FR2984144A1 - Composition cosmetique comprenant au moins une silicone fonctionnalisee par un ou plusieurs groupements mercapto et au moins un sel hygroscopique - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition cosmétique pour le traitement des fibres kératiniques, comprenant une ou plusieurs silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto, un ou plusieurs sels hygroscopiques et un ou plusieurs agents rupteurs des liaisons disulfures de la kératine. L'invention concerne concerne aussi un procédé de déformation permanente des cheveux et un dispositif à plusieurs compartiments mettant en oeuvre ces composés.

Description

COMPOSITION COSMETIQUE COMPRENANT AU MOINS UNE SILICONE FONCTIONNALISEE PAR UN OU PLUSIEURS GROUPEMENTS MERCAPTO ET AU MOINS UN SEL HYGROSCOPIQUE L'invention se rapporte à une composition cosmétique utilisée dans un procédé de déformation permanente des cheveux comprenant au moins silicone fonctionnalisée par un ou plusieurs groupements mercapto et au moins un sel hygroscopique, à un procédé de traitement cosmétique des cheveux lors d'une opération de déformation permanente des cheveux mettant en oeuvre ladite composition, à l'utilisation de ladite composition, ainsi qu'à des kits.

Deux techniques sont généralement utilisées pour obtenir une déformation permanente des cheveux. Elles sont basées sur une rupture des liaisons disulfures -S-S- présentes dans la kératine (cystine). La première technique pour obtenir une déformation permanente des cheveux consiste à réaliser dans un premier temps l'ouverture des liaisons disulfures à l'aide d'une composition contenant un agent réducteur (étape de réduction), puis après avoir, de préférence, rincé les cheveux, à reconstituer dans un second temps lesdites liaisons disulfures en appliquant sur les cheveux préalablement mis sous tension par des bigoudis ou autres ou mis en forme ou lissés par d'autres moyens, une composition oxydante encore appelée fixateur (étape d'oxydation), de façon à donner à la chevelure la forme recherchée. Cette technique permet indifféremment de réaliser, soit l'ondulation des cheveux, soit leur mise en forme, leur défrisage, leur décrêpage ou leur lissage. La seconde technique pour obtenir une déformation permanente de cheveux consiste à effectuer une opération dite de lanthionisation, à l'aide d'une composition contenant une base appartenant à la famille des hydroxydes. Elle conduit à remplacer des liaisons disulfures (-CH2-S-S-CH2-) par des liaisons lanthionines (-CH2-S-CH2-). Les compositions généralement utilisées pour effectuer la lanthionisation 30 contiennent à titre de base un hydroxyde tel que l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de guanidinium et l'hydroxyde de lithium. L'hydroxyde de sodium et l'hydroxyde de guanidinium sont les deux agents principaux utilisés pour la mise en forme ou le défrisage des cheveux naturellement crépus. Par rapport à la première technique décrite précédemment mettant en oeuvre un agent réducteur, cette technique de lanthionisation ne nécessite pas d'étape de fixation, puisque la formation des ponts lanthionine est irréversible. Elle s'effectue donc en une seule étape. Ces deux techniques permettent de réaliser soit l'ondulation des cheveux, soit leur mise en forme, leur défrisage, leur décrêpage ou leur lissage. Cependant, la technique de lanthionisation est principalement utilisée pour la mise en forme des cheveux naturellement crépus. Il existe actuellement dans certains pays, et en particulier au Brésil, un engouement très important des consommatrices pour des traitements capillaires à base de formol. Ces traitements apportent un contrôle du volume et des frisottis à l'humidité, des cheveux lisses, disciplinés, faciles à coiffer, et une sensation de cheveu réparé, et ce de manière durable. L'utilisation du formol étant interdite du fait de son caractère toxique, il existe un réel besoin de rechercher des solutions alternatives non toxiques permettant d'obtenir les mêmes effets. La demanderesse a découvert qu'en appliquant sur les cheveux, une composition cosmétique comprenant la combinaison particulière d'une ou plusieurs silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto et d'au moins un sel hygroscopique, il était possible d'apporter aux cheveux un toucher lisse, une diminution de masse ainsi qu'un contrôle du volume et des frisottis à l'humidité, ces effets étant rémanents à au moins 5 shampooings, ainsi qu'un effet de détente de boucles sur cheveux ondulés et frisés. L'effet le plus notable réside dans l'affinement de la masse de la chevelure, particulièrement intéressant dans le cas des chevelures très frisées. On connaît du document GB 1 182 939 un procédé de traitement des cheveux, comprenant une étape d'application d'une composition réductrice, une étape d'application d'une dispersion aqueuse d'une silicone organique contenant au moins un substituant mercaptoalkyl, puis une étape d'oxydation. Ce procédé permet de fournir des améliorations significatives en terme de brillance et de corps des cheveux, et une mise en forme plus durable des cheveux à l'humidité. On connaît également du document US 5 776 454, un procédé de mise en forme permanente des cheveux, leur conférant un effet de conditionnement.

Ce procédé comprend l'incorporation dans la solution réductrice et/ou dans la solution oxydante, d'une émulsion comprenant une silicone thiolée, préparée par polymérisation en émulsion. On connaît aussi du document EP 0 295 780 un procédé de traitement des cheveux comprenant l'application d'une composition réductrice comprenant une silicone organique fonctionnalisée par un groupe mercaptoalkyl, puis l'application d'une composition oxydante. Ce procédé permet d'effectuer la mise en forme permanente des cheveux tout en conférant un effet conditionnant résistant aux lavages. On connaît enfin du document JP62255413 un procédé de mise en forme semi-permanente des cheveux dans lequel on applique une composition comprenant comme principal agent un mercaptosiloxane. La composition ne comprend pas de solution alcaline aqueuse ni d'agent oxydant. La composition est appliquée à température ambiante, puis chauffée. Cependant, aucune des solutions proposées par ces documents ne 20 permet de résoudre de manière satisfaisante les problèmes indiqués auparavant. Il a déjà été proposé d'introduire une ou plusieurs silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto dans une composition réductrice ou dans une composition oxydante d'un procédé de 25 déformation permanente comme décrit dans les documents W011039097, W011039098 et FR2950531. Il existe un besoin pour améliorer encore le toucher lisse des cheveux, la diminution de masse, le contrôle du volume et des frisottis à l'humidité, ainsi que la rémanence de ces effets. 30 L'invention a donc pour objet une composition cosmétique pour le traitement des fibres kératiniques, comprenant une ou plusieurs silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto, un ou plusieurs sels hygroscopiques et un ou plusieurs agents rupteurs des liaisons disulfures de la kératine. L'invention a également pour objet un dispositif comprenant : - un premier compartiment contenant une première composition comprenant un ou plusieurs agents rupteurs des liaisons disulfures de la kératine et éventuellement une ou plusieurs silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto et éventuellement un ou plusieurs sels hygroscopiques ; - un deuxième compartiment contenant une deuxième composition cosmétique comprenant un ou plusieurs agent(s) oxydant(s), - éventuellement un troisième compartiment contenant une troisième composition cosmétique comprenant une ou plusieurs silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto et éventuellement un ou plusieurs sels hygroscopiques ; - éventuellement un quatrième compartiment contenant une quatrième composition cosmétique comprenant un ou plusieurs sels hygroscopiques. L'invention a également pour objet un procédé de déformation permanente des cheveux, comprenant : i) une étape de rupture des liaisons disulfures de la kératine, par application sur les fibres kératiniques d'un ou plusieurs agents rupteurs de liaisons di-sulfures de la kératine, ii) puis éventuellement une étape de fixation visant à refermer lesdites liaisons di-sulfures, par application d'une composition oxydante sur les fibres kératiniques dans le cas de l'utilisation d'un ou plusieurs agents réducteurs en tant qu'agent(s) rupteur(s), avec l'application d'un ou plusieurs silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto et l'application d'un ou plusieurs sels hygroscopiques réalisées dans l'étape (i) et/ou (ii) et/ou dans une ou deux étapes supplémentaires.

Le procédé peut aussi comprendre une étape de chauffage des cheveux à une température variant de 60 à 220°C, de préférence de 80 à 220°C, encore préférentiellement de 90 à 200°C, mieux de 100 à 180°C.

La composition selon l'invention comprend une ou plusieurs silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto. Le ou les groupements mercapto peuvent être situés aux extrémités de la chaîne principale et/ou peuvent être pendants.

La silicone selon l'invention répond, de préférence, à l'une des formules suivantes : R3 R2 R3 (I) HS-R1-Si 0 Si _ R2 O n Si R -SH 1 R3 - R3 2 R 2 R 2 2 R2 Si Si -O m Si 0 Si-R2 R2 _ R2 - - - n1 R2 SH (II) R'q R3(3_,)S i -0 -[ S i R2(2)-0-],-[ S i R' p R2(2_0-0],0 -S i R3(3-q) (III) dans lesquelles R1 désigne une chaîne hydrocarbonée divalente comprenant de 1 à 100 atomes de carbone, saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, éventuellement cyclique, éventuellement interrompue par un ou plusieurs hétéroatomes choisi parmi N, O, S, P.

R, désigne, de préférence, un groupe alkylène en C1-C100, de préférence en C1- C10 de préférence linéaire, tel que propylène, R' désigne un groupe R1-SH ; R2 désigne un groupe alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe alcoxy contenant de 1 à 6 atomes de carbone.

R2 désigne, de préférence, un groupe méthyle ou un groupe méthoxy, 2 984 144 6 n varie de 0 à 132, ni varie de 1 à 132, m varie de 1 à 132, p varie de 0 à 2 ; 5 q varie de 0 à 3 ; p+q est supérieur ou égal à 1 ; R3 désigne un groupe alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe alcoxy contenant de 1 à 6 atomes de carbone, R3 désigne, de préférence, un groupe alcoxy contenant de 1 à 6 atomes de 10 carbone, et encore de préférence, un groupe méthoxy. De préférence, les silicones fonctionnalisées définies ci-dessus présentent un poids moléculaire inférieur à 10 000, de préférence compris entre 1 000 et 10 000, mieux entre 1 000 et 8 000, bornes comprises. A titre de silicones fonctionnalisées utilisables dans la composition selon 15 l'invention, on peut citer le mercaptosiloxane, dans lequel les fonctions mercapto se situent en bouts de chaîne, commercialisé par la société SHINETSU sous la référence X-22-167B, le mercaptosiloxane, dans lequel les fonctions mercapto sont pendantes, commercialisé par la société SHIN-ETSU sous la référence KF-2001, et les mercaptosiloxanes ayant des fonctions 20 mercapto en bout de chaîne et pendantes, commercialisés par la société SHIN ETSU. La ou les silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto sont présentes dans la composition selon l'invention dans une teneur allant de 0,1 à 10 %, de préférence de 0,5 à 5 %, mieux de 1 à 2 % en poids du 25 poids total de la composition. La composition selon l'invention comprend également au moins un sel hygroscopique. Par « sel hygroscopique », on entend au sens de la présente invention, un sel capable d'absorber l'eau de l'atmosphère environnante.

Le ou les sels hygroscopiques utilisés dans la composition cosmétique selon l'invention absorbent au moins 0,05 gramme d'eau par gramme de sel à 25°C, à 25% d'humidité relative et à pression atmosphérique.

De préférence, les sels hygroscopiques de l'invention sont solubles dans l'eau. Par « un sel soluble dans l'eau », on entend au sens de la présente invention, un sel ayant une solubilité supérieure ou égale à 20 gramme/litre (g/L) dans l'eau mesurée à 20°C, préférentiellement une solubilité supérieure ou égale à 100 g/L, et encore plus préférentiellement une solubilité supérieure ou égale à 500 g/L. En particulier, les sels de l'invention présentent de préférence une solubilité dans l'eau mesurée à 20°C allant de 30 à 45000 g/L.

Le ou les sels hygroscopiques utilisés dans la composition selon l'invention peuvent être choisis parmi les sels de métaux polyvalents, et de préférence parmi les sels de métaux divalents et leurs hydrates. Par sels de métaux polyvalents, on entend au sens de la présente invention des sels des éléments des colonnes 2 à 13 de la classification 15 périodique (Merck Index 12ème édition), en particulier le calcium, le magnésium, le manganèse, le cuivre, le fer, le titane, le zinc, le cérium. Les sels des métaux divalents sont de préférence sels des éléments de la colonne 2 ou I la de la classification périodique. Préférentiellement, le ou les sels de métaux divalents utilisés dans la 20 composition selon l'invention sont choisis parmi l'iodure de calcium, le bromure de calcium, le chlorure de calcium, le gluconate de calcium, le borogluconate de calcium, le lactate de calcium, le cyclamate de calcium, le lévulinate de calcium, le phénolsulfonate de calcium, le thiosulfate de calcium, l'acétate de calcium, le nitrate de calcium, le bromate de calcium, le chlorate de calcium, le 25 nitrate de calcium tétrahydraté, le nitrite de calcium, le perchlorate de calcium, le permanganate de calcium, le chlorure de zinc, l'acétate de zinc, le chlorure d'aluminium, le bromure d'aluminium, le chlorure cerreux, le chlorure de cuivre, le nitrate ferrique, le trichlorure de titane ou d'or et leurs mélanges. Plus préférentiellement, le sel de métal divalent utilisé dans la 30 composition selon l'invention est le chlorure de calcium, le lactate de calcium, l'acétate de calcium ou leurs mélanges.

Le ou les sels de métaux divalents utilisés dans la composition selon l'invention sont choisis de préférence parmi les sels inorganiques de métaux divalents et plus préférentiellement parmi les sels inorganiques de calcium. Encore plus préférentiellement, le sel de métal divalent utilisé dans la composition selon l'invention est le chlorure de calcium. Le ou les sels hygroscopiques utilisés dans la composition selon la présente invention sont présents de préférence dans une teneur allant de 1 à 50% en poids, en particulier dans une teneur allant de 1,5 à 20% en poids et mieux encore dans une teneur allant de 2 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition comprend également un ou plusieurs agents rupteurs des liaisons disulfures de la kératine. Le ou les agents rupteurs des liaisons disulfures de la kératine sont choisis parmi les agents réducteurs thiolés, les agents réducteurs organiques non thiolés, et les hydroxydes minéraux ou organiques ou leurs précurseurs. Les agents réducteurs sont généralement choisis parmi les agents réducteurs de formule H(X')q(R')r dans laquelle X' représente P, S ou SO2, q vaut 0 ou 1, r vaut 1 ou 2 et R' est un radical (C1-C20) hydrocarboné, linéaire, ramifié, saturé insaturé, éventuellement interrompu par un hétéroatome, et comportant éventuellement des substituants choisis parmi un groupement hydroxy, un groupement halogéné, un groupement amine ou un groupement carboxy, un groupement ((C1-C30) alcoxy)carbonyle, un groupement amido, un groupement ((C1- C3o)alkyl)amino carbonyle, un groupement (C1-C3o)acyle) am ino, un groupement mono ou dialkylamino, un groupement mono ou dihydroxylamino, ou l'un de ses sels en combinaison avec une base. A titre d'agents réducteurs thiolés utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les agents réducteurs thiolés choisis parmi l'acide thioglycolique, l'acide thiolactique, le monothioglycolate de glycérol, la cystéamine, la N-acétyl-cystéamine, la N-propionyl-cystéamine, la cystéine, la N-acétyl-cystéine, l'acide thiomalique, la panthétéine, l'acide 2,3- dimercaptosuccinique, les N-(mercaptoalkyl)-w-hydroxyalkylamides, les N-mono ou N,N-dialkylmercapto-4-butyram ides, les am inomercapto-alkylamides, les dérivés des acides N-(mercaptoalkyl)succinam igues et des N(mercaptoalkyl)succinim ides, les alkylamino mercaptoalkylam ides, le mélange azéotrope de thioglyconate de 2-hydroxypropyle et de thioglycolate de (2- hydroxy-1-méthyl)éthyle, les mercaptoalkylam inoam ides, les N-mercaptoalkylalcanediam ides et les dérivés d'acide formamidine sulfinique, et leurs sels. Les agents réducteurs organiques non thiolés peuvent être choisis parmi les phosphines, les sulfites et les composés sulfiniques.

Parmi les phosphines on peut citer les monophosphines ou les diphosphines telles que décrites dans la série FR2870119. A titre de réducteurs utilisables dans la composition selon l'invention, on peut aussi utiliser des borohydrures. On peut citer le borohydrure de sodium ou de potassium.

A titre de réducteurs utilisables dans la composition selon l'invention, on peut aussi utiliser des sucres réducteurs. On peut citer de façon non limitative le ribose, le glucose, le maltose, le galactose, le lactose ou le xylose. A titre de réducteurs utilisables dans la composition selon l'invention, on peut aussi utiliser les réductones. On peut citer de façon non limitative l'acide ascorbique et l'acide erythorbique. Par hydroxydes minéraux ou organiques, on entend au sens de l'invention les composés de structure (Xp+)(OH-)q avec Xp+ désignant un cation minéral ou organique et p et q étant tels que l'électroneutralité du composé soit respectée.

Les hydroxydes minéraux ou organiques peuvent être choisis parmi la soude, l'hydroxyde de lithium, l'hydroxyde de potassium, l'hydroxyde de calcium, l'hydroxyde de guanidine. A titre de précurseurs d'hydroxydes organiques, on peut citer que le carbonate de guanidine.

Le ou les agents rupteurs des liaisons disulfures de la kératine représentent généralement de 0,1 à 50%, de préférence de 1 à 10%, en poids par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l'invention peut comprendre de l'eau. L'eau peut être présente dans des concentrations comprises entre 10 et 90%, mieux entre 50 et 85%. La composition selon l'invention peut également comprendre un ou plusieurs solvants organiques acceptables sur le plan cosmétique, dont plus particulièrement, des alcools tels que l'alcool éthylique, l'alcool isopropylique, l'alcool benzylique, et l'alcool phényléthylique, ou des polyols ou éthers de polyols tels que, par exemple, le glycérol, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d'éthylèneglycol, le propylèneglycol ou ses éthers tels que, par exemple, le monométhyléther de propylèneglycol, le butylèneglycol, le dipropylèneglycol ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol comme par exemple, le monoéthyléther ou le monobutyléther du diéthylèneglycol. Les solvants organiques peuvent alors être présents dans des concentrations comprises entre environ 0,1 et 20% et, de préférence, entre environ 1 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition. De manière générale, la composition se présente sous forme d'une solution, d'une dispersion ou d'une émulsion. La composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs actifs cosmétiques différents des composés de l'invention.

Ce ou ces actifs cosmétiques sont généralement choisis parmi les tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères ou zwittérioniques, les agents de gonflement et de pénétration, les composés disulfures d'agents réducteurs, par exemple l'acide dithioglycolique, les polymères épaississants d'origine naturelle ou synthétique, les polymères fixants, les agents conditionneurs, tels que les polymères cationiques, les cations, les tensioactifs cationiques, les silicones autres que celles de l'invention et les chitosanes et leurs dérivés, les solvants tels que le propylène glycol ou la glycérine, les corps gras tels qu les huiles minérales, les huiles naturelles, les alcools gras, les acides gras, les amines grasses, les esters gras, les colorants directs, en particulier les colorants cationiques ou naturels, les colorants d'oxydation, les pigments organiques ou minéraux, les filtres UV, les charges, par exemple les nacres, TiO2, les résines et les argiles, les parfums, les peptisants, les vitamines, les acides aminés, les conservateurs et les agents chélatants. Les tensioactifs éventuellement présents dans la composition selon l'invention sont notamment les suivants : (i) Tensioactif(s) anionique(s) : On entend par «agent tensioactif anionique», un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupement -C(0)OH, -C(0)O-, -SO3H, -S(0)20-, -0S(0)20H, -OS(0)20-, -P(0)0H2, - P(0)20-, -P(0)02-, -P(OH)2, =P(0)OH, -P(OH)O-, =P(0)O-, =POH, =PO-, les parties anioniques comprenant un contre ion cationique tel que un métal alcalin, un métal alcalino-terreux, ou un ammonium. A titre d'exemples d'agents tensioactifs anioniques utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les alkylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylam ide- sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N- acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycosidepolycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactosideuroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques, et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de 30 préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène. Les sels de monoesters d'alkyle en C6-C24 et d'acides polyglycosidepolycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en C6-C24, les polyglycosides-tartrates d'alkyle en C6-C24 et les polyglycoside-sulfosuccinates d'alkyle en C6-C24. Lorsque l'agent ou les agents tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, il(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que les sels de magnésium. A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanolamine, les sels de 2-amino-2-méthy1-1-propanol, 2-amino-2-méthy1-1,3-propanediol et tris(hydroxy-méthyl)amino méthane. On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium. Parmi les agents tensioactifs anioniques cités, on préfère utiliser les alkyl(C6-C24)sulfates, les alkyl(C6-C24)éthersulfates comprenant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. En particulier, on préfère utiliser les alkyl(C12-C20)sulfates, les alkyl(C12-C20)éthersulfates comprenant de 2 à 20 motifs oxyde d'éthylène, notamment sous forme de sels de métaux alcalins, d'ammonium, d'aminoalcools, et de métaux alcalino-terreux, ou un mélange de ces composés. Mieux encore, on préfère utiliser le lauryl éther sulfate de sodium à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène. (ii) Tensioactif(s) non ionique(s) : Des exemples d'agents tensioactifs non-ioniques utilisables dans la composition utilisée selon l'invention sont décrits par exemple dans "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178. Ils sont choisis notamment parmi les alcools, les alpha-diols, les alkyl(C1-C20)phénols, ces composés étant polyéthoxylés, polypropoxylés et/ou polyglycérolés, et ayant au moins une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène et/ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30. On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les esters d'acides gras et de sorbitan éventuellement oxyéthylénés, les esters d'acides gras et de saccharose, les esters d'acides gras polyoxyalkylénés, les alkylpolyglycosides éventuellement oxyalkylénés, les esters d'alkylglucosides, les dérivés de N-alkylglucamine et de N-acylméthylglucam ine, les aldobionam ides et les oxydes d'amine.

Les tensioactifs non ioniques sont plus particulièrement choisis parmi les tensioactifs non ioniques mono ou poly- oxyalkylénés, mono- ou polyglycérolés. Les motifs oxyalkylénés sont plus particulièrement des motifs oxyéthylénés, oxypropylénés, ou leur combinaison, de préférence oxyéthylénés.

A titre d'exemples de tensioactifs non ioniques oxyalkylénés, on peut citer : - les alkyl(C8-C24)phénols oxyalkylénés ; - les alcools en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les amides, en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, oxyalkylénés ; - les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de polyéthylèneglycols ; - les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol polyoxyéthylénés ; - les huiles végétales oxyéthylénées, saturées ou non ; - les condensats d'oxyde d'éthylène et/ou d'oxyde de propylène, entre autres, seuls ou en mélanges. - Les silicones oxyéthylénées et/ou oxypropylénées.

Les tensioactifs présentant un nombre de moles d'oxyde d'éthylène et/ou de propylène compris entre 1 et 100, de préférence entre 2 et 50, de préférence entre 2 et 30. De manière avantageuse, les tensioactifs non ioniques ne comprennent pas de motifs oxypropylénés. Conformément à un mode de réalisation préféré de l'invention, les tensioactifs non ioniques oxyalkylénés sont choisis parmi les alcools en C8- C30, oxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides en C8-C30, saturés ou non, linéaires ou ramifiés, et de sorbitol polyoxyéthylénés comprenant de 1 à 100 moles d'oxyde d'éthylène. A titre d'exemple de tensioactifs non ioniques mono- ou poly- glycérolés, on utilise de préférence les alcools en C8-C40, mono- ou poly- glycérolés.

En particulier, les alcools en C8-C40 mono- ou poly- glycérolés correspondent à la formule (A8) suivante : R290-[CH2-CH(CH2OH)-0]m-H (A7) Formule (A8) dans laquelle : ^ R29 représente un radical alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, en 15 C8-C40, de préférence en C8-C30 ; et ^ m représente un nombre allant de 1 à 30 et de préférence de 1 à 10. A titre d'exemple de composés de formule (A7) convenables dans le cadre de l'invention, on peut citer, l'alcool laurique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), l'alcool laurique à 1,5 moles de 20 glycérol, l'alcool oléique à 4 moles de glycérol (nom INCI : POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), l'alcool oléique à 2 moles de glycérol (Nom INCI : POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), l'alcool cétéarylique à 2 moles de glycérol, l'alcool cétéarylique à 6 moles de glycérol, l'alcool oléocétylique à 6 moles de glycérol, et l'octadécanol à 6 moles de glycérol. 25 L'alcool de formule (A8) peut représenter un mélange d'alcools au même titre que la valeur de m représente une valeur statistique, ce qui signifie que dans un produit commercial peuvent coexister plusieurs espèces d'alcools gras polyglycérolés sous forme d'un mélange. Parmi les alcools mono- ou poly-glycérolés, on préfère plus 30 particulièrement utiliser l'alcool en C8/C10 à une mole de glycérol, l'alcool en C10/C12 à 1 mole de glycérol et l'alcool en C12 à 1,5 mole de glycérol. (iii) Tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s) : Le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, de préférence non silicones, utilisables dans la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaire ou tertiaire, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer en particulier les alkyl(C8-C20)bétaînes, les sulfobétaînes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes et les alkyl(C8- C20)-am idalkyl(C6-C8)sulfobétaînes. Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées utilisables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (A1) et (A2) suivantes : Ra-C(O)-NH-CH2-CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2C(0)O-, M+ , X- (A1) Formule (A1) dans laquelle : - Ra représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 dérivé d'un acide RaCOOH, de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle ; - Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle ; et - Rc représente un groupe carboxyméthyle ; - M+ représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin, alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique, et - X-, représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel 25 que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate ; ou alors M+ et X- sont absents ; Ra'-C(0)-NH-CH2-CH2-N(B)(B') (A2) Formule (A2) dans laquelle : 30 - B représente le groupe -CH2-CH2-O-X' ; - B' représente le groupe -(CH2)zY', avec z = 1 ou 2 ; - X' représente le groupe -CH2-C(0)OH, -CH2-C(0)OZ', -CH2-CH2- C(0)0H, -CH2-CH2-C(0)OZ', ou un atome d'hydrogène ; - Y' représente le groupe -C(0)OH, -C(0)OZ', -CH2-CH(OH)-SO3H ou le 5 groupe -CH2-CH(OH)-S03-Z' ; - Z' représente un contre ion cationique issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique ; - Ra' représente un groupe alkyle ou alcényle en C10-C30 d'un acide 10 Ra'-C(0)OH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé. Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, 15 lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. 20 A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré. Parmi les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les alkyl(C8-C20)bétaïnes tel que la 25 cocobétaïne, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C3-C8)bétaïnes tel que la cocamidopropylbétaïne, et leurs mélanges. Plus préférentiellement, le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi la cocamidopropylbétaïne et la cocobétaïne. (iv) Tensioactif(s) cationique(s) : 30 Le ou les agents tensioactifs cationiques utilisables dans la composition selon l'invention comprennent par exemple les sels d'amines grasses primaire, secondaire ou tertiaire, éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges. A titre de sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple : - ceux répondant à la formule générale (A3) suivante, et différents des tensioactifs de formule (i) : R8\N/R10 X R( R1, (A3) Formule (A3) dans laquelle : R8 à R11, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, étant entendu qu'au moins un des groupes R8 à R11 comportent de 8 à 30 atomes de carbone, et de préférence de 12 à 24 atomes de carbone ; et X-, représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1- C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate. Les groupes aliphatiques de R8 à R11 peuvent en outre comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les 20 halogènes. Les groupes aliphatiques de R8 à R11 sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en C1-C30, alcoxy en C1-C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en C1-C30, alkyl(C12-C22)am idoalkyle(C2-C6), alkyl(C12- C22)acétate, et hydroxyalkyle en C1-C30, X- est un contre ion anionique choisi 25 parmi les halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates. Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (A3), on préfère d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le 30 groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényl triméthylammonium, de distéaryldiméthyl-ammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d'autre part, le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxy éthylammonium ou le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylammonium, ou encore, enfin, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl-(myristyl acétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK ; - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (A4) suivante : R13 7,CH2CH2-N(R15)-CO-Ri2 \ / N N\ R14 (A4) Formule (A4) dans laquelle : R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif ; R13 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone ; R14 représente un groupe alkyle en C1-C4 ; R15 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ; X- représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C1- C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO ; - les sels de di- ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (A5) suivante : X 17 19 R16-N-(CH2)N-R21 I I R18 R20 (A5) Formule (A5) dans laquelle : R16 désigne un groupe alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone, éventuellement hydroxyle et/ou interrompu par un ou plusieurs 5 atomes d'oxygène ; R17 est choisi parmi l'hydrogène, un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a), X- ; R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène et un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de 10 carbone ; et X-, identiques ou différents, représentent un contre ion anionique organique ou inorganique, tels que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1- C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate. 15 De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75) ; -les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, tels que ceux de formule (A6) suivante : O X (cshi2s) R25 R24 0-C,1-12(OH)riN++CtHt2(OH)t,017 R23 20 R22 (A6) Formule (A6) dans laquelle : R22 est choisi parmi les groupes alkyles en C1-C6 et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en C1-C6, R23 est choisi parmi : o 2+ 2X" 25 - le groupe R26 - les groupes R27 hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi : O - le groupe R28 c - les groupes R29 hydrocarbonés en C1-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6, rl et tl identiques ou différents, valant 0 ou 1 avec r2+r1=2r et tl +t2=2t y est un entier valant de 1 à 10, x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10, X- représente un contre ion anionique, organique ou inorganique, sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29. Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés, et plus particulièrement linéaires.

De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle. Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10. Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone.

Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone. Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1.

Avantageusement, y est égal à 1. De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2. Le contre ion anionique X- est de préférence un halogénure, tel que chlorure, bromure ou iodure ; un alkyl(C1-C4)sulfate ; alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester.

Le contre ion anionique X- est encore plus particulièrement le chlorure, le méthylsulfate ou l'éthylsulfate. On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (A6) dans laquelle : - R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle, - x et y sont égaux à 1, -z est égal à 0 ou 1, - r, s et t sont égaux à 2, - R23 est choisi parmi : 1)1 le groupe R26 C les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22, l'atome d'hydrogène, - R25 est choisi parmi : O le groupe R2EC - l'atome d'hydrogène, - R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyle et alcényle en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Avantageusement, les radicaux hydrocarbonés sont linéaires.

On peut citer par exemple parmi les composés de formule (A6) les sels, notamment le chlorure ou le méthylsulfate, de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de d iacyloxyéthylhydroxyéthylm éthylam m oni um , de monoacyloxyéthyldihydroxyéthyl méthylammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de monoacyloxy éthylhydroxy éthyldiméthylammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolam ine, de la tri isopropanolam ine, d'alkyldiéthanolam ine ou d'alkyldiiso propanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, le méthanesulfonate de méthyle, le para- toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO.

La composition selon l'invention peut contenir, par exemple, un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180.

On peut utiliser le chlorure de behenoylhydroxypropyltriméthylammonium proposé par KAO sous la dénomination Quatarmin BTC 131.

De préférence les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters. Parmi les agents tensioactifs cationiques pouvant être présents dans la composition selon l'invention, on préfère plus particulièrement choisir les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, de dipalmitoyléthyl-hydroxyéthylméthylammonium, et leurs mélanges, et plus particulièrement le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium, et leurs mélanges.

A titre d'agent chélatant, on peut citer l'acide diéthylène triamine pentaacétique et ses sels. Le ou les agents épaississants éventuellement présents dans la composition selon l'invention peuvent être choisis parmi les agents épaississants cellulosiques, par exemple l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose et le carboxyméthylcellulose, la gomme de guar et ses dérivés, par exemple l'hydroxypropyl guar, commercialisé par la société RHODIA sous la référence JAGUAR HP 105, les gommes d'origine microbienne, telle que la gomme de xanthane et la gomme de scléroglucane, les agents épaississants synthétiques tels que les homopolymères réticulés d'acide acrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique, par exemple le Carbomer, les polymères associatifs non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères, tels que les polymères commercialisés sous les appellations PEMULEN TR1 ou TR2 par la société GOODRICH, SALCARE SC90 par la société CIBA, ACULYN 22, 28, 33, 44 ou 46 par la société ROHM & HAAS et ELFACOS T210 et T212 par la société AKZO. On peut encore citer les polymères épaississants de type polyosidiques. Les pH de la composition selon l'invention peut être obtenu et/ou ajusté classiquement par ajout soit d'agents alcalins, tels que par exemple l'ammoniaque, la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, l'isopropanolamine, la propanediamine-1,3, un carbonate ou bicarbonate alcalin ou d'ammonium, tous ces composés pouvant bien entendu être pris seuls ou en mélange, soit d'agents acidifiants tels que par exemple l'acide chlorhydrique, l'acide acétique, l'acide lactique, l'acide borique, l'acide citrique et l'acide phosphorique. Le pH de la composition varie, de préférence, de 1 à 13, et encore préférentiellement de 7 à 11, mieux de 7,5 à 10.

L'invention concerne également un procédé de déformation permanente des cheveux, comprenant : i) une étape de rupture des liaisons disulfures de la kératine, par application sur les fibres kératiniques d'un ou plusieurs agents rupteurs de liaisons di-sulfures de la kératine, ii) puis éventuellement une étape de fixation visant à refermer lesdites liaisons di-sulfures, par application d'une composition oxydante sur les fibres kératiniques dans le cas de l'utilisation d'un ou plusieurs agents réducteurs en tant qu'agent(s) rupteur(s), avec l'application d'un ou plusieurs silicones fonctionnalisées par un ou 15 plusieurs groupements mercapto et l'application d'un ou plusieurs sels hygroscopiques réalisées dans l'étape (i) et/ou (ii) et/ou dans une ou deux étapes supplémentaires. Le procédé peut aussi comprendre une étape de chauffage des cheveux à une température variant de 60 à 220°C, de préférence de 80 à 220°C, encore 20 préférentiellement de 90 à 200°C, mieux de 100 à 180°C. Selon un mode de réalisation du procédé de l'invention, le ou les sels hygroscopiques et la ou les silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto sont appliqués sur les cheveux à partir d'une même composition. 25 En variante, le ou les sels hygroscopiques et la ou les silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto sont appliqués sur les cheveux séparément. La ou les silicones fonctionnalisées sont introduites dans une composition comprenant un ou plusieurs agents rupteurs de liaisons di-sulfures de la 30 kératine, et/ou dans la composition oxydante et/ou dans une composition intermédiaire. De préférence, la ou les silicones fonctionnalisées sont introduites dans la composition comprenant un ou plusieurs agents rupteurs de liaisons di-sulfures de la kératine. La ou les silicones fonctionnalisées peuvent être introduites dans l'une des compositions précitées, juste avant l'application desdites compositions sur les fibres kératiniques. La ou les silicones fonctionnalisées peuvent être introduites dans l'une des compositions précitées soit sous forme pure, soit en présence d'un ou plusieurs solvants silicones ou hydrocarbonés, soit sous forme de latex. La teneur en silicone fonctionnalisée dans l'une des compositions 10 précitées varie généralement de 0,1 à 50%, de préférence de 0,5 à 5%, mieux de 1 à 2% en poids du poids total de la composition la contenant. Le sel hygroscopique est introduit dans la composition comprenant un ou plusieurs agents rupteurs de liaisons di-sulfures de la kératine, et/ou dans la composition oxydante et/ou dans une composition qui ne comprend ni les 15 agents rupteurs de liaisons di-sulfures de la kératine ni l'oxydant et qui peut contenir ou non la ou les silicones fonctionnalisées. De préférence, le sel hygroscopique est introduit dans la composition comprenant un ou plusieurs agents rupteurs de liaisons di-sulfures de la kératine. De préférence encore, le sel hygroscopique est introduit dans la 20 composition comprenant un ou plusieurs agents rupteurs de liaisons di-sulfures de la kératine et la ou les silicones fonctionnalisées. Lorsque le sel est introduit dans une composition qui ne comprend ni les agents rupteurs de liaisons di-sulfures de la kératine ni l'oxydant, la composition peut être un soin qui peut être appliqué en pré- ou en post- 25 traitement d'un traitement par une composition comprenant un agent réducteur. La composition de soin peut être sous forme de lotion, de crème, de mousse, de gel ou de spray. Dans le cas où la composition réductrice contient la silicone selon l'invention, elle peut se présenter sous la forme d'une dispersion. Elle est alors 30 agitée avant utilisation. La composition réductrice peut aussi se présenter sous forme d'une émulsion suffisamment homogène pour être appliquée directement sur les cheveux.

La composition comprenant un agent rupteur de liaisons di-sulfures de la kératine peut se présenter sous forme liquide ou sous forme épaissie. Elle peut être appliquée à la bouillotte, au pinceau, ou directement au tube. Généralement, la composition comprenant un agent rupteur de liaisons di-sulfures de la kératine est laissée poser pendant 5 minutes à 1 heure, de préférence pendant 10 minutes à 30 minutes. Après le temps de pose éventuel, les cheveux peuvent être rincés, de préférence à l'eau. La composition oxydante utilisée dans le procédé selon l'invention comprend généralement un ou plusieurs agents oxydants choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, les bromates alcalins, les polythionates, les persels, tels que les perborates, les percarbonates et les persulfates, les sels métalliques adsorbés ou non. De préférence, l'agent oxydant est le peroxyde d'hydrogène sous forme d'eau oxygénée ou les bromates alcalins. Encore plus préférentiellement, 15 l'agent oxydant est le peroxyde d'hydrogène sous forme d'eau oxygénée. Le ou les agents oxydants représentent généralement de 0,1 à 8%, de préférence de 0,2 à 5%, en poids par rapport au poids total de la composition oxydante. Lorsque l'agent oxydant est du peroxyde d'hydrogène en solution 20 aqueuse, la composition oxydante utilisée dans le procédé selon l'invention contient de préférence au moins un agent stabilisant de l'eau oxygénée. On peut citer en particulier les pyrophosphates des métaux alcalins ou alcalino-terreux, tel que le pyrophosphate de tétrasodium, les stannates des métaux alcalins ou alcalino-terreux, la phénacétine ou les sels d'acides et 25 d'oxyquinoléine, comme le sulfate d'oxyquinoléine (sulfate de 8- hydroxyquinoléine). De manière plus avantageuse encore, on utilise au moins un stannate en association ou non à au moins un pyrophosphate. Le ou les agents stabilisants de l'eau oxygénée représentent généralement de 0,0001% à 5% en poids et de préférence de 0,01 à 2% en 30 poids par rapport au poids total de la composition oxydante.

La composition oxydante utilisée dans le procédé selon l'invention peut également comprendre un ou plusieurs actifs cosmétiques, tels que ceux mentionnés précédemment au sujet de la composition selon l'invention. La composition oxydante peut se présenter sous forme liquide ou sous forme épaissie. Généralement, le pH de la composition oxydante varie de 1 à 13, de préférence de 1,5 à 8. Lorsque l'agent oxydant est le peroxyde d'hydrogène le pH de la composition oxydante varie préférentiellement de 1,5 à 5.

Généralement, la composition oxydante est laissée poser pendant 1 minute à 1 heure, de préférence pendant 5 minutes à 30 minutes. Les différentes compositions utilisées dans le procédé selon l'invention peuventt contenir de l'eau et un ou plusieurs solvants organiques tels que mentionnés précédemment.

Comme expliqué précédemment, le procédé selon l'invention peut comprendre et comprend de préférence une étape de chauffage des cheveux à une température variant de 60°C à 220°C après application de la composition selon l'invention. Cette étape de chauffage permet d'exalter l'effet particulier de la composition selon l'invention. L'étape de chauffage des cheveux peut être effectuée par séchage des cheveux et/ou par passage d'un outil chauffant. En particulier, l'étape de chauffage peut être effectuée au moyen d'un sèche-cheveux, d'un casque, d'un fer à lisser, d'un fer à friser, d'un fer à cranter, d'un fer vagueur, d'une lampe infra-rouge, d'un système exothermique dans la composition. De préférence, l'étape de chauffage est effectuée au moyen d'un fer à lisser. Selon un mode de réalisation préféré, l'étape de chauffage des cheveux est effectuée à une température variant de 80 à 220°C, de préférence de 90 à 200°C, mieux de 100 à 180°C.

L'étape de chauffage peut être réalisée juste après l'étape d'application de la composition comprenant un agent rupteur des liaisons disulfures de la kératine ou après l'étape de fixation, ou encore après chacune de ces étapes.

Généralement, le procédé selon l'invention comprend, après l'étape de fixation par oxydation, et après un éventuel temps de pose, une étape de rinçage des cheveux, de préférence à l'eau. Un procédé particulier selon l'invention consiste à appliquer plusieurs fois la composition selon l'invention, en intercalant éventuellement un ou plusieurs traitements cosmétiques, en particulier un shampooing, et ce jusqu'à obtention de l'intensité de traitement souhaitée. Lorsque l'on souhaite réaliser une permanente, on utilise de préférence des moyens mécaniques de mise sous tension tels que des bigoudis.

Dans le cadre d'un procédé de permanente, les étapes ci-dessous sont suivies. Un shampooing peut être effectué suivi d'un rinçage. De préférence, on applique la composition contenant un ou plusieurs agents réducteurs tels que définis ci-dessus sur des cheveux secs ou humides, éventuellement shampooinés, préalablement enroulés sur des rouleaux ayant de 2 à 30 mm de diamètre. La composition peut également être appliquée au fur et à mesure de l'enroulage des cheveux. Généralement, on laisse ensuite agir la composition réductrice pendant une durée de 5 minutes à 1 heure, de préférence pendant 5 à 30 minutes. On peut alors rincer. Eventuellement, on applique alors une composition intermédiaire rincée ou non comprenant éventuellement une ou plusieurs silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto et éventuellement un ou plusieurs sels hygroscopiques.

On applique ensuite, sur les cheveux enroulés ou déroulés, une composition oxydante permettant de reformer les liaisons disulfures de la kératine, généralement pendant un temps de pose de 1 minute à une heure. On rince généralement abondamment la chevelure, de préférence à l'eau. Un shampooing terminal peut être effectué.

Eventuellement, on applique ensuite une composition de soin comprenant un sel hygroscopique.

Une étape de chauffage des cheveux à une température variant de 60 à 220°C est de préférence effectuée comme indiqué précédemment. Dans le cadre d'un procédé de défrisage ou de décrêpage, les étapes ci- dessous sont suivies mettant en oeuvre une composition comprenant un ou des agents rupteurs des liaisons disulfures de la kératine. Un shampooing peut être effectué suivi d'un rinçage. Lorsque l'on souhaite effectuer le défrisage ou le décrêpage des cheveux, on applique sur les cheveux secs ou humides la composition contenant un ou plusieurs agents rupteurs des liaisons disulfures de la kératine On laisse éventuellement poser la composition, pendant une durée de 5 minutes à 1 heure, de préférence pendant 5 à 30 minutes, puis on rince pour éliminer la composition. Les cheveux sont lissés ou décrêpés généralement à l'aide d'un peigne. On peut alors rincer.

Eventuellement, on applique alors une composition intermédiaire rincée ou non comprenant éventuellement une ou plusieurs silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto et éventuellement un ou plusieurs sels hygroscopiques. Puis, lorsqu'une composition comprenant un ou plusieurs agents réducteurs a été utilisée, alors on applique la composition oxydante telle que définie ci-dessus, qu'on laisse généralement agir pendant 1 minute à une heure, puis on rince généralement abondamment les cheveux, généralement à l'eau. Un shampooing terminal peut être éventuellement effectué.

Une étape de chauffage des cheveux à une température variant de 60 à 220°C est de préférence effectuée comme indiqué précédemment. Eventuellement, on applique ensuite une composition de soin comprenant un sel hygroscopique. L'invention a encore pour objet un dispositif comprenant : - un premier compartiment contenant une première composition comprenant un ou plusieurs agents rupteurs des liaisons disulfures de la kératine et éventuellement une ou plusieurs silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto et éventuellement un ou plusieurs sels hygroscopiques ; - un deuxième compartiment contenant une deuxième composition cosmétique comprenant un ou plusieurs agent(s) oxydant(s), -éventuellement un troisième compartiment contenant une troisième composition cosmétique comprenant une ou plusieurs silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto et éventuellement un ou plusieurs sels hygroscopiques ; -éventuellement un quatrième compartiment contenant une quatrième 10 composition cosmétique comprenant un ou plusieurs sels hygroscopiques. L'invention est illustrée par les exemples suivants. Les compositions suivantes ont été réalisées dont les quantités sont exprimées en pour cent de matières en l'état en poids, par rapport au poids total de la composition : 15 Exemple 1= Référence 1 Composition comprenant un agent réducteur Matière première 0/0 Solution de thioglycolate d'ammonium à 71% dans l'eau 7,5 Acide diéthylène triamine pentacétique 0,4 Bicarbonate d'ammonium 2 Polydiméthylsiloxane modifié thio en 2 alpha omega* Gomme guar** 1 Propylène glycol 5 Parfum 0,3 Peptisant 0,6 Ammoniac Qs pH=8,5 Eau Qs 100 * commercialisée par la société SHIN-ETSU sous la référence X-22-167B ** commercialisée par la société Rhodia sous la référence Jaguar HP 105 Exemple 2 selon l'invention Composition comprenant un agent réducteur Matière première % Thioglycolate d'ammonium en solution 7,5 aqueuse à 71% Pentasodium pentétate 0,4 Gomme de guar 1 Parfum 0,3 Alcool oléique oxyéthyléné 0,6 Polydiméthylsiloxane modifié thio en alpha 2 omega* Chlorure de calcium 4 Ammoniaque Qs pH=8,5 Eau Qs 100 * commercialisée par la société SHIN-ETSU sous la référence X-22-167B Le chlorure de calcium est introduit directement dans la composition contenant un réducteur et un mercaptosiloxane. Les compositions sont appliquées selon le protocole suivant : - shampooing - imprégnation des cheveux : sur une demi-tête par la composition de l'exemple 1, sur l'autre demi-tête par la composition de l'exemple 2 - pose de 15 min - rinçage - application d'une solution oxydante Dulcia Vital DV2 8 volumes pendant 5 minutes - rinçage - pré-séchage des cheveux au sèche-cheveux - application d'un fer à lisser. Un panel d'experts coiffeurs a évalué la chevelure selon les critères suivants sur une échelle de notes de 0 à 5 (0 = le critère n'est pas présent, 5= le critère est très présent).

Les chevelures des 10 modèles sont évaluées le jour de l'application. - sur cheveux humides : Sur la moitié de la chevelure ayant reçu le traitement par la composition de l'exemple 2, les cheveux humides présentent par rapport à la moitié de la chevelure ayant reçu le traitement par la composition de l'exemple 1: - un meilleur démêlage (+0,5 pts) - un toucher plus enrobé (+0,6 pts) - un toucher plus doux (+0,6 pts) - sur cheveux secs : Sur la moitié de la chevelure ayant reçu le traitement par la composition de l'exemple 2, les cheveux, après séchage, présentent par rapport à la moitié de la chevelure ayant reçu le traitement par la composition de l'exemple 1: - un toucher plus lisse (+0,5 pts) - plus de souplesse (+0,6pts) - un toucher plus doux (+0,8 pts) - un toucher plus enrobé (+0,5 pts) - plus de discipline (+0,7 pts) Les chevelures des 10 modèles sont ensuite évaluées après en moyenne 9 shampooings. - sur cheveux secs : Sur la moitié de la chevelure ayant reçu le traitement par la composition de l'exemple 2, les cheveux, après séchage, présentent par rapport à la moitié de la chevelure ayant reçu le traitement par la composition de l'exemple 1: - des racines plus décollées (+0,5 pts) - des boucles plus individualisées (+0,7 pts) - des cheveux plus individualisés (+0,6 pts) - plus de légèreté (+0,5 pts) Dans la description détaillée qui précède, il a été fait référence à des modes de réalisation préférés de l'invention. Il est évident que des variantes peuvent y être apportées sans s'écarter de l'invention telle que revendiquée ci- après.

Claims (19)

1. REVENDICATIONS1. - Composition cosmétique pour le traitement des fibres kératiniques, comprenant une ou plusieurs silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto, un ou plusieurs sels hygroscopiques et un ou plusieurs agents rupteurs des liaisons disulfures de la kératine.
2. 2. - Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le ou les 10 groupements mercapto sont situés aux extrémités de la chaîne principale et/ou sont pendants.
3. 3. - Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que la silicone fonctionnalisée par un ou plusieurs groupements mercapto se situant aux 15 extrémités de la chaîne principale répond à la formule suivante : R3 HS-R1-Si 0 R3 R2 Si O _ R2 R3 Si R -SH 1 R3 n (I) dans laquelle R1 désigne une chaîne hydrocarbonée comprenant de 1 à 100 atomes de 20 carbone, saturée ou insaturée, linéaire ou ramifiée, éventuellement cyclique, éventuellement interrompue par un hétéroatome choisi parmi N, O, S, P, R2 et R3 désignent un groupe alkyle contenant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe alcoxy contenant de 1 à 6 atomes de carbone, R2 et R3 pouvant être identiques ou différents, et 25 n varie de 0 à 132.
4. 4. - Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que la silicone fonctionnalisée par un ou plusieurs groupements mercapto pendants répond à la formule suivante : 34 R R Si -O Si -O _ R2 RSi Si-R2 R2 R2 m SH dans laquelle R1 et R2 sont tels que définis en revendication 2, et n1 varie de 1 à 132 et m varie de 1 à 132.
5. 5. - Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que la silicone fonctionnalisée par un ou plusieurs groupements mercapto pendants et en bout de chaîne répond à la formule suivante : R'qR3(3_,I)Si-0 -[SiR2(2)-0-]mr[SiR'pR2(2_p)-0],ii-SiR'qR3(3-q) dans laquelle R' désigne un groupe R1-SH ; R1, R2 et R3 sont tels que définis en revendication 2, ni et m varient de 1 à 132, p varie de 0 à 2 ; q varie de 0 à 3 ; p+q est supérieur ou égal à 1.
6. 6. - Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que les silicones fonctionnalisées présentent un poids moléculaire inférieur à 10 000, de préférence compris entre 1 000 et 10 000, plus particulièrement entre 1 000 et 8 000, bornes comprises.
7. 7. - Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la teneur en silicone fonctionnalisée varie de 0,1 à 10 %, de préférence de 0,5 à 5 %, mieux de 1 à 2 % en poids du poids total de la composition.
8. 8. - Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les sels hygroscopiques sont choisis parmi les sels solubles dans l'eau de métaux polyvalents, et de préférence parmi les sels solubles dans l'eau de métaux divalents et leurs hydrates.
9. 9. - Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les sels hygroscopiques est ou sont choisis parmi l'iodure de calcium, le bromure de calcium, le chlorure de calcium, le gluconate de calcium, le borogluconate de calcium, le lactate de calcium, le cyclamate de calcium, le lévulinate de calcium, le phénolsulfonate de calcium, le thiosulfate de calcium, l'acétate de calcium, le nitrate de calcium, le bromate de calcium, le chlorate de calcium, le nitrate de calcium tétrahydraté, le nitrite de calcium, le perchlorate de calcium, le permanganate de calcium, le chlorure de zinc, l'acétate de zinc, le chlorure d'aluminium, le chlorure cerreux, le chlorure de cuivre, le nitrate ferrique, le trichlorure de titane ou d'or, et plus préférentiellement parmi le chlorure de calcium, le gluconate de calcium, le lactate de calcium, l'acétate de calcium, ou leurs mélanges.
10. 10. - Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les sels hygroscopiques est ou sont choisis parmi les sels inorganiques de métaux divalents et de préférence parmi les sels inorganiques de calcium, et encore préférentiellement parmi le chlorure de calcium.
11. 11. - Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les sels hygroscopiques sont présents dans une teneur allant de 1 à 50% en poids, en particulier dans une teneur allant de 1,5 à 20% en poids et mieux encore dans une teneur allant de 2 à 10% en poids, par rapport au poids total de ladite composition cosmétique.
12. 12. - Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les agents rupteurs des liaisons disulfures de la kératine sont choisis parmi les agents réducteurs thiolés, les agents réducteurs organiques non thiolés, et les hydroxydes minéraux ou organiques ou leurs précurseurs.
13. 13. - Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les agents rupteurs des liaisons disulfures de la kératine sont choisis parmi l'acide thioglycolique, l'acide thiolactique, le monothioglycolate de glycérol, la cystéamine, la N-acétyl-cystéamine, la N- propionyl-cystéam ine, la cystéine, la N-acétyl-cystéine, l'acide thiomalique, la panthétéine, l'acide 2,3-dimercaptosuccinique, les N-(mercaptoalkyl)-whydroxyalkylamides, les N-mono ou N,N-dialkylmercapto-4-butyramides, les aminomercapto-alkylamides, les dérivés des acides N- (mercaptoalkyl)succinam igues et des N-(mercaptoalkyl)succinim ides, les alkylamino mercaptoalkylamides, le mélange azéotrope de thioglyconate de 2- hydroxypropyle et de thioglycolate de (2-hydroxy-1-méthyl)éthyle, les mercaptoalkylam inoam ides, les N-mercapto-alkylalcanediam ides et les dérivés d'acide formamidine sulfinique, et leurs sels, les phosphines, les sulfites et les composés sulfiniques, la soude, l'hydroxyde de lithium, l'hydroxyde de potassium, l'hydroxyde de calcium, l'hydroxyde de guanidine et le carbonate de guanidine.
14. 14. - Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les agents rupteurs des liaisons disulfures de la kératine représentent de 0,1à 50%, de préférence de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
15. 15. - Dispositif comprenant : - un premier compartiment contenant une première composition comprenant un ou plusieurs agents rupteurs des liaisons disulfures de la kératine et éventuellement une ou plusieurs silicones fonctionnalisées par unou plusieurs groupements mercapto et éventuellement un ou plusieurs sels hygroscopiques ; - un deuxième compartiment contenant une deuxième composition cosmétique comprenant un ou plusieurs agent(s) oxydant(s), - éventuellement un troisième compartiment contenant une troisième composition cosmétique comprenant une ou plusieurs silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto et éventuellement un ou plusieurs sels hygroscopiques ; - éventuellement un quatrième compartiment contenant une quatrième 10 composition cosmétique comprenant un ou plusieurs sels hygroscopiques.
16. 16. - Dispositif selon la revendication 15 dans lequel le ou les agents rupteurs des liaisons disulfures de la kératine sont choisis parmi les agents réducteurs thiolés, les agents réducteurs organiques non thiolés, et les hydroxydes 15 minéraux ou organiques ou leurs précurseurs.
17. 17. - Procédé de déformation permanente des cheveux, comprenant : i) une étape de rupture des liaisons disulfures de la kératine, par application sur les fibres kératiniques d'un ou plusieurs agents rupteurs de 20 liaisons di-sulfures de la kératine, ii) puis éventuellement une étape de fixation visant à refermer lesdites liaisons di-sulfures, par application d'une composition oxydante sur les fibres kératiniques dans le cas de l'utilisation d'un ou plusieurs agents réducteurs en tant qu'agent(s) rupteur(s), 25 avec l'application d'une ou plusieurs silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto et l'application d'un ou plusieurs sels hygroscopiques réalisées dans l'étape (i) et/ou (ii) et/ou dans une ou deux étapes supplémentaires ; le procédé comprenant éventuellement une étape de chauffage des 30 cheveux à une température variant de 60 à 220°C, de préférence de 80 à 220°C, encore préférentiellement de 90 à 200°C, mieux de 100 à 180°C.
18. 18. - Procédé selon la revendication 17, caractérisé en ce que le ou les sels hygroscopiques et la ou les silicones fonctionnalisées par un ou plusieurs groupements mercapto sont appliqués sur les cheveux à partir d'une même composition ou séparément.
19. 19. - Procédé selon l'une quelconque des revendications 17 et 18, caractérisé en ce que la composition oxydante comprend un ou plusieurs agents oxydants choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, les bromates alcalins, les polythionates, les persels, tels que les perborates, les percarbonates et les persulfates, les sels métalliques adsorbés ou non, les enzymes de la famille des oxydases à 2 électrons, et de préférence le peroxyde d'hydrogène.