FR2960149A1 - Fragrance composition, useful for perfuming keratin materials or clothings, comprises perfuming substance, a mixture of alkanes including n-dodecane and n-tetradecane and at least one volatile alcohol in a medium - Google Patents
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Abstract
Description
COMPOSITION PARFUMANTE COMPRENANT UN MELANGE D'ALCANES LINEAIRES ; PROCEDES DE PARFUMAGE FRAGRANCE COMPOSITION COMPRISING A MIXTURE OF LINEAR ALKANES; PERFUMING PROCESSES
La présente invention concerne une composition parfumante dans un milieu 5 cosmétiquement acceptable a) au moins une substance parfumante b) au moins un mélange d'alcanes comprenant du n-dodécane et du ntétradécane, caractérisée en ce que le n-dodécane et le n-tétradécane représentent au moins 90 % en poids dudit mélange et en ce que la teneur 10 massique en n-tétradécane dans ledit mélange est strictement supérieure à 50 en poids, par rapport au poids total dudit mélange ; c) de 0 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition d'au moins un alcool volatil. The present invention relates to a perfuming composition in a cosmetically acceptable medium a) at least one perfuming substance b) at least one mixture of alkanes comprising n-dodecane and tetradecane, characterized in that n-dodecane and n-dodecane tetradecane represent at least 90% by weight of said mixture and in that the mass content of n-tetradecane in said mixture is strictly greater than 50% by weight, relative to the total weight of said mixture; c) from 0 to 50% by weight relative to the total weight of the composition of at least one volatile alcohol.
15 La présente invention concerne également un procédé de parfumage des matières kératiniques ou d'un vêtement, caractérisé par le fait qu'il consiste à appliquer sur lesdites matières kératiniques ou ledit vêtement d'une composition telle que définie ci-dessus. The present invention also relates to a process for perfuming keratin materials or a garment, characterized in that it consists in applying to said keratin materials or said garment a composition as defined above.
20 La présente invention concerne également un procédé de parfumage de l'air ambiant comprenant au moins une étape de diffusion d'une composition parfumante telle que définie ci-dessus. The present invention also relates to a process for perfuming ambient air comprising at least one diffusion step of a perfuming composition as defined above.
On sait qu'un parfum est l'association de différentes substances odorantes qui 25 s'évaporent à des périodes différentes. Chaque parfum présente ce que l'on appelle une « note de tête » qui est l'odeur diffusant en premier lors de l'application du parfum ou lors de l'ouverture du récipient le contenant, une « note de coeur ou corps » qui correspond au parfum complet (émission pendant quelques heures après la « note de tête ») et une « note de fond » qui est l'odeur 30 la plus persistante (émission pendant plusieurs heures après la « note de coeur »). La persistance de la note de fond correspond à la rémanence du parfum. It is known that a fragrance is the combination of different odorous substances that evaporate at different times. Each perfume has what is called a "top note" which is the odor that diffuses first when applying the perfume or when opening the container containing it, a "heart or body note" that corresponds to the complete perfume (emission for a few hours after the "top note") and a "bottom note" which is the most persistent odor (emission for several hours after the "heart note"). The persistence of the base note corresponds to the persistence of the perfume.
L'être humain a de tout temps cherché à se parfumer et à parfumer les objets qui l'entourent ou les lieux dans lesquels il se trouve, et ceci, aussi bien pour masquer 35 des odeurs fortes et/ou désagréables que pour donner une bonne odeur. The human being has always sought to perfume and perfume the objects that surround him or the places in which he is, and this, both to mask strong odors and / or unpleasant than to give good odour.
Il est courant d'incorporer du parfum dans un certain nombre de produits ou compositions, en particulier cosmétiques et dermatologiques telles que des eaux fraîches, eaux de toilette, des eaux de parfum, des élixirs ou extraits de parfum, 40 des lotions après rasage, des eaux de soin, des lotions bi-phasiques, des lotions après-rasage, des parfums d'ambiance (« Air Freshener ». It is common to incorporate perfume into a number of products or compositions, in particular cosmetic and dermatological such as fresh water, eau de toilette, eau de parfum, elixirs or perfume extracts, 40 aftershave lotions, care waters, bi-phasic lotions, aftershave lotions, air freshener.
La plupart des formulations de parfum comprennent généralement des composés organiques volatils (« Volatil Organic Compounds » ou VOC en langue anglaise) 45 constitués par les molécules parfumantes, un ou des solvants organiques pour solubiliser les molécules parfumantes et/ou faciliter leur diffusion comme les alcools volatils tels les alcanols en C1-05 ie : l'éthanol. Most perfume formulations generally comprise volatile organic compounds (Volatil Organic Compounds or VOCs in the English language) constituted by perfuming molecules, one or more organic solvents for solubilizing perfume molecules and / or facilitating their diffusion, such as alcohols. volatile such as C1-C5 alkanols ie ethanol.
La quantité de composés organiques volatils dans les produits parfumants ne doit 50 pas dépasser certaines valeurs spécifiques imposées par des réglementations dans certains états ou pays pour des raisons de sécurité et d'environnement. The amount of volatile organic compounds in the perfumers should not exceed certain specific values imposed by regulations in certain states or countries for reasons of safety and the environment.
De plus, les consommateurs des produits parfumants sont de plus en plus demandeurs de formulations dans lesquelles le taux d'alcool volatil est réduit. Les alcanols en Cl-05 comme l'éthanol présentent en effet l'inconvénient d'altérer les caractéristiques olfactives des ingrédients parfumants, en raison non seulement de leur odeur puissante mais aussi de leur capacité à réagir, en présence d'eau, avec les ingrédients parfumants et à modifier ainsi leur odeur et/ou leur couleur. Ils ont également tendance à produire des sensations d'inconfort comme des picotements par exemple lorsqu'ils sont appliqués sur une peau sensible notamment après le rasage. Enfin, ils ont un potentiel irritant et ont tendance à dessécher la peau. In addition, consumers of perfuming products are increasingly seeking formulations in which the volatile alcohol content is reduced. The alkanols in Cl-05 such as ethanol have the disadvantage of altering the olfactory characteristics of the perfuming ingredients, because of not only their powerful odor but also their ability to react, in the presence of water, with the perfuming ingredients and thus modify their odor and / or color. They also tend to produce discomfort sensations such as tingling, for example when applied to sensitive skin, especially after shaving. Finally, they have an irritating potential and tend to dry out the skin.
Les consommateurs sont également de plus en plus à la recherche de produits cosmétiques formés, en tout ou partie, de constituants végétaux ou d'origine végétale. Consumers are also increasingly looking for cosmetic products formed, in whole or in part, of plant constituents or plant origin.
Il subsiste le besoin de rechercher de nouvelles formulations parfumantes dans lesquelles le taux d'alcool volatil et le taux de composé(s) organique(s) volatil(s) peuvent être sensiblement réduits à base de solvants appropriés formés, en tout ou partie, de constituants végétaux ou d'origine végétale, de manière à obtenir des propriétés olfactives, des propriétés cosmétiques, une bonne solubilisation des molécules parfumantes comparables aux formulations parfumantes alcooliques actuelles sans les inconvénients énoncés précédemment. There remains the need to search for new perfuming formulations in which the level of volatile alcohol and the level of volatile organic compound (s) can be substantially reduced based on appropriate solvents formed, in whole or in part, plant constituents or vegetable origin, so as to obtain olfactory properties, cosmetic properties, good solubilization of perfume molecules comparable to current alcoholic perfume formulations without the disadvantages mentioned above.
La demanderesse a découvert de manière surprenante qu'on pouvait atteindre cet objectif avec une composition parfumante comprenant un mélange d'alcanes comprenant du n-dodécane et du n-tétradécane représentant au moins 90 % en poids dudit mélange et en ce que la teneur massique en n-tétradécane dans ledit mélange est strictement supérieure à 50 % en poids, par rapport au poids total dudit mélange et au plus 50% en poids d'alcool volatil par rapport au poids total de la composition. The Applicant has surprisingly discovered that this objective could be achieved with a perfuming composition comprising a mixture of alkanes comprising n-dodecane and n-tetradecane representing at least 90% by weight of said mixture and in that the mass content n-tetradecane in said mixture is strictly greater than 50% by weight, relative to the total weight of said mixture and at most 50% by weight of volatile alcohol relative to the total weight of the composition.
Cette découverte est à la base de l'invention. This discovery is the basis of the invention.
La présente invention concerne donc une composition parfumante comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable a) au moins une substance parfumante et b) au moins un mélange d'alcanes comprenant du n-dodécane et du n- tétradécane représentant au moins 90 % en poids dudit mélange et en ce que la teneur massique en n-tétradécane dans ledit mélange est strictement supérieure à 50 % en poids, par rapport au poids total dudit mélange et c) de 0 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition d'au moins un alcool volatil. The present invention therefore relates to a perfuming composition comprising in a cosmetically acceptable medium a) at least one perfuming substance and b) at least one mixture of alkanes comprising n-dodecane and n-tetradecane representing at least 90% by weight of said mixture and in that the mass content of n-tetradecane in said mixture is strictly greater than 50% by weight, relative to the total weight of said mixture and c) from 0 to 50% by weight relative to the total weight of the composition of at least one volatile alcohol.
La présente invention concerne également un procédé de parfumage des matières kératiniques humaines ou d'un vêtement qui consiste à appliquer sur lesdites matières kératiniques ou ledit vêtement une composition parfumante telle que définie précédemment.50 Par « substance parfumante», on entend tout parfum ou arôme susceptible de dégager une odeur agréable. The present invention also relates to a process for the perfuming of human keratin materials or a garment which consists in applying to said keratin materials or said garment a perfuming composition as defined previously.50 By "perfuming substance" is meant any perfume or aroma likely to give off a pleasant smell.
On entend par « matières kératiniques humaines », la peau (visage, corps, les lèvres, intérieur des paupières), le cuir chevelu, les cheveux, les cils, les sourcils, les ongles, les muqueuses. The term "human keratin materials" means the skin (face, body, lips, inner eyelids), the scalp, the hair, the eyelashes, the eyebrows, the nails, the mucous membranes.
On entend par milieu cosmétiquement acceptable, un milieu non toxique et susceptible d'être appliqué sur la peau (y compris l'intérieur des paupières), les lèvres, les ongles, les cils, les sourcils, le cuir chevelu, les cheveux et les muqueuses. Cosmetically acceptable medium means a non-toxic medium that can be applied to the skin (including the interior of the eyelids), the lips, the nails, the eyelashes, the eyebrows, the scalp, the hair and the skin. mucous membranes.
Par « substance volatile », on entend toute substance susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique. Ladite substance volatile est liquide à température ambiante, présente notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, en particulier ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), et de préférence allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et préférentiellement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). By "volatile substance" is meant any substance capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at ambient temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure. Said volatile substance is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40 000 Pa (10-3 to 300 mm). Hg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mmHg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mmHg).
ALCOOLS VOLATILS Par « alcool volatil », on entend tout composé ayant au moins un groupe hydroxyle et où plus de 95% en poids du composé est susceptible de s'évaporer en moins d'une heure à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mmHg) au contact d'une matière kératinique comme la peau ou les cheveux. Ledit alcool volatil est liquide à température ambiante, présente notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, en particulier ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), et de préférence allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et préférentiellement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). VOLATILE ALCOHOLS "Volatile alcohol" means any compound having at least one hydroxyl group and where more than 95% by weight of the compound is capable of being evaporated in less than one hour at ambient temperature (25 ° C) and pressure atmospheric (760 mmHg) in contact with a keratin material such as skin or hair. Said volatile alcohol is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40 000 Pa (10-3 to 300 mm). Hg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mmHg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mmHg).
Les alcools volatils conformes à la présente invention sont choisis de préférence parmi monoalcools inférieurs en C1-05 peuvent être choisis parmi le méthanol, l'éthanol, propanol, l'isopropanol, le n-butanol, l'isobutanol, le t-butanol et plus particulièrement l'éthanol. Le ou les alcools volatils sont présents de préférence dans des quantités allant de 1 à 50% et plus préférentiellement dans des quantités allant de 10 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition. 45 MELANGE D'ALCANES The volatile alcohols according to the present invention are preferably chosen from C1-4 lower monoalcohols may be chosen from methanol, ethanol, propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, t-butanol and more particularly ethanol. The volatile alcohol (s) are preferably present in amounts ranging from 1 to 50% and more preferably in amounts ranging from 10 to 50% by weight relative to the total weight of the composition. 45 MIXTURE OF ALKANES
Comme indiqué précédemment, le mélange d'alcanes conforme à l'invention comprend au moins du n-dodécane et du n-tétradécane dans des proportions 5 représentant au moins 90 % en poids dudit mélange. As indicated above, the alkane mixture according to the invention comprises at least n-dodecane and n-tetradecane in proportions representing at least 90% by weight of said mixture.
Selon un mode de réalisation, le mélange d'alcanes conforme à l'invention peut comprendre au moins 95 % en poids, en particulier au moins 97 % en poids, par rapport à son poids total, de n-dodécane et de n-tétradécane. La teneur massique en n-tétradécane dans le mélange d'alcanes conforme à l'invention est strictement supérieure à 50 % en poids, par rapport au poids dudit mélange. Elle est donc en particulier strictement supérieure à la teneur massique en n-dodécane dans ce mélange. 15 Selon un mode de réalisation, la teneur massique en n-tétradécane peut être par exemple supérieure ou égale à 52% en poids, par exemple comprise entre 52 et 98 % en poids, en particulier supérieure ou égale à 54 % en poids, par exemple comprise entre 54 et 96 % en poids, par exemple supérieure ou égale à 56 % en 20 poids, par exemple comprise entre 56 et 94 % en poids, par exemple supérieure ou égale à 60 % en poids, par exemple supérieure ou égale à 70 % en poids, par exemple supérieure ou égale à 80 % en poids, par exemple supérieure ou égale à 90 % en poids, par rapport au poids total du mélange d'alcanes conforme à l'invention. 25 Selon un mode de réalisation, la teneur massique en n-dodécane peut être par exemple inférieure ou égale à 48 % en poids, par exemple comprise entre 2 et 48 % en poids, par exemple inférieure ou égale à 46 % en poids, par exemple comprise entre 4 et 46 % en poids, par exemple inférieure ou égale à 44 % en 30 poids, par exemple comprise entre 6 et 44 % en poids, par exemple inférieure ou égale à 40 % en poids, par exemple inférieure ou égale à 30 % en poids, par exemple inférieure ou égale à 20 % en poids, par exemple inférieure ou égale à 10 % en poids, par rapport au poids total du mélange d'alcanes conformes à l'invention. 35 Le ratio massique [n-tétradécane/n-dodécane] peut par exemple aller de 1,01 à 9, par exemple de 1,01 à 4, par exemple de 1,01 à 3, par exemple de 1,01 à 2, par exemple de 1,01 à 1,80, de préférence de 1,02 à 1,60, et en particulier de 1,05 à 1,4. Le n-dodécane et le n-tétradécane utilisables pour former le mélange d'alcanes conforme à l'invention peuvent être d'origine naturelle ou synthétique. Ils peuvent être avantageusement d'origine végétale. According to one embodiment, the mixture of alkanes according to the invention may comprise at least 95% by weight, in particular at least 97% by weight, relative to its total weight, of n-dodecane and n-tetradecane. . The mass content of n-tetradecane in the mixture of alkanes according to the invention is strictly greater than 50% by weight, relative to the weight of said mixture. It is therefore in particular strictly greater than the mass content of n-dodecane in this mixture. According to one embodiment, the mass content of n-tetradecane may for example be greater than or equal to 52% by weight, for example between 52 and 98% by weight, in particular greater than or equal to 54% by weight, by example of between 54 and 96% by weight, for example greater than or equal to 56% by weight, for example between 56 and 94% by weight, for example greater than or equal to 60% by weight, for example greater than or equal to 70% by weight, for example greater than or equal to 80% by weight, for example greater than or equal to 90% by weight, relative to the total weight of the mixture of alkanes according to the invention. According to one embodiment, the mass content of n-dodecane may be, for example, less than or equal to 48% by weight, for example between 2 and 48% by weight, for example less than or equal to 46% by weight, by example of between 4 and 46% by weight, for example less than or equal to 44% by weight, for example between 6 and 44% by weight, for example less than or equal to 40% by weight, for example less than or equal to 30% by weight, for example less than or equal to 20% by weight, for example less than or equal to 10% by weight, relative to the total weight of the mixture of alkanes according to the invention. The weight ratio [n-tetradecane / n-dodecane] can for example be from 1.01 to 9, for example from 1.01 to 4, for example from 1.01 to 3, for example from 1.01 to 2 for example from 1.01 to 1.80, preferably from 1.02 to 1.60, and especially from 1.05 to 1.4. The n-dodecane and n-tetradecane that can be used to form the alkane mixture according to the invention may be of natural or synthetic origin. They can advantageously be of plant origin.
45 Il pourra notamment s'agir du n-dodécane vendu sous la référence PARAFOL 12-97 par la société SASOL ou sous les références Vegelight 12 ou Vegelight 12-99 par la société Biosyntis, et du n-tétradécane vendu sous la référence PARAFOL 14-97 par la société SASOL ou sous la référence Vegelight 14 par la société Biosynthis. 4 10 40 50 Le mélange d'alcanes conforme à l'invention est uniquement constitué de ndodécane et de n-tétradécane. 45 It may in particular be n-dodecane sold under the reference PARAFOL 12-97 by the company SASOL or under the references Vegelight 12 or Vegelight 12-99 by the company Biosyntis, and n-tetradecane sold under the reference PARAFOL 14 -97 by SASOL or under the reference Vegelight 14 by Biosynthis. The alkane mixture according to the invention consists solely of nodecane and n-tetradecane.
En d'autres termes, la proportion en n-dodécane et en n-tétradécane représente 5 environ 100 % en poids dudit mélange. In other words, the proportion of n-dodecane and n-tetradecane is about 100% by weight of said mixture.
Par exemple, le n-tétradécane peut représenter 51 à 98 % en poids dudit mélange, de préférence de 51 à 90 % en poids dudit mélange, par exemple de 51 à 80 % en poids dudit mélange, par exemple de 51 à 70 % en poids dudit 10 mélange, par exemple de 51 à 60 % en poids dudit mélange, voire de 52 à 55 0/0 en poids dudit mélange, et le n-dodécane de 2 à 49 % en poids dudit mélange, par exemple de 10 à 49 % en poids dudit mélange, par exemple de 20 à 49 % en poids dudit mélange, par exemple de 30 à 49 % en poids dudit mélange, de préférence de 40 à 49 % en poids, voire de 45 à 48 % en poids dudit mélange. 15 Bien entendu, d'autres constituants annexes, comme par exemple des impuretés telles que d'autres hydrocarbures (notamment du décane, de l'hexane ou de l'isododécane) de peuvent être toutefois présents à l'état de trace, c'est-à-dire dans des proportions inférieure à 5 % en poids, par exemple inférieures à 3 % en 20 poids, de préférence inférieures à 2 % en poids, par rapport au poids total dudit mélange. For example, n-tetradecane may represent from 51 to 98% by weight of said mixture, preferably from 51 to 90% by weight of said mixture, for example from 51 to 80% by weight of said mixture, for example from 51 to 70% by weight. weight of said mixture, for example from 51 to 60% by weight of said mixture, or even from 52 to 55% by weight of said mixture, and n-dodecane from 2 to 49% by weight of said mixture, for example from 10 to 49% by weight of said mixture, for example from 20 to 49% by weight of said mixture, for example from 30 to 49% by weight of said mixture, preferably from 40 to 49% by weight, or even from 45 to 48% by weight of said mixture; mixed. Of course, other ancillary components, such as, for example, impurities such as other hydrocarbons (especially decane, hexane or isododecane), may nevertheless be present in the trace state. that is to say in proportions of less than 5% by weight, for example less than 3% by weight, preferably less than 2% by weight, relative to the total weight of said mixture.
Le mélange d'alcanes volatils linéaires conformes à l'invention est de préférence présent à des teneurs allant de 30 à 98% en poids et plus particulièrement de 30 25 à 90 % en poids par rapport au poids total de la composition. The mixture of linear volatile alkanes according to the invention is preferably present at levels ranging from 30 to 98% by weight and more particularly from 25 to 90% by weight relative to the total weight of the composition.
SUBSTANCES PARFUMANTES PERFUMING SUBSTANCES
Les parfums sont des compositions contenant notamment les matières premières 30 decrites dans S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Montclair, N.J., 1969), dans S. Arctander, Perfume and Flavor Materials of Natural Origin (Elizabeth, N.J., 1960) et dans "Flavor and Fragrance Materials - 1991", Allured Publishing Co. Wheaton, III. Fragrances are compositions containing especially the raw materials described in S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Montclair, NJ, 1969), in S. Arctander, Perfume and Flavor Materials of Natural Origin (Elizabeth, NJ, 1960) and in "Flavor and Fragrance Materials - 1991", Allured Publishing Co. Wheaton, III.
35 Il peut s'agir de produits naturels (huiles essentielles, absolus, résinoïdes, résines, concrètes) et/ou synthétiques (hydrocarbures terpéniques ou sesquiterpéniques, alcools, phénols, aldéhydes, cétones, éthers, acides, esters, nitriles, peroxydes, saturés ou insaturés, aliphatiques ou cycliques). It can be natural products (essential oils, absolutes, resinoids, resins, concretes) and / or synthetic (terpene or sesquiterpenic hydrocarbons, alcohols, phenols, aldehydes, ketones, ethers, acids, esters, nitriles, peroxides, saturated or unsaturated, aliphatic or cyclic).
40 Selon la définition donnée dans la norme internationale ISO 9235 et adoptée par la Commission de la Pharmacopée Européenne, une huile essentielle est un produit odorant généralement de composition complexe, obtenu à partir d'une matière première végétale botaniquement définie, soit par entraînement à la vapeur d'eau, soit par distillation sèche, soit par un procédé mécanique approprié 45 sans chauffage (Expression à froid). L'huile essentielle est le plus souvent séparée de la phase aqueuse par un procédé physique n'entraînant pas de changement significatif de la composition. According to the definition given in International Standard ISO 9235 and adopted by the European Pharmacopoeia Commission, an essential oil is an odorant product generally of complex composition, obtained from a botanically defined plant raw material, either by steam, either by dry distillation or by a suitable mechanical process without heating (cold expression). The essential oil is most often separated from the aqueous phase by a physical process that does not entail a significant change in the composition.
Modes d'obtention des huiles essentielles Modes of obtaining essential oils
Le choix de la technique dépend principalement de la matière première : son état originel et ses caractéristiques, sa nature proprement dit. Le rendement « huile essentielle/matière première végétale » peut être extrêmement variable selon les plantes : 15 ppm à plus de 20%. Ce choix conditionne les caractéristiques de l'huile essentielle, en particulier viscosité, couleur, solubilité, volatilité, enrichissement ou appauvrissement en certains constituants. The choice of the technique depends mainly on the raw material: its original state and its characteristics, its nature proper. The yield "essential oil / vegetable raw material" can be extremely variable according to the plants: 15 ppm to more than 20%. This choice conditions the characteristics of the essential oil, in particular viscosity, color, solubility, volatility, enrichment or depletion in certain constituents.
Entraînement à la vapeur d'eau Training with water vapor
L'entrainement à la vapeur correspond à la vaporisation en présence de vapeur d'eau d'une substance peu miscible à l'eau. La matière première est mise en présence d'eau portée à ébullition ou de vapeur d'eau dans un alambic. La vapeur d'eau entraîne la vapeur d'huile essentielle qui est condensée dans le réfrigérant pour être récupérée en phase liquide dans un vase florentin (ou essencier) où l'huile essentielle est séparée de l'eau par décantation. On appelle « eau aromatique ou « hydrolat » ou « eau distillée florale », le distillat aqueux qui subsiste à l'entraînement à la vapeur d'eau, une fois la séparation de l'huile essentielle effectuée. Steam training corresponds to the vaporization in the presence of water vapor of a substance that is not very miscible with water. The raw material is brought into the presence of boiling water or water vapor in a still. The water vapor causes the essential oil vapor which is condensed in the refrigerant to be recovered in liquid phase in a florentine (or essencier) vase where the essential oil is separated from the water by decantation. The aqueous distillate which remains in steam distillation after the separation of the essential oil is called "aromatic water or" hydrosol "or" floral distilled water ".
Distillation sèche Dry distillation
L'huile essentielle est obtenue par distillation des bois, écorces ou racines, sans addition d'eau ou de vapeur d'eau dans une enceinte fermée conçue pour que le liquide soit récupéré dans sa partie basse. L'huile de Cade constitue l'exemple le plus connu de ce mode d'obtention. The essential oil is obtained by distillation of wood, bark or roots, without the addition of water or water vapor in a closed chamber designed for the liquid to be recovered in its lower part. Cade oil is the best-known example of this method of production.
Expression à froid Ce mode d'obtention ne s'applique qu'aux fruits agrumes (Citrus spp) par des procédés mécaniques à température ambiante. Le principe de la méthode est le suivant : les zestes sont dilacérés et le contenu des poches sécrétrices qui ont été rompues est récupéré par un procédé physique. Le procédé classique consiste à exercer sous un courant d'eau une action abrasive sur toute la surface du fruit. Après élimination des déchets solides, l'huile essentielle est séparée de la phase aqueuse par centrifugation. La plupart des installations industrielles permettent en fait la récupération simultanée ou séquentielle des jus de fruits et de l'huile essentielle. Cold expression This method of production only applies to citrus fruits (Citrus spp) by mechanical processes at ambient temperature. The principle of the method is as follows: the zests are dilacerated and the contents of the secretory sacs that have been ruptured are recovered by a physical process. The conventional method consists in exerting under a stream of water an abrasive action on the entire surface of the fruit. After removal of solid waste, the essential oil is separated from the aqueous phase by centrifugation. Most industrial plants actually allow the simultaneous or sequential recovery of fruit juice and essential oil.
Caractères physico-chimiques. Physico-chemical characters.
Les huiles essentielles sont en général volatiles et liquides à température ambiante, ce qui les différencie des huiles dites fixes. Elles sont plus ou moins colorées et leur densité est en général inférieure à celle de l'eau. Elles ont un indice de réfraction élevée et la plupart dévient la lumière polarisée. Elles sont liposolubles et solubles dans les solvants organiques usuels, entraînables à la vapeur d'eau, très peu solubles dans l'eau. Essential oils are usually volatile and liquid at room temperature, which differentiates them from so-called fixed oils. They are more or less colored and their density is generally lower than that of water. They have a high refractive index and most deflect polarized light. They are liposoluble and soluble in the usual organic solvents, entrainable with water vapor, very little soluble in water.
Parmi les huiles essentielles utilisables selon l'invention, on peut citer celles obtenues à partir des plantes appartenant aux familles botaniques suivantes : Among the essential oils that may be used according to the invention, mention may be made of those obtained from the plants belonging to the following botanical families:
Abiétaceés ou Pinacées : conifères Amaryllidacées Anacardiacées Anonacées : ylang Apiacées (par exemple les ombellifères) : aneth, angénique, coriandre, criste marine, carotte, persil Aracées Aristolochiacées Astéracées : achilée, armoise, camomille, hélichryse Bétulacées Brassicacées Burséracées : encens Caryophyllacées Canellacées Césalpiniacées : copaïfera (copahu) Chénopodacées Cistacées : ciste 20 Cypéracées Diptérocarpacées Ericacées : gaulthérie (wintergreen) Euphorbiacées Fabacées 25 Geraniacées : géranium Guttifères Hamamélidacées Hernandiacées Hypéricacées : millepertuis 30 Iridacées Juglandacées Lamiacées : thym, origan, monarde, sarriette, basilic, marjolaines, menthes, patchouli, lavandes, sauges, cataire, romarin, hysope, mélisse, romarin Lauracées : ravensara, laurier, bois de rose, cannelle, litséa 35 Liliacées : ail Magnoliacées : magnolia Malvacées Méliacées Monimiacées 40 Moracées : chanvre, houblon Myricacées Mysristicacées : muscade Myrtacées : eucalyptus, tea tree, niaouli, cajeput, backousia, girofle, myrte Oléacées 45 Pipéracées : poivre Pittosporacées Poacées : citronnelle, lemongrass, vétiver Polygonacées Renonculacées 50 Rosacées : roses Rubiacées Rutacées : tous les citrus Salicacées Santalacées : santal Saxifragacées Schisandracées Styracacées : benjoin Thymélacées : bois d'agar Tilliacées Valérianacées : valériane, nard Verbénacées : lantana, verveine Violacées Zingibéracées : galanga, curcuma, cardamome, gingembre Zygophyllacées On peut citer également les huiles essentielles extraites de fleurs (lis, lavande, rose, jasmin, ylang-ylang, néroli), de tiges et de feuilles (patchouli, géranium, petit-grain), de fruits (coriandre, anis, cumin, genièvre), d'écorces de fruits (bergamote, citron, orange), de racines (angélique, céleri, cardamome, iris, acore, gingembre), de bois (bois de pin, santal, gaïac, cèdre rose, camphre), d'herbes et de graminées (estragon, romarin, basilic, lemon grass, sauge, thym), d'aiguilles et de branches (épicéa, sapin, pin, pin nain), de résines et de baumes ( galbanum, élémi, benjoin, myrrhe, oliban, opopanax). Abietaceous or Pinaceae: conifers Amaryllidaceae Anacardiaceae Anonaceae: ylang Apiaceae (eg umbelliferae): dill, angelica, coriander, sea fennel, carrot, parsley Arachnidae Aristolochiaceae Asteraceae: achilea, mugwort, chamomile, Helichryse Betulaceae Brassicaceae Burseraceae: Caryophyllaceae incense Canellaceae Caesalpiniaceae: copaïfera (copahu) Chenopodaceae Cistaceae: rockrose 20 Cyperaceae Dipterocarpaceae Ericaceae: wintergreen Euphorbiaceae Fabaceae 25 Geraniaceae: geranium Guttiferae Hamamelidaceae Hernandiaceae Hypericaceae: St. John's wort 30 Iridaceae Juglandaceae Lamiaceae: thyme, oregano, shrimps, savory, basil, marjoram, mint, patchouli, lavender, sage, catnip, rosemary, hyssop, melissa, rosemary Lauraceae: ravensara, laurel, rosewood, cinnamon, bedsea 35 Liliaceae: garlic Magnoliaceae: magnolia Malvaceae Meliaceae Monimiaceae 40 Moraceae: hemp, hops Myricaceae s Myscristicaceae: nutmeg Myrtaceae: eucalyptus, tea tree, niaouli, cajeput, backousia, clove, myrtle Oléacées 45 Piperaceae: pepper Pittosporaceae Poaceae: lemongrass, lemongrass, vetiver Polygonaceae Ranunculaceae 50 Rosaceae: roses Rubiaceae Rutaceae: all citrus Salicaceae Santalaceae: sandalwood Saxifragaceae Schisandracées Styracacées: benzoin Thymélacées: agarwood Valiaceraceae tilliaceae: valerian, vine Verbenaceae: lantana, verbena Violaceae Zingiberaceae: galanga, turmeric, cardamom, ginger Zygophyllaceae We can also mention the essential oils extracted from flowers (lily, lavender, rose, jasmine , ylang-ylang, neroli), stems and leaves (patchouli, geranium, petit-grain), fruits (coriander, anise, cumin, juniper), fruit peel (bergamot, lemon, orange), roots (angelica, celery, cardamom, iris, acore, ginger), wood (pine wood, sandalwood, guaiac, rose cedar, camphor), herbs and gr amines (tarragon, rosemary, basil, lemon grass, sage, thyme), needles and branches (spruce, fir, pine, dwarf pine), resins and balms (galbanum, elemi, benzoin, myrrh, oliban, opopanax ).
Des exemples de substances parfumantes sont notamment : le géraniol, l'acétate de géranyle, le farnésol, le bornéol, l'acétate de bornyle, le linalol, l'acétate de linalyle, le propionate de linalyle, le butyrate de linalyle, le tétrahydrolinalol, le citronellol, l'acétate de citronellyle, le formate de citronellyle, le propionate de citronellyle, le dihydromyrcenol, l'acétate de dihydromyrcenyle, le tétrahydromyrcenol, le terpinéol, l'acétate de terpinyle, le nopol, l'acétate de nopyle, le nérol, l'acétate de néryle, le 2-phényléthanol, l'acétate de 2-phényléthyle, l'alcool benzylique, l'acétate de benzyle, le salicylate de benzyle, l'acétate de styrallyle, le benzoate de benzyle, le salicylate d'amyle, le diméthylbenzyl-carbinol, l'acétate de trichlorométhylphénylcarbinyle, l'acétate de p-tert-butylcyclohexyle, l'acétate d'isononyle, l'acétate de vétivéryle, le vétivérol, l'alpha -hexylcinnamaldéhyde, le 2-méthyl-3-(p-tert-butylphényl)propanal, le 2-méthyl-3-(p-isopropylphényl)propanal, le 3-(p-tert-butylphényl)-propanal, le 2,4-diméthylcyclohex-3-enyl-carboxaldéhyde, l'acétate de tricyclodécènyle, le propionate de tricyclodécènyle, le 4-(4-hydroxy-4-méthylpentyl)-3- cyclohexènecarboxaldéhyde, le 4-(4-méthyl-3-pentènyl)-3-cyclohexènecarboxaldéhyde, le 4-acétoxy-3-pentyl-tétrahydropyrane, le 3-carboxyméthyl-2-pentylcyclopentane, la 2-n-4-heptylcyclopentanone, la 3-méthyl-2-pentyl-2-cyclopentènone, la menthone, la carvone, la tagétone, la géranyl acétone, le n-décanal, le n-dodécanal, le 9-décènol-1, l'isobutyrate de phénoxyéthyle, le phényl-acétaldéhyde diméthyl-acétal, le phénylacétaldéhyde diéthylacétal, le géranonitrile, le citronellonitrile, l'acétate de cédryle, le 3- isocamphylcyclohexanol, le cédryl méthyl éther, l'isolongifolanone, l'aubépinonitrile, l'aubépine, l'héliotropine, la coumarine, l'eugénol, la vanilline, l'oxyde de diphényle, le citral, le citronellal, l'hydroxycitronellal, la damascone, les ionones, les méthylionones, les isométhylionones, la solanone, les irones, le cis- 3-hexènol et ses esters, les muscs-indanes, les muscs-tétralines, les muscsisochromanes, les cétones macrocycliques, les muscs-macrolactones, le brassylate d'éthylène et leurs mélanges, les muscs aliphatiques. Examples of perfuming substances are in particular: geraniol, geranyl acetate, farnesol, borneol, bornyl acetate, linalool, linalyl acetate, linalyl propionate, linalyl butyrate, tetrahydrolinalol citronellol, citronellyl acetate, citronellyl formate, citronellyl propionate, dihydromyrcenol, dihydromyrcenyl acetate, tetrahydromyrcenol, terpineol, terpinyl acetate, nopol, nopyl acetate, glycerol, benzyl alcohol, benzyl acetate, benzyl salicylate, amyl salicylate, dimethylbenzyl carbinol, trichloromethylphenylcarbinyl acetate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, isononyl acetate, vettiveryl acetate, vetoterol, alpha-hexylcinnamaldehyde, 2 methyl-3- (p-tert-butylphenyl) propanal, l 2-methyl-3- (p-isopropylphenyl) propanal, 3- (p-tert-butylphenyl) propanal, 2,4-dimethylcyclohex-3-enylcarboxaldehyde, tricyclodecenyl acetate, tricyclodecenyl propionate 4- (4-hydroxy-4-methylpentyl) -3-cyclohexenecarboxaldehyde, 4- (4-methyl-3-pentenyl) -3-cyclohexenecarboxaldehyde, 4-acetoxy-3-pentyl-tetrahydropyran, 3-carboxymethyl 2-pentylcyclopentane, 2-n-4-heptylcyclopentanone, 3-methyl-2-pentyl-2-cyclopentenone, menthone, carvone, tagetone, geranyl acetone, n-decanal, n-dodecanal, 9-decenol-1, phenoxyethyl isobutyrate, phenylacetaldehyde dimethylacetal, phenylacetaldehyde diethylacetal, geranonitrile, citronellonitrile, cyroyl acetate, 3-isocamphylcyclohexanol, cedaryl methyl ether, isolongifolanone , hakepinonitrile, hawthorn, heliotropine, coumarin, eugenol, vanillin, diphenyl oxide, citral, citronellal, hyaluronide, droxycitronellal, damascone, ionones, methylionones, isomethylionones, solanone, irones, cis-3-hexenol and its esters, musks-indanes, musks-tetralines, muscsisochromanes, macrocyclic ketones, musks- macrolactones, ethylene brassylate and mixtures thereof, aliphatic musks.
Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, on utilise un mélange de différentes substances parfumantes qui engendrent en commun une note plaisante pour l'utilisateur. According to a preferred embodiment of the invention, a mixture of different perfuming substances is used which generate in common a pleasant note for the user.
On choisira de préférence les substances parfumantes de telles sorte qu'elle produisent des notes (tête, coeur et fond) dans les familles suivantes les hespéridés, les aromatiques, les notes florales en particulier fleurs roses et fleurs blanches les épicées, les boisées les gourmands les chyprés, les fougères les cuirés. les muscs The perfumes are preferably chosen so that they produce notes (head, heart and base) in the following families: hesperides, aromatics, floral notes in particular pink flowers and white flowers spicy, woody gourmands the chypre, the ferns the leather. musks
Les compositions parfumantes de l'invention contiennent de préférence de 1°/o à 40 % en poids de substance parfumante, mieux de 2% à 30% en poids, en particulier de 2% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. FORMES GALENIQUES The perfuming compositions of the invention preferably contain from 1% to 40% by weight of perfuming substance, better still from 2% to 30% by weight, in particular from 2% to 20% by weight relative to the total weight of the composition. GALENIC FORMS
Les compositions parfumantes de l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques aqueuses à usage topique normalement utilisées et être 30 notamment sous forme de solution hydroorganique, de dispersion du type émulsion obtenue par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H). Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. Selon des formes préférées de réalisation de l'invention, la composition se présente sous forme d'une émulsion H/E, d'une solution hydro-organique. 35 Les composition parfumantes selon l'invention peuvent se présenter sous forme anhydre. The perfuming compositions of the invention may be in any of the aqueous dosage forms for topical use normally used and may be in particular in the form of a hydroorganic solution, an emulsion-type dispersion obtained by dispersing a fatty phase in an aqueous phase (H / E) or vice versa (W / O). These compositions are prepared according to the usual methods. According to preferred embodiments of the invention, the composition is in the form of an O / W emulsion, a hydro-organic solution. The perfume compositions according to the invention may be in anhydrous form.
Par « composition anhydre », on entend par composition contenant moins de 5% 40 en poids d'eau par rapport au poids total de composition, de préférence moins de 1% en poids d'eau, encore plus préférentiellement moins de 0,5% en poids d'eau et notamment exempte d'eau. By "anhydrous composition" is meant a composition containing less than 5% by weight of water relative to the total weight of the composition, preferably less than 1% by weight of water, even more preferably less than 0.5% by weight. in weight of water and in particular water-free.
Les compositions conformes à l'invention parfumage peuvent notamment se 45 présenter sous forme d'eau fraîche, d'eau de toilette, d'eau de parfum, de lotion après-rasage, d'eau de soin, d'extraits de parfum, d'huile de soin comme une huile pour le corps, une huile solaire, déodorants (sticks, roll-ons), de parfum d'ambiance. 50 Elle peut être conditionnée dans un flacon, dans un pot, dans un tube, sous forme roll-on, de bouillotte ou de lingettes. The compositions in accordance with the invention may in particular be in the form of fresh water, eau de toilette, eau de parfum, aftershave, skincare water, perfume extracts, care oil like a body oil, a sun oil, deodorants (sticks, roll-ons), air freshener. 50 It can be packaged in a bottle, in a jar, in a tube, roll-on form, hot water bottle or wipes.
Selon une forme particulière de l'invention, la composition parfumante peut être conditionnée dans un dispositif de pulvérisation. According to one particular form of the invention, the perfuming composition may be packaged in a spraying device.
DISPOSITIFS DE PULVERISATION SPRAYING DEVICES
Les dispositifs de pulvérisation de l'invention comprennent un mécanisme de pulvérisation comprenant au moins un orifice de sortie du produit parfumant. The spraying devices of the invention comprise a spraying mechanism comprising at least one outlet of the perfuming product.
Le mécanisme de pulvérisation peut comprendre un unique orifice ou comporter plusieurs orifices et notamment une pluralité de perforations dans une membrane (cas des dispositifs piézoélectriques). Parmi les dispositifs de pulvérisation utilisables selon l'invention, on peut citer : The spray mechanism may comprise a single orifice or comprise several orifices and in particular a plurality of perforations in a membrane (in the case of piezoelectric devices). Among the spray devices that may be used according to the invention, mention may be made of:
- les dispositifs pressurisés de type aérosol qui comprennent au moins un récipient comprenant la composition parfumante et au moins un gaz propulseur. 20 Ledit récipient est surmonté d'un mécanisme de diffusion muni d'une valve et d'un bouton poussoir comprenant un conduit d'alimentation d'un ou plusieurs orifices de pulvérisation. Le ou lesdits orifices peuvent être définis par une buse rapportée. La buse peut être du type à sortie directe ou une buse à canaux tourbillonaires. Ils sont notamment décrits dans les brevets US 4,077,441 et US 25 4,850,517. Les compositions conditionnées en aérosol conformes à l'invention contiennent en général des agents propulseurs conventionnels tels que par exemple les composés hydrofluorés le dichlorodifluorométhane, le difluoroéthane, le diméthyléther, l'isobutane, le n-butane, le propane, le trichlorofluorométhane. aerosol-type pressurized devices which comprise at least one container comprising the perfuming composition and at least one propellant. Said container is surmounted by a diffusion mechanism provided with a valve and a push button comprising a supply duct of one or more spray orifices. The or said orifices may be defined by an attached nozzle. The nozzle may be of the direct outlet type or a swirl channel nozzle. They are described in US Pat. Nos. 4,077,441 and 4,850,517. The aerosol-conditioned compositions in accordance with the invention generally contain conventional propellants such as, for example, hydrofluorinated compounds, dichlorodifluoromethane, difluoroethane, dimethyl ether, isobutane, n-butane, propane and trichlorofluoromethane.
30 - les dispositifs munis d'une pompe qui comprennent au moins un récipient comprenant la composition parfumante. Ledit récipient est surmonté d'un mécanisme de diffusion qui comprend une pompe et un bouton poussoir comprenant un conduit d'alimentation d'un ou plusieurs orifices de pulvérisation. 35 Le ou lesdits orifices peuvent être formés directement dans le bouton poussoir ou par une buse rapportée. - les dispositifs de pulvérisation électrostatiques tels que décrits dans la demande WO2005/075095 dans lequel on soumet la composition à un champ 40 électrostatique pour l'expulser hors du dispositif un conduit d'alimentation d'un ou plusieurs orifices de pulvérisation.; la composition devant contenir en plus des ingédients susceptibles d'être polarisés. Devices having a pump which comprise at least one container comprising the perfuming composition. Said container is surmounted by a diffusion mechanism which comprises a pump and a push button comprising a supply duct of one or more spray orifices. The at least one orifices may be formed directly in the push button or by an attached nozzle. the electrostatic spraying devices as described in the application WO2005 / 075095 in which the composition is subjected to an electrostatic field 40 to expel out of the device a supply duct of one or more spray orifices; the composition to contain in addition to ingedients likely to be polarized.
- les dispositifs de type piézoélectrique qui comprennent en général une pluralité 45 d'orifices de pulvérisation au sein d'une membrane perforée. 50 ADDITIFS piezoelectric type devices which generally comprise a plurality of spray orifices within a perforated membrane. 50 ADDITIVES
La composition de l'invention peut comprendre, en outre, tout additif usuellement utilisé dans le domaine des parfums choisi notamment parmi les antioxydants, des corps gras comme des huiles (huiles végétales, minérales ou synthétiques comme les esters, les perfluoroéthers), les actifs cosmétiques ou dermatologiques comme par exemple les émollients ou adoucissants comme les huiles d'amande douce, de noyau d'abricot, les agents hydratants comme la glycérine, les agents apaisants comme l'a-bisabolol, l'allantoïne, aloes vera ; les vitamines, les acides gras essentiels, les agents répulsifs contre les insectes, les propulseurs, les peptisants, des charges, des solvants non volatils, des filtres UV, des stabilisants ou conservateurs, des agents structurants, des gélifiants ou épaississants, des colorants, des nacres, des paillettes et leurs mélanges. Quand ils sont présents dans la composition de l'invention, ces additifs peuvent être présents en une quantité allant de 0,001 à 10 % et mieux de 0,01 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. The composition of the invention may furthermore comprise any additive usually used in the field of perfumes chosen in particular from antioxidants, fatty substances such as oils (vegetable, mineral or synthetic oils such as esters, perfluoroethers), active ingredients cosmetic or dermatological, for example emollients or softeners such as sweet almond oil, apricot kernel oil, moisturizing agents such as glycerine, soothing agents such as a-bisabolol, allantoin, aloes vera; vitamins, essential fatty acids, insect repellents, propellants, peptizers, fillers, non-volatile solvents, UV filters, stabilizers or preservatives, structuring agents, gelling agents or thickeners, colorants, nacres, glitter and mixtures thereof. When they are present in the composition of the invention, these additives may be present in an amount ranging from 0.001 to 10% and better still from 0.01 to 5% by weight relative to the total weight of the composition.
Parmi les antioxydants, on peut citer par exemple le BHA (tert-butyl-4-hydroxyanisole), le BHT (2,6-di-tert-butyl-p-crésol), les tocophérols comme la 20 vitamine E et ses dérivés tels que l'acétate de tocophéryle. Among the antioxidants, mention may be made, for example, of BHA (tert-butyl-4-hydroxyanisole), BHT (2,6-di-tert-butyl-p-cresol), tocopherols such as vitamin E and its derivatives such as than tocopheryl acetate.
La composition selon l'invention peut notamment comprendre au moins une matière colorante notamment les colorants liposolubles et les colorants hydrosolubles. 25 Les colorants solubles sont par exemple : le caramel, Yellow 5 , Acid Blue 9/ Blue 1, Green 5, Green 3 / Fast Green FCF 3, Orange 4, Red 4 / Food Red 1, Yellow 6, Acid Red 33 / Food Red 12, Red 40, le carmine de cochenille (CI 15850, Cl 75470), Ext. Violet 2, Red 6-7, Ferric Ferrocyanide, Ultramarines, Acide Yellow 3 / 30 Yellow 10, Acid Blue 3, Yellow 10. The composition according to the invention may in particular comprise at least one dyestuff, in particular liposoluble dyes and water-soluble dyes. Soluble dyes are, for example: Caramel, Yellow 5, Acid Blue 9 / Blue 1, Green 5, Green 3 / Fast Green FCF 3, Orange 4, Red 4 / Food Red 1, Yellow 6, Acid Red 33 / Food Red 12, Red 40, cochineal carmine (CI 15850, Cl 75470), Ext. Violet 2, Red 6-7, Ferric Ferrocyanide, Ultramarines, Yellow Acid 3/30 Yellow 10, Acid Blue 3, Yellow 10.
Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le D&C Red 17, le D&C Green 6, le 13-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le D&C Yellow 11, le D&C Violet 2, le D&C Orange 5, le jaune quinoléine, le rocou. 35 Les solvants non volatils conformes à la présente invention sont de préférence choisis parmi les esters, les éthers, les polyols, les alcools gras. Leur viscosité variera de préférence de 1 à 120 m Pa.s. Celle-ci est mesurée à 20°C au moyen d'un appareil Rhéostress 600 -« HAAKE » avec mobile ayant 60 mm de 40 diamètre, un angle de 2° et un revêtement sablé à un taux de cisaillement de 200 s-'. Leur densité est de préférence inférieure à 1. Celle-ci peut être mesurée à 20°C au moyen d'un densimètre du type METTLER TOLEDO DE 45. Liposoluble dyes are for example Sudan Red, D & C Red 17, D & C Green 6, 13-carotene, soybean oil, Sudan Brown, D & C Yellow 11, D & C Violet 2, D & C Orange 5, the yellow quinoline, the annatto. The nonvolatile solvents according to the present invention are preferably selected from esters, ethers, polyols, fatty alcohols. Their viscosity will preferably vary from 1 to 120 m Pa.s. This is measured at 20 ° C. by means of a Rhéostress 600 - "HAAKE" apparatus with a rotor having a diameter of 60 mm, an angle of 2 ° and a sandblasted coating at a shear rate of 200 s -1. Their density is preferably less than 1. This can be measured at 20 ° C. by means of a densimeter of the METTLER TOLEDO DE 45 type.
A titre d'exemple de solvants non volatils, on peut citer le néopentanoate d'octyl- 45 2-dodecyle, le néopentanoate d'iso-décyle, le dicaprylyl éther, l'octyldodécanol, le tréthylcitrate, le dicaprylylcarbonate, l'isononanoate d'isononyle, le myristate et palmitate d'isopropyle, le palmitate de 2-éthylhexyle. 11 L'invention a encore pour objet un procédé cosmétique de parfumage des matières kératiniques ou d'une matière textile (vêtement), comprenant l'application sur les matières kératiniques de la composition telle que définie ci-dessus. L'invention a encore pour objet un procédé de parfumage de l'air ambiant comprenant au moins une étape de diffusion d'une composition parfumante au moyen d'un dispositif de pulvérisation. As examples of nonvolatile solvents, mention may be made of octyl-2-dodecyl neopentanoate, isoperyl neopentanoate, dicaprylyl ether, octyldodecanol, trethylcitrate, dicaprylylcarbonate, isononanoate d Isononyl, myristate and isopropyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate. The invention further relates to a cosmetic process for perfuming keratin materials or a textile material (garment), comprising applying to the keratin materials the composition as defined above. The invention further relates to a method of perfuming ambient air comprising at least one diffusion step of a perfuming composition by means of a spraying device.
10 L'invention va maintenant être décrite en référence aux exemples suivants donnés à titre illustratif et non limitatif. Dans ces exemples, sauf indication contraire, les quantités sont exprimées en pourcentages pondéraux. On a réalisé les formulations parfumées suivantes ; les quantités sont indiquées en pourcentages en poids : 15 Exemples : The invention will now be described with reference to the following examples given by way of illustration and not limitation. In these examples, unless otherwise indicated, the amounts are expressed as percentages by weight. The following scented formulations were made; the amounts are given in percentages by weight: Examples:
On réalise les formulations parfumantes suivantes contenant le même parfum : Ingrédients Ex 1 EX 2 EX 3 (hors (Invention) (Invention) invention) Parfum A 15% 15% 15% Ethanol 85% - 45% Mélange de 45% - 85% 40% dodécane/ 55% tétradécane Teneur en VOC au moins moins de entre 45- 85% 15% 45- 60% On observe que les qualités cosmétiques, les propriétés physicochimiques, les qualités olfactives, la solubilisation du parfum dans le support des exemples 2 et 3 selon l'invention à taux de VOC et d'alcool sensiblement plus faibles sont similaires à celle de l'exemple 1 à fort taux d'alcool et de VOC.. 20 25 The following perfuming formulations containing the same fragrance are produced: Ingredients Ex 1 EX 2 EX 3 (excluding (Invention) (Invention) invention) Perfume A 15% 15% 15% Ethanol 85% - 45% 45% - 85% mixture 40 % dodecane / 55% tetradecane VOC content at least less than between 45-85% 15% 45-60% It is observed that the cosmetic qualities, the physicochemical properties, the olfactory qualities, the solubilization of the perfume in the support of examples 2 and 3 according to the invention at substantially lower VOC and alcohol levels are similar to that of Example 1 with high alcohol and VOC content.
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| ITUA20162453A1 (en) * | 2016-03-21 | 2017-09-21 | Gilas Sas Di Carcano Maria Grazia E C | OILY MIXTURE FOR TOPICAL USE |
| WO2017163182A3 (en) * | 2016-03-21 | 2017-11-02 | Gilas Sas Di Carcano Maria Grazia E C. | Enhanced oily mixture for topical use |
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| WO2017163182A3 (en) * | 2016-03-21 | 2017-11-02 | Gilas Sas Di Carcano Maria Grazia E C. | Enhanced oily mixture for topical use |
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| FR2960149B1 (en) | 2012-08-03 |
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