymers of 2-acrylamido 2-methylpropane sulphonic acid, optionally crosslinked and/or neutralized, such as poly(2-acrylamido 2-methylpropane sulphonic acid) marketed by the company Hoechst under the name Hostacerin ® AMPS (CTFA name: Ammonium Polyacryldimethyltauramide), crosslinked anionic copolymers of acrylamide and AMPS, in the form of a water-in-oil emulsion, such as those sold under the name Sepigel ® 305 (name CTFA: Polyacrylamide / C 13-14 Isoparaffin / Laureth-7) and under the name Simulgel ® 600 (CTFA name: Acrylamide / Sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / Isohexadecane / Polysorbate 80) by Seppic, polysaccharide biopolymers such as modified cellulose, carrageenans, gellan gum, agar-agar, xanthan gum, alginate-based compounds, in particular sodium alginate, sceroglucan gum, guar gum, inulin, pullulan, cassia, karaya, konjac, tragacanth, tara, acacia or arabic gum, and mixtures thereof.
Les gélifiants hydrophiles polymériques convenant à l’invention peuvent être naturels ou d’origine naturelle.The polymeric hydrophilic gelling agents suitable for the invention can be natural or of natural origin.
Au sens de l’invention, l’expression «d ’ origine naturelle» entend désigner les gélifiants polymériques obtenus par modification des gélifiants polymériques naturels.Within the meaning of the invention, the expression “ of natural origin ” is intended to denote the polymeric gelling agents obtained by modification of the natural polymeric gelling agents.
Ces gélifiants peuvent être particulaires ou non particulaires.These gelling agents can be particulate or non-particulate.
Plus précisément, ces gélifiants relèvent de la catégorie des polysaccharides, pouvant être distingués en plusieurs catégories.More specifically, these gelling agents fall under the category of polysaccharides, which can be distinguished into several categories.
Ainsi les polysaccharides convenant à l’invention peuvent être des homopolysaccharides à l’image des fructanes, glucanes, galactanes et mannanes ou des hétéropolysaccharides à l’image de l’hémicellulose.Thus the polysaccharides suitable for the invention can be homopolysaccharides like fructans, glucans, galactans and mannans or heteropolysaccharides like hemicellulose.
De même, il peut s’agir de polysaccharides linéaires à l’image du pullulan ou ramifiés à l’image de la gomme arabique et l’amylopectine, ou mixtes à l’image de l’amidon.Similarly, they can be linear polysaccharides like pullulan or branched like gum arabic and amylopectin, or mixed like starch.
Plus particulièrement, les polysaccharides convenant à l’invention peuvent être distingués selon qu’ils sont amylacés ou non. A titre représentatif des polysaccharides amylacés peuvent être tout particulièrement cités les amidons natifs, les amidons modifiés et les amidons particulaires.More particularly, the polysaccharides suitable for the invention can be distinguished according to whether they are starchy or not. By way of representative of the starchy polysaccharides, mention may very particularly be made of native starches, modified starches and particulate starches.
D’une manière générale, les polysaccharides non amylacés peuvent être choisis parmi les polysaccharides élaborés par des microorganismes ; les polysaccharides isolés des algues, les polysaccharides des végétaux supérieurs, tels que les polysaccharides homogènes, en particulier les celluloses et leurs dérivés, telle que l’hydroxyéthylcellulose, ou les fructosanes, les polysaccharides hétérogènes tels que les gommes arabiques, les galactomannanes, les glucomannanes, les pectines, et leurs dérivés ; et leurs mélanges.In general, the non-starchy polysaccharides can be chosen from the polysaccharides produced by microorganisms; polysaccharides isolated from algae, polysaccharides from higher plants, such as homogeneous polysaccharides, in particular celluloses and their derivatives, such as hydroxyethylcellulose, or fructans, heterogeneous polysaccharides such as gum arabic, galactomannans, glucomannans , pectins, and their derivatives; and their mixtures.
Le ou les épaississants et/ou gélifiants peuvent être présents dans une composition selon l’invention en une teneur allant de 0,05 % à 5 % en poids, de préférence de 0,1 % à 4 %, par rapport au poids total de la composition.The thickener(s) and/or gelling agent(s) may be present in a composition according to the invention in a content ranging from 0.05% to 5% by weight, preferably from 0.1% to 4%, relative to the total weight of the composition.
ChargesExpenses
Une composition selon l’invention peut comprendre en outre au moins une charge.A composition according to the invention may also comprise at least one filler.
La charge peut être choisie parmi les pigments, l’oxyde de titane, l’oxyde de fer rouge, l’oxyde de fer jaune, l’oxyde de fer noir, le nitrure de bore, les nacres, le mica synthétique ou naturel, les nacres comprenant du mica et de l’oxyde de titane, la poudre de silice, le talc, les particules de polyamide et notamment celles vendues sous la dénomination Orgasol®par la société Atochem, les poudres de polyéthylène, les microsphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d’éthylène glycol/méthacrylate de lauryl vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de Polytrap®, les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment les microsphères commercialisées sous la dénomination Expancel®par la société Kemanord Plast ou sous la dénomination Micropearl®F 80 ED par la société Matsumoto, les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination Tospearl®par la société Toshiba Silicone, et leurs mélanges.The filler can be chosen from pigments, titanium oxide, red iron oxide, yellow iron oxide, black iron oxide, boron nitride, nacres, synthetic or natural mica, nacres comprising mica and titanium oxide, silica powder, talc, polyamide particles and in particular those sold under the name Orgasol® by the company Atochem, polyethylene powders, microspheres based on copolymers acrylics, such as those made of ethylene glycol dimethacrylate/lauryl methacrylate copolymer sold by the company Dow Corning under the name Polytrap® , expanded powders such as hollow microspheres and in particular the microspheres marketed under the name Expancel® by the company Kemanord Plast or under the name Micropearl® F 80 ED by the company Matsumoto, silicone resin microbeads such as those marketed under the name Tospearl® by the company Toshiba Silicone, and mixtures thereof.
De préférence, la composition selon l’invention comprend du nitrure de bore.Preferably, the composition according to the invention comprises boron nitride.
Ces charges peuvent être présentes dans une composition selon l’invention en une teneur allant de 0,1 % à 5 % en poids, et de préférence de 1 % à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.These fillers may be present in a composition according to the invention in a content ranging from 0.1% to 5% by weight, and preferably from 1% to 3% by weight, relative to the total weight of the composition.
ActifsAssets
Une composition selon l’invention peut comprendre des actifs additionnels, en particulier des actifs anti-âge distincts du rétinol mis en œuvre selon l’invention.A composition according to the invention may comprise additional active agents, in particular anti-aging active agents distinct from the retinol used according to the invention.
A titre d’exemples d’actifs anti-âge, peuvent être cités le hyaluronate de sodium, l’acide n-octanoyl-5-salycilique, l’adénosine, le c-beta-d-xylopyranoside-2-hydroxy-propane et le sel de sodium de l’acide 3-hydroxy-2-pentylcyclopentyl)acétique.As examples of anti-aging active agents, mention may be made of sodium hyaluronate, n-octanoyl-5-salycilic acid, adenosine, c-beta-d-xylopyranoside-2-hydroxy-propane and the sodium salt of 3-hydroxy-2-pentylcyclopentyl)acetic acid.
De tels actifs peuvent être présents dans une composition selon l’invention en une teneur allant de 0,05 % à 5 % en poids, de préférence de 0,05 % à 1,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.Such active agents may be present in a composition according to the invention in a content ranging from 0.05% to 5% by weight, preferably from 0.05% to 1.5% by weight, relative to the total weight of the composition.
Comme mentionné ci-dessus, une composition selon l’invention est de préférence exempte de composés susceptibles d’être nocifs pour l’Homme et/ou l’environnement, c’est-à-dire qu’elle comprend moins de 0,2 % en poids, en particulier moins de 0,1 % en poids, de préférence moins de 0,05 % en poids, et plus préférentiellement moins de 0,01 % en poids, voire est dénuée de composés susceptibles d’être nocifs pour l’Homme et/ou l’environnement, en particulier d’hydroxytoluène butylé (BHT) et/ou d’acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) ou l’un de ses sels.As mentioned above, a composition according to the invention is preferably free of compounds likely to be harmful to humans and/or the environment, that is to say it comprises less than 0.2 % by weight, in particular less than 0.1% by weight, preferably less than 0.05% by weight, and more preferably less than 0.01% by weight, or even is devoid of compounds likely to be harmful to the Man and/or the environment, in particular butylated hydroxytoluene (BHT) and/or ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) or one of its salts.
Ainsi, une composition selon l’invention est en particulier exempte d’hydroxytoluène butylé (BHT) et/ou d’acide éthylènediaminetétraacétique (EDTA) ou l’un de ses sels, et de préférence est dénuée d’acide éthylènediaminetétraacétique ou l’un de ses sels.Thus, a composition according to the invention is in particular free of butylated hydroxytoluene (BHT) and/or ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) or one of its salts, and preferably is free of ethylenediaminetetraacetic acid or one of its salts.
Une composition selon l’invention peut en outre comporter au moins un additif choisi parmi les adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que des conservateurs, des parfums, des matières colorantes, des additifs polaires, des polymères filmogènes, des ajusteurs de pH (acides ou base), des actifs cosmétiques comme par exemple les agents hydratants, les agents cicatrisants, les agents anti-peaux grasses, et/ou les agents anti-pollution, et leurs mélanges.A composition according to the invention may also comprise at least one additive chosen from the usual adjuvants in the cosmetics field, such as preservatives, perfumes, colorants, polar additives, film-forming polymers, pH adjusters (acids or base), cosmetic active agents such as, for example, moisturizing agents, healing agents, anti-oily skin agents, and/or anti-pollution agents, and mixtures thereof.
Bien entendu, l’Homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés additionnels et/ou leur quantité de manière telle que les propriétés avantageuses d’une composition selon l’invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l’adjonction envisagée.Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds and/or their quantity in such a way that the advantageous properties of a composition according to the invention are not, or substantially not, altered by the addition considered.
CompositionComposition
Comme énoncé précédemment, une composition selon l’invention peut être cosmétique et/ou dermatologique, et de préférence est cosmétique.As stated above, a composition according to the invention can be cosmetic and/or dermatological, and preferably is cosmetic.
Une composition selon l’invention est généralement adaptée à une application topique sur la peau et comprend donc généralement un milieu physiologiquement acceptable, c’est-à-dire compatible avec la peau.A composition according to the invention is generally suitable for topical application to the skin and therefore generally comprises a physiologically acceptable medium, that is to say compatible with the skin.
Il s’agit de préférence d’un milieu cosmétiquement acceptable, c’est-à-dire qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et ne génère pas d’inconforts inacceptables, c’est-à-dire picotements, tiraillements, rougeurs, susceptibles de détourner l’utilisateur d’appliquer cette composition.It is preferably a cosmetically acceptable medium, that is to say one that has a pleasant color, smell and feel and does not generate unacceptable discomfort, that is to say tingling, tightness , redness, likely to distract the user from applying this composition.
Une composition cosmétique selon l’invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées dans le domaine cosmétique selon les applications envisagées, en particulier pour une application topique.A cosmetic composition according to the invention can be in all the galenic forms conventionally used in the cosmetics field according to the applications envisaged, in particular for a topical application.
Pour une application topique sur les matières kératiniques, et notamment la peau ou ses annexe, une composition peut avoir la forme notamment de solution aqueuse ou huileuse ou de dispersion du type lotion ou sérum, d’émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait, obtenues par dispersion d’une phase grasse dans une phase aqueuse (huile-dans-eau) ou inversement (eau-dans-huile), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle du type crème ou gel aqueux ou anhydres, ou encore de microcapsules ou microparticules, ou de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.For topical application to keratin materials, and in particular the skin or its appendages, a composition may in particular take the form of an aqueous or oily solution or of a dispersion of the lotion or serum type, of emulsions of liquid or semi-liquid consistency of the milk, obtained by dispersing a fatty phase in an aqueous phase (oil-in-water) or vice versa (water-in-oil), or suspensions or emulsions of soft consistency of the aqueous or anhydrous cream or gel type, or else microcapsules or microparticles, or vesicular dispersions of the ionic and/or non-ionic type. These compositions are prepared according to the usual methods.
De préférence, une composition selon l’invention se trouve sous la forme d’une émulsion huile-dans-eau (H/E), d’un gel émulsionné ou d’une solution huileuse.Preferably, a composition according to the invention is in the form of an oil-in-water (O/W) emulsion, an emulsified gel or an oily solution.
En particulier, une composition selon l’invention a un pH compris allant de 3 à 8. De préférence, le pH de la composition varie de 4 à 7.In particular, a composition according to the invention has a pH ranging from 3 to 8. Preferably, the pH of the composition varies from 4 to 7.
Une composition selon l’invention peut être préparée selon les techniques bien connues de l’Homme de l’art.A composition according to the invention can be prepared according to techniques well known to those skilled in the art.
Destination de la compositionDial destination
Une composition selon l’invention peut se présenter sous la forme d’une composition cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, en particulier du corps ou du visage, de préférence du visage.A composition according to the invention may be in the form of a cosmetic composition for caring for and/or making up keratin materials, in particular the body or the face, preferably the face.
Ces compositions peuvent constituer des crèmes de nettoyage, de protection, de traitement ou de soin pour le visage, pour les mains, ou pour le corps, par exemple crèmes de jour, crèmes de nuit, crèmes maquillantes, crèmes de fond de teint, crèmes solaires, des fonds de teint fluides, des laits corporels de protection ou de soin, des laits solaires, des lotions, ou des ampoules-cures.These compositions can constitute cleaning, protection, treatment or care creams for the face, for the hands, or for the body, for example day creams, night creams, make-up creams, foundation creams, creams lotions, fluid foundations, protective or care body milks, sun milks, lotions, or cure ampoules.
Ainsi, une composition selon l’invention peut être utilisée comme produit de soin et/ou de protection solaire pour le visage et/ou le corps de consistance liquide à semi-liquide, telles que des huiles, des laits, des lotions, des crèmes plus ou moins onctueuses ou des gel-crèmes.Thus, a composition according to the invention can be used as a care and/or sun protection product for the face and/or the body of liquid to semi-liquid consistency, such as oils, milks, lotions, creams more or less unctuous or gel-creams.
De préférence, une composition selon l’invention se présente sous la forme d’une composition cosmétique pour le soin des matières kératiniques, en particulier de la peau du corps ou du visage, de préférence du visage.Preferably, a composition according to the invention is in the form of a cosmetic composition for the care of keratin materials, in particular the skin of the body or the face, preferably the face.
En particulier, une composition de l’invention peut se présenter sous la forme d’une composition de soin anti-âge de la peau du corps ou du visage, en particulier du visage.In particular, a composition of the invention may be in the form of an anti-aging care composition for the skin of the body or the face, in particular the face.
Selon un autre mode de réalisation, une composition de l’invention peut se présenter sous la forme d’une composition de maquillage des matières kératiniques, en particulier du corps ou du visage, de préférence du visage.According to another embodiment, a composition of the invention may be in the form of a composition for making up keratin materials, in particular the body or the face, preferably the face.
Ainsi, selon un sous-mode de ce mode de réalisation, une composition de l’invention peut se présenter sous la forme d’une composition de base de maquillage pour le maquillage. Une composition de l’invention peut en particulier se présenter sous la forme d’un fond de teint.Thus, according to a sub-mode of this embodiment, a composition of the invention may be in the form of a makeup base composition for makeup. A composition of the invention may in particular be in the form of a foundation.
Selon encore un autre sous-mode de ce mode de réalisation, une composition de l’invention peut se présenter sous la forme d’un produit pour lèvres, notamment un rouge à lèvres.According to yet another sub-mode of this embodiment, a composition of the invention may be in the form of a lip product, in particular a lipstick.
Selon encore un autre sous-mode de ce mode de réalisation, une composition de l’invention peut se présenter sous la forme d’un produit pour les sourcils, en particulier un crayon à sourcil.According to yet another sub-mode of this embodiment, a composition of the invention may be in the form of an eyebrow product, in particular an eyebrow pencil.
De telles compositions sont notamment préparées selon les connaissances générales de l’Homme de l’art.Such compositions are in particular prepared according to the general knowledge of those skilled in the art.
Ainsi, l’invention concerne également l’utilisation d’une composition selon l’invention pour le soin et/ou le maquillage des matières kératiniques, de préférence pour le soin, en particulier de la peau du corps et/ou du visage.Thus, the invention also relates to the use of a composition according to the invention for caring for and/or making up keratin materials, preferably for caring for, in particular the skin of the body and/or the face.
L’invention concerne également un procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau et/ou des lèvres, comprenant au moins une étape d’application sur lesdites matières kératiniques, d’une composition telle que définie précédemment.The invention also relates to a cosmetic process for making up and/or caring for keratin materials, in particular the skin and/or the lips, comprising at least one step of applying to said keratin materials, a composition as defined previously.
De préférence, l’invention concerne également un procédé cosmétique de soin des matières kératiniques, en particulier de la peau et/ou des lèvres, comprenant au moins une étape d’application sur lesdites matières kératiniques, d’une composition telle que définie ci-dessus.Preferably, the invention also relates to a cosmetic process for caring for keratin materials, in particular the skin and/or the lips, comprising at least one step of applying to said keratin materials, a composition as defined above. above.
En particulier, une composition selon l’invention peut être mise en œuvre dans le but de lutter contre les signes du vieillissement cutanés.In particular, a composition according to the invention can be implemented with the aim of combating the signs of skin ageing.
Ainsi, la présente demande concerne encore l’utilisation d’une composition selon l’invention afin de lutter contre les signes du vieillissement cutané.Thus, the present application also relates to the use of a composition according to the invention in order to combat the signs of skin ageing.
La composition peut être appliquée sur la peau à la main ou à l’aide d’un applicateur.The composition can be applied to the skin by hand or using an applicator.
Dans toute la description, y compris les revendications, l’expression «comportant un» doit être comprise comme étant synonyme de «comportant au moins un», sauf si le contraire est spécifié.Throughout the description, including the claims, the expression " comprising a " must be understood as being synonymous with " comprising at least one ", unless the contrary is specified.
Les expressions «compris entre … et …», «comprend de … à …», «formé de … à …», et «allant de … à …» doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié.The expressions “ between … and … ”, “ comprises of … to … ”, “ formed from … to … ”, and “ ranging from … to … ” must be understood as limits included, unless otherwise specified.
L’invention est illustrée plus en détail par les exemples présentés ci-après. Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage massique.The invention is illustrated in more detail by the examples presented below. Unless otherwise indicated, the quantities indicated are expressed in percentage by mass.
Méthodes de mesure et évaluationMethods of measurement and evaluation
Mesure de stabilitéStability measurement
Les tests de stabilité des compositions ont été effectués en suivant les directives imposées par la norme ISO/TR 18811:2018. Elles sont réalisées sur les formules conditionnées en pots verre laqué opaque de 30 mL.The composition stability tests were carried out following the guidelines imposed by the ISO/TR 18811:2018 standard. They are made on formulas packaged in 30 mL opaque lacquered glass jars.
Les mesures sont réalisées 24 heures et 1 mois après formulation. Elles peuvent être réalisées à trois températures différentes, à savoir à 20 °C, à 4 °C et à 45 °C.The measurements are carried out 24 hours and 1 month after formulation. They can be carried out at three different temperatures, namely 20°C, 4°C and 45°C.
Mesure dMeasure of u pourcentage de dégradationu percentage of degradation
Le pourcentage de dégradation après conservation est mesuré pendant 1 mois (T = 1 mois), à 4 °C et à 45 °C, par dosage du rétinol résiduel dans la composition après conservation. Le pourcentage de dégradation est mesuré par HPLC et calculé en fonction du pourcentage initial théorique ou mesuré également par HPLC. Le taux théorique correspond à la teneur initiale théorique en rétinol.The percentage of degradation after storage is measured for 1 month (T=1 month), at 4° C. and at 45° C., by assaying the residual retinol in the composition after storage. The percentage of degradation is measured by HPLC and calculated according to the theoretical initial percentage or also measured by HPLC. The theoretical level corresponds to the theoretical initial content of retinol.
Mesure des propriétés organoleptiques des compositionsMeasurement of the organoleptic properties of the compositions
L’aspect, la couleur et l’odeur sont jugés par un panel de trois personnes, sur les formules à T = 24 heures pour un pot à 20 °C, à T = 1 mois pour des pots placés à 20 °C, à 4 °C et à 45 °C.Appearance, color and smell are judged by a panel of three people, on the formulas at T = 24 hours for a jar at 20°C, at T = 1 month for jars placed at 20°C, at 4°C and 45°C.
Lorsque la composition a une odeur dite de «matières premières», elle peut être couverte par des parfums, contrairement à une odeur d’huile oxydée (odeur rance).When the composition has a so-called “raw materials” smell, it can be covered by perfumes, unlike an oxidized oil smell (rancid smell).
Mesure àMeasure at 20 °C20°C
Les pots de verre opaque de 30 ml sont placés à température ambiante (20 °C) dans des placards individuels.The 30 ml opaque glass jars are placed at room temperature (20°C) in individual cupboards.
Mesure àMeasure at 4 °C4°C
Les formules dans les pots de verre opaque de 30 mL à 4 °C sont placées dans un réfrigérateur à 4 °C de la Société Manumesure, modèle Liebbern Gastro Line.The formulas in the 30 mL opaque glass jars at 4° C. are placed in a Manumesure Company refrigerator at 4° C., Liebbern Gastro Line model.
Mesure àMeasure at 45 °C45°C
Le placement en étuve est fait à 45 °C pendant 1 mois avec une étuve modèle Jouvan, de la Société Manumesure. Les pots opaques de 30 mL y sont placés puis laissés le temps requis.Placement in an oven is done at 45°C for 1 month with a Jouvan model oven, from Manumesure. The 30 mL opaque jars are placed there and then left for the required time.
Evaluation des propriétés colorimétriquesEvaluation of colorimetric properties
Les propriétés colorimétriques des compositions ont été évaluées selon le protocole suivant.The colorimetric properties of the compositions were evaluated according to the following protocol.
La couleur des compositions a été évaluée après préparation de films minces de 50 µm sur carte de contraste, par utilisation d’un tire-film.The color of the compositions was evaluated after preparation of thin films of 50 μm on a contrast card, using a film puller.
Les mesures colorimétriques ont ensuite été effectuées à l’aide d’un spectro-colorimètre Minolta CM2600D en deux points du film.The colorimetric measurements were then carried out using a Minolta CM2600D spectro-colorimeter at two points of the film.
Les résultats sont exprimés dans le système (L*, a*, b*) dans lequel L* représente la luminance, a* représente l’axe rouge-vert (-a* = vert, +a* = rouge) et b* représente l’axe jaune-bleu (-b* = bleu, +b* = jaune). Ainsi, a* et b* expriment la nuance du composé.The results are expressed in the system (L*, a*, b*) in which L* represents the luminance, a* represents the red-green axis (-a* = green, +a* = red) and b* represents the yellow-blue axis (-b* = blue, +b* = yellow). Thus, a* and b* express the shade of the compound.
Pour chaque formule, la couleur a été mesurée à t = 0 à 20 °C, puis de nouveau à t = 1 mois (après stockage à 45 °C).For each formula, the color was measured at t=0 at 20°C, then again at t=1 month (after storage at 45°C).
La différence de couleur ∆E* a ensuite été mesurée pour chaque composition selon la formule suivante:The color difference ∆E* was then measured for each composition according to the following formula:
(∆E*)² = (∆L*)² + (∆a*)² + (∆b*)²(∆E*)² = (∆L*)² + (∆a*)² + (∆b*)²
∆L* = L* formules à t = 0 – L* formules à t = 1 mois∆L* = L* formulas at t = 0 – L* formulas at t = 1 month
∆a* = a* formules à t = 0 – a* formules à t = 1 mois∆a* = a* formulas at t = 0 – a* formulas at t = 1 month
∆b* = b* formules à t = 0 – b* formules à t = 1 mois∆b* = b* formulas at t = 0 – b* formulas at t = 1 month
Plus la valeur de ∆E* est élevée, plus l’évolution de la couleur est importante après 1 mois.The higher the value of ∆E*, the greater the change in color after 1 month.
Exemple 1Example 1
Les compositions I1 selon l’invention, et CC1 à CC2 hors invention, sont préparées, à partir des proportions pondérales telles que détaillées dans les tableaux 1 à 3 ci-après. Les valeurs sont exprimées en pourcentage en poids, par rapport au poids total de la composition.Compositions I1 according to the invention, and CC1 to CC2 outside the invention, are prepared from the weight proportions as detailed in Tables 1 to 3 below. The values are expressed in percentage by weight, relative to the total weight of the composition.
Tableau 1Table 1
Protocole de préparation de laProtocol for preparing the composition I1composition I1
Les ingrédients de la phase A sont chauffés à 70-75°C dans un bécher en inox à l’aide d’une plaque chauffante.The phase A ingredients are heated to 70-75°C in a stainless steel beaker using a hot plate.
Les ingrédients de la phase B sont chauffés à 75°C et ajouté à la phase A.Phase B ingredients are heated to 75°C and added to phase A.
Le mélange est émulsionné sous Raynerie à l’aide d’un Rotor/stator de diamètre 55mm à 375 tours/min pendant 10 minutes.The mixture is emulsified under Raynerie using a rotor/stator with a diameter of 55 mm at 375 rpm for 10 minutes.
Les ingrédients de la phase C sont ajoutés à 10 minutes en changeant le mobile d’agitation passant d’un Rotor/Stator à une défloculeuse de diamètre approprié et en augmentant l’agitation à 950 tours/min. La préparation est homogène au bout de 10 minutes.The ingredients of phase C are added at 10 minutes by changing the stirrer moving from a Rotor/Stator to a deflocculator of appropriate diameter and by increasing the stirring to 950 revolutions/min. The preparation is homogeneous after 10 minutes.
La phase E est ajoutée puis mélangé pendant 10minutes à 850 tours/min.Phase E is added then mixed for 10 minutes at 850 revolutions/min.
Le reste des phases sont ajoutées progressivement à 37°C.The rest of the phases are added gradually at 37°C.
L’acide citrique est ajouté en fin de fabrication.Citric acid is added at the end of production.
Lorsque la température du mélange atteint 33 °C, le Raynerie est arrêté.When the temperature of the mixture reaches 33°C, the Raynerie is stopped.
L’ajout de rétinol se fait sous boîte à gant sous atmosphère inerte (azote). La quantité adaptée de rétinol est pesée puis ajoutée dans le bécher, sous agitation à l’aide d’un Raynerie à une vitesse de 650 à 700 tours/min pendant 10 minutes.The addition of retinol is done in a glove box under an inert atmosphere (nitrogen). The appropriate amount of retinol is weighed and then added to the beaker, with stirring using a Raynerie at a speed of 650 to 700 rpm for 10 minutes.
Les formules sont conditionnées, toujours sous atmosphère inerte, dans des pots en verre de 30 mL et dans des piluliers de 100 mL, qui sont refermés. Le matériel est placé dans un SAS, un cycle de vide est effectué pour chasser l’azote. Les formules conditionnées sont ensuite récupérées.The formulas are packaged, still under an inert atmosphere, in 30 mL glass jars and in 100 mL pillboxes, which are closed. The material is placed in an airlock, a vacuum cycle is carried out to drive out the nitrogen. The packaged formulas are then retrieved.
Tableau 2Table 2
ProtocoleProtocol de préparation de la composition CC1preparation of composition CC1
Les ingrédients de la phase A sont chauffés à une température de 70 °C - 75 °C dans une Minilab équipée d’un agitateur planétaire et d’un émulsionneur.The ingredients of phase A are heated to a temperature of 70°C - 75°C in a Minilab equipped with a planetary stirrer and an emulsifier.
Les ingrédients de la phase B sont chauffés à une température de 75 °C dans un bécher à l’aide d’une plaque chauffante puis versés dans la phase A.Phase B ingredients are heated to a temperature of 75°C in a beaker using a hot plate and then poured into phase A.
Le mélange est émulsionné (émulsionneur à 2000 tours/min et planétaire à 30 tours/min), pendant 10 minutes.The mixture is emulsified (emulsifier at 2000 rpm and planetary at 30 rpm), for 10 minutes.
La phase C est ajoutée et mélangée (émulsionneur à 3600 tours/min et planétaire à 40 tours/min) pendant 10 minutes.Phase C is added and mixed (emulsifier at 3600 rpm and planetary at 40 rpm) for 10 minutes.
Le système de chauffage est arrêté et le mélange est mis à refroidir. De l’eau est ajouté.The heating system is turned off and the mixture is allowed to cool. Water is added.
Le mélange est ensuite mis sous pression de -0,60 Pa, l’émulsionneur est réglé à 2400 tours/min et la planétaire à 50 tours / min.The mixture is then put under pressure of -0.60 Pa, the emulsifier is set at 2400 rpm and the planetary at 50 rpm.
Lorsque la température du mélange atteint 40 °C, de l’hydroxyde de sodium est ajouté et le vide est réglé à -0,40 Pa.When the temperature of the mixture reaches 40°C, sodium hydroxide is added and the vacuum is set to -0.40 Pa.
Lorsque la température du mélange atteint 37 °C, les charges sont ajoutées.When the temperature of the mixture reaches 37°C, the fillers are added.
La vitesse de l’émulsionneur est augmentée à 2500 tours/min et celle de la planétaire est diminuée à 40 tours/min tout en assurant un vide à -0,60 Pa.The speed of the emulsifier is increased to 2500 rpm and that of the planetary is reduced to 40 rpm while ensuring a vacuum at -0.60 Pa.
Les autres phases sont ajoutées.The other phases are added.
Lorsque la température du mélange atteint 33 °C, la Minilab est arrêtée et la formulation est transférée dans un bécher.When the temperature of the mixture reaches 33°C, the Minilab is stopped and the formulation is transferred to a beaker.
L’ajout de rétinol se fait sous boîte à gant sous atmosphère inerte (azote). La quantité adaptée de rétinol est pesée puis ajoutée dans le bécher, sous agitation à l’aide d’un Raynerie à une vitesse de 650 à 700 tours/min pendant 10 minutes.The addition of retinol is done in a glove box under an inert atmosphere (nitrogen). The appropriate amount of retinol is weighed and then added to the beaker, with stirring using a Raynerie at a speed of 650 to 700 rpm for 10 minutes.
Les formules sont conditionnées, toujours sous atmosphère inerte, dans des pots en verre de 30 mL et dans des piluliers de 100 mL, qui sont refermés. Le matériel est placé dans un SAS, un cycle de vide est effectué pour chasser l’azote. Les formules conditionnées sont ensuite récupérées.The formulas are packaged, still under an inert atmosphere, in 30 mL glass jars and in 100 mL pillboxes, which are closed. The material is placed in an airlock, a vacuum cycle is carried out to drive out the nitrogen. The packaged formulas are then retrieved.
Tableau 3Table 3
Protocole de préparation des compositionsComposition preparation protocol CC2CC2
Le composition CC2 est préparé de manière similaire selon les méthodes de préparations décrites ci-dessus.Composition CC2 is prepared in a similar manner according to the preparation methods described above.
Mesure de la stabilité du rétinol dans les compositionsMeasurement of retinol stability in compositions
Les résultats des mesures de pourcentage de dégradation pour les compositions I1 selon l’invention et CC1 à CC3 hors invention sont présentés dans le tableau 4 suivant:The results of the percentage degradation measurements for compositions I1 according to the invention and CC1 to CC3 outside the invention are presented in Table 4 below:
Tableau 4Table 4
La composition I1 conforme à l’invention présente des pertes en rétinol significativement moins importantes que celles observées pour les compositions hors invention CC1 et CC2, comprenant notamment de l’EDTA et du BHT pour CC1, et ne comprenant pas l’association de tétra hydroxycinnamate de di-t-butyle pentaérythrityle, de sel de l’acide éthylène diamine disuccinique, et de la carnosine.Composition I1 in accordance with the invention has significantly lower retinol losses than those observed for the compositions outside the invention CC1 and CC2, comprising in particular EDTA and BHT for CC1, and not comprising the combination of tetra hydroxycinnamate di-t-butyl pentaerythrityl, ethylenediamine disuccinic acid salt, and carnosine.
Ainsi, les résultats démontrent que la composition selon l’invention est plus stable que les compositions hors invention.Thus, the results demonstrate that the composition according to the invention is more stable than the compositions outside the invention.
Mesure des propriétés organoleptiquesMeasurement of organoleptic properties
Les résultats pour la composition I1 selon l’invention est détaillée dans le tableau 5 ci-dessous.The results for composition I1 according to the invention are detailed in Table 5 below.
Tableau 5Table 5
La composition I1 conforme à l’invention présente ainsi une couleur et une odeur satisfaisantes pour son application dans le domaine cosmétique. En particulier, les variations d’odeur et de couleur évoluent peu dans le temps, et leurs propriétés organoleptiques sont donc conservées.Composition I1 in accordance with the invention thus has a color and an odor that are satisfactory for its application in the cosmetics field. In particular, the variations in smell and color change little over time, and their organoleptic properties are therefore preserved.
Claims (13)
- du rétinol;
- du tétra hydroxycinnamate de di-t-butyle pentaérythrityle;
- un sel de l’acide éthylène diamine disuccinique; et
- de la carnosine.Composition, in particular cosmetic, in particular for making up and/or caring for keratin materials, comprising at least:
- retinol;
- di-t-butyl pentaerythrityl tetra hydroxycinnamate;
- a salt of ethylenediamine disuccinic acid; And
- carnosine.
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