FR2983064A1

FR2983064A1 - Two tone composition, useful e.g. to care skin, comprises a dispersed oil phase comprising e.g. liposoluble dye, a hydroalcoholic phase comprising e.g. water soluble dye and magnesium silicate- and/or hydrophobic silica aerogel-particle

Info

Publication number: FR2983064A1
Application number: FR1160791A
Authority: FR
Inventors: Isabelle Bara
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2011-11-25
Filing date: 2011-11-25
Publication date: 2013-05-31
Anticipated expiration: 2031-11-25
Also published as: FR2983064B1

Abstract

Two tone composition in the form of an oil-in-water emulsion comprises: a dispersed oil phase comprising at least one nonpolar hydrocarbon oil and at least one first liposoluble dye; a continuous hydroalcoholic phase comprising at least one 1-4C monoalcohol and at least one second water soluble dye; and magnesium silicate particles and/or hydrophobic silica aerogel particles.

Description

La présente invention se rapporte au domaine des cosmétiques, et notamment au domaine des compositions bi-colorées sous forme de perles en suspension dans un liquide-s'utilisant après agitation. Elle se rapporte plus particulièrement à une composition bicolore sous la forme d'une 5 émulsion huile-dans-eau, comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable : (i) une phase huileuse dispersée comprenant au moins une huile hydrocarbonée apolaire et au moins un premier colorant liposoluble; (ii) une phase hydroalcoolique continue comprenant au moins un mono-alcool en C1-C4 et au moins un second colorant hydrosoluble ; et 10 (iii) des particules de silicate de magnésium et/ou des particules d'aérogel de silice hydrophobe. Dans certains modes de réalisation de la composition, lesdits premier et second colorants confèrent notamment aux phases dispersée et continue de la composition selon l'invention des teintes différentes l'une de l'autre. 15 Il existe sur le marché actuel des compositions bi-phasiques qui attirent par leur esthétique les consommateurs. Ces compositions sont constituées de deux phases non miscibles entre elles, se mélangeant extemporanément par secouage avant utilisation. A la différence des compositions de la présente invention, les deux phases de ces compositions sont deux couches distinctes superposées, de couleurs différentes l'une 20 de l'autre, sans former de motifs particuliers, et séparées par une interface bien distincte. La demande FR 2 208 642 enseigne l'utilisation et la préparation, de façon générale, de compositions cosmétiques liquides à deux phases, de type Emulsion « Pickering », attrayantes au regard du fait que la phase huileuse est dispersée sous la forme de sphères dans un mélange homogène entre un liquide organique et de l'eau. Des 25 particules solides finement divisées sont adsorbées dans l'interface entre l'huile et le mélange homogène et permettent de stabiliser les sphères huileuses. Toutefois, il n'est jamais question dans ce document de compositions bicolores. Le brevet EP 1 005 849 divulgue quant à lui des compositions à deux phases 30 pour le traitement des cheveux ou du cuir chevelu. The present invention relates to the field of cosmetics, and in particular to the field of bi-colored compositions in the form of beads suspended in a liquid-use after stirring. It relates more particularly to a two-color composition in the form of an oil-in-water emulsion comprising in a cosmetically acceptable medium: (i) a dispersed oily phase comprising at least one apolar hydrocarbon oil and at least one first dye soluble; (ii) a continuous hydroalcoholic phase comprising at least one C1-C4 monoalcohol and at least one second water-soluble dye; and (iii) magnesium silicate particles and / or hydrophobic silica airgel particles. In certain embodiments of the composition, said first and second dyes confer in particular on the dispersed and continuous phases of the composition according to the invention hues different from each other. There are two-phase compositions on the current market which attract consumers by their aesthetics. These compositions consist of two immiscible phases together, mixing extemporaneously by shaking before use. Unlike the compositions of the present invention, the two phases of these compositions are two distinct superposed layers, of different colors from each other, without forming particular patterns, and separated by a very distinct interface. The application FR 2 208 642 teaches the use and the preparation, in general, of two-phase liquid cosmetic compositions of the "Pickering" emulsion type, which are attractive in view of the fact that the oily phase is dispersed in the form of spheres in a homogeneous mixture between an organic liquid and water. Finely divided solid particles are adsorbed in the interface between the oil and the homogeneous mixture and serve to stabilize the oily spheres. However, there is no question in this document of two-color compositions. Patent EP 1 005 849 discloses, for its part, two-phase compositions for the treatment of the hair or the scalp.

De telles compositions de type émulsion Pickering doivent être secouées avant d'être utilisées afin de mélanger les phases huileuse et hydro-alcoolique. On a déterminé selon l'invention qu'avec les compositions cosmétiques connues se présentant sous la forme d'émulsions « Pickering », il était difficile, voir impossible pour l'utilisateur, de déterminer si, après agitation, un mélange ayant une distribution homogène de la phase dispersée huileuse dans la phase continue aqueuse était obtenu. Or, l'application d'une composition cosmétique sous forme d'une émulsion « Pickering » insuffisamment homogène est susceptible de générer des effets cosmétiques 10 réduits, par comparaison à l'application de la même composition ayant une distribution homogène de la phase huileuse dispersée dans la phase aqueuse continue. Ainsi, lorsque la composition est insuffisamment homogène, on risque de prélever une phase plus qu'une autre et de ne pas bénéficier de l'effet attendu du produit cosmétique. 15 Il existe donc un besoin de disposer d'une composition de type Emulsion Pickering, permettant de déterminer simplement et directement si les deux phases la constituant ont été mélangées de façon efficace par agitation avant utilisation. La présente invention a pour objectif de répondre à ce besoin. De manière inattendue, les inventeurs ont démontré, dans le cadre de la 20 présente demande, que l'ajout d'au moins un colorant dans chacune des phases d'une composition de type émulsion Pickering, conférant à ces phases des teintes différentes, permet d'obtenir, après agitation correcte, une troisième teinte distincte des deux précédentes. Le(s) colorant(s) présent(s) respectivement (i) dans la phase huileuse dispersée 25 et (ii) dans la phase hydroalcoolique continue consistent ainsi en des marqueurs d'homogénéité, permettant à l'utilisateur de déterminer simplement, et directement, si la composition selon l'invention est suffisamment homogénéisée pour pouvoir être utilisée. Ainsi, la présente invention a tout d'abord pour objet une composition bicolore sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau comprenant, dans un milieu cosmétiquement 30 acceptable : (i) une phase huileuse dispersée comprenant au moins e huile hydrocarbonée apolaire et au moins un premier colorant liposoluble; (ii) une phase hydroalcoolique continue comprenant au moins un mono-alcool en C1-C4 et au moins un second colorant hydrosoluble ; et (iii) des p ;cules de silicate de magnésium et/ou des particules d'aérogel de silice hydrophobe. Such Pickering emulsion-type compositions must be shaken before being used in order to mix the oily and hydro-alcoholic phases. It has been determined according to the invention that with the known cosmetic compositions in the form of "Pickering" emulsions, it was difficult, even impossible for the user, to determine whether, after stirring, a mixture having a homogeneous distribution the oily dispersed phase in the aqueous continuous phase was obtained. However, the application of a cosmetic composition in the form of an insufficiently homogeneous "Pickering" emulsion is likely to generate reduced cosmetic effects, compared to the application of the same composition having a homogeneous distribution of the dispersed oily phase. in the continuous aqueous phase. Thus, when the composition is insufficiently homogeneous, there is a risk of taking one phase more than another and not benefiting from the expected effect of the cosmetic product. There is therefore a need for a Pickering emulsion-type composition, making it possible to determine simply and directly whether the two constituent phases have been effectively mixed by stirring before use. The present invention aims to meet this need. Unexpectedly, the inventors have demonstrated, in the context of the present application, that the addition of at least one dye in each of the phases of a Pickering emulsion-type composition, conferring on these phases different hues, allows to obtain, after correct agitation, a third shade distinct from the two preceding ones. The dye (s) present respectively (i) in the dispersed oily phase and (ii) in the continuous hydroalcoholic phase thus consist of homogeneity markers, allowing the user to simply determine, and directly, if the composition according to the invention is sufficiently homogenized to be used. Thus, the present invention firstly relates to a two-color composition in the form of an oil-in-water emulsion comprising, in a cosmetically acceptable medium: (i) a dispersed oily phase comprising at least e apolar hydrocarbon oil and at least one fat-soluble first dye; (ii) a continuous hydroalcoholic phase comprising at least one C1-C4 monoalcohol and at least one second water-soluble dye; and (iii) magnesium silicate particles and / or hydrophobic silica airgel particles.

Par « milieu cosmétiquement acceptable », on entend un milieu compatible avec la peau et/ou ses phanères ou muqueuses qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et qui ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements, rougeurs), susceptibles de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition. Par « phase hydroalcoolique », on entend une phase comprenant au moins de l'eau et un composé organique comprenant au moins une fonction OH. Par « colorant liposoluble », au sens de l'invention, on entend tout composé généralement organique, naturel ou synthétique, soluble dans une phase huileuse. "Cosmetically acceptable medium" means a medium compatible with the skin and / or its integuments or mucous membranes which has a pleasant color, odor and feel and which does not generate unacceptable discomfort (tingling, tightness, redness), likely to divert the consumer from using this composition. By "hydroalcoholic phase" is meant a phase comprising at least water and an organic compound comprising at least one OH function. For the purposes of the invention, the term "liposoluble dye" means any generally organic compound, natural or synthetic, soluble in an oily phase.

Par « colorant hydrosoluble », au sens de l'invention, on entend tout composé généralement organique, naturel ou synthétique, soluble dans une phase aqueuse ou dans les solvants miscibles à l'eau tels que les mono-alcools en C1-C4 et apte à colorer. Dans certains modes de réalisation de l'invention, lesdits premier et second colorants confèrent aux phases dispersée et continue de la composition des teintes différentes l'une de l'autre. A la connaissance des inventeurs, le problème posé la présente invention n'a jamais été soulevé, en conséquence de quoi la résolution de ce problème n'a jamais été proposée, à savoir l'ajout de différents colorants dans chacune des phases dispersée hydrophobe et continue hydrophile d'une composition de type Pickering afin d'obtenir, avant agitation, des phases de teintes différentes, et, après agitation efficace de la composition, une troisième teinte distincte des deux précédentes. Au sens de l'invention, deux teintes sont considérées comme - s t différentes l'une de l'autre lorsque l'écart entre leurs couleurs respectives peut être distinguée par l'utilisateur à l'oeil nu. By "water-soluble dye", within the meaning of the invention, is meant any generally organic compound, natural or synthetic, soluble in an aqueous phase or in water-miscible solvents such as C 1 -C 4 monoalcohols and suitable to color. In certain embodiments of the invention, said first and second dyes give the dispersed and continuous phases of the composition hues different from each other. To the knowledge of the inventors, the problem posed by the present invention has never been raised, as a result of which the resolution of this problem has never been proposed, namely the addition of different dyes in each of the hydrophobic dispersed phases and hydrophilic continuous composition of a Pickering composition in order to obtain, before stirring, phases of different hues, and, after effective stirring of the composition, a third hue distinct from the two previous ones. Within the meaning of the invention, two colors are considered to be different from each other when the difference between their respective colors can be distinguished by the user with the naked eye.

Notamment, on peut mesurer la différence des teintes (LE) dans le système de mesure colorimétrique L* à *b tel que défini selon la norme CIE 1976. La valeur de LE est calculée selon la formule (I) suivante : LE = V (LI-L2)2+(ai-a2)2+(bi-b2)2, dans laquelle : L1, a1, b1 sont les coordonnées s s l'espace colorimétrique CIE Lab de la première couleur à comparer, et L2, a2, b2 les coordonnées dans l'espace colorimétrique CIE Lab de la seconde 5 couleur à comparer. Préférentiellement, une composition selon l'invention peut être choisie parmi une composition déodorante, une composition pour le soin de la peau, une composition pour le soin capillaire et une composition parfumante. La présente invention vise également un procédé de parfumage des matières 10 kératiniques humaines et/ou d'un vêtement en contact avec lesdites matières kératiniques, comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques et/ou ledit vêtement d'une composition conforme à l'invention. La présente invention vise également un procédé de traitement cosmétique et/ou de soin cosmétique des matières kératiniques humaines, comprenant l'application sur 15 lesdites matières kératiniques d'une composition conforme à l'invention. Par « matières kératiniques humaines », on entend la peau (corps, visage, contour des yeux), cheveux, cils, sourcils, poils, ongles, lèvres, muqueuses. Une composition selon l'invention, de par son aspect de perles en suspension, s'avère de plus particulièrement attrayante, notamment par rapport aux traditionnelles 20 compositions cosmétiques, par exemple les compositions p antes, de nature hydro- alcoolique. Une composition conforme à l'invention possède en outre l'avantage de ne pas devoir contenir d'agents tensio-actifs. L'absence de ces composés permet de s'affranchir d'un certain nombre d'inconvénients, tels que ceux énoncés dans la demande 25 FR 2 208 642. Les compositions conformes à l'invention apportent par rapport aux galéniques usuelles notamment les solutions hydroalcooliques un effet hydratant important ainsi que de meilleurs effets sensoriels tels qu'un toucher plus soyeux sur la peau et moins desséchant. 3Ô Les compositions conformes à l'invention peuvent être aisément préparées à froid ou à température ambiante contrairement aux techniques connues de fabrication 2 9 8 3 064 d'émulsion généralement préparées à chaud. On peut notamment citer l'obtention d'émulsions par simple agitation, par exemple à l'aide d'un mélangeur à pales. De manière préférentielle, la composition de l'invention sera sous forme liquide. 5 Au sens de la présente invention, on entend par « composition liquide » une composition ne se présentant pas sous une forme solide et dont la viscosité mesurée à l'aide d'un viscosimètre Rhéomat 180 à 25°C à la vitesse de rotation de 200 RPM après 10 minutes de rotation est inférieure ou égale à 2 Pa.s et plus préférentiellement va de 0,01 à 0,5 Pa.s. In particular, it is possible to measure the difference in hues (LE) in the colorimetric measurement system L * to * b as defined according to CIE 1976. The value of LE is calculated according to the following formula (I): LE = V ( LI-L2) 2+ (ai-a2) 2+ (bi-b2) 2, in which: L1, a1, b1 are the coordinates ss the CIE Lab color space of the first color to be compared, and L2, a2, b2 the coordinates in the CIE Lab color space of the second 5 color to be compared. Preferably, a composition according to the invention may be chosen from a deodorant composition, a composition for the care of the skin, a composition for hair care and a perfuming composition. The present invention also relates to a process for perfuming human keratin materials and / or a garment in contact with said keratin materials, comprising applying to said keratin materials and / or said garment a composition according to the invention. . The present invention also provides a method for cosmetic treatment and / or cosmetic care of human keratin materials, comprising the application on said keratin materials of a composition according to the invention. By "human keratin materials" is meant the skin (body, face, eye area), hair, eyelashes, eyebrows, hair, nails, lips, mucous membranes. A composition according to the invention, by its appearance of beads in suspension, proves more particularly attractive, particularly compared to traditional cosmetic compositions, for example the p antes compositions, hydroalcoholic nature. A composition according to the invention also has the advantage of not having to contain surfactants. The absence of these compounds makes it possible to overcome a certain number of disadvantages, such as those set forth in application FR 2 208 642. The compositions according to the invention provide, with respect to the usual galenics, in particular hydroalcoholic solutions. a significant moisturizing effect as well as better sensory effects such as a touch more silky on the skin and less drying. The compositions according to the invention can be easily prepared in the cold or at room temperature in contrast to known emulsion preparation techniques generally prepared under heat. In particular, it is possible to obtain emulsions by simple stirring, for example using a blade mixer. Preferably, the composition of the invention will be in liquid form. For the purposes of the present invention, the term "liquid composition" means a composition which does not exist in a solid form and the viscosity of which is measured using a Rheomat 180 viscometer at 25 ° C. at a rotation speed of 200 RPM after 10 minutes of rotation is less than or equal to 2 Pa.s and more preferably ranges from 0.01 to 0.5 Pa.s.

Au sens de la présente invention, on entend par « tensio-actif » une molécule amphiphile, c'est-à-dire qu'elle présente deux parties de polarité différente, l'une lipophile (qui retient les matières grasses) et apolaire, l'autre hydrophile (miscible dans l'eau) et polaire. Ainsi, les particules solides conformes à l'invention ne sont pas considérées comme des tensio-actifs au sens de la présente invention. For the purposes of the present invention, the term "surfactant" means an amphiphilic molecule, that is to say that it has two parts of different polarity, one lipophilic (which retains fat) and apolar, the other hydrophilic (miscible in water) and polar. Thus, the solid particles in accordance with the invention are not considered as surfactants within the meaning of the present invention.

Phase huileuse dispersée Comme indiqué précédemment, une composition conforme à l'invention comprend une phase huileuse dispersée comprenant au moins une huile hydrocarbonée apolaire. Oily dispersed phase As indicated above, a composition in accordance with the invention comprises a dispersed oily phase comprising at least one apolar hydrocarbon oil.

Par « huile apolaire » au sens de la présente invention, on entend une huile dont le paramètre de solubilité à 25°C 5a est égal à 0 (J/cm3)Y2. La définition et le calcul des paramètres de solubilité l'espace de solubilité tridimensionnel de HANSEN sont décrits dans l'article de C. M. HANSEN : "The three dimensionnal solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967). By "apolar oil" in the sense of the present invention is meant an oil whose solubility parameter at 25 ° C 5a is equal to 0 (J / cm3) Y2. The definition and calculation of the solubility parameters of the three-dimensional solubility space of HANSEN are described in the article by C. M. HANSEN: "The three dimensional solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967).

Selon cet espace de Hansen : - 5D caractérise les forces de dispersion de LONDON issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires ; - 5p caractérise les forces d'interactions de DEBYE entre dipôles permanents ainsi que les forces d'interactions de KEESOM entre dipôles induits et dipôles permanents; - 8h caractérise les forces d'interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.) ; et - 8a est déterminé par l'équation : 8a - (892 + 8h2)A. According to this Hansen space: - 5D characterizes the LONDON dispersion forces resulting from the formation of dipoles induced during molecular shocks; - 5p characterizes the DEBYE interaction forces between permanent dipoles as well as the KEESOM interaction forces between induced dipoles and permanent dipoles; - 8h characterizes the specific interaction forces (hydrogen bond, acid / base, donor / acceptor type, etc.); and - 8a is determined by the equation: 8a - (892 + 8h2) A.

Les paramètres 84p, Sh, 31) et Sa sont exprimés en (.1r/cm3Y/2. Une huile apolaire conforme à l'invention est hydrocarbonée. Par « huile hydrocarbonée », on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, 5 d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide. Selon un mode de réalisation l'huile hydrocarbonée apolaire selon l'invention est dépourvue d'hétéroatome(s). On entend par hétéroatome, un atome différent du carbone ou de l'hydrogène. 10 L'huile apolaire selon l'invention peut être non volatile. On entend par « huile non volatile », toute huile ayant une pression de vapeur à température ambiante et pression atmosphérique, non nulle inférieure à 0,02 mm de Hg et mieux inférieur à 10 mm de Hg. Une huile hydrocarbonée apolaire conforme à l'invention représente 15 avantageusement de 5 % à 40 % en poids du poids total de la composition, de préférence de 5 % à 30 % en poids, préférentiellement de 10 % â. 30 % en poids par rapport au poids total de la composition la contenant. Selon un mode de réalisation préféré, l'huile hydrocarbonée apolaire mise en oeuvre dans la présente invention est non volatile, et peut avantageusement être choisie 20 parmi les alcanes saturés, linéaires ou ramifiés. Une huile hydrocarbonée apolaire selon l'invention peut être choisie parmi les huiles dont la masse moléculaire est comprise entre 300 et 900 g/mol, de préférence entre 350 et 800 g/mol. Selon un mode de réalisation préféré, l'huile hydrocarbonée apolaire est 25 choisie parmi les hydrocarbures linéaires ou ramifiés d'origine minérale ou synthétique, de préférence parmi une huile de paraffine liquide, volatile ou non volatile, l'isoparaffine hydrogénée, l'huile de naphtalène, un polydécène liquide totalement ou partiellement hydrogéné, l'isoeicosane, un copolymère décène/butène, ou un copolymère poly-butène/poly-isobutène, et leurs mélanges. 30 Par hydrocarbure, on entend un composé constitué de carbone et d'hydrogène. Selon un mode de réalisation particulier, on utilisera de préférence parmi les huiles hydrocarbonées apolaires - les isoparaffines hydrogénées, tel que par exemple le polyisobutène hydrogéné vendu sous la dénomination de Parleam par la société Rossow, ou sous le nom de Polysynlane par Nippon oil & Fat ou Polyesther Corp ; - l'isoparaffine C8-C9 vendue sous la dénomination de Isopar E par ExxonMobil Chemical ; - l'isoparaffine C11-C13 de EXXON vendue sous la dénomination de l'Isopar L, ou - l'isoparaffine C13-C14 vendue sous le nom d'Isopar M par la société ExxonMobil Chemical. - les paraffines liquides de Petro C. t a : Puretol 9, ou le Blandol de Sonneborn, ou le Marco! 82 de chez ExxonMobil Chemical. - les perhydrosqualènes végétais vendus sous la dénomination d'olive squalane par SOS corporation Alimentaria, ou Vegetable squalane par lake oil, ou Exolive par Caroi Line Cosmetica. Une phase huileuse dispersée selon l'invention se présente l'est sous la forme 15 de sphères de taille plus ou moins homogène pouvant varier de entre 0,5 et 20 mm, de préférence entre 0,5 et 10 mm, préférentiellement entre 1 et 5 mm. Le nombre de sphères huileuses variera en fonction du pourcentage de parfum, d'huile et de particules de silicate de magnésium. On peut en compter de 1 à plusieurs millions par litre de formulation en fonction de leur taille. Ces sphères peuvent être 20 présentes dans la partie supérieure ou inférieure de la composition les comprenant ou dans les deux parties de-la composition. - Une phase huileuse dispersée selon l'invention comprend au moins un premier colorant liposoluble. Un tel colorant peut être d'origine naturelle ou synthétique. 25 On peut par exemple citer .à titre de colorant liposoluble conforme à l'invention : - un colorant organique violet, D&C VIOLET N° 2 K7014. Chemical name: Pourpre d'alizurol SS ; - un colorant organique vert, D&C GREEN N°6 K7016 / 90097 D&C GREEN 30 6. Chemical name: vert de quinizarin E SS ; - un colorant organique rose, D&C RED N°21 K7061 / SUNCROMA D&C RED 21 C 14-032. Chemical name: Éosine ; et - un colorant végétal orange, BETATENE 30 % OLV. Chemical naine: Carotenoides (CL75130-E160 A) à 30 % dans huile d'olive. Les colorants liposolubles conformes à l'invention peuvent être également choisis parmi le rouge Soudan, le D&C Red 17, le 13-carotène, le brun Soudan, le D&C 5 Yellow 11, le D&C Orange 5, le jaune quinoléine et le rocou. La phase huileuse dispersée selon l'invention peut en outre comprendre d'autres huiles telles que des huiles de silicones ou des huiles végétales celles-ci n'altèrent pas la stabilité de la composition selon l'invention. s la mesure où I. 10 Phase hydro-alcoolique continue Comme indiqué précédemment, une composition conforme à l'invention comprend, en plus d'une phase huileuse dispersée, une phase aqueuse continue comprenant au moins un mono-alcool en C1-C4. Un mono-alcool conforme à l'invention peut de préférence être choisi parmi 15 les hydroxyalkyles linéaires en C1-C4. On utilisera plus particulièrement l'é ol. Un tel mono-alcool peut être présent en une teneur allant de 50 % à 90 % en poids, de préférence de 53 % à 70 % en poids par rapport au poids total de la composition. Cette phase aqueuse continue comprend au Moins de l'eau. Celle-ci est alors de préférence présente en une teneur allant 0,5 % à 10 % en poids, et plus préférentiellement 20 de 1 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition selon l'invention. La phase hydroalcoolique continue conforme à l'invention comprend au moins un second colorant hydrosoluble. Celui-ci peut être d'origine synthétique ou végétale. A titre de colorants hydrosolubles convenant à l'invention peuvent notamment être cités les colorants hydrosolubles synthétiques ou naturels tels que par exemple le FDC 25 Red 4, le DC Red 6, le DC Red 22, le DC Red 28, le DC Red 30, le DC Red 33, le DC Orange 4, le DC Yellow 5, le DC Yellow 6, le DC Yellow 8, le FDC Green 3, le DC Green 5, le FDC Blue 1, la bétanine (betterave), le carmin, la chlorophylline cuivrée, le bleu de méthylène, les anthocyanines (enocianine, carotte noire, hibiscus, sureau), le caramel et la riboflavine. 30 Selon une forme particulièrement préférée de l'invention, la phase huileuse dispersée et la phase aqueuse continue sont ajustées de telle sorte que la valeur absolue de la différence de densité (Ad) entre la phase huileuse dispersée et la phase aqueuse continue est d'au plus 0,05, avantageusement d'au plus 0,01. Particules de silicate de magnésium La composition selon l'invention comprend des particules de silicate de magnésium destinées à stabiliser la composition selon l'invention en se positionnant à l'interface phase dispersée/phase continue. Les silicates de magnésium conformes à. l'invention peuvent être d'origine naturelle ou synthétique. The parameters 84p, Sh, 31) and Sa are expressed in (.lr / cm.sub.3Y / 2 .An apolar oil according to the invention is hydrocarbon. "Hydrocarbon oil" means an oil formed essentially, or even constituted, of carbon and hydrogen atoms, and optionally oxygen atoms, nitrogen, and not containing a silicon or fluorine atom.It may contain alcohol, ester, ether, carboxylic acid, amine groups. and / or amide According to one embodiment, the apolar hydrocarbon-based oil according to the invention is free of heteroatoms, and heteroatom is understood to mean an atom other than carbon or hydrogen. The invention may be non-volatile: "Non-volatile oil" means any oil having a vapor pressure at room temperature and atmospheric pressure, non-zero less than 0.02 mm Hg and better still less than 10 mm Hg. An apolar hydrocarbon oil according to the invention represents 15 Preferably from 5% to 40% by weight of the total weight of the composition, preferably from 5% to 30% by weight, preferably 10% by weight. 30% by weight relative to the total weight of the composition containing it. According to a preferred embodiment, the apolar hydrocarbon oil used in the present invention is nonvolatile, and may advantageously be chosen from saturated, linear or branched alkanes. An apolar hydrocarbon oil according to the invention may be chosen from oils whose molecular mass is between 300 and 900 g / mol, preferably between 350 and 800 g / mol. According to a preferred embodiment, the apolar hydrocarbon oil is chosen from linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, preferably from a liquid paraffin oil, volatile or nonvolatile, hydrogenated isoparaffin, naphthalene, a totally or partially hydrogenated liquid polydecene, isoeicosane, a decene / butene copolymer, or a polybutene / polyisobutene copolymer, and mixtures thereof. By hydrocarbon is meant a compound consisting of carbon and hydrogen. According to a particular embodiment, use will preferably be made of nonpolar hydrocarbon oils - hydrogenated isoparaffins, such as, for example, the hydrogenated polyisobutene sold under the name Parleam by Rossow, or under the name Polysynlane by Nippon oil & Fat or Polyesther Corp .; isoparaffin C8-C9 sold under the name Isopar E by ExxonMobil Chemical; the isoparaffin C11-C13 of EXXON sold under the name of Isopar L, or the isoparaffin C13-C14 sold under the name Isopar M by the company ExxonMobil Chemical. - the liquid paraffins of Petro C. t a: Puretol 9, or Blandol de Sonneborn, or Marco! 82 from ExxonMobil Chemical. the vegetal perhydrosqualenes sold under the name of squalane olive by SOS corporation Alimentaria, or Vegetable squalane by lake oil, or Exolive by Caroi Line Cosmetica. An oily dispersed phase according to the invention is present in the form of spheres of more or less homogeneous size which may vary from 0.5 to 20 mm, preferably from 0.5 to 10 mm, preferably from 1 to 5 mm. The number of oily spheres will vary depending on the percentage of perfume, oil and magnesium silicate particles. It can be from 1 to several million per liter of formulation depending on their size. These spheres may be present in the upper or lower part of the composition comprising them or in both parts of the composition. An oily dispersed phase according to the invention comprises at least one first liposoluble dye. Such a dye may be of natural or synthetic origin. For example, a liposoluble dye according to the invention may be mentioned: a violet organic dye, D & C VIOLET No. 2 K7014. Chemical name: SS alizurol purple; - a green organic dye, D & C GREEN NO. 6 K7016 / 90097 D & C GREEN 30 6. Chemical name: quinizarin green E SS; - a pink organic dye, D & C RED # 21 K7061 / SUNCROMA D & C RED 21 C 14-032. Chemical name: Eosin; and - an orange vegetable dye, BETATENE 30% OLV. Dwarf chemical: Carotenoids (CL75130-E160 A) at 30% in olive oil. The liposoluble dyes according to the invention may also be chosen from Sudan red, D & C Red 17, 13-carotene, Sudan brown, D & C Yellow 11, D & C Orange 5, yellow quinoline and annatto. The dispersed oily phase according to the invention may further comprise other oils such as silicone oils or vegetable oils, these do not affect the stability of the composition according to the invention. As described above, a composition according to the invention comprises, in addition to a dispersed oily phase, a continuous aqueous phase comprising at least one C1-C4 monoalcohol. A monoalcohol according to the invention may preferably be selected from C1-C4 linear hydroxyalkyls. We will use more particularly the é ol. Such mono-alcohol may be present in a content ranging from 50% to 90% by weight, preferably from 53% to 70% by weight relative to the total weight of the composition. This continuous aqueous phase comprises at least water. This is preferably present in a content ranging from 0.5% to 10% by weight, and more preferably from 1% to 5% by weight relative to the total weight of the composition according to the invention. The continuous hydroalcoholic phase according to the invention comprises at least one second water-soluble dye. This may be of synthetic or vegetable origin. As water-soluble dyes that are suitable for the invention, water-soluble synthetic or natural dyes, such as, for example, FDC Red 4, DC Red 6, DC Red 22, DC Red 28 and DC Red 30 can be mentioned. DC Red 33, DC Orange 4, DC Yellow 5, DC Yellow 6, DC Yellow 8, FDC Green 3, DC Green 5, FDC Blue 1, betanin (beet), carmine, copper chlorophylline, methylene blue, anthocyanins (enocianin, black carrot, hibiscus, elderberry), caramel and riboflavin. According to a particularly preferred form of the invention, the dispersed oily phase and the continuous aqueous phase are adjusted so that the absolute value of the density difference (Ad) between the dispersed oily phase and the continuous aqueous phase is at most 0.05, advantageously at most 0.01. Magnesium silicate particles The composition according to the invention comprises magnesium silicate particles intended to stabilize the composition according to the invention by positioning at the disperse phase / continuous phase interface. Magnesium silicates conform to. the invention may be of natural or synthetic origin.

Le talc est p *culièrement privilégié à titre de silicate de magnésium conforme à l'invention. Les talcs sont des silicates de magnésium hydratés comprenant le plus souvent du silicate d'aluminium. La structure cristalline du talc consiste en des couches répétées d'un sandwich de brucite entre des couches de silice. Talc is particularly preferred as magnesium silicate according to the invention. Talcs are hydrated magnesium silicates, most often aluminum silicate. The crystalline structure of the talc consists of repeated layers of a brucite sandwich between silica layers.

Le talc conforme à l'invention peut plus particulièrement être choisi parmi ceux commercialisés sous les dénominations ROSE TALC® et TALC SG-2000® vendus par la société Nippon Talc, LUZENAC P ' A M® vendu par la société LUZENAC, J-68BC de US Corporation et MICRO ACE-P-311' vendu par la société Nippon Talc. Les particules de silicate de magnésium solides peuvent être mises en oeuvre en 20 une teneur comprise de préférence entre 0,05 % et 5 % en poids, plus préférentiellement entre 0,1 % et 2 % en poids, encore plus préférentiellement entre 0,1 % et 1 % en poids par rapport au poids total de la composition les contenant. Elles possèdent en outre de préférence une taille comprise entre 1 et 30 gin, préférentiellement entre 1 et 20 gm, plus préférentiellement entre 2 et 15 .im. 25 Particules d'aérogel de silice hydrophobe Une composition selon l'invention comprend également des p. ;cules d'aérogel de silice hydrophobe, destinées à stabiliser la composition selon l'invention en se positionnant à l'interface phase dispersée/phase continue. 30 Les aérogels sont des matériaux poreux ultra légers, dont les premiers ont été réalisés par Kristler en 1932. The talc according to the invention may more particularly be chosen from those sold under the names ROSE TALC® and TALC SG-2000® sold by Nippon Talc, LUZENAC P 'AM® sold by the company LUZENAC, US J-68BC. Corporation and MICRO ACE-P-311 'sold by the company Nippon Talc. The solid magnesium silicate particles may be used in a content of preferably between 0.05% and 5% by weight, more preferably between 0.1% and 2% by weight, and still more preferably between 0.1% by weight. % and 1% by weight relative to the total weight of the composition containing them. They also preferably have a size of between 1 and 30 gin, preferably between 1 and 20 gm, more preferably between 2 and 15 pm. Hydrophobic Silica Airgel Particles A composition according to the invention also comprises p. hydrophobic silica airgel cules, intended to stabilize the composition according to the invention by positioning at the disperse phase / continuous phase interface. Aerogels are ultra light porous materials, the first of which were made by Kristler in 1932.

Ils sont généralement synthétisés par un procédé sol-gel en milieu liquide puis séchés par extraction d'un fluide supercritique. Le fluide supercritique le plus communément utilisé est le CO2 supercritique. Ce type de séchage permet d'éviter la contraction des pores et du matériau. They are generally synthesized by a sol-gel process in a liquid medium and then dried by extraction of a supercritical fluid. The most commonly used supercritical fluid is supercritical CO2. This type of drying avoids the contraction of the pores and the material.

D'autres types de séchage permettent également d'obtenir des matériaux poreux à partir de gel, à savoir (i) le séchage par cryodessiccation, consistant à solidifier à faible température le gel puis à sublimer le solvant et (ii) le séchage par évaporation. Les matériaux ainsi obtenus sont appelés respectivement cryogels et xérogels. Le procédé sol-gel et les différents séchages sont décrits en détail dans Brinker CJ., and Scherer G.W., Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990. Par « silice hydrophobe », on entend toute silice dont la surface est traitée par des agents de silylation, par exemple par des silanes halogénés tels que des alkylchlorosilanes, des siloxanes, en particulier des dimethylsiloxanes tel que l'hexamethyldisiloxane, ou des silazanes, de manière à fonctionnaliser les groupements OH par des groupements silyles Si-Rn, par exemple des groupements triméthylsilyles. De préférence, les particules d'aérogel hydrophobe pouvant être utilisées la présente invention présentent avantageusement une surface spécifique par unité de niasse (SM) allant de 500 à 1500 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g et/ou ont une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g de particules, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 reg, La capacité d'absorption mesurée au Wet Point, et notée Wp, correspond à la quantité d'huile qu'il faut additionner à 100 g de particules pour obtenir une pâte homogène. Elle est mesurée selon la méthode dite de Wet Point ou méthode de détermination de prise d'huile de poudre selon le principe décrit dans la norme NF T 30-022. Elle correspond à la quantité d'huile adsorbée sur la surface disponible de la poudre et/ou absorbée par la poudre par mesure du Wet Point, décrite ci-dessous : On place une quantité m= 2 g de poudre sur une plaque de verre puis on ajoute goutte à goutte l'huile (isononyl isononanoate). Après addition de 4 à 5 gouttes d'huile dans la poudre, on mélange à l'aide d'une spatule et on continue d'ajouter de l'huile jusqu'à la formation de conglomérats d'huile et de poudre. A partir de ce moment, on ajoute l'huile à raison d'une goutte à la fois et on triture ensuite le mélange avec la spatule. On cesse l'addition d'huile lorsque l'on obtient une pâte ferme et lisse. Cette pâte doit se laisser étendre sur la plaque de verre sans craquelures ni formation de 41 eaux. On note alors le volume Vs (exprimé en ml) d'huile utilisé. La prise d'huile correspond au rapport Vs / m. Other types of drying also make it possible to obtain porous materials from gel, namely (i) drying by freeze drying, consisting of solidifying at low temperature the gel and then subliming the solvent and (ii) drying by evaporation . The materials thus obtained are called cryogels and xerogels respectively. The sol-gel process and the various dryings are described in detail in Brinker CJ, and Scherer GW, Sol-Gel Science: New York: Academic Press, 1990. By "hydrophobic silica" is meant any silica whose surface is treated by silylating agents, for example by halogenated silanes such as alkylchlorosilanes, siloxanes, in particular dimethylsiloxanes such as hexamethyldisiloxane, or silazanes, so as to functionalize the OH groups by Si-Rn silyl groups, by example trimethylsilyl groups. Preferably, the hydrophobic airgel particles which can be used according to the present invention advantageously have a specific surface per unit of mass (SM) ranging from 500 to 1500 m 2 / g, preferably from 600 to 1200 m 2 / g and better still from 600 to 1200 m 2 / g. 800 m2 / g and / or have an oil absorption capacity measured with WET POINT ranging from 5 to 18 ml / g of particles, preferably from 6 to 15 ml / g and better still from 8 to 12 reg, the capacity measured Wet Point absorption, and denoted Wp, corresponds to the amount of oil that must be added to 100 g of particles to obtain a homogeneous paste. It is measured according to the so-called Wet Point method or method for determining the setting of powder oil according to the principle described in standard NF T 30-022. It corresponds to the quantity of oil adsorbed on the available surface of the powder and / or absorbed by the powder by measuring the Wet Point, described below: A quantity m = 2 g of powder is placed on a glass plate and then the oil (isononyl isononanoate) is added dropwise. After addition of 4 to 5 drops of oil in the powder, mixing is carried out with a spatula and oil is added until the formation of oil and powder conglomerates. From this moment, the oil is added one drop at a time and then triturated with the spatula. The addition of oil is stopped when a firm and smooth paste is obtained. This paste must be allowed to spread on the glass plate without cracks or formation of water. The volume Vs (expressed in ml) of oil used is then noted. The oil intake corresponds to the ratio Vs / m.

Les particules d'aérogel de silice hydrophobe utilisées selon la présente invention sont de préférence des particules d'aérogel de silice silylée (nom INCI silica si lylate). La préparation de particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiées en surface par silylation est décrite plus avant s le document US 7,470,725. The hydrophobic silica airgel particles used according to the present invention are preferably silylated silica airgel particles (INCI name silica lylate). The preparation of hydrophobic silica airgel particles surface-modified by silylation is described further in US 7,470,725.

On utilisera en particulier des particules d'aérogels de silice hydrophobe modifiée en surface par groupements triméthylsilyles, à savoir des particules de silice triméthylsiloxylée. Les particules d'aérogel hydrophobe pouvant être utilisées dans la présente invention présentent avantageusement une taille, exprimée en diamètre moyen (D[0,5]), inférieure à 1500 Inn et de préférence allant de 1 à 30 de préférence de 5 à 25 .un, mieux de 5 à 201am et encore mieux de 5 à 15 im. La surface spécifique par unité de masse peut être déterminée par la méthode d'absorption d'azote appelée méthode BET (BRUNAUER - EMMET - 'IELLER) décrite dans « The journal of the American Chemical Society », vol. 60, page 309, février 1938 et correspondant à la norme internationale ISO 5794/1 (annexe D). La surface spécifique BET correspond à la surface spécifique totale des p. mcules considérées. Les tailles des particules d'aérogel selon l'invention peuvent être mesurées par diffusion statique de la lumière au moyen d'un granulomètre commercial de type MasterSizer 2000 de chez Malvern. Les données sont traitées sur la base de la théorie de di ion de Mie. Cette théorie, exacte pour des particules isotropes, permet de déterminer dans le cas de particules non sphériques, diamètre « effectif » de particules. Cette théorie est notamment décrite dans l'ouvrage de Van de Hulst, 1-I.C., "Light Scattering by Small Particles," Chapitres 9 et 10, Wiley, New York, 1957. Selon un mode de réalisation avantageux, les particules d'aérogel hydrophobe 30 utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 600 à 800 m2/g et une taille exprimée en diamètre moyen en volume (D[0,5]) allant de 5 à 20 im, mieux de 5 à. 151.1m. In particular, hydrophobic silica airgel particles which are surface-modified with trimethylsilyl groups, namely trimethylsiloxylated silica particles, will be used. The hydrophobic airgel particles that can be used in the present invention advantageously have a size, expressed as the average diameter (D [0.5]), of less than 1500 nm and preferably of 1 to 30, preferably of 5 to 25. one, better from 5 to 201am and even better from 5 to 15 im. The specific surface area per unit mass can be determined by the nitrogen absorption method called the BET method (BRUNAUER - EMMET - 'IELLER) described in "The Journal of the American Chemical Society", vol. 60, page 309, February 1938 and corresponding to the international standard ISO 5794/1 (Appendix D). The BET surface area corresponds to the total surface area of p. considered. The sizes of the airgel particles according to the invention can be measured by static light scattering using a MasterSizer 2000 commercial particle size analyzer from Malvern. The data are processed on the basis of Mie diion theory. This theory, which is accurate for isotropic particles, makes it possible to determine, in the case of non-spherical particles, the "effective" diameter of particles. This theory is described in particular in Van de Hulst, 1-IC, "Light Scattering by Small Particles," Chapters 9 and 10, Wiley, New York, 1957. According to an advantageous embodiment, the airgel particles hydrophobic agents used in the present invention have a specific surface per unit mass (SM) ranging from 600 to 800 m 2 / g and a size expressed in volume mean diameter (D [0.5]) ranging from 5 to 20 μm, better from 5 to. 151.1m.

Selon un mode de réalisation préféré, on utilisera plus particulièrement le VM-2270, dont les particules présentent une taille moyenne allant de 5 à 15 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. Les p cules d'aérogel hydrophobe utilisées la présente invention peuvent avantageusement présenter une densité tassée p allant de 0,04 g/cm3 à 0,10 g/cm3, de préférence de 0,05 g/cm3 à 0,08 g/cm3. Dans le cadre de la présente invention, cette densité peut être appréciée selon le protocole suivant, dit protocole de la densité tassée : 40 g de poudre sont versés dans une éprouvette graduée puis l'éprouvette est placée sur un appareil STAV 2003 de chez STAMPF VOLUMETER. L'éprouvette est ensuite soumise à une série de 2500 tassements (cette opération est recommencée jusqu'à ce que la différence de volume entre 2 essais consécutifs soit inférieure à 2 %); puis le volume final Vf de poudre tassée est mesuré directement sur l'éprouvette. La densité tassée est déterminée par le rapport masse(m)/Vf, en l'occurrence 15 40/Vf (Vf étant exprimé en cm3 et m en g). Selon un mode de réalisation, les particules d'aérogel hydrophobes utilisées dans la présente invention présentent une surface spécifique par unité de volume SV allant de 5 à 60 m2/cm3, de préférence de 10 à 50 m2/cm3 et mieux de 15 à 40 m2/cm3. La surface spécifique par unité de volume est donnée par la relation : 20 SV = SM*p où p est la densité tassée exprimée en g/cm3 et SM est la surface spécifique par unité de masse exprimée en m2/g, telles que définies plus haut. Selon un mode de réalisation préféré, les particules d'aérogel hydrophobe selon l'invention présentent une surface spécifique par unité de masse (SM) allant de 500 à 1500 25 m2/g, de préférence de 600 à 1200 m2/g et mieux de 600 à 800 m2/g, et une taille exprimée en diamètre moyen (D[0,5]) allant de 1 à 30 um et/ou ont une capacité d'absorption d'huile mesurée au WET POINT allant de 5 à 18 ml/g de particules, de préférence de 6 à 15 ml/g et mieux de 8 à 12 mllg. A titre de d'aérogels de silice hydrophobe utilisables s. l'invention, on peut 30 citer par exemple l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2260 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne d'environ 1000 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. On peut également citer les aérogels commercialisés par la société Cabot sous les références AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201 et AEROGEL TLD 203, 5 ENOVA AEROGEL MT 1100, ENOVA AEROGEL MT 1200. On utilisera plus particulièrement l'aérogel commercialisé sous la dénomination VM-2270 (nom INCI Silica silylate), par la société Dow Corning, dont les particules présentent une taille moyenne allant de 5 à 15 microns et une surface spécifique par unité de masse allant de 600 à 800 m2/g. 10 Les p icules d'aérogel de silice hydrophobe peuvent être mises en oeuvre en une teneur comprise de préférence entre 0,05 et 5 % en poids, de préférence plus préférentiellement de entre 0,1 % et 2 % en poids, encore plus préférentiellement entre de 0,1 % et à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition les contenant Agents Cosmétiques 15 De préférence, les compositions de l'invention comprennent au moins un agent cosmétique additionnel. Le ou les agent(s) cosmétique(s) additionnel(s) contenu(s) dans les compositions cosmétiques selon l'invention sont variés. Lesdits agents cosmétiques englobent notamment les parfums, les actifs 20 destinés au soin et/ou au traitement de la peau, et les actifs destinés au soin etiou au traitement des cheveux. - Le(ou les) actif(s) cosmétique(s) selon l'invention peuvent être choisi(s) parmi : - les agents anti-âge/anti-rides, - les agents hydratants, 25 - les agents anti-radicalaires, - les agents agissant sur la microcirculation, - les agents apaisants comme l'a-bisabolol, l'allantoïne, aloes vera, et - leurs mélanges. 30 On peut citer également des émollients ou adoucissants comme les huiles d'amande douce, de noyau d'abricot, des vitamines, des acides gras essentiels, des agents répulsifs contre les insectes, des propulseurs, des peptisants, des filtres UV, des stabilisants ou conservateurs, des gélifiants ou épaississants, des nacres, des paillettes et leurs mélanges. Bien évidemment, les agents cosmétiques additionnels susceptibles d'être présents dans une composition conforme à l'invention ne doivent pas altérer les propriétés 5 avantageuses précédemment indiquées. Ces agents cosmétiques peuvent aussi bien être présents dans la phase dispersée que dans la phase continue d'une composition conforme à l'invention. Ainsi, les agents hydrophiles ou hydrosolubles seront présents dans la phase continue tandis que les agents lipophiles ou liposolubles seront présents dans la phase dispersée. 10 1. St.....)e*,nces parfumantes Une composition conforme à l'invention' peut comprendre en outre au moins une substance parfumante, ou parfum. Par « substance parfumante », on entend tout parfum ou arôme susceptible de 15 dégager une odeur agréable. Les parfums sont des compositions contenant notamment les matières premières décrites dans S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Montclair, Ni., 1969), dans S. Arctander, Perfume and Flavor Materials of Natural Origin (Elizabeth, Ni., 1960) et dans "Flavor and Fragrance Materials - 1991", Allured Publishing Co. Wheaton, 20 Ill. Il peut également s'agir de produits naturels; comme des huiles essentielles, des absolus, des résinoïdes, des résines, des concrètes, et/ou des produits synthétiques (hydrocarbures terpéniques ou sesquiterpéniques, alcools, phénols, aldéhydes, cétones, éthers, acides, esters, nitriles, peroxydes, saturés ou insaturés, aliphatiques ou cycliques). 25 Selon la définition donnée dans la norme internationale ISO 9235 et adoptée par la Commission de la Pharmacopée Européenne, une huile essentielle est un produit odorant généralement de composition complexe, obtenu à partir d'une matière première végétale botaniquement définie, soit par entraînement à la vapeur d'eau, soit par distillation 30 sèche, soit par un procédé mécanique approprié sans chauffage (Expression à froid). L'huile essentielle est le plus souvent séparée de la phase aqueuse par un procédé physique n'entraînant pas de changement significatif de la composition. According to a preferred embodiment, the VM-2270, whose particles have an average size ranging from 5 to 15 microns and a specific surface per unit mass ranging from 600 to 800 m 2 / g, will be used more particularly. The hydrophobic airgel particles used in the present invention may advantageously have a packed density p ranging from 0.04 g / cm 3 to 0.10 g / cm 3, preferably from 0.05 g / cm 3 to 0.08 g / cm 3. . In the context of the present invention, this density can be assessed according to the following protocol, called the packed density protocol: 40 g of powder are poured into a graduated cylinder and the test piece is placed on a STAV 2003 STAMPF VOLUMETER device. . The test piece is then subjected to a series of 2500 settlements (this operation is repeated until the difference in volume between two consecutive tests is less than 2%); then the final volume Vf of packed powder is measured directly on the specimen. The packed density is determined by the ratio mass (m) / Vf, in this case 40 / Vf (Vf being expressed in cm3 and m in g). According to one embodiment, the hydrophobic airgel particles used in the present invention have a specific surface area per volume unit SV ranging from 5 to 60 m 2 / cm 3, preferably from 10 to 50 m 2 / cm 3 and better still from 15 to 40 m 2 / cm 3. m2 / cm3. The specific surface area per unit volume is given by the relation: SV = SM * p where p is the packed density expressed in g / cm 3 and SM is the specific surface area per unit mass expressed in m2 / g, as defined more high. According to a preferred embodiment, the hydrophobic airgel particles according to the invention have a specific surface per unit mass (SM) ranging from 500 to 1500 m2 / g, preferably from 600 to 1200 m2 / g and better still 600 to 800 m2 / g, and a size expressed in average diameter (D [0.5]) ranging from 1 to 30 μm and / or have an oil absorption capacity measured with WET POINT ranging from 5 to 18 ml g / g of particles, preferably 6 to 15 ml / g and more preferably 8 to 12 ml / g. As hydrophobic silica aerogels usable s. the invention can be cited for example the airgel marketed under the name VM-2260 (INCI name Silica silylate), by Dow Corning, whose particles have an average size of about 1000 microns and a specific surface area by mass unit ranging from 600 to 800 m2 / g. Mention may also be made of the aerogels marketed by Cabot under the references AEROGEL TLD 201, AEROGEL OGD 201 and AEROGEL TLD 203, 5 ENOVA AEROGEL MT 1100 and ENOVA AEROGEL MT 1200. More particularly, the airgel marketed under the name VM- 2270 (INCI name Silica silylate), by the company Dow Corning, whose particles have an average size ranging from 5 to 15 microns and a specific surface per unit mass ranging from 600 to 800 m2 / g. The hydrophobic silica airgel particles may be used in a content of preferably between 0.05 and 5% by weight, more preferably between 0.1% and 2% by weight, and even more preferentially. between 0.1% and 1% by weight relative to the total weight of the composition containing them. Cosmetic Agents Preferably, the compositions of the invention comprise at least one additional cosmetic agent. The additional cosmetic agent (s) contained in the cosmetic compositions according to the invention are varied. Said cosmetic agents include, in particular, perfumes, active agents intended for care and / or treatment of the skin, and active agents for the care and / or treatment of the hair. The cosmetic active agent (s) according to the invention may be chosen from: anti-aging / anti-wrinkle agents, moisturizing agents, anti-radical agents, agents acting on microcirculation; soothing agents such as α-bisabolol, allantoin, aloes vera, and mixtures thereof. Emollients or softeners such as sweet almond oil, apricot kernel oil, vitamins, essential fatty acids, insect repellents, propellants, peptizers, UV filters, stabilizers may also be mentioned. or preservatives, gelling agents or thickeners, nacres, glitter and mixtures thereof. Of course, the additional cosmetic agents that may be present in a composition according to the invention must not alter the advantageous properties indicated above. These cosmetic agents may as well be present in the dispersed phase as in the continuous phase of a composition according to the invention. Thus, the hydrophilic or water-soluble agents will be present in the continuous phase while the lipophilic or liposoluble agents will be present in the dispersed phase. Perfumery compositions A composition according to the invention may further comprise at least one fragrance substance, or perfume. By "perfuming substance" is meant any perfume or aroma likely to give off a pleasant odor. Fragrances are compositions containing in particular the raw materials described in S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Montclair, Ni., 1969), in S. Arctander, Perfume and Flavor Materials of Natural Origin (Elizabeth, Ni., 1960) and in "Flavor and Fragrance Materials - 1991", Allured Publishing Co. Wheaton, Ill. It can also be natural products; as essential oils, absolutes, resinoids, resins, concretes, and / or synthetic products (terpene or sesquiterpenic hydrocarbons, alcohols, phenols, aldehydes, ketones, ethers, acids, esters, nitriles, peroxides, saturated or unsaturated aliphatic or cyclic). According to the definition given in International Standard ISO 9235 and adopted by the European Pharmacopoeia Commission, an essential oil is a fragrant product generally of complex composition, obtained from a botanically defined plant raw material, either by training in the water vapor, either by dry distillation or by a suitable mechanical process without heating (cold expression). The essential oil is most often separated from the aqueous phase by a physical process that does not entail a significant change in the composition.

Parmi les huiles essentielles utilisables selon l'invention, on peut citer celles obtenues à partir des plantes appartenant aux familles botaniques suivantes : Abiétaceés ou Pinacées : conifères ; llidacées ; Anacardiacées ; Anonacées : ylang ; Apiacées (par exemple les ombellifères) : aneth, angénique, coriandre, criste marine, carotte, persil ; Aracées ; Aristolochiacées ; Astéracées : achilée, armoise, camomille, hélichryse ; Bétulacées ; Brassicacées ; Burséracées : encens ; Caryophyllacées; Canellacées ; Césalpiniacées : copaïfera (copahu) ; Chénopodacées ; Cistacées : ciste ; Cypéracées ; Diptérocarpacées ; Ericacées : gaulthérie (wintergreen) ; Euphorbiacées ; Fabacées ; Geraniacées : géranium ; Guttifères ; Hamamélidacées ; 10 Hemandiacées ; Hypéricacées : millepertuis ; Iridacées ; Juglandacées ; Lamiacées : thym, origan, monarde, sarriette, basilic, marjolaines, menthes, patchouli, lavandes, sauges, cataire, romarin, hysope, mélisse, romarin ; Lauracées : ravensara, laurier, bois de rose, cannelle, litséa ; Liliacées : ail ; Magnoliacées : magnolia ; Malvacées ; Méliacées ; Monimiacées ; Moracées : chanvre, houblon ; Myricacées ; Mysristicacées : muscade ; 15 Myrtacées : eucalyptus, tea tree, niaouli, cajeput, backousia, girofle, myrte; Oléacées ; Pipéracées : poivre ; Pittosporacées ; Poacées : citronnelle, lemongrass, vétiver ; Polygonacées ; Renonculacées ; Rosacées : roses ; Rubiacées ; Rutacées : tous les citrus ; Salicacées ; Santalacées : santal ; Saxifragacées ; Schisandracées ; Styracacées : benjoin ; Thymélacées ; bois d'agar ; Tilliacées ; Valérianacées : valériane, nard ; Verbénacées : 20 lantana, verveine ; Violacées ; Zingibéracées : galanga; curcuma, cardamome, gingembre ; Zygophyllacées. On peut citer également les huiles essentielles extraites de fleurs (lis, lavande, rose, jasmin, Ylang-Ylang, néroli), de tiges et de feuilles (patchouli, géranium, petit-grain), de fruits (coriandre, anis, cumin, genièvre), d'écorces de fruits (bergamote, citron, orange), 25 de racines (angélique, céleri, cardamome, iris, acore, gingembre), de bois (bois de pin, santal, gaïac, cèdre rose, camphre), d'herbes et de graminées (estragon, romarin, basilic, lemon grass, sauge, thym), d'aiguilles et de branches (épicéa, sapin, pin, pin nain), de résines et de baumes ( galbanum, élémi, benjoin, myrrhe, oliban, opopanax). Des exemples de substances parfumantes sont notamment : le géraniol, 30 l'acétate de géranyle, le famésol, le bornéol, l'acétate, de bornyle, le linalol, l'acétate de linalyle, le propionate de linalyle, le butyrate de linalyle, le tétrahydrolinalol, le citronellol, l'acétate de citronellyle, le formate de citronellyle, le propionate de citronellyle, le dihydromyrcenol, l'acétate de dihydromyrcenyle, le tétrahydromyrcenol, le terpinéol, l'acétate de terpinyle, le nopol, l'acétate de nopyle, le nérol, l'acétate de néryle, le 2-phénylé ol, l'acétate de 2-phényléthyle, l'alcool benzylique, l'acétate de benzyle, le salicylate de benzyle, l'acétate de styrallyle, le benzoate de benzyle, le salicylate d'amyle, le diméthylbenzyl-carbinol, l'acétate de trichlorométhylphénylcarbinyle, l'acétate de p-tert-butylcyclohexyle, l'acétate d'isononyle, l'acétate de vétivéryle, le vétivérol, l'alpha-hexylcinnamaldéhyde, le 2-méthyl-3-(p-tert-butylphényl)propanal, le 2-méthyl-3-(p-isopropylphényl)propanal, le 3-(p-tert-butylphényl)-propanal, le 2,4-diméthylcyclohex-3-enyl-carboxaldéhyde, l'acétate de tricyclodécènyle, le propionate de tricyclodécènyle, le 4-(4-hydroxy-4-méthylpenty1)-3-cyclohexènecarboxaldéhyde, le 4-(4-méthyl-3-pentèny1)-3-cyclohexènecarboxaldéhyde, le 4-acétoxy-3-pentyl- tétrahydropyrane, le 3 -carboxyméthy1-2-pentylcyclopentane, la 2-n-4-heptylcyclopentanone, la 3-méthyl-2-penty1-2-cyclopentènone, la menthone, la carvone, la tagétone, la géranyl acétone, le n-décanal, le n-dodécanal, le 9-décèno1-1, l'isobutyrate de phénoxyéthyle, le phényl-acétaldéhyde diméthyl-acétal, le phénylacétaldéhyde diéthylacétal, le géranonitrile, le citronellonitrile, l'acétate de cédryle, le 3-isocamphylcyclohexanol, le cédryl méthyl éther, l'isolongifolanone, l'aubépinonitrile, l'aubépine, l'héliotropine, la coumarine, l'eugénol, la vanilline, l'oxyde de diphényle, le citai, le citronellal, l'hydroxycitronellal, la damascone; les ionones, les méthylionones, les isométhylionones, la solanone, les irones, le cis-3-hexènol et ses esters, les muscs-indanes, les muscs-tétralines, les muscs-isochromanes, les cétones macrocycliques, les muscs-macrolactones, les muscs aliphatiques, le brassylate d'éthylène, l'essence de rose et leurs mélanges. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, on utilise un mélange de 25 différentes substances parfumantes qui engendrent en commun une note plaisante pour l'utilisateur. On choisira de préférence les substances par - antes de telle sorte qu'elles produisent des notes (tête, coeur et fond) dans les familles suivantes : les hespéridés, les aromatiques, les notes florales, les épicées, les boisées, les gourmands, les chyprés, les 30 fougères, les cuirés et les muscs. Les compositions de l'invention peuvent ainsi contenir au plus 30 % en poids de substance(s) parfumante(s), en particulier de 1 % à 25 % en poids de substance(s) p ante(s) en plis préférentiellement de 3 % à 15 % par rapport au poids total de la composition en comprenant. Selon un mode de réalisation particulier, lorsqu'une composition selon l'invention comprend au moins 1 % en poids de substance(s) parfumante(s) par rapport au 5 poids total de la composition, alors la composition comprend de préférence également au moins un polyalkylène glycol, notamment comme défini ci-après. 2. Polyalkylène glycol Une composition conforme à l'invention peut comprendre également au moins 10 un polyalkylène glycol. La présence d'un tel composé dans les compositions parfumantes conformes à l'invention permet avantageusement de pouvoir incorporer une teneur supérieure ou égale à 1 % en poids de substances p. antes dans une composition de type pickering conforme à l'invention, sans observer de phénomène de sédimentation et/ou de déphasage 15 généralement observés lorsque la teneur 'en substances parfumantes atteint de telles proportions dans de telles compositions. Selon un mode de réalisation particulier, or polyalkylène glycol conforme à l'invention peut être de formule (I) suivante : H-[0-R-].-OH (I), 20 avec : - R représente une c e alkyle linéaire ayant de 1 à 4 atomes de carbone, et - n est un entier allant de 4 à 200, avantageusement de 4 à 40. Selon un mode de réalisation particulier, n est un entier allant de 4 à 20, avantageusement de 6 à 10. 25 Selon un mode de réalisation particulier, un polyalkylène glycol conforme à l'invention est un polyéthylène glycol. Ainsi, selon un mode de réalisation préféré, un polyalkylène glycol conforme à l'invention est un polyéthylène glycol avec n étant un entier allant de 4 à 20, avantageusement de 6 à 10. 30 Selon mode de réalisation préféré, un polyalkylène glycol conforme à l'invention peut être choisi parmi le PEG-80E tel que le produit vendu sous la dénomination commerciale Polyethyleneglycol 400 DUB PEG-8 de la société STEARINEE ' DUBOIS ou la dénomination commerciale Polyglycol 400 de la société CLARIANT ou bien le PEG 60E, vendu sous la dénomination commerciale C I. OWAX PEG-300 de la société DOW CHEMICAL. Le ou les polyalkylèneglycol(s) est(sont) de préférence présent(s) dans la 5 composition a. s des concentrations allant de 0,1 % à 3 %, plus préférentiellement de 0,5 % à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode de réalisation préféré, une composition selon l'invention comprend au moins 1 % en poids par rapport au poids total de la composition d'au moins une substance parfumante et au moins un polyalkylène glycol, de préférence de formule (I) 10 suivante: H-[0-R-],-OH (I), avec R représente une chaîne alkyle linéaire ayant de 1 à 4 atomes de carbone, et - n est un entier allant de 4 à 200, avantageusement de 4 à 40, de préférence de 4 à 20, 15 préférentiellement de 6 à 10. 3. Agent déodorant Une composition conforme à l'invention peut en outre comprendre au moins un agent déodorant. 20 Ainsi, selon un mode de réalisation, une composition selon l'invention peut être une composition déodorante. Les agents déodorants conformes à l'invention peuvent être des agents bactériostatiques ou des agents bactéricides agissant sur les germes des odeurs axillaires, comme le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphényléther (Triclosan), le 2,4-dichloro-2'- 25 hydroxydiphényléther, le 3' ,4' ,5'-trichlorosalicylanilide, la 1-(3',4'-dichloropheny1)-3-(4'- chlorophenyOurée (®Triclocarban) ou le 3,7,11-triméthyldodéca-2,5,10-triénol (8Farnesal). Ils peuvent également être choisis parmi les sels d'ammonium quaternaires comme les sels de cetyltrimethylammonium, les sels de cétylpyridinium , le DPTA (acide 1,3-diarninopropanetétraacétique), le 1,2 decanediol (Symclariol de la société Symrise) ; 30 les dérivés de glycérine comme par exemple le Caprylic/Capric Glycerides (CAPMUL MCM de Abitec), le Caprylate ou caprate de Glycerol (DERMOSOFT GMCY et DE OSOFT GMC respectivement de ST TMANS), le Polyglyceryl-2 Caprate (DERMOSOFT DGMC de STRAETMANS) ; les dérivés de biguanide comme les sels de polyhexaméthylène bi! . ide ; la chlorhexidine et ses sels; et le 4-Phenyl-4,4-dimethyl2butanol (SYMDEO MPP de Syrrurise). Parmi les agents déodorants conformes à. l'invention, on peut encore citer les sels de zinc comme le salicylate de zinc, le gluconate dé zinc, le pidolate de zinc ; le sulfate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, le phénolsulfonate de zinc ou l'acide salicylique et ses dérivés tels que l'acide n-octanoyl-5-salicylique. Les agents déodorants selon l'invention peuvent être des absorbeurs d'odeur comme les ricinoléates de zinc, le bicarbonate de sodium ; les Zéolithes métalliques ou non, les cyclodextrines et l'alun. Il peut s'agit également d'un agent chélatant tel que la DISSOLVINE GL-47-S de Akzo Nobel, EDTA ; DPTA. Il peut également s'agir de polyol de type glycérine, propane 1,3 propane diol (ZEMEA PROPANEDIOL commercialisé par Dupont Tate and Lyle Bio Products), ou 15 encore d'inhibiteur enzymatique tel que le triéthyle citrate. En cas d'incompatibilité ou pour les stabiliser, certains des agents mentionnés ci-dessus peuvent être incorporés dans des sphérules, notamment des vésicules ioniques ou non-ioniques et/ou des particules (capsules et/ou sphères). Les agents déodorants peuvent être présents de préférence dans les 20 compositions selon l'invention dans des concentrations pondérales allant 0,01 % à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition. Bien entendu, les agents déodorants pouvant être présents dans une composition conforme à l'invention ne doivent pas altérer les propriétés avantageuses de la composition indiquées précédemment. 25 Ainsi, malgré la présence de agents déodorants, une composition selon l'invention possède une phase dispersée- et une phase continue telles que définies précédemment, chacune pouvant avantageusement posséder une teinte différente. En outre, lorsque la composition est secouée, elle revêt alors une nouvelle teinte, différente de celles des phases dispersée et continue au repos, lorsque l'agitation a 30 été suffisamment efficace pour que la composition puisse être utilisée. 2 9 83 064 20 4. Agent de soin ou de traitement capillaire Selon un mode de réalisation, une composition selon l'invention peut être une composition capillaire, plus particulièrement destinée au soin des cheveux et/ou du cuir chevelu. 5 Ainsi, une émulsion conforme à l'invention peut comprendre au moins un actif capillaire choisi parmi : - les anti-séborrhéiques ; - les agents de lutte contre les états desquamatifs du cuir chevelu ; - les actifs stimulant la croissance et/ou favorisant le ralentissement de la chute 10 des cheveux ; - les agents antibactériens ; - les agents antagonistes de calcium ; - des agents antiandrogènes ; des - 'biteurs stéroïdiens ou non stéroïdiens des 5-a-réductases ; - des agonistes des canaux potassiques dépendant de l'ATP ; -des extraits végétaux à activité pro-pigmentante ; Bien évidemment, les agents capillaires pouvant être présents - une composition conforme à l'invention ne doivent pas altérer les propriétés avantageuses 20 précédemment indiquées dans le présent texte. 5. Sel métaricue hydrosoluble Une composition conforme à l'invention peut en outre comprendre au moins sel métallique hydrosoluble. 25 Par « sel métallique hydrosoluble », on entend tout sel métallique, cosmétique ou dermatologique, susceptible d'être complètement dissous à l'état moléculaire dans une phase aqueuse liquide comprenant de l'eau ou un mélange d'eau/monoalcool en C1-C4. Par sel métallique, on entend selon la présente invention un sel d'un métal, c'est à dire d'un corps simple susceptible de libérer des cations simples (Dictionnaire de la 30 Chimie et de ses Applications, DUVAL & DUVAL, Sème Edition, 1978, Technique et Documentation). 2 9 8 3 064 21 Les sels métalliques hydrosolubles sont plus particulièrement choisis parmi les sels hydrosolubles de métaux alcalins ou de métaux alcalino-terreux. Comme sels hydrosolubles de métaux alcalins utiles selon l'invention, on peut en particulier citer les sels de sodium ou de potassium. 5 Comme sels hydrosolubles de métaux alcalino-terreux utiles selon l'invention, on peut citer en particulier les sels de magnésium ou de calcium. Ces sels peuvent être par exemple des carbonates, des bicarbonates, des sulfates, des chlorures, des nitrates, des acétates, des hydroxydes, ainsi que des sels d'ahydroxyacides ou des sels d'acides de fruits (citrate, tartrate, lactate, malate), ou encore des 10 sels d'acides aminés (aspartate, arginate, glucocholate, arate). De préférence un sel selon l'invention est choisi parmi le chlorure de calcium et le chlorure de sodium. De préférence, il s'agit du chlorure de calcium. Les sels métalliques hydrosolubles conformes à l'invention peuvent être présents en une teneur comprise entre 0 % et 5 % en poids, de préférence entre 0,2 % et 15 1 % en poids par rapport au poids total de la composition. Additifs La composition de l'invention peut comprendre, en outre, tout additif usuellement utilisé dans la cosmétique choisi notamment parmi les antioxydants, les actifs cosmétiques ou dermatologiques comme par exemple les émollients ou adoucissants comme les huiles d'amande douce, de noyau, d'abricot, les agents hydratants comme la glycérine, les agents apaisants comme l'a-bisabolol, l'allantoïne, aloes vera ; les vitamines, les acides gras essentiels, les agents répulsifs contre les insectes, les propulseurs, les peptisants, des filtres UV, des stabilisants ou conservateurs, des gélifiants ou épaississants, des nacres, des paillettes et leurs mélanges. Quand ils sont présents s la composition de l'invention, ces additifs peuvent être présents en une quantité allant de 0,001 % à 10 % et mieux de 0,01 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Parmi les antioxy..-ts, on peut citer par exemple le BHA (tert-buty1-4- hydroxyanisole), le BHT (2,6-di-tert-butyl-p-crésol), les tocophérols comme la vitamine E et ses dérivés tels que l'acétate de tocophéryle. Among the essential oils that may be used according to the invention, mention may be made of those obtained from plants belonging to the following botanical families: Abietaceous or Pinaceae: conifers; llidaceae; Anacardiaceae; Anonaceae: ylang; Apiaceae (eg umbelliferae): dill, angelica, coriander, sea fennel, carrot, parsley; Aracées; Aristolochiaceae; Asteraceae: achiliate, mugwort, chamomile, helichrysum; Betulaceae; Brassicaceae; Burseraceae: incense; Caryophyllaceae; Canellaceae; Césalpiniaceae: copaïfera (copahu); Chenopodaceae; Cistaceae: rockrose; Cyperaceae; Dipterocarpaceae; Ericaceae: wintergreen; Euphorbiaceae; Fabaceae; Geraniaceae: geranium; Guttifers; Hamamelidaceae; Hemandiaceae; Hypericaceae: St. John's wort; Iridaceae; Juglandaceae; Lamiaceae: thyme, oregano, shrimps, savory, basil, marjoram, mint, patchouli, lavender, sage, catnip, rosemary, hyssop, lemon balm, rosemary; Lauraceae: ravensara, laurel, rosewood, cinnamon, litsea; Liliaceae: garlic; Magnoliaceae: magnolia; Malvaceae; Meliaceae; Monimiaceae; Moraceae: hemp, hops; Myricaceae; Mysristicaceae: nutmeg; Myrtaceae: eucalyptus, tea tree, niaouli, cajeput, backousia, clove, myrtle; Oleaceae; Piperaceae: pepper; Pitosporaceae; Poaceae: lemongrass, lemongrass, vetiver; Polygonaceae; Renonculaceae; Rosaceae: roses; Rubiaceae; Rutaceae: all citrus; Salicaceae; Santalaceae: sandalwood; Saxifragaceae; Schisandracées; Styracaceae: benzoin; Thymelaceae; agarwood; Tilliaceae; Valerianaceae: valerian, nard; Verbenaceae: 20 lantana, verbena; Violaceae; Zingiberaceae: galanga; turmeric, cardamom, ginger; Zygophyllaceae. We can also mention the essential oils extracted from flowers (lily, lavender, rose, jasmine, ylang-ylang, neroli), stems and leaves (patchouli, geranium, petit-grain), fruits (coriander, anise, cumin, juniper), fruit peel (bergamot, lemon, orange), 25 root (angelica, celery, cardamom, iris, acore, ginger), wood (pine wood, sandalwood, guaiac, rose cedar, camphor), herbs and grasses (tarragon, rosemary, basil, lemon grass, sage, thyme), needles and branches (spruce, fir, pine, dwarf pine), resins and balms (galbanum, elemi, benzoin, myrrh, oliban, opopanax). Examples of perfuming substances include: geraniol, geranyl acetate, famesol, borneol, bornyl acetate, linalool, linalyl acetate, linalyl propionate, linalyl butyrate, tetrahydrolinalol, citronellol, citronellyl acetate, citronellyl formate, citronellyl propionate, dihydromyrcenol, dihydromyrcenyl acetate, tetrahydromyrcenol, terpineol, terpinyl acetate, nopol, nopyl, nerol, neryl acetate, 2-phenyl ol, 2-phenylethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl acetate, benzyl salicylate, styrallyl acetate, benzoyl benzyl, amyl salicylate, dimethylbenzyl-carbinol, trichloromethylphenylcarbinyl acetate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, isononyl acetate, vettiveryl acetate, vetoterol, alpha-hexylcinnamaldehyde , 2-methyl-3- (p-tert-butylphenyl) propanal, 2-methyl-3- (p-isopropylphenyl) propanal, 3- (p-tert-butylphenyl) propanal, 2,4-dimethylcyclohex-3-enylcarboxaldehyde, tricyclodecenyl acetate, tricyclodecenyl propionate, 4- (4-hydroxy-4-methylpentyl) -3-cyclohexenecarboxaldehyde, 4- (4-methyl-3-pentenyl) -3-cyclohexenecarboxaldehyde, 4-acetoxy-3-pentyl-tetrahydropyran, 3-carboxymethyl; 2-pentylcyclopentane, 2-n-4-heptylcyclopentanone, 3-methyl-2-pentyl-2-cyclopentenone, menthone, carvone, tagetone, geranyl acetone, n-decanal, n-dodecanal, 9-decheno-1, phenoxyethyl isobutyrate, phenylacetaldehyde dimethylacetal, phenylacetaldehyde diethylacetal, geranonitrile, citronellonitrile, cyroyl acetate, 3-isocamphylcyclohexanol, cedaryl methyl ether, isolongifolanone, beetroepinonitrile, hawthorn, heliotropin, coumarin, eugenol, vanillin, diphenyl oxide, cital, citronellal, hydrolytic oxycitronellal, damascone; ionones, methylionones, isomethylionones, solanone, irones, cis-3-hexenol and its esters, musk-indanes, musk-tetralines, musks-isochromanes, macrocyclic ketones, musks-macrolactones, aliphatic musks, ethylene brassylate, rose essence and mixtures thereof. According to a preferred embodiment of the invention, a mixture of different perfuming substances is used which generates in common a pleasant note for the user. Parasitic substances should preferably be chosen so that they produce notes (head, heart and background) in the following families: hesperidines, aromatics, floral notes, spices, woods, greedy, chyprés, the 30 ferns, leather and musks. The compositions of the invention may thus contain at most 30% by weight of scenting substance (s), in particular from 1% to 25% by weight of substance (s) p ante (s) in plies, preferably 3% by weight. % to 15% relative to the total weight of the composition comprising According to a particular embodiment, when a composition according to the invention comprises at least 1% by weight of perfume substance (s) relative to the total weight of the composition, then the composition preferably also comprises at least a polyalkylene glycol, especially as defined below. 2. Polyalkylene Glycol A composition according to the invention may also comprise at least one polyalkylene glycol. The presence of such a compound in the perfume compositions according to the invention advantageously allows to incorporate a content greater than or equal to 1% by weight of substances p. antes in a pickering type composition according to the invention without observing sedimentation and / or phase shift phenomena generally observed when the content of perfuming substances reaches such proportions in such compositions. According to one particular embodiment, the polyalkylene glycol gold according to the invention may have the following formula (I): ## STR2 ## from 1 to 4 carbon atoms, and - n is an integer ranging from 4 to 200, advantageously from 4 to 40. According to one particular embodiment, n is an integer ranging from 4 to 20, advantageously from 6 to 10. 25 According to a particular embodiment, a polyalkylene glycol according to the invention is a polyethylene glycol. Thus, according to a preferred embodiment, a polyalkylene glycol according to the invention is a polyethylene glycol with n being an integer ranging from 4 to 20, advantageously from 6 to 10. According to a preferred embodiment, a polyalkylene glycol conforming to the invention may be chosen from PEG-80E such as the product sold under the trade name Polyethyleneglycol 400 DUB PEG-8 from the company STEARINEE 'DUBOIS or the trade name Polyglycol 400 from the company CLARIANT or the PEG 60E sold under the trade name C I. OWAX PEG-300 from the company DOW CHEMICAL. The polyalkylene glycol (s) is (are) preferably present in the composition a. concentrations ranging from 0.1% to 3%, more preferably from 0.5% to 2% by weight relative to the total weight of the composition. According to a preferred embodiment, a composition according to the invention comprises at least 1% by weight relative to the total weight of the composition of at least one perfuming substance and at least one polyalkylene glycol, preferably of formula (I) following: H- [O-R -], - OH (I), with R represents a linear alkyl chain having from 1 to 4 carbon atoms, and - n is an integer ranging from 4 to 200, advantageously from 4 to 40 preferably, from 4 to 20, preferably from 6 to 10. 3. Deodorant agent A composition according to the invention may further comprise at least one deodorant agent. Thus, according to one embodiment, a composition according to the invention may be a deodorant composition. The deodorant agents according to the invention may be bacteriostatic agents or bactericidal agents acting on the germs of axillary odors, such as 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether (Triclosan), 2,4-dichloro 2'-hydroxydiphenyl ether, 3 ', 4', 5'-trichlorosalicylanilide, 1- (3 ', 4'-dichlorophenyl) -3- (4'-chlorophenyl) urea (®Triclocarban) or 3,7,11 trimethyldodeca-2,5,10-trienol (8Farnesal) They may also be chosen from quaternary ammonium salts such as cetyltrimethylammonium salts, cetylpyridinium salts, DPTA (1,3-diarninopropanetraacetic acid), 2 decanediol (Symclariol from Symrise); glycerol derivatives, for example Caprylic / Capric Glycerides (CAPMUL MCM from Abitec), Caprylate or Glycerol caprate (DERMOSOFT GMCY and DEOFT GMC respectively from ST TMANS), Polyglyceryl-2 Caprate (DERMOSOFT DG ™ from STRAETMANS), biguanide derivatives such as s bi polyhexamethylene salts! . ide; chlorhexidine and its salts; and 4-Phenyl-4,4-dimethylbutanol (SYMDEO MPP from Syrrurise). Among the deodorant agents conform to. the invention may also be mentioned zinc salts such as zinc salicylate, zinc gluconate, zinc pidolate; zinc sulphate, zinc chloride, zinc lactate, zinc phenolsulfonate or salicylic acid and its derivatives such as n-octanoyl-5-salicylic acid. The deodorants according to the invention may be odor absorbers such as zinc ricinoleates, sodium bicarbonate; metallic or non-metallic zeolites, cyclodextrins and alum. It may also be a chelating agent such as Akzo Nobel DISSOLVINE GL-47-S, EDTA; DTPA. It may also be a glycerin type polyol, propane 1,3 propane diol (ZEMEA PROPANEDIOL marketed by Dupont Tate and Lyle Bio Products), or also an enzymatic inhibitor such as triethyl citrate. In case of incompatibility or to stabilize them, some of the agents mentioned above may be incorporated in spherules, especially ionic or nonionic vesicles and / or particles (capsules and / or spheres). The deodorant agents may preferably be present in the compositions according to the invention in weight concentrations ranging from 0.01% to 15% by weight relative to the total weight of the composition. Of course, the deodorant agents that may be present in a composition according to the invention must not alter the advantageous properties of the composition indicated above. Thus, despite the presence of deodorant agents, a composition according to the invention has a dispersed phase and a continuous phase as defined above, each of which can advantageously have a different hue. In addition, when the composition is shaken, it then takes on a new hue, different from that of the dispersed phases and continues at rest, when the agitation has been sufficiently effective that the composition can be used. 4. Care or hair treatment agent According to one embodiment, a composition according to the invention may be a hair composition, more particularly intended for the care of the hair and / or the scalp. Thus, an emulsion according to the invention may comprise at least one capillary active agent chosen from: anti-seborrhoeic agents; the agents for combating the desquamative states of the scalp; the active agents stimulating the growth and / or promoting the slowing down of the hair loss; antibacterial agents; calcium antagonists; anti-androgenic agents; steroidal or nonsteroidal biters of 5-a-reductases; - Potassium channel agonists dependent on ATP; plant extracts with pro-pigmenting activity; Of course, capillary agents which may be present - a composition according to the invention must not alter the advantageous properties previously indicated in the present text. 5. Water-soluble metaricidal salt A composition according to the invention may further comprise at least one water-soluble metal salt. By "water-soluble metal salt" is meant any metal salt, cosmetic or dermatological, capable of being completely dissolved in the molecular state in a liquid aqueous phase comprising water or a mixture of water / monoalcohol in C1- C4. By metal salt is meant according to the present invention a salt of a metal, that is to say a simple body capable of releasing simple cations (Dictionary of Chemistry and its Applications, DUVAL & DUVAL, 5th Edition , 1978, Technical and Documentation). The water-soluble metal salts are more particularly chosen from water-soluble salts of alkali metals or of alkaline earth metals. As water-soluble salts of alkali metals useful according to the invention, mention may in particular be made of sodium or potassium salts. As water-soluble salts of alkaline earth metals useful according to the invention, mention may in particular be made of magnesium or calcium salts. These salts can be, for example, carbonates, bicarbonates, sulphates, chlorides, nitrates, acetates, hydroxides, as well as salts of α-hydroxy acids or salts of fruit acids (citrate, tartrate, lactate, malate ), or amino acid salts (aspartate, arginate, glucocholate, arate). Preferably a salt according to the invention is chosen from calcium chloride and sodium chloride. Preferably, it is calcium chloride. The water-soluble metal salts according to the invention may be present in a content of between 0% and 5% by weight, preferably between 0.2% and 1% by weight relative to the total weight of the composition. Additives The composition of the invention may furthermore comprise any additive usually used in cosmetics chosen in particular from antioxidants, cosmetic or dermatological active agents, for example emollients or softeners such as sweet almond, kernel, d apricot, moisturizing agents such as glycerin, soothing agents such as a-bisabolol, allantoin, aloes vera; vitamins, essential fatty acids, insect repellents, propellants, peptizers, UV filters, stabilizers or preservatives, gelling agents or thickeners, nacres, flakes and mixtures thereof. When present in the composition of the invention, these additives may be present in an amount ranging from 0.001% to 10% and better still from 0.01% to 5% by weight relative to the total weight of the composition. Among the antioxidants, mention may be made, for example, of BHA (tert-butyl-4-hydroxyanisole), BHT (2,6-di-tert-butyl-p-cresol), tocopherols such as vitamin E and its derivatives such as tocopheryl acetate.

Conditionnement Une composition selon l'invention peut constituer une composition de parfumage, une composition de soin et/ou de traitement des matières kératiniques, et notamment se présenter sous forme de spray ou aérosol (« body mist », « body splash »), 5 d'eau fraîche, d'eau de toilette, d'eau de parfum ou de lotion après-rasage. De préférence, elle constitue une composition déodorante, une composition de soin capillaire ou une composition parfumante. Une composition conforme à l'invention peut par exemple être conditionnée dans un flacon. Une composition de l'invention peut être diffusée selon différents systèmes 10 bien connus de l'homme de l'art, tel que des pulvérisateurs avec ou sans gaz sous pression, ou encore des applicateurs à billes. Une composition selon l'invention peut être fabriquée selon les procédés connus des émulsions Pickering. Les compositions selon l'invention peuvent également être appliquées sous 15 forme de fines particules au moyen de dispositifs de pressurisation. Les dispositifs conformes à l'invention sont bien connus de l'homme de l'art et comprennent les pompes non-aérosols ou "atomiseurs"", les dispositifs piézoélectriques, les récipients aérosols comprenant un propulseur ainsi que les pompes aérosols utilisant l'air comprimé comme propulseur. Ces derniers sont notamment décrits dans les brevets US 4,077,441 et 20 US 4,850,517 (faisant partie intégrante du contenu de la description), plus particulièrement relatifs à des compositions parfumantes. Les compositions conditionnées en aérosol conformes à l'invention contiennent en général des agents propulseurs conventionnels tels que par exemple le diméthyléther, l'isobutane, le n-butane, le propane ou le trichlorofluorométhane.Packaging A composition according to the invention may constitute a perfuming composition, a composition for the care and / or treatment of keratin materials, and in particular be in the form of a spray or aerosol ("body mist", "body splash"), fresh water, eau de toilette, eau de parfum or aftershave. Preferably, it constitutes a deodorant composition, a hair care composition or a perfume composition. A composition according to the invention may for example be packaged in a bottle. A composition of the invention may be diffused according to various systems well known to those skilled in the art, such as sprayers with or without gas under pressure, or ball applicators. A composition according to the invention may be manufactured according to the known methods of Pickering emulsions. The compositions according to the invention can also be applied in the form of fine particles by means of pressurizing devices. The devices according to the invention are well known to those skilled in the art and include non-aerosol pumps or "atomizers", piezoelectric devices, aerosol containers comprising a propellant as well as aerosol pumps using air The latter are described in US Pat. Nos. 4,077,441 and 4,850,517 (which form an integral part of the content of the description), more particularly relating to perfume compositions.The aerosol compositions according to the invention generally contain conventional propellants such as, for example, dimethyl ether, isobutane, n-butane, propane or trichlorofluoromethane.

25 Comme indiqué précédemment, une composition de type émulsion Pickering conforme à l'invention doit être agitée avant usage de manière à conférer à la composition une parfaite homogénéité, celle-ci étant mise en évidence par l'apparition d'une nouvelle teinte, différente de celles des phases dispersée et continue, dans l'ensemble de la composition.As stated previously, a Pickering emulsion composition according to the invention must be stirred before use in order to give the composition a perfect homogeneity, which is evidenced by the appearance of a new, different hue. those of the dispersed and continuous phases, throughout the composition.

30 Dans la description et dans les exemples suivants, sauf indication contraire, les pourcentages sont en poids et les plages de valeurs libellées sous la forme « entre ... et » incluent les bornes inférieure et supérieure précisées. Les ingrédients sont mélangés avant 2 9 8 306 4 23 leur mise en forme, dans l'ordre et dans des conditions facilement déterminées par l'homme de l'art. Les exemples ci-après sont présentés à titre illustratif et non limitatif du domaine de l'invention. EXEMPLES Exemple 1: Composition stable à 1 % de parfum * le parfum utilisé comprend 40 % d'hédione, 15 % de Géraniol, 22 % d'acétate de Iinalyle, 2 % d'éthyle vanilline, 1 % d'Ambrox DL, 10 % d'Essence de rose, 5 % de Citral et 5 % de Patchoulol. La différence de densité entre les deux phases de la composition est de 0,00635. La composition ainsi obtenue consiste en une solution biphasique contenant des perles de couleur orange en suspension dans un liquide parfaitement limpide de 15 couleur rose. Les perles sont réparties en bas du flacon comprenant la composition, leur taille étant de 1 à 5 mm. % en poids par rapport au poids total de la composition Composés Eau 3 CaC12 0,75 Talc 0,3 Ethanol qsp 100 PEG 80E 1 Isoparaffine hydrogénée 25 Parfum* 1 ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE (and) ETHYLHEXYL SALICYLATE (and) BUTYL 1,5 METHOXYD1BENZOYLMETHANE (COVABSORB Sensient) Filtre UV organique liposoluble BHT (hydroxytoluène butylé) 0,04 Beta carotène (colorant liposoluble orange) 7.104 Sel disodique de fuschine (colorant hydrosoluble rouge) 2,7.104 10 Après un secouage manuel modéré de 5 secondes, la composition bicolore orange/rose s'homogénéise facilement en une solution « abricot rosée » et se vaporise de façon uniforme à l'aide d'un flacon pompe standard. Le résultat sur la peau est un dépôt de fluide parfumé, frais à l'application et 5 après séchage d'effet soyeux sur la peau. Une fois le flacon reposé, la répartition originelle en biphase de la composition se fait au bout de 5 minutes. Après 2 mois, l'apparence et les qualités organoleptiques du produit sont inchangées, aussi bien à température ambiante qu'à 37°C.In the following description and examples, unless otherwise indicated, the percentages are by weight and the ranges of values labeled "between ... and" include the specified lower and upper bounds. The ingredients are mixed prior to shaping, in order and under conditions readily determined by those skilled in the art. The following examples are presented by way of illustration and not limitation of the field of the invention. EXAMPLES Example 1: Stable composition with 1% perfume * the perfume used comprises 40% hedione, 15% Geraniol, 22% of Ialyl acetate, 2% of ethyl vanillin, 1% of Ambrox DL, % rose essence, 5% citral and 5% patchoulol. The difference in density between the two phases of the composition is 0.00635. The composition thus obtained consists of a biphasic solution containing orange colored beads suspended in a perfectly clear liquid of pink color. The beads are distributed at the bottom of the bottle comprising the composition, their size being from 1 to 5 mm. % by weight relative to the total weight of the composition Compounds Water 3 CaC12 0.75 Talc 0.3 Ethanol qs 100 PEG 80E 1 Hydrogenated isoparaffin 25 Perfume * 1 ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE (and) ETHYLHEXYL SALICYLATE (and) BUTYL 1.5 METHOXYD1BENZOYLMETHANE ( COVABSORB Sensient) Lipid soluble organic UV filter BHT (butylated hydroxytoluene) 0.04 Beta carotene (orange liposoluble dye) 7.104 Fuschine disodium salt (red water soluble dye) 2.7.104 10 After a moderate manual shaking of 5 seconds, the two-color orange composition rose is easily homogenized into a "pink apricot" solution and vaporizes evenly with a standard pump bottle. The result on the skin is a scented fluid deposit, fresh on application and after drying of silky effect on the skin. Once the bottle is rested, the original distribution in two phases of the composition is made after 5 minutes. After 2 months, the appearance and organoleptic qualities of the product are unchanged, both at room temperature and at 37 ° C.

10 Exemple 2 : Composition stable à 2 % de parfum * le parfum utilisé comprend 40 % d'hédione, 15 % de Géraniol, 22 % d'acétate de linalyle, 2 % d'éthyle vanilline, 1 % d'Ambrox DL, 10 % d'Essence de rose, 5 % de Citral et 5 % de Patchoulol.Example 2: Stable composition with 2% perfume * The perfume used comprises 40% hedione, 15% Geraniol, 22% linalyl acetate, 2% vanillin ethyl, 1% Ambrox DL, % rose essence, 5% citral and 5% patchoulol.

15 La différence de densité entre les deux phases de la composition est de 0,00033.The difference in density between the two phases of the composition is 0.00033.

15 Isoparaffme hydrogénée 1,5 ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE (and) ETHYLHEXYL SALICYLATE (and) BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE (COVABSORB tv Sensient) (filtre UV organique liposoluble) 4.10-5 5.10-4 % en poids par rapport au poids total de la composition Composés CaCl2 0,5 Talc 0,5 BHT 0,04 Ethanol qsp 100 colorant liposoluble violet D&C Violet 2 colorant hydrosoluble bleu D&C Green 5 Eau 1 PEG 80E 2 Parfum* 2 La composition ainsi obtenue consiste en une solution biphasique contenant des perles de couleur violette en suspension dans un liquide parfaitement limpide de couleur bleue. Les perles sont réparties en bas et en haut flacon comprenant la composition, leur taille, hétérogène,, étant de 0,5 à 10 mm. Après un secouage manuel modéré de 5 secondes, la composition bicolore bleu/violet s'homogénéise facilement en une solution « bleue violacé » uniforme et se vaporise de façon uniforme à l'aide d'un flacon pompe standard. Le résultat sur la peau est un dépôt de fluide parfumé, frais à l'application et 10 après séchage d'effet soyeux sur la peau. Une fois le flacon reposé, la répartition originelle en biphase de la composition se fait au bout de 5 minutes. Après 2 mois, l'apparence et les qualités organoleptiques du produit sont inchangées, aussi bien à température ambiante qu'à 37°C. 15 Hydrogen Isoparaffme 1.5 ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE (and) ETHYLHEXYL SALICYLATE (and) BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE (COVABSORB tv Sensient) (fat soluble organic UV filter) 4.10-5 5.10-4% by weight based on the total weight of the composition CaCl 2 O compounds, 5 Talc 0.5 BHT 0.04 Ethanol qs 100 fat soluble dye D & C Purple 2 water soluble blue dye D & C Green 5 Water 1 PEG 80E 2 Fragrance * 2 The composition thus obtained consists of a biphasic solution containing violet colored beads suspended in water. a perfectly clear liquid of blue color. The beads are distributed at the bottom and at the top of the bottle comprising the composition, their size, being heterogeneous, being from 0.5 to 10 mm. After a moderate manual shake of 5 seconds, the blue / violet two-color composition easily homogenizes into a uniform "blue-violet" solution and evenly vaporizes with a standard pump bottle. The result on the skin is a scented fluid deposit, fresh on application and after drying a silky effect on the skin. Once the bottle is rested, the original distribution in two phases of the composition is made after 5 minutes. After 2 months, the appearance and organoleptic qualities of the product are unchanged, both at room temperature and at 37 ° C. 15

Claims

REVENDICATIONS1. A two-color composition in the form of an oil-in-water emulsion, comprising in a cosmetically acceptable medium (i) a dispersed oily phase comprising at least one apolar hydrocarbon oil and at least one first liposoluble dye; (ii) a continuous hydroalcoholic phase comprising at least one C1-C4 monoalcohol and at least one second water-soluble dye; and (iii) magnesium silicate particles and / or hydrophobic silica airgel particles.

2. Composition according to claim 1, wherein the hydrophobic airgel particles have a specific surface per unit mass (SM) ranging from 500 to 1500 m2 / g, preferably from 600 to 1200 m2 / g and better still from 600 to 800. m2 / g, and a size expressed in mean diameter (D [0.5]) ranging from 1 to 30 gm and / or have an oil absorption capacity measured at WET POINT ranging from 5 to 18 ml / g of particles, preferably from 6 to 15 ml / g and better still from 8 to 12 ml / g.

3. Composition according to claim 1 or 2, characterized in that the particles of hydrophobic silica airgel have a size expressed in average diameter (D [0.5]) ranging from 5 to 25 pm, better from 5 to 201am. and even better from 5 to 15

4. Composition according to one of claims 1 to 3, wherein the hydrophobic silica airgel particles are trimethylsiloxylated silica particles. 25

5. Composition according to any one of claims 1 to 4, characterized in that the airgel hydrophobic silica particles have a packed density p ranging from 0.04 g / cm3 to 0.10 g / cm3, preferably from 0.05 g / cc to 0.08 g / cc. 30

6. Composition according to any one of claims 1 to 5, characterized in that the p. Hydrophobic silica airgel cells have a specific surface area per unit volume of about 5 to 60 m 2 / cm 3, preferably 10 to 50 m 2 / cm 3 and more preferably 15 to 40 m 2 / cm 3.

7. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said first and second dyes give the dispersed and continuous phases of said composition hues different from each other.

8. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one cosmetic active agent, in particular chosen from st, actives for the care and / or treatment of the skin, and active ingredients. intended for. care and / or hair treatment.

9. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises moreover at least 1% by weight relative to the total weight of the composition of at least one perfuming substance and at least one polyalkylene glycol, preferably of the following formula (I): H 4 O-R-1-OH (1), with - R represents a linear alkyl chain having from 1 to 4 carbon atoms, and n is an integer ranging from 4 to 200 , advantageously from 4 to 40, preferably from 4 to 20, preferentially from 6 to

10. Composition according to any one of the preceding claims, wherein the polyalkylene glycol (s) is (are) present in the composition in. concentrations ranging from 0.1% to 3%, more preferably from 0.5% to 2% by weight relative to the total weight of the composition.

11. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the apolar hydrocarbon oil is chosen from linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin.

12. Composition according to the preceding claim, characterized in that the apolar oil is chosen from a liquid paraffin oil, volatile or nonvolatile, hydrogenated isoparaffin, naphthalene bAc, a liquid polydecene totally or partially hydrogenated, l isoeicosane, a decene / butene copolymer, or polybutene / polyisobutene copolymer and mixtures thereof.

13. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said mono-C 1 -C 4 alcohol is selected from linear hydroxy C 1 -C 4, preferably ethanol.

14. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it further comprises a water-soluble metal salt.

15. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the absolute value of the difference in density (Ad) between the dispersed oily phase and the continuous aqueous phase is at most 0.05, advantageously not more than 0.01.

16. Process for perfuming human keratin materials and / or a garment in contact with said keratin materials, comprising applying to said keratin materials and / or said garment a composition according to any one of the preceding claims. .

17. A method of cosmetic treatment and / or cosmetic care of human keratin materials, comprising the application on said keratin materials of a composition according to any one of claims 1 to 15.