FR3076714A1

FR3076714A1 - Procédé de coloration homogène de fibres kératiniques

Info

Publication number: FR3076714A1
Application number: FR1872767A
Authority: FR
Inventors: Camille Grosjacques; Susanne Hagenow; Sylvia Kerl; Hartmut Manneck; Astrid Kleen-Fehres
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2017-12-19
Filing date: 2018-12-12
Publication date: 2019-07-19
Anticipated expiration: 2038-12-12
Also published as: GB2570993B; US20190183763A1; GB201820469D0; GB2570993A; US10624825B2; DE102017223245A1; FR3076714B1

Abstract

La présente invention a pour objet un procédé de coloration capillaire adapté aux différents degrés de dommages le long des fibres capillaires et permettant d’obtenir des colorations plus homogènes.

Description

Titre de l'invention : Procédé de coloration homogène de fibres kératiniques [0001] La présente invention se situe dans le domaine de la cosmétique et concerne des procédés de coloration capillaire par oxydation utilisant des mélanges à appliquer préparés par un processus de mélange spécial.

[0002] La modification de la couleur des fibres kératiniques, en particulier des cheveux, est un domaine important de la cosmétique moderne. Ainsi, l’apparence des cheveux peut être adaptée à la fois aux tendances actuelles de la mode et aux souhaits particuliers de chaque personne. En matière de modification de la couleur des cheveux, différentes possibilités s’offrent à l’homme du métier. Grâce à l’utilisation de colorants directs, la couleur des cheveux peut être modifiée temporairement. Dans ce cas, les colorants prêts à l’emploi se diffusent depuis l’agent de coloration dans la fibre capillaire. La coloration avec des colorants directs cause peu de dommages aux cheveux, mais présente un inconvénient, à savoir la faible durabilité et le délavage rapide des couleurs obtenues avec les colorants directs.

[0003] Si le consommateur souhaite un résultat de couleur longue durée ou une nuance plus claire que la couleur naturelle de ses cheveux, des agents de modification de la couleur par oxydation seront généralement utilisés. Les agents de coloration par oxydation sont utilisés pour obtenir des colorations intenses, permanentes et dotées de bonnes propriétés d’authenticité de la couleur. Ces agents de coloration contiennent habituellement des précurseurs de colorants par oxydation, appelés « constituants révélateurs » et « constituants coupleurs » et qui, sous l’action des oxydants, interagissent pour former les colorants eux-mêmes. Les agents de coloration par oxydation se caractérisent par des résultats de coloration longue durée.

[0004] Dans le domaine de la coiffure, les colorations de niveau 3 sont très souvent utilisées. Les colorations de niveau 3 sont des agents de coloration par oxydation qui se caractérisent par une durabilité particulièrement bonne et un degré particulièrement élevé de couverture des gris.

[0005] Cette bonne durabilité et ce degré élevé de couverture des gris peuvent être obtenus au moyen d’une teneur élevée en ammoniac dans les colorations, qui entraîne une forte dilatation des cheveux et, par conséquent, contribue à augmenter le taux de diffusion des précurseurs de colorants par oxydation dans les cheveux. Dans le cas des nuances foncées de colorations de niveau 3, la teneur en précurseurs de colorants par oxydation est elle aussi relativement élevée. Cependant, cette forte teneur en ammoniac est également associée à un degré élevé de dommages aux cheveux.

[0006] Dans le domaine de l’utilisation à domicile, l’utilisateur qui ne veut pas courir le risque de voir ses cheveux endommagés à chaque coloration peut opter pour des produits de niveau 2. Les produits de niveau 2 sont également des agents de coloration par oxydation, mais soit leur teneur en ammoniac est inférieure, soit ils contiennent, au lieu de l’ammoniac, des agents d’alcalinisation ayant un effet de dilatation moins élevé. Dans le domaine de l’utilisation à domicile, les produits de niveau 3 et de niveau 2 sont conditionnés séparément et commercialisés en tant que produits distincts, ce qui permet à l’utilisateur de sélectionner et d’appliquer soit un produit de niveau 3, soit un produit de niveau 2.

[0007] Dans le domaine de la coiffure, le coiffeur propose à ses clients une gamme de nuances beaucoup plus large. Ainsi, une série complète de colorations de niveau 3 comprend une gamme de crèmes de coloration différentes, qui sont dans chaque cas mélangées peu de temps avant utilisation avec la composition d’oxydant de niveau 3 habituelle. Pour des raisons de capacité et de stockage, le coiffeur évitera de stocker une palette complète de nuances pour les produits de niveau 3, mais aussi de niveau 2.

[0008] Par conséquent, un premier objet de la présente invention était de fournir au coiffeur une méthode flexible et facilement applicable lui permettant de préparer un produit de coloration de niveau 2 à partir d’un produit de coloration de niveau 3.

[0009] De plus, l’intensité des dommages causés aux cheveux varie entre les racines et les pointes. Les cheveux au niveau des racines viennent juste de repousser et ont été exposés à des facteurs chimiques (coloration, décoloration, permanente, lavage, eau de piscine) ou physiques (peignage, brushing) nuis ou limités. Les dommages causés au niveau des longueurs augmentent à mesure que l’on s’éloigne des racines, donc avec l’âge des cheveux. Les cheveux au niveau des pointes sont les parties les plus anciennes de la chevelure et présentent donc les dommages les plus importants.

[0010] Dans les cheveux endommagés, la cuticule, couche squameuse du cheveu, est plus ou moins détruite. En conséquence, on observe généralement sur les cheveux endommagés une répartition moins homogène de la couleur. Ainsi, si les racines et les pointes sont colorées avec le même agent de coloration, la couleur obtenue risque toujours d’être plus inégale sur cheveux fortement endommagés.

[0011] Aux fins de la présente demande, les pointes sont considérées comme faisant partie des longueurs. S’il est fait mention des longueurs, les pointes sont donc systématiquement incluses.

[0012] On entend par « racines » aux fins de l’invention, la partie de la chevelure située directement au niveau du cuir chevelu (soit les premiers 0 à 5 centimètre(s) de cheveux).

[0013] On entend donc par « longueurs », la partie des fibres capillaires située à plus de cm du cuir chevelu. Aux fins de l’invention, on entend par « pointes », les 3 derniers centimètres de la fibre capillaire.

[0014] Un autre objet de la présente invention était de fournir au coiffeur ou à l’utilisateur à domicile un système lui permettant de réduire de manière simple, ciblée, précise et reproductible la concentration de colorant dans l’agent de coloration capillaire en fonction de l’intensité des dommages subis par les cheveux à colorer.

[0015] La préparation d’un produit de coloration de niveau 2 à partir d’un produit de niveau 3 et la réduction de la concentration de colorant en vue de l’application sur certaines parties déterminées de la chevelure peuvent en principe être réalisées par dilution du produit oxydant de niveau 3. À cet effet, différentes possibilités sont déjà connues dans l’état actuel de la technique.

[0016] Les brevets EP 2881145A2, EP 2881146A2 et WO2013126657A2 décrivent des procédés de coloration capillaire par oxydation, dans lesquels on mélange tout d’abord une composition d’oxydant et une crème de coloration contenant un agent d’alcalinisation, une partie de ce mélange étant appliquée sans autre dilution sur les cheveux, de préférence sur les racines, pendant que le reste du mélange est dilué avec une solution à base d’eau et/ou une solution non aqueuse, puis appliqué également sur les cheveux, en particulier sur les longueurs. Pour améliorer l’homogénéité d’une coloration, réduire la sélectivité d’un agent de coloration ou améliorer le pouvoir d’égalisation d’un agent de coloration, l’homme du métier connaît d’autres méthodes. Le brevet EP 2471504A1 a pour objet de fournir des colorations capillaires par oxydation à haut pouvoir d’égalisation, qui permettent ainsi d’obtenir une coloration capillaire uniforme, aussi bien sur les parties endommagées de la fibre capillaire que sur les racines, peu endommagées ou intactes. Le brevet EP 2471504A1 atteint cet objectif en fournissant une combinaison de substances actives constituée d’un tensioactif à base d’acide aminé, d’un tensioactif cationique et d’une huile. Les compositions d’oxydant fournies à titre d’exemples présentent un pH relativement bas, de 2,5 ou 3, régulé dans chaque cas avec de l’acide phosphorique. À partir de chaque composition d’oxydant et de la crème de coloration, on a préparé un seul mélange, qui a été appliqué sur l’ensemble de la chevelure.

[0017] Pour effectuer la dilution, une possibilité consiste par exemple à mélanger l’agent de coloration par oxydation prêt à l’emploi avec un après-shampoing. Le pH des aprèsshampoings étant souvent ajusté pour être légèrement acide, le pH de l’agent de coloration peut ainsi être abaissé et la dilatation des cheveux, réduite. En raison de la présence de substances de soin (polymères, silicones, tensioactifs ioniques particuliers, etc.) dans l’après-shampoing, la dilution avec l’après-shampoing peut toutefois avoir pour effet de modifier la couleur, de sorte que le résultat obtenu ne correspond plus à la nuance de couleur souhaitée.

[0018] Pour effectuer la dilution, une autre possibilité consiste à mélanger l’agent de coloration par oxydation prêt à l’emploi avec un shampoing. Étant donné que les shampooings contiennent de grandes quantités de tensioactifs nettoyants, le moussage peut être excessif pendant Γutilisation, de sorte qu’un contact intégral des cheveux avec l’agent de coloration dilué n’est plus garanti. Si le shampooing n’est pas suffisamment acide, des quantités trop importantes de shampoing seront nécessaires pour diluer l’agent de coloration.

[0019] On a découvert, de façon surprenante, que l’agent de coloration peut être dilué de manière flexible, rapide et pratique sans les inconvénients décrits ci-dessus, lorsque le coiffeur suit un procédé dans lequel on mélange tout d’abord une crème de coloration (Cl) contenant un agent d’alcalinisation avec une première composition d’oxydant (C2) ; on prépare ainsi à partir de ces deux constituants un premier mélange homogène (Ml) qui est ensuite appliqué sur les cheveux, de préférence sur les racines ; une autre aliquote de la même crème de coloration (Cl) contenant un agent d’alcalinisation est ensuite mélangée avec une deuxième composition d’oxydant (C3) ; on prépare ainsi à partir de ces deux constituants un second mélange homogène (M2) qui est ensuite appliqué sur les cheveux non traités avec (Ml), de préférence en particulier sur les longueurs / pointes, la deuxième composition d’oxydant (C3) présentant un pH nettement inférieur à celui de la première composition d’oxydant (C2). Après le temps de pose, les deux agents de coloration capillaire sont éliminés de la chevelure par rinçage et les cheveux subissent un traitement ultérieur habituel, en d’autres termes sont lavés avec un shampooing et/ou traités avec un après-shampoing avant d’être séchés. La deuxième composition d’oxydant (C3) est harmonisée par rapport à la crème de coloration (Cl) de sorte que, quel que soit le degré des dommages subis par l’ensemble de la chevelure, une coloration homogène est obtenue le long des fibres capillaires. De façon plus préférée, les trois constituants (Cl), (C2) et (C3) sont harmonisés de sorte que, pour une nuance donnée, le ratio de mélange (C1):(C2) spécifié pour les racines peut également être utilisé pour le ratio de mélange (C1):(C3) pour les longueurs et les pointes.

[0020] Le coiffeur n’a donc besoin de stocker qu’un seul assortiment de crèmes de coloration (Cl) ; selon qu’il a besoin d’une coloration de niveau 3 ou de niveau 2, il combine la crème de coloration (Cl) soit avec la composition d’oxydant moins acide (C2), soit avec la composition d’oxydant plus acide (C3). Le mélange (M2) présente un pH inférieur à celui du mélange (Ml) et permet ainsi d’obtenir des conditions de réaction moins fortes sur des cheveux déjà endommagés. De façon plus préférée, les trois constituants (Cl), (C2) et (C3) sont harmonisés de sorte que le mélange (Ml) permette d’obtenir sur les parties peu endommagées ou intactes de la fibre capillaire (racines) la même couleur que celle obtenue au moyen du mélange (M2) sur les parties endommagées de la fibre capillaire (longueurs / pointes).

[0021] Un premier objet de la présente invention est un procédé de coloration capillaire comprenant, dans l’ordre indiqué, les étapes suivantes consistant à :

A. Mélanger une première aliquote d’un premier constituant (Cl) avec un deuxième constituant (C2) pour obtenir un premier mélange (Ml),

B. Appliquer le mélange (Ml) sur des parties choisies de la chevelure, en particulier sur les racines,

C. Mélanger une seconde aliquote du premier constituant (Cl) avec un troisième constituant (C3) pour obtenir un second mélange (M2),

D. Appliquer le mélange (M2) sur des parties choisies de la chevelure qui n’a pas été traitée avec (Ml), en particulier sur les longueurs/pointes,

E. Laisser poser sur les cheveux les mélanges (Ml) et (M2) pendant une durée située dans la plage allant de 30 secondes à 60 minutes, de préférence de 20 à 45 minutes, à température ambiante et/ou à une température située dans la plage allant de 30 à 60 °C, de préférence de 32 à 50 °C,

F. Éliminer par rinçage les mélanges (Ml) et (M2) présents sur les cheveux, [0022] dans lequel

- le constituant (Cl) est une préparation de coloration à base d’eau qui contient au moins un précurseur de colorant par oxydation et dont le pH se situe dans la plage allant de 8 à 11, de préférence de 8,5 à 10,7, et de façon particulièrement préférée de 9 à 10,1, la mesure du pH s’effectuant dans chaque cas à 22 °C,

- le deuxième constituant (C2) est une préparation de peroxyde d’hydrogène à base d’eau qui ne contient pas de précurseur de colorant par oxydation et dont le pH se situe dans la plage allant de 3 à 6,9, de préférence de 3,1 à 4,5, et de façon particulièrement préférée de 3,2 à 4,0, la mesure du pH s’effectuant dans chaque cas à 22 °C, et

- le troisième constituant (C3) est une préparation de peroxyde d’hydrogène à base d’eau qui ne contient pas de précurseur de colorant par oxydation et dont le pH se situe dans la plage allant de 1,0 à 2,8, de préférence de 1,2 à 2,4, et de façon particulièrement préférée de 1,4 à 2,0, la mesure du pH s’effectuant dans chaque cas à 22 °C, et

- le pH du mélange (Ml) est inférieur d’au moins 0,2 unité au pH du constituant (Cl), et

- le pH du mélange (M2) est inférieur d’au moins 0,2 unité au pH du mélange (Ml).

[0023] Aux fins de l’invention, le terme « température ambiante » désigne la température de la pièce dans laquelle une personne utilise habituellement un agent de coloration capillaire, soit généralement une salle de bains ou un salon de coiffure, où règne une température située dans la plage allant de 10 à 29 °C.

[0024] Dans les procédés de coloration capillaire selon l’invention ou préférés selon l’invention, les mélanges à appliquer pour colorer les cheveux (Ml) et (M2) peuvent également être laissés à poser, à l’étape de procédé E), à au moins 30 °C, de préférence à une température située dans la plage allant de 30 à 60 °C, de façon particulièrement préférée de 32 à 50 °C, lorsque les cheveux sont par ex. chauffés au moyen d’un casque ou d’un diffuseur de chaleur.

[0025] Les constituants (Cl), (C2) et (C3) sont des agents cosmétiques qui contiennent tous les ingrédients essentiels, dans chaque cas dans un support cosmétique à base d’eau.

[0026] Dans une première étape A), une première aliquote d’un premier constituant (Cl) est mélangée avec un deuxième constituant (C2). Le constituant (Cl) est une préparation de coloration à base d’eau qui contient au moins un précurseur de colorant par oxydation et dont le pH se situe dans la plage allant de 8 à 11, de préférence de 8,5 à 10,7, et de façon particulièrement préférée de 9 à 10,1, la mesure du pH s’effectuant dans chaque cas à 22 °C.

[0027] Le premier constituant (Cl) contient de préférence au moins un précurseur de colorant par oxydation de type révélateur et au moins un précurseur de colorant par oxydation de type coupleur.

[0028] Le premier constituant (Cl) contient de préférence au moins un précurseur de colorant par oxydation choisi dans le groupe constitué par la p-toluylènediamine, la 2-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, la N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, la 2-méthoxyméthyl-p-phénylènediamine, la N(4-amino-3-méthylphényl)-N-[3-(lH-imidazol-l-yl)propyl]amine, le bis(2-hydroxy-5-aminophényl)méthane, le 4-aminophénol, le 4-amino-3-méthylphénol, le 4,5-diamino-l-(2-hydroxyéthyl)pyrazole, la 2,4,5,6-tétraaminopyrimidine, la 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine et/ou leurs sels physiologiquement acceptables.

[0029] Le deuxième constituant (C2) est une préparation de peroxyde d’hydrogène à base d’eau qui ne contient pas de précurseur de colorant par oxydation et dont le pH se situe dans la plage allant de 3 à 6,9, de préférence de 3,1 à 4,5, et de façon particulièrement préférée de 3,2 à 4,0, la mesure du pH s’effectuant dans chaque cas à 22 °C.

[0030] Le premier constituant (Cl) et le deuxième constituant (C2) peuvent par ex. être mélangés l’un avec l’autre en agitant ou en secouant pour former le premier mélange (Ml).

[0031] Le pH du mélange (Ml) est inférieur d’au moins 0,2 unité au pH du constituant (Cl). [0032] Dans un mode de réalisation préféré du procédé selon l’invention, le premier constituant (Cl) et le deuxième constituant (C2) sont mélangés l’un avec l’autre dans un rapport en poids situé dans la plage allant de 3:1 à 1:3, de préférence de 2:1 à 2:1, et de façon préférée entre toutes de 1:1.

[0033] Dans une deuxième étape, le mélange (Ml) est appliqué selon l’invention sur des parties choisies de la chevelure, en particulier sur les racines.

[0034] Dans une troisième étape, une seconde aliquote du premier constituant (Cl) est mélangée avec un troisième constituant (C3) pour obtenir un second mélange (M2).

[0035] Le troisième constituant (C3) est une préparation de peroxyde d’hydrogène à base d’eau qui ne contient pas de précurseur de colorant par oxydation et dont le pH se situe dans la plage allant de 1,0 à 2,8, de préférence de 1,2 à 2,4, et de façon particulièrement préférée de 1,4 à 2,0, la mesure du pH s’effectuant dans chaque cas à 22 °C.

[0036] La mesure du pH peut être effectuée, par exemple, avec une électrode en verre, généralement conçue sous la forme d’une électrode combinée. Les valeurs de pH indiquées aux fins de la présente invention sont des valeurs de pH mesurées à une température de 22 °C.

[0037] Là encore, le premier constituant (Cl) et le troisième constituant (C3) peuvent par ex. être mélangés l’un avec l’autre en agitant ou en secouant pour former le second mélange (M2).

[0038] Il est essentiel pour l’invention que le pH du mélange (M2) soit inférieur d’au moins 0,2 unité au pH du mélange (Ml).

[0039] Dans un mode de réalisation préféré du procédé selon l’invention, le premier constituant (Cl) et le troisième constituant (C3) sont mélangés l’un avec l’autre dans un rapport en poids situé dans la plage allant de 3:1 à 1:3, de préférence de 2:1 à 2:1, et de façon préférée entre toutes de 1:1. Les proportions de mélange (C1):(C2) et (C1):(C3) peuvent être choisies indépendamment l’une de l’autre. Toutefois, on peut préférer, selon l’invention, que, dans un procédé, le rapport en poids (C1):(C2) soit égal au rapport en poids (C1):(C3). Cela simplifie le travail du coiffeur, car celui-ci ne doit alors retenir qu’un seul ratio de mélange pour la préparation des deux mélanges (Ml) et (M2).

[0040] À la quatrième étape, le mélange (M2) est appliqué selon l’invention sur des parties choisies de la chevelure qui n’a pas été traitée avec (Ml), en particulier sur les longueurs et/ou les pointes.

[0041] Après l’application, les mélanges (Ml) et (M2) sont ensuite laissés à poser à l’étape E) pendant une durée située dans la plage allant de 30 secondes à 60 minutes, de préférence de 20 à 45 minutes, à température ambiante et/ou à une température située dans la plage allant de 30 à 60 °C, de préférence de 32 à 50 °C. Il est possible et conforme à l’invention de laisser poser le mélange (M2) pendant une durée prédéfinie sur toutes les parties de la chevelure traitées avec (M2). Dans un autre mode de réalisation, il est également possible de choisir le temps de pose de façon différenciée pour certaines parties de la chevelure de sorte que, par exemple, le temps de pose sur les longueurs, en particulier sur les longueurs supérieures proches des racines, soit plus long que le temps de pose au niveau des pointes endommagées.

[0042] Une fois que les mélanges (Ml) et (M2) ont été laissés à poser, ils sont ensuite de nouveau éliminés de la chevelure par rinçage à l’étape F). Le rinçage peut s’effectuer simplement à l’eau ou avec l’aide d’un shampoing.

[0043] Les étapes A) à F) sont les étapes d’un seul et même procédé de coloration - en d’autres termes, toutes les étapes sont réalisées conformément à l’invention au cours d’un processus de coloration, soit dans un délai maximal de 6 heures, de préférence dans un délai maximal de 3 heures.

[0044] Dans le procédé selon l’invention, l’ordre des étapes, également défini, débute par A), puis B), puis C), puis D), puis E), puis F).

[0045] Pour assurer une consistance du mélange (Ml) qui soit appropriée pour la technique d’application, un procédé de coloration capillaire préféré selon l’invention est caractérisé en ce que le deuxième constituant (C2) contient, dans chaque cas par rapport à son poids, un ou plusieurs constituant(s) gras en une quantité totale située dans la plage allant de 0,1 à 70 % en poids, de préférence de 2 à 50 % en poids, de façon encore plus préférée de 3,5 à 21 % en poids et de façon préférée entre toutes de 8 à 15 % en poids.

[0046] Pour assurer une consistance du mélange (M2) qui soit appropriée pour la technique d’application, un procédé de coloration capillaire préféré selon l’invention est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient, dans chaque cas par rapport à son poids, un ou plusieurs constituant(s) gras en une quantité totale située dans la plage allant de 0,1 à 70 % en poids, de préférence de 2 à 50 % en poids, de façon encore plus préférée de 3,5 à 21 % en poids et de façon préférée entre toutes de 8 à 15 % en poids.

[0047] Aux fins de l’invention, on entend par « constituants gras », des composés organiques présentant une hydrosolubilité à température ambiante (22 °C) et à une pression de 1 013 mbar inférieure à 1 % en poids, de préférence inférieure à 0,1 % en poids. La définition des constituants gras n’inclut expressément que les composés non chargés (soit les composés non ioniques). Les constituants gras présentent au moins un groupe alkyle saturé ou insaturé ayant au moins 8 atomes de carbone. La masse moléculaire des constituants gras n’excède pas 5 000 g/mol, de préférence 2 500 g/mol et de façon particulièrement préférée 1 000 g/mol. Les constituants gras ne sont ni des composés polyoxyalkylés, ni des composés polyglycérylés.

[0048] On entend dans ce contexte par « constituants gras préférés », les constituants choisis dans le groupe constitué par les alcools gras en Ci₂ à C₃₀, les triglycérides d’acides gras en C12 à C₃₀, les esters d’alcools gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, ayant de 2 à 30 atomes de carbone avec des acides gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, ayant de 2 à 30 atomes de carbone, qui peuvent être hydroxylés, les mono glycérides d’acides gras en Ci₂ à C₃₀ et les diglycérides d’acides gras en Ci₂ à C₃₀ et/ou les hydrocarbures. Aux fins de la présente invention, seules les substances non ioniques sont expressément considérées comme des constituants gras. Les composés chargés, tels que les acides gras et leurs sels, ne sont pas considérés comme des constituants gras.

[0049] Les alcools gras en C_[2 à C₃₀ peuvent être des alcools gras saturés, mono- ou polyinsaturés, linéaires ou ramifiés, ayant de 12 à 30 atomes de carbone. Des exemples d’alcools gras en C_[2 à C₃₀ linéaires et saturés préférés sont le dodécan-l-ol (alcool dodécylique, alcool laurylique), le tétradécan-l-ol (alcool tétradécylique, alcool myristylique), l’hexadécan-l-ol (alcool hexadécylique, alcool cétylique), l’octadécane-l-ol (alcool octadécylique, alcool stéarylique), l’alcool arachylique (éicosan-l-ol), l’alcool hénéicosylique (hénéicosan-l-ol) et/ou l’alcool béhénylique (docosan-l-ol).

[0050] Les alcools gras linéaires insaturés préférés sont le (9Z)-octadéc-9-èn-l-ol (alcool oléylique), le (9.E)-octadéc-9-èn-l-ol (alcool élaidylique), le (9Z,12Z )-octadéca-9,12-dièn-l-ol (alcool linoléylique), le (9Z,12Z,15Z )-octadéca-9,12,15-trièn-l-ol (alcool linolénoylique), l’alcool gadoléylique ((9Z )-éicos-9-èn-l-ol), l’alcool arachidonique ((5Z,8Z,11Z,14Z )-éicosa-5,8,ll,14-tétraèn-l-ol), l’alcool érucylique ((13Z)-docos-13-èn-l-ol) et/ou l’alcool brassidylique ((lSEj-docosèn-l-ol).

[0051] Les représentants préférés des alcools gras ramifiés sont le 2-octyldodécanol, le 2-hexyldodécanol et/ou le 2-butyldodécanol.

[0052] Au sens de la présente invention, on entend par « triglycéride d’acide gras en C12 à C30 », le triester de l’alcool trivalent glycérol avec trois équivalents d’acide gras. Des acides gras structurellement identiques ou différents peuvent être impliqués dans la formation de l’ester dans une molécule de triglycéride.

[0053] Au sens de l’invention, on entend par « acides gras appropriés pour la formation des triglycérides d’acides gras en C12 à C30 mentionnés ci-dessus », les acides carboxyliques en C12 à C30 saturés ou insaturés, non ramifiés ou ramifiés, non substitués ou substitués. Les acides gras insaturés peuvent être monoinsaturés ou polyinsaturés. Dans le cas d’un acide gras insaturé, sa ou ses double(s) liaison(s) CC peut/peuvent présenter la configuration cis ou trans.

[0054] Les triglycérides d’acides gras particulièrement préférés selon l’invention sont ceux dans lesquels au moins l’un des groupes ester est formé à partir de glycérol avec un acide gras choisi parmi l’acide dodécanoïque (acide laurique), l’acide tétradécanoïque (acide myristique), l’acide hexadécanoïque (acide palmitique), l’acide tétracanoïque (acide lignoconique), l’acide octadécanoïque (acide stéarique), l’acide éicosanoïque (acide arachidique), l’acide docosanoïque (acide béhénique), l’acide pétrosélinique [acide (Z)-6-octadécénoïque], l’acide palmitoléique [acide (9Z)-hexadéc-9-énoïque], l’acide oléique [acide (9Z)-octadéc-9-énoïque], l’acide élaïdique [acide (9E)-octadéc-9-énoïque], l’acide érucique [acide (13Z)-docos-13-énoïque], l’acide linoléique [acide (9Z,12Z)-octadéca-9,12-diénoïque], l’acide linolénique [acide (9Z,12Z,15Z)-octadéca-9,12,15-triénoïque], l’acide éléostéarique [acide (9Z,llE,13E)-octadéca-9,ll,3-triénoïque], l’acide arachidonique [acide (5Z,8Z,llZ,14Z)-icosa-5,8,ll,14-tétraénoïque] et/ou l’acide nervonique [acide ( 15Z)-tétracos-15-énoïque].

[0055] Les triglycérides d’acides gras peuvent également être d’origine naturelle. Les triglycérides d’acides gras présents dans l’huile de soja, l’huile d’arachide, l’huile d’olive, l’huile de tournesol, l’huile de noix de macadamia, l’huile de moringa, l’huile de noyau d’abricot, l’huile de marula et/ou l’huile de ricin hydrogénée, ou leurs mélanges, sont particulièrement appropriés pour être utilisés dans le procédé selon l’invention.

[0056] D’autres constituants gras particulièrement préférés selon l’invention sont choisis parmi les esters d’alcools gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, ayant de 2 à 30 atomes de carbone avec des acides gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, ayant de 2 à 30 atomes de carbone, qui peuvent être hydroxylés. Il s’agit notamment du stéarate de 2-hexyldécyle, du laurate de 2-hexyldécyle, du néopentanoate d’isodécyle, de l’isononanoate d’isononyle, du palmitate de 2-éthylhexyle et du stéarate de 2-éthylhexyle, du myristate d’isopropyle, du palmitate d’isopropyle, du stéarate d’isopropyle, de Γisostéarate d’isopropyle, de l’oléate d’isopropyle, du stéarate d’iso-octyle, du stéarate d’isononyle, du stéarate d’isocétyle, de l’isononanoate d’isononyle, de l’isononanoate d’isotridécyle, de l’isononanoate de cétéaryle, du laurate de 2-éthylhexyle, de Γ isostéarate de 2-éthylhexyle, du cocoate de 2-éthylhexyle, du palmitate de 2-octyldodécyle, du 2-butyloctanoate d’acide butyloctanoïque, de l’acétate de di-isotridécyle, du stéarate de n-butyle, du laurate de n-hexyle, de l’oléate de n-décyle, de l’oléate d’oléyle, de l’érucate d’oléyle, de l’oléate d’érucyle, de l’érucate d’érucyle, du dioléate d’éthylèneglycol et du dipalmitate d’éthylèneglycol.

[0057] On entend par « monoglycéride d’acide gras en C12 à C30 », le monoester de l’alcool trivalent glycérol avec un équivalent d’acide gras. Dans ce cas, le groupe hydroxyle moyen du glycérol ou le groupe hydroxyle terminal du glycérol peut être estérifié avec l’acide gras.

[0058] Les monoglycérides d’acides gras en C12 à C30 particulièrement préférés selon l’invention sont ceux dans lesquels un groupe hydroxyle du glycérol est estérifié avec un acide gras, les acides gras étant choisis parmi l’acide dodécanoïque (acide laurique), l’acide tétradécanoïque (acide myristique), l’acide hexadécanoïque (acide palmitique), l’acide tétracanoïque (acide lignoconique), l’acide octadécanoïque (acide stéarique), l’acide éicosanoïque (acide arachidique), l’acide docosanoïque (acide béhénique), l’acide pétrosélinique [acide (Z)-6-octadécénoïque], l’acide palmitoléique [acide (9Z)-hexadéc-9-énoïque], l’acide oléique [acide (9Z)-octadéc-9-énoïque], l’acide élaïdique [acide (9E)-octadéc-9-énoïque], l’acide érucique [acide (13Z)-docos-13-énoïque], l’acide linoléique [acide (9Z,12Z)-octadéca-9,12-diénoïque], l’acide linolénique [acide (9Z,12Z,15Z)-octadéca-9,12,15-triénoïque], l’acide éléostéarique [acide (9Z,llE,13E)-octadéca-9,ll,3-triénoïque], l’acide arachidonique [acide (5Z,8Z,llZ,14Z)-icosa-5,8,ll,14-tétraénoïque] ou l’acide nervonique [acide ( 15Z)-tétracos-15-énoïque].

[0059] On entend par « diglycéride d’acide gras en C12 à C30 », le diester de l’alcool trivalent glycérol avec deux équivalents d’acide gras. Dans ce cas, soit le groupe hydroxyle moyen et un groupe hydroxyle terminal du glycérol peut être estérifié avec deux équivalents d’acide gras, soit les deux groupes hydroxyle terminaux du glycérol sont estérifiés avec, dans chaque cas, un acide gras. Le glycérol peut ici être estérifié avec deux acides gras structurellement identiques ou différents.

[0060] Les diglycérides d’acides gras en C12 à C30 particulièrement préférés selon l’invention sont ceux dans lesquels au moins l’un des groupes ester est formé à partir de glycérol avec un acide gras choisi parmi l’acide dodécanoïque (acide laurique), l’acide tétradécanoïque (acide myristique), l’acide hexadécanoïque (acide palmitique), l’acide tétracanoïque (acide lignoconique), l’acide octadécanoïque (acide stéarique), l’acide éicosanoïque (acide arachidique), l’acide docosanoïque (acide béhénique), l’acide pétrosélinique [acide (Z)-6-octadécénoïque], l’acide palmitoléique [acide (9Z)-hexadéc-9-énoïque], l’acide oléique [acide (9Z)-octadéc-9-énoïque], l’acide élaïdique [acide (9E)-octadéc-9-énoïque], l’acide érucique [acide (13Z)-docos-13-énoïque], l’acide linoléique [acide (9Z,12Z)-octadéca-9,12-diénoïque], l’acide linolénique [acide (9Z,12Z,15Z)-octadéca-9,12,15-triénoïque], l’acide éléostéarique [acide (9Z,llE,13E)-octadéca-9,ll,3-triénoïque], l’acide arachidonique [acide (5Z,8Z,llZ,14Z)-icosa-5,8,ll,14-tétraénoïque] et/ou l’acide nervonique [acide ( 15Z)-tétracos-15-énoïque].

[0061] Les hydrocarbures sont des composés constitués exclusivement d’atomes de carbone et d’hydrogène contenant de 8 à 80 atomes de carbone. Les hydrocarbures aliphatiques tels que les huiles minérales, les huiles de paraffine liquides (par exemple, paraffine liquide ou paraffine fluide), les huiles d’isoparaffine, les huiles de paraffine semisolides, les cires de paraffine, la paraffine dure (paraffine solide), la vaseline, l’huile de vaseline et les polydécènes sont particulièrement préférés dans ce contexte.

[0062] Les huiles de paraffine appropriées se sont révélées être en particulier les huiles de paraffine liquides (paraffine liquide et paraffine fluide). De façon particulièrement préférée, l’hydrocarbure est la paraffine liquide, également appelée « huile blanche ».

La paraffine liquide est un mélange d’hydrocarbures aliphatiques saturés et purifiés, constitué principalement de chaînes hydrocarbonées ayant une distribution en chaîne carbonée de 25 à 35 atomes de carbone.

[0063] Les constituants gras préférés sont choisis dans le groupe constitué par les alcools gras en C12 à C30, les triglycérides d’acides gras en C12 à C30, les esters d’alcools gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, ayant de 2 à 30 atomes de carbone avec des acides gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, ayant de 2 à 30 atomes de carbone, qui peuvent être hydroxylés, les monoglycérides d’acides gras en C12 à C30 et les diglycérides d’acides gras en C12 à C30 et/ou les hydrocarbures. Les alcools gras en C12 à C30 et/ou les hydrocarbures sont des constituants gras préférés. Les constituants gras tout particulièrement préférés sont les alcools gras en C12 à C30.

[0064] L’objectif du mélange de la crème de coloration (Cl) avec la composition d’oxydant (C3) est de réduire de façon ciblée le pH du mélange à appliquer (M2), qui doit être appliqué sur les longueurs et les pointes, plus endommagées que les racines. Ceci est associé à une réduction de la dilatation des cheveux lors de Γ application de (M2) par rapport à l'application de (Ml). Le mélange (Ml), obtenu en mélangeant (Cl) et (C2), a un pH inférieur d’au moins 0,2 unité à celui du constituant (Cl). En conséquence, étant donné que la composition d’oxydant (C3) a un pH inférieur à celui de la composition d’oxydant (C2), le mélange (M2) obtenu en mélangeant (Cl) avec (C3) a un pH inférieur d’au moins 0,2 unité à celui du mélange (Ml) obtenu à partir de (Cl) et (C2), en particulier lorsque (Cl) et (C2) sont mélangées dans un rapport en poids identique à celui du mélange de (Cl) et (C3), ce qui est particulièrement préféré selon l’invention. De cette manière, le coiffeur doit pouvoir colorer les cheveux du client qui peuvent être fortement endommagés par des traitements de coloration répétés sans s’écarter de la nuance habituelle, mais il faut éviter autant que possible de causer des dommages supplémentaires aux cheveux.

[0065] Pour réguler le pH dans la plage allant de 1,0 à 2,8, de préférence de 1,2 à 2,4, et de façon particulièrement préférée de 1,4 à 2,0, la mesure du pH s’effectuant dans chaque cas à 22 °C, le constituant (C3) contient au moins un acide.

[0066] Il est possible de réduire le pH sans modifier la couleur de façon perceptible (entre l’agent de coloration dilué et l’agent de coloration non dilué) lorsque le constituant (C3) contient au moins un acide choisi dans le groupe constitué par l’acide lactique, l’acide citrique, l’acide malique, l’acide tartrique, l’acide maléique, l’acide succinique, l’acide oxalique, l’acide ascorbique, l’acide sulfurique, l’acide chlorhydrique et/ou l’acide phosphorique.

[0067] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient au moins un acide choisi dans le groupe constitué par l’acide lactique, l’acide citrique, l’acide malique, l’acide tartrique, l’acide maléique, l’acide succinique, l’acide oxalique, l’acide ascorbique, l’acide sulfurique, l’acide chlorhydrique et/ou l’acide phosphorique.

[0068] Dans ce contexte, l’addition d’acide lactique, d’acide malique, d’acide tartrique ou d’acide phosphorique à (C3) s’est révélé tout particulièrement appropriée.

[0069] Dans un mode de réalisation tout particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient au moins un acide choisi dans le groupe constitué par l’acide lactique, l’acide malique, l’acide tartrique et l’acide phosphorique.

[0070] Afin de garantir une réduction efficace du pH, le ou les acide(s) sont de préférence présent(s) dans le constituant (C3) en une quantité totale située dans la plage allant de 0,5 à 15,0 % en poids, de préférence de 1,0 à 8,0 % en poids, de façon encore plus préférée de 1,5 à 6,0 % en poids et de façon tout particulièrement préférée de 2,5 à 5,5 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids du constituant (C3).

[0071] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient, dans chaque cas par rapport à son poids, un ou plusieurs acide(s) en une quantité totale située dans la plage allant de 0,5 à 15,0 % en poids, de préférence de 1,0 à 8,0 % en poids, de façon encore plus préférée de 1,5 à 6,0 % en poids et de façon tout particulièrement préférée de 2,5 à 5,5 % en poids.

[0072] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient, par rapport à son poids, de 2,5 à 10,0 % en poids d’acide lactique.

[0073] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient, par rapport à son poids, de 3,0 à 8,0 % en poids d’acide lactique.

[0074] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 3,5 à 6,0 % en poids d’acide lactique.

[0075] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 3,8 à 5,5 % en poids d’acide lactique.

[0076] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 0,5 à 15,0 % en poids d’acide citrique.

[0077] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 1,0 à 8,0 % en poids d’acide citrique.

[0078] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 1,5 à 6,0 % en poids d’acide citrique.

[0079] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 2,5 à 5,5 % en poids d’acide citrique.

[0080] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 0,5 à 15,0 % en poids d’acide malique.

[0081] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 1,0 à 8,0 % en poids d’acide malique.

[0082] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 1,5 à 6,0 % en poids d’acide malique.

[0083] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 2,5 à 5,5 % en poids d’acide malique.

[0084] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 0,5 à 15,0 % en poids d’acide tartrique.

[0085] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 1,0 à 8,0 % en poids d’acide tartrique.

[0086] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 1,5 à 6,0 % en poids d’acide tartrique.

[0087] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 2,5 à 5,5 % en poids d’acide tartrique.

[0088] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 0,5 à 15,0 % en poids d’acide maléique.

[0089] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 1,0 à 8,0 % en poids d’acide maléique.

[0090] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 1,5 à 6,0 % en poids d’acide maléique.

[0091] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 2,5 à 5,5 % en poids d’acide maléique.

[0092] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 0,5 à 10,0 % en poids d’acide succinique.

[0093] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 1,0 à 8,0 % en poids d’acide succinique.

[0094] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 1,5 à 6,0 % en poids d’acide succinique.

[0095] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 2,5 à 5,5 % en poids d’acide succinique.

[0096] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 0,5 à 10,0 % en poids d’acide oxalique.

[0097] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 1,0 à 8,0 % en poids d’acide oxalique.

[0098] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 1,5 à 6,0 % en poids d’acide oxalique.

[0099] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 2,5 à 5,5 % en poids d’acide oxalique.

[0100] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 0,5 à 15,0 % en poids d’acide ascorbique.

[0101] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 1,0 à 8,0 % en poids d’acide ascorbique.

[0102] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 1,5 à 6,0 % en poids d’acide ascorbique.

[0103] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration ca pillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 2,5 à 5,5 % en poids d’acide ascorbique.

[0104] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 0,5 à 15,0 % en poids d’acide phosphorique.

[0105] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 1,0 à 8,0 % en poids d’acide phosphorique.

[0106] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 1,5 à 6,0 % en poids d’acide phosphorique.

[0107] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient de 2,5 à 5,5 % en poids d’acide phosphorique.

[0108] Afin d’assurer une miscibilité satisfaisante et homogène des constituants (C2) ou (C3) avec le constituant de coloration (Cl), on préfère selon l’invention qu’au moins un des constituants (C2) et (C3) contienne, indépendamment de l’autre, un ou plusieurs tensioactif(s). L’ajout de certains tensioactifs ioniques au constituant (C2) ou (C3) peut, dans certaines circonstances, interagir avec les éléments de charge opposée du constituant de coloration (Cl) lors du mélange avec (Cl). Cela peut être soit souhaité, soit non souhaité. Par souci d’applicabilité universelle, il est donc préférable que le constituant (C2) ou, indépendamment de celui-ci, le constituant (C3), contienne un ou plusieurs tensioactif(s) non ionique(s). Les tensioactifs non ioniques peuvent également être appelés « émulsifiants non ioniques ».

[0109] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le deuxième constituant (C2) contient un ou plusieurs tensioactif(s) non ionique(s).

[0110] Dans un autre mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient un ou plusieurs tensioactif(s) non ionique(s).

[0111] Un tensioactif non ionique est un tensioactif qui ne porte aucune charge. En d’autres termes, un tensioactif non ionique ne contient aucun groupe fonctionnel dissociable et ne peut donc pas se séparer en ions dans l’eau. Les tensioactifs non ioniques sont composés d’une partie non polaire, de préférence une chaîne hydrocarbonée (chaîne alkyle) ayant au moins 8 atomes de carbone, et d’une partie polaire. En tant que partie polaire, le tensioactif non ionique peut contenir, par exemple, une unité polyéthylène glycol ou une unité monosaccharide ou polysaccharide.

[0112] Les alcools gras (alcanols en C₈ à C₃₀) ayant une chaîne grasse et un seul groupe hydroxyle présentent une très faible hydrosolubilité et ne contiennent pas de fragment moléculaire suffisamment polaire. Par conséquent, les alcools gras au sens de la présente invention sont considérés expressément comme des constituants gras, et non comme des tensioactifs non ioniques.

[0113] De même, les monoesters et les diesters d’alcools gras (alcanols en C₈ à C₃₀) et d’éthylène glycol sont considérés expressément comme des corps gras, et non comme des tensioactifs non ioniques.

[0114] De même, les monoesters, les diesters et les triesters d’alcools gras (alcanols en C₈ à C₃₀) et de glycérol sont considérés expressément comme des corps gras, et non comme des tensioactifs non ioniques.

[0115] Les tensioactifs non ioniques appropriés contiennent en tant que groupe hydrophile par exemple un groupe polyol, un groupe éther de polyalkylèneglycol ou une combinaison de groupes éther de polyol et éther de polyglycol. Ces composés sont par exemple :

- les produits d’addition de 5 à 50 moles d’oxyde d’éthylène et/ou de 5 à moles d’oxyde de propylène à des alcools gras linéaires et ramifiés ayant de 8 à 30 atomes de carbone, tels que les alcools laurylique, myristylique, cétylique, mais aussi stéarylique, isostéarylique et oléylique, et à des acides gras ayant de 8 à 30 atomes de carbone,

- les produits d’addition, fermés en leur extrémité par un radical méthyle ou alkyle en C₂ à C_6> de 5 à 50 moles d’oxyde d’éthylène et/ou de 5 à 50 moles d’oxyde de propylène à des alcools gras linéaires et ramifiés ayant de 8 à atomes de carbone et à des acides gras ayant de 8 à 30 atomes de carbone,

- les esters de polyglycérol et les esters de polyglycérol alcoxylés tels que le diisostéarate de poly(3)glycérol et le polyhydroxystéarate de poly(2)glycérol.

- les esters d’acides gras de polyols, tels que le distéarate de pentaérythrityle,

- les mono-, di- et triglycérides alcoxylés supérieurs, de préférence éthoxylés, tels que le monolaurate de glycérol + 20 oxyde d’éthylène et le monostéarate de glycérol + 20 oxyde d’éthylène,

- les oxydes d’amines,

- les esters d’acides gras de sorbitane et les produits d’addition d’oxyde d’éthylène à des esters d’acides gras de sorbitane, tels que les polysorbates et le monolaurate de sorbitane + 20 moles d’oxyde d’éthylène (OE),

- les esters d’acides gras de sucres et les produits d’addition d’oxyde d’éthylène à des esters d’acides gras de sucres,

- les produits d’addition d’oxyde d’éthylène à des alcanolamides d’acides gras et à des amines grasses,

- les N-alkylglucamides d’acides gras,

- les alkylpolyglycosides répondant à la formule générale RO-(Z)_X, où R est un radical alkyle, Z est un sucre et x est le nombre d’unités de sucre. Les alkylpolyglycosides utilisables selon l’invention ne peuvent contenir qu’un seul radical alkyle R. Cependant, ces composés sont généralement préparés à partir de graisses et d’huiles naturelles ou d’huiles minérales. Dans ce cas, les radicaux alkyles R sont des mélanges correspondant aux composés de départ ou correspondant au traitement particulier de ces composés.

[0116] Les alcools gras éthoxylés et les mono- et oligoglycosides d’alkyle en C₈ à C₂2, en particulier, se sont avérés être des tensioactifs non ioniques particulièrement préférés.

[0117] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce qu’au moins un des constituants (C2) ou (C3) contient, indépendamment de l’autre, un ou plusieurs alcool(s) gras éthoxylé(s) de formule (I), [Chem.l]

(I) [0118] où [0119] Ri est un groupe alkyle en C₈ à C₃₀ saturé ou insaturé, non ramifié ou ramifié, de préférence un groupe alkyle en Ci₆ ou C_[8 saturé, non ramifié, et [0120] n est un nombre entier situé dans la plage allant de 10 à 120, de préférence un nombre entier situé dans la plage allant de 10 à 80, de façon plus préférée un nombre entier situé dans la plage allant de 10 à 50, et de façon particulièrement préférée un nombre entier situé dans la plage allant de 10 à 30.

[0121] Dans un mode de réalisation particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce qu’au moins un des constituants (C2) ou (C3) contient, indépendamment de l’autre, un ou plusieurs mono- ou polyglucoside(s) d’alkyle de formule (II), [Chem. 2]

—(CH₂)mCH₃

P [0122] [0123] [0124] [0125] [0126] [0127] [0128] [0129] [0130] (Π) où

- m est un nombre entier situé dans la plage allant de 7 à 21, de préférence de 9 à 19, de façon plus préférée de 9 à 17 et de façon tout particulièrement préférée de 11 à 15, et

- p est un nombre entier situé dans la plage allant de 1 à 4, de préférence de 1 à 3, et de façon plus préférée de 1 à 2.

Les procédés de coloration préférés selon l’invention sont caractérisés en ce que le constituant (C2) contient, dans chaque cas par rapport à son poids, au moins un tensioactif non ionique en une quantité totale située dans la plage allant de 0,2 à 5 % en poids, de préférence de 0,5 à 2 % en poids, et de façon tout particulièrement préférée de 0,7 à 1 % en poids.

D’autres procédés de coloration préférés selon l’invention sont caractérisés en ce que le constituant (C3) contient, dans chaque cas par rapport à son poids, au moins un tensioactif non ionique en une quantité totale située dans la plage allant de 0,2 à 5 % en poids, de préférence de 0,5 à 2 % en poids, et de façon tout particulièrement préférée de 0,7 à 1 % en poids.

Le procédé selon l’invention doit permettre d’abaisser de manière définie et reproductible le pH du mélange (M2), préparé en mélangeant une partie du mélange (Ml) obtenu à partir de (Cl) et (C2) avec une quantité supplémentaire de (C2), par rapport au pH du mélange (Ml). Comme déjà expliqué ci-dessus, l’abaissement du pH doit permettre d’obtenir un résultat de coloration homogène.

Dans ce contexte, il a été constaté que l’homogénéité du résultat de coloration peut déjà être considérablement améliorée si le pH du mélange (M2) est inférieur d’au moins 0,2 unité au pH du mélange (Ml).

Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que :

- les constituants (Cl) et (C2) contiennent de l’eau, et

Le constituant (Cl) est une préparation de coloration à base d’eau qui contient au moins un précurseur de colorant par oxydation et dont le pH se situe dans la plage allant de 8 à 11, de préférence de 8,5 à 10,7, et de façon particulièrement préférée de 9 à 10,1, la mesure du pH s’effectuant dans chaque cas à 22 °C.

Les procédés de coloration préférés selon l’invention sont caractérisés en ce que le constituant (Cl) contient au moins un précurseur de colorant par oxydation de type révélateur et au moins un précurseur de colorant par oxydation de type coupleur.

Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, le procédé de co loration capillaire est caractérisé en ce que le premier constituant (Cl) contient au moins un précurseur de colorant par oxydation de type révélateur choisi dans le groupe constitué par la p-toluylènediamine, la 2-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, la N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, la

2-méthoxyméthyl-p-phénylènediamine, la N(4-amino-3-méthylphényl)-N-[3-(lH-imidazol-l-yl)propyl]amine, le bis(2-hydroxy-5-aminophényl)méthane, le 4-aminophénol, le 4-amino-3-méthylphénol, le

4,5-diamino-l-(2-hydroxyéthyl)pyrazole, la 2,4,5,6-tétraaminopyrimidine, la

4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine et/ou leurs sels physiologiquement acceptables.

[0131] Les autres précurseurs de colorants par oxydation de type révélateur préférés sont choisis parmi le groupe constitué par la 2-(l,2-dihydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, la N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, la 2-méthoxyméthyl-p-phénylènediamine, la N(4-amino-3-méthylphényl)-N-[3-(lH-imidazol-l-yl)propyl]amine, le

N,N’ -bis-(2-hydroxyéthyl)-N,N’ -bis-(4-aminophényl)-1,3-diamino-propan-2-ol, le bis(2-hydroxy-5-aminophényl)méthane, le l,3-bis-(2,5-diaminophénoxy)-propan-2-ol, le N,N’ -bis-(4-aminophényl)-1,4-diazacycloheptane, le l,10-bis-(2,5-diaminophényl)-l,4,7,10-tétraoxadécane, le p-aminophénol, le 4-amino-3-méthylphénol, le 4-amino-2-aminométhylphénol, le 4-amino-2-(l,2-dihydroxyéthyl)phénol, le 4-amino-2-(diéthylaminométhyl)phénol, la 2,4,5,6-tétraaminopyrimidine, la 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, la

2,3-diamino-6,7-dihydro-lH,5H-pyrazolo[l,2-a]pyrazol-l-one ainsi que leurs sels physiologiquement acceptables.

[0132] Les constituants coupleurs ne forment pas à eux seuls de coloration significative au cours de la coloration par oxydation, mais nécessitent toujours la présence de constituants révélateurs. Les constituants coupleurs au sens de l’invention permettent au moins une substitution d’un résidu chimique du coupleur par la forme oxydée du constituant révélateur. Des liaisons covalentes se forment ainsi entre les constituants coupleurs et révélateurs.

[0133] En tant que constituant coupleur approprié selon l’invention, on préfère choisir au moins un composé parmi l’une des catégories suivantes :

- le m-aminophénol et/ou ses dérivés,

- le m-dihydroxybenzène et/ou ses dérivés,

- le m-diaminobenzène et/ou ses dérivés,

- le o-diaminobenzène et/ou ses dérivés,

- les dérivés d’o-aminophénol, tels que l’o-aminophénol,

- les dérivés du naphtalène ayant au moins un groupe hydroxyle,

- le di- ou trihydroxybenzène et/ou leurs dérivés,

- les dérivés de pyridine,

- les dérivés de pyrimidine,

- les dérivés de monohydroxyindole et/ou les dérivés de monoaminoindole,

- les dérivés de monohydroxyindoline et/ou les dérivés de monoaminoindoline,

- les dérivés de pyrazolone tels que la l-phényl-3-méthylpyrazol-5-one,

- les dérivés de morpholine, tels que la 6-hydroxybenzomorpholine ou la

6-aminobenzomorpholine,

- les dérivés de quinoxaline, tels que la 6-méthyl-l,2,3,4-tétrahydroquinoxaline. [0134] Les mélanges de deux composés ou plus appartenant à une ou plusieurs de ces catégories sont également conformes à l’invention dans le cadre de ce mode de réalisation.

[0135] Les précurseurs de colorants par oxydation de type coupleur préférés sont choisis dans le groupe constitué par le 3-aminophénol, le 5-amino-2-méthylphénol, le

3- amino-2-chloro-6-méthylphénol, le 2-hydroxy-4-aminophénoxyéthanol, le

5- amino-4-chloro-2-méthylphénol, le 5-(2-hydroxyéthyl)-amino-2-méthylphénol, le

2.4- dichloro-3-aminophénol, le 2-aminophénol, la 3-phénylènediamine, le 2-(2,4-diaminophénoxy)éthanol, le l,3-bis(2,4-diaminophénoxy)propane, le

1- méthoxy-2-amino-4-(2-hydroxyéthylamino)benzène, le

1,3-bis(2,4-diaminophényl)propane, le

2.6- bis(2’-hydroxyéthylamino)-l-méthylbenzène, le

2- ({3-[(2-hydroxyéthyl)amino]-4-méthoxy-5-méthylphényl}amino)éthanol, le 2-({3-[(2-hydroxyéthyl)amino]-2-méthoxy-5-méthylphényl}amino)éthanol, le 2-({3-[(2-hydroxyéthyl)amino]-4,5-diméthylphényl}amino)éthanol, le

2- [3-morpholino-4-ylphényl)amino]éthanol, la

- amino-4- (2-méthoxyéthoxy) -5 -méthylphénylamine, le l-amino-3-bis-(2-hydroxyéthyl)aminobenzène, le résorcinol, le 2-méthylrésorcinol, le

4- chlororésorcinol, le 1,2,4-trihydroxybenzène, la 2-amino-3-hydroxypyridine, la

3- amino-2-méthylamino-6-méthoxypyridine, la 2,6-dihydroxy-3,4-diméthylpyridine, la

3.5- diamino-2,6-diméthoxypyridine, la l-phényl-3-méthylpyrazol-5-one, le 1-naphtol, le 1,5-dihydroxynaphthalène, le 2,7-dihydroxynaphthalène, le

1.7- dihydroxynaphthalène, le 1,8-dihydroxynaphthalène, le 4-hydroxyindole, le

6- hydroxyindole, le 7-hydroxyindole, la 4-hydroxyindoline, la 6-hydroxyindoline et/ou la 7-hydroxyindoline et leurs sels physiologiquement acceptables.

[0136] De plus, le constituant (Cl) peut en outre contenir un ou plusieurs colorant(s) direct(s).

[0137] Le pH du constituant (Cl) est alcalin et se situe dans la plage de pH allant de 8 à 11, de préférence dans la plage allant de 8,5 à 10,7, et de façon particulièrement préférée dans la plage de 9 à 10,1, le pH étant dans chaque cas mesuré à 22 °C. Les agents d’alcalinisation utilisables selon l’invention pour ajuster les valeurs de pH préférées sont choisis dans le groupe constitué par l’ammoniac, les alcanolamines, les acides aminés basiques et les agents d’alcalinisation inorganiques tels que les hydroxydes de métaux alcalins (ou alcalino-terreux), les métasilicates de métaux alcalins (ou alcalinoterreux), les phosphates de métaux alcalins (ou alcalino-terreux) et les hydrogénophosphates de métaux alcalins (ou alcalino-terreux). Les agents d’alcalinisation inorganiques préférés sont l’hydroxyde de sodium, l’hydroxyde de potassium, le silicate de sodium et le métasilicate de sodium. Les agents d’alcalinisation organiques préférés selon l’invention sont choisis parmi la monoéthanolamine, le 2-amino-2-méthylpropanol et la triéthanolamine. Les acides aminés basiques utilisables comme agents d’alcalinisation selon l’invention sont de préférence choisis dans le groupe constitué par Γarginine, la lysine, l’ornithine et rhistidine, de façon particulièrement préférée Γ arginine. Dans le cadre des travaux de recherche ayant conduit à la présente invention, il s’est avéré que le procédé selon l’invention convient particulièrement aux constituants de coloration (Cl) qui contiennent de l’hydroxyde d’ammonium en tant qu’agent d’alcalinisation, en particulier aux constituants de coloration (Cl) qui contiennent de l’hydroxyde d’ammonium en tant qu’agent d’alcalinisation principal. Aux fins de l’invention, on entend par « agent d’alcalinisation principal » un agent d’alcalinisation qui représente au moins 55 % en poids, de préférence au moins 70 % en poids, de façon particulièrement préférée au moins 80 % en poids, et de façon préférée entre toutes au moins 90 % en poids de la quantité totale de tous les agents d’alcalinisation, par rapport au poids du constituant de coloration (Cl).

[0138] Dans le cadre des travaux de recherche ayant conduit à la présente invention, il s’est en outre avéré que le procédé selon l’invention convient particulièrement aux constituants de coloration (Cl) qui contiennent au moins un constituant gras en une quantité totale située dans la plage allant de 0,5 à 70 % en poids, de préférence de 5 à 50 % en poids, de façon particulièrement préférée de 10 à 30 % en poids, et de façon préférée entre toutes de 15 à 25 % en poids, dans chaque cas, par rapport au poids du constituant (Cl). Les constituants gras appropriés pour (Cl) sont choisis dans les mêmes catégories de substances que les constituants gras décrits ci-dessus comme étant appropriés pour (C2) et (C3), soit dans le groupe constitué par les alcools gras en C12 à C₃o, les triglycérides d’acides gras en C12 à C₃₀, les esters d’alcools gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, ayant de 2 à 30 atomes de carbone avec des acides gras saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, ayant de 2 à 30 atomes de carbone, qui peuvent être hydroxylés, les monoglycérides d’acides gras en C12 à C₃₀ et les di23 [0139] [0140] [0141] [0142] [0143] [0144] [0145] [0146] [0147] [0148] glycérides d’acides gras en Ci₂ à C₃₀ et/ou les hydrocarbures.

Dans le cadre des travaux de recherche ayant conduit à la présente invention, il s’est en outre avéré que le procédé selon l’invention convient particulièrement aux constituants de coloration (Cl) qui contiennent au moins un polymère cationique, de préférence en une quantité totale située dans la plage allant de 0,01 à 5 % en poids, de façon plus préférée de 0,05 à 2 % en poids, de façon particulièrement préférée de 0,1 à 1,5 % en poids, et de façon préférée entre toutes de 0,2 à 1 % en poids, dans chaque cas, par rapport au poids du constituant (Cl).

Les polymères cationiques préférés selon l’invention sont choisis parmi

- les polymères cationiques constitués de monomères comportant des groupes ammonium quaternaire de formule générale (Ha),

R³-CH=CR⁴-CO-Z-(C_nH_2n)-N⁽⁺⁾R⁵R⁶R⁷ A« (Ha), dans laquelle R³ et R⁴ représentent indépendamment l’un de l’autre un atome d’hydrogène ou un groupe méthyle ; R⁵, R⁶ et R⁷ représentent indépendamment les uns des autres un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ; Z est un groupe NH ou un atome d’oxygène ; n est un nombre entier situé dans la plage allant de 2 à 4 ; et A^(_)représente l’anion d’un acide inorganique ou organique, de préférence, choisis parmi les polymères cationiques constitués de chlorure d’acrylamidopropyltriméthylammonium, de façon particulièrement préférée, choisis parmi les polymères amphotères à charge nette cationique constitués par polymérisation de :

a. monomères cationiques comportant des groupes ammonium quaternaire de formule générale (Ha),

R³-CH=CR⁴-CO-Z-(C_nH_2n)-N⁽⁺⁾R⁵R⁶R⁷ A« (Ha), dans laquelle R³ et R⁴ représentent indépendamment l’un de l’autre un atome d’hydrogène ou un groupe méthyle ; R⁵, R⁶ et R⁷ représentent indépendamment les uns des autres un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ; Z est un groupe NH ou un atome d’oxygène ; n est un nombre entier situé dans la plage allant de 2 à 4 ; et A< ’ représente l’anion d’un acide inorganique ou organique, et

a. au moins un acide carboxylique insaturé choisi parmi l’acide acrylique, l’acide méthacrylique et l’acide crotonique et parmi des mélanges de ces acides, ledit acide carboxylique insaturé pouvant se présenter sous forme de sel, les monomères cationiques étant présents dans le polymère en excédent molaire par rapport aux monomères anioniques ;

de façon préférée entre toutes, choisis parmi les polymères amphotères à charge nette cationique contenant l’au moins un type de monomère de formule générale (Ha) et l’au moins un type de monomère d’acide carboxylique insaturé, choisi parmi l’acide acrylique, l’acide méthacrylique et l’acide crotonique et les mélanges de ceux-ci, présents l’un par rapport à l’autre dans un rapport en moles situé dans la plage allant de 60:40 à 95:5, de préférence de 75:25 à 90:10, [0149] de façon davantage préférée entre toutes, choisis parmi les copolymères amphotères à charge nette cationique constitués de chlorure d’acrylamidopropyltriméthylammonium et d’acide acrylique, présents l’un par rapport à l’autre dans un rapport en moles situé dans la plage allant de 60:40 à 95:5, de préférence de 75:25 à 90:10 ;

[0150] - le chlorure d’éther de 2-[2-hydroxy-3-(triméthylammonio)propoxy]éthylcellulose, commercialisé par exemple sous le nom INCI Polyquatemium-10, [0151] - les terpolymères d’acide acrylique, de chlorure de diallyldiméthylammonium et d’acrylamide, commercialisés par exemple sous le nom INCI Polyquaternium-39, [0152] - les homopolymères de chlorure de

N,N-triméthyl-2-[(méthyl-l-oxo-2-propényl)oxy]éthanaminium, commercialisés par exemple sous le nom INCI Polyquaternium-37, [0153] - les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d’acide acrylique, commercialisés par exemple sous le nom INCI Polyquaternium-22, [0154] - les copolymères hydroxyéthylcellulose-chlorure de diméthyldiallylammonium, commercialisés par exemple sous le nom INCI Polyquaternium-4, [0155] - les copolymères d’acrylamide et de méthosulfate de betaméthacrylyloxyéthyltriméthylammonium, commercialisés par exemple sous le nom INCI Polyquaternium-5, [0156] - les homopolymères de chlorure de

N,N-diméthyl-N-2-propényl-2-propène-l-aminium, commercialisés par exemple sous le nom INCI Polyquaternium-6, [0157] - les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d’acrylamide, commercialisés par exemple sous le nom INCI Polyquaternium-7, [0158] - les copolymères de vinylpyrrolidone et de diéthylsulfate de diméthylaminoéthylméthacrylate, commercialisés par exemple sous le nom INCI Polyquatemium-11, [0159] - les celluloses quaternisées, choisies parmi Polyquatemium-10, Polyquaternium-24,

Polyquaternium-67 et Polyquatemium-72, [0160] - les polymères désignés par les noms Polyquaternium-2, Polyquaternium-17, Polyquatemium-18 et Polyquaternium-27 et comportant des atomes d’azote quaternaires dans la chaîne polymère principale, [0161] - ainsi que les mélanges des polymères mentionnés ci-dessus.

[0162] Les polymères cationiques préférés entre tous selon l’invention sont choisis parmi le Polyquaternium-2, le chlorure d’esther de 2-[2-hydroxy-3-(triméthylammonio)propoxy]éthylcellulose, les copolymères amphotères à charge nette cationique constitués de chlorure d’acrylamidopropyltriméthylammonium et d’acide acrylique, présents l’un par rapport à l’autre dans un rapport en moles situé dans la plage allant de 60:40 à 95:5, de préférence de 75:25 à 90:10, et les terpolymères d’acide acrylique, de chlorure de diallyldiméthylammomum et d’acrylamide, ainsi que les mélanges de ces polymères. [0163] En outre, dans le cadre des travaux de recherche ayant débouché sur la présente invention, on a découvert que le procédé selon l’invention est particulièrement adapté pour les constituants colorants (Cl) qui contiennent au moins un tensioactif anionique choisi parmi les sulfates d’alkyle et les sulfates d’alkyléther, ayant dans chaque cas de 10 à 20 atomes de carbone dans le groupe alkyle et de 0 à 16, de préférence de 2 à 3 groupes glycoléther dans la molécule, et présent de préférence en une quantité totale située dans la plage allant de 0,01 à 5 % en poids, de préférence de 0,1 à 3 % en poids, de façon particulièrement préférée de 0,5 à 2 % en poids, et de façon préférée entre toutes de 0,7 à 1,3 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids du constituant (Cl).

[0164] L’au moins un sulfate d’alkyle ayant de 10 à 20 atomes de carbone dans le groupe alkyle et 0 groupe éther de glycol dans la molécule est de préférence choisi parmi le sulfate de lauryle, le sulfate de myristyle, le sulfate de cétyle, le sulfate de stéaryle et le sulfate d’arachidyle, ainsi que les mélanges de ces sulfates d’alkyle, de façon particulièrement préférée parmi le sulfate de cétyle, le sulfate de stéaryle, le sulfate d’arachidyle et les mélanges sulfate de stéaryle / sulfate de cétyle. Les sulfates d’alkyle ont une charge négative monovalente et se présentent sous forme de sel, de préférence sous forme de sel de métaux alcalins, de métaux alcalino-terreux, d’ammonium, d’alkylammonium, d’alcanolamine ou de glucammonium, de façon particulièrement préférée sous forme de sel de sodium, de potassium, d’alcanolamine, en particulier de monoéthanolamine, de trialkylammonium, de triéthanolamine, de 2-amino-l-butanol, de 2-ammo-2-méthyl-l-propanol, de 2-amino-2-méthyl-l,3-propanediol, de 2-amino-2-éthyl-l,3-propanediol et/ou de tris-(hydroxyméthyl)aminométhane.

[0165] De façon particulièrement préférée selon l’invention, l’au moins un sulfate d’alkyle ayant de 10 à 20 atomes de carbone dans le groupe alkyle et 0 groupe éther de glycol dans la molécule se présente sous forme de sel de sodium, de potassium ou de magnésium. De façon préférée entre toutes, l’au moins un sulfate d’alkyle ayant de 10 à 20 atomes de carbone dans le groupe alkyle et 0 groupe éther de glycol dans la molécule est choisi parmi le laurylsulfate de sodium, le myristylsulfate de sodium, le cétylsulfate de sodium, le stéarylsulfate de sodium, l’arachidylsulfate de sodium, le laurylsulfate de potassium, le myristylsulfate de potassium, le cétylsulfate de potassium, le stéarylsulfate de potassium, l’arachidylsulfate de potassium, ainsi que les mélanges de ces sulfates d’alkyle. De façon encore plus préférée entre toutes, l’au moins un sulfate d’alkyle ayant de 10 à 20 atomes de carbone dans le groupe alkyle et groupe éther de glycol dans la molécule est choisi parmi le cétylsulfate de sodium, le stéarylsulfate de sodium, le cétylsulfate de potassium, le stéarylsulfate de potassium, ainsi que les mélanges de ces sulfates d’alkyle.

[0166] De préférence, l’au moins un alkyléther sulfate ayant de 10 à 20 atomes de carbone dans le groupe alkyle et de 1 à 16 groupes éther de glycol dans la molécule est choisi parmi le lauryléther sulfate, le myristyléther sulfate, le cétyléther sulfate, le stéaryléther sulfate et l’arachidyléther sulfate, ainsi que les mélanges de ces alkyléther sulfates. De façon particulièrement préférée, l’au moins un alkyléther sulfate ayant de 10 à 20 atomes de carbone dans le groupe alkyle et de 1 à 16 groupes éther de glycol dans la molécule est choisi parmi le cétyléther sulfate, le stéaryléther sulfate, l’arachidyléther sulfate et les mélanges cétyléther sulfate / stéaryl éther sulfate, les alkyléther sulfates présentant de façon particulièrement préférée de 2 à 3 groupes éther de glycol dans la molécule. Les alkyléther sulfates ont une charge négative monovalente et se présentent sous forme de sel, de préférence sous forme de sel de métaux alcalins, de métaux alcalino-terreux, d’ammonium, d’alkylammonium, d’alcanolamine ou de glucammonium, de façon particulièrement préférée sous forme de sel de sodium, de potassium, d’alcanolamine, en particulier de monoéthanolamine, de trialkylammonium, de triéthanolamine, de 2-amino-l-butanol, de 2-amino-2-méthyl-l-propanol, de 2-amino-2-méthyl-l,3-propanediol, de 2-amino-2-éthyl-l,3-propanediol et/ou de tris-(hydroxyméthyl)aminométhane.

[0167] De façon particulièrement préférée selon l’invention, l’au moins un alkyléther sulfate ayant de 10 à 20 atomes de carbone dans le groupe alkyle et de 1 à 16, de préférence de 2 à 3 groupes éther de glycol dans la molécule se présente sous forme de sel de sodium, de potassium ou de magnésium. De façon préférée entre toutes, l’au moins un alkyléther sulfate ayant de 10 à 20 atomes de carbone dans le groupe alkyle et de 1 à 16, de préférence de 2 à 3 groupes éther de glycol dans la molécule est choisi parmi le lauryléther sulfate de sodium, le myristyléther sulfate de sodium, le cétyléther sulfate de sodium, le stéaryléther sulfate de sodium, l’arachidyl éther sulfate de sodium, le lauryl éther sulfate de potassium, le myristyl éther sulfate de potassium, le cétyl éther sulfate de potassium, le stéaryl éther sulfate de potassium, l’arachidyl éther sulfate de potassium, ainsi que les mélanges de ces alkyléther sulfates. De façon encore plus préférée entre toutes, l’au moins un alkyléther sulfate ayant de 10 à 20 atomes de carbone dans le groupe alkyle et de 1 à 16, de préférence de 2 à 3 groupes éther de glycol dans la molécule est choisi parmi le lauryléther (2) sulfate de sodium, le lauryléther (3) sulfate de sodium, le lauryl éther (2) sulfate de potassium, le lauryl éther (3) sulfate de potassium, ainsi que les mélanges de ces alkyléther sulfates.

[0168] Un procédé de coloration préféré entre tous selon l’invention est caractérisé en ce que le premier constituant (Cl) contient les ingrédients suivants :

- de l’hydroxyde d’ammonium en tant qu’agent d’alcalinisation principal, soit de l’hydroxyde d’ammonium en une quantité d’au moins 55 % en poids, de préférence d’au moins 70 % en poids, de façon particulièrement préférée d’au moins 80 % en poids, et de façon préférée entre toutes d’au moins 90 % en poids par rapport à la quantité totale de tous les agents d’alcalinisation, dans le constituant (Cl) ; et

- au moins un constituant gras en une quantité totale située dans la plage allant de 0,5 à 70 % en poids, de préférence de 5 à 50 % en poids, de façon particulièrement préférée de 10 à 30 % en poids, et de façon préférée entre toutes de 15 à 25 % en poids, dans chaque cas, par rapport au poids du constituant (Cl) ; et

- au moins un polymère cationique, présent de préférence en une quantité totale située dans la plage allant de 0,01 à 5 % en poids, de façon plus préférée encore de 0,05 à 2 % en poids, de façon particulièrement préférée de 0,1 à 1,5 % en poids, et de façon préférée entre toutes de 0,2 à 1 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids du constituant (Cl), et choisi de façon particulièrement préférée parmi le Polyquatemium-2, le chlorure d’esther de 2-[2-hydroxy-3-(triméthylammonio)propoxy]éthylcellulose, les copolymères amphotères à charge nette cationique constitués de chlorure d’acrylamidopropyltriméthylammonium et d’acide acrylique, présents l’un par rapport à l’autre dans un rapport en moles situé dans la plage allant de 60:40 à 95:5, de préférence de 75:25 à 90:10, et les terpolymères d’acide acrylique, de chlorure de diallyldiméthylammonium et d’acrylamide, ainsi que les mélanges de ces polymères ; et

- au moins un tensioactif anionique choisi parmi les sulfates d’alkyle et les sulfates d’alkyléther, ayant dans chaque cas de 10 à 20 atomes de carbone dans le groupe alkyle et de 0 à 16, de préférence de 2 à 3 groupes glycoléther dans la molécule, et présent de préférence en une quantité totale située dans la plage allant de 0,01 à 5 % en poids, de préférence de 0,1 à 3 % en poids, de façon particulièrement préférée de 0,5 à 2 % en poids, et de façon préférée entre toutes de 0,7 à 1,3 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids du constituant (Cl).

[0169] La quantité d’oxydant sera choisie par l’homme du métier en fonction du pouvoir éclaircissant recherché. S’il cherche à former une nuance très foncée, l’homme du métier réduira en conséquence la quantité de peroxyde d’hydrogène à utiliser. Toutefois, pour obtenir une nuance éclatante sur une chevelure foncée, les cheveux doivent également être éclaircis simultanément de manière significative. Dans ce cas, la quantité de peroxyde d’hydrogène à utiliser est augmentée en conséquence.

[0170] Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le deuxième constituant (C2) contient - par rapport au poids du constituant (C2) - de 1,5 à 18 % en poids, de préférence de 2,5 à 12 % en poids, de façon encore plus préférée de 3 à 9 % en poids et de façon préférée entre toutes de 5,5 à 6,5 % en poids de peroxyde d’hydrogène (calculé en tant que peroxyde d’hydrogène à 100 %).

[0171] Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient - par rapport au poids du constituant (C3) - de 1,5 à 18 % en poids, de préférence de 2,5 à 12 % en poids, de façon encore plus préférée de 3 à 9 % en poids et de façon préférée entre toutes de 5,5 à 6,5 % en poids de peroxyde d’hydrogène (calculé en tant que peroxyde d’hydrogène à 100 %).

[0172] Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que le deuxième constituant (C2) et le troisième constituant (C3) contiennent - indépendamment l’un de l’autre et dans chaque cas, par rapport à leur poids - de 1,5 à 18 % en poids, de préférence de 2,5 à 12 % en poids, de façon encore plus préférée de 3 à 9 % en poids et de façon préférée entre toutes de 5,5 à 6,5 % en poids de peroxyde d’hydrogène.

[0173] Dans le procédé selon l’invention, les constituants (Cl) et (C2) sont de préférence mélangés l’un avec l’autre dans des rapports en poids prédéfinis. Le premier constituant (Cl) et le deuxième constituant (C2) sont de préférence mélangés l’un avec l’autre dans un rapport en poids situé dans la plage allant de 3:1 à 1:3, de préférence de 2:1 à 2:1, et de façon préférée entre toutes de 1:1.

[0174] Dans le procédé selon l’invention, les constituants (Cl) et (C3) sont de préférence mélangés l’un avec l’autre dans des rapports en poids prédéfinis. Le premier constituant (Cl) et le troisième constituant (C3) sont de préférence mélangés l’un avec l’autre dans un rapport en poids situé dans la plage allant de 3:1 à 1:3, de préférence de 2:1 à 2:1, et de façon préférée entre toutes de 1:1.

[0175] En principe, les rapports en poids (C1):(C2) et (C1):(C3) sont indépendants l’un de l’autre. Cependant, on peut préférer, essentiellement pour des raisons de simplicité d’utilisation, que les rapports en poids (C1):(C2) et (C1):(C3) soient identiques.

[0176] Une fois appliqués sur les cheveux, les mélanges (Ml) et (M2) sont laissés à poser sur les cheveux à l’étape E) pendant une durée située dans la plage allant de 30 secondes à 60 minutes, de préférence de 20 à 45 minutes. Il est alors possible selon l’invention de laisser poser le mélange (M2) pendant une durée prédéfinie sur toutes les parties de la chevelure et ce, à température ambiante et/ou à une température située dans la plage allant de 30 à 60 °C, de préférence de 32 à 50 °C. Toutefois, dans un autre mode de réalisation, il est également possible de choisir le temps de pose de façon différenciée pour certaines longueurs de cheveux, de sorte que, par exemple, le temps de pose à mi-longueur soit plus long sur le temps de pose au niveau des pointes, en éliminant dans un premier temps par rinçage uniquement le mélange (M2) présent sur les pointes et en le laissant poser à mi-longueur.

[0177] Dans un autre mode de réalisation tout particulièrement préféré, le procédé de coloration capillaire est caractérisé en ce que [0178] El) le mélange (M2) est appliqué sur les cheveux à mi-longueur SANS être appliqué sur les pointes, pendant une durée située dans la plage allant de 30 secondes à minutes, de préférence de 20 à 45 minutes, et [0179] E2) le mélange (M2) est appliqué sur les cheveux à mi-longueur SANS être appliqué sur la zone qui n’a pas encore été traitée à l’étape El), soit en particulier au niveau des pointes, pendant une durée située dans la plage allant de 30 secondes à 60 minutes, de préférence de 20 à 45 minutes, [0180] les temps de pose des étapes El) et E2) différant d’au moins 5 minutes, de préférence d’au moins 10 minutes.

[0181] Exemples [0182] Les formulations suivantes ont été préparées - sauf indication contraire, toutes les données indiquées sont exprimées en pourcentage en poids.

[0183] 1. Préparation de coloration (premier constituant (Cl)) [Tableaux 1]

	Pourcentage en poids
Acide polyacrylique-sel d’ammonium (substance active)	0,075
Oléate de décyle	2,1
Cétéarylsufate de sodium	1,3
Alcool cétéarylique	14,9
Stéarate de glycéryle	5,4
Linoleamidopropyle chlorure de PG-dimonium phosphate	0,05
EDTA	0,8
Monoéthanolamine	0,4
Ammoniac (solution aqueuse à 25 % en poids)	8,0
Acide ascorbique	0,1
Dithionite de sodium	0,1
L-sérine	0,3
Polyquatemium-2	0,1
Sulfate de p-toluylènediamine	0,8
Résorcinol	0,2
M-aminophénol	0,04
4-chlororésorcinol	0,2
2-amino-4-[(2-hydroxyéthyl)ammo]-amsole	0,02
Eau	Complément jusque 100

[0184] 2. Composition d’oxydant (constituant (C2)) [Tableaux2]

	Pourcentage en poids
Benzoate de sodium	0,04
Acide dipicolinique	0,1
Pyrophosphate de disodium	0,1
Hydroxyde de potassium	0,1
1,2-propanediol	1,0
Acide étidronique (acide 1 -hydroxyéthan-1,1 -diphosphonique)	0,15
Paraffine liquide	0,3
Chlorure de stéartrimonium	0,31
Alcool cétéarylique	3,4
Cétéareth-20	1,0
Alcool isopropylique	0,07
Peroxyde d’hydrogène	6,1
Eau	Complément jusque 100

[0185] La composition (C2) présente un pH de 3,28, mesuré à 22 °C. [0186] 3. Composition d’oxydant (constituant (C3-1)) [Tableaux3]

	Pourcentage en poids
Benzoate de sodium	0,04
Acide dipicolinique	0,1
Pyrophosphate de disodium	0,1
Hydroxyde de potassium	0,1
1,2-propanediol	1,0
Acide étidronique (acide 1 -hydroxyéthan-1,1 -diphosphonique)	0,15
Paraffine liquide	0,3
Chlorure de stéartrimonium	0,31
Alcool cétéarylique	3,4
Cétéareth-20	1,0
Alcool isopropylique	0,07
Acide phosphorique, 85 % en poids	1,0
Peroxyde d’hydrogène	6,1
Eau	Complément jusque 100

[0187] La composition (C3-1) présente un pH de 1,4, mesuré à 22 °C. [0188] 4. Composition d’oxydant (constituant (C3-2)) [Tableaux4]

	Pourcentage en poids
Benzoate de sodium	0,04
Acide dipicolinique	0,1
Pyrophosphate de disodium	0,1
Hydroxyde de potassium	0,1
1,2-propanediol	1,0
Acide étidronique (acide 1 -hydroxyéthan-1,1 -diphosphonique)	0,15
Paraffine liquide	0,3
Chlorure de stéartrimonium	0,31
Alcool cétéarylique	3,4
Cétéareth-20	1,0
Alcool isopropylique	0,07
Acide lactique ou acide tartrique ou acide malique	@ pH 1,4
Peroxyde d’hydrogène	6,1
Eau	Complément jusque 100

[0189] 5. Composition d’oxydant (constituant (C3-3)) [Tableaux5]

	Pourcentage en poids
Cétéarylsulfate de sodium	0,34
Alcool cétéarylique	3,5
Huile de ricin PEG-40	0,7
Hydroxyde de potassium	0,12
Benzoate de sodium	0,04
Pyrophosphate de disodium	0,1
Acide dipicolinique	0,1
Acide étidronique (acide 1 -hydroxyéthan-1,1 -diphosphonique)	0,19
Paraffine liquide	17,0
Acide phosphorique ou acide lactique ou acide tartrique ou acide malique	@ pH 1,4
Peroxyde d’hydrogène	6,1
Eau	Complément jusque 100

[0190] 3. Application [0191] Tout d’abord, la préparation de coloration (Cl) a été mélangée avec la composition d’oxydant (C2) dans un rapport en poids de 1:1. Ce processus de mélange a permis d’obtenir le mélange (Ml).

[0192] Ce mélange a été appliqué sur les cheveux au niveau des racines.

[0193] La préparation de coloration (Cl) a ensuite été mélangée avec l’une des compositions d’oxydant (C3-1), (C3-2) ou (C3-3) dans un rapport en poids de 1:1. Cela a permis d’obtenir le mélange (M2).

[0194] Ces mélanges 1:1 ont permis d’obtenir les valeurs de pH suivantes (à 22 °C). [Tableauxô]

	Cl	(C1) + (C2) = (Ml)	(Cl) + (C3-1) = (M2-1)	(Cl) + (C3-2) = (M2-2)	(Cl) + (C3-3) = (M2-3)
PH	10,44	10,05	9,79	9,77	9,78

Claims

[Revendication 1]

Revendications

Procédé de coloration capillaire comprenant, dans l’ordre indiqué, les étapes suivantes consistant à :

A) Mélanger une première aliquote d’un premier constituant (Cl) avec un deuxième constituant (C2) pour obtenir un premier mélange (Ml),

B) Appliquer le mélange (Ml) sur des parties choisies de la chevelure, en particulier sur les racines,

C) Mélanger une seconde aliquote du premier constituant (Cl) avec un troisième constituant (C3) pour obtenir un second mélange (M2),

D) Appliquer le mélange (M2) sur des parties choisies de la chevelure qui n’a pas été traitée avec (Ml), en particulier sur les longueurs/ pointes,

E) Laisser poser sur les cheveux les mélanges (Ml) et (M2) pendant une durée située dans la plage allant de 30 secondes à 60 minutes, de préférence de 20 à 45 minutes, à température ambiante et/ou à une température située dans la plage allant de 30 à 60 °C, de préférence de 32 à 50 °C,

E) Éliminer par rinçage les mélanges (Ml) et (M2) présents sur les cheveux, dans lequel

- le constituant (Cl) est une préparation de coloration à base d’eau qui contient au moins un précurseur de colorant par oxydation et dont le pH se situe dans la plage allant de 8 à 11, de préférence de 8,5 à 10,7, et de façon particulièrement préférée de 9 à 10,1, la mesure du pH s’effectuant dans chaque cas à 22 °C,

- le deuxième constituant (C2) est une préparation de peroxyde d’hydrogène à base d’eau qui ne contient pas de précurseur de colorant par oxydation et dont le pH se situe dans la plage allant de 3 à 6,9, de préférence de 3,1 à 4,5, et de façon particulièrement préférée de 3,2 à 4,0, la mesure du pH s’effectuant dans chaque cas à 22 °C, et

- le troisième constituant (C3) est une préparation de peroxyde d’hydrogène à base d’eau qui ne contient pas de précurseur de colorant par oxydation et dont le pH se situe dans la plage allant de 1,0 à 2,8, de préférence de 1,2 à 2,4, et de façon particulièrement préférée de 1,4 à 2,0, la mesure du pH s’effectuant dans chaque cas à 22 °C, et

- le pH du mélange (Ml) est inférieur d’au moins 0,2 unité au pH du constituant (Cl), et [Revendication 2] [Revendication 3] [Revendication 4] [Revendication 5] [Revendication 6]

- le pH du mélange (M2) est inférieur d’au moins 0,2 unité au pH du mélange (Ml).

Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le deuxième constituant (C2) contient, dans chaque cas par rapport à son poids, un ou plusieurs constituant(s) gras en une quantité totale située dans la plage allant de 0,1 à 70 % en poids, de préférence de 2 à 50 % en poids, de façon encore plus préférée de 3,5 à 21 % en poids et de façon préférée entre toutes de 8 à 15 % en poids.

Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient, dans chaque cas par rapport à son poids, un ou plusieurs constituant(s) gras en une quantité totale située dans la plage allant de 0,1 à 70 % en poids, de préférence de 2 à 50 % en poids, de façon encore plus préférée de 3,5 à 21 % en poids et de façon préférée entre toutes de 8 à 15 % en poids.

Procédé selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient au moins un acide choisi dans le groupe constitué par l’acide lactique, l’acide citrique, l’acide malique, l’acide tartrique, l’acide maléique, l’acide succinique, l’acide oxalique, l’acide ascorbique, l’acide sulfurique, l’acide chlorhydrique et/ou l’acide phosphorique, l’acide phosphorique étant de préférence présent.

Procédé selon l’une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient un ou plusieurs acide(s) en une quantité totale située dans la plage allant de 0,5 à 15,0 % en poids, de préférence de 1,0 à 8,0 % en poids, de façon encore plus préférée de 1,5 à 6,0 % en poids et de façon tout particulièrement préférée de 2,5 à 5,5 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids du constituant (C3).

Procédé selon l’une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient au moins un acide choisi dans le groupe constitué par l’acide lactique, l’acide citrique, l’acide malique, l’acide tartrique, l’acide maléique, l’acide succinique, l’acide oxalique, l’acide ascorbique, l’acide sulfurique, l’acide chlorhydrique et/ou l’acide phosphorique, en une quantité totale située dans la plage allant de 0,5 à 15,0 % en poids, de préférence de 1,0 à 8,0 % en poids, de façon encore plus préférée de 1,5 à 6,0 % en poids et de façon tout particulièrement préférée de 2,5 à 5,5 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids du constituant (C3).

[Revendication 7] [Revendication 8] [Revendication 9] [Revendication 10] [Revendication 11] [Revendication 12]

Procédé selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que le deuxième constituant (C2) contient un ou plusieurs tensioactif(s) non ionique(s).

Procédé selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que le troisième constituant (C3) contient un ou plusieurs tensioactif(s) non ionique(s).

Procédé selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que le premier constituant (Cl) contient au moins un précurseur de colorant par oxydation choisi dans le groupe constitué par la ptoluylènediamine, la 2-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamine, la N,N-bis-(2-hydroxyéthyl)-p-phénylènediamme, la 2-méthoxyméthyl-p-phénylènediamme, la N(4-amino-3-méthylphényl)-N-[3-(lH-imidazol-l-yl)propyl]amine, le bis-(2-hydroxy-5-ammophényl)méthane, le 4-ammophénol, le 4-ammo-3-méthylphénol, le 4,5-diamino-l-(2-hydroxyéthyl)pyrazole, la 2,4,5,6-tétraaminopyrimidme, la 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidme, la 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidme et/ou leurs sels physiologiquement acceptables.

Procédé selon l’une des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que le deuxième constituant (C2) et le troisième constituant (C3) contiennent, indépendamment l’un de l’autre et dans chaque cas par rapport à leur poids, de 1,5 à 18 % en poids, de préférence de 2,5 à 12 % en poids, de façon encore plus préférée de 3 à 9 % en poids et de façon préférée entre toutes de 5,5 à 6,5 % en poids de peroxyde d’hydrogène.

Procédé selon l’une des revendications 1 à 10, caractérisé en ce que, indépendamment l’un de l’autre,

A) le premier constituant (Cl) et le deuxième constituant (C2) sont mélangés l’un avec l’autre dans un rapport en poids situé dans la plage allant de 3:1 à 1:3, de préférence de 2:1 à 2:1, et de façon préférée entre toutes de 1:1, et

B) le premier constituant (Cl) et le troisième constituant (C3) sont mélangés l’un avec l’autre dans un rapport en poids situé dans la plage allant de 3:1 à 1:3, de préférence de 2:1 à 1:2, et de façon préférée entre toutes de 1:1.

Procédé selon l’une des revendications 1 à 11, caractérisé en ce que le premier constituant (Cl) contient, indépendamment les uns des autres, au moins l’un des ingrédients suivants :

- de l’hydroxyde d’ammonium en tant qu’agent d’alcalinisation [Revendication 13] principal, soit de l’hydroxyde d’ammonium en une quantité d’au moins 55 % en poids, de préférence d’au moins 70 % en poids, de façon particulièrement préférée d’au moins 80 % en poids, et de façon préférée entre toutes d’au moins 90 % en poids par rapport à la quantité totale de tous les agents d’alcalinisation, dans le constituant (Cl),

- au moins un constituant gras en une quantité totale située dans la plage allant de 0,5 à 70 % en poids, de préférence de 5 à 50 % en poids, de façon particulièrement préférée de 10 à 30 % en poids, et de façon préférée entre toutes de 15 à 25 % en poids, dans chaque cas, par rapport au poids du constituant (Cl),

- au moins un polymère cationique, présent de préférence en une quantité totale située dans la plage allant de 0,01 à 5 % en poids, de façon plus préférée encore de 0,05 à 2 % en poids, de façon particulièrement préférée de 0,1 à 1,5 % en poids, et de façon préférée entre toutes de 0,2 à 1 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids du constituant (Cl), et choisi de façon particulièrement préférée parmi le Polyquatemium-2, le chlorure d’esther de 2-[2-hydroxy-3-(triméthylammonio)propoxy]éthylcellulose, les copolymères amphotères à charge nette cationique constitués de chlorure d’acrylamidopropyltriméthylammonium et d’acide acrylique, présents l’un par rapport à l’autre dans un rapport en moles situé dans la plage allant de 60:40 à 95:5, de préférence de 75:25 à 90:10, et les terpolymères d’acide acrylique, de chlorure de diallyldiméthylammonium et d’acrylamide, ainsi que les mélanges de ces polymères ;

- au moins un tensioactif anionique choisi parmi les sulfates d’alkyle et les sulfates d’alkyléther, ayant dans chaque cas de 10 à 20 atomes de carbone dans le groupe alkyle et de 0 à 16, de préférence de 2 à 3 groupes glycoléther dans la molécule, et présent de préférence en une quantité totale située dans la plage allant de 0,01 à 5 % en poids, de préférence de 0,1 à 3 % en poids, de façon particulièrement préférée de 0,5 à 2 % en poids, et de façon préférée entre toutes de 0,7 à 1,3 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids du constituant (Cl). Procédé selon l’une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisé en ce que le premier constituant (Cl) contient les ingrédients suivants :

- de l’hydroxyde d’ammonium en tant qu’agent d’alcalinisation principal, soit de l’hydroxyde d’ammonium en une quantité d’au moins 55 % en poids, de préférence d’au moins 70 % en poids, de façon particulièrement préférée d’au moins 80 % en poids, et de façon préférée entre toutes d’au moins 90 % en poids par rapport à la quantité totale de tous les agents d’alcalinisation, dans le constituant (Cl) ; et

- au moins un constituant gras en une quantité totale située dans la plage allant de 0,5 à 70 % en poids, de préférence de 5 à 50 % en poids, de façon particulièrement préférée de 10 à 30 % en poids, et de façon préférée entre toutes de 15 à 25 % en poids, dans chaque cas, par rapport au poids du constituant (Cl) ; et

- au moins un polymère cationique, présent de préférence en une quantité totale située dans la plage allant de 0,01 à 5 % en poids, de façon plus préférée encore de 0,05 à 2 % en poids, de façon particulièrement préférée de 0,1 à 1,5 % en poids, et de façon préférée entre toutes de 0,2 à 1 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids du constituant (Cl), et choisi de façon particulièrement préférée parmi le Polyquatemium-2, le chlorure d’ester de 2-[2-hydroxy-3-(triméthylammonio)propoxy]éthylcellulose, les copolymères amphotères à charge nette cationique constitués de chlorure d’acrylamidopropyltriméthylammomum et d’acide acrylique, présents l’un par rapport à l’autre dans un rapport en moles situé dans la plage allant de 60:40 à 95:5, de préférence de 75:25 à 90:10, et les terpolymères d’acide acrylique, de chlorure de diallyldiméthylammonium et d’acrylamide, ainsi que les mélanges de ces polymères ; et

- au moins un tensioactif anionique choisi parmi les sulfates d’alkyle et les sulfates d’alkyléther, ayant dans chaque cas de 10 à 20 atomes de carbone dans le groupe alkyle et de 0 à 16, de préférence de 2 à 3 groupes glycoléther dans la molécule, et présent de préférence en une quantité totale située dans la plage allant de 0,01 à 5 % en poids, de préférence de 0,1 à 3 % en poids, de façon particulièrement préférée de 0,5 à 2 % en poids, et de façon préférée entre toutes de 0,7 à 1,3 % en poids, dans chaque cas par rapport au poids du constituant (Cl).