FR3096582A1 - Extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem et utilisations - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne un procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, en particulier la peau et/ou les lèvres et notamment la peau du visage et/ou du cou, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques, d’une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem.
Description
La présente invention concerne un procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques comprenant l’application, sur lesdites matières kératiniques, d’une composition comprenant au moins un extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem.
La peau est la première barrière du corps humain. Elle protège les organes des différences de température, d’humidité, et des agressions de l’environnement extérieur, comme les rayons UV ou les agents polluants. Elle joue également un rôle important dans l’homéostasie, par exemple pour réguler la température corporelle. Cependant, son exposition répétée à des facteurs environnementaux tels que les rayonnements UV, variations de température ou de climat, pollution atmosphérique, fumée de cigarette, et/ou mauvaise hygiène de vie, accélère son vieillissement. Ce vieillissement extrinsèque se traduit sous forme d’altérations cliniques telles que des rides profondes et une perte de fermeté, de souplesse et d’élasticité de la peau. Ces transformations sont dues essentiellement à des changements histologiques, tels qu’une dégradation du tissu élastique dans le derme supérieur et une dégénérescence quantitative et qualitative des fibres de collagène.
De façon concomitante, le vieillissement intrinsèque ou vieillissement chronologique, est la conséquence d’une sénescence notamment due à une altération des systèmes de réparation et de maintenance des cellules de la peau. En outre, ce phénomène est amplifié par des facteurs endogènes tels que le stress oxydant ou encore les variations hormonales. Le vieillissement intrinsèque provoque notamment un ralentissement du renouvellement des cellules de la peau, en particulier des kératinocytes, et de leur capacité de synthèse ce qui se traduit essentiellement par l'apparition d'altérations telles que la diminution de l’épaisseur de la peau, l’aplatissement de la jonction épidermique, la réduction du tissu adipeux sous-cutané, la sècheresse cutanée et l'apparition de fines rides ou ridules.
La recherche de nouvelles molécules ou ingrédients actifs utilisables en cosmétique est une nécessité pour pouvoir développer des produits efficaces pour donner un aspect plus jeune à la peau, atténuer les rides, lisser la peau et rendre au teint son éclat. Les laboratoires rivalisent donc d’innovation à la recherche d’actifs de plus en plus élaborés.
On connaît de l’état de la technique l’utilisation d’extraits végétaux comme actifs anti-âge, mais il subsiste le besoin de développer de nouveaux extraits pour prévenir et/ou diminuer les signes du vieillissement cutané.
La Demanderesse a mis en évidence sur des culturesin vitrode kératinocytes humains normaux qu’un extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem, obtenu par une extraction à l’eau subcritique, stimulait l’expression du collagène IV impliqué dans la structure de la jonction dermo-épidermique, ainsi que l’expression de collagène VII impliqué dans la cohésion avec le derme papillaire, permettant ainsi de prévenir et/ou diminuer les signes du vieillissement cutané. Elle a également montré sur des modèles de peaux reconstruites que cet extrait stimulait l’expression de protéines d’intérêt (involucrine, intégrine, fibronectine) pendant la phase d’élaboration (ou de construction) d’une peau reconstruite.
L’extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem selon l’invention, en particulier obtenu par une extraction à l’eau subcritique, est donc avantageux pour des applications topiques sur les matières kératiniques dans le domaine anti-âge, notamment pour favoriser et/ou améliorer la formation de la couche cornée, favoriser et/ou améliorer le développement de la matrice extracellulaire, favoriser et/ou améliorer le renouvellement épidermique, favoriser et/ou améliorer la revitalisation cutanée, et/ou prévenir et/ou diminuer les signes du vieillissement cutané.
Un premier objet de l’invention concerne donc un procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, en particulier la peau et/ou les lèvres et notamment la peau du visage et/ou du cou, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques, d’une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem.
L’invention porte également sur l’utilisation d’un extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem, en particulier obtenu par extraction à l’eau subcritique, comme actif cosmétique destiné à favoriser et/ou améliorer la formation de la couche cornée, favoriser et/ou améliorer le développement de la matrice extracellulaire, favoriser et/ou améliorer le renouvellement épidermique, favoriser et/ou améliorer la revitalisation cutanée, et/ou prévenir et/ou diminuer les signes du vieillissement cutané.
Un autre objet de l’invention est une composition cosmétique pour application topique sur les matières kératiniques comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un extrait aqueux de marc de raison du Château d’Yquem, en particulier obtenu par extraction à l’eau subcritique.
L’invention concerne également un extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem, obtenu par extraction au moyen d’un solvant aqueux ou hydroalcoolique, en particulier obtenu par extraction à l’eau subcritique.
D’autres caractéristiques, buts et avantages de l’invention ressortiront de la description qui suit, qui est purement illustrative et non limitative, et qui doit être lue en regard des figures annexées sur lesquelles :
Procédé cosmétique
Un premier objet de l’invention concerne donc un procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, en particulier la peau et/ou les lèvres et notamment la peau du visage et/ou du cou, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques, d’une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem.
Par « matières kératiniques » on entend selon l’invention la peau et/ou ses phanères, et les lèvres. En particulier, il s’agira de la peau du visage, du cou et/ou du corps, et des lèvres.
Par « physiologiquement acceptable » on entend selon l’invention que la composition est compatible avec les matières kératiniques humaines, et qu’elle présente un aspect agréable (toucher, couleur et/ou odeur) sans générer d'inconforts à l’application sur lesdites matières kératiniques.
Ledit procédé est notamment destiné à favoriser et/ou améliorer la régénération de la peau, favoriser et/ou améliorer la jonction dermo-épidermique, favoriser et/ou améliorer la formation de la couche cornée, favoriser et/ou améliorer le développement de la matrice extracellulaire, favoriser et/ou améliorer le renouvellement épidermique, favoriser et/ou améliorer la revitalisation cutanée, et/ou prévenir et/ou diminuer les signes du vieillissement cutané.
Par « favoriser et/ou améliorer la régénération de la peau ou le renouvellement de la peau» selon l’invention, on entend notamment que la composition selon l’invention est destinée à promouvoir le renouvellement cellulaire cutané, la prolifération cellulaire cutanée, notamment de la peau et/ou des lèvres et la différenciation kératinocytaire. En particulier, on parlera de renouvellement épidermique.
Par « favoriser et/ou améliorer le développement de la matrice extracellulaire, en particulier stimuler la synthèse de la matrice extracellulaire », on entend notamment que la composition selon l’invention est destinée à maintenir à un niveau optimal la synthèse et la fonctionnalité de la matrice extra-cellulaire et de la jonction dermo-épidermique.
Par « prévenir et/ou diminuer les signes du vieillissement cutané » on entend selon l’invention prévenir et/ou diminuer les altérations visibles et/ou tactiles de la peau et/ou des lèvres, liées notamment au vieillissement intrinsèque et/ou au vieillissement extrinsèque desdites matières kératiniques, telles que notamment la perte de fermeté, de souplesse et/ou d’élasticité de la peau, la diminution de l’épaisseur de la peau, la réduction du tissu adipeux sous-cutané, la sècheresse cutanée, l'apparition de fines rides ou ridules, et/ou un teint terne et inhomogène.
Par « améliorer la revitalisation cutanée », on entend selon l’invention que l’extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem, en particulier obtenu par extraction à l’eau subcritique, ou la composition en contenant, redonne de la vitalité à la peau, aide la peau à retrouver son homéostasie, son équilibre biologique, sa bonne santé, en particulier suite à une agression chimique et/ou physique (ex : facteurs environnementaux).
En particulier, ledit extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem ou la composition de l’invention en contenant favorise l’expression de protéines de la matrice extracellulaire et/ou de la jonction épidermique, en particulier choisies dans le groupe constitué du collagène IV, du collagène VII, de la fibronectine, des intégrines ; et l’expression de protéines de différenciation de l’épiderme, en particulier l’involucrine.
Selon un mode particulier et préféré, l’extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem est obtenu par une extraction à l’eau subcritique, tel que décrit ci-après.
L’extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem et les compositions de l’invention convenant à la mise en œuvre de ce procédé sont décrits ci-après.
Selon un mode particulier, la composition de l’invention est appliquée sur une peau présentant des signes de vieillissement et/ou une peau exposée à un stress, en particulier un stress oxydant.
Utilisations
L’invention porte également sur l’utilisation d’un extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem, en particulier obtenu par extraction à l’eau subcritique, comme actif cosmétique destiné à favoriser et/ou améliorer la régénération de la peau, favoriser et/ou améliorer la jonction dermo-épidermique, favoriser et/ou améliorer la formation de la couche cornée, favoriser et/ou améliorer le développement de la matrice extracellulaire, favoriser et/ou améliorer le renouvellement épidermique, favoriser et/ou améliorer la revitalisation cutanée, et/ou prévenir et/ou diminuer les signes du vieillissement cutané.
L’invention porte également sur l’utilisation cosmétique non thérapeutique d’une composition comprenant au moins un extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem, en particulier obtenu par extraction à l’eau subcritique, pour favoriser et/ou améliorer la régénération de la peau, favoriser et/ou améliorer la jonction dermo-épidermique, favoriser et/ou améliorer la formation de la couche cornée, favoriser et/ou améliorer le développement de la matrice extracellulaire, favoriser et/ou améliorer le renouvellement épidermique, favoriser et/ou améliorer la revitalisation cutanée, et/ou prévenir et/ou diminuer les signes du vieillissement cutané.
Un autre objet de l’invention est un extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem, en particulier obtenu par extraction à l’eau subcritique, pour son utilisation pour favoriser et/ou améliorer la régénération cutanée, et/ou favoriser et/ou améliorer la revitalisation cutanée.
Un autre objet de l’invention est une composition comprenant un extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem, en particulier obtenu par extraction à l’eau subcritique, pour son utilisation pour favoriser et/ou améliorer la régénération cutanée, et/ou favoriser et/ou améliorer la revitalisation cutanée.
L’extrait aqueux selon l’invention et les compositions en contenant, mises en œuvre dans ces utilisations, sont décrits ci-après.
Extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem
Le raisin provient du Château d’Yquem qui est un vignoble unique au monde, situé dans la région de Bordeaux en France, et implanté sur une mosaïque de sols. Les vendanges manuelles successives sélectionnent un à un les grains dignes d’entrer dans la composition du vin d’Yquem.
Les raisins sont vendangés à maturité, de préférence en surmaturité (processus de pourriture noble).
Selon un mode particulier, on sélectionne les raisins colonisés par leBotrytis cinerea.
Le « marc de raisin » est défini comme comprenant les pellicules, les pépins et la rafle obtenus du pressurage du raisin après les avoir scindés du moût. Le marc est donc constitué des parties solides du raisin tandis que le moût constitue la partie liquide (jus de raisin). Une fois que le raisin entre dans le chai, il est pressé.
L’extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem selon l’invention est un extrait obtenu par extraction au moyen d’un solvant polaire.
Selon un mode particulier et préféré, l’extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem est obtenu par éco-extraction. On parlera d’extrait ou d’éco-extrait indifféremment dans le reste de la description.
Par « éco-extraction » on entend un procédé d’extraction permettant de réduire la consommation énergétique, mais aussi l’utilisation de solvants alternatifs et des ressources végétales renouvelables, tout en garantissant un produit/extrait sûr et de qualité. L’Eco extraction privilégie 6 grands principes (Farid Chemat, Dunod, 2011, Eco-Extraction du végétal- Procédés innovants et solvants alternatifs) :
- Favoriser l’innovation par la sélection variétale et l’utilisation de ressources végétales renouvelables,
- Privilégier les solvants alternatifs dits solvants verts et principalement ceux issus des agro-ressources,
- Réduire la consommation énergétique par l’assistance des technologies innovantes et favoriser la récupération d’énergie,
- Favoriser la création de coproduits au lieu de déchets pour intégrer la voie de la bio ou agro-raffinerie,
- Réduire les opérations unitaires grâce à l’innovation technologique et favoriser les procédés surs, robustes et contrôlés, et
- Privilégier un produit non dénaturé, biodégradable, sans contaminants et surtout porteur de valeurs « extrait ». On utilisera donc avantageusement comme solvant vert polaire : l’eau.
Avantageusement, ce procédé d’extraction ne fait pas intervenir de solvants organiques, comme l’acétate d’éthyle ce qui pourrait entrainer de nombreux problèmes de sécurité des installations et des personnels, de santé humaine et de préservation de l'environnement. Cette technologie permet ainsi de réduire les émissions de composés organiques volatiles (COV). Il s’agit ainsi d’un procédé propre permettant d'extraire sous forme d’extrait aqueux des protéines, sucres et autres co-produits de hautes qualités et directement utilisables en cosmétique.
L’extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem est ainsi obtenu par extraction au moyen d’un solvant polaire.
L’expression « solvant polaire » signifie que le solvant a une valeur d’indice de polarité qui est égale ou supérieure à une valeur de 4. L’indice de polarité est une grandeur calculée sur la base de grandeurs thermodynamiques (de solubilité et de changement d’état) qui met en évidence le caractère plus ou moins polaire d’une molécule. On se reportera, pour les indices de polarité des solvants, à l'article de L.R. SNYDER : Classification of the solvent properties of common liquids ; Journal of Chromatography, 92 (1974), 223-230.
Les solvants polaires préférés sont ceux constitués d’un composé comprenant au moins une liaison covalente polaire de type O-H.
A titre de solvant polaire cosmétiquement acceptable, on choisit un solvant ou un mélange de solvants choisi(s) parmi l’eau, les alcools en C1-C4, tel que l’éthanol, les glycols, tels que l’éthylène glycol, le glycérol, le butylèneglycol et le propylèneglycol, et leurs mélanges. De préférence, on utilise l’eau ou un mélange éthanol/eau, de préférence l’eau.
L’extrait aqueux de marc de raisin selon l’invention est un extrait concentré en composés naturels polaires. Il s’agit ici d’extrait de marcs de raisin mettant en œuvre l’extraction de composés naturels de marc de raisin en présence de solvants aqueux (polaire) avec ou sans ajout de modificateur de pH, et une mise en œuvre, dans la formulation, sous la forme d’une solution ou concentré aqueux, le solvant du concentré pouvant être le solvant d’extraction et/ou un solvant additionnel.
Préalablement à l’étape d’extraction elle-même, les raisins sont vendangés au Château d’Yquem. La période des vendanges, généralement entre septembre et octobre, dépend de nombreux facteurs et correspond en général avec la période à laquelle le raisin a atteint le degré de maturité désiré, lorsque dans la baie de raisin le rapport entre sucre et acidité s'est stabilisé à un certain niveau. Les raisins sont alors pressés, puis l’on récupère les marcs (partie solide) par une étape de séparation et/ou filtration, on les congèle et avantageusement on les lyophilise.
Les étapes de pressurage, récupération des marcs, congélation et lyophilisation sont réalisées selon les méthodes classiques connues de l’homme du métier.
Selon un mode préféré, le marc de raisin est broyé avant extraction, par exemple au moyen d’un mortier, d’un cryobroyage, d’un mixeur, d’un broyeur traditionnel selon les méthodes connues de l’homme du métier.
Ainsi, l’extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem est obtenu selon les étapes suivantes :
- vendange au château d’Yquem
- pressurage du raisin
- récupération des marcs
- congélation
- lyophilisation
- broyage
- extraction au moyen d’un solvant polaire, en particulier extraction à l’eau subcritique,
- ajout d’un stabilisant, en particulier constitué de 80% de glycérine (80 glycérine/ 20 eau) ; et
- obtention de l’extrait aqueux de marc de raisin de Château d’Yquem selon l’invention.
L’étape d’extraction au moyen d’un solvant polaire est réalisée de préférence à chaud, dans le l’eau ou un mélange hydro-alcoolique. L’extraction peut être classique, menée à chaud par reflux ou bien par macération à température ambiante De préférence, il s’agit d’une extraction à l’eau subcritique, comme décrit ci-après.
Ainsi, la présente invention porte également sur un extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem, obtenu par extraction au moyen d’un solvant aqueux ou hydroalcoolique, en particulier obtenu par extraction à l’eau subcritique.
Extraction à l’eau subcritique
En fonction de la pression et de la température, un corps pur comme l’eau peut exister sous trois états : liquide, solide et gaz. Néanmoins sur un diagramme de phase, utilisé en thermodynamique, à l’extrémité de la courbe de vaporisation, il existe un point critique, qui pour l’eau se situe à partir de 22,1 MPa et 374°C, et pour lequel l’eau est à l’état supercritique. Dans cet état les conditions physico-chimiques de l’eau, notamment sa polarité, sont modifiées par rapport à l’état liquide.
L’extraction à l’eau subcritique correspond à de l’extraction à l’eau sous pression car la thermolabilité des molécules naturelles ne permet pas de travailler à des températures supérieures à 374°C. L’extraction est généralement réalisée à des températures inférieures à 200°C. La pression permet de maintenir l’eau à l’état liquide malgré une température élevée, elle est généralement inférieure à 100 bars.
Plusieurs paramètres peuvent être modifiés comme la durée d’extraction, le débit du fluide, la pression, la température. L’homme du métier saura les ajuster en fonction du matériel végétal d’origine et de l’extrait recherché.
Il existe deux modes d’extraction :
- Le mode statique : en réacteur fermé (batch)
- Le mode dynamique : en réacteur semi-continu, l’eau percole à travers le matériel végétal.
Selon un mode particulier, on utilise un mode d’extraction statique. Le circuit est fermé. L’eau et le matériel végétal sont ainsi mis en contact dans un réacteur à la pression et la température souhaitée pendant la durée souhaitée, puis à la fin de cette durée, l’extrait peut alors être collecté.
Le procédé mis en place peut être qualifié d’« éco-extrait » puisque sont utilisés les fruits de la vigne (raisins) qui sont une matière première naturelle renouvelable (chaque année), il s’agit plus précisément des marcs qui sont des co-produits de la vinification, le solvant utilisé est de l’eau et la technologie d’extraction est verte (Chemat et al., 2012, Green Extraction of Natural Products: Concept and Principles. Int. J. Mol. Sci.13, 8615–8627).
La durée d’extraction peut aller de 5 à 360 minutes, en particulier de 10 à 60 minutes.
Le débit de fluide peut aller de 10 à 100 g/min, en particulier de 20 à 90g/min.
La pression peut aller de 10 à 350 bars, en particulier de 40 à 60 bars.
La température peut aller de 20°C à 175°C, de préférence entre 110°C et 140°C, de préférence encore entre 120°C et 130°C.
Selon un mode particulier et préféré, on utilise les conditions d’extraction suivantes:
- Température : 100°C à 125°C ; de préférence 125°C ;
- Pression : 50 bar ;
- Débit du fluide : 80g/min ;
- Durée : 18 minutes.
A la sortie de l’extracteur, et selon un mode avantageux, on stabilise les extraits dans 80% de glycérine (80 glycérine/20 eau).
Les extraits obtenus par extraction à l’eau subcritique selon les conditions d’extractions sus-décrites et avec des températures variant de 100°C à 125°C, présentent les caractéristiques suivantes :
| Extrait | Extrait SC 100°C | Extrait SC 115°C | Extrait SC 150°C | Extrait SC 125°C |
| Extrait sec (%) | 0,7 | 1,0 | 1,1 | 1,1 |
| Sucres totaux (g/L) | 5,5 | 6,2 | 8,0 | 8,6 |
| Polyphénols totaux (mg/L) | 240 | 460 | 660 | 560 |
*SC : subcritique
Selon un mode préféré, on utilisera l’extrait selon l’invention obtenu par extraction à l’eau subcritique à la température de 125°C, riche en polyphénols et présentant une couleur adaptée à une formulation ultérieure dans des compositions cosmétiques.
D’autres extraits aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem, obtenus par extraction classique à reflux (extraction à chaud) au moyen d’un solvant aqueux (‘extrait reflux aqueux’) ou hydroalcoolique (‘extrait reflux EtOH’) ont donné les caractéristiques suivantes :
| Extrait | Extrait SC 100°C | Extrait SC 115°C | Extrait SC 150°C | Extrait SC 125°C | Extrait reflux aqueux | Extrait reflux EtOH |
| Extrait sec (%) | 0,7 | 1,0 | 1,1 | 1,1 | 0,5 | 0,6 |
| Sucres totaux (g/L) | 5,5 | 6,2 | 8,0 | 8,6 | 5,2 | 5,2 |
| Polyphénols totaux (mg/L) | 240 | 460 | 660 | 560 | 160 | 280 |
*SC : subcritique
Ainsi selon un mode particulier de l’invention, l’extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem comprend au moins 0,5%, de préférence au moins 0,7% et mieux au moins 1% en poids d’extrait sec, au moins 5g/L de préférence au moins 6g/L, voire au moins 7g/L, voire mieux au moins 8g/L de sucres totaux et au moins 100mg/L, de préférence au moins 200mg/L, voire 300mg/L, 400mg/L, voire mieux au moins 500mg/L de polyphénols totaux.
Selon un mode particulier, on utilisera un extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem comprenant de 1% à 2% en poids d’extrait sec, notamment 1,1%, 1,2%, 1,3%, 1,4%, 1,5%, 1,6%, 1,7%, 1,8%, ou 1,9% en poids d’extrait sec, et en particulier 1,1% ou 1,5% en poids d’extrait sec.
L’extraction à l’eau subcritique à des températures de 115°C à 150°C, de préférence 125°C, permet donc d’augmenter le rendement d’extraction (jusqu’à 1,8 fois plus) et les teneurs en sucres et polyphénols (jusqu’à 2 fois plus), par rapport à des extractions classiques à reflux en présence de solvant aqueux ou hydroalcoolique.
Comparativement, un extrait huileux de marc de raisin du Château d’Yquem obtenu par extraction dans une huile végétale selon le procédé décrit dans la demande de brevet WO2010/112760 donne une teneur faible en polyphénols, inférieure à 100mg/L.
Ainsi, selon un mode particulier et préféré de l’invention, on utilisera un extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem, de préférence obtenu par extraction à l’eau subcritique, enrichi en sucres et polyphénols totaux.
Selon un mode particulier et préféré, l’extrait aqueux de marc de raisin selon l’invention est sous la forme d’un concentré à base de glycérine et d’eau et comprend de 1% à 2% en poids d’extrait sec, en particulier 1,1% ou 1,5% en poids d’extrait sec. Selon un mode particulier, l’extrait de 1,1% en poids d’extrait sec de marc de raisin comprend également 8,6 g/L de sucres totaux et 560 mg/L de polyphénols totaux. L’extrait aqueux de marc d’Yquem a pour nom INCI : GLYCERIN, AQUA, VITIS VINIFERA (GRAPE) FRUIT EXTRACT.
Composition
L’invention concerne également une composition cosmétique pour application topique sur les matières kératiniques comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un extrait aqueux de marc de raison du Château d’Yquem, en particulier obtenu par extraction à l’eau subcritique, tel que décrit précédemment.
Les compositions peuvent avoir toutes les formes cosmétiques, et notamment être sous forme de crèmes, émulsions huile-dans-eau, ou eau-dans-huile ou émulsions multiples, solutions, suspensions, gels, laits, lotions, sérums, sticks, masques, patchs ou encore de poudres, et adaptées à une application sur la peau, les lèvres et/ou les phanères.
Selon un mode particulier, la composition est utilisée pour une cure de trois mois, sous la forme d’un kit comprenant trois flacons comprenant ladite composition de l’invention.
Selon un autre mode particulier, la composition est sous la forme d’une crème, d’une lotion ou d’un sérum.
Selon un mode de réalisation, la composition de l’invention est une composition anhydre.
Par « anhydre», on entend notamment que l'eau n'est de préférence pas ajoutée délibérément dans les compositions mais peut être présente à l'état de trace dans les différents composés utilisés dans les compositions. En particulier, la composition selon l’invention comprend moins de 4 % en poids d'eau, de préférence moins de 3 %, de préférence moins de 2 %, plus préférentiellement moins de 1 %, encore plus préférentiellement moins de 0,5 % en poids d'eau, par rapport au poids total de ladite composition, voire est totalement exempte d'eau.
Une composition anhydre selon l’invention comprendra généralement une teneur en extrait aqueux de marc de raisin inférieure ou égale à 1% en poids de matière première par rapport au poids total de ladite composition.
Selon un autre mode de réalisation, la composition de l’invention comprendra au moins une phase aqueuse.
La phase aqueuse de la composition selon l'invention, lorsqu’elle est présente comprend de l'eau et éventuellement un solvant hydrosoluble.
On entend par « solvant hydrosoluble»selon l’invention, un composé liquide à température ambiante et miscible à l'eau (miscibilité dans l'eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C et pression atmosphérique). On peut citer notamment :
- les mono-alcools inférieurs en C1-C5 tels que l'éthanol, l'isopropanol et leurs mélanges ;
- les glycols en C2-C8 tels que l'éthylène glycol, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol, le dipropylène glycol, et leurs mélanges ;
- les polyols en C2-C32 tels que les polyglycérols, les polyéthylènes glycols, et leurs mélanges,
- et leurs mélanges.
Elle peut comprendre également des gélifiants hydrophiles, des antioxydants, des conservateurs et leurs mélanges.
La phase aqueuse représentera généralement de 1% à 99% en poids, en particulier de 50% à 80% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition cosmétique de l’invention peut comprendre en outre une phase grasse (corps gras solides) ou huileuse.
On entend par « phase huileuse » une huile ou un mélange d'huiles miscibles entre elles.
Par « huile », on entend, au sens de l'invention, un corps gras, non soluble dans l'eau, liquide à 25°C et pression atmosphérique.
Ces huiles peuvent être volatiles ou non volatiles, végétale, minérale ou synthétique.
La phase grasse ou huileuse représentera généralement de 0,5% à 40%, en particulier de 15% à 30% en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode particulier, l’extrait aqueux de marc de raisin de Château d’Yquem est présent dans la composition en une teneur allant de 0.001% à 10%, de préférence de 0.01% à 5%, de préférence encore de 0.1% à 3%, voire de 0.5% à 2% en poids de matière première par rapport au poids total de la composition.
Actifs et ingrédients additionnels
La composition de l'invention peut également comprendre tout ingrédient additionnel usuellement utilisé en cosmétique tels que des filtres UV, des antioxydants, des parfums, des charges, des pigments, des nacres, des agents actifs cosmétiques, comme par exemple des agents émollients, des agents hydratants, des vitamines, des agents anti-âge, des agents liftants, des agents tenseurs, des agents repulpants, des agents apaisants, des agents antipollution, des agents éclaircissants ou dépigmentants, et leurs mélanges. Avantageusement, la composition de l’invention pourra comprendre en outre au moins un autre extrait de vigne, provenant de préférence de la vigne du Château d’Yquem, en particulier choisi dans le groupe constitué par un extrait des parties lignifiées de la vigne, telles que sarments, cep et racines, de préférence de sarment de vigne, un extrait deBotrytis cinerea, un extrait huileux de marc de raisin, et leurs mélanges.
L’extrait de sarment peut être un extrait aqueux ou hydroglycolique de sarment (sarmentine) ou un extrait huileux de sarment.
On peut citer en particulier l’extrait hydroglycolique de sarment de vigne à effet antioxydant, tel que celui décrit dans Cornacchione et al. “In vivo skin antioxidant effect of a new combination based on a specific vitis vinifera shoot extract and a biotechnological extract” (J DRUGS DERMATOL 2007;6(6) SUPPLEMENT).
Comme extrait lipophile ou huileux de sarment de vigne à effet antioxydant, on peut citer en particulier celui décrit dans la demande de brevet FR 2 934 160 au nom de LVMH Recherche. Comme extrait deBotrytis cinerea, on peut citer notamment un lysat filtré deBotrytis cinerea, de préférence un lysat filtré deBotrytis cinerea.
Comme extrait huileux de marc de raisin, on peut citer notamment un extrait obtenu par extraction dans une huile végétale selon le procédé décrit dans la demande de brevet WO2010/112760.
De préférence, ces extraits de vignes sont des extraits de vigne du Château d’Yquem.
Ainsi, avantageusement, selon un mode particulier, la composition de l’invention pourra comprendre au moins un extrait additionnel issu de la vigne, en particulier de la vigne du Château d’Yquem choisi dans le groupe constitué par :
- un extrait aqueux de sarment de vigne autrement nommé ‘Sarmentine’, en particulier l’extrait hydroglycolique de sarment de vigne à effet antioxydant, tel que celui décrit dans Cornacchione et al (2007) ;
- un extrait huileux de sarment de vigne tel que celui décrit dans la demande de brevet FR 2 934 160 au nom de LVMH Recherche;
- un extrait deBotrytis cinerea,en particulier un lysat filtré deBotrytis cinerea ;de tels lysats sont notamment disponibles dans le commerce et adaptés à des utilisations cosmétiques ;
- un extrait huileux de marc de raisin, obtenu par extraction dans une huile végétale selon le procédé décrit dans la demande de brevet WO2010/112760,
- et leurs mélanges,
lesdits extraits provenant avantageusement de la vigne du Château d’Yquem.
Selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention comprendra, à titre d’extrait additionnel issu de la vigne du Château d’Yquem, au moins un lysat filtré deBotrytis cinerea.
Ces ingrédients et actifs additionnels peuvent être présents dans la composition en une teneur allant de 0,001 à 10% en poids, notamment de 0,01 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
En particulier, la composition est une composition de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques.
L’invention va désormais être illustrée par les exemples non limitatifs suivants. Sauf indication contraire, les pourcentages sont exprimés en poids de matière première par rapport au poids total de la composition.
Exemple 1 : préparation de l’extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem
L’extrait de marc de raisin de Château d’Yquem est obtenu selon les étapes suivantes :
- vendange au château d’Yquem
- pressurage du raisin
- récupération des marcs
- congélation
- lyophilisation
- broyage
- extraction à l’eau subcritique,
- ajout de 80% de glycérine (80 glycérine/ 20 eau) ;
- obtention de l’extrait aqueux de marc de raisin de Château d’Yquem selon l’invention.
L’étape g) d’extraction à l’eau subcritique est réalisée dans les conditions préférées suivantes :
- Température : 125°C
- Pression : 50 bars
- Débit : 80 g/min
- Temps : 18 min
L’extrait ainsi obtenu est sous la forme d’un concentré à base de glycérine et d’eau et comprend environ 1% en poids d’extrait sec, en particulier 1,1% en poids d’extrait sec. Cet extrait comprend également 8,6 g/L de sucres totaux et 560 mg/L de polyphénols totaux. L’extrait aqueux de marc d’Yquem a pour nom INCI : GLYCERIN, AQUA, VITIS VINIFERA (GRAPE) FRUIT EXTRACT.
Exemple 2 : effet de l’extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem sur les protéines de la jonction dermo-épidermique et de la matrice extracellulaire
L’extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem tel que préparé à l’exemple 1 a été évalué pour son effet sur la jonction dermo-épidermique, la cohésion avec le derme papillaire et le développement de la matrice extracellulaire.
2.1 Effet sur culture de kératinocytes
L’efficacité dudit extrait selon l’invention a été évalué tout d’abordin vitrosur culture de kératinocytes. Deux collagènes importants dans la structure de la jonction dermo-épidermique (collagène IV) et dans sa cohésion avec le derme papillaire (collagène VII) ont été dosés par immunofluorescence et quantification par analyse d’image. Des cultures cellulaires traitées pendant 48 heures avec ledit extrait ont été comparées à des cultures identiques non traitées (NT).
L’extrait est testé à 0,5% en poids de matière première.
Culture et traitements des cellules
Cette étude est réalisée sur des Kératinocytes Humains Normaux (KHN) provenant d’une plastie abdominale d’une femme caucasienne de 47 ans. Les KHN sont ensemencés en passage 4 dans des flasks TPP150 dans du milieu Epilife complémenté. Les KHN sont traités à la trypsine à pré-confluence (0,05% Trypsin-EDTA, GIBCO-Invitrogen), et neutralisés avec un milieu contenant du sérum. Puis ils sont ensemencés à passage 5 dans des plaques 24 puits imagerie (µ-plate 24 well, ibiTreat, Ibidi) à raison de 40 000 cellules par puits.
A confluence, les KHN sont traités avec ledit extrait (0,5%) dans du milieu Epilife complet. Le traitement est réalisé en triplicat pour chaque condition, pendant 48h.
Immunomarquages
A l’issu des traitements, les cellules sont rincées trois fois au PBS (PBS Tablets, Invitrogen GIBCO), puis fixées à la formaline (Formalin Solution 10% Neutral Buffered, Sigma) pendant 10 minutes.
Après 3 rinçages au PBS, les membranes des cellules sont perméabilisées avec une solution de PBS Triton 0,1% (Triton X-100, Sigma), puis elles sont de nouveau rincées 3 fois au PBS.
Les cellules sont recouvertes d’une solution de PBS/BSA 1% (Albumin from bovine serum, Sigma), pendant 30 minutes et à température ambiante.
La solution de PBS/BSA 1% est ensuite remplacée par une solution d’anticorps primaires correspondant à chaque marqueur (tableau 3) diluée dans du PBS/BSA 1%. Les plaques sont incubées une nuit à 4°C.
Les cellules sont ensuite rincées trois fois au PBS et recouvertes d’une solution d’anticorps secondaires dont l’espèce est choisie selon l’anticorps primaire à cibler (tableau 3) et de DAPI au 1/1000ème(4’,6’-diamidino-2-phenylindole, dihydrochloride, Invitrogen Molecular Probes) dilués dans le PBS/BSA 1%. Les plaques sont incubées une heure à l’obscurité et à température ambiante.
La solution d’anticorps secondaires est ensuite aspirée et les cellules rincées deux fois au PBS et une fois à l’eau distillée. Du PBS est déposé dans chaque puits à raison de 1mL. Les plaques sont conservées à 4°C et à l’obscurité jusqu’à l’acquisition des images.
| Nom de la cible | Collagène IV | Collagène VII |
| Ref Anticorps primaire | Novotec 60115 | ChemiconMAB2500 |
| Lot Anticorps primaire | 319n | 24051121 |
| Espèce | Souris | Souris |
| Dilution anticorps primaire | 1/200 | 1/300 |
| Anticorps secondaire | Sonde moléculaire de chèvre anti-souris 568 | Sonde moléculaire de chèvre anti-souris 568 |
| Ref Anticorps secondaire | A11004 | A11004 |
| Dilution anticorps secondaire | 1/300 | 1/300 |
Acquisition et analyse des images des images par HCS (High Content Screening)
Les plaques sont scannées à l’ArrayScan XTi de Thermo Cellomics.
Conditions d’acquisition :
Détection : DAPI : filtre XF53_386_23
Alexa Fluor 568 : filtre XF53_572_15
Résolution : 1104 x 1104
Objectif : 10x dry
Nombre d’images : 50 par puits (soit 3 x 50 = 150 par condition)
Les images sont ensuite analysées à l’aide du logiciel d'analyse d'image Spot detector, bio-application développée pour le système arrayscan.
Ce programme (pipeline) permet de détecter le marquage rouge de la protéine ciblée, correspondant à l’expression de celle-ci. La surface de la zone de mesure est délimitée comme étant la totalité de la surface de l’image.
Le nombre de cellules est déterminé par le comptage des noyaux par détection du marquage bleu DAPI. Les résultats sont transférés dans un fichier Microsoft Excel.
Analyse statistique
L’analyse statistique des résultats est faite à l’aide du logiciel Microsoft Excel. Cette analyse consiste en un calcul de la moyenne, de l’écart type et de l’intervalle de confiance (α = 0,05).
La significativité des différences de ces rapports observées entre les témoins et les traités est mesurée par le test de Student. Le test de Student est dit significatif si la valeur de p est inférieure à 0,05.
Les résultats sont représentés aux figures 1 et 2.
En référence à la figure 1, l’extrait selon l’invention montre un effet activateur de l’expression du collagène IV (+87%) par rapport au témoin non traité (NT) de manière très significative.
En référence à la figure 2, l’extrait selon l’invention montre un effet activateur de l’expression du collagène VII (+23%) par rapport au témoin non traité (NT) de manière significative.
Ces résultats montrent que l’extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem obtenu par extraction à l’eau subcritique favorise et/ou améliore la structure de la jonction dermo-épidermique (collagène IV) et la cohésion avec le derme papillaire (collagène VII), permettant ainsi de prévenir et/ou diminuer les signes du vieillissement sur la peau.
2.2 Effet sur un modèle de peau reconstruite
L’efficacité de l’extrait selon l’invention tel que préparé à l’exemple 1 a été également évaluée dans un nouveau modèle de peau reconstruite mis au point dans les laboratoires de la Demanderesse. L’extrait est testé à 0,1% en poids de matière première.
Culture cellulaire
Une première étape de mise en culture des fibroblastes humains normaux (FHN) sur une matrice de collagène permet d’obtenir des dermes équivalents.
Les matrices sont découpées au moyen d’un emporte-pièce et mises sur insert Snawell Corning (diamètre 12mm) contenus dans des plaques 6 puits. Une étape de stabilisation dans un milieu de culture tel que décrit dans le tableau 4 ci-après est réalisée durant une nuit à 37°C, avant l’ensemencement des cellules.
| Compositions | Concentration SM | Concentration SF | d = | Volume (mL) pour 500 mL |
| DMEM 1 g/L glucose avec Glutamax-I | 100% | 450 | ||
| Sérum de veau fœtal | 100% | 10% | 1/10 | 50 |
| Penicilline-Streptomycine | P : 10000 U/mL S : 10000µg/mL |
P : 50 U/mL S : 50 µg/mL |
1/200 | 2,5 |
| Amphotericin B | 250 µg/mL | 1 µg/mL | 1/250 | 2 |
SM : solution mère
SF : solution fille
Les matrices sont ensemencées à 0,5x106cellules/cm2et le milieu de culture est changé tous les jours jusqu’à J10.
De J13 à J24, les dermes équivalents sont traités avec ledit extrait selon l’invention à la concentration de 0,1% dans le milieu de culture. Un témoin sans traitement avec ledit extrait est également réalisé. Le milieu de culture contenant l’extrait est changé tous les jours.
A J27, l’ensemencement avec les kératinocytes humains normaux (KHN) est réalisé dans du milieu de culture spécifique en immergé tel que décrit dans le tableau 5 ci-après, à la concentration de 0.3x106cellules/cm2. Le milieu de culture est changé tous les 3 jours pendant 3 jours.
| Milieu de Green Complet |
Poids moléculaire (g/mol) | Concentration SM |
Concentration SF |
d = | 1,83:1 |
| 200 mL | |||||
| DMEM 1 g/L glucose avec Glutamax-I | - | 100% | 111,2 | ||
| Ham F12 avec Glutamax-I | - | 100% | 61,2 | ||
| Sérum de veau fœtal | - | 100% | 10% | 1/10 | 20 |
| Hydrocortisone | 362,46 | 40 µg/mL | 0,4 µg/mL | 1/100 | 2 |
| Adénine | 184,17 | 2,43 mg/mL | 24,3 µg/mL | 1/100 | 2 |
| Penicilline-Streptomycine | - | P : 10000 U/mL S : 10000µg/mL |
P : 50U/mL S : 50µg/mL |
1/200 | 1 |
| Amphoterecin B | - | 250 µg/mL | 1 µg/mL | 1/250 | 0,8 |
| Isoprotérénol | 247,72 | 0,2mg/mL | 0,4 µg/mL | 1/500 | 0,4 |
| Insuline | 5733,49 | 10 mg/mL | 10 µg/mL | 1/1000 | 0,2 |
| Triiodo-L-thyronine | 672,96 | 2 µM (1,346 µg/mL) |
2 nM (1,346 ng/mL) |
1/1000 | 0,2 |
Enfin, de J30 à J45, les peaux reconstruites passent sur du milieu de culture spécifique en émergé tel que décrit dans le tableau 6 ci-après, et l’extrait selon l’invention est incorporé dans le milieu de culture spécifique à la concentration de 0.1%.
| Milieu de Green A/L | Poids moléculaire (g/mol) | Concentration SM |
Concentration SF |
d = | 1,83:1 |
| 100 mL | |||||
| DMEM 1 g/L glucose avec Glutamax-I | - | 100% | 63 | ||
| Ham F12 avec Glutamax-I | - | 100% | 34,4 | ||
| Hydrocortisone | 362,46 | 40 µg/mL | 0,4 µg/mL | 1/100 | 1 |
| Penicilline-Streptomycine | - | P : 10000 U/mL S : 10000µg/mL |
P : 50 U/mL S : 50 µg/mL |
1/200 | 0,5 |
| Amphoterecin B | - | 250 µg/mL | 1 µg/mL | 1/250 | 0,4 |
| CaCl2 | 147 | 1M (147 mg/mL) |
1,5 mM | 1/666,7 | 0,15 |
| Insuline | 5733,49 | 10 mg/mL | 10 µg/mL | 1/1000 | 0,1 |
| BSA Filtrer | 0,8% 8 mg/mL |
poudre | 0,8 g |
Des peaux reconstruites élaborées dans les mêmes conditions sans traitement par l’extrait selon l’invention servent de témoin.
Les peaux reconstruites sont réalisées en triplicate pour chaque condition.
Deux coupes de peau d’une épaisseur de 20 µm sont déposées par lame Super-frost.
Plusieurs protéines représentatives d’un bon développement de la peau ont été quantifiées par immunomarquages sur ces coupes de peaux reconstruites : la fibronectine, une protéine de fixation des fibroblastes à la matrice extracellulaire ; l’intégrine α6, une protéine de fixation des kératinocytes sur la jonction dermo-épidermique, et enfin l’involucrine dont la présence atteste la formation de la couche cornée.
Les étapes d’immunomarquages et analyses par quantification sont réalisées selon les protocoles suivants :
Après une étape de séchage (25min à 37°C), les lames sont placées dans un bain d’acétone à -20°C pendant 10 minutes pour l’étape de fixation.
2 rinçages au PBS (Invitrogen) sont nécessaires, puis après séchage avec du papier absorbant, les coupes sont entourées par le Dakopen. Une étape de saturation de 30 minutes au PBS/BSA complète le protocole avant marquage.
Chaque anticorps primaire (tableau 7) est dilué dans du PBS/BSA 1% (Sigma) avant dépôt de 125 µL sur les coupes.
| Cible | fournisseur | ref. | Espèce | Dilution et CF |
| Fibronectine | Santa Cruz | sc-52331 | Souris | 1/200 |
| Involucrine | Santa Cruz | sc-398221 | Souris | 1/200 |
| Intégrine α6 | Santa Cruz | sc-13542 | Souris | 1/200 |
| DAPI | Molecular Probes | D1306 | 10 ng/mL (1/500 solution frigo) | |
| Anti-Mouse AF488 (fluo verte) | Invitrogen Life Technologies | A11001 | Chèvre | 1/200 |
| Anti-Mouse AF568 (fluo rouge) | Invitrogen Life Technologies | A11004 | Chèvre | 1/200 |
CF : concentration finale
L’incubation dure toute la nuit à 4°C. 3 rinçages au PBS sont nécessaires le lendemain, avant dépôt de 100 µL d’anticorps secondaires couplés à du DAPI pour marquer les noyaux cellulaires. L’incubation dure 1 heure à température ambiante et à l’abri de la lumière avant 3 rinçages successifs au PBS puis 1 rinçage à l’eau. Le montage entre lame et lamelle est ensuite effectué à l’aide d’un milieu de montage pour fluorescence.
Acquisition des images
L’acquisition des images (3-5 champs microscopiques/coupe) est réalisée au scanner de lames OLYMPUS VS120.
Analyse et quantification d’images
Les images sont analysées à l’aide du logiciel d’analyse d’image Leica QWin. Les résultats sont transférés directement dans un fichier Microsoft Excel.
Un programme est créé afin de détecter le marquage (vert ou rouge selon les cas), correspondant à l'expression des protéines marquées. La surface de la zone de mesure est délimitée comme étant la totalité de la surface de l'image, puis la surface marquée est identifiée. L'intensité du marquage est également mesurée. Il est alors possible de discriminer la zone derme/épiderme et ainsi calculer le pourcentage de surface marquée dans la zone concernée. Les noyaux des cellules sont visualisés avec le DAPI en bleu.
Un programme est créé afin de détecter l'épiderme total, puis spécifiquement le stratum corneum afin de calculer sa surface. Le logiciel calcule la largeur courbe de l'épiderme après calibrage du système avec une échelle de taille, ce qui signifie qu'il est possible de calculer la moyenne de l'épaisseur épidermique en microns.
Analyse statistique
L'analyse statistique des résultats est faite à l'aide du logiciel Microsoft Excel. Cette analyse consiste en un calcul de la moyenne, de l'écart type et de l'intervalle de confiance (α = 0,05) de la surface marquée ou de l'intensité du marquage.
La significativité des différences observées entre les témoins non traités et ceux traités avec l'ingrédient actif est mesurée par le test de Student (valeur p), qui est dit significatif si p est inférieur à 0,05 (* sur les graphes) ou très significatif si inférieur à 0.01 (** sur les graphes).
En référence à la figure 3, l’actif montre un effet activateur de l’expression la fibronectine (+54%) par rapport au témoin non traité (NT) de manière très significative.
En référence à la figure 4, l’actif montre un effet activateur de l’expression de l’intégrine α6 (+33%) par rapport au témoin non traité (NT) de manière très significative.
En référence à la figure 5, l’actif montre un effet activateur de l’expression de l’involucrine dans l’épiderme (+41%) par rapport au témoin non traité (NT), de manière significative.
Ces résultats montrent que l’extrait selon l’invention présente une activité intéressante dans nos conditions de traitement, pendant la phase de prolifération des fibroblastes et pendant la phase de différenciation de l’épiderme d’une peau reconstruite.
Exemple 3 : exemples de compositions
Les compositions ci-après comprenant l’extrait aqueux de marc de raisin selon l’invention sont illustrées à titre d’exemples non limitatifs.
Sauf indication contraire, les pourcentages sont exprimés en % en poids de matière première par rapport au poids total de la composition.
| COMPOSITION POUR LA CURE | |
| INGREDIENTS | % en poids |
| GLYCERIN | 10,0000 |
| CAPRYLIC/CAPRIC/SUCCINIC TRIGLYCERIDE | 6,0000 |
| BUTYLENE GLYCOL | 7,0000 |
| ISOSTEARYL ISOSTEARATE | 6,6000 |
| GLYCERYL STEARATE | 1,1000 |
| STEARETH-2 | 1,0000 |
| POLYMETHYL METHACRYLATE | 1,0000 |
| CIRE DE SARMENT DE VIGNE | 1,0000 |
| EXTRAIT HUILEUX DE MARC DE RAISIN | 1,0000 |
| STEARETH-21 | 1,0000 |
| CONSERVATEUR | 0,8000 |
| TROMETHAMINE | 0,8100 |
| XANTHAN GUM | 0,2640 |
| EXTRAIT HYDROGLYCOLIQUE DE SARMENT DE VIGNE | 2,0000 |
| LYSAT FILTRE DE BOTRYTIS CINEREA | 10,000 |
| EXTRAIT AQUEUX DE MARC DE RAISIN SELON L’INVENTION* (1,1% MS) | 1,000 |
| PARFUM | 0,1500 |
| EAU PURIFIEE | QSP 100 |
* tel que préparé selon l’exemple 1
La composition pour la cure est préparée selon le protocole suivant :
Le butylène glycol, la glycérine et l’eau sont mélangés sous agitation jusqu’à homogénéité
Les gélifiants, poly méthyl méthacrylate et gomme xanthane, y sont dispersés sous agitation turbulente.
Cette phase aqueuse est chauffée à 80°C et l’ensemble caprylic/capryl/succinic triglyceride, isostearyl isostearate, glyceryl stearate, steareth-2, steareth-21, cire de sarment, extrait huileux de marc de raisin préalablement chauffé à 80°C est ajouté et l’ensemble est émulsionné sous forte agitation
A 50°C, le neutralisant est ajouté
A 35°, les extraits sont ajoutés avant le parfum.
Appliquée sur la peau du visage et/ou du cou, la cure à utiliser 3 mois permet une action anti-âge (rides, fermeté, lumière, hydratation, taches, protection et qualité de peau) et une augmentation de la luminosité et de l’homogénéité de la peau. Les contours du visage sont remodelés et retendus.
| LOTION | |
| INGREDIENTS | % en poids |
| GLYCOLS | 7,0000 |
| GLYCERIN | 4,0000 |
| CONSERVATEUR | 0,5300 |
| ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER | 0,1400 |
| PPG-26-BUTETH-26 | 0,1375 |
| PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL | 0,0875 |
| SODIUM HYDROXIDE | 0,0280 |
| EXTRAIT AQUEUX DE MARC DE RAISIN SELON L’INVENTION* (1,1% MS) | 0,2500 |
| PARFUM | 0,0400 |
| EAU PURIFIEE | Qsp 100 |
* tel que préparé selon l’exemple 1
La lotion est préparée selon le protocole suivant :
Les glycols et l’eau sont mélangés sous agitation jusqu’à homogénéité
L’ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER est dispersé sous agitation turbulente.
L’extrait aqueux de marc de raisin et le conservateur sont ajoutés puis le neutralisant pour régler le pH.
Le parfum pré-solubilisé par le PPG-26-BUTETH-26 et le PEG-40 HYDROGENATED CASTOR OIL est ajouté.
Appliquée sur la peau du visage et/ou du cou, la lotion purifie et tonifie la peau.
Selon un mode alternatif particulier, la lotion comprend en outre 0,25% en poids d’un EXTRAIT HYDROGLYCOLIQUE DE SARMENT DE VIGNE et 1,5% en poids de LYSAT FILTRE DE BOTRYTIS CINEREA. Cette lotion purifie et tonifie la peau et confère en outre un effet anti-oxydant voire détoxifiant à la peau.
| Crème anti-âge | |
| INGREDIENTS | % en poids |
| GLYCERIN | 6,0000 |
| CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE | 11,7000 |
| DIPHENYLSILOXY PHENYL TRIMETHICONE | 7,0000 |
| BUTYLENE GLYCOL | 5,2500 |
| STEARETH-20 | 2,2000 |
| POLYMETHYL METHACRYLATE | 1.2000 |
| CONSERVATEUR | 0,7870 |
| SODIUM POLYACRYLATE | 0,4000 |
| STEARIC ACID | 0,2000 |
| PALMITIC ACID | 0,2000 |
| SODIUM HYDROXIDE | 0,0840 |
| EXTRAIT HYDROGLYCOLIQUE DE SARMENT DE VIGNE | 1,0000 |
| EXTRAIT AQUEUX DE MARC DE RAISIN SELON L’INVENTION* (1,1% MS) | 1,0000 |
| PARFUM | 0,1400 |
| EAU PURIFIEE | Qsp 100 |
* tel que préparé selon l’exemple 1
La crème est préparée selon le protocole suivant :
Le butylène glycol, la glycérine et l’eau sont mélangés sous agitation jusqu’à homogénéité.
Les gélifiants, poly méthyl méthacrylate et sodium polyacrylate, y sont dispersés sous agitation turbulente.
Cette phase aqueuse est chauffée à 80°C et l’ensemble caprylic/capryl triglyceride, DIPHENYLSILOXY PHENYL TRIMETHICONE, steareth-20, préalablement chauffé à 80°C est ajouté et l’ensemble est émulsionné sous forte agitation.
A 50°C, le neutralisant est ajouté.
A 35°, les extraits sont ajoutés avant le parfum.
Appliquée sur la peau du visage et/ou du cou, la crème anti-âge permet un renforcement de la peau qui retrouve sa fermeté, les rides se comblent. Les contours du visage sont remodelés et retendus. L’éclat et l’homogénéité de la peau sont augmentés.
| Sérum anti âge | |
| INGREDIENTS | % en poids |
| GLYCERIN | 5,6699 |
| BUTYLENE GLYCOL | 7,0000 |
| METHYL GLUCETH-20 | 2,0000 |
| PENTAERYTHRITYL TETRAISOSTEARATE | 1,5000 |
| DIMETHICONE/VINYL DIMETHICONE CROSSPOLYMER | 1,2600 |
| CONSERVATEUR | 0,9000 |
| PEG-60 HYDROGENATED CASTOR OIL | 0,8000 |
| SODIUM HYDROXIDE | 0,0765 |
| LYSAT FILTRE DE BOTRYTIS CINEREA | 10,0000 |
| EXTRAIT AQUEUX DE MARC DE RAISIN SELON L’INVENTION* (1,1% MS) | 1,5000 |
| PARFUM | 0,1000 |
| EAU PURIFIEE | Qsp 100 |
* tel que préparé selon l’exemple 1
Le sérum est préparé selon le protocole suivant :
Le butylène glycol, la glycérine, l’extrait deBotrytis cinerea, le conservateur et l’eau sont mélangés sous agitation jusqu’à homogénéité
Sous agitation, est ajoutée la soude préalablement dissoute à 40°C dans l’eau puis le parfum préalablement solubilisé avec le PEG-60 HYDROGENATED CASTOR OIL et le PENTAERYTHRITYL TETRAISOSTEARATE puis l’extrait aqueux de marc de raisin selon l’invention et le DIMETHICONE/VINYL DIMETHICONE CROSSPOLYMER.
Appliquée sur la peau du visage et/ou du cou, le sérum revitalise et raffermit la peau du visage, la peau est mieux régénérée et protégée.
Claims (11)
- Procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, en particulier la peau et/ou les lèvres et notamment la peau du visage et/ou du cou, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques, d’une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem.
- Procédé cosmétique selon la revendication 1, caractérisé en ce qu’il est destiné à favoriser et/ou améliorer la régénération de la peau, favoriser et/ou améliorer la jonction dermo-épidermique, favoriser et/ou améliorer la formation de la couche cornée, favoriser et/ou améliorer le développement de la matrice extracellulaire, favoriser et/ou améliorer le renouvellement épidermique, favoriser et/ou améliorer la revitalisation cutanée, et/ou prévenir et/ou diminuer les signes du vieillissement cutané.
- Procédé cosmétique selon la revendication 1 ou 2, dans lequel l’extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem est obtenu par une extraction à l’eau subcritique.
- Utilisation d’un extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem, en particulier obtenu par extraction à l’eau subcritique, comme actif cosmétique destiné à favoriser et/ou améliorer la régénération de la peau, favoriser et/ou améliorer la jonction dermo-épidermique, favoriser et/ou améliorer la formation de la couche cornée, favoriser et/ou améliorer le développement de la matrice extracellulaire, favoriser et/ou améliorer le renouvellement épidermique, favoriser et/ou améliorer la revitalisation cutanée, et/ou prévenir et/ou diminuer les signes du vieillissement cutané.
- Composition cosmétique pour application topique sur les matières kératiniques comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un extrait aqueux de marc de raison du Château d’Yquem, en particulier obtenu par extraction à l’eau subcritique.
- Composition selon la revendication 5, dans laquelle l’extrait aqueux de marc de raisin de Château d’Yquem est présent dans la composition en une teneur allant de 0.001% à 10%, de préférence de 0.01% à 5%, de préférence encore de 0.1% à 3%, voire de 0.5% à 2% en poids de matière première par rapport au poids total de la composition.
- Composition cosmétique selon la revendication 5 ou la revendication 6, caractérisée en ce qu’elle comprend en outre au moins un autre extrait de vigne, de préférence de la vigne du Château d’Yquem, en particulier choisi dans le groupe constitué par un extrait des parties lignifiées de la vigne, de préférence de sarment de vigne, un extrait deBotrytis cinerea, un extrait huileux de marc de raisin, et leurs mélanges.
- Composition cosmétique selon la revendication 7, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un lysat filtré deBotrytis cinerea.
- Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications 5 à 8, caractérisée en ce qu’il s’agit d’une composition de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques.
- Extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem, obtenu par extraction au moyen d’un solvant aqueux ou hydroalcoolique, en particulier obtenu par extraction à l’eau subcritique.
- Extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem selon la revendication précédente, comprenant au moins 0,5%, de préférence au moins 0,7% et mieux au moins 1% en poids d’extrait sec, au moins 5mg/L de préférence au moins 6mg/L, voire au moins 7mg/L, voire mieux au moins 8mg/L de sucres totaux et au moins 100mg/L, de préférence au moins 200mg/L, voire 300mg/L, 400mg/L, voire mieux au moins 500mg/L de polyphénols totaux.
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|---|---|---|---|
| FR1905730A FR3096582B1 (fr) | 2019-05-29 | 2019-05-29 | Extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem et utilisations |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1905730 | 2019-05-29 | ||
| FR1905730A FR3096582B1 (fr) | 2019-05-29 | 2019-05-29 | Extrait aqueux de marc de raisin du Château d’Yquem et utilisations |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2023144120A1 (fr) * | 2022-01-25 | 2023-08-03 | Planbio Cosmetics Srl | Composition contenant un extrait de marc de nero di troia |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR3096582B1 (fr) | 2023-12-08 |
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