FR3083099A1 - Composition cosmetique comprenant des acides gras, des tensioactifs anio-niques et amphoteres, et des huiles essentielles, procede de traitement cos-metique et utilisation - Google Patents

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Abstract

L'invention concerne des compositions cosmétiques, notamment capillaire, comprenant au moins 3% en poids d'acides gras, des tensioactifs anioniques, des tensioactifs amphotères, et des huiles essentielles. L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des cheveux, plus particulièrement de lavage et/ou de conditionnement, employant ladite composition , ainsi que son utilisation.

Description

La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant au moins un tensioactif anionique, au moins un tensioactif amphotère, au moins un acide gras, et au moins une huile essentielle, de préférence en un rapport pondéral tensioactifs anioniques / acides gras particulier, son utilisation pour le traitement cosmétique des matières kératiniques et un procédé de traitement cosmétique mettant en oeuvre cette composition.
Les cheveux sont généralement abîmés et fragilisés par l’action des agents atmosphériques extérieurs tels que la lumière et les intempéries, ainsi que par les traitements mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes et/ou les défrisages.
Les cheveux se retrouvent ainsi endommagés par ces différents facteurs et peuvent à la longue devenir secs, rêches, cassants ou ternes, notamment aux endroits fragiles, et plus particulièrement au niveau des pointes.
Ainsi, pour remédier à ces inconvénients, il est usuel d’avoir recours à des soins capillaires qui mettent en oeuvre des compositions destinées à conditionner les cheveux de manière convenable en leur apportant des propriétés cosmétiques satisfaisantes, notamment du lissage, de la brillance, de la douceur, de la souplesse, de la légèreté, un toucher naturel et de bonnes propriétés de démêlage. Ces compositions ont donc pour but de protéger, réparer et transformer cosmétiquement de manière durable les cheveux.
Ces compositions de soin capillaire, destinées à être appliquées de manière régulière sur les cheveux, peuvent être, par exemple des shampooings conditionneurs, des après-shampoings, des masques ou des sérums, et peuvent se présenter sous la forme de gels, de lotions capillaires et de crèmes de soin plus ou moins épaisses.
Ces produits peuvent éventuellement contenir des ingrédients destinés à traiter le cuir chevelu, notamment afin de limiter la présence de pellicules, d’apaiser le cuir chevelu en limitant les sensations d’irritation et/ou de picotement, ou encore limiter la présence de sébum. Ainsi l’utilisation d’huiles essentielles en tant qu’alternatives naturelles aux agents traitants classiques peut être intéressante.
Cependant, l’introduction de quantités efficaces d’huiles essentielles peut poser des problèmes de stabilité. En effet les huiles essentielles peuvent s’oxyder dans les compositions les contenant et ainsi perdre leur efficacité et/ou générer des changements de couleur des compositions. La présence d’huiles essentielles peut également nuire aux qualités d’usage et/ou aux performances cosmétiques de la composition. Par ailleurs, les huiles essentielles ont un fort pouvoir odorant, et il peut être désagréable pour le consommateur d’utiliser des produits conduisant à une forte odeur résiduelle.
Il existe donc un besoin de mettre au point des compositions de traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques telles que les cheveux qui permettent de surmonter les inconvénients mentionnés ci-dessus, et d’obtenir une bonne stabilité et de bonnes qualités d'usage telles qu’une répartition facile et homogène et une bonne qualité de mousse ainsi que de très bonnes propriétés cosmétiques en matière de toucher, lissage, souplesse et démêlage, sans odeur désagréable.
La demanderesse a maintenant découvert que l’association d’au moins un acide gras en une teneur particulière, avec au moins un tensioactif anionique différent des acides gras, au moins un tensioactif amphotère, et au moins une huile essentielle, permettait d’atteindre les objectifs exposés ci-avant.
Cette association permet d’obtenir des tensioactifs arrangés en phases structurées lamellaires. Ces phases structurées possèdent des caractéristiques rhéologiques singulières qui permettent de stabiliser les huiles essentielles, notamment vis-à-vis de l’oxydation. Par ailleurs, de telles compositions permettent également de limiter le pouvoir olfactif des huiles essentielles.
Les phases structurées présentent des avantages techniques et sensoriels comme l'obtention de textures crémeuses et la stabilisation d'huile dans les feuillets de tensioactifs.
L’invention a donc pour objet une composition cosmétique, notamment capillaire, comprenant :
(i) un ou plusieurs acides gras, en une teneur totale supérieure ou égale à 3% en poids par rapport au poids total de la composition, (ii) un ou plusieurs tensioactifs anioniques, différents des acides gras (i), (iii) un ou plusieurs tensioactifs amphotères, et (iv) une ou plusieurs huiles essentielles, de préférence en une teneur totale supérieure ou égale à 0,1% en poids par rapport au poids total de la composition.
Cette composition se présente sous la forme de phases structurées qui sont stables, et permet d’obtenir un bon volume de mousse. En outre, elle conduit à l’obtention d’excellentes propriétés cosmétiques, tout particulièrement de souplesse et de lissage au toucher du cheveu ; elle permet également d’améliorer le toucher et le démêlage, notamment sur des cheveux sensibilisés, en particulier par des traitements de décoloration.
La composition de l’invention permet également de limiter ou d’éviter l’oxydation des huiles essentielles, et donc de limiter leur pouvoir olfactif.
La présente invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique, et plus particulièrement de lavage et/ou de conditionnement, des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques, de la composition selon l’invention.
Un autre objet de l’invention consiste en l'utilisation d'une composition selon l’invention pour le traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques, et plus particulièrement des cheveux.
D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Dans ce qui va suivre, et à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ...à ... ». L’expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l’expression « un ou plusieurs ».
Par composition stable, on entend plus particulièrement au sens de la présente invention, une composition qui ne présente pas de modification visuelle comme la floculation ou sédimentation de particules, ou encore de déphasage ou décantation, ou encore de modification de couleur, lorsqu’elle est stockée à une température notamment comprise entre 10 et 50°C, plus particulièrement entre la température ambiante (25°C) et 45°C pendant une période allant de quelques jours à 2 mois. En particulier la ou les huiles essentielles sont stables dans la composition, c’est-à-dire qu’il n’y a pas (ou peu) de phénomène d’oxydation.
Tensioactifs anioniques (ii)
On entend par « tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements -CO2H, -CO2', -SO3H, -SO3-, -OSO3H, -OSO3·, -H2PO3, -HPO3·, -PO32·, -H2PO2, -HPO2, -PO22· , -POH, -PO’. Les tensioactifs anioniques (i) sont différents des acides gras (i) ciaprès décrits.
A titre d’exemples de tensioactifs anioniques utilisables dans la composition selon l’invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, des alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les Nacyltaurates, les sels de monoesters d’alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d’acides D-galactoside-uroniques, les sels d’acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d’acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d’acides alkyl amidoéther-carboxyliques ; et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés ; les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 40 atomes de carbone, de préférence de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle.
Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène.
Les sels de monoesters d’alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d’alkyle en C6-C24, les polyglycosides-tartrates d’alkyle en C6-C24 et les polyglycoside-sulfosuccinates d’alkyle en C6-C24.
Lorsque les tensioactifs anioniques sont sous forme de sels, ils peuvent être choisis parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d’ammonium, les sels d’amines et en particulier d’aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que le sel de magnésium. A titre d’exemple de sels d’aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanolamine, les sels de 2amino-2-méthyl-1 -propanol, 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.
Les tensioactifs anioniques peuvent être choisis parmi les alkyl(C6-C24)sulfates et/ou les alkyl(C6-C24)éthersulfates comprenant de 1 à 50 motifs oxyde d’éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d’ammonium, d’aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés.
Encore mieux, on préfère les alkyl(Ci2-C2o)sulfates et/ou les alkyl(Ci2-C2o)éthersulfates comprenant de 1 à 20 motifs oxyde d’éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d’ammonium, d’aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. Mieux encore, on préfère le lauryl sulfate de sodium ou d’ammonium et le lauryléthersulfate de sodium.
Les tensioactifs anioniques peuvent également être choisis parmi les tensioactifs à groupements anioniques choisis parmi -C(O)OH, -0(0)0; -SO3H, -S(O)2O; tels que les alkylsulfonates, les oléfinesulfonates, les alkylamidesulfonates, lesalkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfo-succinates, les alkylamide-sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les acyllactylates, les N-acyl glycinates, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 40 atomes de carbone, de préférence de 6 à 24 atomes de carbone.
Tout particulièrement, on peut utiliser des (acyl en C6-4o)glutamates, mieux des (acyl en C6-24)glutamates comme, par exemple, le disodium cocoyl glutamate proposé sous la dénomination commerciale PLANTAPON ACG LC par la société BASF, ou des (acyl en C6-4o)iséthionates, mieux des (acyl en C6-24)iséthionates comme, par exemple, le lauroyl méthyl iséthionate de sodium commercialisé par la société INNOSPEC sous la dénomination commerciale ISELIIX LQ-CLR-SB.
La composition peut comprendre le ou lesdits tensioactifs anioniques (ii) différents des acides gras (i) de préférence en une quantité totale supérieure ou égale à 8% en poids, de préférence allant de 10 à 30% en poids, mieux de 10 à 20% en poids, et préférentiellement de 11 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Tensioactifs amphotères (iii)
Les tensioactifs amphotères peuvent être notamment des tensioactifs dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate, et dans lesquels le groupe aliphatique ou au moins l’un des groupes aliphatiques est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone.
On peut citer en particulier les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl(CsC2o)amidoalkyl(Ci-C6)bétaïnes telles que la cocoamidopropylbétaïne, les alkyl(CsC2o)amidoalkyl(Ci-C6) sulfobétaïnes.
Parmi les dérivés d’amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées susceptibles d'être employés, on peut citer les composés de formules (I) et (II) suivantes :
Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)(CH2COO-) M+, X (I) dans laquelle :
Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle,
Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, et
Rc représente un groupe carboxyméthyle ;
M+ représente un contre ion cationique issu d’un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique, et
X’ représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthyl-sulfate ; ou alors M+ et X- sont absents ;
Ra’-CONHCH2CH2-N(B)(B') (II) dans laquelle :
- B représente -CH2CH2OX, avec X représentant un groupe -CH2-COOH, CH2COOZ’, -CH2CH2-COOH, -CH2CH2-COOZ’, ou un atome d'hydrogène,
- B' représente -(CH2)z-Y', avec z = 1 ou 2, et Y' représentant -COOH, -COOZ’, CH2-CHOH-SO3H ou -CH2-CHOH-SO3Z’, Z’ représente un ion issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, le potassium ou le magnésium; un ion ammonium; ou un ion issu d’une amine organique et notamment d’un aminoalcool, tel que la mono-, di- et triéthanolamine, la mono-, di- ou tri-isopropanol-amine, le 2 amino-2-méthyl-1 -propanol, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol et le tris(hydroxyméthyl)amino-méthane ; et
- Ra’ représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.
Ces composés sont également classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique.
A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate tel que celui commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré.
On peut aussi utiliser des composés de formule (III) : Ra”-NH-CH(Y”)-(CH2)n-C(O)-NH-(CH2)n’-N(Rd)(Re) (III) dans laquelle :
Y” représente un groupe -C(O)OH, -C(O)OZ”, -CH2-CH(OH)-SO3H ou -CH2CH(OH)-SO3-Z”, avec Z” représentant un cation issu d’un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d’une amine organique; Ra- représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra”-C(O)OH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée ;
Rd et Re, indépendamment l’un de l’autre, représentent un groupe alkyle ou hydroxyalkyle en C1-C4 ; et n et ri, indépendamment l’un de l’autre, désignent un nombre entier allant de 1 à 3. Parmi les composés (III), on peut citer le composé classé dans le dictionnaire CTFA sous la dénomination sodium diethylaminopropyl cocoaspartamide, tel que celui commercialisé par la société CHIMEX sous l’appellation CHIMEXANE HB.
De préférence, les tensioactifs amphotères sont choisis parmi les alkyl(C8-C2o)bétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(Ci-C6)bétaïnes et les alkyl(C8-C2o) amphodiacétates, ainsi que leurs mélanges, mieux parmi les alkyl(C8-C2o)bétaïnes et les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(Ci-C6)bétaïnes.
La composition peut comprendre le ou les tensioactifs amphotères en une quantité totale allant de 0,1 à 30% en poids, mieux de 1 à 20% en poids, préférentiellement de 2 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Acides gras (i)
On entend par acide gras, un acide comprenant au moins une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, telle qu’alkyle ou alcènyle, comportant au moins 8 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone, et mieux encore de 10 à 22 atomes de carbone.
Ils présentent de préférence la structure R-COOH dans laquelle R désigne un groupement alkyle ou alcènyle, linéaire ou ramifié, en C7-C31, de préférence en C9-C21, mieux en C9-C17.
A titre d’exemples d’acide gras utilisable dans la présente invention, on peut notamment citer les acides laurique, oléique, linoléique, linolénique, undécylénique, isocétylique, isostéarylique, cétylique, stéarylique et cétylstéarylique, et leurs mélanges.
De préférence, l’acide gras est choisi parmi les acides gras linéaires, mieux parmi les acides gras linéaires saturés en C10-C22, notamment en C10-C18. Préférentiellement, on peut utiliser l’acide laurique.
La composition comprend le ou les acides gras en une quantité totale supérieure ou égale à 3% en poids par rapport au poids total de la composition ; cette quantité peut aller de 3 à 35% en poids, notamment de 3,5 à 30% en poids, de préférence de 3,5 à 20% en poids, mieux de 3,75 à 15% en poids, encore mieux de 4 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition présente un rapport pondéral « tensioactifs anioniques (ii) différents des acides gras (i) » sur « acides gras (i) » inférieur ou égal à 3,5, de préférence allant de 0,1 à 3,5, mieux de 0,5 à 3,5, mieux encore de 1 à 3, préférentiellement de 1,5 à 3.
Huiles essentielles (iv)
Les huiles essentielles sont des produits obtenus à partir de matières premières d'origine végétale (feuilles, tiges, fleurs, racines, écorces, fruits ou plante entière par exemple).
Selon la définition donnée dans la norme internationale ISO 9235 et adoptée par la Commission de la Pharmacopée Européenne, une huile essentielle est un produit odorant généralement de composition complexe, obtenu à partir d'une matière première végétale botaniquement définie, soit par entraînement à la vapeur d'eau, soit par distillation sèche, soit par un procédé mécanique approprié sans chauffage (expression à froid). L'huile essentielle est le plus souvent séparée de la phase aqueuse par un procédé physique n'entraînant pas de changement significatif de la composition.
Les huiles essentielles sont en général volatiles et liquides à température ambiante (25°C), ce qui les différencie des huiles dites fixes. Elles sont plus ou moins colorées et leur densité est en général inférieure à celle de l'eau. Elles ont souvent un indice de réfraction élevé. Elles sont liposolubles et solubles dans les solvants organiques usuels, entraînables à la vapeur d'eau, très peu solubles dans l'eau.
Le choix de la technique d'obtention d'une huile essentielle dépend principalement de la matière première : son état originel et ses caractéristiques, sa nature proprement dite.
Le rendement « huile essentielle / matière première végétale » peut être extrêmement variable selon les plantes : 15 ppm à plus de 20 %. Le choix de la technique d’obtention conditionne les caractéristiques de l'huile essentielle, en particulier viscosité, couleur, solubilité, volatilité, enrichissement ou appauvrissement en certains constituants.
Parmi les méthodes d'obtention d'une huile essentielle, on peut citer l'entraînement à la vapeur d'eau qui peut par exemple être réalisé par distillation sèche ou hydrodistillation. L'hydro-distillation peut être réalisée sur un appareil en verre tel que celui défini dans la Pharmacopée Européenne pour la détermination de l'huile essentielle d'une matière végétale. L'entraînement à la vapeur correspond à la vaporisation en présence de vapeur d'eau d'une substance peu miscible à l'eau. La matière première est mise en présence d'eau portée à ébullition (hydro-distillation) ou de vapeur d'eau dans un alambic (distillation sèche). La vapeur d'eau entraîne la vapeur d'huile essentielle qui est condensée dans le réfrigérant pour être récupérée en phase liquide dans un vase florentin (ou essencier) où l'huile essentielle est séparée de l'eau par décantation.
On appelle « eau aromatique » ou « hydrolat » ou « eau distillée florale », le distillât aqueux qui subsiste à l'entraînement à la vapeur d'eau, une fois la séparation de l'huile essentielle effectuée.
L’huile essentielle conforme à l’invention peut être préparée selon les techniques mentionnées ci-dessus et sera de préférence obtenue selon la technique classique de l’entraînement à la vapeur d’eau.
Dans le cadre de l’invention, il est possible d’utiliser une ou plusieurs huile(s) essentielle^) de toute origine végétale.
De préférence, on utilisera au moins une huile essentielle appartenant à la famille des labiées. La famille des Labiées compte environ 2700 espèces. Ainsi, l'huile essentielle de l'invention peut être préparé à partir de matériel végétal d'une Labiée choisie parmi les genres Lavandula, Mentha, Preslia, Lycopus, Origanum, Thymus, Hyssopus, Satureia, Micromeria, Calamentha, Melissa, Horminium, Rosmarinus, Salvia, Nepeta, Dracocephalum, Glechoma, Lamium, Leonurus, Galeopsis, Stachys, Betonica, Ballota, Phlomis, Sideritis, Marrubium, Melittis, Scutellaria, Brunella, Ajuga et Teucrium.
De préférence, l'huile essentielle peut être préparée à partir de matériel végétal d'une Labiée, notamment choisie parmi les genres Lavandula, Mentha, Preslia, Origanum, Thymus, Melissa, Rosmarinus et Salvia et encore plus préférentiellement provenant du genre Rosmarinus ou Origanum.
L'huile essentielle de l'invention peut être préparée à partir de matériel végétal provenant d'une espèce choisie parmi Lavandula spica, Origanum vulgare, Origanum heracleoticum, Thymus vulgaris, Melissa officinalis, Rosmarinus officinalis, Eugenia caryophyllus ou Pelargonium graveolens.
Plus particulièrement, selon l'invention, l'huile essentielle est préparée à partir de matériel végétal provenant de Origanum heracleoticum ou de Rosmarinus officinalis.
Avantageusement, l’huile essentielle selon l’invention peut être choisie parmi l’huile essentielle de Romarin, l’huile essentielle d’Origan, notamment origan vert, et leurs mélanges.
La composition selon l’invention comprend la ou les huile(s) essentielle(s) de préférence en une quantité totale allant de 0,1 à 8% en poids ; de préférence allant de 0,2 à 5% en poids, mieux allant de 0,4 à 4,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition présente un rapport pondéral « acides gras (i) » sur « huiles essentielles (iv) » supérieur ou égal à 1, notamment supérieur ou égal à 1,5, mieux supérieur ou égal à 2, voire supérieur ou égal à 2,5.
Tensioactifs non ioniques
La composition selon l’invention peut comprendre en outre un ou plusieurs tensioactifs non-ioniques.
Des exemples de tensioactifs non-ioniques utilisables dans la composition capillaire selon l’invention sont décrits par exemple dans Handbook of Surfactants par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. Ils sont choisis notamment parmi les alcools, les alpha-diols et les alkyl(Ci-C2o)phénols, ces composés étant polyéthoxylés, polypropoxylés et/ou polyglycérolés, et ayant au moins une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30.
On peut également citer les condensais d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras, les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4, les esters d'acides gras du sorbitan éthoxylés ayant de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les esters d'acides gras du saccharose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les (alkyl en CeC24)-mono- ou polyglycosides, les dérivés de N-(alkyl en C6-C24) glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C10-C14) amines ou les oxydes de N-(acyl en C10-C14) aminopropylmorpholine.
Les tensioactifs non-ioniques particulièrement préférés sont les (alkyl en C6-C24)mono- ou polyglycosides, et les alcools gras oxyalkylénés.
Lorsqu’il(s) est ou sont dans la composition, le(s) tensioactif(s) non ionique(s) est ou sont présents de préférence en une quantité totale allant de 0,1 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,5 à 10% en poids.
Polymères cationiques
La composition selon l’invention peut comprendre en outre un ou plusieurs polymères cationiques.
On entend par polymère cationique, tout polymère comprenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques. De préférence, le polymère cationique est hydrophile ou amphiphile. Les polymères cationiques préférés sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements amines primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci. Les polymères cationiques sont non siliconés (ils ne comprennent pas d’atome de silicium).
Les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés ont de préférence une masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 500 et 5.106 environ, de préférence comprise entre 103 et 3.106 environ.
Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement :
(1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formule suivante :
R,R
IΓ — CH2— c— —CH,-C— o=èo4
À À
I*
R—N+-R6 r2 R,r —ch2-c— —ch2-ç— okok
NH NH
AA îL
R—N—
R, R2R dans lesquelles:
- R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un groupe CH3;
- A, identiques ou différents, représentent un groupe divalent alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ;
- R4, Rs, Re, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un groupe benzyle; de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone;
- Ri et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence méthyle ou éthyle;
- Xdésigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.
Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles en C1-C4, des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques.
Parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer :
- les copolymères d'acrylamide et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES,
- les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthylthméthylammonium, tels que ceux vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY,
- le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthylthméthylammonium, tel que celui vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES,
- les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle, quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination GAFQUAT par la société ISP comme par exemple GAFQUAT 734 ou GAFQUAT 755 ou bien les produits dénommés COPOLYMER 845, 958 et 937. Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573,
- les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone, tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP,
- les copolymères vinylpyrrolidone/ méthacrylamidopropyldiméthylamine, tels que ceux commercialisés sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP;
- les copolymères vinylpyrrolidone/ diméthylaminopropylméthacrylamide quaternisé, tel que le produit vendu sous la dénomination GAFQUAT HS 100 par la société ISP,
- les polymères, de préférence réticulés, de sels de méthacryloyloxyalkyl(Ci-C4) trialkyl(Ci-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l’acrylamide avec le méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé par le chlorure de méthyle, l’homo- ou la copolymérisation étant suivie d’une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl thméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion comprenant 50% en poids dudit copolymère dans de l’huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de SALCARE® SC 92 par la société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl thméthylammonium comprenant environ 50% en poids de l’homopolymère dans de l’huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms SALCARE® SC 95 et SALCARE® SC 96 par la société CIBA.
(2) Les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques. Parmi les polysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannanes cationiques.
Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires sont notamment décrits dans FR1492597, et on peut citer les polymères commercialisés sous la dénomination UCARE POLYMER JR (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) ou LR (LR 400, LR 30M) par la Société AMERCHOL. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammoniums quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium.
Les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, sont décrits notamment dans le brevet US4131576, et on peut citer les hydroxyalkylcelluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination Celquat L 200 et Celquat H 100 par la Société National Starch.
Les gommes de galactomannane cationiques sont décrites plus particulièrement dans les brevets US3589578 et US4031307, et on peut citer les gommes de guar comprenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par exemple un chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 par la société RHODIA.
(3) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de groupes divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes linéaires ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères.
(4) les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bishaloacyldiamine, un bis-halogénure d’alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d’alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide; ces polyaminoamides peuvent être alkylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisés.
(5) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalkylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alkylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique-dialkylaminohydroxyalkyldialkylène triamine dans lesquels le groupe alkyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/ diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination Cartaretine F, F4 ou F8 par la société Sandoz.
(6) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone; le rapport molaire entre le polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant de préférence compris entre 0,8:1 et 1,4:1 ; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris de préférence entre 0,5:1 et 1,8:1. Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination Hercosett 57 par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de PD 170 ou Delsette 101 par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine.
(7) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (PI) ou (PII) :
(CH2)k / (CH2)k
-(CH2)t-----CR12 X C(R12)-CH2- -(CH2)t----ÇR12 Ç(R12)-CH2i l il
H2C CH2 H2C^ /^2 (PI) Y. (pn) N
Rio ^1 Rio dans lesquelles
- k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ;
- R12 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ;
- Rio et Rii, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle en C1-C4; ou bien R10 et Ru peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; R10 et Ri 1, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone.
-Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
On peut citer plus particulièrement l'homopolymère de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium par exemple vendu sous la dénomination MERQUAT 100 par la société NALCO (et leurs homologues de faibles masses molaires moyenne en poids) et les copolymères de sels (par exemple chlorure) de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés notamment sous la dénomination MERQUAT 550 ou MERQUAT 7SPR.
(8) les polymères de diammonium quaternaire comprenant des motifs récurrents de formule :
R13R
Ir
--N+-Æ-N+-B, (ΡΙΠ)
II
R„x- RieX dans laquelle :
- Rn, Ru, Ris et Rie, identiques ou différents, représentent des groupes aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des groupes hydroxyalkylaliphatiques en C1-4, ou bien R13, Ru, R15 et Rw, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles comprenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, Ru, R15 et Rw représentent un groupe alkyle en C-i-Ce linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -COO-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ;
- Ai et Bi représentent des groupements divalents polyméthyléniques comprenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et
- X’ désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique;
étant entendu que A1, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés, un cycle pipérazinique ;
En outre si Ai désigne un groupe alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D-OC(CH2)n- dans lequel D désigne :
a) un reste de glycol de formule -O-Z-O-, où Z désigne un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes: -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2- et -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ;
b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ;
c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le groupe divalent -CH2-CH2-S-SCH2-CH2- ;
d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH-.
De préférence, X est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Ces polymères ont une masse molaire moyenne en nombre (Mn) généralement comprise entre 1000 et 100000.
On peut citer plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule :
R1 R3
L l!
-N (CH2)„—N—(CH2)p — (I (PIV) l v i X- r2 x r4 dans laquelle Ri, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un groupe alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.
Un composé de formule (PIV) particulièrement préféré est celui pour lequel Ri, R2, R3 et R4 représentent un groupe méthyle, n=3, p=6 et X = Cl, dénommé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA).
(9) les polymères de polyammonium quaternaires comprenant des motifs de formule (PV):
R1RR
I 18I 20 — N+ - (CHA- NH - CO - (CH,)n - CO - NH (CHA - N+ - A — | 1J R19 (PV) χ_ R21 dans laquelle :
- Ris, R19, R20 et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, éthyle, propyle, β-hydroxyéthyle, β-hydroxypropyle ou CH2CH2(OCH2CH2)POH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que Ris, R19, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène,
- r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6,
- q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34,
- X- désigne un anion tel qu'un halogénure,
- A désigne un radical d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.
On peut par exemple citer les produits Mirapol® A 15, Mirapol® AD1, Mirapol® AZ1 et Mirapol® 175 vendus par la société Miranol.
(10) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat® FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F.
(11) Les polyamines comme le Polyquart® H vendu par COGNIS, référencé sous le nom de POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE dans le dictionnaire CTFA.
De préférence, les polymères cationiques sont choisis parmi les polysaccharides cationiques, tels que ceux décrits dans la famille (2) ci-dessus, et tout particulièrement parmi les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques, et en particulier les dérivés d’éther de cellulose quaternaires comportant des groupements ammonium quaternaires, en particulier parmi les ammoniums quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium de dénomination INCI Polyquaternium-10 tels que les produits vendus sous la dénomination JR 400 par la Société AMERCHOL ou CELQUAT SC-240C par la société Akzo Nobel.
Lorsqu’il(s) est ou sont dans la composition, le(s) polymère(s) cationique(s) est ou sont notamment présent(s) en une quantité totale allant de 0,01 à 10% en poids, de préférence de 0,1 à 5% en poids, encore mieux de 0,5 à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition selon l’invention est aqueuse et comprend de l’eau à une concentration allant de préférence de 5 à 98% en poids, notamment de 20 à 95% en poids, mieux de 50 à 90% en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence 60 à 80% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques liquides à 25° C, 1,013x105 Pa, notamment hydrosolubles, tels que les alcools en C1-C7, et notamment les monoalcools aliphatiques ou aromatiques en C1-C7, les polyols et les éthers de polyols en C3-C7, qui peuvent être employés seuls ou en mélange avec de l'eau. Avantageusement, le solvant organique peut être choisi parmi l'éthanol, l'isopropanol et leurs mélanges.
Le pH de la composition, si elle est aqueuse, est de préférence compris entre 3,5 et 9, notamment entre 4,5 et 7.
Le pH de ces compositions peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents alcalinisants ou d’agents acidifiants habituellement utilisés. Parmi les agents alcalinisants, on peut citer à titre d’exemple l'ammoniaque, les alcanolamines, les hydroxydes minéraux ou organiques. Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme par exemple l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques.
Les compositions selon l’invention peuvent contenir en outre un ou plusieurs additifs choisis parmi les polymères anioniques, amphotères ou zwittérioniques, non ioniques, les tensioactifs cationiques, les céramides, les pseudo-céramides, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires hydrosolubles et liposolubles, les agents nacrants et opacifiants, les agents séquestrants, les agents solubilisants, les agents anti-oxydants, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéiques, les agents antichute et/ou repousse des cheveux, les agents de pénétration, les parfums, les peptisants et les agents conservateurs, ou tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique.
Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
L'homme de métier veillera à choisir ces éventuels additifs et leurs quantités de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.
Les compositions selon l’invention peuvent se présenter, de manière non limitative, sous forme de compositions capillaires, en particulier de nettoyage et/ou de conditionnement des cheveux, et tout particulièrement sous forme de shampoings, notamment shampoings conditionneurs.
La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique, et plus particulièrement de lavage et/ou de conditionnement, des matières kératiniques, notamment humaines et en particulier des cheveux, qui comprend l’application sur lesdites matières d'une composition telle que décrite ci-dessus, suivie éventuellement d’un temps de pose, et/ou d’un rinçage par exemple à l’eau, et/ou d’un séchage.
L’application peut se faire sur cheveux secs ou humides.
Le temps de pose de la composition sur les matières kératiniques va généralement de quelques secondes à 60 minutes, mieux de 5 secondes à 30 minutes, encore mieux de 10 secondes à 10 minutes.
Ce procédé permet d’obtenir des matières kératiniques présentant des propriétés cosmétiques améliorées, en matière de toucher, lissage, souplesse et démêlage, plus particulièrement lorsque la composition est appliquée sur des cheveux sensibilisés par des traitements de décoloration.
En outre, le procédé peut également être un procédé de traitement cosmétique contre les pellicules, c’est-à-dire un procédé pour éliminer les pellicules et/ou freiner leur apparition, notamment lorsque l’huile essentielle utilisée présente de telles propriétés.
Un autre objet de l’invention consiste en l'utilisation d'une composition selon l’invention pour le traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques, et plus particulièrement des cheveux.
Il peut notamment s’agir d’une utilisation antipelliculaire, c’est-à-dire permettant d’éliminer les pellicules et/ou de freiner leur apparition.
L’invention est illustrée par les exemples suivants.
Exemple 1
On a préparé les compositions selon l’invention à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous. Les quantités indiquées sont exprimées en % en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.
Ex.1 Ex.2 Ex.3
Laureth sulfate de sodium 1,2 1,2 1,2
Lauryl sulfate d’ammonium 11,8 11,8 11,8
Cocamidopropyl bétaine 6,9 6,9 6,9
Glycérine - - 2
Acide laurique 5 5 5
Huile essentielle de romarin (rosmarinus officinalis) 1,5 - -
Huile essentielle d’origan vert (origanum heracleoticum) - 0,5 0,5
Mélange d’huiles essentielles - - 3.9
Polyquaternium-10 0,9 0,9 0,9
Chlorure de sodium 1,3 1,3 1,3
Conservateurs qs qs qs
Eau Qsp 100 Qsp 100 Qsp 100
Rapport tensioactifs anioniques / acide laurique 2,6 2,6 2,6
On obtient des compositions de shampoings, qui sont stables après 2 mois de stockage à 45°C.
Ces compositions présentent de bonnes qualités d’usage, notamment génèrent une 5 mousse riche et crémeuse.
Elles apportent également de bonnes propriétés cosmétiques aux cheveux, notamment en matière de souplesse et de caractère lisse (au toucher et visuel).

Claims (14)

  1. REVENDICATIONS
    1. Composition cosmétique, notamment capillaire, comprenant :
    (i) un ou plusieurs acides gras, en une teneur totale supérieure ou égale à 3% en poids par rapport au poids total de la composition, (ii) un ou plusieurs tensioactifs anioniques, différents des acides gras, (iii) un ou plusieurs tensioactifs amphotères, et (iv) une ou plusieurs huiles essentielles, de préférence en une teneur totale supérieure ou égale à 0,1% en poids par rapport au poids total de la composition.
  2. 2. Composition cosmétique selon la revendication 1, dans laquelle les tensioactifs anioniques sont choisis parmi les alkyl(Ce-C24)sulfates et/ou les alkyl(Ce-C24)éthersulfates comprenant de 1 à 50 motifs oxyde d’éthylène, mieux parmi les alkyl(Ci2C2o)sulfates et/Zou les alkyl(Ci2-C2o)éthersulfates comprenant de 1 à 20 motifs oxyde d’éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d’ammonium, d’aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux.
  3. 3. Composition cosmétique selon l’une des revendications précédentes, comprenant le ou les tensioactifs anioniques (ii) en une quantité totale supérieure ou égale à 8% en poids, de préférence allant de 10 à 30% en poids, mieux de 10 à 20% en poids, et préférentiellement de 11 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  4. 4. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle les tensioactifs amphotères sont choisis parmi les alkyl(CsC2o)bétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(Ci-C6)bétaïnes et les alkyl(Cs-C2o) amphodiacétates, ainsi que leurs mélanges, mieux parmi les alkyl(C8-C2o)bétaïnes et les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(Ci-C6)bétaïnes.
  5. 5. Composition cosmétique selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant le ou les tensioactifs amphotères en une quantité totale allant de 0,1 à 30% en poids, mieux de 1 à 20% en poids, préférentiellement de 2 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  6. 6. Composition cosmétique selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle les acides gras sont de structure R-COOH dans laquelle R désigne un groupement alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C7-C31, de préférence en C9-C21, mieux en C9-C17; en particulier sont choisis parmi les acides gras linéaires, mieux parmi les acides gras linéaires saturés en C10-C22, notamment en C10-C18 ; préférentiellement, l’acide laurique.
  7. 7. Composition cosmétique selon l’une des revendications précédentes, comprenant le ou les acides gras en une quantité totale allant de 3 à 35% en poids, de préférence de 3,5 à 30% en poids, de préférence de 3,5 à 20% en poids, mieux de 3,75 à 15% en poids, encore mieux de 4 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  8. 8. Composition cosmétique selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle le rapport pondéral « tensioactifs anioniques (ii) différents des acides gras (i) » sur « acides gras (i) » est inférieur ou égal à 3,5, de préférence allant de 0,1 à 3,5, mieux de 0,5 à 3,5, mieux encore de 1 à 3, préférentiellement de 1,5 à 3.
  9. 9. Composition cosmétique selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle l'huile essentielle est préparée à partir de matériel végétal d'une Labiée, notamment choisie parmi les genres Lavandula, Mentha, Preslia, Origanum, Thymus, Melissa, Rosmarinus et Salvia ; préférentiellement provenant du genre Rosmarinus ou Origanum ; encore mieux à partir de matériel végétal provenant d'une espèce choisie parmi Lavandula spica, Origanum vulgare, Origanum heracleoticum, Thymus vulgaris, Melissa officinalis, Rosmarinus officinalis, Eugenia caryophyllus ou Pelargonium graveolens ; mieux provenant de Origanum heracleoticum ou de Rosmarinus officinalis.
  10. 10. Composition cosmétique selon l’une des revendications précédentes, dans laquelle l'huile essentielle est choisie parmi l’huile essentielle de Romarin, l’huile essentielle d’Origan, notamment origan vert, et leurs mélanges.
  11. 11. Composition cosmétique selon l’une des revendications précédentes, comprenant la ou les huiles essentielles en une quantité totale allant de 0,1 à 8% en poids; de préférence allant de 0,2 à 5% en poids, mieux allant de 0,4 à 4,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  12. 12. Composition cosmétique selon l’une des revendications précédentes, présentant un rapport pondéral « acides gras (i) » sur « huiles essentielles (iv) » supérieur ou égal à 1, notamment supérieur ou égal à 1,5, mieux supérieur ou égal à 2, voire supérieur ou égal à 2,5.
  13. 13. Procédé de traitement cosmétique, et plus particulièrement de lavage et/ou de conditionnement, des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques, d’une composition selon l’une des revendications précédentes ; suivie éventuellement d’un temps de pose, et/ou d’un rinçage par exemple à l’eau, et/ou d’un séchage.
  14. 14. Utilisation d'une composition selon l’une des revendications 1 à 12, pour le traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques, et plus particulièrement des cheveux.
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