FR2896414A1

FR2896414A1 - Non-compacted cosmetic composition, useful for care and/or make-up of keratinous matters like skin and/or lips, comprises water and fatty phase comprising micronized wax particle dispersion

Info

Publication number: FR2896414A1
Application number: FR0650282A
Authority: FR
Inventors: Pascal Arnaud; Nathalie Gavache
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2006-01-26
Filing date: 2006-01-26
Publication date: 2007-07-27
Anticipated expiration: 2026-01-26
Also published as: FR2896414B1; EP1813267A1; JP2007197446A

Abstract

Non-compacted cosmetic composition for care and/or make-up of keratinous matters comprises at least water (22 wt.%) and at least a fatty phase comprising at least a micronized wax particle dispersion, where the particles is present at 5-50 wt.% of the composition, in a medium.

Description

La présente invention concerne une composition cosmétique pour leThe present invention relates to a cosmetic composition for the

maquillage et/ou le soin des matières kératiniques, notamment du visage, par exemple de la peau et/ou des lèvres. Plus particulièrement, les compositions considérées selon l'invention peuvent constituer un produit de maquillage, par exemple du visage, permettant d'obtenir un effet matifiant sur la peau tout en lui préservant un aspect naturel. Par définition, un produit matifiant est un produit qui empêche la peau de briller. Des compositions présentant un effet matifiant sont déjà connues. Toutefois, celles-ci ne donnent pas totalement satisfaction. Les produits de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres des êtres humains comme les fonds de teint ou rouges à lèvres contiennent généralement une phase grasse à base d'huile(s) et/ou cire(s), des pigments et/ou des charges et éventuellement des additifs comme des actifs cosmétiques ou dermatologiques. makeup and / or the care of keratin materials, especially the face, for example of the skin and / or lips. More particularly, the compositions considered according to the invention may constitute a makeup product, for example the face, to obtain a matifying effect on the skin while preserving a natural appearance. By definition, a mattifying product is a product that prevents the skin from shining. Compositions having a matting effect are already known. However, these do not give complete satisfaction. The make-up and / or skin care products and / or the lips of human beings such as foundations or lipsticks generally contain a fatty phase based on oil (s) and / or wax (es), pigments and / or fillers and optionally additives such as cosmetic or dermatological active agents.

Il est ainsi connu d'utiliser des charges pour obtenir un effet de matité. Ces charges sont le plus souvent choisies en fonction de leurs bonnes propriétés d'absorption des huiles et/ou de leur capacité à diffuser la lumière de manière efficace. Les charges peuvent toutefois présenter l'inconvénient de conférer aux 20 compositions dans lesquelles elles sont formulées un aspect poudreux préjudiciable à un aspect naturel, après application de ladite composition sur un support. It is thus known to use fillers to obtain a matt effect. These fillers are most often chosen according to their good absorption properties of the oils and / or their ability to diffuse the light effectively. The fillers may however have the disadvantage of conferring on the compositions in which they are formulated a powdery appearance detrimental to a natural appearance, after application of said composition on a support.

Par ailleurs, de telles compositions peuvent présenter une texture lourde et sèche préjudiciable au niveau du toucher et de l'application. 25 Il existe donc un besoin pour une composition cosmétique fluide et agréable à appliquer permettant d'obtenir un maquillage et/ou un soin matifiant ne présentant pas d'effet poudreux après application. D'une manière inattendue, les inventeurs ont constaté qu'il était possible de 30 remédier à l'inconvénient précité en incorporant, dans la phase grasse d'une composition de soin et/ou de maquillage, une quantité efficace de particules de cire sous forme micronisée tout en maintenant une teneur minimale en eau suffisante pour assurer de bonnes propriétés cosmétiques. En conséquence, la présente invention concerne selon un de ses aspects, une composition cosmétique non compactée de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins 22 % en poids d'eau par rapport au poids total de la composition et au moins une phase grasse comprenant au moins une dispersion de particules de cire micronisée, lesdites particules étant présentes en une teneur comprise entre 5 et 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Moreover, such compositions may have a heavy and dry texture detrimental to the level of touch and application. There is therefore a need for a cosmetic composition which is fluid and pleasant to apply, making it possible to obtain a makeup and / or mattifying care which does not have a powdery effect after application. Unexpectedly, the inventors have found that it is possible to overcome the aforementioned disadvantage by incorporating, in the fatty phase of a care and / or make-up composition, an effective amount of wax particles under micronized form while maintaining a minimum water content sufficient to ensure good cosmetic properties. Accordingly, according to one of its aspects, the present invention relates to a non-compacted cosmetic composition for the care and / or makeup of keratin materials comprising, in a physiologically acceptable medium, at least 22% by weight of water relative to the total weight. of the composition and at least one fatty phase comprising at least one dispersion of micronized wax particles, said particles being present in a content of between 5 and 50% by weight relative to the total weight of the composition.

De préférence, les compositions selon l'invention se présentent sous une forme fluide. Cette composition peut se présenter notamment sous forme de pâte ou de crème fluide comme les fonds de teint, les bases de maquillage de la peau ou les rouges à lèvres fluides, les eye-liners, les compositions de protection solaire ou de coloration de la peau ou encore de maquillage du corps. Selon un mode de réalisation particulier, les compositions selon l'invention se présentent sous la forme d'un fond de teint fluide ou d'une base de maquillage de la peau fluide. Au sens de la présente invention, fluide désigne une composition capable 20 de s'écouler sous l'action de son propre poids, à température ambiante (25 C), par opposition à des composés de type pâte. D'une manière générale, les compositions selon l'invention possèdent un milieu physiologiquement acceptable. Par "matières kératiniques", on entend couvrir la peau, les muqueuses, comme 25 les lèvres, les ongles et les fibres kératiniques, à l'image des cils et des cheveux. Les compositions cosmétiques conformes à la présente invention sont particulièrement avantageuses pour une application sur la peau et/ou les lèvres. Les termes compris entre ... et Preferably, the compositions according to the invention are in a fluid form. This composition may be in particular in the form of paste or fluid cream such as foundations, skin makeup bases or fluid lipsticks, eyeliners, sunscreen compositions or skin coloring compositions. or even make-up of the body. According to a particular embodiment, the compositions according to the invention are in the form of a fluid foundation or a make-up base of the fluid skin. For the purposes of the present invention, fluid means a composition capable of flowing under its own weight at room temperature (25 ° C), as opposed to dough-like compounds. In general, the compositions according to the invention have a physiologically acceptable medium. The term "keratin materials" is intended to cover the skin, the mucous membranes, such as the lips, the nails and the keratin fibers, like the eyelashes and the hair. The cosmetic compositions in accordance with the present invention are particularly advantageous for application to the skin and / or the lips. The terms between ... and

. et allant de ...à ... signifient que les bornes sont également décrites. 30 PARTICULES DE CIRE MICRONISEE De manière générale, le terme cire qualifie un composé lipophile, solide à température ambiante (25 C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 60 C et pouvant aller jusqu'à 160 C, voire 200 C...DTD: Les particules de cire constituant une des caractéristiques de la présente invention sont sous une forme micronisée. Par cire micronisée ou microcire , on entend au sens de la présente invention une cire sous la forme d'une poudre dont les particules présentent une taille moyenne en nombre inférieure ou égale à 50 m, et notamment allant de 0,5 à 50 m, de préférence allant de 1 à 30 m, voire allant de 3 à 20 m. Par taille moyenne en nombre , on désigne la dimension donnée par la distribution granulométrique statistique à la moitié de la population, dite D50. Les microcires pouvant être utilisées dans les compositions selon l'invention sont choisies parmi les cires solides et rigides à température ambiante, d'origine animale, végétale, minérale ou de synthèse et leurs mélanges. De préférence, les microcires selon l'invention présentent un point de fusion allant de 60 C à 160 C, et en particulier supérieur ou égal à 80 C, notamment allant de 80 C à 150 C, voire même supérieur ou égal à 100 C, notamment allant de 100 C à 140 C. . and from ... to ... mean that the terminals are also described. MICRONIZED WAX PARTICLES In general, the term "wax" qualifies a lipophilic compound, solid at room temperature (25 ° C.), with reversible solid / liquid state change, having a melting point of greater than or equal to 60 ° C. and which can up to 160 C, even 200 C ... DTD: The wax particles constituting one of the features of the present invention are in a micronized form. For the purposes of the present invention, the term "micronized wax" or "microwax" means a wax in the form of a powder whose particles have an average size of less than or equal to 50 m, and in particular from 0.5 to 50 m, preferably from 1 to 30 m, or even from 3 to 20 m. By average size in number, we denote the dimension given by the statistical size distribution to half of the population, called D50. The microwaxes that can be used in the compositions according to the invention are chosen from solid and rigid waxes at room temperature, of animal, vegetable, mineral or synthetic origin, and mixtures thereof. Preferably, the microwaves according to the invention have a melting point ranging from 60 ° C. to 160 ° C., and in particular greater than or equal to 80 ° C., in particular ranging from 80 ° C. to 150 ° C., or even greater than or equal to 100 ° C. in particular ranging from 100 C to 140 C.

Le point de fusion de la microcire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D.S.C.), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination DSC 30 par la société METTLER. Un échantillon de 15 mg de produit disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de 0 C à 160 C, à la vitesse de chauffe de 10 C/minute, puis est refroidi de 160 C à 0 C à une vitesse de refroidissement de 10 C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de 0 C à 160 C à vitesse de chauffe de 5 C/minute. Pendant, la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l'échantillon de produit en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température. The melting point of the microwax may be measured using a differential scanning calorimeter (D.S.C.), for example the calorimeter sold under the name DSC 30 by the company METTLER. A sample of 15 mg of product placed in a crucible is subjected to a first temperature rise ranging from 0.degree. C. to 160.degree. C., at the heating rate of 10.degree. C./minute, then is cooled from 160.degree. C. to 0.degree. cooling of 10 C / minute and finally subjected to a second temperature rise ranging from 0 C to 160 C at a heating rate of 5 C / minute. During the second temperature rise, the variation of the power difference absorbed by the empty crucible and the crucible containing the product sample is measured as a function of temperature. The melting point of the compound is the value of the temperature corresponding to the peak apex of the curve representing the variation of the difference in power absorbed as a function of the temperature.

A noter que l'on veillera, dans le procédé de fabrication, à ne pas fondre la microcire. Avantageusement, la température de la composition durant le procédé de fabrication ne dépasse pas une température inférieure à 30 C par rapport à la température de fusion de la microcire. Note that we will ensure, in the manufacturing process, not to melt the microcircle. Advantageously, the temperature of the composition during the manufacturing process does not exceed a temperature below 30 C relative to the melting temperature of the microwax.

Les cires micronisées utilisées dans la présente demande peuvent être choisies parmi les cires micronisées hydrocarbonées, siliconées et/ou fluorées, comportant éventuellement des fonctions ester, amide, acide ou hydroxyle. Elles sont notamment d'origine naturelle et peuvent être choisies parmi la cire d'abeilles éventuellement modifiée, la cire de Carnauba, de Candelilla, les cires de paraffine, les cires microcristallines, la cire de Montan, les huiles hydrogénées comme l'huile de jojoba hydrogénée ou l'huile de ricin hydrogénée ou résultant de la polymérisation de l'éthylène et/ou du propylène, les cires obtenues par synthèse de Fischer-Tropsch, les esters et les amides d'acides gras, les cires de silicone comme les alkyl-, alcoxy- et/ou esters de poly(di)méthylsiloxane solides à température ambiante, ayant de 10 à 45 atomes de carbone, des acides gras comme l'acide stéarique ou béhénique, et leurs mélanges. Comme microcires pouvant être utilisées dans les compositions selon l'invention, on peut notamment citer les microcires de Carnauba telles que celles commercialisées sous la dénomination de MicroCare 350 par la société MICRO POWDERS, les microcires de cire synthétique telles que celles commercialisées sous la dénomination de MicroEare 1145 par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d'un mélange de cire de Carnauba et de cire de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de MicroCare 300 et 310 par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d'un mélange de cire de Carnauba et de cire synthétique telles que celles commercialisées sous la dénomination de MicroCare 325 par la société MICRO POWDERS, les microcires de polyéthylène telles que celles commercialisées sous les dénominations de MicroPoly 200 , 220 , 220L , et 250S , par la société MICRO POWDERS, et celles commercialisées sous la dénomination de CERAPURE H5-C par la société SHAMROCK, ou les microcires de polypropylène telle que celles commercialisées sous la dénomination MATTEWAX par la société MICRO POWDERS. The micronized waxes used in the present application may be chosen from micronized hydrocarbon waxes, silicone waxes and / or fluoro waxes, optionally comprising ester, amide, acid or hydroxyl functions. They are in particular of natural origin and may be chosen from beeswax optionally modified, carnauba wax, candelilla wax, paraffin waxes, microcrystalline waxes, montan wax, hydrogenated oils such as hydrogenated jojoba or castor oil hydrogenated or resulting from the polymerization of ethylene and / or propylene, waxes obtained by Fischer-Tropsch synthesis, esters and amides of fatty acids, silicone waxes such as alkyl-, alkoxy- and / or poly (di) methylsiloxane esters which are solid at room temperature, having from 10 to 45 carbon atoms, fatty acids such as stearic or behenic acid, and mixtures thereof. As microwaxes that can be used in the compositions according to the invention, there may be mentioned carnauba microwaves such as those sold under the name MicroCare 350 by the company Micro Powders, synthetic wax microwaxes such as those sold under the name of MicroEare 1145 by the company MICRO POWDERS, the micro-waxes consisting of a mixture of Carnauba wax and polyethylene wax such as those sold under the names MicroCare 300 and 310 by the company MICRO POWDERS, the micro-waxes consisting of a mixture of carnauba wax and synthetic wax such as those marketed under the name MicroCare 325 by the company Micro Powders, polyethylene microwaxes such as those sold under the names MicroPoly 200, 220, 220L, and 250S, by the company MICRO POWDERS , and those commercial Cialized under the name of H5-C CERAPURE by the company SHAMROCK, or polypropylene microwires such as those sold under the name MATTEWAX by the company MICRO POWDERS.

Les particules de cire micronisée peuvent être présentes dans une composition selon l'invention en une teneur comprise entre 5 et 50 % en poids, notamment entre 10 et 30 % en poids, voire entre 15 et 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition. The particles of micronized wax may be present in a composition according to the invention in a content of between 5 and 50% by weight, in particular between 10 and 30% by weight, or even between 15 and 25% by weight, relative to the total weight. of the composition.

PHASE AQUEUSE La composition selon l'invention comprend également au moins un milieu aqueux, constituant une phase aqueuse, qui peut former la phase dispersée ou la phase continue de la composition. AQUEOUS PHASE The composition according to the invention also comprises at least one aqueous medium, constituting an aqueous phase, which can form the dispersed phase or the continuous phase of the composition.

La phase aqueuse peut être constituée exclusivement d'eau. L'eau peut être une eau florale telle que l'eau de bleuet et/ou une eau minérale telle que l'eau de VITTEL, l'eau de LUCAS ou l'eau de LA ROCHE POSAY et/ou une eau thermale. La phase aqueuse peut également comprendre un mélange d'eau et de solvant(s) organique(s) miscible(s) à l'eau (miscibilité à l'eau supérieure à 50 % en poids à 25 C) comme par exemple les monoalcools ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l'éthanol et l'isopropanol, les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que le glycérol, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol, les éthers de glycol tel que les alkyl(C1-C4)éther de mono-, di- ou tri-propylène glycol, mono-, di- ou tri-éthylène glycol, les cétones en C3-C4 et les aldéhydes en C2-C4, et leurs mélanges. La phase aqueuse (eau et éventuellement le(s) solvant(s) organique(s) miscible(s) à l'eau) peut comprendre en outre des agents de stabilisation, par exemple le chlorure de sodium, le dichlorure de magnésium et le sulfate de magnésium. The aqueous phase may consist exclusively of water. The water may be floral water such as cornflower water and / or mineral water such as VITTEL water, LUCAS water or LA ROCHE POSAY water and / or thermal water. The aqueous phase may also comprise a mixture of water and organic solvent (s) miscible with water (miscibility with water greater than 50% by weight at 25 C) such as for example monoalcohols having 1 to 5 carbon atoms such as ethanol and isopropanol, glycols having 2 to 8 carbon atoms such as glycerol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol, glycol ethers such as the mono-, di- or tri-propylene glycol alkyl (C1-C4) ethers, mono-, di- or tri-ethylene glycol, the C3-C4 ketones and the aldehydes in C2-C4, and mixtures thereof. The aqueous phase (water and optionally the organic solvent (s) (s) miscible (s) water) may further comprise stabilizing agents, for example sodium chloride, magnesium dichloride and the magnesium sulfate.

La phase aqueuse peut également comprendre tout composé hydrosoluble ou hydrodispersible compatible avec une phase aqueuse tels que des actifs de soin, des gélifiants, des polymères filmogènes, des épaississants, des tensio-actifs et leurs mélanges. Les compositions selon l'invention comprennent au moins 22 % en poids d'eau par rapport au poids total de la composition. Elles peuvent comprendre de préférence au moins 25 % en poids d'eau par rapport au poids total de la composition. The aqueous phase may also comprise any water-soluble or water-dispersible compound compatible with an aqueous phase, such as conditioning active agents, gelling agents, film-forming polymers, thickeners, surfactants and mixtures thereof. The compositions according to the invention comprise at least 22% by weight of water relative to the total weight of the composition. They may preferably comprise at least 25% by weight of water relative to the total weight of the composition.

La phase aqueuse, et notamment l'eau, peut être présente dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 30 à 80 % en poids, et en particulier de 35 à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Comme précisé précédemment, les compositions se présentent avantageusement sous une forme fluide, c'est-à-dire différentes des formes solides de type stick, ou compactées. The aqueous phase, and especially water, may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 30 to 80% by weight, and in particular from 35 to 50% by weight, relative to the total weight of the composition. As stated above, the compositions are advantageously in a fluid form, that is to say different solid forms of stick type, or compacted.

La composition se présente avantageusement sous la forme d'une émulsion pouvant être simple, du type huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H) ou d'une émulsion multiple (par exemple eau-huile- eau ou huile-eau-huile) dont la mise en oeuvre est bien connue de l'homme de l'art. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la composition se présente sous la forme d'une émulsion eau-dans-huile. Elle peut également comprendre un tensioactif ou un mélange de tensioactifs dont le HLB (balance hydrophile/lipophile) est généralement adapté à la nature de l'émulsion à stabiliser. Comme tensioactif utilisable dans l'invention, adapté à l'obtention d'une émulsion E/H on peut citer ceux ayant un HLB inférieur 7 et notamment les ester d'acides gras de polyols comme les mono-, di-, tri-ou sesqui-oléates ou stéarates de sorbitol ou de glycérol, les laurates de glycérol ou de polyéthylène glycol ; les alkyl ou alkoxy diméthicones copolyols à chaîne alkyle ou alkoxy pendante ou en bout de squelette siliconé ayant par exemple de 6 à 22 atomes de carbone. Comme tensioactif utilisable dans l'invention pour l'obtention d'une émulsion H/E on peut citer ceux ayant un HLB supérieur à 7 comme les esters d'acides gras de polyéthylène glycol (monostéarate ou monolaurate de polyéthylène glycol) ; les esters d'acides gras (stéarate, oléate) de sorbitol polyoxyéthylénés ; les alkyl (lauryl, cétyl, stéaryl, octyl) éthers polyoxyéthylénés et les diméthicones copolyols. De façon générale, on peut utiliser tout tensioactif ionique (cationique ou anionique) amphotère et tout tensioactif non ionique, bien connus de l'homme du métier. The composition is advantageously in the form of a emulsion which may be simple, of the oil-in-water (O / W) or water-in-oil (W / O) type, or of a multiple emulsion (for example water-in-water). oil-water or oil-water-oil) whose implementation is well known to those skilled in the art. According to a particular embodiment of the invention, the composition is in the form of a water-in-oil emulsion. It may also comprise a surfactant or a mixture of surfactants whose HLB (hydrophilic / lipophilic balance) is generally adapted to the nature of the emulsion to be stabilized. As surfactants that may be used in the invention, suitable for obtaining an W / O emulsion, mention may be made of those having a lower HLB 7 and in particular the fatty acid esters of polyols such as mono-, di-, tri-or sesquiolates or stearates of sorbitol or glycerol, laurates of glycerol or polyethylene glycol; alkyl or alkoxy dimethicone copolyols with an alkyl or pendant alkoxy chain or at the end of a silicone backbone having, for example, from 6 to 22 carbon atoms. As surfactants which can be used in the invention for obtaining an O / W emulsion, mention may be made of those having an HLB greater than 7, such as polyethylene glycol fatty acid esters (monostearate or polyethylene glycol monolaurate); fatty acid esters (stearate, oleate) of polyoxyethylenated sorbitol; polyoxyethylenated alkyl (lauryl, cetyl, stearyl, octyl) ethers and dimethicone copolyols. In general, any ionic surfactant (cationic or anionic) amphoteric and any nonionic surfactant, well known to those skilled in the art, may be used.

Le tensioactif peut être présent dans la composition en une teneur allant de 0,3 à 10 % en poids, et notamment de 1 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. The surfactant may be present in the composition in a content ranging from 0.3 to 10% by weight, and especially from 1 to 5% by weight relative to the total weight of the composition.

PHASE GRASSE Les compositions cosmétiques conformes à la présente invention comprennent également une phase grasse comprenant, outre les microcires considérées selon l'invention, notamment au moins un composé choisi parmi les huiles et les corps gras solides à température ambiante (20 û 25 C) et pression atmosphérique, à l'image par exemple des cires non micronisées et des corps gras pâteux et leurs mélanges. a) Huile On entend par huile, tout corps gras sous forme liquide à température ambiante (20 - 25 C) et à pression atmosphérique. La phase grasse liquide peut également contenir, outre des huiles, d'autres composés solubilisés dans les huiles tels que des agents gélifiants et/ou structurants. La composition cosmétique selon la présente invention peut comprendre au moins une, et en particulier au moins deux huiles. Les huiles convenant à la préparation des compositions cosmétiques selon l'invention peuvent être des huiles volatiles ou non. FATTY PHASE The cosmetic compositions in accordance with the present invention also comprise a fatty phase comprising, besides the microwaves considered according to the invention, in particular at least one compound chosen from oils and fats solid at ambient temperature (20 ° -25 ° C.) and atmospheric pressure, such as non-micronized waxes and pasty fatty substances and mixtures thereof. a) Oil The term oil is understood to mean any fatty substance in liquid form at ambient temperature (20-25 C) and at atmospheric pressure. The liquid fatty phase may also contain, in addition to oils, other compounds solubilized in oils such as gelling and / or structuring agents. The cosmetic composition according to the present invention may comprise at least one, and in particular at least two oils. The oils which are suitable for the preparation of the cosmetic compositions according to the invention may be volatile or non-volatile oils.

Au sens de la présente invention, on entend par "huile volatile", une huile (ou milieu non aqueux) susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et à pression atmosphérique. L'huile volatile est une huile cosmétique volatile, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, en particulier ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm Hg), et de préférence allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm Hg), et préférentiellement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm Hg). Au sens de la présente invention, on entend par "huile non-volatile", une huile ayant une pression de vapeur inférieure à 0,13 Pa. For the purposes of the present invention, the term "volatile oil" means an oil (or non-aqueous medium) capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at ambient temperature and at atmospheric pressure. The volatile oil is a volatile cosmetic oil which is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40 000 Pa (10 3 to 300 mm Hg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mm Hg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mm Hg) ). For the purposes of the present invention, the term "non-volatile oil" means an oil having a vapor pressure of less than 0.13 Pa.

Les huiles volatiles ou non volatiles peuvent être des huiles hydrocarbonées notamment d'origine animale, végétale ou minérale, des huiles synthétiques, des huiles siliconées, des huiles fluorées, ou leurs mélanges. The volatile or non-volatile oils may be hydrocarbon oils, in particular of animal, vegetable or mineral origin, synthetic oils, silicone oils, fluorinated oils, or mixtures thereof.

Au sens de la présente invention, on entend par "huile hydrocarbonée", une huile à squelette hydrocarbonée c'est-à-dire contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore. For the purposes of the present invention, the term "hydrocarbon-based oil" means an oil with a hydrocarbon backbone, that is to say containing mainly hydrogen and carbon atoms and optionally oxygen, nitrogen, sulfur and / or phosphorus.

Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam , le squalané et leurs mélanges, et en particulier le polyisobutène hydrogéné, et - les esters de synthèse comme les huiles de formule R1000R2 dans laquelle RI représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que RI + R2 soit 10. Les esters peuvent être notamment choisis parmi les esters, notamment d'acide 15 gras comme par exemple : - l'octanoate de cétostéaryle, les esters de l'alcool isopropylique, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, le stéarate ou l'isostéarate d'isopropyle, l'isostéarate d'isostéaryle, le stéarate d'octyle, les esters hydroxylés comme le lactacte d'isostéaryle, l'hydroxystéarate d'octyle, 20 l'adipate de diisopropyle, les heptanoates, et notamment l'heptanoate d'isostéaryle, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol, l'octanoate de cétyle, l'octanoate de tridécyle, le 4diheptanoate et le palmitate d'éthyle 2-hexyle, le benzoate d'alkyle, le diheptanoate de polyéthylène glycol, le diétyl 2-d'hexanoate de propylèneglycol et leurs mélanges, les benzoates d'alcools en 25 C12 à C15, le laurate d'hexyle, les esters de l'acide néopentanoïque comme le néopentanoate d'isodécyle, le néopentanoate d'isotridécyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'octyldocécyle, les esters de l'acide isononanoïque comme l'isononanoate d'isononyle, l'isononanoate d'isotridécyle, l'isononanoate d'octyle, les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; 30 - les esters de polyols et les esters du pentaérythritol, comme le tétrahydroxystéarate/tétraisostéarate de dipentaérythritol, - les esters de dimères diols et dimères diacides tels que les Lusplan DDDA5 et Lusplan DD-DA7 , commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL et décrits dans la demande FR0302809 déposée le 6 mars 2003. - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme le 2-octyldodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2-undécylpentadécanol, et - les carbonates de di-alkyle, les 2 chaînes alkyles pouvant être identiques ou différentes, tel que le dicaprylyl carbonate commercialisé sous la dénomination 10 CETIOL CC , par COGNIS. Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en Cg-C16 (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous 15 les noms commerciaux d'ISOPARS ou de PERMETHYLS . Les compositions selon l'invention peuvent en outre contenir des huiles siliconées volatiles ou non volatiles. Les huiles de silicone non volatiles utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les 20 polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy pendants et/ou en bouts de chaîne siliconée, des groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates, les diméthicones 25 ou phényltriméthicone de viscosité inférieure ou égale à 100 cSt, et leurs mélanges. Comme huiles de silicones volatiles, on peut plus particulièrement utilisées les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 8 centistokes (8 x 10-6 m '/s), et ayant notamment de 2 à 10 atomes de silicium, et en particulier de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des 30 groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment les diméthicones de viscosité 5 et 6 cSt, l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane, et leurs mélanges. On peut également utiliser des huiles volatiles fluorées tels que le nonafluorométhoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane, et leurs mélanges. Une composition selon l'invention peut comprendre en outre une ou plusieurs huile(s) en une teneur allant de 10 à 70 %, en particulier de 12 à 60 %, voire de 15 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition . Les compositions selon l'invention peuvent également comprendre 10 avantageusement au moins un composé choisi parmi les cires non micronisées, les corps gras pâteux, et leurs mélanges. Non-volatile hydrocarbon oils that may especially be mentioned include: synthetic ethers containing from 10 to 40 carbon atoms; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as parleam, and squalane, and mixtures thereof, and in particular hydrogenated polyisobutene, and synthetic esters such as oils of formula R1000R2 in which R1 represents the residue of a linear or branched fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms and R2 represents a particularly branched hydrocarbon-based chain containing from 1 to 40 carbon atoms, provided that R1 + R2 is 10 The esters may in particular be chosen from esters, in particular of fatty acids, for example: cetostearyl octanoate, esters of isopropyl alcohol, such as isopropyl myristate or isopropyl palmitate, ethyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, isopropyl stearate or isostearate, isostearyl isostearate, octyl stearate, hydroxylated esters, and the like. isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, diisopropyl adipate, heptanoates, and especially isostearyl heptanoate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols such as propylene glycol dioctanoate, cetyl octanoate, tridecyl octanoate, 4-diheptanoate and 2-hexyl ethyl palmitate, alkyl benzoate, polyethylene glycol diheptanoate, propylene glycol dietyl 2-hexanoate and mixtures thereof, benzoates of C12-C15 alcohols, hexyl laurate, esters of neopentanoic acid such as isodecyl neopentanoate, isotridecyl neopentanoate, isostearyl neopentanoate, octyldocecyl neopentanoate, esters isononanoic acid such as isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, octyl isononanoate, hydroxylated esters such as isostearyl lactate, diisostearyl malate; Esters of polyols and esters of pentaerythritol, such as dipentaerythritol tetrahydroxystearate / tetraisostearate; esters of diol dimers and diacid dimers, such as the Lusplan DDDA5 and Lusplan DD-DA7, marketed by the company Nippon Fine Chemical and described in US Pat. the application FR0302809 filed March 6, 2003. - liquid alcohols liquid at room temperature branched and / or unsaturated carbon chain having from 12 to 26 carbon atoms such as 2-octyldodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, 2-hexyldecanol, 2-butyloctanol, and 2-undecylpentadecanol, and the di-alkyl carbonates, the 2 alkyl chains being identical or different, such as the dicaprylyl carbonate sold under the name CETIOL CC, by COGNIS. The volatile hydrocarbon-based oils may be chosen from hydrocarbon-based oils containing from 8 to 16 carbon atoms, and especially branched C 8 -C 16 alkanes (also known as isoparaffins), such as isododecane (also called 2,2,4,4,6). -pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane, and for example the oils sold under the tradenames of ISOPARS or PERMETHYLS. The compositions according to the invention may further contain volatile or nonvolatile silicone oils. The non-volatile silicone oils that may be used in the composition according to the invention may be non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS), polydimethylsiloxanes comprising pendant alkyl or alkoxy groups and / or silicone chain ends, groups each having from 2 to 24 carbon atoms, phenyl silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, and 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates, dimethicones or phenyltrimethicone with a viscosity less than or equal to 100 cSt, and their mixtures. As volatile silicone oils, it is more particularly possible to use volatile linear or cyclic silicone oils, in particular those having a viscosity of 8 centistokes (8 × 10 -6 m 2 / s), and especially having 2 to 10 silicon atoms, and in particular from 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally having alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms. As volatile silicone oil that may be used in the invention, mention may be made in particular of dimethicones of viscosity 5 and 6 cSt, octamethyl cyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane and hexamethyl. disiloxane, octamethyl trisiloxane, decamethyl tetrasiloxane, dodecamethyl pentasiloxane, and mixtures thereof. Fluorinated volatile oils such as nonafluoromethoxybutane or perfluoromethylcyclopentane and mixtures thereof can also be used. A composition according to the invention may also comprise one or more oil (s) in a content ranging from 10 to 70%, in particular from 12 to 60%, or even from 15 to 50% by weight relative to the total weight of the product. composition. The compositions according to the invention may also advantageously comprise at least one compound chosen from non-micronized waxes, pasty fatty substances, and mixtures thereof.

b) Cires non micronisées Outre les cires micronisées, les compositions selon l'invention peuvent 15 comprendre une ou plusieurs cires choisies, par exemple, parmi, les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène (de préférence de poids moléculaire compris entre 400 et 600) ou de Fischer-Tropsch, les cires de silicone comme les alkyl- ou alkoxy-diméthicone ayant de 16 à 45 atomes de carbone, les cires de paraffine, les cérésines, comme par exemple l'EMW-0003, commercialisé par la société NIPPON SEIROU, les oligomères 20 d'a-oléfine, tel que les polymères PERFORMA V 825, 103 et 260, commercialisés par la société NEW PHASE TECHNOLOGIES ; les copolymères éthylène-propylène, tel que le PERFORMALENE EP 700, et leurs mélanges. Une composition selon l'invention peut comprendre une ou plusieurs cire(s) non micronisée(s) en une teneur allant de 0,1 à 30 %, en particulier de 0,2 à 25 %, voire de 25 0,3 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition . b) Non-Micronized Waxes In addition to the micronized waxes, the compositions according to the invention may comprise one or more waxes chosen, for example, from synthetic waxes such as polyethylene waxes (preferably of molecular weight between 400 and 600). or Fischer-Tropsch, silicone waxes such as alkyl- or alkoxy-dimethicone having from 16 to 45 carbon atoms, paraffin waxes, ceresines, such as for example EMW-0003, marketed by the company NIPPON SEIROU α-olefin oligomers, such as PERFORMA V 825, 103 and 260 polymers, marketed by NEW PHASE TECHNOLOGIES; ethylene-propylene copolymers, such as PERFORMALENE EP 700, and mixtures thereof. A composition according to the invention may comprise one or more non-micronized wax (s) in a content ranging from 0.1 to 30%, in particular from 0.2 to 25%, or even from 0.3 to 20%. % by weight, relative to the total weight of the composition.

c) Composés pâteux Les compositions cosmétiques conformes à la présente invention peuvent également comprendre au moins un composé pâteux. 30 Par "pâteux" au sens de la présente invention, on entend un composé gras à changement d'état solide/liquide réversible et comportant à la température de 25 C une fraction liquide et une fraction solide. c) Paste Compounds The cosmetic compositions in accordance with the present invention may also comprise at least one pasty compound. For the purposes of the present invention, the term "pasty" is understood to mean a reversible solid / liquid state fatty compound having a liquid fraction and a solid fraction at a temperature of 25 ° C.

Conviennent tout particulièrement, à titre de composés pâteux selon l'invention des esters de polyol. Les esters de polyol utilisables dans le cadre de la présente invention sont disponibles commercialement ou peuvent être préparés de manière conventionnelle. Ils sont généralement d'origine végétale et peuvent notamment être obtenus par mono- ou pluri-estérification d'un polyol, avec un acide mono-carboxylique en C2-C34 comme par exemple un acide gras ou avec un acide dicarboxylique tel qu'un dimère diacide. L'ester obtenu peut être, notamment, un polyester, un triester, un diester, un monoester ou un de leurs mélanges. En l'occurrence, l'ester peut être un mélange de deux ou plusieurs types d'ester formés avec différents acides carboxyliques. Dans le cas de l'estérification avec un acide mono-carboxylique, on peut obtenir des esters ayant un poids moléculaire relativement élevé, allant d'environ 200 à 1300 g/mol. Dans la réaction d'estérification avec un acide di-carboxylique, on peut obtenir un di-carboxylate de polyol qui présente un poids moléculaire moyen en poids, déterminé par chromatographie de perméation de gel (GPC), allant de 200 à 20 000 g/mol, de préférence entre 2000 et 4000 g/mol. Par "polyol" ou "alcool polyhydrique", il faut comprendre, au sens de la présente invention, toute molécule organique comportant au moins deux groupements 20 hydroxyle libres. En particulier, ils peuvent posséder de 2 à 20 atomes de carbone, en particulier de 3 à 10 atomes de carbone, et plus particulièrement de 4 à 6 atomes de carbone. Avantageusement, le polyol peut être par exemple choisi parmi un dimère diol, la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol, l'hexylène 25 glycol, le dipropylène glycol, le diéthylène glycol, le sorbitol, l'hydroxypropyl sorbitol, le 1,2,6-hexanetriol ;les éthers de glycol (ayant notamment de 3 à 16 atomes de carbone) tels que les alkyl(C1-C4) éther de mono-, di- ou tri-propylène glycol, les alkyl(C1-C4)éthers de mono-, di- ou tri-éthylène glycol ; et leurs mélanges. Il peut également s'agir de "dimère diol", c'est-à-dire des diols saturés 30 produits par hydrogénation des dimères diacides correspondants. Un dimère diol peut être produit par hydrogénation d'un dimère diacide, lui-même obtenu par dimérisation d'un acide gras insaturé notamment en C8 à C34, tels que ceux cités précédemment, notamment en C12 à C22 et en particulier en C16 à C20, de préférence en C18 à l'image par exemple de l'acide oléique et de l'acide linoléique. Les polyols convenant plus particulièrement sont des sucres choisis parmi les monosaccharides, disaccharides et trisaccharides. A titre représentatif de ces sucres, on peut notamment citer les monosaccharides tels que le xylose, l'arabinose, le galactose, le fructose, le mannose, le glucose et leurs mélanges. A titre représentatif des polyols disaccharides, on peut plus particulièrement citer le maltose, le lactose, le saccharose et leurs combinaisons. L'acide mono-carboxylique utilisable dans la présente invention peut 10 comporter de 2 à 34 atomes de carbone, et notamment de 10 à 32 atomes de carbone. A titre illustratif des exemples d'acide mono-carboxylique convenant à l'invention, on peut notamment citer : - les acides linéaires saturés tels que l'acide butanoïque, l'acide pentanoïque, l'acide hexanoïque, l'acide heptanoïque, l'acide octanoïque, l'acide 15 nonanoïque, l'acide décanoïque, l'acide undécanoïque, l'acide dodécanoïque, l'acide tridécanoïque, l'acide tétradécanoïque, l'acide pentadécanoïque, l'acide hexadécanoïque, l'acide heptadécanoïque, l'acide octadécanoïque, l'acide nonadécanoïque, l'acide eicosanoïque, l'acide docosanoïque, l'acide tétracosanoïque, - les acides gras ramifiés tels que par exemple l'acide isobutanoïque, 20 l'acide isopentanoïque, l'acide pivalique, l'acide isohexanoïque, l'acide isoheptanoïque, l'acide isooctanoïque, l'acide diméthyloctanoïque, l'acide isononanoïque, l'acide isodécanoïque, l'acide isoundécanoïque, l'acide isododécanoïque, l'acide isotridécanoïque, l'acide isotétradécanoïque, l'acide isopentadécanoïque, l'acide isohexadécanoïque, l'acide isoheptadécanoïque, l'acide isooctadécanoïque, l'acide 25 isononadécanoïque, l'acide isoeicosanoïque, l'acide 2-éthylhexanoïque, l'acide 2- butyloctanoïque, l'acide 2-hexyldécanoïque, l'acide 2-octyldodécanoïque, l'acide 2-décyltétradécanoïque, l'acide 2-dodécylhexadécanoïque, l'acide 2-tétradécyloctadécanoïque, l'acide 2-hexadécyloctadécanoïque, des acides gras à longue chaîne obtenus à partir de la lanoline, 30 - les acides gras linéaires insaturés en Cg à C34, tels que l'acide undécénoïque, l'acide lindérique, l'acide myristoléique, l'acide palmitoléique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide élaïdinique, l'acide gadolénoïque, l'acide eicosapentaénoïque, l'acide docosahexaénoïque, l'acide érucique, l'acide brassidique, l'acide arachidonique, - les hydroxyacides tels que l'acide 2-hydroxybutanoïque, l'acide 2- hydropentanoïque, l'acide 2-hydroxyhexanoïque, l'acide 2-hydroxyheptanoïque, l'acide 2-hydroxyoctanoïque, l'acide 2-hydroxynonanoïque, l'acide 2-hydroxydécanoïque, l'acide 2-hydroxyundécanoïque, l'acide 2-hydroxydodécanoïque, l'acide 2-hydroxytridécanoïque, l'acide 2-hydroxytétradécanoïque, l'acide 2-hydroxyhexadécanoïque, l'acide 2-hydroxyheptadécanoïque, l'acide 2-hydroxyoctadécanoïque, l'acide 12-hydroxyoctadécanoïque, l'acide 2-hydroxynonadécanoïque, l'acide 2-hydroxyeicosanoïque, l'acide 2-hydroxydocosanoïque, l'acide 2-hydroxytétracosanoïque, - les acides cycliques tels que l'acide cyclohexanoïque, la rosine hydrogénée, la rosine, l'acide abiétique, l'acide abiétique hydrogéné, l'acide benzoïque, l'acide p-oxybenzoïque,l'acide p-aminobenzoïque, l'acide cinnamique, l'acide pméthoxycinnamique, l'acide salicylique, l'acide gallique, l'acide pyrrolidonecarboxylique, l'acide nicotinique, et - les acides gras d'origine naturelle, tels que les acides gras d'huile d'orange, d'huile d'avocat, d'huile de macadamia, d'huile d'olive, d'huile de soja hydrogénée, d'huile de jojoba, d'huile de palme, d'huile de ricin, d'huile de germe de blé, d'huile de safran, d'huile de grains de coton, d'huile de vison et leurs mélanges. Particularly suitable as pasty compounds according to the invention are polyol esters. The polyol esters which can be used in the context of the present invention are commercially available or can be prepared in a conventional manner. They are generally of plant origin and may in particular be obtained by mono- or poly-esterification of a polyol with a C 2 -C 3 monocarboxylic acid, for example a fatty acid or with a dicarboxylic acid such as a dimer. diacid. The ester obtained can be, in particular, a polyester, a triester, a diester, a monoester or a mixture thereof. In this case, the ester can be a mixture of two or more types of ester formed with different carboxylic acids. In the case of esterification with a monocarboxylic acid, esters having a relatively high molecular weight ranging from about 200 to 1300 g / mol can be obtained. In the esterification reaction with a dicarboxylic acid, there can be obtained a polyol dicarboxylate having a weight average molecular weight, determined by gel permeation chromatography (GPC), ranging from 200 to 20,000 g / cm 2. mol, preferably between 2000 and 4000 g / mol. By "polyol" or "polyhydric alcohol" is meant for the purposes of the present invention, any organic molecule comprising at least two free hydroxyl groups. In particular, they may have from 2 to 20 carbon atoms, in particular from 3 to 10 carbon atoms, and more particularly from 4 to 6 carbon atoms. Advantageously, the polyol may be, for example, chosen from a diol dimer, glycerine, propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol, sorbitol and hydroxypropyl sorbitol. , 1,2,6-hexanetriol, glycol ethers (having in particular from 3 to 16 carbon atoms), such as the mono-, di- or tri-propylene glycol (C1-C4) alkyl ethers, the alkyls ( C1-C4) mono-, di- or tri-ethylene glycol ethers; and their mixtures. It may also be "diol dimer", i.e. saturated diols produced by hydrogenation of the corresponding diacid dimers. A diol dimer may be produced by hydrogenation of a diacid dimer, itself obtained by dimerization of an unsaturated fatty acid, in particular of C8 to C34, such as those mentioned above, in particular in C12 to C22 and in particular in C16 to C20. preferably C18, for example oleic acid and linoleic acid. The polyols that are more particularly suitable are sugars chosen from monosaccharides, disaccharides and trisaccharides. As representative of these sugars, there may be mentioned monosaccharides such as xylose, arabinose, galactose, fructose, mannose, glucose and mixtures thereof. As a representative of the disaccharide polyols, there may be mentioned more particularly maltose, lactose, sucrose and combinations thereof. The monocarboxylic acid useful in the present invention may contain from 2 to 34 carbon atoms, and especially from 10 to 32 carbon atoms. By way of illustration, examples of monocarboxylic acid that are suitable for the invention include: saturated linear acids such as butanoic acid, pentanoic acid, hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, undecanoic acid, dodecanoic acid, tridecanoic acid, tetradecanoic acid, pentadecanoic acid, hexadecanoic acid, heptadecanoic acid, octadecanoic acid, nonadecanoic acid, eicosanoic acid, docosanoic acid, tetracosanoic acid, branched fatty acids such as, for example, isobutanoic acid, isopentanoic acid, pivalic acid, isohexanoic acid, isoheptanoic acid, isooctanoic acid, dimethyloctanoic acid, isononanoic acid, isodecanoic acid, isoundecanoic acid, isododecanoic acid, isotridecanoic acid, isotetradecanoic acid, the isopentadecanoic acid, isohexadecanoic acid, isoheptadecanoic acid, isooctadecanoic acid, isononadecanoic acid, isoeicosanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, 2-butyloctanoic acid, 2-hexyldecanoic acid, 2-octyldodecanoic acid, 2-decyltetradecanoic acid, 2-dodecylhexadecanoic acid, 2-tetradecyloctadecanoic acid, 2-hexadecyloctadecanoic acid, long chain fatty acids obtained from lanolin, unsaturated C 8 to C 34 linear fatty acids, such as undecenoic acid, linderic acid, myristoleic acid, palmitoleic acid, oleic acid, linoleic acid, elaidic acid, acid gadolenoic acid, eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid, erucic acid, brassic acid, arachidonic acid, hydroxy acids such as 2-hydroxybutanoic acid, 2-hydropentanoic acid, 2-acid -hydroxyhexanoic acid, ac 2-hydroxyheptanoic acid, 2-hydroxyoctanoic acid, 2-hydroxynonanoic acid, 2-hydroxydecanoic acid, 2-hydroxyundecanoic acid, 2-hydroxydodecanoic acid, 2-hydroxytridecanoic acid, acid 2-hydroxytetradecanoic acid, 2-hydroxyhexadecanoic acid, 2-hydroxyheptadecanoic acid, 2-hydroxyoctadecanoic acid, 12-hydroxyoctadecanoic acid, 2-hydroxynonadecanoic acid, 2-hydroxyeicosanoic acid, 2-hydroxy-tetradecanoic acid -hydroxydocosanoic acid, 2-hydroxytetracosanoic acid, cyclic acids such as cyclohexanoic acid, hydrogenated rosin, rosin, abietic acid, hydrogenated abietic acid, benzoic acid, p-oxybenzoic acid , p-aminobenzoic acid, cinnamic acid, pmethoxycinnamic acid, salicylic acid, gallic acid, pyrrolidonecarboxylic acid, nicotinic acid, and naturally occurring fatty acids, such as fatty acids of orange oil, avocado oil, oil macadamia, olive oil, hydrogenated soybean oil, jojoba oil, palm oil, castor oil, wheat germ oil, saffron oil, cotton seed oil, mink oil and mixtures thereof.

Il s'agit plus particulièrement d'un acide gras, notamment tel que défini ci- dessus. L'acide dicarboxylique utilisable selon l'invention peut contenir au moins deux groupes carboxyliques par molécule. Il peut notamment être représenté par la formule suivante : HOOCù(CH2)ri COOH dans laquelle n est un nombre entier de 1 à 16, de préférence de 3 à 16. A titre illustratif et non limitatif des acides dicarboxyliques convenant à l'invention, on peut notamment citer l'acide malonique, l'acide succinique, l'acide glutarique, l'acide adipique, l'acide pimélique, l'acide subérique, l'acide azélaïque, l'acide sébacique, l'acide 1,9-nonaméthyléne-dicarboxylique, l'acide 1,10-décaméthylènedicarboxylique, l'acide 1,11-undécaméthylénedicarboxylique, l'acide 1,12-dodécaméthylène-dicarboxylique, l'acide 1,13-tridécaméthylénedicarboxylique, l'acide 1,14-tétradécaméthylènedicarboxylique, l'acide 1,15-pentadécaméthylènedicarboxylique, l'acide 1,16-hexadécaméthylènedicarboxylique et leurs mélanges. L'acide dicarboxylique peut également être un dimère diacide. Un dimère diacide désigne un diacide obtenu par réaction de polymérisation, notamment de dimérisation, intermoléculaire d'au moins un acide gras insaturé notamment en C8 à C34, tels que ceux cités précédemment, notamment en C12 à C22, en particulier en C16 à C20, de préférence en C18 à l'image par exemple de l'acide oléique et de l'acide linoléique. Conviennent également tout particulièrement à titre d'esters de polyol, les polyesters de polyol dans lesquels les motifs esters acide gras du polyester comprennent des longueurs de chaînes saturées ou insaturées choisies de manière à ce que le composé possède le comportement requis en terme de composés pâteux selon l'invention. Les chaînes d'acide gras insaturées sont typiquement des chaînes ramifiées et contiennent plus particulièrement de 12 à environ 22, et plus particulièrement d'environ 18 à 22 atomes de carbone. It is more particularly a fatty acid, especially as defined above. The dicarboxylic acid that can be used according to the invention may contain at least two carboxylic groups per molecule. It may especially be represented by the following formula: ## STR2 ## wherein n is an integer from 1 to 16, preferably from 3 to 16. By way of illustration and without limitation, the dicarboxylic acids that are suitable for the invention, mention may be made especially of malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, and 1.9-acid. nonamethylene-dicarboxylic acid, 1,10-decamethylenedicarboxylic acid, 1,11-undecamethylenedicarboxylic acid, 1,12-dodecamethylene-dicarboxylic acid, 1,13-tridecamethylenedicarboxylic acid, 1,14-decamethylenedicarboxylic acid, tetradecamethylenedicarboxylic acid, 1,15-pentadecamethylenedicarboxylic acid, 1,16-hexadecamethylenedicarboxylic acid and mixtures thereof. The dicarboxylic acid may also be a diacid dimer. A diacid dimer denotes a diacid obtained by polymerization reaction, especially intermolecular, dimerization of at least one unsaturated fatty acid including C8 to C34, such as those mentioned above, especially C12 to C22, in particular C16 to C20, preferably C18 in the image for example of oleic acid and linoleic acid. Also particularly suitable as polyol esters are the polyol polyesters in which the fatty acid ester units of the polyester comprise saturated or unsaturated chain lengths chosen so that the compound has the required behavior in terms of pasty compounds according to the invention. The unsaturated fatty acid chains are typically branched chains and more particularly contain from 12 to about 22, and more preferably from about 18 to 22 carbon atoms.

Les chaînes d'acide gras insaturées plus particulièrement considérées sont les acides gras mono- et/ou di- insaturées en C18. A ces longues chaînes peuvent être associées des chaînes plus courtes d'acides gras saturés. Elles sont généralement linéaires et contiennent de 2 à environ 12, de préférence de 6 à environ 12, et plus particulièrement de 8 à 12 atomes de carbone. The unsaturated fatty acid chains more particularly considered are mono- and / or di-unsaturated C18 fatty acids. These long chains can be associated with shorter chains of saturated fatty acids. They are generally linear and contain from 2 to about 12, preferably from 6 to about 12, and more preferably from 8 to 12 carbon atoms.

De manière générale, le taux d'estérification de ces esters d'acides gras est tel qu'environ 60 % des fonctions hydroxyles des polyols sont estérifiées, et plus particulièrement environ 85 %, voire 95 % des fonctions hydroxyles. En ce qui concerne les motifs esters d'acides gras à longues chaînes insaturées, on peut plus particulièrement citer les lauroléates, myristoléates, palmitoléates, oléates, élaïdates, éructates, linoléates, linolénates, arachidonates, éicosapentaénoates et docosahexaénoates. Pour des raisons de stabilité à l'oxydation, les chaînes d'acides gras mono- et di-insaturées sont préférées. En ce qui concerne les motifs esters acides gras insaturés à longues chaînes saturées, on peut particulièrement citer les esters arachidates, béhénates, linosérates et 30 sérotates. En ce qui concerne les motifs esters acides gras saturés à chaînes courtes, il s'agit plus particulièrement de l'acétate, caproate, caprilate, caprate et laurate. In general, the esterification rate of these fatty acid esters is such that about 60% of the hydroxyl functions of the polyols are esterified, and more particularly about 85% or even 95% of the hydroxyl functions. As regards the unsaturated long chain fatty acid ester units, mention may be made more particularly of laurolates, myristolates, palmitoleates, oleates, elaidates, eructates, linoleates, linolenates, arachidonates, eicosapentaenoates and docosahexaenoates. For reasons of oxidation stability, mono- and di-unsaturated fatty acid chains are preferred. As regards the saturated long-chain unsaturated fatty acid ester units, there may be mentioned the arachidate, behenate, linosanate and serotate esters. As regards the short chain saturated fatty acid ester units, it is more particularly acetate, caproate, caprilate, caprate and laurate.

A titre de polyesters d'acide gras polyol solide convenant tout particulièrement à l'invention, on peut plus particulièrement citer les octa-esters de raffinose dans lesquels les parties acides gras estérifiantes sont le linoléate et le béhénate, les hecta esters de maltose dans lesquels les parties acides gras estérifiantes dérivent de l'acide gras d'huile de graine de tournesol et de lignosérate, les octa-esters de saccharose dans lesquels les parties acides gras estérifiantes sont le béhénate et l'oléate et les octa-esters de saccharose dans lesquels les parties acide gras estérifiantes sont les laurates, linoléates et béhénates. De tels polyesters d'acides gras solides peuvent être obtenus selon des méthodes déjà décrites pour la préparation des polyesters de polyols. A ce titre, on peut notamment se référer aux documents US 5 306 516, US 5 306 515, US 5 305 514, US 4 797 300, US 3 963 699, US 4 518 772 et US 4 517 360. Comme composé pâteux convenant avantageusement à la formulation des compositions cosmétiques conformes à la présente invention, on peut plus particulièrement faire mention des triglycérides hydrogénés fractionnés et notamment ceux commercialisés par SIO ; des huiles végétales hydrogénées, de l'huile de palme hydrogénée du beurre de cacao et par exemple celles commercialisées par KARLSHAMNS, de l'huile de graine de coton solide et par exemple celle commercialisée par SIO, du sucrose acétate isobutyrate et par exemple celui commercialisé par EASTMAN CHEMICAL. As solid polyol fatty acid polyesters which are particularly suitable for the invention, mention may be made more particularly of the raffinose octaesters in which the esterifying fatty acid parts are linoleate and behenate, the maltose hecta esters in which the esterifying fatty acid parts are derived from the sunflower seed oil and lignoserate fatty acid, the sucrose octaesters in which the esterifying fatty acid moieties are behenate and oleate and sucrose octaesters in which esterifying fatty acid parts are laurates, linoleates and behenates. Such polyesters of solid fatty acids can be obtained according to methods already described for the preparation of polyol polyesters. In this respect, reference may especially be made to US Pat. No. 5,306,516, US Pat. No. 5,306,515, US Pat. No. 5,305,514, US Pat. No. 4,797,300, US Pat. No. 3,963,699, US Pat. No. 4,518,772 and US Pat. No. 4,517,360. advantageously to the formulation of the cosmetic compositions according to the present invention, mention may more particularly be made of fractionated hydrogenated triglycerides, and especially those marketed by SIO; hydrogenated vegetable oils, hydrogenated palm oil cocoa butter and for example those marketed by KARLSHAMNS, solid cottonseed oil and for example that marketed by SIO, sucrose acetate isobutyrate and for example that marketed by EASTMAN CHEMICAL.

Parmi les autres composés pâteux susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l'invention, on peut également citer les lanolines et les dérivés de lanoline comme les lanolines acétylées, les lanolines oxypropylénées ou le lanolate d'isopropyle, et leurs mélanges. On peut aussi citer les composés pâteux siliconés tels que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) de hauts poids moléculaires et en particulier ceux ayant des chaînes pendantes du type alkyle ou alcoxy ayant de 8 à 24 atomes de carbone, et un point de fusion de 20-55 C, comme les stéaryl diméthicones notamment ceux vendus par la société DOW CORNING sous les noms commerciaux de DC2503 et DC25514 et leurs mélanges. Among the other pasty compounds that may be used in the composition according to the invention, mention may also be made of lanolines and lanolin derivatives, such as acetylated lanolines, oxypropylenated lanolins or isopropyl lanolate, and mixtures thereof. Mention may also be made of silicone pasty compounds such as polydimethylsiloxanes (PDMS) of high molecular weight and in particular those having pendent chains of the alkyl or alkoxy type having from 8 to 24 carbon atoms, and a melting point of 20-55. C, such as stearyl dimethicones, especially those sold by the company Dow Corning under the trade names DC2503 and DC25514 and mixtures thereof.

Une composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs composé(s) pâteux en une teneur allant de 0,1 à 50 %, en particulier de 0,2 à 40 %, voire de 0,3 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition. A composition according to the invention may comprise one or more pasty compound (s) in a content ranging from 0.1 to 50%, in particular from 0.2 to 40%, or even from 0.3 to 30% by weight relative to to the total weight of the composition.

La composition selon l'invention peut comprendre en outre au moins un composé pulvérulent annexe, c'est-à-dire différent des microcires considérées selon l'invention. Le composé pulvérulent annexe peut être choisi parmi les charges, les matières colorantes pulvérulentes, telles que les pigments et les nacres, et leurs mélanges. The composition according to the invention may further comprise at least one additional powdery compound, that is to say different from the microwaves considered according to the invention. The additional powdery compound may be chosen from fillers, pulverulent dyestuffs, such as pigments and nacres, and mixtures thereof.

Par charges , il faut comprendre des particules incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, lamellaires ou non lamellaires. Ces charges peuvent être choisies parmi le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de poly-(3-alanine, la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile telles que l'Expancel (Nobel Industrie), les particules de polymère acrylique, notamment de copolymère d'acide acrylique comme le Polytrap (Dow Corning), les poudres de polyuréthane, les poudres de nylon, les microbilles de résine de silicone (Tospearls de Toshiba, par exemple), le carbonate de calcium précipité, le dicalcium phosphate, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (Silica Beads de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium et leurs mélanges. Ces charges peuvent être traitées ou non en surface notamment pour les rendre lipophiles. Ces charges peuvent être présentes dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 à 30 % en poids, et notamment de 0,1 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition. Une composition selon l'invention peut comprendre en outre au moins une matière colorante choisie parmi les matières colorantes pulvérulentes, telles que les pigments et les nacres, les colorants tels que les colorants lipophiles et les colorants hydrophiles, et leurs mélanges. Par pigments , on entend désigner, au sens de la présente invention, des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans la phase 30 organique liquide, destinées à colorer et/ou opacifier la composition. Les pigments peuvent être des pigments minéraux et/ou organiques. Comme pigments, on peut utiliser les oxydes métalliques comme les oxydes de fer (notamment ceux de couleur jaune, rouge, brun, noir), les dioxydes de titane, l'oxyde de cérium, l'oxyde de zirconium, l'oxyde de chrome ; le violet de manganèse, l'ultramarine bleue, le bleu de prusse, le bleu outremer, le bleu ferrique, l'oxychlorure de bismuth, la nacre, le mica recouvert de titane ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth, et leurs mélanges. On utilise en particulier des pigments d'oxydes de fer ou de dioxyde de titane. Les matières colorantes pulvérulentes, et notamment les pigments, peuvent être traités en surface, le cas échéant, avec un agent hydrophobe pour les rendre compatible avec la phase grasse de la composition. De tels pigments traités hydrophobes sont notamment décrits dans la demande EP-A-1086683. A titre illustratif d'agent hydrophobe pouvant être utilisé pour enrober des 15 pigments, on peut par exemple citer le stéaroyl glutamate d'aluminium, et de préférence le tri-isostéaroyl titanate d'isopropyle. Par nacres , on entend désigner, au sens de la présente invention, des particules irisées, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées, insolubles dans le milieu de la composition. 20 Par colorant , on entend désigner, au sens de la présente invention, des composés généralement organiques solubles dans les corps gras comme les huiles ou dans une phase aqueuse et/ou hydroalcoolique. Parmi les colorants liposolubles utilisables selon l'invention, on peut citer le rouge Soudan, le D&C Red n 17, le D&C Green n 6, le 13-carotène, l'huile de soja, le 25 brun Soudan, le D&C Yellow n 1l, le D&C Violet n 2, le D&C orange n 5, le jaune quinoléine, le rocou, et les bromoacides. Les matières colorantes pulvérulentes peuvent être présents dans une composition selon l'invention en une teneur allant de 0,5 à 30 % en poids, notamment allant de 5 à 20 % en poids, en particulier allant de 8 à 15 % en poids, par rapport au poids 30 total de la composition. Les colorants lipophiles et/ou hydrophiles peuvent être présents dans une composition selon l'invention en une teneur allant de 0,0001 à 10 % en poids, de préférence de 0,01 à 5 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,1 à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut contenir en outre un ou plusieurs des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique tels que des agents gélifiants et/ou épaississants hydrophiles ou lipophiles ; des agents hydratants ; des émollients ; des actifs hydrophiles ou lipophiles ; des agents anti-radicaux libres ; des séquestrants ; des antioxydants ; des conservateurs ; des agents alcanisants ou acidifiants ; des parfums ; et leurs mélanges. Comme actifs utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer par exemple les agents hydratants tels que les hydrolysats de protéines et les polyols comme la glycérine, les glycols comme les polyéthylène glycols, et les dérivés de sucre ; les extraits naturels ; les anti-inflammatoires ; les oligomères procyannidoliques ; les vitamines comme la vitamine A (rétinol), la vitamine E (tocophérol), la vitamine C (acide ascorbique), la vitamine B5 (panthénol), la vitamine B3 (niacinamide), les dérivés de ces vitamines (notamment esters) et leurs mélanges ; l'urée ; la caféine ; l'acide salicylique et ses dérivés ; les alpha-hydroxyacides tels que l'acide lactique et l'acide glycolique et leurs dérivés ; les rétinoïdes tels que les caroténoïdes et les dérivés de vitamine A ; l'hydrocortisone ; la mélatonine ; les extraits d'algues, de champignons, de végétaux, de levures, de bactéries ; les enzymes ; les stéroïdes ; les actifs anti-bactériens comme le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4'-trichlorocarbanilide (ou triclocarban) et les acides indiqués ci-dessus et notamment l'acide salicylique et ses dérivés ; les agents tenseurs ; et leurs mélanges. La composition selon l'invention peut en outre comprendre au moins un filtre solaire (ou filtres U.V.). Celui-ci peut être choisi parmi les filtres organiques, les filtres 25 physiques et leurs mélanges. Comme filtres solaires chimiques utilisables dans la composition de l'invention, la composition de l'invention peut comprendre tous les filtres UVA et UVB utilisables dans le domaine cosmétique. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels adjuvants 30 ajoutés à la composition selon l'invention et à ajuster leurs quantités de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction considérée. By charges, it is necessary to include colorless or white, mineral or synthetic, lamellar or non-lamellar particles. These fillers may be chosen from talc, mica, silica, kaolin, poly- (3-alanine powders, lauroyl-lysine, starch, boron nitride, polymeric hollow microspheres such as polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as Expancel (Nobel Industrie), acrylic polymer particles, especially of acrylic acid copolymer such as Polytrap (Dow Corning), polyurethane powders, nylon powders, resin microbeads silicone (Toshiba tospearls, for example), precipitated calcium carbonate, dicalcium phosphate, magnesium carbonate and hydrocyanate, hydroxyapatite, hollow silica microspheres (Silica Beads from Maprecos), microcapsules of glass or ceramic, metal soaps derived from organic carboxylic acids having 8 to 22 carbon atoms, preferably 12 to 18 carbon atoms, for example zinc stearate, magnesium or lithium zinc laurate, magnesium myristate and mixtures thereof. These fillers may or may not be treated on the surface, in particular to render them lipophilic. These fillers may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.1 to 30% by weight, and especially from 0.1 to 15% by weight relative to the total weight of the composition. A composition according to the invention may further comprise at least one dyestuff chosen from pulverulent dyestuffs, such as pigments and pearlescent agents, dyes such as lipophilic dyes and hydrophilic dyes, and mixtures thereof. For the purposes of the present invention, the term "pigments" is intended to mean white or colored particles, mineral or organic, insoluble in the liquid organic phase, intended to color and / or opacify the composition. The pigments may be inorganic and / or organic pigments. As pigments, it is possible to use metal oxides such as iron oxides (in particular those of yellow, red, brown or black color), titanium dioxides, cerium oxide, zirconium oxide and chromium oxide. ; manganese violet, blue ultramarine, prussian blue, ultramarine blue, ferric blue, bismuth oxychloride, mother-of-pearl, mica coated with titanium or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as titanium mica with iron oxides, titanium mica with, in particular, ferric blue or chromium oxide, titanium mica with an organic pigment of the abovementioned type, and pearlescent pigments based on bismuth oxychloride, and their mixtures. In particular, pigments of iron oxides or of titanium dioxide are used. The pulverulent dyestuffs, and in particular the pigments, may be surface-treated, where appropriate, with a hydrophobic agent to make them compatible with the fatty phase of the composition. Such hydrophobic-treated pigments are described in particular in application EP-A-1086683. As an example of a hydrophobic agent that can be used to coat pigments, mention may be made, for example, of aluminum stearoyl glutamate, and preferably isopropyl triisostearoyl titanate. By nacres is meant for the purposes of the present invention, iridescent particles, in particular produced by certain shellfish in their shell or synthesized, insoluble in the medium of the composition. For the purposes of the present invention, the term "dye" is intended to denote generally organic compounds which are soluble in fatty substances such as oils or in an aqueous and / or aqueous-alcoholic phase. Among the liposoluble dyes that may be used according to the invention, mention may be made of Sudan Red, D & C Red No. 17, D & C Green No. 6, 13-carotene, Soybean Oil, Sudan Brown, D & C Yellow No. 11 , D & C Violet No. 2, D & C Orange No. 5, yellow quinoline, annatto, and bromoacids. The pulverulent dyestuffs may be present in a composition according to the invention in a content ranging from 0.5 to 30% by weight, in particular ranging from 5 to 20% by weight, in particular ranging from 8 to 15% by weight, relative to the total weight of the composition. The lipophilic and / or hydrophilic dyes may be present in a composition according to the invention in a content ranging from 0.0001 to 10% by weight, preferably from 0.01 to 5% by weight, and still more preferably from 0, 1 to 3% by weight, relative to the total weight of the composition. The composition according to the invention may also contain one or more adjuvants customary in the cosmetics field, such as hydrophilic or lipophilic gelling agents and / or thickeners; moisturizing agents; emollients; hydrophilic or lipophilic active agents; anti-free radical agents; sequestering agents; antioxidants; conservatives; alkanizing or acidifying agents; perfumes ; and their mixtures. As active agents that can be used in the composition according to the invention, mention may be made, for example, of moisturizing agents such as protein hydrolysates and polyols such as glycerine, glycols such as polyethylene glycols, and sugar derivatives; natural extracts; anti-inflammatories; procyannidol oligomers; vitamins such as vitamin A (retinol), vitamin E (tocopherol), vitamin C (ascorbic acid), vitamin B5 (panthenol), vitamin B3 (niacinamide), derivatives of these vitamins (especially esters) and their mixtures; urea; caffeine; salicylic acid and its derivatives; alpha-hydroxy acids such as lactic acid and glycolic acid and their derivatives; retinoids such as carotenoids and vitamin A derivatives; hydrocortisone; melatonin; extracts of algae, mushrooms, vegetables, yeasts, bacteria; enzymes; steroids; anti-bacterial active agents such as 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphenyl ether (or triclosan), 3,4,4'-trichlorocarbanilide (or triclocarban) and the acids indicated above, and in particular the salicylic acid and its derivatives; tensors; and their mixtures. The composition according to the invention may further comprise at least one solar filter (or U.V. filters). This can be selected from organic filters, physical filters and mixtures thereof. As chemical sunscreens that can be used in the composition of the invention, the composition of the invention can comprise all the UVA and UVB filters that can be used in the cosmetic field. Of course, one skilled in the art will take care to choose the optional adjuvant (s) added to the composition according to the invention and to adjust their amounts in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the composition according to the invention not, or not substantially, impaired by the addition in question.

Les exemples suivants sont donnés à titre illustratif et sans caractère limitatif de l'invention. The following examples are given for illustrative and non-limiting purposes of the invention.

Exemple 1 : Fond de teint liquide % massique Al - Cétyl PEG/PPG-10/1 Diméthicone, vendu sous la référence ABIL EM 90 par la Société Goldschmidt 2,37 10 - Polyglycéryl-4 isostéarate, vendu sous la référence ISOLAN GI 34 par la Société Goldschmidt 0,39 - Butyl parabène 0,08 - Tristéarine et stéarate d'éthylène glycol acétylé, vendu sous la référence UNITWIX par la Société United Guardian 0,39 15 A2 - Cyclopentasiloxane et PEG/PPG-18/18 diméthicone, vendu sous la référence DC 5225C FORMULATION AID par la Société DOW CORNING 2,02 EXAMPLE 1 Liquid Weight Formulation Al-Cetyl PEG / PPG-10/1 Dimethicone, sold under the reference ABIL EM 90 by the company Goldschmidt 2.37 10-Polyglyceryl-4 isostearate, sold under the reference ISOLAN GI 34 by the Company Goldschmidt 0.39 - Butyl paraben 0.08 - Tristearin and acetylated ethylene glycol stearate, sold under the reference UNITWIX by United Guardian Company 0.39 15 A2 - Cyclopentasiloxane and PEG / PPG-18/18 dimethicone, sold under the reference DC 5225C FORMULATION AID by the company Dow Corning 2.02

20 A3 - Cyclopentasiloxane, vendu sous la référence DC 245 FLUID par la Société DOW CORNING - Diméthicone, vendue sous la référence DC FLUID 200 5 cSt par la Société DOW CORNING 25 A4 - Microcire synthétique, vendue sous la référence MICROEASE 114S par la Société MICRO POWDERS 20 A3 - Cyclopentasiloxane, sold under the reference DC 245 FLUID by DOW CORNING - Dimethicone, sold under the reference DC FLUID 200 5 cSt by the company Dow Corning 25 A4 - Synthetic Microcler, sold under the reference MICROEASE 114S by the company MICRO Powders

30 A5 - Oxyde de fer jaune enrobé de stéaroyl glutamate d'aluminium, vendu sous la référence NAI-C33 - 8073 - 10 par la Société Myoshi Kasei 16,90 8,40 A5 - Yellow iron oxide coated with aluminum stearoyl glutamate, sold under the reference NAI-C33-8073-10 by the company Myoshi Kasei 16.90 8.40

16,80 1,55 - Oxyde de fer rouge enrobé de stéaroyl glutamate d'aluminium, vendu sous la référence NAI ù C33 ù 8075 ù 10 par la Société Myoshi Kasei - Oxyde de fer noir enrobé de stéaroyl glutamate d'aluminium, vendu sous la référence NAI ù C33 ù 134 ù 10 par la Société Myoshi Kasei - Dioxyde de titane enrobé de stéaroyl glutamate d'aluminium, vendu sous la référence NAI ù C47 ù 051 ù 10 par la Société Myoshi Kasei - Oxyde de fer enrobé de stéaroyl glutamate d'aluminium, vendu sous la référence NAI ù C33 ù 115 ù 10 par la Société Myoshi Kasei - Cyclopentasiloxane, vendu sous la référence DC 245 FLUID par la 5,00 Société DOW CORNING B1 - Eau 28,98 -Méthyl parabène 0,16 - Butylène glycol 3,96 - Sulfate de magnésium 0,55 -Propylène glycol 2,37 B2 - Hydroxypropyl Guar, vendu sous la référence JAGUAR HP 105 par la Société RHODIA 0,08 B3 - Phénoxyéthanol 0,55 30 Mode opératoire Les constituants de la phase Al sont pesés puis placés au bain-marie (100 C). Lorsque le mélange est homogène, la phase A2 est ajoutée sous agitation (Moritz à 2000 trs/min) puis la phase A3, à une température de 60 C, et enfin la phase A4, à une température de 50 C, en maintenant l'agitation. La phase A5 est préparée séparément en broyant les pigments à la tri-cylindre puis ajoutée sous agitation au mélange précédent. 0,32 0,16 8,87 0,10 La phase aqueuse est préparée en pesant les constituants de la phase B1 portés ensuite à ébullition. On place alors cette phase sous agitation (Raynerie à une vitesse de 400-500 trs/min) et on y ajoute la phase B2. L'agitation est maintenue jusqu'à l'obtention d'un gel lisse. La phase B3 est alors ajoutée, à une température de l'ordre de 40 C. L'émulsion se fait à température ambiante. Les deux phases doivent avoir une température proche (pas plus de 3 C d'écart) et voisine de la température ambiante. La phase aqueuse est versée dans la phase grasse en augmentant progressivement la vitesse d'agitation (Moritz jusqu'à 4000-4500 trs/min). Après addition, l'agitation est maintenue durant 10 minutes. 16.80 1.55 - Red iron oxide coated with aluminum stearoyl glutamate, sold under the reference NAI-C33 8075-10 by the company Myoshi Kasei - Black iron oxide coated with aluminum stearoyl glutamate, sold under the reference NAI-C33 to 134-10 by the company Myoshi Kasei-titanium dioxide coated with aluminum stearoyl glutamate, sold under the reference NAI-C47 051 to 10 by the company Myoshi Kasei-iron oxide coated with stearoyl glutamate aluminum sold under the reference NAI-C33 to 115 to 10 by the company Myoshi Kasei - Cyclopentasiloxane, sold under the reference DC 245 FLUID by the company 5.00 DOW CORNING B1 - Water 28.98 -Methyl paraben 0.16 - Butylene glycol 3.96 - Magnesium sulphate 0.55 - Propylene glycol 2.37 B2 - Hydroxypropyl Guar, sold under the reference Jaguar HP 105 by the company Rhodia 0.08 B3 - Phenoxyethanol 0.55 30 Procedure The constituents of phase Al are weighed and placed in the bath -marie (100 C). When the mixture is homogeneous, the phase A2 is added with stirring (Moritz at 2000 rpm) and then the phase A3 at a temperature of 60 C, and finally the phase A4, at a temperature of 50 C, while maintaining the agitation. Phase A5 is prepared separately by grinding the pigments with the tri-roll and then added with stirring to the preceding mixture. 0.32 0.16 8.87 0.10 The aqueous phase is prepared by weighing the constituents of phase B1 then boiled. This phase is then stirred (Raynerie at a speed of 400-500 rpm) and phase B2 is added. Stirring is maintained until a smooth gel is obtained. Phase B3 is then added at a temperature of the order of 40 C. The emulsion is at room temperature. Both phases must have a close temperature (not more than 3 C difference) and close to the ambient temperature. The aqueous phase is poured into the fatty phase gradually increasing the stirring speed (Moritz up to 4000-4500 rpm). After addition, the stirring is maintained for 10 minutes.

Résultat Ce fond de teint s'applique très bien, il a un bon glissant et il est très doux et frais à l'application. Result This foundation works very well, it has a good sliding and is very soft and fresh to the application.

Le maquillage résultant est uniforme, mat, sans effet poudreux. Il a un toucher très doux et il ne colle pas. The resulting makeup is uniform, matte, without powdery effect. It has a very soft touch and it does not stick.

Exemple 2 : Fond de teint liquide % massique 20 Al - Cétyl PEG/PPG-10/1 Diméthicone, vendu sous la référence ABIL EM 90 par la Société Goldschmidt 2,26 - Polyglycéryl-4 isostéarate, vendu sous la référence ISOLAN GI 34 par la Société Godschmidt 0,38 25 - Butyl parabène 0,07 - Tristéarine et stéarate d'éthylène glycol acétylé, vendu sous la référence UNITWIX par la Société United Guardian 0,38 EXAMPLE 2 Liquid Weight Formulation Al-Cetyl PEG / PPG-10/1 Dimethicone, sold under the reference ABIL EM 90 by the company Goldschmidt 2.26-Polyglyceryl-4 isostearate, sold under the reference ISOLAN GI 34 by the Company Godschmidt 0.38 25 - Butyl paraben 0.07 - Tristearin and acetylated ethylene glycol stearate, sold under the reference UNITWIX by the United Guardian Company 0.38

A2 30 - Cyclopentasiloxane et PEG/PPG-18/18 diméthicone, vendu sous la référence DC 5225C FORMULATION AID par la Société DOW CORNING 1,93 A3 -Cyclopentasiloxane, vendu sous la référence DC 245 FLUID par la Société DOW CORNING - Diméthicone, vendue sous la référence DC FLUID 200 5 cSt 5 par la Société DOW CORNING A2 30 - Cyclopentasiloxane and PEG / PPG-18/18 Dimethicone, sold under the reference DC 5225C FORMULATION AID by DOW CORNING Company 1.93 A3 -Cyclopentasiloxane, sold under the reference DC 245 FLUID by Dow Corning - Dimethicone, sold under the reference DC FLUID 200 5 cSt 5 by Dow Corning Company

A4 - Microcire synthétique, vendue sous la référence MICROEASE 114S par la Société MICROPOWDERS 10 A4 - Synthetic Microcircle, sold under the reference MICROEASE 114S by the company MICROPOWDERS 10

A5 - Oxyde de fer jaune enrobé de stéaroyl glutamate d'aluminium, vendu sous la référenceNAl - C33 - 8073 ù 10 par la société Myoshi Kasei 15 -Oxyde de fer rouge enrobé de stéaroyl glutamate d'aluminium, vendu sous la référence NAI ù C33 ù 8075 ù 10 par la Société Myoshi Kaséi - Oxyde de fer noir enrobé de stéaroyl glutamate d'aluminium, vendu sous la référenceNAl ù C33 ù 134 ù 10 par la Société Myoshi Kaséi - Dioxyde de titane enrobé de stéaroyl glutamate d'auluminium, vendu sous 20 la référence NAI ù C47 ù 051 ù 10 par la Société Myoshi Kaséi - Oxyde de fer enrobé de stéaroyl glutamate d'aluminium, vendu sous la référence NAI ù C33 ù 115 ù 10 par la Société Myoshi Kaséi - Cyclopentasiloxane, vendu sous la référence (DC 245 FLUID) par la Société DOW CORNING 25 B1 - Eau Méthyl parabène - Butylène glycol 30 - Sulfate de magnésium - Propylène glycol 15,93 8,03 20,00 2,70 0,52 0,21 7,45 0,12 5,00 27,70 0,15 3,78 0, 53 2,26 B2 - Hydroxypropyl Guar, vendu sous la référence JAGUAR HP 105 par la Société Rhodia 0,07 B3 - Phénoxyéthanol 0,53 A5 - Yellow iron oxide coated with aluminum stearoyl glutamate, sold under the reference Nla - C33 - 8073 to 10 by the company Myoshi Kasei 15 - Red iron oxide coated with aluminum stearoyl glutamate, sold under the reference NAI - C33 8075 to 10 by the company Myoshi Kasei - Black iron oxide coated with aluminum stearoyl glutamate, sold under the reference N1 to C33 134 to 10 by the company Myoshi Kasei - Titanium dioxide coated with aluminum stearoyl glutamate, sold under the reference NAI-C47-051 to 10 by the company Myoshi Kaséi-iron oxide coated with aluminum stearoyl glutamate, sold under the reference NAI-C33 115-15 by the company Myoshi Kaséi-Cyclopentasiloxane, sold under the name (DC 245 FLUID) by DOW CORNING Company 25 B1 - Methyl Paraben Water - Butylene Glycol 30 - Magnesium Sulfate - Propylene Glycol 15.93 8.03 20.00 2.70 0.52 0.21 7.45 0 , 12 5.00 27.70 0.15 3.78 0, 53 2.26 B2 - Hydro xypropyl Guar, sold under the reference Jaguar HP 105 by the Rhodia Company 0.07 B3 - Phenoxyethanol 0.53

Mode opératoire Le mode opératoire est le même que celui mis en oeuvre dans l'exemple 1. Procedure The procedure is the same as that used in Example 1.

Ce fond de teint a des propriétés sensorielles très proches de celui de l'exemple 1. This foundation has sensory properties very similar to that of Example 1.

Exemple 3 : Fond de teint liquide % massique Al - Cétyl PEG/PPG-10/1 Diméthicone, vendu sous la référence ABIL EM 90 par la Société Goldschmidt 2,37 - Polyglycéryl-4 isostéarate, vendu sous la référence ISOLAN GI 34 par la Société Goldschmidt 0,39 - Butyl parabéne 0,08 - Tristéarine et stéarate d'éthylène glycol acétylé, vendu sous la référence UNITWIX par la Société United Guardian 0,50 EXAMPLE 3 Liquid Weight Formulation Al-Cetyl PEG / PPG-10/1 Dimethicone, sold under the reference ABIL EM 90 by the company Goldschmidt 2.37-Polyglyceryl-4 isostearate, sold under the reference ISOLAN GI 34 by the Goldschmidt Company 0.39 - Butyl paraben 0.08 - Tristearin and acetylated ethylene glycol stearate, sold under the reference UNITWIX by United Guardian Company 0.50

A2 - Cyclopentasiloxane et PEG/PPG-18/18 diméthicone, vendu sous la référence 25 DC 5225C FORMULATION AID par la Société DOW CORNING A2 - Cyclopentasiloxane and PEG / PPG-18/18 Dimethicone, sold under the reference 25 DC 5225C FORMULATION AID by Dow Corning Company

A3 - Cyclopentasiloxane, vendu sous la référence DC 245 FLUID par la Société DOW CORNING 30 - Diméthicone, vendue sous la référence DC FLUID 200 5 cSt par la Société DOW CORNING 2,02 A3 - Cyclopentasiloxane, sold under the reference DC 245 Fluid by Dow Corning 30 - Dimethicone, sold under the reference DC FLUID 200 5 cSt by the Dow Corning Company 2.02

15,79 8,40 A4 - Microcire synthétique, vendue sous la référence MICROEASE 1145 par la Société MICRO POWDERS 16,80 A5 - Oxyde de fer jaune enrobé de tri-iso-stéaroyl -titanate d'iso-propyle, vendu sous la référence BYO-I 2 par la Société Kobo 2,13 - Oxyde de fer rouge enrobé de tri-iso-stéaroyl titanate d'iso-propyle, vendu sous la référence BRO-I 2 par la Société Kobo 0,72 - Oxyde de fer noir enrobé de tri-iso-stéaroyl titanate d'iso-propyle, vendu sous la référence BBO-I 2 par la Société Kobo 0,29 -Dioxyde de titane enrobé de tri-iso-stéaroyl titanate d'iso-propyle, vendu sous la référence BTD-401 par la Société Kobo 7,86 Cyclopentasiloxane DC 245 FLUID par la Société DOW CORNING 5,00 15 B1 Eau 29,98 - Méthyl parabène 0,16 - Butylène glycol 3,96 20 - Sulfate de magnésium 0,55 -Propylène glycol 2,37 15.79 8.40 A4 - Synthetic Microcircle, sold under the reference MICROEASE 1145 by the company MICRO POWDERS 16.80 A5 - Yellow iron oxide coated with triiso-stearoyl-isopropyl titanate, sold under the reference BYO-I 2 by Kobo Company 2.13 - Red iron oxide coated with isopropyl triiso-stearoyl titanate, sold under the reference BRO-I 2 by the company Kobo 0.72 - Black Iron Oxide coated with isopropyl triiso-stearoyl titanate, sold under the reference BBO-I 2 by the company Kobo 0.29-titanium dioxide coated with isopropyl triiso-stearoyl titanate, sold under the name BTD-401 by Kobo Company 7.86 Cyclopentasiloxane DC 245 FLUID by Dow Corning Company 5.00 15 B1 Water 29.98 - Methyl Paraben 0.16 - Butylene Glycol 3.96 20 - Magnesium Sulphate 0.55 - Propylene glycol 2,37

B2 - Hydroxypropyl Guar, vendu sous la référence JAGUAR HP 105 25 par la Société Rhodia 0,08 B2 - Hydroxypropyl Guar, sold under the reference Jaguar HP 105 25 by Rhodia 0.08

B3 - Phénoxyéthanol 0,55B3 - Phenoxyethanol 0.55

30 Mode opératoire Le mode opératoire est le même que celui mes en oeuvre dans l'exemple 1. Ce fond de teint a des propriétés sensorielles très proches de celui de l'exemple 1. The procedure is the same as that used in Example 1. This foundation has sensory properties very similar to that of Example 1.

Exemple 4 : Fond de teint liquide % massique Al - Cétyl PEG/PPG-10/1 Diméthicone, vendu sous la référence ABIL EM 90 par la Société Goldschmidt 2,26 - Polyglycéryl-4 isostéarate vendu sous la référence ISOLAN GI 34 par la Société Goldschmidt 0,38 - Butyl parabène 0,07 - Tristéarine et stéarate d'éthylène glycol acétylé, vendu sous la référence UNITWIX par la Société United Guardian 0,38 EXAMPLE 4 Liquid Weight Formulation Al-Cetyl PEG / PPG-10/1 Dimethicone, sold under the reference ABIL EM 90 by the company Goldschmidt 2.26-Polyglyceryl-4 isostearate sold under the ISOLAN GI 34 reference by the Company Goldschmidt 0.38 - Butyl paraben 0.07 - Tristearin and acetylated ethylene glycol stearate, sold under the reference UNITWIX by United Guardian Company 0.38

A2 - Cyclopentasiloxane et PEG/PPG-18/18 Diméthicone, vendu sous la 15 référence DC 5225 FORMULATION AID par la Société DOW CORNING 1,93 A2 - Cyclopentasiloxane and PEG / PPG-18/18 Dimethicone, sold under the reference DC 5225 FORMULATION AID by DOW CORNING Company 1.93

A3 - Cyclopentasiloxane, vendu sous la référence DC 245 FLUID par la Société DOW CORNING 20 - Diméthicone, vendue sous la référence DC FLUID 200 5 cST par la Société DOW CORNING A3 - Cyclopentasiloxane, sold under the reference DC 245 Fluid by Dow Corning 20 - Dimethicone, sold under the reference DC FLUID 200 5 cST by Dow Corning Company

A4 - Microcire de Carnauba, vendue sous la référence MICROCARE 350 25 par la Société MICRO POWDERS A4 - Microcire of Carnauba, sold under the reference MICROCARE 350 25 by the company MICRO POWDERS

A5 - Oxyde de fer jaune enrobé de stéaroyl glutamate d'aluminium, vendu sous la référence NAI-C33-8073-10 par la Société MYOSHI KASEI 2,7 30 -Oxyde de fer rouge enrobé de stéaroyl glutamate d'aluminium, vendu sous la référence NAI-C33-8075-10 par la Société MYOSHI KASEI 0,52 - Oxyde de fer noir enrobé de stéaroyl glutamate d'aluminium, 25 15,93 8,03 A5 - Yellow iron oxide coated with aluminum stearoyl glutamate, sold under the reference NAI-C33-8073-10 by the company MYOSHI KASEI 2.7 30 -Red iron oxide coated with aluminum stearoyl glutamate, sold under the name reference NAI-C33-8075-10 by the company MYOSHI KASEI 0.52 - Black iron oxide coated with aluminum stearoyl glutamate, 25 15.93 8.03

20,00 vendu sous la référence NAI-C33-134-10 par la Société MYOSHI KASEI 0,21 - Dioxyde de titane enrobé de stéaroyl glutamate d'aluminium, vendu sous la référence NAI-C47-051-10 par la Société MYOSHI KASEI 7,45 - Oxydes de fer enrobés de stéaroyl glutamate d'aluminium, vendu sous la référence NAI-C33-115-10 par la Société MYOSHI KASEI 0,12 - Cyclopentasiloxane vendu sous la référence DC 245 FLUID par la société DOW CORNING 5,00 20.00 sold under the reference NAI-C33-134-10 by the company MYOSHI KASEI 0.21 - Titanium dioxide coated with aluminum stearoyl glutamate, sold under the reference NAI-C47-051-10 by the company MYOSHI KASEI 7.45 - Iron oxides coated with aluminum stearoyl glutamate, sold under the reference NAI-C33-115-10 by the company MYOSHI KASEI 0.12 - Cyclopentasiloxane sold under the reference DC 245 FLUID by the company Dow Corning 5, 00

B1 - Eau 27,70 - Méthyl parabène 0,15 - Butylène glycol 3,78 - Sulfate de magnésium 0,53 - Propylène glycol 2,26 B2 - Hydroxydroxypropyl guar, vendu sous la référence JAGUAR HP 105 par la Société RHODIA 0,07 B3 -Phénoxyéthanol 0,53 B1 - Water 27.70 - Methyl paraben 0.15 - Butylene glycol 3.78 - Magnesium sulphate 0.53 - Propylene glycol 2.26 B2 - Hydroxydroxypropyl guar, sold under the reference Jaguar HP 105 by the company Rhodia 0.07 B3 -Phenoxyethanol 0.53

Le fond de teint a des propriétés sensorielles très proches de celui de l'exemple 1. The foundation has sensory properties very similar to that of Example 1.

Exemple 5 : Base de maquillage % massique 30 Al - Cétyl PEG/PPG-10/1 Diméthicone, vendu sous la référence ABIL EM 90 par la Société Godschmidt 3,00 - Polyglycéryl-4 isostéarate, vendu sous la référence ISOLAN GI 34 par la Société Godschmidt 0,50 - Butyl parabéne 0,10 - Tristéarine et stéarate d'éthylène glycol acétylé, vendu sous la référence UNITWIX par la Société United Guardian 0,50 EXAMPLE 5 Weight% Makeup Base Al-Cetyl PEG / PPG-10/1 Dimethicone, sold under the reference ABIL EM 90 by the company Godschmidt 3.00 - Polyglyceryl-4 isostearate, sold under the reference ISOLAN GI 34 by the Company Godschmidt 0.50 - Butyl paraben 0.10 - Tristearin and acetylated ethylene glycol stearate, sold under the reference UNITWIX by the United Guardian Company 0.50

A2 - Cyclopentasiloxane et PEG/PPG-18/18 diméthicone, vendu sous la 10 référence DC 5225C FORMULATION AID par la Société DOW CORNING 2,55 A2 - Cyclopentasiloxane and PEG / PPG-18/18 dimethicone, sold under the reference DC 5225C FORMULATION AID by Dow Corning 2,55

A3 - Cyclopentasiloxane, vendu sous la reference DC 245 FLUID par la Société DOW CORNING 15 - Diméthicone, vendue sous la référence DC FLUID 200 5 cSt par la Société DOW CORNING A3 - Cyclopentasiloxane, sold under the reference DC 245 Fluid by DOW CORNING 15 - Dimethicone, sold under the reference DC FLUID 200 5 cSt by Dow Corning Company

A4 - Microcire synthétique, vendue sous la référence 20 MICROEASE 114S par la Société MICRO POWDERS A4 - Synthetic Microcircle, sold under the reference 20 MICROEASE 114S by the company MICRO POWDERS

B1 - Eau - Méthyl parabène 25 - Butylène glycol - Sulfate de magnésium -Propylène glycol B1 - Water - Methyl paraben 25 - Butylene glycol - Magnesium sulphate - Propylene glycol

B2 30 - Hydroxypropyl Guar, vendu sous la référence JAGUAR HP 105 par la Société RHODIA 22,00 10,00 15,00 B2 30 - Hydroxypropyl Guar, sold under the reference Jaguar HP 105 by Rhodia 22,00 10.00 15.00

36,65 0,20 5,00 0,70 3,00 0,10 B3 - Phénoxyéthanol 0,70 36.65 0.20 5.00 0.70 3.00 0.10 B3 - Phenoxyethanol 0.70

Mode opératoire Les constituants de la phase Al sont pesés puis placés au bain-marie (100 C). Lorsque le mélange est homogène, la phase A2 est ajoutée sous agitation (Moritz à 2000 trs/min) puis la phase A3, à une température de 60 C, et enfin la phase A4, à une température de 50 C, en maintenant l'agitation. La phase aqueuse est préparée en pesant les constituants de la phase B1 portés ensuite à ébullition. On place alors cette phase sous agitation (Raynerie à une vitesse de 400-500 trs/min) et on y ajoute la phase B2. L'agitation est maintenue jusqu'à l'obtention d'un gel lisse. La phase B3 est alors ajoutée, à une température de l'ordre de 40 C. L'émulsion se fait à température ambiante. Les deux phases doivent avoir une température proche (pas plus de 3 C d'écart) et voisine de la température ambiante. Procedure The constituents of the Al phase are weighed and then placed in a water bath (100 C). When the mixture is homogeneous, the phase A2 is added with stirring (Moritz at 2000 rpm) and then the phase A3 at a temperature of 60 C, and finally the phase A4, at a temperature of 50 C, while maintaining the agitation. The aqueous phase is prepared by weighing the constituents of phase B1 then boiled. This phase is then stirred (Raynerie at a speed of 400-500 rpm) and phase B2 is added. Stirring is maintained until a smooth gel is obtained. Phase B3 is then added at a temperature of the order of 40 C. The emulsion is at room temperature. Both phases must have a close temperature (not more than 3 C difference) and close to the ambient temperature.

La phase aqueuse est versée dans la phase grasse en augmentant progressivement la vitesse d'agitation (Moritz jusqu'à 4000-4500 trs/min). Après addition, l'agitation est maintenue durant 10 minutes. The aqueous phase is poured into the fatty phase gradually increasing the stirring speed (Moritz up to 4000-4500 rpm). After addition, the stirring is maintained for 10 minutes.

Résultat Cette base s'applique très bien, elle a un bon glissant et elle est très douce et fraîche à l'application. Le résultat est uniforme, mat, sans effet poudreux. Il a un toucher très doux et il ne colle pas. Cette base de maquillage peut être appliquée en association avec un fond de teint ou encore une poudre libre ou compactée. 2825 Result This base applies very well, it has a good slippery and is very soft and fresh to the application. The result is uniform, dull, with no powdery effect. It has a very soft touch and it does not stick. This makeup base can be applied in combination with a foundation or a loose powder or compacted. 2825

Claims

1. Non-compacted cosmetic composition for the care and / or makeup of keratin materials comprising, in a physiologically acceptable medium, at least 22% by weight of water relative to the total weight of the composition and at least one fatty phase comprising at least a dispersion of micronized wax particles, said particles being present in a content of between 5 and 50% by weight relative to the total weight of the composition.

2. Composition according to the preceding claim, comprising at least 10% by weight of water relative to the total weight of the composition.

3. Composition according to claim 1 or 2, wherein the micronized wax particles are present in a content of between 10 and 30% by weight, or even between 15 and 25% by weight, relative to the total weight of the composition.

4. Composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the micronized wax particles have an average size in number of less than or equal to 50 m and in particular ranging from 0.5 to 50 m, preferably from 1 to 30 m, even between 3 and 20 m.

5. Composition according to any one of the preceding claims, in which the micronized wax is chosen from micronized hydrocarbon waxes, silicone waxes and / or fluoro waxes, optionally comprising ester, amide, acid or hydroxyl functions.

6. Composition according to any one of the preceding claims, in which the micronized wax is chosen from optionally modified beeswax, Carnauba wax, Candelilla wax, paraffin waxes, microcrystalline waxes, Montan wax, hydrogenated oils such as hydrogenated jojoba oil or hydrogenated castor oil or resulting from the polymerization of ethylene and / or propylene, waxes obtained by Fischer-Tropsch synthesis, esters and acid amides silicone waxes such as alkoxy-, alkoxy- and / or poly (di) methylsiloxane esters which are solid at room temperature, having from 10 to 45 carbon atoms, fatty acids such as stearic or behenic acid, and their mixtures.

7. Composition according to any one of the preceding claims, further comprising at least one compound selected from oils, non-micronized waxes, pasty fatty substances and mixtures thereof.

8. Composition according to the preceding claim, wherein the oils are chosen from volatile or non-volatile oils, hydrocarbon of animal, vegetable or mineral origin, synthetic oils, silicone oils, fluorinated oils and mixtures thereof.

9. Composition according to any one of the preceding claims, in a fluid form.

10. A composition according to any one of the preceding claims, in the form of a single oil-in-water emulsion, or water-in-oil, or a multiple emulsion.

11. Composition according to the preceding claim, in the form of a water-in-oil emulsion.

12. Composition according to any one of the preceding claims, further comprising at least one dyestuff chosen from pulverulent dyestuffs, such as pigments and pearlescent agents, dyes such as lipophilic dyes and hydrophilic dyes, and mixtures thereof. .

13. Composition according to the preceding claim, wherein the pulverulent dyestuffs are surface-treated with a hydrophobic agent.

14. Composition according to the preceding claim wherein the hydrophobic agent is selected from aluminum stearoyl glutamate and isopropyl triisostrearoyl titanate.

15. Composition according to any one of claims 12 to 14, in which the pulverulent dyestuffs are present in a content ranging from 0.5 to 30% by weight, in particular ranging from 5 to 20% by weight, in particular ranging from 8 to 15% by weight relative to the total weight of the composition.

16. Composition according to any one of claims 12 to 15, wherein the lipophilic and / or hydrophilic dyes are present in a content ranging from 0.0001 to 10% by weight, preferably from 0.01 to 5% by weight. and more preferably from 0.1 to 3% by weight, relative to the total weight of the composition.

17. Composition according to any one of the preceding claims, intended to be applied to the skin and / or the lips.

18. Composition according to any one of the preceding claims, in the form of a paste or fluid cream such as foundations, skin makeup bases or fluid lipsticks, eyeliners, sun protection or skin staining or body make-up.

19. Composition according to the preceding claim being in the form of a fluid foundation or a make-up base of the fluid skin.