FR2984156A1 - Composition cosmetique comprenant une cellulose hydrophobiquement modifiee et un tensioactif anionique a groupement(s) carboxylate(s) - Google Patents

Abstract

L'invention concerne une composition cosmétique de nettoyage du corps ou de conditionnement des cheveux comprenant une ou plusieurs celluloses hydrophobiquement modifiées ayant une teneur en groupes hydrophobes supérieure à 0,6 % en poids, par rapport au poids total de la cellulose hydrophobiquement modifiée, et un ou plusieurs tensioactifs anioniques à groupement(s) carboxylate(s), ladite ou lesdites celluloses hydrophobiquement modifiées comportant une chaîne principale constituée par un éther de cellulose non ionique sur laquelle est ou sont fixé(s) un ou plusieurs groupes hydrophobes choisis parmi : 1) les groupes 3-alcoxy-2-hydroxy(alkyle en C -C ) dans lesquels le fragment alcoxy est ramifié ou linéaire et comporte de 5 à 30 atomes de carbone, 2) les groupes alkyle en C -C , et les groupes aryle, arylalkyle et alkylaryle en C -C , 3) et leurs mélanges, ladite ou lesdites celluloses hydrophobiquement modifiées ne comportant pas de groupe alkyle en C non alcoxylé. Elle concerne également un procédé de conditionnement des cheveux ou de lavage/nettoyage du corps à l'aide d'une telle composition ainsi qu'une utilisation cosmétique de ladite composition pour conditionnement des cheveux ou de lavage/nettoyage du corps.

Description

B11-3744FR 1 Composition cosmétique comprenant une cellulose hydrophobiquement modifiée et un tensioactif anionique à groupement(s) carboxylate(s) La présente invention concerne une composition destinée au traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant une ou plusieurs celluloses hydrophobiquement modifiées particulières et un ou plusieurs tensioactifs anioniques à groupement(s) carboxylate(s). La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques à l'aide d'une telle composition ainsi qu'une utilisation cosmétique de ladite composition. Dans le domaine cosmétique capillaire, on cherche à soigner les fibres kératiniques soumises à différentes agressions extérieures. En effet, ces fibres peuvent subir des agressions d'origines diverses, telles que des agressions mécaniques, par exemple liées à un démêlage ou un brushing, ou encore des agressions chimiques, par exemple suite à une coloration ou une permanente. Ces agressions se répercutent sur les qualités de la fibre kératinique et peuvent induire un démêlage difficile au moment du lavage des cheveux, sur cheveux secs et/ou cheveux humides ainsi qu'une dégradation des propriétés de surface des fibres, qui deviennent en surface non lisses et irrégulières, plus particulièrement lorsque le cheveu est sec. Il existe des produits qui permettent de laver les cheveux tout en les conditionnant, connus sous le nom de shampooings conditionneurs, qui permettent de limiter ces phénomènes. Ces produits contiennent en général, outre des tensioactifs anioniques, un ou plusieurs agents de conditionnement des fibres kératiniques, tels que des polymères cationiques. Ces composés se déposent sur les fibres kératiniques et permettent d'améliorer l'état des fibres, et ainsi leurs propriétés cosmétiques.

Cependant, bien que permettant d'assouplir les fibres kératiniques, d'améliorer le démêlage et le lissage des cheveux, ces composés, employés dans les shampooings conditionneurs, ne sont pas totalement respectueux de l'environnement.

Il existe donc un besoin de mettre au point des compositions cosmétiques moins écotoxiques, voire non écotoxiques, tout en permettant de conditionner les cheveux de manière satisfaisante, voire même supérieure par rapport aux compositions de l'état de la technique.

La Demanderesse a maintenant découvert que, de manière surprenante, l'utilisation d'une cellulose hydrophobiquement modifiée particulière dans une base lavante comprenant un ou plusieurs tensioactifs anioniques à groupement(s) carboxylate(s), permettait d'atteindre les objectifs exposés ci-avant.

Ces celluloses particulières sont notamment décrites dans la demande de brevet internationale WO 2006/065848. La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique de nettoyage du corps ou de conditionnement des cheveux comprenant une ou plusieurs celluloses hydrophobiquement modifiées particulières ayant une teneur en groupes hydrophobes (ou taux d'hydrophobisation) supérieure à 0,6 % en poids, par rapport au poids total de la cellulose hydrophobiquement modifiée, telles que décrites ci-après, et un ou plusieurs tensioactifs anioniques à groupement(s) carboxylate(s).

Cette association particulière s'est avérée particulièrement appropriée pour le lavage et le soin des cheveux et a permis d'obtenir des propriétés cosmétiques améliorées comme la souplesse, un toucher lisse et un enrobage naturel tout en évitant une surcharge après plusieurs applications.

En outre, ces compositions de shampooing et de soin sont plus éco-respectueuses, c'est-à-dire moins écotoxiques vis-à-vis de l'environnement. La présente invention concerne également un procédé de conditionnement des cheveux ou de lavage/nettoyage du corps, consistant à appliquer sur les cheveux ou le corps une composition selon l'invention, puis à rincer. De préférence, les compositions selon l'invention sont utilisées pour le conditionnement des cheveux ou le lavage/nettoyage du corps.

D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent. Dans ce qui va suivre, et à moins d'une autre indication, les bornes d'un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de ... à ». Par ailleurs, l'expression « au moins un » utilisée dans la présente description est équivalente à l'expression « un ou plusieurs ». Selon l'invention, la composition comprend une ou plusieurs celluloses hydrophobiquement modifiées ayant une teneur en groupes hydrophobes (taux d'hydrophobisation) supérieure à 0,6 % en poids, par rapport au poids total de la cellulose hydrophobiquement modifiée, et un ou plusieurs tensioactifs anioniques à groupement(s) carboxylate(s), ladite ou lesdites celluloses hydrophobiquement modifiées comportant une chaîne principale constituée par un éther de cellulose non ionique sur laquelle est ou sont fixé(s) un ou plusieurs groupes hydrophobes choisis parmi : 1) les groupes 3-alcoxy-2-hydroxy(alkyle en C3-C6) dans lesquels le fragment alcoxy est ramifié ou linéaire et comporte de 5 à 30 atomes de carbone, de préférence le groupe 3-alcoxy-2- hydroxypropyle, 2) les groupes alkyle en C9-C30, de préférence en Cio-C22, mieux en C12-C18, et les groupes aryle, arylalkyle et alkylaryle en C6-C3o. Les groupes aryle, arylalkyle et alkylaryle comportent de préférence de 7, mieux de 8, et encore plus préférentiellement de 10 atomes de carbone, jusqu'à 22, encore mieux jusqu'à 18, et encore plus préférentiellement jusqu'à 16 atomes de carbone, 3) et leurs mélanges, ladite ou lesdites celluloses hydrophobiquement modifiées ne comportant pas de groupe alkyle non alcoxylé en C3_8. On peut mentionner comme exemples de groupes alcoxy dans le groupe 3-alcoxy-2-hydroxy(alkyle en C3-C6), les groupes hexyloxy, 2- éthylhexyloxy, octyloxy, cétyloxy et octadécyloxy Des exemples de groupe hydrophobe de la famille 2) sont notamment les groupes décyle, undécyle, dodécyle (ou lauryle), tridécyle, tétradécyle (ou myristyle), pentadécyle, cétyle, octadécyle et méthylphényle, mieux encore les groupes dodécyle (ou lauryle), tridécyle, tétradécyle (ou myristyle), pentadécyle et cétyle. Le ou les groupe(s) hydrophobe(s) peut ou peuvent être rattaché(s) à la chaîne éther de cellulose via une liaison éther, ester ou uréthane, la liaison éther étant particulièrement préférée. De manière particulièrement préférée, le ou les groupes hydrophobes sont choisis parmi : 1') les groupes 3-alcoxy-2-hydroxypropyle dans lesquels le fragment alcoxy est ramifié ou linéaire et comportent de 5 à 30 atomes de carbone, de préférence, de 5 à 20 atomes de carbone, 2') les groupes alkyle en C9-C30, de préférence en Cio-C22, mieux en C12-C18, et encore plus préférentiellement en C12-C16, 3') et leurs mélanges, et mieux encore parmi ceux de la famille 2'). A titre d' exemples d' éthers de cellulose non ioniques constituant la chaîne principale, on peut notamment citer les hydroxyéthylcellulose (HEC), hydroxypropylcellulose (HPC), méthylcellulose (MC), hydroxypropylméthylcellulose (HPMC), éthylhydroxyéthylcellulose (EHEC), et méthylhydroxyéthylcellulose (MHEC). L'hydroxyéthylcellulose est particulièrement préférée. Dans la cellulose hydrophobiquement modifiée de l'invention, tout ou une partie des groupements hydroxyle -OH de la cellulose sont devenus des groupements -OR avec R désignant notamment un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle, hydroxypropyle, ou un groupe hydrophobe tel que défini ci-dessus.

La teneur en groupes hydrophobes (ou taux d'hydrophobisation) des celluloses hydrophobiquement modifiées de l'invention correspond au rapport du poids total des groupes hydrophobes sur le poids total de la cellulose hydrophobiquement modifiée, multiplié par 100. Cette teneur est supérieure à 0,6 % en poids, et de préférence supérieur à 0,8 % en poids, et mieux supérieur à 1 % en poids, par rapport au poids total de cellulose hydrophobiquement modifiée. Cette teneur est préférentiellement inférieure à 5 % en poids, par rapport au poids total de cellulose hydrophobiquement modifiée. La ou les cellulose(s) hydrophobiquement modifiée(s) utilisée(s) dans l'invention présente(nt) une masse moléculaire moyenne en poids allant de préférence de 100 000 à 2 000 000, mieux de 200 000 à 1 500 000, et encore plus préférentiellement de 250 000 à 1 000 000. De préférence, la ou les celluloses hydrophobiquement modifiées utilisées dans l'invention sont choisies parmi les cétyl hydroxyéthylcelluloses ayant une teneur en groupes hydrophobes supérieure à 0,6 % en poids par rapport au poids total de la cellulose hydrophobiquement modifiée. A titre d'exemples de cellulose hydrophobiquement modifiée, on peut mentionner les composés suivants répertoriés dans le tableau 1, commercialement disponibles chez HERCULES : Tableau 1 cellulose (Mw) Groupes hydro- phobes degré de Teneur en groupes hydrophobes (% en poids) substitution en hydroxy- éthyle (en mole) Cellulose 1 HEC- 300 000 Cétyl 3,9 à 4,5 (soit 1,1 - 1,2% Régulier (Ci6) 4,2 en moyenne) Cellulose 2 HEC- Régulier 1 000 000 Cétyl 3,9 1,8% (C16) Cellulose 3 HEC- Bloc 1 000 000 Cétyl 3,4 2% (C16) Cellulose 4 HEC- Bloc 300 000 Mélange C12 et C14 4,1 2,7% Cellulose 5 HEC- Bloc 300 000 Cétyl 3,6 2,8-3,3% (C16) Le composé Cellulose 1 est préparé selon le procédé décrit dans les exemples 1 à 10 de US4228,277, en utilisant un halogénure de cétyle comme réactif, et une hydroxyéthylcellulose (HEC) ayant un degré de substitution molaire en hydroxyéthyle adéquat. Le composé Cellulose 2 est préparé selon le procédé décrit dans les exemples 1 à 10 de US4228,277, en utilisant une hydroxyéthylcellulose (HEC) ayant un degré de substitution molaire en hydroxyéthyle adéquat.

Le composé Cellulose 3 est préparé selon un procédé similaire à celui décrit dans l'exemple 27 de EP1858970, en utilisant un halogénure de cétyle à la place de l'époxyde. Le composé Cellulose 4 est préparé selon un procédé similaire à celui décrit dans l'exemple 27 de EP1858970, en utilisant un mélange de dérivés époxyde de dodécane et de tétradécane. Le composé Cellulose 5 est préparé selon un procédé similaire à celui décrit dans l'exemple 27 de EP1858970, en utilisant un halogénure de cétyle à la place de l'époxyde. La ou les celluloses hydrophobiquement modifiées sont présentes dans la composition selon l'invention dans des proportions préférentielles allant de 0,01 à 10 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 5 % en poids, mieux de 0,2 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Les tensioactifs anioniques à groupement(s) carboxylate(s) utilisables dans les compositions selon l'invention, sont des tensioactifs ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques, dont au moins un est un groupement -CO2M M désignant un atome d'hydrogène, un ion ammonium, un ion issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux ou un ion issu d'une amine organique.

De préférence, les tensioactifs anioniques à groupement(s) carboxylate(s) utilisables dans les compositions selon l'invention ne sont pas des savons, c'est-à-dire qu'ils sont différents des sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux ou d'ammonium, et d'acide gras en C8-C30.

De préférence, les tensioactifs anioniques à groupement(s) carboxylate(s) utilisables dans les compositions selon l'invention ne contiennent pas de groupements sulfonates. A titre d'exemples de tensioactifs anioniques à groupement(s) carboxylate(s) utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut notamment citer les acylsarcosinates, les acylglutamates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, et les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques ; et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés ; les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone, et de préférence de 12 à 20 atomes de carbone, et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène. Les sels de monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en C6-C24, et les polyglycosidestartrates d'alkyle en C6-C24.

Lorsque le ou les tensioactifs anioniques de l'invention sont sous forme de sel, il(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que le sel de magnésium. A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou tri-isopropanol-amine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane. On utilise de préférence les sels d'aminoalcool, de métaux alcalins ou alcalinoterreux, et en particulier les sels de triéthanolamine, de sodium ou de magnésium.

Parmi les tensioactifs anioniques à groupement(s) carboxylate(s) cités ci-dessus, on préfère utiliser les acyl(C6- C24)sarcosinates, les acyl(C6-C24)glutamates et les alkyl(C6- C24)éthercarboxylates, mieux les acyl(C12-C20)sarcosinates, les acyl(C12-C2o)glutamates et les alkyl(C12-C2o)éthercarboxylates, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. Encore plus préférentiellement, on préfère utiliser les acyl(C12-C20)glutamates, les alkyl(C12-C20)éthercarboxylates ou un de leurs mélanges.

Dans une variante de l'invention, le ou les tensioactifs anioniques à groupement(s) carboxylate(s) sont de structure (A) : Y-CH(Z)-COOM (A) avec Z désignant un atome d'hydrogène ou un groupement -CH2CH2COOM', Y désignant un groupement RiCONH-, R2(OCH2CH2).0-, R3CON(CH3)-, R1, R2 et R3 désignant, indépendamment l'un de l'autre, un groupe alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en C6-C3o, M et M' désignant, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un ion ammonium, un ion issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux ou un ion issu d'une amine organique. Dans cette variante, Y désigne de préférence un groupement R'CONH- ou R2(OCH2CH2).0- A titre d'exemples de tensioactifs anioniques à groupement(s) carboxylate(s) utilisables dans l'invention, on peut citer les cocoyl- glutamates de triéthanolamine ou de sodium, le lauroyl sarcosinate de sodium, et l'acide lauryl-éther-carboxylique (4,5 moles d'oxyde d'éthylène (ou 0E)) (ou Acide laureth-5-carboxylique : nom INCI) commercialisé par exemple sous la dénomination AKYPO RLM 45 CA de KAO.

Le ou les tensioactifs anioniques à groupement(s) carboxylate(s) sont présents dans la composition selon l'invention dans des proportions préférentielles allant de 0,1 à 50 % en poids, plus préférentiellement de 1 à 25 % en poids, et mieux encore de 3 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le rapport pondéral entre la quantité de tensioactif(s) anionique(s) carboxylate(s) et la quantité de cellulose(s) hydrophobiquement modifiée(s) varie de 1 à 200, mieux de 5 à 100 et encore plus préférentiellement de 5 à 50.

La composition selon l'invention peut contenir en outre un ou plusieurs tensioactifs additionnels choisis parmi les tensioactifs anioniques différents de ceux exposés ci-dessus, c'est-à-dire ne présentant aucun groupement carboxylate, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, les tensioactifs non ioniques, et leurs mélanges, et plus particulièrement choisis parmi les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques. On entend par « tensioactif anionique ne présentant aucun groupement carboxylate », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques choisis notamment parmi les groupements -SO3H, -S03-, -OSO3H, -OS03-, -H2P03, -HP03-, -P032-, -H2P02, -HP02-, -P022-, -POH, -PO-, et ne comportant aucun groupement -CO2H ou -0O2-. A titre d'exemples de tensioactifs anioniques ne présentant aucun groupement carboxylate utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les a-oléfine-sulfonates, les paraffine- sulfonates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les N,N-méthyl- acyl(C12-C20)taurates ; et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés ; les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle.

Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène. Lorsque le ou les tensioactifs anioniques ne présentant aucun groupement carboxylate sont sous forme de sel, il(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools, ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que le sel de magnésium. A titre d'exemples de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanolamine, les sels de 2-amino-2-méthyl-l-propanol, 2-amino-2-méthy1-1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium.

Plus particulièrement, des exemples de tensioactifs anioniques ne présentant aucun groupement carboxylate sont notamment le N,Nméthyl-cocoyltaurate de sodium, et le cocoyliséthionate de sodium, les lauryléthersulfate de sodium et le lauryl sulfate de sodium.

De préférence, les tensioactifs anioniques additionnels ne contiennent pas de motifs sulfate. Lorsqu'ils sont présents, la quantité du ou des tensioactifs anioniques additionnels ne comportant aucun groupement carboxylate varie de préférence de 0,01 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition. La quantité totale de tensioactifs anioniques dans les compositions de l'invention varie de préférence de 0,1 à 50 % en poids, plus préférentiellement de 1 à 30 % en poids, mieux encore de 3 à 25 % en poids et plus particulièrement de 4 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. Le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques utilisables dans la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer en particulier les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les alkyl(C8-C2o)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C2o)amidoalkyl(C3- C8)bétaines et les alkyl(C8-C2o)amidalkyl(C6-C8)sulfobétaïnes. Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (B1) et (B2) suivantes : RaCONHCH2CH2N+(Rb)(R,)(CH2C00-) (B1) dans laquelle : Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle, Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, et R, représente un groupe carboxyméthyle ; et Ra'CONHCH2CH2N(B)(B') (B2) dans laquelle : B représente le groupe -CH2CH2OX', B' représente le groupe -(CH2)zY', avec z = 1 ou 2, X' représente le groupe -CH2COOH, CH2COOZ', -CH2CH2COOH, -CH2CH2COOZ', ou un atome d'hydrogène, Y' représente le groupe -COOH, -COOZ', le groupe -CH2CHOHSO3H ou le groupe -CH2CHOHSO3Z', Z' représente un ion issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique, Ra, représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide Ra'COOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en Ci7 et sa forme iso, un groupe en Ci7 insaturé. Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, Sème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de di sodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré. Parmi les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci- dessus, on utilise de préférence les alkyl(C8-C20)bétaïnes telles que la cocobétaïne, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes telles que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges. Plus préférentiellement, le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi la cocamidopropylbétaïne et la cocobétaïne.

Lorsqu'ils sont présents, la quantité du ou des tensioactifs amphotères ou zwittérioniques varie de préférence de 0,1 à 15 % en poids, mieux encore de 0,5 à 10 % en poids, plus particulièrement de 1 à 8 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Des exemples de tensioactifs non ioniques utilisables dans la composition utilisée selon l'invention sont décrits par exemple dans "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. Ils sont choisis notamment parmi les alcools, les alpha-diols et les alkyl(Ci-C2o)phénols, ces composés étant polyéthoxylés, polypropoxylés et/ou polyglycérolés, et ayant au moins une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30.

On peut également citer les condensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras, les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4, les esters d'acides gras du sorbitan éthoxylés ayant de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les esters d'acides gras du saccharose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les (alkyl en C6-C24)-mono- ou polyglycosides, les dérivés de N-(alkyl en C6-C24) glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C10-C14) amines ou les oxydes de N-(acyl en C10-C14) aminopropylmorpholine. Sauf mention contraire, on désigne par composé « gras », tel que par exemple un alcool gras, un acide gras ou un amide gras, un composé comprenant dans sa chaîne principale au moins une chaîne hydrocarbonée, saturée ou insaturée, telle que alkyle ou alcényle, comportant au moins 8 atomes de carbone, de préférence de 8 à 30 atomes de carbone, et mieux encore de 10 à 22 atomes de carbone. Lorsqu'ils sont présents, la quantité du ou des tensioactifs non ioniques varie de préférence de 0,01 à 20 % en poids, mieux encore de 0,1 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition De préférence, la quantité totale de tensioactifs, choisis parmi les tensioactifs anioniques, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, et les tensioactifs non ioniques, varie de 0,1 à 50 % en poids, plus préférentiellement de 1 à 40 % en poids, et mieux de 1 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition selon l'invention comprend un ou plusieurs tensioactifs amphotères ou zwittérioniques. La composition selon l'invention peut contenir en outre un ou plusieurs tensioactifs cationiques. Le ou les tensioactifs cationiques utilisables dans la composition selon l'invention comprennent en particulier les sels d'amines grasses primaire, secondaire ou tertiaire, éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges. A titre de sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple : - ceux répondant à la formule générale (I) suivante : Ro\ /Rio X R( R11 (I) dans laquelle les groupes R8 à R11, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R8 à R11 comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en Ci-C30, alcoxy en Ci-C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en Ci-C30, alkyl(C12-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C12- C22)acétate, et hydroxyalkyle en Ci-C30, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(CiC4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates. Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (I), on préfère d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de di stéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl-(myristylacétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK. - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (II) suivante : R13 X,NNCH2CH2-N(Rid-CO-Ri2 N NNR14 dans laquelle R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un groupe alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci-C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, X acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(CiC4)aryl-sulfonates. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO. - les sels de di- ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (III) suivante : R17 R19 R16- N-(CI-12)N-R21 R18 R20 dans laquelle R16 désigne un groupe alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R17 est choisi parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3- N+(R16 a) (R17 a) (R18 a) R16a, Rua, R18a, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(Ci- C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate. De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75). 2+ 2X- - les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, tels que, par exemple, ceux de formule (IV) suivante : O (CsH2s0 )z R25 R24 C(O-Cr 1-1[2(0 H )1-1) O X R22 (IV) dans laquelle : R22 est choisi parmi les groupes alkyles en Ci-C6 et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en C1-C6, R23 est choisi parmi : o - legroupe R2 s - les groupes R27 hydrocarbonés en C C -1- -22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi : 0 I I - le groupe R28 - les groupes R29 hydrocarbonés en Ci-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6, rl et tl, identiques ou différents, valent 0 ou 1, r2 + rl = 2 r et tl + t2 = 2 t, y est un entier valent de 1 à 10, x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10, X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique, sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29.

Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires. De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle.

Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10. Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone. Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone. Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1. De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2.

L'anion X- est de préférence un halogénure, de préférence chlorure, bromure ou iodure, un alkyl(Ci-C4)sulfate, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure, le méthylsulfate ou l'éthylsulfate. On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (IV) dans laquelle : - R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle, - x et y sont égaux à 1, - z est égal à 0 ou 1, - r, s et t sont égaux à 2, - R23 est choisi parmi : 0 -le groupe R2--- - les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22, - l'atome d'hydrogène, - R25 est choisi parmi : o - le groupe R28 - l'atome d'hydrogène, - R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyle et alcényle en C13- C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires.

On peut citer par exemple parmi les composés de formule (IV) les sels, notamment le chlorure ou le méthyl sulfate de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthylhydroxyéthyl méthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxyéthylméthyl ammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de mono acyloxyéthylhydroxyéthyldiméthylammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents.

Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation, tel qu'un halogénure d'alkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO. La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. A titre d'exemples de tels composés, on peut citer les sels de distéaroyléthylhydroxyéthylméthylammonium ou de dipalmitoyléthyl- hydroxyéthylméthylammonium, et en particulier les méthosulfates. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A4137180.

On peut également utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium, par exemple, proposé par la société KAO sous la dénomination Quartamin BTC 131. De préférence, les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters.

Parmi les tensioactifs cationiques, on préfère plus particulièrement choisir les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium, et leurs mélanges, et plus particulièrement le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium, et leurs mélanges. Lorsque la composition contient un ou plusieurs tensioactifs cationiques, leur teneur varie de préférence de 0,05 à 10 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 5 % en poids, mieux de 0,5 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition peut en outre comprendre un ou plusieurs polymères cationiques.

Par polymère cationique, on entend tout polymère contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques, de préférence non siliciés. Les polymères cationiques utilisables conformément à la présente invention peuvent être choisis parmi tous ceux déjà connus en soi comme améliorant les propriétés cosmétiques des cheveux traités par des compositions détergentes, à savoir notamment ceux décrits dans la demande de brevet EP-A-0 337 354 et dans les demandes de brevets français FR-A- 2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 et 2 519 863.

Les polymères cationiques préférés sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements amine primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci.

Les polymères cationiques utilisés ont une masse moléculaire moyenne en poids supérieure à 105, de préférence supérieure à 106 et mieux encore comprise entre 106 et 108. Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire. Ce sont des produits connus. Les polymères du type polyamine, polyaminoamide, polyammonium quaternaire, que l'on peut utiliser dans la composition de la présente invention, sont ceux décrits dans les brevets français 2 505 348 et 2 542 997.

Parmi ces polymères, on peut citer: (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules (V), (VI), (VII) et (VIII) suivantes: R5 -CI-12-C- 0- 0 X- 1 A 1 + N / \ R6 N - R8 R3 R4 (V) R7 R5 R5 1 -CEIC- -C1-12- C - 0 H OH NH NH I 1 A A X- 1 1+ N R6 N - R8 / \ R3 R4 R7 (VII) R5 CI-12 - C - 0 H 0 I A (VIII) (VI) 5 dans lesquelles: R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, et de préférence un groupe méthyle ou éthyle, R5, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un groupe CH3, A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence de 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, R6, R7, R8, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un groupe benzyle, et de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, X- désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate, ou un halogénure tel que chlorure ou bromure. Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'atome d'azote par des alkyles inférieurs (Ci-C4), des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques. Ainsi, parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium décrit par exemple dans la demande de brevet EP-A-080976 et vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone / acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2 077 143 et 2 393 573, - les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle / vinylcaprolactame / vinylpyrrolidone tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, - les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamidopropyl dimethylamine commercialisés notamment sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP, - les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisé tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP, et - les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl (Ci-C4)trialkyl(Ci-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l'acrylamide avec le méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé par le chlorure de méthyle, l'homo ou la copolymérisation étant suivie d'une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide / chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion contenant 50 % en poids dudit copolymère dans de l'huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de « SALCARE® SC 92 » par la Société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (dénomination INCI Polyquaternium-37), par exemple, en dispersion dans de l'huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms de « SALCARE® SC 95 » et « SALCARE® SC 96 » par la Société CIBA. (2) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2 162 025 et 2 280 361. (3) les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine. Ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bishaloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé, l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polymaoamide. Ces polyaminoamides peuvent être alcoyles ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisées. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2 252 840 et 2 368 508. (4) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalkylène polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alkylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique/dialkylaminohydroxyalkyldialkylène triamine dans lesquels le groupe alkyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence un groupe méthyle, éthyle, propyle. De tels polymères sont notamment décrits dans le brevet français 1 583 363. Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique / diméthylaminohydroxypropyl-diéthylène triamine vendus sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société SANDOZ. (5) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre le polyalkylène polylamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1, le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets américains 3 227 615 et 2 961 347.

Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "Hercosett 57" par la société HERCULES Inc. ou bien sous la dénomination de "PD 170" ou "Delsette 101" par la société HERCULES dans le cas du copolymère d'acide adipique / époxypropyl-diéthylène-triamine. (6) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (IX) ou (X) : (CH2)t CR12 (CH2) C(R12)-CH2 CH2 CH2 N R \ - 10 . R 1 (CH2) (cH2)t CR12 C(R12)-CH2 CH CH2 R10 dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1, R12 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (C1-C4), ou R10 et R11 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, (IX) (X) des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle, Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Ces polymères sont notamment décrits dans le brevet français 2 080 759 et dans son certificat d'addition 2 190 406. R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone. Parmi les polymères définis ci-dessus, on peut citer plus particulièrement l'homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium vendu sous la dénomination "Merquat 100" par la société NALCO, ses homologues de faibles masses moléculaires moyenne en poids, et les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés sous la dénomination "MERQUAT 550". (7) le polymère de diammonium quaternaire contenant notamment des motifs récurrents répondant à la formule (XI) : R13 R15 1 1 -N-AN-B1 1 - 1 R14 X R16 X dans laquelle : R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des groupes aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote, ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un groupe alkyle en C1-C6, linéaire ou ramifié, substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire, Al et B1 représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et X- désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique, A1, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique. En outre, si Al désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement (CH2),-CO-D-OC-(CH2)p-, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ, dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule : -0-Z-0-, où Z désigne un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes : -(CH2-CH2-0)x -CH2-CH2-, -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)-, où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen, b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine, c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical bivalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-, d) un groupement uréylène de formule -NH-CO-NH-.

De préférence, X- est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Ces polymères ont une masse moléculaire moyenne en nombre généralement comprise entre 1 000 et 100 000.

Des polymères de ce type sont notamment décrits dans les brevets français 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 et 2 413 907 et les brevets US 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 et 4 027 020. On peut utiliser plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule (XII) : R18 R20 (XII) 1 1 + -N-(CH2)N-(CH2)s R10 X R21 X dans laquelle R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, désignent un groupe alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, r et s sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique. Un composé de formule (XII) particulièrement préféré est celui pour lequel R18, R19, R20 et R21 représentent un radical méthyle, r = 3, s = 6 et X = Cl, dénommé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA). (8) les polymères de polyammonium quaternaires constitués notamment de motifs de formule (XIII) : 22 R24 + -N -(CH2)NH-00-(CH2)CO-NH-(CH2)N+ R23 X R25 X (XIII) dans laquelle : R22, R23, R24 et R25, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, éthyle, propyle, 13- hydroxyéthyle, 13-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)p0H, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R22, R23, R24 et R25 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, t et u, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, v est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, X désigne un anion tel qu'un halogènure, A désigne un radical d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-O-CH2-CH2-. De tels composés sont notamment décrits dans la demande de brevet EP-A-122 324.

On peut, par exemple, citer parmi ceux-ci, les produits "Mirapol® A 15", "Mirapol® AD1", "Mirapol® AZ1" et "Mirapol® 175" vendus par la société MIRANOL. (9) les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et/ou de vinylimidazole, tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat® FC 905, FC 550 , FC 370 et Luviquat Excellence par la société BASF. (10) les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannane cationiques. Parmi les polysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannane cationiques.

Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires décrits dans le brevet français 1 492 597. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammoniums quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium.

Les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, sont décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl-celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylmidopropyl triméthylammonium, de diméthyl- diallylammonium. Les gommes de galactomannane cationiques sont décrites plus particulièrement dans les brevets US 3 589 578 et 4 031 307, en particulier les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel, tel que le chlorure de 2,3-époxypropyltriméthylammonium. (11) les protéines cationiques ou les hydrolysats de protéines cationiques, les polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine. Les protéines ou hydrolysats de protéines cationiques sont en particulier des polypeptides modifiés chimiquement portant en bout de chaîne, ou greffés sur celle-ci, des groupements ammonium quaternaire. Leur masse moléculaire peut varier, par exemple, de 1 500 à 10 000, et en particulier de 2 000 à 5 000 environ. Parmi ces composés, on peut citer notamment : - les hydrolysats de collagène portant des groupements triéthylammonium, tels que les produits vendus sous la dénomination "Quat-Pro E" par la Société MAYBROOK et dénommés dans le dictionnaire CTFA "Triéthonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate", - les hydrolysats de collagène portant des groupements chlorure de triméthylammonium et de triméthylstéarylammonium, vendus sous la dénomination de "Quat-Pro S" par la Société MAYBROOOK et dénommés dans le dictionnaire CTFA "Steartrimonium Hydrolyzed Collagen", - les hydrolysats de protéines animales portant des groupements triméthylbenzylammonium, tels que les produits vendus sous la dénomination "Crotein BTA" par la Société CRODA et dénommés dans le dictionnaire CTFA "Benzyltrimonium hydrolyzed animal protein", - les hydrolysats de protéines portant sur la chaîne polypeptidique des groupements ammonium quaternaire comportant au moins un radical alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone. Parmi ces hydrolysats de protéines, on peut citer entre autres : - le "Croquat L" dont les groupements ammonium quaternaires comportent un groupement alkyle en C12, - le "Croquat M" dont les groupements ammonium quaternairees comportent des groupements alkyle en Cio-C18, - le "Croquat S" dont les groupements ammonium quaternaires comportent un groupement alkyle en Cig, - le "Crotein Q" dont les groupements ammonium quaternaires comportent au moins un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone. Ces différents produits sont vendus par la Société CRODA. D'autre protéines ou hydrolysats quaternisés sont, par exemple, ceux répondant à la formule (XIV) : CH3 R2 N+- R30 N H -A C H3 X (XIV) dans laquelle X- est un anion d'un acide organique ou minéral, A désigne un reste de protéine dérivé d'hydrolysats de protéine de collagène, R29 désigne un groupement lipophile comportant jusqu'à 30 atomes de carbone, R30 représente un groupement alkylène ayant 1 à 6 atomes de carbone. On peut citer, par exemple, les produits vendus par la Société INOLEX, sous la dénomination "Lexein QX 3000", appelé dans le dictionnaire CTFA "Cocotrimonium Collagent Hydrolysate". On peut encore citer les protéines végétales quaternisées telles que les protéines de blé, de maïs ou de soja, comme les protéines de blé quaternisées. On peut citer celles commercialisées par la Société CRODA sous les dénominations "Hydrotriticum WQ ou QM" appelées dans le dictionnaire CTFA "Cocodimonium Hydrolysed wheat protein", "Hydrotriticum QL" appelée dans le dictionnaire CTFA "Laurdimonium hydrolysed wheat protein" ou encore "Hydrotriticum QS" appelée dans le dictionnaire CTFA "Steardimonium hydrolysed wheat protein". De préférence, le ou les polymères cationiques sont choisis parmi ceux des familles (1), (6), (9) et (10).

Parmi ces polymères cationiques préférés susceptibles d'être utilisés dans le cadre de la présente invention, on préfère plus particulièrement mettre en oeuvre les cyclopolymères cationiques, en particulier les homopolymères ou copolymères de chlorure de diméthyldiallylammonium, vendus sous les dénominations « MERQUAT 100 », « MERQUAT 550 » et « MERQUAT S » par la société NALCO, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tel que le copolymère de vinylpyrrolidone et de chlorure de méthyl vinyl imidazolinium vendu sous la dénomination Luviquat Excellence vendu par BASF, les polysaccharides cationiques, plus particulièrement les gommes de guar modifiées par du chlorure de 2,3 -époxypropyltriméthylammonium commercialisées par exemple sous la dénomination « JAGUAR Cl3S » par la société RHODIA ou les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires comme les éthers de cellulose commercialisés par exemple sous la dénomination « UCARE POLYMER JR400 LT» par la société AMERCHOL (DOW CHEMICAL), les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(Ci-C4)trialkyl(Ci-C4)ammonium comme l'homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium vendu sous la dénomination Salcare SC95 par la société CIBA, et leurs mélanges. Lorsqu'il(s) est ou sont présent(s), le ou les polymères cationiques est ou sont présent(s) dans la composition selon l'invention dans des proportions allant de préférence de 0,01 à 10 % en poids, plus préférentiellement de 0,05 à 5 % en poids, mieux de 0,1 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut être aqueuse ou anhydre. Par « anhydre », on entend une composition sans eau ajoutée, c'est-à-dire une composition dont l'eau éventuellement présente ne provient que de l'eau de cristallisation ou d'adsorption des matières premières. En tout état de cause, une composition anhydre contient moins de 5 % en poids d'eau et mieux moins de 1 % en poids d'eau, par rapport au poids total de la composition.

De préférence, la composition selon l'invention est aqueuse, et comprend au moins 30 % en poids d'eau, et de préférence au moins 45 % en poids d'eau, par rapport au poids total de la composition. Lorsque la composition de l'invention est aqueuse, son pH est généralement compris entre 2 et 9, et en particulier entre 3 et 8. De préférence, le pH est inférieur à 7. Encore plus préférentiellement, il va de 3 à 6. Il peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en cosmétique pour ce type d'application ou bien encore à l'aide de systèmes tampons classiques. Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, les acides organiques déjà mentionnés précédemment ou les acides minéraux. Par « acide minéral », on entend tout acide dérivant d'un composé minéral. Parmi les acides minéraux, on peut citer l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides sulfoniques et l'acide nitrique. On pourra notamment utiliser les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques. Parmi les agents alcalinisants, on peut citer, à titre d'exemple, l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxydes de sodium ou de potassium et les composés de formule suivante : Ra, Rb N-W-N' Re Rd dans laquelle W est un reste propylène éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un groupe alkyle en C1-C4, Ra, Rb, R, et Rd, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci-C4 ou hydroxyalkyle en C1-C4. De préférence, les agents d'ajustements du pH peuvent être choisis parmi les agents alcalins tels que l'ammoniaque, la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, la 1,3- propanediamine, un hydroxyde alcalin, tel que le 2-amino-2-méthy1-1- propanol ou bien les agents acidifiants tels que l'acide phosphorique ou l'acide chlorhydrique.

Les compositions selon l'invention peuvent en outre contenir un ou plusieurs additifs choisis parmi les silicones, les céramides, les pseudo-céramides, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires hydrosolubles et liposolubles, les agents nacrants et opacifiants, les agents séquestrants, les agents solubilisants, les agents anti-oxydants, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques, les agents antichute et/ou repousse des cheveux, les agents de pénétration, les parfums, les peptisants, les huiles végétales, les cires végétales et les agents conservateurs, ou tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique.

Ces additifs peuvent être présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. L'homme de métier veillera à choisir ces éventuels additifs et leurs quantités de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention. Les compositions selon l'invention peuvent se présenter, de manière non limitative, sous forme de shampooings et après-shampooings conditionneurs, de produits de lavage du corps, notamment de gel-douche. La présente invention concerne également un procédé de conditionnement des cheveux ou de lavage/nettoyage du corps, qui consiste à appliquer sur les cheveux une quantité efficace d'une composition telle que décrite ci-dessus et à rincer.

La présente invention concerne aussi l'utilisation de la composition cosmétique selon l'invention pour le conditionnement des cheveux ou le lavage/nettoyage du corps, ou en tant que shampoings conditionneurs. Les exemples suivants servent à illustrer l'invention.

EXEMPLES Dans les exemples suivants, toutes les quantités sont indiquées en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition. Exemple 1 : La composition de shampooing conditionneur selon l'invention suivante a été préparée à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous. 30 Ingrédients Quantité en % en poids Cellulose 1 (1) 0,5 Cocoyl glutamate de triéthanolamine(2) 7,275 MA N,N-méthyl-cocoyltaurate de sodium (3) 1,5 MA Cocobétaïne (4) 3 MA Cocamide MEA (5) 2 Polyquaternium-10 (6) 0,91 MA Carbomer (7) 0,196 MA Oléate polyoxyéthyléné (55 moles d'OE) du propylène glycol (8) 0,24 MA Distéarate de glycol 1,5 Hexylène glycol 1 Glycérine 3 Benzoate de sodium 0,5 Acide salicylique 0,2 Pyrrolidone 5-carboxylate de sodium 3 Chlorure de sodium 0,5 Parfum 0,5 Eau qsp 100 MA : Matière active (1) telle que définie dans le tableau 1 (2) Vendu sous la dénomination AMISOFT CT 12 par la société AJINOMOTO, à 30 % en poids de matière active (3) Vendu sous la dénomination HOSTAPON CT PATE par la société CLARIANT, à 30 % en poids de matière active (4) Vendu sous la dénomination Dehyton AB 30 par la société COGNIS, à 30 % en poids de matière active (5) Vendu sous la dénomination COMPERLAN 100 par COGNIS (6) Vendu sous la dénomination UCARE POLYMER JR 400 LT par la société AMERCHOL, à 93 % en poids de matière active (7) Vendu sous la dénomination Carbopol 980 par LUBRIZOL, à 98 % en poids de matière active (8) Vendu sous la dénomination Antil 141 Liquid par la société EVONIK-GOLDSCHMIDT, à 40 % en poids de matière active Exemple 2 : Une autre composition de shampooing conditionneur selon l'invention a été préparée à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous.5 Ingrédients Quantité en % en poids Cellulose 1 (1) 0,5 Cocoyliséthionate de sodium (2) 2,14 MA Lauroylsarcosinate de sodium (3) 3,6 MA Cocobétaïne (4) 3,6 MA Cocamide MIPA (5) 1,89 MA Distéarate de PEG-150 0,5 Polyquaternium-10 (6) 0,546 MA Oléate polyoxyéthyléné (55 moles d'OE) du propylène glycol (7) 0,2 MA Carbomer (8) 0,147 MA Hexylène glycol 0,5 Glycérine 3 Distéarate de glycol 2 Méthylchloroisothiazolinone(1,125 %)/ Méthylisothiazolinone(0,375 %) (9) 0,00075 MA Hydroxyde de sodium 0,04 Parfum 0,5 Eau Qsp 100 : Matière active telle que définie dans le tableau 1 Vendu sous la dénomination HOSTAPON SCI 85 G par la société CLARIANT, à 85,5 % en poids de matière active Vendu sous la dénomination ORAMIX L 30 par la société SEPPIC, à 30 % en poids de matière active Vendu sous la dénomination Dehyton AB 30 par la société COGNIS, à 30 % en poids de matière active Vendu sous la dénomination EMPILAN CIS par la société 1 HUNTSMAN, à 94,5 % en poids de matière active Vendu sous la dénomination UCARE POLYMER JR 400 LT par la société AMERCHOL, à 93 % en poids de matière active (7) Vendu sous la dénomination Antil 141 Liquid par la société EVONIKGOLDSCHMIDT, à 40 % en poids de matière active 15 (8) Vendu sous la dénomination Carbopol 980 par LUBRIZOL, à 98 % en poids de matière active (9) Vendu sous la dénomination KATHON CG PRESERVATIVE par la société ROHM AND HAAS, à 1,5 % en poids de matière active MA (1) (2) Exemple 3 : Une composition de shampooing selon l'invention a été préparée à partir des composés indiqués dans le tableau ci-dessous.

Ingrédients Quantité en % en poids Cellulose (1) 1 Cocoyl glutamate de disodium (2) 6,01 MA Cocoglucoside (3) 2,496 MA Benzoate de sodium 0,5 Acide salicylique 0,2 Eau Qsp 100 MA : Matière active (1) telle que définie dans le tableau 1 (2) Vendu sous la dénomination PLANTAPON ACG LC par la société COGNIS, à 31,3 % en poids de de matière active (3) Vendu sous la dénomination PLANTACARE 818 UP par la société COGNIS, à 52 % en poids de de matière active Un expert a constaté que les compositions des exemples 1 à 3 sont stables et possèdent une viscosité satisfaisante pour être appliquées sur cheveux. Les compositions des exemples 1 à 3 ont été appliquées sur des cheveux puis rincées. Après séchage, les cheveux sont faciles à démêler, souples et brillants.

Claims (17)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique de nettoyage du corps ou de conditionnement des cheveux comprenant une ou plusieurs celluloses hydrophobiquement modifiées ayant une teneur en groupes hydrophobes supérieure à 0,6 % en poids, par rapport au poids total de la cellulose hydrophobiquement modifiée, et un ou plusieurs tensioactifs anioniques à groupement(s) carboxylate(s), ladite ou lesdites celluloses hydrophobiquement modifiées comportant une chaîne principale constituée par un éther de cellulose non ionique sur laquelle est ou sont fixé(s) un ou plusieurs groupes hydrophobes choisis parmi : 1) les groupes 3-alcoxy-2-hydroxy(alkyle en C3-C6) dans lesquels le fragment alcoxy est ramifié ou linéaire et comporte de 5 à 30 atomes de carbone, de préférence le groupe 3-alcoxy-2- hydroxypropyle,
2. 2) les groupes alkyle en C9-C30, de préférence en C10-C22, et les groupes aryle, arylalkyle et alkylaryle en C6-C30,
3. 3) et leurs mélanges, ladite ou lesdites celluloses hydrophobiquement modifiées ne comportant pas de groupe alkyle en C3_8 non alcoxylé. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la ou les celluloses hydrophobiquement modifiées ayant une teneur en groupes hydrophobes supérieure à 0,6 % en poids ont une teneur en groupes hydrophobes supérieure à 0,8 % en poids, plus préférentiellement supérieure à 1 % en poids, et préférentiellement inférieure à 5 % en poids, par rapport au poids total de la cellulose hydrophobiquement modifiée. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le ou les groupes hydrophobes sont choisis parmi : 1') les groupes 3-alcoxy-2-hydroxypropyle dans lesquels le fragment alcoxy est ramifié ou linéaire et comportent de 5 à 30 atomes de carbone, de préférence, de 5 à 20 atomes de carbone,2') les groupes alkyle en C9-C30, de préférence en Cio-C22, mieux en C12-C18, et encore plus préférentiellement en C12-C16, 3') et leurs mélanges.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les celluloses hydrophobiquement modifiées ayant une teneur en groupe(s) hydrophobe(s) supérieure à 0,6 % en poids présentent une masse moléculaire moyenne en poids allant de 100 000 à 2 000 000, mieux de 200 000 à 1 500 000, et encore plus préférentiellement de 250 000 à 1 000 000.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les celluloses hydrophobiquement modifiées ayant une teneur en groupes hydrophobes supérieure à 0,6 % en poids sont choisies parmi les cétyl hydroxyéthylcelluloses ayant une teneur en groupes hydrophobes supérieure à 0,6 % en poids par rapport au poids total de la cellulose hydrophobiquement modifiée.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la ou les celluloses hydrophobiquement modifiées sont présentes dans des proportions allant de allant de 0,01 à 10 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 à 5 % en poids, mieux de 0,2 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs anioniques à groupement(s) carboxylate(s) sont différents des sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux ou d'ammonium, et d'acide gras en C8-C30.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs anioniques à groupement(s) carboxylate(s) ne contiennent pas de groupements sulfonates .
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs anioniques à groupement(s) carboxylate(s) sont choisis parmi les acylsarcosinates,les acylglutamates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycoside-polycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactoside-uroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, et les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques ; et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés ; les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone, et de préférence de 12 à 20 atomes de carbone, et le groupe aryle désignant un groupe phényle, ces composés étant éventuellement oxyéthylénés et comportant de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs anioniques à groupement(s) carboxylate(s) sont choisis parmi les acyl(C6- C24)sarcosinates, les acyl(C6-C24)glutamates et les alkyl(C6- C24)éthercarboxylates, de préférence parmi les acyl(C12-C20)glutamates et les alkyl(C12-C20)éthercarboxylates, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, et leurs mélanges.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les tensioactifs anioniques à groupement(s) carboxylate(s) sont présents en une quantité allant allant de 0,1 à 50 % en poids, plus préférentiellement de 1 à 25 % en poids, et mieux encore de 3 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport pondéral entre la quantité de tensioactif(s) anionique(s) à groupement(s) carboxylate(s) et la quantité de cellulose(s) hydrophobiquement modifiée(s) varie de 1 à 200, mieux de 5 à 100 et encore plus préférentiellement de 5 à 50.
13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un ou plusieurs tensioactifs additionnels choisis parmi les tensioactifs anioniques ne présentant aucun groupement carboxylate, les tensioactifs amphotèresou zwittérioniques, les tensioactifs non ioniques, et leurs mélanges et de préférence parmi les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques.
14. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un ou plusieurs tensioactifs cationiques.
15. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un ou plusieurs polymères cationiques.
16. 16. Procédé de conditionnement des cheveux ou de lavage/nettoyage du corps, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur les cheveux ou le corps une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, puis à rincer.
17. 17. Utilisation de la composition cosmétique selon l'une des revendications 1 à 15, pour le conditionnement des cheveux ou le lavage/nettoyage du corps.