FR3089799A1 - Composition oxydante comprenant un alcool gras oxyalkylene et un amide gras oxyalkylene - Google Patents

Composition oxydante comprenant un alcool gras oxyalkylene et un amide gras oxyalkylene Download PDF

Info

Publication number
FR3089799A1
FR3089799A1 FR1873096A FR1873096A FR3089799A1 FR 3089799 A1 FR3089799 A1 FR 3089799A1 FR 1873096 A FR1873096 A FR 1873096A FR 1873096 A FR1873096 A FR 1873096A FR 3089799 A1 FR3089799 A1 FR 3089799A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
composition
weight
alcohol
oxyethylenated
composition according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR1873096A
Other languages
English (en)
Other versions
FR3089799B1 (fr
Inventor
Karl Wunsch
Agathe Lahaye
Dominique LEPTACZ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to FR1873096A priority Critical patent/FR3089799B1/fr
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Priority to PCT/EP2019/085413 priority patent/WO2020127092A1/fr
Priority to BR112021011575-7A priority patent/BR112021011575A2/pt
Priority to CN201980081979.0A priority patent/CN113164338B/zh
Priority to US17/414,259 priority patent/US11471392B2/en
Priority to JP2021533258A priority patent/JP7200380B2/ja
Priority to EP19817760.2A priority patent/EP3897528A1/fr
Priority to KR1020217017792A priority patent/KR102630891B1/ko
Publication of FR3089799A1 publication Critical patent/FR3089799A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR3089799B1 publication Critical patent/FR3089799B1/fr
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/45Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/42Amides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/22Peroxides; Oxygen; Ozone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/04Preparations for permanent waving or straightening the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/08Preparations for bleaching the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes
    • A61K2800/432Direct dyes
    • A61K2800/4322Direct dyes in preparations for temporarily coloring the hair further containing an oxidizing agent
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes
    • A61K2800/432Direct dyes
    • A61K2800/4324Direct dyes in preparations for permanently dyeing the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

L’invention a pour objet une composition pour le traitement des fibres kératiniques comprenant un ou plusieurs amide(s) gras oxyalkyléné(s) de formule (I), un ou plusieurs alcool(s) gras oxyalkyléné(s), et un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s) ; étant entendu que le rapport pondéral alcool(s) gras oxyéthyléné(s) / amide(s) gras oxyéthyléné(s) de formule (I) étant inférieur ou égal à 1 et que le pH de la composition étant inférieur ou égal à 5.

Description

Description
Titre de l’invention : COMPOSITION OXYDANTE COMPRENANT UN ALCOOL GRAS OXYALKYLENE ET UN AMIDE GRAS OXYALKYLENE
[0001] La présente invention a pour objet une composition pour le traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant un ou plusieurs amide(s) gras oxyalkyléné(s) (OA) particulier(s) ; un ou plusieurs alcool(s) gras oxyalkyléné(s) ; et un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s) ; le pH de la composition étant inférieur ou égal à 5.
[0002] En cosmétique, dans les domaines de la teinture, de la décoloration et de la transformation ou déformation permanente des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, on utilise des compositions oxydantes.
[0003] Ainsi, en teinture d'oxydation des cheveux, des compositions oxydantes sont mélangées aux colorants d'oxydation (bases et coupleurs), qui sont incolores par euxmêmes, pour engendrer des composés colorés et colorants par un processus de condensation oxydative. Des compositions oxydantes sont également utilisées en teinture directe des cheveux en mélange avec certains colorants directs qui sont colorés et colorants pour obtenir une coloration avec un effet éclaircissant des cheveux. Parmi les agents oxydants classiquement utilisés pour la teinture des fibres kératiniques, on peut citer le peroxyde d'hydrogène ou des composés susceptibles de produire le peroxyde d’hydrogène par hydrolyse tels que le peroxyde d'urée, les persels comme les perborates et persulfates, le peroxyde d'hydrogène étant plus particulièrement préféré.
[0004] En décoloration des cheveux, les compositions de décoloration contiennent un ou plusieurs agents oxydants. Parmi ces agents oxydants, les plus classiquement utilisés sont le peroxyde d’hydrogène ou des composés susceptibles de produire le peroxyde d’hydrogène par hydrolyse, tels que le peroxyde d’urée ou les persels comme les perborates, les percarbonates et les persulfates, le peroxyde d’hydrogène et les persulfates étant particulièrement préférés.
[0005] Ces compositions peuvent être des compositions aqueuses contenant des agents alcalins (amines ou ammoniaque) que l’on dilue au moment de l’emploi avec une composition aqueuse de peroxyde d’hydrogène.
[0006] Ces compositions peuvent aussi être formées de produits anhydres qui contiennent des composés alcalins (amines et silicates alcalins), et un réactif peroxygéné tels que les persulfates, perborates ou percarbonates, d'ammonium ou de métaux alcalins, que l'on dilue au moment de l’emploi avec une composition aqueuse de peroxyde d'hydrogène.
[0007] En déformation permanente des cheveux, dans un premier temps, on réalise l'ouverture des liaisons disulfures -S-S- de la kératine (cystine) à l'aide d'une composition contenant un agent réducteur adapté (étape de réduction) puis, après avoir rincé la chevelure ainsi traitée, on reconstitue dans un second temps les liaisons disulfures en appliquant, sur les cheveux préalablement mis sous tension (bigoudis et autres), une composition oxydante (étape d'oxydation, dite aussi de fixation) de façon à donner finalement aux cheveux la forme recherchée. Cette technique permet ainsi de réaliser indifféremment soit l'ondulation des cheveux, soit leur défrisage ou leur décrêpage. La nouvelle forme imposée aux cheveux par un traitement chimique tel que ci-dessus est éminemment durable dans le temps et résiste notamment à l'action des lavages à l'eau ou des shampooings, et ceci par opposition aux simples techniques classiques de déformation temporaire, telles que de mise en pli.
[0008] Les compositions oxydantes nécessaires à la mise en œuvre de l'étape de fixation, sont le plus souvent des compositions à base d'eau oxygénée. On cherche à obtenir des compositions toujours plus efficaces, notamment en termes d’éclaircissement ou de décoloration tout en respectant autant que possible l’intégrité des fibres kératiniques et conférant aux dites fibres les propriétés cosmétiques les meilleures possible.
[0009] Les compositions oxydantes nécessaires à la mise en œuvre de l'étape de fixation, sont le plus souvent des compositions à base d'eau oxygénée. On cherche à obtenir des compositions toujours plus efficaces, notamment en termes d’éclaircissement ou de décoloration tout en respectant autant que possible l’intégrité des fibres kératiniques et conférant aux dites fibres les propriétés cosmétiques les meilleures possible.
[0010] Le but de la présente invention est de fournir de nouvelles compositions oxydantes qui permettent d’améliorer les propriétés tinctoriales et/ou éclaircissantes des compositions de coloration et / ou de décoloration et qui sont stables dans le temps, en particulier stable au froid.
[0011] Ce but est atteint avec la présente invention qui a pour objet une composition comprenant :
- un ou plusieurs amides gras oxyalkylénés de formule (I) tels que décrits ci-après;
- un ou plusieurs alcools gras oxyalkylénés ; et
- un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s) ;
le rapport pondéral alcools gras oxyalkylénés / amide gras oxyalkylénés de formule (I) étant inférieur ou égal à 1 et l e pH de la composition étant inférieur ou égal à 5.
[0012] La composition de l’invention est notamment destinée au traitement des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
[0013] Lorsque la composition conforme à l’invention est utilisée pour la coloration des fibres kératiniques, on obtient de bonnes propriétés tinctoriales, notamment des colorations puissantes, chromatiques, peu sélectives, et résistant bien aux diverses agressions que peuvent subir les cheveux telles que les shampooings, la lumière, la sueur et les déformations permanentes, sans altérer les propriétés cosmétiques des fibres kératiniques.
[0014] La composition conforme à la présente invention permet d’obtenir un bon effet d’éclaircissement des fibres kératiniques sans les dégrader et sans altérer leurs propriétés cosmétiques, notamment lorsqu’elle est utilisée en décoloration.
[0015] De plus, la composition conforme à l’invention présente une bonne stabilité dans le temps, notamment au stockage à des faibles températures, par exemple à des températures inférieures à 4°C.
[0016] L’invention a aussi pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques, notamment un procédé de coloration ou de décoloration des fibres kératiniques, mettant en œuvre cette composition oxydante.
[0017] Un autre objet de l’invention est l’utilisation de cette composition oxydante pour le traitement des fibres kératiniques, notamment la coloration ou la décoloration des fibres kératiniques.
[0018] Dans ce qui suit, sauf indication contraire, les bornes des intervalles indiqués sont comprises dans l’invention.
[0019] Par « au moins un », on entend un ou plusieurs.
[0020] Par « stable », on entend une composition qui, ne présente pas d’évolution significative d’aspect, d’odeur, de pH, et/ou de rhéologie après stockage, en particulier après stockage de 2 mois à 4°C. Parmi les évolutions d’aspect, on peut notamment citer le déphasage, la précipitation, le crémage.
Amide gras OA
[0021] Le ou les amide(s) gras oxyalkyléné(s) selon l’invention est(sont) choisi(s) parmi les composés de formule (I) suivante :
R-CO-N(R’)-(Alk-O)nH (I) dans laquelle:
R désigne un radical alkyle ou alcényle en C8-C30 de préférence en C10-C24, mieux en C12-C22, éventuellement substitué
R’ désigne un atome d’hydrogène ou un radical (Alk-O)mH ,et de préférence un atome d’hydrogène,
Alk désigne un radical alkylène divalent comprenant de 1 à 8 atomes de carbone, de préférence de 2 à 3 atomes de carbone n, m désignent indépendamment l’un de l’autre un nombre allant de 1 à 50 , de préférence de 1 à 20, mieux de 1 à 10.
[0022] De préférence, le ou les amide(s) gras oxyalkyléné(s) selon l’invention est(sont) choisi(s) parmi les amides gras oxyéthylénés de formule (Γ) suivante : R-CO-N(R’)-(CH2CH2O)nH (Γ) dans laquelle:
R désigne un radical alkyle ou alcényle en C8-C30, de préférence C10-C30 et mieux en C12-C22, éventuellement substitué
R’ désigne un atome d’hydrogène ou un radical (CH2CH2O)mH ,et de préférence un atome d’hydrogène, n, m désignent indépendamment l’un de l’autre un nombre allant de 1 à 50 , de préférence de 1 à 20, mieux de 1 à 10.
[0023] De manière particulièrement préférée, le ou les amide(s) gras oxyalkyléné(s) selon l’invention est(sont) choisi(s) parmi les amides gras oxyéthylénés de formule (Γ) dans laquelle R’ représente un atome d’hydrogène, R désigne un radical alkyle ou alcényle en Ci2-C22et n désigne un nombre allant de 2 à 5.
[0024] Parmi les composés de formule (Γ), les amides d’acides de colza oxyéthylénés sont préférés, tel que le composé de dénomination INCI PEG-4 rapeseedamide, commercialisé notamment sous la dénomination Amidet ®N par la société Kao.
[0025] La composition conforme à l’invention présente généralement une teneur totale en amide(s) gras oxyalkyléné(s) de formule (I) allant de 0,1 à 5 % en poids, de préférence de 0,5 à 4 % en poids plus préférentiellement de 0,8 à 3 % en poids par rapport au poids totale de la composition.
[0026] Dans un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention présente une teneur totale en amide(s) gras oxyéthyléné(s) de formule (Γ) allant de 0,1 à 5 % en poids, de préférence de 0,5 à 4 % en poids plus préférentiellement de 0,8 à 3 % en poids par rapport au poids totale de la composition.
[0027] Dans la composition conforme à l’invention, le rapport pondéral entre la teneur totale en alcool(s) gras oxyalkyléné(s) et la teneur totale en amide(s) gras oxyalkyléné(s) de formule (I) est inférieur ou égal à 1, de préférence inférieur à 1, préférentiellement inférieur ou égal à 0,9, plus préférentiellement de 0,9 à 0,1, encore plus préférentiellement de 0,8 à 0,5.
Alcool gras OA
[0028] Par « alcool gras », on entend un alcool aliphatique à longue chaîne comprenant de 8 à 30 atomes de carbone, et comprenant au moins un groupe hydroxyle OH. Les alcools gras selon l’invention sont oxyalkylénés (OA). Ils peuvent comprendre de 1 à 50 groupes oxyalkylénés. Les groupes oxyalkylénés peuvent être choisis parmi les groupes oxyéthylénés (OE) ou oxypropylénés (OP), de préférence OE.
[0029] Les alcools gras oxyalkylénés peuvent être saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et comportent de 8 à 30 atomes de carbone. De préférence, les alcools gras oxy alkylénés sont de structure R-(AlkO)pH avec R désignant un groupe alkyle linéaire, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy, comprenant de 8 à 30, mieux de 10 à 28, voire de 12 à 24 atomes, encore mieux de 14 à 22 atomes de carbone, Alk représente un radical alkyène divalent comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 1 à 4 atome de carbone, préférentiellement 2 à 3 atomes de carbone, p représente un nombre allant de 1 à 50, de préférence de 2 à 40, préférentiellement de 10 à 35, mieux de 15 à 30 De manière particulièrement préférée, Alk est un radical -CH2CH2-.
[0030] De préférence les alcools gras oxyalkylénés comprennent au moins 10 motifs oxyalkylénés. Ils peuvent présenter notamment un nombre de groupements oxyalkylène, de préférence oxyéthylène allant de 10 à 50, de préférence de 10 à 35 et de manière encore préférée de 15 à30, comme par exemple les produits d’addition d’oxyde d’éthylène et d’alcool stéarylique ou d’alcool cétylique.
[0031] Les alcools gras oxyalkylénés, de préférence oxyéthylénés selon l’invention peuvent être choisis parmi l’alcool cétylique oxyéthyléné, l’alcool oléique oxyéthyléné, l’alcool oléocétylique oxyéthyléné, l’alcool béhénylique oxyéthyléné, l’alcool cétéarylique oxyéthyléné, l’alcool stéarylique oxyéthyléné, et leurs mélanges, et de préférence encore parmi l’alcool stéarylique oxyéthyléné, l’alcool cétylique oxyéthyléné, l’alcool cétéarylique oxyéthyléné. De manière préféré, l’alcool gras oxyalkylénés est choisi parmi l’alcool stéarylique 20 OE (nom CTFA steareth-20), l’alcool cétéarylique 25 OE (nom CTFA ceteareth-25).
[0032] Comme composés de type alcool gras oxyalkyléné, on peut notamment citer les produits commercialisés suivants :
Mergital LM2 (COGNIS) [alcool laurique 2 OE ] ;
Ifralan L12 (IFRACHEM) et Rewopal 12 (GOLDSCHMITDT) [alcool laurique 12 OE] ;
Empilan KA 2.5/90FL (ALBRIGHT & WILSON) et Mergital BL309 (COGNIS) [alcool décylique 3 OE] ;
Empilan KA 5/90FL (ALBRIGHT & WILSON) et Mergital BL589 (COGNIS) [alcool décylique 5 OE] ;
Brij 58 (UNIQUEMA) et Simulsol 58 (SEPPIC) [alcool cétylique 20 OE] ; Eumulgin 05 (COGNIS) [alcool oleocétylique 5 OE] ;
Mergital OC30 (COGNIS) [alcool oleocétylique 30 OE] ;
Brij 72 (UNIQUEMA) [alcool stéarylique 2 OE] ;
Brij 76 (UNIQUEMA) [alcool stéarylique 10 OE] ;
Brij 78P (UNIQUEMA) [alcool stéarylique 20 OE] ;
Brij 700 (UNIQUEMA) [alcool stéarylique 100 OE];
Eumulgin B1 (COGNIS) [alcool cétylstéarylique 12 OE] ;
Eumulgin L (COGNIS) [alcool cétylique 9 OE et 2 OP] ;
Eumulgin B 25 (BASF) [alcool cétylstéarylique 25 OE] ;
Witconol APM (GOLDSCHMIDT) [alcool myristique 3 OP].
[0033] Selon un mode de réalisation, la composition comprend au moins deux alcools gras oxyalkylénés différents, de préférence au moins deux alcools gras oxyéthylénés différents. Ces alcools gras oxyalkylénés, de référence oxyéthylénés, peuvent être choisis dans la liste ci-dessus, de préférence l’alcool stéarylique 20 OE et l’alcool cétylstéarylique 25 OE.
[0034] La composition conforme à l’invention présente généralement une teneur totale en alcool(s) gras oxyalkyléné(s)allant de 0,1 à 5% en poids, de préférence de 0,2 à 4% en poids, préférentiellement de 0,3 à 3% en poids, mieux de 0,5 à 2% en poids par rapport au poids de la composition.
[0035] Dans un mode de réalisation préféré, la composition conforme à l’invention présente une teneur totale en alcool(s) gras oxyéthyléné(s) allant de 0,1 à 5% en poids, de préférence de 0,2 à 4% en poids, préférentiellement de 0,3 à 3% en poids, mieux de 0,5 à 2% en poids par rapport au poids de la composition.
Agent oxydant chimique
[0036] La composition de l’invention comprend un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chhnique(s). On entend par « agent oxydant chimique » un agent oxydant différent de l’oxygène de l’air.
[0037] Plus particulièrement, le ou les agent(s) oxydant(s) chimique(s) est(sont) choisi(s) parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d’urée, les bromates de métaux alcalins, les sels peroxygénés comme par exemple les persulfates, les perborates, les peracides et leurs précurseurs et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux.
[0038] L’agent oxydant chimique est avantageusement le peroxyde d’hydrogène.
[0039] La concentration en agent(s) oxydant(s) chimique(s) peut varier plus particulièrement de 0,1 à 50% en poids, et encore plus préférentiellement de 0,5 à 30% en poids, mieux de 1 à 20% en poids par rapport au poids de la composition.
[0040] Le pH de la composition oxydante selon l’invention est inférieur ou égal à 5.
[0041] Le pH de la composition oxydante selon l’invention varie généralement de 1,5 à 4,5, et de préférence de 2 à 3,5. Il peut être ajusté par ajout d'agents acidifiants tels que l'acide chlorhydrique, l'acide acétique, l'acide lactique, l'acide borique, l’acide citrique et l’acide phosphorique ou d’agents acidifiants en présence d’agents alcalins.
[0042] La composition selon l’invention peut comprendre un ou plusieurs corps gras, différents des amides gras oxyalkylénés de formule (I) et des alcools gras oxyalkylénés précédemment décrits, de préférence solides.
[0043] Par corps gras, on entend un composé organique insoluble dans l'eau à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (1 atm), c’est-à-dire de solubilité in férieure à 5% en poids, de préférence inférieure à 1% en poids. Ils présentent dans leur structure au moins une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d’au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles, dans les mêmes conditions de température et de pression, dans des solvants organiques tels que le chloroforme, l’éthanol, le benzène, l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.
[0044] Par corps gras solide, on entend un corps gras solide à température ambiante et à pression atmosphérique (25°C, 1 atm); ils présentent de préférence une viscosité supérieure à 2 Pa.s, mesurée à 25°C et à un taux de cisaillement de 1 s-1.
[0045] Par « huile » ou « corps gras liquide » on entend un corps gras qui est liquide à température ambiante (25 °C), et à pression atmosphérique (760 mm Hg ou 1 atm).
[0046] Selon un mode de réalisation, les corps gras compris dans la composition peuvent être solides ou liquides.
[0047] De préférence, le ou les corps gras différent(s) des amides gras oxyalkylénés de formule (I) et des alcools gras oxyalkylénés selon l’invention ne compren(nent) pas de motif oxyalkyléné. De préférence, ils ne contiennent pas de motif glycérolé. Plus particulièrement, les corps gras sont différents des acides gras.
[0048] Les corps gras peuvent être choisis parmi les hydrocarbures en C6-Ci6, les hydrocarbures à plus de 16 atomes de carbone, les huiles non siliconées d’origine animale, les triglycérides d’origine végétale ou synthétique, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras, ou leurs mélanges.
[0049] Comme exemple d’alcools gras convenant on peut également citer l’octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l’alcool oléique l’alcool linolénique, l’alcool ricinoléique, l’alcool undécylénique, l’alcool linoléique, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool cétéarylique, l’alcool bénénique, et leurs mélanges.
[0050] Selon un mode de réalisation particulier, la composition comprend au moins un alcool gras différents des alcools gras oxyalkylénés, ; de préférence solide, choisi parmi l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique).
[0051] Le ou les corps gras différent(s) des amides gras oxyalkylénés de formule (I) et des alcools gras oxyalkylénés, de préférence solides, peuvent représenter généralement de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,5 à 8 %, de manière encore préférée de là 5 % en poids par rapport au poids total de la composition selon l’invention.
[0052] Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs alcools gras différents des alcools gras oxyalkylénés, de préférence solide, en une teneur totale allant de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 0,5 à 8 %, de manière encore préférée de là 5 % en poids par rapport au poids total de la composition
[0053] La composition selon l’invention comprend de préférence un milieu cosmétiquement aceptable. Par « milieu cosmétiquement acceptable », on entend, au sens de la présente invention, un milieu compatible avec les fibres kératiniques, et en particulier les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
[0054] Le milieu cosmétiquement acceptable de la composition conforme à la présente invention comprend généralement de l’eau et / ou un ou plusieurs solvants organiques hydrosolubles. A titre de solvants organiques hydrosolubles, on peut par exemple citer les alcanols inférieurs en C1-C4, tels que l’éthanol et l’isopropanol ; les alcools aromatiques comme l’alcool benzylique ou le phénoxyéthanol ; les polyols ou éthers de polyols tels que les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d’éthylèneglycol, le propylèneglycol ou ses éthers tels que le monométhyléther de propylèneglycol, le butylèneglycol, le dipropylèneglycol ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol comme le monoéthyléther ou le monobutyléther du diéthylèneglycol, ou encore le glycérol ; ainsi que leurs mélanges.
[0055] La teneur en eau varie généralement de 10 à 99% en poids, de préférence de 20 à 98% en poids, mieux de 50 à 95% en poids par rapport au poids total de la composition
[0056] Lorsqu’ils sont présents, les solvants organiques sont, de préférence, présents dans des proportions comprises entre 0,1 et 20 % en poids environ par rapport au poids total de la composition oxydante, et encore plus préférentiellement entre 0,2 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
[0057] La composition conforme à l’invention peut également comprendre des composés additionnels utilisés classiquement en cosmétique. Ces composés peuvent notamment être choisis parmi les polymères épaississants ou stabilisants, les polymères conditionneurs, notamment les polymères cationiques, les chélatants, ainsi que les parfums.
[0058] Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
[0059] La composition selon l'invention peut se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de crème, de gel, de mousse, ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser le traitement des fibres kératiniques, et notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
[0060] Un autre objet de l'invention est un procédé de traitement des fibres kératiniques comprenant l’application sur les fibres kératiniques d’une composition oxydante telle que définie précédemment.
[0061] La composition oxydante conforme à l’invention peut par exemple être utilisée dans un procédé de teinture des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
[0062] Lorsque la composition de l’invention est utilisée pour de la coloration des fibres kératiniques, cette composition oxydante est mise en œuvre avec une composition de coloration comprenant un ou plusieurs colorants directs et / ou un ou plusieurs colorants d’oxydation, les compositions oxydante et colorante étant appliquées de façon séquentielle ou simultanée.
[0063] Selon un mode de réalisation particulièrement préféré du procédé de teinture, on mélange, au moment de l'emploi, la composition colorante avec la composition oxydante selon l’invention. Le mélange obtenu est ensuite appliqué sur les fibres kératiniques et on laisse poser pendant 3 à 50 minutes environ, de préférence 5 à 30 minutes environ, après quoi on rince, on lave éventuellement au shampooing, on rince à nouveau et on sèche.
[0064] Le ou les colorant(s) direct(s) peut(peuvent) être choisi(s) parmi les colorants directs classiquement utilisés en coloration directe. A titre d’exemples, ces colorants directs sont choisis parmi les colorants nitrés de la série benzénique, les colorants directs azoïques, les colorants directs méthiniques, les colorants directs quinoniques, les colorants directs aziniques, les colorants directs triarylméthaniques, les colorants directs indoaminiques, les colorants directs naturels. Ces colorants directs peuvent être de nature non ionique, anionique ou cationique.
[0065] Parmi les colorants directs naturels utilisables selon l’invention, on peut citer la lawsone, la juglone, 1’alizarine, la purpurine, l’acide carminique, l’acide kermésique, la purpurogalline, le protocatéchaldéhyde, l’indigo, l’isatine, la curcumine, la spinulosine, l’apigénidine, les orcéines. On peut également utiliser les extraits ou décoctions contenant ces colorants naturels et notamment les cataplasmes ou extraits à base de henné.
[0066] Le ou les colorant(s) direct(s) est(sont) généralement présent(s) dans la composition colorante en quantité comprise entre 0,001 et 20 % en poids environ du poids total de la composition, et encore plus préférentiellement entre 0,005 et 10 % en poids environ.
[0067] Le ou les colorant(s) d’oxydation peut(peuvent) être choisi(s) parmi les bases d’oxydation et les coupleurs conventionnellement utilisés dans le domaine de la coloration.
[0068] A titre d'exemples de bases d'oxydation, on peut citer les para-phénylènediamines, les bases doubles, les para-aminophénols, les ortho-aminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d’addition.
[0069] La ou les bases d’oxydation sont généralement présentes dans la composition colorante en quantité comprise entre 0,001 et 10 % en poids environ du poids total de la composition, de préférence entre 0,005 et 6 % en poids environ.
[0070] A titre d’exemples de coupleurs, on peut citer les méta-phénylènediamines, les métaaminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétéro10 cycliques et leurs sels d’addition.
[0071] Le ou les coupleur(s) est(sont) généralement présent(s) dans la composition colorante en quantité comprise entre 0,001 et 10 % en poids environ du poids total de la composition, de préférence entre 0,005 et 6 % en poids environ.
[0072] D’une manière générale, les sels d’addition des bases d’oxydation et des coupleurs utilisables dans le cadre de l’invention sont notamment choisis parmi les sels d’addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates et les sels d’addition avec une base telle que la soude, la potasse, l’ammoniaque, les amines ou les alcanolamines.
[0073] La composition oxydante selon l’invention peut également être utilisée dans un procédé de décoloration ou d’éclaircissement des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques telles que les cheveux.
[0074] La composition décolorante appliquée sur les fibres kératiniques peut être obtenue par mélange d’une composition oxydante selon l’invention avec une composition aqueuse ou anhydre contenant de préférence un ou plusieurs agents alcalins. La composition anhydre peut être pulvérulente ou sous forme de pâte et dans les deux cas contient de préférence un ou plusieurs sels peroxygénés, et en particulier un ou plusieurs persulfates. La composition anhydre sous forme de pâte contient de plus un ou plusieurs liquides inertes organiques.
[0075] Un autre objet de la présente invention est un procédé de déformation permanente des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, utilisant une composition oxydante telle que définie ci-dessus.
[0076] Selon ce procédé, on applique sur les fibres kératiniques à traiter une composition réductrice, les fibres kératiniques étant mises sous tension mécanique avant, pendant ou après l’application de la composition réductrice, on rince éventuellement les fibres, on applique sur les fibres éventuellement rincées la composition oxydante de la présente invention puis on rince éventuellement à nouveau les fibres.
[0077] La première étape de ce procédé consiste à appliquer sur les cheveux une composition réductrice.
[0078] La composition réductrice comprend au moins un agent réducteur, qui peut être en particulier choisi parmi l’acide thioglycolique, la cystéine, la cystéamine, le thioglycolate de glycérol, l’acide thiolactique, ou les sels des acides thiolactique ou thioglycolique.
[0079] L'habituelle étape de mise sous tension des cheveux sous une forme correspondant à la forme finale désirée pour ces derniers (boucles par exemple) peut être mise en œuvre par tout moyen, mécanique notamment, approprié et connu en soi pour maintenir sous tension des cheveux, tels que par exemple rouleaux, bigoudis, peignes et analogues.
[0080] Les cheveux peuvent également être mis en forme sans l’aide de moyens extérieurs, simplement avec les doigts.
[0081] Avant de procéder à l'étape suivante facultative de rinçage, il convient, de manière classique, de laisser reposer pendant quelques minutes, généralement entre 5 minutes et une heure, de préférence entre 10 et 30 minutes, la chevelure sur laquelle a été appliquée la composition réductrice, et ceci de façon à bien laisser le temps au réducteur d'agir correctement sur les cheveux. Cette phase d'attente est effectuée de préférence à une température allant de 35 °C à 45 °C, en protégeant de préférence également les cheveux par un bonnet.
[0082] Dans la deuxième étape facultative de rinçage, les cheveux imprégnés de la composition réductrice sont rincés soigneusement par une composition aqueuse.
[0083] Puis, dans une troisième étape, on applique sur les cheveux ainsi rincés la composition oxydante selon la présente invention, dans le but de fixer la nouvelle forme imposée aux cheveux.
[0084] Comme dans le cas de l'application de la composition réductrice, la chevelure sur laquelle a été appliquée la composition oxydante est ensuite, de manière classique, laissée dans une phase de repos ou d'attente qui dure quelques minutes, généralement entre 3 et 30 minutes, de préférence entre 5 et 15 minutes.
[0085] Si la tension des cheveux était maintenue par des moyens extérieurs, on peut retirer de la chevelure ces derniers (rouleaux, bigoudis et analogues) avant ou après l'étape de fixation.
[0086] Enfin, dans la dernière étape du procédé selon l'invention, étape facultative également, les cheveux imprégnés de la composition oxydante sont rincés soigneusement, généralement à l'eau.
[0087] La présente invention a également pour objet l’utilisation pour le traitement des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, d’une composition oxydante telle que définie ci-dessus.
[0088] La présente invention a notamment pour objet l’utilisation pour la teinture des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, d’une composition oxydante telle que définie ci-dessus.
[0089] La présente invention a également pour objet l’utilisation pour la décoloration ou l’éclaircissement des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, d’une composition oxydante telle que définie cidessus.
[0090] Les exemples qui suivent servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.
Exemple
[0091] Les compositions suivantes sont préparées (quantités en g% de matière active).
[0092]
[Tableaux 1]
A (invention) B (invention) C (invention) D (comparatif ) E (comparatif )
Peroxyde d'hydrogène 12 6 1,5 12 12
Acide phosphorique qsp. pH 2.2 ±0.2 qsp. pH 2.2 ±0.2 qsp. pH 2.2 ±0.2 qsp. pH 2.2 ±0.2 qsp. pH 2.2 ±0.2
Acide étidronique, sel tétrasodique 0.06 0.06 0.06 0.06 0.06
Pyrophosphate tétra-sodique,10 H 2O 0.04 0.04 0.04 0.04 0.04
Salicylate de sodium 0.035 0.035 0.035 0.035 0.035
Eau Qs 100 Qs 100 Qs 100 Qs 100 Qs 100
Glycérine 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5
Alcool stéarylique oxyéthyléné (20 OE) 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
Monoéthanolamid e d'acide alkyl (C13/C15 70/30 50 % linéaire) éther carboxylique (2 OE) 1.016
Alcool cétylstéarylique oxyéthyléné (25OE) 0,57 0,57 0,57 0,57 0,57
Alcool cétéarylique 2,28 2,28 2,28 2,28 2,28
Amide d'acides de colza oxyéthyléné (4 OE) 1.016 1.016 1.016 0.508 -
Rapport pondéral alcool(s) gras oxyéthyléné(s) / amide(s) gras oxyéthyléné(s) 0,76 0,76 0,76 1,51 0,76
[0093] Les compositions sont placées 2 mois au réfrigérateur à 4°C et leur stabilité est évaluée visuellement après retour à température ambiante.
[0094] Les compositions A, B, et C selon l’invention sont stables (macroscopiquement homogènes et turbides) après 2 mois à 4°C.
[0095] La composition D, qui présente un rapport pondéral de la quantité d’alcool(s) gras oxyéthyléné(s) sur la quantité d’amide gras oxyalkyléné(s) de 1.51 n’est pas stable, une séparation de phase intervient quelques jours après la mise en stabilité de la formulation D à 4 °C (phase inférieure translucide, phase supérieure turbide).
[0096] La même constatation a été observé concernant la composition E qui représente un comparatif d’une formule analogue à la composition A, en remplaçant 1’amide gras OE de formule (I) selon l’invention en quantité de matière active équivalente par un amide gras OE hors invention. La composition E n’est pas stable, une séparation de phase intervient quelques jours après la mise en stabilité de la formulation E à 4 °C (phase inférieure translucide, phase supérieure turbide).
[0097] [Tableaux2]
A (Invention) B (Invention) C (Invention) D (Comparât if) E (Comparât if)
Stabilit éà4°C pendan t2 mois Stable Macroscopique ment homogène Turbide Stable Macroscopique ment homogène Turbide Stable Macroscopique ment homogène Turbide Non stable Déphasage Non stable Déphasage
Revendications
[Revendication 1] Composition oxydante comprenant : - un ou plusieurs amide(s) gras oxyalkyléné(s) de formule (I) suivante : R-CO-N(R’)-(Alk-O)nH (I) dans laquelle: R désigne un radical alkyle ou alcényle en C8-C30, de préférence en Cio C24, mieux en C[2-C22, éventuellement substitué R’ désigne un atome d’hydrogène ou un radical (Alk-O)mH ,et de préférence un atome d’hydrogène, Alk désigne un radical alkylène divalent comprenant de 1 à 8 atomes de carbone, de préférence de 2 à 3 atomes de carbone n, m désignent indépendamment l’un de l’autre un nombre allant de 1 à 50 , de préférence de 1 à 20, mieux de 1 à 10 - un ou plusieurs alcool(s) gras oxyalkyléné(s), et - un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s), étant entendu que le rapport pondéral alcool(s) gras oxyéthyléné(s) / amide(s) gras oxyéthyléné(s) de formule (I) étant inférieur ou égal à 1 et que le pH de la composition étant inférieur ou égal à 5.
[Revendication 2] Composition selon la revendication précédente dans laquelle le ou les amide(s) gras oxyalkyléné(s) est(sont) choisi(s) parmi les amides gras oxyéthylénés de formule (Γ) suivante : R-CO-N(R’)-(CH2CH2O)nH (Γ) dans laquelle: R désigne un radical alkyle ou alcényle en C8-C30, de préférence C10-C30 et mieux de préférence en Ci2-C22, éventuellement substitué R’ désigne un atome d’hydrogène ou un radical (CH2CH2O)mH ,et de préférence un atome d’hydrogène, n, m désignent indépendamment l’un de l’autre un nombre allant de 1 à 50, de préférence de 1 à 20, mieux de 1 à 10.
[Revendication 3] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le ou les amide(s) gras oxyalkyléné(s) est(sont) choisi(s) parmi les composés de formule (I) ou de formule (Γ) dans laquelle R’ désigne un atome d’hydrogène, R désigne un radical alkyle ou alcényle en C[2-C22et où n désigne un nombre allant de 1 à 50, de préférence de 1 à 20, plus préférentiellement de 1 à 10, encore plus préférentiellement de 2 à 5.
[Revendication 4] Composition selon l’une des revendications précédentes, caractérisée en

Claims (1)

  1. Revendications [Revendication 1] Composition oxydante comprenant : - un ou plusieurs amide(s) gras oxyalkyléné(s) de formule (I) suivante : R-CO-N(R’)-(Alk-O)nH (I) dans laquelle: R désigne un radical alkyle ou alcényle en C8-C30, de préférence en Cio C24, mieux en C[2-C22, éventuellement substitué R’ désigne un atome d’hydrogène ou un radical (Alk-O)mH ,et de préférence un atome d’hydrogène, Alk désigne un radical alkylène divalent comprenant de 1 à 8 atomes de carbone, de préférence de 2 à 3 atomes de carbone n, m désignent indépendamment l’un de l’autre un nombre allant de 1 à 50 , de préférence de 1 à 20, mieux de 1 à 10 - un ou plusieurs alcool(s) gras oxyalkyléné(s), et - un ou plusieurs agent(s) oxydant(s) chimique(s), étant entendu que le rapport pondéral alcool(s) gras oxyéthyléné(s) / amide(s) gras oxyéthyléné(s) de formule (I) étant inférieur ou égal à 1 et que le pH de la composition étant inférieur ou égal à 5. [Revendication 2] Composition selon la revendication précédente dans laquelle le ou les amide(s) gras oxyalkyléné(s) est(sont) choisi(s) parmi les amides gras oxyéthylénés de formule (Γ) suivante : R-CO-N(R’)-(CH2CH2O)nH (Γ) dans laquelle: R désigne un radical alkyle ou alcényle en C8-C30, de préférence C10-C30 et mieux de préférence en Ci2-C22, éventuellement substitué R’ désigne un atome d’hydrogène ou un radical (CH2CH2O)mH ,et de préférence un atome d’hydrogène, n, m désignent indépendamment l’un de l’autre un nombre allant de 1 à 50, de préférence de 1 à 20, mieux de 1 à 10. [Revendication 3] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le ou les amide(s) gras oxyalkyléné(s) est(sont) choisi(s) parmi les composés de formule (I) ou de formule (Γ) dans laquelle R’ désigne un atome d’hydrogène, R désigne un radical alkyle ou alcényle en C[2-C22et où n désigne un nombre allant de 1 à 50, de préférence de 1 à 20, plus préférentiellement de 1 à 10, encore plus préférentiellement de 2 à 5. [Revendication 4] Composition selon l’une des revendications précédentes, caractérisée en
    ce que le ou les amide(s) gras oxyalkyléné(s) est(sont) choisi(s) parmi les amides d’acides de colza oxyéthylénés tel que le PEG-4 rapeseedamide. [Revendication 5] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le ou les amide(s) gras oxyalkyléné(s) représente(nt) de 0,1 à 5 % en poids, de préférence de 0,5 à 4 % en poids, plus préférentiellement de 0,8 à 3 % en poids du poids total de la composition. [Revendication 6] Composition selon l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les alcool(s) gras oxyalkyléné(s) comprennent au moins 10 motifs oxyalkylénés, de préférence de 10 à 50, plus préférentiellement de 10 à 35, encore plus préférentiellement de 15 à 30. [Revendication 7] Composition selon l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les alcool(s) gras oxyalkyléné(s) est(sont) choisi(s) parmi les alcools gras oxyéthylénés, de préférence ayant un nombre de groupements oxyéthylénés allant de 10 à 50, plus préférentiellement de 10 à 35 et encore plus préférentiellement de 15 à 30. [Revendication 8] Composition selon l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les alcool(s) gras oxyalkyléné(s) est(sont) choisi(s) parmi les alcools gras oxyéthylénés, de préférence parmi l’alcool stéarylique oxyéthyléné, l’alcool cétylique oxyéthyléné, l’alcool cétylstéarylique oxyéthyléné ou un mélange de ceux-ci, plus préférentiellement le ou les alcool(s) gras oxyalkyléné(s) étant de préférence choisis parmi l’alcool stéarylique 20 OE et l’alcool cétylstéarylique 25 OE. [Revendication 9] Composition selon l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins deux alcools gras oxyalkylénés différents, de préférence au moins deux alcools gras oxyéthylénés différents. [Revendication 10] Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le ou les alcool(s) gra(s) oxyalkyléné(s) représente(nt) de 0,1 à 5% en poids, de préférence de 0,2 à 4% en poids, préférentiellement de 0,3 à 3% en poids, encore plus préférentiellement de 0,5 à 2% en poids du poids total de la composition. [Revendication 11] Composition selon l’une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport pondéral de la quantité totale d’alcools gras oxyalkyléné(s) sur la quantité totale d’amide gras oxyalkyléné(s) de formule (I) est inférieur à 1, préférentiellement inférieur ou égal à 0,9, encore plus préférentiellement de 0,9 à 0,1, encore plus préférentiellement de 0,8 à 0,5. [Revendication 12] Composition selon l’une des revendications précédentes, caractérisée en
    [Revendication 13] [Revendication 14] [Revendication 15] [Revendication 16] ce que le ou les agent(s) oxydant(s) chimique(s) est(sont) choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d’urée, les bromates de métaux alcalins, les sels peroxygénés comme par exemple les persulfates, les perborates, les peracides et leurs précurseurs et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, l’agent oxydant chimique étant de préférence le peroxyde d'hydrogène.
    Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes dans laquelle l’agent oxydant chimique représente de 0,1 à 50 %, de préférence de 0,5 à 30%, de manière encore préférée de 1 à 20% en poids par rapport au poids de la composition.
    Procédé de traitement des fibres kératiniques comprenant l’application sur les fibres kératiniques d’une composition oxydante telle que définie à l’une quelconque des revendications 1 à 13.
    Procédé de coloration des fibres kératiniques mettant en œuvre une composition oxydante telle que définie à l’une quelconque des revendications 1 à 13 avec une composition de coloration comprenant un ou plusieurs colorants directs et / ou un ou plusieurs colorants d’oxydation, les compositions oxydante et colorante étant appliquées de façon séquentielle ou simultanée.
    Utilisation pour le traitement des fibres kératiniques, de préférence pour la coloration des fibres kératiniques, d’une composition oxydante telle que définie à l’une quelconque des revendications 1 à 13.
FR1873096A 2018-12-17 2018-12-17 Composition oxydante comprenant un alcool gras oxyalkylene et un amide gras oxyalkylene Active FR3089799B1 (fr)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1873096A FR3089799B1 (fr) 2018-12-17 2018-12-17 Composition oxydante comprenant un alcool gras oxyalkylene et un amide gras oxyalkylene
BR112021011575-7A BR112021011575A2 (pt) 2018-12-17 2019-12-16 Composição oxidante, processos para tratar fibras de queratina e para tingir fibras de queratina e uso de uma composição oxidante
CN201980081979.0A CN113164338B (zh) 2018-12-17 2019-12-16 包含氧亚烷基化的脂肪醇和氧亚烷基化的脂肪酰胺的氧化组合物
US17/414,259 US11471392B2 (en) 2018-12-17 2019-12-16 Oxidizing composition comprising an oxyalkylenated fatty alcohol and an oxyalyklenated fatty amide
PCT/EP2019/085413 WO2020127092A1 (fr) 2018-12-17 2019-12-16 Composition oxydante comprenant un alcool gras oxyalkyléné et un amide gras oxyalkyléné
JP2021533258A JP7200380B2 (ja) 2018-12-17 2019-12-16 オキシアルキレン化された脂肪アルコール及びオキシアルキレン化された脂肪アミドを含む酸化剤組成物
EP19817760.2A EP3897528A1 (fr) 2018-12-17 2019-12-16 Composition oxydante comprenant un alcool gras oxyalkyléné et un amide gras oxyalkyléné
KR1020217017792A KR102630891B1 (ko) 2018-12-17 2019-12-16 옥시알킬렌화 지방 알코올 및 옥시알킬렌화 지방 아미드를 포함하는 산화 조성물

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1873096A FR3089799B1 (fr) 2018-12-17 2018-12-17 Composition oxydante comprenant un alcool gras oxyalkylene et un amide gras oxyalkylene

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR3089799A1 true FR3089799A1 (fr) 2020-06-19
FR3089799B1 FR3089799B1 (fr) 2021-05-14

Family

ID=67001875

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR1873096A Active FR3089799B1 (fr) 2018-12-17 2018-12-17 Composition oxydante comprenant un alcool gras oxyalkylene et un amide gras oxyalkylene

Country Status (8)

Country Link
US (1) US11471392B2 (fr)
EP (1) EP3897528A1 (fr)
JP (1) JP7200380B2 (fr)
KR (1) KR102630891B1 (fr)
CN (1) CN113164338B (fr)
BR (1) BR112021011575A2 (fr)
FR (1) FR3089799B1 (fr)
WO (1) WO2020127092A1 (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11471392B2 (en) 2018-12-17 2022-10-18 L'oreal Oxidizing composition comprising an oxyalkylenated fatty alcohol and an oxyalyklenated fatty amide

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1329216A1 (fr) * 2001-12-21 2003-07-23 L'oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un acide éther carboxylique oxyalkyléné, un tensioactif non-ionique et un polymère particulier
EP1428517A1 (fr) * 2002-12-13 2004-06-16 L'oreal Composition tinctoriale comprenant une paraphénylènediamine tertiaire cationique cotenant un noyau pyrrolidinique et un dérivé vitaminique; procédés et utilisations
US20050125912A1 (en) * 2001-12-21 2005-06-16 Patricia Desenne Dyeing composition for keratinous fibers comprising an oxyethylene rapeseed fatty acid amide
EP2338572A1 (fr) * 2009-12-22 2011-06-29 L'Oréal Agent de coloration et/ou de décoloration des fibres kératiniques en deux parties, comprenant un corps gras et un agent séquestrant
FR2968206A1 (fr) * 2010-12-07 2012-06-08 Oreal Composition de coloration d'oxydation, un polycondensat d'oxyde d'ethylene et d'oxyde de propylene et un alcool gras insature

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040205904A1 (en) 2002-12-13 2004-10-21 L'oreal Dye composition comprising a cationic tertiary para-phenylenediamine and a vitamin derivative, processes therefor and uses thereof
US20050025736A1 (en) 2003-07-30 2005-02-03 Janusz Jachowicz Hair and skin altering and protecting compositions
FR2940090B1 (fr) * 2008-12-19 2011-02-25 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylene
JP2011001344A (ja) * 2009-04-30 2011-01-06 L'oreal Sa アミノトリアルコキシシランまたはアミノトリアルケニルオキシシラン組成物を用いたヒトケラチン繊維の明色化および/または着色ならびに装置
CN103619314A (zh) 2011-07-05 2014-03-05 莱雅公司 包含烷氧基化脂肪醇醚和脂肪醇或脂肪酸酯的染料组合物
FR2988588B1 (fr) 2012-03-30 2014-08-29 Oreal Procede de decoloration des fibres keratiniques
US8721741B2 (en) 2012-10-02 2014-05-13 L'oreal Agent for altering the color of keratin fibers containing a fatty substance, a rheology modifying polymer, and direct dyes in a cream emulsion system
CN105377222A (zh) * 2013-07-19 2016-03-02 莱雅公司 包含特殊的两性表面活性剂和特殊的增稠聚合物的染色组合物
FR3089799B1 (fr) 2018-12-17 2021-05-14 Oreal Composition oxydante comprenant un alcool gras oxyalkylene et un amide gras oxyalkylene

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1329216A1 (fr) * 2001-12-21 2003-07-23 L'oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un acide éther carboxylique oxyalkyléné, un tensioactif non-ionique et un polymère particulier
US20050125912A1 (en) * 2001-12-21 2005-06-16 Patricia Desenne Dyeing composition for keratinous fibers comprising an oxyethylene rapeseed fatty acid amide
EP1428517A1 (fr) * 2002-12-13 2004-06-16 L'oreal Composition tinctoriale comprenant une paraphénylènediamine tertiaire cationique cotenant un noyau pyrrolidinique et un dérivé vitaminique; procédés et utilisations
EP2338572A1 (fr) * 2009-12-22 2011-06-29 L'Oréal Agent de coloration et/ou de décoloration des fibres kératiniques en deux parties, comprenant un corps gras et un agent séquestrant
FR2968206A1 (fr) * 2010-12-07 2012-06-08 Oreal Composition de coloration d'oxydation, un polycondensat d'oxyde d'ethylene et d'oxyde de propylene et un alcool gras insature

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11471392B2 (en) 2018-12-17 2022-10-18 L'oreal Oxidizing composition comprising an oxyalkylenated fatty alcohol and an oxyalyklenated fatty amide

Also Published As

Publication number Publication date
JP2022511956A (ja) 2022-02-01
JP7200380B2 (ja) 2023-01-06
KR102630891B1 (ko) 2024-01-29
US11471392B2 (en) 2022-10-18
BR112021011575A2 (pt) 2021-08-31
FR3089799B1 (fr) 2021-05-14
EP3897528A1 (fr) 2021-10-27
US20220047480A1 (en) 2022-02-17
KR20210090237A (ko) 2021-07-19
WO2020127092A1 (fr) 2020-06-25
CN113164338B (zh) 2024-03-12
CN113164338A (zh) 2021-07-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1291006B1 (fr) Produit de decoloration ou de coloration capillaire
EP2198923B1 (fr) Composition oxydante pour le traitement des fibres kératiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylène
FR2970173A1 (fr) Procede de coloration ou d'eclaircissement mettant en œuvre une composition riche en corps gras comprenant un alcool et un ester solides, compositions et dispositif
JP2004525130A (ja) 段階的な永久染毛方法及び組成物
FR2870724A1 (fr) Composition pour le traitement de matieres keratiniques comprenant un compose polycarboxylique particulier et un agent nacrant et/ou opacifiant et procedes la mettant en oeuvre
JP2002053436A (ja) 外用組成物
FR3082119A1 (fr) Procede de coloration et/ou d’eclaircissement des matieres keratiniques
FR2769221A1 (fr) Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR3089799A1 (fr) Composition oxydante comprenant un alcool gras oxyalkylene et un amide gras oxyalkylene
FR2970175A1 (fr) Procede de coloration ou d'eclaircissement de fibres keratiniques en deux parties mettant en oeuvre une emulsion directe riche en huile a base d'alcool gras solide et d'huiles de polarite differentes.
FR3063896A1 (fr) Milieu auto-chauffant permettant de réduire la couleur des fibres kératiniques colorées
FR3058890A1 (fr) Agent de stabilisation des fibres kératiniques comprenant des hétérocyles à 5 cycles
FR2773474A1 (fr) Composition tinctoriale et procedes de teinture des fibres keratiniques la mettant en oeuvre
EP1844817A2 (fr) Emulsion eau-dans-l'huile pour le traitement des fibres kératiniques comprenant un monomère cyanoacrylate et de l'ammoniaque
EP1782791B1 (fr) Composition cosmétique comprenant un tensioactif cationique,un corps gras liquide et un ester de sorbitan
FR2984738A1 (fr) Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un sel mineral d' acide phosphorique, et procedes
CA2127931A1 (fr) Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un para-aminophenol, un meta-aminophenol et un para-aminophenol 2-substitue
JP2011037750A (ja) ノンエアゾール型泡沫染毛剤
FR3058889A1 (fr) Agents alcalins pour compositions eclaircissantes de cheveux comprenant des agents oxydants et des esters d'acide carboxylique comme réseaux de kératine
FR3063898A1 (fr) Milieu auto-chauffant permettant de réduire la couleur des fibres kératiniques colorées
JP4248424B2 (ja) 酸化染毛剤
FR2958160A1 (fr) Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre trois compositions dont deux emulsions directes particulieres
JP2011037751A (ja) ノンエアゾール型泡沫染毛剤
FR2965177A1 (fr) Procede de traitement des matieres keratiniques a partir d'une composition cosmetique congelee riche en corps gras liquide
EP1607084A1 (fr) Composition pour le traitement de matières kératiniques comprenant un composé polycarboxylique particuier et un tensioactif mono- ou poly- glycérole et procédés la mettant en oeuvre

Legal Events

Date Code Title Description
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 2

PLSC Publication of the preliminary search report

Effective date: 20200619

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 3

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 4

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 5

PLFP Fee payment

Year of fee payment: 6