FR3046067A1 - EMULSION COMPRISING A SPICULISPORIC ACID MOSOSEL AND AT LEAST ONE ODORANT VOLATILE MATERIAL - Google Patents
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Abstract
Composition sous la forme d'une émulsion huile dans l'eau comprenant une phase huileuse, une phase aqueuse ladite composition comprenant : - de 0,1 à 15 % en poids d'acide spiculisporique par rapport au poids total de la composition, - au moins une base choisie parmi les acides aminés et les alcanolamines en une quantité apte à former le monosel de l'acide spiculisporique, - de 0,0001 % à 30 % d'au moins une matière volatile odorante choisie parmi les huiles essentielles et les substances parfumantes.Composition in the form of an oil-in-water emulsion comprising an oily phase, an aqueous phase, said composition comprising: from 0.1 to 15% by weight of spiculisporic acid relative to the total weight of the composition; at least one base selected from amino acids and alkanolamines in an amount capable of forming the monosel of spiculisporic acid; from 0.0001% to 30% of at least one volatile fragrance material chosen from essential oils and substances Fragrant.
Description
La présente invention concerne le domaine des compositions cosmétiques comprenant des matières volatiles odorantes, en particulier des matières parfumantes et des huiles essentielles.The present invention relates to the field of cosmetic compositions comprising fragrant volatile materials, in particular fragrances and essential oils.
Les compositions cosmétiques comprennent souvent des composants volatils tels que des solvants volatils dans la phase aqueuse des compositions de soin ou de maquillage, des huiles volatiles dans des compositions de maquillage ou encore pour certaines applications des huiles essentielles.The cosmetic compositions often comprise volatile components such as volatile solvents in the aqueous phase of care or make-up compositions, volatile oils in make-up compositions or even for certain applications of essential oils.
Toutefois leur volatilité peut poser un certain nombre de problèmes.However, their volatility can pose a number of problems.
En effet, lorsque l’effet recherché n’est pas lié à la volatilité du composé, il est souvent souhaité de diminuer cette volatilité afin de s’affranchir de devoir introduire une trop grande quantité de matières volatiles dans les produits les comprenant, et notamment dans les compositions cosmétiques et/ou dermatologiques.Indeed, when the desired effect is not related to the volatility of the compound, it is often desired to reduce this volatility in order to overcome the need to introduce too much volatile matter in the products comprising them, and in particular in cosmetic and / or dermatological compositions.
Ainsi, dans ce contexte, il serait souhaitable de diminuer la volatilité des matières volatiles odorantes. Cela permettrait avantageusement, d’une part, de conserver une plus grande quantité de ladite matière volatile au niveau de son site d’application et ainsi d’augmenter son efficacité, et d’autre part de diminuer le coût de revient des compositions les contenant.Thus, in this context, it would be desirable to reduce the volatility of volatile volatile materials. This would advantageously, on the one hand, to retain a greater amount of said volatile material at its application site and thus increase its efficiency, and on the other hand to reduce the cost of compositions containing them .
Le problème technique à l’origine de la présente invention est de parvenir à diminuer la volatilité des matières volatiles odorantes tout en conservant voire améliorant les qualités cosmétiques des compositions dans lesquelles elles sont mises en œuvre.The technical problem at the origin of the present invention is to reduce the volatility of volatile volatile substances while maintaining or even improving the cosmetic qualities of the compositions in which they are used.
Concernant plus particulièrement les huiles essentielles, elles sont généralement odorantes mais pas toujours parfumantes : en effet elles n’engendrent pas toujours une odeur plaisante pour l’entourage. Elles sont utilisées dans une grande variété de produits alimentaires, désodorisants et cosmétiques. Leur composition complexe leur confère des propriétés biologiques spécifiques selon l’origine de la plante telle que des propriétés anti-âge, anti-bactérienne, déodorante...Concerning more particularly the essential oils, they are generally fragrant but not always perfumes: indeed they do not always generate a pleasant odor for the entourage. They are used in a wide variety of food products, deodorants and cosmetics. Their complex composition gives them specific biological properties depending on the origin of the plant such as anti-aging, anti-bacterial, deodorant ...
Cependant les constituants de ces actifs végétaux sont essentiellement hydrophobes et présentent des volatilités plus ou moins élevées qui rendent généralement leur formulation difficile.However, the constituents of these plant active ingredients are essentially hydrophobic and have more or less high volatilities which generally make their formulation difficult.
Dans le cas précis où une formulation sous la forme d’une émulsion huile dans l’eau est visée, on observe souvent l’évaporation d’une proportion significative de l’huile essentielle à la fois durant l’application de la composition sur les matières kératiniques, telles que la peau ou les cheveux, et après la formation d’un dépôt voire d’un film sur lesdites matières kératiniques. Or la qualité de ce dépôt/film est liée aux propriétés intrinsèques des composants de ladite composition et tout particulièrement des tensioactifs. L’évaporation des matières volatiles odorantes et plus particulièrement des huiles essentielles en formulation est un problème technique majeur à résoudre pour maîtriser leur diffusion/relargage afin d’assurer leur activité/efficacité.In the specific case where a formulation in the form of an oil-in-water emulsion is targeted, the evaporation of a significant proportion of the essential oil is often observed both during the application of the composition to the keratin materials, such as the skin or the hair, and after the formation of a deposit or a film on said keratin materials. However, the quality of this deposit / film is related to the intrinsic properties of the components of said composition and particularly surfactants. The evaporation of volatile volatile matter and more particularly of essential oils in formulation is a major technical problem to solve in order to control their diffusion / release in order to ensure their activity / effectiveness.
De manière surprenante, les inventeurs ont démontré que l’utilisation d’un tensio actif particulier en l’occurrence un sel d’acide spiculisporique permet de résoudre ce problème. L’acide spiculisporique est un biotensioactif émulsionnant issu de microorganismes qui est non toxique pour l’environnement. Par conséquent ce biotensioactif apparaît comme une alternative intéressante aux molécules tensio-actives synthétiques à propriété filmogène issues du pétrole dans la mesure où ces dernières sont généralement délétères pour l’environnement.Surprisingly, the inventors have demonstrated that the use of a particular surfactant, in this case a salt of spiculisporic acid, makes it possible to solve this problem. Spiculisporic acid is an emulsifying biosurfactant derived from microorganisms that is non-toxic to the environment. Therefore this biotensioactif appears as an interesting alternative to synthetic surfactant molecules with film-forming properties derived from petroleum to the extent that these are generally deleterious to the environment.
De plus les tensioactifs synthétiques sont certes de bons émulsionnants mais conduisent pour la plupart à la formation de films sensibles à l’humidité et faiblement cohésifs.Moreover synthetic surfactants are certainly good emulsifiers but lead for the most part to the formation of moisture-sensitive and weakly cohesive films.
Ainsi la présente invention concerne une composition en particulier cosmétique, sous la forme d’une émulsion huile dans l’eau (H/E) comprenant une phase huileuse, une phase aqueuse, ladite composition comprenant : - de 0,1 à 15 %, de préférence de 0,5 à 10 % et de manière encore plus préférée de 1 à 8% en poids d’acide spiculisporique par rapport au poids total de la composition, -au moins une base choisie parmi les acides aminés et les alcanolamines en une quantité apte à former le monosel de l’acide spiculisporique, - de 0,0001 % à 30 % d’au moins une matière volatile odorante choisie parmi les huiles essentielles et les substances parfumantes.Thus, the present invention relates to a composition, in particular a cosmetic composition, in the form of an oil-in-water (O / W) emulsion comprising an oily phase, an aqueous phase, said composition comprising: from 0.1 to 15%, preferably from 0.5 to 10% and even more preferably from 1 to 8% by weight of spiculisporic acid relative to the total weight of the composition, at least one base chosen from amino acids and alkanolamines in one amount capable of forming the monosel of spiculisporic acid, from 0.0001% to 30% of at least one volatile fragrant material chosen from essential oils and perfuming substances.
La composition conforme à l’invention permet avantageusement de diminuer la volatilité d’une matière volatile odorante en particulier d’une huile essentielle tout en réduisant son altération.The composition according to the invention advantageously makes it possible to reduce the volatility of a volatile fragrant material, in particular of an essential oil, while reducing its alteration.
La composition selon l’invention est apte à former un film stable, homogène et résistant qui premet de limiter voir d’éviter l’évaporation de ladite matière volatile odorante. L’utilisation de l’acide spiculisporique dans le cadre de l’invention permet également de s’affranchir de l’ajout de polymères filmogènes supplémentaires. En effet il est toujours avantageux de pouvoir formuler des compositions comprenant un nombre limité d’ingrédients.The composition according to the invention is capable of forming a stable, homogeneous and resistant film which premet to limit or avoid the evaporation of said volatile fragrant material. The use of spiculisporic acid in the context of the invention also makes it possible to dispense with the addition of additional film-forming polymers. Indeed, it is always advantageous to be able to formulate compositions comprising a limited number of ingredients.
De plus les propriétés émulsionnantes de ce biotensioactif sont au moins de l’ordre de celles des tensioactifs synthétiques, les émulsions H/E selon l’invention sont par conséquent particulièrement stables et homogènes comme montré dans les exemples ci-après.In addition, the emulsifying properties of this biosurfactant are at least of the order of those of the synthetic surfactants, the O / W emulsions according to the invention are therefore particularly stable and homogeneous, as shown in the examples below.
La composition selon l’invention constitue une alternative intéressante aux compositions de l’art antérieur comprenant des tensioactifs synthétiques de par son pouvoir émulsionnant, et de par la stabilité, la rémanence et la résistance à l’humidité des films obtenus apres séchage de ladite composition.The composition according to the invention constitutes an interesting alternative to the compositions of the prior art comprising synthetic surfactants by virtue of its emulsifying power, and by the stability, the remanence and the moisture resistance of the films obtained after drying of said composition. .
La composition selon l’invention est en outre particulièrement respectueuse de l’environnement.The composition according to the invention is also particularly respectful of the environment.
La composition selon l’invention présente en outre l’avantage de pouvoir être formulée en intégrant les ingrédients adéquats pour des applications cosmétiques très diverses telles que des déodorants, des produits de soin et/ou de maquillage comme des crèmes, les produits de soin capillaire, et de manière particulière les produits contenant des matières volatiles odorantes tels que des parfums ou avantageusement des huiles essentielles.The composition according to the invention also has the advantage of being formulated by integrating the appropriate ingredients for a variety of cosmetic applications such as deodorants, skincare and / or makeup products such as creams, hair care products. and in particular the products containing odorous volatile substances such as perfumes or advantageously essential oils.
Les compositions obtenues, notamment les produits de soin et/ou de maquillage conduisent en outre à des films généralement minces présentant des avantages en termes de propriétés sensorielles, notamment un toucher agréable.The compositions obtained, in particular the skincare and / or make-up products, also lead to generally thin films having advantages in terms of sensory properties, especially a pleasant feel.
Selon un deuxième aspect, la présente invention vise l’utilisation de la composition selon l’invention en tant que produit de maquillage, de soin, d’hygiène et/ou de nettoyage des matières kératiniques notament de la peau ou des cheveux.According to a second aspect, the present invention relates to the use of the composition according to the invention as a product for makeup, care, hygiene and / or cleaning of keratinous substances such as skin or hair.
Selon un troisième aspect, la présente invention vise un procédé cosmétique non thérapeutique, de maquillage, de soin, d’hygiène et/ou de nettoyage comprenant une étape d’application de la composition selon l’invention lesdites matières kératiniques.According to a third aspect, the present invention relates to a non-therapeutic cosmetic process, makeup, care, hygiene and / or cleaning comprising a step of applying the composition according to the invention said keratin materials.
Selon un quatrième aspect, la présente invention vise l’utilisation de l’acide spiculisporique sous forme d’un mono-sel d’une base choisie parmi les acides aminés et les alcanolamines pour prévenir et/ou limiter et/ou éviter l’évaporation d’une matière volatile odorante contenue dans une composition cosmétique. D’autres variantes, avantages et propriétés de l’invention seront mis en évidence dans la description et les exemples qui suivent.According to a fourth aspect, the present invention relates to the use of spiculisporic acid in the form of a mono-salt of a base chosen from amino acids and alkanolamines to prevent and / or limit and / or avoid evaporation. a volatile fragrant material contained in a cosmetic composition. Other variants, advantages and properties of the invention will be highlighted in the description and the examples which follow.
Acide spiculisporiqueSpiculisporic acid
La composition sous forme d’émulsion selon l’invention comprend de l’acide spiculisporique, également connu sous le nom de 4,5-dicarboxy-4-pentadécanolide, de formule :The emulsion composition according to the invention comprises spiculisporic acid, also known as 4,5-dicarboxy-4-pentadecanolide, of formula:
Il est connu que l’acide spiculisporique, encore appelé « acide Sp » dans la suite du texte, est insoluble, à température ambiante, dans l’eau et les corps gras mais qu’il est soluble dans l’éthanol.It is known that spiculisporic acid, also called "Sp acid" in the rest of the text, is insoluble, at room temperature, in water and fatty substances but is soluble in ethanol.
En outre, il est connu que l’acide spiculisporique peut être solubilisé, à température ambiante, par salification.In addition, it is known that spiculisporic acid can be solubilized at room temperature by salification.
Plus exactement, l’acide Sp peut former un mono-sel, un di-sel ou un tri-sel.More exactly, the acid Sp can form a mono-salt, a di-salt or a tri-salt.
Le mono-sel correspond au produit de neutralisation du groupement carboxylique lié à l’atome de carbone en position C4 de l’acide Sp ; le di-sel correspond au produit de neutralisation des groupements carboxyliques liés aux atomes de carbone en position C4 et C5 de l’acide Sp ; le tri-sel correspond au produit de neutralisation des groupements carboxyliques liés aux atomes de carbone en position C4 et C5 de l’acide Sp et de salification de la fonction lactone.The mono-salt corresponds to the product of neutralization of the carboxylic group bonded to the carbon atom in the C4 position of the acid Sp; the di-salt corresponds to the product of neutralization of the carboxylic groups bonded to the carbon atoms in the C4 and C5 positions of the Sp acid; tri-salt corresponds to the product of neutralization of the carboxylic groups bonded to the carbon atoms in the C4 and C5 positions of the Sp acid and to the salification of the lactone function.
Dans les émulsions selon l’invention, l’acide spiculisporique est sous forme d’un mono-sel, d’un di-sel, d’un tri-sel ou d’un mélange de plusieurs sels de degré de salification différent. Dans un mode de réalisation préféré, l’acide spiculisporique est sous forme d’un mono-sel.In the emulsions according to the invention, the spiculisporic acid is in the form of a mono-salt, a di-salt, a tri-salt or a mixture of several salts of different degrees of salification. In a preferred embodiment, the spiculisporic acid is in the form of a mono-salt.
La quantité d’acide spiculisporique va de 0,1 à 15 %, de préférence de 0,5 à 10 % et de manière encore plus préférée de 1 à 8% en poids d’acide spiculisporique par rapport au poids total de la composition.The amount of spiculisporic acid ranges from 0.1 to 15%, preferably from 0.5 to 10% and even more preferably from 1 to 8% by weight of spiculisporic acid relative to the total weight of the composition.
En particulier, la quantité d’acide spiculisporique est de 0,6 ;0,7 ;0,8 ;0,9 ;1,0 ;1,1 ;1,2 ;1,3 ;1,4 ;1,5, 2 ;3 ;4 ; 5 ; 6 ; 7 ; 8 ; 9 ; 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.In particular, the amount of spiculisporic acid is 0.6, 0.7, 0.8, 0.9, 1.0, 1.1, 1.2, 1.3, 1.4, 1.5. , 2, 3, 4; 5; 6; 7; 8; 9; 10% by weight relative to the total weight of the composition.
Base L’émulsion selon la présente invention comprend au moins une base choisie parmi les acides aminés et les alcanolamines, ladite base étant présente en une quantité apte à former au moins le monosel de l’acide spiculisporique.Base The emulsion according to the present invention comprises at least one base selected from amino acids and alkanolamines, said base being present in an amount capable of forming at least the monosel of spiculisporic acid.
La base utilisée est une base neutralisante, c’est-à-dire qu’elle permet de neutraliser l’acide spiculisporique pour former un sel dudit acide.The base used is a neutralizing base, that is to say it allows to neutralize the spiculisporic acid to form a salt of said acid.
La ou les base(s) est/sont ainsi utililisée(s) en une quantité apte à former le mono-sel, le di-sel, le tri-sel ou un mélange de plusieurs sels d’acide spiculisporique de degrés de salification différents.The base (s) is / are thus used (s) in an amount capable of forming the mono-salt, the di-salt, the tri-salt or a mixture of several salts of spiculisporic acid with different degrees of salification .
Dans un mode de réalisation préféré, la quantité de base est choisie de façon à former le monosel de l’acide spiculisporique.In a preferred embodiment, the amount of base is selected to form the monosel of spiculisporic acid.
Dans le cadre de l’invention la base est choisie parmi les acides aminés et les alcanolamines.In the context of the invention, the base is chosen from amino acids and alkanolamines.
Plus particulièrement la base peut être choisie parmi les acides aminés basiques suivants l’arginine, la lysine, l’ornithine, la citruline et l’histidine. De manière préférée, l’acide aminé est l'arginine.More particularly, the base may be chosen from the basic amino acids arginine, lysine, ornithine, citruline and histidine. Preferably, the amino acid is arginine.
La base peut aussi être choisie parmi les alcanolamines suivantes : les mono-, di- et triéthanolamines, l’isopropanolamine, le 2-amino-2-méthyl-l-propanol, ainsi que leurs mélanges. De manière préférée, l’alcanolamine est la triéthanolamine.The base may also be chosen from the following alkanolamines: mono-, di- and triethanolamines, isopropanolamine, 2-amino-2-methyl-1-propanol, and mixtures thereof. In a preferred manner, the alkanolamine is triethanolamine.
Avantageusement la quantité de base va de 0,1 à 20 %, de préférence de 0,5 à 15 et de manière encore plus préférée de 0,6 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.Advantageously, the amount of base is from 0.1 to 20%, preferably from 0.5 to 15 and even more preferably from 0.6 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
Matières volatiles odorantesOdorous volatile substances
La composition selon l’invention comprend avantageusement au moins une matière volatile odorante.The composition according to the invention advantageously comprises at least one volatile fragrant material.
Par « matière volatile », on entend, au sens de l’invention, tout composé susceptible de s’évaporer au contact de la peau en moins d’une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. La matière volatile est un composé cosmétique volatil, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10'3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1 300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).For the purposes of the invention, the term "volatile material" is intended to mean any compound capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour at ambient temperature and atmospheric pressure. The volatile material is a volatile cosmetic compound which is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40,000 Pa (10'3). at 300 mmHg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mmHg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mm). of Hg).
Avantageusement ladite matière volatile est lipophile, elle est donc présente dans la phase grasse de l’émulsion. Parmi les matières volatiles odorantes, on entend essentiellement les huiles essentielles et les substances parfumantes. C’est-à-dire les substances parfumantes différentes des huiles essentielles.Advantageously, said volatile material is lipophilic, it is therefore present in the fatty phase of the emulsion. Among the fragrant volatile materials are essentially essential oils and perfumes. That is to say the different fragrance substances essential oils.
Huiles essentiellesEssential oils
Les huiles essentielles se distinguent des huiles végétales par le fait qu'elles ne peuvent pas être décomposées par saponification en glycérol et savon d'acide gras. Par ailleurs, elles sont volatiles.Essential oils are distinguished from vegetable oils by the fact that they can not be broken down by saponification into glycerol and fatty acid soap. Moreover, they are volatile.
Selon la définition donnée dans la norme internationale ISO 9235 et adoptée par la Commission de la Pharmacopée Européenne, une huile essentielle est un produit généralement de composition complexe, obtenu à partir d’une matière première végétale botaniquement définie, soit par entraînement à la vapeur d’eau, soit par distillation sèche, soit par extraction au moyen de solvants liquides ou gazeux, soit par un procédé mécanique approprié sans chauffage (expression à froid). L’huile essentielle est le plus souvent séparée de la phase aqueuse par un procédé physique n’entraînant pas de changement significatif de la composition. Ces huiles essentielles peuvent être également préparées par synthèse. L'huile essentielle utilisée selon l'invention peut être obtenue à partir de tout matériel végétal issu de la plante entière ou de toute partie de ladite plante comme par exemple les feuilles, les tiges, les fleurs, les pétales, les graines, les fruits, les bourgeons, les racines, rameaux de plantes et/ou plantes entières. L’huile essentielle utilisée selon l’invention peut être préparée selon les techniques mentionnées ci-dessus et sera de préférence obtenue selon la technique classique de l’entraînement à la vapeur d’eau.According to the definition given in International Standard ISO 9235 and adopted by the European Pharmacopoeia Commission, an essential oil is a product generally of complex composition, obtained from a botanically defined plant raw material, either by steam distillation. water, either by dry distillation, or by extraction with liquid or gaseous solvents, or by a suitable mechanical process without heating (cold expression). The essential oil is most often separated from the aqueous phase by a physical process that does not entail a significant change in the composition. These essential oils can also be prepared by synthesis. The essential oil used according to the invention can be obtained from any plant material derived from the whole plant or from any part of said plant, such as, for example, leaves, stems, flowers, petals, seeds, fruits. , buds, roots, twigs of plants and / or whole plants. The essential oil used according to the invention may be prepared according to the techniques mentioned above and will preferably be obtained according to the conventional technique of steam distillation.
Parmi les huiles essentielles utilisables selon l’invention, on peut citer celles obtenues à partir des plantes appartenant aux familles botaniques suivantes :Among the essential oils that may be used according to the invention, mention may be made of those obtained from the plants belonging to the following botanical families:
Abiétaceés ou Pinacées conifères ; Amaryllidacées ; Anacardiacées ; Anonacées : ylang ; Apiacées (par exemple les ombellifères) : aneth, angénique, coriandre, criste marine, carotte, persil ; Aracées ; Aristolochiacées ; Astéracées : achilée, armoise, camomille, hélichryse ; Bétulacées ; Brassicacées ; Burséracées encens ;Abietaceous or coniferous Pinaceae; Amaryllidaceae; Anacardiaceae; Anonaceae: ylang; Apiaceae (eg umbelliferae): dill, angelica, coriander, sea fennel, carrot, parsley; Aracées; Aristolochiaceae; Asteraceae: achiliate, mugwort, chamomile, helichrysum; Betulaceae; Brassicaceae; Burseraceae incense;
Caryophyllacées ; Canellacées ; Césalpiniacées : copaïfera (copahu) ; Chénopodacées ; Cistacées : ciste ; Cypéracées ; Diptérocarpacées ; Ericacées : gaulthérie (wintergreen) ; Euphorbiacées ; Fabacées ; Geraniacées : géranium ; Guttifères ; Hamamélidacées ; Hernandiacées ; Hypéricacées : millepertuis ; Iridacées ; Juglandacées ; Lamiacées : thym, origan, monarde, sarriette, basilic, marjolaines, menthes, patchouli, lavandes, sauges, cataire, romarin, hysope, mélisse, romarin ; Lauracées : ravensara, laurier, bois de rose, cannelle, litséa ; Liliacées : ail ; Magnoliacées : magnolia ; Malvacées ; Méliacées ; Monimiacées ; Moracées : chanvre, houblon ; Myricacées ; Mysristicacées : muscade ; Myrtacées : eucalyptus, tea tree, niaouli, cajeput, backousia, girofle, myrte; Oléacées ; Pipéracées : poivre ; Pittosporacées ; Poacées : citronnelle, lemongrass, vétiver ; Polygonacées ; Renonculacées ; Rosacées : roses ; Rubiacées ; Rutacées : tous les citrus ; Salicacées ; Santalacées : santal ; Saxifragacées ; Schisandracées ; Styracacées : benjoin ; Thymélacées : bois d'agar ; Tilliacées ; Valérianacées : valériane, nard ; Verbénacées : lantana, verveine ; Violacées ; Zingibéracées : galanga, curcuma, cardamome, gingembre ; Zygophyllacées.Caryophyllaceae; Canellaceae; Césalpiniaceae: copaïfera (copahu); Chenopodaceae; Cistaceae: rockrose; Cyperaceae; Dipterocarpaceae; Ericaceae: wintergreen; Euphorbiaceae; Fabaceae; Geraniaceae: geranium; Guttifers; Hamamelidaceae; Hernandiaceae; Hypericaceae: St. John's wort; Iridaceae; Juglandaceae; Lamiaceae: thyme, oregano, shrimps, savory, basil, marjoram, mint, patchouli, lavender, sage, catnip, rosemary, hyssop, lemon balm, rosemary; Lauraceae: ravensara, laurel, rosewood, cinnamon, litsea; Liliaceae: garlic; Magnoliaceae: magnolia; Malvaceae; Meliaceae; Monimiaceae; Moraceae: hemp, hops; Myricaceae; Mysristicaceae: nutmeg; Myrtaceae: eucalyptus, tea tree, niaouli, cajeput, backousia, clove, myrtle; Oleaceae; Piperaceae: pepper; Pitosporaceae; Poaceae: lemongrass, lemongrass, vetiver; Polygonaceae; Renonculaceae; Rosaceae: roses; Rubiaceae; Rutaceae: all citrus; Salicaceae; Santalaceae: sandalwood; Saxifragaceae; Schisandracées; Styracaceae: benzoin; Thymelaceae: agarwood; Tilliaceae; Valerianaceae: valerian, nard; Verbenaceae: lantana, verbena; Violaceae; Zingiberaceae: galangal, turmeric, cardamom, ginger; Zygophyllaceae.
On peut citer également les huiles essentielles extraites de fleurs (lis, lavande, rose, jasmin, Ylang-Ylang, néroli), de tiges et de feuilles (patchouli, géranium, petit-grain), de fruits (coriandre, anis, cumin, genièvre), d’écorces de fruits (bergamote, citron, orange), de racines (angélique, céleri, cardamome, iris, acore, gingembre), de bois (bois de pin, santal, gaïac, cèdre rose, camphre), d’herbes et de graminées (estragon, romarin, basilic, lemon grass, sauge, thym), d’aiguilles et de branches (épicéa, sapin, pin, pin nain), de résines et de baumes ( galbanum, élémi, benjoin, myrrhe, oliban, opopanax). L’huile essentielle préférentiellement mise en œuvre dans les compositions de l’invention est choisie parmi l’huile essentielle de géranium, l’huile essentielle de citronnelle, l’huile essentielle de cèdre, l’huile essentielle d’orange douce, l’huile essentielle d’origan vert, l’huile essentielle de lemongrass, l’huile essentielle de cataire citronnée, l’huile essentielle de romarin, l’huile essentielle de sarriette des Montagnes, l’huile essentielle de laser siler (apiacee graines ou feuille), l’huile essentielle de marjolaine, l’huile essentielle de buplevre (asteracee), l’huile essentielle d’achillée déodorante, l’huile essentielle de thym, l’huile essentielle de mélisse, l’huile essentielle de citron, l’huile essentielle d’eucalyptus, en particulier radiata ou globulus, l’huile essentielle de mandarine verte ou rouge, l’huile essentielle de girofle, l’huile essentielle de cannelle, ou leurs mélanges. De préférence, elle est choisie parmi l’huile essentielle de géranium, l’huile essentielle d’orange douce et l’huile essentielle d’origan vert.We can also mention the essential oils extracted from flowers (lily, lavender, rose, jasmine, ylang-ylang, neroli), stems and leaves (patchouli, geranium, petit-grain), fruits (coriander, anise, cumin, juniper), fruit peel (bergamot, lemon, orange), roots (angelica, celery, cardamom, iris, acore, ginger), wood (pine wood, sandalwood, guaiac, rose cedar, camphor), d herbs and grasses (tarragon, rosemary, basil, lemon grass, sage, thyme), needles and branches (spruce, fir, pine, dwarf pine), resins and balms (galbanum, elemi, benzoin, myrrh , oliban, opopanax). The essential oil preferentially used in the compositions of the invention is chosen from geranium essential oil, lemongrass essential oil, cedar essential oil, sweet orange essential oil, green oregano essential oil, lemongrass essential oil, lemon catnip essential oil, rosemary essential oil, mountain savory essential oil, laser siler essential oil (apiacee seeds or leaf ), marjoram essential oil, buplevre essential oil (asteraceae), deodorant yarrow essential oil, thyme essential oil, lemon balm essential oil, lemon essential oil, lemon essential oil eucalyptus essential oil, especially radiata or globulus, green or red tangerine essential oil, clove essential oil, cinnamon essential oil, or mixtures thereof. Preferably, it is selected from geranium essential oil, sweet orange essential oil and green oregano essential oil.
La quantité d’huile essentielle va de 0,0001 % à 20 % en poids, de préférence de 0,001 % à 10 % avantageusement de 0,01% à 5% en poids par rapport au poids total de la composition.The amount of essential oil ranges from 0.0001% to 20% by weight, preferably from 0.001% to 10%, advantageously from 0.01% to 5% by weight relative to the total weight of the composition.
Huile essentielle de géraniumGeranium essential oil
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend de l’huile essentielle de géranium.According to a preferred embodiment, the composition according to the invention comprises geranium essential oil.
Le géranium est une plante herbacée appartenant à la famille des Géraniacées. L’Huile essentielle de géranium est principalement disponible sous 2 variétés, à savoir le Pélargonium roseum asperum CV Bourbon et le Pélargonium roseum asperum CV Afrique du Nord (Egypte).Geranium is a herbaceous plant belonging to the family Geraniaceae. Geranium essential oil is mainly available under 2 varieties, namely Pelargonium roseum asperum CV Bourbon and Pelargonium roseum asperum CV North Africa (Egypt).
Leur nom INCI est identique, à savoir Pélargonium graveolens. Ainsi, on parle également d’huile essentielle de pélargonium. Dans le présent texte, les expressions « huile essentielle de géranium » et « huile essentielle de pélargonium » sont utilisées sans distinction de sens. L’huile essentielle de géranium consiste essentiellement en l’association de 3 monoterpénoles, à savoir du citronellol (18 à 32 %), du géraniol (8 à 20 %) et du linalol (1,8 à 11 %), ainsi que des esters terpéniques correspondants. L’huile essentielle de géranium est préparée par distillation classique par entraînement à la vapeur d’eau à partir des feuilles et des tiges de géranium. L’entrainement à la vapeur correspond à la vaporisation, en présence de vapeur d’eau, d’une substance peu miscible à l’eau. La matière première est mise en présence d’eau portée à ébullition ou de vapeur d’eau dans un alambic. La vapeur d’eau entraîne la vapeur d’huile essentielle qui est condensée dans le réfrigérant pour être récupérée en phase liquide dans un vase florentin (ou essencier) où l’huile essentielle est séparée de l’eau par décantation. On appelle « eau aromatique » ou « hydrolat » ou « eau distillée florale », le distillât aqueux qui subsiste à l’entraînement à la vapeur d’eau, une fois la séparation de l’huile essentielle effectuée. A titre d’exemple d’huile essentielle de géranium selon la présente invention, on peut citer celle commercialisée par Elixens sous la dénomination PELARGONIUM GRAVEOLENS FLOWER OIL®.Their INCI name is identical, namely Pelargonium graveolens. Thus, we also speak of pelargonium essential oil. In this text, the terms "geranium essential oil" and "pelargonium essential oil" are used without distinction of meaning. Geranium essential oil consists essentially of the combination of 3 monoterpenols, namely citronellol (18 to 32%), geraniol (8 to 20%) and linalool (1.8 to 11%), as well as corresponding terpene esters. Geranium essential oil is prepared by conventional distillation by steam distillation from geranium leaves and stems. Steam training corresponds to the vaporization, in the presence of water vapor, of a substance that is not very miscible with water. The raw material is brought into the presence of boiling water or water vapor in a still. The water vapor causes the essential oil vapor which is condensed in the refrigerant to be recovered in liquid phase in a florentine (or essencier) vase where the essential oil is separated from the water by decantation. The aqueous distillate which persists in steam distillation after the separation of the essential oil is called "aromatic water" or "hydrosol" or "floral distilled water". As an example of geranium essential oil according to the present invention, mention may be made of that marketed by Elixens under the name PELARGONIUM GRAVEOLENS FLOWER OIL®.
Huile essentielle de citronnelleLemongrass essential oil
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend de l’huile essentielle de citronnelle.According to a preferred embodiment, the composition according to the invention comprises lemongrass essential oil.
La citronnelle est une grande herbe, originaire d’Inde et d’Asie du Sud-Est qui peut atteindre 1,50 mètre de haut. Elle se compose de feuilles étroites et lancéolées dont les pédoncules ressemblent à des branches. Son parfum, rappelant l’odeur du citron, est à l’origine du nom de la plante. Cette plante des zones tropicales, originaire de l’Inde et du Sri Lanka, pousse aussi en Afrique, Amérique du Sud, Amérique centrale et à Madagascar. Son huile essentielle est obtenue par distillation des feuilles hachées que l’on récolte plusieurs fois dans l’année.Lemongrass is a large grass, native to India and Southeast Asia that can grow to 1.50 meters tall. It is composed of narrow, lanceolate leaves whose peduncles look like branches. Its scent, recalling the smell of lemon, is at the origin of the name of the plant. This tropical plant, native to India and Sri Lanka, also grows in Africa, South America, Central America and Madagascar. Its essential oil is obtained by distillation of chopped leaves that are harvested several times a year.
Cette distillation s’effectue sans addition d’eau ou de vapeur d’eau dans une enceinte fermée conçue pour que le liquide soit récupéré dans sa partie basse. A titre d’exemple d’huile essentielle de citronnelle selon la présente invention, on peut citer celle commercialisée par Elixens sous la dénomination CYMBOPOGON FLEXUOSUS OIL®.This distillation is carried out without the addition of water or water vapor in a closed chamber designed for the liquid to be recovered in its lower part. As an example of lemongrass essential oil according to the present invention, mention may be made of that marketed by Elixens under the name CYMBOPOGON FLEXUOSUS OIL®.
Huile essentielle d’orange douceSweet orange essential oil
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend de l’huile essentielle de d’orange douce. L'orange est le fruit de l'oranger {Citrus sinensis), qui appartient à la famille des Rutacées. L’huile essentielle d'orange douce est obtenue de préférence par expression (pressage et grattage) des zestes d'orange. L'huile essentielle d'orange douce a comme nom INCI : CITRUS AURANTIUM DULCIS PEEL OIL.According to a preferred embodiment, the composition according to the invention comprises sweet orange essential oil. Orange is the fruit of the orange tree (Citrus sinensis), which belongs to the family Rutaceae. The essential oil of sweet orange is preferably obtained by expression (pressing and scraping) orange zest. The sweet orange essential oil has the INCI name: CITRUS AURANTIUM DULCIS PEEL OIL.
Comme huile essentielle d’orange douce, on peut citer le produit CITRUS AURANTIUM DULCIS PEEL OIL commercialisé par la société ELIXENS.As essential oil of sweet orange, mention may be made of the product CITRUS AURANTIUM DULCIS PEEL OIL marketed by the company ELIXENS.
Ce mode d’obtention ne s’applique généralement qu’aux fruits agrumes (Citrus spp.) par des procédés mécaniques à température ambiante. Le principe de la méthode est le suivant: les zestes sont dilacérés et le contenu des poches sécrétrices qui ont été rompues est récupéré par un procédé physique. Le procédé classique consiste à exercer sous un courant d’eau une action abrasive sur toute la surface du fruit. Après élimination des déchets solides, l’huile essentielle est séparée de la phase aqueuse par centrifugation. La plupart des installations industrielles permettent en fait la récupération simultanée ou séquentielle des jus de fruits et de l’huile essentielle.This method of obtaining generally only applies to citrus fruits (Citrus spp.) By mechanical processes at ambient temperature. The principle of the method is as follows: the zests are dilacerated and the contents of the secretory sacs that have been ruptured are recovered by a physical process. The conventional method consists in exerting under a stream of water an abrasive action on the entire surface of the fruit. After removal of solid waste, the essential oil is separated from the aqueous phase by centrifugation. Most industrial plants actually allow the simultaneous or sequential recovery of fruit juice and essential oil.
Huile essentielle d’origan vertGreen oregano essential oil
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend de l’huile essentielle d’origan vert. L'huile essentielle d'Origan vert, Origanum heracleoticum L., est extraite des parties aériennes fleuries et se compose majoritairement de Phénols : carvacrol, thymol et de Monoterpènes : para-cymène et gamma-terpinène.According to a preferred embodiment, the composition according to the invention comprises essential oil of green oregano. The green oregano essential oil, Origanum heracleoticum L., is extracted from flowering aerial parts and consists mainly of Phenols: carvacrol, thymol and Monoterpenes: para-cymene and gamma-terpinene.
Cette huile essentielle est préconisée dans le cadre de traitement des états pelliculaires. Elle est anti-infectieuse à très large spectre d'action : antibactérienne, antivirale, antifongique et antiparasitaire très puissante. Elle procure un effet tonique général et possède en outre des propriétés immunostimulantes, mais également apéritives et digestives. A titre d’exemple d’huile essentielle d’origan vert selon la présente invention, on peut citer celle commercialisée par Elixens sous la dénomination ORIGANUM HERACLEOTICUM FLOWER OIL®.This essential oil is recommended for the treatment of dandruff conditions. It is anti-infectious with a broad spectrum of action: antibacterial, antiviral, antifungal and very powerful antiparasitic. It provides a general tonic effect and also has immunostimulant properties, but also appetizers and digestive. As an example of essential oil of green oregano according to the present invention, mention may be made of that marketed by Elixens under the name ORIGANUM HERACLEOTICUM FLOWER OIL®.
Huile essentielle de cèdreCedar essential oil
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend de l’huile essentielle de cèdre.According to a preferred embodiment, the composition according to the invention comprises cedar essential oil.
Le cèdre est un conifère (Cedrus) de la famille des Pinacées. L’huile essentielle de cèdre est obtenue de préférence par entrainement à la vapeur d’eau, méthode expliquée précédemment. L'huile essentielle de cèdre a comme nom INCI : CEDRUS ATLANTICA WOOD OIL. A titre d’exemple d’huile essentielle de cèdre selon la présente invention, on peut citer celle commercialisée par Elixens sous la dénomination CEDRUS ATLANTICA WOOD OIL®.Cedar is a conifer (Cedrus) of the Pinaceae family. The essential oil of cedar is preferably obtained by training with water vapor, method explained previously. The essential oil of cedar is INCI: CEDRUS ATLANTICA WOOD OIL. As an example of cedar essential oil according to the present invention, mention may be made of that marketed by Elixens under the name CEDRUS ATLANTICA WOOD OIL®.
Huile essentielle de cataire citronnéeLemon catnip essential oil
Selon un mode de réalisation de l’invention, la composition selon l’invention comprend de l’huile essentielle de Cataire citronnée (Nepeta cataria L. citriodora BECK). Une telle huile essentielle convenant à l’invention peut être obtenue par extraction par distillation à la vapeur d’eau à partir des sommités fleuries. En particulier, une huile essentielle de Cataire citronnée comprend, principalement, un mélange de monoterpénols, de monoterpénals et de terpènes.According to one embodiment of the invention, the composition according to the invention comprises lemon catnip essential oil (Nepeta cataria L. citriodora BECK). Such an essential oil suitable for the invention can be obtained by extraction by steam distillation from the flowering tops. In particular, a lemon catnip essential oil comprises, principally, a mixture of monoterpenols, monoterpenals and terpenes.
Huile essentielle de romarinRosemary essential oil
Selon un mode de réalisation de l’invention, la composition conforme à l’invention comprend de l’huile essentielle de romarin.According to one embodiment of the invention, the composition according to the invention comprises rosemary essential oil.
Une huile essentielle de Romarin (Rosmarinum Offlcinalis Chemotype Cinéole ou Rosmarinum Officinalis ‘pyramidalis’) convenant à l’invention peut être obtenue par extraction par distillation à la vapeur d’eau à partir des feuilles.An essential oil of rosemary (Rosmarinum Offlcinalis Chemotype Cineole or Rosmarinum Officinalis 'pyramidalis') suitable for the invention can be obtained by extraction by steam distillation from the leaves.
Une huile essentielle de Romarin type Afrique du Nord comprend, principalement, un mélange d’oxydes terpéniques, de monoterpénones, de monoterpènes, de monoterpénols, de sesquiterpènes, d’esters terpéniques, ainsi que de traces de verbénone, terpinolène, de γ-terpinène, de linalol, et de para-cymène.An essential oil of North African-type rosemary mainly comprises a mixture of terpene oxides, monoterpenones, monoterpenes, monoterpenols, sesquiterpenes, terpene esters, as well as traces of verbenone, terpinolene, γ-terpinene , linalool, and para-cymene.
Huile essentielle de sarriette des MontagnesMountain savory essential oil
Selon un mode de réalisation de l’invention, la composition selon l’invention comprend de l’huile essentielle de sarriette des montagnes.According to one embodiment of the invention, the composition according to the invention comprises mountain savory essential oil.
Une huile essentielle de Sarriette des montagnes (Satureja montana L., Satureja montana L. ssp montana) convenant à l’invention peut être obtenue par extraction de la plante et des fleurs par distillation à la vapeur d’eau. Une huile essentielle de Sarriette des montagnes comprend, principalement, un mélange de phénols, de monoterpènes, de sesquiterpènes, d’oxydes terpéniques, de monoterpénols.An essential oil of mountain savory (Satureja montana L., Satureja montana L. ssp montana) suitable for the invention can be obtained by extraction of the plant and flowers by steam distillation. A mountain savory essential oil comprises, principally, a mixture of phenols, monoterpenes, sesquiterpenes, terpene oxides, monoterpenols.
Huile essentielle de thymEssential oil of thyme
Selon un mode de réalisation de l’invention, la composition selon l’invention comprend de l’huile essentielle de thym.According to one embodiment of the invention, the composition according to the invention comprises essential oil of thyme.
Une huile essentielle de thym (Thymus vulgaris CT thymol) convenant à l’invention peut être obtenue par distillation à la vapeur d’eau des sommités fleuries de la plante. En particulier, une huile essentielle de thym à thymol comprend principalement des phénols (thymol et carvacrol) et des alcools (terpinène et bornéol)An essential thyme oil (Thymus vulgaris CT thymol) suitable for the invention can be obtained by steam distillation of the flower heads of the plant. In particular, an essential thyme thymol oil mainly comprises phenols (thymol and carvacrol) and alcohols (terpinene and borneol)
Huile essentielle de mélisseMelissa essential oil
Selon un mode de réalisation de l’invention, la composition selon l’invention comprend de l’huile essentielle de mélisse.According to one embodiment of the invention, the composition according to the invention comprises melissa essential oil.
Une huile essentielle de Mélisse (Melissa officinalis L.) convenant à l’invention peut être obtenue par extraction des parties aériennes par distillation à la vapeur d’eau. Les parties aériennes sont préférentiellement récoltées de juin à septembre. En particulier, une huile essentielle de Mélisse comprend, principalement, un mélange d’aldéhydes, de sesquiterpènes, de monoterpènes, d’esters terpéniques, d’alcools, et de composés non volatiles.An essential oil of Melissa (Melissa officinalis L.) suitable for the invention can be obtained by extraction of the aerial parts by steam distillation. The aerial parts are preferentially harvested from June to September. In particular, a Melissa essential oil comprises, principally, a mixture of aldehydes, sesquiterpenes, monoterpenes, terpene esters, alcohols, and non-volatile compounds.
Huile essentielle de girofleClove essential oil
Selon un mode de réalisation de l’invention, la composition conforme à l’invention comprend de l’huile essentielle de girofle.According to one embodiment of the invention, the composition according to the invention comprises clove essential oil.
Une huile essentielle de Clou de Girofle (Eugenia caryophyllus ou E. aromatica Syzygium aromaticum) convenant à l’invention peut être obtenue par extraction par distillation à la vapeur d’eau à partir du Clou (bouton floral). En particulier, une huile essentielle de Clou de Girofle comprend, principalement, un mélange de phénol, de sesquiterpènes et d’esters.An essential oil of clove (Eugenia caryophyllus or E. aromatica Syzygium aromaticum) suitable for the invention may be obtained by extraction by steam distillation from the nail (flower bud). In particular, an essential oil of clove mainly comprises a mixture of phenol, sesquiterpenes and esters.
Huile essentielle de cannelleCinnamon essential oil
Selon un mode de réalisation de l’invention, la composition conforme à l’invention comprend de l’huile essentielle de cannelle.According to one embodiment of the invention, the composition according to the invention comprises cinnamon essential oil.
Une huile essentielle de cannelle (Cinnamomum cassia) convenant à l’invention peut être obtenue par distillation à la vapeur d’eau de l’écorce de l’arbre. En particulier, une huile essentielle de cannelle comprend, principalement un aldéhyde aromatique, le cinnamaldéhyde ainsi que des phénols tels que le chavicol et l’isoeugénol.An essential oil of cinnamon (Cinnamomum cassia) suitable for the invention can be obtained by steam distillation of the bark of the tree. In particular, an essential oil of cinnamon comprises, mainly an aromatic aldehyde, cinnamaldehyde as well as phenols such as chavicol and isoeugenol.
Huile essentielle de citronLemon essential oil
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend de l’huile essentielle de citron.According to a preferred embodiment, the composition according to the invention comprises lemon essential oil.
Une huile essentielle de citron (Citrus limonum L.) est obtenue de préférence par expression (pressage et grattage) des zestes de citron.An essential oil of lemon (Citrus limonum L.) is preferably obtained by expression (pressing and scraping) lemon zest.
Huile essentielle d’eucalyptusEucalyptus essential oil
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend de l’huile essentielle d’eucalyptus, de préférence radiata ou globulus.According to a preferred embodiment, the composition according to the invention comprises eucalyptus essential oil, preferably radiata or globulus.
Une huile essentielle d’eucalyptus (Eucalyptus radiata LABILL) convenant à l’invention peut être obtenue par distillation à la vapeur d’eau des feuilles de l’arbre.A eucalyptus essential oil (Eucalyptus radiata LABILL) suitable for the invention can be obtained by steam distillation of the leaves of the tree.
Huile essentielle de mandarine verte ou rougeGreen or red tangerine essential oil
Selon un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention comprend de l’huile essentielle de mandarine verte ou rouge.According to a preferred embodiment, the composition according to the invention comprises green or red mandarin essential oil.
Une huile essentielle de mandarine verte (Citrus reticulata blanco) est obtenue de préférence par expression (pressage et grattage) des zestes de mandarineAn essential oil of green mandarin (Citrus reticulata blanco) is preferably obtained by expression (pressing and scraping) mandarin zest
Substances parfumantesPerfumes
La matière volatile odorante peut également être choisie parmi les substances parfumantes, ou parfums, différentes des huiles essentielles.The volatile fragrant material may also be chosen from perfuming substances, or perfumes, different from essential oils.
Les parfums sont des compositions contenant notamment les matières premières décrites dans S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Montclair, N.J., 1969), dans S. Arctander, Perfume and Flavor Materials ofNatural Origin (Elizabeth, N.J., 1960) et dans "Flavor and Fragrance Materials - 1991", Allured Publishing Co. Wheaton, 111.Fragrances are compositions containing in particular the raw materials described in S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Montclair, NJ, 1969), in S. Arctander, Perfume and Flavor Materials of Natural Origin (Elizabeth, NJ, 1960) and in "Flavor and Fragrance Materials - 1991 ", Allured Publishing Co. Wheaton, 111.
Il peut également s'agir de produits naturels, des absolus, des résinoïdes, des résines, des concrètes, et/ou des produits synthétiques (hydrocarbures terpéniques ou sesquiterpéniques, alcools, phénols, aldéhydes, cétones, éthers, acides, esters, nitriles, peroxydes, saturés ou insaturés, aliphatiques ou cycliques).It can also be natural products, absolutes, resinoids, resins, concretes, and / or synthetic products (terpene or sesquiterpenic hydrocarbons, alcohols, phenols, aldehydes, ketones, ethers, acids, esters, nitriles, peroxides, saturated or unsaturated, aliphatic or cyclic).
Des exemples de substances parfumantes sont notamment : le géraniol, l'acétate de géranyle, le farnésol, le boméol, l'acétate de bomyle, le linalol, l'acétate de linalyle, le propionate de linalyle, le butyrate de linalyle, le tétrahydrolinalol, le citronellol, l'acétate de citronellyle, le formate de citronellyle, le propionate de citronellyle, le dihydromyrcenol, l'acétate de dihydromyrcenyle, le tétrahydromyrcenol, le terpinéol, l'acétate de terpinyle, le nopol, l'acétate de nopyle, le nérol, l'acétate de néryle, le 2-phényléthanol, l'acétate de 2-phényléthyle, l'alcool benzylique, l'acétate de benzyle, le salicylate de benzyle, l'acétate de styrallyle, le benzoate de benzyle, le salicylate d'amyle, le diméthylbenzyl-carbinol, l'acétate de trichlorométhylphénylcarbinyle, l'acétate de p-tert-butylcyclohexyle, l'acétate d'isononyle, l'acétate de vétivéryle, le vétivérol, l'alpha -hexylcinnamaldéhyde, le 2-méthyl-3-(p-tert-butylphényl)propanal, le 2-méthyl-3-(p-isopropylphényl)propanal, le 3-(p-tert-butylphényl)-propanal, le 2,4-diméthylcyclohex-3-enyl-carboxaldéhyde, l'acétate de tricyclodécènyle, le propionate de tricyclodécènyle, le 4-(4-hydroxy-4-méthylpentyl)-3-cyclohexènecarboxaldéhyde, le 4-(4-méthyl-3-pentènyl)-3-cyclohexènecarboxaldéhyde, le 4-acétoxy-3-pentyl-tétrahydropyrane, le 3-carboxyméthyl-2-pentylcyclopentane, la 2-n-4-heptylcyclopentanone, la 3-méthyl-2-pentyl-2-cyclopentènone, la menthone, la carvone, la tagétone, la géranyl acétone, le n-décanal, le n-dodécanal, le 9-décènol-l, l'isobutyrate de phénoxyéthyle, le phényl-acétaldéhyde diméthyl-acétal, le phénylacétaldéhyde diéthylacétal, le géranonitrile, le citronellonitrile, l'acétate de cédryle, le 3-isocamphylcyclohexanol, le cédryl méthyl éther, l'isolongifolanone, l'aubépinonitrile, l'aubépine, l'héliotropine, la coumarine, l'eugénol, la vanilline, l'oxyde de diphényle, le citral, le citronellal, l'hydroxycitronellal, la damascone, les ionones, les méthylionones, les isométhylionones, la solanone, les irones, le cis-3-hexènol et ses esters, les muscs-indanes, les muscs-tétralines, les muscs-isochromanes, les cétones macrocycliques, les muscs-macrolactones, les muscs aliphatiques, le brassylate d'éthylène, l’essence de rose et leurs mélanges.Examples of perfuming substances are in particular: geraniol, geranyl acetate, farnesol, bomeol, bomyl acetate, linalool, linalyl acetate, linalyl propionate, linalyl butyrate, tetrahydrolinalol citronellol, citronellyl acetate, citronellyl formate, citronellyl propionate, dihydromyrcenol, dihydromyrcenyl acetate, tetrahydromyrcenol, terpineol, terpinyl acetate, nopol, nopyl acetate, glycerol, benzyl alcohol, benzyl acetate, benzyl salicylate, amyl salicylate, dimethylbenzyl-carbinol, trichloromethylphenylcarbinyl acetate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, isononyl acetate, vettiveryl acetate, vetiferol, alpha-hexylcinnamaldehyde, 2 methyl-3- (p-tert-butylphenyl) propanal, the 2-methyl-3- (p-isopropylphenyl) propanal, 3- (p-tert-butylphenyl) propanal, 2,4-dimethylcyclohex-3-enylcarboxaldehyde, tricyclodecenyl acetate, tricyclodecenyl propionate, 4- (4-hydroxy-4-methylpentyl) -3-cyclohexenecarboxaldehyde, 4- (4-methyl-3-pentenyl) -3-cyclohexenecarboxaldehyde, 4-acetoxy-3-pentyl-tetrahydropyran, 3-carboxymethyl- 2-pentylcyclopentane, 2-n-4-heptylcyclopentanone, 3-methyl-2-pentyl-2-cyclopentenone, menthone, carvone, tagetone, geranyl acetone, n-decanal, n-dodecanal, 9-decenol-1, phenoxyethyl isobutyrate, phenylacetaldehyde dimethylacetal, phenylacetaldehyde diethylacetal, geranonitrile, citronellonitrile, cyroyl acetate, 3-isocamphylcyclohexanol, cedaryl methyl ether, isolongifolanone, hatepinonitrile, hawthorn, heliotropine, coumarin, eugenol, vanillin, diphenyl ether, citral, citronellal, hydroxyl ycitronellal, damascone, ionones, methylionones, isomethylionones, solanone, irones, cis-3-hexenol and its esters, musks-indanes, musks-tetralines, musks-isochromanes, macrocyclic ketones, musks-macrolactones, aliphatic musks, ethylene brassylate, rose essence and mixtures thereof.
Selon un mode préféré de réalisation de l’invention, on utilise un mélange de différentes substances parfumantes qui engendrent en commun une note plaisante pour l’utilisateur.According to a preferred embodiment of the invention, a mixture of different perfuming substances is used which generate in common a pleasant note for the user.
On choisira de préférence les substances parfumantes de telles sorte qu’elles produisent des notes (tête, cœur et fond) dans les familles suivantes : les hespéridés, les aromatiques, les notes florales, les épicées, les boisées, les gourmands, les chyprés, les fougères, les cuirés et les muscs.Perfume substances should preferably be chosen so that they produce notes (head, heart and base) in the following families: citrus fruits, aromatics, floral notes, spices, woody plants, gourmands, chyprés, ferns, leather and musks.
La/les substance(s) parfumante(s) est/sont généralement présente(s) en une teneur d’au moins 0,01 % en poids, de préférence au plus 30 % en poids, en particulier de 0,05 % à 10 % en poids, de préférence de 0,3% à 10%, et particulièrement de 0,1 % à 5 % et notamment de 0,3 % à 5% par rapport au poids total de la composition.The perfuming substance (s) is / are generally present in a content of at least 0.01% by weight, preferably at most 30% by weight, in particular from 0.05% to 10% by weight, preferably from 0.3% to 10%, and particularly from 0.1% to 5% and especially from 0.3% to 5% relative to the total weight of the composition.
Milieu physiologiquement acceptablePhysiologically acceptable medium
Outre les composés indiqués précédemment, une composition selon l’invention comprend un milieu physiologiquement acceptable.In addition to the compounds indicated above, a composition according to the invention comprises a physiologically acceptable medium.
Par « milieu physiologiquement acceptable », on entend désigner un milieu convenant particulièrement à l’application d’une composition de l’invention sur la peau et/ou les lèvres, comme l’eau, les huiles ou les solvants organiques couramment employés dans les compositions cosmétiques.By "physiologically acceptable medium" is meant a medium which is particularly suitable for the application of a composition of the invention to the skin and / or the lips, such as water, oils or organic solvents commonly used in the cosmetic compositions.
Le milieu physiologiquement acceptable (tolérance, toxicologie et toucher acceptables) est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition, ainsi qu’à l’aspect sous lequel la composition doit être conditionnée.The physiologically acceptable medium (tolerability, toxicology and acceptable touch) is generally adapted to the nature of the medium to which the composition is to be applied, as well as to the appearance under which the composition is to be packaged.
Phase grasseFatty phase
La composition conforme à l’invention peut comprendre une phase grasse.The composition according to the invention may comprise a fatty phase.
La composition peut contenir jusqu’à 60% en poids de phase grasse par rapport au poids total de la composition. Les compositions, même comprenant un taux de phase grasse élevés peuvent conduire à des films stables, homogènes et résistants.The composition may contain up to 60% by weight of fatty phase relative to the total weight of the composition. The compositions, even including a high fat phase level can lead to stable, homogeneous and resistant films.
La phase grasse de la composition selon l’invention comprend l’ensemble des composés liposolubles ou lipodispersibles présents dans la composition, et en particulier les corps gras liquides à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique ou huiles (qui forment la phase huileuse).The fatty phase of the composition according to the invention comprises all liposoluble or lipodispersible compounds present in the composition, and in particular liquid fatty substances at ambient temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure or oils (which form the oily phase). ).
Les huiles présentes dans la composition conforme à l’invention peuvent être siliconées ou hydrocarbonées.The oils present in the composition according to the invention may be silicone or hydrocarbon-based.
Par huile siliconée (ou huile de silicone), on entend une huile contenant au moins un atome de silicium, et notamment contenant des groupes Si-O.By silicone oil (or silicone oil) is meant an oil containing at least one silicon atom, and in particular containing Si-O groups.
Comme huiles de silicone, on peut citer par exemple les huiles de silicone volatiles comme les cyclopolydiméthylsiloxanes (nom INCI : cyclomethicone), telles que le cyclopentasiloxane, le cyclohexasiloxane, l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodéca-méthylcyclohexasiloxane ; les silicones linéaires telles que l'heptaméthylhexyl-trisiloxane, l'heptaméthyloctyl-trisiloxane, l'hexaméthyl-disiloxane, l'octaméthyl-trisiloxane, le décaméthyltétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane ; les huiles de silicone non volatiles comme les polyméthylsiloxanes (PDMS), et les polyméthylsiloxanes phénylés tels que les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; les polysiloxanes modifiés par des acides gras, des alcools gras ou des polyoxyalkylènes, et leurs mélanges.As silicone oils, mention may be made, for example, of volatile silicone oils such as cyclopolydimethylsiloxanes (INCI name: cyclomethicone), such as cyclopentasiloxane, cyclohexasiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodeca-methylcyclohexasiloxane; linear silicones such as heptamethylhexyl-trisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethyl-disiloxane, octamethyl-trisiloxane, decamethyltetrasiloxane, dodecamethylpentasiloxane; non-volatile silicone oils such as polymethylsiloxanes (PDMS), and phenylated polymethylsiloxanes such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyl-dimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes, 2-phenylethyltrimethylsiloxysilicates, and polymethylphenylsiloxanes; polysiloxanes modified with fatty acids, fatty alcohols or polyoxyalkylenes, and mixtures thereof.
Par « volatile », on entend, au sens de l’invention, un composé susceptible de s’évaporer au contact de la peau en moins d’une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L’huile volatile est un composé cosmétique volatil, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10‘3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant de 1,3 Pa à 1 300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg).For the purposes of the invention, the term "volatile" is intended to mean a compound capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour at ambient temperature and atmospheric pressure. The volatile oil is a volatile cosmetic compound which is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40 000 Pa (10 '). 3 to 300 mmHg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mmHg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 100 mmHg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 100 mmHg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mmHg); mm Hg).
Par huile hydrocarbonée, on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d’atomes de carbone et d’hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d’atome de silicium ou de fluor ; elle peut contenir des groupes ester, éther, amine, amide.The term "hydrocarbon-based oil" means an oil formed essentially or even consisting of carbon and hydrogen atoms, and possibly oxygen, nitrogen, and not containing a silicon or fluorine atom; it may contain ester, ether, amine or amide groups.
Comme huiles utilisables dans la composition de l’invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, telles que le squalane, les triglycérides liquides d’acides gras comportant de 4 à 30 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple, les huiles de jojoba, de babassu, de tournesol, d’olive, de noix de coco, de noix du brésil, de marula, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de lin, de sésame, de noisette, d’abricot, de macadamia, d’arara, de coriandre, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux commercialisés par la société Stearineries Dubois ou ceux commercialisés sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l’huile de beurre de karité ; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R10R2 dans laquelle RI représente le reste d’un acide gras ou d’un alcool gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l’huile de Purcellin, le stéarate d’octyl-2-dodécyle, l’érucate d’octyl-2-dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l’isostéaryl lactate, l’octylhydroxystéarate, l’hydroxystéarate d’octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrytyle ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique, volatils ou non volatils, et leurs dérivés, comme les alcanes ramifiés comportant de 8 à 18 atomes de carbone, par exemple les iso-alcanes (appelés aussi isoparaffines) en C8-C18 comme l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane, tels que les isoparaffines vendues sous les noms commerciaux Isopar par la société Exxon Chemical ou les huiles vendues sous les noms commerciaux Permethyl par la société Presperse, l’isohexadécane et l’isododécane commercialisés par la société INEOS ; ainsi que l'huile de vaseline et le polyisobutène hydrogéné tel que l’huile de Parléam® ; les alcanes linéaires volatiles comprenant de 7 à 17 atomes de carbone comme l’undécane, le tridécane ; - les alcools gras liquides à température ambiante ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l’octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol ou l’alcool oléique ; et - leurs mélanges.As oils that can be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, of: hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as squalane, liquid triglycerides of fatty acids containing from 4 to 30 carbon atoms, such as triglycerides of heptanoic or octanoic acids or, for example, jojoba, babassu, sunflower, olive, coconut, brazil nut, marula, maize, soya, squash, Grapes, flax, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, coriander, castor oil, avocado, triglycerides of caprylic / capric acids such as those marketed by Stearineries Dubois or those marketed under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, shea butter oil; esters and synthetic ethers, in particular of fatty acids, such as the oils of formulas R1COOR2 and R10R2 in which R1 represents the residue of a fatty acid or of a fatty alcohol containing from 8 to 29 carbon atoms, and R2 represents a hydrocarbon chain, branched or unbranched, containing from 3 to 30 carbon atoms, such as, for example, purcellin oil, octyl-2-dodecyl stearate, octyl-2-dodecyl erucate, isostearyl isostearate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters, such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate and diethylene glycol diisononanoate; and pentaerythritol esters such as pentaerythritol tetraisostearate; linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, volatile or non-volatile, and their derivatives, such as branched alkanes containing from 8 to 18 carbon atoms, for example the isoalkanes (also known as isoparaffins) in C8- C18 such as isododecane, isodecane, isohexadecane, such as the isoparaffins sold under the trade names Isopar by Exxon Chemical or the oils sold under the trade names Permethyl by the company Presperse, isohexadecane and isododecane marketed by the company INEOS; as well as petroleum jelly and hydrogenated polyisobutene such as Parleam® oil; volatile linear alkanes comprising 7 to 17 carbon atoms such as undecane, tridecane; fatty alcohols which are liquid at room temperature and have 8 to 26 carbon atoms, such as octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol or oleic alcohol; and - their mixtures.
On peut citer en particulier les huiles suivantes : - les esters issus de la réaction d’au moins un acide gras comportant au moins 6 atomes de carbone, de préférence de 6 à 26 atomes de carbone et mieux de 6 à 20 atomes de carbone, encore mieux de 6 à 16 atomes de carbone et d’au moins un alcool comprenant de 1 à 17 atomes de carbone et mieux de 3 à 15 atomes de carbone ; on peut citer notamment le myristate d’isopropyle, le palmitate d’isopropyle, le caprate/caprylate d’ethyl2-hexyle (ou caprate/caprylate d'octyle), le palmitate d’éthyl-2-hexyle, le néopentanoate d’isostéaryle, l’isononanoate d’isononyle, le laurate d’hexyle, les esters d’acide lactique et d’alcools gras comprenant 12 ou 13 atomes de carbone, le carbonate de dicaprylyle tel que celui qui est commercialisé sous la dénomination CETIOL CC par la société COGNIS, - les éthers d’acide gras comprenant de 6 à 20 atomes de carbone tel que le dicaprylyl éther (Cetiol OE de Cognis), - les éthers de glycérol comprenant de 6 à 12 atomes de carbone comme le 2-éthyl hexyle éther de glycérol (nom INCI : ethylhexylglycerin) tel que le Sensiva SC 50 de la société Schulke & Mayr GmbH ; - l’octydodécanol, - les alcanes tels que ceux qui sont décrits dans les demandes de brevets de la société Cognis WO 2007/068371, ou W02008/155059 (mélanges d’alcanes distincts et différant d’au moins un carbone). Ces alcanes sont obtenus à partir d’alcools gras, eux-mêmes obtenus à partir d’huile de coprah ou de palme. A titre d’exemple d’alcanes linéaires convenant à l’invention, on peut citer le n- heptane (C7), le n-octane (C8), le n-nonane (C9), le n-décane (CIO), le n-undécane (Cil), le n-dodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradecane (C14), et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier, l’alcane linéaire volatil est choisi parmi le n-nonane, le n-undécane, le n-dodécane, le n-tridécane, le n-tétradécane, et leurs mélanges.Mention may in particular be made of the following oils: esters derived from the reaction of at least one fatty acid comprising at least 6 carbon atoms, preferably from 6 to 26 carbon atoms and better still from 6 to 20 carbon atoms, more preferably from 6 to 16 carbon atoms and from at least one alcohol comprising from 1 to 17 carbon atoms and more preferably from 3 to 15 carbon atoms; mention may be made in particular of isopropyl myristate, isopropyl palmitate, ethyl 2-hexyl caprate / caprylate (or octyl caprate / caprylate), 2-ethylhexyl palmitate, isostearyl neopentanoate isononyl isononanoate, hexyl laurate, esters of lactic acid and of fatty alcohols comprising 12 or 13 carbon atoms, dicaprylyl carbonate, such as that marketed under the name CETIOL CC by COGNIS company, - fatty acid ethers comprising from 6 to 20 carbon atoms such as dicaprylyl ether (Cetiol OE de Cognis), - glycerol ethers comprising from 6 to 12 carbon atoms such as 2-ethyl hexyl ether glycerol (INCI name: ethylhexylglycerin) such as Sensiva SC 50 from Schulke & Mayr GmbH; octydodecanol; alkanes, such as those described in the patent applications of Cognis WO 2007/068371, or WO2008 / 155059 (mixtures of distinct alkanes and differing from at least one carbon). These alkanes are obtained from fatty alcohols, themselves obtained from coconut oil or palm oil. By way of example of linear alkanes which are suitable for the invention, mention may be made of n-heptane (C7), n-octane (C8), n-nonane (C9), n-decane (C10), n-undecane (Cil), n-dodecane (C12), n-tridecane (C13), n-tetradecane (C14), and mixtures thereof. According to a particular embodiment, the volatile linear alkane is selected from n-nonane, n-undecane, n-dodecane, n-tridecane, n-tetradecane, and mixtures thereof.
Selon un mode préféré, on peut citer les mélanges de n-undécane (Cil) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande W02008/155059 de la Société Cognis ; - les polyesters obtenus par condensation de dimère et/ou trimère d’acide gras insaturé et de diol comme par exemple les polyesters d’acide dilinoléique et de diol commercialisés par Biosynthis sous la dénomination Viscoplast et notamment le polymère portant le nom INCI dilinoleic acid/propanediol copolymer ; et - leurs mélanges.According to a preferred mode, mention may be made of the mixtures of n-undecane (Cil) and n-tridecane (C13) obtained in Examples 1 and 2 of Application WO2008 / 155059 from Cognis; the polyesters obtained by condensation of dimer and / or trimer of unsaturated fatty acid and of diol, for instance the polyesters of dilinoleic acid and of diol marketed by Biosynthis under the name Viscoplast and in particular the polymer bearing the name INCI dilinoleic acid / propanediol copolymer; and - their mixtures.
La quantité de phase grasse dans la composition de l’invention peut aller de 0,1% à 70% en poids, de préférence de 5% à 40% en poids par rapport au poids total de la composition.The amount of fatty phase in the composition of the invention may range from 0.1% to 70% by weight, preferably from 5% to 40% by weight relative to the total weight of the composition.
Phase aqueuse L’eau peut être présente en une teneur totale allant de de 30 à 90 %, de préférence 40 à 85% en poids, par rapport au poids total de la composition.Aqueous phase Water may be present in a total content ranging from 30 to 90%, preferably 40 to 85% by weight, relative to the total weight of the composition.
De façon préférée, la composition selon l’invention comprend au moins 30%, de préférence au moins 40% en poids d’eau, de préférence au moins 50% en poids d’eau, par rapport au poids total de la composition.Preferably, the composition according to the invention comprises at least 30%, preferably at least 40% by weight of water, preferably at least 50% by weight of water, relative to the total weight of the composition.
La composition conforme à l’invention peut comprendre outre de l’eau, au moins un solvant hydrosoluble. L’eau utilisée dans la composition de l’invention peut être de l’eau pure déminéralisée mais aussi de l’eau minérale et/ou de l’eau thermale et/ou de l’eau de mer, c’est-à-dire que l’eau de la composition peut être en partie ou totalement constituée par une eau choisie parmi les eaux minérales, les eaux thermales, les eaux de mer et leurs mélanges. En général, une eau minérale est propre à la consommation, ce qui n’est pas toujours le cas d’une eau thermale. Chacune de ces eaux contient, entre autre, des minéraux solubilisés et/ou des oligo-éléments. Ces eaux sont connues pour être employées à des fins de traitement spécifique selon les oligo-éléments et les minéraux particuliers qu’elles contiennent, tel que l’hydratation et la désensibilisation de la peau ou le traitement de certaines dermatoses. Par eaux minérales ou thermales, on désignera non seulement les eaux minérales ou thermales naturelles, mais également des eaux minérales ou thermales naturelles enrichies en constituants minéraux et/ou en oligo-éléments supplémentaires, ainsi que des solutions aqueuses minérales et/ou contenant des oligo-éléments préparées à partir d’eau purifiée (déminéralisée ou distillée). Une eau thermale ou minérale naturelle utilisée selon l’invention peut, par exemple, être choisie parmi l’eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy, l’eau d’Uriage, l’eau de la Roche Posay, l’eau de la Bourboule, l’eau d’Enghien-les-Bains, l’eau de Saint Gervais-les-Bains, l’eau de Néris-les-Bains, l’eau d’Allevar-les-Bains, l’eau de Digne, l’eau de Maizières, l’eau de Neyrac-les-Bains, l’eau de Lons-le-Saunier, les Eaux Bonnes, l’eau de Rochefort, l’eau de Saint Christau, l’eau des Fumades et l’eau de Tercis-les-bains, l’eau d’Avene.The composition according to the invention may comprise, in addition to water, at least one water-soluble solvent. The water used in the composition of the invention may be demineralized pure water but also mineral water and / or thermal water and / or seawater, that is to say say that the water of the composition may be partly or wholly constituted by a water chosen from mineral waters, thermal waters, sea water and their mixtures. In general, a mineral water is suitable for consumption, which is not always the case of a thermal water. Each of these waters contains, inter alia, solubilized minerals and / or trace elements. These waters are known to be used for purposes of specific treatment according to the particular trace elements and minerals they contain, such as hydration and desensitization of the skin or the treatment of certain dermatoses. By mineral or thermal waters, not only natural mineral or thermal waters will be designated, but also natural mineral or thermal waters enriched with mineral constituents and / or additional trace elements, as well as mineral and / or oligo-containing aqueous solutions. -Elements prepared from purified water (demineralized or distilled). A natural thermal or mineral water used according to the invention may, for example, be selected from Vittel water, the waters of the Vichy basin, Uriage water, Roche Posay water, water of the Bourboule, the water of Enghien-les-Bains, the water of Saint Gervais-les-Bains, the water of Néris-les-Bains, the water of Allevar-les-Bains, the water of Digne, the water of Maizières, the water of Neyrac-les-Bains, the water of Lons-le-Saunier, the Good Waters, the water of Rochefort, the water of Saint Christau, the water of Fumes and water from Tercis-les-Bains, Avene water.
La phase aqueuse constitue la phase continue de la composition.The aqueous phase constitutes the continuous phase of the composition.
Par composition à phase continue aqueuse, on entend que la composition présente une conductivité, mesurée à 25°C, supérieure ou égale à 23 pS/cm (microSiemens/cm), la conductivité étant mesurée par exemple à l’aide d’un conductimètre MPC227 de Mettler Toledo et d’une cellule de mesure de conductivité Inlab730. La cellule de mesure est immergée dans la composition, de façon à éliminer les bulles d'air susceptibles de se former entre les 2 électrodes de la cellule. La lecture de la conductivité est faite dès que la valeur du conductimètre est stabilisée. Une moyenne est réalisée sur au moins 3 mesures successives.By aqueous continuous phase composition is meant that the composition has a conductivity, measured at 25 ° C., greater than or equal to 23 μS / cm (microSiemens / cm), the conductivity being measured, for example using a conductivity meter. MPC227 from Mettler Toledo and an Inlab730 conductivity cell. The measuring cell is immersed in the composition, so as to eliminate air bubbles that may form between the 2 electrodes of the cell. The reading of the conductivity is made as soon as the value of the conductivity meter is stabilized. An average is performed on at least 3 successive measurements.
Par « solvant hydrosoluble », on désigne dans la présente invention un composé liquide à température ambiante et miscible à l’eau (miscibilité dans l’eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C et pression atmosphérique).By "water-soluble solvent" is meant in the present invention a liquid compound at room temperature and miscible with water (miscibility in water greater than 50% by weight at 25 ° C and atmospheric pressure).
Les solvants hydrosolubles utilisables dans les compositions selon l’invention peuvent en outre être volatils.The water-soluble solvents that can be used in the compositions according to the invention can moreover be volatile.
Parmi les solvants hydrosolubles pouvant être utilisés dans la composition conforme à l’invention, on peut citer notamment les monoalcools inférieurs ayant de 1 à 5 atomes de carbone tels que l’éthanol et l’isopropanol, les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que l’éthylène glycol, le propylène glycol, le 1,3-butylène glycol et le dipropylène glycol, les cétones en C3 et C4 et les aldéhydes en C2-C4, ou les polyols tels que par exemple la glycérine.Among the water-soluble solvents that can be used in the composition in accordance with the invention, mention may be made in particular of lower monoalcohols having from 1 to 5 carbon atoms, such as ethanol and isopropanol, glycols having from 2 to 8 carbon atoms. carbon such as ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol and dipropylene glycol, C3 and C4 ketones and C2-C4 aldehydes, or polyols such as for example glycerin.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend moins de 5%, de préférence moins de 4%, de préférence moins de 3 %, de préférence moins de 1% en poids de glycol(s) et/ou de polyol(s) par rapport au poids total de la composition. Dans un mode de réalisation préféré, la composition selon l’invention est avantageusement dénuée de glycols et/ou de polyol(s).In a particular embodiment, the composition according to the invention comprises less than 5%, preferably less than 4%, preferably less than 3%, preferably less than 1% by weight of glycol (s) and / or polyol (s) relative to the total weight of the composition. In a preferred embodiment, the composition according to the invention is advantageously devoid of glycols and / or polyol (s).
La phase aqueuse (eau et éventuellement le solvant miscible à l'eau) peut être présente dans la composition en une teneur allant de 0,1 % à 99,9 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 60 % à 90 % en poids.The aqueous phase (water and optionally the solvent miscible with water) may be present in the composition in a content ranging from 0.1% to 99.9% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from from 60% to 90% by weight.
Agent épaississantThickening agent
Une composition selon l’invention peut comprendre au moins un agent gélifiant hydrophile en tant qu’épaississant.A composition according to the invention may comprise at least one hydrophilic gelling agent as a thickener.
De préférence les gélifiants hydrophiles sont polymériques et avantageusement ils sont naturels ou d’origine naturelle.Preferably, the hydrophilic gelling agents are polymeric and advantageously they are natural or of natural origin.
Au sens de l’invention, l’expression « d’origine naturelle » entend désigner les gélifiants polymériques obtenus par modification des gélifiants polymériques naturels.For the purposes of the invention, the expression "of natural origin" means polymeric gelling agents obtained by modifying natural polymeric gelling agents.
Ces gélifiants peuvent être particulaires ou non particulaires.These gelling agents may be particulate or non-particulate.
Plus précisément, ces gélifiants relèvent de la catégorie des polysaccharides.More specifically, these gelling agents fall within the category of polysaccharides.
De manière avantageuse, les polysaccharides peuvent être choisis parmi les carraghénanes, en particulier la kappa-carraghenane, la gomme de gellane, l’agar-agar, la gomme de xanthane, les composés à base d’alginate, en particulier l’alginate de sodium, la gomme de scéroglucane, la gomme de guar, l’inuline, le pullulan, et leurs mélanges.Advantageously, the polysaccharides may be chosen from carrageenans, in particular kappa-carrageenan, gellan gum, agar-agar, xanthan gum, and alginate-based compounds, in particular alginate. sodium, saroglucan gum, guar gum, inulin, pullulan, and mixtures thereof.
De manière préférée, le gélifiant hydrophile est la gomme de xanthane.Preferably, the hydrophilic gelling agent is xanthan gum.
En fonction de l’application visée, une composition selon l’invention peut comprendre en outre une ou plusieurs charge(s) classiquement utilisée(s) dans les compositions notamment de soin et/ou de maquillage, des matières colorantes notamment des pigments, des nacres, des particules à reflet métallique.Depending on the intended application, a composition according to the invention may also comprise one or more filler (s) conventionally used in the care and / or make-up compositions, dyestuffs, in particular pigments, nacres, particles with a metallic sheen.
Bien entendu l’homme du métier choisira ces additifs de manière à ce qu’ils soient compatibles avec les autres composants de la composition.Of course those skilled in the art will choose these additives so that they are compatible with the other components of the composition.
ChargeCharge
Une composition selon l’invention peut comprendre en outre une ou plusieurs charge(s) classiquement utilisée(s) dans les compositions notamment de soin et/ou de maquillage et différentes des pigments, nacres, particules à reflet métallique.A composition according to the invention may furthermore comprise one or more filler (s) conventionally used in the care and / or make-up compositions, and various of the pigments, nacres and particles with a metallic sheen.
Ces charges sont des particules incolores ou blanches, solides de toutes formes, qui se présentent sous une forme insoluble et dispersée dans le milieu de la composition.These fillers are colorless or solid white particles of all shapes, which are in an insoluble form and dispersed in the medium of the composition.
De nature minérale ou organique, naturelle ou synthétique, elles permettent de conférer à la composition les contenant de la douceur, de la matité et de runiformité au maquillage. En outre, ces charges permettent avantageusement de lutter contre différentes agressions telles que le sébum ou la sueur. A titre illustratif de ces charges, peuvent être cités le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de ροΐγ-β-alanine et de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon®), la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel® (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique, les microbilles de résine de silicone (Tospearls® de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes élastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et Γhydro-carbonate de magnésium, Thydroxyapatite, les poudres de polyuréthane, les charges composites, les microsphères de silice creuses, et les microcapsules de verre ou de céramique. On peut également utiliser des particules, qui ont la forme de portions de sphères creuses, telles que décrites dans les demandes de brevet JP-2003 128 788 et JP-2000 191 789.Of mineral or organic nature, natural or synthetic, they allow to confer the composition containing softness, dullness and runiformity makeup. In addition, these fillers advantageously make it possible to fight against various aggressions such as sebum or sweat. As an illustration of these fillers, mention may be made of talc, mica, silica, kaolin, ροΐγ-β-alanine and polyethylene powders, tetrafluoroethylene polymer powders (Teflon®), lauroyl-lysine, starch, boron nitride, polymeric hollow microspheres such as those of polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as Expancel® (Nobel Industry), acrylic acid copolymers, silicone resin microbeads (Toshiba Tospearls®) for example), elastomeric polyorganosiloxane particles, precipitated calcium carbonate, magnesium carbonate and hydrocyanate, hydroxyapatite, polyurethane powders, composite fillers, hollow silica microspheres, and glass or plastic microcapsules. ceramic. It is also possible to use particles, which are in the form of portions of hollow spheres, as described in patent applications JP-2003 128 788 and JP-2000 191 789.
En particulier, de telles charges peuvent être présentes dans une composition selon l’invention dans une teneur comprise entre 0.01 % et 25 % en poids, notamment comprise entre 0.1 % et 20 % en poids, en particulier comprise entre 1 % et 10 %, poids, par rapport au poids total de la compositionIn particular, such fillers may be present in a composition according to the invention in a content of between 0.01% and 25% by weight, in particular between 0.1% and 20% by weight, in particular between 1% and 10%, weight, relative to the total weight of the composition
Nacresnacres
La composition selon l’invention peut également comprendre au moins une nacre.The composition according to the invention may also comprise at least one mother-of-pearl.
Par « nacres », il faut comprendre des particules colorées de toute forme, irisées ou non, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées, et qui présentent un effet de couleur par interférence optique.By "nacres", it is necessary to include colored particles of any shape, iridescent or not, in particular produced by certain shellfish in their shell or else synthesized, and which exhibit a color effect by optical interference.
Une composition selon l’invention peut comprendre de 0 % à 15 % en poids de nacres, par rapport au poids total de ladite composition.A composition according to the invention may comprise from 0% to 15% by weight of nacres, relative to the total weight of said composition.
Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés, tels que le mica titane recouvert avec un oxyde de fer, le mica titane recouvert avec de l’oxychlorure de bismuth, le mica titane recouvert avec de l’oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un colorant organique, ainsi que les pigments nacrés à base d’oxychlorure de bismuth. Il peut également s’agir de particules de mica à la surface desquelles sont superposées au moins deux couches successives d’oxydes métalliques et/ou de matières colorantes organiques.The nacres can be chosen from pearlescent pigments, such as titanium mica coated with an iron oxide, titanium mica coated with bismuth oxychloride, titanium mica coated with chromium oxide, titanium mica coated with with an organic dye, as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. It may also be mica particles on the surface of which are superimposed at least two successive layers of metal oxides and / or organic dyestuffs.
On peut également citer, à titre d’exemple de nacres, le mica naturel recouvert d’oxyde de titane, d’oxyde de fer, de pigment naturel ou d’oxychlorure de bismuth.Mention may also be made, by way of example of nacres, of natural mica coated with titanium oxide, with iron oxide, with natural pigment or with bismuth oxychloride.
Parmi les nacres disponibles sur le marché, on peut citer les nacres Timica, Flamenco et Duochrome (sur base de mica) commercialisées par la société ENGELHARD, les nacres Timiron commercialisées par la société Merck, les nacres sur base de mica Prestige commercialisées par la société Eckart et les nacres sur base de mica synthétique Sunshine commercialisées par la société Sun Chemical.Among the nacres available on the market, mention may be made of the nacres Timica, Flamenco and Duochrome (based on mica) marketed by ENGELHARD, the nacres Timiron marketed by Merck, nacres based on mica Prestige marketed by the company Eckart and nacres based on Sunshine synthetic mica sold by the company Sun Chemical.
Les nacres peuvent plus particulièrement posséder une couleur ou un reflet jaune, rose, rouge, bronze, orangé, brun, or et/ou cuivré.The nacres may more particularly have a color or a yellow, pink, red, bronze, orange, brown, gold and / or coppery reflection.
De manière avantageuse, les nacres conformes à l’invention sont les micas recouverts de dioxyde de titane ou d’oxyde de fer ainsi que l’oxychlorure de bismuth.Advantageously, the nacres according to the invention are micas coated with titanium dioxide or iron oxide and bismuth oxychloride.
Pigmentspigments
Comme énoncé précédemment, une composition peut contenir en outre des pigments.As stated above, a composition may further contain pigments.
Ces pigments peuvent être des pigments minéraux notamment tel que définis précédemment. Ces pigments peuvent être également des pigments organiques.These pigments may be inorganic pigments in particular as defined above. These pigments can also be organic pigments.
Par « pigment organique », on entend tout pigment qui répond à la définition de l’encyclopédie Ullmann dans le chapitre pigment organique. Le pigment organique peut notamment être choisi parmi les composés nitroso, nitro, azo, xanthène, quinoléine, anthraquinone, phtalocyanine, de type complexe métallique, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, périnone, pérylène, dicétopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphénylméthane, quinophtalone.By "organic pigment" is meant any pigment that meets the definition of the Ullmann encyclopedia in the organic pigment chapter. The organic pigment may especially be chosen from nitroso compounds, nitro, azo, xanthene, quinoline, anthraquinone, phthalocyanine, metal complex type, isoindolinone, isoindoline, quinacridone, perinone, perylene, diketopyrrolopyrrole, thioindigo, dioxazine, triphenylmethane, quinophthalone.
Le ou les pigments organiques peuvent être choisis par exemple parmi le carmin, le noir de carbone, le noir d’aniline, la mélanine, le jaune azo, la quinacridone, le bleu de phtalocyanine, le rouge sorgho, les pigments bleus codifiés dans le Color Index sous les références CI 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, les pigments jaunes codifiés dans le Color Index sous les références CI 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, les pigments verts codifiés dans le Color Index sous les références CI 61565, 61570, 74260, les pigments oranges codifiés dans le Color Index sous les références CI 11725, 15510, 45370, 71105, les pigments rouges codifiés dans le Color Index sous les références CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, et les pigments obtenus par polymérisation oxydante de dérivés indoliques, phénoliques tels qu’ils sont décrits dans le brevet FR 2 679 771.The organic pigment (s) may be chosen, for example, from carmine, carbon black, aniline black, melanine, azo yellow, quinacridone, phthalocyanine blue, sorghum red, and blue pigments codified in the formula. Color Index under the references CI 42090, 69800, 69825, 73000, 74100, 74160, the yellow pigments coded in the Color Index under the references CI 11680, 11710, 15985, 19140, 20040, 21100, 21108, 47000, 47005, the pigments coded in the Color Index under the references CI 61565, 61570, 74260, the orange pigments coded in the Color Index under the references CI 11725, 15510, 45370, 71105, the red pigments codified in the Color Index under the references CI 12085, 12120, 12370, 12420, 12490, 14700, 15525, 15580, 15620, 15630, 15800, 15850, 15865, 15880, 17200, 26100, 45380, 45410, 58000, 73360, 73915, 75470, and the pigments obtained by oxidative polymerization of indole derivatives, phenolic as they are t described in patent FR 2 679 771.
Ces pigments peuvent aussi être sous forme de pigments composites tels qu’ils sont décrits dans le brevet EP 1 184 426. Ces pigments composites peuvent être composés notamment de particules comportant un noyau inorganique recouvert au moins partiellement d’un pigment organique et au moins un liant assurant la fixation des pigments organiques sur le noyau.These pigments can also be in the form of composite pigments as described in patent EP 1 184 426. These composite pigments can be composed in particular of particles comprising an inorganic core at least partially covered with an organic pigment and at least one binder ensuring the fixation of organic pigments on the core.
Le pigment peut aussi être une laque. Par laque, on entend les colorants insolubilisés adsorbés sur des particules insolubles, l’ensemble ainsi obtenu restant insoluble lors de l’utilisation.The pigment can also be a lacquer. By lacquer is meant insolubilized dyes adsorbed on insoluble particles, the assembly thus obtained remaining insoluble during use.
Les substrats inorganiques sur lesquels sont adsorbés les colorants sont par exemple l’alumine, la silice, le borosilicate de calcium et de sodium ou le borosilicate de calcium.The inorganic substrates on which the dyes are adsorbed are, for example, alumina, silica, calcium and sodium borosilicate or calcium borosilicate.
Parmi les colorants organiques, on peut citer le carmin de cochenille. On peut également citer les produits connus sous les dénominations suivantes : D&C Red 21 (CI 45 380), D&C Orange 5 (CI 45 370), D&C Red 27 (CI 45 410), D&C Orange 10 (CI 45 425), D&C Red 3 (CI 45 430), D&C Red 4 (CI 15 510), D&C Red 33 (CI 17 200), D&C Yellow 5 (CI 19 140), D&C Yellow 6 (CI 15 985), D&C Green (CI 61 570), D&C Yellow 1 O (CI 77 002), D&C Green 3 (CI 42 053), D&C Blue 1 (CI 42 090). A titre d’exemples de laques, on peut citer le produit connu sous la dénomination D&C Red 7 (CI 15 850:1).Among the organic dyes, mention may be made of cochineal carmine. Mention may also be made of the products known under the following names: D & C Red 21 (CI 45,380), D & C Orange 5 (CI 45,370), D & C Red 27 (CI 45,410), D & C Orange 10 (CI 45,425), D & C Red 3 (CI 45,430), D & C Red 4 (CI 15,510), D & C Red 33 (CI 17,200), D & C Yellow 5 (CI 19,140), D & C Yellow 6 (CI 15,985), D & C Green (CI 61,570), D & C Yellow 10 (CI 77,002), D & C Green 3 (CI 42,053), D & C Blue 1 ( CI 42,090). As examples of lacquers, mention may be made of the product known under the name D & C Red 7 (CI 15 850: 1).
Agent dispersant additionnelAdditional dispersing agent
Avantageusement, une composition selon l’invention peut comprendre en outre un agent dispersant additionnel.Advantageously, a composition according to the invention may further comprise an additional dispersing agent.
Un tel agent dispersant peut être un tensioactif, un oligomère, un polymère ou un mélange de plusieurs d’entre eux.Such a dispersing agent may be a surfactant, an oligomer, a polymer or a mixture of several of them.
Selon un mode de réalisation particulier, un agent dispersant conforme à l’invention est un tensioactif additionnel.According to a particular embodiment, a dispersing agent according to the invention is an additional surfactant.
ActifActive
Pour une application en particulier de soin, une composition selon l’invention peut comprendre au moins un actif.For a particular care application, a composition according to the invention may comprise at least one active ingredient.
Comme autres actifs utilisables dans la composition de l’invention, on peut citer par exemple les vitamines, les filtres UV, les agents hydratants et leurs mélanges.Other active agents that can be used in the composition of the invention include, for example, vitamins, UV filters, moisturizing agents and mixtures thereof.
Le ou les actifs pourront être présents dans la composition en une teneur allant de 0,1 % à 15 % en poids, notamment de 0,5 % à 10 % en poids, voire de 1 % à 8 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.The active agent (s) may be present in the composition in a content ranging from 0.1% to 15% by weight, especially from 0.5% to 10% by weight, or even from 1% to 8% by weight, relative to total weight of said composition.
Il relève des opérations de routine de l’homme de l’art d’ajuster la nature et la quantité des additifs présents dans les compositions conformes à l’invention, de telle sorte que les propriétés cosmétiques désirées de celles-ci n’en soient pas affectées.It is routine for those skilled in the art to adjust the nature and quantity of the additives present in the compositions according to the invention, so that the desired cosmetic properties thereof are not not affected.
Selon un autre mode de réalisation, une composition de l’invention peut avantageusement se présenter sous la forme d’une composition de base de maquillage pour le maquillage.According to another embodiment, a composition of the invention may advantageously be in the form of a makeup base composition for makeup.
Selon un autre mode de réalisation, une composition de l’invention peut avantageusement se présenter sous la forme d’un fond de teint.According to another embodiment, a composition of the invention may advantageously be in the form of a foundation.
De telles compositions sont notamment préparées selon les connaissances générales de l’homme de l’art.Such compositions are especially prepared according to the general knowledge of those skilled in the art.
Dans toute la description, y compris les revendications, l’expression « comportant un » doit être comprise comme étant synonyme de « comportant au moins un », sauf si le contraire est spécifié.Throughout the description, including the claims, the phrase "having one" should be understood as being synonymous with "having at least one", unless the opposite is specified.
Les expressions « compris entre ... et ... » et « allant de ... à ... » doivent se comprendre bornes incluses, sauf si le contraire est spécifié. L’invention est illustrée plus en détail par les exemples présentés ci-après. Sauf indication contraire, les quantités indiquées sont exprimées en pourcentage massique.Expressions "between ... and ..." and "from ... to ..." must be understood as inclusive terms unless otherwise specified. The invention is illustrated in more detail by the examples presented hereinafter. Unless otherwise indicated, the quantities indicated are expressed as a percentage by mass.
EXEMPLESEXAMPLES
Dans les tableaux suivants, la quantité de chaque composé est donnée en pourcentage en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.In the following tables, the amount of each compound is given as a percentage by weight of active ingredient relative to the total weight of the composition.
Préparation des compositionsPreparation of compositions
Les compositions sont préparées au Rayneri selon le protocole suivant : - l’eau est pesée dans le becher de préparation, - le polymère ou tensio actif est introduit sous agitation mécanique, - le cas échéant la base notamment l’arginine est ajoutée sous agitation mécanique, la/les poudres se dissolvent au fur et à mesure, la solution devient totalement translucide après 5 min d’agitation, - la ou les huiles sont introduite(s), toujours sous agitation et l’agitation est maintenue 10 minutes à 700-1000 RPM en fonction de la viscosité du milieu.The compositions are prepared with Rayneri according to the following protocol: the water is weighed in the preparation beaker, the polymer or surfactant is introduced with mechanical stirring, if necessary the base, in particular arginine is added with mechanical stirring , the powders dissolve as the solution becomes totally translucent after stirring for 5 minutes, the oil (s) are introduced (s), still with stirring and stirring is maintained for 10 minutes at 700.degree. 1000 RPM depending on the viscosity of the medium.
TableauBoard
Préparation des films et méthode expérimentale d’évaluationFilm preparation and experimental evaluation method
La méthode expérimentale d’évaluation est un test d’évaporation en film minceThe experimental method of evaluation is a thin film evaporation test
Le protocole est le suivant : l’émulsion est appliquée sur un filtre hydrophobe à l’aide d’un tire-film qui se présente sous la forme d’un bras mécanique qui balaie une surface plane à une vitesse contrôlée pour former un film d’épaisseur contrôlée de 50 microns. Le film est ensuite laissé évaporer sous flux d’air contrôlé (Sorbonne). Des prélèvements à différents temps ont été réalisés pour doser la quantité d’huile essentielle restante sur le film par un procédé d’extraction à l’aide de solvants et d’une détection par spectroscopie UV Vis. En raison de la complexité de la composition de l’huile essentielle d’origan vert, seul le composant majoritaire carvarcol (environ 50%) a été dosé.The protocol is as follows: The emulsion is applied to a hydrophobic filter using a film puller which is in the form of a mechanical arm which sweeps a flat surface at a controlled rate to form a film. controlled thickness of 50 microns. The film is then allowed to evaporate under controlled airflow (Sorbonne). Samples at different times were taken to determine the amount of essential oil remaining on the film by a solvent extraction process and detection by UV Vis spectroscopy. Due to the complexity of the composition of the essential oil of green oregano, only the major component carvarcol (approximately 50%) was dosed.
Apres 3 heures de séchage la quantité restante d’huile essentielle d’origan vert est 2 fois plus importante lorsque le film formé a été préparé à partir d’acide spiculisporique.After drying for 3 hours, the remaining amount of green oregano essential oil is 2 times greater when the formed film has been prepared from spiculisporic acid.
Les résultats ont montré que l’acide spiculisporique augmente d’un facteur 2 la quantité restante d’huile essentielle d’origan vert après un temps de séchage de 3 heures comparé au coco-glucoside (tensioactif non ionique) ou au polymère réticulé Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylates « Pemulen TRI ».The results showed that spiculisporic acid increases by a factor of 2 the remaining amount of Oregano essential oil after a drying time of 3 hours compared to coco-glucoside (nonionic surfactant) or crosslinked polymer Acrylates / C10-30 Alkyl Acrylates "Pemulen TRI".
Claims (15)
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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