FR2983067A1 - Composition, useful to fragrance human keratin materials, comprises dispersed oil phase comprising nonpolar hydrocarbon oil, continuous aqueous-alcoholic phase, fragrancing substance, magnesium silicate particles and polyalkylene glycol - Google Patents

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Abstract

Composition in the form of an oil-in-water emulsion comprises: a dispersed oil phase comprising at least one nonpolar hydrocarbon oil; a continuous aqueous-alcoholic phase comprising at least one 1-4C monoalcohol; at least 1 wt.% of fragrancing substance; magnesium silicate particles; and at least one polyalkylene glycol.

Description

La présente invention se rapporte au domaine des parfums, et notamment au domaine des compositions sous forme de perles en suspension dans un liquide s'utilisant après agitation. Elle se rapporte plus particulièrement à composition sous la forme d'une 5 émulsion huile-dans-eau, comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable : (i) une phase huileuse dispersée comprenant au moins une huile hydrocarbonée apolaire; (ii) une phase hydroalcoolique continue comprenant au moins un mono-alcool en C1-C4; (iii) au moins 1 % en poids de substance(s) parfumante(s), par rapport au poids total de 10 ladite composition ; (iv) des particules de silicate de magnésium ; et (v) au moins un polyalkylène glycol. Elle concerne également un procédé de parfurnage des matières kératiniques 15 humaines et/ou d'un vêtement en contact avec lesdites matières kératiniques comprenant l'application sur ces matières kératiniques et/ou sur ledit vêtement d'une composition conforme à l'invention. Qu'il s'agisse de masquer une odeur forte et/ou désagréable ou de donner une bonne odeur, les êtres humains ont depuis toujours cherché à se parfumer et à parfumer les 20 objets ou les lieux qui les entourent. C'est pourquoi un très grand nombre de nouveaux parfums apparaissent sur le marché chaque année, à savoir environ 500 nouveaux lancements en Europe par an. Très peu de ces parfums s'avèreront finalement être performants sur le marché de la parfumerie, et ce en raison de multiples facteurs. L'un de ces facteurs est l'attraction 25 de la présentation du produit. En effet, afin de se différencier de leurs concurrents, les parfumeurs peuvent présenter leurs parfums I. des flacons luxueux, voire porter des noms évocateurs, afin d'attirer le consommateur. En complément ou à titre d'alternative à. la présentation des parfums dans un 30 flacon luxueux, il peut être proposé une forme galénique de parfum particulière qui susciterait elle-même l'attraction du consommateur. The present invention relates to the field of perfumes, and in particular to the field of compositions in the form of beads suspended in a liquid used after stirring. It relates more particularly to a composition in the form of an oil-in-water emulsion, comprising in a cosmetically acceptable medium: (i) a dispersed oily phase comprising at least one apolar hydrocarbon oil; (ii) a continuous hydroalcoholic phase comprising at least one C1-C4 monoalcohol; (iii) at least 1% by weight of perfume substance (s), based on the total weight of said composition; (iv) magnesium silicate particles; and (v) at least one polyalkylene glycol. It also relates to a method of perfuming human keratin materials and / or a garment in contact with said keratinous materials comprising applying to these keratin materials and / or said garment a composition according to the invention. Be it to mask a strong and / or unpleasant smell or to give a good smell, human beings have always sought to perfume and perfume the 20 objects or places that surround them. That's why a very large number of new fragrances appear on the market each year, ie about 500 new launches in Europe per year. Very few of these perfumes will eventually prove to be successful in the perfume market, due to multiple factors. One of these factors is the attraction of the product presentation. Indeed, in order to differentiate themselves from their competitors, perfumers can present their perfumes I. Luxurious bottles, even wear evocative names, in order to attract the consumer. In addition or as an alternative to. the presentation of the perfumes in a luxurious bottle, it may be proposed a particular galenic form of perfume which would itself attract the consumer's attraction.

On commit notamment des compositions parfumantes bi-phasiques qui attirent par leur esthétique les consommateurs. Ces compositions sont constituées de deux phases non miscibles entre elles et se mélangeant extemporanément par secouage avant l'utilisation. In particular, bi-phasic perfuming compositions were used which appeal to consumers by their aesthetics. These compositions consist of two immiscible phases between them and mixing extemporaneously by shaking before use.

A la différence des compositions de la présente invention, les deux phases de ces compositions sont deux couches distinctes superposées, de couleurs différentes l'une de l'autre, sans former de motifs particuliers, et séparées par une interface bien distincte. La demande FR 2 208 642 enseigne l'utilisation et la préparation, de façon générale, de compositions cosmétiques liquides à deux phases, dites de type Emulsion « Pickering », attrayantes au regard du fait que la phase huileuse est dispersée sous la forme de sphères dans un mélange homogène entre un liquide organique et de l'eau. Des particules solides fmement divisées sont adsorbées dans l'interface entre l'huile et le mélange homogène permettant de stabiliser les sphères huileuses. Toutefois, il n'est jamais question dans ce document de compositions 15 parfumantes. Le brevet EP 1 005 849 divulgue quant à lui des compositions à deux phases pour le traitement des cheveux ou du cuir chevelu. Il existe un besoin pour des compositions parfumantes alternatives ou améliorées, par rapport aux compositions parfumantes connues notamment les solutions 20 hydroalcooliques et les compositions bi-phasiques. Dans le cadre de la présente invention, les inventeurs ont mis en évidence le fait que les particules solides situées à l'interface des deux phases dans ces compositions ont tendance à sédimenter avec le temps lorsqu'elles comprennent des teneurs élevées en substance(s) parfumante(s), à savoir supérieures ou égales à 1 % en poids par rapport au 25 poids total de la composition. Ils ont en outre découvert que lorsque la teneur en substance(s) parfumante(s) atteint les 5 % en poids, l'émulsion se déstabilise et il se produit un phénomène dit de déphasage. 1 existe donc un besoin de disposer d'une composition de type Emulsion « Pickering » aux propriétés parfumantes pouvant comprendre une teneur en substance(s) 3Ô parfumante(s) supérieure ou égale à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition tout en conservant une bonne stabilité dans le temps. La présente invention a pour objectif de répondre à ces besoins. Unlike the compositions of the present invention, the two phases of these compositions are two distinct layers superimposed, of different colors from each other, without forming particular patterns, and separated by a very distinct interface. The application FR 2 208 642 teaches the use and the preparation, in general, of two-phase liquid cosmetic compositions, called Pickering Emulsion type, which are attractive in view of the fact that the oily phase is dispersed in the form of spheres. in a homogeneous mixture between an organic liquid and water. Separately solid particles are adsorbed in the interface between the oil and the homogeneous mixture to stabilize the oily spheres. However, fragrance compositions are never discussed in this document. Patent EP 1 005 849 discloses two-phase compositions for the treatment of hair or scalp. There is a need for alternative or improved perfuming compositions, with respect to known perfuming compositions, in particular hydroalcoholic solutions and bi-phasic compositions. In the context of the present invention, the inventors have demonstrated that the solid particles located at the interface of the two phases in these compositions tend to sediment with time when they comprise high levels of substance (s). perfume (s), namely greater than or equal to 1% by weight relative to the total weight of the composition. They furthermore discovered that when the content of perfuming substance (s) reaches 5% by weight, the emulsion becomes destabilized and a so-called phase shift phenomenon occurs. There is therefore a need for a "Pickering" type emulsion composition with perfuming properties which may comprise a content of perfume substance (s) greater than or equal to 1% by weight relative to the total weight of the composition. while maintaining good stability over time. The present invention aims to meet these needs.

De manière inattendue, les inventeurs ont démontré, dans le cadre de la présente demande, que l'ajout de polyalkylène glycols dans une composition de type émulsion « Pickering » comprenant une teneur en substance(s) parfurnante(s) supérieure ou égale à 1 % permettait de prévenir les phénomènes néfastes indiqués précédemment, à 5 savoir les phénomènes de sédimentation voire de déphasage. Ainsi, la présente invention a tout d'abord pour objet une composition sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau, comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable: (i) une phase huileuse dispersée comprenant au moins une huile hydrocarbonée 10 apolaire; (ii) une phase hydroalcoolique continue comprenant au moins un mono-alcool en C1-C4; (iii) au moins 1 % en poids de substance(s) parfumante(s), par rapport au poids total de ladite composition; (iv) des particules de silicate de magnésium et 15 (y) au moins un polyalkylène glycol. A la connaissance des inventeurs, le problème posé dans la présente invention n'a jamais été soulevé, en conséquence de quoi la résolution de ce problème par l'ajout de polyalkylène glycol n'a jamais été proposée. Par « substance parfumante », on entend tout parfum ou arôme susceptible de 20 dégager une odeur agréable. Par « milieu cosmétiquement acceptable », on entend milieu compatible avec la peau et/ou ses phanères ou muqueuses qui présentent une couleur, une odeur et un toucher agréables et qui ne génèrent pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements, rougeurs), susceptibles de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition. 25 Par « matières kératiniques humaines », on entend la peau (corps, visage, contour des yeux), cheveux, cils, sourcils, poils, ongles, lèvres, muqueuses et plus particulièrement la peau, Par « phase hydroalcoolique », on entend une phase comprenant au moins de l'eau et un composé organique comprenant au moins une fonction OH. 30 La présente invention permet en conséquence de disposer d'une composition disposant de propriétés parfumantes du fait de la présence d'une teneur en substance(s) parfumante(s) pouvant être supérieure ou égale à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition tout en conservant une bonne stabilité dans le temps. Les compositions selon l'invention, de part leur aspect de perles en suspension sont particulièrement attrayantes, notamment par rapport aux traditionnelles compositions 5 parfumantes de nature hydroalcoolique ou bi-phasique. Les compositions conformes à l'invention possèdent en outre l'avantage de ne pas avoir à utiliser des agents tensio-actifs. L'absence de ces composés permet de s'affranchir d'un certain nombre d'inconvénients, tels que ceux énoncés dans la demande FR 2 208 642. 10 Les compositions conformes à l'invention apportent par rapport aux galéniques usuelles des parfums notamment les solutions hydroalcooliques un effet hydratant important ainsi que de meilleurs effets sensoriels tels qu'un toucher plus soyeux sur la peau et moins desséchant. Les compositions parfumantes conformes à l'invention peuvent être aisément 15 préparées à froid ou à température ambiante contrairement aux techniques connues de fabrication d'émulsion généralement préparées à chaud. On peut notamment citer l'obtention d'émulsions par simple agitation, par exemple à l'aide d'un mélangeur à pales. La présente invention vise également un procédé de parfumage des matières kératiniques humaines et/ou d'un vêtement en contact avec lesdites matières kératiniques 20 comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques et/ou ledit vêtement d'une composition conforme à l'invention. Au sens de la présente invention, le terme « prévenir » entend le fait de diminuer le risque de survenue de la manifestation des phénomènes plus particulièrement discutés précédemment, à savoir les phénomènes de sédimentation des particules de 25 l'interface voire de déphasage des composés de la composition selon l'invention. De manière préférentielle, la composition de l'invention sera sous forme liquide. Au sens de la présente invention, on entend par « composition liquide » une composition ne se présentant pas sous une forme solide et dont la viscosité mesurée à 30 l'aide d'un viscosimètre Rhéomat 180 à 25°C à la vitesse de rotation de 200 RPM après 10 minutes de rotation est inférieure ou égale à 2 Pa.s et plus préférentiellement va de 0,01 à 0,5 Pa.s. Unexpectedly, the inventors have demonstrated, in the context of the present application, that the addition of polyalkylene glycols in a "Pickering" emulsion-type composition comprising a content of perfuming substance (s) greater than or equal to 1 % allowed to prevent the harmful phenomena indicated above, namely the phenomena of sedimentation or even phase shift. Thus, the present invention firstly relates to a composition in the form of an oil-in-water emulsion, comprising in a cosmetically acceptable medium: (i) a dispersed oily phase comprising at least one apolar hydrocarbon-based oil; (ii) a continuous hydroalcoholic phase comprising at least one C1-C4 monoalcohol; (iii) at least 1% by weight of perfuming substance (s), relative to the total weight of said composition; (iv) magnesium silicate particles and (y) at least one polyalkylene glycol. To the knowledge of the inventors, the problem posed in the present invention has never been raised, as a result of which the resolution of this problem by the addition of polyalkylene glycol has never been proposed. By "perfuming substance" is meant any perfume or aroma likely to give off a pleasant odor. By "cosmetically acceptable medium" is meant a medium compatible with the skin and / or its integuments or mucous membranes which have a pleasant color, odor and feel and which do not generate unacceptable discomfort (tingling, tightness, redness), which may to divert the consumer from using this composition. By "human keratin materials" is meant the skin (body, face, eye contour), hair, eyelashes, eyebrows, hair, nails, lips, mucous membranes and more particularly the skin. By "hydroalcoholic phase" is meant a phase comprising at least water and an organic compound comprising at least one OH function. The present invention consequently makes it possible to have a composition having perfuming properties because of the presence of a content of perfuming substance (s) which may be greater than or equal to 1% by weight relative to the total weight of the composition while maintaining good stability over time. The compositions according to the invention, because of their appearance of beads in suspension, are particularly attractive, particularly with respect to traditional perfuming compositions of hydroalcoholic or bi-phasic nature. The compositions according to the invention also have the advantage of not having to use surfactants. The absence of these compounds makes it possible to overcome a certain number of disadvantages, such as those set forth in patent application FR 2 208 642. The compositions according to the invention provide, in comparison with the usual galenics, perfumes, especially the hydroalcoholic solutions an important moisturizing effect as well as better sensory effects such as a touch more silky on the skin and less drying. The perfume compositions according to the invention can be easily prepared in the cold or at room temperature in contrast to known emulsion preparation techniques generally prepared hot. In particular, it is possible to obtain emulsions by simple stirring, for example using a blade mixer. The present invention also relates to a process for perfuming human keratin materials and / or a garment in contact with said keratinous materials comprising applying to said keratin materials and / or said garment a composition according to the invention. For the purposes of the present invention, the term "preventing" means decreasing the risk of occurrence of the phenomena more particularly discussed above, namely the phenomena of sedimentation of the particles of the interface, or even phase shift of the the composition according to the invention. Preferably, the composition of the invention will be in liquid form. For the purposes of the present invention, the term "liquid composition" means a composition which does not appear in a solid form and the viscosity of which is measured using a Rheomat 180 viscometer at 25 ° C. at the rotation speed of 200 RPM after 10 minutes of rotation is less than or equal to 2 Pa.s and more preferably ranges from 0.01 to 0.5 Pa.s.

Au sens de la présente invention, on entend par « tensio-actif » une molécule amphiphile, c'est-à-dire qu'elle présente deux parties de polarité différente, l'une lipophile (qui retient les matières grasses) et apolaire, l'autre hydrophile (miscible dans l'eau) et polaire. Ainsi, les particules solides conformes à l'invention ne sont pas considérées comme des tensio-actifs au sens de la présente invention. Phase huileuse dispersée Comme indiqué précédemment, une composition conforme à l'invention comprend une phase huileuse dispersée càmprenant au loias une huile hydrocarbonée apolaire. Par « huile apolaire » au sens de la présente invention, on entend une huile dont le paramètre de solubilité à 25°C 8a est égal à 0 (J/cm3)Y2. La définition et le calcul des paramètres de solubilité dans l'espace de solubilité tridimensionnel de HANSEN sont décrits dans l'article de C. M. HANSEN : "The three dimensionnal solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967). Selon cet espace de Hansen : - 8D caractérise les forces de dispersion de LONDON issues de la formation de dipôles induits lors des chocs moléculaires ; - 8p caractérise les forces d'interactions de DEBYE entre dipôles permanents 20 ainsi que les forces d'interactions de KEESOM entre dipôles induits et dipôles permanents; - 8h caractérise les forces d'interactions spécifiques (type liaisons hydrogène, acide/base, donneur/accepteur, etc.) ; et - 8a est déterminé par l'équation : 8a = (8p2 + 8h2)1/2. Les paramètres 8p, 8h, 8D et 8a sont exprimés en (J/cm3)'/2. 25 Une huile apolaire conforme à l'invention est hydrocarbonée. Par « huile hydrocarbonée », on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, amine et/ou amide. 30 Selon un mode de réalisation l'huile hydrocarbonée apolaire selon l'invention est dépourvue d'hétéroatome(s). On entend par hétéroatome, un atome différent du carbone ou de l'hydrogène. For the purposes of the present invention, the term "surfactant" means an amphiphilic molecule, that is to say that it has two parts of different polarity, one lipophilic (which retains fat) and apolar, the other hydrophilic (miscible in water) and polar. Thus, the solid particles in accordance with the invention are not considered as surfactants within the meaning of the present invention. Dispersed oily phase As indicated above, a composition in accordance with the invention comprises a dispersed oily phase comprising, in accordance with the law, an apolar hydrocarbon oil. By "apolar oil" within the meaning of the present invention is meant an oil whose solubility parameter at 25 ° C 8a is equal to 0 (J / cm3) Y2. The definition and calculation of the solubility parameters in the HANSEN three-dimensional solubility space are described in the article by C. M. Hansen: "The three dimensional solubility parameters" J. Paint Technol. 39, 105 (1967). According to this Hansen space: - 8D characterizes the LONDON dispersion forces resulting from the formation of dipoles induced during molecular shocks; - 8p characterizes the DEBYE interaction forces between permanent dipoles 20 as well as the KEESOM interaction forces between induced dipoles and permanent dipoles; - 8h characterizes the specific interaction forces (hydrogen bond, acid / base, donor / acceptor type, etc.); and - 8a is determined by the equation: 8a = (8p2 + 8h2) 1/2. The parameters 8p, 8h, 8D and 8a are expressed in (J / cm3) '/ 2. An apolar oil according to the invention is hydrocarbon-based. By "hydrocarbon oil" is meant an oil formed essentially, or even constituted, of carbon and hydrogen atoms, and possibly of oxygen, nitrogen, and not containing a silicon atom or fluorine. It may contain alcohol, ester, ether, carboxylic acid, amine and / or amide groups. According to one embodiment, the apolar hydrocarbon oil according to the invention is devoid of heteroatom (s). By heteroatom is meant an atom other than carbon or hydrogen.

L'huile apolaire selon l'invention peut être non volatile. On entend par « huile non volatile », toute huile ayant une pression de vapeur à température ambiante et pression atmosphérique, non nulle inférieure à. 0,02 de Hg et mieux inférieur à 10-3 mm de lig. The apolar oil according to the invention may be non-volatile. The term "non-volatile oil" means any oil having a vapor pressure at ambient temperature and atmospheric pressure, non-zero less than. 0.02 of Hg and better still less than 10-3 mm of lig.

Une huile hydrocarbonée apolaire conforme à l'invention représente avantageusement de 5 % à 40 % en poids du poids total de la composition, de préférence de 5 % à 30 % en poids, préférentiellement de 10 % à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition la contenant. Selon un mode de réalisation préféré, l'huile hydrocarbonée apolaire mise en 10 oeuvre dans la présente invention est non volatile, et peut avantageusement être choisie parmi les alcanes saturés, linéaires ou ramifiés. Une huile hydrocarbonée apolaire selon l'invention peut être choisie parmi les huiles dont la masse moléculaire est comprise entre 300 et 900 g/mol, de préférence entre 350 et 800 g/mol. 15 Selon un mode de réalisation préféré, l'huile hydrocarbonée apolaire est choisie parmi les hydrocarbures linéaires ou ramifiés d'origine minérale ou synthétique, de préférence parmi une huile de paraffine liquide, volatile ou non volatile, l'isoparaffine hydrogénée, l'huile de naphtalène, un polydécène liquide totalement ou partiellement hydrogéné, l'isoeicosane, un copolymère décène/butène, ou un copolymère poly- 20 butène/poly-isobutène et leurs mélanges. Par hydrocarbure, on entend un composé constitué de carbone et d'hydrogène. Selon un mode de réalisation particulier, on utilisera de préférence parmi les huiles hydrocarbonées apolaires : - les isoparaffines hydrogénées, tel que par exemple le polyisobutène hydrogéné vendu 25 sous la dénomination de Parleam par la société Rossow, ou sous le nom de Polysynlane par Nippon oil & Fat ou Polyesther Corp ; - l'isoparaffine C8-C9 vendue sous la dénomination de Isopar E par Exxon Mobil Chemical; l'isoparaffine C11-C13 de DIXON vendue sous la dénomination de l'Isopar L, ou 30 l'isoparaffine C13-C14 vendue sous le nom d'Isopar M par la société Exxonmobil Chemical, les paraffines liquides de Petro Canada : Puretol 9, ou le Blandol de Sonneborn, ou le Marcol 82 commercialisé par Exxonmobil Chemical, et - les perhydrosquaiènes végétais vendus sous la dénomination d'olive squalane par SOS corporation Alimentaria, ou Vegetable squalane par lake oil, ou Exolive par Caroi Line Cosmetica. Une phase huileuse dispersée selon l'invention se présente sous la forme de sphères de taille plus ou moins homogène pouvant varier de entre 0,5 et 20 mm, de préférence entre 0,5 et 10 mm, préférentiellement entre 1 et 5 mm. Le nombre de sphères huileuses variera en fonction du pourcentage de parfum, d'huile et de particules de silicate de magnésium. On peut en compter de 1 à plusieurs millions par litre de formulation en fonction de leur taille. Ces sphères peuvent être présentes dans la partie supérieure ou inférieure de la composition les comprenant ou dans les deux parties de-la composition. Une phase huileuse dispersée selon l'invention peut également comprendre au moins un agent colorant liposoluble. . Un tel colorant peut être d'origine naturelle ou synthétique. Par « colorant liposoluble », au sens de l'invention, on entend tout composé généralement organique, naturel ou synthétique, soluble dans une phase huileuse. On peut par exemple citer à titre de colorant liposoluble conforme à l'invention ; - un colorant organique violet, D&C VIOLET N° 2 K7014. Chemical name: Pourpre d'alizurol SS ; - un colorant organique vert, D&C GREEN N°6 K7016 / 90097 D&C GREEN 6. Chemical naine: vert de quinizaxin E SS ; - un colorant organique rose, D&C RED N°21 K7061 / SUNCROMA D&C RED 21 C 14-032. Chemical name: Eosine ; et - un colorant végétal orange, BETATENE 30% OLV. Chemical naine: Carotenoides (CI.75130-E160 A) à 30% dans huile d'olive. An apolar hydrocarbon oil according to the invention advantageously represents from 5% to 40% by weight of the total weight of the composition, preferably from 5% to 30% by weight, preferably from 10% to 30% by weight relative to the weight total of the composition containing it. According to a preferred embodiment, the apolar hydrocarbon oil used in the present invention is nonvolatile, and may advantageously be chosen from saturated, linear or branched alkanes. An apolar hydrocarbon oil according to the invention may be chosen from oils whose molecular mass is between 300 and 900 g / mol, preferably between 350 and 800 g / mol. According to a preferred embodiment, the apolar hydrocarbon oil is chosen from linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, preferably from a liquid paraffin oil, volatile or nonvolatile, hydrogenated isoparaffin, naphthalene, a totally or partially hydrogenated liquid polydecene, isoeicosane, a decene / butene copolymer, or a polybutene / polyisobutene copolymer and mixtures thereof. Hydrocarbon means a compound consisting of carbon and hydrogen. According to a particular embodiment, use will preferably be made of nonpolar hydrocarbon oils: hydrogenated isoparaffins, such as, for example, the hydrogenated polyisobutene sold under the name Parleam by Rossow or under the name Polysynlane by Nippon oil & Fat or Polyesther Corp .; isoparaffin C8-C9 sold under the name Isopar E by Exxon Mobil Chemical; the isoparaffin C11-C13 from DIXON sold under the name Isopar L, or the isoparaffin C13-C14 sold under the name Isopar M by Exxonmobil Chemical, liquid paraffins from Petro Canada: Puretol 9, or Blandol de Sonneborn, or Marcol 82 marketed by Exxonmobil Chemical, and - the perhydrosquenes vegans sold under the name of olive squalane by SOS corporation Alimentaria, or Vegetable squalane by lake oil, or Exolive by Caroi Line Cosmetica. An oily dispersed phase according to the invention is in the form of spheres of more or less homogeneous size which can vary from 0.5 to 20 mm, preferably from 0.5 to 10 mm, preferably from 1 to 5 mm. The number of oily spheres will vary depending on the percentage of perfume, oil and magnesium silicate particles. It can be from 1 to several million per liter of formulation depending on their size. These spheres may be present in the upper or lower part of the composition comprising them or in both parts of the composition. A dispersed oily phase according to the invention may also comprise at least one liposoluble coloring agent. . Such a dye may be of natural or synthetic origin. For the purposes of the invention, the term "liposoluble dye" means any generally organic compound, natural or synthetic, soluble in an oily phase. For example, it is possible to mention as liposoluble dye according to the invention; - a purple organic dye, D & C VIOLET # 2 K7014. Chemical name: SS alizurol purple; - a green organic dye, D & C GREEN NO. 6 K7016 / 90097 D & C GREEN 6. Dwarf Chemical: quinizaxin green E SS; - a pink organic dye, D & C RED # 21 K7061 / SUNCROMA D & C RED 21 C 14-032. Chemical name: Eosine; and - an orange vegetable dye, BETATENE 30% OLV. Dwarf Chemical: Carotenoids (CI.75130-E160 A) at 30% in olive oil.

Les colorants liposolubles conformes à l'invention peuvent être également choisis parmi le rouge Soudan, le D&C Red 17, le I3-carotène, le brun Soudan, le D&C Yellow 11, le D&C Orange 5, le jaune quinoléine et le rocou. The liposoluble dyes in accordance with the invention may also be chosen from Sudan red, D & C Red 17, I3-carotene, Sudan brown, D & C Yellow 11, D & C Orange 5, yellow quinoline and annatto.

La phase huileuse dispersée selon l'invention peut en outre comprendre d'autres huiles, telles que des huiles de silicones, des huiles végétales dans la mesure où celles-ci n'altèrent pas la stabilité de la composition selon l'invention. The dispersed oily phase according to the invention may further comprise other oils, such as silicone oils, vegetable oils insofar as these do not alter the stability of the composition according to the invention.

Phase hydroalcoolique continue Comme indiqué précédemment, une composition conforme à l'invention comprend, en plus d'une phase huileuse dispersée, une phase aqueuse continue comprenant au moins un mono-alcool en C1-C4. Un mono-alcool conforme à l'invention peut de préférence être choisi parmi les hydroxyalkyles linéaires en C1-C4. On utilisera plus particulièrement l'éthanol. Un tel mono-alcool peut être présent en une teneur allant de 50 % à 90 % en poids, de préférence de 53 % à 70 % en poids par rapport au poids total de la composition. Cette phase aqueuse continue comprend au moins de l'eau. Celle-ci est alors de préférence présente en une teneur allant 0,5 % à 10 % en poids, et plus préférentiellement de 1 % à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition selon l'invention. La phase hydroalcoolique continue conforme à l'invention peut également comprendre au moins un colorant hydrosoluble. Celui-ci peut être d'origine synthétique ou végétale. Par « colorant hydrosoluble », au sens de l'invention, on entend tout composé 20 généralement organique, naturel ou synthétique, soluble dans une phase aqueuse ou dans les solvants miscibles à l'eau tels que les monalcools en C1-C4 et apte à colorer. A titre de colorants hydrosolubles convenant à l'invention peuvent notamment être cités les colorants hydrosolubles synthétiques ou naturels tels que par exemple le FDC Red 4, le DC Red 6, le DC Red 22, le DC Red 28, le DC Red 30, le DC Red 33, le DC 25 Orange 4, le DC Yellow 5, le DC Yellow 6, le DC Yellow 8, le FDC Green 3, le DC Green 5, le FDC Blue 1, la bétanine (betterave), le carmin, la chlorophYlline cuivrée, le bleu de méthylène, les anthocyanines (enocianine, carotte noire, hibiscus, sureau), le caramel et la riboflavine. Selon une forme particulièrement préférée de l'invention, la phase huileuse 30 dispersée et la phase aqueuse continue sont ajustées de telle sorte que la valeur absolue de la différence de densité (Ad) entre la phase huileuse dispersée et la phase aqueuse continue est d'au plus 0,05, avantageusement d'au plus 0,01. Continuous hydroalcoholic phase As indicated above, a composition in accordance with the invention comprises, in addition to a dispersed oily phase, a continuous aqueous phase comprising at least one C 1 -C 4 monoalcohol. A monoalcohol according to the invention may preferably be chosen from linear hydroxy-C 1 -C 4. Ethanol will be used more particularly. Such mono-alcohol may be present in a content ranging from 50% to 90% by weight, preferably from 53% to 70% by weight relative to the total weight of the composition. This continuous aqueous phase comprises at least water. This is preferably present in a content ranging from 0.5% to 10% by weight, and more preferably from 1% to 5% by weight relative to the total weight of the composition according to the invention. The continuous hydroalcoholic phase according to the invention may also comprise at least one water-soluble dye. This may be of synthetic or vegetable origin. For the purposes of the invention, the term "water-soluble dye" is intended to mean any compound, generally organic, natural or synthetic, soluble in an aqueous phase or in water-miscible solvents such as C 1 -C 4 monols and suitable for color. As water-soluble dyes that are suitable for the invention, water-soluble synthetic or natural dyes, such as, for example, FDC Red 4, DC Red 6, DC Red 22, DC Red 28, DC Red 30, DC Red 33, DC 25 Orange 4, DC Yellow 5, DC Yellow 6, DC Yellow 8, FDC Green 3, DC Green 5, FDC Blue 1, betanin (beet), carmine, copper chlorophylline, methylene blue, anthocyanins (enocianin, black carrot, hibiscus, elderberry), caramel and riboflavin. According to a particularly preferred form of the invention, the dispersed oily phase and the continuous aqueous phase are adjusted so that the absolute value of the density difference (Ad) between the dispersed oily phase and the continuous aqueous phase is at most 0.05, advantageously at most 0.01.

Particules de silicate de magnésium La composition selon l'invention comprend également des particules de silicate de magnésium destinées à stabiliser la composition selon l'invention en se positionnant à l'interface phase dispersée/phase continue. Les silicates de magnésium conformes à l'invention peuvent être d'origine naturelle ou synthétique. Le talc est particulièrement privilégié à titre de silicate de magnésium conforme à l'invention. Magnesium silicate particles The composition according to the invention also comprises magnesium silicate particles intended to stabilize the composition according to the invention by positioning at the disperse phase / continuous phase interface. The magnesium silicates according to the invention may be of natural or synthetic origin. Talc is particularly preferred as magnesium silicate according to the invention.

Les talcs sont des silicates de magnésium hydratés comprenant le plus souvent du silicate d'aluminium. La structure cristalline du talc consiste en des couches répétées d'un sandwich de brucite entre des couches de silice. Le talc conforme à l'invention peut plus particulièrement être choisi parmi ceux commercialisés sous les dénominations ROSE TALC' et TALC SG-2000® vendus 15 par la société Nippon Talc, LUZENAC PHA ' A M® vendu par la société LUZENAC, J-68BC de US Corporation et MICRO ACE-P-3'1 vendu par la société Nippon Talc. Les particules de silicate de magnésium solides peuvent être mises en oeuvre en une teneur comprise de préférence entre 0,05 et 5 % en poids, plus préférentiellement de 0,1 % à 2 % en poids, encore plus préférentiellement de 0,1 % à 1 % en poids par rapport 20 au poids total de la composition les contenant. Elles possèdent en outre de préférence une taille comprise entre 1 à 30 plus préférentiellement de 1 à 20 Jim, plus préférentiellement entre 2 et 15 Substances parfumantes 25 Une composition conforme à l'invention comprend en outre au moins 1% en poids de substance(s) parfumante(s), ou parfum(s), par rapport au poids total de la composition. Les parfums sont des compositions contenant notamment les matières premières décrites dans S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Montclair, N.J., 30 1969), dans S. Arctander, Perfume and Flavor Materials of Natural Origin (Elizabeth, N.J., 1960) et dans "Flavor and Fragrance Materials - 1991", Allured Publishing Co. Wheaton, 111. Il peut également s'agir de produits naturels, comme des huiles essentielles, des absolus, des résinoïdes, des résines, des concrètes, et/ou des produits synthétiques (hydrocarbures terpéniques ou sesquiterpéniques, alcools, phénols, aldéhydes, cétones, éthers, acides, esters, nitriles, peroxydes, saturés ou insaturés, aliphatiques ou cycliques). Selon la définition donnée dans la norme internationale ISO 9235 et adoptée par la Commission de la Pharmacopée Européenne, une huile essentielle est un produit odorant généralement de composition complexe, obtenu à partir d'une matière première 10 végétale botaniquement définie, soit par entraînement à la vapeur d'eau, soit par distillation sèche, soit par un procédé mécanique approprié sans chauffage (Expression à froid). L'huile essentielle est le plus souvent séparée de la phase aqueuse par un procédé physique n'entraînant pas de changement significatif de la composition. Parmi les huiles essentielles utilisables selon l'invention, on peut citer celles 15 obtenues à partir des plantes appartenant aux familles botaniques suivantes : Abiétaceés ou Pinacées : conifères ; Amaryllidacées ; Anacardiacées ; Anonacées : ylang ; Apiacées (par exemple les ombellifères) : aneth, angénique, coriandre, criste marine, carotte, persil ; Aracées ; Aristolochiacées ; Astéracées : achilée, armoise, camomille, hélichryse ; Bétulacées ; Bras sicacées ; Burséracées : encens ; 20 Caryophyllacées ; Canellacées ; Césalpiniacées : copaïfera (copahu) ; Chénopodacées ; Cistacées : ciste ; Cypéracées ; Diptérocarpacées ; Ericacées : gaulthérie (wintergreen) ; Euphorbiacées ; Fabacées ; Geraniacées : géranium ; Guttifères ; Hamamélidacées ; Hernandiacées ; Hypéricacées : millepertuis ; Iridacées ; Juglandacées ; Lamiacées : thym, origan, monarde, sarriette, basilic, marjolaines, menthes, patchouli, lavandes, sauges, 25 cataire, romarin, hysope, mélisse, romarin ; Lauracées : ravensara, laurier, bois de rose, cannelle, litséa ; Liliacées : ail ; Magnoliacées : magnolia ; Malvacées ; Méliacées ; Monimiacées ; Moracées : chanvre, houblon ; Myricacées ; Mysristicacées : muscade ; Myrtacées : eucalyptus, tea tree, niaouli, cajeput, backousia, girofle, myrte; Oléacées ; Pipéracées : poivre ; Pittosporacées ; Poacées : citronnelle, lemongrass, vétiver ; 30 Polygonacées ; Renonculacées ; Rosacées : roses ; Rubiacées ; Rutacées : tous les citrus ; Salicacées ; Santalacées : santal ; Saxifragacées ; Schisandracées ; Styracacées : benjoin ; Thymélacées : bois d'agar Tilliacées ; Valérianacées : valériane, nard ; Verbénacées : I lantana, verveine ; Violacées ; Zingibéracées : galanga, curcuma, cardamome, gingembre ; Zygophyllacées. On peut citer également les huiles essentielles extraites de fleurs (lis, lavande, rose, jasmin, Ylang-Ylang, néroli), de tiges et de feuilles (patchouli, géranium, petit-grain), de fruits (coriandre, anis, cumin, genièvre), d'écorces de fruits (bergamote, citron, orange), de racines (angélique, céleri, cardamome, iris, acore, gingembre), de bois (bois de pin, santal, gaïac, cèdre rose, camphre), d'herbes et de graminées (estragon, romarin, basilic, lemon grass, sauge, thym), d'aiguilles et de branches (épicéa, sapin, pin, pin nain), de résines et de baumes ( galbanum, élémi, benjoin, myrrhe, oliban, opopanax). Talcs are hydrated magnesium silicates, most often aluminum silicate. The crystalline structure of the talc consists of repeated layers of a brucite sandwich between silica layers. The talc according to the invention may more particularly be chosen from those sold under the names ROSE TALC 'and TALC SG-2000® sold by the company Nippon Talc, LUZENAC PHA' AM® sold by the company LUZENAC, J-68BC de US Corporation and MICRO ACE-P-3'1 sold by the company Nippon Talc. The solid magnesium silicate particles may be used in a content preferably of between 0.05 and 5% by weight, more preferably of 0.1% to 2% by weight, and still more preferably of 0.1% by weight. 1% by weight relative to the total weight of the composition containing them. They also preferably have a size ranging from 1 to 30, more preferably from 1 to 20 μm, more preferably from 2 to 15 perfuming substances. A composition according to the invention additionally comprises at least 1% by weight of substance (s). ) perfume (s), or perfume (s), relative to the total weight of the composition. Fragrances are compositions containing in particular the raw materials described in S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Montclair, NJ, 1969), in S. Arctander, Perfume and Flavor Materials of Natural Origin (Elizabeth, NJ, 1960) and in "Flavor and Fragrance Materials - 1991", Allured Publishing Co. Wheaton, 111. They may also be natural products, such as essential oils, absolutes, resinoids, resins, concretes, and / or synthetic products. (terpene or sesquiterpenic hydrocarbons, alcohols, phenols, aldehydes, ketones, ethers, acids, esters, nitriles, peroxides, saturated or unsaturated, aliphatic or cyclic). According to the definition given in the International Standard ISO 9235 and adopted by the European Pharmacopoeia Commission, an essential oil is a fragrant product generally of complex composition, obtained from a botanically defined plant raw material, either by training in the water vapor, either by dry distillation or by a suitable mechanical process without heating (cold expression). The essential oil is most often separated from the aqueous phase by a physical process that does not entail a significant change in the composition. Among the essential oils that may be used according to the invention, mention may be made of those obtained from plants belonging to the following botanical families: Abietaceous or Pinaceae: conifers; Amaryllidaceae; Anacardiaceae; Anonaceae: ylang; Apiaceae (eg umbelliferae): dill, angelica, coriander, sea fennel, carrot, parsley; Aracées; Aristolochiaceae; Asteraceae: achiliate, mugwort, chamomile, helichrysum; Betulaceae; Sicaceous arms; Burseraceae: incense; Caryophyllaceae; Canellaceae; Césalpiniaceae: copaïfera (copahu); Chenopodaceae; Cistaceae: rockrose; Cyperaceae; Dipterocarpaceae; Ericaceae: wintergreen; Euphorbiaceae; Fabaceae; Geraniaceae: geranium; Guttifers; Hamamelidaceae; Hernandiaceae; Hypericaceae: St. John's wort; Iridaceae; Juglandaceae; Lamiaceae: thyme, oregano, shrimps, savory, basil, marjoram, mint, patchouli, lavender, sage, catnip, rosemary, hyssop, lemon balm, rosemary; Lauraceae: ravensara, laurel, rosewood, cinnamon, litsea; Liliaceae: garlic; Magnoliaceae: magnolia; Malvaceae; Meliaceae; Monimiaceae; Moraceae: hemp, hops; Myricaceae; Mysristicaceae: nutmeg; Myrtaceae: eucalyptus, tea tree, niaouli, cajeput, backousia, clove, myrtle; Oleaceae; Piperaceae: pepper; Pitosporaceae; Poaceae: lemongrass, lemongrass, vetiver; Polygonaceae; Renonculaceae; Rosaceae: roses; Rubiaceae; Rutaceae: all citrus; Salicaceae; Santalaceae: sandalwood; Saxifragaceae; Schisandracées; Styracaceae: benzoin; Thymelaceae: agarwood Tilliaceae; Valerianaceae: valerian, nard; Verbenaceae: I lantana, verbena; Violaceae; Zingiberaceae: galangal, turmeric, cardamom, ginger; Zygophyllaceae. We can also mention the essential oils extracted from flowers (lily, lavender, rose, jasmine, ylang-ylang, neroli), stems and leaves (patchouli, geranium, petit-grain), fruits (coriander, anise, cumin, juniper), fruit peel (bergamot, lemon, orange), roots (angelica, celery, cardamom, iris, acore, ginger), wood (pine wood, sandalwood, guaiac, rose cedar, camphor), d herbs and grasses (tarragon, rosemary, basil, lemon grass, sage, thyme), needles and branches (spruce, fir, pine, dwarf pine), resins and balms (galbanum, elemi, benzoin, myrrh , oliban, opopanax).

Des exemples de substances parfumantes sont notamment : le géraniol, l'acétate de géranyle, le farnésol, le bornéol, l'acétate de bornyle, le linalol, l'acétate de linalyle, le propionate de linalyle, le butyrate de linalyle, le tétrahydrolinalol, le citronellol, l'acétate de citronellyle, le formate de citronellyle, le propionate de citronellyle, le dihydromyrcenol, l'acétate de dihydromyrcenyle, le tétrahydromyrcenol, le terpinéol, l'acétate de terpinyle, le nopol, l'acétate de nopyle, le nérol, l'acétate de néryle, le 2- phényléthanol, l'acétate de 2-phényléthyle, l'alcool benzylique, l'acétate de benzyle, le salicylate de benzyle, l'acétate de styrallyle, le benzoate de benzyle, le salicylate d'amyle, le diméthylbenzyl-carbinol, l'acétate de trichlorométhylphénylcarbinyle, l'acétate de p-tertbutylcyclohexyle, l'acétate d'isononyle, l'acétate de vétivéryle, le vétivérol, l'alpha - hexylcinnamaldéhyde, le 2-méthyl-3-(p-tert-butylphényl)propanal, le 2-méthy1-3-(pisopropylphényl)propanal, le 3-(p-tert-butylphényl)-propanal, le 2,4-diméthylcyclohex-3- enyl-carboxaldéhyde, l'acétate de tricyclodécènyle, le propionate de tricyclodécènyle, le 4- (4-hydroxy-4-méthylpenty1)-3-cyclohexènecarboxaldéhyde, le 4-(4-méthyl-3-pentèny1)-3- cyclohexènecarboxaldéhyde, le 4-acétoxy-3-pentyl-tétrahydropyrane, le 3-carboxyméthyl- 2-pentylcyclopentane, la 2-n-4-heptylcyclopentanone, la 3-méthy1-2-penty1-2- cyclopentènone, la menthone, la carvone, la tagétone, la géranyl acétone, le n-décanal, le n-dodécanal, le 9-décèno1-1, l'isobutyrate de phénoxyéthyle, le phényl-acétaldéhyde diméthyl-acétal, le phénylacétaldéhyde diéthylacétal, le géranonitrile, le citronellonitrile, l'acétate de cédryle, le 3-isocamphylcyclohexanol, le cédryl méthyl éther, l'isolongifolanone, l'aubépinonitrile, l'aubépine, l'héliotropine, la coumarine, l'eugénol, la vanilline, l'oxyde de diphényle, le citral, le citronellal, l'hydroxycitronellal, la damascone, les ionones, les méthylionones, les isométhylionones, la solanone, les irones, le cis-3- hexènol et ses esters, les muscs-indanes, les muscs-tétralines, les muscs-isochromanes, les cétones macrocycliques, les muscs-macrolactones, les muscs aliphatiques, le brassylate d'éthylène, l'essence de rose et leurs mélanges. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, on utilise un mélange de 5 différentes substances parfumantes qui engendrent en commun une note plaisante pour l' utilisateur. On choisira de préférence les substances parfumantes de telles sorte qu'elles produisent des notes (tête, coeur et fond) dans les familles suivantes : les hespéridés, les aromatiques, les notes florales, les épicées, les boisées, les gourmands, les chyprés, les 10 fougères, les cuirés et les muscs. Les compositions parfumantes de l'invention contiennent obligatoirement au moins I % en poids de substance(s) parfumante(s), de préférence au plus 30 % en poids, en particulier de 1 % à 25 % en poids, et notamment de 3 % à 15 % en poids de substance(s) parfumante(s) par rapport au poids total de la composition en comprenant. 15 Polvalkylène glycol Une composition conforme à l'invention comprend également au moins un polyalkylène glycol. La présence d'un tel composé dans les compositions parfumantes conformes à 20 l'invention permet avantageusement de pouvoir incorporer une teneur supérieure ou égale à 1 % en poids de substances parfumantes dans une composition de type pickering conforme à l'invention, sans observer de phénomène de sédimentation et/ou de déphasage généralement observés lorsque la teneur en substances parfumantes atteint de telles proportions dans de telles compositions. 25 Selon un mode de réalisation particulier, --r polyalkylène glycol conforme à l'invention peut être de formule (I) suivante : H-[0-R-],-OH (I), avec - R représente une chaîne alkyle linéaire ayant de I à 4 atomes de carbone, et 30 - n est un entier allant de 4 à 200, avantageusement de 4 à 40. Selon un mode de réalisation particulier, n est un entier Ï.:.labt de 4 à 20, avantageusement de 6 à 10. Examples of perfuming substances are in particular: geraniol, geranyl acetate, farnesol, borneol, bornyl acetate, linalool, linalyl acetate, linalyl propionate, linalyl butyrate, tetrahydrolinalol citronellol, citronellyl acetate, citronellyl formate, citronellyl propionate, dihydromyrcenol, dihydromyrcenyl acetate, tetrahydromyrcenol, terpineol, terpinyl acetate, nopol, nopyl acetate, nerol, neryl acetate, 2-phenylethanol, 2-phenylethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl acetate, benzyl salicylate, styrallyl acetate, benzyl benzoate, amyl salicylate, dimethylbenzyl carbinol, trichloromethylphenylcarbinyl acetate, p-tertbutylcyclohexyl acetate, isononyl acetate, vettiveryl acetate, vetoterol, alpha-hexylcinnamaldehyde, 2-methyl -3- (p-tert-butylphenyl) propanal, 2-methyl-3- (pisopropylphenyl) propanal, 3- (p-tert-butylphenyl) -propanal, 2,4-dimethylcyclohex-3-enyl-carboxaldehyde, tricyclodecenyl acetate, tricyclodecenyl propionate, 4- (4-Hydroxy-4-methylpentyl) -3-cyclohexenecarboxaldehyde, 4- (4-methyl-3-pentenyl) -3-cyclohexenecarboxaldehyde, 4-acetoxy-3-pentyl-tetrahydropyran, 3-carboxymethyl-2 -pentylcyclopentane, 2-n-4-heptylcyclopentanone, 3-methyl-2-pentyl-2-cyclopentenone, menthone, carvone, tagetone, geranyl acetone, n-decanal, n-dodecanal, 9 Decene-1-1, phenoxyethyl isobutyrate, phenylacetaldehyde dimethylacetal, phenylacetaldehyde diethylacetal, geranonitrile, citronellonitrile, cyroyl acetate, 3-isocamphylcyclohexanol, cedaryl methyl ether, isolongifolanone, , hawthorn, heliotropine, coumarin, eugenol, vanillin, diphenyl ether, citral, citronellal, hydroxycitronellal, damascone, ionones, methylionones, isomethylionones, solanone, irones, cis-3-hexenol and its esters, musks-indanes, musks-tetralines, musks-isochromanes, macrocyclic ketones, musks-macrolactones, aliphatic musks, ethylene brassylate, rose essence and mixtures thereof. According to a preferred embodiment of the invention, a mixture of different perfuming substances is used which generates in common a pleasant note for the user. Perfume substances should preferably be chosen so that they produce notes (head, heart and base) in the following families: hesperidines, aromatics, floral notes, spices, woody plants, gourmands, chyprés, the 10 ferns, leather and musks. The perfuming compositions of the invention necessarily contain at least 1% by weight of perfume substance (s), preferably at most 30% by weight, in particular from 1% to 25% by weight, and in particular of 3% by weight. at 15% by weight of perfuming substance (s) relative to the total weight of the composition containing it. Polyalkylene glycol A composition according to the invention also comprises at least one polyalkylene glycol. The presence of such a compound in the perfume compositions according to the invention advantageously allows to incorporate a content greater than or equal to 1% by weight of perfuming substances in a pickering composition according to the invention, without observing phenomenon of sedimentation and / or phase shift generally observed when the content of perfuming substances reaches such proportions in such compositions. According to one particular embodiment, the polyalkylene glycol according to the invention may have the following formula (I): H- [O-R -], - OH (I), with - R represents a linear alkyl chain having 1 to 4 carbon atoms, and n is an integer from 4 to 200, preferably from 4 to 40. According to a particular embodiment, n is an integer from 4 to 20, advantageously from 6 to 10.

Selon un mode de réalisation particulier, un polyalkylène glycol conforme à l'invention est un polyéthylène glycol. Ainsi, selon un mode de réalisation préféré, un polyalkylène glycol conforme à l'invention est un polyéthylène glycol avec n étant un entier allant de 4 à 20, 5 avantageusement de 6 à 10. Selon un mode de réalisation préféré, un polyalkylène glycol conforme à l'invention peut être choisi parmi le PEG-80E tel que le produit vendu sous la dénomination commerciale Polyethyleneglycol 400 DUB PEG-8 de la société STEARINEERIE DUBOIS ou la dénomination commerciale Polyglycol 400 de la société 10 CL ANT ou bien le PEG 60E, vendu sous la dénomination commerciale C OWAX PEG-300 de la société DOW CHEMICAL. Le ou les polyalkylèneglycol(s) sont de préférence présents dans la composition dans des concentrations allant de 0,1 % à 3 %, plus préférentiellement de 0,5 % à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition. 15 Sel métallique hydrosoluble Une composition conforme à l'invention peut en outre comprendre au moins un sel métallique hydrosoluble. Par « sel métallique hydrosoluble », on entend tout sel métallique, cosmétique 20 ou dermatologique, susceptible d'être complètement dissous à l'état moléculaire dans une phase aqueuse liquide comprenant de l'eau ou un mélange d'eau/monoalcool en C1-C4. Par sel métallique, on entend selon la présente invention un sel d'un métal, c'est à dire d'un corps simple susceptible de libérer des cations simples (Dictionnaire de la Chimie et de ses Applications, DUVAL & DUVAL, 3ème Edition, 1978, Technique et 25 Documentation). Les sels métalliques hydrosolubles sont plus particulièrement choisis parmi les sels hydrosolubles de métaux alcalins ou de métaux alcalino-terreux. Comme sels hydrosolubles de métaux alcalins utiles selon l'invention, on peut en particulier citer les sels de sodium ou de potassium. 30 Comme sels hydrosolubles de métaux alcalino-terreux utiles selon l'invention, on peut citer en particulier les sels de magnésium ou de calcium. According to a particular embodiment, a polyalkylene glycol according to the invention is a polyethylene glycol. Thus, according to a preferred embodiment, a polyalkylene glycol according to the invention is a polyethylene glycol with n being an integer ranging from 4 to 20, advantageously from 6 to 10. According to a preferred embodiment, a polyalkylene glycol conforming to the invention may be chosen from PEG-80E such as the product sold under the trade name Polyethyleneglycol 400 DUB PEG-8 from the company STEARINEERIE DUBOIS or the trade name Polyglycol 400 from the company CL ANT or the PEG 60E, sold under the trade name C OWAX PEG-300 from the company DOW CHEMICAL. The polyalkylene glycol (s) are preferably present in the composition in concentrations ranging from 0.1% to 3%, more preferably from 0.5% to 2% by weight relative to the total weight of the composition. Water-soluble metal salt A composition according to the invention may further comprise at least one water-soluble metal salt. By "water-soluble metal salt" is meant any metal salt, cosmetic or dermatological, capable of being completely dissolved in the molecular state in a liquid aqueous phase comprising water or a mixture of water / monoalcohol in C1- C4. By metal salt is meant according to the present invention a salt of a metal, that is to say a simple body capable of releasing simple cations (Dictionary of Chemistry and its Applications, DUVAL & DUVAL, 3rd Edition, 1978, Technical and Documentation). The water-soluble metal salts are more particularly chosen from water-soluble salts of alkali metals or alkaline earth metals. As water-soluble salts of alkali metals useful according to the invention, mention may in particular be made of sodium or potassium salts. As water-soluble salts of alkaline earth metals useful according to the invention, mention may in particular be made of magnesium or calcium salts.

Ces sels peuvent être par exemple des carbonates, des bicarbonates, des sulfates, des chlorures, des nitrates, des acétates, des hydroxydes, ainsi que des sels d'ahydroxyacides ou des sels d'acides de fruits (citrate, tartrate, lactate, malate), ou encore des sels d'acides aminés (aspartate, arginate, glucocholate, fumarate). These salts can be, for example, carbonates, bicarbonates, sulphates, chlorides, nitrates, acetates, hydroxides, as well as salts of α-hydroxy acids or salts of fruit acids (citrate, tartrate, lactate, malate ), or salts of amino acids (aspartate, arginate, glucocholate, fumarate).

De préférence un sel selon l'invention est choisi parmi le chlorure de calcium et le chlorure de sodium. De préférence, il s'agit du chlorure de calcium. Les sels métalliques hydrosolubles conformes à l'invention peuvent être présents en une teneur comprise entre 0 % et 5 % en poids, de préférence entre 0,2 % et 1 % en poids par rapport au poids total de la composition. Preferably a salt according to the invention is chosen from calcium chloride and sodium chloride. Preferably, it is calcium chloride. The water-soluble metal salts in accordance with the invention may be present in a content of between 0% and 5% by weight, preferably between 0.2% and 1% by weight relative to the total weight of the composition.

Additifs La composition de l'invention peut comprendre, en outre, tout additif usuellement utilisé dans le domaine des parfums choisi notamment parmi les antioxydants, les actifs cosmétiques ou dermatologiques comme par exemple les émollients ou adoucissants comme lés huiles d'amande douce, de noyau d'abricot, les agents hydratants comme la glycérine, les agents apaisants comme l'a-bisabolol, l'allantoîne, aloes vera ; les vitamines, les acides gras essentiels, les agents répulsifs contre les insectes, les propulseurs, les peptisants, des filtres UV, des stabilisants ou conservateurs, des gélifiants ou épaississants, des nacres, des paillettes et leurs mélanges. Quand ils sont présents dans la composition de l'invention, ces additifs peuvent être présents en une quantité allant de 0,001 à 10 % et mieux de 0,01 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. Parmi les antioxydants, on peut citer par exemple le BHA (tert-buty1-4- hydroxyanisole), le BHT (2,6-di-tert-butyl-p-crésol), les tocophérols comme la vitamine E et ses dérivés tels que l'acétate de tocophéryle. Additives The composition of the invention may furthermore comprise any additive usually used in the field of perfumes, chosen in particular from antioxidants, cosmetic or dermatological active agents, for example emollients or softeners, such as sweet almond oil or kernel oils. apricot, moisturizing agents such as glycerine, soothing agents such as a-bisabolol, allantoin, aloes vera; vitamins, essential fatty acids, insect repellents, propellants, peptizers, UV filters, stabilizers or preservatives, gelling agents or thickeners, nacres, flakes and mixtures thereof. When they are present in the composition of the invention, these additives may be present in an amount ranging from 0.001 to 10% and better still from 0.01 to 5% by weight relative to the total weight of the composition. Among the antioxidants, mention may be made, for example, of BHA (tert-butyl-4-hydroxyanisole), BHT (2,6-di-tert-butyl-p-cresol), tocopherols such as vitamin E and its derivatives such as tocopheryl acetate.

Conditionnement Une composition selon l'invention peut constituer une composition de parfumage, et notamment se présenter sous la forme de spray ou d'aérosol (« body mist », « body splash »), d'eau fraîche, d'eau de toilette, d'eau de parfum ou de lotion après-30 rasage. De préférence, elle constitue une composition parfumante. Une composition conforme à l'invention peut par exemple être conditionnée dans un flacon. Packaging A composition according to the invention may constitute a perfume composition, and in particular be in the form of spray or aerosol ("body mist", "body splash"), fresh water, toilet water, perfume water or aftershave lotion. Preferably, it constitutes a perfuming composition. A composition according to the invention may for example be packaged in a bottle.

Une composition de l'invention peut être diffusée selon différents systèmes bien connus de l'homme de l'art, tel que des pulvérisateurs avec ou sans gaz sous pression, ou encore des applicateurs à billes. Une composition selon l'invention peut être fabriquée selon les procédés 5 connus des émulsions Pickering. Les compositions selon l'invention peuvent également être appliquées sous forme de fines particules au moyen de dispositifs de pressurisation. Les dispositifs conformes à l'invention sont bien connus de l'homme de l'art et comprennent les pompes non-aérosols ou "atomiseurs", les dispositifs piézoélectriques, les récipients aérosols 10 comprenant un propulseur ainsi que les pompes aérosols utilisant l'air comprimé comme propulseur. Ces derniers sont notamment décrits dans les brevets US 4,077,441 et US 4,850,517 (faisant partie intégrante du contenu de la description), plus particulièrement relatifs à des compositions parfumantes. Les compositions conditionnées en aérosol conformes à l'invention contiennent 15 en général des agents propulseurs conventionnels tels que par exemple le diméthyléther, l'isobutane, le n-butane, le propane ou le trichlorofluorotnéthane. Comme indiqué précédemment, une composition de type émulsion Pickering conforme à l'invention doit être agitée avant usage de manière à conférer à la composition une parfaite homogénéité dans l'ensemble de la composition. 20 Dans la description et dans les exemples suivants, sauf indication contraire, les pourcentages sont en poids et les plages de valeurs libellées sous la forme « entre ... et » incluent les bornes inférieure et supérieure précisées. Les ingrédients sont mélangés avant leur mise en forme, dans l'ordre et dans des conditions facilement déterminées par l'homme de l'art. 25 Les exemples ci-après sont présentés à titre illustratif et non limitatif du domaine de l'invention. 30 EXEMPLES Exemple 1 Composition à 14 % de parfum * le parfum utilisé comprend 40% d'hédione, 15% de Géraniol, 22% d'acétate de linalyle, 2% d'éthyle vanilline, 1 % d'Ambrox DL, 10% d'Essence de rose, 5% de Citral et 5% de Patchoulol. A composition of the invention can be diffused according to various systems well known to those skilled in the art, such as sprayers with or without gas under pressure, or ball applicators. A composition according to the invention can be manufactured according to the methods known from Pickering emulsions. The compositions according to the invention can also be applied in the form of fine particles by means of pressurizing devices. The devices according to the invention are well known to those skilled in the art and include non-aerosol pumps or "atomizers", piezoelectric devices, aerosol containers comprising a propellant as well as aerosol pumps using air compressed as propellant. The latter are described in particular in US Pat. Nos. 4,077,441 and 4,850,517 (forming an integral part of the content of the description), more particularly relating to perfume compositions. The aerosol-conditioned compositions according to the invention generally contain conventional propellants such as, for example, dimethyl ether, isobutane, n-butane, propane or trichlorofluorothane. As indicated above, a Pickering emulsion composition according to the invention must be stirred before use in order to give the composition a perfect homogeneity throughout the composition. In the following description and examples, unless otherwise indicated, the percentages are by weight and the ranges of values labeled "between ... and" include the specified lower and upper bounds. The ingredients are mixed prior to shaping, in order and under conditions readily determined by those skilled in the art. The following examples are presented by way of illustration and not limitation of the scope of the invention. EXAMPLES Example 1 14% perfume composition * the perfume used comprises 40% hedione, 15% Geraniol, 22% linalyl acetate, 2% vanillin ethyl, 1% Ambrox DL, 10% Rose petrol, 5% Citral and 5% Patchoulol.

La différence de densité entre les deux phases de la composition est de 0,00635. La composition ainsi obtenue consiste en une solution biphasique contenant des perles en suspension dans un liquide parfaitement limpide de couleur bleue. The difference in density between the two phases of the composition is 0.00635. The composition thus obtained consists of a biphasic solution containing beads suspended in a perfectly clear liquid of blue color.

Les perles sont réparties en bas du flacon comprenant la composition, leur taille étant de 1 à 5 mm. Après un secouage manuel modéré de 5 secondes, la composition s'homogénéise facilement peut être vaporisée de façon uniforme par exemple à l'aide d'un flacon pompe standard. The beads are distributed at the bottom of the bottle comprising the composition, their size being from 1 to 5 mm. After a moderate manual shaking of 5 seconds, the composition is easily homogenized and can be uniformly sprayed, for example using a standard pump bottle.

Le résultat sur la peau est un dépôt de fluide parfumé, frais à l'application et après séchage d'effet soyeux sur la peau. Une fois le flacon reposé, la répartition originelle en bi-phase de la composition se fait au bout de 5 minutes. % en poids par rapport au poids total de la composition Composés Eau 3 CaC12 0,75 Talc 0,3 Parfum* 14 D&CGreen 5 0,04 Ethanol qsp 100 PEG 8 OE Isoparaffine hydrogénée 25 ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE (and) ETHYLHEXYL SALICYLATE (and) BUTYL 1,5 METHOXYDIBENZOYLMIETHANE (COVABSORB olè Sensient) Filtre UV organique liposoluble (hydroxytoluène butylé) BHT 0,04 Après 2 mois, l'apparence et les qualités organoleptiques du produit sont inchangées, aussi bien à température ambiante qu'à 37°C. Exemples 2 et 3 Compositions à 25 % de parfum avec ou sans 5 polyalkylèneglycol * le parfum utilisé comprend 40% d'hédione, 15% de Géraniol, 22% d'acétate de linalyle, 2% d'éthyle vanilline, 1 % d'Ambrox DL, IO% d'Essence de rose, 5% de Citral et 5% de Patchoulol. La différence de densité entre les deux phases de la composition 2 est de 10 0,00033. Les compositions 2 et 3 ainsi obtenues consistent en une solution biphasique contenant des perles en suspension dans un liquide parfaitement limpide de couleur bleue. Les perles sont réparties en bas et en haut du flacon comprenant la composition, leur taille, hétérogène, étant de 0,5 à 10 mm.The result on the skin is a scented fluid deposit, fresh on application and after drying of silky effect on the skin. Once the bottle is rested, the original distribution in two-phase composition is done after 5 minutes. % by weight relative to the total weight of the composition Compounds Water 3 CaC12 0.75 Talc 0.3 Perfume * 14 D & CGreen 5 0.04 Ethanol qs 100 PEG 8 OE Isoparaffin hydrogenated 25 ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE (and) ETHYLHEXYL SALICYLATE (and) BUTYL 1.5 METHOXYDIBENZOYLMIETHANE (COVABSORB olé Sensient) Liposoluble organic UV filter (butylated hydroxytoluene) BHT 0.04 After 2 months, the appearance and the organoleptic qualities of the product are unchanged, at room temperature as well as at 37 ° C. Examples 2 and 3 25% perfume compositions with or without polyalkylene glycol * the perfume used comprises 40% hedione, 15% Geraniol, 22% linalyl acetate, 2% ethyl vanillin, 1% of Ambrox DL, IO% Rose Essence, 5% Citral and 5% Patchoulol. The difference in density between the two phases of composition 2 is 0.00033. The compositions 2 and 3 thus obtained consist of a biphasic solution containing beads in suspension in a perfectly clear liquid of blue color. The beads are distributed at the bottom and top of the bottle comprising the composition, their size, heterogeneous, being from 0.5 to 10 mm.

15 Après un secouage manuel modéré de 5 secondes, les compositions s'homogénéisent facilement et peut être vaporisée de façon uniforme par exemple à l'aide d'un flacon pompe standard. Le résultat sur la peau est un dépôt de fluide parfumé, frais à l'application et après séchage d'effet soyeux sur la peau. CaC12 0,5 0,5 Talc 0,5 0,5 Parfum* 25 25 D&C Green Vert 0,04 0,04 Ethanol qsp 100 qsp 100 15 Isoparaffine hydrogénée 1,5 ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMAI (and) ETHYLHEXYL SALICYLATE (and) BUTYL METHOXYDIBENZOYLMET NE (COVABSORB fi+ Sensient) filtre UV organique liposoluble 0,04 BHT (hydroxytoluène butylé) Exemple 2 (invention) Exemple 3 (hors invention) Eau 1 1 PEG 80E 2 0 15 1,5 0,04 Composés Une fois le flacon reposé, la répartition originelle en biphase de la composition se fait au bout de 5 minutes. Après 2 mois, l'apparence et les qualités organoleptiques de la composition 2 sont inchangées, aussi bien à température ambiante qu'à 37°C. En revanche, la 5 composition 3 ne contenant pas de polyalkylèneglycol présente au bout de quelques jours un phénomène de coalescence des billes. After moderate manual shaking for 5 seconds, the compositions are easily homogenized and can be uniformly sprayed, for example using a standard pump bottle. The result on the skin is a scented fluid deposit, fresh on application and after drying of silky effect on the skin. CaC12 0.5 0.5 Talc 0.5 0.5 Fragrance * 25 25 D & C Green Green 0.04 0.04 Ethanol qs 100 qs 100 15 Hydrogenated isoparaffin 1.5 ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMAI (and) ETHYLHEXYL SALICYLATE (and) BUTYL METHOXYDIBENZOYLMET NE (COVABSORB fi + Sensient) 0.04 BHT (Butylated Hydroxytoluene) Fat-Soluble Organic UV Filter Example 2 (Invention) Example 3 (Excluding the Invention) Water 1 1 PEG 80E 2 0 15 1.5 0.04 Compounds Once the bottle has been refitted, the original biphase distribution of the composition is made after 5 minutes. After 2 months, the appearance and organoleptic qualities of the composition 2 are unchanged, both at room temperature and at 37 ° C. On the other hand, the composition 3 containing no polyalkylene glycol has, after a few days, a phenomenon of coalescence of the beads.

Claims (11)

REVENDICATIONS1. Composition sous la forme d'une émulsion huile-dans-eau, comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable : (i) une phase huileuse dispersée comprenant au moins une huile hydrocarbonée apolaire; 5 (ii) une phase hydroalcoolique continue comprenant au moins un mono-alcool en Ci-C4; (iii) au moins 1 % en poids de substance(s) parfumante(s), par rapport au poids total de ladite composition; (iv) des particules de silicate de magnésium et (v) au moins un polyalkylène glycol. 10 REVENDICATIONS1. A composition in the form of an oil-in-water emulsion comprising in a cosmetically acceptable medium: (i) a dispersed oily phase comprising at least one apolar hydrocarbon oil; (Ii) a continuous hydroalcoholic phase comprising at least one C 1 -C 4 monoalcohol; (iii) at least 1% by weight of perfuming substance (s), relative to the total weight of said composition; (iv) magnesium silicate particles and (v) at least one polyalkylene glycol. 10 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'huile hydrocarbonée apolaire est choisie parmi les hydrocarbures linéaires ou ramifiés d'origine minérale ou synthétique. 15 2. Composition according to claim 1, characterized in that the apolar hydrocarbon oil is selected from linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin. 15 3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'huile apolaire est choisie parmi une huile de paraffine liquide, volatile ou non volatile, l'isoparaffine hydrogénée, l'huile de naphtalène, un polydécène liquide totalement ou partiellement hydrogéné, l'isoeicosane, un copolymère décène/butène, ou un copolymère poly-butène/poly-isobutène et leurs mélanges. 20 3. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the apolar oil is chosen from a liquid paraffin oil, volatile or nonvolatile, hydrogenated isoparaffin, naphthalene oil, a liquid polydecene totally or partially hydrogenated, isoeicosane, a decene / butene copolymer, or a polybutene / polyisobutene copolymer and mixtures thereof. 20 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit mono-alcool en C1-C4 est choisi parmi les hydroxyalkyles linéaires en C1-C4, avantageusement l'éthanol. 25 4. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said mono-C 1 -C 4 alcohol is selected from linear hydroxy C 1 -C 4, preferably ethanol. 25 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au plus 30 % en poids, en particulier de 1 % à 25 % en poids, notamment de 3 % à 15 % en poids de substance(s) parfumante(s), par rapport au poids total de ladite composition. 30 5. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at most 30% by weight, in particular from 1% to 25% by weight, in particular from 3% to 15% by weight of substance (s). ) fragrant (s), relative to the total weight of said composition. 30 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ledit polyalkylène glycol est de formule (I) suivante :FI-[0-R-],-OH (I), avec - R représente une chaîne alkyle linéaire ayant de 1 à 4 atomes de carbone, et - n est un entier allant de 4 à 200, avantageusement de 4 à 40. 6. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said polyalkylene glycol has the following formula (I): FI- [O-R -], - OH (I), with - R represents a linear alkyl chain having 1 to 4 carbon atoms, and - n is an integer ranging from 4 to 200, preferably from 4 to 40. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, où le ou les polyalkylèneglycol(s) sont de préférence présents dans la composition dans des concentrations allant de 0,1 % à 3 %, plus préférentiellement de 0,5 % à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition. 7. Composition according to any one of the preceding claims, wherein the polyalkylene glycol (s) is (are) present in the composition in concentrations ranging from 0.1% to 3%, more preferably from 0.5% to 2%. by weight relative to the total weight of the composition. 8. Composition selon la revendication 6 ou 7, caractérisée en ce que n est un entier allant de 4 à 20 dans ledit polyalkylène glycol, avantageusement de 6 à 10. 8. Composition according to claim 6 or 7, characterized in that n is an integer ranging from 4 to 20 in said polyalkylene glycol, advantageously from 6 to 10. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce 15 qu'elle comprend de plus au moins un sel métallique hydrosoluble choisi de préférence parmi les sels hydrosolubles de métal alcalin et les sels de métal alcalino-terreux et plus préférentiellement le chlorure de calcium et le chlorure de sodium, et est préférentiellement le chlorure de calcium. 20 9. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it further comprises at least one water-soluble metal salt preferably chosen from water-soluble alkali metal salts and alkaline earth metal salts and more preferably the calcium chloride and sodium chloride, and is preferentially calcium chloride. 20 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la valeur absolue de la différence de densité (àd) entre la phase huileuse dispersée et la phase hydroalcoolique continue est d'au plus 0,05, avantageusement d'au plus 0,01. 10. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the absolute value of the difference in density (ad) between the dispersed oily phase and the continuous hydroalcoholic phase is at most 0.05, advantageously from plus 0.01. 11. Procédé de parfumage des matières kératiniques humaines et/ou d'un vêtement en 25 contact avec lesdites, matières kératiniques comprenant l'application sur lesdites matières kératiniques et/ou sur ledit vêtement de la composition telle que définie dans les revendications 1 à 10. 10 11. A process for perfuming human keratin materials and / or a garment in contact with said keratin materials comprising applying to said keratin materials and / or said garment the composition as defined in claims 1 to 10. 10
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FR2208642A1 (en) * 1972-12-05 1974-06-28 Shiseido Co Ltd Two-phase liquid cosmetic preparation - contg. oil water, a water- and oil-miscible organic liquid and finely divided insoluble solid particles
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