FR3052060A1 - Procede de traitement des fibres keratiniques avec une composition particuliere et un outil chauffant - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne un procédé de traitement des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux qui comprend : i) une étape d'application sur les fibres kératiniques humaines d'une composition comprenant : - au moins une cire végétale : - au moins 60% en poids d'eau par rapport au poids total de la composition ; ii) suivie d'une étape de chauffage des fibres kératiniques au moyen d'un appareil chauffant à une température allant de 80°C à 160°C, de préférence, de 110°C à 150°C, de préférence encore de 120°C à 150°C que l'on déplace le long des fibres, iii) éventellement suivie d'une étape de rinçage des fibres kératiniques.

Description

PROCEDE DE TRAITEMENT DES FIBRES KERATINIQUES AVEC UNE COMPOSITION PARTICULIERE ET UN OUTIL CHAUFFANT L’invention concerne un procédé de traitement des fibres kératiniques, notamment des cheveux, avec apport de chaleur.

Les cheveux peuvent être fragilisés ou abîmés par l’action des agents atmosphériques extérieurs tels que la lumière et les intempéries, ou par des traitements mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes et/ou les défrisages.

Pour remédier à ces inconvénients, il est usuel d’avoir recours à des soins capillaires qui permettent d’apporter du conditionnement aux cheveux. Ces compositions de soins capillaires peuvent être des shampooings conditionneurs ou des après-shampoings pouvant se présenter sous la forme de gels, de lotions capillaires ou de crèmes plus ou moins épaisses. Elles contiennent généralement des agents de conditionnement destinés principalement à réparer ou à limiter les effets néfastes ou indésirables induits par les différents traitements ou agressions que subissent, de manière plus ou moins répétée, les fibres capillaires.

Pour améliorer encore le niveau de conditionnement apporté aux cheveux, il a déjà été proposé de combiner l’utilisation d’une composition de soin comprenant un agent de conditionnement à une étape de chauffage.

Le document EP2723307 a par exemple déjà proposé un procédé de traitement capillaire combinant l’application d’une composition de soin comprenant des agents de conditionnement à une étape de chauffage de la composition sur les cheveux dans un espace confiné. Les cheveux sur lesquels la composition est appliquée sont ainsi insérés dans un espace occlusif et soumis à la chaleur pendant un temps de traitement, sans déplacement de l’outil de chauffage. Ce procédé permet notamment d’améliorer la pénétration des agents de conditionnement dans les cheveux.

Il existe un besoin pour un procédé qui améliore encore le niveau de conditionnement des cheveux tout en ayant une gestuelle facilitée.

Il existe notamment une attente d’un meilleur résultat cosmétique, d’une plus grande rapidité du traitement et/ou d’une amélioration de la rémanence des effets dans le temps, notamment une rémanence des effets au lavage.

La présente invention a pour but de proposer un tel procédé de traitement des cheveux, permettant l’obtention d’un conditionnement à la fois immédiat et rémanent.

Ainsi, l’invention a pour objet un procédé de traitement des fibres kératiniques, notamment des cheveux, qui comprend : i) une étape d’application sur les fibres kératiniques d’une composition comprenant : - au moins une cire végétale : - au moins 60% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition ; ii) suivie d’une étape de chauffage des fibres kératiniques au moyen d’un appareil chauffant à une température allant de 80°C à 160°C, de préférence, de 110°C à 150°C , de préférence encore de 120°C à 150°C que l’on déplace le long des fibres,

Ni) éventellement suivie d’une étape de rinçage des fibres kératiniques.

La mise en œuvre du procédé selon l’invention permet notamment d’obtenir, dès l’application, les propriétés recherchées et en particulier un toucher homogène, une réduction des fourches, de la souplesse et une aptitude au démêlage améliorées.

Les propriétés procurées par le procédé selon l’invention résistent en outre bien dans le temps. Elles sont en particulier rémanentes aux shampoings, notamment après au moins 4 shampoings.

Dans la présente description, l’expression "au moins un" est équivalente à l’expression "un ou plusieurs" et peut y être substituée; l’expression "compris entre" est équivalente à l’expression "allant de" et peut y être substituée, et sous-entend que les bornes sont incluses.

Le procédé selon l’invention comprend une étape d’application sur les fibres kératiniques telles que les cheveux d’une composition comprenant au moins 60% d’eau et au moins une cire végétale.

La composition utilisée dans le procédé de l’invention comprend une ou plusieurs cires végétales.

Par « cire » selon la présente demande, on entend un composé lipophile, solide à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (1,013-105 Pa), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure ou égale à 30°C, et pouvant aller jusqu'à 200°C et notamment jusqu’à 120°C.

En portant une cire à l’état liquide (fusion), il est possible de la rendre miscible aux autres ingrédients de la composition et de former un mélange homogène macroscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans le mélange.

Au sens de l’invention, la température de fusion correspond à la température du pic le plus endothermique observé en analyse thermique (analyse calorimétrique différentielle ou DSC) telle que décrite dans la norme ISO 11357-3 ; 1999. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l’aide d’un calorimètre à balayage différentiel (DSC), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination « MDSC 2920 » par la société TA Instruments.

Le protocole de mesure est le suivant :

Un échantillon de 5 mg de cire disposé dans un creuset est soumis à une première montée en température allant de -20°C à 100°C, à la vitesse de chauffe de 10°C/minute, puis est refroidi de 100°C à -20°C à une vitesse de refroidissement de 10°C/minute et enfin soumis à une deuxième montée en température allant de -20°C à 100°C à une vitesse de chauffe de 5°C/minute. Pendant la deuxième montée en température, on mesure la variation de la différence de puissance absorbée par le creuset vide et par le creuset contenant l’échantillon de cire en fonction de la température. Le point de fusion du composé est la valeur de la température correspondant au sommet du pic de la courbe représentant la variation de la différence de puissance absorbée en fonction de la température.

La cire végétale utilisée dans les compositions peut être choisie parmi la cire de Carnauba, la cire de Candelilla telle que celle commercialisée sous la référence SP 75 G par la société STRAHL & PITSCH, la cire d'Alfa, la cire de jojoba, la cire de mimosa, la cire de riz, la cire de soja, la cire florale d’oranger, la cire de jasmin, la cire de rose, la cire d'olivier, la cire de riz telle que celle commercialisée sous la référence NC 1720 par la société CERA RICA NODA, la cire d’Ouricury, la cire de Berry, la cire du Japon, la cire de suma, la cire d’orange, la cire de citron, le beurre de cacao, le beurre de palme, les cires de fibres de liège ou de canne à sucre, la cire de graines de tournesol commercialisée par la société KOSTER KEUNEN sous la référence sunflower wax, les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis vendue par la société BERTIN (France).

On peut aussi citer les cires obtenues par hydrogénation catalytique d’huiles végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8 à C32. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l’huile de jojoba isomérisée, telle que l’huile de jojoba partiellement hydrogénée isomérisée trans, notamment celle fabriquée ou commercialisée par la société Desert Whale sous la référence commerciale Iso-Jojoba-50®, l’huile de tournesol hydrogénée, l’huile de ricin hydrogénée et l’huile de coprah hydrogénée.

On peut également utiliser les cires obtenues par hydrogénation d’huile de ricin estérifiée avec l’alcool cétylique, telles que celles vendues sous les dénominations de Phytowax ricin 16L64® et 22L73® par la société SOPHIM.

Il est également possible d’utiliser des microcires dans les compositions de l’invention ; on peut citer notamment les microcires de carnauba, telles que celle commercialisée sous la dénomination de MicroCare 350® par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d’un mélange de cire de carnauba et de cire de polyéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micro Care 300® et 310® par la société MICRO POWDERS, les microcires constituées d’un mélange de cire de carnauba et de cire synthétique, telles que celle commercialisée sous la dénomination Micro Care 325® par la société MICRO POWDERS.

De préférence, la composition utilisée dans le procédé selon l’invention comprend au moins une cire choisie parmi la cire de Carnauba, la cire de Candelilla, la cire de jojoba, le beurre de palme,.

Selon un mode de réalisation particuliérement préféré, la composition comprend une cire de Candelilla.

Les cires végétales peuvent être présentes dans la composition utilisée dans le procédé selon l’invention dans une teneur allant de 0,25% à 25% en poids, de préférence dans une teneur allant de 0,5% à 20% en poids, mieux encore de 0,5% à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Agents de conditionnement

La composition utilisée dans le procédé selon l’invention peut également comprendre un ou plusieurs agents de conditionnement différent(s) des cires végétales choisi(s) parmi les tensioactifs cationiques, les polymères cationiques, les silicones, les corps gras non siliconés et leurs mélanges.

Lorsqu’ils sont présents, les agents de conditionnement peuvent être présents dans la composition dans une teneur allant de 0,01 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,05 à 15% en poids, et plus préférentiellement de 0,1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.

De préférence, la composition peut comprendre un ou plusieurs agents tensioactifs cationiques.

Les agents tensioactifs cationiques utilisables dans la composition utilisée dans le procédé selon l’invention comprennent par exemple les sels d'amines grasses primaire, secondaire ou tertiaire, éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges. A titre de sels d’ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple: - ceux répondant à la formule générale (A1) suivante :

(A1)

Formule (A1) dans laquelle : R8 à R11, identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, étant entendu qu’au moins un des groupes R8 à R11 comportent de 8 à 30 atomes de carbone, et de préférence de 12 à 24 atomes de carbone ; et X-, représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate.

Les groupes aliphatiques de R8 à R11 peuvent en outre comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygéne, l'azote, le soufre et les halogènes.

Les groupes aliphatiques de R8 à R11 sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en C1-C30, alcoxy en C1-C30, polyoxyalkyléne (C2-C6), alkylamide en C1-C30, alkyl(C12-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C12-C22)acétate, et hydroxyalkyle en C1-C30, X- est un contre ion anionique choisi parmi les halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates.

Parmi les sels d’ammonium quaternaire de formule (Al), on préféré d’une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d’alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényl triméthylammonium, de distéaryldiméthyl-ammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d’autre part, le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxy éthylammonium ou le méthosulfate de distéaroyléthylhydroxyéthylammonium, ou encore, enfin, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl-(myristyl acétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK ; - les sels d’ammonium quaternaire de l’imidazoline, comme par exemple ceux de formule (A2) suivante :

(A2)

Formule (A2) dans laquelle : R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif ; R13 représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone ; R14 représente un groupe alkyle en C1-C4 ; R15 représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ; X- représente un contre ion anionique organique ou inorganique, tel que celui choisi parmi les halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates.

De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO ; - les sels de di- ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (A3) suivante :

(A3)

Formule (A3) dans laquelle : RI6 désigne un groupe alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone, éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène ; R17 est choisi parmi l’hydrogène, un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a), X- ; R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l’hydrogène et un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ; et X-, identiques ou différents, représentent un contre ion anionique organique ou inorganique, tels que celui choisi parmi les halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate.

De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75) ; - les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, tels que ceux de formule (A4) suivante :

(A4)

Formule (A4) dans laquelle : R22 est choisi parmi les groupes alkyles en C1-C6 et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en C1-C6, R23 est choisi parmi : - le groupe

- les groupes R27 hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi : - le groupe

- les groupes R29 hydrocarbonés en C1-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6, r1 et t1 identiques ou différents, valant O ou 1 avec r2+r1=2r et t1+t2=2t y est un entier valant de 1 à 10, X et Z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10, X- représente un contre ion anionique, organique ou inorganique, sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne un radical R29 hydrocarboné en C1-C6, linéaire ou ramifié, saturés ou insaturés.

Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés, et plus particulièrement linéaires.

De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle.

Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.

Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone.

Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarbonê, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone.

Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.

De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1.

Avantageusement, y est égal à 1.

De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2.

Le contre ion anionique X- est de préférence un halogénure, tel que chlorure, bromure ou iodure ; un alkyl(C1-C4)sulfate ; alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester.

Le contre ion anionique X- est encore plus particulièrement le chlorure, le méthylsulfate ou l’éthylsulfate.

On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (A4) dans laquelle : - R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle, - X et y sont égaux à 1, - z est égal à 0 ou 1, - r, s et t sont égaux à 2, - R23 est choisi parmi : • le groupe

• les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22, • l'atome d'hydrogène, - R25 est choisi parmi : • le groupe

• l'atome d'hydrogène, - R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyle et alcényle en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.

Avantageusement, les radicaux hydrocarbonés sont linéaires.

On peut citer par exemple parmi les composés de formule (A4) les sels, notamment le chlorure ou le méthylsulfate, de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthylhydroxyéthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyldihydroxyéthyl méthylammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de monoacyloxy éthylhydroxy éthyldiméthylammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents.

Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiiso propanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle, de préférence de méthyle ou d’éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence de méthyle ou d’éthyle, le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol.

De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO.

La composition selon l'invention peut contenir, par exemple, un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester.

On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180.

On peut utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium proposé par KAO sous la dénomination Quatarmin BTC 131.

De préférence les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters.

Parmi les agents tensioactifs cationiques pouvant être présents dans la composition selon l’invention, on préféré plus particuliérement choisir les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthyl-ammonium, de dipalmitoyléthyl-hydroxyéthylméthylammonium, et leurs mélanges, et plus particuliérement le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, et leurs mélanges.

Lorsqu’ils sont présents, les tensioactifs cationiques sont présents en une quantité allant de 0,01 à 15% en poids, de préférence de 0,05 à 10% en poids, mieux de 0,1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition peut également comprendre un ou plusieurs polymères cationiques.

On entend par "polymère cationique", tout polymère comprenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques. De préférence, le polymère cationique est hydrophile ou amphiphile. Les polymères cationiques préférés sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements amines primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci.

Les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés ont de préférence une masse molaire moyenne en poids (Mw) comprise entre 500 et 5.106 environ, de préférence comprise entre 103 et 3.106 environ.

Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement : (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formule suivante :

dans lesquelles: - R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CHS; - A, identiques ou différents, représentent un groupe divalent alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; - R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; - RI et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence méthyle ou éthyle; - X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.

Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinyipyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques.

Parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyl-triméthylammonium, tels que ceux vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyl-triméthylammonium, tel que celui vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, les copolymères vinyipyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle, quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573 ; - les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/ vinylcaprolactame/ vinyipyrrolidone, tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, - les copolymères vinyipyrrolidone/ méthacrylamidopropyldimethylamine, tels que ceux commercialisés sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP; - les copolymères vinyipyrrolidone/ méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisés, tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP, - les polymères, de préférence réticulés, de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l’acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l’homo- ou la copolymérisation étant suivie d’une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bisacrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion comprenant 50% en poids dudit copolymère dans de l’huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de "SALCARE® SC 92" par la société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium comprenant environ 50% en poids de l’homopolymère dans de l’huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms "SALCARE® SC 95" et "SALCARE® SC 96" par la société CIBA. (2) les polysaccharides cationiques, notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques. Parmi les polysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannanes cationiques.

Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires sont notamment décrits dans FR1492597, et on peut citer les polymères commercialisés sous la dénomination "UCARE POLYMER JR" (JR 400 LT, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) par la Société AMERCHOL Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium.

Les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, sont décrits notamment dans le brevet US4131576, et on peut citer les hydroxyalkylcelluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "Celquat L 200" et "Celquat H 100" par la Société National Starch.

Les gommes de galactomannane cationiques sont décrites plus particulièrement dans les brevets US3589578 et US4031307, et on peut citer les gommes de guar comprenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par exemple un chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations JAGUAR Cl3 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 par la société RHODIA. (3) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes linéaires ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. (4) les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomére résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisés. (5) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylénes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique-diacoylaminohydroxyalcoyidialoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société Sandoz. (6) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone; le rapport molaire entre le polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant de préférence compris entre 0,8:1 et 1,4:1; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris de préférence entre 0,5:1 et 1,8:1. Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "Hercosett 57" par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de "PD 170" ou "Delsette 101" par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine. (7) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (I) ou (II) :

dans lesquelles - k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; - R12 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; - R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle en C1-C6, un groupement hydroxyalkyle en C1-C5, un groupement amidoalkyle en C1-C4; ou bien R10 et R11 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un groupement hétérocyclique tel que pipéridinyle ou morpholinyle; R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle en C1-C4; - Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.

On peut citer plus particulièrement l'homopolymère de sels (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium par exemple vendu sous la dénomination "MERQUAT 100" par la société NALCO, et les copolymères de sels (par exemple chlorure) de diallyidiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés notamment sous la dénomination "MERQUAT 550" ou "MERQUAT 7SPR". (8) les polymères de diammonium quaternaire comprenant des motifs récurrents de formule :

(III) dans laquelle : - R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques en C1-C12, ou bien R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles comprenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -C0-0-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ; - A1 et B1 représentent des groupements divalents polyméthyléniques comprenant de 2 à 20 atomes de carbone, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygéne, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et - X- désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique; étant entendu que A1, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre si A1 désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p-, avec n et p, identiques ou différents, étant des entiers variant de 2 à 20, et D désignant : a) un reste de glycol de formule -O-Z-0-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes: -(CH2CH20)x-CH2CH2- et -[CH2CH(CH3)0]y-CH2CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule -NH-Y-NH- où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical divalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule -NH-CO-NH-.

De préférence, X- est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Ces polymères ont une masse molaire moyenne en nombre (Mn) généralement comprise entre 1000 et 100000.

On peut citer plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule :

(IV) dans laquelle RI, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20, et X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.

Un composé de formule (IV) particulièrement préféré est celui pour lequel RI, R2, R3 et R4 représentent un radical méthyle, n=3, p=6 et X = Cl, dénommé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA). (9) les polymères de polyammonium quaternaires comprenant des motifs de formule (V):

dans laquelle : - RI8, RI9, R20 et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, β-hydroxyéthyle, β-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, R19, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, - r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, - q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, - X- désigne un anion tel qu'un halogénure. - A désigne un radical divalent d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-0-CH2-CH2-.

On peut par exemple citer les produits "Mirapol® A 15", "Mirapol® ADI", "Mirapol® AZ1" et "Mirapol® 175" vendus par la société Miranol. (10) Les polymères quaternaires de vinyipyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat® FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F. (11) Les polyamines comme le Polyquarl® H vendu par COGNIS, référencé sous le nom de "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE" dans le dictionnaire CTFA. (12) les polymères comportant dans leur structure : (a) un ou plusieurs motifs répondant à la formule (A) suivante :

(A) (b) éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (B) suivante :

(B)

Autrement dit, ces polymères peuvent être notamment choisis parmi les homo-ou copolymères comportant un ou plusieurs motifs issus de la vinylamine et éventuellement un ou plusieurs motifs issus du vinylformamide.

De préférence, ces polymères cationiques sont choisis parmi les polymères comportant, dans leur structure, de 5 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 95% en moles de motifs répondant à la formule (B), préférentiellement de 10 à 100% en moles de motifs répondant à la formule (A) et de 0 à 90% en moles de motifs répondant à la formule (B).

Ces polymères peuvent être obtenus par exemple par hydrolyse partielle du polyvinylformamide. Cette hydrolyse peut se faire en milieu acide ou basique.

La masse moléculaire moyenne en poids dudit polymère, mesurée par diffraction de la lumière, peut varier de 1000 à 3.000.000 g/mole, de préférence de 10 000 à 1.000.000 et plus particulièrement de 100 000 à 500.000 g/mole.

Les polymères comportant des motifs de formule (A) et éventuellement des motifs de formule (B) sont notamment vendus sous la dénomination LUPAMIN par la société BASF, tels que par exemple, et de manière non limitative, les produits proposés sous la dénomination LUPAMIN 9095, LUPAMIN 5095, LUPAMIN 1095, LUPAMIN 9030 (ou LUVIQUAT 9030) et LUPAMIN 9010. D’autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l’invention sont des protéines cationiques ou des hydrolysats de protéines cationiques, des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères comprenant des motifs vinyipyridine ou vinyipyridinium, des condensats de polyamines et d’épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.

De préférence, les polymères cationiques sont choisis parmi ceux des familles (1), (2), (7), (8) et (10) ci-dessus citées, et plus préférentiellement parmi les familles (1),(2) et (8).

De préférence encore, on utilise un polymère cationique choisi parmi les polymères, de préférence réticulés, de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium, les homopolymères d’halogénure de dialkyldiallylammonium, plus particulièrement l’homopolymère de chlorure de dialkyldiallylammonium (nom INCI Polyquaternium-6), les polymères de diammonium quaternaire, plus particulièrement l’Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI.

On pourra par exemple utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium comprenant environ 50% en poids de l’homopolymère dans de l’huile minérale ou dans un ester liquide commercialisé sous le nom "SALCARE® SC 95" par la société CIBA. On pourra aussi utiliser l’homopolymère de chlorure de dialkyldiallylammonium (nom INCI : Polyquaternium-6) vendu sous la dénomination « MERQUAT ® 100 » par la société NALCO. On pourra également utiliser l’Hexadimethrine chloride vendu sous la dénomination MEXOMERE PO par la société CHIMEX.

Lorsqu’ils sont présents, les polymères cationiques peuvent être présents en une quantité allant de 0,01 à 15% en poids, de préférence de 0,05 à 10% en poids, mieux de 0,075 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition,

La composition utilisée dans le procédé selon l’invention peut également comprendre une ou plusieurs silicones, qui peuvent être solides ou liquides, volatiles ou non volatiles, aminées ou non aminées.

Comme silicones susceptibles d’être employées, on peut citer, seul ou en mélange, les polydialkylsiloxanes et notamment les polydiméthylsiloxanes (PDMS), les polydiarylsiloxanes, les polyalkylarylsiloxanes, les gommes et les résines de silicone, ainsi que les organopolysiloxanes (ou polysiloxanes organomodifiés, ou encore silicones organomodifiées) qui sont des polysiloxanes comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels, généralement fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné, et de préférence choisi parmi les groupements aryle, les groupements aminés, les groupements alcoxy et les groupements polyoxyéthylénés, ou polyoxypropylénés.

Les silicones organomodifiées peuvent être des polydiarylsiloxanes, notamment des polydiphénylsiloxanes, et des polyalkylarylsiloxanes, fonctionnalisés par les groupes organofonctionnels mentionnés précédemment.

Parmi les silicones organomodifiées, on peut citer les organopolysiloxanes comportant : - des groupements polyoxyéthylèney et/ou polyoxypropylène comportant éventuellement des groupements alkyle en C6-C24 tels que les diméthicone-copolyols, et notamment ceux commercialisés par la société DOW CORNING sous la dénomination DC 1248 ou les huiles SILWET® L 722, L 7500, L 77, L 711 de la société UNION CARBIDE; ou encore les alkyl(C12)-méthicone-copolyols, et notamment ceux commercialisés par la société DOW CORNING sous la dénomination 02-5200; - des groupements aminés substitués ou non, en particulier des groupements aminoalkyle en C1-C4; on peut citer les produits commercialisés sous la dénomination GP4 Silicone Fluid et GP7100 par la société GENESEE, ou sous les dénominations 02-8220 et DC929 ou DC939 par la société DOW CORNING ; - des groupements thiols, comme les produits commercialisés sous les dénominations "GP 72 A" et "GP 71" de GENESEE ; - des groupements alcoxylés, comme le produit commercialisé sous la dénomination "SILICONE COPOLYMER F-755" par SWS SILICONES et ABIL WAX® 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT ; - des groupements hydroxylés, comme les polyorganosiloxanes à fonction hydroxyalkyle; - des groupements acyloxyalkyle tels que les polyorganosiloxanes décrits dans le brevet US-A-4957732. - des groupements anioniques du type acide carboxylique, comme par exemple décris dans EP186507, ou du type alkyl-carboxylique comme le produit X-22-3701E de la société SHIN-ETSU; ou encore du type 2-hydroxyalkylsulfonate ou 2-hydroxyalkylthiosulfate, comme les produits commercialisés par la société GOLDSCHMIDT sous les dénominations "ABIL® S201" et "ABIL® S255". - des groupements hydroxyacylamino, comme les polyorganosiloxanes décrits dans la demande EP342834; on peut citer, par exemple, le produit Q2-8413 de la société DOW CORNING.

Les polydialkylsiloxanes peuvent être choisis parmi principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyl. Parmi ces polydialkylsiloxanes, on peut citer les produits commerciaux suivants : - les huiles SILBIONE® des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL® commercialisées par RHODIA telles que, par exemple l'huile 70 047 V 500 000; - les huiles de la série MIRASIL® commercialisées par la société RHODIA; - les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que la DC200 ayant viscosité 60 000 mm2/s ; - les huiles VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96. SF 18) de GENERAL ELECTRIC.

On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA.

Dans cette classe de polydialkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations "ABIL WAX® 9800 et 9801" par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polydialkyl (C1-C20) siloxanes.

Des produits plus particulièrement utilisables conformément à l'invention sont des mélanges tels que : - les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne, ou dimethiconol (CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique également appelé cyclométhicone (CTFA) tel que le produit 02-1401 commercialisé par la société DOW CORNING.

Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl/diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés, de préférence ayant une viscosité allant de 1.10-5 à 5.10-2m^/s à 25°C.

Parmi ces polyalkylarylsiloxanes, on peut citer les produits commercialisés sous les dénominations suivantes : - les huiles SILBIONE® de la série 70 641 de RHODIA; - les huiles des séries RHODORSIL® 70 633 et 763 de RHODIA ; - l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING ; - les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ; - les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PH1000 : - certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

De préférence la composition selon l’invention comprend une ou plusieurs silicones aminées.

Par silicone aminée, on entend au sens de la présente invention, toute silicone comportant une ou plusieurs fonctions amine primaire, secondaire, tertiaire ou un ou plusieurs groupements ammonium quaternaire.

Les silicones aminées susceptibles d’être utilisées dans la composition cosmétique selon la présente invention sont avantageusement choisies parmi, seules ou en mélange : a) les silicones aminées ayant une ou plusieurs fonctions amines primaires, et notamment celles de formule (ΙΓ) et b) les silicones aminées ayant une ou plusieurs fonctions amines quaternisées non amidifiées, et notamment celles de formule (III’) et (IV’).

Par silicone non amidifiée, on entend selon la présente invention une silicone qui ne comprend pas de fonction amide (-NHC(O)-).

La composition selon l’invention peut notamment comprendre une ou plusieurs silicones aminées ayant une ou plusieurs fonctions amines primaires, et répondant à la formule (ΙΓ) :

(Ν') dans laquelle ; - R, R', R", identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C4, de préférence CHS; un radical alcoxy en C1-C4, de préférence méthoxy; ou OH; sous réserve que R et R” ne désignent pas simultanément OH, - A et B représentent, indépendamment l’un de l’autre, un radical alkyléne linéaire ou ramifié, en C2-C8; A représente de préférence un alkyléne en C3-C6; B représente de préférence un alkyléne en C2-C4; - m et n sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire (Mw) de la silicone, et dont la somme va de 1 à 2000.

Selon une première variante de la formule (ΙΓ), R, R', R", identiques ou différents, représentent un radical alcoxy en C1-C4 ou un radical hydroxyle, l'un au moins des radicaux R ou R" étant un radical alcoxy en C1-C4; A représente un radical alkyléne en C3 et B représente un radical alkyléne en C2-C4.

Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 0,2/1 et 0,4/1 et avantageusement égal à 0,3/1. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de la silicone est comprise entre 2000 et 106. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000.

Comme produit commercial, on peut citer le produit Belsil®ADM 652, commercialisée par Wacker.

Selon une deuxième variante de la formule (ΙΓ), R, R", différents, représentent un radical alcoxy en C1-C4 ou un radical hydroxyle, l'un au moins des radicaux R ou R" étant un radical alcoxy en C1-C4; R' représente un radical méthyle, A représente un radical alkyléne en C3 et B représente un radical alkyléne en C2-C4.

Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 1/0,8 et 1/1,1, et avantageusement est égal à 1/0,95. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de la silicone est comprise entre 2000 et 200000. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000.

Comme produit commercial, on peut citer le produit FluidWR® 1300, commercialisé par Wacker.

Selon une troisième variante de la formule (ΙΓ), R, R" et R’ représentent un radical méthyle, A représente un radical alkylène en C4 et B représente un radical alkylène en C2-C4; m et n étant des nombres entiers dépendant du poids moléculaire (Mw) de la silicone, et dont la somme va de 1 à 2000.

Une silicone particulièrement préférée selon cette variante est le polymère dénommé dans le dictionnaire CTFA "triméthylsilylamodiméthicone", répondant à la formule suivante :

dans laquelle m et n sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire (Mw) de la silicone, et dont la somme va de 1 à 2000.

Comme produit commercial, on peut citer le produit vendu sous la dénomination Q2-8220 par la société OSI.

La composition selon l’invention peut notamment comprendre une ou plusieurs silicones aminées ayant une ou plusieurs fonctions amines quaternisées non amidifiées, et répondant aux formules (ΙΙΓ) ou (IV’) : 1) les silicones ammonium quaternaire de formule :

(ΙΙΓ) dans laquelle ; - R5, identiques ou différents, représentent un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C18, ou un radical alcényle linéaire ou ramifié en C2-C18; de préférence un radical méthyle ; - R6 représente un radical alkylène divalent linéaire ou ramifié en C1-C18 ou un radical alkyléneoxy divalent linéaire ou ramifié en C1-C18, par exemple en C1-C8, relié au Si par une liaison SiC; - Q- est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique (acétate par exemple); - r représente une valeur statistique moyenne et va de 2 à 20 et en particulier de 2à8; - s représente une valeur statistique moyenne et va de 20 à 200 et en particulier de 20 à 50. 2) les silicones ammonium quaternaire de formule :

dans laquelle ; - R7, identiques ou différents, représentent un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C18, ou un radical alcényle linéaire ou ramifié en C2-C18 ou un cycle hydrocarboné comprenant 5 ou 6 atomes de carbone ; de préférence un radical méthyle ; - R6, identiques ou différents, représentent un radical alkylène divalent linéaire ou ramifié en C1-C18 ou un radical alkyléneoxy divalent linéaire ou ramifié en C1-C18, par exemple en C1-C8, relié au Si par une liaison SiC; - R8, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C18, un radical alcényle linéaire ou ramifié en C2-C18 ; - X- est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique (acétate par exemple); - r représente une valeur statistique moyenne, et va de 2 à 200 et en particulier de 5 à 100.

De préférence, la composition selon l’invention comprend au moins une silicone de formule (IV’) dans laquelle tous les R7 sont des radicaux méthyl et les R6 sont tous les deux des alkyléneoxy en C1-C8, notamment en C2-C4.

En particulier, on peut citer la silicone ayant pour nom INCI : Quaternium-80.

Comme produit commercial, on peut citer le produit vendu sous la dénomination ABIL Quat 3272 ou 3274 par la société Degussa.

La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de ces silicones peut avantageusement être déterminée par chromatographie par perméation de gel (température ambiante 25°C, étalon polystyrène; colonnes μ styragem ; éluant THF; débit de 1 mm/min; on injecte 200 μΙ d'une solution à 0,5 % en poids de silicone dans le THF et l'on effectue la détection par réfractométrie et UV-métrie).

Selon l’invention, toutes ces silicones peuvent également être utilisées sous forme d’émulsions ou de microémulsions.

Lorsqu’elles sont présentes, les silicones sont présentes en une quantité allant de 0,01 à 10% en poids, de préférence de 0,05 à 5% en poids, préférentiellement de 0,1 à 2% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Corps gras non siliconés

La composition utilisée dans le procédé selon l’invention peut comprendre un ou plusieurs corps gras non siliconés différents des cires végétales telles que décrites précédemment.

Par "corps gras", on entend un composé organique insoluble dans l'eau à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (1 atm), c’est-à-dire de solubilité inférieure à 5% en poids, de préférence inférieure à 1% en poids. Ils sont généralement solubles, dans les mêmes conditions de température et de pression, dans des solvants organiques tels que le chloroforme, l’éthanol, le benzène, l’huile de vaseline ou le décaméthylcyclopentasiloxane.

Par "corps gras non siliconé", on entend un corps gras dont la structure ne comporte pas d’atome de silicium, donc ne comprenant pas notamment de groupe siloxane. Ils présentent généralement dans leur structure une chaîne hydrocarbonée comportant au moins 6 atomes de carbone. Avantageusement, ils ne sont pas oxyalkylénés et ne contiennent pas de fonction -COOH.

Le ou les corps gras peuvent être choisis parmi les corps gras solides et/ou les corps gras liquides (également appelé « huile »), et leurs mélanges.

Par « huile » on entend un « corps gras » qui est liquide c'est-à-dire qui est capable de s’écouler sous l’action de son propre poids à température ambiante (25 °C), et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa). De préférence la viscosité à la température de 25 °C et à une vitesse de cisaillement de 1s-1 de l’huile est comprise entre 10-3 Pa.s et 2 Pa.s. Elle peut être mesurée avec un rhéométre Thermo Haake RS600 à géométrie cône plan ou un appareil équivalent.

Les corps gras liquides non siliconés utilisables dans la composition selon l’invention sont choisis parmi les hydrocarbures, les alcools gras, les esters d’acide gras et/ou d’alcool gras et les acides gras non-salifiés.

Par hydrocarbure liquide, on entend un hydrocarbure composé uniquement d’atomes de carbone et d’hydrogène, liquide à température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1.013.10^ Pa).

Plus particulièrement, les hydrocarbures liquides utilisables dans la composition selon l’invention sont choisis parmi : - les alcanes en Ce-Cie linéaires ou ramifiés, éventuellement cycliques. A titre d’exemples, on peut citer l’hexane, l’undécane, le dodécane, le tridécane et les isoparaffines comme l'isohexadécane, l’isododécane et l'isodécane, - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale animale ou synthétique, de plus de 16 atomes de carbone, tels que les huiles de paraffine ou de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que celui vendu sous la marque Parléam® par la société NOF Corporation, le squalane.

De préférence, le ou les hydrocarbures liquides sont choisis parmi les huiles de paraffine, les isoparaffines, l’huile de vaseline, l’undécane, le tridécane, l’isododécane et leurs mélanges.

Dans une variante tout particulièrement préférée, le ou les hydrocarbures liquides sont choisis parmi les huiles de paraffine ou de vaseline, les isoparaffines, l’isododécane et un mélange d’undécane et de tridécane.

Par alcool gras liquide, on entend un alcool gras non glycérolé et non oxyalkyléné, liquide à température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.10^ Pa). De préférence, les alcools gras liquides utilisables dans la composition selon l’invention comportent de 8 à 30 atomes de carbone et ils peuvent être saturés ou insaturés.

Les alcools gras liquides saturés sont de préférence ramifiés. Ils peuvent éventuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non. De préférence, ils sont acycliques.

Plus particulièrement, les alcools gras saturés liquides utilisables dans la composition selon l’invention sont choisis parmi l’octyldodécanol, le décyl-2-tétradécanol, l’alcool isostéarylique, le 2-hexyldécanol. L’octyldodécanol et le décyl-2-tétradécanol sont tout particulièrement préférés.

Les alcools gras liquides insaturés présentent dans leur structure au moins une double ou triple liaison, et de préférence, une ou plusieurs doubles liaisons. Lorsque plusieurs doubles liaisons sont présentes, elles sont de préférence au nombre de 2 ou 3 et elles peuvent être ou non conjuguées.

Ces alcools gras insaturés peuvent être linéaires ou ramifiés.

Ils peuvent éventuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non. Ils sont de préférence acycliques.

Plus particulièrement, les alcools gras insaturés liquides utilisables dans la composition selon l’invention sont choisis parmi l’alcool oléique (ou oiéylique), l’alcool linoléique (ou linoiéylique), l’alcool linolénique (ou linolénylique) et l’alcool undécylénique. L’alcool oléique est tout particulièrement préféré.

Par ester gras liquide, on entend un ester issu d’un acide gras et/ou d’un alcool gras, liquide à température ordinaire (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.10^ Pa).

Plus particulièrement, les esters liquides sont choisis parmi les mono- ou polyacides aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en C1-C26 et de mono- ou polyalcools aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, en Cr C26, le nombre total d’atomes de carbone des esters étant supérieur ou égal à 10.

De préférence, pour les esters de monoalcools, l’un au moins de l’alcool ou de l’acide dont sont issus les esters de l’invention est ramifié.

Parmi les monoesters de monoacides et de monoalcools, on peut citer les palmitates d'éthyle et d'isopropyle, les myristates d'alkyle tels que le myristate d'isopropyle ou d’éthyle, le stéarate d’isocétyle, l’isononanoate d’éthyl-2-hexyle, le néopentanoate d’isodécyle, et le néopentanoate d’isostéaryle.

On peut utiliser les esters d'acides di- ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono-, di- ou tricarboxyliques et d'alcools non-sucres di-, tri-, tétra- ou pentahydroxylé en C4-C26·

On peut notamment citer le sébacate de diéthyle, le sébacate de diisopropyle, l'adipate de diisopropyle, l'adipate de di n-propyle, l'adipate de dioctyle, l'adipate de diisostéaryle, le maléate de dioctyle, l'undecylénate de glycéryle, le stéarate d'octyldodécyl stéaroyl, le monoricinoléate de pentaérythrityle, le tétraisononanoate de pentaérythrityle, le tétrapélargonate de pentaérythrityle, le tétraisostéarate de pentaérythrityle, le tétraoctanoate de pentaérythrityle, le dicaprylate de propyléne glycol, le dicaprate de propyléne glycol, l'érucate de tridécyle, le citrate de triisopropyle, le citrate de triisotéaryle, le trilactate de glycéryle, le trioctanoate de glycéryle, le citrate de trioctyldodécyle, le citrate de trioiéyle, le dioctanoate de propyléne glycol, le diheptanoate de néopentyl glycol, le diisanonate de diéthylène glycol et les distéarates de polyéthylène glycol.

Parmi les esters cités ci-dessus, on utilise de façon préférentielle les palmitates d'éthyle, d'isopropyle, de myristyle, de cétyle, de stéaryle, le palmitate d'éthyl-2-héxyle, le palmitate de 2-octyldécyle, les myristates d'alkyles tels que le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle, de 2-octyldodécyle, le stéarate d'hexyle, le dicaprylate de propyléne glycol, le stéarate de butyle, le stéarate d'isobutyle ; le malate de dioctyle, le laurate d'hexyle, le laurate de 2-hexyldécyle et l'isononanate d'isononyle, l'octanoate de cétyle.

Parmi les esters gras liquides, on peut utiliser des esters et di-esters de sucres et d'acides gras en Ce-Czo, de préférence en C12-C22.

Par « sucre », on entend des composés hydrocarbonés oxygénés qui possèdent plusieurs fonctions alcools, avec ou sans fonction aldéhyde ou cétone, et qui comportent au moins 4 atomes de carbone. Ces sucres peuvent être des monosaccharides, des oligosaccharides ou des polysaccharides.

De préférence, cesdits sucres sont choisis parmi le saccharose, le glucose, le galactose, le ribose, le fucose, le maltose, le fructose, le mannose, l'arabinose, le xylose, le lactose, et leurs dérivés notamment alkylés, tels que les dérivés méthylés comme le méthylglucose.

Les esters de sucres et d'acides gras peuvent être choisis notamment dans le groupe comprenant les esters ou mélanges d'esters de sucres décrits auparavant et d'acides gras en Ce-Cao, de préférence en C12-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. S’ils sont insaturés, ces composés peuvent comprendre une à trois doubles liaisons carbone-carbone, conjuguées ou non.

Les esters selon cette variante peuvent être également choisis parmi les mono-, di-, tri- et tétraesters, les polyesters et leurs mélanges.

Cesdits esters peuvent être par exemple des oléates, laurates, palmitates, myristates, béhénates, cocoates, stéarates, linoléates, linolénates, caprates, arachidonates, et leurs mélanges comme notamment les esters mixtes oléo-palmitate, oléo-stéarate, palmito-stéarate.

Plus particulièrement, on utilise les mono- et diesters et notamment les mono- ou dioléates, stéarates, béhénates, oléopalmitates, linoléates, linolénates, oléostéarates, de saccharose, de glucose ou de méthylglucose ou encore le dioléate de méthylglucose (Glucate® DO).

Parmi les esters de sucres, on peut utiliser les esters de pentaérythrityle, de préférence le tétra-iso-stéarate de pentaérythrityle, le tétra-octanoate de pentaérythrityle, les hexaesters des acides caprylique et caprique en mélange avec le dipentaérythritol.

Parmi les esters naturels ou synthétiques de mono-, di- ou triacides avec le glycérol, on peut utiliser les huiles végétales ou synthétiques.

Plus particulièrement, l’huile ou lesdites huiles végétales ou synthétiques sont choisies parmi les huiles triglycérides d’origine végétale ou synthétique, telles que les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 6 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de sésame, de germe de blé, de soja, de café, de carthame, de bourrache, de tournesol, d’olive, d’amande d’abricot, de camélia, de pois bambara, d’avocat, de mangue, de son de riz, de coton, de rosier, de pépins de kiwi, de pulpe d’argousier, de pépins de myrtille, de pavot, de pépins d’orange, d’amande douce, de ricin de coprah, de vernoia, de marjolaine, de baobab, de colza, de ximénia, de pracaxi, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société STEARINERIES DUBOIS ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol® 810, 812 et 818 par la société DYNAMIT NOBEL, l’huile de jojoba, l’huile de beurre de karité.

De préférence, on utilise à titre d’esters liquides utilisables selon l’invention des triglycérides d’origine végétale, en particulier les huiles choisies parmi l’huile d’avocat, l’huile d’olive, l’huile de camélia, l’huile d’amande d’abricot, l’huile de ricin et leurs mélanges et les esters d'acides di- ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22, en particulier le dicaprylate de 1,3-propanediol.

Par acide gras, on entend un acide gras non salifié, c’est-à-dire que l’acide gras ne doit pas être sous forme de savon généralement soluble, c'est-à-dire qu’il ne doit pas être salifié par une base.

Plus particulièrement, les acides gras liquides selon l’invention sont choisis parmi les acides de formule RCOOH, où R est un radical saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de préférence de 7 à 39 atomes de carbone.

De préférence, R est un groupement alkyle en C7-C29 ou alkényle en C7-C29, mieux un groupement alkyle en C12-C24 ou alkényle en C12-C24· R peut être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy et/ou un ou plusieurs groupes carboxyle.

De manière préférentielle, le ou les acides gras liquides sont choisis parmi l’acide oléique, l’acide linoléique et l’acide isostéarique.

Préférentiellement, le ou les corps gras non siliconés liquides utilisables dans la composition utilisé dans le procédé selon l’invention sont choisis parmi les huiles végétales, les huiles minérales.

Plus préférentiellement, le ou les corps gras liquides non siliconés sont choisis parmi l’huile de ricin, l’huile de germe de blé, l’huile de paraffine.

Par « corps gras solide », on entend au sens de la présente invention un corps gras non liquide à température ambiante (25°C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105 Pa), en particulier un composé solide ou un composé présentant une viscosité supérieure à 2 Pa.s à un taux de cisaillement de 1s-1 dans les conditions mentionnées ci-avant.

Les corps gras solides utilisés dans la composition selon l’invention présentent une température de fusion supérieure à la température ambiante, de préférence une température de fusion supérieure ou égale à 40°C, préférentiellement allant de 46 à 95°C.

Les corps gras non siliconés solides susceptibles d’être utilisés dans le cadre de l’invention peuvent être choisis parmi les alcools gras, les esters d'acide gras et/ou d’alcool gras, les cires non siliconées, les céramides et leurs mélanges.

Par « alcool gras », on entend un alcool aliphatique à longue chaîne comprenant de 8 à 40 atomes de carbone, et comprenant au moins un groupe hydroxyle OH. Ces alcools gras ne sont ni oxyalkylénés, ni glycérolés.

Les alcools gras solides peuvent être saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, et comportent de 8 à 40 atomes de carbone. De préférence, les alcools gras solides sont de structure R-OH avec R désignant un groupe alkyle linéaire, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy, comprenant de 8 à 40, mieux de 10 à 30, voire de 12 à 24 atomes, encore mieux de 14 à 22 atomes de carbone.

Les alcools gras solides susceptibles d'être utilisés sont de préférence choisis parmi les (mono)alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, de préférence linéaires et saturés, comportant de 8 à 40 atomes de carbone, mieux de 10 à 30, voire de 12 à 24 atomes, encore mieux de 14 à 22 atomes de carbone.

Les alcools gras solides susceptibles d'étre utilisés peuvent être choisis parmi, seul ou en mélange : - l’alcool laurique ou laurylique (ou 1-dodécanol) ; - l’alcool myristique ou myristylique (ou 1-tétradécanol) ; - l’alcool cétylique (ou 1-hexadécanol) ; - l’alcool stéarylique (ou 1-octadécanol) ; - l’alcool arachidylique (ou 1-eicosanol) ; - l’alcool béhénylique (ou 1-docosanol) ; - l’alcool lignocérylique (ou 1-tetracosanol) ; - l’alcool cérylique (ou 1-hexacosanol) ; - l’alcool montanylique (ou 1-octacosanol) ; - l’alcool myricylique (ou 1-triacontanol).

Préférentiellement, l’alcool gras solide est choisi parmi l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique, l’alcool béhénylique, l’alcool myristique et leurs mélanges, tels que l’alcool cétylstéarylique ou cétéarylique.

Les esters d’acide gras et/ou d’alcool gras solides susceptibles d'étre utilisés sont de préférence choisis parmi les esters issus d’acide gras carboxylique en C9-C26 et/ou d’alcool gras en C9-C26.

De préférence, ces esters gras solides sont des esters d’acide carboxylique saturé, linéaire ou ramifié, comportant au moins 10 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone et plus particuliérement de 12 à 24 atomes de carbone, et de monoalcool saturé, linéaire ou ramifié, comportant au moins 10 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone et plus particuliérement de 12 à 24 atomes de carbone. Les acides carboxyliques saturés peuvent être éventuellement hydroxylés, et sont de préférence des monoacides carboxyliques.

On peut également utiliser les esters d'acides di- ou tricarboxyliques en C4-C22 et d'alcools en C1-C22 et les esters d'acides mono-, di- ou tricarboxyliques et d'alcools di-, tri-, tétra- ou pentahydroxylés en C2-C26.

On peut notamment citer le béhénate d'octyldodécyle, le béhénate d'isocétyle, le lactate de cétyle, l'octanoate de stéaryle, l'octanoate d'octyle, l'octanoate de cétyle, l'oléate de décyle, le stéarate d'hexyle, le stéarate d'octyle, le stéarate de myristyle, le stéarate de cétyle, le stéarate de stéaryle, le pélargonate d'octyle, le myristate de cétyle, le myristate de myristyle, le myristate de stéaryle, le sébaçate de diéthyle, le sébaçate de diisopropyle, l'adipate de diisopropyle, l'adipate de di n-propyle, l'adipate de dioctyle, le maléate de dioctyle, le palmitate d'octyle, le palmitate de myristyle, le palmitate de cétyle, le palmitate de stéaryle, et leurs mélanges.

De préférence, les esters d’acide gras et/ou d’alcool gras solides sont choisis parmi les palmitates d'alkyle en C9-C26, notamment de myristyle, de cétyle, de stéaryle ; les myristates d'alkyle en C9-C26 tels que le myristate de cétyle, le myristate de stéaryle et le myristate de myristyle ; les stéarates d'alkyle en C9-C26, notamment les stéarates de myristyle, de cétyle et de stéaryle; et leurs mélanges.

Une cire, au sens de la présente invention, est un composé lipophile, solide à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique, à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à environ 40°C et pouvant aller jusqu'à 200°C, et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. D'une manière générale, la taille des cristaux de la cire est telle que les cristaux diffractent et/ou diffusent la lumière, conférant à la composition qui les comprend un aspect trouble plus ou moins opaque. En portant la cire à sa température de fusion, il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire, détectable microscopiquement et macroscopiquement (opalescence).

En particulier, les cires convenant à l’invention peuvent être choisies parmi les cires d’origine animale ou minérale, les cires synthétiques non siliconées et leurs mélanges.

On peut notamment citer les cires hydrocarbonées, comme la cire d’abeille, notamment d’origine biologique, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine; la cire de Shellac, les cires microcristallines, les paraffines et l'ozokérite; les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher-Tropsch et les copolymères cireux, ainsi que leurs esters.

On peut ainsi les cires microcristallines en C2 à 060, telles que la Microwax HW.

On peut également citer la cire de polyéthylène PM 500 commercialisée sous la référence Permalen 50-L polyéthylène.

On peut aussi citer les cires obtenues par hydrogénation catalytique d’huiles animales. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l’huile de lanoline hydrogénée, et le tétrastéarate de di-(triméthylol-1,1,1 propane), notamment celui vendu sous la dénomination de Hest 2T-4S® par la société HETERENE.

Comme cire, on peut encore utiliser un (hydroxystéaryloxy)stéarate d’alkyle en C20 à C40 (le groupe alkyle comprenant de 20 à 40 atomes de carbone), seul ou en mélange. Une telle cire est notamment vendue sous les dénominations « Kester Wax K 82 P® », « Hydroxypolyester K 82 P® » et « Kester Wax K 80 P® » par la société KOSTER KEUNEN.

Il est également possible d’utiliser des microcires dans les compositions ; on peut citer notamment les microcires de cire synthétique, telles que celle commercialisée sous la dénomination MicroEase 114S® par la société MICRO POWDERS, les microcires de polyéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de Micropoly 200®, 220®, 220L® et 250S® par la société MICRO POWDERS et les microcires de polytétrafluoroéthylène, telles que celles commercialisées sous les dénominations de Microslip 519® et 519 L® par la société MICRO POWDERS.

Les cires sont de préférence choisies parmi les cires minérales comme la cire de paraffine, de vaseline, de lignite ou rozokérite; les cires d’origine animale comme les cires d'abeilles ou les cires d'abeilles modifiées (cerabellina), le spermaceti, la cire de lanoline et les dérivés de lanoline; les cires microcristallines ; et leurs mélanges.

Les céramides ou analogues de céramides tels que les glycocéramides, susceptibles d'être utilisés dans les compositions selon l’invention, sont connus; on peut citer en particulier les céramides des classes I, II, III et V selon la classification de DAWNING.

Les céramides ou leurs analogues susceptibles d’être employés répondent de préférence à la formule suivante :

dans laquelle : - RI désigne un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, dérivé d'acides gras en C14-C30, ce groupe pouvant être substitué par un groupement hydroxyle en position alpha, ou un groupement hydroxyle en position oméga estérifié par un acide gras saturé ou insaturé en C16-C30 ; - R2 désigne un atome d'hydrogène, un groupe (glycosyle)n, un groupe (galactosyle)m ou un groupe sulfogalactosyle, dans lesquels n est un entier variant de 1 à 4 et m est un entier variant de 1 à 8 ; - R3 désigne un groupe hydrocarboné en C15-C26, saturé ou insaturé en position alpha, ce groupe pouvant être substitué par un ou plusieurs groupes alkyle en C1-C14 ; étant entendu que dans le cas des céramides ou glycocéramides naturelles, R3 peut également désigner un groupe alpha-hydroxyalkyle en C15-C26, le groupement hydroxyle étant éventuellement estérifié par un alpha-hydroxyacide en C16-C30.

Les céramides plus particulièrement préférés sont les composés pour lesquels R1 désigne un alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras en C16-C22; R2 désigne un atome d'hydrogène et R3 désigne un groupe linéaire saturé en C15.

Préférentiellement, on utilise les céramides pour lesquels R1 désigne un groupe alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras en C14-C30; R2 désigne un groupe galactosyle ou sulfogalactosyle; et R3 désigne un groupement -CH=CH-(CH2)12-CH3.

On peut également utiliser les composés pour lesquels R1 désigne un radical alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras en C12-C22; R2 désigne un radical galactosyle ou sulfogalactosyle et R3 désigne un radical hydrocarboné en C12-C22, saturé ou insaturé et de préférence un groupement -CH=CH-(CH2)12-CH3.

Comme composés particulièrement préférés, on peut citer également le 2-N-linoléoylamino-octadécane-1,3-diol; le 2-N-oléoylamino-octadécane-1,3-diol; le 2-N-palmitoylamino-octadécane-1,3-diol; le 2-N-stéaroylamino-octadécane-1,3-diol; le 2-N-béhénoylamino-octadécane-1,3-diol; le 2-N-[2-hydroxy-palmitoyl]-amino-octadécane-1,3-diol; le 2-N-stéaroyl amino-octadécane-1,3,4 triol et en particulier la N-stéaroyl phytosphingosine; le 2-N-palmitoylamino-hexadécane-1,3-diol, la N-linoléoyldihydrosphingosine, la N-oléoyIdihydrosphingosine, la N-palmitoyldihydrosphingosine, la N-stéaroyIdihydrosphingosine, et la N-béhénoyldihydrosphingosine, le N-docosanoyl N-méthyl-D-glucamine, le N-(2-hydroxyéthyl)-N-(3-cétyloxy-2-hydroxypropyl)amide d'acide cétylique et le bis-(N-hydroxyéthyl N-cétyl)malonamide; et leurs mélanges. De préférence, on utilise la N-oléoyldihydrosphingosine.

Préférentiellement, le ou les corps gras non siliconés solides utilisables dans la composition utilisé dans le procédé selon l’invention sont choisis parmi les alcools gras solides, les esters gras solides, particulièrement parmi les palmitates d'alkyle en C9-C26 et les stéarates d'alkyle en C9-C26.

Plus préférentiellement, le ou les corps gras non siliconés solides sont choisis parmi l’alcool cétylstéarylique ou cétéarylique, les palmitates de myristyle, les stéarates de myristyle, et leurs mélange.

De préférence, la composition selon l'invention comprend un ou plusieurs corps gras non siliconés différents des cires végétales choisis parmi les huiles végétales, notamment l’huile de ricin, l’huile de germe de blé, l’huile de paraffine, les esters gras solides et les alcools gras solides, et de préférence encore parmi l’alcool cétylstéarylique ou cétéarylique, les palmitates de myristyle, les stéarates de myristyle, et leurs mélanges.

Lorsqu’elle en comprend, la composition comprend un ou plusieurs corps gras non siliconés différents des cires végétales en une quantité allant de 0,1 à 20% en poids, de préférence de 0,5 à 15% en poids, préférentiellement de 1 à 12% en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition utilisée dans le procédé selon l’invention est aqueuse. Elle comprend au moins 60% d’eau en poids, par rapport au poids total de la composition.

De préférence, la composition comprend une quantité d’eau en poids allant de 60% à 95%, de préférence de 65% à 90%, de préférence encore de 70% à 85% par rapport au poids total de la composition.

La composition peut également contenir d’autres actifs, notamment des acides organiques différents des acides gras, des acides aminés, des filtres solaires, des polymères différents des polymères cationiques, des agents épaississants organiques ou minéraux ; des agents antioxydants ; des agents de pénétration ; des agents séquestrants ; des parfums ; des tampons ; des agents dispersants ; des agents filmogènes ; des agents conservateurs ; des agents stabilisants ; des agents opacifiants.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.

De préférence, la composition utilisée dans le procédé de l’invention ne comprend pas d’agent réducteur.

Par « agent réducteur », on entend selon la présente invention un agent capable de réduire les liaisons disulfures des cheveux, tel que les composés choisis parmi les thiols, les sulfites alcalins, les hydrures, les phosphines.

La composition utilisée dans le procédé selon l’invention peut être sous la forme de gel, de lotion capillaire ou de crème. De préférence, la composition se présente sous forme de crème.

Après l’application de la composition qui vient d’être décrite sur les fibres kératiniques telles que les cheveux, le procédé selon l’invention comprend une étape de chauffage des fibres kératiniques au moyen d’un appareil chauffant que l’on déplace le long des fibres.

De préférence, l’appareil chauffant est déplacé le long des fibres kératiniques, directement après l’étape d’application de la composition sur les fibres. Autrement dit, aucune étape de rinçage n’est prévue entre l’application de la composition sur les fibres kératiniques et l’étape de chauffage. L’appareil chauffant est de préférence déplacé le long des fibres kératiniques depuis la racine jusqu’à la pointe.

Lorsqu’on déplace l’appareil chauffant le long des fibres kératiniques, il chauffe à une température allant de 80°C à 160°C. De préférence, il chauffe à une température allant de 110°C à 150°C , et de préférence encore de 120°C à 150°C.

Selon un mode de réalisation préféré, l’appareil chauffant est un fer plat comportant deux bras mobiles entre une configuration rapprochée de traitement des fibres kératiniques et une configuration écartée.

De préférence, l’un au moins des bras comporte au moins une plaque de traitement des fibres kératiniques configurée pour chauffer et de préférence encore les deux bras comportent au moins une plaque de traitement des fibres kératiniques.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, au moins l’une des plaques de traitement est munie d’un joint d’étanchéité. De préférence, encore les deux plaques de traitement sont munies d’un joint d’étanchéité.

Un tel fer plat présente l’avantage d’être étanche à l’eau. L’appareil chauffant utilisable dans le procédé selon l’invention peut être un fer plat tel que celui décrit dans la demande de brevet WO2015/091043 incorporée ici par référence.

Le procédé comprend ensuite éventuellement une étape de rinçage ou de lavage des fibres kératiniques après l’étape de chauffage, généralement à l’eau ou au shampooing, suivie éventuellement d’une étape de séchage et éventuellement une étape de coiffage.

Exemple

La composition de soin suivante a été préparée (en pourcentage massique de matière active) :

Le procédé selon l’invention a été mis en œuvre sur un panel de 50 femmes ayant des cheveux secs/abîmés, colorés, mi-long (au niveau des épaules) à longs.

Dans un premier temps, les cheveux des femmes ont été lavés et soigneusement essorés à l’aide d’une serviette pour enlever l’excès d’humidité. Ils ont ensuite été démêlés à l’aide d’une brosse ou d’un peigne.

La composition 1 a ensuite été appliquée sur les cheveux, à raison de 14 g par tête.

Les cheveux ont ensuite été peignés à l’aide d’un peigne de manière à répartir la composition sur les cheveux.

On a ensuite déplacé un fer plat tel que celui décrit dans la demande de brevet WO2015/091043 sur toute la longueur des cheveux, le fer chauffant à une température de 140°C, à raison de deux passages de fer sur l’ensemble de la chevelure.

Les cheveux ont ensuite été rincés puis séchés à l’aide d’un sèche-cheveux en faisant un brushing.

Immédiatement après ce traitement, les femmes ont évalué leurs cheveux. - 94% des femmes du panel ont estimé que leurs cheveux étaient nourris ; - 92% des femmes du panel ont estimé que leurs cheveux étaient moins abîmés ; - 92% des femmes du panel ont estimé que leurs cheveux avaient l’air plus lisses ; - 96% des femmes du panel ont estimé que leurs cheveux étaient plus conditionnés ; - 96% des femmes du panel ont estimé que leurs cheveux étaient plus doux ; - 78% des femmes du panel ont estimé que leurs cheveux avaient l’air plus brillants ; - 90% des femmes du panel ont estimé que les pointes de leurs cheveux semblaient disciplinées ; - 90% des femmes du panel ont estimé qu’elles avaient moins de frisottis.

Après 3 shampoings, les femmes ont de nouveau évalué leurs cheveux : - 86% des femmes du panel ont estimé que leurs cheveux étaient nourris ; - 76% des femmes du panel ont estimé que leurs cheveux étaient moins abîmés ; - 86% des femmes du panel ont estimé que leurs cheveux avaient l’air plus lisses ; - 88% des femmes du panel ont estimé que leurs cheveux étaient plus conditionnés ; - 90% des femmes du panel ont estimé que leurs cheveux étaient plus doux ; - 74% des femmes du panel ont estimé que leurs cheveux avaient l’air plus brillants ; - 72% des femmes du panel ont estimé que les pointes de leurs cheveux semblaient disciplinées ; - 82% des femmes du panel ont estimé qu’elles avaient moins de frisottis. - 74% des femmes du panel ont estimé que leurs cheveux étaient plus faciles à démêler.

Enfin, après 6 shampoings, les femmes ont de nouveau évalué leurs cheveux : - 66% des femmes du panel ont estimé que leurs cheveux étaient nourris ; - 76% des femmes du panel ont estimé que leurs cheveux étaient moins abîmés ; - 72% des femmes du panel ont estimé que leurs cheveux avaient l’air plus lisses ; - 76% des femmes du panel ont estimé que leurs cheveux étaient plus conditionnés ; - 68% des femmes du panel ont estimé que leurs cheveux étaient plus doux ; - 58% des femmes du panel ont estimé que leurs cheveux avaient l’air plus brillants ; - 62% des femmes du panel ont estimé que les pointes de leurs cheveux semblaient disciplinées ; - 68% des femmes du panel ont estimé qu’elles avaient moins de frisottis. - 64% des femmes du panel ont estimé que leurs cheveux étaient plus faciles à déméler.

Claims (14)

1. REVENDICATIONS

   1. Procédé de traitement des fibres kératiniques, notament des cheveux, qui comprend : i) une étape d’application sur les fibres kératiniques d’une composition comprenant : - au moins une cire végétale : - au moins 60% en poids .d’eau par rapport au poids total de la composition ; ii) suivie d’une étape de chauffage des fibres kératiniques au moyen d’un appareil chauffant à une température allant de 80°C à ΙβΟ'Ό, de préférence, de 110°C à 150°C , de préférence encore de 120®C à 150°C que l’on déplace le long des fibres, iii) éventellement suivie d’une étape de rinçage des fibres kératiniques.
2. 2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que la cire végétale est choisie parmi la cire de Carnauba, la cire de Candelilla, la cire d'Alfa, la cire de jojoba, la cire de mimosa, la cire de riz, la cire de soja, la cire florale d’oranger, la cire de Jasmin, la cire de rose, la cire d'olivier, la cire de riz, la cire d’Ouricury, la cire de Berry, la cire du Japon, la cire de suma, la cire d’orange, la cire de citron, le beurre de cacao, le beurre de palme, les cires de fibres de liège ou de canne à sucre, la cire de graines de tournesol, les cires absolues de fleurs telles que la cire essentielle de fleur de cassis, l’huile de ricin hydrogénée, de préférence, parmi la cire de Jojoba, la cire de Carnauba, la cire de Candelilla, le beurre de palme, et de préférence encore parmi la cire de Candelilla et la cire de Joboba.
3. 3. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition comprend au moins une cire dans une teneur allant de 0,25% à 25%, de préférence de 0,5% à 20%, mieux, de 0,5% à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.
4. 4. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition comprend une quantité d’eau en poids allant de 60% à 95%, de préférence de 65% à 90%, de préférence encore de 70% à 85% par rapport au poids total de la composition.
5. 5. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition comprend au moins un agent de conditionnement différent des cires végétales choisi parmi les tensioactifs cationiques, les polymères cationiques, les silicones, les corps gras non siliconés.
6. 6. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que le tensioactif cationique est choisi parmi ceux répondant à la formule générale (I) suivante ;

   (A1) dans laquelle les groupes Re à Ru, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes Re à Ru comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone ; et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures comme chlorure, bromure et iodure, des phosphates, des acétates, des lactates, des alkyl(Ci-C4)sulfates, des alkyl(Ci-C4)- ou alkyl(Ci-C4)aryl-sulfonates, de préférence parmi les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, et leurs mélanges, et plus particulièrement parmi le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, et leurs mélanges.
7. 7. Procédé selon l’une quelconque des revendications 5 ou 6, dans lequel le ou les polymères cationiques sont choisis parmi : (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d’esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formule suivante :

   dans lesquelles; - R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3; - A, identiques ou différents, représentent un groupe divalent alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; - R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; - RI et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence méthyle ou éthyle; - X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure. (2) les polysaccharides cationiques, de préférence les celluloses et les gommùes de galactomannanes. (3) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes linéaires ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. (4) les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une éplhalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisés. (5) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. (6) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglÿcolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone; le rapport molaire entre le polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant de préférence compris entre 0,8:1 et 1,4:1; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris de préférence entre 0,5:1 et 1,8:1. (7) les cyclopolymères d'alkyldiallylamine ou de dialkyldiallylammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (I) ou (II) :

   dans lesquelles - k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k +1 étant égale à 1 ; - RI 2 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; - RIO et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle en C1-C6, un groupement hydroxyalkyle en C1-C5, un groupement amidoalkyle en C1-C4; ou bien RIO et R11 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un groupement hétérocyclique tel que pipéridinyle ou morpholinyle; RIO et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle en Cl-C4; - Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. (8) les polymères de diammonium quaternaire comprenant des motifs récurrents de formule :

   (III) dans laquelle ; - R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques comprenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques en C1-C12, ou bien R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles comprenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -C0-0-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ; - A1 et B1 représentent des groupements divalents polyméthyléniques comprenant de 2 à 20 atomes de carbone, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et - X- désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique; étant entendu que A1, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre si A1 désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p avec n et p, identiques ou différents, étant des entiers variant de 2 à 20 - dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes: -(CH2CH20)x-CH2CH2- et -[CH2CH(CH3)0]y-CH2CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule -NH-Y-NH- où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical divalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule -NH-CO-NH-. De préférence, X- est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Ces polymères ont une masse molaire moyenne en nombre (Mn) généralement comprise entre 1000 et 100000. (9) les polymères de polyammonium quaternaires comprenant des motifs de formule (V):

   dans laquelle ; - R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, β-hydroxyéthyle, β-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, R19, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, - r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, - q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, - X- désigne un anion tel qu'un halogénure, - A désigne un radical divalent d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-0-CH2-CH2-. (10) Les polymères quaternaires de vinyipyrrolidone et de vinylimidazole ; (11) les polyamines. (12) les polymères comportant dans leur structure : (a) un ou plusieurs motifs répondant à la formule (A) suivante :

   (A) (b) éventuellement un ou plusieurs motifs répondant à la formule (B) suivante :

   (B) de préférence choisis parmi ceux des familles (1), (2), (7), (8) et (10), et plus préférentiellement parmi les familles (1), (2) et (8).
8. 8. Procédé selon l’une quelconque des revendications 5 à 7, caractérisé en ce que la ou les silicones sont choisies parmi les polydialkylsiloxanes et notamment léS polydiméthylsiloxanes (PDMS), les polydiarylsiloxanes, les polyalkylarylsiloxanes, les gommes et les résines de silicone, ainsi que les organopolysiloxanes (ou polysiloxanes organomodifiés, ou encore silicones organomodifiées); et notamment les silicones aminées, en particulier choisies parmi : a) les silicones aminées ayant une ou plusieurs fonctions amines primaires, et notamment celles de formule (II’) :

   dans laquelle ; - R, R', R", identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C4, de préférence CH3; un radical alcoxy en C1-C4, de préférence méthoxy; ou OH; sous réserve que R et R” ne désignent pas simultanément OH, - A et B représentent, indépendamment l’un de l’autre, un radical alkylène linéaire ou ramifié, en C2-C8; A représente de préférence un alkylène en 03-06; B représente de préférence un alkylène en 02-04; - m et n sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire (Mw) de la silicone, et dont la somme va de 1 à 2000 ; b) les silicones aminées ayant une ou plusieurs fonctions amines quatemisées non amidifiées, et notamment celles de formule (ΙΙΓ) et (IV’) :

   dans laquelle : - R5, identiques ou différents, représentent un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C18, ou un radical alcényle linéaire ou ramifié en C2-C18; de préférence un radical méthyle ; - R6 représente un radical alkylène divalent linéaire ou ramifié en C1-C18 ou un radical alkylèneoxy divalent linéaire ou ramifié en C1-C18, par exemple en C1-C8, relié au Si par une liaison SiC; - Q- est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique (acétate par exemple); - r représente une valeur statistique moyenne et va de 2 à 20 et en particulier de 2 à 8 I - s représente une valeur statistique moyenne et va de 20 à 200 et en particulier de 20 à 50.

   dans laquelle ; - R7, identiques ou différents, représentent un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C18, ou un radical alcényle linéaire ou ramifié en C2-C18 ou un cycle hydrocarboné comprenant 5 ou 6 atomes de carbone; de préférence un radical méthyle ; - R6, identiques ou différents, représentent un radical alkylène divalent linéaire ou ramifié en C1-C18 ou un radical alkylèneoxy divalent linéaire ou ramifié en C1-C18, par exemple en C1-C8, relié au Si par une liaison SiC; - R8, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1-C18, un radical alcényle linéaire ou ramifié en C2-C18 ; - X- est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique, notamment acétate; - r représente une valeur statistique moyenne, et va de 2 à 200 et en particulier de 5 à 100.
9. 9. Procédé selon l’une quelconque des revendications 5 à 8, caractérisé en ce que le corps gras non siliconé différent des cires végétales est choisi parmi les huiles végétales, les alcools gras et les esters gras, de préférence parmi l’huile de ricin, l’huile de germe de blé, l’huile de paraffine, les esters gras solides et les alcools gras solides, et de préférence encore parmi l’huile de germe de blé, l’alcool cétylstéarylique ou cétéarylique, les palmitates de myristyle, les stéarates de myristyle, et leurs mélanges.
10. 10. Procédé selon l’une quelconque des revendications 5 à 9. caractérisé en ce que l’agent de conditionnement différent des cires végétales est présent dans la composition dans une teneur allant de 0,01 à 20% en poids, de préférence de 0,05 à 15% en poids, mieux de 0,1 à 12% en poids, par rapport au poids total de la composition.
11. 11. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes dans lequel la composition est exempte d’agent réducteur.
12. 12. Procédé selon l’une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que l’outil chauffant est un fer plat comportant deux bras mobiles entre une configuration rapprochée de traitement des fibres kératiniques et une configuration écartée.
13. 13. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que l’un au moins des bras comporte au moins une plaque de traitement des fibres kératiniques munie d’un joint d’étanchéité.
14. 14. Procédé selon l’une quelconque des revendications 12 ou 13, caractérisé en ce que chaque bras comporte au moins une plaque de traitement des fibres kératiniques munie d’un joint d’étanchéité.