FR3060991A1 - Procede de detente de boucles et/ou de lissage des fibres keratiniques, mettant en œuvre des agents reducteurs et des solvants organiques polaires, et kit de lissage - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne un procédé de détente de boucles et/ou de lissage des fibres kératiniques, telles que les cheveux, qui comprend l'application sur les fibres d'une ou plusieurs compositions comprenant des agents réducteurs, d'une ou plusieurs compositions comprenant des solvants organiques et une étape de traitement thermique des fibres au moyen d'un outil chauffant. L'invention a également pour objet l'utilisation de la ou des composition(s) comprenant des agents réducteurs et de la ou des composition(s) comprenant des solvants organiques dans un procédé de détente de boucles et/ou de lissage des fibres kératiniques. L'invention a enfin pour objet, un dispositif à plusieurs compartiments ou « kit » approprié pour la mise en œuvre d'un tel procédé.
Description
Titulaire(s) :
L'OREAL Société anonyme.
O Demande(s) d’extension :
(® Mandataire(s) : CASALONGA.
FR 3 060 991 - A1 ® PROCEDE DE DETENTE DE BOUCLES ET/OU DE LISSAGE DES FIBRES KERATINIQUES, METTANT EN OEUVRE DES AGENTS REDUCTEURS ET DES SOLVANTS ORGANIQUES POLAIRES, ET KIT DE LISSAGE.
@) La présente invention concerne un procédé de détente de boucles et/ou de lissage des fibres kératiniques, telles que les cheveux, qui comprend l'application sur les fibres d'une ou plusieurs compositions comprenant des agents réducteurs, d'une ou plusieurs compositions comprenant des solvants organiques et une étape de traitement thermique des fibres au moyen d'un outil chauffant.
L'invention a également pour objet l'utilisation de la ou des composition(s) comprenant des agents réducteurs et de la ou des composition(s) comprenant des solvants organiques dans un procédé de détente de boucles et/ou de lissage des fibres kératiniques.
L'invention a enfin pour objet, un dispositif à plusieurs compartiments ou « kit » approprié pour la mise en oeuvre d'un tel procédé.
Procédé de détente de boucles et/ou de lissage des fibres kératiniques, mettant en œuvre des agents réducteurs et des solvants organiques polaires, et kit de lissage
La présente invention concerne un procédé de détente de boucles et/ou de lissage des fibres kératiniques, telles que les cheveux, qui comprend l’application sur les fibres d’une ou plusieurs compositions comprenant des agents réducteurs, d'une ou plusieurs compositions comprenant des solvants organiques polaires et une étape de traitement thermique des fibres au moyen d’un outil chauffant.
L’invention a également pour objet l’utilisation de la ou des composition(s) comprenant des agents réducteurs et de la ou des composition(s) comprenant des solvants organiques dans un procédé de détente de boucles et/ou de lissage des fibres kératiniques.
L’invention a enfin pour objet, un dispositif à plusieurs compartiments ou « kit » approprié pour la mise en œuvre d’un tel procédé.
De nombreuses personnes ne sont pas satisfaites de l’aspect de leurs cheveux. En particulier les personnes qui ont des cheveux bouclés cherchent le plus souvent à obtenir des cheveux lisses.
Pour obtenir une déformation permanente des cheveux telle qu’un lissage des cheveux, un défrisage ou une détente de boucles, la technique la plus employée consiste, dans un premier temps, à réaliser l’ouverture des liaisons disulfures -S-S- de la kératine (kératocystine) à l’aide d’une composition généralement basique contenant un agent réducteur soufré (étape de réduction) puis, après avoir rincé généralement à l’eau la chevelure ainsi traitée, à reconstituer dans un second temps lesdites liaisons disulfures en appliquant sur les cheveux préalablement mis sous tension, une composition oxydante (étape d’oxydation, dite aussi de fixation) de façon à donner finalement aux cheveux la forme recherchée.
La nouvelle forme imposée aux cheveux par un tel traitement chimique est éminemment durable dans le temps et résiste notamment à l'action des lavages à l'eau ou par shampooings, et ceci par opposition aux simples techniques classiques de déformation temporaire, telles que les mises en pli.
De nombreux produits destinés au lissage, au défrisage des cheveux ou à la détente de boucles existent sur le marché.
Les produits destinés au lissage ou au défrisage sont généralement formulés soit à partir de compositions très alcalines, à pH supérieur à 12, ou à partir d'une concentration importante de thiols tels que les composés mercaptans.
Les compositions oxydantes nécessaires à la mise en œuvre de l'étape de fixation sont le plus souvent des compositions à base d'eau oxygénée.
Cependant, l’application de ces produits est généralement longue, avec un temps de pose plus ou moins long suivant le produit, le type de cheveux et l’effet désiré. Elle nécessite un savoir-faire précis, ce qui est principalement dû aux teneurs élevées en agents réducteurs utilisées dans les compositions réductrices ou aux teneurs élevées en hydroxydes et/ou au pH très alcalin des compositions de défrisage, ainsi qu’aux différents temps de pose plus ou moins longs de ces compositions.
On a aussi constaté que l’utilisation de ces agents réducteurs ou de ces agents alcalins forts peut entraîner un inconfort du cuir chevelu (irritations, démangeaisons, etc).
Par ailleurs, les compositions employées posent souvent des problèmes d’odeurs, en particulier les compositions réductrices et notamment celles contenant des thiols. Les cheveux traités par ces compositions peuvent également conserver une odeur désagréable.
De plus, les agents réducteurs sont généralement employés à des concentrations élevées, ce qui peut entraîner une dégradation plus ou moins importante de la fibre kératinique, en particulier lorsque les cheveux sont colorés.
Ces techniques peuvent ainsi induire à la longue une altération de la qualité des cheveux entraînant une diminution de leurs propriétés cosmétiques, telles que leur vitalité, leur brillance et une dégradation de leurs propriétés mécaniques, plus particulièrement de leur résistance mécanique.
L'impact de ces traitements sur la qualité de la chevelure est mal toléré par les utilisateurs qui ont alors tendance à renoncer ou espacer leurs traitements.
De plus, l’emploi d’un traitement de détente de boucle est spécialement délicat si la qualité de la chevelure comporte des disparités le long de la fibre, comme dans le cas des pointes abîmées (ce qui se retrouve en particulier dans les longues chevelures) ou dans le cas de parties de la chevelure décolorées (ce qui se retrouve en particulier dans les chevelures méchées).
Une possibilité est d’utiliser des compositions contenant des thiols plus ou moins concentrés sur les différents endroits de la chevelure en fonction de son état, ce qui nécessiterait une manipulation mèche par mèche. Or, l’application de la composition à base de thiol n’est pas agréable pour l’opérateur (typiquement, le coiffeur) qui a donc tendance à aller au plus vite pendant cette application, et ne souhaite pas réaliser ces manipulations mèche par mèche.
Une autre possibilité est d’appliquer une unique formulation de thiol sur la chevelure puis de traiter les mèches avec l'outil chauffant en limitant le contact de l'outil avec les des zones fragilisées des fibres, ou en réduisant la température dudit outil. Mais cette solution n’est pas non plus satisfaisante car les cheveux fragilisés, qui auront été manipulés avec l'outil chauffant pendant un temps de contact ou une température réduits se trouveront peu traités et se remettront à boucler avant les autres.
Ainsi, on cherche un procédé utilisable dans le cas des chevelures hétérogènes permettant de détendre les boucles et donnant un effet de lissage équivalent quel que soit l’état initial de la fibre kératinique.
Par chevelure hétérogène, on entend une chevelure comportant le long des fibres kératiniques de la chevelure, des zones fragilisées et/ou abîmées, des zones sèches, rêches, cassantes ou fourchues.
En parallèle, ce procédé doit conserver de bonnes performances en termes de lissage des fibres kératiniques, en particulier avec un effet rémanent à plusieurs shampoings.
De plus, il est souhaitable que ces traitements soient faciles à appliquer, et confortables à utiliser pour l'opérateur, notamment en termes d'odeurs issues de la mise en œuvre d’un tel procédé.
La Demanderesse a maintenant découvert que la mise en œuvre d’un procédé particulier en au moins trois étapes permettait de répondre aux objectifs précités.
Elle a ainsi été découvert, de manière surprenante, un procédé de détente de boucles et/ou de lissage des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux en plusieurs étapes qui comprend :
i) l’application sur lesdites fibres d’une composition (A) acide, de préférence ayant un pH compris inclusivement entre 1 et 5 et contenant un ou plusieurs agents réducteurs thiolés ;
ii) l’application sur lesdites fibres d’une composition (B) distincte contenant un ou plusieurs solvants organiques polaires; suivie iii) d’une étape de traitement thermique des fibres au moyen d’un outil chauffant ;
étant entendu que les étapes i) et ii) sont réalisées séparément i) puis ii) ou alors ii) puis i). De préférence, les étapes du procédé sont réalisés selon l’ordre suivant i) puis ii) puis iii). Ce procédé permet d’atteindre les propriétés recherchées, entre autres en termes d’intégrité, de qualité et de cosméticité des fibres kératiniques tout en obtenant une détente de boucles et/ou un lissage des fibres kératiniques de bonne qualité et durable en particulier sur des cheveux fragilisés.
La présente invention a donc pour objet un procédé de détente de boucles et/ou un lissage des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques telles que les cheveux comprenant les étapes i), ii) et iii) telles que définies précédemment.
La mise en œuvre de ce procédé permet d’obtenir une détente de boucles et/ou un lissage des fibres kératiniques de bonne qualité et rémanent à plusieurs shampooings tout en préservant la qualité et l’intégrité des fibres kératiniques. De plus, la mise en œuvre de ce procédé permet d’apporter de bonnes propriétés cosmétiques, en particulier de brillance et de douceur au toucher, aux fibres kératiniques.
Dans une variante préférée, le procédé selon l’invention est un procédé de lissage des fibres kératiniques, en particulier des cheveux.
L’invention a également pour objet un kit approprié pour la mise en œuvre du procédé de l’invention. Ce kit comprend au moins deux compartiments :
- un premier compartiment comprenant une composition (A) acide de préférence à un pH compris inclusivement entre 1 et 5, qui comprend un ou plusieurs agents réducteurs thiolés ;
- un second compartiment comprenant une composition (B) qui comprend un ou plusieurs solvants organiques polaires et
- optionnellement un troisième compartiment comprenant une composition (C) qui comprend un ou plusieurs agents réducteurs non thiolés.
La présente invention a aussi pour objet une composition (A) convenant pour la mise en œuvre du procédé de l'invention. Cette composition cosmétique comprend un ou plusieurs agents réducteurs thiolés, est acide et a un pH compris inclusivement entre 1 et 5, de préférence entre 2.5 et 4.
Par pH compris inclusivement entre 1 et 5, on comprend que les bornes 1 et 5 sont comprises dans l'intervalle de pH.
La présente invention a aussi pour objet l’utilisation des compositions (A) et (B) dans un procédé de mise en forme, détente de boucles et/ou de lissage des fibres kératiniques, notamment humaines telles que les cheveux.
La mise en œuvre d’un tel procédé est rapide et simple, et ne nécessite pas de savoir-faire particulier.
De plus, la mise en œuvre de ce procédé permet d’obtenir une détente de boucles et/ou une réduction du volume de la chevelure, qui est progressivé. Par sa protection de l’intégrité des fibres kératiniques, la mise en œuvre de ce procédé permet de leur apporter de bonnes propriétés cosmétiques, en particulier de brillance et de douceur au toucher.
En particulier, il est possible de moduler l’effet souhaité, par mises en œuvre successives d’un tel procédé.
Enfin, le procédé selon l’invention permet de réduire sensiblement les odeurs inconfortables issues de la mise en œuvre d’un procédé de détente de boucle et/ou de lissage classique.
D’autres caractéristiques et avantages de l’invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description, des exemples et des figures qui suivent.
Au sens de la présente invention, et à moins qu’une indication différente ne soit donnée :
par « (hétéro)aryle » on entend les groupes aryle et hétéroaryle ;
les radicaux « aryle » ou « hétéroaryle » ou la partie aryle ou hétéroaryle d’un radical peuvent être substitués par au moins un substituant porté par un atome de carbone, choisi parmi :
- un radical alkyle en Ci-Cô, de préférence en C1-C4, éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux hydroxy, alcoxy en C1-C2, (poly)-hydroxyalcoxy en C2-C4, acylamino, amino substitué par deux radicaux alkyle, identiques ou différents, en C1-C4 , éventuellement porteurs d’au moins un groupement hydroxy ou, les deux radicaux pouvant former avec l’atome d’azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle comprenant de 5 à 7 chaînons, de préférence de 5 ou 6 chaînons, saturé ou insaturé éventuellement substitué comprenant éventuellement un autre hétéroatome identique ou différent de l’azote ;
- un atome d’halogène;
- un groupement hydroxy ou thiol;
- un radical alcoxy en Ci-Cô ou alkylthio en Ci-Cô ;
- un radical (poly)-hydroxyalcoxy en C2-C6 ;
- un radical amino ;
- un radical hétérocycloalkyle à 5 ou 6 chaînons, préférentiellement morpholino, pipérazino, pipéridino, ou pyrolidino éventuellement substitué par un radical (C1-C4) alkyle, préférentiellement méthyle ;
- un radical hétéroaryle à 5 ou 6 chaînons préférentiellement imidazolyle, et éventuellement substitué par un radical (Ci-C4) alkyle, préférentiellement méthyle ;
- un radical amino substitué par un ou deux radicaux alkyle, identiques ou différents, en Ci-Cô éventuellement porteurs d’au moins :
i) un groupe hydroxy, ii) un groupe amino éventuellement substitué par un ou deux radicaux alkyle en C1-C3 éventuellement substitués, lesdits radicaux alkyle pouvant former avec l’atome d’azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle comprenant de 5 à 7 chaînons, saturé ou insaturé éventuellement substitué comprenant éventuellement au moins un autre hétéroatome différent ou non de l’azote, iii) un groupe ammonium quaternaire -N+R’R”R’”, M pour lequel R’, R”, R’”, identiques ou différents représentent un atome d’hydrogène, ou un groupement alkyle en C1-C4; et M représente un contre-ion anionique, iv) ou un radical hétéroaryle à 5 ou 6 chaînons éventuellement cationique, préférentiellement imidazolium, et éventuellement substitué par un radical (C1-C4) alkyle, préférentiellement méthyle ;
- un radical acylamino (-N(R)-C(O)-R’) dans lequel le radical R est un atome d’hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 éventuellement porteur d’au moins un groupement hydroxy et le radical R’ est un radical alkyle en C1-C2 ;
- un radical carbamoyle ((R)2N-C(O)-) dans lequel les radicaux R, identiques ou non, représentent un atome d’hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 éventuellement porteur d’au moins un groupement hydroxy ;
- un radical alkylsulfonylamino (R’-S(O)2-N(R)-) dans lequel le radical R représente un atome d’hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 éventuellement porteur d’au moins un groupement hydroxy et le radical R’ représente un radical alkyle en C1-C4, un radical phényle ;
- un radical aminosulfonyle ((R)2N-S(O)2-) dans lequel les radicaux R, identiques ou non, représentent un atome d’hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 éventuellement porteur d’au moins un groupement hydroxy,
- un radical carboxylique sous forme acide ou salifiée (de préférence avec un métal alcalin ou un ammonium, substitué ou non) ;
- un groupe cyano ;
- un groupe nitro ou nitroso ;
- un groupe polyhalogénoalkyle, préférentiellement le trifluorométhyle ;
la partie cyclique ou hétérocyclique d’un radical non aromatique peut être substituée par au moins un substituant choisi parmi les groupements :
- hydroxy ;
alcoxy en C1-C4, (poly)hydroxyalcoxy en C2-C4 ; alkyle en C1-C4 ;
alkylcarbonylamino (R-C(O)-N(R’)-) dans lequel le radical R’ est un atome d’hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 éventuellement porteur d’au moins un groupe hydroxy et le radical R est un radical alkyle en C1-C2, amino éventuellement substitué par un ou deux groupes alkyle identiques ou différents en C1-C4 eux-mêmes éventuellement porteurs d’au moins un groupe hydroxy, lesdits radicaux alkyle pouvant former avec l’atome d’azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle comprenant de 5 à 7 chaînons, saturé ou insaturé éventuellement substitué comprenant éventuellement au moins un autre hétéroatome différent ou non de l’azote ;
alkylcarbonyloxy (R-C(O)-O-) dans lequel le radical R est un radical alkyle en C1-C4, groupement amino éventuellement substitué par un ou deux groupements alkyle identiques ou différents en C1-C4 eux-mêmes éventuellement porteurs d’au moins un groupement hydroxy, lesdits radicaux alkyle pouvant former avec l’atome d’azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle comprenant de 5 à 7 chaînons, saturé ou insaturé éventuellement substitué comprenant éventuellement au moins un autre hétéroatome différent ou non de l’azote ;
alcoxycarbonyle (R-X-C(O)-) dans lequel le radical R est un radical alcoxy en C1-C4, X est un atome d’oxygène, ou un groupe amino éventuellement substitué par un groupement alkyle en C1-C4 lui-même éventuellement porteurs d’au moins un groupement hydroxy, ledit radical alkyle pouvant former avec l’atome d’azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle comprenant de 5 à 7 chaînons, saturé ou insaturé éventuellement substitué comprenant éventuellement au moins un autre hétéroatome différent ou non de l’azote ;
un radical cyclique, hétérocyclique, ou une partie non aromatique d’un radical aryle ou hétéroaryle, peut également être substitué par un ou plusieurs groupements oxo ;
une chaîne hydrocarbonée est insaturée lorsqu’elle comporte une ou plusieurs liaisons doubles et/ou une ou plusieurs liaisons triples ;
un radical « aryle » représente un groupement carboné mono ou polycyclique, condensé ou non, comprenant de 6 à 22 atomes de carbones, et dont au moins un cycle est aromatique ; préférentiellement le radical aryle est un phényle, biphényle, naphtyle, indényle, anthracényle, ou tétrahydronaphtyle ;
un « radical hétéroaryle » représente un groupement mono ou polycyclique, condensé ou non, éventuellement cationique, comprenant de 5 à 22 chaînons, de 1 à 6 hétéroatomes choisis parmi l’atome d’azote, d’oxygène, de soufre et de sélénium, et dont au moins un cycle est aromatique ; préférentiellement un radical hétéroaryle est choisis parmi acridinyle, benzimidazolyle, benzobistriazolyle, benzopyrazolyle, benzopyridazinyle, benzoquinolyle, benzothiazolyle, benzotriazolyle, benzoxazolyle, pyridinyle, tetrazolyle, dihydrothiazolyle, imidazopyridinyle, imidazolyle, indolyle, isoquinolyle, naphthoimidazolyle, naphthooxazolyle, naphthopyrazolyle, oxadiazolyle, oxazolyle, oxazolopyridyle, phénazinyle, phénooxazolyle, pyrazinyle, pyrazolyle, pyrilyle, pyrazoyltriazyle, pyridyle, pyridinoimidazolyle, pyrrolyle, quinolyle, tétrazolyle, thiadiazolyle, ίο thiazolyle, thiazolopyridinyle, thiazoylimidazolyle, thiopyrylyle, triazolyle, xanthinyle ou thioxanthinyle;
un « radical hétérocyclique » ou est un radical pouvant contenir une ou deux insaturations mais non aromatique, mono ou polycyclique, condensé ou non, contenant de 5 à 22 chaînons, comportant de 1 à 6 hétéroatomes choisis parmi l’atome d’azote, d’oxygène, de soufre et de sélénium ;
un radical « alkyle » est un radical hydrocarboné saturé en Ci-Cio, linéaire ou ramifié, en particulier en Ci-Cs, plus particulièrement en Ci-Cô, de préférence en Ci-C4 ;
un radical « alkoxy » est un radical « alkyl-oxy » avec le groupe alkyle tel que défini précédemment ;
un radical « alcényle » est un radical hydrocarboné en C2-C10, linéaire ou ramifié, en particulier en C2-C8, plus particulièrement en C2-C6, de préférence en C2-C4, comprenant une ou plusieurs insaturations, conjuguées ou non, de préférence comprenant une ou deux doubles liaisons tel que éthylényle ;
l’expression « éventuellement substitué » attribué au radical alkyle ou alcényle sous-entend que ledit radical alkyle ou alcényle peut être substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux i) hydroxy, ii) alcoxy en C1-C4, iii) acylamino, iv) amino éventuellement substitué par un ou deux radicaux alkyle, identiques ou différents, en C1-C4, lesdits radicaux alkyles pouvant former avec l’atome d’azote qui les portent un hétérocyle comprenant de 5 à 7 chaînons, comprenant éventuellement un autre hétéroatome différent ou non de l’azote ; v) carboxy ; vi) aryle tel que phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes (di)(Ci-C4)(alkyl)amino, ou hydroxy ;
un radical « alcoxy » est un radical alkyle-oxy pour lequel le radical alkyle est un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, en Ci-Cs préférentiellement en Ci-Cô ;
lorsque le groupement alcoxy est éventuellement substitué, cela sous-entend que le groupe alkyle est éventuellement substitué tel que défini supra ;
par « sel d'acide organique ou minéral » on entend plus particulièrement les sels choisis parmi un sel dérivé i) d’acide chlorhydrique HCl, ii) d'acide bromhydrique HBr, iii) d'acide sulfurique H2SO4, iv) d'acides alkylsulfoniques : Alk-S(O)2OH tels que d'acide méthylsulfonique et d’acide éthylsulfonique ; v) d'acides arylsulfoniques : Ar-S(O)2OH tel que d'acide benzène sulfonique et d’acide toluène sulfonique ; vi) d'acide citrique ; vii) d'acide succinique ; viii) d'acide tartrique ; ix) d'acide lactique, x) d’acides alcoxysulfiniques : Alk-O-S(O)-OH tels que d'acide méthoxysulfinique et d'acide éthoxysulfinique ; xi) d’acides aryloxysulfiniques tels que d'acide toluèneoxysulfinique et d'acide phénoxysulfinique ; xii) d'acide phosphorique H3PO4; xiii) d'acide acétique CH3C(O)-OH ; xiv) d'acide triflique CF3SO3H et xv) d'acide tétrafluoroborique HBF4 ;
par « contre-ion anionique » on entend un anion ou un groupement anionique issu d’un acide organique ou minéral contrebalançant la charge cationique du colorant ; plus particulièrement le contre-ion anionique est choisi parmi i) les halogénures tels que le chlorure, le bromure ; ii) les nitrates ; iii) les sulfonates parmi lesquels les Ci-Cô alkylsulfonates : Alk-S(O)2O‘ tels que le méthylsulfonate ou mésylate et l’éthylsulfonate ; iv) les arylsulfonates : Ar-S(O)2O tel que le benzènesulfonate et le toluènesulfonate ou tosylate ; v) les carboxylates Alk-C(O)-OH avec Alk représentant un groupe (Ci-Cô)alkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy ou carboxylate tel que le citrate ; vi) le succinate ; vii) le tartrate ; viii) le lactate ; ix) les alkylsulfates : Alk-O-S(O)O tels que le méthysulfate et l’éthylsulfate ; x) les arylsulfates : Ar-O-S(O)O tels que le benzènesulfate et le toluènesulfate ; xi) les alcoxysulfates : Alk-O-S(O)2O‘ tel que le méthoxy sulfate et l’éthoxysulfate ; xii) les aryloxysulfates : Ar-O-S(O)2O, xiii) les phosphates O=P(OH)2-O; O=P(O )2-OH O=P(O )3 , HO-[P(O)(CF )]w-P(0)(0')2 avec w étant un entier; xiv) l'acétate ; xv) le triflate ; et xvi) les borates tels que le tétrafluoroborate, et xvii) le disulfate (O=)2S(O )2 ou SO42· et le monosulfate HSCh';
Comme expliqué précédemment, le procédé selon l’invention met en œuvre i) au moins un agent réducteur thiolé et ii) au moins un solvant organique, étant entendu que la ou les composition(s) contenant la ou lesdits agents réducteurs thiolés est(sont) acides, de préférence la ou lesdites composition(s) possède(nt) un pH compris inclusivement entre 1 et 5, de préférence compris inclusivement entre
2,5 et 4.
Le ou les agent(s) réducteur(s) thiolé(s) présent(s) dans la composition (A) mise(s) en œuvre selon l’invention sont choisis parmi les composés organiques comportant un ou plusieurs groupements mercapto (-SH ou -S-), ou disulfure (-S-S-), de préférence -SH et au moins une autre fonction choisie parmi les fonctions acide carboxylique, amine, amide, ester et alcool et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention le ou les agents réducteurs utilisés dans l’invention sont choisis parmi ceux de formules i-1 et i-2, ainsi que leur sels d’acides, ou de bases, organiques ou minéraux, leurs isomères optiques, leurs tautomères, et les solvatés tels que les hydrates :
R-SH R’-S-R” i-1 i-2
Formules i-1 et i-2 dans lesquelles :
• R représente un groupe :
(Ci-Cs)alkyle, de préférence (Ci-Cô)alkyle, linéaire ou ramifié ;
a) éventuellement substitué, de préférence substitué, par un ou plusieurs groupes choisis parmi carboxy C(O)OH, (di)(Ci-C4)(alkyl)amino, hydroxy -OH, thiol -SH ;
et/ou
b) éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes ou groupes choisis parmi -O-, -S-,
-N(R’”)-, C(O) ou leurs associations tels que -O-C(O)-, -C(O)-O-,-N(R”’)-C(O)-, ou -C(O)-N(R”’)- ;
(hétéro)aryl éventuellement substitué notamment par un ou plusieurs groupes hydroxy, thiol ou carboxy ;
• R’ et R”, identiques ou différents, représentent un groupe (Ci-Cs)alkyle, de préférence (Ci-Cô)alkyle, substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi hydroxy, thiol, et carboxy ;
ou alors R’ et R” forment ensemble avec l’atome de soufre qui les portent un groupe hétérocyclique, comprenant de 5 à 7 chaînons, de préférence saturé, comprenant de 1 à 3 hétéroatomes, éventuellement substitué (notamment par un ou plusieurs groupes (Ci-Cô)alkyle éventuellement substitué par un groupe ou plusieurs groupe hydroxy, thiol ou carboxy), plus préférentiellement le groupe hétérocyclique est un groupe dithiolane éventuellement substitué par un groupe (Ci-Cô)alkyle éventuellement substitué par un groupe ou plusieurs groupes carboxy.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention les agents réducteurs sont de formule i-1, en particulier ceux pour lesquels R représente un groupe (Ci-Cs)alkyle, de préférence (Ci-Cô)alkyle, linéaire ou ramifié, substitué, par un ou plusieurs groupes choisis parmi carboxy C(O)OH, amino, hydroxy -OH, thiol -SH ;
et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes ou groupes choisis parmi -O-, -N(R”’)-, C(O) ou leurs associations tels que -O-C(O)-, -C(O)-O-, -N(R”’)-C(O)-, ou -C(O)-N(R”’)-. De préférence R représente un groupe (Ci-Cs)alkyle, de préférence (Ci-Cô)alkyle, linéaire ou ramifié non interrompu.
Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention les agents réducteurs sont de formule i-1 pour lesquels R représente :
- un groupe phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy, thiols ou carboxy ; ou
- un hétéroaryle comprenant de 5 à 10 chaînons, de préférence bicyclique à 9 ou 10 chaînons, comprenant de 1 à 4 hétéroatomes choisis parmi O, S ou N, de préférence N, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy, ou thiol.
Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention les agents réducteurs sont de formule i-2, en particulier ceux pour lesquels R’ et R”, identiques ou différents, représentent un groupe (Ci-Cs)alkyle, de préférence (Ci-Cô)alkyle, substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi hydroxy, thiol, et carboxy.
Selon un autre mode de réalisation particulier de l’invention les agents réducteurs sont de formule i-2, en particulier ceux pour lesquels R’ et R” forment ensemble avec l’atome de soufre qui les portent un groupe hétérocyclique, comprenant de 5 à 7, chaînons de préférence saturé, comprenant de 1 à 3 hétéroatomes, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes (Ci-Cô)alkyle éventuellement substitué par un groupe ou plusieurs groupe hydroxy, thiol ou carboxy, plus préférentiellement le groupe hétérocyclique est un groupe dithiolane éventuellement substitué par un groupe (Ci-Cô)alkyle éventuellement substitué par un groupe ou plusieurs groupes hydroxy, thiol ou carboxy.
De préférence, le ou les agents réducteur(s) comportant au moins un groupement mercapto ou disulfure de l’invention sont choisis parmi l’acide thioglycolique, l’acide thiolactique ou l’acide 2-mercaptopropionique, la cystéine, la cystéamine, l’homocystéine, le glutathione, le thioglycérol, l’acide thiomalique, l’acide 3-mercaptopropionique, le thiodiglycol, le 2-mercaptoéthanol, le dithiothreitol, le thioxanthine, l’acide thiosalicylique, l’acide thiodiglycolique, l’acide lipoique, la N-acétyl-cystéine, les esters et amides des acides thioglycolique ou thiolactique notamment le monothioglycolate de glycérol, et les mélanges de ces composés.
Le ou les agent(s) réducteur(s) thiolé(s) tel(s) que défini(s) précédemment peu(ven)t être notamment employé(s) sous forme de sels, en particulier les sels de métaux alcalins tels que les sels de sodium et de potassium, les sels de métaux alcalino-terreux, par exemple les sels de magnésium et de calcium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et les sels d'aminoalcools. On peut ainsi utiliser à titre de thiol du thioglycolate d'ammonium.
De manière particulièrement préférée, le ou les agent(s) réducteur(s) thiolé(s) est(sont) choisi(s) parmi l’acide thioglycolique et ses sels, l’acide thiolactique et ses sels, la cystéamine et ses sels, et leurs mélanges.
De manière encore plus préférentielle, le ou les agent(s) réducteur(s) thiolé(s) est(sont) choisi(s) parmi l’acide thioglycolique et l'acide thiolactique.
Le ou les agent(s) réducteur(s) thiolé(s) compris dans la composition (A) selon l’invention, est(sont) de préférence présent(s) en quantité allant de 0.02 à 15 % en poids, de préférence de 0,1 à 10%, et encore plus préférentiellement, de 0.5 à 2% en poids par rapport au poids total de ladite composition.
Le pH de la composition (A) et/ou (B) selon l’invention peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents alcalinisants ou d’agents acidifiants habituellement utilisés.
Le ou les agents alcalins organiques sont de préférence choisis parmi les alcanolamines en particulier les mono-, di- ou tri-hydroxy(Ci-C6)alkylamine telles que la triéthanolamine, les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, les acides aminés, les polyamines de formule (VIII) suivante et leurs mélanges :
N-W-N \ Rt (VIII)
Formule (VIII) dans laquelle, W est un radical divalent alkylène en Ci à Cô éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy ou un radical alkyle en Ci à Ce, et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes tel que O, ou NRU; Rx, Ry, Rz, Rt, Ru et identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Ci à Ce ou hydroxyalkyle en Ci à Ce, aminoalkyle en Ci à Ce.
On peut citer à titre d’exemple d’amines de formule (VIII), le
1,3-diaminopropane, le l,3-diamino-2-propanol, la spermine, la spermidine.
Par alcanolamine on entend une amine organique comprenant une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, et un ou plusieurs groupements alkyle, linéaires ou ramifiés, en Ci à Cs porteurs d’un ou plusieurs radicaux hydroxy.
Conviennent en particulier à la réalisation de l’invention les amines organiques choisies parmi les alcanolamines telles que les mono-, di- ou tri-alcanolamines, comprenant un à trois radicaux hydroxyalkyle, identiques ou non, en Ci à C4.
Parmi des composés de ce type, on peut citer la monoéthanolamine (MEA), la diéthanolamine, la triéthanolamine, la monoisopropanolamine, la diisopropanolamine, la N,N-diméthyléthanolamine, le 2-amino-2-méthyl-1 -propanol, la triisopropanol-amine, le 2-amino-2-méthyl-l,3-propanediol, le 3-amino-l,2-propanediol, le 3-diméthylamino-l,2-propanediol, le tris-hydroxym éthyl ami no-méthane.
Plus particulièrement, les acides aminés utilisables sont d'origine naturelle ou de synthèse, sous leur forme L, D, ou racémique et comportent au moins une fonction acide choisie plus particulièrement parmi les fonctions acides carboxyliques, sulfoniques, phosphoniques ou phosphoriques. Les acides aminés peuvent se trouver sous forme neutre ou ionique.
Parmi les agents alcalinisants, on peut plus particulièrement citer l'ammoniaque, les alcanolamines, les hydroxydes minéraux ou organiques.
Parmi les agents acidifiants, on peut citer, i) l’acide chlorhydrique HCl, ii) l'acide bromhydrique HBr, iii) l'acide sulfurique H2SO4, iv) les acides alkylsulfoniques : Alk-S(O)2OH tels que l'acide méthylsulfonique et l’acide éthylsulfonique ; v) les acides arylsulfoniques : Ar-S(O)2OH tel que l'acide benzène sulfonique et l’acide toluène sulfonique ; vi) les (poly)hydroxyacides carboxyliques tels que l'acide citrique, l'acide succinique, l'acide tartrique ; et l'acide lactique, vii) les acides alcoxysulfiniques : Alk-O-S(O)-OH tels que l'acide méthoxysulfinique et l'acide éthoxysulfinique ; viii) les acides aryloxysulfiniques tels que l'acide toluèneoxysulfinique et l'acide phénoxysulfinique ; ix) l'acide phosphorique H3PO4; x) l'acide acétique CH3C(O)-OH ; xi) l'acide triflique CF3SO3H et xii) l'acide tétrafluoroborique HBF4 ; plus particulièrement les acides minéraux ou organiques utilisés pour acidifier la ou les compositions sont choisis parmi l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme par exemple l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, et les acides sulfoniques.
La concentration en agent(s) ajustant le pH est notamment ajustée en fonction du pH de 1 à 5, préférentiellement 2,5 à 4, souhaité pour la ou les composition(s) contenant le ou les agent(s) réducteur(s) thiolés.
Le ou les solvant(s) organique(s) de l’invention sont choisis parmi les solvants polaires protiques et aprotiques.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, les solvants polaires sont choisis parmi les solvants polaires aprotiques. De préférence, les solvants polaires aprotiques sont des solvants comprenant une ou plusieurs fonctions esters ou carbonates ou cétones ou éthers.
Par « solvant polaire », on entend au sens de l’invention un solvant constitué de molécules présentant un moment dipolaire supérieur à 1D (1 debye ). En particulier les solvants polaires selon l’invention comprennent de préférence au moins un hétéroatome tel que l’oxygène.
Par « solvants protiques polaires», on entend un solvant polaire qui possède en outre au moins un atome d’hydrogène susceptible d’intervenir dans des liaisons hydrogène. En particulier, les solvants protiques selon l’invention possèdent au moins un atome d’hydrogène lié à un hétéroatome.
Par « solvant aprotique polaire », on entend un solvant polaire qui ne possède pas d’atome d’hydrogène susceptible d’intervenir dans des liaisons hydrogène.
De préférence, le ou les solvants organiques protiques et aprotiques polaires sont choisis parmi :
(bl) les monoalcools comprenant un groupe hydroxy et un groupe Ci-Cô(alkyle), de préférence C1-C4 tel que méthyle, éthyle, (iso)propyle (b2) les monoalcools comprenant un groupe hydroxy et un groupe aryle, de préférence phényle tel que le phénol (b3) les polyols comprenant de 2 à 30 groupes hydroxy et un groupe C2-Cs(alkyle), de préférence un groupe C2-C4(alkyle) ;
(b4) les polyols comprenant de 2 à 10 groupes hydroxy et un groupe aryle, de préférence phényle tel que le résorcinol ;
(b5) les esters d’acides en (C1-C30) et de monoalcools (bl), (b2) ou polyols (b3) ou (b4), de préférence les esters d’acide gras notamment en (C12-C20) et de monoalcools en (Ci-Cô) tels que le myristate d’isopropyle ; Ces esters peuvent être d’acide carbonique comme le carbonate de propylène (b6) les cétones telles que R-C(=O)-R’, avec R et R’ identiques ou différents représentent un groupe alkyle linéaire ou ramifié en Ci-C30, de préférence en Ci-Cô, en particulier en C1-C4, telle que l’acétone ou la méthyl éthyl cétone (b7) les éthers tels que R-O-R’ avec R et R’ tels que définis précédemment, de préférence en Ci-Cô, en particulier en C1-C4,, tel que l’éther diéthylique, et leurs mélanges
Plus préférentiellement, les solvants polaires de l’invention sont choisis parmi les groupes (bl), (b3), (b4) et (b5).
Par « monoalcool », on entend un composé organique comprenant un seul groupe « hydroxy » (-OH), le composé organique peut être aliphatique, cyclique ou acyclique, linéaire ou ramifié.
Avantageusement, le ou lesdits monoalcools comprennent de 2 à 4 atomes de carbone.
De manière préférée, le ou lesdits monoalcools sont choisis parmi l’éthanol, le propanol, l’isopropanol, le butanol, et un mélange de ces composés, et de préférence le ou lesdits monoalcools sont choisis parmi l’éthanol, l’isopropanol, et un mélange de ces composés, et plus préférentiellement, ledit monoalcool est l’éthanol.
Lorsqu’ils sont présents dans la composition, les monoalcools se trouvent dans une quantité comprise inclusivement entre 1 et 60 %, de préférence entre 10 et 50 %, plus préférentiellement entre 20 et 50 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Par « polyol », on entend un composé organique comprenant au moins deux groupements hydroxy (-OH), portés par des atomes de carbone différents, ce composé pouvant être aliphatique, cyclique ou acyclique, linéaire ou ramifié.
Plus particulièrement, le ou les polyols utilisables selon l’invention comprennent de 2 à 30 groupements hydroxy, plus préférentiellement de 2 à 10 groupements hydroxy, plus préférentiellement encore de 2 à 3 groupements hydroxy.
Le ou les polyols utilisables selon l’invention comportent généralement au moins trois atomes de carbone.
De manière préférée, le ou lesdits polyols utilisables selon Tinvention sont choisis parmi les polyols comprenant au moins trois atomes de carbones et l’éthylène glycol, et de préférence parmi le propylène glycol, le 1,3-propanediol, le 1,3-butylène glycol, le pentane-l,2-diol, le dipropylène glycol, l’hexylène glycol, le pentylène glycol, le glycérol, l’éthylène glycol, et un mélange de ces composés, et plus préférentiellement parmi le propylène glycol, le 1,3-propanediol, et un mélange de ces composés.
De préférence, ces solvants sont des solvants protiques choisis parmi les alcools ou polyols, de préférence de température d'ébullition supérieure à 160°C, tel que le propylene glycol, le glycérol, le résorcinol, ou des solvants aprotiques à fonction ester tel que le myristate d’isopropyle.
Selon un mode de réalisation préféré de Tinvention le solvant utilisé dans le procédé de Tinvention est utilisé pur, pas en mélange avec d’autres solvants organiques polaires. Préférentiellement, ledit solvant organique polaire est le seul solvant organique présent dans la composition (B) du procédé de l’invention.
Préférentiellement, le ou les solvants organiques représentent de 30 à 100 % en poids de la composition (B), de préférence de 60 à 100% en poids, par rapport au poids total de la composition (B) les contenant.
Dans un mode de mise en œuvre préféré, le procédé selon Tinvention comprend de préférence une étape o) de mise en œuvre d'une composition (C) contenant un ou plusieurs agents réducteurs non thiolés après l’étape i) et/ou ii) et avant l’étape iii) de traitement thermique.
Selon un mode de réalisation particulier de Tinvention, le ou les agent(s) réducteur(s) non thiolé(s) présent(s) dans la composition (C) selon Tinvention est(sont) choisi(s) parmi les dérivés d’orthodiphénols ayant des propriétés réductrices. De manière connue en soi, par orthodiphénol, on désigne des composés comprenant au moins un cycle aromatique, de préférence un cycle benzénique, comportant au moins deux groupes hydroxy (OH) portés par deux atomes de carbone adjacents du cycle aromatique, qui en outre ne comportent pas de groupe mercapto ou disulfure.
Le cycle aromatique peut être plus particulièrement un cycle aryle condensé ou hétéroaromatique condensé i.e. contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes, tel que le benzène, le naphtalène, le tétrahydronaphtalène, l’indane, l’indène, l’anthracène, le phénanthrène, l’isoindole, l’indoline, l’isoindoline, le benzofuranne, le dihydrobenzofuranne, le chromane, l’isochromane, le chromène, l’isochromène, la quinoléine, la tétrahydroquinoléine et l’isoquinoléine, ledit cycle aromatique comportant au moins deux groupes hydroxy portés par deux atomes de carbone adjacents du cycle aromatique. Préférentiellement le cycle aromatique des dérivés orthodiphénols selon l’invention est un cycle benzénique.
Par cycle condensé on entend qu’au moins deux cycles saturés ou insaturés, hétérocycliques ou non, présentent une liaison commune
i.e. qu’au moins un cycle soit accolé à un autre cycle.
Les orthodiphénols selon l’invention peuvent être salifiés ou non. Ils peuvent également se trouver sous forme d’aglygone (sans sucre liés) ou sous forme de composés glycosylés.
Plus particulièrement le dérivé d’orthodiphénol représente un composé de formule (I), ou l’un de ses oligomères, sous forme salifiée ou non :
formule (I) dans laquelle les substituants :
• Ri à R4, identiques ou différents, représentent :
- un atome d’hydrogène,
- un atome halogène,
- un radical hydroxy,
- un radical carboxy,
- un radical carboxylate d’alkyle ou alcoxycarbonyle,
- un radical amino éventuellement substitué,
| - | un | radical alkyle linéaire | ou ramifié | éventuellement |
| substitué, | ||||
| - | un | radical alcényle linéaire | ou ramifié | éventuellement |
| substitué, | ||||
| - | un | radical cycloalkyle éventuellement substitué, | ||
| - | un | radical alcoxy, | ||
| - | un | radical alcoxyalkyle, | ||
| - | un | radical alcoxyaryle, le | groupe aryle | pouvant être |
éventuellement substitué,
- un radical aryle,
- un radical aryle substitué,
- un radical hétérocyclique, saturé ou non, porteur ou non d’une charge cationique ou anionique, éventuellement substitué et/ou éventuellement condensé avec un cycle aromatique de préférence benzénique, ledit cycle aromatique étant éventuellement substitué particulièrement par un ou plusieurs groupements hydroxy ou glycosyloxy,
- un radical contenant un ou plusieurs atomes de silicium, • où deux des substituants portés par deux atome de carbone adjacents Ri - R2, R2 - R3 ou R3 - R4 forment conjointement avec les atomes de carbone les portant un cycle saturé ou insaturé, aromatique ou non, contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes et éventuellement condensé avec un ou plusieurs cycles saturés ou insaturés contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes. Particulièrement Ri à R4 forment conjointement de un à quatre cycles.
Un mode de réalisation particulier de l’invention concerne des dérivés d’orthodiphénols de formule (I) dont deux substituants adjacents Ri - R2, R2 - R3 ou R3 - R4 ne peuvent former avec les atomes de carbone qui les portent un radical pyrrolyle. Plus particulièrement R2 et R3 ne peuvent former un radical pyrrolyle condensé au cycle benzénique portant les deux hydroxy.
Les orthodiphénols utiles dans le procédé de l’invention peuvent être naturels ou synthétiques. Parmi les orthodiphénols naturels, on inclut les composés qui peuvent être présents dans la nature et qui sont reproduits par (hémi)synthèse chimique.
Les sels des orthodiphénols de l’invention peuvent être des sels d’acides ou de bases. Les acides peuvent être minéraux ou organiques. De préférence, l’acide est l’acide chlorhydrique qui conduit aux chlorures.
Les bases peuvent être minérales ou organiques. Particulièrement, les bases sont des hydroxydes alcalins tels que la soude qui conduit à des sels de sodium.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la ou les composition(s) comprennent comme ingrédient un ou plusieurs dérivé(s) d’orthodiphénol(s) synthétique(s) qui n’existent pas dans la nature.
Selon un autre mode de réalisation préféré de l’invention, le procédé de détente de boucles et/ou lissage des fibres kératiniques met en œuvre comme agent non thiolé un ou plusieurs dérivé(s) d’orthodiphénol(s) naturel(s).
Plus particulièrement, les orthodiphénols utilisables dans le procédé de l'invention sont en particulier :
les flavanols comme la catéchine et le gallate d’épichatéchine,
- les flavonols comme la quercétine,
- les anthocyanidines comme la cyanidine, la delphinidine, la pétunidine,
- les anthocyanines ou les anthocyanes comme la myrtilline,
- les orthohydroxybenzoates, par exemple les sels d'acide gallique,
- les flavones comme la lutéoline, les hydroxystilbènes, par exemple le tétrahydroxy-3,3’,4,5’-stilbène, éventuellement oxylés (par exemple glucosylés),
- la 3,4-dihydroxyphénylalanine et ses dérivés,
- la 2,3-dihydroxyphénylalanine et ses dérivés,
- la 4,5-dihydroxyphénylalanine et ses dérivés,
- les dihydroxycinnamates tels que l’acide caféique et l’acide chlorogénique,
- les orthopolyhydroxycoumarines,
- les orthopolyhydroxyisocoumarines,
- les orthopolyhydroxycoumarones,
- les orthopolyhydroxyisocoumarones,
- les orthopolyhydroxychalcones,
- les orthopolyhydroxychromones,
- les orthopolyhydroxyquinones,
- les orthopolyhydroxyxanthones,
- le 1,2 dihydroxybenzène et ses dérivés,
- le 1,2,4 trihydroxybenzène et ses dérivés,
- le 1,2,3 trihydroxybenzène et ses dérivés,
- le 2,4,5 trihydroxytoluène et ses dérivés,
- les proanthocyanidines et notamment les proanthocyanidines Al, A2, Bl, B2, B3 et Cl,
- les proanthocyanines,
- l’acide tannique,
- l’acide ellagique,
- et les mélanges des composés précédents.
Lorsque les précurseurs de coloration présentent des formes D et L, les deux formes peuvent être utilisées dans les compositions selon l’invention, ainsi que les racémiques.
Selon un mode de réalisation, les orthodiphénols naturels sont issus d’extraits d’animaux, de bactéries, de champignons, d’algues, de plantes utilisés dans leur totalité ou partiellement. En particulier concernant les plantes, les extraits sont issus de plante ou de partie de plantes telles que les fruits dont les agrumes, les légumes, les arbres, les arbustes. On peut aussi utiliser des mélanges de ces extraits, riches en othodiphénols tels que définis précédemment.
De préférence, le ou les orthodiphénols naturels de l’invention sont issus d’extraits de plantes ou de parties de plantes
Les extraits sont obtenus par extraction de diverses parties de plantes telles que par exemple la racine, le bois, l’écorce, la feuille, la fleur, le fruit, le pépin, la gousse, la pelure.
On peut également utiliser des mélanges d’extraits végétaux.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention le ou les dérivés d’orthodiphénols sont des extraits naturels, riches en orthodiphénols. Selon un mode préféré, le ou les dérivés d’orthodiphénols sont uniquement des extraits naturels.
Les extraits naturels selon l’invention peuvent se présenter sous forme de poudres ou de liquides. De préférence les extraits de l’invention se présentent sous forme des poudres.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le ou les agent(s) réducteur(s) non thiolé(s) présent(s) dans la composition (C) selon l’invention est(sont) choisi(s) parmi les dérivés métahydroxyphénols, également appelés résorcinols, ayant des propriétés réductrices. De manière connue en soi, par résorcinols, on désigne des composés comprenant au moins un cycle aromatique, de préférence un cycle benzénique, comportant au moins deux groupes hydroxy (OH) portés par deux atomes de carbone qui se trouvent en méta l’un de l’autre, qui en outre ne comportent pas de groupe mercapto ou disulfure.
Le cycle aromatique peut être plus particulièrement un cycle aryle condensé ou hétéroaromatique condensé i.e. contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes, tel que le benzène, le naphtalène, le tétrahydronaphtalène, l’indane, l’indène, l’anthracène, le phénanthrène, l’isoindole, l’indoline, l’isoindoline, le benzofuranne, le dihydrobenzofuranne, le chromane, l’isochromane, le chromène, l’isochromène, la quinoléine, la tétrahydroquinoléine et l’isoquinoléine, ledit cycle aromatique comportant au moins deux groupes hydroxy portés par deux atomes de carbone en méta l’un de l’autre. Préférentiellement le cycle aromatique des dérivés résorcinols selon l’invention est un cycle benzénique.
Selon un mode de réalisation plus particulier de l’invention, le ou les agent(s) réducteur(s) non thiolé(s) présent(s) dans la ou les composition(s) mise(s) en œuvre selon l’invention sont choisis parmi les dérivés de métahydroxyphénols de formule (II), ainsi que leurs sels d’acide ou de base organique ou minérale, et leurs solvatés tels que les hydrates :
formule (II) dans laquelle les substituants :
• Ri, R2 et R4, identiques ou différents, représentent :
- un atome d’hydrogène,
- un atome halogène,
- un radical carboxyle,
- un radical carboxylate d’alkyle ou alcoxycarbonyle,
- un radical amino éventuellement substitué,
- un radical alkyle linéaire ou ramifié éventuellement substitué,
- un radical alcényle linéaire ou ramifié éventuellement substitué,
- un radical cycloalkyle éventuellement substitué,
- un radical alkylcarbonyle,
- un radical carboxaldéhyde,
- un radical alcoxy,
- un radical alcoxyalkyle,
- un radical alcoxyaryle, le groupe aryle pouvant être éventuellement substitué,
- un radical arylalkylcarbonyle dont le groupe aryle, particulièrement phényle, est éventuellement substitué de préférence par un ou plusieurs groupes hydroxyle ;
- un radical aryle,
- un radical aryle substitué,
- un radical hétérocyclique, saturé ou non, porteur ou non d’une charge cationique ou anionique, éventuellement substitué et/ou éventuellement condensé avec un cycle aromatique de préférence benzénique, ledit cycle aromatique étant éventuellement substitué particulièrement par un ou plusieurs groupements hydroxy ou glycosyloxy,
- un radical contenant un ou plusieurs atomes de silicium, • R3 représente :
- un atome d’hydrogène,
- un atome halogène,
- un radical hydroxy,
- un radical carboxyle,
- un radical carboxylate d’alkyle ou alcoxycarbonyle,
- un radical amino éventuellement substitué,
- un radical alkyle linéaire ou ramifié éventuellement substitué,
- un radical alcényle linéaire ou ramifié éventuellement substitué, notamment par un groupe phényle éventuellement substitué de préférence par un ou plusieurs groupes (di)(Ci-C4)(alkyl)amino, ou hydroxy,
- un radical cycloalkyle éventuellement substitué,
- un radical alkylcarbonyle,
- un radical carboxaldéhyde,
- un radical alcoxy,
- un radical alcoxyalkyle,
- un radical alcoxyaryle, le groupe aryle pouvant être éventuellement substitué,
- un radical aryle,
- un radical aryle substitué,
- un radical hétérocyclique, saturé ou non, porteur ou non d’une charge cationique ou anionique, éventuellement substitué et/ou éventuellement condensé avec un cycle aromatique de préférence benzénique, ledit cycle aromatique étant éventuellement substitué particulièrement par un ou plusieurs groupements hydroxy ou glycosyloxy,
- un radical contenant un ou plusieurs atomes de silicium, • ou deux des substituants portés par deux atome de carbone adjacents R2 - R3 ou R3 - R4 forment conjointement avec les atomes de carbone les portant un cycle saturé ou insaturé, non aromatique, contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes et éventuellement condensé avec un ou plusieurs cycles saturés ou insaturés contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes. Particulièrement R2 à R4 forment conjointement de deux à quatre cycles.
Plus particulièrement, le ou les agent(s) réducteur(s) non thiolé(s) présent(s) dans la composition (C) selon l’invention est(sont) choisi(s) parmi les métahydroxyphénols de formule (II) dans laquelle les substituants :
• Ri, R3 et R4, identiques ou différents, représentent :
un atome d’hydrogène, un atome halogène, un radical carboxyle, un radical carboxylate d’alkyle ou alcoxycarbonyle, un radical amino éventuellement substitué, un radical alkyle linéaire ou ramifié éventuellement substitué, un radical alcényle linéaire ou ramifié éventuellement substitué, notamment par un groupe phényle éventuellement substitué de préférence par un ou plusieurs groupes (di)(Ci-C4)(alkyl)amino, ou hydroxy, un radical alkylcarbonyle, un radical carboxaldéhyde, un radical alcoxy, et/ou • R2 représente :
un atome d’hydrogène, un atome halogène, un radical hydroxy, un radical carboxyle, un radical carboxylate d’alkyle ou alcoxycarbonyle, un radical amino éventuellement substitué, un radical phénylalkylcarbonyle dont le groupe phényle, est éventuellement substitué, de préférence par un ou plusieurs groupes hydroxyle ;
un radical alkyle linéaire ou ramifié éventuellement substitué, un radical alcényle linéaire ou ramifié éventuellement substitué, un radical alkylcarbonyle, un radical carboxaldéhyde, un radical alcoxy.
Plus particulièrement, le substituant R2 dans la formule (II) représente un atome d’hydrogène ou groupe (Ci-Cô)alkyle, de préférence un atome d’hydrogène.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le ou les agent(s) réducteur(s) non thiolé(s) présent(s) dans la composition (C) selon l’invention sont choisis parmi les dérivés résorcinols de formule (II), ainsi que leurs sels d’acide ou de base organique ou minérale, et leurs solvatés tels que les hydrates :
dans laquelle R1 à R4, identiques ou différents, représentent un atome d’hydrogène, d’halogène ; ou un groupe choisi parmi :
(Ci-Cio)alkyle éventuellement substitué, notamment éventuellement substitué par au moins un radical hydroxy ;
(C2-Cio)alcényle éventuellement substitué, notamment éventuellement substitué par au moins un groupe aryle tel que phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes (di)(Ci-C4)(alkyl)amino, ou hydroxy ;
(Ci-Cio)alcoxy ;
carboxy -C(O)-OH ou carboxylate -C(O)-O’, M+ ; avec M+ représentant un contre ion cationique tel qu’un métal alcalin ou alcalino terreux, ou un ammonium ;
ester -C(O)-O-R5 ou -O-C(O)-R5, avec R5 représentant un groupe (Ci-Cio)alkyle, particulièrement -C(O)-O-R5 ;
amido -C(O)-NR6R7 ou -NR6-C(O)-R7 avec R6 et R7, identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène ou un groupe (Ci-Cio)alkyle, particulièrement -C(O)-NH2 ;
(Ci-Cio)alkylcarbonyle ;
hydroxy ; et amino -NR8R9, avec R8 et R9, identiques ou différents, représentant un atome d’hydrogène ou un groupe (Ci-Cio)alkyle, particulièrement -NH2.
Particulièrement, dans la formule (II), Ri, R2 et R4 représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (Ci-Cô)alkyle éventuellement substitué, de préférence hydrogène et/ou R3 représente un atome d’hydrogène ou un groupe (Ci-Cô)alkyle ou (C2-C6)alcényle linéaire ou ramifié, tel que éthényle éventuellement substitué par un groupe aryle tel que phényle éventuellement substitué, de préférence par un ou plusieurs groupes (di)(Ci-C4)(alkyl)amino, ou hydroxy.
Plus préférentiellement, le ou les agent(s) réducteur(s) non thiolé(s) présent(s) dans la ou les composition(s) mise(s) en œuvre selon l’invention sont choisis parmi les dérivés résorcinols de formule (II), dans laquelle Ri, R2 et R4 représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (Ci-C4)alkyle, de préférence hydrogène et R3 représente un atome d’hydrogène ou un groupe Ar-CH=CH- avec Ar représentant un groupe aryle, en particulier phényle, ledit groupe aryle étant éventuellement substitué, de préférence par un ou plusieurs groupes hydroxy, en particulier le ou lesdits groupes hydroxy sont substitué(s) en position ortho ou para du groupe phényle.
De préférence, les métahydroxyphénols selon l’invention ne comportent pas deux groupements hydroxy portés par deux carbones adjacents.
Les métahydroxyphénols de l’invention peuvent être naturels ou synthétiques. Parmi les métahydroxyphénols naturels, on inclut les composés qui peuvent être présents dans la nature et qui sont reproduits par (hémi)synthèse chimique. Les sels des métahydroxyphénols de l’invention peuvent être des sels d’acides ou de bases. Les acides peuvent être minéraux ou organiques. De préférence, l’acide est l’acide chlorhydrique qui conduit aux chlorures. Les bases peuvent être minérales ou organiques. Particulièrement les bases sont des hydroxydes alcalins tels que la soude qui conduit à des sels de sodium.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition comprend comme ingrédient a) un ou plusieurs dérivé(s) de métahydroxyphénol(s) synthétique(s) qui n’existent pas dans la nature.
Selon un mode de réalisation, les métahydroxyphénols naturels sont issues d’extraits d’animaux, de bactéries, de champignons, d’algues, de plantes et de fruits utilisés dans leur totalité ou partiellement. En particulier concernant les plantes, les extraits sont issus de fruits dont les agrumes, de légumes, d’arbres, d’arbustes. On peut aussi utiliser des mélanges de ces extraits, riches en métahydroxyphénols telles que définis précédemment.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, le ou les agent(s) réducteur(s) non thiolé(s) présent(s) dans la composition (C) selon l’invention est(sont) choisi(s) parmi les dérivés parahydroxyphénols, ayant des propriétés réductrices. De manière connue en soi, par parahydroxyphénol, on désigne des composés comprenant au moins un cycle aromatique, de préférence un cycle benzénique, comportant au moins deux groupes hydroxy (OH) portés par deux atomes de carbone qui se trouvent en para l’un de l’autre, qui en outre ne comportent pas de groupe mercapto ou disulfure.
Selon un mode de réalisation plus particulier de l’invention, le ou les agent(s) réducteur(s) non thiolé(s) présent(s) dans la composition (C) sont choisis parmi les dérivés parahydroxyphénols de formule (III), ainsi que leurs sels d’acide ou de base organique ou minérale, et leurs solvatés tels que les hydrates :
| OH | ||
| ,R1 | ||
| R ' | R | |
| OH | (ΠΙ) | |
| formule (III) dans laquelle R1 | à R4, | identiques ou différents, sont tels |
que définis précédemment pour les formules (I) et (II), de préférence représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (Ci-C4)alkyle éventuellement substitué, de préférence hydrogène.
Préférentiellement, le ou les agents non thiolés sont choisis parmi le catéchol, l'acide gallique, le para-hydroxyphénol ou le resvératrol, étant entendu que lorsque le cycle aromatique des orthodiphénols, métahydroxyphénols ou parahydroxyphénols porte plus de 2 groupe hydroxy, (ex. 3, 4...), il faut comprendre les composés selon la règle suivante :
Si 3 groupes hydroxy sont adjacents sur le cycle aromatique : (positionl, 2, 3 par ex) alors ledit agent réducteur non thiolé sera considéré comme orthodiphénol
Si 3 groupes hydroxy dont deux sont adjacents sur le cycle aromatique et un à l’opposé (positions 1, 2, 4 ou 1,2,5) alors ledit agent réducteur non thiolé sera considéré comme parahydroxyphénol.
Si 3 groupes hydroxy dont aucun n’est adjacent (position 1, 3, 5) alors ledit agent réducteur non thiolé sera considéré comme métahydroxy phénol.
Préférentiellement, le ou les agents réducteurs non thiolés représentent de 1 à 10 % en poids, de préférence de 2 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition (C) les contenant.
Quand le procédé de l'invention comprend l'étape o) d'application de la composition (C), le ratio en poids entre la quantité d'agent(s) réducteur(s) thiolé(s) et la quantité d'agent(s) réducteur(s) non thiolé(s) est compris entre 0,01 et 10, particulièrement compris inclusivement entre 0,1 et 5, et plus préférentiellement compris inclusivement entre 0,2 et 1.
Dans un mode de mise en œuvre, le pH de la composition (C) est compris inclusivement entre 1 et 5, de préférence compris entre 2,5 et 4.
Dans un mode de mise en œuvre, le pH de la composition (A) est compris inclusivement entre 1 et 5, de préférence compris entre 2,5 et 4.
Dans un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition (C) comprenant le ou les agents non thiolés est généralement appliquée avant et/ou après la composition (A) comprenant le ou les agents thiolés, et de préférence après la composition (A). En d’autres termes, dans cette variante, le procédé selon l’invention comprend l’étape i) d’application de la composition (A), l'étape o) d'application de la composition (C), l’étape ii) d’application de la composition (B), puis iii) l’étape de chauffage. Cette alternative est préférée.
Dans ce mode de mise en œuvre préféré, le procédé selon l’invention ne comprend de préférence pas d'étape de rinçage des fibres kératiniques entre l’étape i) et l'étape o) avant l’étape ii) d'application de la composition (B).
Selon un mode de réalisation préférée, la ou les composition(s) mises en œuvre selon l’invention sont non colorantes, c'est-à-dire qu’elles ne comprennent pas d’agents de coloration directe ou d’oxydation autres que les réducteurs non thiolés lorsqu’ils sont colorés.
De manière tout particulièrement préférée dans ce mode de mise en œuvre, le procédé comprend :
- l’application sur les fibres d’une composition (A) comprenant la ou lesdits agents thiolés à un pH compris entre 1 et 5, puis
- une étape optionnelle de rinçage des fibres, puis
- l’application sur les fibres d’une composition (C) comprenant le ou lesdits agents non thiolés,
- l’application sur les fibres d’une composition (B) comprenant le ou lesdits solvants organiques, puis
- une étape de traitement thermique des fibres au moyen d’un outil chauffant.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la ou les compositions mises en œuvre dans le procédé selon l’invention peuvent en outre comprendre un ou plusieurs agents tensioactifs non-ioniques, anioniques, cationiques, ou amphotères ou zwittérioniques.
Les tensioactifs
La composition selon la présente invention peut éventuellement comprendre en outre un ou plusieurs tensioactifs.
Le ou les tensioactifs utilisables dans la composition selon l’invention peuvent être choisis parmi les tensioactifs non-ioniques, les tensioactifs cationiques, les tensioactifs anioniques, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, et leurs mélanges.
La composition selon la présente invention peut ainsi comprendre un ou plusieurs tensioactifs non-ioniques.
Les tensioactifs non-ioniques utilisables sont décrits par exemple dans « Handbook of Surfactants » par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178.
A titre d'exemples de tensioactifs non-ioniques, on peut citer les tensioactifs non-ioniques suivants :
- les alkyl(C8-C 24)phénols oxyalkylénés ;
- les alcools en Cs à C40, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ou glycérolés, et comportant une ou deux chaînes grasses ;
- les amides d’acide gras en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ;
- les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ;
- les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol de préférence oxyéthylénés ;
- les esters d'acides gras et de saccharose, les alkyl(C8-C3o)(poly)glucosides, les alcényl(C8-C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 motifs oxyalkylénés) et comprenant de 1 à 15 motifs glucose, les esters d'alkyl (C8-C3o)(poly)glucosides,
- les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ;
- les condensais d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène ;
- les dérivés de N-alkyl(C8-C3o)glucamine et de N-acyl(C8-C3o)-méthylglucamine ;
- les aldobionamides ;
- les oxydes d'amine ;
- les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylénées,
- et leurs mélanges.
Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés.
Le nombre de moles d’oxyde d’éthylène et/ou de propylène va de préférence de 1 à 250, plus particulièrement de 2 à 100 ; mieux de 2 à 50 ; le nombre de moles de glycérol va notamment de 1 à 50, mieux de 1 à 10.
De manière avantageuse, les tensioactifs non-ioniques selon l’invention ne comprennent pas de motifs oxypropylénés.
A titre d’exemple de tensioactifs non-ioniques glycérolés, on utilise de préférence les alcools en Cs à C40, mono- ou poly-glycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol.
Parmi les alcools glycérolés, on préfère plus particulièrement utiliser l’alcool en Cs/Cio à une mole de glycérol, l’alcool en C10/C12 à mole de glycérol et l’alcool en C12 à 1,5 mole de glycérol.
Le ou les tensioactifs non-ioniques utilisables dans la composition tinctoriale selon l’invention sont préférentiellement choisis parmi :
- les alcools en Cs à C40, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50, plus particulièrement de à 40 moles d’oxyde d’éthylène et comportant une ou deux chaînes grasses ;
- les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non comprenant de 1 à 100 moles d’oxyde d’éthylène, de préférence de 2 à 50 ;
- les alkyl(C8-C3o)(poly)glucosides, éventuellement oxyalkylénés (0 à 10 OE) et comprenant 1 à 15 motifs glucose ;
- les alcools en Cs à C40, mono- ou poly-glycérolés, comprenant de 1 à 50 moles de glycérol, de préférence de 1 à 10 moles de glycérol ;
- les amides d’acides gras en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ;
- les esters d’acides en Cs à C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ;
- et leurs mélanges.
La composition selon la présente invention peut comprendre un ou plusieurs tensioactifs cationiques.
On entend par « tensioactif cationique », un tensioactif chargé positivement lorsqu’il est contenu dans les compositions selon l’invention. Ce tensioactif peut porter une ou plusieurs charges permanentes positives ou contenir une ou plusieurs fonctions cationisables au sein des compositions selon l’invention.
Le ou les tensioactifs cationiques sont de préférence choisis parmi les amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées, ou leurs sels, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges.
Les amines grasses comprennent en général au moins une chaîne hydrocarbonée en Cs à C30.
A titre de sels d’ammonium quaternaire, on peut notamment citer ceux répondant à la formule générale suivante :
R30
R31 dans laquelle, les groupes R28 à R31, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R28 à R31 désignant un groupe comportant de 8 à 30 atomes de carbones, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en Ci à C30, alcoxy en Ci à C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en Ci à C30, alkyl(Ci2-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C12-C 22)acétate, et hydroxyalkyle en Ci à C30 ; X' est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(Ci-C4)sulfates, alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates.
L'anion X~ est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester.
La composition selon la présente invention peut comprendre un ou plusieurs tensioactifs anioniques.
On entend par « tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements -COOH, -COO-, -SO3H, -SO3·, -OSO3H, -OSO3·, -PO2H2, -PO2H-, -PO22·, -P(OH)2, =P(O)OH,
-P(OH)O-, =P(O)O-, =POH, =PO’, les parties anioniques comprenant un contre-ion cationique tel que un métal alcalin, un métal alcalinoterreux, ou un ammonium.
La composition selon la présente invention peut comprendre un ou plusieurs tensioactifs amphotères ou zwittérioniques.
En particulier, le ou les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, de préférence non siliconés, utilisables dans la composition selon la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d’amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate.
Les agents tensioactifs utilisables dans le procédé selon l’invention sont de préférence non-ioniques ou cationiques.
De préférence lorsqu’ils sont présents, le ou les agents tensioactifs représentent de 0,1 à 20% en poids, mieux de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de chaque composition les contenant.
La ou les compositions utilisables dans le procédé selon l’invention comprennent généralement de l’eau qui représente typiquement de 10 à 90 % en poids, de préférence de 10 à 80 % en poids, de préférence de 10 à 70 % en poids, par rapport au poids total de chaque composition.
Les compositions utilisables dans le procédé selon l’invention peuvent également contenir des solvants organiques autres que ceux contenus dans la composition (B), acceptables sur le plan cosmétique, dont plus particulièrement, des alcools tels que l’alcool éthylique, l’alcool isopropylique, l’alcool benzylique, et l’alcool phényléthylique, ou des polyols ou éthers de polyols tels que, par exemple, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d’éthylèneglycol, le propylèneglycol ou ses éthers tels que, par exemple, le monométhyléther de propylèneglycol, le butylèneglycol, le dipropylèneglycol ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol comme par exemple, le monoéthyléther ou le monobutyléther du diéthylèneglycol.
Les solvants peuvent alors représenter de 0,5 à 20 % en poids, de préférence, de 2 à 10 % en poids, par rapport au poids total de chaque composition les contenant.
Les compositions mises en œuvre selon l’invention peuvent également comprendre un ou plusieurs adjuvant(s) cosmétique(s) autres que les composés décrits précédemment.
Par exemple, elles peuvent comprendre un ou plusieurs additif(s) classique(s) bien connus dans la technique, tels que les silicones volatiles ou non, linéaires ou cycliques, les polymères cationiques, non-ioniques, anioniques ou amphotères, les peptides et leurs dérivés, les hydrolysats de protéines, les cires, les agents antichute, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les filtres solaires, les pigments minéraux ou organiques, les agents séquestrants, les agents plastifiants, les agents solubilisants, les agents épaississants minéraux ou organiques, les agents anti-oxydants, les agents nacrants, les parfums et les agents conservateurs.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuel(s) composé(s) complémentaire(s) de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement aux compositions mises en œuvre selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonction(s) envisagée(s).
Les additifs ci-dessus peuvent être en général présents en quantité comprise pour chacun d’entre eux entre 0 et 20 % en poids par rapport au poids total de la composition les contenant.
L’homme du métier pourra choisir la forme galénique appropriée pour les compositions selon l'invention, ainsi que leurs méthodes de préparation, sur la base de ses connaissances générales, en tenant compte d’une part de la nature des constituants utilisés, notamment de leur solubilité dans le support, et d’autre part de l’application envisagée pour la composition. Ainsi, la ou les composition(s) selon l'invention peuvent se présenter sous la forme d'une suspension, une dispersion notamment d’huile dans de l’eau grâce à des vésicules; une solution huileuse éventuellement épaissie voire gélifiée; une émulsion huile-dans-eau, eau-dans-huile, ou multiple; un gel ou une mousse; un gel huileux ou émulsionné; une dispersion de vésicules notamment lipidiques; une lotion biphasé ou multiphase; un spray; Ces compositions peuvent avoir l'aspect d'une lotion, d'une crème, d'une pommade, d'une pâte souple, d’un onguent, d'un solide coulé ou moulé et notamment en stick ou en coupelle, ou encore de solide compacté.
Les compositions mises en œuvre dans le procédé selon l’invention peuvent ainsi se présenter sous toute forme compatible avec une application sur les fibres kératiniques, par exemple sous forme de cire, de pâte, de crème plus au moins fluide ou épaisse, de gel, de mousse, de spray, de lotion.
Les compositions décrites précédemment sont appliquées sur les fibres kératiniques sèches ou humides, de manière séquentielle ou simultanée.
Les compositions sont habituellement laissées en place sur les fibres pour une durée allant, en général, de 1 minute à 1 heure, de préférence de 5 minutes à 30 minutes pour chaque composition.
Comme décrit précédemment, le procédé selon l’invention comprend une étape de traitement thermique des fibres au moyen d’un outil chauffant.
Cette étape de traitement thermique s’effectue généralement à la suite de l’application de la ou des compositions décrites ci-avant, éventuellement après élimination de celles-ci par rinçage.
De préférence, l’outil chauffant est choisi parmi un casque de coiffure, un fer à lisser (ou pinces plates), un sèche-cheveux et un dispensateur de rayons infrarouges, et plus préférentiellement l’outil chauffant est un fer à lisser. L'application du fer peut se faire par touches séparées successives de quelques secondes, ou par déplacement ou glissement progressif le long des mèches.
L’étape de traitement thermique s’effectue généralement à une température allant de 30 et 250°C, de préférence de 60 à 230 °C et plus préférentiellement de 100 à 150 °C.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention le procédé de traitement des fibres kératiniques comprend comme traitement thermique une étape de lissage/défrisage des fibres kératiniques au moyen d’outil chauffant choisi parmi les fers et un fer vapeur i.e. les « fers » qui comprennent un dispositif qui émet de la vapeur d’eau et qui applique cette vapeur d’eau avant, pendant ou après le lissage/défrisage.
Par « fer », on entend, au sens de la présente invention, un dispositif de chauffage des fibres kératiniques mettant en contact lesdites fibres et le dispositif de chauffage. L’extrémité du fer venant en contact avec les fibres kératiniques présente généralement deux surfaces planes. Ces deux surfaces peuvent être métalliques ou en céramique. En particulier, ces deux surfaces peuvent être lisses ou crantées ou courbes.
Selon un mode de réalisation particulier le fer ou le fer vapeur est à une température comprise entre 65 °C et 250 °C, particulièrement entre 80 °C et 230 °C, plus particulièrement supérieure ou égale à 100 °C et préférentiellement entre 100 °C et 190 °C. De préférence, l’étape de traitement thermique du procédé de traitement des fibres kératiniques est réalisée à une température allant de 150 à 230 °C, de préférence allant de 160 °C à 230 °C, préférentiellement allant de 160 °C à 210 °C, notamment allant de 180 °C à 200 °C.
A titre d’exemple de fers utilisables dans le procédé de lissage selon l’invention, on peut citer tous types de fer plats avec vapeur, et en particulier, de manière non limitative, ceux décrits dans les brevets US 5,957,140 et US 5,046,516.
L’application du fer vapeur peut être effectuée par touches séparées successives de quelques secondes, ou par déplacement ou glissement progressif le long des mèches de fibres kératiniques, notamment de cheveux.
De préférence, l’application du fer vapeur dans le procédé selon l’invention se fait en mouvement continu de la racine à la pointe du cheveu, en un ou plusieurs passages, en particulier en deux à vingt passages. La durée de chaque passage du fer vapeur peut aller de 2 secondes à 1 minute.
Avantageusement, on applique sur les fibres kératiniques, notamment les cheveux, de la vapeur d’eau selon un débit inférieur à 5 g/min. en particulier compris entre 1 et 4 g/min.
L’application de la vapeur peut être mise en œuvre à l'aide de tout appareil connu en soi pour générer la quantité de vapeur utile dans le procédé de l’invention. Selon un mode de réalisation particulier, cet appareil est portable, c’est à dire que le réservoir permettant de générer la vapeur est en contact avec la partie du dispositif comprenant les orifices de distribution de la vapeur.
L’étape d’application de la vapeur d’eau peut être effectuée, avant, pendant ou après l’étape de chauffage, et de préférence avant.
De préférence, l’étape de lissage/défrisage des fibres kératiniques est effectuée pendant une durée pouvant aller de 2 secondes à 30 minutes, et préférentiellement de 2 secondes à 20 minutes , mieux de 2 secondes à 10 minutes, mieux de 2 secondes à 5 minutes, et encore mieux de 2 secondes à 2 minutes.
De préférence l’étape ii) est réalisée avec un appareil lisseur vapeur steampod.
Le procédé selon l’invention peut également comprendre une étape supplémentaire de séchage des fibres kératiniques après les étapes d’application i), éventuellement o) et ii) et avant l’étape de traitement thermique iii). L’étape de séchage peut être réalisée au moyen d’un sèche-cheveux, d’un casque ou encore par séchage libre. L’étape de séchage est avantageusement effectuée à une température allant de 20 à 70 °C.
Après l’étape de lissage/défrisage au fer vapeur, les fibres kératiniques peuvent être éventuellement rincées à l’eau ou lavées avec un shampooing. Les fibres kératiniques sont ensuite éventuellement séchées au moyen d’un sèche-cheveux ou d’un casque ou à l’air libre.
Selon un mode de réalisation, le procédé selon l’invention est mis en œuvre sur des fibres kératiniques naturelles, notamment des cheveux naturels.
Selon un autre mode de réalisation, le procédé selon l’invention est mis en œuvre sur des fibres kératiniques, notamment des cheveux abîmés. On entend par cheveux abîmés des cheveux secs ou rêches ou cassants ou fourchus ou mous.
Le procédé de l’invention est particulièrement mis en œuvre sur des fibres kératiniques humaines, notamment des cheveux, sensibilisées, telles que des fibres décolorées, défrisées ou permanentées.
Le procédé selon l’invention peut être mise en œuvre sur des fibres kératiniques, notamment des cheveux, sèches ou humides. Préférentiellement, le procédé est mis en œuvre sur fibres kératiniques naturelles.
Après les étapes d’application de i) et ii) du procédé de l’invention, et avant d’effectuer l’étape iii) de traitement thermique, on peut laisser la ou les composition(s) A et/ou B appliquée(s) pendant une durée allant de 1 à 60 minutes, de préférence allant de 2 à 50 minutes, préférentiellement allant de 5 à 45 minutes. Le temps de pose peut être effectué à une température allant de 15 °C à 45 °C, de préférence à la température ambiante (25 °C).
La composition cosmétique qui contient les agents réducteurs thiolés telle que décrite précédemment est avantageusement appliquée sur les fibres kératiniques en une quantité allant de 0,1 à 10 grammes, de préférence de 0,2 à 5 grammes de composition par gramme de fibres kératiniques.
La composition cosmétique qui contient les agents organiques polaires telle que décrite précédemment est avantageusement appliquée sur les fibres kératiniques en une quantité allant de 0,1 à 10 grammes, de préférence de 0,2 à 5 grammes de composition par gramme de fibres kératiniques.
La composition cosmétique qui contient les agents réducteurs non thiolés telle que décrite précédemment est avantageusement appliquée sur les fibres kératiniques en une quantité allant de 0,1 à 10 grammes, de préférence de 0,2 à 5 grammes de composition par gramme de fibres kératiniques.
Après application de la ou des compositions cosmétiques A et/ou B sur les fibres kératiniques, ces dernières peuvent être essorées pour retirer l’excès de composition ou bien lavées à l’eau ou avec un shampooing.
Le procédé de traitement selon l’invention peut être mis en œuvre avant, pendant et/ou après un procédé de traitement cosmétique additionnel des fibres kératiniques, tels qu’un procédé de détente de boucles temporaire (détente de boucles avec bigoudis, fer à friser, fer à lisser) ou un procédé de détente de boucles durable (permanente, défrisage) des fibres kératiniques.
Le procédé selon l'invention peut également comprendre une étape supplémentaire de pré-séchage partiel des fibres capillaires avant l'étape d'élévation de la température, de manière à éviter d'importants dégagements de vapeurs qui pourraient brûler les mains du coiffeur et le cuir chevelu du sujet. Cette étape de pré-séchage peut se faire par exemple au moyen d'un séchoir, d'un casque, ou bien encore par séchage libre.
Avant et/ou à l’issue du procédé selon l’invention, les fibres kératiniques peuvent éventuellement faire l’objet d’un lavage avec un shampooing suivi d’un rinçage à l’eau, avant d’être séchées ou laissées à sécher.
Le procédé selon l’invention peut être répété afin d’augmenter les effets, jusqu’à l’obtention du niveau de lissage souhaité. Cependant, et cela constitue un avantage de la présente invention, dès la première mise en œuvre du procédé selon l’invention, y compris sans mise sous tension des cheveux, on constate une réduction substantielle du volume de la chevelure. Lorsque les cheveux sont bouclés, l’on constate également une détente des boucles, et/ou une meilleure définition de celles-ci.
On constate aussi que les odeurs désagréables qui se dégagent lors du procédé de lissage, ou qui subsistent sur les cheveux lissés sont diminuées grâce à la mise en œuvre du procédé selon l’invention.
Selon un mode de réalisation préféré, le procédé est répété plusieurs fois, soit consécutivement, soit après un délai variant de quelques heures à quelques jours.
La présente invention a également pour objet un kit approprié pour la mise en œuvre du procédé de l'invention. Ce kit comprend au moins deux compartiments :
- un premier compartiment comprenant une composition (A) qui comprend un ou plusieurs agents réducteurs thiolés tels que définis ci-dessus, à un pH compris inclusivement entre 1 et 5, préférentiellement entre 2.5 et 4,
- un second compartiment comprenant une composition (B) qui comprend un ou plusieurs solvants organiques tels que définis ci-dessus et
- optionnellement, un troisième compartiment comprenant une composition (C) qui comprend un ou plusieurs agents réducteurs non thiolés tels que définis ci-dessus.
Les compositions de ce kit sont conditionnées dans des compartiments distincts, qui peuvent être accompagnés, éventuellement, de moyens d’application appropriés, identiques ou différents, tels que, des pinceaux, des brosses, des éponges.
Le kit mentionné ci-dessus peut également être équipé d’un moyen permettant de délivrer sur les cheveux le mélange souhaité, tel que par exemple le dispositif décrit dans le brevet FR 2 586 913.
Les exemples suivants illustrent la présente invention et ne doivent être considérés en aucune manière comme limitant l’invention.
Exemples:
a). Protocole de préparation des compositions utilisées dans le procédé de l’invention :
L’acide thiolactique est testé comparativement en solution à 8 % en poids dans l’eau à pH 3.5.
Le para-hydroxyphénol est testée en solution à 5% en poids dans l’eau à pH 3.5.
Plusieurs solvants polaires ont été testés selon l’invention (composition (B)) des solvants polaires protiques comme le propylène glycol, le glycérol ou le résorcinol des solvants polaires aprotiques à fonction ester comme le myristate d’isopropyle et des solvants apolaires aprotiques correspondant au comparatif comme l'isododécane
Les différents solvants, le propylène glycol, le glycérol, le résorcinol, l'isododécane, ou le myristate d’isopropyle sont utilisés purs à raison de 2 grammes de solvant par gramme de mèche .
b) Protocole d’évaluation de l’effet technique (stabilité, performance pendant / après l’application, texture) bl) Chaque composition réalisée dans le protocole précédent de préparation a) a été testée sur mèches naturelles et/ou décolorées selon des protocoles de traitement de lissage.
b2) Protocole de lissage brésilien avec fer classique:
Les mèches de fibres kératiniques ont été peignées, puis ont subi 10 passages successifs de brushing en position 2 (80 °C) du sèche-cheveux avec une brosse ronde diamètre moyen. Chacune des mèches a ensuite été séparée en 2. Chaque partie a subi 10 passages au fer à lisser à l’aide d’un peigne sur chaque moitié puis 2/3 passages sur l’ensemble à 230°C.
Les mèches ont ensuite été lavées avec un shampoing doux, et séchées.
c) . Résultats sensoriels de l’évaluation in vitro
Les tests in vitro ont été effectués avec les différentes compositions afin de mesurer l'effet protecteur de la composition de solvant testée et sa capacité à ne pas surexposer les zones fragilisées des cheveux, telles que les pointes.
Les effets protecteurs des différents solvants dans le procédé de lissage de l'invention ont été réunis dans le tableau ci-dessous :
| Solvant testé | Effet protecteur | ||
| Protocole solvant 1 | Protocole solvant 2 | ||
| Références | Témoin (réducteur thiolé) | - | - |
| Placébo | - | - |
| Solvant apolaire aprotique (comparatif) | Isododécane, | - | - |
| Solvant polaire protique (invention) | propylène glycol | + + + | + + + |
| glycérol | ++ | ++ | |
| résorcinol | + + | + + | |
| Solvant polaire aprotique à fonction ester (invention) | myristate d’isopropyle | + + + | + + + |
Chacune des propriétés ci-dessus a été évaluée par des experts qui ont attribué une note allant de 1 à 4 selon l'échelle suivante :
1- aucun effet (-)
2- effet léger (+)
3- effet marqué (++)
4- effet important (+++)
Le protocole utilisé pour le Témoin consiste en une application de réducteur thiolé pendant 30 mn, un rinçage, un brushing et un passage au fer à une température de 230°C.
Le protocole dit solvant 1 consiste en une application de réducteur thiolé pendant 30 mn, un rinçage, l'application d'un solvant pendant 10 mn, un brushing et un passage au fer à une température de 230°C.
Le protocole dit solvant 2 consiste en une application de réducteur thiolé pendant 30 mn, un rinçage, l'application d'un réducteur non thiolé pendant 10 mn, l'application d'un solvant pendant 10 mn, un brushing et un passage au fer à une température de 230°C.
Ces tests sur mèches montrent que les solvants protiques: propylène glycol, glycérol, résorcinol et aprotique à fonction ester : myristate d’isopropyle, permettent de protéger les zones sensibilisées du cheveu tout en conservant les mêmes performances de lissage, ce que ne permet pas l'utilisation de solvants aprotiques.
d) Exemples de compositions (A) selon l’invention
| Actif | Eau | Acide thiolactique pur(Aldrich) | 2-Amino-2- Methyl-1- Propanol | Para-hydroxyphénol (Aldrich) | HC10.1N (Aldrich) |
| Composition Formule Réducteur thiolé 8% pH3.5 | qsp 100 g | 8,0 g | 3,0 g | - | - |
| Composition Formule Réducteur non thiolé 5% pH3.5 | qsp 100 g | - | - | 5,0 g | 0,25 g |
Claims (23)
- REVENDICATIONS1. Procédé de détente de boucles et/ou de lissage des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques telles que les cheveux comprenant :i) l’application sur lesdites fibres d’une composition (A) acide, de préférence ayant un pH compris inclusivement entre 1 et 5 et contenant un ou plusieurs agents réducteurs thiolés ;ii) l’application sur lesdites fibres d’une composition (B) distincte contenant un ou plusieurs solvants organiques polaires ; suivie iii) d’une étape de traitement thermique des fibres au moyen d’un outil chauffant ;étant entendu que les étapes i) et ii) sont réalisées séparémenti.e. i) puis ii) ou alors ii) puis i), de préférence selon l’ordre i) puis ii) et suivies de l’étape iii).
- 2. Procédé selon la revendication 1, comprenant une étape o) de mise en œuvre d'une composition (C) contenant un ou plusieurs agents réducteurs non thiolés après l’étape i) et/ou ii) et avant l’étape iii) de traitement thermique.
- 3. Procédé selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que le ou les agents réducteurs thiolés sont choisis parmi ceux de formules i-1 et i-2, ainsi que leur sels d’acides, ou de bases, organiques ou minéraux, leurs isomères optiques, leurs tautomères, et les solvatés tels que les hydrates :R-SH R’-S-R’* i-1 i-2Formules i-1 et i-2 dans lesquelles :• R représente-un groupe (Ci-Cs)alkyle, de préférence (Ci-Cejalkyle, linéaire ou ramifié, éventuellement substitué, de préférence substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi carboxyC(O)OH, (di)(Ci-C4)(alkyl)amino, hydroxy -OH, thiol -SH ;et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes ou groupes choisis parmi -O-, -S-, C(O) ou leurs associations tels que -O-C(O)-, ou -C(O)-O-;- un groupe (hétéro)aryl éventuellement substitué notamment par un ou plusieurs groupes hydroxy, thiol ou carboxy ;• R’ et R”, identiques ou différents, représentent un groupe (Ci-C8)alkyle, de préférence (Ci-C6)alkyle, substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi hydroxy, thiol, et carboxy ;ou alors R’ et R” forment ensemble avec l’atome de soufre qui les portent un groupe hétérocyclique, comprenant de 5 à 7 chaînons, de préférence saturé, comprenant de 1 à 3 hétéroatomes, éventuellement substitué (notamment par un ou plusieurs groupes (Ci-C6)alkyle éventuellement substitué par un groupe ou plusieurs groupe hydroxy, thiol ou carboxy), plus préférentiellement le groupe hétérocyclique est un groupe dithiolane éventuellement substitué par un groupe (Ci-Cs)alkyle éventuellement substitué par un groupe ou plusieurs groupes carboxy.
- 4. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les agents réducteurs thiolés sont choisis parmi ceux de formules i-1 telle que définie dans la revendication précédente pour lesquels R représente un groupe (Ci-C8)alkyle, de préférence (Ci-C6)alkyle, linéaire ou ramifié, substitué, par un ou plusieurs groupes choisis parmi carboxy C(O)OH, amino, hydroxy -OH, thiol -SH ;et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes ou groupes choisis parmi -O-, C(O) ou leurs associations tels que -O-C(O)-, ou -C(O)-O-, de préférence un groupe (Ci-C8)alkyle, plus préférentiellement (Ci-Cô)alkyle linéaire ou ramifié non interrompu.
- 5. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les agents réducteurs thiolés sont choisis parmi ceux de formules i-1 telle que définie dans la revendication 3 pour lesquels R représente :un groupe phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy, thiols ou carboxy ; ou un hétéroaryle comprenant de 5 à 10 chaînons, de préférence bicyclique à 9 ou 10 chaînons, comprenant de 1 à 4 hétéroatomes choisis parmi O, S ou N, de préférence N, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy, ou thiol.
- 6. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les agents réducteurs thiolés sont choisis parmi ceux de formules i-2 telle que définie dans la revendication 3 pour lesquels R’ et R”, identiques ou différents, représentent un groupe (Ci-Cg)alkyle, de préférence (Ci-Cô)alkyle, substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi hydroxy, thiol, et carboxy.
- 7. Procédé selon un quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les agents réducteurs thiolés sont choisis parmi l’acide thioglycolique, l’acide thiolactique, la cystéine, la cystéamine, l’homocystéine, le glutathione, le thioglycérol, l’acide thiomalique, l’acide 2-mercaptopropionique, l’acide 3-mercaptopropionique, le thiodiglycol, le 2-mercaptoéthanol, le dithiothreitol, la thioxanthine, l’acide thiosalicylique, l’acide thiodiglycolique, l’acide lipoique, la N-acétyl-cystéine, les esters et amides des acides thioglycolique ou thiolactique notamment le monothioglycolate de glycérol, et les mélanges de ces composés, de préférence l’acide thioglycolique.
- 8. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les solvants organiques polaires sont choisis parmi:(bl) les monoalcools comprenant un groupe hydroxy et un groupe Ci-C6(alkyle), de préférence C1-C4 tel que méthyle, éthyle, (iso)propyle (b2) les monoalcools comprenant un groupe hydroxy et un groupe aryle, de préférence phényle le phénol (b3) les polyols comprenant de 2 à 30 groupes hydroxy et un groupe C2-C8(alkyle), de préférence un groupe C2-C4(alkyle) ;(b4) les polyols comprenant de 2 à 10 groupes hydroxy et un groupe aryle, de préférence phényle tel que résorcinol ;(b5) les esters d’acides en (C1-C30) et de monoalcools (bl), (b2) ou polyols (b3) ou (b4), de préférence les esters d’acide gras notamment en (C12-C20) et de monoalcools en (Ci-Cô) tels que le myristate d’isopropyle ; ces esters peuvent être des esters d’acide carbonique comme le carbonate de propylène (b6) les cétones telles que R-C(=O)-R’, avec R et R’ identiques ou différents représentent un groupe alkyle linéaire ou ramifié en Ci-C30, de préférence en Ci-Cô, en particulier en C1-C4, telle que l’acétone ou la méthyl éthyl cétone et (b7) les éthers telles que R-O-R’ avec R et R’ tels que définis précédemment, de préférence en Ci-Ce, en particulier en C1-C4,, telle que l’éther diéthylique ; et leurs mélanges, de préférence, les solvants polaires sont choisis parmi les groupes (bl), (b3), (b4) et (b5).
- 9. Procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce que les solvants organiques sont choisis parmi le propylène glycol, le glycérol, le résorcinol ou le myristate d’isopropyle.
- 10. Procédé selon l'une quelconque des revendications 2 à 9, caractérisé en ce que le ou les agents réducteurs non thiolés sont choisis parmi les dérivés d’orthodiphénols et de préférence parmi les composés de formule (I) (I) formule (I) dans laquelle les substituants :• Rl à R4, identiques ou différents, représentent :un atome d’hydrogène, un atome halogène, un radical hydroxy, un radical carboxy, un radical carboxylate d’alkyle ou alcoxycarbonyle, un radical amino éventuellement substitué, un radical alkyle linéaire ou ramifié éventuellement substitué, un radical alcényle linéaire ou ramifié éventuellement substitué, un radical cycloalkyle éventuellement substitué, un radical alcoxy, un radical alcoxyalkyle, un radical alcoxyaryle, le groupe aryle pouvant être éventuellement substitué, un radical aryle, un radical aryle substitué, un radical hétérocyclique, saturé ou non, porteur ou non d’une charge cationique ou anionique, éventuellement substitué et/ou éventuellement condensé avec un cycle aromatique de préférence benzénique, ledit cycle aromatique étant éventuellement substitué particulièrement par un ou plusieurs groupements hydroxy ou glycosyloxy, un radical contenant un ou plusieurs atomes de silicium, • où deux des substituants portés par deux atome de carbone adjacents Ri - R2, R2 - R3 ou R3 - R4 forment conjointement avec les atomes de carbone les portant un cycle saturé ou insaturé, aromatique ou non, contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes et éventuellement condensé avec un ou plusieurs cycles saturés ou insaturés contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes.
- 11. Procédé selon l’une quelconque des revendications 2 à 10, caractérisé en ce que le ou les agents réducteurs non thiolés sont choisis parmi les dérivés de métahydroxyphénol, et de préférence parmi les composés de formule (II), ainsi que leurs sels d’acide ou de base organique ou minérale, et leurs solvatés tels que les hydrates :formule (II) dans laquelle les substituants :• Ri, R.2 et R4, identiques ou différents, représentent :un atome d’hydrogène, un atome halogène, un radical carboxyle, un radical carboxylate d’alkyle ou alcoxycarbonyle, un radical amino éventuellement substitué, un radical alkyle linéaire ou ramifié éventuellement substitué, un radical alcényle linéaire ou ramifié éventuellement substitué, un radical cycloalkyle éventuellement substitué, un radical alkylcarbonyle, un radical carboxaldéhyde, un radical alcoxy, un radical alcoxyalkyle, un radical alcoxyaryle, le groupe aryle pouvant être éventuellement substitué, un radical arylalkylcarbonyle dont le groupe aryle, particulièrement phényle, est éventuellement substitué de préférence par un ou plusieurs groupes hydroxyle ;un radical aryle, un radical aryle substitué, un radical hétérocyclique, saturé ou non, porteur ou non d’une charge cationique ou anionique, éventuellement substitué et/ou éventuellement condensé avec un cycle aromatique de préférence benzénique, ledit cycle aromatique étant éventuellement substitué particulièrement par un ou plusieurs groupements hydroxy ou glycosyloxy, un radical contenant un ou plusieurs atomes de silicium, • R.3 représente :un atome d’hydrogène, un atome halogène, un radical hydroxy, un radical carboxyle, un radical carboxylate d’alkyle ou alcoxycarbonyle, un radical amino éventuellement substitué, un radical alkyle linéaire ou ramifié éventuellement substitué, un radical alcényle linéaire ou ramifié éventuellement substitué, notamment par un groupe phényle éventuellement substitué de préférence par un ou plusieurs groupes (di)(Ci-C4)(alkyl)amino, ou hydroxy, un radical cycloalkyle éventuellement substitué, un radical alkylcarbonyle, un radical carboxaldéhyde, un radical alcoxy, un radical alcoxyalkyle, un radical alcoxyaryle, le groupe aryle pouvant être éventuellement substitué, ♦ un radical aryle, un radical aryle substitué, un radical hétérocyclique, saturé ou non, porteur ou non d’une charge cationique ou anionique, éventuellement substitué et/ou éventuellement condensé avec un cycle aromatique de préférence benzénique, ledit cycle aromatique étant éventuellement substitué particulièrement par un ou plusieurs groupements hydroxy ou glycosyloxy, un radical contenant un ou plusieurs atomes de silicium, • ou deux des substituants portés par deux atome de carbone adjacents Rî - R3 ou R3 - R4 forment conjointement avec les atomes de carbone les portant un cycle saturé ou insaturé, non aromatique, contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes et éventuellement condensé avec un ou plusieurs cycles saturés ou insaturés contenant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes ;particulièrement, Ri, R2 et R4 représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (Ci-Ce)alkyle éventuellement substitué, de préférence hydrogène et/ou R3 représente un atome d’hydrogène ou un groupe (Ci-Ce)alkyle ou (C2-Cfi)alcényle linéaire ou ramifié, tel que éthényle éventuellement substitué par un groupe aryle tel que phényle éventuellement substitué, de préférence par un ou plusieurs groupes (di)(Ci-C4)(alkyl)amino, ou hydroxy ;plus particulièrement Ri, R2 et R4 représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (Ci-C4)alkyle, de préférence hydrogène, et R3 représente un atome d’hydrogène ou un groupe Ar-CH=CH- avec Ar représentant un groupe aryle, en particulier phényle, ledit groupe aryle étant éventuellement substitué, de préférence par un ou plusieurs groupes hydroxy, en particulier le ou lesdits groupes hydroxy sont substitué(s) en position ortho ou para du groupe phényle.
- 12. Procédé selon l’une quelconque des revendications 2 à 11, caractérisé en ce que ii) le ou les agents réducteurs non thiolés sont choisis parmi les dérivés de parahydroxyphénol, et de préférence parmi les composés de formule (III), ainsi que leurs sels d’acide ou de base organique ou minérale, et leurs solvatés tels que les hydrates :OH (ΠΙ) formule (III) dans laquelle R1 à R4, identiques ou différents, sont tels que définis pour la formule (I) ou (II) dans les revendications 7 et 8, de préférence représentent un atome d’hydrogène ou un groupe (Ci-C4)alkyle éventuellement substitué, de préférence hydrogène.
- 13. Procédé selon une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les agents réducteurs non thiolés sont choisis parmi le catéchol, l'acide gallique, le para-hydroxyphénol, le resvératrol et leurs mélanges.
- 14. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les agents réducteurs thiolés représentent de 0.02 à 15 % en poids, de préférence de 0,1 à 10% en poids, plus préférentiellement de 0,5 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition (A).
- 15. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les solvants organiques représentent de 30 % à 100 % en poids, de préférence de 60 % à 100 % en poids, par rapport au poids total de la composition (B).
- 16. Procédé selon l’une quelconque des revendications 2 à 15, caractérisé en ce que le ou les agents réducteurs non thiolés représentent de 1 à 10 % en poids, de préférence de 2 à 8% en poids, par rapport au poids total de la composition (C).
- 17. Procédé selon l’une quelconque des revendications 2 à 16, caractérisé en ce que le ratio en poids entre la quantité d'agent(s) réducteur(s) thiolé(s) et la quantité d’agent(s) réducteur(s) non thiolé(s) est compris entre 0,01 et 10, particulièrement compris inclusivement entre 0,1 et 5, et plus préférentiellement compris inclusivement entre 0,2 et 1.
- 18. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu’il comprend une étape de rinçage des fibres kératiniques après l’étape i) et/ou l’étape ii) et avant l’étape (iii) de traitement thermique.
- 19. Procédé selon l’une quelconque des revendications 1 à 15 et18, caractérisé en ce qu’il comprend :- i) l’application sur les fibres d’une composition (A) comprenant le ou lesdits agents réducteurs thiolés, telle que définie dans une quelconque des revendications 1, 3 à 7 et 14, puis- ii) l’application sur les fibres d’une composition (B) comprenant le ou lesdits solvants organiques, telle que définie dans une quelconque des revendications 1, 8, 9 et 15,- une étape optionnelle de rinçage des fibres, puis- iii) une étape de traitement thermique des fibres au moyen d’un outil chauffant.
- 20. Procédé selon la revendication 19, caractérisé en ce qu’il comprend entre les étapes i) et ii)- o) l’application sur les fibres d’une composition (C) comprenant le ou lesdits agents réducteurs non thiolés, telle que définie dans une quelconque des revendications 2, 10 à 13, et 16,
- 21. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l’étape iii) de traitement thermique s'effectue au moyen d'un outil chauffant choisi parmi un casque de coiffure, un fer à lisser, un sèche-cheveux et un dispensateur de rayons infrarouges, de préférence un fer à lisser.
- 22. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l’étape de traitement thermique s’effectue à une température allant de 30 à 250°C, de préférence de 60 à 230 °C et plus préférentiellement de 100 à 150 °C.
- 23. Kit comprenant au moins deux compartiments :- un premier compartiment comprenant une composition (A) acide qui comprend un ou plusieurs agents réducteurs thiolés, telle que définie dans l’une quelconque des revendications 1, 3 à 7 et 14,- un second compartiment comprenant une composition (B) qui comprend un ou plusieurs solvants organiques, telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1, 8, 9, et 15, et- optionnellement un troisième compartiment comprenant une composition (C) qui comprend un ou plusieurs agents réducteurs non thiolés, telle que définie dans une quelconque des revendications 2, 10 à 13, et 16.
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