FR3082119A1

FR3082119A1 - Procede de coloration et/ou d’eclaircissement des matieres keratiniques

Info

Publication number: FR3082119A1
Application number: FR1854926A
Authority: FR
Inventors: Mickael Agach; Simon Donck; Ambre Souvirou; Leila Hercouet
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2018-06-06
Filing date: 2018-06-06
Publication date: 2019-12-13
Anticipated expiration: 2038-06-06
Also published as: WO2019234193A1; FR3082119B1

Abstract

La présente invention a pour objet un procédé de coloration et/ou d'éclaircissement des matières kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques, notamment des cheveux, comprenant l'application sur les matières kétratiniques d'une composition de coloration et/ou d'éclaircissement obtenue par mélange : a) d'au moins une composition A comprenant - au moins un (bi)carbonate, - de l'hydroxyde d'ammonium, - au moins un acide aminé neutre ou acide et/ou l'un de ses sels - éventuellement au moins un agent colorant, b) d'au moins une composition B comprenant au moins un agent oxydant chimique, de préférence du peroxyde d'hydrogène et au moins un corps gras, de préférence liquide, en une teneur supérieure ou égale à 25% en poids par rapport au poids total de la composition, la composition A/ou la composition B comprenant - au moins un tensioactif non ionique oxyakyléné (OA), de préférence oxyéthyléné (OE), comprenant un nombre de motifs OA, de préférence OE allant de 1 à 9, - au moins un tensioactif non ionique oxyakyléné (OA), de préférence oxyéthyléné (OE), comprenant au moins 10 motifs OA, de préférence OE.

Description

PROCEDE DE COLORATION ET/OU D’ECLAIRCISSEMENT DES MATIERES KERATINIQUES

La présente invention a pour objet procédé de coloration et/ou d’éclaircissement des matières kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant l’application d’une composition issu du mélange d’une composition A comprenant un (bi)carbonate, de l’hydroxyde d’ammonium, et d’une composition oxydante B comprenant un corps gras en une teneur supérieure ou égale à 25% en poids, au moins l’une des compositions comprenant un tensioactif non ionique oxyalkyléné (OA), de préférence oxyéthyléné (OE), comprenant un nombre de motifs oxyalkylénés allant de 1 à 9, un tensioactif non ionique oxyalkyléné (OA), de préférence oxyéthyléné (OE), comprenant au moins 10 motifs oxyalkylénés et un acide aminé neutre ou acide.

Parmi les méthodes de coloration des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, on peut citer la coloration d’oxydation ou permanente qui met en œuvre des compositions tinctoriales contenant des précurseurs de colorant d'oxydation, appelés généralement bases d'oxydation. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, peuvent donner naissance par un processus de condensation oxydative à des composés colorés.

Les procédés de coloration et/ ou d’éclaircissement des fibres kératiniques humaines utilisés habituellement consistent à employer (en association avec la composition tinctoriale dans le cas d’un procédé de coloration), une composition aqueuse comprenant au moins un agent oxydant, en condition de pH alcalin dans la grande majorité des cas. Cet agent oxydant a pour rôle de dégrader la mélanine des cheveux, ce qui, en fonction de la nature de l’agent oxydant présent, conduit à un éclaircissement plus ou moins prononcé des fibres. Il a aussi pour rôle d’activer l’oxydation des précurseurs de coloration d’oxydation et la formation des espèces colorées. L’agent oxydant généralement utilisé est le peroxyde d’hydrogène.

L’une des difficultés vient du fait que le procédé de coloration et/ d’éclaircissement est mis en œuvre dans des conditions alcalines et que l’agent alcalin le plus couramment utilisé est l’ammoniaque (ou hydroxyde d’ammonium). L’emploi de l’ammoniaque est particulièrement avantageux dans ce type de procédés. En effet, il permet d’ajuster le pH de la composition à un pH alcalin pour permettre l’activation de l’agent oxydant. En outre cet agent alcalinisant provoque un gonflement de la fibre kératinique, avec un soulèvement des écailles, ce qui favorise la pénétration de l’oxydant, ainsi que des colorants d’oxydation, à l’intérieur de la fibre, et donc augmente l’efficacité des réactions de coloration et/ou d’éclaircissement.

Or cet agent alcalinisant est très volatil, ce qui occasionne des désagréments à l’utilisateur du fait de l’odeur caractéristique forte, plutôt incommodante de l’ammoniac qui se dégage durant le procédé.

De plus, la quantité d’ammoniac dégagée nécessite l’emploi de teneurs plus importantes que nécessaires pour compenser cette perte. Cela n’est pas sans conséquence pour l’utilisateur qui reste non seulement incommodé par l’odeur mais qui peut également être confronté à des risques plus importants d’intolérance, comme par exemple une irritation du cuir chevelu se traduisant notamment par des picotements.

Il a été proposé de remplacer en totalité ou en partie l’ammoniaque par un ou plusieurs autres agents alcalinisants classiques, cependant les solutions proposées jusqu’à présent ne conduisent pas à des compositions aussi efficaces que celles à base d’ammoniaque, notamment parce que ces agents alcalinisants ne conduisent pas à un éclaircissement ou une coloration suffisants des fibres pigmentées en présence de l’agent oxydant. En outre l’utilisation d’agents alcalinisants sous forme de sels tels que les bi(carbonates) peut déstabiliser la composition les comprenant et/ou conduire à une dégradation plus importante de la fibre.

Or la coloration d’oxydation, doit satisfaire un certain nombre d'exigences. Ainsi, elle doit être sans inconvénient sur le plan toxicologique, elle doit permettre d'obtenir des nuances variées et présentant une bonne tenue face aux agressions extérieures telles que la lumière, les intempéries, le lavage, les ondulations permanentes, la transpiration et les frottements.

Les colorations doivent également être puissantes et permettre de couvrir les cheveux blancs, et être enfin les moins sélectives possibles, c'est-à-dire permettre d'obtenir des écarts de coloration les plus faibles possibles tout au long d'une même fibre kératinique, qui comporte en général des zones différemment sensibilisées (c'est-à-dire abîmées) de sa pointe à sa racine.

Les compositions obtenues doivent, en outre, présenter de bonnes propriétés de mélange et d'application, et notamment de bonnes propriétés rhéologiques pour ne pas couler, lors de leur application, sur le visage, le cuir chevelu, ou en dehors des zones que l'on se propose de teindre.

Enfin les colorations doivent respecter autant que possible l’intégrité des fibres kératiniques et conférer aux dites fibres les propriétés cosmétiques les meilleures possibles.

De nombreuses tentatives ont été faites dans le domaine de la coloration capillaire afin d'améliorer les propriétés tinctoriales, à l'aide, par exemple, d'adjuvants. Cependant, le choix de ces adjuvants est délicat dans la mesure où ils doivent améliorer les propriétés tinctoriales des compositions tinctoriales sans nuire aux autres propriétés de ces compositions. En particulier, ces adjuvants ne doivent pas nuire à la stabilité des compositions, aux propriétés d’application de la coloration et aux propriétés cosmétiques des fibres colorées.

Le but de la présente invention est d’obtenir un nouveau procédé de coloration et/ou d’éclaircissement des fibres kératiniques qui ne présente pas les inconvénients de l’art antérieur.

Plus particulièrement, le but de la présente invention est de proposer un procédé de coloration, en particulier pour la coloration d’oxydation des fibres kératiniques qui soit très efficace en terme de coloration, notamment en termes de couverture des cheveux blancs, de niveau de puissance ou d’intensité de la coloration, de sélectivité, de qualité de l’homogénéité de la teinture, avec des compositions alcaline et oxydante stables, qui soient faciles à mélanger et à appliquer, qui limite les problèmes olfactifs à l’application tout en altérant le moins possible les fibres kératiniques.

Un autre objectif de la présente invention est de proposer un procédé d’éclaircissement des fibres kératiniques qui ne présentent pas les inconvénients de ceux mis en œuvre avec les compositions existantes, inconvénients causés par la présence de teneurs importantes en ammoniaque, et qui reste au moins aussi efficaces sur le plan de l’éclaircissement et de l’homogénéité de ce dernier.

Parallèlement à l’éclaircissement des fibres on doit aussi faire face à un risque de dégradation de ces fibres et de leurs propriétés cosmétiques.

Ce but est atteint avec la présente invention qui a pour objet un procédé de coloration et/ou d’éclaircissement des matières kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques, plus particulièrement des cheveux comprenant l’application sur les matières kétratiniques d’une composition de coloration et/ou d’éclaircissement obtenue par mélange :

a) d’au moins une composition A comprenant

- au moins un (bi)carbonate,

- de l’hydroxyde d’ammonium,

- éventuellement au moins un agent colorant,

b) d’au moins une composition B comprenant au moins un agent oxydant chimique, de préférence du peroxyde d’hydrogène et au moins un corps gras, de préférence liquide, en une teneur supérieure ou égale à 25% en poids par rapport au poids total de la composition, la composition A et/ou la composition B comprenant :

- au moins un tensioactif non ionique oxyakyléné (OA), de préférence oxyéthyléné (OE), comprenant un nombre de motifs OA, de préférence OE allant de 1 à 9,

- au moins un tensioactif non ionique oxyakyléné (OA), de préférence oxyéthyléné (OE), comprenant au moins 10 motifs OA, de préférence OE et

- au moins un acide aminé neutre ou acide et/ou l’un de ses sels.

Par « agent oxydant chimique » selon l’invention, on entend un agent oxydant autre que l’oxygène de l’air.

Lorsque le procédé conforme à l’invention est utilisé pour la coloration des fibres kératiniques, on obtient de bonnes propriétés tinctoriales, notamment des colorations intenses, puissantes, chromatiques, peu sélectives, permettant une bonne couverture des cheveux blancs et résistant bien aux diverses agressions que peuvent subir les cheveux telles que les shampooings, la lumière, la sueur et les déformations permanentes, sans altérer les propriétés cosmétiques des fibres kératiniques.

Lorsque le procédé conforme à la présente invention est utilisé pour la décoloration ou l’éclaircissement des matières kératiniques, notamment de la peau ou des fibres kératiniques, il permet d’obtenir un bon effet d’éclaircissement des matières kératiniques sans les dégrader et sans altérer leurs propriétés cosmétiques.

En outre ce procédé permet l’obtention de propriétés tinctoriales ou éclaircissantes toute à fait satisfaisantes en utilisant une moindre concentration en agent alcalin tel que l’ammoniaque ou en permettant la substitution de cet agent alcalin, entraînant la disparition de l’inconfort olfactif du à ce composé.

L’invention a aussi pour objet une composition de coloration (C), et/ou d’éclaircissement des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques, comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable :

- au moins un (bi)carbonate,

- de l’hydroxyde d’ammonium,

- éventuellement au moins un agent colorant

- au moins un corps gras, de préférence liquide, en une teneur supérieure ou égale à 25% en poids par rapport au poids total de la composition,

- au moins un tensioactif non ionique oxyakyléné (OA), de préférence oxyéthyléné (OE), comprenant au moins 10 motifs OA, de préférence OE,

- au moins un agent oxydant chimique, de préférence du peroxyde d’hydrogène et

- au moins un acide aminé neutre ou acide et/ou l’un de ses sels.

Un autre objet de l’invention est l’utilisation de la composition décrite ci-dessus pour le traitement des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques, notamment la coloration et/ou l’éclaircissement des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques.

Dans ce qui suit, sauf indication contraire, les bornes des intervalles indiqués sont comprises dans l’invention.

Par « au moins un », on entend un ou plusieurs.

a) Composition A

Agent alcalin

Hydroxyde d’ammonium

La teneur en hydroxyde d’ammonium dans la composition selon l’invention, représente plus particulièrement de 0,01 à 15 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition A.

(Bi)carbonate

Par « (bi)carbonate» on entend un carbonate ou un bicarbonate.

Le ou les (bi)carbonates est/sont de préférence choisis parmi :

- le ou les carbonates, de préférence choisi(s) parmi :

a) les carbonates de métal alcalin (Mét2⁺, CCh²'), de métal alcalinoterreux (Mét’²⁺, CCh²'), ou de phosphonium (R”4P⁺)2,CO3^2_ avec Mét’ représentant un métal alcalino-terreux et Mét représentant un métal alcalin, et R”, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, un groupement (Ci-Cejalkyle éventuellement substitué tel que hydroxyéthyle ; et leurs mélanges ;

- le ou les bicarbonates, de préférence choisi(s) :

b) les composés de formules suivantes :

> R’⁺, HCO3· avec R’ représentant un atome d’hydrogène, un métal alcalin, ou un groupement phosphonium R”4P⁺- où R”, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, un groupement (Ci-C6)alkyle éventuellement substitué tel qu’hydroxyéthyle et lorsque R’ représente un atome d’hydrogène l’hydrogénocarbonate est alors appelé dihydrogénocarbonate (CO2, H2O) ; et > Mét’²⁺ (HCG>3')2 avec Mét’ représentant un métal alcalino-terreux ;

- et leurs mélanges.

Plus particulièrement, le ou les (bi)carbonates est/sont choisis parmi les (bi)carbonates de métaux alcalins, de métaux alcalino-terreux; préférentiellement les (bi)carbonates de métaux alcalins, les (bi)carbonates d’ammonium ou leurs mélanges.

De préférence, ils sont choisis parmi les (bi)carbonates de Na, K, Mg, Ca et leurs mélanges. De préférence le ou les (bi)carbonates est/sont choisis parmi le (bi)carbonate de Na, le (bi)carbonate de K, et leurs mélanges.

Selon un mode de réalisation préféré, le ou les (bi)carbonates est le bicarbonate ammonium.

Ces bicarbonates peuvent provenir d'une eau naturelle, par exemple eau de source du bassin de Vichy, de La Roche Posay, eau de Badoit (cf. brevet par exemple le document FR 2 814 943). Particulièrement on peut citer, le bicarbonate de sodium ou bicarbonate de soude [144-55-8] = NaHCCh, et le bicarbonate de calcium = Ca(HCC>3)2.

Le ou les (bi)carbonates peuvent être présents en une teneur allant de 0,1 à 15% en poids en poids par rapport au poids total de la composition A, de préférence de 0,5 à 10% en poids, mieux de 1 à 7% en poids.

Selon un mode de réalisation, le ou les (bi)carbonates sont présents en une teneur supérieure ou égale à 2% en poids, mieux supérieure ou égale à 4% en poids, encore mieux supérieure ou égale à 5% par rapport au poids de la composition A .

Agent alcalin additionnel

La composition A du procédé de l’invention peut comprendre, un ou plusieurs agents alcalins additionnels distincts de l’hydroxyde d’ammonium et du (bi)carbonate.

Le ou les agents alcalinisants additionnels peuvent être minéraux ou organiques ou hybrides.

Le ou les agents alcalinisants minéraux addtionnels sont de préférence choisis parmi les hydroxydes de sodium ou de potassium ou leurs mélanges.

Le ou les agents alcalinisants organiques sont de préférence choisis parmi les amines organiques dont le pKb à 25°C est inférieur à 12, et de préférence inférieur à 10, encore plus avantageusement inférieur à 6. Il est à noter qu’il s’agit du pKb correspondant à la fonction de basicité la plus élevée. En outre, les amines organiques ne comprennent pas de chaîne grasse, alkyle ou alcényle, comprenant plus de dix atomes de carbone.

Le ou les agents alcalinisants organiques sont par exemple choisis parmi les alcanolamines, les ethylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, les acides aminés basiques, et les composés de formule (II) suivante :

^Rx\ Λ

N-W-N ^Ry^{Z R}t₍ll)

Formule (II) dans laquelle W est un radical divalent alkylène en Ci-Ce éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle ou un radical alkyle en Ci-Ce, et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes tel que O, ou NR_U; Rx, R_y, Rz, Rt, Ru et identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Ci-Ce ou hydroxyalkyle en Ci-Ce, aminoalkyle en Ci-Ce.

On peut citer à titre d’exemple d’amines de formule (II), le 1,3 diaminopropane, le 1,3 diamino 2 propanol, la spermine, la spermidine.

Par alcanolamine on entend une amine organique comprenant une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en Ci-Cs porteurs d’un ou plusieurs radicaux hydroxyle.

Conviennent en particulier à la réalisation de l’invention les amines organiques choisies parmi les alcanolamines telles que les mono-, di- ou tri- alcanolamines, comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle, identiques ou non, en C1-C4.

Parmi des composés de ce type, on peut citer la monoéthanolamine (MEA), la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la N-diméthylaminoéthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1 -propanol, la triisopropanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1,3-propanediol, le 3-amino-1,2-propanediol, le 3diméthylamino-1,2-propanediol, le tris-hydroxyméthylamino-méthane.

L’amine organique peut être aussi choisie parmi les amines organiques de type hétérocycliques. On peut en particulier citer la pyridine, la pipéridine, l’imidazole, le triazole, le tétrazole, le benzimidazole.

L’amine organique peut être aussi choisie parmi les composés comportant une fonction guanidine. A titre d'amines d’amines de ce type utilisables dans la présente invention, on peut notamment citer la créatine, la créatinine, la 1,1-diméthylguanidine, 1,1-diéthylguanidine, la glycocyamine, la metformin, l'agmatine, la n-amidinoalanine, l'acide 3-guanidino-propionique, l'acide 4-guanidinobutyrique et l'acide 2([amino(imino)méthyl]amino)-éthane-1-sulfonique.

A titre de composés hybrides on peut mentionner les sels des amines citées précédemment avec des acides comme l’acide carbonique, l’acide chlorhydrique.

On peut en particulier utiliser le chlorhydrate de monoéthanolamine.

Le ou les agents alcalinisants organiques additionnels peuvent être choisis parmi les acides aminés basiques. Par acides aminés basiques, on entend des acides aminés qui comportent un pH, à température ambiante, dans l’eau supérieur à 7. De préférence, les acides aminés basiques comprenent un nombre de groupements amino supérieur au nombre de groupement acide.

Le ou les acides aminés basiques peuvent être choisis parmi l’arginine, la lysine, la L-asparagine et/ou leurs sels.

De préférence le ou les agents alcalinisants additionnels présents dans la composition A de l’invention sont choisis parmi les alcanolamines, et de préférence correspondants à ceux de formule (III). La composition A selon l’invention peut présenter une teneur en agent(s) alcalinisant(s) additionnels allant de 0,01 à 20 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids par rapport au poids de la composition A.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition A ou la composition finale C mise en œuvre dans le procédé selon l’invention ne contient pas d’agent alcalinisant additionnel.

Agent colorant

La composition A selon l’invention peut comprendre au moins un agent colorant choisi parmi les précurseurs de colorants d’oxydation, les colorants directs et leurs mélanges, de préférence choisi parmi les précurseurs de colorants d’oxydation, en particulier parmi les bases d’oxydation.

Le ou les colorants directs peuvent être choisis parmi les colorants directs classiquement utilisés en coloration directe. A titre d’exemples, ces colorants directs sont choisis parmi les colorants nitrés de la série benzénique, les colorants directs azoïques, les colorants directs méthiniques, les colorants directs quinoniques, les colorants directs aziniques, les colorants directs triarylméthaniques, les colorants directs indoaminiques, les colorants directs naturels. Ces colorants directs peuvent être de nature non ionique, anionique ou cationique.

Parmi les colorants directs benzéniques, on peut citer le 1,4-diamino-2nitrobenzène, le 1-amino-2-nitro-4-(p-hydroxyéthylamino)-benzène, le 1-amino-2-nitro4-bis(p-hydroxyéthyl)-aminobenzène, le 1,4-bis(p-hydroxyéthylamino)-2-nitro-benzène, le 1-p-hydroxyéthylamino-2-nitro-4-bis-(p-hydroxyéthylamino)-benzène, le 1-βhydroxyéthylamino-2-nitro-4-amino-benzène, le 1^-hydroxyéthylamino-2-nitro-4(éthyl)^-hydroxyéthyl)-aminobenzène, le 1-amino-3-méthyl-4^-hydroxyéthylamino-6nitro-benzène, le 1-amino-2-nitro-4^-hydroxyéthylamino-5-chloro-benzène, le 1,2diamino-4-nitro-benzène, le 1-amino-2^-hydroxyéthylamino-5-nitro-benzène, le 1,2bis-^-hydroxyéthylamino)-4-nitro-benzène, le 1-amino-2-[tris-(hydroxyméthyl)méthylamino]-5-nitro-benzène, le 1-hydroxy-2-amino-5-nitro-benzène, le 1-hydroxy-2amino-4-nitro-benzène, le 1-hydroxy-3-nitro-4-amino-benzène, le 1-hydroxy-2-amino4,6-dinitro-benzène, le 1^-hydroxyéthyloxy-2^-hydroxyéthylamino-5-nitro-benzène, le 1-méthoxy-2^-hydroxyéthylamino-5-nitro-benzène, le 1^-hydroxyéthyloxy-3méthylamino-4-nitrobenzène, le 1^,y-dihydroxypropyloxy-3-méthylamino-4-nitrobenzène, le 1^-hydroxyéthylamino-4^,7-dihydroxypropyloxy-2-nitro-benzène, le 1-β,γdihydroxypropylamino-4-trifluorométhyl-2-nitro-benzène, le 1^-hydroxyéthylamino-4trifluorométhyl-2-nitro-benzène, le 1^-hydroxyéthylamino-3-méthyl-2-nitro-benzène, le

1-p-aminoéthylamino-5-méthoxy-2-nitro-benzène, le 1-hydroxy-2-chloro-6-éthylamino4-nitro-benzène, le 1-hydroxy-2-chloro-6-amino-4-nitro-benzène, le 1-hydroxy-6-[bis(P-hydroxyéthyl)-amino]-3-nitro-benzène, le 1-p-hydroxyéthylamino-2-nitro-benzène, le 1-hydroxy-4-p-hydroxyéthylamino-3-nitro-benzène.

Parmi les colorants directs azoïques, on peut citer les colorants azoïques cationiques décrits dans les demandes de brevets WO 95/15144, WO-95/01772, EP 0 714 954, FR 2 822 696, FR 2 825 702, FR 2 825 625, FR 2 822 698, FR 2 822 693, FR 2 822 694, FR 2 829 926, FR 2 807 650, WO 02/078660, WO 02/100834, WO 02/100369 et FR 2 844 269 dont le contenu fait partie intégrante de l’invention.

Parmi ces composés, on peut tout particulièrement citer le chlorure de 1,3diméthyl-2-[[4-(diméthylamino)phényl]azo]-1H-lmidazolium, le chlorure de 1,3diméthyl-2-[(4-aminophényl)azo]-1H-lmidazolium, le méthylsulfate de 1-méthyl-4[(méthylphénylhydrazono)méthyl]-pyridinium.

On peut également citer parmi les colorants directs azoïques les colorants suivants, décrits dans le COLOUR INDEX INTERNATIONAL 3^e édition : Disperse Red 17, Acid Yellow 9, Acid Black 1, Basic Red 22, Basic Red 76, Basic Yellow 57, Basic Brown 16, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 35, Basic Brown 17, Acid Yellow 23, Acid Orange 24, Disperse Black 9.

On peut aussi citer le 1-(4’-aminodiphénylazo)-2-méthyl-4bis-(p-hydroxyéthyl) aminobenzène et l’acide 4-hydroxy-3-(2-méthoxyphénylazo)-1-naphtalène sulfonique.

Parmi les colorants directs quinoniques, on peut citer les colorants suivants : Disperse Red 15, Solvent Violet 13, Acid Violet 43, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Blue 1, Disperse Violet 8, Disperse Blue 3, Disperse Red 11, Acid Blue 62, Disperse Blue 7, Basic Blue 22, Disperse Violet 15, Basic Blue 99, ainsi que les composés suivants : la 1-N-méthylmorpholiniumpropylamino-4-hydroxyanthraquinone, la 1-aminopropylamino-4-méthylaminoanthraquinone, la 1aminopropylaminoanthraquinone, la 5-p-hydroxyéthyl-1,4-diaminoanthraquinone, la 2aminoéthylaminoanthraquinone, la 1,4-bis-(P, □y-dihydroxypropylamino)anthraquinone.

Parmi les colorants aziniques, on peut citer les composés suivants : Basic Blue 17, Basic Red 2.

Parmi les colorants triarylméthaniques, on peut citer les composés suivants : Basic Green 1, Acid blue 9, Basic Violet 3, Basic Violet 14, Basic Blue 7, Acid Violet 49, Basic Blue 26, Acid Blue 7.

Parmi les colorants indoaminiques, on peut citer les composés suivants : la 2-βhydroxyéthlyamino-5-[bis-(P-4’-hydroxyéthyl)amino]anilino-1,4-benzoquinone, la 2-βhydroxyéthylamino-5-(2’-méthoxy-4’-amino)anilino-1,4-benzoquinone, la 3-N(2’Chloro-4’-hydroxy)phényl-acétylamino-6-méthoxy-1,4-benzoquinone imine, la 3-N(3’Chloro-4’-méthylamino)phényl-uréido-6-méthyl-1,4-benzoquinone imine, la 3-[4’-N(Ethyl,carbamylméthyl)-amino]-phényl-uréido-6-méthyl-1,4-benzoquinone imine.

Parmi les colorants directs naturels utilisables selon l’invention, on peut citer la lawsone, la juglone, l’alizarine, la purpurine, l’acide carminique, l’acide kermésique, la purpurogalline, le protocatéchaldéhyde, l’indigo, l’isatine, la curcumine, la spinulosine, l’apigénidine, les orcéines. On peut également utiliser les extraits ou décoctions contenant ces colorants naturels et notamment les cataplasmes ou extraits à base de henné.

Le ou les colorants directs sont généralement présents dans la composition A en quantité comprise entre 0,001 et 20 % en poids environ du poids total de la composition, et encore plus préférentiellement entre 0,005 et 10 % en poids environ.

Le ou les colorants d’oxydation peuvent être choisis parmi les bases d’oxydation et les coupleurs conventionnellement utilisés dans le domaine de la coloration.

A titre d'exemples de bases d'oxydation, on peut citer les paraphénylènediamines, les bases doubles, les para-aminophénols, les orthoaminophénols, les bases hétérocycliques et leurs sels d’addition.

Parmi les para-phénylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, la paraphénylènediamine, la para-toluènediamine, la 2-chloro para-phénylènediamine, la 2,3diméthyl para-phénylènediamine, la 2,6-diméthyl para-phénylènediamine, la 2,6diéthyl para-phénylènediamine, la 2,5-diméthyl para-phénylènediamine, la N,Ndiméthyl para-phénylènediamine, la Ν,Ν-diéthyl para-phénylènediamine, la N,Ndipropyl para-phénylènediamine, la 4-amino Ν,Ν-diéthyl 3-méthyl aniline, la N,N-bis-$hydroxyéthyl) para-phénylènediamine, la 4-N,N-bis-^-hydroxyéthyl)amino 2-méthyl aniline, la 4-N,N-bis-^-hydroxyéthyl)amino 2-chloro aniline, la 2^-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-fluoro para-phénylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylènediamine, la N-^-hydroxypropyl) para-phénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl para-phénylènediamine, la Ν,Ν-diméthyl 3-méthyl para-phénylènediamine, la N,N-(éthyl, β-hydroxyéthyl) para-phénylènediamine, la N-^j-dihydroxypropyl) paraphénylènediamine, la N-(4'-aminophényl) para-phénylènediamine, la N-phényl paraphénylènediamine, la 2^-hydroxyéthyloxy para-phénylènediamine, la 2-βacétylaminoéthyloxy para-phénylènediamine, la N-^-méthoxyéthyl) para-phénylène diamine, la 4-aminophénylpyrrolidine, la 2-thiényl para-phénylènediamine, le 2-β hydroxyéthylamino 5-amino toluène, la 3-hydroxy 1-(4'-aminophényl)pyrrolidine et leurs sels d'addition avec un acide.

Parmi les para-phénylènediamines citées ci-dessus, la para-phénylènediamine, la para-toluènediamine, la 2-isopropyl para-phénylènediamine, la 2-p-hydroxyéthyl para-phénylènediamine, la 2-p-hydroxyéthyloxy para-phénylène-diamine, la 2,6diméthyl para-phénylènediamine, la 2,6-diéthyl para-phénylènediamine, la

2,3-diméthyl para-phénylènediamine, la N,N-bis-(p-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 2-chloro para-phénylènediamine, la 2-p-acétylaminoéthyloxy para-phénylènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide sont particulièrement préférées.

Parmi les bases doubles, on peut citer, à titre d'exemples, les bisphénylalkylènediamines et les bis-para-aminophénols.

Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut citer à titre d'exemple, le N,N'-bis(β-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) 1,3-diamino propanol, la Ν,Ν'-Ρϊ3-(βhydroxyéthyl) N,N'-bis-(4'-aminophényl) éthylènediamine, la N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-$-hydroxyéthyl) N,N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(4-méthyl-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N,N'-bis-(éthyl) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-méthylphényl) éthylènediamine, le 1,8-bis-(2,5diamino phénoxy)-3,6-dioxaoctane, et leurs sels d'addition avec un acide.

Parmi les para-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le paraaminophénol, le 4-amino 3-méthyl phénol, le 4-amino 3-fluoro phénol, le 4-amino 3hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthyl phénol, le 4-amino 2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino 2-aminométhyl phénol, le 4amino 2-$-hydroxyéthyl aminométhyl) phénol, le 4-amino 2-fluoro phénol, et leurs sels d'addition avec un acide.

Parmi les ortho-aminophénols, on peut citer à titre d'exemple, le 2-amino phénol, le 2-amino 5-méthyl phénol, le 2-amino 6-méthyl phénol, le 5-acétamido 2-amino phénol, et leurs sels d'addition avec un acide.

Parmi les bases hétérocycliques, on peut citer à titre d'exemple, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques et les dérivés pyrazoliques.

Parmi les dérivés pyridiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme la 2,5-diamino pyridine, la 2(4-méthoxyphényl)amino 3-amino pyridine, la 2,3-diamino 6-méthoxy pyridine, la 2-(β méthoxyéthyl)amino 3-amino 6-méthoxy pyridine, la 3,4-diamino pyridine, et leurs sels d'addition avec un acide.

D'autres bases d'oxydation pyridiniques utiles dans la présente invention sont les bases d'oxydation 3-amino pyrazolo-[1,5-a]-pyridines ou leurs sels d'addition décrits par exemple dans la demande de brevet FR 2801308. A titre d'exemple, on peut citer la pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; la 2-acétylamino pyrazolo-[1,5-a] pyridin-3ylamine ; la 2-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; l'acide 3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-2-carboxylique ; la 2-méthoxy-pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-ylamino ; le (3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-yl)-méthanol ; le 2-(3-amino-pyrazolo[1,5a]pyridine-5-yl)-éthanol ; le 2-(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-yl)-éthanol ; le (3amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-2-yl)-méthanol ; la 3,6-diamino-pyrazolo[1,5-a]pyridine ; la 3,4-diamino-pyrazolo[1,5-a]pyridine ; la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,7-diamine ; la 7morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; la pyrazolo[1,5-a]pyridine-3,5diamine ; la 5-morpholin-4-yl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-ylamine ; le 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; le 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-(2-hydroxyéthyl)-amino]-éthanol ; la 3-amino-pyrazolo[1,5a]pyridine-5-ol ; 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-4-ol ; la 3-amino-pyrazolo[1,5a]pyridine-6-ol ; la 3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyridine-7-ol, le 2-[(3-aminopyrazolo[1,5a]pyridin-2-yl)oxy]éthanol ; ainsi que leurs sels d'addition avec un acide ou avec une base.

Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut citer les composés décrits par exemple dans les brevets DE 2359399 ; JP 88-169571 ; JP 05-63124 ; EP 0770375 ou demande de brevet WO 96/15765 comme la 2,4,5,6-tétra-aminopyrimidine, la 4-hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, la

2,4-dihydroxy 5,6-diaminopyrimidine, la 2,5,6-triaminopyrimidine, et les dérivés pyrazolo-pyrimidiniques tels ceux mentionnés dans la demande de brevet FR-A-2750048 et parmi lesquels on peut citer la pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,7diamine ; la 2,5-diméthyl pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine ; la pyrazolo-[1,5-a]pyrimidine-3,5-diamine ; la 2,7-diméthyl pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,5-diamine ; le 3- amino pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-7-ol ; le 3-amino pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-5-ol ; le 2-(3-amino pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidin-7-ylamino)-éthanol, le 2-(7-amino pyrazolo-[1,5a]-pyrimidin-3-ylamino)-éthanol, (2-hydroxy-éthyl)-amino]-éthanol, (2-hydroxy-éthyl)-amino]-éthanol,

3,7-diamine, la 2,6-diméthyl pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine, la 2, 5, N 7, N 7tetraméthyl pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine, la 3-amino-5-méthyl-7 le le la

2-[(3-amino-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)2-[(7-amino-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)5,6-diméthyl pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine14 imidazolylpropylamino pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine et leurs sels d'addition avec un acide et leurs formes tautomères, lorsqu’il existe un équilibre tautomérique.

Parmi les dérivés pyrazoliques, on peut citer les composés décrits dans les brevets DE 3843892, DE 4133957 et demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 et DE 195 43 988 comme le 4,5-diamino 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino l-(p-hydroxyéthyl) pyrazole, le 3,4-diamino pyrazole, le 4,5diamino 1-(4'-chlorobenzyl) pyrazole, le 4,5-diamino 1,3-diméthyl pyrazole, le

4.5- diamino 3-méthyl 1-phényl pyrazole, le 4,5-diamino 1-méthyl 3-phényl pyrazole, le 4-amino 1,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole, le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-tert-butyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-tert-butyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino l-(p-hydroxyéthyl) 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-(4'-méthoxyphényl) pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-méthyl

1- isopropyl pyrazole, le 4-amino 5-(2'-aminoéthyl)amino 1,3-diméthyl pyrazole, le

3.4.5- triamino pyrazole, le 1-méthyl 3,4,5-triamino pyrazole, le 3,5-diamino 1-méthyl 4méthylamino pyrazole, le 3,5-diamino 4-(p-hydroxyéthyl)amino 1-méthyl pyrazole, et leurs sels d'addition avec un acide.

A titre de dérivés pyrazoliques, on peut aussi citer les diamino-N,Ndihydropyrazopyrazolones et notamment celles décrites dans la demande FR 2 886 136 telles que les composés suivants et leurs sels d’addition.

Parmi ces composés, les préférés sont les suivants :

2.3- Diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one,

2- Amino-3-éthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-Amino-3-isopropylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-Amino-3-(pyrrolidin-1-yl)-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one,

4.5- diamino-1,2-diméthyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one,

4.5- diamino-1,2-diéthyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one,

4.5- diamino-1,2-di-(2-hydroxyéthyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 2-amino-3-(2-hydroxyéthyl)amino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one, 2-amino-3-diméthylamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one,

2.3- diamino-5,6,7,8-tétrahydro-1H,6H-pyridazino[1,2-a]pyrazol-1-one, 4-Amino-1,2-diethyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, 4-Amino-5-(3-dimethylamino-pyrrolidin-1-yl)-1,2-diethyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one,

2.3- diamino-6-hydroxy-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-one.

A titre de bases hétérocycliques, on utilisera préférentiellement le 4,5-diamino 1(β-hydroxyéthyl) pyrazole, la 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1one , le 2-[(3-aminopyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)oxy]éthanol et/ou leurs sels d’addition ou solvates.

La ou les bases d’oxydation sont généralement présentes dans la composition A colorante en quantité comprise entre 0,001 et 10 % en poids environ du poids total de la composition, de préférence entre 0,005 et 6 % en poids environ.

A titre d’exemples de coupleurs, on peut citer les méta-phénylènediamines, les méta-aminophénols, les méta-diphénols, les coupleurs naphtaléniques, les coupleurs hétérocycliques et leurs sels d’addition.

On peut notamment citer le 2-méthyl 5-aminophénol, le 5-Ν-(βhydroxyéthyl)amino 2-méthyl phénol, le 6-chloro-2-méthyl-5-aminophénol, le 3-amino phénol, le 1,3-dihydroxy benzène, le 1,3-dihydroxy 2-méthyl benzène, le 4-chloro 1,3dihydroxy benzène, le 2,4-diamino l-(B-hydroxyéthyloxy) benzène, le 2-amino 4-(βhydroxyéthylamino) 1-méthoxybenzène, le 1,3-diamino benzène, le 1,3-bis-(2,4diaminophénoxy) propane, la 3-uréido aniline, le 3-uréido 1-diméthylamino benzène, le sésamol, le 1-B-hydroxyéthylamino-3,4-méthylènedioxybenzène, Γα-naphtol, le 2 méthyl-1-naphtol, le 6-hydroxy indole, le 4-hydroxy indole, le 4-hydroxy N-méthyl indole, la 2-amino-3-hydroxy pyridine, la 6- hydroxy benzomorpholine la 3,5-diamino-

2.6- diméthoxypyridine, le 1-N-(B-hydroxyéthyl)amino-3,4-méthylène dioxybenzène, le

2.6- bis-(B-hydroxyéthylamino)toluène et leurs sels d'addition avec un acide.

Le ou les coupleurs sont généralement présents dans la composition A en quantité comprise entre 0,001 et 10 % en poids environ du poids total de la composition, de préférence entre 0,005 et 6 % en poids environ.

D’une manière générale, les sels d’addition des bases d’oxydation et des coupleurs utilisables dans le cadre de l’invention sont notamment choisis parmi les sels d’addition avec un acide tels que les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates, les tosylates, les benzènesulfonates, les phosphates et les acétates et les sels d’addition avec une base telle que la soude, la potasse, l’ammoniaque, les amines ou les alcanolamines.

b) Composition oxydante B

Corps gras

La composition B du procédé selon l’invention comprend un ou plusieurs coprs gras, de préférence liquide(s) (ou huile),

Par corps gras, on entend, un composé organique insoluble dans l'eau à température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg) (solubilité inférieure à 5% et de préférence à 1% encore plus préférentiellement à 0,1%). Ils présentent dans leur structure au moins une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone ou un enchaînement d’au moins deux groupements siloxane. En outre, les corps gras sont généralement solubles dans des solvants organiques dans les mêmes conditions de température et de pression, comme par exemple le chloroforme, l’éthanol le benzène, l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.

Par « huile » on entend un « corps gras » qui est liquide à température ambiante (25 °C), et à pression atmosphérique (760 mm Hg ou 1,013.10⁵ Pa).

On entend par « huile non siliconée » une huile ne contenant pas d’atome de silicium (Si) et une « huile siliconée » une huile contenant au moins un atome de silicium.

Plus particulièrement, les corps gras sont choisis parmi les hydrocarbures en Ce-Cw, les hydrocarbures à plus de 16 atomes de carbone, les huiles non siliconées d’origine animale, les triglycérides d’origine végétale ou synthétique, les huiles fluorées, les alcools gras, les acides gras non salifiés, les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras différents des triglycérides , des cires non siliconées, différentes des alcools gras solides et des esters synthétiques solides, les silicones, et leurs mélanges.

Il est rappelé qu’au sens de l’invention, les alcools, esters et acides gras présentent plus particulièrement au moins un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, comprenant 6 à 30 atomes de carbone, éventuellement substitué, en particulier par un ou plusieurs groupements hydroxyle (en particulier 1 à 4). S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.

Les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, sont choisis de préférence parmi les huiles de paraffine ou de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam®, et leurs mélanges

En ce qui concerne les alcanes inférieurs en Ce-Cw, ces derniers sont linéaires, ramifiés, éventuellement cycliques.

A titre d’exemple, on peut citer l’hexane, le cyclohexane, l’undécane, le dodécane, le tridécane, les isoparaffines comme l’isohexadécane, l’isodécane,l’isododécane et leurs mélanges.

A titre d’huiles hydrocarbonées d'origine animale, on peut citer le perhydrosqualène.

Les triglycérides d’origine végétale ou synthétique, sont choisis de préférence parmi les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, plus particulièrement parmi ceux présents dans les huiles végétales telles que par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité ou les triglycérides synthétiques des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, et leurs mélanges.

Les huiles fluorées peuvent être choisies parmi le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1,3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de FLUTEC® PC1 et FLUTEC® PC3 par la Société BNFL Fluorochemicals; le perfluoro-1,2diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de PF 5050® et PF 5060® par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination FORALKYL® par la Société Atochem ; le nonafluoro-méthoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination PF 5052® par la Société 3M.

Les alcools gras convenant à la mise en œuvre de l’invention sont plus particulièrement choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 8 à 30 atomes de carbone. On peut citer par exemple l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l’octyldodécanol, le 2butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l’alcool oléique l’alcool linolénique, l’alcool ricinoléique, l’alcool undécylénique ou l’alcool linoléique et leurs mélanges.

Les acides gras utilisables dans le cadre de l’invention, sont plus particulièrement choisis parmi les acides carboxyliques, saturés ou insaturés, comportant de 6 à 30 atomes de carbone, en particulier de 9 à 30 atomes de carbone. Ils sont avantageusement choisis parmi l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stéarique, l'acide béhénique, l'acide oléïque, l'acide linoléïque, l'acide linolénique et l'acide isostéarique, Ces acides gras sont dans la composition de l’invention non salifiés par des bases organiques ou minérales pour ne pas donner naissance à des savons.

En ce qui concerne les esters d’acide gras et/ou d’alcools gras, différents des triglycérides mentionnés auparavant et des cires végétales; on peut citer notamment les esters de mono ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires en CiC26,ou ramifiés en C3-C26 et de mono ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires en Ci-C26,ou ramifiés en C3-C26, le nombre total de carbone des esters étant supérieur ou égal à 6, plus avantageusement supérieur ou égal à 10.

Parmi les monoesters, on peut citer le béhénate de dihydroabiétyle ; le béhénate d'octyldodécyle ; le béhénate d'isocétyle ; le lactate de cétyle ; le lactate d'alkyle en C12-C15 ; le lactate d'isostéaryle ; le lactate de lauryle ; le lactate de linoléyle ; le lactate d'oléyle ; l'octanoate de (iso)stéaryle ; l'octanoate d'isocétyle ; l'octanoate d'octyle ; l'octanoate de cétyle ; l'oléate de décyle ; l'isostéarate d'isocétyle ; le laurate d'isocétyle ; le stéarate d'isocétyle ; l'octanoate d'isodécyle ; l'oléate d'isodécyle ; l'isononanoate d'isononyle ; le palmitate d'isostéaryle ; le ricinoléate de méthyle acétyle ; le stéarate de myristyle ; l'isononanoate d'octyle ; l'isononate de 2-éthylhexyle ; le palmitate d'octyle ; le pélargonate d'octyle ; le stéarate d'octyle ; l'érucate d'octyldodécyle ; l'érucate d'oléyle ; les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, de mirystyle, de stéaryle le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle et leurs mélanges.

Toujours dans le cadre de cette variante, on peut également utiliser les esters d'acides di ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono di ou tricarboxyliques et d'alcools di, tri, tétra ou pentahydroxy en C2-C26.

On peut notamment citer : le sébacate de diéthyle ; le sébacate de diisopropyle ; l'adipate de diisopropyle ; l'adipate de di n-propyle ; l'adipate de dioctyle ; l'adipate de diisostéaryle ; le maléate de dioctyle ; l'undecylénate de glycéryle ; le stéarate d'octyldodécyl stéaroyl ; le monoricinoléate de pentaérythrityle ; le tétraisononanoate de pentaérythrityle ; le tétrapélargonate de pentaérythrityle ; le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; le tétraoctanoate de pentaérythrityle ; le dicaprylate de propylène glycol ; le dicaprate de propylène glycol, l'érucate de tridécyle ; le citrate de triisopropyle ; le citrate de triisotéaryle ; trilactate de glycéryle ; trioctanoate de glycéryle ; le citrate de trioctyldodécyle ; le citrate de trioléyle, le dioctanoate de propylène glycol ; le diheptanoate de néopentyl glycol ; le diisanonate de diéthylène glycol ; et les distéarates de polyéthylène glycol et leurs mélanges.

Parmi les esters cités ci-dessus, on préfère utiliser les palmitates d'éthyle, d'isopropyle, de myristyle, de cétyle, de stéaryle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, le stéarate d'hexyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2hexyldécyle et l'isononanate d'isononyle, l'octanoate de cétyle et leurs mélanges.

La composition peut également comprendre, à titre d’ester gras, des esters et diesters de sucres d'acides gras en Ce-Cso, de préférence en C12-C22. Il est rappelé que l’on entend par « sucre », des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcool, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides.

Comme sucres convenables, on peut citer par exemple le sucrose (ou saccharose), le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkylés, tels que les dérivés méthylés comme le méthylglucose.

Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en C6-C30, de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois double-liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.

Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétra-esters, les polyesters et leurs mélanges.

Ces esters peuvent être par exemple des oléate, laurate, palmitate, myristate, béhénate, cocoate, stéarate, linoléate, linolénate, caprate, arachidonates, ou leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmitostéarate.

Plus particulièrement, on utilise les mono- et di- esters et notamment les mono- ou dioléate, stéarate, béhénate, oléopalmitate, linoléate, linolénate, oléostéarate, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose.

On peut citer à titre d'exemple le produit vendu sous la dénomination Glucate® DO par la société Amerchol, qui est un dioléate de méthylglucose.

On peut aussi citer à titre d'exemples d'esters ou de mélanges d'esters de sucre d'acide gras :

-les produits vendus sous les dénominations F160, F140, F110, F90, F70, SL40 par la société Crodesta, désignant respectivement les palmito-stéarates de sucrose formés de 73 % de monoester et 27 % de di- et tri-ester, de 61 % de monoester et 39 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 52 % de monoester et 48 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 45 % de monoester et 55 % de di-, tri-, et tétra-ester, de 39 % de monoester et 61 % de di-, tri-, et tétra-ester, et le mono-laurate de sucrose;

-les produits vendus sous la dénomination Ryoto Sugar Esters par exemple référencés B370 et correspondant au béhénate de saccharose formé de 20 % de monoester et 80 % de di-triester-polyester;

-le mono-di-palmito-stéarate de sucrose commercialisé par la société Goldschmidt sous la dénomination Tegosoft® PSE.

La cire ou les cires non siliconées différentes des alcools gras solides et des esters synthétiques solides, sont choisies notamment parmi la cire de Carnauba, la cire de Candelila, et la cire d'Alfa, la cire de paraffine, l'ozokérite, les cires végétales comme la cire d'olivier, la cire de riz, la cire de jojoba hydrogénée ou les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France), les cires animales comme les cires d'abeilles, ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina) ; d'autres cires ou matières premières cireuses utilisables selon l'invention sont notamment les cires marines telles que celle vendue par la Société SOPH IM sous la référence M82, les cires de polyéthylène ou de polyoléfines en général.

Le ou les corps gras ne comprennent pas de motif oxyalkyléné en C2-C3. De préférence ils ne contiennent pas de motif glycérolé. Plus particulièrement, les corps gras sont différents des acides gras.

Plus particulièrement, les corps gras sont choisis parmi les composés liquides ou pâteux à température ambiante et à pression atmosphérique.

De préférence, le corps gras est un composé liquide à la température de 25°C et à la pression atmosphérique, ou huile.

Selon une variante préférée, les corps gras ne sont pas siliconés.

Les corps gras sont de préférence choisis parmi les hydrocarbures en Ce-Cw, les hydrocarbures à plus de 16 atomes de carbone, les huiles non siliconées d’origine animale, les triglycérides d’origine végétale ou synthétique, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras, ou leurs mélanges.

De préférence, le corps gras est choisi parmi les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone ou leurs mélanges, comme par exemple l’huile de vaseline.

La composition B utilisée dans le procédé de l’invention présente une teneur en corps gras, de préférence liquide, supérieure ou égale à 25 % en poids du poids total de la composition, de préférence supérieure ou égale à 30 % en poids, mieux supérieure ou égale à 40% en poids et encore plus préférentiellement supérieure ou égale à 45 % en poids, mieux supérieure ou égale à 50% en poids .

La ou les corps gras représentent généralement de 25 à 80 % en poids, de préférence de 30 à 70 %, encore plus préférentiellement de 40 à 65 %, mieux de 45 à 60% en poids par rapport au poids total de la composition B.

Agent oxydant chimique

La composition B comprend un ou plusieurs agents oxydants chimiques. On entend par « agent oxydant chimique » un agent oxydant différent de l’oxygène de l’air.

Plus particulièrement, le ou les agents oxydants chimiques sont choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d’urée, les bromates de métaux alcalins, les sels peroxygénés comme par exemple les persulfates, les perborates, les peracides et leurs précurseurs et les percarbonates de métaux alcalins ou alcalino-terreux

L’agent oxydant est avantageusement le peroxyde d’hydrogène. .

La concentration en agents oxydants chimiques peut varier plus particulièrement de 0,1 à 50% en poids, et encore plus préférentiellement de 3 à 20% en poids, mieux de 5 à 15% en poids par rapport au poids de la composition B.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition B conforme à l’invention ne comprend pas de précurseur de coloration d’oxydation ni de persel.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition B conforme à l’invention ne comprend pas d’agent de coloration ni de persel.

Acide aminé neutre ou acide

La composition A et/ou la composition oxydante B utilisées dans le procédé selon l’invention comprennent un ou plusieurs acides aminés neutres ou acides.

Par acides aminés neutres on entend les acides aminés qui ont un pH, à température ambiante (25 °C), dans l’eau compris inclusivement entre 5 et 7. Par acides aminés acides on entend des acides aminés qui comportent un pH, à température ambiante, dans l’eau inférieur à 5.

De préférence, les acides aminés neutres ou acides de l’invention comprennent un nombre de groupes amino inférieur ou égal au nombre de groupes acide.

L’acide aminé neutre ou acide peut être choisi parmi les acides aminés de formule (I) et (II) suivantes, ainsi que leurs formes bétaines, leurs isomères optiques, leurs solvates tels que les hydrates, et leurs sels, d’acide ou de base, organiques ou minéraux :

Formules (I) et (II) dans lesquelles :

- R représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C1-C5, linéaire ou ramifié, de préférence linéaire, éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes tels que O, S, N, ledit groupe alkyle étant éventuellement substitué par au moins un groupement choisi parmi hydroxyle, amino, -SH, -C(O)-OH, -S(O)2-OH, -C(O)-O', M⁺,

-S(O)2-O', M⁺, avec M⁺ représentant un contre ion cationique tel que métal alcalin, alcalino-terreux, ou ammonium,

- n vaut 0 ou 1.

Le ou les sels des acides aminés neutres ou acides peuvent être choisis parmi les esl de métaux alcalins, alcalinoterreux ou d’ammonium.

Le ou les acide(s) aminé(s) neutre(s) ou acide(s) peut(peuvent) être choisi(s) parmi l’alanine, la glycine, l’isoleucine, la Leucine, la serine, la threonine, la cysteine, la méthionine. On peut également citer la proline, la valine, la N-phenylalanine, le tryptophane, la tyrosine et/ou leurs sels.

De préférence, le ou les acide(s) aminé(s) neutre(s) ou acide(s) sont chosis parmi les composés de formule (I) et/ou leurs sels, plus préférentiellement parmi l’alanine, la gycine, l’isoleucine, la leucine, la serine, la threonine, cysteine, methionine et/ou leurs sels, de préférence encore parmi la cystéine, la méthionine et leurs mélanges.

La quantité totale d’acides aminés neutres ou acides dans la composition A et/ou B peut aller de 0,1 à 15% en poids en poids par rapport au poids total de chaque composition A et/ou B, de préférence de 0,2 à 10% en poids, mieux de 0,5 à 5% en poids.

La quantité totale d’acides aminés neutres ou acides dans la composiiton issue du mélange des compositions A et B peut aller de 0,01 à 10% en poids en poids par rapport au poids total de chaque composition A et/ou B, de préférence de 0,1 à 5% en poids, mieux de 0,2 à 2% en poids.

Tensioactifs oxyalkylénés

La composition A et/ou la composition oxydante B utilisées dans le procédé selon l’invention comprennent au moins un tensioactif non ionique oxyalkyléné (OA) comprenant un nombre de motifs OA, de préférence oxyéthyléné (OE), allant de 1 à 9 et au moins un tensioactif non ionique oxyalkyléné (OA) comprenant au moins 10 motifs OA, de préférence oxyéthyléné (OE).

Selon un mode de réalisation, la composition A et la composition B comprennent chacune au moins un tensioactif non ionique oxyalkyléné (OA) comprenant un nombre de motifs OA, de préférence OE, allant de 1 à 9 et au moins un tensioactif non ionique oxyalkyléné (OA) comprenant au moins 10 motifs OA, de préférence OE.

De préférence, les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés selon l’invention sont chosis parmi les tensioactifs non ioniques oxyéthylénés.

Les tensioactifs non ioniques oxyéthylénés comprenant un nombre de motifs OE allant de 1 à 9 et les tensioactifs non ioniques oxyéthylénés (OE) comprenant au moins 10 motifs OE peuvent être choisis parmi les catégories suivantes :

• les alkyl(C8-C24)phénols oxyéthylénés, • les alcools gras en Cs-Cso, de préférence en C12-C22, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés, • les amides, en Cs-Cso, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyéthylénés, • les esters d’acides en Cs-Cso, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols, • les esters d’acides en Cs-Cso, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol polyoxyéthylénés, • les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non saturées, et leurs mélanges.

De préférence le tensioactif non ionique oxyéthyléné comprenant au moins 10 motifs OE et le tensioactif non ionique oxyéthyléné comprenant de 1 à 9 motifs OE sont choisis parmi les alcools gras en Cs-Cs, oxyéthylénés, de préférence en C12-C22, mieux en C14-C20, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, de préférence linéaires comme l’alcool cétylique, l’alcool oléique, l’alcool oléocétylique, l’alcool béhénylique, l’alcool cétéarylique, l’alcool stéarylique, et leurs mélanges, et de préférence encore l’alcool stéarylique

On utilise de préférence comme tensioactif non ionique oxyéthyléné comprenant de 1 à 9 motifs OE, des tensioactifs non ioniques oxyéthylénés comprenant de 2 à 8, de préférence de 2 à 4 motifs OE, comme par exemple les produits d’addition d’oxyde d’éthylène et d’alcool stéarylique comme l’alcool stéarylique 2 OE (nom CTFA steareth-2),

Les tensioactifs non ioniques oxyéthylénés comprenant au moins 10 motifs OE utilisés dans l’invention peuvent présenter notamment un nombre de groupements oxyéthyléné allant de 10 à 50, de préférence de 15 à 30 et mieux de 15 à 25, comme par exemple les produits d’addition d’oxyde d’éthylène et d’alcool stéarylique comme l’alcool stéarylique 20 OE (nom CTFA steareth-20), et leurs mélanges.

La teneur en tensioactif(s) non ionique(s) oxyalkylénés, de préférence oxyéthyléné(s) comprenant de 1 à 9 motifs oxyalkylène, de préférence oxyéthylène dans la composition A et/ou B selon l’invention peut aller de 0,1 à 15 % en poids, de préférence de 0,5 à 10 % en poids et mieux de 1 à 6% en poids par rapport au poids total de chaque composition A et/ou B.

La teneur en tensioactifs non ioniques oxyalkylénés, de préférence oxyéthylènés comprenant au moins 10 groupements oxyalkylène, de préférence oxyéthylène, dans la composition A et/ou B peut aller de 0,1 à 15% en poids, de préférence de 0,5 à 10 % en poids, mieux de 1 à 6% en poids par rapport au poids total de la composition A et/ou B.

La quantité totale de tensioactifs non ioniques oxyalkylénés, de préférence oxyéthylènés, dans la composition A et/ou B peut aller de 1 à 25% en poids, de préférence de 2 à 15% en poids et mieux de 3 à 7 % en poids par rapport au poids total de chaque composition A et/ou B.

Selon un mode de réalisation, la composition B du procédé selon l’invention comprend au moins un tensioactif non ionique oxyéthyléné (OE) comprenant un nombre de motifs OE allant de 1 à 9 et au moins un tensioactif non ionique oxyéthyléné (OE) comprenant au moins 10 motifs OE.

De préférence, le rapport pondéral, dans la composition B de l’invention, de la quantité de tensioactif(s) non ionique(s) oxyéthyléné(s) comprenant un nombre de motifs OE allant de 1 à 9 sur la quantité de tensioactif(s) non ionique(s) oxyéthyléné(s) comprenant au moins 10 motifs OE, est supérieur à 1, de préférence supérieur ou égal à 1,2, mieux supérieur ou égal à 1,5, encore mieux supérieur ou égal à 2.

Ce rapport pondéral peut aller par exemple de 1 à 15 mieux de 1 à 10 encore mieux de 1 à 5.

Selon un mode de réalisation, la composition A du procédé selon l’invention comprend au moins un tensioactif non ionique oxyéthyléné (OE) comprenant un nombre de motifs OE allant de 1 à 9 et au moins un tensioactif non ionique oxyéthyléné (OE) comprenant au moins 10 motifs OE.

De préférence, le rapport pondéral, dans la composition A de l’invention, de la quantité de tensioactif(s) non ionique(s) oxyéthyléné(s) comprenant un nombre de motifs OE allant de 1 à 9 sur la quantité de tensioactif(s) non ionique(s) oxyéthyléné(s) comprenant au moins 10 motifs OE, est inférieur à 1, de préférence inférieur ou égal à 0,9, mieux inférieur ou égal à 0,8 , encore mieux inférieur ou égal à 0,7.

Ce rapport pondéral peut aller par exemple de 0,1 à 0,9 mieux de 0,2 à 0,8 encore mieux de 0,3 à 0,6.

Selon un mode de réalisation préféré, la composition A et la composition B du procédé selon l’invention comprend au moins un tensioactif non ionique oxyéthyléné (OE) comprenant un nombre de motifs OE allant de 1 à 9 et au moins un tensioactif non ionique oxyéthyléné (OE) comprenant au moins 10 motifs OE.

Selon un mode de réalisation, l’association du tensioactif non ionique oxyéthyléné comprenant au moins 10 motifs OE et le tensioactif non ionique oxyéthyléné comprenant de 1 à 9 motifs OE constitue le système tensioactif principal de la composition A et/ou B.

Par « système tensioactif principal », on entend un système qui, en son absence, ne conduit pas à la formation d’une composition stable.

Par « stable », on entend une composition qui, après avoir été placée dans une étuve à 45°C pendant deux mois, ne présente pas, après retour à température ambiante, de déphasage.

Selon un mode de réalisation particulier, l’association du ou des tensioactif(s) non ionique(s) oxyalkyléné(s), de préférence oxyéthyléné(s) comprenant au moins 10 motifs OA, de préférence OE et du ou des tensioactif(s) non ionique(s) oxyalkyléné(s), de préférence oxyéthyléné(s) comprenant de 1 à 9 motifs OA, de préférence OE constitue l’unique système tensioactif de la composition A et/ou B. Par « unique », on entend que tout éventuel système tensioactif additionnel est présent en une teneur n’excédant pas 1%, et de préférence n’excédant pas 0,5%. De préférence encore, par « unique », on désigne une absence totale de tout autre système tensioactif.

Selon un mode de réalisation particulier, la composition A et/ou B comprend un seul tensioactif non ionique oxyalkyléné, de préférence oxyéthyléné comprenant au moins 10 motifs OA, de préférence OE et un seul tensioactif non ionique oxyalkyléné, de préférence oxyéthyléné comprenant de 1 à 9 motifs OA, de préférence OE, en tant qu’unique système tensioactif.

La composition A et/ou la composition B selon l’invention comprend de préférence un milieu cosmétiquement aceptable. Par milieu cosmétiquement acceptable, on entend, au sens de la présente invention, un milieu compatible avec les matières kératiniques, en particulier les fibres kératiniques, et en particulier les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.

Le milieu cosmétiquement acceptable de la composition conforme à la présente invention comprend généralement de l’eau et / ou un ou plusieurs solvants organiques hydrosolubles. A titre de solvants organiques hydrosolubles, on peut par exemple citer les alcanols inférieurs en C1-C4, tels que l’éthanol et l’isopropanol ; les alcools aromatiques comme l’alcool benzylique ou le phénoxyéthanol ; les polyols ou éthers de polyols tels que les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d’éthylèneglycol, le propylèneglycol ou ses éthers tels que le monométhyléther de propylèneglycol, le butylèneglycol, le dipropylèneglycol ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol comme le monoéthyléther ou le monobutyléther du diéthylèneglycol, ou encore le glycérol ; ainsi que leurs mélanges.

Les solvants organiques sont, de préférence, présents dans des proportions comprises entre 0,1 et 35 % en poids environ par rapport au poids total de la composition A ou B , et encore plus préférentiellement entre 1 et 40 % en poids environ.

La composition A et/ou B conforme à l’invention peut également comprendre des composés additionnels utilisés classiquement en cosmétique. Ces composés peuvent notamment être choisis parmi les polymères épaississants ou stabilisants, les polymères conditionneurs non siliconés, notamment les polymères non siliconés cationiques, les chélatants, ainsi que les parfums.

Dans un autre mode de réalisation, la composition B selon l’invention est exempte de polymère épaississant.

La composition A peut comprendre au moins un corps gras tels que ceux décrits plus haut pour la composition B, préférence incluses et/ou au moins un tensioactif, de préférence non ionique, tels que décrits pour la composition B préférences incluses.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.

Les compositions A et B selon l'invention peut se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de crème, de gel, de lait, de lotion, de mousse, ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser le traitement des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques, et notamment des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux. De préférence, elles se présentent sous la forme d’une crème ou d’un lait.

Le pH de la composition colorante et/ou éclaircissante issue du mélange de A et B est avantageusement compris entre 3 et 12, de préférence entre 5 et 11, préférentiellement entre 7 et 11 bornes comprises.

Il peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d’agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques ou bien encore à l’aide de systèmes tampons classiques.

Les agents alcalins et acidifiants sont par exemple ceux décrits précédemment.

Les compositions (A) et (B) sont de préférence mélangées au moment de l’emploi dans un rapport pondéral (A)/(B) allant de préférence de 1 :1 à 1:3.

Selon le procédé selon l’invention, la composition colorante et/ou éclaircissante issue du mélange des compositions A et B telles que définies précédemment est appliquée sur des fibres kératiniques sèches ou humides. Elle est laissée en place sur les fibres pour une durée allant, en général de 1 minute à 1 heure, de préférence de 5 minutes à 55 minutes.

La température durant le procédé de coloration varie classiquement de la température ambiante (entre 15 à 25°C) à 80°C, de préférence de la température ambiante à 60°C.

A l’issue du traitement, les fibres kératiniques humaines sont éventuellement rincées à l’eau, subissent éventuellement un lavage avec un shampooing suivi d’un rinçage à l’eau, avant d’être séchées ou laissées à sécher.

Un autre objet de l'invention est une composition (C) de coloration et/ou d’éclaircissement, des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable :

- au moins un de (bi)carbonate,

- de l’hydroxyde d’ammonium,

- éventuellement au moins un agent colorant

- au moins un tensioactif non ionique oxyakyléné (OA), de préférence oxyéthyléné (OE) comprenant un nombre de motifs OA, de préférence OE allant de 1 à 9,

- au moins un tensioactif non ionique oxyakyléné (OA), de préférence oxyéthyléné (OE) comprenant au moins 10 motifs OA, de préférence OE,

- au moins un acide aminé neutre ou acide et/ou l’un de ses sels.

Les agents colorants, agents alcalins, agents oxydants, tensioactifs non ioniques oxyayléné (OA), de préférence oxyéthyléné (OE) comprenant au moins 10 motifs OA et tensioactifs non ioniques oxyalkylénés comprenant un nombre de motifs OA, de préférence OE allant de 1 à 9 présents dans la composition de coloration et/ou d’éclaircissement sont tels que décrits plus haut pour les compositions A et B, teneurs et préférences incluses.

Enfin, l’invention concerne un dispositif à plusieurs compartiments comprenant un premier compartiment renfermant la composition (A) telle que décrite ci-dessus et au moins un deuxième compartiment renfermant la composition (B) telle que décrite ci-dessus, les compositions des compartiments étant destinées à être mélangées avant application.

Les exemples suivants illustrent l'invention sans présenter un caractère limitatif.

EXEMPLE

On a préparé les compositions suivantes (sauf indication contraire, les quantités sont exprimées en g% :

Nom chimique	A1	A2
Hydroxyde d’ammonium	7	7

Bicarbonate d’ammonium	0	5
ALCOOL STEARYLIQUE OXYETHYLENE (2 OE)	1,35	1,35
ALCOOL STEARYLIQUE OXYETHYLENE (20 OE)	2,75	2,75
HEXADIMETHRINE CHLORIDE (Mexomere PO DE Chimex)	0,21 MA	0,21 MA
POLYQUATERNIUM-6 (Merquat 100 de Lubrizol)	0.37 MA	0.37 MA
ALCOOL CETYLSTEARYLIQUE (C16/C18 50/50)	8	8
Huile de vaseline	8	8
Glycine	1	1
EDTA	0,46	0,46
Metabilsulfite de sodium en poudre	0,22	0,22
EAU	Qsp100	Qsp 100

Composition oxydante (B)

Nom chimique	B1	B2
HUILE MINERALE	20	50
ALCOOL STEARYLIQUE OXYETHYLENE (2 OE)	3,5	3,5
ALCOOL STEARYLIQUE OXYETHYLENE (20 OE)	1.5	1.5
VITAMINE E :	0,2	0,2
PYROPHOSPHATE TETRA-SODIQUE.10 H2O	0,04	0,04
ACIDE ETIDRONIQUE, SEL TETRASODIQUE EN SOLUTION AQUEUSE A 30 %	0,2	0,2
SALICYLATE DE SODIUM	0,035	0,035
PEROXYDE D'HYDROGENE EN SOLUTION A 50 %	18	18

ACIDE PHOSPHORIQUE	QS pH2.4	QS pH2.4
EAU	QSp100	QSp100

Au moment de l’emploi, on réalise les mélanges suivants :

- M1 : 1 part en poids de la formule A1 avec 2 parts en poids de la formule B1 (comparatif)

- M2 : 1 part en poids de la formule A1 avec 2 parts en poids de la formule B2 (comparatif)

- M3 : 1 part en poids de la formule A2 avec 2 parts en poids de la formule B1 (comparatif)

- M4 : 1 part en poids de la formule A2 avec 2 parts en poids de la formule B2 (invention)

10g de chaque mélange (pH = 9.9± 0.1) sont appliqués sur une mèche pigmentée naturelle châtain (HT4) de 1g. Le temps de pose est de 50 min sur plaque chauffante réglée à 33°C.

Après le temps de pose, chaque mèche est rincée, lavée avec un shampooing iNOA POST, puis mise à sécher à 60°C.

L’éclaircissement des mèches est évalué dans le système CIE L* a* b*, au moyen d'un colorimètre Minolta Spectrophotometer CM2600D.

Dans ce système L* a* b*, les trois paramètres désignent respectivement l’intensité (L*), a* indique l'axe de couleur vert/rouge et b* l'axe de couleur bleu/jaune.

Résultats

	L*(D65)
Cheveux traités avec A1 + B1	38,11
Cheveux traités avec A1 + B2	38,65
Cheveux traités avec A2 + B1	39,19
Cheveux traités avec A2 + B2	43,55

Comme le montre le tableau ci-dessous, l’utilisation d’un mélange d’une composition oxydante B2 comprenant plus de 25% de corps gras avec une composition A2 comprenant l’association d’agents alcalin hydroxyde d’ammonium + bicarbonate 5 d’ammonium permet d’obtenir une amélioration significative de l’éclaircissement des cheveux, en comparaison avec un mélange d’une composition B2 et d’une composition A1 comprenant l’hydroxyde d’ammonium seul comme agent alcalin ou en comparaison avec un mélange d’une composition A1 ou A2 avec une composition B1 ne comprenant que 20% de corps gras.

EXEMPLE 2

Nom chimique	A2	A3
Hydroxyde d’ammonium	7	7
Bicarbonate d’ammonium	5	5
ALCOOL STEARYLIQUE OXYETHYLENE (2 OE)	1,35	1,35
ALCOOL STEARYLIQUE OXYETHYLENE (20 OE)	2,75	2,75
HEXADIMETHRINE CHLORIDE (Mexomere PO DE Chimex)	0,21 MA	0,21 MA
POLYQUATERNIUM-6 (Merquat 100 de Lubrizol)	0.37 MA	0.37 MA
ALCOOL CETYLSTEARYLIQUE (C16/C18 50/50)	8	8
Huile de vaseline	8	8
EDTA	0,46	0,46
Metabilsulfite de sodium en poudre	0,22	0,22
GLYCINE	0	1
EAU	Qsp100	Qsp 100

Composition oxydante (B)

Nom chimique	B2
HUILE MINERALE	50
ALCOOL STEARYLIQUE OXYETHYLENE (2 OE)	3,5
ALCOOL STEARYLIQUE OXYETHYLENE (20 OE)	1.5
VITAMINE E :	0,2
PYROPHOSPHATE TETRA-SODIQUE.10 H2O	0,04
ACIDE ETIDRONIQUE, SEL TETRASODIQUE EN SOLUTION AQUEUSE A 30 %	0,2
SALICYLATE DE SODIUM	0,035
PEROXYDE D'HYDROGENE EN SOLUTION A 50 %	18
ACIDE PHOSPHORIQUE	QS pH2.4
EAU	QSp100

Au moment de l’emploi, on réalise les mélanges suivants :

- M5 : 1 part en poids de la formule A2 avec 2 parts en poids de la formule B2 (invention)

- M6 : 1 part en poids de la formule A3 avec 2 parts en poids de la formule B2 (comparatif)

Evaluation colorimétrique : l’éclaircissement est évalué dans le système CIE L* a* b*, selon le protocole décrit dans l’exemple précédent.

Evaluation de l’état du cheveu

L’intégrité du cheveu est évaluée au regard de trois paramètres :

- la résistance à la traction : la solidité des cheveux qui peut se mesurer par le test à la traction. Cette mesure de détermination des propriétés mécaniques en traction du cheveu est réalisée à l’aide d'un outil commercial, le MTT600 (mini Tensile Tester) de la société Dia Stron. On mesure le module d’élasticité du cheveu : plus sa valeur est élevée, plus le cheveu est résistant

- l’évaluation quantitative d’acide cystéique et de protéines libres à la suface du cheveu : ces compoés sont libérés lors de l’oxydation du cheveu plus la teneur en acide cystéique et protéines libres est élevée, plus le cheveu est endommagé.

Le dosage de l’acide cystéique present dans les cheveux est effectué au moyen d’un autoanalyseur d’acide aminés Hitachi L8900, 20mg de cheveux finement coupés sont transférés dans un tube de culture (DURAN). 2.5 mL d’acide chlorhydrique 9N sont ajoutés dans le tube sous agitation magnétique et sous azote pendant 1 min à 2 bars.

La solution est chauffée dans le tube dans un bain d’huile à 110°C pendant 16 heures. Le pH est ajusté entre 1.6 et 1.8, et dilué à l’eau ultrapure à 50 mL. La solution est alors filtrée et analysée à l’autoanalyseur.

L’analyse quantitative des protéines labiles est effectuée avec le même appareillage que pour le dosage de l'acide cystéique.

20mg de cheveux finement coupés sont transférés dans un tube Eppendorf de 1.5ml. 400 μΙ de base Tris (hydroxymethyl) aminomethane “TRIZMA base” 0.2 M et400ql de 2-mercaptoethanol 0.2M sont ajoutés dans le tube et agité au thermo-mixer réglé à 37°C pendant 16 heures à 700rev/min. Après 16h d’extraction, les contenus résiduels sontt transférés dans un tube DURAN à l’aide d’une liquipette et concentré sous air comprimé pendant 4 heures jusqu’à évaporation complète du solvant.

1ml d’acide chlorhydrique 9N est ajouté à chaque tube puis chauffé pendant 16 heures à 110°C. La solution hydrolysée est concentrée sous air comprimé pendant 12 heures jusqu’à complète evaporation, 1ml de tampon pH2 est ajouté, puis passés au vortex, puis filtré et analysée sur l’autoanalyseur Hitachi.

Résultats

	L*(D65)	Module élastique (MPa)	Acide cysteique (g/1OOg acides aminés)	Protéines labiles (g/1OOg cheveux)
Cheveux traités avec A2 + B2	45.2	634,9	11,2	12,8
Cheveux traités avec A3 + B2	44.5	748,3	9,8	11,6

Les résultats montrent qu’une composition selon l’invention permet, à performances éclarcissantes équivalentes, de garder une meilleur intégrité du cheveu (augmentation significative du module d’élasticité et quantités d’acide cystéique et de protéines plus 5 faibles) en présence de carbonates par rapport à la composition comparative.

EXEMPLE 3

Nom chimique	A1	A4
Hydroxyde d’ammonium	7	7
Bicarbonate d’ammonium	0	0
ALCOOL STEARYLIQUE OXYETHYLENE (2 OE)	1,35	1,35
ALCOOL STEARYLIQUE OXYETHYLENE (20 OE)	2,75	2,75
HEXADIMETHRINE CHLORIDE (Mexomere PO DE Chimex)	0,21 MA	0,21 MA
POLYQUATERNIUM-6 (Merquat 100 de Lubrizol)	0.37 MA	0.37 MA
ALCOOL CETYLSTEARYLIQUE (C16/C18 50/50)	8	8
Huile de vaseline	8	8
EDTA	0,46	0,46
Metabilsulfite de sodium en poudre	0,22	0,22

Cysteine	0	1.6
EAU	Qsp100	Qsp 100

Composition oxydante (B)

Au moment de l’emploi, on réalise les mélanges suivants :

- M6 : 1 part en poids de la formule A1 avec 2 parts en poids de la formule B2 (invention)

- M7 : 1 part en poids de la formule A4 avec 2 parts en poids de la formule B2 (comparatif)

Résultats

	L*(D65)	Module élastique (MPa)	Protéines labiles (g/100g cheveux)
Cheveux traités avec A1 + B2	36.8	865	13,8
Cheveux traités avec A4 + B2	35,3	954	8,8

Les résultats montrent qu’une composition selon l’invention permet, à performances éclarcissantes équivalentes, de garder une meilleur intégrité du cheveu (augmentation significative de la résistance à la traction et quantité de protéines labiles plus faibles) 5 en présence de carbonates par rapport à la composition comparative.

Claims

REVENDICATIONS

1. Procédé de coloration et/ou d’éclaircissement des matières kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques, notamment des cheveux comprenant l’application sur les matières kétratiniques d’une composition de coloration et/ou d’éclaircissement obtenue par mélange :

a) d’au moins une composition A comprenant

- au moins un (bi)carbonate,

- de l’hydroxyde d’ammonium,

- éventuellement au moins un agent colorant,

b) d’au moins une composition B comprenant :

au moins un agent oxydant chimique, de préférence du peroxyde d’hydrogène et au moins un corps gras, de préférence liquide, en une teneur supérieure ou égale à 25% en poids par rapport au poids total de la composition, la composition A/ou la composition B comprenant

- au moins un tensioactif non ionique oxyakyléné (OA), de préférence oxyéthyléné (OE), comprenant un nombre de motifs OA, de préférence OE allant de 1 à 9 et

- au moins un tensioactif non ionique oxyakyléné (OA), de préférence oxyéthyléné (OE), comprenant au moins 10 motifs OA, de préférence OE et

- au moins un acide aminé neutre ou acide et/ou l’un de ses sels .
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la teneur en hydroxyde d’ammonium représente de 0,01 à 15 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition A.
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que le ou les (bi)carbonates est/sont choisis parmi les (bi)carbonates de métaux alcalins, de métaux alcalino-terreux, les (bi)carbonates d’ammonium ou leurs mélanges, de préférence parmi le (bi)carbonate d’ammonium.
4. Procédé selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les (bi)carbonates sont présents en une teneur allant de 0,1 à 15% en poids en poids par rapport au poids total de la composition A, de préférence de 0,5 à 10% en poids, mieux de 1 à 7% en poids.
5. Procédé selon l’une des revendications précédentes, carcatérisé en ce que le ou les (bi)carbonates sont présents en une teneur supérieure ou égale à 2% en poids , mieux supérieure ou égale à 4% en poids, encore mieux supérieure ou égale à 5% par rapport au poids de la composition A .
6. Procédé selon l’une des revendications précédentes, carcatérisé en ce que le ou les acides aminés neutres ou acides sont choisis parmi l’alanine, la glycine, l’isoleucine, la leucine, la serine, la threonine,la cysteine, la methionine, la proline, la valine, la N-phenylalanine, le tryptophane, la tyrosine et/ou leurs sels , de préférence parmi l’alanine, la glycine, l’isoleucine, la leucine, la serine, la threonine, la cysteine, la methionine et/ou leurs sels.
7. Procédé selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les acides aminés neutres ou acides sont présents en une teneur allant de 0,1 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition A, de préférence de 0,2 à 10% en poids, mieux de 0,5 à 5% en poids.
8. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le corps gras est choisi parmi les composés liquides à la température de 25°C et à la pression atmosphérique, ou huile.
9. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que les corps gras sont choisis parmi les hydrocarbures en Ce-Cw, les hydrocarbures à plus de 16 atomes de carbone, les huiles non siliconées d’origine animale, les triglycérides d’origine végétale ou synthétique, les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras, ou leurs mélanges.
10. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le corps gras est choisi parmi les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, de préférence l’huile de vaseline.
11. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce la teneur en corps gras, de préférence liquide, est supérieure ou égale à 25 % en poids du poids total de la composition B, de préférence supérieure ou égale à 30 % en poids, mieux supérieure ou égale à 40% en poids et encore plus préférentiellement supérieure ou égale à 45 % en poids, mieux supérieure ou égale à 50% en poids.
12. Procédé selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou le ou les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés comprenant au moins 10 motifs OA, de préférence OE et le ou les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés comprenant de 1 à 9 motifs OA, de préférence OE sont choisis parmi les alcools gras en Cs-Cso oxyéthylénés, de préférence en C12-C22, mieux en C14-C20, saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés.
13. Procédé selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés , de préférence oxyéthylénés comprenant au moins 10 motifs OA, de préférence OE et le ou les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés , de préférence oxyéthylénés comprenant de 1 à 9 motifs OA, de préférence OE sont choisis les alcools gras oxyéthylénés en C14-C20, de préférence linéaires, de préférence parmi l’alcool cétylique, l’alcool oléique, l’alcool oléocétylique, l’alcool béhénylique, l’alcool cétéarylique, l’alcool stéarylique, et leurs mélanges, de préférence encore l’alcool stéarylique.
14. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés, de préférence oxyéthylénés, comprenant au moins 10 motifs OA, de préférence OE comprend un nombre de groupements oxyalkyléné, de préférence oxyéthyléné allant de 10 à 50, de préférence de 15 à 30 et mieux de 15 à 25.
15. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés , de préférence oxyéthylénés comprenant au moins 10 motifs OA, de préférence OE, est le Steareth20
16. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés, de préférence oxyéthylénés comprenant de 1 à 9 motifs OA, de préférence OE comprend de 2 à 8, de préférence de 2 à 4 motifs OE.
17. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés, de préférence oxyéthylénés comprenant de 1 à 9 motifs OA, de préférence OE est le steareth-2.
18. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la teneur en tensioactif(s) non ionique(s) oxyalkyléné(s), de préférence oxyéthylèné(s) comprenant au moins 10 groupements OA, de préférence OE va de 0,1 à 15% en poids, de préférence de 0,5 à 10 % en poids, mieux de 1 à 6% en poids par rapport au poids total de la composition A et/ou B .
19. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la teneur en tensioactif(s) non ionique(s) oxyalyléné(s), de préférence oxyéthyléné(s) comprenant de 1 à 9 motifs OA, de préférence OE va de 0,1 à 15 % en poids, de préférence de 0,5 à 10 % en poids et mieux de 1 à 6% en poids par rapport au poids total de chaque composition A et/ou B.
20. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l’association du ou des tensioactif(s) non ionique(s) oxyalkyléné(s), de préférence oxyéthyléné(s) comprenant au moins 10 motifs OA, de préférence OE et du ou des tensioactif(s) non ionique(s) oxyalkyléné(s), de préférence oxyéthyléné(s) comprenant de 1 à 9 motifs OA, de préférence OE, constitue l’unique système tensioactif de la composition A et/ou B .
21. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, dans lequel l’agent oxydant est le peroxyde d’hydrogène.
22. Procédé selon l’une des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition A comprend au moins un agent colorant choisi parmi les précurseurs de colorants d’oxydation, les colorants directs et leurs mélanges, de préférence parmi les précurseurs de colorants d’oxydation, en particulier parmi les bases d’oxydation.
23. Composition de coloration et/ou d’éclaircissement, des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques, notamment des cheveux, comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable :

- au moins un (bi)carbonate,

- de l’hydroxyde d’ammonium,

- éventuellement au moins un agent colorant

- au moins un corps gras, de préférence liquide, en une teneur supérieure ou égale à 25% en poids par rapport au poids total de la composition,

- au moins un tensioactif non ionique oxyakyléné (OA), de préférence oxyéthyléné (OE) comprenant un nombre de motifs OA, de préférence OE allant de 1 à 9,

- au moins un tensioactif non ionique oxyakyléné (OA), de préférence oxyéthyléné (OE) comprenant au moins 10 motifs OA, de préférence OE,

- au moins un agent oxydant chimique, de préférence du peroxyde d’hydrogène et

- au moins un acide aminé neutre ou acide et/ou l’un de ses sels
24. Utilisation de la composition selon la revendication 23 pour le traitement des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques, notamment la coloration et/ou l’éclaircissement des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques.