FR2953405A1 - Perfuming human keratin materials e.g. skin and lips, comprises ingesting simultaneously or separately edible fragrance substances, after ingesting, producing perfume from inside the body onto human keratin materials - Google Patents
Perfuming human keratin materials e.g. skin and lips, comprises ingesting simultaneously or separately edible fragrance substances, after ingesting, producing perfume from inside the body onto human keratin materials Download PDFInfo
- Publication number
- FR2953405A1 FR2953405A1 FR0958657A FR0958657A FR2953405A1 FR 2953405 A1 FR2953405 A1 FR 2953405A1 FR 0958657 A FR0958657 A FR 0958657A FR 0958657 A FR0958657 A FR 0958657A FR 2953405 A1 FR2953405 A1 FR 2953405A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- human keratin
- keratin materials
- perfuming
- edible
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B9/00—Essential oils; Perfumes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23G—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
- A23G3/00—Sweetmeats; Confectionery; Marzipan; Coated or filled products
- A23G3/34—Sweetmeats, confectionery or marzipan; Processes for the preparation thereof
- A23G3/36—Sweetmeats, confectionery or marzipan; Processes for the preparation thereof characterised by the composition containing organic or inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23G—COCOA; COCOA PRODUCTS, e.g. CHOCOLATE; SUBSTITUTES FOR COCOA OR COCOA PRODUCTS; CONFECTIONERY; CHEWING GUM; ICE-CREAM; PREPARATION THEREOF
- A23G4/00—Chewing gum
- A23G4/06—Chewing gum characterised by the composition containing organic or inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/10—Natural spices, flavouring agents or condiments; Extracts thereof
- A23L27/12—Natural spices, flavouring agents or condiments; Extracts thereof from fruit, e.g. essential oils
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/20—Synthetic spices, flavouring agents or condiments
- A23L27/202—Aliphatic compounds
- A23L27/2024—Aliphatic compounds having oxygen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/20—Synthetic spices, flavouring agents or condiments
- A23L27/202—Aliphatic compounds
- A23L27/2024—Aliphatic compounds having oxygen as the only hetero atom
- A23L27/2026—Hydroxy compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/20—Synthetic spices, flavouring agents or condiments
- A23L27/205—Heterocyclic compounds
- A23L27/2052—Heterocyclic compounds having oxygen or sulfur as the only hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L27/00—Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
- A23L27/70—Fixation, conservation, or encapsulation of flavouring agents
- A23L27/72—Encapsulation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/11—Encapsulated compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
- A61K8/498—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom having 6-membered rings or their condensed derivatives, e.g. coumarin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B9/00—Essential oils; Perfumes
- C11B9/0007—Aliphatic compounds
- C11B9/0015—Aliphatic compounds containing oxygen as the only heteroatom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
- C11B9/00—Essential oils; Perfumes
- C11B9/0069—Heterocyclic compounds
- C11B9/0073—Heterocyclic compounds containing only O or S as heteroatoms
- C11B9/008—Heterocyclic compounds containing only O or S as heteroatoms the hetero rings containing six atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
- A61K2800/92—Oral administration
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
PROCEDE DE PARFUMAGE PAR INGESTION D'AU MOINS DEUX SUBSTANCES PARFUMANTES COMESTIBLES AYANT DES TEMPS DE DIFFUSION MAXIMALE DIFFERENTS ; AGENT DE PARFUMAGE MULTI COMPOSANTS L'invention se rapporte à un procédé de parfumage des matières kératiniques humaines qui consiste à ingérer simultanément ou séparément : a) au moins une première substance parfumante comestible (1) apte, après ingestion, à produire, depuis l'intérieur du corps jusque sur les matières kératiniques humaines, un parfum dont la diffusion atteint son maximum à un temps inférieur à 4 heures 30 avec b) au moins une deuxième substance parfumante comestible (2) apte à produire, depuis l'intérieur du corps jusque sur les matières kératiniques humaines, un parfum dont la diffusion atteint son maximum à un temps supérieur ou égal à 4 heures 30. METHOD FOR INGESTION SCRAPING OF AT LEAST TWO EDIBLE SCENIC SUBSTANCES HAVING DIFFERENT MAXIMUM DIFFUSION TIMES; The invention relates to a process for the perfuming of human keratin materials which consists in simultaneously or separately ingesting: a) at least one first edible perfuming substance (1) capable, after ingestion, to produce, from the interior of the body to the human keratin materials, a perfume whose diffusion reaches its maximum at a time less than 4 hours 30 with b) at least a second edible perfuming substance (2) capable of producing, from inside the body to on human keratin materials, a perfume whose diffusion reaches its maximum at a time greater than or equal to 4 hours 30 minutes.
On sait qu'un parfum est l'association de différentes substances odorantes qui s'évaporent à des périodes différentes. Il est possible de classer un parfum selon sa famille olfactive, et de le décrire en fonction des notes qui apparaissent lors de son utilisation. Ces notes olfactives se différencient en notes de tête (celles qui sont liées à la première impression olfactive et sont les plus volatiles), notes de coeur (celles qui constituent le coeur du parfum et demeurent pendant plusieurs heures), et enfin notes de fond (celles qui persistent longtemps après que le parfum ait été vaporisé et qui peuvent rester des mois sur un vêtement). Certains parfums peuvent toutefois présenter une construction olfactive différente à savoir posséder une ou deux de ces notes seulement. We know that a perfume is the combination of different odorous substances that evaporate at different times. It is possible to classify a fragrance according to its olfactory family, and to describe it according to the notes that appear during its use. These olfactory notes are differentiated into top notes (those linked to the first olfactory impression and are the most volatile), heart notes (those which constitute the heart of the perfume and remain for several hours), and finally base notes ( those that persist long after the perfume has been vaporized and may remain on a garment for months). Some perfumes, however, may have a different olfactory construction, namely having only one or two of these notes.
L'être humain a de tout temps cherché à se parfumer et à parfumer les objets qui l'entourent ou les lieux dans lesquels il se trouve, et ceci, aussi bien pour masquer 30 des odeurs fortes et/ou désagréables que pour donner une bonne odeur. The human being has always sought to perfume and perfume the objects that surround him or the places in which he is, and this, both to mask strong odors and / or unpleasant than to give good odour.
Il est courant d'incorporer du parfum dans un certain nombre de produits ou compositions, en particulier cosmétiques et dermatologiques telles que des eaux fraîches, eaux de toilette, des eaux de parfum, des élixirs ou extraits de parfum, 35 des lotions après rasage, des eaux de soin. Mais la rémanence et l'intensité du parfum dans ces formulations restent cependant limitées dans le temps. Elles diminuent de manière substantielle en moins de 6 heures. It is common to incorporate perfume in a number of products or compositions, in particular cosmetic and dermatological such as fresh water, eau de toilette, perfume waters, elixirs or perfume extracts, aftershave lotions, care waters. However, the persistence and the intensity of the perfume in these formulations remain however limited in time. They decrease substantially in less than 6 hours.
Depuis quelques années apparaissent sur le marché des produits améliorant ou 40 modifiant l'odeur du corps après ingestion de substances parfumantes comestibles particulières. Ces produits ont pour rôle soit de limiter les mauvaises odeurs corporelles (axe déodorant) ou bien de parfumer la peau subtilement (axe parfumage). For some years now, products improving or modifying the smell of the body have been appearing on the market after ingestion of particular edible perfuming substances. These products have the role either to limit bad body odors (deodorant axis) or to perfume the skin subtly (perfume axis).
45 Un des premiers produits apparu sur le marché est un produit brésilien de 2004 (FIBER SENSE) à base d'essence de coriandre, positionné comme médicament anti cholestérol mais dont l'un des effets secondaires serait de parfumer agréablement la peau de l'intérieur. 45 One of the first products to appear on the market is a 2004 Brazilian product (FIBER SENSE) based on coriander oil, positioned as an anti-cholesterol medicine but one of the side effects would be to pleasantly perfume the skin of the interior. .
50 De nombreux produits positionnés dans l'axe déodorisation du corps apparaissent aussi sur le marché de la cosmétique orale et contiennent des dérivés de chlorophylle comme la chlorophyline. Ces produits sont vendus pour limiter les mauvaises odeurs corporelles. De tels produits sont notamment décrits dans les documents JP10245343 (Taisho Pharmaceutical Co), WO 200410574 (Mitchell Kurk Lawrence, NY) et JP2002224203. Many products positioned in the deodorization axis of the body also appear on the oral cosmetics market and contain chlorophyll derivatives such as chlorophyllin. These products are sold to limit bad odors. Such products are described in particular in JP10245343 (Taisho Pharmaceutical Co.), WO 200410574 (Mitchell Kurk Lawrence, NY) and JP2002224203.
On a observé également sur le marché asiatique de la cosmétique orale, des produits revendiquant cette fois ci un « parfumage » des matières kétatiniques humaines par ingestion de produits comestibles contenant des substances parfumantes comestible capables de diffuser depuis l'intérieur du corps une odeur sur les matières kératiniques humaines en particulier la peau. Ces produits sont vendus sous forme de confiseries, de boissons, de chewing gums, ou de gélules. Ils sont notamment décrits dans le brevet chinois CN 1217889 (LIU) divulguant des produits à base de menthe, vanilline, géraniol, et vitamines dans le but de parfumer les fluides du corps humain. In the Asian market of oral cosmetics, products have also been observed claiming this time a "perfume" of human ketatin materials by ingestion of edible products containing edible perfuming substances capable of diffusing from the inside of the body an odor on the skin. human keratin materials especially the skin. These products are sold in the form of confectionery, drinks, chewing gums, or capsules. They are described in particular in Chinese Patent CN 1217889 (LIU) disclosing products containing mint, vanillin, geraniol, and vitamins for the purpose of perfuming the fluids of the human body.
On connaît également dans la demande WO 2006129876 de Kanebo Foods Ltd des produits cosmétiques ingérables de préférence des bonbons ou des chewing gums comprenant au moins un composé polaire et /ou un terpène parfumant le corps après ingestion avec des molécules parfumantes comestibles telles le géraniol, le linalol et le citronellol. La Société KANEBO vend depuis 2006 des chewing-gums sous la dénomination commerciale FUWARINKA dans le but de parfumer la peau de l'intérieur (à base de géraniol, essence de rose et citron). La société WAKASA vend des gélules sous la marque « SOFIA » à base d'essence de rose. Also known from application WO 2006129876 of Kanebo Foods Ltd are ingestible cosmetic products, preferably candies or chewing gums comprising at least one polar compound and / or terpene perfuming the body after ingestion with edible fragrance molecules such as geraniol, linalool and citronellol. Since 2006, KANEBO has been selling chewing gums under the trade name FUWARINKA for the purpose of perfuming the skin inside (made from geraniol, rose and lemon essence). The company WAKASA sells capsules under the brand "SOFIA" based on rose essence.
Au cours de ses nombreuses recherches, la demanderesse a constaté que l'intensité et la rémanence de l'odeur diffusée depuis l'intérieur du corps sur les matières kératiniques humaines par ces formulations parfumantes comestibles n'étaient pas satisfaisantes après une période d'au moins 6 heures. During its many researches, the Applicant has found that the intensity and persistence of the odor diffused from the inside of the body on human keratin materials by these edible perfume formulations were not satisfactory after a period of minus 6 hours.
Les molécules parfumantes comestibles aptes à diffuser depuis l'intérieur du corps un parfum sur les matières kératiniques humaines après ingestion n'ont pas toutes le même rendu olfactif en intensité et en tenue dans le temps. Certaines ont une diffusion olfactive faible au départ après ingestion, qui atteint son maximum au bout de 3 heures pour diminuer ensuite. Pour d'autres molécules, la diffusion olfactive peut atteindre son maximum au-delà des 4 heures 30 voire plus pour diminuer ensuite. Edible perfume molecules able to diffuse from the inside of the body a perfume on the human keratin materials after ingestion do not all have the same olfactory effect in intensity and withstand time. Some have weak olfactory diffusion initially after ingestion, which reaches its maximum after 3 hours and then decreases. For other molecules, the olfactory diffusion can reach its maximum beyond 4 hours 30 or more and then decrease.
Il subsiste donc le besoin de rechercher de nouveaux parfums destinés à être appliqués par voie orale qui permettent, après ingestion, de diffuser de l'intérieur du corps un parfum sur les matières kératiniques humaines en particulier la peau dont l'intensité reste homogène, efficace et constante de 1 heure 30 à 6 heures au moins. There remains therefore the need to search for new perfumes intended to be applied orally which, after ingestion, to diffuse from the inside of the body a perfume on human keratin materials, in particular the skin whose intensity remains homogeneous, effective and constant from 1 hour 30 to 6 hours at least.
La demanderesse a découvert de manière surprenante qu'on pouvait atteindre cet objectif avec un procédé de parfumage des matières kératiniques qui consiste à ingérer, simultanément ou séparément : a) au moins une première substance parfumante comestible (1) apte, après 50 ingestion ou mise en bouche, à produire, depuis l'intérieur du corps jusque sur les matières kératiniques humaines, un parfum dont la diffusion atteint son maximum à un temps inférieur à 4 heures 30 et b) au moins une deuxième substance parfumante comestible (2) apte, après ingestion ou mise en bouche, à produire, depuis l'intérieur du corps jusque sur les matières kératiniques humaines un parfum dont la diffusion atteint son maximum à un temps supérieur ou égal à 4 heures 30. The Applicant has surprisingly discovered that this objective can be achieved by a process for perfuming keratin materials which consists of ingesting, simultaneously or separately: a) at least one first edible perfuming substance (1) suitable, after ingestion or in the mouth, to produce, from inside the body on human keratin materials, a perfume whose diffusion reaches its maximum at a time less than 4 hours 30 and b) at least one second edible perfuming substance (2) suitable, after ingestion or mouthing, to produce, from the inside of the body to the human keratin materials, a fragrance whose diffusion reaches its maximum at a time greater than or equal to 4 hours 30 minutes.
Cette découverte est à la base de l'invention. This discovery is the basis of the invention.
L'invention se rapporte à un procédé de parfumage des matières kératiniques humaines qui consiste à ingérer, simultanément ou séparément : a) au moins une première substance parfumante (1) comestible, apte après ingestion ou mise en bouche, à produire, depuis l'intérieur du corps jusque sur les matières kératiniques humaines, un parfum dont la diffusion atteint son maximum à un temps inférieur à 4 heures 30 et b) au moins une deuxième substance parfumante comestible (2), apte après ingestion ou mise en bouche, à produire, depuis l'intérieur du corps jusque sur les matières kératiniques humaines, un parfum dont la diffusion atteint son maximum à un temps supérieur ou égal à 4 heures 30 ; l'ordre d'ingestion desdites substances parfumantes comestibles (1) et (2) étant indifférent ; les substances (1) et (2) pouvant être conditionnées de manière séparée ou bien ensemble dans une même galénique. The invention relates to a process for the perfuming of human keratin materials which consists of ingesting, simultaneously or separately: a) at least one first edible perfuming substance (1), suitable after ingestion or in the mouth, to be produced from the inside the body up to the human keratin materials, a perfume whose diffusion reaches its maximum at a time less than 4 hours 30 and b) at least a second edible perfuming substance (2), suitable after ingestion or mouthing, to produce from the inside of the body to the human keratin materials, a perfume whose diffusion reaches its maximum at a time greater than or equal to 4 hours 30; the order of ingestion of said edible fragrance substances (1) and (2) being indifferent; the substances (1) and (2) can be packaged separately or together in the same galenic.
L'invention se rapporte également à un procédé de parfumage qui consiste à ingérer, simultanément ou séparément : a) au moins une composition (A) comprenant dans un support adapté pour une application orale, au moins une substance parfumante comestible (1), apte après ingestion ou mise en bouche, à produire depuis l'intérieur du corps jusque sur les matières kératiniques humaines, un parfum dont la diffusion atteint son maximum à un temps inférieur à 4 heures 30 et b) au moins une composition (B) comprenant dans un support adapté pour une application orale, au moins une substance parfumante comestible (2), apte après ingestion ou mise en bouche, à produire depuis l'intérieur du corps jusque sur les matières kératiniques humaines, un parfum dont la diffusion atteint son maximum à un temps supérieur ou égal à 4 heures 30 ; l'ordre d'ingestion des compositions (A) et (B) étant indifférent ; les compositions (A) et (B) pouvant être conditionnées de manière séparée ou bien ensemble dans une même galénique. The invention also relates to a perfuming process which consists of ingesting, simultaneously or separately: a) at least one composition (A) comprising in a support adapted for oral application, at least one edible perfuming substance (1), suitable for after ingestion or in the mouth, to produce from the interior of the body on human keratin materials, a perfume whose diffusion reaches its maximum at a time less than 4 hours 30 and b) at least one composition (B) comprising in a support adapted for oral application, at least one edible perfuming substance (2), suitable after ingestion or in the mouth, to produce from the inside of the body on human keratin materials, a fragrance whose diffusion reaches its maximum at a time greater than or equal to 4 hours 30; the order of ingestion of the compositions (A) and (B) being indifferent; the compositions (A) and (B) can be packaged separately or together in the same galenic.
L'invention se rapporte également à un agent de parfumage des matières kératiniques humaines à au moins deux composants, caractérisé par le fait qu'il comprend i) au moins un composition (A) comprenant dans un support adapté pour une application orale, au moins une substance parfumante comestible (1), apte après ingestion ou mise en bouche, à produire depuis l'intérieur du corps jusque sur les matières kératiniques humaines, un parfum dont la diffusion atteint son maximum à un temps inférieur à 4 heures 30 et ii) au moins un composition (B) comprenant dans un support adapté pour une application orale, au moins une substance parfumante comestible (2), apte après ingestion ou mise en bouche, à produire depuis l'intérieur du corps jusque sur les matières kératiniques humaines, un parfum dont la diffusion atteint son maximum à un temps supérieur ou égal à 4 heures 30 ; les compositions (A) et (B) pouvant être conditionnées de manière séparée ou bien ensemble dans une même galénique. The invention also relates to an agent for perfuming human keratin materials with at least two components, characterized in that it comprises i) at least one composition (A) comprising in a support adapted for oral application, at least an edible perfuming substance (1), suitable after ingestion or in the mouth, to produce from the interior of the body on human keratin materials, a fragrance whose diffusion reaches its maximum at a time of less than 4 hours 30 and ii) at least one composition (B) comprising, in a support adapted for oral application, at least one edible perfuming substance (2), suitable after ingestion or in the mouth, to be produced from inside the body as far as human keratin materials, a fragrance whose diffusion reaches its maximum at a time greater than or equal to 4 hours 30 minutes; the compositions (A) and (B) can be packaged separately or together in the same galenic.
L'invention se rapporte également à un kit ou dispositif de parfumage des matières kératiniques humaines à au moins deux conditionnements, caractérisé par le fait qu'il comprend - un premier conditionnement comprenant le composition (A) tel que défini précédemment ; - un deuxième conditionnement comprenant la composition (B) tel que défini précédemment. The invention also relates to a kit or device for perfuming human keratinous materials with at least two packs, characterized in that it comprises - a first packaging comprising the composition (A) as defined above; a second packaging comprising the composition (B) as defined above.
On entend par « matières kératiniques humaines », la peau (visage, corps, les lèvres), le cuir chevelu, les cheveux, les cils, les sourcils, les ongles, les 15 muqueuses. By "human keratin materials" is meant the skin (face, body, lips), scalp, hair, eyelashes, eyebrows, nails, mucous membranes.
Par « substance parfumante», on entend tout parfum ou arôme susceptible de dégager une odeur agréable. "Perfuming substance" means any fragrance or aroma likely to give off a pleasant odor.
20 Par « substance comestible », on entend toute substance non-toxique adaptée pour une application par voie orale. By "edible substance" is meant any non-toxic substance suitable for oral application.
Les substances parfumantes comestibles (1) et (2) au sens de la présente invention peuvent être choisies : 25 (i) parmi celles indiquées dans la liste officielle établie par le Conseil de l'Europe dans l'ouvrage « Substances arômatisantes et sources naturelles de matières arômatisantes vol 1 û 4eme édition- 1992-Maisonneuve ». (ii) par celles indiquées dans les listes officielles FEMA/GRAS publiées par 30 la Food and Drug Administration (FDA). The edible fragrances (1) and (2) within the meaning of the present invention may be chosen: (i) from those indicated in the official list drawn up by the Council of Europe in the work 'Aroma substances and natural sources of aromatising substances vol 1 - 4th edition - 1992 - Maisonneuve ". (ii) by those shown in the official FEMA / GRAS lists published by the Food and Drug Administration (FDA).
Les substances parfumantes comestibles (1) et (2) conformes à l'invention sont choisies parmi celles produisant des parfums ayant des notes (tête, coeur et fond) dans les familles olfactives suivantes 35 - les hespéridées, - les aromatiques, - les florales, - les épicées, - les boisées, 40 - les orientales, - les gourmandes, - les chyprées, - les fougères, - les cuirs. 45 Parmi les substances parfumantes comestibles (1) aptes, après ingestion, à produire, depuis l'intérieur du corps jusque sur les matières kératiniques humaines, un parfum dont la diffusion atteint son maximum à un temps inférieur à 4 heures 30, on peut citer par exemple : 50 l'essence de rose, le citronellol, l'ethyl vanniline, le linalol, le menthol, l'essence de poivre. The fragrant edible substances (1) and (2) according to the invention are chosen from those producing perfumes with notes (head, heart and base) in the following olfactory families 35 - citrus fruits, - aromatics, - floral , - spicy, - woody, 40 - oriental, - greedy, - chypre, - ferns, - leathers. 45 Among the edible perfuming substances (1) suitable, after ingestion, to produce, from inside the body on human keratin materials, a perfume whose diffusion reaches its maximum at a time of less than 4 hours 30, mention may be made of for example: 50 rose essence, citronellol, ethyl vanniline, linalool, menthol, pepper essence.
Parmi les substances parfumantes comestibles (2) aptes, après ingestion, à produire, depuis l'intérieur du corps jusque sur les matières kératiniques humaines, un parfum dont la diffusion atteint son maximum à un temps supérieur ou égal à 4 heures 30, on peut citer par exemple : l'acétate de linalyle, le citral, l'essence de coriandre, l'éthyl maltol, la yundecalactone, le terpinéol, l'héliotropine. Among the edible perfuming substances (2) suitable, after ingestion, to produce, from inside the body on human keratin materials, a fragrance whose diffusion reaches its maximum at a time greater than or equal to 4 hours 30 minutes, for example: linalyl acetate, citral, coriander oil, ethyl maltol, yundecalactone, terpineol, heliotropine.
La dose journalière des molécules parfumantes comestibles de l'invention variera de préférence de 10-5 à 200 mg selon la nature de la substance et de la forme galénique la contenant et plus préférentiellement de 0,05 à 85 mg. Cette dose pourra être prise à prendre en seule fois ou en plusieurs prises sur l'ensemble de la journée. The daily dose of the fragrant edible molecules of the invention will preferably vary from 10-5 to 200 mg depending on the nature of the substance and the galenic form containing it and more preferably from 0.05 to 85 mg. This dose can be taken to take once or several times throughout the day.
Les compositions (A) et (B) de l'invention renfermant les différentes substances parfumantes comestibles, indépendamment l'une de l'autre, peuvent se présenter sous la forme de capsules notamment à faire fondre sous la langue, de comprimés ; de gélules ; de granulés ; de barre ; de pâtes ;de pastilles à sucer ; de bonbons durs, mous ou gélifiés ; de dragées ; de gommes à mâcher comme les chewing-gums ; de boissons ; de solutions destinées à être incorporées dans des pâtisseries (par exemple des macarons), des confiseries, des sucres aromatisés ; de poudres à diluer dans l'eau au moment de l'emploi ; de produits applicables par voie sublinguale (appliqués sous la langue jusqu'à dissolution complète, par absorption au niveau des muqueuses de la langue et de la bouche). Elles peuvent par exemple être conditionnées dans une boîte ou un pilulier, un flacon ou une bouteille (cas des boissons), des conditionnements adaptés pour des gélules ou comprimés, des blisters, des sachets, des ampoules buvables ; des conditionnements adaptés pour des chewing-gums. The compositions (A) and (B) of the invention containing the different edible fragrance substances, independently of one another, can be in the form of capsules including melting under the tongue, tablets; capsules; granules; of bar; pasta; pastilles to suck; hard, soft or gummy candies; of sugared almonds; chewing gums such as chewing gum; drinks ; solutions for incorporation into pastries (eg macaroons), confectionery, flavored sugars; powder to be diluted in water at the time of use; sublingually applicable products (applied under the tongue until completely dissolved, by absorption in the mucous membranes of the tongue and mouth). They may for example be packaged in a box or a pillbox, a bottle or a bottle (as drinks), suitable packaging for capsules or tablets, blisters, sachets, drinkable ampoules; packaging adapted for chewing gums.
Les diverses formes de présentation ou d'administration peuvent être préparées selon les méthodes usuelles, avec des excipients classiques compatibles avec l'administration orale. The various forms of presentation or administration can be prepared according to the usual methods, with conventional excipients compatible with oral administration.
Les compositions ou composants (A) et (B) de l'invention peuvent comprendre en plus un ou plusieurs additifs adaptés à une application orale choisis par exemple parmi les colorants alimentaires, des agents conservateurs, des anti-oxydants, des agents de texture, des épaississants ou gélifiants, des exhausteurs de goût, des édulcorants, des émulsifiants, des acidifiants, des stabilisants. The compositions or components (A) and (B) of the invention may further comprise one or more additives suitable for oral application chosen for example from food colorants, preservatives, antioxidants, texturizing agents, thickeners or gelling agents, flavor enhancers, sweeteners, emulsifiers, acidifiers, stabilizers.
Bien entendu l'homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas ou substantiellement pas altérées par l'adjonction envisagée. Parmi les familles olfactives de parfums susceptibles d'être obtenus sur les matières kératiniques humaines avec les substances parfumantes comestibles de l'invention, on peut citer par exemple les hespéridés, les florales, les fruitées, les épicées, les boisées, les orientales, les chyprés, les fougères et les cuirs. 5 50 Selon une forme particulière de l'invention, on pourra appliquer en plus directement sur les matières kératiniques humaines ou sur un vêtement une composition parfumante (C) appliquée par voie topique comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins une substance parfumante. On entend par milieu cosmétiquement acceptable, un milieu non toxique et susceptible d'être appliqué sur la peau, les lèvres, les ongles, les cils, les sourcils, le cuir chevelu, les cheveux et les muqueuses. Of course, those skilled in the art will take care to choose the possible additional additives and / or their quantity in such a way that the advantageous properties of the composition according to the invention are not or not substantially impaired by the addition envisaged. Among the olfactory families of fragrances that can be obtained from human keratin materials with the edible perfuming substances of the invention, mention may be made, for example, of citrus fruits, flowers, fruity fruits, spices, woody plants, oriental vegetables, chypres, ferns and leathers. According to one particular form of the invention, a perfume composition (C) applied topically comprising, in a cosmetically acceptable medium, at least one perfuming substance may be applied directly to human keratin materials or to a garment. Cosmetically acceptable medium means a non-toxic medium that can be applied to the skin, the lips, the nails, the eyelashes, the eyebrows, the scalp, the hair and the mucous membranes.
10 La composition (C) parfumante selon l'invention se présenter sous forme aqueuse ou anhydre, sous forme liquide, pâteuse ou solide. The perfume composition (C) according to the invention is in aqueous or anhydrous form, in liquid, pasty or solid form.
La composition (C) parfumante selon l'invention peut constituer une composition de parfumage, de soin, de traitement des matières kératiniques, et notamment se 15 présenter sous forme d'un parfum, d'une eau de parfum ou d'eau de toilette, d'eau fraîche, de lotion après-rasage, d'eau de soin, d'huile de soin siliconée ou hydrosiliconée. Elle peut également se présenter sous la forme d'une lotion biphasique parfumée (par exemple phase hydrophile/phase huile hydrocarbonée et/ou huile siliconée). Elle peut également se présenter sous forme de gel, 20 baume ou concrète. The perfume composition (C) according to the invention may constitute a composition for perfuming, caring for, and treating keratin materials, and in particular in the form of a perfume, a perfume water or a toilet water. , fresh water, aftershave, skincare water, silicone or hydrosilicone care oil. It may also be in the form of a scented biphasic lotion (for example hydrophilic phase / hydrocarbon oil phase and / or silicone oil). It can also be in the form of a gel, balm or concrete.
Elle peut également se présenter sous forme de lait ou de crème parfumée (émulsion huile-dans-eau, émulsion eau-dans-huile ou émulsion multiple du type eau-dans-huile-dans eau ou huile-dans-eau-dans-huile). Elle peut également se présenter sous forme de poudre comme des talcs parfumés. Elle peut également se présenter sous forme de roll-on (bille) ou de batônnets (sticks). It may also be in the form of milk or scented cream (oil-in-water emulsion, water-in-oil emulsion or multiple emulsion of the water-in-oil-in-water or oil-in-water-in-oil type ). It can also be in the form of powder like scented talcs. It can also be in the form of roll-on (ball) or batonets (sticks).
30 La composition (C) parfumante peut être diffusée selon différents systèmes comme des sprays, des aérosols, des dispositifs piézoélectriques. The perfume composition (C) can be diffused according to various systems such as sprays, aerosols, piezoelectric devices.
Les parfums tels qu'utilisés dans la composition (C) sont des compositions contenant notamment les matières premières decrites ,dans S. Arctander, 35 Perfume and Flavor Chemicals (Edition 2003) et dans "Flavor and Fragrance Materials - 1991", Allured Publishing Co. Wheaton, III. The fragrances as used in the composition (C) are compositions containing in particular the raw materials described, in S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals (Edition 2003) and in "Flavor and Fragrance Materials - 1991", Allured Publishing Co Wheaton, III.
Il peut s'agir de produits naturels (huiles essentielles, absolus, résinoïdes, résines, concrètes) et/ou synthétiques (hydrocarbures terpéniques ou sesquiterpéniques, 40 alcools, phénols, aldéhydes, cétones, éthers, acides, esters, nitriles, peroxydes, saturés ou insaturés, aliphatiques ou cycliques). It can be natural products (essential oils, absolutes, resinoids, resins, concretes) and / or synthetic (terpene or sesquiterpenic hydrocarbons, 40 alcohols, phenols, aldehydes, ketones, ethers, acids, esters, nitriles, peroxides, saturated or unsaturated, aliphatic or cyclic).
Selon la définition donnée dans la norme internationale ISO 9235 et adoptée par la Commission de la Pharmacopée Européenne, une huile essentielle est un 45 produit odorant généralement de composition complexe, obtenu à partir d'une matière première végétale botaniquement définie, soit par entraînement à la vapeur d'eau, soit par distillation sèche, soit par un procédé mécanique approprié sans chauffage (Expression à froid). L'huile essentielle est le plus souvent séparée de la phase aqueuse par un procédé physique n'entraînant pas de 50 changement significatif de la composition. 25 Modes d'obtention des huiles essentielles According to the definition given in the international standard ISO 9235 and adopted by the European Pharmacopoeia Commission, an essential oil is a fragrant product generally of complex composition, obtained from a botanically defined plant raw material, either by training in the water vapor, either by dry distillation or by a suitable mechanical process without heating (cold expression). The essential oil is most often separated from the aqueous phase by a physical process which does not result in a significant change in the composition. 25 Modes of obtaining essential oils
Le choix de la technique dépend principalement de la matière première : son état originel et ses caractéristiques, sa nature proprement dit. Le rendement « huile essentielle/matière première végétale » peut être extrêmement variable selon les plantes : 15 ppm à plus de 20%. Ce choix conditionne les caractéristiques de l'huile essentielle, en particulier viscosité, couleur, solubilité, volatilité, enrichissement ou appauvrissement en certains constituants. The choice of the technique depends mainly on the raw material: its original state and its characteristics, its nature proper. The yield "essential oil / vegetable raw material" can be extremely variable according to the plants: 15 ppm to more than 20%. This choice conditions the characteristics of the essential oil, in particular viscosity, color, solubility, volatility, enrichment or depletion in certain constituents.
Entraînement à la vapeur d'eau Training with water vapor
L'entrainement à la vapeur correspond à la vaporisation en présence de vapeur d'eau d'une substance peu miscible à l'eau. La matière première est mise en présence d'eau portée à ébullition ou de vapeur d'eau dans un alambic. La vapeur d'eau entraîne la vapeur d'huile essentielle qui est condensée dans le réfrigérant pour être récupérée en phase liquide dans un vase florentin (ou essencier) où l'huile essentielle est séparée de l'eau par décantation. On appelle « eau aromatique ou « hydrolat » ou « eau distillée florale », le distillat aqueux qui subsiste à l'entraînement à la vapeur d'eau, une fois la séparation de l'huile essentielle effectuée. Steam training corresponds to the vaporization in the presence of water vapor of a substance that is not very miscible with water. The raw material is brought into the presence of boiling water or water vapor in a still. The water vapor causes the essential oil vapor which is condensed in the refrigerant to be recovered in liquid phase in a florentine (or essencier) vase where the essential oil is separated from the water by decantation. The aqueous distillate which remains in steam distillation after the separation of the essential oil is called "aromatic water or" hydrosol "or" floral distilled water ".
Distillation sèche L'huile essentielle est obtenue par distillation des bois, écorces ou racines, sans addition d'eau ou de vapeur d'eau dans une enceinte fermée conçue pour que le liquide soit récupéré dans sa partie basse. L'huile de Cade constitue l'exemple le plus connu de ce mode d'obtention. Dry distillation The essential oil is obtained by distillation of wood, barks or roots, without the addition of water or water vapor in a closed chamber designed for the liquid to be recovered in its lower part. Cade oil is the best-known example of this method of production.
Expression à froid Cold expression
Ce mode d'obtention ne s'applique qu'aux fruits agrumes (Citrus spp.) par des procédés mécaniques à température ambiante. Le principe de la méthode est le suivant : les zestes sont dilacérés et le contenu des poches sécrétrices qui ont été rompues est récupéré par un procédé physique. Le procédé classique consiste à exercer sous un courant d'eau une action abrasive sur toute la surface du fruit. Après élimination des déchets solides, l'huile essentielle est séparée de la phase aqueuse par centrifugation. La plupart des installations industrielles permettent en fait la récupération simultanée ou séquentielle des jus de fruits et de l'huile essentielle. This method of production only applies to citrus fruits (Citrus spp.) By mechanical processes at ambient temperature. The principle of the method is as follows: the zests are dilacerated and the contents of the secretory sacs that have been ruptured are recovered by a physical process. The conventional method consists in exerting under a stream of water an abrasive action on the entire surface of the fruit. After removal of solid waste, the essential oil is separated from the aqueous phase by centrifugation. Most industrial plants actually allow the simultaneous or sequential recovery of fruit juice and essential oil.
Caractères physico-chimiques. Physico-chemical characters.
Les huiles essentielles sont en général volatiles et liquides à température ambiante, ce qui les différencie des huiles dites fixes. Elles sont plus ou moins colorées et leur densité est en général inférieure à celle de l'eau. Elles ont un indice de réfraction élevée et la plupart dévient la lumière polarisée. Elles sont liposolubles et solubles dans les solvants organiques usuels, entraînables à la vapeur d'eau, très peu solubles dans l'eau.50 Parmi les huiles essentielles utilisables selon l'invention, on peut citer celles obtenues à partir des plantes appartenant aux familles botaniques suivantes : Essential oils are usually volatile and liquid at room temperature, which differentiates them from so-called fixed oils. They are more or less colored and their density is generally lower than that of water. They have a high refractive index and most deflect polarized light. They are liposoluble and soluble in the usual organic solvents, entrainable with water vapor, very little soluble in water. Among the essential oils that may be used according to the invention, mention may be made of those obtained from the plants belonging to the families. following botanicals:
Abiétaceés ou Pinacées : conifères Amaryllidacées Anacardiacées Anonacées : ylang Apiacées (par exemple les ombellifères) : aneth, angénique, coriandre, criste marine, carotte, persil Aracées Aristolochiacées Astéracées : achilée, armoise, camomille, hélichryse Bétulacées Brassicacées Burséracées : encens Caryophyllacées Canellacées Césalpiniacées : copaïfera (copahu) Chénopodacées 20 Cistacées : ciste Cypéracées Diptérocarpacées Ericacées : gaulthérie (wintergreen) Euphorbiacées 25 Fabacées Geraniacées : géranium Guttifères Hamamélidacées Hernandiacées 30 Hypéricacées : millepertuis Iridacées Juglandacées Lamiacées : thym, origan, monarde, sarriette, basilic, marjolaines, menthes, patchouli, lavandes, sauges, cataire, romarin, hysope, mélisse, romarin 35 Lauracées : ravensara, laurier, bois de rose, cannelle, litséa Liliacées : ail Magnoliacées : magnolia Malvacées Méliacées 40 Monimiacées Moracées : chanvre, houblon Myricacées Mysristicacées : muscade Myrtacées : eucalyptus, tea tree, niaouli, cajeput, backousia, girofle, myrte 45 Oléacées Pipéracées : poivre Pittosporacées Poacées : citronnelle, lemongrass, vétiver Polygonacées 50 Renonculacées Rosacées : roses Rubiacées Rutacées : tous les citrus Salicacées Santalacées : santal Saxifragacées Schisandracées Styracacées : benjoin Thymélacées : bois d'agar Tilliacées Valérianacées : valériane, nard Verbénacées : lantana, verveine Violacées Zingibéracées : galanga, curcuma, cardamome, gingembre 15 Zygophyllacées Abietaceous or Pinaceae: conifers Amaryllidaceae Anacardiaceae Anonaceae: ylang Apiaceae (eg umbelliferae): dill, angelica, coriander, sea fennel, carrot, parsley Arachnidae Aristolochiaceae Asteraceae: achilea, mugwort, chamomile, Helichryse Betulaceae Brassicaceae Burseraceae: Caryophyllaceae incense Canellaceae Caesalpiniaceae: copaïfera (copahu) Chenopodaceae 20 Cistaceae: rockrose Cyperaceae Dipterocarpaceae Ericaceae: wintergreen Euphorbiaceae 25 Fabaceae Geraniaceae: geranium Guttifera Hamamelidaceae Hernandiaceae 30 Hypericaceae: St. John's wort Iridaceae Juglandaceae Lamiaceae: thyme, oregano, shrimps, savory, basil, marjoram, mint, patchouli, lavender, sage, catnip, rosemary, hyssop, melissa, rosemary 35 Lauraceae: ravensara, laurel, rosewood, cinnamon, bedsea Liliaceae: garlic Magnoliaceae: magnolia Malvaceae Meliaceae 40 Moraceous monimiata: hemp, hops Myricaceae s Myscristicaceae: nutmeg Myrtaceae: eucalyptus, tea tree, niaouli, cajeput, backousia, clove, myrtle 45 Oléacées Piperaceae: pepper Pittosporaceae Poaceae: lemongrass, lemongrass, vetiver Polygonaceae 50 Ranunculaceae Rosaceae: roses Rubiaceae Rutaceae: all citrus Salicaceae Santalaceae: sandalwood Saxifragaceae Schisandracées Styracacées: benzoin Thymélacées: agarwood Valiaceraceae: valerian, nicotine Verbenaceae: lantana, verbena Violaceae Zingiberaceae: galanga, turmeric, cardamom, ginger 15 Zygophyllaceae
On peut citer notamment les huiles essentielles extraites de fleurs (lis, lavande, rose, jasmin, ylang-ylang, néroli), de tiges et de feuilles (patchouli, géranium, petit-grain), de fruits (coriandre, anis, cumin, genièvre), d'écorces de fruits 20 (bergamote, citron, orange), de racines (angélique, céleri, cardamome, iris, acore, gingembre), de bois (bois de pin, santal, gaïac, cèdre rose, camphre), d'herbes et de graminées (estragon, romarin, basilic, lemon grass, sauge, thym), d'aiguilles et de branches (épicéa, sapin, pin, pin nain), de résines et de baumes ( galbanum, élémi, benjoin, myrrhe, oliban, opopanax). 25 Des exemples de substances parfumantes sont notamment : le géraniol, l'acétate de géranyle, le farnésol, le bornéol, l'acétate de bornyle, le linalol, l'acétate de linalyle, le propionate de linalyle, le butyrate de linalyle, le tétrahydrolinalol, le citronellol, l'acétate de citronellyle, le formate de citronellyle, le propionate de 30 citronellyle, le dihydromyrcenol, l'acétate de dihydromyrcenyle, le tétrahydromyrcenol, le terpinéol, l'acétate de terpinyle, le nopol, l'acétate de nopyle, le nérol, l'acétate de néryle, le 2-phényléthanol, l'acétate de 2-phényléthyle, l'alcool benzylique, l'acétate de benzyle, le salicylate de benzyle, l'acétate de styrallyle, le benzoate de benzyle, le salicylate d'amyle, le 35 diméthylbenzyl-carbinol, l'acétate de trichlorométhylphénylcarbinyle, l'acétate de p-tert-butylcyclohexyle, l'acétate d'isononyle, l'acétate de vétivéryle, le vétivérol, l'alpha -hexylcinnamaldéhyde, le 2-méthyl-3-(p-tert-butylphényl)propanal, le 2-méthyl-3-(p-isopropylphényl)propanal, le 3-(p-tert-butylphényl)-propanal, le 2,4-diméthylcyclohex-3-enyl-carboxaldéhyde, l'acétate de tricyclodécènyle, le 40 propionate de tricyclodécènyle, le 4-(4-hydroxy-4-méthylpentyl)-3- cyclohexènecarboxaldéhyde, le 4-(4-méthyl-3-pentènyl)-3-cyclohexènecarboxaldéhyde, le 4-acétoxy-3-pentyl-tétrahydropyrane, le 3-carboxyméthyl-2-pentylcyclopentane, la 2-n-4-heptylcyclopentanone, la 3-méthyl-2-pentyl-2-cyclopentènone, la menthone, la carvone, la tagétone, la géranyl 45 acétone, le n-décanal, le n-dodécanal, le 9-décènol-1, l'isobutyrate de phénoxyéthyle, le phényl-acétaldéhyde diméthyl-acétal, le phénylacétaldéhyde diéthylacétal, le géranonitrile, le citronellonitrile, l'acétate de cédryle, le 3- isocamphylcyclohexanol, le cédryl méthyl éther, l'isolongifolanone, l'aubépinonitrile, l'aubépine, l'héliotropine, la coumarine, l'eugénol, la vanilline, 50 l'oxyde de diphényle, le citral, le citronellal, l'hydroxycitronellal, la damascone, les ionones, les méthylionones, les isométhylionones, la solanone, les irones, le cis-3-hexènol et ses esters, les muscs-indanes, les muscs-tétralines, les muscsisochromanes, les cétones macrocycliques, les muscs-macrolactones, le brassylate d'éthylène et leurs mélanges. Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, on utilise un mélange de différentes substances parfumantes qui engendrent en commun une note plaisante pour l'utilisateur. These include essential oils extracted from flowers (lily, lavender, rose, jasmine, ylang-ylang, neroli), stems and leaves (patchouli, geranium, petit-grain), fruits (coriander, anise, cumin, juniper), fruit peel 20 (bergamot, lemon, orange), roots (angelica, celery, cardamom, iris, acore, ginger), wood (pine wood, sandalwood, guaiac, rose cedar, camphor), herbs and grasses (tarragon, rosemary, basil, lemon grass, sage, thyme), needles and branches (spruce, fir, pine, dwarf pine), resins and balms (galbanum, elemi, benzoin, myrrh, oliban, opopanax). Examples of perfuming substances are: geraniol, geranyl acetate, farnesol, borneol, bornyl acetate, linalool, linalyl acetate, linalyl propionate, linalyl butyrate, tetrahydrolinalol, citronellol, citronellyl acetate, citronellyl formate, citronellyl propionate, dihydromyrcenol, dihydromyrcenyl acetate, tetrahydromyrcenol, terpineol, terpinyl acetate, nopol, nopyl, nerol, neryl acetate, 2-phenylethanol, 2-phenylethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl acetate, benzyl salicylate, styrallyl acetate, benzyl benzoate amyl salicylate, dimethylbenzyl carbinol, trichloromethylphenylcarbinyl acetate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, isononyl acetate, vettiveryl acetate, vetoterol, alpha-hexylcinnamaldehyde , 2-methyl-3- (p-tert-butylphenyl) pr opanal, 2-methyl-3- (p-isopropylphenyl) propanal, 3- (p-tert-butylphenyl) propanal, 2,4-dimethylcyclohex-3-enylcarboxaldehyde, tricyclodecenyl acetate, tricyclodecenyl propionate, 4- (4-hydroxy-4-methylpentyl) -3-cyclohexenecarboxaldehyde, 4- (4-methyl-3-pentenyl) -3-cyclohexenecarboxaldehyde, 4-acetoxy-3-pentyl-tetrahydropyran, 3-carboxymethyl-2-pentylcyclopentane, 2-n-4-heptylcyclopentanone, 3-methyl-2-pentyl-2-cyclopentenone, menthone, carvone, tagetone, geranyl acetone, n-decanal, n-dodecanal, 9-decenol-1, phenoxyethyl isobutyrate, phenylacetaldehyde dimethylacetal, phenylacetaldehyde diethylacetal, geranonitrile, citronellonitrile, cyroyl acetate, 3-isocamphylcyclohexanol, cedryl methyl ether , isolongifolanone, aubepinonitrile, hawthorn, heliotropine, coumarin, eugenol, vanillin, diphenyl ether, citral, citronellal, hydroxycitronellal, damascone, ionones, methylionones, isomethylionones, solanone, irones, cis-3-hexenol and its esters, musks-indanes, musks-tetralines, muscsisochromanes, macrocyclic ketones , musks-macrolactones, ethylene brassylate and mixtures thereof. According to a preferred embodiment of the invention, a mixture of different perfuming substances is used which generate in common a pleasant note for the user.
10 On choisira de préférence les substances parfumantes de telles sorte qu'elle produisent des notes (tête, coeur et fond) dans les familles olfactives suivantes - les hespéridées, - les aromatiques, - les florales, 15 - les épicées, - les boisées, - les orientales, - les gourmandes, - les chyprées, 20 - les fougères, - les cuirs. Perfumers are preferably chosen so that they produce notes (head, heart and base) in the following olfactory families - citrus fruits, - aromatics, - flowers, - spices, - woodlots, - oriental, - gourmands, - chyprées, 20 - ferns, - leathers.
Le milieu cosmétiquement acceptable de la composition (C) conforme à la présente invention contient de préférence pour les compositions liquides au moins 25 un alcool volatil et/ou une huile de silicone volatile et/ou de l'eau. De façon préférentielle le milieu de la composition contient de l'eau dans une quantité allant de préférence de 0,01 % à 50 % et plus préférentiellement, de 0,5 % à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition. The cosmetically acceptable medium of the composition (C) according to the present invention preferably contains, for the liquid compositions, at least one volatile alcohol and / or a volatile silicone oil and / or water. Preferably, the medium of the composition contains water in an amount ranging from 0.01% to 50% and more preferably from 0.5% to 25% by weight relative to the total weight of the composition.
30 Par « alcool volatil », on entend, au sens de l'invention, tout composé yant au moins une fonction alcool susceptible de s'évaporer au contact de la peau ou de la fibre kératinique en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. L'alcool volatil est un composé cosmétique volatil, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à 35 température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant del ,3 Pa à 1300 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). For the purposes of the invention, the term "volatile alcohol" means any compound having at least one alcohol function capable of evaporating on contact with the skin or keratin fiber in less than one hour at room temperature. and atmospheric pressure. The volatile alcohol is a volatile cosmetic compound which is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40,000 Pa (10 3 to 300 mmHg), in particular ranging from 1.3 Pa to 13 000 Pa (0.01 to 100 mmHg), and more particularly ranging from 1.3 Pa to 1300 Pa (0.01 to 10 mm). of Hg).
40 Par « huile », on entend, au sens de l'invention, un corps gras, non soluble dans l'eau, et liquide à température ambiante et pression atmosphérique. For the purposes of the invention, the term "oil" means a fatty substance which is insoluble in water and which is liquid at ambient temperature and at atmospheric pressure.
Par « huile de silicone volatile », on entend, au sens de l'invention, tout composé siliconé susceptible de s'évaporer au contact de la peau ou de la fibre kératinique 45 en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le composé volatil est un composé cosmétique volatil, liquide à température ambiante, ayant notamment une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, notamment ayant une pression de vapeur allant de 0,13 Pa à 40 000 Pa (10-3 à 300 mm de Hg), en particulier allant de 1,3 50 Pa à 13 000 Pa (0,01 à 100 mm de Hg), et plus particulièrement allant del ,3 Pa à5 00 Pa (0,01 à 10 mm de Hg). For the purposes of the invention, the term "volatile silicone oil" is intended to mean any silicone compound capable of evaporating on contact with the skin or the keratinous fiber 45 in less than one hour, at ambient temperature and atmospheric pressure. . The volatile compound is a volatile cosmetic compound which is liquid at ambient temperature, in particular having a non-zero vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular having a vapor pressure ranging from 0.13 Pa to 40 000 Pa (10-3 at 300 mmHg), in particular ranging from 1.3 to 50 Pa at 13 000 Pa (0.01 to 100 mmHg), and more particularly ranging from 0.1 to 10 mm. Hg).
Les alcools volatils conformes à la présente invention sont choisis de préférence parmi monoalcools inférieurs en C1-05 peuvent être choisis parmi le méthanol, l'éthanol, propanol, l'isopropanol, le n-butanol, l'isobutanol le t-butanol et plus particulièrement l'éthanol. The volatile alcohols according to the present invention are preferably chosen from C1-C5 lower monoalcohols may be chosen from methanol, ethanol, propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol and t-butanol and more especially ethanol.
Le ou les alcools volatils sont présents de préférence dans des quantités allant de 40 à 80% et plus préférentiellement dans des quantités allant de 55 à 80% en poids par rapport au poids total de la composition. The volatile alcohol (s) are preferably present in amounts ranging from 40 to 80% and more preferably in amounts ranging from 55 to 80% by weight relative to the total weight of the composition.
Comme huiles siliconées volatiles, on peut citer par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 6 centistokes (6.10-6 m2/s), et ayant notamment de 2 à 10 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyles ou alkoxy ayant de 1 à 22 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges. As volatile silicone oils, mention may be made, for example, of volatile linear or cyclic silicone oils, in particular those having a viscosity of 6 centistokes (6.10-6 m 2 / s), and having in particular 2 to 10 silicon atoms, these silicones possibly comprising alkyl or alkoxy groups having from 1 to 22 carbon atoms. As volatile silicone oil that can be used in the invention, there may be mentioned in particular octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethylisiloxane, octamethyltrisiloxane and decamethyl tetrasiloxane, dodecamethylpentasiloxane and mixtures thereof.
L'huile ou les huiles siliconées volatiles sont présentes de préférence de 40 à 98,5% de préférence dans des concentrations allant de 10% à 80 % en poids par rapport au poids total de la composition. The volatile silicone oil or oils are present preferably from 40 to 98.5%, preferably in concentrations ranging from 10% to 80% by weight relative to the total weight of the composition.
La composition (C) parfumante topique selon l'invention peut être fabriquée par les procédés connus, généralement utilisés dans le domaine des lotions parfumées. The topical perfume composition (C) according to the invention may be manufactured by the known methods generally used in the field of scented lotions.
La composition (C) de l'invention peut comprendre, en outre, tout additif usuellement utilisé dans le domaine des parfums choisi notamment parmi les antioxydants, les filtres UV, les colorants solubles dans le milieu, les émulsionnants, les actifs cosmétiques ou dermatologiques comme par exemple les émollients ou adoucissants comme les huiles d'amande douce, de noyau d'abricot, les agents hydratants comme la glycérine, les agents apaisants comme l'a-bisabolol, l'allantoïne, aloes vera ; les vitamines, les acides gras essentiels, les propulseurs, les peptisants, des charges, des nacres, des paillettes et leurs mélanges. Quand ils sont présents dans la composition de l'invention, ces additifs peuvent être présents en une quantité allant de 0,001 à 10 % et mieux de 0,01 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. The composition (C) of the invention may furthermore comprise any additive usually used in the field of perfumes chosen in particular from antioxidants, UV filters, dyes soluble in the medium, emulsifiers, cosmetic or dermatological active agents such as for example emollients or softeners such as sweet almond oil, apricot kernel oils, moisturizing agents such as glycerin, soothing agents such as a-bisabolol, allantoin, aloes vera; vitamins, essential fatty acids, propellants, peptizers, fillers, nacres, flakes and their mixtures. When they are present in the composition of the invention, these additives may be present in an amount ranging from 0.001 to 10% and better still from 0.01 to 5% by weight relative to the total weight of the composition.
La composition (C) parfumante topique selon l'invention sous forme de lotion peut être conditionnée sous forme de flacons. Elle peut également être appliquée sous forme de fines particules au moyen de dispositifs de pressurisation. Les dispositifs conformes à l'invention sont bien connus de l'homme de l'art et comprennent les pompes non-aérosols ou "atomiseurs", les récipients aérosols comprenant un propulseur ainsi que les pompes aérosols utilisant l'air comprimé comme propulseur. Ces derniers sont décrits dans les brevets US 4,077,441 et US 4,850,517 (faisant partie intégrante du contenu de la description). 11 La composition (C) conditionnée en aérosol conformes à l'invention contiennent en général des agents propulseurs conventionnels tels que par exemple le diméthyléther, l'isobutane, le n-butane, le propane. L'invention va maintenant être décrite en référence aux exemples suivants donnés à titre illustratif et non limitatif. The topical perfume composition (C) according to the invention in the form of a lotion can be packaged in the form of flasks. It can also be applied as fine particles by means of pressurizing devices. The devices according to the invention are well known to those skilled in the art and include non-aerosol pumps or "atomizers", aerosol containers comprising a propellant and aerosol pumps using compressed air as a propellant. These are described in US Pat. Nos. 4,077,441 and 4,850,517 (which forms an integral part of the content of the description). The composition (C) conditioned in aerosol according to the invention generally contain conventional propellants such as for example dimethyl ether, isobutane, n-butane and propane. The invention will now be described with reference to the following examples given for illustrative and non-limiting.
10 Exemple 1 de procédé de parfumaqe : Perfume process example 1:
On ingère et on laisse fondre sous la langue le plus longtemps possible : - 3 capsules contenant chacune 0,055 mg de géraniol (diffusion maximale à 4 heures 30) 15 - 3 capsules contenant chacune 2,75 mg de d'éthylmaltol (diffusion maximale à 4 heures 30) - 3 capsules contenant chacune 0,55 mg de d'acétate de linalyle (diffusion maximale à 4 heures 30) - 3 capsules contenant chacune 0,55 mg de citronellol (diffusion maximale à 3 20 heures) The following are ingested and allowed to melt under the tongue as long as possible: - 3 capsules each containing 0.055 mg of geraniol (maximum diffusion at 4.30 hours) 15 - 3 capsules each containing 2.75 mg of ethylmaltol (maximum diffusion at 4 hours) 30 hours) - 3 capsules each containing 0.55 mg of linalyl acetate (maximum diffusion at 4.30 hours) - 3 capsules each containing 0.55 mg of citronellol (maximum diffusion at 3 hours)
Toutes les capsules sont à base de gélatine de poisson et sont préparées selon le procédé décrit dans la demande WO03/045166. All the capsules are based on fish gelatin and are prepared according to the method described in WO03 / 045166.
25 Protocole du Tests d'efficacité et Résultats : 25 Efficiency Test Protocol and Results:
Les tests d'efficacité sont réalisés en comparaison à l'ingestion d'une capsule dite « Neutre » ou placébo, composé uniquement d'une huile neutre et d'un édulcorant. L'évaluation de la peau des « ingéreurs » a été réalisée par un panel d'expert de « sniffeurs » à différents temps : 1 h30, 3h, 4h30, et 6h. The efficacy tests are performed in comparison with the ingestion of a capsule called "Neutral" or placebo, composed solely of a neutral oil and a sweetener. The evaluation of the skin of the "ingesters" was carried out by a panel of expert "sniffers" at different times: 1:30, 3:00, 4:30, and 6:00.
Pour chaque molécule, 10 ingéreurs ont été sentis par 10 sniffeurs. De ce fait 35 chaque molécule a été sentie 100 fois. For each molecule, 10 inverters were felt by 10 sniffers. As a result, each molecule was felt 100 times.
L'évaluation a été faite au plis du coude, selon des conditions de test très précises : non inclusion des fumeurs, absence de lessive, de gel douche parfumé ou d'assouplissant parfumés durant le test. 40 Absence de parfum ou de produit cosmétique parfumés pendant le test. The evaluation was made at the elbow fold, according to very specific test conditions: no inclusion of smokers, no laundry, perfumed shower gel or scented fabric softener during the test. 40 No perfume or cosmetic product scented during the test.
Régime alimentaire excluant épices ou alcool la veille et pendant la durée du test. Diet excluding spices or alcohol the day before and during the test period.
45 La note « intensité » sur une échelle de 0 à 5 a été évaluée ainsi durant les différents temps d'évaluation. 45 The "intensity" score on a scale of 0 to 5 was thus assessed during the different evaluation times.
Une molécule sera dite « efficace » par rapport au placébo, lorsque que son score d'évaluation de l'intensité moyenne à chaque temps sera supérieur à 3/5. 30 50 Résultats A molecule will be called "effective" compared to placebo, when its evaluation score of the average intensity at each time will be greater than 3/5. 30 50 Results
On obtient un parfum agréable d'intensité constante de 1 heure 30 à 6 heures et supérieure à 3/5 au caractère Fleuri-Frais et légèrement gourmand. 135 We obtain a pleasant fragrance of constant intensity from 1 hour 30 to 6 hours and greater than 3/5 with the character Fleuri-Frais and slightly greedy. 135
Claims (11)
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0958657A FR2953405B1 (en) | 2009-12-04 | 2009-12-04 | METHOD FOR INGESTION SCRAPING OF AT LEAST TWO EDIBLE SCENIC SUBSTANCES HAVING DIFFERENT MAXIMUM DIFFUSION TIME; MULTI-COMPONENT SCARFING AGENT |
PCT/EP2010/067560 WO2011067105A1 (en) | 2009-12-04 | 2010-11-16 | Fragrancing process combining a topical fragrance with an oral fragrance; fragrancing kit |
JP2012541394A JP2013512867A (en) | 2009-12-04 | 2010-11-16 | Perfume method, perfume kit combining topical fragrance with oral fragrance |
CN2010800631530A CN102725033A (en) | 2009-12-04 | 2010-11-16 | Fragrancing process combining a topical fragrance with an oral fragrance |
BR112012013278A BR112012013278A2 (en) | 2009-12-04 | 2010-11-16 | "Fragrance Addition Process, Kit and Process for Additional Fragrance to Human Keratin Materials" |
KR1020127017391A KR20120109541A (en) | 2009-12-04 | 2010-11-16 | Fragrancing process combining a topical fragrance with an oral fragrance, fragrancing kit |
EP10781661A EP2506935A1 (en) | 2009-12-04 | 2010-11-16 | Fragrancing process combining a topical fragrance with an oral fragrance; fragrancing kit |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0958657A FR2953405B1 (en) | 2009-12-04 | 2009-12-04 | METHOD FOR INGESTION SCRAPING OF AT LEAST TWO EDIBLE SCENIC SUBSTANCES HAVING DIFFERENT MAXIMUM DIFFUSION TIME; MULTI-COMPONENT SCARFING AGENT |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2953405A1 true FR2953405A1 (en) | 2011-06-10 |
FR2953405B1 FR2953405B1 (en) | 2016-08-26 |
Family
ID=42315892
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR0958657A Expired - Fee Related FR2953405B1 (en) | 2009-12-04 | 2009-12-04 | METHOD FOR INGESTION SCRAPING OF AT LEAST TWO EDIBLE SCENIC SUBSTANCES HAVING DIFFERENT MAXIMUM DIFFUSION TIME; MULTI-COMPONENT SCARFING AGENT |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR2953405B1 (en) |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2207705A1 (en) * | 1972-11-24 | 1974-06-21 | Marconnet Rene | Deodorisation of body odours - by liberation of odoriferous substances in the intestines |
FR2338240A1 (en) * | 1976-01-15 | 1977-08-12 | Int Flavors & Fragrances Inc | Higher carbonyl cpds. having organoleptic properties - prepd. by reacting a substd. halide or substd. aldehyde with a carbonyl cpd. (NL 19.7.77) |
WO1999018940A1 (en) * | 1997-10-16 | 1999-04-22 | Bush Boake Allen Inc. | Malodor counteractant compositions and methods for preparing and using same |
CN1217889A (en) * | 1997-11-25 | 1999-06-02 | 刘安丽 | Candy for making human body releasing good odour |
US6359168B1 (en) * | 1997-11-27 | 2002-03-19 | Firmenich Sa | Compounds derived from menthol and use as refreshing agent |
US20030092599A1 (en) * | 2001-05-08 | 2003-05-15 | Takasago International Corporation | Fragrance and flavor compositions and fragrance- and flavor-added products |
US20030228384A1 (en) * | 2000-09-01 | 2003-12-11 | Mitchell Kurk | Composition and method for the treatment of personal odors |
WO2006129876A1 (en) * | 2005-05-31 | 2006-12-07 | Kanebo Foods, Ltd. | Body odor improving agent for ingestion into body, beverage/food using the same, and method for improvement body odor |
US20080166449A1 (en) * | 2006-11-29 | 2008-07-10 | Cadbury Adams Usa Llc | Confectionery compositions including an elastomeric component and a saccharide component |
-
2009
- 2009-12-04 FR FR0958657A patent/FR2953405B1/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2207705A1 (en) * | 1972-11-24 | 1974-06-21 | Marconnet Rene | Deodorisation of body odours - by liberation of odoriferous substances in the intestines |
FR2338240A1 (en) * | 1976-01-15 | 1977-08-12 | Int Flavors & Fragrances Inc | Higher carbonyl cpds. having organoleptic properties - prepd. by reacting a substd. halide or substd. aldehyde with a carbonyl cpd. (NL 19.7.77) |
WO1999018940A1 (en) * | 1997-10-16 | 1999-04-22 | Bush Boake Allen Inc. | Malodor counteractant compositions and methods for preparing and using same |
CN1217889A (en) * | 1997-11-25 | 1999-06-02 | 刘安丽 | Candy for making human body releasing good odour |
US6359168B1 (en) * | 1997-11-27 | 2002-03-19 | Firmenich Sa | Compounds derived from menthol and use as refreshing agent |
US20030228384A1 (en) * | 2000-09-01 | 2003-12-11 | Mitchell Kurk | Composition and method for the treatment of personal odors |
US20030092599A1 (en) * | 2001-05-08 | 2003-05-15 | Takasago International Corporation | Fragrance and flavor compositions and fragrance- and flavor-added products |
WO2006129876A1 (en) * | 2005-05-31 | 2006-12-07 | Kanebo Foods, Ltd. | Body odor improving agent for ingestion into body, beverage/food using the same, and method for improvement body odor |
US20080166449A1 (en) * | 2006-11-29 | 2008-07-10 | Cadbury Adams Usa Llc | Confectionery compositions including an elastomeric component and a saccharide component |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
DATABASE WPI Week 199940, Derwent World Patents Index; AN 1999-469570, XP002592535 * |
DATABASE WPI Week 200707, Derwent World Patents Index; AN 2007-073671, XP002592534 * |
PAULETTE DO VAN: "La Cuisine Vietnamienne", 1997, KÖNEMANN VERLAGSGESELLSCHAFT, Köln, ISBN: 3-89508-466-2, XP002592536 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2953405B1 (en) | 2016-08-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1897592A1 (en) | Coloured, perfumed composition comprising the association of a beta compound, alkyl or alpha-cyano-beta beta '-diphenylacrylate, alkyl beta '-diphenylacrylate and at least one soluble UV-A organic filter | |
WO2013064412A2 (en) | Perfuming compositions and uses thereof | |
EP3166580B1 (en) | Solid anhydrous cosmetic or dermatologic composition based on delivery particles containing a benefit agent | |
EP2324816B1 (en) | Aqueous flavouring composition including at least one volatile linear alkane; flavouring method | |
FR3003753A1 (en) | PERFUME HYDRO-ALCOHOLIC COMPOSITION CONTAINING AN ALIPHATIC ETHER | |
EP2324819B1 (en) | Coloured perfume composition comprising a hydrophilic UVA filter without alkyl diphenylacrylate | |
EP3166578B1 (en) | Anhydrous aerosol composition based on particules containing an encapsulated benefic agent | |
WO2011067105A1 (en) | Fragrancing process combining a topical fragrance with an oral fragrance; fragrancing kit | |
FR2960148A1 (en) | DEVICES FOR SPRAYING A FRAGRANCE COMPOSITION COMPRISING AT LEAST ONE VOLATILE LIQUID LINEAR ALKANE; PERFUMING PROCESSES | |
FR2918072A1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF SAPUCAINHA OIL OR BUTTER, COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE OF SAPUCAINHA OIL OR BUTTER | |
FR2953403A1 (en) | PERFUMING METHOD ASSOCIATING A TOPICAL PERFUME WITH A COMPOSITION FOR PERFUMING ORAL CAVITY AND / OR LIP; PERFUMING KIT | |
FR2960149A1 (en) | Fragrance composition, useful for perfuming keratin materials or clothings, comprises perfuming substance, a mixture of alkanes including n-dodecane and n-tetradecane and at least one volatile alcohol in a medium | |
FR2952529A1 (en) | Anhydrous composition, useful in the form of e.g. fresh water and for perfuming keratin material or garments, comprises a perfuming substance, a volatile alcohol e.g. ethanol, and a volatile liquid linear alkane e.g. n-nonane | |
FR2953405A1 (en) | Perfuming human keratin materials e.g. skin and lips, comprises ingesting simultaneously or separately edible fragrance substances, after ingesting, producing perfume from inside the body onto human keratin materials | |
FR2953404A1 (en) | Perfuming comprises directly applying fragrance composition comprising perfuming substance in medium, on human keratin materials or on clothing and ingesting or placing composition comprising edible perfuming substance in mouth | |
EP3160433A1 (en) | Improved perfuming composition | |
FR2915387A1 (en) | Perfumed and/or perfuming cosmetic composition, comprises odoriferous molecule and/or its mixture, and film forming agent of plant origin soluble in hydroalcoholic medium, in hydroalcoholic solvent medium | |
FR2811225A1 (en) | TRANSPARENT SCENTED SOLID COMPOSITION | |
FR2952534A1 (en) | Anhydrous composition, useful e.g. for perfuming keratin material/garments, comprises perfuming substance, volatile alcohol, volatile silicone oil and/or volatile hydrocarbon oil, and cationic vinylpyrrolidone polymer | |
FR2949343A1 (en) | PROCESS FOR OBTAINING PLANT EXTRACT, PLANT EXTRACT OBTAINED BY THE METHOD, AND COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITION CONTAINING THE EXTRACT | |
FR2952530A1 (en) | Anhydrous composition, useful in e.g. fresh water and eau de toilette and for perfuming keratin material or garments, comprises at least one perfuming substance, and volatile linear alkane e.g. n-nonane | |
FR2952536A1 (en) | Composition for perfuming human keratin materials, comprises perfuming substance, silicon derivative of benzotriazole compound and dye in medium, where the composition is devoid of e.g. alkyl beta,beta'-diphenylacrylate compound | |
FR3046067A1 (en) | EMULSION COMPRISING A SPICULISPORIC ACID MOSOSEL AND AT LEAST ONE ODORANT VOLATILE MATERIAL | |
FR2967906A1 (en) | Composition, useful for perfuming keratin material/garment, comprises volatile alcohol, perfume concentrate, anionic terpolymer of anionic monomer partially/totally salified with nonionic monomer and alkyl polyoxyethylene acrylate monomer | |
FR2983066A1 (en) | Composition, useful to treat body odor, comprises hydrophobic dispersed oil phase comprising nonpolar hydrocarbon oil, continuous aqueous-alcoholic phase, deodorant and magnesium silicate- and/or hydrophobic silica aerogel particles |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 7 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 8 |
|
ST | Notification of lapse |
Effective date: 20180831 |