FR3077998A1 - Utilisation d’une composition a base de liant hydraulique dans le cadre d’un procede d’inertage de sol pollue - Google Patents
Utilisation d’une composition a base de liant hydraulique dans le cadre d’un procede d’inertage de sol pollue Download PDFInfo
- Publication number
- FR3077998A1 FR3077998A1 FR1851436A FR1851436A FR3077998A1 FR 3077998 A1 FR3077998 A1 FR 3077998A1 FR 1851436 A FR1851436 A FR 1851436A FR 1851436 A FR1851436 A FR 1851436A FR 3077998 A1 FR3077998 A1 FR 3077998A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- clinker
- composition
- varies
- phase
- polluted soil
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 239000002689 soil Substances 0.000 title claims abstract description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 24
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 22
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims abstract description 22
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 claims abstract description 22
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- JHLNERQLKQQLRZ-UHFFFAOYSA-N calcium silicate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] JHLNERQLKQQLRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 abstract description 4
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 abstract description 4
- 239000004571 lime Substances 0.000 abstract description 4
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 14
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 14
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 13
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 11
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 7
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 7
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910001653 ettringite Inorganic materials 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 5
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 5
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 5
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 5
- 235000012245 magnesium oxide Nutrition 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 5
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 4
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 4
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 238000003900 soil pollution Methods 0.000 description 3
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 3
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 2
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000010804 inert waste Substances 0.000 description 2
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000010198 maturation time Effects 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 150000003071 polychlorinated biphenyls Chemical class 0.000 description 2
- 125000005575 polycyclic aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005067 remediation Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009412 basement excavation Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Substances [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- JOPOVCBBYLSVDA-UHFFFAOYSA-N chromium(6+) Chemical class [Cr+6] JOPOVCBBYLSVDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- HOOWDPSAHIOHCC-UHFFFAOYSA-N dialuminum tricalcium oxygen(2-) Chemical compound [O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[Al+3].[Al+3].[Ca++].[Ca++].[Ca++] HOOWDPSAHIOHCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004993 emission spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical class [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000011160 magnesium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000004078 waterproofing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K17/00—Soil-conditioning materials or soil-stabilising materials
- C09K17/02—Soil-conditioning materials or soil-stabilising materials containing inorganic compounds only
- C09K17/10—Cements, e.g. Portland cement
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C—RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C1/00—Reclamation of contaminated soil
- B09C1/08—Reclamation of contaminated soil chemically
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B22/00—Use of inorganic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. accelerators, shrinkage compensating agents
- C04B22/06—Oxides, Hydroxides
- C04B22/062—Oxides, Hydroxides of the alkali or alkaline-earth metals
- C04B22/064—Oxides, Hydroxides of the alkali or alkaline-earth metals of the alkaline-earth metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B22/00—Use of inorganic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. accelerators, shrinkage compensating agents
- C04B22/08—Acids or salts thereof
- C04B22/14—Acids or salts thereof containing sulfur in the anion, e.g. sulfides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
- C04B28/06—Aluminous cements
- C04B28/065—Calcium aluminosulfate cements, e.g. cements hydrating into ettringite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B7/00—Hydraulic cements
- C04B7/32—Aluminous cements
- C04B7/323—Calcium aluminosulfate cements, e.g. cements hydrating into ettringite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00732—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for soil stabilisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
- C04B2111/00767—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for waste stabilisation purposes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P40/00—Technologies relating to the processing of minerals
- Y02P40/10—Production of cement, e.g. improving or optimising the production methods; Cement grinding
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Abstract
La présente invention a pour objet l'utilisation d'une composition comprenant : • de 70% à 99% d'un clinker sulfoalumineux comprenant comme composition phasique, par rapport au poids total du clinker : > de 5 à 60 % de phase sulfoaluminate de calcium éventuellement dopée en fer correspondant à la formule C4AxFy$z dans laquelle x varie de 2 à 3 ; y varie de 0 à 0.5 ; et et z varie de 0.8 à 1.2 ; > de 0 à 25 % de phase aluminoferrite calcique d'une composition correspondant à la formule générale C6Ax'Fy' x' varie de 0 à 1.5 ; et y' varie de 0.5 à 3 ; et > de 20 à 70% de phase bélite C2S ; • et de 1% à 30% de chaux éteinte ; dans un procédé d'inertage de sol pollué.; ainsi que des compositions correspondantes, avec 70% à 98% de clinker et 2% à 30% de chaux.
Description
La présente invention a pour objet l'utilisation d'une composition comprenant un liant hydraulique et de la chaux éteinte dans un procédé d'inertage de sol pollué ainsi que certaines des compositions utilisées.
La pollution des sols est une problématique d'actualité et mobilisant de plus en plus de ressources notamment du fait de son impact direct sur l'environnement et, par conséquent, sur la santé des hommes, des animaux et des végétaux.
Un sol est dit pollué quand il contient un ou plusieurs polluant(s) ou contaminant(s) susceptibles de causer des altérations biologiques, physiques et chimiques. Le polluant se définit comme un altéragène biologique, physique ou chimique, qui au-delà d'un certain seuil, et parfois dans certaines conditions, développe des impacts négatifs sur tout ou partie d'un écosystème ou de l'environnement en général. Autrement dit, l'introduction de substances toxiques, éventuellement radioactives, ou d'organismes pathogènes entraînent une perturbation plus ou moins importante de l'écosystème. Parmi les polluants que l'on retrouve régulièrement dans les sols, on peut notamment citer les matières organiques, les hydrocarbures tels que les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP), les biphényles polychlorés (PCB), les sulfates, les chlorures, les fluorures et les métaux lourds.
Un sol pollué devient à son tour une source possible de diffusion directe ou indirecte de polluants dans l'environnement notamment via l'eau, les émanations gazeuses ou via une reconcentration et un transfert de polluants par des organismes vivants tels que les bactéries, les champignons ou les plantes lorsqu'elles sont à leur tour mangés par des animaux. Une fois dans la chaîne alimentaire, les polluants entrent en contact avec l'homme via son alimentation. Selon le polluant et le contexte, les impacts d'une pollution du sol peuvent être directs ou indirects, immédiats ou différés.
La dépollution des sols constitue donc un enjeu majeur pour l'environnement et la santé. Par ailleurs, même sans danger immédiat pour la santé, il peut s'avérer nécessaire de dépolluer un site pour protéger les écosystèmes ou pour le valoriser (en zone constructible par exemple) en réduisant le risque qu'il pourrait faire courir aux futurs utilisateurs.
Plusieurs grandes méthodes de dépollution du sol existent. Certaines permettent d'extraire tout ou partie des polluants contenus dans le sol, d'autres de les détruire (lorsqu' il s'agit de polluants dégradables). Ces procédés de dépollution peuvent être menés hors-site, sur-site ou in-situ. Les deux premiers nécessitent en général l'excavation de la terre à traiter, le dernier se fait sur place en installant sur le site le procédé de dépollution.
D'autres procédés, permettant d'abaisser la dangerosité d'un sol pollué, peuvent également être utilisés. C'est le cas notamment des procédés dits « d'inertage » visant à réduire, voire supprimer, l'action d'un contaminant sur l'environnement en empêchant sa réactivité chimique ou biochimique et/ou sa dispersion dans l'environnement. Pour ce faire, on cherche à faire du polluant une matière sans activité ni mouvement propre, et par là même à lui donner une inertie chimique définitive ou de longue durée. Cette technique permet donc une « stabilisation » de la terre traitée et son reclassement.
Les procédés d'inertage habituellement mise en œuvre sont les procédés de stabilisation/solidification par liants hydrauliques. La technique de stabilisation est un processus dans lequel le polluant est converti en une forme chimiquement plus stable, tandis que celle de la solidification piège les métaux lourds dans une structure solide. Les résultats aux tests classiques de lixiviation (notamment selon les normes NF EN 12457-1, 12457-2, 12457-3 et 12457-4 de 2002) prouvent l'efficacité de ces techniques.
L'ajout du liant hydraulique permet en effet d'obtenir une stabilisation du sol (réduction chimique du potentiel dangereux par conversion des contaminants sous une forme moins soluble, mobile ou toxique) et une solidification (encapsulation du déchet en formant un matériau solide). La migration des contaminants est réduite par la diminution de la surface exposée à la lixiviation et/ou en imperméabilisant le matériau traité.
Les liants hydrauliques les plus classiquement utilisés dans le processus d'inertage de sol pollué sont les ciments Portland et les ciments au laitier. L'hydratation de ces ciments en présence de polluant permet non seulement un piégeage du polluant dans la structure du ciment en diminuant physiquement sa mobilité et donc sa lixiviation potentielle, mais également la formation, lors de l'hydratation du ciment, d'une combinaison du polluant dans la structure cristalline des hydrates.
L'utilisation de clinkers sulfoalumineux est également connue et présente un intérêt particulier du fait de la formation en grande quantité lors de son hydratation d'ettringite, une espèce minérale composée de sulfate de calcium et d'aluminium hydraté, de formule chimique Ca6Al2(SO4)3(OH)i2.26H2O. L'ettringite est un produit de la réaction entre l'aluminate tricalcique C3A, le sulfate, $ et l'eau. L'ettringite permet de nombreuses substitutions ioniques dans sa structure sans modifier pour autant sa stabilité. Elle est donc en mesure de capter et inerter les principaux métaux lourds sous forme cationique dans sa structure. En outre, l'ettringite nécessite pour se former un sulfate de calcium. Elle permet donc également en se formant de réduire la teneur en ions sulfate du sol.
Cependant, l'utilisation de liants hydrauliques tels que les clinkers sulfoalumineux dans les processus d'inertage peut conduire à un relargage de chrome sous forme Cr6+ dans le sol traité. Or, ce chrome hexavalent est toxique.
Ce relargage de chrome limite donc l'intérêt de l'utilisation de clinkers sulfoalumineux dans les procédés d'inertage. Cependant, il serait intéressant d'identifier une composition possédant les mêmes propriétés que les clinkers sulfoalumineux en matière d'inertage de sol pollué, mais ne relarguant pas (ou moins) de chrome lors de son utilisation.
Or, il a maintenant été trouvé de façon tout à fait surprenante que l'ajout de chaux éteinte à un clinker sulfoalumineux permettait de limiter significativement le relargage de chrome lors de l'utilisation dudit clinker dans le processus d'inertage de sol pollué, sans pour autant en diminuer l'efficacité.
Ainsi, la présente invention a pour objet l'utilisation d'une composition comprenant :
• de 70% à 99% d'un clinker sulfoalumineux comprenant comme composition phasique, par rapport au poids total du clinker :
> de 5 à 60 % de phase sulfoaluminate de calcium éventuellement dopée en fer correspondant à la formule C4AxFy$z dans laquelle
V xvariede2à3;
V y varie de 0 à 0.5 ; et
V et z varie de 0.8 à 1.2 ;
> de 0 à 25 % de phase aluminoferrite calcique d'une composition correspondant à la formule générale CeA/Fy'
V x' varie de 0 à 1.5 ; et
V y'varie de 0.5 à 3 ; et > de 20 à 70% de phase bélite C2S ;
• et de 1% à 30% de chaux éteinte ;
dans un procédé d'inertage de sol pollué.
L'adjonction de chaux éteinte au clinker sulfoalumineux permet de limiter significativement le relargage de chrome lors de l'utilisation de celui-ci dans un procédé d'inertage de sol pollué, sans pour autant en diminuer l'efficacité.
Dans le cadre de la présente invention :
- on entend par « procédé d'inertage de sol pollué » tout procédé permettant le reclassement de terre polluée comprenant une stabilisation du sol par conversion des contaminants sous une forme moins soluble, mobile ou toxique et, éventuellement, une encapsulation du déchet en formant un matériau solide ; et
- on entend par « sol pollué » ou « pollution de sol » toutes les formes de pollution, qu'elle soit chimique, industrielle ou autre, touchant tout type de sol, que celui-ci soit agricole, forestier, urbain ou autre ;
- on entend par « chaux éteinte » tout type d'hydroxyde de calcium provenant de l'hydratation de la chaux vive, laquelle est produite industriellement par calcination de calcaire ayant des teneurs en carbonates de calcium et de magnésium variables et contenant des impuretés telles que des argiles.
Dans le cadre de la présente invention, les notations suivantes sont adoptées pour désigner les composants minéralogiques du ciment :
- C représente CaO ;
-A représente AI2O3;
- F représente Fe2Û3 ;
- S représente S1O2 ; et
- $ représente SO3.
Ainsi, par exemple, la phase aluminoferrite calcique d'une composition correspondant à la formule générale CeA/F/correspond en réalité à une phase (CaO)6(Al2O3)x'(Fe2O3)y'.
De plus, dans le cadre de la présente invention, les proportions exprimées en % correspondent à des pourcentages massiques par rapport au poids total de l'entité (clinker ou liant hydraulique) considérée.
La présente invention a donc pour objet l'utilisation d'une composition comprenant un clinker sulfoalumineux et de la chaux éteinte dans un procédé d'inertage de sol pollué. De préférence, la présente invention a pour objet l'utilisation dans un procédé d'inertage de sol pollué d'une composition telle que décrite précédemment dans laquelle les caractéristiques suivantes sont choisies seules ou en combinaison :
le clinker contient de 10% à 60% de phase sulfoaluminate de calcium éventuellement dopée en fer C4AxFy$z ;
- x varie de 2.1 à 2.9, de préférence de 2.2 à 2.8;
- y varie de 0.05 à 0.5, de préférence 0.1 à 0.5 ;
la phase sulfoaluminate de calcium contient de l'alumine, du fer et du soufre avec x variant de 2.1 à 2.9, de préférence de 2.2 à 2.8, y variant de 0.05 à 0.5, de préférence de 0.1 à 0.5, et z variant de 0.8 à 1.2 ;
le clinker contient de 0 à 20% de phase aluminoferrite calcique CeA/Fy' avec > x'variant de 0.65 à 1.3 ; et > y'variant de 1.5 à 2.5 ;
la phase aluminoferrite calcique CeA/F/ contient de l'alumine et du fer avec x' variant de 0.65 à 1.3 et y' variant de 1.5 à 2.5 ;
le clinker contient de 30% à 55% de phase bélite C2S ;
la composition contient de 70% à 98% de clinker sulfoalumineux tel que décrit précédemment, de préférence encore de 75% à 95% de clinker sulfoalumineux tel que décrit précédemment ;
la composition contient de 2% à 30% de chaux éteinte, de préférence encore de 5% à 25% de chaux éteinte ; et/ou la composition contient en outre un retardateur de prise en vue de ralentir l'hydratation du clinker et la formation d'ettringite. De préférence, le retardateur de prise est choisi parmi l'acide borique, l'acide citrique ou l'acide tartrique.
D'autres phases minoritaires peuvent être présentes dans le clinker sulfoalumineux utilisé dans le cadre de la présente invention. Ces phases mineures peuvent être constituées de la chaux libre CaOl, de l'anhydrite C$, de la Géhlénite C2AS, de la Mayenite Ci2A7, de la Périclase MgO, de la Perovskite CT, C3FT, C4FT2. De façon préférée, le clinker selon l'invention contient :
moins de 3% de CaOl, de préférence moins de 1% de CaOl ;
moins de 5% de C$, de préférence moins de 2% de C$ ; et/ou moins de 10% de C2AS, de préférence moins de 5% de C2AS.
La composition selon la présente invention peut être utilisée dans tout procédé d'inertage de sol pollué connu de l'homme du métier. A titre d'exemple, on peut notamment citer le procédé d'inertage de sol pollué suivant :
épandage du liant sur le sol à traiter, malaxage du sol et du liant, arrosage du mélange avec de l'eau, et compactage du sol traité.
Certaines des compositions utilisées dans le cadre de la présente invention sont nouvelles. Ainsi, la présente invention a également pour objet une composition pour inertage de sol pollué comprenant :
• de 70% à 98% d'un clinker sulfoalumineux comprenant comme composition phasique, par rapport au poids total du clinker :
> de 5 à 60 % de phase sulfoaluminate de calcium éventuellement dopée en fer correspondant à la formule C4AxFy$z dans laquelle
Z xvariede2à3;
Z y varie de 0 à 0.5 ; et
Z et z varie de 0.8 à 1.2 ;
> de 0 à 25 % de phase aluminoferrite calcique d'une composition correspondant à la formule générale CeA/Fy'
Z x' varie de 0 à 1.5 ; et
Z y' varie de 0.5 à 3 ; et > de 20 à 70% de phase bélite C2S ;
• et de 2% à 30% de chaux éteinte.
De préférence, la présente invention a également pour objet une composition pour inertage de sol pollué, telle que décrite précédemment dans laquelle les caractéristiques suivantes sont choisies seules ou en combinaison :
le clinker contient de 10 à 50% de phase sulfoaluminate de calcium éventuellement dopée en fer C4AxFy$z ;
- x varie de 2.1 à 2.9, de préférence de 2.2 à 2.8;
- y varie de 0.05 à 0.5, de préférence 0.1 à 0.5 ;
la phase sulfoaluminate de calcium contient de l'alumine, du fer et du soufre avec x variant de 2.1 à 2.9, de préférence de 2.2 à 2.8, y variant de 0.05 à 0.5, de préférence de 0.1 à 0.5, et z variant de 0.8 à 1.2 ;
le clinker contient de 0 à 20% de phase aluminoferrite calcique CeA/Fy' avec > x'variant de 0.65 à 1.3 ; et > y'variant de 1.5 à 2.5 ;
la phase aluminoferrite calcique CeA/F/ contient de l'alumine et du fer avec x' variant de 0.65 à 1.3 et y' variant de 1.5 à 2.5 ;
le clinker contient de 30 à 55% de phase bélite C2S ;
la composition contient de 70% à 97% de clinker sulfoalumineux tel que décrit précédemment, de préférence encore de 75% à 95% de clinker sulfoalumineux tel que décrit précédemment la composition contient de 3% à 30% de chaux éteinte, de préférence encore de 5% à 25% de chaux éteinte ; et/ou la composition contient en outre un retardateur de prise en vue de ralentir l'hydratation du clinker et dons la formation d'ettringite. De préférence, le retardateur de prise est choisi parmi l'acide borique, l'acide citrique ou l'acide tartrique.
D'autres phases minoritaires peuvent être présentes dans le clinker sulfoalumineux utilisé dans le cadre de la présente invention. Ces phases mineures peuvent être constituées de la chaux libre CaOl, de l'anhydrite C$, de la Géhlénite C2AS, de la Mayenite C12A7, de la Périclase MgO, de la Perovskite CT, C3FT, C4FT2. De façon préférée, le clinker selon l'invention contient :
moins de 3% de CaOl, de préférence moins de 1% de CaOl ;
moins de 5% de C$, de préférence moins de 2% de C$ ; et/ou moins de 10% de C2AS, de préférence moins de 5% de C2AS.
Le clinker utilisé dans la composition selon la présente invention peut être préparé selon tout procédé connu de l'homme du métier.
La présente invention peut être illustrée de façon non limitative par les exemples suivants.
Exemple 1 - Clinker sulfoalumineux utilisé dans le cadre de la présente invention
Pour les essais conduits dans le cadre de la présente invention, le clinker Alpenat® de la société Vicat a été utilisé. Les compositions chimiques et minéralogiques de ce clinker sont rapportées respectivement dans les Tableaux 1 et 2 suivants.
| Oxydes | %(p/p) |
| SiO2 | 10.55 |
| AI2O3 | 23.46 |
| CaO | 45.07 |
| MgO | 1.00 |
| Fe2O3 | 9.70 |
| TiO2 | 1.29 |
| K2O | 0.27 |
| Na2O | 0.17 |
| P2O5 | 0.11 |
| Mn2O3 | 0.01 |
| SO3 | 8.07 |
| SrO | 0.06 |
| Cl | 0.01 |
| Perte au feu | 0.23 |
Tableau 1 - ALPENAT-Composition chimique
| Phase minérale | %(p/p) |
| C4A3$ | 54.3 |
| C6AF2 | 1.2 |
| C2Sp | 20.8 |
| C2Sa'high | 8.3 |
| c3ms2 | 4.5 |
| C$ | 0.4 |
| Chaux libre | 0.2 |
| y-Fe2O3 | 1.0 |
| C3FT | 9.3 |
Tableau 2-ALPENAT-Phase minérale
Exemple 2 - Composition d'inertage selon l'invention
Une composition comprenant 80% de clinker Alpenat selon l'exemple 1 et 20% de chaux éteinte (produit de laboratoire : hydroxyde de calcium pour analyse, pureté > 96 %) a été préparée en mélangeant ces deux composants dans un malaxeur à mortier pendant 60 secondes à une vitesse de 140 tr/min.
Exemple 3 - Inertage d'un sol pollué
3.1 - Sol pollué
Dans le cadre des essais menés, on utilise un limon (sable argileux) artificiellement sulfaté de manière à augmenter sa teneur en sulfate au-delà de la valeur limite de 1000 mg/kg de matière sèche fixée selon l'arrêté en vigueur (Arrêté du 12 décembre 2014 relatif aux conditions d'admission des déchets inertes dans les installations relevant des rubriques 2515, 2516, 2517 et dans les installations de stockage de déchets inertes relevant de la rubrique 2760 de la nomenclature des installations classées, JORF n°0289 du 14 décembre 2014, page 21032, texte n° 11).
Pour ce faire, on mélange du limon avec 2% (p/p) de gypse de laboratoire (malaxage pendant 5 min à 140 tr/min). La composition obtenue est rapportée dans le tableau 3 suivant.
| Limon + 2% de Gypse | Valeurs limites | Moyenne |
| TS 105°C Taux de matière sèche | - | 85,5 |
| TH 105°C Taux d'humidité | 16,9 | |
| Volume éluat (m) | 580 | |
| Température (°C) | 20,3 | |
| PH | 8,1 | |
| Conductivité (pS/cm) | 1604 | |
| Elément mesuré mg/kg de matière sèche (MS) | ||
| As | 0,5 | <0.01 |
| Ba | 20 | 0,47 |
| Cd | 0,04 | <0.01 |
| Cr | 0,5 | <0.05 |
| Cu | 2 | <0.05 |
| Mo | 0,5 | <0.05 |
| Ni | 0,4 | <0.05 |
| Pb | 0,5 | <0.05 |
| Sb | 0,06 | <0.01 |
| Se | 0,1 | <0.01 |
| Zn | 4 | 1,99 |
| Chlorure | 800 | 23,3 |
| Fluorure | 10 | 2,93 |
| Sulfate | 1000 | 12375 |
| Hg | 0,01 | < 0.005 |
| Fraction Soluble à 105°C | 4000 | 16223 |
Tableau 3 - Composition du sol (limon qypsé)
3.2 - Procédé d'inertage
Le limon gypsé est mélangé à sec avec le clinker Alpenat selon l'exemple 1 et la chaux éteinte dans un malaxeur à mortier conforme à la norme EN 193-3 (mélange pendant
60s à 140 tr/min). L'eau (ultrapure) est ensuite ajoutée avec un rapport eau sur liant de
1. Le malaxage est poursuivi ensuite pendant 120s à 140 tr/min puis 120 s à 285 tr/min.
L'échantillon ainsi préparé est stocké dans un sac plastique fermé pendant le temps de maturation souhaité.
Afin de contrôler la quantité d'eau dans le mélange, une fraction de l'échantillon est concassée pour être tout passant à 4 mm, puis séchée à 40 °C.
3.3 - Protocole expérimental
3.3.1 - Norme NF-EN-12457-2 (Décembre 2002)
Les essais de lixiviation sont réalisés selon le protocole décrit dans la norme NF EN 12457-2, à savoir réduction de la granulométrie de l'échantillon (95 % des particules doivent être inférieures 4 mm), détermination du taux de matière sèche et du taux d'humidité, essai de lixiviation avec une agitation pendant 24 heures dans un rapport liquide/solide de 10, filtration et analyses du lixiviat par ICP, chromatographie ionique et analyse mercure par infrarouge.
On procède à un essai de lixiviation sur le limon gypsé décrit au point 2.1 « non inerté », ce qui permet d'obtenir un point référence.
En outre, différents temps de maturation (temps écoulé entre l'ajout du liant au limon et l'essai de lixiviation ce qui correspond à la durée d'hydratation du liant) ont été testés afin de vérifier la rapidité et l'évolution de l'inertage au cours du temps.
3.3.2- Evaluation du taux de sulfates retrouvé dans lixiviats
Les teneurs en sulfates dans les lixiviats sont mesurées par chromatographie ionique selon la norme NF EN ISO 10304-1.
3.3.3 - Evaluation de la quantité de chrome retrouvé dans lixiviats
Les teneurs en chrome dans les lixiviats sont mesurées par spectrométrie d'émission par torche à plasma (ICP) selon la norme NF EN ISO 11885.
3.3.4- Résultats et conclusions
Les résultats obtenus sont rapportés en Figures 1 et 2.
On note qu'un ajout de 8 % de clinker Alpenat au limon gypsé permet, après 7 jours de maturation, de capter de manière satisfaisante les sulfates (Figure 1) mais que la teneur en chrome lixivié est supérieure à la limite admise pour pouvoir classer un déchet comme inerte.
En revanche, un ajout supplémentaire de chaux éteinte (dans un rapport 80% Alpenat / 20% chaux éteinte - voir exemples 1 et 2) permet non seulement d'obtenir une captation des sulfates plus efficace et plus rapide (Figure 1) mais également de remédier au problème de relargage du chrome en abaissant la teneur en chrome lixivié à une valeur inférieure à la limite des 0.5 mg/ kg de matière sèche dès 3 jours. En outre, les expériences menées prouvent que le taux de chrome lixivié n'augmente pas dans le temps.
Claims (12)
- REVENDICATIONS1. Utilisation d'une composition comprenant :• de 70% à 99% d'un clinker sulfoalumineux comprenant comme composition phasique, par rapport au poids total du clinker :> de 5 à 60 % de phase sulfoaluminate de calcium éventuellement dopée en fer correspondant à la formule C4AxFy$z dans laquelleS xvariede2à3;S y varie de 0 à 0.5 ; etS et z varie de 0.8 à 1.2 ;> de 0 à 25 % de phase aluminoferrite calcique d'une composition correspondant à la formule générale CeA/Fy'S x' varie de 0 à 1.5 ; et y'varie de 0.5 à 3 ; et > de 20 à 70% de phase bélite C2S ;• et de 1% à 30% de chaux éteinte dans un procédé d'inertage de sol pollué.
- 2. Utilisation selon la revendication 1, caractérisée en ce que le clinker contient de 10% à 60% de phase sulfoaluminate de calcium éventuellement dopée en fer C4AxFy$z.
- 3. Utilisation selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que x varie de 2.1 à 2.9.
- 4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que y varie de 0.05 à 0.5.
- 5. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que le clinker contient de 0 à 20% de phase aluminoferrite calcique CeA/F/ avec • x'variant de 0.65 à 1.3 ; et • y'variant de 1.5 à 2.5.
- 6. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que le clinker contient de 30% à 55% de phase bélite C2S.
- 7.Composition pour inertage de sol pollué comprenant • de 70% à 98% d'un clinker sulfoalumineux tel que défini dans l'une des revendications 1 à 6 ;• et de 2% à 30% de chaux éteinte.5
- 8. Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce qu'elle comprend de70% à 97% de clinker sulfoalumineux tel que défini dans l'une des revendications 1 à 6.
- 9. Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce qu'elle comprend de 75% à 95% de clinker sulfoalumineux tel que défini dans l'une des revendications 1 à 6.
- 10. Composition selon l'une quelconque des revendications 7 à 9, caractérisée en ce qu'elle comprend de 3% à 30% de chaux éteinte.
- 11. Composition selon la revendication 10, caractérisée en ce qu'elle comprend de
- 15 5% à 25% de chaux éteinte.
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1851436A FR3077998B1 (fr) | 2018-02-20 | 2018-02-20 | Utilisation d’une composition a base de liant hydraulique dans le cadre d’un procede d’inertage de sol pollue |
| US16/962,094 US20200339881A1 (en) | 2018-02-20 | 2019-02-19 | Use of a hydraulic binder composition in a method for inerting polluted soil |
| PCT/FR2019/050367 WO2019162605A1 (fr) | 2018-02-20 | 2019-02-19 | Utilisation d'une composition à base de liant hydraulique dans le cadre d'un procédé d'inertage de sol pollué |
| EP19711961.3A EP3755475A1 (fr) | 2018-02-20 | 2019-02-19 | Utilisation d'une composition à base de liant hydraulique dans le cadre d'un procédé d'inertage de sol pollué |
| BR112020015027-4A BR112020015027A2 (pt) | 2018-02-20 | 2019-02-19 | Uso de uma composição e composição para a inertização de um solo poluído |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1851436 | 2018-02-20 | ||
| FR1851436A FR3077998B1 (fr) | 2018-02-20 | 2018-02-20 | Utilisation d’une composition a base de liant hydraulique dans le cadre d’un procede d’inertage de sol pollue |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR3077998A1 true FR3077998A1 (fr) | 2019-08-23 |
| FR3077998B1 FR3077998B1 (fr) | 2022-05-27 |
Family
ID=62222902
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR1851436A Active FR3077998B1 (fr) | 2018-02-20 | 2018-02-20 | Utilisation d’une composition a base de liant hydraulique dans le cadre d’un procede d’inertage de sol pollue |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20200339881A1 (fr) |
| EP (1) | EP3755475A1 (fr) |
| BR (1) | BR112020015027A2 (fr) |
| FR (1) | FR3077998B1 (fr) |
| WO (1) | WO2019162605A1 (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3101557A1 (fr) | 2019-10-07 | 2021-04-09 | Holcim Technology Ltd | Procédé de traitement d’un sol pollué par des hydrocarbures, notamment des hydrocarbures aromatiques polycycliques |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3105032B1 (fr) | 2019-12-23 | 2022-01-07 | Holcim Technology Ltd | Procede de traitement de sols pollues par des sulfates |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2940274A1 (fr) * | 2008-12-19 | 2010-06-25 | Lafarge Sa | Liant hydraulique a base de clinker sulfoalumineux et de clinker portland |
| WO2014140488A1 (fr) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Vicat | Nouveau clinker sulfo-alumineux à faible teneur en bélite |
| US20150158063A1 (en) * | 2012-05-14 | 2015-06-11 | Ciments Francais | Novel sulfoaluminate clinker based hydraulic binder and use thereof in a process for treating polluted soils |
-
2018
- 2018-02-20 FR FR1851436A patent/FR3077998B1/fr active Active
-
2019
- 2019-02-19 US US16/962,094 patent/US20200339881A1/en not_active Abandoned
- 2019-02-19 EP EP19711961.3A patent/EP3755475A1/fr active Pending
- 2019-02-19 BR BR112020015027-4A patent/BR112020015027A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2019-02-19 WO PCT/FR2019/050367 patent/WO2019162605A1/fr unknown
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2940274A1 (fr) * | 2008-12-19 | 2010-06-25 | Lafarge Sa | Liant hydraulique a base de clinker sulfoalumineux et de clinker portland |
| US20150158063A1 (en) * | 2012-05-14 | 2015-06-11 | Ciments Francais | Novel sulfoaluminate clinker based hydraulic binder and use thereof in a process for treating polluted soils |
| WO2014140488A1 (fr) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Vicat | Nouveau clinker sulfo-alumineux à faible teneur en bélite |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3101557A1 (fr) | 2019-10-07 | 2021-04-09 | Holcim Technology Ltd | Procédé de traitement d’un sol pollué par des hydrocarbures, notamment des hydrocarbures aromatiques polycycliques |
| WO2021069478A1 (fr) | 2019-10-07 | 2021-04-15 | Holcim Technology Ltd | Procédé de traitement d'un sol pollué par des hydrocarbures, notamment des hydrocarbures aromatiques polycycliques |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3755475A1 (fr) | 2020-12-30 |
| US20200339881A1 (en) | 2020-10-29 |
| BR112020015027A2 (pt) | 2021-01-19 |
| WO2019162605A1 (fr) | 2019-08-29 |
| FR3077998B1 (fr) | 2022-05-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0038235B1 (fr) | Procédé de traitement de déchets liquides de forte acidité | |
| JP4712483B2 (ja) | 重金属汚染土壌用処理組成物及び処理方法 | |
| JP6485514B2 (ja) | 重金属等汚染対策材及び前記汚染対策材を用いた重金属等汚染対策工法 | |
| JP5315096B2 (ja) | 重金属の不溶化方法及び重金属の不溶化固化材 | |
| Hsiau et al. | Extractabilities of heavy metals in chemically-fixed sewage sludges | |
| US10850256B2 (en) | Insolubilizing agent for specific toxic substances, method for insolubilizing specific toxic substances using same, and soil improving method | |
| FR2937266A1 (fr) | Procede de traitement de sediments marins et utilisation du produit solide obtenu dans des mortiers ou betons | |
| FR3077998A1 (fr) | Utilisation d’une composition a base de liant hydraulique dans le cadre d’un procede d’inertage de sol pollue | |
| EP2850037B1 (fr) | Procédé de traitement de sols pollues en utilisant un nouveau liant hydraulique a base de clinker sulfo-alumineux | |
| US9676014B2 (en) | Process for treating polluted soils by means of a sulfoaluminate clinker based hydraulic binder and use thereof for stabilizing polluted soils | |
| JP5915202B2 (ja) | 不溶化方法 | |
| WO2021005163A1 (fr) | Traitement de liquides aqueux pollués | |
| FR3056930A1 (fr) | Procede de traitement de sol pollue par un liant hydraulique a phase mayenite | |
| AT396101B (de) | Verfahren zur behandlung von abfallstoffen | |
| Zha et al. | Solidification/stabilization (S/S) of high concentration zinc-contaminated soils using soda residue | |
| CN110105050A (zh) | 一种利用高岭土稳定化工业废弃物中镉的方法 | |
| JP6227267B2 (ja) | 石膏を含有した特定有害物質の不溶化固化材及びこれを用いた土壌の改良方法 | |
| AT504072B1 (de) | Deponierbares material zur verwertung oder deponierung von rauchgasentschwefelungsprodukten | |
| CA1168388A (fr) | Procede de traitement de dechets liquides de forte acidite | |
| Ogunsola et al. | Stabilization of Pb, Cu, and Zn in Phytoaccumulator Ash in Calcined Clay-based Geopolymers and Potential Application | |
| JP4164047B2 (ja) | 硫酸ピッチ処理剤 | |
| CN110170503A (zh) | 一种利用莫来石稳定化工业废弃物中镉的方法 | |
| US20230174426A1 (en) | Barite for heavy metal removal | |
| RU2517226C1 (ru) | Способ получения минерального композита | |
| JP2004160424A (ja) | ピッチ処理剤を使用した硫酸ピッチの無害化処理方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 2 |
|
| PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20190823 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |
|
| PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 7 |