FR3068968A1 - Methode de stockage du 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane et container pour stocker celui-ci.. - Google Patents
Methode de stockage du 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane et container pour stocker celui-ci.. Download PDFInfo
- Publication number
- FR3068968A1 FR3068968A1 FR1756727A FR1756727A FR3068968A1 FR 3068968 A1 FR3068968 A1 FR 3068968A1 FR 1756727 A FR1756727 A FR 1756727A FR 1756727 A FR1756727 A FR 1756727A FR 3068968 A1 FR3068968 A1 FR 3068968A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- container
- ppm
- composition
- hexafluoropropane
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- FYIRUPZTYPILDH-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane Chemical compound FC(F)C(F)C(F)(F)F FYIRUPZTYPILDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 40
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 19
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 25
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 25
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 16
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 claims description 15
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 14
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 13
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 13
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 13
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 13
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 13
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910000617 Mangalloy Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- VNTLIPZTSJSULJ-UHFFFAOYSA-N chromium molybdenum Chemical compound [Cr].[Mo] VNTLIPZTSJSULJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 23
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000003358 C2-C20 alkenyl group Chemical group 0.000 description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 5
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- -1 tamylphenol Chemical compound 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- JRHNUZCXXOTJCA-UHFFFAOYSA-N 1-fluoropropane Chemical class CCCF JRHNUZCXXOTJCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N p-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-SNVBAGLBSA-N (-)-α-limonene Chemical compound CC(=C)[C@H]1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006729 (C2-C5) alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006736 (C6-C20) aryl group Chemical group 0.000 description 1
- ZDCWZRQSHBQRGN-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,3-pentafluoropropane Chemical compound FCC(F)C(F)(F)F ZDCWZRQSHBQRGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMUPYMORYHFFCT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,3,3-pentafluoroprop-1-ene Chemical compound FC=C(F)C(F)(F)F DMUPYMORYHFFCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXRLMCRCYDHQFW-UHFFFAOYSA-N 2,3,3,3-tetrafluoropropene Chemical compound FC(=C)C(F)(F)F FXRLMCRCYDHQFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006374 C2-C10 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000041 C6-C10 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000687 hydroquinonyl group Chemical class C1(O)=C(C=C(O)C=C1)* 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D90/00—Component parts, details or accessories for large containers
- B65D90/02—Wall construction
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C1/00—Pressure vessels, e.g. gas cylinder, gas tank, replaceable cartridge
- F17C1/14—Pressure vessels, e.g. gas cylinder, gas tank, replaceable cartridge constructed of aluminium; constructed of non-magnetic steel
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C13/00—Details of vessels or of the filling or discharging of vessels
- F17C13/002—Details of vessels or of the filling or discharging of vessels for vessels under pressure
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C19/00—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
- C07C19/08—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing fluorine
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2203/00—Vessel construction, in particular walls or details thereof
- F17C2203/06—Materials for walls or layers thereof; Properties or structures of walls or their materials
- F17C2203/0602—Wall structures; Special features thereof
- F17C2203/0604—Liners
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2203/00—Vessel construction, in particular walls or details thereof
- F17C2203/06—Materials for walls or layers thereof; Properties or structures of walls or their materials
- F17C2203/0602—Wall structures; Special features thereof
- F17C2203/0607—Coatings
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2203/00—Vessel construction, in particular walls or details thereof
- F17C2203/06—Materials for walls or layers thereof; Properties or structures of walls or their materials
- F17C2203/0634—Materials for walls or layers thereof
- F17C2203/0636—Metals
- F17C2203/0639—Steels
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2203/00—Vessel construction, in particular walls or details thereof
- F17C2203/06—Materials for walls or layers thereof; Properties or structures of walls or their materials
- F17C2203/0634—Materials for walls or layers thereof
- F17C2203/0636—Metals
- F17C2203/0639—Steels
- F17C2203/0641—Non-magnetic steels
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2203/00—Vessel construction, in particular walls or details thereof
- F17C2203/06—Materials for walls or layers thereof; Properties or structures of walls or their materials
- F17C2203/0634—Materials for walls or layers thereof
- F17C2203/0636—Metals
- F17C2203/0639—Steels
- F17C2203/0643—Stainless steels
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2203/00—Vessel construction, in particular walls or details thereof
- F17C2203/06—Materials for walls or layers thereof; Properties or structures of walls or their materials
- F17C2203/0634—Materials for walls or layers thereof
- F17C2203/0636—Metals
- F17C2203/0646—Aluminium
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F17—STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
- F17C—VESSELS FOR CONTAINING OR STORING COMPRESSED, LIQUEFIED OR SOLIDIFIED GASES; FIXED-CAPACITY GAS-HOLDERS; FILLING VESSELS WITH, OR DISCHARGING FROM VESSELS, COMPRESSED, LIQUEFIED, OR SOLIDIFIED GASES
- F17C2203/00—Vessel construction, in particular walls or details thereof
- F17C2203/06—Materials for walls or layers thereof; Properties or structures of walls or their materials
- F17C2203/0634—Materials for walls or layers thereof
- F17C2203/0636—Metals
- F17C2203/0648—Alloys or compositions of metals
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Filling Or Discharging Of Gas Storage Vessels (AREA)
Abstract
La présente invention concerne une méthode pour stocker dans un container fermé une composition comprenant du 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane dans un état liquide-gazeux composé d'une phase liquide et d'une phase gazeuse, caractérisé en ce que i) un courant comprenant du 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane est injecté dans ledit container, ledit courant comprenant une concentration en oxygène d'au plus 5000 ppm en volume à une température de 25°C, et ii) le container est fermé après injection dudit courant. La présente invention concerne aussi un container pour stocker du 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane.
Description
Méthode de stockage du 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane et container pour stocker celui-ci Domaine technique
La présente invention concerne une méthode pour stocker un composé de type fluoropropane. En particulier, la présente invention concerne une méthode pour stocker le
1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane. La présente invention concerne également un container pour stocker un composé de type fluoropropane, en particulier le 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane.
Arrière-plan technologique de l'invention
Le 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane (HFC-236ea) est par exemple apte à être utilisé comme agent de nettoyage dans l'industrie des semi-conducteurs. Le 1,1,1,2,3,3hexafluoropropane (HFC-236ea) est un hydrofluorocarbure et a été décrit comme matière première pour fabriquer du 1,1,1,2,3-pentafluoropropène ou comme intermédiaire dans la fabrication du 1,1,1,2,3-pentafluoropropane et/ou du 1,1,1,2-tetrafluoropropène. On peut citer notamment les documents US 5679875, US 539600, US 8359964 et US 8389779.
Le HFC-236ea est stocké et transporté dans un container fermé sous pression et à température ambiante. Le HFC-236ea ainsi transporté dans le container fermé est dans un état liquide-gazeux composé d'une phase liquide et d'une phase gazeuse. De plus, le HFC-236ea dans un état liquide-gazeux doit être stable sur toute la durée de son stockage pour maintenir une qualité propre à son utilisation ultérieure. Pendant cette durée de stockage, la formation d'impuretés doit être minimisée.
Résumé de l'invention
La présente invention vise à fournir une méthode de stockage stable du 1,1,1,2,3,3hexafluoropropane.
Selon un premier aspect, la présente invention concerne une méthode pour stocker, dans un container fermé, une composition comprenant du 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane dans un état liquide-gazeux composé d'une phase liquide et d'une phase gazeuse, caractérisé en ce que i) un courant comprenant du 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane est injecté dans ledit container, ledit courant comprenant une concentration en oxygène d'au plus 5000 ppm en volume à une température de 25°C, et ii) le container est fermé après injection dudit courant.
Selon un mode de réalisation préféré, la concentration en oxygène est d'au plus 100 ppm en volume à une température de 25°C.
Selon un mode de réalisation préféré, après fermeture du container, la teneur massique dans ladite phase liquide en composé A comprenant un groupement de formule (I) est inférieure à 5000 ppm sur base du poids total de ladite phase liquide ; -[-C(CX3)(X)-C(X)a]n- (I) avec chaque
X indépendamment sélectionné parmi le groupe consistant en H ou F ; et n étant un nombre entier compris entre 2 et 100.
Selon un second aspect, la présente invention concerne un container pour stocker du
1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane contenant une composition comprenant du 1,1,1,2,3,3hexafluoropropane dans un état liquide-gazeux composé d'une phase liquide et d'une phase gazeuse, ladite composition comprenant une concentration en oxygène dans ladite phase gazeuse d'au plus 5000 ppm en volume à une température de 25°C.
Selon un mode de réalisation préféré, la concentration en oxygène dans ladite phase gazeuse est d'au plus 100 ppm en volume à une température de 25°C.
Selon un mode de réalisation préféré, la teneur massique dans ladite phase liquide en composé A comprenant un groupement de formule (I) est inférieure à 5000 ppm sur base du poids total de ladite phase liquide ; -[-C(CX3)(X)-C(X)2]n- (I) avec chaque X indépendamment sélectionné parmi le groupe consistant en H ou F ; et n étant un nombre entier compris entre 2 et 100.
Selon un mode de réalisation préféré, le container résiste à une pression d'épreuve, ladite pression d'épreuve étant comprise entre 10 et 100 bar, avantageusement entre 15 et 70 bar, de préférence entre 20 et 60 bar, en particulier de 40 à 50 bar.
Selon un mode de réalisation préféré, le container est fait d'un matériau sélectionné parmi l'acier au carbone, acier inoxydable, acier au manganèse, acier au chrome-molybdène, un alliage d'aluminium.
Selon un mode de réalisation préféré, le container comprend une surface intérieure en contact avec ladite composition, ladite surface intérieure étant au moins partiellement recouverte par un revêtement comprenant du zinc ou par une résine de type polyéther ou polyol.
Selon un mode de réalisation préféré, ladite composition comprend au moins 98% en poids de 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane sur base du poids total de la composition.
Description détaillée de l'invention
Selon un premier aspect de la présente invention, une méthode pour stocker une composition comprenant du 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane est fournie. Ladite composition comprenant du 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane est dans un état liquide-gazeux, c'est-à-dire composé d'une phase liquide et d'une phase gazeuse. La présente méthode permet de stocker ladite composition dans un container fermé. De préférence, ledit container comprend au moins une vanne pour remplir ou vider ledit container.
De préférence, la présente méthode comprend une étape au cours de laquelle un courant comprenant du 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane est injecté dans ledit container. De préférence, ledit courant comprend une concentration en oxygène d'au plus 5000 ppm en volume à une température de 25°C.
De préférence, la concentration en oxygène est d'au plus 4000 ppm en volume à une température de 25°C, plus préférentiellement d'au plus 3000 ppm en volume, en particulier d'au plus 2000 ppm en volume, plus particulièrement d'au plus 1000 ppm en volume, de manière privilégiée d'au plus 500 ppm, de manière avantageusement privilégiée d'au plus 250 ppm, de manière préférentiellement privilégiée d'au plus 100 ppm, de manière plus préférentiellement privilégiée d'au plus 50 ppm, de manière particulièrement privilégiée d'au plus 10 ppm en volume à une température de 25°C.
Selon un mode de réalisation préféré, après fermeture du container, la teneur massique dans ladite phase liquide en composé A comprenant un groupement de formule —[—C( CX3 ) (X)—C (X)2] n— (I) est inférieure à 5000 ppm sur base du poids total de ladite phase liquide , avec chaque X indépendamment sélectionné parmi le groupe consistant en H ou F ; et n étant un nombre entier compris entre 2 et 100. De préférence, la teneur massique en composé A dans ladite phase liquide est déterminée par prélèvement d'un échantillon de ladite composition condensée à une température de 5°C.
Avantageusement, la teneur massique dans ladite phase liquide en composé A comprenant un groupement de formule (I) est inférieure à 4000 ppm, de préférence inférieure à 3000 ppm, plus préférentiellement inférieure à 2000 ppm, en particulier inférieure à 1000 ppm, plus particulièrement inférieure à 800 ppm, de manière privilégiée inférieure à 600 ppm, de manière plus privilégiée inférieure à 400 ppm, de manière préférentiellement privilégiée inférieure à 200 ppm, de manière particulièrement privilégiée inférieure à 100 ppm sur base du poids total de ladite phase liquide. La limitation en composé A aux teneurs indiquées ci-dessus selon la présente invention permet de maintenir un haut degré de pureté de la composition de
1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane même après plusieurs jours de stockage. Ceci représente un intérêt tout particulier pour les utilisations ultérieures du 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane.
De préférence, le composé A comprend un groupement de formule (la), (lb), (le), (Id), (le), (If) et/ou (Ig) telle que décrite ci-dessous :
-[-C(CF3)(F)-C(F)2]n- (la)
-[-C(CF3)(F)-C(H)2]n- (lb) -[-C(CF3)(H)-C(F)(H)]n- (le)
-[-C(CF3)(H)-C(H)2]n- (Id) -[-C(CF3)(H)-C(F)2]n- (le)
-[-C(CF3)(F)-C(F)(H)]n- (If) -[-C(CHF2)(F)-C(F)2]n- (Ig)
De préférence, le composé A comprend un groupement de formule (Ih) :
-[[C(CF3)(F)-C(F)2]n]m-[[C(CF3)(F)-C(H)2]n]0-[[C(CF3)(H)-C(F)(H)]n]p-[[C(CF3)(H)-C(H)2]n]q-[[C(CF3)(H)C(F)2]n]r-[[C(CF3)(F)-C(F)(H)]n]s-[[-C(CHF2)(F)-C(F)2]n]t- (Ih) avec m, o, p, q, r, s, t étant indépendamment un nombre entier de 0 à 100 à condition qu'au moins deux parmi m, o, p, q, r, s et t soit différent de 0. De préférence, m, o, p, q, r, s, t sont indépendamment un nombre entier de 0 à 80, plus préférentiellement de 0 à 60, en particulier de 0 à 40, plus particulièrement de 0 à 20. En particulier, m, o, p, q, r, s, t sont indépendamment 0,1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10,11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 ou 20.
De préférence, n est un nombre entre compris entre 2 et 80. Plus préférentiellement, n est un nombre entre compris entre 2 et 60. En particulier, n est un nombre entier entre 2 et 40. Plus particulièrement, n est un nombre entier entre 5 et 20. De manière privilégiée, n est un nombre entier entre 5 et 10. Ainsi, n peut être 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 ou 20.
Ladite composition peut également comprendre un ou plusieurs inhibiteurs de polymérisation sélectionné par exemple parmi le groupe consistant en p-methoxyphénol, tamylphénol, limonène, d,l-limonène, quinones, hydroquinones, époxydes, amines et les mélanges de ceux-ci ; de préférence l'inhibiteur de polymérisation est p-methoxyphénol or tamylphénol. De préférence, la teneur massique en inhibiteur de polymérisation est de 50 à 1000 ppm, en particulier de 100 à 500 ppm sur base du poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation préféré, ledit courant peut comprendre des composés de formule CX3-CX=CX2 (II) avec X étant indépendamment sélectionné parmi H ou F. De préférence, le composé de formule (II) est de formule CF3CF=CF2, CF3CF=CH2, CF3CH=CHF, CF3CH=CH2, CF3CF=CHF, CF3CH=CF2 ou chf2cf=cf2.
Selon un second aspect de la présente invention, un container pour stocker du
1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane est fourni. Ledit container contient du 1,1,1,2,3,3hexafluoropropane dans un état liquide-gazeux composé d'une phase liquide et d'une phase gazeuse. De préférence, la concentration en oxygène dans ladite phase gazeuse est d'au plus
5000 ppm en volume à une température de 25°C.
De préférence, la concentration en oxygène dans ladite phase gazeuse est d'au plus 4000 ppm en volume à une température de 25°C, plus préférentiellement d'au plus 3000 ppm en volume, en particulier d'au plus 2000 ppm en volume, plus particulièrement d'au plus 1000 ppm en volume, de manière privilégiée d'au plus 500 ppm, de manière avantageusement privilégiée d'au plus 250 ppm, de manière préférentiellement privilégiée d'au plus 100 ppm, de manière plus préférentiellement privilégiée d'au plus 50 ppm, de manière particulièrement privilégiée d'au plus 10 ppm en volume à une température de 25°C.
Selon un mode de réalisation préféré, la teneur massique dans ladite phase liquide en composé A comprend un groupement de formule (I) est inférieure à 5000 ppm sur base du poids total de ladite phase liquide ;
-[-C(CX3)(X)-C(X)2]n- (I) avec chaque X indépendamment sélectionné parmi le groupe consistant en H ou F ; et n étant un nombre entier compris entre 2 et 100.
Avantageusement, la teneur massique dans ladite phase liquide en composé A comprenant un groupement de formule (I) est inférieure à 4000 ppm, de préférence inférieure à 3000 ppm, plus préférentiellement inférieure à 2000 ppm, en particulier inférieure à 1000 ppm, plus particulièrement inférieure à 800 ppm, de manière privilégiée inférieure à 600 ppm, de manière plus privilégiée inférieure à 400 ppm, de manière préférentiellement privilégiée inférieure à 200 ppm, de manière particulièrement privilégiée inférieure à 100 ppm sur base du poids total de ladite phase liquide. De préférence, la teneur massique en composé A dans ladite phase liquide est déterminée par prélèvement d'un échantillon de ladite composition condensée à ladite température de 5°C.
De préférence, le composé A comprend un groupement de formule (la), (lb), (le), (Id), (le), (If) et/ou (Ig) ou (Ih) telle que décrite ci-dessus.
Selon un mode de réalisation préféré, des composés de formule CX3-CX=CX2 (II) avec X étant indépendamment sélectionné parmi H ou F peuvent être présents dans ledit container, c'est à dire dans la phase gazeuse ou dans la phase liquide ou les deux. De préférence, le composé de formule (II) est de formule CF3CF=CF2, CF3CF=CH2, CF3CH=CHF, CF3CH=CH2, CF3CF=CHF, CF3CH=CF2 ou CHF2CF=CF2.
Selon un mode de réalisation préféré, ledit container comprend une teneur massique en résidu solide inférieure à 300 ppm, ledit résidu solide comprenant au moins un groupement de formule (la) à (Ig) ou (Ih) telle que décrite ci-dessus. De préférence, ladite teneur en résidu solide est inférieure à 200 ppm, plus préférentiellement inférieure à 100 ppm, en particulier inférieure à 50 ppm par rapport à poids total de ladite composition contenue dans ledit container. La limitation des résidus solides aux teneurs indiquées ci-dessus permet d'assurer une bonne utilisation dudit container en évitant notamment d'obstruer la ou les valves dudit container.
Selon un mode de réalisation préféré, le container résiste à une pression d'épreuve, ladite pression d'épreuve étant comprise entre 10 et 100 bar, avantageusement entre 15 et 70 bar, de préférence entre 20 et 60 bar, en particulier de 40 à 50 bar.
Selon un mode de réalisation préféré, le container est fait d'un matériau sélectionné parmi l'acier au carbone, acier inoxydable, acier au manganèse, acier au chrome-molybdène, un alliage d'aluminium.
Selon un mode de réalisation préféré, le container comprend une surface intérieure en contact avec ladite composition, ladite surface intérieure étant au moins partiellement recouverte par un revêtement comprenant du zinc ou par une résine de type polyéther ou polyol.
La résine de type polyéther ou polyol peut être issue de monomères comprenant un groupement fonctionnel oxirane ou phénol. De préférence, la résine de type polyéther ou polyol est issue de monomères comprenant un motif siloxirane. En particulier, la résine de type polyéther ou polyol est issue de monomères comprenant un motif siloxirane de formule (III)
(Ri)- CH-CH
- (R2)u--H (III) dans laquelle R1 et R2 sont indépendamment l'un de l'autre, et indépendamment pour chaque unité n et m, un groupement C6-C18 aryle, C1-C20 alkyle, C3-C20 cycloalkyle, C3-C20 cycloalkényle, C2-C20 alkényle, carbonyle de formule R3-C(O)-R4, ester de formule R3-C(O)-O-R4, éther de formule R3-O-R4; une amine de formule R3-N-R4, R2 pouvant également être un groupement aldéhyde de formule R3-C(O)-H ; R3 et R4 étant choisis indépendamment l'un de l'autre parmi un groupement C6-C18 aryle, C1-C20 alkyle, C3-C20 cycloalkyle, C3-C20 cycloalkényle ou C2-C20 alkényle ;
v est un nombre entier de 1 à 30, avantageusement de 1 à 20, de préférence de 5 à 10 ; et u est indépendamment pour R1 et R2 un nombre entier de 1 à 30, avantageusement de 1 à 20, de préférence de 5 à 10. Selon un autre mode de réalisation préféré, la résine de type polyéther ou polyol est issue de condensats d'un composé Al avec un composé Bl, le composé Al étant un composé phénol substitué ou non et le composé Bl étant un composé de formule R1C(O)R2 dans laquelle R1 et R2 sont indépendamment hydrogène, C1-C20 alkyle, C6-C20 aryle, C3-C20 cycloalkyle, C2-C20 alkényle. De préférence, le composé Al est le phénol CsH5OH et le composé Bl est le formaldéhyde.
Selon un mode de réalisation préféré, au moins 90% de ladite surface intérieure en contact avec ladite composition est recouverte par ladite résine de type polyéther ou polyol, avantageusement au moins 95% de ladite surface intérieure en contact avec ladite composition est recouverte par ladite résine de type polyéther ou polyol, de préférence au moins 98% de ladite surface intérieure en contact avec ladite composition est recouverte par ladite résine de type polyéther ou polyol, en particulier au moins 99% de ladite surface intérieure en contact avec ladite composition est recouverte par ladite résine de type polyéther ou polyol, plus particulièrement toute la surface intérieure du récipient en contact avec ladite composition est recouverte par ladite résine de type polyéther ou polyol.
Le terme « alkyle » désigne un radical monovalent issu d'un alcane, linéaire ou branché, comprenant de 1 à 20 atomes de carbone. Le terme « cycloalkyle » désigne un radical monovalent issu d'un cycloalcane comprenant de 3 à 20 atomes de carbone. Le terme « aryle » désigne un radical monovalent issu d'un arène comprenant de 6 à 18 atomes de carbone. Le terme « alkényle » désigne un radical monovalent de 2 à 20 atomes de carbone et au moins une double liaison carbone-carbone. Le terme « halogène » se réfère à un groupement -F, -Cl, -Br ou -I. Le terme « cycloalkényle » se réfère à un radical monovalent issu d'un cycloalcène comprenant de 3 à 20 atomes de carbone. Les groupements alkyle en C1-C20, alkényle en C2-C20, alkynyle en C2-C20, cycloalkyle en C3-C20, cycloalkényle en C3-C20, aryle en C6-C18 peuvent être substitués ou non par un ou plusieurs substituants -OH, halogène, -NRaC(O)Rb, -C(O)NRaRb, NRaRb, -ORa, -CO2Ra, -OC(O)ORa, -OC(O)Ra, -C(O)H, -C(O)Ra, dans lequel Ra et Rb sont indépendamment l'un de l'autre hydrogène, alkyle en C1-C20 non substitué, alkényle en C2-C20 non substitué, cycloalkyle en C3-C20 non substitué, cycloalkényle en C3-C20 non substitué, aryle en C6-C18 non substitué. Dans les substituants -NRaRb, Ra et Rb peuvent former avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hétérocycle saturé ou insaturé, aromatique ou non, comprenant de 5 à 10 chaînons.
Selon un autre mode de réalisation préféré, la résine de type polyéther ou polyol est issue de condensats d'un composé Al avec un composé Bl, le composé Al étant un composé phénol substitué ou non et le composé Bl étant un composé de formule R5C(O)R6 dans laquelle R5 et R6 sont indépendamment hydrogène, C1-C20 alkyle, C6-C2oaryle, C3-C20 cycloalkyle, C2-C20 alkényle. Le composé phénol substitué peut être substitué par l'un quelconque des substituants mentionnés ci-dessus. De préférence, le composé Al est un phénol non substitué. Avantageusement, le composé Bl étant un composé de formule R5C(O)R6 dans laquelle R5 et R6 sont indépendamment hydrogène, C1-C10 alkyle, C6_Cioaryle, C3-C10 cycloalkyle, C2-C10 alkényle. De préférence, le composé Bl étant un composé de formule R5C(O)R6 dans laquelle R5 et R6 sont indépendamment hydrogène, C1.C5 alkyle, C6-C10 aryle, C3-C6 cycloalkyle, C2-C5 alkényle. En particulier, le composé Bl étant un composé de formule R5C(O)R6 dans laquelle R5 et R6 sont l'hydrogène.
Selon un autre mode de réalisation préféré, au moins 90% de ladite surface intérieure en contact avec ladite composition peut être recouverte par un revêtement comprenant du zinc, avantageusement au moins 95% de ladite surface intérieure en contact avec ladite composition peut être recouverte par un revêtement comprenant du zinc, de préférence au moins 98% de ladite surface intérieure en contact avec ladite composition peut être recouverte par un revêtement comprenant du zinc, en particulier au moins 99% de ladite surface intérieure en contact avec ladite composition peut être recouverte par un revêtement comprenant du zinc. Plus particulièrement, toute la surface intérieure en contact avec ladite composition contenue dans ledit récipient peut être recouverte par un revêtement comprenant du zinc.
De préférence, le revêtement comprend au moins 50 % en poids de zinc sur base du poids total du revêtement, avantageusement au moins 70% en poids sur base du poids total du revêtement, de préférence au moins 90% en poids de zinc sur base du poids total du revêtement, plus préférentiellement au moins 95% en poids de zinc sur base du poids total du revêtement, en particulier au moins 99% de zinc sur base du poids total du revêtement, plus particulièrement au moins 99,9% de zinc sur base du poids total du revêtement.
Alternativement, le revêtement peut être un alliage comprenant du zinc, de préférence moins de 50% en poids de zinc sur base du poids total du revêtement. Par exemple, le revêtement peut être du laiton. Alternativement, le revêtement peut comprendre du cuivre, avantageusement au moins 60% en poids de cuivre sur base du poids total du revêtement, de préférence au moins 70% en poids de cuivre sur base du poids total du revêtement, en particulier au moins 90% en poids de cuivre sur base du poids total du revêtement.
Alternativement, le récipient tel que décrit dans la présente demande peut également avoir une surface intérieure, de préférence toute la surface intérieure en contact avec ladite composition, recouverte par un revêtement comprenant du cuivre ou du laiton en remplacement du zinc.
Selon un autre mode de réalisation préféré, ladite surface intérieure dudit container est recouverte d'un isolant thermique comprend un matériau polymère ayant des pores fermées, ces dernières étant formées à partir de et/ou contiennent un haloalcène de formule (III) R2C=CRR' dans laquelle R est indépendamment sélectionné parmi le groupe consistant en Cl, F, H ou CF3 et R' est (CR2)nY où Y est CF3 et n est 0 ou 1. De préférence, ledit haloalcène de formule (III) est sélectionné parmi le groupe consistant en E/Z-l,l,l,4,4,4-hexafluoro-2-butene, E/Z-lchloro-3,3,3-trifluoropropène, Z/E-l,3,3,3-tetrafluoropropene.
Selon un mode de réalisation préféré, ladite composition comprend au moins 98% en poids de 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane sur base du poids total de la composition. De préférence, ladite composition comprend au moins 99% en poids, en particulier au moins 99,4% de 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane sur base du poids total de la composition.
Exemples
Un container en acier carbone est rempli avec une composition comprenant 98,2% en poids de 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane. Une quantité définie d'oxygène est également introduit dans le container. Celui-ci est maintenu à 60°C pendant 14 jours, température maximale pouvant être atteinte pendant le stockage. Le contenu du container est alors déchargé et condensé à une température de 5°C. La phase liquide et la phase gazeuse sont alors analysées. Les résultats sont repris dans le tableau 1 ci-dessous.
Concentration en oxygène dans la phase gazeuse | Teneur en composé A dans la phase liquide | |
Ex. 1 | 50 ppm | < 25 ppm |
Ex. 2 | 2000 ppm | 813 ppm |
Ex. 3 (comp.) | 6000 ppm | 6437 ppm |
Claims (8)
- Revendications1. Méthode pour stocker dans un container fermé une composition comprenant du 1,1,1,2,3,3hexafluoropropane dans un état liquide-gazeux composé d'une phase liquide et d'une phase gazeuse, caractérisé en ce que i) un courant comprenant du 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane est injecté dans ledit container, ledit courant comprenant une concentration en oxygène d'au plus 5000 ppm en volume à une température de 25°C, et ii) le container est fermé après injection dudit courant.
- 2. Méthode selon la revendication précédente caractérisée en ce que la concentration en oxygène est d'au plus 100 ppm en volume à une température de 25°C.
- 3. Méthode selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que, après fermeture du container, la teneur massique dans ladite phase liquide en composé A comprenant un groupement de formule (I) est inférieure à 5000 ppm sur base du poids total de ladite phase liquide ; -[-C(CXî)(X)-C(X)z]n- (I) avec chaque X indépendamment sélectionné parmi le groupe consistant en H ou F ; et n étant un nombre entier compris entre 2 et 100.
- 4. Container pour stocker du 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane contenant une composition comprenant du 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane dans un état liquide-gazeux composé d'une phase liquide et d'une phase gazeuse, ladite composition comprenant une concentration en oxygène dans ladite phase gazeuse d'au plus 5000 ppm en volume à une température de 25°C ; et ledit container est fait d'un matériau sélectionné parmi l'acier au carbone, acier inoxydable, acier au manganèse, acier au chrome-molybdène, un alliage d'aluminium.
- 5. Container selon la revendication précédente caractérisée en ce que la concentration en oxygène dans ladite phase gazeuse est d'au plus 100 ppm en volume à une température de 25°C.
- 6. Container selon l'une quelconque des revendications précédentes 4 ou 5 caractérisé en ce que la teneur massique dans ladite phase liquide en composé A comprenant un groupement de formule (I) est inférieure à 5000 ppm sur base du poids total de ladite phase liquide ;-[-C(CX3)(X)-C(X)z]n- (I) avec chaque X indépendamment sélectionné parmi le groupe consistant en H ou F ; et n étant un nombre entier compris entre 2 et 100.
- 7. Container selon l'une quelconque des revendications précédentes 4 à 6 caractérisé en ce qu'il comprend une surface intérieure en contact avec ladite composition, ladite surface intérieure étant au moins partiellement recouverte par un revêtement comprenant du zinc ou par une résine de type polyéther ou polyol.
- 8. Container selon l’une quelconque des revendications précédentes 4 à 7 caractérisé en ce que ladite composition comprend au moins 98% en poids de 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane sur base du poids total de la composition.
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1756727A FR3068968B1 (fr) | 2017-07-17 | 2017-07-17 | Methode de stockage du 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane et container pour stocker celui-ci.. |
US16/625,811 US11198663B2 (en) | 2017-07-17 | 2018-07-16 | Method for storing 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane and container for storing same |
CN201880047215.5A CN110891879B (zh) | 2017-07-17 | 2018-07-16 | 存储1,1,1,2,3,3-六氟丙烷的方法及用于储存其的容器 |
PCT/FR2018/051796 WO2019016457A1 (fr) | 2017-07-17 | 2018-07-16 | Methode de stockage du 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane et container pour stocker celui-ci. |
EP18773790.3A EP3655383A1 (fr) | 2017-07-17 | 2018-07-16 | Methode de stockage du 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane et container pour stocker celui-ci. |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1756727A FR3068968B1 (fr) | 2017-07-17 | 2017-07-17 | Methode de stockage du 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane et container pour stocker celui-ci.. |
FR1756727 | 2017-07-17 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR3068968A1 true FR3068968A1 (fr) | 2019-01-18 |
FR3068968B1 FR3068968B1 (fr) | 2019-08-16 |
Family
ID=59930553
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR1756727A Active FR3068968B1 (fr) | 2017-07-17 | 2017-07-17 | Methode de stockage du 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane et container pour stocker celui-ci.. |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11198663B2 (fr) |
EP (1) | EP3655383A1 (fr) |
CN (1) | CN110891879B (fr) |
FR (1) | FR3068968B1 (fr) |
WO (1) | WO2019016457A1 (fr) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4442246A (en) * | 1978-06-12 | 1984-04-10 | Scm Corporation | Aqueous coating composition comprising self-emulsifiable ester of epoxy and acid containing addition polymer |
US20160289148A1 (en) * | 2012-04-27 | 2016-10-06 | Asahi Glass Company, Limited | Method for storing tetrafluoropropene and container for storing tetrafluoropropene |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US539600A (en) | 1895-05-21 | Automatic stud-turning machine | ||
US1858022A (en) * | 1929-05-03 | 1932-05-10 | Dow Chemical Co | Method of preventing the decomposition of carbon tetrachloride and product thereof |
CA2137279C (fr) | 1992-06-05 | 2001-08-21 | Hirokazu Aoyama | Methode pour la fabrication de 1,1,1,2,3-pentafluoropropene 1,1,1,2,3-pentafluoropropane |
US5396000A (en) | 1993-05-24 | 1995-03-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process for the manufacture of 1,1,1,2,3,-pentafluoropropane |
KR101558405B1 (ko) | 2008-05-30 | 2015-10-19 | 디일 베게테 디펜스 게엠베하 운트 코 카게 | 케이스 없는 탄약을 가진 무기 시스템 |
JP5401642B2 (ja) * | 2009-03-27 | 2014-01-29 | サンデン株式会社 | 冷凍回路形成部材 |
FR2948362B1 (fr) | 2009-07-23 | 2012-03-23 | Arkema France | Procede de preparation de composes fluores |
-
2017
- 2017-07-17 FR FR1756727A patent/FR3068968B1/fr active Active
-
2018
- 2018-07-16 EP EP18773790.3A patent/EP3655383A1/fr active Pending
- 2018-07-16 WO PCT/FR2018/051796 patent/WO2019016457A1/fr unknown
- 2018-07-16 CN CN201880047215.5A patent/CN110891879B/zh active Active
- 2018-07-16 US US16/625,811 patent/US11198663B2/en active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4442246A (en) * | 1978-06-12 | 1984-04-10 | Scm Corporation | Aqueous coating composition comprising self-emulsifiable ester of epoxy and acid containing addition polymer |
US20160289148A1 (en) * | 2012-04-27 | 2016-10-06 | Asahi Glass Company, Limited | Method for storing tetrafluoropropene and container for storing tetrafluoropropene |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
AHRI (AIR-CONDITIONING ET AL: "SPECIFICATIONS FOR FLUOROCARBON REFRIGERANTS", AHRI STANDARD 700-2011,, 1 January 2001 (2001-01-01), pages 1 - 16, XP003035362 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR3068968B1 (fr) | 2019-08-16 |
WO2019016457A1 (fr) | 2019-01-24 |
US11198663B2 (en) | 2021-12-14 |
CN110891879A (zh) | 2020-03-17 |
CN110891879B (zh) | 2022-03-29 |
US20210156518A1 (en) | 2021-05-27 |
EP3655383A1 (fr) | 2020-05-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2035687C (fr) | Application des (perfluoroalkyl)-ethylenes comme agents de nettoyage ou de sechage, et compositions utilisables a cet efet | |
EP0512884B1 (fr) | Composition à base de 1,1-dichloro-1-fluoroéthane, de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de méthanol, pour le nettoyage et/ou le séchage de surfaces solides | |
EP1791942B1 (fr) | Procede de dissolution d'huile a basse temperature | |
FR2732963A1 (fr) | Composition de 1-bromopropane stabilise | |
CA2239818A1 (fr) | Composition de nettoyage et de degraissage sans point d'eclair | |
FR2694943A1 (fr) | Composition à base de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane, de chlorure de méthylène et de méthanol, pour le nettoyage et/ou le séchage de surfaces solides. | |
EP0731162A1 (fr) | Utilisation d'hydrofluoroalcènes comme agents de nettoyage, et compositions utilisables à cet effet | |
FR2694942A1 (fr) | Composition à base de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de chlorure de méthylène, pour le nettoyage et/ou le séchage de surfaces solides. | |
EP2483222B1 (fr) | Suspensions de cristaux d'hexanitrohexaazaisowurtzitane, obtention desdites suspensions et fabrication d'objets pyrotechniques. | |
FR3068968B1 (fr) | Methode de stockage du 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane et container pour stocker celui-ci.. | |
EP4106887A1 (fr) | Composition comprenant un compose iodofluorocarbure | |
JP6087465B1 (ja) | 洗浄用組成物 | |
CA2541980C (fr) | Stabilisation du trans-1,2-dichlorethylene | |
FR2661918A1 (fr) | Composition nettoyante a base de 1,1,1,2,2-pentafluoro-3,3-dichloro-propane et de methyl tert-butyl ether. | |
EP0600538A1 (fr) | Compositions contenant un éther fluoré et utilisation de ces compositions | |
CH640813A5 (fr) | Procede de stabilisation du trichloro-1,1,1 ethane. | |
BE1010956A3 (fr) | Compositions azeotropiques ou pseudo-azeotropiques et utilisation de ces compositions. | |
WO2024110731A1 (fr) | Procédé de purification du chlorotrifluoroéthylène par distillation extractive | |
FR3049276A1 (fr) | Recipient pour le stockage d'une composition comprenant du tetrafluoropropene et methode de stockage de celle-ci | |
BE1006189A5 (fr) | Compositions stabilisees comprenant des hydrofluoroalcanes et utilisation de ces compositions. | |
FR2740469A1 (fr) | Compositions de nettoyage a base de 1,1,1,2,2,4,4,- heptafluorobutane et d'alcools | |
CA2090085A1 (fr) | Procede de stabilisation d'un hydrofluoroalcane et compositions comprenant au moins un hydrofluoroalcane | |
FR2657877A1 (fr) | Composition nettoyante a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane, de formiate de methyle et de methanol. | |
FR2656328A1 (fr) | Composition nettoyante a base de 1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethane, de formiate de methyle et de methanol. | |
BE620671A (fr) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLSC | Publication of the preliminary search report |
Effective date: 20190118 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 3 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 4 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 5 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 6 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 7 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 8 |