FR2952529A1

FR2952529A1 - Anhydrous composition, useful in the form of e.g. fresh water and for perfuming keratin material or garments, comprises a perfuming substance, a volatile alcohol e.g. ethanol, and a volatile liquid linear alkane e.g. n-nonane

Info

Publication number: FR2952529A1
Application number: FR0958187A
Authority: FR
Inventors: Poquet Christine Noel
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2009-11-19
Filing date: 2009-11-19
Publication date: 2011-05-20
Anticipated expiration: 2029-11-19
Also published as: FR2952529B1

Abstract

Anhydrous perfume composition comprises, in a medium, (a) at least 2 wt.% of at least one perfuming substance, and (b) at least 5 wt.% of at least one volatile alcohol, and (c) at least one volatile liquid linear alkane or its mixture of volatile linear alkane.

Description

COMPOSITION PARFUMANTE ANHYDRE COMPRENANT AU MOINS UN ALCOOL VOLATIL ET AU MOINS UN ALCANE LINEAIRE VOLATIL ; PROCEDE DE PARFUMAGE La présente invention concerne donc une composition parfumante anhydre comprenant au moins 5% en poids d'un alcool volatil et au moins un alcane linéaire volatil ou un mélange d'alcanes linéaires volatils. ANHYDROUS PERFUMING COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE VOLATILE ALCOHOL AND AT LEAST ONE VOLATILE LINEAR ALKANE; The present invention thus relates to an anhydrous perfuming composition comprising at least 5% by weight of a volatile alcohol and at least one volatile linear alkane or a mixture of volatile linear alkanes.

La présente invention concerne également un procédé de parfumage des matières kératiniques humaines ou d'un vêtement qui consiste à appliquer sur lesdites matières kératiniques ou ledit vêtement une composition parfumante anhydre comprenant au moins 5% en poids d'un alcool volatil et au moins un alcane linéaire volatil ou un mélange d'alcanes linéaires volatils. The present invention also relates to a process for perfuming human keratin materials or a garment which consists in applying to said keratin materials or said garment an anhydrous perfuming composition comprising at least 5% by weight of a volatile alcohol and at least one alkane volatile linear or a mixture of volatile linear alkanes.

On sait qu'un parfum est l'association de différentes substances odorantes qui s'évaporent à des périodes différentes. Chaque parfum présente ce que l'on appelle une « note de tête » qui est l'odeur diffusant en premier lors de l'application du parfum ou lors de l'ouverture du récipient le contenant, une « note de coeur ou corps » qui correspond au parfum complet (émission pendant quelques heures après la « note de tête ») et une « note de fond » qui est l'odeur la plus persistante (émission pendant plusieurs heures après la « note de coeur »). La persistance de la note de fond correspond à la rémanence du parfum. We know that a perfume is the combination of different odorous substances that evaporate at different times. Each perfume has what is called a "top note" which is the odor that diffuses first when applying the perfume or when opening the container containing it, a "heart or body note" that corresponds to the complete perfume (emission for a few hours after the "top note") and a "bottom note" which is the most persistent odor (emission for several hours after the "heart note"). The persistence of the base note corresponds to the persistence of the perfume.

L'être humain a de tout temps cherché à se parfumer et à parfumer les objets qui 25 l'entourent ou les lieux dans lesquels il se trouve, et ceci, aussi bien pour masquer des odeurs fortes et/ou désagréables que pour donner une bonne odeur. The human being has always sought to perfume and perfume the objects that surround him or the places in which he is, and this, as well to mask strong and / or unpleasant odors that to give a good odour.

Il est courant d'incorporer du parfum dans un certain nombre de produits ou compositions, en particulier cosmétiques et dermatologiques telles que des eaux 30 fraîches, eaux de toilette, des eaux de parfum, des élixirs ou extraits de parfum, des lotions après rasage, des eaux de soin, des lotions bi-phasiques. It is common to incorporate perfume in a number of products or compositions, in particular cosmetic and dermatological such as fresh water, eau de toilette, eau de parfum, elixirs or perfume extracts, after-shave lotions, care waters, bi-phasic lotions.

La plupart des formules parfumantes sont composées en majorité d'eau, d'alcool volatil en particulier l'éthanol et de parfum(s). Cependant, les consommateurs de 35 produits parfumants sont de plus en plus demandeurs de formulations anhydres. Most perfume formulas are mostly composed of water, volatile alcohol, especially ethanol and perfume (s). However, consumers of 35 perfumers are increasingly demanding anhydrous formulations.

La présence de l'eau dans les formules parfumantes hydroalcooliques favorise l'instabilité des ingrédients parfumants, induisant une instabilité de la note olfactive et de l'aspect (jaunissement, brunissement). De plus, l'eau n'est pas un 40 bon solvant des parfums et diminue le pouvoir solvant de l'éthanol. Des problèmes de troubles peuvent apparaitre conduisant bien souvent à diminuer significativement le taux de parfum. Il en résulte des parfums dilués et peu puissants. D'où l'intérêt de faire des parfums anhydres en remplaçant l'eau de la composition par une autre matière première inerte et volatil ayant une bonne 45 miscibilité avec l'alcool et permettant de solubiliser des quantités importantes d'ingrédients parfumants. The presence of water in the hydroalcoholic perfume formulas promotes the instability of the perfuming ingredients, inducing an instability of the olfactory note and the appearance (yellowing, browning). In addition, water is not a good solvent for perfumes and decreases the solvent power of ethanol. Problems of disorders can appear leading very often to significantly reduce the rate of perfume. This results in diluted and weak perfumes. Hence the advantage of making anhydrous perfumes by replacing the water of the composition with another inert and volatile raw material having a good miscibility with the alcohol and making it possible to solubilize large quantities of perfuming ingredients.

De plus, il est intéressant de pouvoir limiter le taux alcool volatil souvent cause d'inconforts (dessèchement, picotements) sans perdre en pouvoir solubilisant. 50 On a proposé dans le brevet EP1602357 des compositions anhydres parfumantes à base de décaméthyltétrasiloxane et d'éthanol. Cependant, l'utilisation de cette silicone volatile alourdit les procédés industriels de fabrication pour des raisons de sécurité. De plus, en raison du faible pouvoir solubilisant de cette silicone volatile sur les parfums, il est nécessaire d'utiliser de fortes quantités d'éthanol à savoir supérieures à 50% pouvant entrainer les inconforts évoqués précédemment. Ce qui réduit fortement la gamme des produits parfumants anhydres alcooliques réalisables. Cette technologie ne permet pas notamment d'obtenir des formulations parfumantes à des taux d'éthanol inférieurs sans éviter l'obtention de compositions d'aspect trouble et ayant tendance à jaunir. De plus, cette solution ne se révèle pas toujours satisfaisante, notamment lors de l'utilisation de matières premières naturelles ou d'origine naturelle pour formuler les compositions cosmétiques. In addition, it is interesting to limit the volatile alcohol content often cause discomfort (drying, tingling) without losing solubilizing power. EP1602357 discloses perfuming anhydrous compositions based on decamethyltetrasiloxane and ethanol. However, the use of this volatile silicone weighs down industrial manufacturing processes for safety reasons. In addition, because of the low solubilizing power of this volatile silicone on perfumes, it is necessary to use large amounts of ethanol ie greater than 50% may cause the discomfort mentioned above. This greatly reduces the range of achievable alcoholic anhydrous fragrances. This technology does not make it possible in particular to obtain perfuming formulations at lower ethanol levels without preventing the production of compositions having a hazy appearance and having a tendency to turn yellow. In addition, this solution is not always satisfactory, especially when using natural or natural raw materials to formulate the cosmetic compositions.

Or, parallèlement, les consommatrices sont de plus en plus à la recherche de produits cosmétiques formés, en tout ou partie, de constituants végétaux ou d'origine végétale. However, at the same time, consumers are increasingly looking for cosmetic products formed, in whole or in part, of vegetable constituents or of vegetable origin.

Il subsiste le besoin de rechercher de nouvelles formulations parfumantes anhydres sans alcanol en Cl-05 dans lesquelles les substances parfumantes soient correctement solubilisées, présentant une transparence comparable à celles des formulations parfumantes alcooliques et comprenant un support formé, en tout ou partie, de constituants végétaux ou d'origine végétale et ce sans les inconvénients énoncés précédemment La demanderesse a découvert de manière surprenante qu'on pouvait atteindre cet objectif avec une composition parfumante anhydre sans alcanol en Cl-C4 comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable a) au moins 2% en poids par rapport au poids total de la composition d'au moins une substance parfumante et b) au moins 5% en poids par rapport au poids total de la composition d'au moins un alcool volatil et au moins un alcane linéaire volatil ou un mélange d'alcanes linéaires volatils. There remains the need to search for new anhydrous perfumes formulations without Cl-05 alkanol in which the perfuming substances are properly solubilized, having a transparency comparable to those of the alcoholic perfuming formulations and comprising a support formed, in whole or in part, of plant constituents or of vegetable origin and without the aforementioned drawbacks The Applicant has surprisingly discovered that this objective could be achieved with an anhydrous perfume composition without a C1-C4 alkanol comprising in a cosmetically acceptable medium a) at least 2% by weight. weight relative to the total weight of the composition of at least one perfuming substance and b) at least 5% by weight relative to the total weight of the composition of at least one volatile alcohol and at least one volatile linear alkane or a mixture volatile linear alkanes.

Cette découverte est à la base de l'invention. This discovery is the basis of the invention.

La présente invention concerne donc une composition parfumante anhydre comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable a) au moins 2% en poids par rapport au poids total de la composition d'au moins une substance parfumante et b) au moins 5% en poids par rapport par rapport au poids total de la composition d'au moins un alcool volatil et c) au moins un alcane linéaire liquide volatil. The present invention therefore relates to an anhydrous perfuming composition comprising in a cosmetically acceptable medium a) at least 2% by weight relative to the total weight of the composition of at least one perfuming substance and b) at least 5% by weight relative to relative to the total weight of the composition of at least one volatile alcohol and c) at least one linear volatile liquid alkane.

La présente invention concerne également un procédé de parfumage des matières kératiniques humaines ou d'un vêtement qui consiste à appliquer sur lesdites matières kératiniques ou ledit vêtement une composition parfumante telle que définie précédemment. The present invention also relates to a process for perfuming human keratin materials or a garment which consists in applying to said keratin materials or said garment a perfuming composition as defined above.

Par « substance parfumante», on entend tout parfum ou arôme susceptible de dégager une odeur agréable. "Perfuming substance" means any fragrance or aroma likely to give off a pleasant odor.

On entend par « matières kératiniques humaines », la peau (visage, corps, les lèvres, intérieur des paupières), le cuir chevelu, les cheveux, les cils, les sourcils, les ongles, les muqueuses. The term "human keratin materials" means the skin (face, body, lips, inner eyelids), the scalp, the hair, the eyelashes, the eyebrows, the nails, the mucous membranes.

On entend par milieu cosmétiquement acceptable, un milieu non toxique et susceptible d'être appliqué sur la peau (y compris l'intérieur des paupières), les lèvres, les ongles, les cils, les sourcils, le cuir chevelu, les cheveux et les muqueuses. Cosmetically acceptable medium means a non-toxic medium that can be applied to the skin (including the interior of the eyelids), the lips, the nails, the eyelashes, the eyebrows, the scalp, the hair and the skin. mucous membranes.

Par « alcool », on entend tout composé chimique comportant dans sa structure au moins une fonction hydroxyle. By "alcohol" is meant any chemical compound comprising in its structure at least one hydroxyl function.

Par « composition anhydre », on entend par composition contenant moins de 5% en poids d'eau par rapport au poids total de composition, de préférence moins de 1% en poids d'eau, encore plus préférentiellement moins de 0,5% en poids d'eau et notamment exempte d'eau. By "anhydrous composition" is meant a composition containing less than 5% by weight of water relative to the total weight of the composition, preferably less than 1% by weight of water, still more preferably less than 0.5% by weight. weight of water and in particular water-free.

Par « substance volatile », on entend toute substance susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Ladite substance volatile est liquide à température ambiante, présente notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, en particulier ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), et de préférence allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et préférentiellement allant de 1,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). By "volatile substance" is meant any substance capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour, at ambient temperature and atmospheric pressure. Said volatile substance is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40 000 Pa (10-3 to 300 mm). Hg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mmHg), and preferably ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mmHg).

ALCOOLS VOLATILS VOLATILE ALCOHOLS

Par « alcool volatil », on entend tout composé ayant au moins un groupe hydroxyle et où plus de 95% en poids du composé est susceptible de s'évaporer en moins d'une heure à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mmHg) au contact d'une matière jkératinique comme la peau ou les cheveux. "Volatile alcohol" means any compound having at least one hydroxyl group and in which more than 95% by weight of the compound is capable of being evaporated in less than one hour at ambient temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure ( 760 mmHg) in contact with a keratinic material such as skin or hair.

Les alcools volatils conformes à la présente invention sont choisis de préférence parmi monoalcools inférieurs en Cl-05 peuvent être choisis parmi le méthanol, l'éthanol, propanol, l'isopropanol, le n-butanol, l'isobutanol, le t-butanol et plus particulièrement l'éthanol. Leur viscosité à 20°C, mesurée avec un appareil HAAKE Rheostress 600 avec un rotor de 60 mm de diamètre, un angle de 2° à une vitesse de cisaillement de 200 s-' est de préférence de 0,3 à 3 mPa.s. The volatile alcohols according to the present invention are preferably chosen from lower C 1 -C 5 monoalcohols may be chosen from methanol, ethanol, propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, t-butanol and more particularly ethanol. Their viscosity at 20 ° C., measured with a HAAKE Rheostress 600 apparatus with a 60 mm diameter rotor, an angle of 2 ° at a shear rate of 200 sec -1 is preferably 0.3 to 3 mPa.s. .

Le ou les alcools volatils sont présents de préférence dans des quantités allant de 5 à 80% et plus préférentiellement dans des quantités allant de 10 à 50% et plus particulièrement de 10 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition. 3 ALCANES LINEAIRES VOLATILS La composition selon l'invention contient un ou plusieurs alcane(s) linéaire(s) volatil(s). Par « un ou plusieurs alcane(s) linéaire(s) volatil(s) », on entend indifféremment « une ou plusieurs huile alcane(s) linéaire(s) volatile(s) ». Un alcane linéaire volatil convenant à l'invention est liquide à température ambiante (environ 25 °C) et à la pression atmosphérique (760 mm Hg). The volatile alcohol (s) are preferably present in amounts ranging from 5 to 80% and more preferably in amounts ranging from 10 to 50% and more particularly from 10 to 30% by weight relative to the total weight of the composition. 3 VOLATILE LINEAR ALKANES The composition according to the invention contains one or more volatile linear alkane (s). By "one or more volatile linear alkane (s)" is meant indifferently "one or more volatile linear alkane (s) oil (s)". A volatile linear alkane suitable for the invention is liquid at ambient temperature (about 25 ° C.) and at atmospheric pressure (760 mmHg).

Par « alcane linéaire volatil » convenant à l'invention, on entend un alcane linéaire 10 cosmétique, susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg, c'est-à-dire 101 325 Pa), liquide à température ambiante, ayant notamment une vitesse d'évaporation allant de 0,01 à 15 mg/cm2/min, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg). 15 De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention présentent une vitesse d'évaporation allant de 0,01 à 3,5 mg/cm2/min, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg). The term "volatile linear alkane" that is suitable for the invention is intended to mean a linear, cosmetic alkane capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour at ambient temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (760 ° C.). mm Hg, that is to say 101 325 Pa), liquid at room temperature, especially having an evaporation rate ranging from 0.01 to 15 mg / cm 2 / min, at room temperature (25 ° C.) and pressure atmospheric (760 mmHg). Preferably, the "volatile linear alkanes" suitable for the invention have an evaporation rate ranging from 0.01 to 3.5 mg / cm 2 / min, at room temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (760.degree. mm Hg).

20 De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention présentent une vitesse d'évaporation allant de 0,01 à 1,5 mg/cm2/min, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg). Preferably, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention have an evaporation rate ranging from 0.01 to 1.5 mg / cm 2 / min, at ambient temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (760.degree. mm Hg).

De façon plus préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention 25 présentent une vitesse d'évaporation allant de 0,01 à 0,8 mg/cm2/min, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg). More preferably, the "volatile linear alkanes" suitable for the invention have an evaporation rate of from 0.01 to 0.8 mg / cm 2 / min, at room temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure ( 760 mmHg).

De façon encore préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention présentent une vitesse d'évaporation allant de 0,01 à 0,3 mg/cm2/min, à 30 température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg). More preferably, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention have an evaporation rate ranging from 0.01 to 0.3 mg / cm 2 / min, at ambient temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure ( 760 mmHg).

De façon encore préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention présentent une vitesse d'évaporation allant de 0,01 à 0,12 mg/cm2/min, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg). More preferably, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention have an evaporation rate ranging from 0.01 to 0.12 mg / cm 2 / min, at ambient temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (760.degree. mm Hg).

La vitesse d'évaporation d'un alcane volatil conforme à l'invention (et plus généralement d'un solvant volatil) peut être notamment évaluée au moyen du protocole décrit dans WO 06/013413, et plus particulièrement au moyen du protocole décrit ci-après. The rate of evaporation of a volatile alkane according to the invention (and more generally of a volatile solvent) can be evaluated in particular by means of the protocol described in WO 06/013413, and more particularly by means of the protocol described below. after.

On introduit dans un cristallisoir (diamètre : 7 cm) placé sur une balance se trouvant dans une enceinte d'environ 0,3 m3 régulée en température (25 °C) et en hygrométrie (humidité relative 50 %) 15 g de solvant hydrocarboné volatil. Is introduced into a crystallizer (diameter: 7 cm) placed on a balance in a chamber of about 0.3 m3 regulated temperature (25 ° C) and humidity (relative humidity 50%) 15 g volatile hydrocarbon solvent .

45 On laisse le liquide s'évaporer librement, sans l'agiter, en assurant une ventilation par un ventilateur (PAPST-MOTOREN, référence 8550 N, tournant à 2700 tours/minute) disposé en position verticale au-dessus du cristallisoir contenant le solvant hydrocarboné volatil, les pales étant dirigées vers le cristallisoir, à une distance de 20 cm par rapport au fond du cristallisoir. 35 40 On mesure à intervalles de temps réguliers la masse de solvant hydrocarboné volatil restante dans le cristallisoir. The liquid is allowed to evaporate freely, without stirring, providing ventilation by a fan (PAPST-MOTOREN, reference 8550 N, rotating at 2700 revolutions / minute) arranged in a vertical position above the crystallizer containing the solvent. volatile hydrocarbon, the blades being directed to the crystallizer, at a distance of 20 cm from the bottom of the crystallizer. The mass of volatile hydrocarbon solvent remaining in the crystallizer is measured at regular time intervals.

On obtient alors le profil d'évaporation du solvant en traçant la courbe de la quantité de produit évaporé (en mg/cm2) en fonction du temps (en min). Puis on calcule la vitesse d'évaporation qui correspond à la tangente à l'origine de la courbe obtenue. Les vitesses d'évaporation sont exprimées en mg de solvant volatil évaporé par unité de surface (cm2) et par unité de temps (minute). The evaporation profile of the solvent is then obtained by plotting the curve of the amount of product evaporated (in mg / cm 2) as a function of time (in min). Then we calculate the evaporation rate that corresponds to the tangent at the origin of the curve obtained. The evaporation rates are expressed in mg of volatile solvent evaporated per unit area (cm 2) and per unit of time (minute).

Selon un mode de réalisation préféré, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention ont une pression de vapeur (appelée également pression de vapeur saturante) non nulle, à température ambiante, en particulier une pression de vapeur allant de 0,3 Pa à 6000 Pa. De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention ont une pression de vapeur allant de 0,3 à 2000 Pa, à température ambiante (25°C). According to a preferred embodiment, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention have a non-zero vapor pressure (also called saturated vapor pressure) at room temperature, in particular a vapor pressure of 0.3 Pa. at 6,000 Pa. Preferably, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention have a vapor pressure ranging from 0.3 to 2000 Pa at ambient temperature (25 ° C.).

De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention ont 20 une pression de vapeur allant de 0,3 à 1000 Pa, à température ambiante (25°C) In a preferred manner, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention have a vapor pressure ranging from 0.3 to 1000 Pa at room temperature (25 ° C.).

De façon plus préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention ont une pression de vapeur allant de 0,4 à 600 Pa, à température ambiante (25°C). De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention ont une pression de vapeur allant de 1 à 200 Pa, à température ambiante (25°C). More preferably, the "volatile linear alkanes" suitable for the invention have a vapor pressure ranging from 0.4 to 600 Pa, at room temperature (25 ° C.). In a preferred manner, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention have a vapor pressure ranging from 1 to 200 Pa at room temperature (25 ° C.).

De façon encore préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention 30 ont une pression de vapeur allant de 3 à 60 Pa, à température ambiante (25°C). More preferably, the "volatile linear alkanes" suitable for the invention have a vapor pressure of from 3 to 60 Pa at room temperature (25 ° C).

Selon un mode de réalisation, un alcane linéaire volatil convenant à l'invention peut présenter un point éclair compris dans l'intervalle variant de 30 à 120 °C, et plus particulièrement de 40 à 100 °C. Le point éclair est en particulier mesuré 35 selon la Norme iso 3679. According to one embodiment, a volatile linear alkane suitable for the invention may have a flash point in the range of from 30 to 120 ° C, and more particularly from 40 to 100 ° C. In particular, the flash point is measured according to ISO 3679.

Selon un mode de réalisation, un alcane convenant à l'invention peut être un alcane linéaire volatil comprenant de 7 à 14 atomes de carbone. According to one embodiment, an alkane that is suitable for the invention may be a volatile linear alkane comprising from 7 to 14 carbon atoms.

40 De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention comprennent de 8 à 14 atomes de carbone. Preferably, the "volatile linear alkanes" suitable for the invention comprise from 8 to 14 carbon atoms.

De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention comprennent de 9 à 14 atomes de carbone. De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention comprennent de 10 à 14 atomes de carbone. In a preferred manner, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention comprise from 9 to 14 carbon atoms. In a preferred manner, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention comprise from 10 to 14 carbon atoms.

De façon préférée, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention 50 comprennent de 11 à 14 atomes de carbone. 25 45 Selon un mode de réalisation avantageux, les « alcanes linéaires volatils » convenant à l'invention présentent une vitesse d'évaporation, telle que définie plus haut, allant de 0,01 à 3,5 mg/cm2/min, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm Hg), et comprennent de 8 à 14 atomes de carbone. In a preferred manner, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention comprise from 11 to 14 carbon atoms. According to an advantageous embodiment, the "volatile linear alkanes" that are suitable for the invention have an evaporation rate, as defined above, ranging from 0.01 to 3.5 mg / cm 2 / min, at a temperature of ambient (25 ° C) and atmospheric pressure (760 mm Hg), and comprise from 8 to 14 carbon atoms.

Un alcane linéaire volatil convenant à l'invention peut être avantageusement d'origine végétale. A volatile linear alkane suitable for the invention may advantageously be of plant origin.

De préférence, l'alcane linéaire volatil ou le mélange d'alcanes linéaires volatils présent dans la composition selon l'invention comprend au moins un isotope 14C du carbone (carbone 14), en particulier l'isotope 14C peut être présent en un ratio 14C / 12C supérieur ou égal à 1.10-16, de préférence supérieur ou égal à 1.10-15, de préférence encore supérieur ou égal 7,5.10-14, et mieux supérieur ou égal 1,5.10-13. De préférence, le ratio 14C / 12C va de 6.10-13 à 1,2.10-12. Preferably, the volatile linear alkane or the mixture of volatile linear alkanes present in the composition according to the invention comprises at least one isotope 14C of the carbon (carbon 14), in particular the isotope 14C may be present in a ratio 14C / 12C greater than or equal to 1.10-16, preferably greater than or equal to 1.10-15, more preferably greater than or equal to 7.5.10-14, and more preferably greater than or equal to 1.5.10-13. Preferably, the ratio 14C / 12C is from 6.10-13 to 1.2.10-12.

La quantité de d'isotopes 14C dans l'alcane linéaire volatil ou le mélange d'alcanes linéaires volatils peut être déterminée par des méthodes connues de l'homme du métier telles que la méthode de comptage de Libby, la spectrométrie à scintillation liquide ou encore la spectrométrie de masse à accélération (Accelerator Mass Spectrometry). The quantity of isotopes 14C in the volatile linear alkane or the mixture of volatile linear alkanes can be determined by methods known to those skilled in the art such as the Libby counting method, liquid scintillation spectrometry or else accelerator mass spectrometry (Accelerator Mass Spectrometry).

Un tel alcane peut être obtenu, directement ou en plusieurs étapes, à partir d'une 25 matière première végétale comme une huile, un beurre, une cire, etc. Such an alkane can be obtained, directly or in several stages, from a vegetable raw material such as an oil, a butter, a wax, etc.

A titre d'exemple d'alcanes convenant à l'invention, on peut mentionner les alcanes décrits dans les demandes de brevets de la société Cognis WO 2007/068371, ou WO2008/155059 (mélanges d'alcanes distincts et différant 30 d'au moins un carbone). Ces alcanes sont obtenus à partir d'alcools gras, eux-mêmes obtenus à partir d'huile de coprah ou de palme. By way of example of alkanes which are suitable for the invention, mention may be made of the alkanes described in the patent applications of the company Cognis WO 2007/068371, or WO2008 / 155059 (distinct alkane mixtures and differing from less a carbon). These alkanes are obtained from fatty alcohols, themselves obtained from coconut oil or palm oil.

A titre d'exemple d'alcanes linéaires convenant à l'invention, on peut citer le n- heptane (C7), le n-octane (C8), le n-nonane (C9), le n-décane (C1o), le n- 35 undécane (C11), le n-dodécane (C12), le n-tridécane (C13), le n-tétradecane (C14), et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation particulier, l'alcane linéaire volatil est choisi parmi le n-nonane, le n-undécane, le n-dodécane, le n-tridécane, le ntétradécane, et leurs mélanges. By way of example of linear alkanes which are suitable for the invention, mention may be made of n-heptane (C7), n-octane (C8), n-nonane (C9) and n-decane (C1o), n-undecane (C11), n-dodecane (C12), n-tridecane (C13), n-tetradecane (C14), and mixtures thereof. According to a particular embodiment, the volatile linear alkane is selected from n-nonane, n-undecane, n-dodecane, n-tridecane, ntetradecane, and mixtures thereof.

40 Selon un mode préféré, on peut citer les mélanges de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande WO2008/155059 de la Société Cognis. According to a preferred embodiment, mention may be made of the mixtures of n-undecane (C11) and n-tridecane (C13) obtained in Examples 1 and 2 of Application WO2008 / 155059 from Cognis.

On peut également citer le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) vendus par 45 Sasol respectivement sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97, ainsi que leurs mélanges. Mention may also be made of n-dodecane (C12) and n-tetradecane (C14) sold by Sasol respectively under the references PARAFOL 12-97 and PARAFOL 14-97, and mixtures thereof.

On pourra utiliser l'alcane linéaire volatil seul. The volatile linear alkane alone can be used.

50 On pourra alternativement ou préférentiellement utiliser un mélange d'au moins deux alcanes linéaires volatils distincts, différant entre eux d'un nombre de carbone n d'au moins 1, en particulier différant entre eux d'un nombre de carbone de 1 ou de 2. Alternatively, or alternatively, use may be made of a mixture of at least two distinct volatile linear alkanes, differing from each other by a number of carbon atoms of at least 1, in particular differing from each other by a carbon number of 1 or 2.

Selon un premier mode de réalisation, on utilise un mélange d'au moins deux alcanes linéaires volatils distincts comportant de 10 à 14 atomes de carbone et différant entre eux d'un nombre de carbone d'au moins 1. A titre d'exemples, on peut citer notamment les mélanges d'alcanes linéaires volatils C1o/C11, C11/C12, ou 012/C13. According to a first embodiment, use is made of a mixture of at least two different volatile linear alkanes having from 10 to 14 carbon atoms and differing from each other by a carbon number of at least 1. As examples, mention may in particular be made of mixtures of linear volatile alkanes C10 / C11, C11 / C12, or O12 / C13.

Selon un autre mode de réalisation, on utilise un mélange d'au moins deux alcanes linéaires volatils distincts comportant de 10 à 14 atomes de carbone et différant entre eux d'un nombre de carbone d'au moins 2. A titre d'exemples, on peut citer notamment les mélanges d'alcanes linéaires volatils C10/C12, OU C12/C14, pour un nombre de carbone n pair et le mélange C11/C13 pour un nombre de carbone n impair. According to another embodiment, use is made of a mixture of at least two different volatile linear alkanes having from 10 to 14 carbon atoms and differing from each other by a carbon number of at least 2. As examples, mention may in particular be made of volatile linear alkanes mixtures C10 / C12, or C12 / C14, for an even number of carbon and the C11 / C13 mixture for an odd number of carbon n.

Selon un mode préféré, on utilise un mélange d'au moins deux alcanes linéaires volatils comportant de 10 à 14 atomes de carbone distincts et différant entre eux d'un nombre de carbone d'au moins 2, et en particulier un mélange d'alcanes linéaires volatils C11/C13 ou un mélange d'alcanes linéaires volatils C12/C14. According to a preferred embodiment, a mixture of at least two volatile linear alkanes having 10 to 14 distinct carbon atoms and differing from each other by a carbon number of at least 2, and in particular a mixture of alkanes, is used. Volatile linear C11 / C13 or a mixture of C12 / C14 volatile linear alkanes.

D'autres mélanges associant plus de 2 alcanes linéaires volatils selon l'invention, tels que par exemple un mélange d'au moins 3 alcanes linéaires volatils comportant de 7 à 14 atomes de carbone distincts et différant entre eux d'un nombre de carbone d'au moins 1, font également partie de l'invention, mais les mélanges de 2 alcanes linéaires volatils selon l'invention sont préférés (mélanges binaires), lesdits 2 alcanes linéaires volatils représentant de préférence plus de 95% et mieux plus de 99% en poids de la teneur totale en alcanes linéaires volatils dans le mélange. Selon un mode particulier de l'invention, dans un mélange d'alcanes linéaires volatils, l'alcane linéaire volatil ayant le nombre de carbone le plus petit est majoritaire dans le mélange. Other mixtures comprising more than 2 volatile linear alkanes according to the invention, such as, for example, a mixture of at least 3 volatile linear alkanes having 7 to 14 distinct carbon atoms and differing from each other in a number of carbon atoms. at least 1, are also part of the invention, but the mixtures of 2 linear volatile alkanes according to the invention are preferred (binary mixtures), said 2 volatile linear alkanes preferably representing more than 95% and better still more than 99% by weight of the total content of volatile linear alkanes in the mixture. According to one particular embodiment of the invention, in a mixture of volatile linear alkanes, the volatile linear alkane having the smallest carbon number is predominant in the mixture.

Selon un autre mode de l'invention, on utilise un mélange d'alcanes linéaires volatils dans lequel l'alcane linéaire volatil ayant le nombre de carbone le plus grand est majoritaire dans le mélange. According to another embodiment of the invention, a volatile linear alkane mixture is used in which the volatile linear alkane having the largest carbon number is predominant in the mixture.

A titre d'exemples de mélanges convenant à l'invention, on peut citer notamment les mélanges suivants : - de 50 à 90% en poids, de préférence de 55 à 80% en poids, préférentiellement encore de 60 à 75% en poids d'alcane linéaire volatil en Cn avec n allant de 7 à 14 - de 10 à 50% en poids, de préférence de 20 à 45% en poids, de préférence de 24 à 40% en poids, d'alcane linéaire volatil en Cn+X avec x supérieur ou égal à 1, 45 de préférence x=1 ou x=2, avec n+x compris entre 10 et 14, par rapport au poids total des alcanes dans ledit mélange. By way of examples of mixtures which are suitable for the invention, mention may be made in particular of the following mixtures: from 50 to 90% by weight, preferably from 55 to 80% by weight, and still more preferably from 60 to 75% by weight, Cn volatile linear alkane with n ranging from 7 to 14 - from 10 to 50% by weight, preferably from 20 to 45% by weight, preferably from 24 to 40% by weight, of linear Cn + volatile alkane X with x greater than or equal to 1.45, preferably x = 1 or x = 2, with n + x ranging from 10 to 14, relative to the total weight of the alkanes in said mixture.

En particulier, ledit mélange d'alcanes selon l'invention contient : - moins de 2% en poids, de préférence moins de 1% en poids d'hydrocarbures 50 ramifiés, - et/ou moins de 2% en poids, de préférence moins de 1% en poids d'hydrocarbures aromatiques, - et/ou moins de 2% en poids, de préférence moins de 1% en poids et préférentiellement moins de 0,1% en poids d'hydrocarbures insaturés dans le 5 mélange. In particular, said mixture of alkanes according to the invention contains: less than 2% by weight, preferably less than 1% by weight of branched hydrocarbons, and / or less than 2% by weight, preferably less of 1% by weight of aromatic hydrocarbons, and / or less than 2% by weight, preferably less than 1% by weight and preferably less than 0.1% by weight of unsaturated hydrocarbons in the mixture.

Plus particulièrement, un alcane linéaire volatil convenant à l'invention peut être mis en oeuvre sous la forme d'un mélange n-undécane/n-tridécane. More particularly, a volatile linear alkane suitable for the invention may be used in the form of a n-undecane / n-tridecane mixture.

10 En particulier, on utilisera un mélange d'alcanes linéaires volatils comprenant : - de 55 à 80% en poids, de préférence de 60 à 75% en poids d'alcane linéaire volatil en Cii (n-undécane) - de 20 à 45% en poids, de préférence de 24 à 40% en poids d'alcane linéaire volatil en C13 (n-tridécane) 15 par rapport au poids total des alcanes dans ledit mélange. In particular, a mixture of volatile linear alkanes comprising: from 55 to 80% by weight, preferably from 60 to 75% by weight of volatile linear alkane to C12 (n-undecane), from 20 to 45, will be used % by weight, preferably 24 to 40% by weight of volatile linear C13 alkane (n-tridecane) based on the total weight of the alkanes in said mixture.

Selon un mode de réalisation particulier, le mélange d'alcanes est un mélange n-undécane/n-tridécane. En particulier un tel mélange peut être obtenu selon l'exemple 1 ou l'exemple 2 du WO 2008/155059. Selon un autre mode de réalisation particulier, on utilise le n-dodécane vendu sous la référence PARAFOL 12-97 par SASOL. According to a particular embodiment, the mixture of alkanes is a n-undecane / n-tridecane mixture. In particular such a mixture can be obtained according to Example 1 or Example 2 of WO 2008/155059. According to another particular embodiment, the n-dodecane sold under the reference PARAFOL 12-97 is used by SASOL.

Selon un autre mode de réalisation particulier, on utilise le n-tétradécane vendu 25 sous la référence PARAFOL 14-97 par SASOL. According to another particular embodiment, n-tetradecane sold under the reference PARAFOL 14-97 is used by SASOL.

Selon encore un autre mode de réalisation, on utilise un mélange de n-dodécane et de n-tétradécane. According to yet another embodiment, a mixture of n-dodecane and n-tetradecane is used.

30 Le ou les alcanes volatils linéaires conformes à l'invention sont de préférence présents à des teneurs allant de 60 à 98% en poids et plus particulièrement de 60 à 79 % en poids par rapport au poids total de la composition. The linear volatile alkane (s) according to the invention are preferably present at levels ranging from 60 to 98% by weight and more particularly from 60 to 79% by weight relative to the total weight of the composition.

SUBSTANCES PARFUMANTES 35 Les parfums sont des compositions contenant notamment les matières premières decrites dans S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Montclair, N.J., 1969), dans S. Arctander, Perfume and Flavor Materials of Natural Origin (Elizabeth, N.J., 1960) et dans "Flavor and Fragrance Materials - 1991", Allured Publishing Co. 40 Wheaton, III. FRAGRANCES Fragrances are compositions containing, in particular, the raw materials described in S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Montclair, NJ, 1969), in S. Arctander, Perfume and Flavor Materials of Natural Origin (Elizabeth, NJ, 1960). and in "Flavor and Fragrance Materials - 1991", Allured Publishing Co. Wheaton, III.

Il peut s'agir de produits naturels (huiles essentielles, absolus, résinoïdes, résines, concrètes) et/ou synthétiques (hydrocarbures terpéniques ou sesquiterpéniques, alcools, phénols, aldéhydes, cétones, éthers, acides, esters, nitriles, peroxydes, 45 saturés ou insaturés, aliphatiques ou cycliques). It can be natural products (essential oils, absolutes, resinoids, resins, concretes) and / or synthetic (terpene or sesquiterpenic hydrocarbons, alcohols, phenols, aldehydes, ketones, ethers, acids, esters, nitriles, peroxides, saturated or unsaturated, aliphatic or cyclic).

Selon la définition donnée dans la norme internationale ISO 9235 et adoptée par la Commission de la Pharmacopée Européenne, une huile essentielle est un produit odorant généralement de composition complexe, obtenu à partir d'une 50 matière première végétale botaniquement définie, soit par entraînement à la 20 vapeur d'eau, soit par distillation sèche, soit par un procédé mécanique approprié sans chauffage (Expression à froid). L'huile essentielle est le plus souvent séparée de la phase aqueuse par un procédé physique n'entraînant pas de changement significatif de la composition. Modes d'obtention des huiles essentielles According to the definition given in the International Standard ISO 9235 and adopted by the European Pharmacopoeia Commission, an essential oil is a fragrant product generally of complex composition, obtained from a botanically defined vegetable raw material, either by training in the Steam, either by dry distillation or by a suitable mechanical process without heating (cold expression). The essential oil is most often separated from the aqueous phase by a physical process that does not entail a significant change in the composition. Modes of obtaining essential oils

Le choix de la technique dépend principalement de la matière première : son état originel et ses caractéristiques, sa nature proprement dit. Le rendement « huile 10 essentielle/matière première végétale » peut être extrêmement variable selon les plantes : 15 ppm à plus de 20%. Ce choix conditionne les caractéristiques de l'huile essentielle, en particulier viscosité, couleur, solubilité, volatilité, enrichissement ou appauvrissement en certains constituants. The choice of the technique depends mainly on the raw material: its original state and its characteristics, its nature proper. The yield "essential oil / vegetable raw material" can be extremely variable according to the plants: 15 ppm to more than 20%. This choice conditions the characteristics of the essential oil, in particular viscosity, color, solubility, volatility, enrichment or depletion in certain constituents.

15 Entraînement à la vapeur d'eau 15 Training with water vapor

L'entrainement à la vapeur correspond à la vaporisation en présence de vapeur d'eau d'une substance peu miscible à l'eau. La matière première est mise en présence d'eau portée à ébullition ou de vapeur d'eau dans un alambic. La 20 vapeur d'eau entraîne la vapeur d'huile essentielle qui est condensée dans le réfrigérant pour être récupérée en phase liquide dans un vase florentin (ou essencier) où l'huile essentielle est séparée de l'eau par décantation. On appelle « eau aromatique ou « hydrolat » ou « eau distillée florale », le distillat aqueux qui subsiste à l'entraînement à la vapeur d'eau, une fois la séparation de l'huile 25 essentielle effectuée. Steam training corresponds to the vaporization in the presence of water vapor of a substance that is not very miscible with water. The raw material is brought into the presence of boiling water or water vapor in a still. The water vapor entrains the essential oil vapor which is condensed in the refrigerant to be recovered in the liquid phase in a florentine (or essencier) vessel where the essential oil is separated from the water by decantation. The aqueous distillate which remains in steam distillation after the removal of the essential oil is called "aromatic water or" hydrolate "or" floral distilled water ".

Distillation sèche Dry distillation

L'huile essentielle est obtenue par distillation des bois, écorces ou racines, sans 30 addition d'eau ou de vapeur d'eau dans une enceinte fermée conçue pour que le liquide soit récupéré dans sa partie basse. L'huile de Cade constitue l'exemple le plus connu de ce mode d'obtention. The essential oil is obtained by distillation of wood, bark or roots without the addition of water or water vapor in a closed chamber designed for the liquid to be recovered in its lower part. Cade oil is the best-known example of this method of production.

Expression à froid 35 Ce mode d'obtention ne s'applique qu'aux fruits agrumes (Citrus spp.) par des procédés mécaniques à température ambiante. Le principe de la méthode est le suivant : les zestes sont dilacérés et le contenu des poches sécrétrices qui ont été rompues est récupéré par un procédé physique. Le procédé classique consiste à 40 exercer sous un courant d'eau une action abrasive sur toute la surface du fruit. Après élimination des déchets solides, l'huile essentielle est séparée de la phase aqueuse par centrifugation. La plupart des installations industrielles permettent en fait la récupération simultanée ou séquentielle des jus de fruits et de l'huile essentielle. 45 Caractères physico-chimiques. This method of production only applies to citrus fruits (Citrus spp.) By mechanical processes at room temperature. The principle of the method is as follows: the zests are dilacerated and the contents of the secretory sacs that have been ruptured are recovered by a physical process. The conventional method is to exert under abrasive action an abrasive action on the entire surface of the fruit. After removal of solid waste, the essential oil is separated from the aqueous phase by centrifugation. Most industrial plants actually allow the simultaneous or sequential recovery of fruit juice and essential oil. 45 Physico-chemical characters.

Les huiles essentielles sont en général volatiles et liquides à température ambiante, ce qui les différencie des huiles dites fixes. Elles sont plus ou moins 50 colorées et leur densité est en général inférieure à celle de l'eau. Elles ont un5 indice de réfraction élevée et la plupart dévient la lumière polarisée. Elles sont liposolubles et solubles dans les solvants organiques usuels, entraînables à la vapeur d'eau, très peu solubles dans l'eau. Essential oils are usually volatile and liquid at room temperature, which differentiates them from so-called fixed oils. They are more or less colored and their density is generally lower than that of water. They have a high refractive index and most deflect polarized light. They are liposoluble and soluble in the usual organic solvents, entrainable with water vapor, very little soluble in water.

Parmi les huiles essentielles utilisables selon l'invention, on peut citer celles obtenues à partir des plantes appartenant aux familles botaniques suivantes : Among the essential oils that may be used according to the invention, mention may be made of those obtained from the plants belonging to the following botanical families:

Abiétaceés ou Pinacées : conifères Amaryllidacées Anacardiacées Anonacées : ylang Apiacées (par exemple les ombellifères) : aneth, angénique, coriandre, criste marine, carotte, persil Aracées Aristolochiacées Astéracées : achilée, armoise, camomille, hélichryse Bétulacées Brassicacées Burséracées : encens Caryophyllacées Canellacées Césalpiniacées : copaïfera (copahu) Chénopodacées Cistacées : ciste 25 Cypéracées Diptérocarpacées Ericacées : gaulthérie (wintergreen) Euphorbiacées Fabacées 30 Geraniacées : géranium Guttifères Hamamélidacées Hernandiacées Hypéricacées : millepertuis 35 Iridacées Juglandacées Lamiacées : thym, origan, monarde, sarriette, basilic, marjolaines, menthes, patchouli, lavandes, sauges, cataire, romarin, hysope, mélisse, romarin Lauracées : ravensara, laurier, bois de rose, cannelle, litséa 40 Liliacées : ail Magnoliacées : magnolia Malvacées Méliacées Monimiacées 45 Moracées : chanvre, houblon Myricacées Mysristicacées : muscade Myrtacées : eucalyptus, tea tree, niaouli, cajeput, backousia, girofle, myrte Oléacées 50 Pipéracées : poivre Pittosporacées Poacées : citronnelle, lemongrass, vétiver Polygonacées Renonculacées Rosacées : roses Rubiacées Rutacées : tous les citrus Salicacées Santalacées : santal Saxifragacées Schisandracées Styracacées : benjoin Thymélacées : bois d'agar Tilliacées Valérianacées : valériane, nard Verbénacées : lantana, verveine Violacées Zingibéracées : galanga, curcuma, cardamome, gingembre Zygophyllacées On peut citer également les huiles essentielles extraites de fleurs (lis, lavande, rose, jasmin, ylang-ylang, néroli), de tiges et de feuilles (patchouli, géranium, petit-grain), de fruits (coriandre, anis, cumin, genièvre), d'écorces de fruits (bergamote, citron, orange), de racines (angélique, céleri, cardamome, iris, acore, gingembre), de bois (bois de pin, santal, gaïac, cèdre rose, camphre), d'herbes et de graminées (estragon, romarin, basilic, lemon grass, sauge, thym), d'aiguilles et de branches (épicéa, sapin, pin, pin nain), de résines et de baumes ( galbanum, élémi, benjoin, myrrhe, oliban, opopanax). Abietaceous or Pinaceae: conifers Amaryllidaceae Anacardiaceae Anonaceae: ylang Apiaceae (eg umbelliferae): dill, angelica, coriander, sea fennel, carrot, parsley Arachnidae Aristolochiaceae Asteraceae: achilea, mugwort, chamomile, Helichryse Betulaceae Brassicaceae Burseraceae: Caryophyllaceae incense Canellaceae Caesalpiniaceae: copaïfera (copahu) Chenopodaceae Cistaceae: rockrose 25 Cyperaceae Dipterocarpaceae Ericaceae: wintergreen Euphorbiaceae Fabaceae Geraniaceae: geranium Guttiferae Hamamelidaceae Hernandiaceae Hypericaceae: St. John's wort 35 Iridaceae Juglandaceae Lamiaceae: thyme, oregano, shrimps, savory, basil, marjoram, mint, patchouli, lavender, sage, catnip, rosemary, hyssop, melissa, rosemary Lauraceae: ravensara, laurel, rosewood, cinnamon, bedsea 40 Liliaceae: garlic Magnoliaceae: magnolia Malvaceae Meliaceae Moniiaceae 45 Moraceae: hemp, hops Myricaceous es Mysristicaceae: nutmeg Myrtaceae: eucalyptus, tea tree, niaouli, cajeput, backousia, clove, myrtle Oléacées 50 Piperaceae: pepper Pittosporaceae Poaceae: lemongrass, lemongrass, vetiver Polygonaceae Renonculaceae Rosaceae: roses Rubiaceae Rutaceae: all citrus Salicaceae Santalaceae: sandalwood Saxifragaceae Schisandraceae Styracaceae: benzoin Thymelaceae: agarwood Valiaceraceae: valerian, nicotine Verbenaceae: lantana, verbena Violaceae Zingiberaceae: galanga, turmeric, cardamom, ginger Zygophyllaceae We can also mention the essential oils extracted from flowers (lily, lavender, rose, jasmine, ylang-ylang, neroli), stems and leaves (patchouli, geranium, petit-grain), fruits (coriander, anise, cumin, juniper), fruit peel (bergamot, lemon, orange), roots ( angelica, celery, cardamom, iris, acore, ginger), wood (pine wood, sandalwood, guaiac, rose cedar, camphor), herbs and gram ines (tarragon, rosemary, basil, lemongrass, sage, thyme), needles and branches (spruce, fir, pine, dwarf pine), resins and balms (galbanum, elemi, benzoin, myrrh, oliban, opopanax ).

Des exemples de substances parfumantes sont notamment : le géraniol, l'acétate de géranyle, le farnésol, le bornéol, l'acétate de bornyle, le linalol, l'acétate de linalyle, le propionate de linalyle, le butyrate de linalyle, le tétrahydrolinalol, le citronellol, l'acétate de citronellyle, le formate de citronellyle, le propionate de citronellyle, le dihydromyrcenol, l'acétate de dihydromyrcenyle, le tétrahydromyrcenol, le terpinéol, l'acétate de terpinyle, le nopol, l'acétate de nopyle, le nérol, l'acétate de néryle, le 2-phényléthanol, l'acétate de 2-phényléthyle, l'alcool benzylique, l'acétate de benzyle, le salicylate de benzyle, l'acétate de styrallyle, le benzoate de benzyle, le salicylate d'amyle, le diméthylbenzyl-carbinol, l'acétate de trichlorométhylphénylcarbinyle, l'acétate de p-tert-butylcyclohexyle, l'acétate d'isononyle, l'acétate de vétivéryle, le vétivérol, l'alpha -hexylcinnamaldéhyde, le 2-méthyl-3-(p-tert-butylphényl)propanal, le 2-méthyl-3-(p-isopropylphényl)propanal, le 3-(p-tert-butylphényl)-propanal, le 2,4-diméthylcyclohex-3-enyl-carboxaldéhyde, l'acétate de tricyclodécènyle, le propionate de tricyclodécènyle, le 4-(4-hydroxy-4-méthylpentyl)-3- cyclohexènecarboxaldéhyde, le 4-(4-méthyl-3-pentènyl)-3-cyclohexènecarboxaldéhyde, le 4-acétoxy-3-pentyl-tétrahydropyrane, le 3-carboxyméthyl-2-pentylcyclopentane, la 2-n-4-heptylcyclopentanone, la 3-méthyl-2-pentyl-2-cyclopentènone, la menthone, la carvone, la tagétone, la géranyl acétone, le n-décanal, le n-dodécanal, le 9-décènol-1, l'isobutyrate de phénoxyéthyle, le phényl-acétaldéhyde diméthyl-acétal, le phénylacétaldéhyde diéthylacétal, le géranonitrile, le citronellonitrile, l'acétate de cédryle, le 3-isocamphylcyclohexanol, le cédryl méthyl éther, l'isolongifolanone, l'aubépinonitrile, l'aubépine, l'héliotropine, la coumarine, l'eugénol, la vanilline, l'oxyde de diphényle, le citral, le citronellal, l'hydroxycitronellal, la damascone, les ionones, les méthylionones, les isométhylionones, la solanone, les irones, le cis-3-hexènol et ses esters, les muscs-indanes, les muscs-tétralines, les muscsisochromanes, les cétones macrocycliques, les muscs-macrolactones, le brassylate d'éthylène et leurs mélanges, les muscs aliphatiques. Examples of perfuming substances are in particular: geraniol, geranyl acetate, farnesol, borneol, bornyl acetate, linalool, linalyl acetate, linalyl propionate, linalyl butyrate, tetrahydrolinalol citronellol, citronellyl acetate, citronellyl formate, citronellyl propionate, dihydromyrcenol, dihydromyrcenyl acetate, tetrahydromyrcenol, terpineol, terpinyl acetate, nopol, nopyl acetate, glycerol, benzyl alcohol, benzyl acetate, benzyl salicylate, amyl salicylate, dimethylbenzyl-carbinol, trichloromethylphenylcarbinyl acetate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, isononyl acetate, vettiveryl acetate, vetiferol, alpha-hexylcinnamaldehyde, 2 methyl-3- (p-tert-butylphenyl) propanal, l 2-methyl-3- (p-isopropylphenyl) propanal, 3- (p-tert-butylphenyl) propanal, 2,4-dimethylcyclohex-3-enylcarboxaldehyde, tricyclodecenyl acetate, tricyclodecenyl propionate 4- (4-hydroxy-4-methylpentyl) -3-cyclohexenecarboxaldehyde, 4- (4-methyl-3-pentenyl) -3-cyclohexenecarboxaldehyde, 4-acetoxy-3-pentyl-tetrahydropyran, 3-carboxymethyl 2-pentylcyclopentane, 2-n-4-heptylcyclopentanone, 3-methyl-2-pentyl-2-cyclopentenone, menthone, carvone, tagetone, geranyl acetone, n-decanal, n-dodecanal, 9-decenol-1, phenoxyethyl isobutyrate, phenylacetaldehyde dimethylacetal, phenylacetaldehyde diethylacetal, geranonitrile, citronellonitrile, cyroyl acetate, 3-isocamphylcyclohexanol, cedaryl methyl ether, isolongifolanone , aubepinonitrile, hawthorn, heliotropine, coumarin, eugenol, vanillin, diphenyl oxide, citral, citronellal, hyd roxycitronellal, damascone, ionones, methylionones, isomethylionones, solanone, irones, cis-3-hexenol and its esters, musks-indanes, musks-tetralines, muscsisochromanes, macrocyclic ketones, musks- macrolactones, ethylene brassylate and mixtures thereof, aliphatic musks.

Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, on utilise un mélange de différentes substances parfumantes qui engendrent en commun une note plaisante pour l'utilisateur. According to a preferred embodiment of the invention, a mixture of different perfuming substances is used which generate in common a pleasant note for the user.

On choisira de préférence les substances parfumantes de telles sorte qu'elle produisent des notes (tête, coeur et fond) dans les familles suivantes les hespéridés, les aromatiques, les notes florales en particulier fleurs roses et fleurs blanches les épicées, les boisées les gourmands les chyprés, les fougères les cuirés. les muscs The perfumes are preferably chosen so that they produce notes (head, heart and base) in the following families: hesperides, aromatics, floral notes in particular pink flowers and white flowers spicy, woody gourmands the chypre, the ferns the leather. musks

Les compositions parfumantes de l'invention contiennent de préférence de 2% à 40 % en poids de substance parfumante, mieux de 2% à 30% en poids, en particulier de 2% à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. FORMES GALENIQUES The perfuming compositions of the invention preferably contain from 2% to 40% by weight of perfuming substance, better still from 2% to 30% by weight, in particular from 2% to 20% by weight relative to the total weight of the composition. . GALENIC FORMS

La composition parfumante selon l'invention peut se présenter sous forme de lotion, d'huile ou de gel anhydre. Elle peut constituer une composition de 35 parfumage, de soin, de traitement des matières kératiniques, et notamment se présenter sous forme d'eau fraîche, d'eau de toilette, d'eau de parfum, de lotion après-rasage, d'eau de soin, d'huile de soin comme une huile pour le corps, une huile solaire, un déodorant. The perfuming composition according to the invention may be in the form of a lotion, an oil or an anhydrous gel. It may constitute a composition for perfuming, caring for, and treating keratin materials, and in particular be in the form of fresh water, eau de toilette, eau de parfum, aftershave, water care, care oil as a body oil, a sun oil, a deodorant.

40 Elle peut être conditionnée dans un flacon, dans un pot, dans un tube, sous forme roll-on, de bouillotte ou de lingettes, de stick. 40 It can be packaged in a bottle, in a jar, in a tube, roll-on form, hot water bottle or wipes, stick.

La composition) parfumante de l'invention peut être diffusée selon différents systèmes comme des sprays, des aérosols, des dispositifs piézoélectriques. La composition parfumante selon l'invention peut être fabriquée par les procédés connus, généralement utilisés dans le domaine des formulations parfumées. The perfuming composition of the invention can be diffused according to different systems such as sprays, aerosols, piezoelectric devices. The perfuming composition according to the invention can be manufactured by known methods, generally used in the field of perfume formulations.

Les compositions parfumantes selon l'invention peuvent également être 50 appliquées sous forme de fines particules au moyen de dispositifs de 45 pressurisation. Les dispositifs conformes à l'invention sont bien connus de l'homme de l'art et comprennent les pompes non-aérosols ou "atomiseurs", les récipients aérosols comprenant un propulseur ainsi que les pompes aérosols utilisant l'air comprimé comme propulseur. Ces derniers sont décrits dans les brevets US 4,077,441 et US 4,850,517. Les compositions conditionnées en aérosol conformes à l'invention contiennent en général des agents propulseurs conventionnels tels que par exemple les composés hydrofluorés le dichlorodifluorométhane, le difluoroéthane, le diméthyléther, l'isobutane, le n-butane, le propane, le trichlorofluorométhane. The perfume compositions according to the invention can also be applied in the form of fine particles by means of pressurizing devices. The devices according to the invention are well known to those skilled in the art and include non-aerosol pumps or "atomizers", aerosol containers comprising a propellant and aerosol pumps using compressed air as a propellant. These are described in US Pat. Nos. 4,077,441 and 4,850,517. The aerosol-conditioned compositions in accordance with the invention generally contain conventional propellants such as, for example, hydrofluorinated compounds, dichlorodifluoromethane, difluoroethane, dimethyl ether, isobutane, n-butane, propane and trichlorofluoromethane.

La composition de l'invention peut comprendre, en outre, tout additif usuellement utilisé dans le domaine des parfums choisi notamment parmi les antioxydants, des corps gras comme des huiles (huiles végétales, minérales ou synthétiques comme les esters, les perfluoroéthers), les actifs cosmétiques ou dermatologiques comme par exemple les émollients ou adoucissants comme les huiles d'amande douce, de noyau d'abricot, les agents hydratants comme la glycérine, les agents apaisants comme l'a-bisabolol, l'allantoïne, aloes vera ; les vitamines, les acides gras essentiels, les agents répulsifs contre les insectes, les propulseurs, les peptisants, des charges, des co-solvants, des filtres UV, des stabilisants ou conservateurs, des agents structurants, des gélifiants ou épaississants, des colorants, des nacres, des paillettes et leurs mélanges. Quand ils sont présents dans la composition de l'invention, ces additifs peuvent être présents en une quantité allant de 0,001 à 10 % et mieux de 0,01 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. The composition of the invention may furthermore comprise any additive usually used in the field of perfumes chosen in particular from antioxidants, fatty substances such as oils (vegetable, mineral or synthetic oils such as esters, perfluoroethers), active ingredients cosmetic or dermatological, for example emollients or softeners such as sweet almond oil, apricot kernel oils, moisturizing agents such as glycerine, soothing agents such as a-bisabolol, allantoin, aloes vera; vitamins, essential fatty acids, insect repellents, propellants, peptizers, fillers, cosolvents, UV filters, stabilizers or preservatives, structuring agents, gelling agents or thickeners, dyes, nacres, glitter and mixtures thereof. When they are present in the composition of the invention, these additives may be present in an amount ranging from 0.001 to 10% and better still from 0.01 to 5% by weight relative to the total weight of the composition.

Parmi les co-solvants utilisables selon l'invention, on peut citer l'octyldodécanol, le tréthylcitrate, le dicaprylylcarbonate, l'isononanoate d'isononyle, le myristate et palmitate d'isopropyle, le palmitate de 2-éthylhexyle. Among the cosolvents that may be used according to the invention, mention may be made of octyldodecanol, trithecitrate, dicaprylylcarbonate, isononyl isononanoate, isopropyl myristate and palmitate, and 2-ethylhexyl palmitate.

L'invention va maintenant être décrite en référence aux exemples suivants donnés à titre illustratif et non limitatif. Dans ces exemples, sauf indication contraire, les quantités sont exprimées en pourcentages pondéraux. The invention will now be described with reference to the following examples given for illustrative and non-limiting. In these examples, unless otherwise indicated, the amounts are expressed as percentages by weight.

Exemples On compare les différentes formulations parfumantes anhydres alcooliques : stabilité olfactive et colorielle, confort Examples The various anhydrous alcoholic perfume formulations are compared: olfactory and color stability, comfort

Exemple la (invention) : Lotion avec l'ethanol pur 100%) 55% Ethanol 3% Parfum Only The Brave (OTB) 2% Octydodécanol 40% Mélange Undecane/tridecane selon l'exemple 1 ou l'exemple 2 du WO2008/155059 Example la (invention): lotion with pure ethanol 100%) 55% Ethanol 3% Fragrance Only The Brave (OTB) 2% Octydodecanol 40% Undecane / tridecane mixture according to Example 1 or Example 2 of WO2008 / 155059

Exemple lb comparatif (Après-rasaqe classique) 55% Ethanol 3% parfum OTB 2% Octydodécanol 40% d'eau50 Exemple 2a (invention) 5% Ethanol 3% parfum OTB 2% Octydodécanol 90% Mélange Undecane/tridecane selon l'exemple 1 ou l'exemple 2 du WO2008/155059 Comparative Example lb (Classical after-rasaqe) 55% Ethanol 3% OTB perfume 2% Octydodecanol 40% water Example 2a (invention) 5% Ethanol 3% OTB perfume 2% Octydodecanol 90% Undecane / tridecane mixture according to Example 1 or example 2 of WO2008 / 155059

Exemple 2b (hors invention) 95% Ethanol 3% parfum OTB 2% Octydodécanol Example 2b (excluding the invention) 95% Ethanol 3% perfume OTB 2% Octydodecanol

On effectue pour chaque composition un test d'usage réalisé sur 10 sujets en après-rasage avec application de chaque essai pendant 2 jours. Le produit est fourni en bouillotte verre 30mL avec un questionnaire portant des échelles d'évaluation sur le critère « confort » For each composition, a use test is carried out on 10 aftershave subjects with application of each test for 2 days. The product is supplied in a 30mL glass bottle with a questionnaire with evaluation scales on the "comfort" criterion.

Dans les exemples 1 a et 1 b, la solubilisation du concentré est facilité en présence de l'alcane (exemple 1 a). De plus, les 10 sujets ayant testé ce produit ont trouvé que le fini peau était plus doux. Ainsi, la présence de l'alcane à la place de l'eau facilite la formulation et adoucit la peau. In Examples 1a and 1b, the solubilization of the concentrate is facilitated in the presence of the alkane (Example 1a). In addition, the 10 subjects who tested this product found that the skin finish was milder. Thus, the presence of the alkane in place of water facilitates the formulation and softens the skin.

Dans les exemples 2a et 2b, les 10 sujets ayant testé les produits ont ressenti moins de picotement avec la composition 2a comprenant le mélange d'alcanes. 25 De plus, le fini peau est plus doux, la peau est plus confortable. In Examples 2a and 2b, the subjects who tested the products felt less tingling with the composition 2a comprising the alkane mixture. 25 In addition, the skin finish is softer, the skin is more comfortable.

Ainsi, la présence du mélange d'alcanes à la place de l'eau facilite la formulation et adoucit la peau et améliore le confort d'utilisation (réduction des picotements) Thus, the presence of the mixture of alkanes instead of water facilitates the formulation and softens the skin and improves the comfort of use (reduction of tingling)

Claims

1. An anhydrous perfume composition comprising in a cosmetically acceptable medium a) at least 2% by weight relative to the total weight of the composition of at least one perfume substance; b) at least 5% by weight relative to the total weight of the composition of at least one volatile alcohol; c) at least one linear volatile liquid alkane or a mixture of volatile linear alkanes. 15

2. Composition according to claim 1, wherein the volatile alkane (s) comprise from 7 to 14 carbon atoms, preferably from 8 to 14 carbon atoms, more preferably from 11 to 14 carbon atoms. 20

3. Composition according to claim 1 or 2, in which the volatile linear alkane or alkanes exhibit an evaporation rate at room temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (760 mmHg) ranging from 0.01 to 0.8 mg. / cm 2 / min, at room temperature (25 ° C) and atmospheric pressure (760 mm Hg), preferably ranging from 0.01 to 0.3 mg / cm 2 / min and more preferably from 0.01 to 0, 12 mg / cm 2 / min.

4. Composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the volatile linear alkane or alkanes are of plant origin. 30

5. Composition according to any one of claims 1 to 4, in which the volatile linear alkane (s) are chosen from n-heptane (C7), n-octane (C8), n-nonane (C9), n-decane (C1o), n-undecane (C11), n-dodecane (C12), n-tridecane (C13), n-tetradecane (C14), and mixtures thereof. In a particular embodiment, the volatile linear alkane is selected from nnonane, n-undecane, n-dodecane, n-tridecane, n-tetradecane, and mixtures thereof.

6. Composition according to any one of claims 1 to 5, comprising at least two distinct volatile liquid linear alkanes, differing from each other by a carbon number n of at least 1, in particular differing from each other by a number carbon of 1 or 2.

7. A composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the volatile linear alkane or volatile linear alkane mixture comprises at least one isotope 14C of the carbon (carbon 14), in particular the isotope 14C can be present in a ratio 14C / 12C greater than or equal to 1.10-16, preferably greater than or equal to 1.10-15, more preferably greater than or equal to 7.5.10-14, and better still greater than or equal to 1.5 × 10-13.

8. Composition according to any one of claims 1 to 7, comprising a mixture of at least two volatile linear alkanes comprising a) from 50 to 90% by weight of the mixture, preferably from 55 to 80% by weight, more preferably from 60 to 75% by weight of a linear, volatile liquid alkane to On, and b) from 10 to 50% by weight of the mixture, preferably from 20 to 45% by weight, preferably from 24 to 40% by weight , a linear volatile liquid alkane in Cn + X with x greater than or equal to 1 and preferably x = 1 or x = 2, relative to the total weight of the alkanes in said mixture.

9. Composition according to any one of claims 1 to 8, comprising a mixture of n-undecane (Cil) and n-tridecane (C13).

10. A composition according to claim 9, comprising a n-undecane: n-tridecane mixture (Cie1C13) comprising a) from 55 to 80% by weight, preferably from 60 to 75% by weight of volatile liquid linear alkane in Cll. (n-undecane), and b) from 20 to 45% by weight, preferably from 24 to 40% by weight, of linear C13 (n-tridecane) linear alkane relative to the total weight of the alkanes in said mel 25

11. Composition according to any one of claims 1 to 8, wherein the volatile linear alkane is selected from n-dodecane (C12), n-tetradecane (C14) or mixtures thereof.

The composition of claim 11, comprising an n-dodecane mixture: n-tetradecane (C121C14) comprising a) from 65 to 95% by weight, preferably from 70 to 90% by weight of C12 liquid volatile linear alkane (n-dodecane) and b) from 5 to 35% by weight, preferably from 10 to 30% by weight, of linear C14 (n-tetradecane) linear alkane relative to the total weight of the alkanes in said mixture .

13. Composition according to any one of claims 1 to 12, wherein the volatile liquid alcohol is a C 1 -C 5 alkanol, in particular ethanol. 40

14. Composition according to any one of claims 1 to 13, in the form of lotion, oil or anhydrous gel; in the form of fresh water, eau de toilette, eau de parfum, aftershave, care water, care oil such as body oil, sun oil, deodorant . 45

15. Process for perfuming keratin materials or a garment, characterized in that it consists in applying to said keratin materials or said garment a perfuming composition as defined in any one of Claims 1 to 14.